EA025599B1 - Концентрированная ламеллярная жидкая очищающая композиция для личной гигиены - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к концентрированным ламеллярным жидким очищающим композициям для личной гигиены, содержащим: a) примерно от 15 до 40 мас.% синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в); b) примерно от 5 до 30 мас.% со-сурфактанта(ов), выбранного(ых) из группы амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ или их смесей; c) примерно от 5 до 15 мас.% С-Сжирной(ых) кислоты(от) с линейной алкильной цепью; d) при этом отношение синтетическое анионное поверхностно-активное(ые) вещество(а) : сосурфактант(ы) составляет примерно от 0,5 до 3; и e) при этом отношение синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в) и со-сурфактанта(ов) к С-Сжирной(ым) кислоте(ам) с линейной алкильной цепью составляет примерно от 2 до 6. Предложенные композиции обеспечивают улучшенные сенсорные характеристики при их использовании, такие как кремообразная пена и улучшенные ощущения для кожи, повышенное количество пены и повышенную скорость вспенивания и являются устойчивыми к дестабилизации при замерзании/оттаивании.

Description

1. Область техники

Изобретение относится к концентрированным жидким очищающим композициям, подходящим для местного нанесения для очищения тела человека, например, кожи и волос. В частности, оно относится к концентрированной очищающей композиции с ламеллярной фазой для личной гигиены, которая способна к значительному вспениванию и в предпочтительном варианте реализации устойчива к дестабилизации при замерзании-оттаивании.

2. Уровень техники

Известны концентрированные жидкие очищающие средства, содержащие ламеллярную фазу. Например, в патентах США №№ 7884060 и 7884061, выданных 14 февраля 2012 года, и 8114826, выданном 8 февраля 2011 года, все Негтаикои с1 а1., предложено получение концентрированных, легко прокачиваемых с помощью помпового устройства составов на основе мыла, содержащих более 40% жирной (ых) кислоты (-от).

В патенте США № 7879781, выданном в феврале 2011 года, Ра1е1 е1 а1., предложено получение эффективно смягчающих ламеллярных композиций, содержащих 2-4% лауриновой кислоты, устойчивых к изменениям вязкости в циклах замерзания-оттаивания.

Реологические свойства всех растворов поверхностно-активных веществ, включая жидкие очищающие растворы, сильно зависят от микроструктуры, т.е. формы и концентрации мицелл или других самоорганизующихся структур в растворе.

Если поверхностно-активного вещества достаточно для образования мицелл (концентрации выше критической концентрации мицеллообразования, или ККМ), могут образовываться, например, сферические, цилиндрические (стержнеобразные) или дисковидные мицеллы. По мере увеличения концентрации поверхностно-активного вещества могут образовываться упорядоченные жидкокристаллические фазы, такие как ламеллярная фаза, гексагональная фаза или кубическая фаза. Ламеллярная фаза, например, состоит из чередующихся двойных слоев поверхностно-активного вещества и слоев воды. Эти слои обычно не являются плоскими, а сворачиваются с образованием субмикронных сферических многослойных (луковичных) структур, называемых везикулами или липосомами. Гексагональная же фаза состоит из длинных цилиндрических мицелл, расположенных с образованием гексагональной решетки. В целом, микроструктура большинства продуктов для личной гигиены состоит либо из сферических мицелл, либо из стержнеобразных мицелл, либо из ламеллярной дисперсии.

Как отмечено выше, мицеллы могут быть сферическими или стержнеобразными. Составы, содержащие сферические мицеллы, как правило, имеют низкую вязкость и демонстрируют ньютоновское поведение при сдвиге (т.е. вязкость как функция скорости сдвига остается постоянной; таким образом, если требуется легкое разливание продукта, раствор является менее вязким и, как следствие, он также не имеет суспендирующих свойств). В этих системах вязкость возрастает линейно с увеличением концентрации поверхностно-активного вещества.

Растворы со стержнеобразными мицеллами являются более вязкими, поскольку движение более длинных мицелл ограничено. При критической скорости сдвига мицеллы выстраиваются в линию, и раствор становится разжижающимся при сдвиге. Добавление солей увеличивает размер стержнеобразных мицелл, что приводит к повышению вязкости при нулевом сдвиге (т.е. вязкости при нахождении во флаконе), которое способствует суспендированию частиц, но также увеличивает критическую скорость сдвига (момент, в который продукт становится разжижающимся при сдвиге; более высокие критические скорости сдвига означают, что продукт будет труднее разливать).

Ламеллярные дисперсии отличаются и от сферических, и от стержнеобразных мицелл, так как они могут иметь высокую вязкость при нулевом сдвиге (вследствие плотной упаковки составляющих их ламеллярных капель), но в то же время эти растворы значительно разжижаются при сдвиге (легко распределяются при разливании). То есть, указанные растворы могут стать более жидкими, чем растворы со стержнеобразными мицеллами, при умеренных скоростях сдвига.

Таким образом, при приготовлении жидких очищающих композиций есть выбор между применением растворов со стержнеобразными мицеллами (которые имеют не очень хорошую вязкость при нулевом сдвиге, например, суспендирующую способность, и/или которые незначительно разжижаются при сдвиге) или ламеллярных дисперсий (с более высокой вязкостью при нулевом сдвиге, например, лучше суспендирующихся и в то же время значительно разжижающихся при сдвиге). Такие ламеллярные композиции характеризуются высокой вязкостью при нулевом сдвиге (благоприятной для суспендирования и/или структурирования), одновременно являясь значительно разжижающимися при сдвиге, так что они легко дозируются путем наливания. Такие композиции по внешнему виду напоминают жидкий крем, укладываясь горкой, что говорит об их улучшенной увлажняющей способности.

Однако для формирования таких ламеллярных композиций должны быть найдены некоторые компромиссы. Во-первых, для образования ламеллярной фазы обычно требуются большие количества поверхностно-активного вещества. Таким образом, часто требуется добавление вспомогательных поверхностно-активных веществ и/или солей, которые не являются ни желательными, ни необходимыми. Вовторых, только некоторые поверхностно-активные вещества будут образовывать эту фазу, и поэтому выбор поверхностно-активных веществ ограничен.

- 1 025599

Вкратце, ламеллярные композиции, как правило, более желательны (в частности, для суспендирования смягчающего вещества и для обеспечения эстетичности для потребителя), но и более дорогие, так как они обычно требуют большего количества поверхностно-активного вещества и более ограничены в диапазоне поверхностно-активных веществ, которые могут быть применены.

При использовании растворов со стержнеобразными мицеллами также часто требуется применение внешних структурообразователей для повышения вязкости и суспендирования частиц (опять же потому что они имеют более низкую вязкость при нулевом сдвиге, чем растворы с ламеллярной фазой). Для этих целей часто применяют карбомеры и глины. При более высоких скоростях сдвига (таких как при распределении продукта, нанесении продукта на тело или растирании руками), поскольку растворы со стержнеобразными мицеллами меньше разжижаются при сдвиге, вязкость раствора остается высокой, и продукт может быть тягучим и густым. В продуктах на основе ламеллярных дисперсий, имеющих более высокую вязкость при нулевом сдвиге, могут быть легче суспендированы смягчающие вещества, и такие продукты обычно являются более кремообразными. Опять же, однако, данные продукты обычно более дорогие с точки зрения получения (например, они ограничены тем, какие поверхностно-активные вещества можно использовать, и часто требуют большей концентрации поверхностно-активных веществ).

В общем, композиции с ламеллярной фазой легко идентифицировать по их характерной фокальной конической форме и маслянистой жилистой текстуре, тогда как гексагональная фаза демонстрирует ангулярную веерную текстуру. Наоборот, мицеллярные фазы являются оптически изотропными.

Следует понимать, что ламеллярные фазы могут быть получены в самых разнообразных системах поверхностно-активных веществ с применением широкого спектра индукторов ламеллярной фазы, как описано, например, в патенте США № 5952286, озаглавленном Ысцйб С1еап5ш§ СотроБЙюи СотрпБшд 8о1иЫе, Ьате11аг РЬаке 1пбисшд 81гис1игап1. 8ибЬакаг Риууаба, е! а1., выданном 14 сентября 1999 года. Как правило, переход из мицеллярной в ламеллярную фазу является функцией эффективной средней площади головной группы поверхностно-активного вещества, длины протяженного хвостового фрагмента и объема хвостового фрагмента. Применение разветвленных поверхностно-активных веществ или поверхностно-активных веществ с более мелкими головными группами или объемными хвостовыми фрагментами также представляет собой эффективные способы индукции переходов от стержнеобразной мицеллярной к ламеллярной фазе.

Один из способов характеристики ламеллярных дисперсий включает измерение вязкости при низкой скорости сдвига (с помощью, например, сдвигового реометра), когда применяется дополнительный индуктор (например, олеиновая кислота или изостеариновая кислота). При больших количествах индуктора вязкость при низкой скорости сдвига значительно возрастает.

Другой способ оценки ламеллярных дисперсий заключается в применении электронной микроскопии криосколов. На микрофотографиях обычно видна ламеллярная микроструктура и плотная упаковка ламеллярных капель (как правило, в диапазоне размеров примерно 2 мкм).

Одна из проблем, характерных для некоторых композиций с ламеллярной фазой, состоит в том, что они, как правило, теряют свою ламеллярную стабильность при пониженных температурах (например, от 0 до 45 градусов Фаренгейта). Не желая быть связанными рамками какой-либо конкретной теории, полагают, что это может происходить из-за того, что в холодных условиях масляные капли становятся менее подвижными, и сферическая структура, характеризующая ламеллярные взаимодействия, вместо этого распадается на ламеллярные листы.

Неожиданно были обнаружены конкретные концентрированные ламеллярные очищающие композиции согласно настоящему изобретению, которые обеспечивают потребителям (а) улучшенные сенсорные характеристики при использовании, такие как кремообразная пена и улучшенные ощущения для кожи, такие как ощущение увлажненности кожи, (Ь) улучшенные свойства, такие как повышенное количество пены и повышенная скорость вспенивания и (с) потенциально большее количество процедур мытья для потребителя при меньшей упаковке/меньшем количестве продукта. Согласно настоящему изобретению предложена концентрированная очищающая композиция, имеющая свойства мягкого ламеллярного геля, который является маслоподобным на ощупь и хорошо распределяется, с высокими уровнями содержания жирной(ых) кислоты(от) в конкретном диапазоне содержаний относительно синтетических анионных поверхностно-активных веществ и сосурфактантов. В предпочтительном варианте реализации композиция согласно настоящему изобретению, как было неожиданно обнаружено, является стабилизированной против выраженной потери вязкости после замерзания и оттаивания благодаря подбору малых гидрофобных молекул.

Концентрированные очищающие композиции, как известно, претерпевают переход через нежелательные, очень вязкие фазы (кубическую и гексагональную фазы) прежде чем достигается образование более желаемой, простой в обращении, менее вязкой ламеллярной фазы при увеличении концентрации поверхностноактивного вещества (см., например, документ И8 2007/0287648, Моаббе1 е! а1., включенный в настоящее описание посредством ссылки). Для облегчения образования ламеллярных фаз могут применяться сосурфактанты (определенные в настоящем тексте как амфотерные или неионные поверхностно-активные вещества или их смеси). В концентрированных составах согласно настоящему изобретению конкретный диапазон отношений синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в) и сосурфактанта(ов) к С₁₂-С₁₈

- 2 025599 жирной(ым) кислоте(ам), как было обнаружено, обеспечивает возможность образования ламеллярной фазы и неожиданно обеспечивает по существу улучшенные объем пены и скорость вспенивания. При этих высоких уровнях содержания жирных кислот, несмотря на образование мягкого ламеллярного геля, который стабилен при комнатной и высоких температурах, было замечено нехарактерно большое падение вязкости (>95%) в условиях замерзания-оттаивания. В предпочтительном варианте реализации неожиданно было обнаружено, что добавление конкретных малых гидрофобных молекул по существу улучшало стабильность при замерзании-оттаивании концентрированных композиций с высоким содержанием жирных кислот, что имеет важное значение для потребительских характеристик продукта.

Краткое описание изобретения

В одном аспекте настоящего изобретения предложена водная композиция с ламеллярной структурой для очищения кожи, содержащая, но не ограничивающаяся перечисленным:

a) примерно от 15 до 40% по массе синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества^);

b) примерно от 5 до 30% по массе совместно используемого(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в), выбранного(ых) из группы амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ или их смесей;

c) примерно от 5 до 15% по массе С₁₂-С₁₈ жирной(ых) кислоты(от) с линейной алкильной цепью;

ά) при этом отношение синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а) : сосурфактант(ы) составляет примерно от 0,5 до 3; и

е) при этом отношение синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в) и сосурфактанта(ов) к С₁₂-С₁₈ жирной(ым) кислоте(ам) с линейной алкильной цепью составляет примерно от 2 до 6.

Подробное описание изобретения

В одном аспекте настоящего изобретения предложена водная композиция с ламеллярной структурой для очищения кожи, содержащая, но не ограничивающаяся:

a) примерно от 15 до 40% по массе синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в); предпочтительно минимум примерно 17,5 или 20% по массе и максимум примерно 30 или 35% по массе;

b) примерно от 5 до 30% по массе сосурфактанта(ов), выбранного(ых) из группы амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ или их смесей; предпочтительно минимум примерно 7,5 или 10% по массе и максимум примерно 20 или 25% по массе; предпочтительно указанный сосурфактант представляет собой лауроиламфоацетат натрия, кокамидопропилбетаин, кокамидопропилгидроксисултаин или алкилполиглюкозид или их смеси;

c) примерно от 5 до 15% по массе С₁₂-С₁₈ жирной(ых) кислоты(от) с линейной алкильной цепью; предпочтительно лауриновой, миристиновой, пальмитиновой или стеариновой кислоты или их смесей; более предпочтительно лауриновой кислоты; более предпочтительно более примерно 7 или 8% по массе и менее примерно 11 или 12% по массе;

ά) при этом отношение синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а): сосурфактант (ы) составляет примерно от 0,5 до 3; предпочтительно минимум примерно 0,5, 0,55 или 0,6 и максимум примерно 2, 2,5 или 3; и

е) при этом отношение синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в) и сосурфактанта(ов) к С₁₂-С₁₈ жирной(ых) кислоте(ам) с линейной алкильной цепью составляет примерно от 2 до 6; предпочтительно примерно от 2 до 4 и более предпочтительно примерно от 2 до 3,5.

Предпочтительно вязкость либо непрерывно уменьшается, либо лишь незначительно увеличивается не более чем на 3, 2 или 1 Па-с по мере того, как потребитель разбавляет композицию согласно настоящему изобретению водой при 40°С (теплой водой) в процессе очищения кожи и ополаскивания, по сравнению с композициями сравнения, которые демонстрируют значительное увеличение вязкости в процессе разбавления при ополаскивании и неблагоприятные показатели образования/стабильности пены. Предпочтительно, рН композиции согласно настоящему изобретению находится в диапазоне примерно от 5 до 8, более предпочтительно от 5,5 до 7,7 и наиболее предпочтительно от 6 до 7,5.

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению дополнительно содержит эффективное количество стабилизатора(ов) при замерзании - оттаивании, выбранного(ых) из разветвленных С₆-С₁₈ алкенов, разветвленных С₆-С_]8 алкенолов, разветвленных С₆-С_]8 алканолов, разветвленных С₆-С_]8 алканов, разветвленных С₆-С1₈ алкилариловых простых эфиров, бензиловых сложных эфиров и их смесей, в концентрации, эффективной для сохранения по меньшей мере 55% вязкости композиции после одного цикла замерзания - оттаивания в стандартном тесте на замерзание - оттаивание. Более предпочтительно стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании присутствует(ют) в общей концентрации, составляющей примерно от 0,5 до 5% по массе; предпочтительно минимум примерно 1 или 1,5% по массе и максимум примерно 3 или 4% по массе.

Наиболее предпочтительный стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании выбран(ы) из дигидромирценола, изооктанола, линалоола, цитронеллола, 1-октен-3-ола, гексилацетата, лимонена, октилфеноксиполиэтоксиэтанола (Игепала (1дера1®)), лилиаля, гексана, 1-октена и бензилсалицилата и их смесей.

- 3 025599

Предпочтительно, стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании согласно настоящему изобретению имеет(ют) значение гидрофильно - липофильного баланса (ГЛБ), составляющее менее примерно 5. Предпочтительно стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании при замерзании - оттаивании имеет(ют) эффективную длину молекулы, составляющую более примерно 5, но не более примерно 30 Ангстрем. Более предпочтительно стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании имеет(ют) температуру плавления менее 0°С. Наиболее предпочтительно стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании согласно изобретению имеет(ют) по меньшей мере два из этих свойств и в предпочтительном варианте реализации имеет(ют) все три эти свойства.

В другом предпочтительном варианте реализации композиция согласно настоящему изобретению содержит примерно от 0,5 до 3% по массе 12-гидроксистеариновой кислоты.

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит неокклюзивные смягчающие вещества в диапазоне концентраций примерно от 0,5 до 25% по массе; предпочтительно минимум примерно 2,5 или 5% по массе и максимум примерно 15 или 20% по массе. Более предпочтительно неокклюзивные смягчающие вещества выбраны из глицерина или 1,3-бутандиола или их смесей.

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит окклюзивные смягчающие вещества в диапазоне концентраций примерно от 0,5 до 25% по массе; предпочтительно минимум примерно 2,5 или 5% по массе и максимум примерно 15 или 20% по массе. Более предпочтительно, окклюзивные смягчающие вещества выбраны из минеральных масел, три- и диглицеридных масел, силиконовых масел, петролатума или парафина или их смесей.

Предпочтительно синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из лаурилэфирсульфата натрия-1ЕО, 2ЕО и 3ЕО, С₁₂ ацилглицината, изетионата жирной кислоты, полученного прямой этерификацией (ΌΕΡΙ, англ.: ФгсеЙу С51спПсй £айу РеЙиопаЮ) или тридецетсульфата натрия или их смесей, а сосурфактант(ы) выбран из кокамидопропилбетаина (САРВ), амфоацетата, кокамидопропилгидроксисултаина (САРН8), алкилполиглюкозида (АРО) или их смесей.

Поверхностно-активные вещества

Синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а) и сосурфактант(ы) предпочтительно содержатся в очищающей композиции согласно настоящему изобретению. Поверхностно-активные вещества представляют собой соединения, содержащие гидрофобные и гидрофильные фрагменты, которые уменьшают поверхностное натяжение водных растворов, в которых они растворены.

Синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а)

Очищающая композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит одно или более немыльное синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(в). Синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а) предпочтительно применяют в таких низких количествах как 15, 17,5 или 20% по массе и в таких высоких количествах как 30, 35 или 40% по массе.

Синтетическое анионное детергентное активное вещество, которое может применяться в соответствии с настоящим изобретением, может представлять собой алифатические сульфонаты, такие как сульфонат первичного алкана (например, С₈-С₂₂), дисульфонат первичного алкана (например, С₈-С₂₂), С₈-С₂₂ алкенсульфонат, С₈-С₂₂ гидроксиалкансульфонат или сульфонат простого алкилглицеринового эфира (САГ) или ароматические сульфонаты, такие как алкилбензолсульфонат. Анионное вещество также может представлять собой алкилсульфат (например, С₁₂-С₁₈ алкилсульфат) или сульфат простого алкилового эфира (включая сульфаты простого алкилглицеринового эфира). Среди сульфатов простых алкиловых эфиров присутствуют сульфаты, имеющие формулу:

КО(СН₂СН₂О),₁8ОзМ.

где К представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 8 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, п имеет среднее значение более 1,0, предпочтительно менее 3; и М представляет собой солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Предпочтительными являются лаурилэфирсульфаты натрия и аммония.

Анионные вещества также могут представлять собой алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкил-, например, С₆-С₂₂ сульфосукцинаты); алкил- и ацилтаураты, алкил- и ацилсаркозинаты, сульфоацетаты, С8-С22 алкилфосфаты и фосфаты, алкилфосфатные сложные эфиры и алкоксиалкилфосфатные сложные эфиры, ациллактаты, С8-С22 моноалкилсукцинаты и малеаты, сульфоацетаты, алкилглюкозиды и ацилизетионаты и т.п.

Сульфосукцинаты могут представлять собой моноалкилсульфосукцинаты, имеющие формулу: Р⁴О₂ССН₂СН(5ОзМ)СО₂М;

и амидмоноэтаноламинсульфосукцинаты формулы:

К⁴СОМНСН₂СН₂О₂ССН₂СН(8ОзМ)СО₂М, где К⁴ выбран из С₈-С₂₂ алкила и М представляет собой солюбилизирующий катион. Саркозинаты в общем обозначены формулой:

ВТЮМСЛ1з)СЛ1₂СХ)₂М, где К¹ выбран из С₈-С₂₀ алкила и М представляет собой солюбилизирующий катион. Таураты в об- 4 025599 щем определены формулой:

К²СОМК³СН₂СН₂8О₃М, где К² выбран из С₈-С₂о алкила, К³ выбран из С1-С4 алкила и М представляет собой солюбилизирующий катион.

Очищающая композиция согласно настоящему изобретению может содержать С₈-С₁₈ ацилизетионаты. Эти сложные эфиры получают посредством реакции изетионата щелочного металла со смешанными алифатическими карбоновыми кислотами, содержащими от 6 до 18 атомов углерода и имеющими йодное число менее 20. По меньшей мере 75% смешанных карбоновых кислот содержат от 12 до 18 атомов углерода и не более 25% содержат от 6 до 10 атомов углерода.

Ацилизетионат может представлять собой алкоксилированный изетионат, такой как описанный в патенте США № 5393466, ПагФ с1 а1., озаглавленном Райу Аск Еисге о£ Ро1уа1коху1а!ей юеПюшс аск; выданном 28 февраля 1995 года; включенного в настоящее описание посредством ссылки. Это соединение имеет общую формулу:

КС-О(О)-С(Х)Н-С(У)Н₂-(ОСН-СН₂)_т-5О₃М⁺, где К представляет собой алкильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода, т представляет собой целое число от 1 до 4, X и Υ представляют собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и М+ представляет собой одновалентный катион, такой как, например, натрий, калий или аммоний.

Амфотерные поверхностно-активные вещества

Одно или более амфотерное поверхностно-активное вещество(в) может применяться в соответствии с настоящим изобретением в качестве сосурфактанта. Амфотерное поверхностно-активное вещество(а) предпочтительно применяют в таких низких количествах как 57,5 или 10% по массе и в таких высоких количествах как 20, 25 или 30% по массе. Такие поверхностно-активные вещества содержат по меньшей мере одну кислотную группу. Последняя может представлять собой карбоксильную или сульфокислотную группу. Эти вещества содержат четвертичный азот и, следовательно, представляют собой четвертичные амидокислоты. Они, как правило, содержат алкильную или алкенильную группу, содержащую от 7 до 18 атомов углерода. Они обычно соответствуют общей структурной формуле:

Κ¹-[-Ο(Ο)-ΝΗ (€Η₂)_η-]_ηι-Ν⁺-(Κ²)(Κ³)Χ-Υ, где К¹ представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 7 до 18 атомов углерода;

каждый из К² и К³ независимо представляет собой алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода; η принимает значения 2-4; т принимает значения 0-1;

X представляет собой алкилен, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенный гидроксилом, и

Υ представляет собой -СО₂- или -§О₃-.

Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества, соответствующие указанной выше общей формуле, включают простые бетаины формулы:

κ’-νΝκΗκητπυχχ и амидобетаины формулы:

Κ¹-ΟΟΝΗ(ΟΗ2)„-Ν⁺-(Κ²)(Κ^ί)ΟΗ2θ0₂;

где η = 2 или 3.

В обеих формулах К¹, К² и К³ имеют значения, определенные ранее. К¹ может, в частности, представлять собой смесь С12 и С14 алкильных групп, присутствующих в соединениях в составе кокосового масла, так что по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти групп К¹ содержат от 10 до 14 атомов углерода. К² и К³ предпочтительно представляют собой метил.

В еще одном возможном варианте реализации амфотерный детергент представляет собой сульфобетаин формулы:

Κ¹-Ν⁺-(κ²)(κ^ϊ)(0Η2)35Ο₃· или

К¹-СОПН(СН2)п,-П⁺-(К²)(К³ХСН₂)₃5О₃·, где т = 2 или 3, или вариантов данных формул, в которых -(СН₂)₃§О₃ заменен на -СН₂С(ОН)(Н)СН₂5О₃'.

В этих формулах К, К и К имеют значения, определенные ранее.

Амфоацетаты и диамфоацетаты также включены в ряд возможных цвиттерионных и/или амфотерных соединений, которые могут применяться, как, например, лауроиламфоацетат натрия, кокоамфоацетат натрия и их смеси и т.п.

Неионные поверхностно-активные вещества

- 5 025599

Одно или более неионное (-ых) поверхностно-активное (-ых) вещество (-в) может применяться в очищающей композиции согласно настоящему изобретению в качестве сосурфактанта. Неионные поверхностно-активные вещества предпочтительно применяют в таких низких количествах как 5, 7,5 или 10% по массе и в таких высоких количествах как 20, 25 или 30% по массе. Неионные поверхностноактивные вещества, которые могут применяться, включают, в частности, продукты реакции соединений, содержащих гидрофобную группу и реакционноспособный атом водорода, например, алифатических спиртов, кислот, амидов или алкилфенолов с алкиленоксидами, в частности, этиленоксидом либо индивидуально, либо вместе с пропиленоксидом. Конкретные неионные детергентные соединения представляют собой конденсаты (С₆-С₂₂) алкилфенолов и этиленоксида, продукты конденсации алифатических (С₈-С₁₈) первичных или вторичных неразветвленных или разветвленных спиртов с этиленоксидом и продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другие так называемые неионные детергентные соединения включают длинноцепочечные третичные аминоксиды, длинноцепочечные третичные фосфиноксиды и диалкилсульфоксид и т.п.

Предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества включают алкилполиглюкозиды и этоксилаты карбоновых кислот/спиртов, имеющие следующие структуры

a) НОСЩСНгХСНгСЩОДН или

b) НООС(СН₂)_П1(СН₂СН₂О)_УН;

где т, η независимо <18 и х, у независимо >1; предпочтительно т, η независимо принимают значения от 6 до 18; х, у независимо принимают значения от 1 до 30;

с) ΗΟΟΟτΉζνΟΗΉΉ-ΗΉ.Πκ-Η ΗζΟΉ.ΧΟΐ,Η:

где ΐ, к независимо принимают значения от 5 до 15 и ζ независимо принимает значения от 5 до 50; предпочтительно ΐ, к независимо принимают значения от 6 до 12 и ζ независимо принимает значения от 15 до 35.

Неионные вещества также могут включать амид сахара, такой как амид полисахарида. В частности, поверхностно-активное вещество может представлять собой один из лактобионамидов, описанных в патенте США № 5389279, Аи е! а1., озаглавленном Сотрозйюпз Сотрпзтд Νοηΐοηΐο С1усоИрМ 5иг1ае1ап18, выданном 14 февраля 1995 года, включенном в настоящее описание посредством ссылки, или оно может представлять собой один из амидов сахаров, описанных в патенте № 5009814, Ке^е^ег^, озаглавленном Изе οί Ν-Ροίν Нуйгохуа1ку1 Райу АеЫ АтЫез аз ΤЫскеη^ηд Адене Гог Ыдшд Адиеоиз ЗигРасШШ 8уз1етз, выданном 23 апреля 1991 года, включенном в настоящее описание посредством ссылки.

Неразветвленные карбоновые кислоты

Для целей настоящего изобретения предпочтительно применяют неразветвленную С^-Сщ алкилкарбоновую кислоту(ы). Предпочтительно, карбоновую кислоту(ы), такую как лауриновая (С12), миристиновая (См) или пальмитиновая (Сщ) кислоты, применяют отдельно или в комбинации. Предпочтительно, карбоновую кислоту(ы) применяют в таких низких количествах как 7 или 8% по массе и в таких высоких количествах как 11 или 12% по массе.

Соединения-стабилизаторы при замерзании-оттаивании

В предпочтительном варианте реализации одно низкомолекулярное гидрофобное соединение или их смесь предпочтительно применяют в соответствии с настоящим изобретением с целью стабилизации композиции против существенной потери вязкости в цикле замерзания-оттаивания. Подходящие соединения включают разветвленные С₆-Сщ алкены, разветвленные С₆-Сщ алкенолы, разветвленные С₆-Сщ алканолы, разветвленные С₆-Сщ алканы, разветвленные С₆-С1₈-алкилариловые простые эфиры, бензиловые сложные эфиры и их смеси для сохранения по меньшей мере 55% вязкости композиции после одного цикла замерзания-оттаивания в стандартном тесте на замерзание-оттаивание, описанном ниже.

Подходящие соединения включают следующие:

1. Линалоол

2. Цитронеллол ?н₃

3. Гексилацетат

- 6 025599

4. Лимонен

5. Полиоксиэтилен(2)изооктилфениловый эфир

6. Лилиаль; 2-(4-трет-бутилбензил)пропиональдегид

7. Бензилсалицилат

Другие подходящие соединения включают изооктанол, изотридеканол и/или изодеканол и т.п. Катионные кондиционирующие агенты для кожи

Подходящим компонентом в композициях в соответствии с настоящим изобретением является катионный кондиционирующий агент для кожи или полимер, такой как, например, катионные целлюлозы. Катионные полимеры предпочтительно применяют в таких низких количествах как примерно от 0,1 до 2% и до таких высоких количеств как предел растворимости конкретного полимера или, предпочтительно, не более примерно от 4 до 5% по массе при условии, что предел растворимости конкретного катионного полимера или смеси полимеров не превышен.

Катионная целлюлоза доступна в компании Атсгс1ю1 Согр. (ЕФзоп, N1. США) в их сериях полимеров Ро1утег Ж (торговая марка) и ЬК (торговая марка) в виде солей, которые являются продуктами взаимодействия гидроксиэтилцеллюлозы с триметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемых в промышленности (в соответствии с номенклатурой Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, СТРА, англ.: СозтеРс То11е1г1ез апб Ргадгапсе АззошаРоп) поликватерний 10 (Ро1ус|иа1егшит 10). Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли, которые являются продуктами взаимодействия гидроксиэтилцеллюлозы с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемые в промышленности (в соответствии с номенклатурой СТРА) поликватерний 24 (РоРсщаЮпнит 24). Эти вещества доступны в компании Атегс1о1 Согр. (ЕФзоп, N1, США) под торговым наименованием Ро1утег ЬМ-200.

Подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который может применяться, является, в частности, катионное производное гуаровой камеди, такое как гуаргидроксипропилтримония хлорид (коммерчески доступный в компании Кйопе-Рои1епс в их серии под торговой маркой 1адиаг (г)). Примерами являются 1адиаг (г) С-138, который имеет низкую степень замещения катионных групп и высокую вязкость, Рщиаг (г) С15, имеющий умеренную степень замещения и низкую вязкость, 1адиаг (г) С17 (высокая степень замещения, высокая вязкость), 1адиаг (г) С16, который представляет собой гидроксипропилированное катионное гуаровое производное с низким содержанием групп заместителей, а также катионных групп четвертичного аммония, и 1адиаг (г) 162, который представляет собой гуаровое производное с высокой прозрачностью и средней вязкостью, имеющее низкую степень замещения.

В частности, предпочтительными катионными полимерами являются Рщиаг (г) С138, 1адиаг (г) С15, .Тадиаг (г) С17 и Рщиаг (г) С16 и 1адиаг (г) С-162, особенно Рщиаг (г) С138 и Рщиаг (г) С-14/ВРС. Вещество .Гадиат (г) С14/ВРС представляет собой такую же молекулу, как и 1адиаг (г) С13, за исключением того, что бор заменен глиоксалевым сшивающим агентом. Другие катионные кондиционирующие агенты для кожи, известные в данной области техники, могут применяться при условии, что они совместимы с составом согласно настоящему изобретению.

Другие подходящие примеры описанных выше поверхностно-активных веществ, которые могут

- 7 025599 применяться, описаны в публикации 8шТасе Лейте ЛдепЮ апб Эе1егдеп15 (Уо1. I апб II), 8ο1ι\υ;·ιγΙζ. Репу апб Вегсй, полное содержание которой включено в настоящее описание посредством ссылки.

Кроме того, очищающая композиция согласно настоящему изобретению может содержать от 0 до 15% по массе следующих необязательных ингредиентов: отдушек; комплексообразующих агентов, таких как тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота (ΕΗΌΡ) или смеси в количестве от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,01 до 0,05%; и растворимых красителей и т.п.; все из которых подходят для улучшения внешнего вида или косметических свойств продукта.

Композиции могут дополнительно содержать противомикробные средства, такие как 2-гидрокси4,2',4'-трихлордифениловый эфир (ΌΡ300); консерванты, такие как метилизотиазолинон/ метилхлоризотиазолинон (Катон (Ка1йоп), ΜΙΤ), диметилолдиметилгидантоин/йодпропинилбутилкарбамат (С1убап1 ХЬ-1000), парабены, сорбиновая кислота и т.д. и т.п.

Композиции также могут содержать ацилмоно- или диэтаноламиды, присутствующие в составе кокосового ореха, в качестве усилителей пенообразования, и для увеличения вязкости также могут эффективно применяться сильно ионизирующие соли, такие как хлорид натрия и сульфат натрия. Предпочтительно, сильно ионизирующие соли, также известные как электролиты, присутствуют в количестве менее 5, 4, 3 или 1% по массе.

Антиоксиданты, такие как, например, бутилгидрокситолуол (БГТ) и т.п. могут эффективно применяться в количествах примерно 0,01% или выше при необходимости.

Смягчающие вещества

Термин смягчающее вещество определен как вещество, которое смягчает или улучшает эластичность, внешний вид и молодость кожи (рогового слоя) за счет либо увеличения ее влажности, либо добавления или замены липидов и других питательных веществ для кожи, или и того, и другого вместе и сохраняет кожу мягкой за счет замедления снижения ее влажности.

Увлажняющие вещества, которые также являются влагоудерживающими веществами, такие как многоатомные спирты, например, глицерин и пропиленгликоль и т.п., и полиолы, такие как полиэтиленгликоли, такие как Ро1уох \У8Е Ν-60Κ (ПЭГ-45М) и т.п., применяют в предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения. Влагоудерживающие вещества предпочтительно применяют в количестве минимум 0,5, 2,5 или 5% по массе и максимум 15, 20 или 25% по массе.

Гидрофобные смягчающие вещества применяют согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения. Предпочтительным является гидрофобное смягчающее вещество (-а) со средневзвешенным размером частиц ниже либо 1000, либо 500 мкм в диаметре, определенное в настоящем тексте как тонкодисперсные масла. Эти смягчающие вещества предпочтительно применяют в количестве минимум 0,5, 2,5 или 5% по массе и максимум 15, 20 или 25% по массе.

Подходящие гидрофобные смягчающие вещества включают, но не ограничиваются перечисленными, следующие:

(a) силиконовые масла и их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилокеаны; амино-, алкил-, алкиларил- и арилсиликоновые масла;

(b) жиры и масла, включая природные жиры и масла (триглицериды), такие как масло жожоба, соевое, подсолнечное масла, масло рисовых отрубей, авокадо, миндальное, оливковое, кунжутное масла, масло из персиковых косточек, касторовое, кокосовое масла, норковый жир; масло какао; говяжий жир, свиной жир; отвержденные масла, полученные гидрированием вышеупомянутых масел; и синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид 2-этилгексановой кислоты;

(c) воски, такие как карнаубский воск, спермацетовый воск, пчелиный воск, ланолин и их производные;

(б) гидрофобные растительные экстракты;

(е) углеводороды, такие как петролатум, полибутен, жидкие парафины, микрокристаллический воск, церезин, сквален, пристан и минеральное масло;

(ί) высшие спирты, такие как лауриловый, цетиловый, стеариловый, олеиловый, бегениловый спирт, холестерин и 2-гексидеканол;

(д) сложные эфиры, такие как цетилоктаноат, миристиллактат, цетиллактат, изопропилмиристат, миристилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипат, бутилстеарат, децилолеат, изостеарат холестерина, моностеарат глицерина, дистеарат глицерина, тристеарат глицерина, алкиллактат, алкилцитрат и алкилтартрат;

(й) эфирные масла и их экстракты, такие как мятное, жасминовое, камфорное масла, масло белого кедра, померанцевое масло, масло руты, скипидарное, коричное, бергамотовое масла, масло сатсумы, аирное, сосновое, лавандовое, лавровое, гвоздичное, туевое, эвкалиптовое, лимонное масла, масло лапчатки, тимьяна, мяты перечной, розовое, шалфейное, кунжутное, имбирное, базиликовое, можжевеловое масла, масло лемонграсса, розмариновое масло, масло розового дерева, авокадо, грейпфрута, масло из виноградных косточек, масло мирры, огуречное масло, масло жерухи, календулы, бузины черной, герани, масло из цветков липы, амарантовое масло, масло из морских водорослей, масло гинкго, женьшеня,

- 8 025599 масло из семян моркови, масло гуараны, чайного дерева, жожоба, окопника, овсяное масло, масло какао, неролиевое масло, масло ванили, зеленого чая, хедеомы, алоэ вера, ментол, цинеол, эвгенол, цитраль, цитронеллол, борнеол, линалоол, гераниол, масло примулы вечерней, камфора, тимол, спирантол (βρίηιηΐοΐ), пинен, лимонен и терпеноидные масла;

(ί) смеси любых из вышеуказанных компонентов и т.п.

Необязательные активные агенты

Предпочтительно активные агенты, отличные от кондиционирующих агентов, такие как смягчающие вещества или увлажняющие вещества, определенные выше, могут быть добавлены к очищающей композиции в безопасном и эффективном количестве в процессе приготовления для обработки кожи при использовании продукта. Подходящие активные ингредиенты включают те из них, которые являются растворимыми или диспергируемыми в воде в указанных выше пределах. Подходящие активные агенты предпочтительно могут быть выбраны из противомикробных и противогрибковых активных веществ, витаминов, активных веществ против угревой сыпи; активных веществ против морщин, атрофии кожи и для восстановления кожи; активных веществ для восстановления кожного барьера; нестероидных косметических успокаивающих активных веществ; средств для искусственного загара и ускорителей загара; активных веществ для осветления кожи; солнцезащитных активных веществ; стимуляторов секреции сальных желез; ингибиторов секреции сальных желез; антиоксидантов; ингибиторов протеазы; агентов с эффектом подтяжки кожи; противозудных ингредиентов; ингибиторов роста волос; ингибиторов 5альфа-редуктазы; стимуляторов отшелушивающего фермента; антигликирующих агентов; местных анестетиков или их смесей и т.п.

Эти активные агенты могут быть выбраны из водорастворимых активных агентов, жирорастворимых активных агентов, фармацевтически приемлемых солей и их смесей. Предпочтительно, указанные агенты являются растворимыми или диспергируемыми в очищающей композиции. Термин активный агент в настоящем тексте означает активные вещества для личной гигиены, которые могут применяться для обеспечения благоприятного эффекта для кожи и/или волос и которые, как правило, не применяют для придания кондиционирующего эффекта, обеспечиваемого с помощью влагоудерживающих и смягчающих веществ, описанных в настоящей заявке выше. Термин безопасное и эффективное количество в настоящем тексте означает количество активного агента, достаточно высокое для изменения состояния, подлежащего лечению, или для обеспечения желаемого благоприятного эффекта ухода за кожей, но достаточно низкое, чтобы избежать серьезных побочных эффектов. Термин благоприятный эффект в настоящем тексте означает терапевтический, профилактический и/или продолжительный благоприятный эффект, связанный с лечением конкретного состояния с применением одного или более активных агентов, описанных в настоящей заявке. Конкретное безопасное и эффективное количество активного ингредиента будет варьировать в зависимости от конкретного активного агента, способности активного вещества проникать через кожу, возраста, состояния здоровья и состояния кожи потребителя и других подобных факторов. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит от примерно 0,01% до примерно 25%, более предпочтительно от примерно 0,05% до примерно 15%, еще более предпочтительно от 0,1% до примерно 10% и наиболее предпочтительно от 0,1% до примерно 5% по массе компонента активного агента.

Активные вещества против угревой сыпи могут быть эффективными для лечения обыкновенных угрей, хронического расстройства сально-волосяных фолликулов. Неограничивающие примеры подходяших активных веществ против угревой сыпи включают кератолитики, такие как салициловая кислота (о-гидроксибензойная кислота), производные салициловой кислоты, такие как 5-октаноилсалициловая кислота и 4-метоксисалициловая кислота и резорцин; ретиноиды, такие как ретиноевая кислота и ее производные (например, цис- и транс-); серосодержащие Ό- и Ь-аминокислоты и их производные и соли, в частности, их Ν-ацетилпроизводные, их смеси и т.п.

Противомикробные и противогрибковые активные вещества могут быть эффективными для предотвращения распространения и роста бактерий и грибов. Неограничивающие примеры противомикробных и противогрибковых активных веществ включают Р-лактамные лекарственные средства, хинолоновые лекарственные средства, ципрофлоксацин, норфлоксацин, тетрациклин, эритромицин, амикацин, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3,4,4'-трихлорбанилид (3,4,4'-1г1сЫогоЪап1Ме), феноксиэтанол, триклозан; триклокарбан и их смеси и т.п.

Активные вещества против морщин, атрофии кожи и для восстановления кожи могут быть эффективными для регенерации или омоложения эпидермального слоя. Эти активные вещества обычно обеспечивают указанные желаемые благоприятные эффекты ухода за кожей путем стимулирования или поддержания естественного процесса шелушения кожи. Неограничивающие примеры активных веществ против морщин и атрофии кожи включают витамины, минералы и питательные вещества для кожи, такие как молоко, витамины А, Е и К; алкиловые сложные эфиры витаминов, включая алкиловые сложные эфиры витамина С; магний, кальций, медь, цинк и другие компоненты-металлы; ретиноевая кислота и ее производные (например, цис- и транс-); ретиналь; ретинол; сложные эфиры ретинола, такие как ретинилацетат, ретинилпальмитат и ретинилпропионат; соединения витамина В3 (такие как ниацинамид и никотиновая кислота), альфа-гидроксикислоты, бета-гидроксикислоты, например, салициловая кислота и ее

- 9 025599 производные (такие как 5-октаноилсалициловая кислота, гептилокси-4-салициловая кислота и 4метоксисалициловая кислота); их смеси и т.п.

Активные вещества для восстановления кожного барьера представляют собой активные вещества для ухода за кожей, которые могут способствовать восстановлению и регенерации природной функции эпидермиса в качестве влагоудерживающего барьера. Неограничивающие примеры активных веществ для восстановления кожного барьера включают липиды, такие как холестерин, церамиды, сложные эфиры сахарозы и псевдоцерамидов, предложенные в описании к европейскому патенту № 556957; аскорбиновую кислоту; биотин; сложные эфиры биотина; фосфолипиды, их смеси и т.п.

Нестероидные косметические успокаивающие активные вещества могут быть эффективными для предотвращения или лечения воспаления кожи. Успокаивающее активное вещество усиливает благоприятное воздействие на внешний вид кожи в соответствии с настоящим изобретением, например, такие агенты способствуют получению более равномерного и приемлемого тона или цвета кожи. Неограничивающие примеры косметических успокаивающих агентов включают следующие категории: производные пропионовой кислоты; производные уксусной кислоты; производные фенамовой кислоты; их смеси и т.п. Многие из этих косметических успокаивающих активных веществ описаны в патенте США № 4985459, ЗипкЫпе с1 а1., выданном 15 января 1991 года, полное содержание которого включено в настоящее описание посредством ссылки.

Активные вещества для искусственного загара могут способствовать имитации естественного загара путем повышения уровня меланина в коже, либо путем создания видимости повышения уровня меланина в коже. Неограничивающие примеры средств для искусственного загара и ускорителей загара включают дигидроксиацетон; тирозин; сложные эфиры тирозина, такие как этилтирозинат и тирозинат глюкозы; их смеси и т.п.

Активные вещества для осветления кожи могут непосредственно уменьшать количество меланина в коже или обеспечивать такой эффект посредством других механизмов. Неограничивающие примеры активных веществ для осветления кожи, подходящих согласно настоящему изобретению, включают экстракт алоэ, альфа-глицерил-Ь-аскорбиновую кислоту, аминотироксин, лактат аммония, гликолевую кислоту, гидрохинон, 4-гидроксианизол, их смеси и т.п.

В соответствии с настоящим изобретением также подходящими являются солнцезащитные активные вещества. Широкий спектр солнцезащитных агентов описан в патенте США № 5087445, Найеу е1 а1., выданном 11 февраля 1992 года, патенте США. № 5073372, Тигиег е1 а1., выданном 17 декабря 1991 года, патенте США № 5073371, Тигиег е1 а1., выданном 17 декабря 1991 года, и в публикации Сокшейск Заепсе апб ТесЬпо1оду, Зедайп е1 а1., глава VIII, стр. 189 и далее, полное содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки. Неограничивающие примеры солнцезащитных веществ, подходящих для применения в композициях согласно настоящему изобретению, выбраны из группы, состоящей из октилметоксициннамата (Рагко1 МСХ) и бутилметоксибензоилметана (Рагко1 1789), 2-этилгексилп-метоксициннамата, 2-этилгексил-Х,Ы-диметил-п-аминобензоата, п-аминобензойной кислоты, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновой кислоты, оксибензона, их смесей и т.п.

Стимуляторы секреции сальных желез могут увеличивать выработку кожного сала сальными железами. Неограничивающие примеры активных веществ, стимулирующих секрецию сальных желез, включают брионоловую кислоту, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), оризанол, их смеси и т.п.

Ингибиторы секреции сальных желез может уменьшать выработку кожного сала сальными железами. Неограничивающие примеры подходящих активных веществ, ингибирующих секрецию сальных желез, включают гидроксохлорид алюминия, кортикостероиды, дегидроацетовую кислоту и ее соли, дихлорфенилимидазолдиоксолан (доступный в компании Е1иЫо1), их смеси и т.п.

Ингибиторы протеазы также являются подходящими в качестве активных веществ в соответствии с настоящим изобретением. Ингибиторы протеазы можно разделить на два основных класса: протеиназы и пептидазы. Протеиназы действуют на конкретные пептидные связи внутри белков, а пептидазы действуют на пептидные связи, расположенные рядом со свободной амино- или карбоксильной группой на конце белка и, таким образом, расщепляют белок снаружи. Ингибиторы протеазы, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются перечисленными, протеиназы, такие как сериновые протеазы, металлопротеазы, цистеиновые протеазы и аспартилпротеаза, и пептидазы, такие как карбоксипептидазы, дипептидазы и аминопептидазы, их смеси и т.п.

Другие агенты, подходящие в качестве активных ингредиентов в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой агенты с эффектом подтяжки кожи. Неограничивающие примеры агентов с эффектом подтяжки кожи, подходящих для применения в композициях согласно настоящему изобретению, включают мономеры, которые могут связывать полимер с кожей, такие как тройные сополимеры винилпирролидона, (мет)акриловой кислоты и гидрофобного мономера, состоящего из длинноцепочечных алкил(мет)акрилатов, их смеси и т.п.

Активные ингредиенты в соответствии с настоящим изобретением также могут включать противозудные ингредиенты. Подходящие примеры противозудных ингредиентов, подходящих для применения в композициях согласно настоящему изобретению, включают гидрокортизон, метдилазин и тримепразин, их смеси и т.п.

- 10 025599

Неограничивающие примеры ингибиторов роста волос, подходящих для применения в композициях согласно настоящему изобретению, включают 17-бета-эстрадиол, антиангиогенные стероиды, экстракт куркумы, ингибиторы циклооксигеназы, масло примулы вечерней, линолевую кислоту и т.п. Подходящие ингибиторы 5-альфа-редуктазы, такие как этинилэстрадиол и генистеин, их смеси и т.п.

Неограничивающие примеры стимуляторов отшелушивающего фермента, подходящих для применения в композициях согласно настоящему изобретению, включают аланин, аспарагиновую кислоту, Νметилсерин, серии, триметилглицин, их смеси и т.п.

Неограничивающим примером антигликирующего агента, подходящего для применения в композициях согласно настоящему изобретению, является Амадорин (Атабоппе) (доступный в компании Вагпс1 Ргобисй ЭФпЬиЮг) и т.п.

Твердые модификаторы оптических свойств в форме частиц

Подходящий необязательный компонент композиций в соответствии с настоящим изобретением представляет собой один или более твердых модификаторов оптических свойств в форме частиц, предпочтительно светоотражающие частицы пластинчатой формы или с пластинчатой структурой. Эти частицы предпочтительно имеют средний размер частиц И₅₀ в диапазоне от примерно 25000 до примерно 150000 нм. Для пластинчатых материалов средний размер частиц представляет собой среднечисловое значение. Предполагается, что пластинки имеют круглую форму с диаметром круговой поверхности, усредненным по большому числу частиц. Толщина пластинчатых частиц считается отдельным параметром. Например, пластинки могут иметь средний размер частиц 35000 нм и среднюю толщину 400 нм. В рамках настоящего изобретения рассматривается толщина в диапазоне от примерно 100 до примерно 600 нм. Для измерения может быть использовано рассеяние лазерного излучения, причем данные по рассеянию света должны быть математически скорректированы со сферической на несферическую форму. Для определения среднего размера частиц может быть применена оптическая и электронная микроскопия. Толщину обычно определяют только с помощью оптической или электронной микроскопии.

Показатель преломления этих частиц может составлять по меньшей мере примерно 1,8, как правило, от примерно 1,9 до примерно 4, например, от примерно 2 до примерно 3, и примерно от 2,5 до 2,8.

Иллюстративные, но неограничивающие примеры светоотражающих частиц представляют собой оксихлорид висмута (монокристаллические пластинки) и слюду, покрытую диоксидом титана и/или оксидом железа. Подходящие кристаллы оксихлорида висмута доступны в компании ЕМ Фбивйтев, 1пс. под торговыми марками Βίτοη® ΝΕΥ-Ε-2Χ СО и Вйоп® δίΐνετ СО (где пластинки диспергированы в касторовом масле); Βίτοη® Фс|шб δίΐνετ (где частицы диспергированы в сложном эфире стеариновой кислоты) и Ναίΐβνη® ЮО, Ναίΐβνη® II С2Х и Ναίΐβνη® II Р1а1шит 25 (где пластинки диспергированы в нитроцеллюлозе). Наиболее предпочтительной является система, в которой оксихлорид висмута диспергирован в С₂-С₄₀ алкиловом сложном эфире, такая как Βίτοη® Фсрпб δίΐνετ.

Среди подходящих слюдяных пластинок, покрытых диоксидом титана, имеются материалы, доступные в компании ЕМ Фбивйтев, Фс. Они включают Пткоп® МР-45 (диапазон размеров частиц 4900057000 нм), Птйоп® МР-99 (диапазон размеров частиц 47000-57000 нм), Птйоп® МР-47 (диапазон размеров частиц 28000-38000 нм), Птйоп® МР-149 (диапазон размеров частиц 65000-82000 нм) и Птйоп® МР-18 (диапазон размеров частиц 41000-51000 нм). Массовое отношение покрытия из диоксида титана к слюдяной пластинке может находиться в диапазоне от примерно 1:10 до примерно 5:1, предпочтительно от примерно 1:6 до примерно 1:7 по массе. Предпочтительно, композиции согласно настоящему изобретению обычно по существу не содержат диоксида титана за исключением того, который требуется для покрытия слюды.

Среди подходящих слюдяных пластинок, покрытых оксидом железа и диоксидом титана, имеются материалы, доступные в компании ЕМ Фбивйтев, Фс. Они включают Птйоп® МР-28 (диапазон размеров частиц 27000-37000 нм), Птйоп® МР-29 (диапазон размеров частиц 47000-55000 нм) и Птйоп® МР-24 (диапазон размеров частиц 56000-70000 нм).

Среди подходящих слюдяных пластинок, покрытых оксидом железа, имеются материалы, доступные в компании ЕМ Фбивйтев, Фс. Они включают Со1огопа® Вгоп/е 8рагк1е (диапазон размеров частиц 28000-42000 нм), Со1огопа® ОБйег Вгоп/е (диапазон размеров частиц 65000-82000 нм), Со1огопа® Соррег 8рагк1е (диапазон размеров частиц 25000-39000 нм) и Со1огопа® ОБйег Соррег (диапазон размеров частиц 65000-82000 нм).

Подходящие покрытия для слюды, отличные от диоксида титана и оксида железа, также могут обеспечивать необходимые оптические свойства, требующиеся в соответствии с настоящим изобретением. Эти виды слюды с покрытием также должны иметь показатель преломления, составляющий по меньшей мере примерно 1,8. Другие покрытия включают диоксид кремния на слюдяных пластинках.

Эксфолианты

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать частицы, средний диаметр которых превышает 50 мкм, способствующие удалению сухой кожи. Без привязки к теории, степень отслаивания зависит от размера и морфологии частиц. Большие и грубые частицы, как правило, очень жесткие и раздражающие. Очень маленькие частицы не могут служить эффективными эксфолиантами. Такие

- 11 025599 эксфолианты, применяемые в данной области техники, включают природные минералы, такие как диоксид кремния, тальк, кальцит, пемза, трикальцийфосфат; семена, такие как рис, семена абрикоса и т.д.; измельченные оболочки, такие как оболочки миндаля и грецкого ореха; толокно; полимеры, такие как полиэтиленовые и полипропиленовые гранулы, цветочные лепестки и листья; гранулы микрокристаллического воска; гранулы сложных эфиров жожоба и т.п. Эти эксфолианты могут иметь различные размеры и морфологию частиц в диапазоне от микронных размеров до нескольких мм. Они также имеют диапазон значений твердости. Некоторые примеры приведены в табл. 1 ниже.

Таблица А

Материал	Твердость (по шкале Мооса)
Тальк	1
Кальцит	3
Пемза	4-6
Оболочки грецкого ореха	3-4
Доломит	4
Полиэтилен	-1

Настоящее изобретение описано ниже более подробно с помощью следующих неограничивающих примеров. Примеры приведены исключительно в иллюстративных целях и никоим образом не ограничивают изобретение. Физические методы анализа описаны ниже.

За исключением рабочих примеров и примеров сравнения или в случаях, где явно указано иное, в настоящем описании все численные значения, указывающие количества или соотношения веществ или условия реакции, физические свойства веществ и/или относящиеся к применению, следует понимать как модифицированные словом примерно.

В настоящем описании термин включающий обозначает наличие заявленных признаков, целых величин, стадий, компонентов, но не исключает присутствия или добавления одного или более признаков, целых величин, стадий, компонентов или их групп.

Все процентные содержания в настоящем описании и примерах рассчитаны по массе, если не указано иное.

Пример 1.

Были получены несколько композиций согласно настоящему изобретению и композиций сравнения в соответствии с табл.1, и профиль разбавления и профиль вспенивания измеряли для каждой из них в соответствии со способами, приведенными ниже. Данные представлены в табл.2.

Композиции согласно настоящему изобретению характеризовались тем, что при добавлении лауриновой кислоты при отношении синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а) + сосурфактант(ы):жирная кислота(ы), составляющем примерно от 2 до 6, возрастание вязкости при разбавлении либо уменьшалось, либо лишь незначительно увеличивалось, что приводило к повышению скорости вспенивания и увеличению объема пены.

Таблица 1

Ингредиенты	Образец 1 Соавн.	Образец 2 Соавн.	Образец 3 Изобо.	Образец 4 Изобо.
Лаурилэфирсульфат натрия (1)	20	20	20	20
Лауроиламфоацетат натрия (2)	10	10	10	10
Лауриновая кислота (3)	0	3	5	9
Вода	До 100	До 100	До 100	До 100
Отношение синтетическое анионное поверхностно-активное вещество (-а): со-сурфактант (-ы)	2	б	2	о
Отношение синтетического (-их) анионного (-ых) поверхностноактивного (-ых) вещества (-в) и сосурфактанта (-ов) к С^-Си жирной (ым) кислоте (-ам) с линейной алкильной цепью	Не определено	10	6	3.33

(1) Лаурилэфирсульфат натрия (торговое наименование: Техароп N701) приобретенный в компании ВАЗЕ (ИогЬаш Рагк, N1 07932, ИЗА).

(2) Лауроиламфоацетат натрия (торговое наименование: Мпапо1 ИНга Ь-32) приобретенный в компании Р1юФа (8 Сейаг Вгоок Эпуе, СгапЪигу, N1 08512-7500, ИЗА).

(3) Лауриновая кислота (торговое наименование Ейепог С12-98-100), приобретенная в компании Етегу О1еоскетюак (4900 Е§(е Ауепие, 45232 СТпс1ппа11, ОЫо, ИЗА).

- 12 025599

Таблица 2

	Вязкость (Па-с) при 1 1/с
Концентрация поверхностноактивных веществ, включая лауриновую кислоту (масс. (подробная информация в таблице 1)	Образец 1 Соавн,	Образец 2 Славн,	Образец 3 Изобр.	Образец 4 Изобр,
39				130
35			32.1
33		12,6
30	1.73
20	1,64	0,556	0,268	0,817
15	104	3.61	0,538	0.0596
7	0,272	0.088	0.0133	0.031
Скорость вспенивания (по шкале из 5)	2	2	4	5
Количество пены (по шкале из 5)	2	3	4	5

Пример 2.

Был получен ряд образцов, как показано в табл.3, с стабилизаторами при замерзании-оттаивании согласно настоящему изобретению, приведенными в табл.4, и сопоставлен с веществами сравнения, приведенными в табл.5. Было обнаружено, что стабилизаторы при замерзании - оттаивании согласно изобретению обеспечивали защиту от падения вязкости не более чем до 55%, с помощью описанного ниже метода замерзания - оттаивания.

Способ получения.

Все составы в соответствии с табл. 1-3, 6 и 8 были получены с применением следующей процедуры:

1. Добавляли воду и жирную кислоту(оты) (включая гидроксистеариновую кислоту, если она присутствовала) и нагревали до 80°С.

2. Добавляли полиолы, такие как РРС-9.

3. Перемешивали до полного расплавления жирной(ых) кислоты(от).

4. Добавляли первичное синтетическое анионное поверхностно-активное вещество(а) и перемешивали до получения однородного состояния.

5. Добавляли сосурфактант(ы) и перемешивали до однородного состояния.

6. Добавляли необязательные смягчающие вещества и окклюзивные агенты.

7. Начинали снижение температуры.

8. Добавляли добавки, обеспечивающие стабильность при замерзании - оттаивании, при 60°С.

9. Добавляли консерванты и отдушку при температуре ниже 40°С.

10. Охлаждали и перемешивали до получения однородного состояния.

Таблица 3. Подробная информация о составе: образец состава А

Ингредиенты	Масс. %
Лаурилэфирсульфат натрия	20
Лауроиламфоацетат натрия (АА)	10
Лауриновая кислота	9
РРС-9	2
Добавки, обеспечивающие стабильность при замерзании-оттаивании	0-5
Отношение синтетическое анионное поверхностно-активное вещество (-а): сосурфактант (ы)	2
Отношение синтетического (-их) анионного {ых) поверхностно-активного (-ых) вещества (в) и со-сурфактанта (-ов) к С|2-С|3 жирной (ым) кислоте (-ам) с линейной алкильной цепью	3,33

Таблица 4. Показаны примеры, отражающие выбор соединений согласно настоящему изобретению, которые обеспечивали стабильность при замерзании - оттаивании, когда они присутствовали в количествах 2-3% в типовой концентрированной ламеллярной композиции, приведенной в табл.3.

- 13 025599

Добавка, обеспечивающая стабильность при замерзанииоттаивании (1/0)	Масс. % добавки (3/0) в Образце А	Вязкость при КТ (10 Гц) - Пач:	Вязкость при КТ* после 1 цикла 3/0 (10 Гц) - Па-с	% падения вязкости
Дигидромирценол	2	13.5	11.6	14
Июдеканол	2	12,4	10,4	16
Изооктано л	2	14.2	11.6	18
Изотридеканол	2	13.4	10,6	21
Линалоол	2	13,5	10,5	22
Цитронеллол	2	20,1	14,9	26
1-Октен-З-ол	2	17,3	12,6	27
Гексилацетат	2	19,3	12,9	33
Лимонен	2	16,5	10,9	34
По лио ксиэт плен (2) изооктилфениловый эфир (Игепал СА-210 (1^ера1 СА-210))	2	12,5	8,05	36
Лилиаль	2	17,4	11,1	36
Гексан	2	14.1	8.77	38
1 -Октен	2	13.4	8.22	39
Бензилсалицилат	2	19.9	9,1	54

*КТ = комнатная температура или примерно 22°С.

Таблица 5. Показаны примеры, отражающие выбор соединений сравнения, которые по существу не обеспечивали стабильность при замерзании-оттаивании (по сравнению с контрольным составом Без добавок), когда они присутствовали в количествах 2-3% в типовой концентрированной ламеллярной композиции, приведенной в табл.3.

Добавка, обеспечивающая стабильность при замерзанииоттаивании (3/0)	Масс. % добавки (3/0) в Образце А	Вязкость при КТ (10 Гц)-Па-с	Вязкость при КТ после 1 цикла 3/0 (10 Гц)-Па-с	% падения вязкости
Октан	2	14,1	3.34	76
Октанол	2	20,7	4,58	78
Лауриловый спирт	о	38.6	2,95	92
2-Этилгексилсульфат натрия	2	8,6	0,631	93
Дипропиленгликоль (ДПГ)	2	12,2	0.53	96
Ксиленсульфонат натрия	0.5	16,1	0.616	96
Без добавок	0	11.8	0,302	97
Декан	2	25,1	0.546	98
Сорбит	3	17,6	0,376	98
Изостеариловый спирт	о	37.2	0,769	98
Олеиновая кислота	2	27,7	0.388	99
Триглицерид каприловой/каприновой кислоты (ССТ)	2	66	0,907	99

Пример 3.

Был получен ряд образцов согласно настоящему изобретению и ряд образцов сравнения в соответствии с еще одним предпочтительным вариантом реализации изобретения, представленным в табл. 6, с применением гидроксистеариновой кислоты и веществ-стабилизаторов при замерзании - оттаивании согласно настоящему изобретению и сопоставлен с теми же образцами, содержащими вещество(а) сравнения, как описано в табл. 7. Было обнаружено, что все вещества-стабилизаторы при замерзанииоттаивании согласно изобретению обеспечивали защиту от падения вязкости не более чем до 55% даже в составах, содержащих гидроксистеариновую кислоту (образец состава В), с помощью описанного ниже метода замерзания - оттаивания.

Таблица 6. Подробная информация о составе: образец состава В

Ингредиенты	Масс. %
Лаурилэфирсульфат натрия	20
Лауроиламфоацетат натрия (АА)	10
Лауриновая кислота	9
12-Гидроксистеариновая кислота	2
РРС-9	2

- 14 025599

Добавки, обеспечивающие стабильность при замерзании-оттаивании	0-5
Отношение синтетическое анионное поверхностноактивное вещество (-а): со-сурфактант (-ы)	2
Отношение синтетического (-их) анионного (-ых) поверхностно-активного (-ых) вещества (-в) и сосурфактанга (-ов) к Со-Сц жирной (-ым) кислоте (-ам) с линейной алкильной цепью	3.33

Таблица 7. Показана выборка хорошо известных добавок, обеспечивающих стабильность при замерзании-оттаивании, по сравнению с примерами согласно настоящему изобретению и примерами сравнения (и контролем) в концентрированной ламеллярной композиции, содержащей гидроксистеариновую кислоту, как в образце состава В

Добавка, обес печ и вающая стабильность при замерзанииоттаивании (3/0)	Масс. % добавки (3/0) в Образце В	Вязкость при КТ (10 Гц) - Пах	Вязкость при КТ после 1 цикла 3/0 (10 Гц) - Пах	% падения вязкости
Дигидро мирце но л	2	13,5	11,6	14
ДОГ	2	75.4	0,753	99
Лауриловый спирт	2	38,6	2.95	92
ИаС1	1.5	25,4	0.907	96
Без добавок (контроль)	0	12.2	0,881	93

Пример 4.

Был получен ряд образцов в соответствии с еще одним предпочтительным вариантом реализации настоящего изобретения, как показано в табл. 8, с применением стабилизаторов при замерзанииоттаивании согласно настоящему изобретению, приведенных в табл. 9, и сопоставлен с приведенными в табл. 10 веществами сравнения. Было обнаружено, что стабилизаторы при замерзании-оттаивании согласно изобретению обеспечивали защиту от падения вязкости не более чем до 55%, с помощью описанного ниже метода замерзания-оттаивания.

Таблица 8. Показан еще один предпочтительный вариант реализации настоящего изобретения, включающий содержание 25% по массе петролатума:

Ингредиенты	Масс. %
Лаурилэфирсульфат натрия	15
Лауроиламфоацетат натрия (АА)	7.5
Лауриновая кислота	6,75
Петролатум	25
РРО-9	1.5
Дигидромирценол	2
Отношение синтетическое анионное поверхностноактивное вещество (-а): со-сурфактанг (ы)	2
Отношение синтетического (-их) анионного (-ых) поверхностно-активного (-ых) вещества (-в) и сосурфактанта (-ов) к С,2-Сικ жирной (-ым) кислоте (-ам) с линейной алкильной цепью	3,33

Таблица 9. Показаны выбранные свойства некоторых веществ, используемых при замерзанииоттаивании, согласно настоящему изобретению, которые по существу обеспечивали стабильность при замерзании-оттаивании в концентрированных ламеллярных композициях в соответствии с изобретением.

Добавка, обеспечивающая стабильность при замерзании- оттаивании	Молекулярная масса	Значение ГЛБ	Длина (в Ангстремах)	Температура плавления СО
Дигидромирценол	156	0,69	11,93	-24.41
Изооктанол	130	1.89	11.53	-76
Изотридеканол	200	1.89	19.04	<-30
1-Октен-З-ол	128	2,36	12,85	-49,17
Игепал СА-210 (1яера1 СА-210)	294	2.7	13.6
Гексан	86	< 1	10.4	-96
1-Октен	112	< 1	12,77	-107

Таблица 10. Показаны выбранные свойства некоторых веществ сравнения, которые не обеспечивали степень стабильности при замерзании - оттаивании в концентрированных ламеллярных композициях согласно настоящему изобретению.

- 15 025599

Добавка, обеспечивающая стабильность при замерзании- оттаивании	Молекулярная масса	Значение ГЛБ	Длина (в Ангстремах)	Температура плавления со
Лауриловый спирт	186	2,13	19,04	24
2-Этилгексилсульфат натрия	232	24,82	14.13	> 15
8X8 (ксиленсульфонат натрия)	208	25,26	10.96	27
Сорбит	182	>20	10,94	95
Изостеариловый спирт	270	1,04	25,32	0
Олеиновая кислота	282	1,61	25.91	13

Методы.

А) Метод вспенивания.

Пену создавали вручную с помощью воды при 37°С.

Применяли следующую методику:

a) 1,5 г продукта наносили на влажную руку;

b) для разбавления дополнительно использовали 2 г воды и потирали обе руки возвратнопоступательными движениями 5 раз для образования пены;

c) скорость вспенивания оценивали качественно на основании количества растирающих движений, необходимых для образования пены (обычно оценивали визуально после 5 движений);

ά) дополнительно добавляли воду для дальнейшего образования пены и после 10-15 растирающих движений пену собирали и оценивали визуально ее количество по шкале от 1 до 5, где 1 обозначало отсутствие видимой пены, а 5 обозначало обильную пену.

в) реологический метод.

Следующий метод применяли для определения вязкости. Вязкость образцов в процессе разбавления измеряли при скорости сдвига, составляющей 1 1/с, в экспериментах со стандартной разверткой скорости 0,1-100 1/с. Для измерений применяли зазубренный конус с диаметром основания 50 мм и углом раствора конуса 2°, и эксперименты проводили на стандартном реометре с регулируемым напряжением сдвига (МСК 300, производитель Αηΐοη Рааг) при комнатной температуре или примерно 22°С.

С) Метод замерзания - оттаивания.

Реологические измерения для быстрого скрининга были разработаны с целью определения влияния добавок, обеспечивающих стабильность при замерзании-оттаивании, на вязкость. Загружали образцы и проводили эксперименты с разверткой температуры при постоянной частоте 10 Гц и постоянной деформации 1% на приборе МСК 300, реометре с регулируемым напряжением сдвига от производителя Αηΐοη Рааг, с применением зазубренного конуса с диаметром основания 50 мм и углом раствора конуса 2° при фиксированной ширине зазора 0,213 мм. Каждый образец подвергали трем температурным циклам: (ί) циклу охлаждения от КТ (комнатной температуры) до 4°С, (И) циклу нагревания от 4°С до 50 °С и (Ηί) повторному циклу охлаждения от 50°С до КТ. Данные собирали с интервалами 2°С и при каждой температуре, образец приводили в состояние равновесия в течение 1 мин. Изменение вязкости определяли от начальной вязкости при КТ до вязкости образца при КТ после осуществления первого цикла охлаждения.

Несмотря на то, что настоящее изобретение было описано со ссылкой на его конкретные варианты реализации, следует понимать, что многочисленные другие формы и модификации настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области техники. Подразумевается, что прилагаемая формула изобретения и настоящее изобретение в целом охватывают все такие очевидные формы и модификации, которые находятся в рамках настоящего изобретения.

Claims (16)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Водная композиция с ламеллярной структурой для очищения кожи, содержащая:

   a) примерно от 15 до 40 мас.% синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в);

   b) примерно от 5 до 30 мас.% сосурфактанта(ов), выбранного(ых) из группы амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ или их смесей;

   c) примерно от 5 до 15 мас.% С₁₂-С₁₈ жирной(ых) кислоты(от) с линейной алкильной цепью;

   ά) при этом отношение синтетическое анионное поверхностно-активное(ые) вещество(а):сосурфактант(ы) составляет примерно от 0,5 до 3;

   е) при этом отношение синтетического(их) анионного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(в) и сосурфактанта(ов) к С₁₂-С₁₈ жирной(ым) кислоте(ам) с линейной алкильной цепью составляет примерно от 2 до 6.
2. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вязкость либо непрерывно уменьшается, либо увели- 16 025599 чивается не более чем на 3 Па-с по мере разбавления указанной композиции водой при 40°С в процессе очищения и ополаскивания кожи потребителем.
3. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что рН находится в диапазоне примерно от 5 до 8.
4. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая эффективное количество стабилизатора(ов) при замерзании-оттаивании, выбранного(ых) из разветвленных С₆-С₁₈ алкенов, разветвленных С₆-С₁₈ алкенолов, разветвленных С₆-С₁₈ алканолов, разветвленных С₆-С₁₈ алканов, разветвленных С₆-С₁₈ алкилариловых простых эфиров, бензиловых сложных эфиров и их смесей, для сохранения по меньшей мере 55% вязкости указанной композиции после одного цикла замерзанияоттаивания в стандартном тесте на замерзание-оттаивание.
5. 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный(ые) стабилизатор(ы) при замерзанииоттаивании присутствует(ют) в общей концентрации, составляющей примерно от 0,5 до 5 мас.%.
6. 6. Композиция по п.4 или 5, отличающаяся тем, что указанный(ые) стабилизатор(ы) при замерзании-оттаивании выбран(ы) из дигидромирценола, изооктанола, линалоола, цитронеллола, 1-октен-3-ола, гексилацетата, лимонена, октилфеноксиполиэтоксиэтанола (Игепала), лилиаля, гексана, 1-октена и бензилсалицилата или их смесей.
7. 7. Композиция по любому из пп.4-6, отличающаяся тем, что указанный(ые) стабилизатор(ы) при замерзании-оттаивании имеет(ют) значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), составляющее менее примерно 5.
8. 8. Композиция по любому из пп.4-7, отличающаяся тем, что указанный(ые) стабилизатор(ы) при замерзании - оттаивании имеет(ют) эффективную длину молекулы, составляющую более примерно 5, но не более примерно 30 Ангстрем.
9. 9. Композиция по любому из пп.4-8, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор(ы) при замерзании-оттаивании имеет(ют) температуру плавления менее примерно 0°С.
10. 10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая примерно от 0,5 до 3 мас.% 12-гидроксистеариновой кислоты.
11. 11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая неокклюзивные смягчающие вещества в диапазоне концентраций примерно от 0,5 до 25 мас.%.
12. 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что указанные неокклюзивные смягчающие вещества выбраны из глицерина, 1,3-бутандиола или их смесей.
13. 13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая окклюзивные смягчающие вещества в диапазоне концентраций примерно от 0,5 до 25 мас.%.
14. 14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что указанные окклюзивные смягчающие вещества выбраны из минеральных масел, три- и диглицеридных масел, силиконовых масел, петролатума, парафина или их смесей.
15. 15. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанные синтетические анионные поверхностно-активные вещества выбраны из лаурилэфирсульфата натрия - 1ЕО, 2ЕО или 3ЕО, С₁₂ ацилглицината, изетионата жирной кислоты, полученного прямой этерификацией (ΌΕΡΙ), или тридецетсульфата натрия или их смесей.
16. 16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный(ые) сосурфактант(ы) выбран(ы) из кокамидопропилбетаина, лауроиламфоацетата натрия, кокамидопропилгидроксисултаина, алкилполиглюкозида или их смесей.