FR2575385A1 - Utilisation en cosmetologie d'extraits contenant de l'acide arachidonique, et preparation de ces extraits - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE L'UTILISATION DANS DES PRODUITS COSMETIQUES D'EXTRAITS LIPIDIQUES D'ORGANES ANIMAUX, CES EXTRAITS CONTENANT DE 0,1 A 10 D'ACIDE ARACHIDONIQUE, LIBRE OU ESTERIFIE. CES EXTRAITS SONT PREPARES PAR UNE METHODE FAISANT APPEL A LA FOIS A UNE PROTEOLYSE DES TISSUS DE DEPART, ET A DES EXTRACTIONS AUX SOLVANTS DE LA MATIERE GRASSE. LES PRODUITS COSMETIQUES TERMINES CONTIENNENT 0,1 A 10 DE CES EXTRAITS LIPIDIQUES.
Description
UTILISATION EN COSMETOLOGIE D'EXTRAITS CONTENANT DE L'ACIDE ARACHIDONIQUE
ET PREPARATION DE CES EXTRAITS.
ET PREPARATION DE CES EXTRAITS.
Parmi les substances auxquelles s'intéresse en priorité le Cosmétologue figurent en bonne place celles qui présentent une action nutritive sur la peau, et tout particulierement, celles dont la voie d'administration est la voie percutanée.
Ces substances peuvent être hydrosolubles ou liposolubles, l'art du cosméticien étant de marier ces deux grandes familles de substances dans des émulsions plus ou moins fluides.
Parmi les substances liposolubles, on connaît depuis longtemps l'intérêt des acides gras poly-inaturés. Les plus utilisés constituent le mélange connu sous le nom de vitamine Fa constitué d'acides oléique, linoléique et linolénique. On les désigne classiquement par les sigles respectifs
C18 : 1 ; C18 : 2 ; C18 : 3.
C18 : 1 ; C18 : 2 ; C18 : 3.
Ces acides, surtout les acides linoléiques (C18 : 2) et linoléniques (C18 : 3) interviennent dans le métabplisme lipidique cellulaire, de la peau. En particulier, ils sont dans une large mesure, essentiels, c'està-dire qu'ils doivent être apportés a l'organisme de l'extérieur. C'est dans ce sens qu'il faut comprendre leur appellation de "vitamine".
Il existe une autre substance, dont le rdle est encore plus considérable que ceux des précédents. Il s'agit de l'acide arachidonique (en abrégé
C20 : 4) de formule C20H3202 (autres noms : acide toutucis 5, 8, 11, 14 eicosatétraénoique
: acide tout-cis 5, 8, 91, 14 C 20-tAtraénoique 20 : 4 w 6
Cette substance est un métabolite cellulaire, provenant soit de l'extéç rieur (cas qui sera examiné ici), soit de substances de réserves internes à l'organisme, soit encore comme produit de conversion synthétisé dans la cellule à partir d'acides linoélique et linolénique.L'acide arachidonique est le précurseur biologique direct de toute la famille des prostaglandines
PG2. Il est également précurseur, mais indirect des autres familles de prostaglandines. L'acide arachidonique n'est souvent pas considéré comme "essentiel" dans la mesure ou il est plutdt rare, dans la ration alimentaire, et, peut être obtenu in-vivo par conversion des autres acides gras.
C20 : 4) de formule C20H3202 (autres noms : acide toutucis 5, 8, 11, 14 eicosatétraénoique
: acide tout-cis 5, 8, 91, 14 C 20-tAtraénoique 20 : 4 w 6
Cette substance est un métabolite cellulaire, provenant soit de l'extéç rieur (cas qui sera examiné ici), soit de substances de réserves internes à l'organisme, soit encore comme produit de conversion synthétisé dans la cellule à partir d'acides linoélique et linolénique.L'acide arachidonique est le précurseur biologique direct de toute la famille des prostaglandines
PG2. Il est également précurseur, mais indirect des autres familles de prostaglandines. L'acide arachidonique n'est souvent pas considéré comme "essentiel" dans la mesure ou il est plutdt rare, dans la ration alimentaire, et, peut être obtenu in-vivo par conversion des autres acides gras.
Il reste, de part sa position métabolique, néanmoins extrêmement interessant si l'on peut disposer d'une Source abondante.
L'acide arachidonique se trouve dans les tissus animaux sous forme de phosphatides, d'esters de cholestérol et de glycérides. On peut l'extraire au moyen de solvants adéquats.
Le procédé de préparation selon l'invention, consiste à partir d'organes animaux gras tels que : - tissus adipeux - tissus nerveux ou cérébraux (par exemple : moelle épinière, encéphale...) - foie - moelle osseuse, etc...
sans que cette liste ne soit limitative.
Dans la majorité des cas, les lipides de ces organes sont associés à des protéines. Ces complexes lipo-protéiques sont extrêmement difficiles à extraire.
Les inventeurs ont découvert qu'une protéolyse enzymatique modérée permet d'extraire ultérieurement les lipides de façon bien plus complète et plus facile. La protéolyse enzymatique peut être effectuée avec tous les enzymes protéolytiques courants : bromelaIne, papaïne, trypsine, pepsine, chymotrypsine, ou mélange d'enzymes tels que pancréatine.
Après protéolyse, le mélange réactionnel, tel quei ou concentré, est soumis à l'extraction par des solvants organiques adéquats tels que - hydrocarbures légers aromatiques ou non (éther de pétrole, hexane,
heptane, essence, benzène, toluène, etc...
heptane, essence, benzène, toluène, etc...
- solvants halogènes tels que :
Chlorure de méthylène, trichloréthane, chloroforme, tétrachlorure de carbone dichlorétane, etc...
Chlorure de méthylène, trichloréthane, chloroforme, tétrachlorure de carbone dichlorétane, etc...
- solvants intermédiaires tels que les alcools, glycols, éthers du genre
Cellosolve (*) marque déposée d'Union Carbide, etc...
Cellosolve (*) marque déposée d'Union Carbide, etc...
Ces solvants sont utilisés isolément ou en association entre eux. Cette liste n'est d'ailleurs pas limitative.
Après extraction, l'extrait lipidique est traité en vue d'éliminer les résidus de solvant, et toutes substances indésirables, en particulier, les substances odorantes ou tres colorées. Les moyens mis en oeuvre à ce state sont classiques : séchage sous vide, entratnement à la vapeur d'eau, utilisation d'absorbants naturels ou synthétiques, de solvants organiques, et de substances neutraIisantes tels que soude, potasse, bases alcalines minérales ou organiques, etc...
Les matières grasses obtenues par le procédé selon l'invention, présentent une teneur de 0.1 X à 10 % d'acide arachidonique pur, libre ou estérifié.
La matière grasse ainsi obtenue peut être ultérieurement enrichie en acide arachidonique jusqu'a obtenir ce dernier à l'état presque pur, si nécessaire. On procède, dans ce cas, par distillation moléculaire fractîonnee de la matière grasse préalablement saponiTiée, ou par toute autre méthode.
Ces extraits lipidiques ont été utilisés dans des produits cosmétiques (émulsions huile dans l'eau, ou eau dans l'huile, ou mélanges d'huiles).
Les extraits lipidiques sont bien entendu solubilisés dans la phase hui- leuse. Un exemple (non limitatif) de formule est donné ci-dessous : Phase aqueuse : au déminéralisée 64,40
Sorbitol 2,50
Propylène glycol 2,50
Sulfate de magnésium 0,50 p-Hydroxybenzoate de méthyle 0,20
Phase huileuse Myristate de myristile- 3,00
Cire d'abeilles 3,50 Sesquioléate de sorbitan 2,50
Polysorbate 85 2,50
Huile minérale 6,00
Huile de silicone 2,00
Vaseline blanche 3,00
Lanoline 1,00
Stearyl heptanoate 2,0Q
Cetearyl cctanoate 2,00
Extrait lipidique d'organes selon l'invention 2,00 p-Hydroxybenzoate de propyle 0,10
Parfum 0,30
Un produit cosmétique de formule approchante a été réalisé et testé par des volontaires. Les résultats après un mois de traitement ont été remar quables : les sujets ont trouvé que leur peau était devenue plus souple, plus fine, moins sensible au déssèchement
Sorbitol 2,50
Propylène glycol 2,50
Sulfate de magnésium 0,50 p-Hydroxybenzoate de méthyle 0,20
Phase huileuse Myristate de myristile- 3,00
Cire d'abeilles 3,50 Sesquioléate de sorbitan 2,50
Polysorbate 85 2,50
Huile minérale 6,00
Huile de silicone 2,00
Vaseline blanche 3,00
Lanoline 1,00
Stearyl heptanoate 2,0Q
Cetearyl cctanoate 2,00
Extrait lipidique d'organes selon l'invention 2,00 p-Hydroxybenzoate de propyle 0,10
Parfum 0,30
Un produit cosmétique de formule approchante a été réalisé et testé par des volontaires. Les résultats après un mois de traitement ont été remar quables : les sujets ont trouvé que leur peau était devenue plus souple, plus fine, moins sensible au déssèchement
Claims (4)
- libre ou estérifié.caractérisés en ce qu'ils contiennent de 0.1 a 10 % d'acide arachidoniqueREVENDICATIONS i Utilisation en cosmétologie d'extraits lipidiques de tissus animaux
- 2 Procédé de préparation d'extraits lipidiques de tissus animaux selonla revendication 1, caractérisé en ce qu'une hydrolyse enzymatique destissus est effectuée au préalable.
- 3 Procédé de préparation d'extraits lipidiques de tissus animaux, selonl'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'uneextraction est effectuée avec des solvants organiques purs ou en mélange.
- 4 Préparations cosmetiques, caractérisées en ce qu'elles contiennent de0,1 a 10 % d'extraits lipidiques de tissus animaux, selon llune quelconque des revendications 1 à 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8420155A FR2575385A1 (fr) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Utilisation en cosmetologie d'extraits contenant de l'acide arachidonique, et preparation de ces extraits |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8420155A FR2575385A1 (fr) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Utilisation en cosmetologie d'extraits contenant de l'acide arachidonique, et preparation de ces extraits |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2575385A1 true FR2575385A1 (fr) | 1986-07-04 |
Family
ID=9311176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8420155A Pending FR2575385A1 (fr) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Utilisation en cosmetologie d'extraits contenant de l'acide arachidonique, et preparation de ces extraits |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2575385A1 (fr) |
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