JPH09512825A

JPH09512825A - 石鹸組成物

Info

Publication number: JPH09512825A
Application number: JP8504829A
Authority: JP
Inventors: シヨナー，メイ
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1994-07-19
Filing date: 1995-07-18
Publication date: 1997-12-22
Anticipated expiration: 2015-07-18
Also published as: WO1996002229A3; CN1152866A; ES2125030T3; EP0771188B1; CA2186017C; AU2985795A; DE69506552T2; WO1996002229A2; KR970704421A; CA2186017A1; JP2982135B2; MY113307A; EP0771188A2; CN1082809C; ZA955977B; DE69506552D1; BR9508784A; GB9414572D0; US5851978A

Abstract

(57)【要約】５〜35重量％のＣ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸；10重量％までの界面活性剤；重量平均粒径が15〜500 ミクロンの範囲である作用物質；および構造化剤を含む水性洗浄・保湿組成物。構造化剤は、組成物をラメラ相にする物質、連続液相を構造化する物質またはそれらの混合物である。該組成物は、不溶性の固体脂肪酸も脂肪酸石鹸も実質的に含まない。

Description

【発明の詳細な説明】石鹸組成物本発明は、皮膚のケアおよび洗浄に適する石鹸組成物に関する。特に、皮膚のマイルドな洗浄およびコンディショニングを提供するように処方された組成物に関する。皮膚の洗浄用に処方された組成物は周知である。また、洗浄効果および保湿効果の両方を与える製品を作ることも公知である。例えば、WO 94/01084 は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸カリウム石鹸、水、ポリオール、ワセリンおよびＣ₈〜Ｃ₂₂遊離脂肪酸を含む石鹸をベースとする組成物を開示している。この先行文献によれば、粒径が45〜120 ミクロンの範囲であるワセリン粒子を使用することにより、ワセリンの皮膚への付着が改善される。該組成物は、界面活性剤として作用する不溶性脂肪酸石鹸および脂肪酸石鹸の個々の結晶間に存在する水相部分を形成するポリオールによって安定である。同様の系が WO 94/01085に記載されている。該先行文献は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸カリウム石鹸、水、ポリオール、ワセリンおよびＣ₈〜Ｃ₂₂遊離脂肪酸を含む半固体石鹸組成物を開示している。そのような系の欠点は、不溶性の遊離脂肪酸および石鹸をかなりの量含むということである。組成物中に高レベルの固相が存在すると、組成物を使用するときの柔軟オイル（例えば、ワセリン）の皮膚への付着量に悪影響を及ぼすと考えられる。そこで、本発明者は、大きい粒子の作用物質を含む、石鹸をベースとする水性組成物（「粒子」は固体粒子または液滴を意味する。）が別の構造化系によって作られることを見い出した。すなわち、本発明によれば、ａ）５〜35重量％のＣ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸；ｂ）０〜10重量％の界面活性剤；ｃ）重量平均粒径が15〜500ミクロンの範囲である作用物質；およびｄ）組成物をラメラ相にする物質、連続液相を構造化する物質およびそれらの混合物から選択される構造化剤を含む水性液体洗浄・保湿組成物であって、不溶性の固体脂肪酸も脂肪酸石鹸も実質的に含まない組成物が提供される。不溶性の固体脂肪酸または脂肪酸石鹸を「実質的に含まない」とは、固体脂肪酸または固体脂肪酸石鹸の量が作用物質の付着を妨げない程度であり、好ましくは２重量％以下である。上記で定義した構造化剤(structurant)を使用すると、重量平均粒径が15〜500 ミクロン、好ましくは20〜200 ミクロンの範囲である作用物質の粒子を懸濁することができる。本発明組成物の利点は、使用中に、作用物質が、感知できる効果の得られる量で皮膚に付着するということである。理論に縛られるつもりはないが、作用物質は使用時組成物の希釈の際に分散されて大きいプールとなり、これらのプールが皮膚上に容易に付着すると考えられる。組成物は、皮膚の洗浄および「保湿」「コンディショニング」すなわち「保護」に適する。作用物質(benefit agent)は、皮膚の保湿、コンディショニングおよび／または保護のために組成物に含められる。「柔軟オイル」は、皮膚（角質層）を柔軟にし、その水分の減少を遅らせることにより皮膚を柔軟に保ち、および／または皮膚を保護する物質を意味する。好ましい作用物質としては以下のものが挙げられる。ａ）シリコーン油、ゴムおよびそれらの変形（修飾）体、例えば、直鎖および環式ポリジメチルシロキサン；アミノ、アルキル、アルキルアリールおよびアリールシリコーン油など；ｂ）油脂、例えば、ホホバ、大豆油、米糠油、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、アプリコットおよびピーチ由来の油(persic oil)、ココナツ油、ミンク油などの天然油脂；カカオ脂、ビーフタロー、ラード；上記油を水素添加することにより得られる硬化油；ならびにミリスチン酸グリセリドおよび２−エチルヘキサン酸グリセリドなどの合成のモノ、ジおよびトリグリセリドなど；ｃ）ワックス、例えば、カルナウバ蝋、鯨蝋、蜜蝋、ラノリンおよびそれらの誘導体など；ｄ）疎水性の植物エキス；ｅ）炭化水素、例えば、液体パラフィン、ワセリン、微晶性ワックス、セレシン、スクアレン、スクアランおよび鉱油など；ｆ）高級アルコール、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロールおよび２−ヘキサデカノールなど；ｇ）エステル、例えば、オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ィソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グリセロール、トリステアリン酸グリセロール、乳酸アルキル（例えば、乳酸ラウリル）、クエン酸アルキルおよび酒石酸アルキルなど；ｈ）精油、例えば、魚油、ハッカ、ジャスミン、ショウノウ、ヌマヒノキ、ビターオレンジピール、リコ(ryu)、テルペンチン、シナモン、ベルガモット、柑橘類ウンシュー、ショウブ、マツ、ラベンダー、月桂樹、クローブ、ヒバ、ユーカリ、レモン、スターフラワー(starflower)、タイム、ペパーミント、ローズ、セージ、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネラ、ボルネオール、リナロール、グラニオール、宵待草、ショウノウ、チモール、スピラントール、ピネン、リモネンおよびテルペノイド油など；ｉ）脂質、例えば、コレステロール、セラミド、ショ糖エステルおよび欧州特許明細書 No．556 957に記載のプソイド−セラミドなど；ｊ）ビタミン類、例えば、ビタミンＡおよびＥならびにビタミンアルキルエステル（ビタミンＣアルキルエステルなど）など；ｋ）日焼け止め、例えば、オクチルメトキシルケイ皮酸エステル（Parsol MCX）およびブチルメトキシベンゾイルメタン（Parsol 1789）など；ｌ）リン脂質；およびｍ）上記成分のいずれかの混合物。作用物質は、特に組成物の他の成分との有害な相互作用を受けそうな場合は、本発明組成物の担体に混入することができる。そのような有害な相互作用が生じる可能性のある作用物質としては、脂質；乳酸アルキル；日焼け止め；パルミチン酸イソプロピルおよびミリスチン酸イソプロピルなどのエステル；ならびにビタミンが挙げられる。担体としては、例えば、表面活性剤相によって可溶化／ミセル化されず、作用物質が比較的溶解するシリコーンまたは炭化水素油を挙げることができる。特に好ましい作用物質としては、シリコーン油、ゴムおよびそれらの変形体；パルミチン酸イソプロピルおよびミリスチン酸イソプロピルなどのエステル；ならびに乳酸アルキルが挙げられる。作用物質は、好ましくは 0.1〜15重量％、最も好ましくは 0.2〜10重量％、より好ましくは 0.5〜７重量％の量で存在する。構造化剤は、組成物をラメラ相にする物質、特に組成物中に存在する脂肪酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪族アルコールおよびエトキシル化アルコール；ならびに連続相、すなわち組成物の水相を構造化する物質、例えば膨潤粘土（例えば、laponite）および架橋ポリアクリレート（Carbopol（商標）（Goodrich製のポリマー）など）など；ならびに界面活性剤の混合物から選択される。脂肪酸を構造化剤として使用する場合は、好ましくは、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸およびオレイン酸から選択し、組成物中の脂肪酸の20〜50重量％は遊離脂肪酸である、すなわち、ラメラ相において中和されていない形態であるべきである。粘土のうち特に好ましいのは、作用物質を懸濁することができるように粘土を濃化膨潤させることができる電解質の塩と共に使用される合成ヘクトライト（la ponite)粘土である。適する電解質としては、アルカリおよびアルカリ土類金属のハロゲン化物、アンモニア塩および硫酸塩などの塩が挙げられる。特に好ましい構造化剤は、脂肪酸、粘土またはそれらの混合物である。本発明に特に好ましい脂肪酸は、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸およびオレイン酸ならびにそれらの混合物である。オレイン酸とラウリン酸との組み合わせ、またはオレイン酸、ラウリン酸およびミリスチン酸の組み合わせを使用するのが特に好ましい。好ましくは、脂肪酸の総量は、組成物の10〜35重量％である。好ましくは、全脂肪酸の少なくとも30％が遊離脂肪酸の形態である。本発明の組成物は、好ましくは、１〜８重量％の界面活性剤を含む。界面活性剤は、人体への局所適用に適した公知の界面活性剤から選択することができる。低刺激性の界面活性剤、すなわち、皮膚の外層である角質層を損傷させない界面活性剤が特に好ましい。好ましい一つの陰イオン性洗剤は、下記式：ＲＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒは炭素数７〜21のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムなどの可溶化陽イオンである。］のイセチオン酸脂肪族アシルである。好ましくは、ＲＣＯ基の少なくとも４分の３が12〜18個の炭素原子を有し、ココナツ、ヤシまたはココナツ／ヤシ混合物に由来してもよい。別の好ましい陰イオン性洗剤は、下記式：ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基であり、ｎは 0.5〜10、特に 1.5〜８の範囲であり、Ｍは上記で定義した可溶化陽イオンである。］のアルキルエーテル硫酸塩である。他の可能な陰イオン性洗剤としては、アルキルグリセリルエーテルサルフェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート、アルキルリン酸塩、アルキルリン酸エステルならびにアシルラクテート、グルタミン酸アルキルおよびそれらの混合物が挙げられる。スルホスクシネートは、式：Ｒ⁵Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有するスルホコハク酸モノアルキル_;および式：Ｒ⁵ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍ［式中、Ｒ⁵はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範囲であり、Ｍは可溶化陽イオンである。］のアミド−ＭＥＡスルホスクシネートでもよい。サルコシネートは一般に、式：Ｒ⁵ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ［式中、Ｒ⁵ はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範囲であり、Ｍは可溶化陽イオンである。］によって示される。タウレートは一般に、式：Ｒ⁵ＣＯＮＲ⁶ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒ⁵はＣ₈ 〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範囲であり、Ｒ⁶はＣ₁〜Ｃ₄ アルキルの範囲であり、Ｍは可溶化陽イオンである。］によって示される。第一アルカンスルホン酸塩またはアルキルベンゼンスルン酸塩などの刺激の強い（harsh）界面活性剤は一般に避ける。適する非イオン界面活性剤としては、アルキルポリサッカライド、ラクトビオンアミド、エチレングリコールエステル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキシアミド（グルカミド）、第一および第二アルコールエトキシレート、特にアルコール１モルにつき平均１〜20モルの酸化エチレンでエトキシル化されたＣ₈ 〜Ｃ₂₀脂肪族アルコールが挙げられる。また、組成物は、皮膚低刺激性の共界面活性剤を 0.5〜10重量％含むのが好ましい。適する物質は、炭素数７〜18のアルキルまたはアルケニル基を有し、全体の構造式：［式中、Ｒ¹は炭素数７〜18のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ²およびＲ³は各々独立して、炭素数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルであり、ｍは２〜４であり、ｎは０または１であり、Ｘは所望によりヒドロキシで置換された炭素数１〜３のアルキレンであり、Ｙは−ＣＯ₂ ^-または−ＳＯ₃ ^-である。］に従う双イオン洗剤である。上記一般式の双イオン洗剤としては、式：の単純なベタインおよび式：［式中、ｍは２または３である。］のアミドベタインが挙げられる。両方の式において、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は上記で定義した通りである。特にＲ¹ は、ココナツ由来のＣ₁₂アルキル基およびＣ₁₄アルキル基の混合物であって、Ｒ¹ の基の少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が10〜14個の炭素原子を有していてもよい。Ｒ²およびＲ³は、好ましくはメチルである。さらに可能なものとして、式：もしくは［式中、ｍは２または３である。］のもの、または−（ＣＨ₂）₃ＳＯ₃ ^-がによって置き換えられたこれらの変形体［これらの式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は上記で定義した通りである。］であるスルホベタインが挙げられる。本発明に係る組成物はまた、増粘剤、すなわち、組成物のせん断速度が使用中に増加するとき、その組成物の粘度を維持する物質を含むこともできる。適する物質としては、Carbopol（商標）（Goodrich 製のポリマー）などの架橋ポリアクリレート；アルギン酸塩、グアー、キサンタンおよび多糖類誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルグアー）などの天然ゴム；プロピレングリコールおよびプロピレングリコールオレイン酸エステル；塩化ナトリウム、硫酸アンモニウムなどの塩；グリセロールタローエステル；ならびにそれらの混合物が挙げられる。増粘剤のさらに別の例は、the International Cosmetic Ingredient Dictiona ry，第５版，1993，CFTA刊（the Cosmetic，Toiletry & Fragrance Association ）（参考により本明細書に包含されるものとする。）に記載されている。さらに、作用物質は、本発明組成物で処理した皮膚に有効物質（efficacy age nts）を運ぶための担体として機能することもできる。この方法は、皮膚への付着が困難である有効物質または組成物中の他の成分と有害な相互作用を受ける有効物質を運ぶのに特に有用である。そのような場合、該担体は、界面活性剤相によって可溶化／ミセル化されず、有効物質が比較的溶解するシリコーンまたは炭化水素油である場合が多い。そのような有効物質の例としては、抗ウイルス剤；ヒドロキシカプリル酸；ピロリドン；カルボン酸；２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル (Irgasan DP300)；３，４，４’−トリクロロカルバニリド；サリチル酸；過酸化ベンゾイル；香料；精油；Ｎ，Ｎ−ジメチルｍ−トルアミド（ＤＥＥＴ）などの殺菌剤および駆虫剤；ならびにそれらの混合物が挙げられる。本発明組成物は、皮膚を洗浄するための製品、例えば、入浴またはシャワーゲル、手洗い用組成物、洗顔用液体；ひげそり前および後のための製品；洗い落とし用および拭き取り用スキンケア製品として処方することができる。本発明組成物は、一般に、注入可能な液体または半液体（例えば、ペースト）であり、Haake のRoto viscometer RV20においてせん断速度10ｓ^-1および25℃で測定した粘度は 250〜100,000 mPasの範囲である。製品をシャワーゲルとして処方する場合、粘度は一般に、 800〜8000mPas（せん断速度10ｓ^-1および25℃で測定）の範囲である。粘度のより低い製品は、特に日本の市場で注目される。製品を洗顔用製品として処方する場合、粘度は一般に、5000 〜100,000mPas（せん断速度10ｓ^-1および25℃で測定）の範囲である。一般に、組成物は、25℃で0.01のせん断応力に外挿すると、少なくとも5,000P as、好ましくは10,000Pas 以上のニュートン粘度を示す。上記の特徴的な粘度測定値は、例えば Carrimed CSL 低せん断レオメーターを使用して正確に測定することができ（せん断粘度がゼロでない場合には）、あるいは、せん断速度がゼロの場合には Crossモデル（the Chemical Engineer，19 93，“Rheology for the Chemical Engineer”by H BarnesのＪ参照）に従って外挿することにより得ることができる。そのような組成物の他の典型的な成分としては、不透明化剤（好ましくは 0,2 〜2.0 重量％）；保存剤（好ましくは 0.2〜2,0 重量％）；および香料（好ましくは 0.5〜2,0 重量％）が挙げられる。本発明を、以下の実施例を参照してさらに説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。実施例実施例において、ベヘニルアルコールはNacol 22-97(Condea 製)であり、ココアミドプロピルベタインは Rewoteric AMB14kS（Rewo製）であり、グリセロールは Unichema 製であり、シリコーン油は DC200（Dow Corning 製のポリジメチルシロキサン）であった。組成物は以下のようにして作った。１．水相を、Becomix RW 30混合機のメイン容器において、水、電解質、ベタインなどの可溶性共活性剤および少量の他の可溶性添加剤を添加することにより作った。混合物を75℃に加熱した。２．粘土を構造化剤として使用する場合は、工程１で成分を添加する前に、混合機のメイン容器において粘土を冷水で完全に水和すべきである。３．脂肪酸は、温度を75℃に保持しながら、第一にオレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、最後に他の脂肪酸を一度に水相１に添加する。脂肪酸を溶融した後、真空にする。４．水酸化カリウム水溶液（40 %）をホモジェナイザーによって添加した。75℃ の温度および真空を保持しながら、その系を攪拌して脂肪酸石鹸を溶解した。５．ジステアリン酸エチレングリコール（ＥＧＤＳ）を存在させる場合には、工程４で添加する。６．その後、シリコーン油を添加する。得られた混合物を次いで40℃に冷却する。７．次いで、その混合物をサンプリングして粒径の分布を調べる。混合時間、混合速度および生成物の粘土が粒径の分布に影響を及ぼす。これらは、必要な大きさの粒子が確実に得られるように調整することができる。８．次いで、香料および保存剤を添加する。９．その後、真空を解いて、生成物を取り出す。多数のテストをボランティアによって行なった。用いた実験法は以下の通りであった。ボランティアたちは、シリコーン油の入ってない組成物Ｉのコントロールシャワーゲルで一方の前腕を洗った。その方法は、その腕とボランティアの空いている他方の手を湯で濡らし、次いで空いている他方の手を使用して0.5gのコントロールシャワーゲルでその腕に泡だて、次いで、空いている他方の手でこすりながら10秒間洗い流し、次いで、ペーパータオルでその腕を拭くことを含むものであった。次いで、ボランティアたちは、他方の前腕を同じ方法を使用してテスト製品で洗った。その前腕を拭くときは、前腕のテスト部分をペーパータオルで１回だけ拭うよう気を付ける。前腕を拭いて10分後、ボランティアは、一片の接着テープを両方の前腕のテスト部分に押しつけ、ゴム栓に載せたバネ付装置を使用してそれを適切な位置に30 秒間保ち、繰り返し可能な 85g・cm^-2の圧力でテープを皮膚上に押しつけた。使用した接着テープは、幅25mmの J-Lar Superclear（商標）テープであった。この方法で２片のテープを各前腕に対して皮膚の連続する部分に使用した。このテスト法では、皮膚に付着したシリコーンが、その後、ボランティアの皮膚の外層の一部とともに、テープに移動する。テープに付着するシリコーンおよび皮膚の量は、Ｘ線蛍光分光計によって測定する。テープ片を、接着面が分光計のビームと向き合うようにしてＸ線蛍光分光計におく。テープの中央にＸ線ビームにさらされる標定領域を規定するために、テープ上にマスクを適用する。分光計の試料室を、測定を行なう前に真空下におき、次いで、分光計を使用してシリコーンおよび硫黄の量を測定する。硫黄はテープに移動した皮膚の量を示す。これから２組の結果が得られた。Ａ−コントロールＢ−本発明組成物Ａの結果の平均をＢの結果の平均から差し引き、最終値を硫黄に対するシリコーンの比として表した。実施例Ｉこの実施例では、組成物中に混入したシリコーン油の粒径によるシリコーンの付着度の変化を調べた。組成物Ｉ重量％オレイン酸 6.8 ラウリン酸 6.8 ミリスチン酸 6.4 ココアミドプロピルベタイン 5 シリコーン油 5 塩化ナトリウム 0.5 香料 1.0 水酸化カリウム 4.0 保存剤および水 100％とする量粘度（25℃で10ｓ^-1のせん断速度） 1000mPas 結果シリコーン油の液滴の大きさＳｉ：Ｓ 0.2ミクロン 0.5 （比較例） 20ミクロン 2.0 40ミクロン 2.9 上記結果から、作用物質であるシリコーン油の液滴の大きさが増加するにつれて付着度も増すことが分かる。実施例II この実施例は、シリコーンの付着に対する不溶性脂肪酸石鹸の影響を示す。（組成物Ｃは比較例である。）二つの組成物のサンプルを顕微鏡下で調べて結晶が存在するかどうかを確認した。上記結果から、シリコーン油の粒径が小さいときには、付着度に著しい相違はないことが分かる。しかし、組成物が粒径のより大きいシリコーン油を含むときには、不溶性脂肪酸石鹸の量を減らす効果があることが分かる。実施例III 本実施例では、異なる方法で構造化した３種類の組成物のシリコーンの付着度を比較した。 IIIaは、ラメラ構造組成物である。 IIIbは、粘土で構造化した組成物である。Ｄ（比較）は、高固体相（不溶性脂肪酸および石鹸）で構造化した組成物である。組成物IIIa 重量％オレイン酸 6.8 ラウリン酸 6.8 ミリスチン酸 6.4 ココアミドプロピルベタイン 5.0 シリコーン油 5.0 水酸化カリウム 3.5 ＥＧＤＳ 1.5 保存剤 0.05 エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ） 0.02 塩化ナトリウム 0.5 水＋少量物質 100％とする量組成物IIIb 重量％オレイン酸 6.8 ミリスチン酸 4.4 ラウリン酸 5.8 ココアミドプロピルベタイン 5.0 シリコーン油 5.0 Laponite 1.5 塩化ナトリウム 0,5 水酸化カリウム 4.0 水＋少量物質 100％とする量組成物Ｄ重量％ステアリン酸 7,9 パルミチン酸 6.8 ミリスチン酸 9.5 ラウリン酸 3.8 グリセロール 14.8 シリコーン油 5.0 水酸化カリウム 3.8 水＋少量物質 100％とする量三つの組成物のサンプルを顕微鏡下で調べて結晶が存在するかどうかを確認した。結晶は組成物Ｄにおいてのみ認められた。組成物を上記方法によってテストし、下記の結果（10回の実験の平均）を得た。４個の別々のテストを行なった。上記結果から、本発明に係る構造化系が高固体相で構造化した組成物に比して有利であることが分かる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）５〜35重量％のＣ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸；ｂ）０〜10重量％の界面活性剤；ｃ）重量平均粒径が15〜500 ミクロンの範囲である作用物質；およびｄ）組成物をラメラ相にする物質、連続液相を構造化する物質およびそれらの混合物から選択される構造化剤を含む水性液体洗浄・保湿組成物であって、不溶性の固体脂肪酸も脂肪酸石鹸も実質的に含まない組成物。２．作用物質がシリコーン油；鉱油；ゴム；脂肪；油；ワックス；疎水性植物エキス；炭化水素；アルコール；エステル；精油；脂質；リン脂質；ビタミン；日焼け止め；およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．0.1〜15重量％の作用物質を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。４．作用物質が、該組成物で処理した皮膚に有効物質を運ぶための担体として機能することを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。５．構造化剤が、組成物中に存在する遊離脂肪酸；Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪族アルコール、エトキシ化アルコール；粘土；およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。６．組成物が脂肪酸の全量に対して少なくとも30重量％の遊離脂肪酸を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。７．ａ）５〜35重量％のＣ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸；ｂ）０〜10重量％の界面活性剤；ｃ）重量平均粒径が15〜500 ミクロンの範囲である作用物質；およびｄ）組成物をラメラ相にする物質、連続液相を構造化する物質およびそれらの混合物から選択される構造化剤を含む組成物であって、不溶性の固体脂肪酸も脂肪酸石鹸も実質的に含まない組成物中に作用物質を与えることを含む、水性洗浄・保湿組成物から作用物質を付着する方法。