BR112015013023B1 - composição para limpeza da pele - Google Patents

Abstract

composição para limpeza da pele a presente invenção se refere às composições de limpeza líquidas concentradas em fase lamelar que possuem uma aparência similar a loção de transmissão de sinais de hidratação intensificada. descobriu-se que a utilização de uma proporção específica do(s) tensoativo(s) e co-tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) em um produto líquido estruturado aprimora a produção de espuma, moderando ou eliminando o aumento de viscosidade por diluição. em uma outra realização, descobriu-se que as pequenas moléculas hidrofóbicas específicas aprimoram a estabilidade de congelamento / descongelamento e, por conseguinte, provocam que a composição da presente invenção mantenha os sinais perceptíveis de hidratação.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA LIMPEZA DA PELE”

Campo da Invenção [001]A presente invenção se refere às composições concentradas de limpeza líquidas adequadas para a aplicação tópica para a limpeza do corpo humano, tais como a pele e o cabelo. Em particular, se refere a uma composição concentrada de limpeza pessoal de fase lamelar, que é capaz de apreciavelmente espumar e, em uma realização preferida, resiste à desestabilização de congelamento-descongelamento.

Antecedentes da Invenção [002]Os limpadores concentrados líquidos de fase lamelar são conhecidos. Por exemplo, as patentes US 7.884.060 e 7.884.061 depositadas em 14 de fevereiro de 2012 e patente 8.114.826, depositada em 08 de fevereiro de 2011 todas de Hermanson et. al., descrevem a preparação de formulações concentradas à base de sabão prontamente bombeáveis, contendo uma quantidades superior a 40% de ácido(s) graxo(s).

[003]A patente US 7.879.781 depositada em fevereiro de 2011 de Patel et al., descreve a preparação de composições lamelares de emolientes elevados que consistem em de 2 a 4% de ácido láurico resistente às alterações da viscosidade sob ciclos de congelamento e descongelamento.

[004]O comportamento reológico de todas as soluções tensoativas, que inclui as soluções líquidas de limpeza, é fortemente dependente da microestrutura, por exemplo, do formato e concentração das micelas e outras estruturas auto organizadas em solução.

[005]Quando existe tensoativo suficiente para formar as micelas (concentrações acima da concentração micelar crítica ou CMC), por exemplo, micelas esféricas, cilíndricas (do tipo bastão), ou discoidais podem se formar. À medida que aumenta a concentração de tensoativo, as fases líquidas cristalinas ordenadas, tal como a fase lamelar, fase hexagonal, fase cúbica

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2/42 podem se formar. A fase lamelar, por exemplo, consiste em alternar as bicamadas de tensoativos e as camadas de água. Essas camadas, em geral, não são planas, mas dobram para formar as estruturas do tipo cebola esférica submicron denominadas vesículas ou lipossomas. A fase hexagonal, por outro lado, consiste em micelas cilíndricas longas dispostas em uma rede hexagonal. Em geral, a microestrutura da maioria dos produtos de cuidados pessoais consiste em micelas esféricas; micelas do tipo bastão; ou uma dispersão lamelar.

[006]Conforme observado acima, as micelas podem ser esféricas ou do tipo bastão. As formulações que possuem as micelas esféricas tendem a apresentar uma baixa viscosidade e exibir um comportamento de cisalhamento newtoniano (isto é, a viscosidade permanece constante em função da taxa de cisalhamento; por conseguinte, se um fácil escoamento do produto for desejado, a solução é menos viscosa e, como consequência, também não suspende). Nestes sistemas, a viscosidade aumenta linearmente com a concentração do tensoativo.

[007]As soluções micelares do tipo bastão são mais viscosas, uma vez que o movimento das micelas mais longas é restrito. Em uma taxa crítica de cisalhamento, as micelas se alinham e a solução se torna pseudoplástica. A adição de sais aumenta o tamanho das micelas do tipo bastão aumentando a viscosidade de cisalhamento zero (isto é, a viscosidade quando em repouso na garrafa) que auxilia a suspender as partículas, mas também aumenta a taxa de cisalhamento crítica (ponto em que o produto se torna pseudoplástico; maiores taxas de cisalhamento crítica significam que o produto é mais difícil de escoar).

[008] As dispersões lamelares diferem das micelas esféricas e do tipo bastão, uma vez que elas podem possuir viscosidade elevada de cisalhamento zero (devido ao arranjo de empacotamento estreito de gotículas

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3/42 lamelares constituintes), mas estas soluções são muito pseudoplásticas (facilmente dispensas no escoamento). Isto é, as soluções podem se tornar mais finas que as soluções micelares do tipo bastão em taxas de cisalhamento moderadas.

[009]Por conseguinte, na formulação de composições líquidas de limpeza existe a opção de utilizar as soluções micelares do tipo bastão (cuja viscosidade de cisalhamento zero, por exemplo, suspender a possibilidade, não é muito boa e/ou não são muito pseudoplásticas); ou as dispersões lamelares. (com viscosidade de cisalhamento superior a zero, por exemplo, melhor suspensão, e ainda são muito pseudoplásticas). Tais composições lamelares são caracterizadas pela viscosidade de cisalhamento superior a zero (boa para a suspensão e/ou estruturação), enquanto simultaneamente muito pseudoplásticas de tal maneira que facilmente dispensa no escoamento. Estas composições possuem uma aparência do tipo loção de “empilhamento”, que transmitem os sinais de uma hidratação intensificada.

[010]Para formar tais composições lamelares, contudo, alguns compromissos precisam ser assumidos. Em primeiro lugar, em geral, quantidades mais elevadas de tensoativo são necessárias para formar a fase lamelar. Por conseguinte, muitas vezes é necessário adicionar os tensoativos auxiliares e/ou sais que não são desejáveis nem necessários. Em segundo lugar, apenas determinados tensoativos irão formar esta fase e, por conseguinte, a seleção de tensoativos é restrita.

[011]Em resumo, as composições lamelares, em geral, são mais desejáveis (especialmente para a suspensão de um emoliente e para fornecer a estética de consumo), mas mais dispendiosas, na medida em que, em geral, requerem mais tensoativo e são mais restritas no intervalo de tensoativos que podem ser utilizados.

[012]Quando as soluções micelares do tipo bastão são utilizadas,

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4/42 estas também, frequentemente, requerem a utilização de estruturantes externos para intensificar a viscosidade e suspender as partículas (novamente, uma vez que possuem viscosidade de cisalhamento inferior a zero que as soluções de fase lamelar). Para isso, os carbômeros e argilas são frequentemente utilizados. Em maiores taxas de cisalhamento (como na dispensação do produto, na aplicação do produto no corpo ou ao esfregar com as mãos), uma vez que as soluções micelares do tipo bastão são menos pseudoplásticas, a viscosidade da solução permanece elevada e o produto pode ser pegajoso e espesso. Os produtos à base de dispersão de lamelas, que possuem uma viscosidade de cisalhamento superior a zero, mais facilmente podem suspender os emolientes e normalmente são mais cremosos. Novamente, no entanto, em geral, são mais dispendiosos para fabricar (por exemplo, eles são restritos a quais tensoativos podem ser utilizados e muitas vezes exigem uma maior concentração de tensoativos).

[013]Em geral, as composições de fase lamelar são fáceis de identificar pelo seu formato cônico focal característico e textura com marcas oleosas enquanto a fase hexagonal exibe a textura angular do tipo ventilador. Em contraste, as fases micelares idealmente são isotrópicas.

[014]Deve ser entendido que as fases lamelares podem ser formadas em uma ampla variedade de sistemas de tensoativo utilizando uma ampla variedade de indutores de fase “lamelar”, conforme descrito, por exemplo, na patente US 5.952.286 intitulada “Liquid Cleansing Composition Comprising Soluble, Lamellar Phase Inducing Structural” por Sudhakar Puvvada, et al., depositada em 14 de setembro de 1999. Em geral, a transição da fase micelar para lamelar são funções da área média efetiva do grupo principal do tensoativo, o comprimento da cauda estendida, e o volume de cauda. A utilização dos tensoativos ramificados ou tensoativos com grupos principais inferiores ou cauda volumosas também são formas eficazes de

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5/42 induzir as transições de tipo bastão micelar para lamelar.

[015]Uma maneira de caracterizar as dispersões lamelares inclui a medição da viscosidade em taxa baixa de cisalhamento (por exemplo, utilizando um Reômetro de Tensão) quando o indutor adicional (por exemplo, o ácido oleico ou ácido isoesteárico) é utilizado. Em maiores quantidades de indutor, a viscosidade baixa de cisalhamento irá aumentar significativamente.

[016]Outra maneira de medir as dispersões lamelares é utilizando a microscopia eletrônica de fratura de congelamento. As micrografias, em geral, irão mostrar a microestrutura lamelar e a organização estreita das gotículas lamelares (em geral, no intervalo de tamanho de cerca de 2 microns).

[017]Um problema com determinadas composições de fase lamelar é que elas tendem a perder a sua estabilidade lamelar em temperaturas inferiores (por exemplo, de -17° C a 7,2° C (0 a 45° F)). Embora não desejando estar limitado pela teoria, isto pode ser devido, em condições frias, que as gotículas de óleo se tornam menos flexíveis e a estrutura esférica que caracteriza a interação lamelar quebra em folhas, em vez de lamelas.

[018]Inesperadamente foi descoberto que as composições concentradas específicas de limpeza lamelares da presente invenção fornecem aos consumidores (a) melhores propriedades sensoriais em utilização, tais como espuma de aparência cremosa e sensação de pele aprimorada fornecendo uma sensação hidratada para a pele (b) melhor desempenho, tais como o aumento da quantidade de espuma e a velocidade de espuma e (c), potencialmente oferecendo maior número de lavagens com uma embalagem / produto menor para o consumidor. A presente invenção fornece uma composição concentrada de limpeza, caracterizada por um gel lamelar suave com uma sensação do tipo manteiga e boa capacidade de espalhamento com níveis elevados de ácido(s) graxo(s) em um intervalo de proporções específicas de tensoativos aniônicos sintéticos e de co-tensoativos. Em uma realização

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6/42 preferida, inesperadamente foi descoberto que a composição da presente invenção estabiliza contra uma perda acentuada da viscosidade após o congelamento e descongelamento através de uma seleção das pequenas moléculas hidrofóbicas.

[019]As composições concentradas de limpeza são conhecidas para passarem por fases indesejáveis, muito viscosas (fases cúbicas e hexagonais) antes da fase lamelar menos viscosa, mais desejada, fácil de manusear ser alcançada após o aumento da concentração de tensoativo (vide, por exemplo, a patente US 2007/0.287.648 de Moaddel et al., incorporada no presente como referência). Os cotensoativos (definidos no presente como agentes tensoativos anfotéricos ou não iônicos ou suas misturas) podem ser utilizados para facilitar a formação das fases lamelares. Nas formulações concentradas da presente invenção, foi observado que um intervalo específico de proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) e co-tensoativo(s) de ácido graxo de C12-C18 permite a formação da fase lamelar e inesperadamente fornece o volume de espuma substancialmente aprimorado e velocidade para a espumação. Nestes níveis elevados de teor de ácidos graxos, embora um gel lamelar suave é formado, que é estável a temperaturas ambiente e elevadas, uma queda excepcionalmente ampla na viscosidade (superior a 95%) sob condições de congelamento-descongelamento foi observada. Em uma realização preferida, inesperadamente descobriu-se que a adição de pequenas moléculas específicas, hidrofóbicas, substancialmente aprimora a estabilidade de congelamento-descongelamento do ácido graxo elevado contendo as composições concentradas que são essenciais para a utilização benéfica do consumidor do produto.

Descrição Resumida da Invenção [020] Em um aspecto da presente invenção é uma composição de limpeza da pele aquosa, estruturada, lamelar que inclui mas não se limita a:

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7/42 (a) cerca de 15 a 40% em peso de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s);

(b) cerca de 5 a 30% em peso de cotensoativo(s) selecionado(s) a partir do grupo de tensoativos anfotéricos ou não iônicos ou suas misturas;

(c) cerca de 5 a 15% em peso de ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18;

(d) em que a proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s):co-tensoativo(s) é de cerca de 0,5 a 3; e (e) em que a proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) e co-tensoativo(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18 é de cerca de 2 a 6.

Descrição Detalhada da Invenção [021]Em um aspecto, a presente invenção é uma composição de limpeza da pele aquosa, estruturada, lamelar que inclui mas não se limita a:

(a) cerca de 15 a 40% em peso de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s); de preferência, um mínimo de cerca de 17,5 ou 20% em peso e um máximo de cerca de 30 ou 35% em peso;

(b) cerca de 5 a 30% em peso de cotensoativo(s) selecionado(s) a partir do grupo de tensoativos anfotéricos ou não iônicos ou suas misturas; de preferência, um mínimo de cerca de 7,5 ou 10% em peso e um máximo de cerca de 20 ou 25% em peso; de preferência, o cotensoativo é o anfoacetato lauroil de sódio, cocoamidopropil betaína, sultaina hidroxila de cocamidopropila ou alquil poliglucosídeo ou suas misturas;

(c) cerca de 5 a 15% em peso de ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18; de preferência, os ácidos láurico, mirístico, ácido palmítico ou esteárico, ou suas misturas; de preferência, o ácido láurico; de maior preferência, superior a cerca de 7 ou 8% em peso e inferior a cerca de 11 ou 12% em peso.

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8/42 (d) em que a proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s): co-tensoativo(s) é de cerca de 0,5 a 3; de preferência, um mínimo de cerca de 0,5, 0,55 ou 0,6 e um máximo de cerca de 2, 2,5 ou 3; e (e) em que a proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) e co-tensoativo(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18 é de cerca de 2 a 6; de preferência, a partir de cerca de 2 a 4; e, de maior preferência, a partir de cerca de 2 a 3,5.

[022]De maneira vantajosa, a viscosidade reduz continuamente ou apenas ligeiramente aumenta por não superior a 3, 2 ou 1 Pa.s à medida que a composição da presente invenção é diluída com água durante a limpeza e enxague da pele por um consumidor a 40 °C (água quente) em comparação com as composições comparativas que mostram um aumento significativo da viscosidade durante a diluição por meio da lavagem e produção / estabilidade deletéria da espuma. De preferência o pH da composição da presente invenção está no intervalo de cerca de 5 a 8, de preferência, de 5,5 a 7,7 e, de maior preferência, de 6 a 7,5.

[023]De preferência, a composição da presente invenção ainda inclui uma quantidade eficaz de estabilizante(s) de congelamentodescongelamento selecionados a partir de alquenos C6-C18 ramificados, alquenóis C6-C18 ramificados, alcanóis C6-C18 ramificados, alcanos C6-C18 ramificados, éteres alquil-arila C6-C18 ramificados, ésteres de benzila e suas misturas em uma concentração eficaz para manter, pelo menos, 55% da viscosidade da composição após um ciclo de congelamento-descongelamento utilizando o teste de congelamento-descongelamento padrão. De maior preferência, o(s) estabilizante(s) de congelamento-descongelamento estão presentes em uma concentração total de cerca de 0,5 a 5% em peso ; de maior preferência ainda, um mínimo de cerca de 1 ou 1,5% em peso e um máximo de cerca de 3 ou 4% em peso.

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9/42 [024]De maior preferência, o(s) estabilizante(s) de congelamento e de descongelamento são selecionados a partir de diidromircenol, isooctanol, linalool, citronelol, 1-octeno-3-ol, acetato de hexila, limoneno, octilfenoxi polietoxi etanol (Igepal^®), lillial, hexano, 1-octeno, e salicilato de benzila e as suas misturas.

[025]De maneira vantajosa, o(s) estabilizante(s) de congelamento-descongelamento da presente invenção possui(em) um valor de HLB inferior a cerca de 5. De preferência, o(s) estabilizante(s) de congelamento-descongelamento possui(em) um comprimento molecular efetivo superior a cerca de 5 mas não superior a cerca de 30 Angstroms. De preferência, o(s) estabilizante(s) de congelamento-descongelamento tem um ponto de fusão inferior a 0^o C. De maior preferência, o(s) estabilizante(s) de congelamento-descongelamento da presente invenção possui(em), pelo menos, duas destas propriedades e em uma realização preferida possui(em) três destas propriedades.

[026]Em uma outra realização preferida, a composição da presente invenção inclui cerca de 0,5 a 3% em peso de ácido 12-hidróxi esteárico.

[027]De preferência, a composição da presente invenção inclui os emolientes não oclusivos no intervalo de concentração de cerca de 0,5 a 25% em peso; de preferência, um mínimo de cerca de 2,5 ou 5% em peso e um máximo de cerca de 15 ou 20% em peso. De maior preferência, os emolientes não oclusivos são selecionados a partir de glicerina ou 1,3 butanodiol ou as suas misturas.

[028]De preferência, a composição da presente invenção inclui os emolientes oclusivos no intervalo de concentração de cerca de 0,5 a 25% em peso; de preferência, um mínimo de cerca de 2,5 ou 5% em peso e um máximo de cerca de 15 ou 20% em peso. De maior preferência, os emolientes oclusivos

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10/42 são selecionados a partir dos óleos minerais, óleos de tri e diglicerídeos, óleos de silicone, vaselina, ou cera de parafina ou suas misturas.

[029]De maneira vantajosa, o(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) é(são) selecionado(s) a partir de éter de lauril sulfato de sódio-1EO, 2EO e 3EO, glicinato de acila C12, isetionato graxo diretamente esterificado (DEFI) ou sulfato de trideceth de sódio ou suas misturas e o(s) cotensoativo(s) é(são) selecionado(s) a partir de cocoamidopropil betaína (CAPB), anfoacetato, sultaina hidroxila de cocamidopropila (CAPHS) alquil poliglucosídeo (APG) ou suas misturas.

Tensoativos [030]O(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) e cotensoativo(s), de preferência, está(ão) incluído(s) na composição de limpeza da presente invenção. Os tensoativos são compostos que possuem as porções hidrófobas e hidrófilas que atuam para reduzir a tensão superficial das soluções aquosas em que são dissolvidos.

Tensoativo(s) Aniônico(s) Sintético(s) [031]A composição de limpeza da presente invenção, de preferência, contém uma ou mais de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) não sabão. O(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s), de preferência, é(são) utilizado(s) a níveis tão inferiores como 15, 17,5 ou 20% em peso e em níveis tão elevados como 30, 35 ou 40% em peso.

[032]O detergente aniônico sintético ativo que pode ser utilizado na presente invenção pode ser os sulfonatos alifáticos, tal como um sulfonato de alcano primário (por exemplo, o C8-C22), dissulfonato de alcano primário (por exemplo, o C8-C22), sulfonato de alqueno C8-C22, sulfonato de hidroxialcano C8C22 ou sulfonato de alquila gliceril éter (AGS); ou um sulfonato aromático, tal como um sulfonato de alquila benzeno. O que inclui também pode ser um sulfato de alquila (por exemplo, o sulfato de alquila C12-C18), ou um sulfato de

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11/42 éter de alquila (que inclui os sulfatos de éter de alquila glicerílicos). Entre os sulfatos de éter de alquila estão os que possuem a Fórmula:

- RO(CH2CH2O)nSO3M

- em que R é uma alquila ou alquenila contendo de 8 a 18 carbonos, de preferência, de 12 a 18 carbonos, n possui um valor médio superior a 1,0, de preferência, inferior a 3; e M é um cátion de solubilização, tal como o sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. Os sulfatos de lauril éter amônio e sódio são os preferidos.

[033]Os aniônicos também podem ser os sulfosuccinatos de alquila (que inclui a mono- e dialquila, por exemplo, os sulfosuccinatos C6-C22); tauratos de alquila e acila, sarcosinatos de alquila e acila, sulfoacetatos, fosfatos de alquila C8-C22 e fosfatos, ésteres de alquil fosfato e ésteres de fosfato de alcoxil alquila, lactatos de acila, succinatos de monoalquila C8-C22 e maleatos, sulfoacetatos, glicosídeos de alquila e isetionatos de acila, e similares.

[034]Os sulfosuccinatos podem ser os sulfosuccinatos de monoalquila com a Fórmula:

- R⁴O2CCH2CH(SO3M)CO2M; e

- sulfosuccinatos de amida MEA de Fórmula;

- R⁴CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M

- em que R⁴ varia a partir de alquila C8-C22 e M é um cátion de solubilização.

[035] Os sarcosinatos, em geral, são indicados pela Fórmula:

- R1CON(CH3)CH2CO2M,

- em que R¹ varia a partir de alquila C8-C20 e M é um cátion de solubilização.

[036] Os tauratos, em geral, são identificados pela Fórmula:

- R²CONR³CH2CH2SO3M

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- em que R² varia a partir de alquila C8-C20, R³ varia a partir de alquila C1-C4 e M é um cátion de solubilização.

[037]A composição de limpeza da presente invenção pode conter os isetionatos de acila C8-C18. Estes ésteres são preparados através da reação entre o isetionato de metal alcalino com a mistura de ácidos graxos alifáticos contendo de 6 a 18 átomos de carbono e um índice de iodo inferior a 20. Pelo menos, 75% dos ácidos graxos misturados contêm de 12 a 18 átomos de carbono e até 25% contém de 6 a 10 átomos de carbono.

[038]O isetionato de acila pode ser um isetionato alcoxilado conforme descrito em Ilardi et al., a patente US 5.393.466, intitulada “Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid’; depositada em 28 de fevereiro de 1995; incorporada no presente como referência. Este composto possui a Fórmula geral:

- R C-O(O)-C(X)H-C(Y)H2(OCH-CH2)m-SO3M+

- em que R é um grupo alquila contendo de 8 a 18 átomos de carbono, m é um número inteiro de 1 a 4, X e Y são o hidrogênio ou um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono e M+ é um cátion monovalente, tal como, por exemplo, de sódio, de potássio ou de amônio

Tensoativos Anfotéricos [039]Um ou mais tensoativo(s) anfotérico(s) pode(m) ser utilizado(s) na presente invenção como um cotensoativo. O(s) tensoativo(s) anfotérico(s), de preferência, é(são) utilizado(s) a níveis tão inferiores como 57,5 ou 10% em peso e em níveis tão elevados como 20, 25 ou 30% em peso. Esses tensoativos incluem, pelo menos, um grupo ácido. Este pode ser um grupo de ácido carboxílico ou sulfônico. Eles incluem o nitrogênio quaternário e, por conseguinte, são aminoácidos quaternários. Em geral, eles devem incluir um grupo alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono. Normalmente, cumprem com uma Fórmula estrutural geral:

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- R¹-[-C(O)-NH(CH2)n-]m-N⁺-(R²)(R³)X-Y

- em que R¹ é uma alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono;

- R² e R³ são cada um independentemente um grupo alquila, hidroxialquila ou carboxialquila ou de 1 a 3 átomos de carbono;

- n é de 2 a 4;

- m é de 0 a 1;

- X é o alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente substituído com a hidroxila; e

- Y é -C02- ou -SO3- [040] Os tensoativos anfóteros adequado com a Fórmula geral acima incluem as betaínas simples de Fórmula:

- R1-N+- (R²)(R³)CH2CO2^-

- e as amido betaínas de Fórmula:

- R¹ - CONH(CH2)n-N⁺-(R²)(R³)CH2CO2^-

- em que n é 2 ou 3.

[041] Nas duas Fórmulas, R¹, R² e R³ são conforme definidos anteriormente. R¹, em especial, pode ser uma mistura de grupos alquila C12-C14 derivada do óleo de coco para que, pelo menos, a metade, de preferência, pelo menos, três quartos dos grupos R¹ possuam de 10 a 14 átomos de carbono. R² e R³, de preferência, são a metila.

[042] Uma outra possibilidade é que o detergente anfótero é uma sulfobetaína de Fórmula:

- R1-N+- (R²)(R³) (CH2)3SO3^-

- ou

- R¹ - CONH(CH2)m-N⁺- (R²)(R³) (CH2)3SO3^-

- em que m é 2 ou 3, ou suas variantes em que -(CH2)3 SO3^- é substituído por

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- CH2C(OH)(H)CH2SO3[043] Nestas Fórmulas, R¹, R² e R³ são conforme discutidos anteriormente.

[044]Os anfoacetatos e os dianfoacetatos também pretendem estar englobados nos possíveis compostos zwitteriônicos e/ou anfóteros que podem ser utilizados tais como, por exemplo, o lauroanfoacetato de sódio, cocoanfoacetato de sódio, e as suas misturas, e similares.

Tensoativos não Iônicos [045]Um ou mais tensoativo(s) não iônico(s) pode(m) ser utilizado(s) na composição de limpeza da presente invenção, tal como um cotensoativo. Os tensoativos não iônicos, de preferência, são utilizados a níveis tão inferiores quanto 5, 7,5 ou 10% em peso e em níveis tão elevados como 20, 25 ou 30% em peso. Os tensoativos não iônicos que podem ser utilizados, em especial, incluem os produtos de reação dos compostos com um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, os alcoóis alifáticos, ácidos, amidos ou alquilfenóis com o óxido de alquileno, especialmente o óxido de etileno, isoladamente ou com o óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são os condensados de óxido de etileno alquila (C6-C22) fenóis, os produtos de condensação de alcoóis alifáticos (C8-C18) primários ou secundários, lineares ou ramificados, com o óxido de etileno e produtos produzidos através da condensação do óxido de etileno com os produtos da reação do óxido de propileno e etilenodiamina. Outros denominados compostos detergentes não iônicos incluem os óxidos de aminas terciárias de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa e sulfóxido de dialquila, e similares.

[046]Os tensoativos não iônicos preferidos incluem os etoxilatos de alquil-poliglicosídeos e ácido / álcool carboxílicos que possuem as seguintes estruturas:

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15/42 (a) HOCH2(CH2)n(CH2CH2O)x H ou (b) HOOC(CH2)m(CH2CH2O)y-H;

- em que m, n, independentemente, são inferiores a 18; e x, y, independentemente, são superiores a 1; de preferência, m, n, independentemente, são de 6 a 18; x, y, independentemente, são de 1 a 30;

(c) HOOC(CH2)i-CH=CH-(CH2)k(CH2CH2O)Z H;

- em que i, k, independentemente, são de 5 a 15; e Z, independentemente, é de 5 a 50; de preferência i, k, independentemente, são de 6 a 12; e z, independentemente, é de 15 a 35.

[047]O tensoativo não iônico também pode ser uma amida de açúcar, tal como uma amida de polissacarídeo. Especificamente, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na patente US 5.389.279 de Au et al., intitulada “Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants”, depositada em 14 de fevereiro de 1995, que é incorporada no presente como referência ou pode ser uma das amidas de açúcar descritas na patente US 5.009.814 de Kelkenberg, intitulada “Use of N-PoIy Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems”, depositada em 23 abril de 1991; incorporada no presente pedido de patente como referência.

Ácidos Carboxílicos Normais [048]O(s) ácido(s) carboxílico(s) de alquila C12-C18, de preferência, é(são) utilizado(s) para a presente invenção. De preferência, o(s) ácido(s) carboxílico(s), tais como o ácido láurico (C12), ácido mirístico (C14) ou palmítico (C16) Os ácidos são utilizados isoladamente ou em combinação. De maneira vantajosa, o(s) ácido(s) carboxílico(s) é(são) utilizado(s) em níveis tão inferiores como 8 ou 7% em peso. e em níveis tão elevados como 11 ou 12% em peso.

Compostos Estabilizantes de Congelamento e Descongelamento [049] Em uma realização preferida, um ou uma mistura de

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16/42 pequenos compostos hidrofóbicos, de preferência, é utilizada na presente invenção para estabilizar a composição contra a perda substancial na viscosidade durante o ciclo de congelamento-descongelamento. Os compostos úteis incluem os alquenos Ce-C-is ramificados, alquenóis Ce-C-is ramificados, alcanóis Ce-C-is ramificados, alcanos Ce-C-is ramificados, éteres de alquil-arila

C6-C18 ramificados, ésteres de benzila e as suas misturas para a manutenção de, pelo menos, 55% da viscosidade da composição após um ciclo de congelamento-descongelamento utilizando o teste de congelamento descongelamento padrão descrito abaixo.

[050]Os compostos úteis incluem o seguinte:

(1) linalol

(2) citronelo

(4) limoneno

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(R)

(5) éter isooctilfenil de polioxietileno(2)

(6) lillial; 2-(4-terc-butilbenzil)propionaldeido

(7) salicilato de benzila

[051]Outros compostos adequados incluem o isooctanol, isotridecanol, e/ou isodecanol e similares.

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Agentes Catiônicos de Condicionamento para Pele [052]Um componente útil nas composições, de acordo com a presente invenção, é um agente catiônico de sensação da pele ou um polímero, tal como, por exemplo, as celuloses catiônicas. Os polímeros catiônicos, de preferência, são, utilizados a níveis tão inferiores como cerca de 0,1 a 2% até níveis tão elevados quanto o limite de solubilidade do polímero específico ou, de preferência, até cerca de 4 a 5% em peso, desde que o limite de solubilidade do particular polímero catiônico ou sua mistura, não seja excedido.

[053]A celulose catiônica está disponível pela Amerchol Corp (Edison, NJ, EUA) em sua Polymer JR (marca comercial) e a série de polímeros LR (marca comercial), tais como os sais de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído por trimetil amônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternários poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com o epóxido substituído por lauril dimetil amônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis pela Amerchol Corp (Edison, NJ, EUA) sob a marca comercial de polímero LM200.

[054]Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado catiônico de goma guar, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (comercialmente disponível pela Rhone-Poulenc na sua série da marca comercial Jaguar). Os exemplos são o Jaguar (r) C13S, que possui um baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e viscosidade elevada, Jaguar (r) C15, com um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, Jaguar (r) C17 (grau elevado de substituição, viscosidade elevada), Jaguar (r) C16, que é um derivado de guar catiônico hidroxipropilado contendo um nível baixo de grupos

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19/42 substituintes, bem como grupos de amônio quaternário catiônico, e Jaguar (r) 162, que é um guar de viscosidade média de alta transparência, com baixo grau de substituição.

[055]Os polímeros catiônicos particularmente preferidos são o Jaguar (r) C13S, Jaguar (r) C15, Jaguar (r) C17, Jaguar (r) C16 e Jaguar (r) C162, em especial, o Jaguar C13S e Jaguar (r) C-14 / BFG. O material Jaguar (r) C14 / GAF é a mesma molécula como o Jaguar (r) em C13, exceto que um agente de reticulação glioxal substituiu o boro. Outros agentes catiônicos da pele conhecidos no estado da técnica podem ser utilizados desde que sejam compatíveis com a formulação da presente invenção.

[056]Outros exemplos adequados de tensoativos descritos acima, que podem ser utilizados estão descritos em “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II) por Schwartz, Perry e Berch, incorporados na presente invenção como referência na sua totalidade.

[057]Além disso, a composição de limpeza da presente invenção pode incluir de 0 a 15% em peso dos ingredientes opcionais da seguinte forma: agentes sequestrantes, tais como tetrasódio etileno diaminotetra acetato (EDTA), EHDP ou as misturas em uma quantidade de 0,01 a 1%, de preferência, de 0,01 a 0,05%; e agentes corantes solúveis, e similares, todos os quais são úteis na intensificação da aparência ou das propriedades cosméticas do produto.

[058] As composições ainda podem compreender antimicrobianos, tais como a metilisotiazolinona / metilcloroisotiazolinona (Kathon, MIT), o butilcarbamato de dimetilaldimetilhidantoína / iodopropinila (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, e similares.

[059]As composições também podem compreender o coco acil mono- ou dietanol amidas como intensificadores da espuma e os sais fortemente ionizantes, tais como o cloreto de sódio e sulfato de sódio, também,

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20/42 de maneira vantajosa, podem ser utilizados para aumentar a viscosidade. De preferência, os sais fortemente ionizantes, também conhecidos como eletrólitos, estarão presentes em quantidades inferiores a 5, 4, 3, ou 1% em peso.

[060] Os antioxidantes, tais como, por exemplo, o hidroxitolueno butilado (BHT) e similares, de maneira vantajosa, podem ser utilizados em quantidades de cerca de 0,01% ou maiores, caso adequado.

Emolientes [061]O termo “emoliente” é definido como uma substância que suaviza ou aprimora a elasticidade, aparência e juventude da pele (estrato córneo), pelo aumento do seu teor de água, adição ou substituição de lipídios e outros nutrientes da pele; ou ambas, e mantém-a macia, retardando a redução do seu teor de água.

[062] Os hidratantes que também são umectantes, tais como os alcoóis poliídricos, por exemplo, a glicerina e o propilenoglicol, e similares; e polióis, tais como os polietilenos glicóis tal como o Polyox WSR N-60K (PEG45M) e similares são utilizados em uma realização preferida da presente invenção. Os umectantes, de preferência, são utilizados a um mínimo de 0,5, 2,5 ou 5% em peso e um máximo de 15, 20 ou 25% em peso.

[063]Os emolientes hidrofóbicos úteis incluem, mas não estão limitados aos seguintes:

(a) óleos de silicone e suas modificações, tais como os polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos; óleos de silicone de amino, alquila, alquilarilo e arila;

(b) gorduras e óleos, que incluem as gorduras e óleos naturais (triglicerídeos), tais como a jojoba, soja, girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, azeitona, gergelim, pêssego, mamona, coco, óleos de vison; gordura de cacau; sebo bovino, banha; óleos endurecidos obtidos pela hidrogenação

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21/42 dos óleos mencionados cima; e mono, di e triglicerídios sintéticos, tais como o ácido mirístico glicerídeo e ácido 2-etilhexanóico glicerídeo;

(c) ceras tais como a carnaúba, espermacete, cera de abelha, lanolina e seus derivados;

(d) extratos vegetais hidrofóbicos;

(e) hidrocarbonetos, tais como o vaselina, polibuteno, parafina líquida, cera microcristalina, ceresina, esqualeno, pristan e óleo mineral;

(f) alcoóis superiores, tais como o álcool lauril, cetil, estearil, oleil, behenil, colesterol e 2-hexidecanol;

(g) ésteres, tais como o octanoato de cetíla, lactato de miristila, lactato de cetila, miristato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila, oleato de butila, estearato de decila, oleato de decila, isostearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquila, citrato de alquila e tartarato de alquila;

(h) os óleos essenciais e seus extratos tais como a menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, ryu, terebintina, canela, bergamota, unshiu cítrico, cálamo, pinho, lavanda, louro, cravo, hiba, eucalipto, limão, sempre-viva, tomilho, hortelã-pimenta, rosa, sálvia, gergelim, gengibre, manjericão, zimbro, capim-limão, alecrim, pau-rosa, abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, sabugueiro, gerânio, flor de tília, amaranto, algas, ginko, ginseng, cenoura, guaraná, melaleuca, jojoba, confrei, aveia, cacau, neroli, baunilha, chá verde, menta, aloe vera, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, prímula, cânfora, timol, spirantol, penene, limoneno e óleos terpenóides, (i) misturas de qualquer um dos componentes anteriores, e similares.

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Agentes Ativos Opcionais [064]De uma maneira vantajosa, os agentes ativos diferentes dos agentes de condicionamento tais como os emolientes ou hidratantes definidos acima podem ser adicionados à composição de limpeza em uma quantidade segura e eficaz durante a formulação para o tratamento da pele durante a utilização do produto. Os ingredientes ativos adequados incluem aqueles que são hidrossolúveis ou são dispersíveis dentro dos limites estabelecidos anteriormente. Os agentes ativos adequados, de maneira vantajosa, podem ser selecionados a partir dos agentes ativos anti-microbianos e antifúngicos, vitaminas, ativos antiacne; antirrugas, ativos antiatrofia da pele e reparação da pele; ativos de reparação da barreira da pele; ativos cosméticos suaves não esteróides; agentes e aceleradores artificiais de bronzeamento; ativos de clareamento da pele; ativos de filtros solares; estimulantes de sebo; inibidores de sebo; antioxidantes; inibidores de protease; agentes de endurecimento da pele; ingredientes anticoceira; inibidores do crescimento do cabelo; inibidores da 5-alfa redutase; potenciadores de enzimas de descamação; agentes antiglicação; anestésicos tópicos, ou suas misturas; e similares.

[065]Estes agentes ativos podem ser selecionados a partir de agentes ativos hidrossolúveis, agentes ativos solúveis em óleo, sais farmaceuticamente aceitáveis e suas misturas. De maneira vantajosa, os agentes serão solúveis ou dispersíveis na composição de limpeza. O termo “agente ativo”, conforme utilizado no presente, significa os agentes ativos de cuidados pessoais que podem ser utilizados para fornecer um benefício para a pele e/ou cabelo e que, em geral, não são utilizadas para conferir um benefício condicionado conforme é conferido por umectantes e emolientes previamente descritos no presente. O termo “quantidade segura e eficaz”, conforme utilizado no presente, significa uma quantidade de agente ativo suficientemente elevada para modificar a condição a tratar ou para fornecer o benefício desejado de

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23/42 cuidados da pele, mas suficientemente baixa para evitar os efeitos secundários graves. O termo “benefício”, conforme utilizado no presente, significa que os benefícios terapêuticos, profiláticos e/ou crônicos associados com o tratamento de uma condição, em especial, com um ou mais dos agentes ativos descritos no presente. O que é uma quantidade segura e eficaz do ingrediente de agente ativo irá variar com o agente ativo específico, a capacidade do ingrediente ativo para penetrar através da pele, a idade, condição de saúde e condição da pele do consumidor, e outros fatores similares. De preferência, a composição da presente invenção compreende a partir de cerca de 0,01% a cerca de 25%, de maior preferência, a partir de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de maior preferência ainda, de 0,1% a cerca de 10%, e, ainda de maior preferência, a partir de 0,1% a cerca de 5%, em peso o componente de agente ativo.

[066]Os ativos antiacne podem ser eficazes no tratamento da acne comum, uma doença crônica do aparelho pilossebáceo. Os exemplos não limitantes de ativos antiacne úteis incluem os queratolíticos, tais como o ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico), derivados de ácido salicílico tais como o ácido 5-octanoílo salicilico e ácido 4 metoxissalicílico, e resorcinol; retinóides tal como o ácido retinóico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); aminoácidos D e L contendo enxofre e seus derivados e sais, particularmente os seus derivados de N-acetila, suas misturas e similares.

[067]Os ativos antimicrobianos e antifúngicos podem ser eficazes para prevenir a proliferação e crescimento de bactérias e fungos. Os exemplos não limitantes de ativos antimicrobianos e antifúngicos incluem as drogas blactâmicos, drogas de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, éter de difenila 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi, 3,4,4'triclorobanilide, fenoxietanol, triclosan; triclocarban; e as suas misturas e similares.

[068]Os ativos antirrugas, antiatrofia da pele e reparação da pele

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24/42 podem ser eficazes na reposição ou rejuvenescimento da camada epidérmica. Esses ativos, em geral, fornecem esses benefícios desejáveis de cuidados da pele através da promoção ou manutenção do processo natural de descamação. Os exemplos não limitantes de ativos antirrugas e antiatrofia da pele incluem as vitaminas, minerais e nutrientes da pele, tais como o leite, vitaminas A, E e K; ésteres de alquila, vitamina, que incluem os ésteres de alquila de vitamina C; magnésio, cálcio, cobre, zinco e outros componentes metálicos; ácido retinóico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); retina; retinol; ésteres de retinila, tais como o acetato de retinol, palmitato de retinol, e retinil propionato; compostos de vitamina B 3 (tais como a niacinamida e ácido nicotínico), ácidos alfa hidroxi, ácidos beta hidroxi, por exemplo, o ácido salicílico e seus derivados (tais como o ácido salicílico 5-octanoílo, ácido salicílico heptiloxi 4, e ácido salicílico 4-metoxi); suas misturas e similares.

[069]Os ativos de reparação da barreira da pele são os ativos de cuidados da pele que podem auxiliar a reparar e reabastecer a função de barreira de umidade natural da epiderme. Os exemplos não limitantes de ativos de reparação da barreira da pele incluem os lipídeos, tais como o colesterol, ésteres de sacarose, ceramidas e pseudoceramidas, conforme descrito na especificação da patente europeia 556.957; ácido ascórbico; biotina; ésteres de biotina; fosfolipídeos, suas misturas e similares.

[070]Os cosméticos ativos suaves não esteróides podem ser eficazes na prevenção ou tratamento de inflamação da pele. O ativo suave aumenta os benefícios da aparência da pele da presente invenção, por exemplo, tais agentes contribuem para um tom ou cor de pele mais uniforme e aceitável. Os exemplos não limitantes de agentes suaves cosméticos incluem as seguintes categorias: derivados do ácido propiônico; derivados do ácido acético; derivados do ácido fenâmico; suas misturas e similares. Muitos destes agentes ativos cosméticos suaves estão descritos na patente US 4.985.459 de

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Sunshine et al., depositada em 15 de janeiro de 1991, incorporada no presente como referência na sua totalidade.

[071]Os ativos para o bronzeamento artificial podem auxiliar na simulação de um bronzeado natural, através do aumento de melanina na pele ou através da produção aumentada do aparecimento de melanina na pele. Os exemplos não limitantes de agentes e aceleradores de bronzeamento artificiais incluem a dihidroxiacetona; tirosina; ésteres de tirosina tais como o tirosinato de etila e tirosinato de glucose; suas misturas, e similares.

[072]Os ativos de clareamento da pele realmente podem reduzir a quantidade de melanina na pele ou fornecer tal efeito através de outros mecanismos. Os exemplos não limitantes de ativos de clareamento da pele úteis na presente invenção incluem os extrato de aloés, ácido alfa-gliceril-Lascórbico, aminotiroxina, lactato de amônio, ácido glicólico, hidroquinona, 4hidroxianisol, suas misturas, e similares.

[073]Também são úteis na presente invenção os ativos de filtros solares. Uma ampla variedade de agentes de filtros solares está descrita na patente US 5.087.445, de Haffey et al, depositada em 11 de fevereiro de 1992; patente US 5.073.372, de Turner et al., depositada em 17 de dezembro de 1991; patente US 5.073.371, de Turner et al., depositada 17 de dezembro de 1991; e Segarin, et al., no Capítulo VIII, páginas 189 e segs., de Cosmetics Science and Technology, todas as quais estão incorporadas no presente como referência na sua totalidade. Os exemplos não limitantes de filtros solares que são úteis nas composições da presente invenção são os selecionados a partir do grupo que consiste em cinamato de octila metoxila(Parsol MCX) e benzoilmetano de butil-metóxi (Parsol 1789), p-metoxicinamatode2-etil-hexila, N,N-dimetil-p-aminobenzoato de2-etil-hexila, ácido p-aminobenzóico, ácido 2fenilbenzimidazol-5-sulfônico, oxibenzona, suas misturas, e similares.

[074]Os estimulantes de sebo podem aumentar a produção de

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26/42 sebo pelas glândulas sebáceas. Os exemplos não limitantes de ativos estimulantes de sebo incluem o ácido brionólico, deidroepiandrosterona (DHEA) e orizano, suas misturas, e similares.

[075]Os inibidores de sebo podem reduzir a produção de sebo pelas glândulas sebáceas. Os exemplos não limitantes de ativos inibidores de sebo incluem o hidróxi de cloreto de alumínio, corticosteróides, deidroacético e seus sais, diclorofenil imidazoldioxolan (disponível pela Elubiol), suas misturas, e similares.

[076]Os inibidores da protease também são úteis como ingredientes ativos na presente invenção. Os inibidores da protease podem ser divididos em duas classes gerais: as proteinases e peptidases. As proteinases atuam em ligações peptídicas internas específicas de proteínas e as peptidases atuam em ligações peptidicas adjacentes a um amino livre ou um grupo carboxila no final de uma proteína e, por conseguinte, cliva a proteína a partir da parte externa. Os inibidores de protease adequados para a utilização na presente invenção incluem, mas não estão limitados às proteases, tais como as proteases da serina, proteases de cisteína, metaloproteases, e protease de aspartil, e peptidases, tais como as carboxipepidases, e dipeptidases aminopepidases, suas misturas e similares.

[077]Outros ingredientes ativos úteis na presente invenção são os agentes de endurecimento da pele. Os exemplos não limitantes de agentes de endurecimento da pele, que são úteis nas composições da presente invenção incluem os monômeros que podem ligar um polímero à pele, tais como os terpolímeros de vinilpirrolidona, ácido (met)acrílico e um monômero hidrofóbico composto (met)acrilatos de alquila de cadeia longa, suas misturas, e similares.

[078]Os ingredientes ativos da presente invenção também podem incluir os ingredientes anticoceira. Os exemplos adequados de ingredientes anticoceira que são úteis nas composições da presente invenção incluem a

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27/42 hidrocortisona, metdilazina e trimeprazina, suas misturas, e similares.

[079]Os exemplos não limitantes de inibidores do crescimento de cabelo, que são úteis nas composições da presente invenção incluem o 17beta-estradiol, esteróides antiangiogênicos, extrato de Curcuma, inibidores da ciclooxigenase, óleo de prímula, ácido linoleico e similares. Os inibidores da 5alfa redutase adequados, tais como o etinilestradiol e genistina, suas misturas, e similares.

[080]Os exemplos não limitantes de intensificadores de descamação da enzima que são úteis nas composições da presente invenção incluem a alanina, ácido aspártico, N-metil serina, serina, trimetil glicina, suas misturas, e similares.

[081]Um exemplo não limitante de um agente antiglicação, que é útil nas composições da presente invenção seria a amadorina (disponível de Barnet Products Distribuidor), e similares.

Modificadores Óticos de Partículas Sólidas [082]Um componente opcional útil das composições, de acordo com a presente invenção, é um ou mais modificadores óticos de partículas sólidas, de preferência que refletem a luz das partículas em formato de plaquetas ou de platy. Estas partículas de preferência, possuem um tamanho de partícula D50 médio variando a partir de cerca de 25.000 a cerca de 150.000 nm. Para os materiais do tipo placa, o tamanho de partícula médio é um valor médio em número. É assumido que as plaquetas possuem um formato circular com o diâmetro da superfície circular média ao longo de muitas partículas. A espessura das partículas do tipo placa é considerada como sendo um parâmetro separado. Por exemplo, as plaquetas podem possuir um tamanho de partícula médio de 35.000 nm e uma espessura média de 400 nm. Para os presentes fins, considera-se que a espessura variar a partir de cerca de 100 a cerca de 600 nm. A dispersão de luz laser pode ser utilizada para a medição,

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28/42 com exceção de que os dados da dispersão de luz devem ser matematicamente corrigidos a partir do formato esférico para o formato não esférico. A microscopia ótica e eletrônica podem ser utilizadas para determinar o tamanho médio de partícula. A espessura normalmente apenas é determinada através da microscopia ótica ou eletrônica.

[083]O índice de refração destas partículas pode ser, pelo menos, de cerca de 1,8, em geral, de cerca de 1,9 a cerca de 4, por exemplo, a partir de cerca de 2 a cerca de 3, e entre cerca de 2,5 e 2,8.

[084]Os exemplos ilustrativos, mas não limitantes de partículas refletoras de luz são o oxicloreto de bismuto (que inclui, por exemplo, as plaquetas cristalinas únicas), e o dióxido de titânio e/ou óxido de ferro revestido por mica. Os cristais de oxicloreto de bismuto adequados estão disponíveis de EM Industries, Inc. sob as marcas comerciais Biron® NLY-L-CO 2X e Biron® Silver CO (em que as plaquetas são dispersas em óleo de rícino); Biron^® Liquid Silver (em que as partículas são dispersas em um éster de estearato); e Nailsyn^® I GO, Nailsyn^® II C2X e Nailsyn^® II Platiem um 25 (em que as plaquetas são dispersas em nitrocelulose). De maior preferência, é um sistema em que o oxicloreto de bismuto é disperso em um éster de alquila C2-C40, tais como em Biron® Liquid Silver.

[085]Entre o dióxido de titânio adequado revestido por plaquetas de mica estão os materiais disponíveis de EM Industries, Inc. Estes incluem o Timiron® MP-45 (intervalo do tamanho de partícula de 49.000 a 57.000 nm),

Timiron^® MP-99 (intervalo do tamanho de partícula de 47.000 a 57.000nm),

Timiron ® MP-47 (intervalo do tamanho de partículas de 28.000 a 38.000nm),

Timiron® MP-149 (intervalo do tamanho de partículas de 65.000 a 82.000nm), e Timiron® MP-18 (intervalo do tamanho de partículas de 41.000 a 51.000nm).

A proporção em peso do dióxido de titânio revestido para as plaquetas de mica pode variar a partir de cerca de 1:10 a cerca de 5:1, de preferência, a partir de

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29/42 cerca de 1:6 a cerca de 1:7 em peso. De maneira vantajosa, as composições, em geral, serão substancialmente livres de dióxido de titânio diferente do necessário para o revestimento de mica.

[086] Entre o óxido de ferro e dióxido de titânio adequados revestidos por plaquetas de mica estão os materiais disponíveis de EM Industries, Inc. Estes incluem o Timiron® MP-28 (intervalo do tamanho de partículas de 27.000 a 37.000 nm), Timiron® MP-29 (intervalo do tamanho de partículas de 47.000 a 55.000 nm ), e Timiron® MP-24 (intervalo do tamanho de partículas de 56.000 a 70.000 nm).

[087] Entre o óxido de ferro adequado revestido por plaquetas de mica estão os materiais disponíveis de EM Industries, Inc. Estes incluem o Colorona® Bronze Sparkle (intervalo do tamanho de partículas de 28.000 a 42.000 nm), Colorona^® Glitter Bronze (intervalo do tamanho de partículas de 65.000 a 82.000 nm), Colorona^® Copper Sparkle (intervalo do tamanho de partículas de 25.000 a 39.000 nm), e Colorona® Glitter Copper (intervalo do tamanho de partículas de 65.000 a 82.000 nm).

[088]Os revestimentos adequados para a mica diferentes do dióxido de titânio e óxido de ferro também podem alcançar as propriedades óticas adequadas para a presente invenção. Estes tipos de micas revestidas também satisfazer devem o índice de refração de, pelo menos, cerca de 1,8. Outros revestimentos incluem a sílica sobre as plaquetas de mica

Esfoliantes [089]A composição da presente invenção pode conter as partículas superiores a 50 mícrons de diâmetro médio que auxilia a remover a pele seca. Sem estar restrito à teoria, o grau de esfoliação depende do tamanho e da morfologia das partículas. As partículas amplas e ásperas, em geral, são muito rígidas e irritantes. As partículas muito pequenas não podem servir como esfoliantes eficazes. Tais esfoliantes utilizados no estado da

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30/42 técnica incluem os minerais naturais, tais como a sílica, talco, calcita, pedrapomes, fosfato de tricálcico; sementes, tais como a arroz, sementes de damasco, e similares; cascas esmagadas, tal como as cascas de amêndoa e nozes; aveia; polímeros tais como o polietileno e esferas de polipropileno, pétalas de flores e folhas; esferas de cera microcristalina; esferas de éster de jojoba, e similares. Esses esfoliantes vêm em uma variedade de tamanhos de partículas e morfologia variando de tamanho de um mícron a poucos milímetros. Eles também possuem um intervalo de dureza. Alguns exemplos são fornecidos na Tabela A abaixo.

Tabela A

Material	Dureza (Mohs)
Talco	1
Calcita	3
Pomes	4-6
Cascas de noz	3-4
Dolomita	4
Polietileno	~1

[090]A presente invenção no momento será descrita em maiores detalhes por meio dos seguintes Exemplos não limitantes. Os exemplos são apenas para fins ilustrativos e não se destinam a limitar a presente invenção de nenhuma maneira. Os métodos de teste físicos estão descritos a seguir:

[091]Exceto nos exemplos comparativos e operacionais, ou quando de outra maneira expressamente indicado, todos os números nesta descrição indicando as quantidades ou proporções de materiais ou condições ou reação, propriedades físicas dos materiais e/ou utilização, devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”.

[092]Quando utilizado na especificação, o termo “compreende” sempre que utilizado neste documento se destina a incluir a presença das

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31/42 características, números inteiros, etapas, componentes indicados, mas não exclui a presença ou a adição de uma ou mais características, números inteiros, etapas, componentes ou seus grupos.

[093]Todas as porcentagens na especificação e os exemplos pretendem ser, em peso, a menos que indicado de outra maneira.

Exemplos

Exemplo 1 [094]Diversas composições da presente invenção e comparativas foram preparadas de acordo com a Tabela 1 e o perfil de diluição e perfil espuma foram medidos para cada um, de acordo com os métodos fornecidos abaixo. Os dados estão listados na Tabela 2.

[095]As composições da presente invenção, mostraram que, com a adição de ácido láurico em uma proporção de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) + ácido graxo(s) de cotensoativo(s): de cerca de 2 a 6, a viscosidade construída por diluição foi reduzida ou apenas ligeiramente aumentado, por conseguinte, aprimorando a velocidade para espumar e volume de espuma.

Tabela 1

Ingredientes	Amostra	Amostra	Amostra da	Amostra da
	Comparativa	Comparativa	presente	presente
	1	2	invenção 3	invenção 4
Éter de lauril sulfato de sódio (1)	20	20	20	20
Lauroil de sódio anfoacetato (2)	10	10	10	10
Ácido láurico (3)	0	3	5	9
Água	até 100	até 100	até 100	até 100

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Ingredientes	Amostra Comparativa 1	Amostra Comparativa 2	Amostra da presente invenção 3	Amostra da presente invenção 4
Proporção de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s):cotensoativo(s)	2	2	2	2
Proporção de tensoativo(s) e cotensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18	Não definido	10	6	3,33

(1) Éter de lauril sulfato de sódio (nome comercial: Texapon N701) obtido da BASF (Florham Park, NJ 07932, EUA) (2) Lauroil de sódio anfoacetato (nome comercial: Miranol Ultra G-

32) obtido de Rhodia (8 Cedar Brook Drive, Cranbury, NJ 08.512-7.500, EUA) (3) Ácido láurico (nome comercial Edenor C12-98-100) obtido de

Emery Oleochemicals (4900 Este Avenue, 45232 Cincinnati, Ohio, EUA)

Tabela 2

	Viscosidade (Pa.s) at 1 1/s
Concentração de			Amostra	Amostra
tensoativo, que inclui LA			da	da
(porcentagem (%) em	Amostra	Amostra	presente	presente
peso) (detalhes na	Comparativa	Comparativa	invenção	invenção
Tabela 1)	1	2	3	4
39				130
35			32,1
33		12,6

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	Viscosidade (Pa.s) at 1 1/s
Concentração de tensoativo, que inclui LA (porcentagem (%) em peso) (detalhes na Tabela 1)	Amostra Comparativa 1	Amostra Comparativa 2	Amostra da presente invenção 3	Amostra da presente invenção 4
30	1,73
20	1,64	0,556	0,268	0,817
15	104	3,61	0,538	0,0596
7	0,272	0,088	0,0133	0,031
Velocidade para a Espuma (em uma escala de 5)	2	2	4	5
Quantidade de espuma (em uma escala de 5)	2	3	4	5

Exemplo 2 [096]Uma série de amostras foi preparada conforme apresentado na Tabela 3, com os estabilizantes de descongelamento e congelamento da presente invenção, mostrados na Tabela 4 e em comparação com os materiais comparativos, conforme mostrado na Tabela 5. Observou-se que os estabilizantes de descongelamento e congelamento da presente invenção fornecem proteção contra uma queda na viscosidade não superior a 55% utilizando o método de congelamento-descongelamento descrito abaixo.

método de Preparação [097]Todas as Fórmulas nas Tabelas de 1 a 3, 6 e 8 foram preparadas utilizando o seguinte procedimento:

(1) Adicionar água e ácido(s) graxo(s) (que inclui o ácido

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34/42 esteárico de hidroxila, caso presente) e aquecer a 80° C (2) Adicionar os polióis tais como o PPG-9 (3) Misturar até todo o(s) ácido(s) graxo(s) estar fundido (4) Adicionar o tensoativo aniônico sintético primário e misturar até ficar uniforme (5) Adicionar o(s) cotensoativo(s) secundário(s) e misturar até ficar uniforme (6) Adicionar os emolientes opcionais e agentes oclusivos (7) Iniciar a redução da temperatura (8) Adicionar os aditivos de congelamento e descongelamento a

60° C (9) Adicionar os conservantes e fragrâncias abaixo de 40°C (10) Resfriar e misturar até homogeneamente uniforme

Tabela 3

Detalhes de Formulação: Fórmula da Amostra A

Ingredientes	Porcentagem (%) em peso
Éter de lauril sulfato de sódio	20
Lauroil de sódio Anfoacetato (AA)	10
Ácido láurico	9
PPG-9	2
Aditivos de congelamento e descongelamento	0-5
Proporção de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s):cotensoativo(s)	2
Proporção de tensoativo(s) e cotensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18	3,33

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Tabela 4 [098]Mostra os Exemplos contendo uma seleção de compostos da presente invenção que fornecem a estabilidade de congelamentodescongelamento, quando presentes a níveis de 2 a 3% de uma composição concentrada lamelar típica fornecida na Tabela 3

Aditivo de	Porcentagem		Viscosidade à	Porcentagem
congelamento-	(%) (F/T) do	Viscosidade	RT* após 1	(%) da queda
descongelamento	aditivo na	à RT (10 Hz)	ciclo F/T	na
(F/T)	Amostra A	- Pa,s	(10Hz) - Pa,s	viscosidade
Diidromircenol	2	13,5	11,6	14
Isodecanol	2	12,4	10,4	16
Isooctanol	2	14,2	11,6	18
Isotridecanol	2	13,4	10,6	21
Linalol	2	13,5	10,5	22
Citronelol	2	20,1	14,9	26
1-octeno-3-ol	2	17,3	12,6	27
Acetato de hexila	2	19,3	12,9	33
Limoneno	2	16,5	10,9	34
Éter de
polioxietileno (2)
isooctilfenil
(Igepal CA-210)	2	12,5	8,05	36
Lillial	2	17,4	11,1	36
Hexano	2	14,1	8,77	38
1-Octeno	2	13,4	8,22	39
Salicilato de
benzila	2	19,9	9,1	54

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36/42 * RT = temperatura ambiente ou cerca de 22° C

Tabela 5 [099] Mostra os Exemplos contendo uma seleção de compostos comparativos que não fornecem a estabilidade de congelamentodescongelamento substancial (em comparação com um controle “sem aditivo”), quando presente a níveis de 2 a 3% em uma composição típica lamelar concentrada fornecida na Tabela 3

	Porcentagem
	(%) em peso		Viscosidade à	Porcentagem
Aditivo de	(F/T) do	Viscosidade	RT após 1 ciclo	(%) da queda
congelamento-	aditivo na	à RT (10	F/T (10Hz) -	na
descongelamento (F/T)	Amostra A	Hz) - Pa,s	Pa,s	viscosidade
Octano	2	14,1	3,34	76
Octanol	2	20,7	4,58	78
Álcool laurílico	2	38,6	2,95	92
Sulfato de 2-etilhexila de
sódio	2	8,6	0,631	93
Dipropileno glicol (DPG)	2	12,2	0,53	96
Sulfonato de xileno de
sódio	0,5	16,1	0,616	96
Sem aditivo	0	11,8	0,302	97
Decano	2	25,1	0,546	98
Sorbitol	3	17,6	0,376	98
Álcool isoestearílico	2	37,2	0,769	98
Ácido oleico	2	27,7	0,388	99
Trigglicerídeo cáprico
caprílico (CCT)	2	66	0,907	99

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Exemplo 3 [0100]Uma série de amostras da presente invenção e comparativas em uma outra realização preferida da presente invenção, fornecida na Tabela 6 foi preparada com o ácido esteárico hidroxi e os materiais estabilizantes de congelamento e de descongelamento da presente invenção e em comparação com as mesmas amostras com o(s) material(is) comparativa(s), conforme descrito na Tabela 7. Todos os materiais estabilizantes de congelamento e de descongelamento da presente invenção foram observados para fornecer a proteção contra uma queda na viscosidade não superior a 55%, mesmo nas formulações que contêm o ácido esteárico hidroxi (Fórmula da Amostra B), utilizando o método de congelamentodescongelamento descrito abaixo.

Tabela 6

Detalhes de Formulação: Fórmula da Amostra B

Ingredientes	Porcentagem (%) em peso
Éter de lauril sulfato de sódio	20
Lauroil de sódio Anfoacetato (AA)	10
Ácido láurico	9
Ácido 12-hidroxesteárico	2
PPG-9	2
Aditivos de congelamento e descongelamento	0-5
Proporção de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s):cotensoativo(s)	2
Proporção de tensoativo(s) e cotensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18	3,33

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Tabela 7 [0101]Mostra uma amostragem de aditivos bem conhecidos de congelamento-descongelamento comparando os Exemplos da presente invenção e os Exemplos Comparativos (e um controle) em uma composição concentrada lamelar com o ácido esteárico hidroxila como na Fórmula da amostra B

Aditivo de congelamentodescongelamento (F/T)	Porcentagem (%) (F/T) de aditivo na Amostra B	Viscosidade à RT (10 Hz) - Pa,s	Viscosidade à RT após 1 ciclo F/T (10Hz) - Pa,s	Porcentagem (%) da queda na viscosidade
Diidromircenol	2	13,5	11,6	14
DPG	2	75,4	0,753	99
Álcool de lauril	2	38,6	2,95	92
NaCl	1,5	25,4	0,907	96
Sem aditivo (Controle)	0	12,2	0,881	93

Exemplo 4 [0102]Uma série de amostras de outra realização preferida da presente invenção foi preparada conforme indicado na Tabela 8 com os estabilizantes de descongelamento e congelamento da presente invenção mostrados na Tabela 9 e em comparação com os materiais comparativos, conforme mostrado na Tabela 10. Foi observado que os estabilizantes de descongelamento e congelamento da presente invenção fornecem a proteção contra uma queda na viscosidade não superior a 55%, utilizando o método de congelamento-descongelamento descrito abaixo.

Tabela 8 [0103]Mostra uma outra realização preferida da presente

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39/42 invenção, contendo 25% em peso. De vaselina:

Ingredientes	Porcentagem (%)
Éter de lauril sulfato de sódio	15
Lauroil de sódio Anfoacetato (AA)	7,5
Ácido láurico	6,75
Vaselina	25
PPG-9	1,5
Diidromircenol	2
Proporção de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s):cotensoativo(s)	2
Proporção de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) e cotensoativo(s)
para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18	3,33

Tabela 9 [0104]Mostra as propriedades selecionadas de alguns dos materiais de congelamento-descongelamento da presente invenção que fornecem a estabilidade de congelamento-descongelamento substancial nas composições lamelares concentradas da presente invenção.

Aditivo de congelamento e descongelamento	Mol, em peso	Valor HLB	Comprimento (em Angstroms)	Ponto de fusão ( C )
Diidromircenol	156	0,69	11,93	-24,41
Isooctanol	130	1,89	11,53	-76
Isotridecanol	200	1,89	19,04	<-30
1 -Octeno-3-ol	128	2,36	12,85	-49,17
Igepal CA-210	294	2,7	13,6
Hexano	86	<1	10,4	-96
1 -Octeno	112	<1	12,77	-107

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Tabela 10 [0105]Mostra as propriedades selecionadas de alguns dos materiais comparativos que não fornecem a quantidade de estabilidade de congelamento-descongelamento nas composições lamelares concentradas da presente invenção.

Congelamento e descongelamento aditivo	Mol, em peso	Valor HLB	Comprimento (em Angstroms)	Ponto de fusão ( C )
Álcool laurílico	186	2,13	19,04	24
Sulfato de 2-etilhexila de sódio	232	24,82	14,13	>15
SXS (sulfonato de xileno de sódio	208	25,26	10,96	27
Sorbitol	182	>20	10,94	95
Álcool isoestearílico	270	1,04	25,32	0
Ácido oleico	282	1,61	25,91	13

Métodos (A) Método de espumação [0106]A espuma foi manualmente gerada utilizando a água a 37°C. O seguinte protocolo foi utilizado:

(a) 1,5 gramas de produto foram dosados em mãos molhadas;

(b) 2 g de água adicional foram utilizados para diluir e ambas as mãos foram esfregadas a frente e para trás cinco vezes para a geração de espuma;

(c) a velocidade de espuma foi avaliada qualitativamente com base no número de esfregas necessário para a geração de espuma (normalmente visualmente avaliada após 5 esfregas);

(d) foi adicionada mais água para gerar mais espuma e após de

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41/42 a 15 de esfregas, a espuma foi coletada e avaliada visualmente para a quantidade de espuma em uma escala de 1 a 5, em que 1 representa nenhuma espuma visível e 5 representa espuma abundante.

(B) Método de Reologia [0107]O seguinte método foi utilizado para determinara viscosidade.

[0108]As viscosidades das amostras durante o processode diluição foram medidas a uma taxa de cisalhamento de um 1 1/s utilizando uma taxa de varredura de experiências padrão de 0,1 a 100 1/s. Um cone serrilhado de 50 mm com o ângulo de cone de 2° foi utilizado para as medições eas experiências foram realizadas em um Reômetro padrão controlado por tensão (MCR 300 fabricado por Anton Paar), à temperatura ambiente ou cerca de 22^o C.

(C) Método de congelamento-degelamento [0109]Uma medição reológica de varredura rápida foi desenvolvida para determinar a eficácia dos aditivos de congelamentodescongelamento sobre a viscosidade. As amostras foram carregadas e as experiências de varredura de temperatura, com uma frequência constante de 10 Hz e a uma tensão constante de 1% foram realizadas em um Reômetro de tensão controlada MCR 300, fabricado por Anton Paar, utilizando o cone serrilhado de 50 mm com o ângulo de cone de 2° em uma lacuna fixa de 0,213 mm. Três ciclos de temperatura foram realizados em cada amostra: (i) o ciclo de refrigeração a partir de RT (temperatura ambiente) a 4^o C (ii) o ciclo de aquecimento a partir de 4^o C e 50^o C, e (iii) o ciclo de resfriamento novamente a partir de 50^o C até à temperatura ambiente. Os dados foram coletados a intervalos de 2^o C e a cada temperatura, a amostra foi deixada a equilibrar durante 1 min. A alteração na viscosidade foi determinada a partir da viscosidade inicial de temperatura ambiente para a viscosidade da amostra à

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42/42 temperatura ambiente após passar através do primeiro ciclo de resfriamento.

[0110]Embora a presente invenção tenha sido descrita em relação às suas realizações especiais, é evidente que em numerosas outras formas e modificações da presente invenção serão óbvias para os técnicos do assunto. As reivindicações anexas e a presente invenção, em geral, devem ser construídas para abranger todas essas formas e modificações óbvias que estão dentro do verdadeiro espírito e âmbito da presente invenção.

Claims (16)

1. Reivindicações

   1. COMPOSIÇÃO PARA LIMPEZA DA PELE, aquosa, lamelar estruturada, caracterizada por compreender:

   (a) 15 a 40% em peso de tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s);

   (b) 5 a 30% em peso de co-tensoativo(s) selecionado(s) a partir do grupo de tensoativos anfotéricos ou não iônicos ou suas misturas;

   (c) 5 a 15% em peso de ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18;

   (d) em que a proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s): co-tensoativo(s) é de 0,5 a 3; e (e) em que a proporção do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sintético(s) e co-tensoativo(s) para o(s) ácido(s) graxo(s) linear(es) de alquila C12-C18 é de 2 a 6.
2. 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela viscosidade reduzir continuamente ou aumentar por não superior a 3 Pa.s, à medida que a composição é diluída com água a 40 °C durante a limpeza e enxague da pele por um consumidor.
3. 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo pH estar no intervalo de 5 a 8.
4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por ainda compreender uma quantidade eficaz de estabilizante(s) de congelamento-descongelamento selecionado(s) a partir de alquenos C6-C18 ramificados, alquenóis C6-C18 ramificados, alcanóis C6-C18 ramificados, alcanos C6-C18 ramificados, éteres alquil-arila C6-C18 ramificados, ésteres de benzila e suas misturas para manter pelo menos 55% da viscosidade da composição após um ciclo de congelamentodescongelamento utilizando o teste de congelamento-descongelamento padrão.

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   2/3
5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo(s) estabilizante(s) de congelamento-descongelamento estar(em) presente(s) em uma concentração total de 0,5 a 5% em peso.
6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizada pelo(s) estabilizante(s) de congelamentodescongelamento ser(em) selecionado(s) a partir de diidromircenol, isooctanol, linalool, citronelol, 1-octeno-3-ol, acetato de hexila, limoneno, octilfenoxi polietoxi etanol (igepal), lillial, hexano, 1-octeno e salicilato de benzila ou suas misturas.
7. 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 6, caracterizada pelo(s) estabilizante(s) de congelamentodescongelamento possuir(em) um valor de HLB inferior a 5.
8. 8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 7, caracterizada pelo(s) estabilizante(s) de congelamentodescongelamento possuir(em) um comprimento molecular efetivo superior a 5 mas não superior a 30 Angstroms.
9. 9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 8, caracterizada pelo(s) estabilizante(s) de congelamentodescongelamento possuir(em) um ponto de fusão inferior a 0^o C.
10. 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ainda compreender 0,5 a 3% em peso de ácido 12-hidróxi esteárico.
11. 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por ainda compreender emolientes não oclusivos no intervalo de concentração de 0,5 a 25% em peso.
12. 12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelos emolientes não oclusivos serem selecionados a partir de glicerina, 1,3-butanodiol, ou suas misturas.

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    3/3
13. 13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por ainda compreender emolientes oclusivos no intervalo de concentração de 0,5 a 25% em peso.
14. 14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelos emolientes oclusivos serem selecionados a partir de óleos minerais, óleos de tri e diglicerídeos, óleos de silicone, vaselina, cera de parafina ou suas misturas.
15. 15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelos tensoativos aniônicos sintéticos serem selecionados a partir de éter de lauril sulfato de sódio - 1EO, 2EO ou 3 EO, glicinato de acila C12, isetionato graxo diretamente esterificado (DEFI) ou sulfato trideceth de sódio, ou suas misturas.
16. 16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo(s) co-tensoativo(s) ser(serem) selecionado(s) a partir de cocoamidopropil betaína, lauroil de sódio anfoacetato, sultaina hidroxila de cocamidopropila, alquil poliglucosídeo ou suas misturas.