CN105050571B

CN105050571B - 浓缩层状液体个人清洁组合物

Info

Publication number: CN105050571B
Application number: CN201380072574.3A
Authority: CN
Inventors: C.S.帕拉-文卡塔; Y.T.胡; K.D.赫曼森; R.M.戴夫; 杨琳; J.A.厄尔利; A.K.舒塔克; A.希洛赫; T.莫德尔
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever IP Holdings BV
Priority date: 2012-12-07
Filing date: 2013-11-18
Publication date: 2016-12-21
Anticipated expiration: 2033-11-18
Also published as: BR112015013023A2; BR112015013023B1; EP2928447A1; CN105050571A; EA201590802A1; EP2928447B1; EA025599B1; WO2014086576A1; US8778910B2; US20140162979A1

Abstract

本发明涉及层状相中的浓缩液体清洁组合物，其具有传输增强润湿信号的乳液样外观。发现使用结构化液体产品中特定比率的合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂与脂肪酸通过减缓或消除稀释后的粘度增加能够改善泡沫产生。在其他实施方案中，发现特定小疏水性分子能够改善凝融稳定性并从而致使本发明组合物保持显著的润湿信号。

Description

浓缩层状液体个人清洁组合物

发明背景

1. 发明领域

本发明涉及适合清洁人体例如皮肤和毛发的局部应用的浓缩液体清洁组合物。具体地，其涉及能够明显起泡并在优选实施方案中抵制凝融(freeze-thaw)失稳的浓缩的、层状相个人清洁组合物。

2. 技术背景

已知浓缩层状相液体清洁剂。例如，在2012年2月14日公开的美国专利No.7884060和No. 7884061和2011年2月8日公开的No. 8114826（全部属于Hermanson等人）公开了制备浓缩的容易泵送的含多于40%脂肪酸的皂基制剂。

在2011年2月公开的Patel等人的美国专利No. US 7,879,781公开了制备在凝融周期下抵制粘度变化的由2-4%月桂酸构成的高润肤剂层状组合物。

全部表面活性剂溶液的流变性能（包括液体清洁溶液）强烈取决于微观结构，即溶液中胶束或其他自组装结构的形状和浓度。

当存在形成胶束（在临界胶束浓度或CMC之上的浓度）的足够表面活性剂时，例如球形、圆柱（棒状）或盘状胶束可能形成。随着表面活性剂浓度提高，有序液体结晶相例如层状相、六角相或立方相可能形成。层状相，例如由交替表面活性剂双层和水层构成。这些层通常不是平的但折叠形成亚微米球形洋葱样结构，称为囊泡或微脂囊。另一方面，六角相由布置在六方晶格中的长圆柱胶束构成。通常，大部分个人护理产品的微结构由球形胶束；棒状胶束；或层状分散体构成。

如上文所述，胶束可以为球形或棒状。具有球形胶束的制剂倾向于具有低粘度并呈现出Newtonian剪切性能（即随着剪切速率变化粘度保持恒定；因此如果期望产品容易倾倒，该溶液较不粘，并且结果是其也不悬浮）。在这些体系中，粘度随着表面活性剂浓度增大而线性提高。

棒胶束溶液更粘，因为限制较长胶束的移动。在临界剪切速率下，胶束对齐和溶液变得剪切稀化。盐的添加增加其棒胶束的尺寸，增加了零剪切粘度（即当置于瓶中时的粘度），其帮助颗粒悬浮但也增加临界剪切速率（产品变得剪切稀化时的点；较高临界剪切速率是指产品较难倾倒）。

层状分散体不同于球形和棒状胶束，因为它们具有高零剪切粘度（由于成分层状液滴的密集堆叠的布置），然而这些溶液非常剪切稀化（容易在倾倒时分配）。即，该溶液在适中剪切速率下能够变得比棒胶束溶液更稀。

在配制液体清洁组合物中，因此存在使用棒-胶束溶液（其零剪切粘度，例如悬浮能力，不非常好和/或不非常剪切稀化）或层状分散体（具有较高零剪切粘度，例如较好的悬浮，然而非常剪切稀化）的选择。此类层状组合物的特征在于高零剪切粘度（对悬浮和/或结构化良好），而同时非常剪切稀化从而它们容易在倾倒中分配。此类组合物具有“堆积(heaping)”、乳液状外观，其传达改善的润湿信号。

为了形成此类层状组合物，然而必须做出一些折中。首先，形成层状相需要通常较高量的表面活性剂。因此，通常需要添加辅助表面活性剂和/或盐，其既不是令人满意的也不是需要的。第二，仅某些表面活性剂会形成该相，因此限制表面活性剂的选择。

简言之，层状组合物通常是更令人满意的（尤其是对于悬浮润肤剂和对于提供消费者美感），但更贵，在于它们通常需要更多的表面活性剂和在可以使用的表面活性剂范围内更受限制。

当使用棒胶束溶液时，它们也通常需要使用外部表面活性剂以提高粘度和悬浮颗粒（再次，因为它们具有比层状相溶液更低的零剪切粘度）。为此，通常使用卡波姆和粘土。在较高剪切速率下（在产品分配中，施加产品至身体，或用手擦涂），因为棒-胶束溶液较不剪切稀化，溶液的粘度保持高并且产品可以粘稠和浓密。层状分散体基产品，具有较高的零剪切粘度，可以更容易地悬浮润肤剂并且通常更乳油状。再次，然而，它们通常制造更贵（例如，它们限制为可以使用表面活性剂的程度并且通常需要较大浓度的表面活性剂）。

通常，层状相组合物通过它们的特征焦点锥形和油状条纹纹理容易识别，而六角相呈现出有角扇状纹理。相比之下，胶束相任选为各向同性的。

应该理解为层状相可以在多种表面活性剂体系中使用多种层状相“诱导物”形成，如例如Sudhakar Puvvada等人的1999年9月14日公开的标题为"Liquid CleansingComposition Comprising Soluble, Lamellar Phase Inducing Structurant"的美国专利No. 5,952,286中所述。通常，从胶束至层状相的过渡是表面活性剂的头部基团的有效平均面积、延伸尾部的长度、和尾部体积的功能。使用支化表面活性剂或具有较小头部基团或大尾部的表面活性剂也是诱导从棒胶束至层状的过渡的有效方式。

表征层状分散体的一种方式包括当使用附加诱导物（例如油酸或异硬脂酸）时测量低剪切速率下的粘度（使用例如应力流变仪）。在较高量诱导物下，低剪切粘度会明显提高。

测量层状分散体的另一方式是使用冰冻断裂电子显微镜。显微图通常显示层状微结构和层状液滴的密集堆叠的机构（通常在约2微米的尺寸范围内）。

关于某些层状相组合物的一个问题是它们倾向于在较冷的温度下（例如0至45℉）失去它们的层状稳定性。尽管不希望受到理论束缚，它们可能因为在冷条件下油滴变得较无弹性并且表征层相互作用的球形结构代替地破裂成层状片。

具体的本发明的浓缩层状清洁组合物被出乎预料地发现为消费者提供(a)较好的使用中感观性能例如乳油状外观泡沫和改善的皮肤感觉例如为皮肤提供润湿感 (b)较好的性能例如提高泡沫的量和起泡速度和(c)潜在地为使用者采用较小包装/产品提供较多次的洗涤。本发明提供浓缩清洁组合物，其特征在于以与合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂的特定比率范围具有高含量脂肪酸的具有奶油状感觉和良好铺展性的柔软层状凝胶。在优选实施方案中，本发明组合物被出乎预料地发现通过选择小疏水性分子在凝融之后对抗显著的粘度丧失稳定化。

已知浓缩清洁组合物在更需要的容易处理之前经历不需要的非常粘的相（立方和六角相），较不粘的层状相在增加表面活性剂浓度之后达到（参见例如Moaddel等人的US2007/0287648，其并入本文中作为参考）。可以使用助表面活性剂（本文中定义为两性型或非离子型表面活性剂或其共混物）帮助形成层状相。在本发明的浓缩制剂中，发现特定比率范围的合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂与C₁₂至C₁₈脂肪酸能够形成层状相并且出乎预料地提供基本上改善的泡沫体积和起泡速度。在这些高含量的脂肪酸含量下，尽管形成在室温和高温下稳定的软层状凝胶，但注意到在凝融条件下的通常大的粘度下降(>95%)。在优选实施方案中，出乎预料地发现添加特定的小的疏水性分子基本上改善含浓缩高脂肪酸的组合物的凝融稳定性，其在产品的有益的消费使用中是必要的。

发明简述

在本发明的一个方面中，为一种水性层状结构的皮肤清洁组合物，其包含但不限于：

a. 约15至40 wt.%的一种或多种合成阴离子型表面活性剂;

b. 约5至30 wt.%的一种或多种助表面活性剂，其选自两性型或非离子型表面活性剂或其共混物;

c. 约5至15 wt.%的一种或多种C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸;

d. 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂 : 所述一种或多种助表面活性剂比率为约0.5至3; 和

e. 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂和所述一种或多种助表面活性剂与所述一种或多种C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸的比率为约2至6。

发明详述

在本发明的一个方面，为一种水性层状结构的皮肤清洁组合物，其包含但不限于：

a. 约15至40 wt.%的一种或多种合成阴离子型表面活性剂; 优选最小值为约17.5 或20 wt.%并且最大值为约30或35 wt.%;

b. 约5至30 wt.%的一种或多种助表面活性剂，其选自两性型或非离子型表面活性剂或其共混物；优选最小值为约7.5或10 wt.%和最大值为约20或25 wt.%; 优选地，所述助表面活性剂为月桂酰两性乙酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱(cocamidopropyl betaine)、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(cocamidopropyl hydroxyl sultaine)或烷基聚葡糖苷或其混合物聚葡糖苷;

c. 约5 至15 wt.%的一种或多种C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸; 优选月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸或其共混物; 更优选月桂酸; 更优选大于约7或8 wt.%并小于约11或12 wt.%；

d. 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂 : 所述一种或多种助表面活性剂比率为约0.5至3; 优选地最小值为约0.5, 0.55或0.6并且最大值为约2, 2.5或3; 和

e. 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂和所述一种或多种助表面活性剂与所述一种或多种C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸的比率为约2至6; 优选约2至4;更优选约2至3.5。

有利地，随着消费者在40℃（温水）下在皮肤清洁和漂洗期间用水稀释本发明组合物，相比于在稀释期间通过漂洗示出显著粘度提高和有害泡沫生成/稳定性的对比组合物，粘度连续降低或仅稍微增加不多于3, 2或1 Pa.s。优选地，本发明组合物的pH在约5至8，更优选5.5至7.7并最优选6至7.5的范围。

优选地，本发明组合物以用于在使用标准凝融测试进行一个凝融周期之后保持至少55 %的所述组合物粘度的有效浓度进一步包含有效量的一种或多种凝融稳定剂，其选自支化C₆ 至C₁₈烯烃、支化C₆至C₁₈烯醇、支化C₆至C₁₈烷醇、支化C₆至C₁₈烷烃、支化C₆至C₁₈烷基芳基醚、苄基酯和其共混物。更优选地，所述一种或多种凝融稳定剂以约0.5至5 wt.%；优选最小值为约1或1.5 wt.%并且最大值为约3或4 wt.%的总浓度存在。

最优选地，所述一种或多种凝融稳定剂选自二氢月桂烯醇、异辛醇、芳樟醇、香茅醇、1-辛烯-3-醇、乙酸己酯、柠檬烯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇(Igepal®)、铃兰醛(lillial)、己烷、1-辛烯、和水杨酸苄基酯和其共混物。

有利地，本发明的一种或多种凝融稳定剂具有小于约5的HLB值。优选地，所述一种或多种凝融稳定剂具有大于约5但不大于约30埃米的有效分子长度。更优选地，所述一种或多种凝融稳定剂具有低于0℃的熔点。最优选地，本发明的一种或多种凝融稳定剂具有至少两个这些性质并且在优选实施方案中具有全部这三个性质。

在另一优选实施方案中，本发明组合物包含约0.5至3 wt.%的12-羟基硬脂酸。

优选地，本发明组合物以约0.5至25 wt.% 的浓度范围；优选最小值为约2.5或5wt.%并且最大值为约15或20 wt.%包含非吸留性润肤剂。更优选地，所述非吸留性润肤剂选自甘油或1, 3-丁二醇或其共混物。

优选地，本发明组合物以约0.5至25 wt.% 的浓度范围；优选最小值为约2.5或5wt.%并且最大值为约15或20 wt.%包含吸留性润肤剂。更优选地，所述吸留性润肤剂选自矿物油、甘油三酯油和甘油二酯油、硅酮油、矿脂、或石蜡或其共混物。

有利地，所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂选自月桂基醚硫酸钠-1EO,2EO和3EO, C12酰基甘氨酸盐、直接酯化的脂肪羟乙基磺酸盐(DEFI)或十三烷醇聚醚硫酸钠或其共混物，所述一种或多种助表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)、两性乙酸盐、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(CAPHS)烷基聚葡糖苷(APG)或其共混物。

表面活性剂:

合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂优选包含在本发明的清洁组合物中。表面活性剂为具有疏水性和亲水性部分的化合物，其用于降低它们溶解在其中的水溶液的表面张力。

合成阴离子型表面活性剂:

本发明的清洁组合物优选含有一种或多种非皂合成阴离子型表面活性剂。合成阴离子型表面活性剂优选以低至15, 17.5或20 wt.%的水平和高至30, 35或40 wt.%的水平使用。

可以在本发明中使用的合成阴离子型洗涤剂活性物可以为脂族磺酸盐，例如伯烷烃(例如C₈-C₂₂)磺酸盐、伯烷烃(例如C₈-C₂₂)二磺酸盐、C₈-C₂₂烯烃磺酸盐、C₈-C₂₂羟基烷烃磺酸盐或烷基甘油基醚磺酸盐(AGS)；或芳族磺酸盐例如烷基苯磺酸盐。所述阴离子型还可以为烷基硫酸盐(例如C₁₂-C₁₈烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐（包括烷基甘油基醚硫酸盐）。所述烷基醚硫酸盐包括具有下式的那些：

RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M

其中R为具有8至18个碳，优选12至18个碳的烷基或烯基，n具有大于1.0，优选小于3的平均值；M为增溶阳离子例如钠、钾、铵或取代铵。优选铵和月桂基醚硫酸钠。

所述阴离子型也可以为烷基磺基琥珀酸盐（包括单-和二烷基，例如C₆-C₂₂磺基琥珀酸盐）；烷基和酰基牛磺酸盐、烷基和酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、C₈-C₂₂烷基磷酸盐和磷酸盐、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C₈-C₂₂单烷基琥珀酸盐和马来酸盐、磺基乙酸盐、烷基糖苷和酰基羟乙基磺酸盐等。

磺基琥珀酸盐可以为具有下式的单烷基磺基琥珀酸盐：

R⁴O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M; 和

下式的酰胺-MEA磺基琥珀酸盐；

R⁴CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M

其中R⁴范围为C₈-C₂₂烷基，M为增溶阳离子。

肌氨酸盐通常由下式表示：

R¹CON(CH₃)CH₂CO₂M,

其中R¹范围为C₈-C₂₀烷基，M为增溶阳离子。

牛磺酸盐通常由下式表示：

R²CONR³CH₂CH₂SO₃M

其中R²范围为C₈-C₂₀烷基, R³范围为C₁-C₄烷基，M为增溶阳离子。

本发明的清洁组合物可以包含C₈-C₁₈酰基羟乙基磺酸盐。这些物质(esters)由羟乙基磺酸碱金属盐和具有6至18个碳原子和小于20的碘值的混合脂族羧酸之间的反应制备。至少75%的混合羧酸具有12至18个碳原子并至多25%具有6至10个碳原子。

所述酰基羟乙基磺酸盐可以为烷氧基化羟乙基磺酸盐，如在Ilardi 等人的标题为“Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid的1995年2月28日公开的美国专利No. 5,393,466中记载的，其并入本文中作为参考。该化合物具有如下通式：

R C-O(O)-C(X)H-C(Y)H₂-(OCH-CH₂)_m-SO₃M⁺

其中R为具有8至18个碳的烷基，m为1至4的整数，X和Y为氢或具有1至4个碳的烷基， M⁺为单价阳离子，例如钠、钾或铵。

两性型表面活性剂

一种或多种两性型表面活性剂可以在本发明中用作助表面活性剂。两性型表面活性剂优选以低至5或10 wt.%的水平和高至20, 25或30 wt.%的水平使用。此类表面活性剂包含至少一个酸基。这可以为羧酸基或磺酸基。它们包括季氮，因此为季酰胺基酸。它们通常应该包含具有7至18 个碳原子的烷基或烯基。它们通常符合下式的整体结构：

R¹-[-C(O)-NH (CH₂)_n-]_m-N⁺-(R²)(R³)X-Y

其中R¹为具有7至18个碳原子的烷基或烯基;

R²和R³各自独立地为具有1至3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基;

n为2至4;

m为0至1;

X为任选被羟基取代的具有1至3个碳原子的亚烷基, 和

Y为-CO₂-或-SO₃-

在上文通式内的合适的两性型表面活性剂包括下式的简单甜菜碱(betaines)：

R¹-N⁺- (R²)(R³)CH₂CO₂ ^-

和下式的酰胺基甜菜碱：

R¹ - CONH(CH₂)_n-N⁺- (R²)(R³)CH₂CO₂ ^-

其中n为2或3。

在两个式中，R¹, R²和R³如上文定义。R¹可以具体为源自椰油的C₁₂和C₁₄烷基的混合物，从而至少一半，优选至少四分之三的基团R¹具有10至14个碳原子。R²和R³优选为甲基。

进一步的可能性为两性型洗涤剂为下式的磺基甜菜碱(sulphobetaine)：

R¹-N⁺- (R²)(R³) (CH₂)₃SO₃ ^-

或

R¹ - CONH(CH₂)_m-N⁺- (R²)(R³) (CH₂)₃SO₃ ^-

其中m为2或3, 或其中-(CH₂)₃SO₃ ^-被下式替代的这些的变体

-CH₂C(OH)(H)CH₂SO₃ ^-

在这些式中，R¹, R²和R³如上文讨论的。

两性乙酸盐和二两性乙酸盐还意在被覆盖在可以使用的可行的两性离子型和/或两性型化合物，例如月桂两性乙酸钠、椰油两性乙酸钠和其共混物等。

非离子型表面活性剂

在本发明的清洁组合物中可以使用一种或多种非离子型表面活性剂作为助表面活性剂。非离子型表面活性剂优选以低至5, 7.5或10 wt.%的水平并高至20, 25或30 wt.%的水平使用。可以使用的非离子型表面活性剂具体包括具有疏水性基团和反应性氢原子的化合物例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚与环氧烷特别是单独的环氧乙烷或与环氧丙烷一起的反应产物。具体的非离子型洗涤剂化合物为烷基(C₆-C₂₂)酚环氧乙烷缩合物、脂族(C₈-C₁₈)伯或仲线性或支化醇与环氧乙烷的缩合产物、和通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合制备的产物。其他所谓的非离子型洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜等。

优选的非离子型表面活性剂包括具有以下结构的烷基聚葡糖苷和羧酸/醇乙氧基化物

a) HOCH₂(CH₂)n(CH₂CH₂O)_x H 或

b) HOOC(CH₂)_m(CH₂CH₂O)_y H;

其中m, n独立地< 18;和x, y独立地> 1;优选地m, n独立地为6至18;x, y独立地为1至30;

c) HOOC(CH₂)_i-CH=CH-(CH₂)_k(CH₂CH₂O)_z H;

其中i, k独立地为5至15;且z独立地为5至50; 优选地i, k独立地为6至12;且z独立地为15至35。

所述非离子型也可以包括糖酰胺，例如多糖酰胺。具体地，所述表面活性剂可以为在Au等人的标题为“Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants的1995年2月14日公开的美国专利No. 5,389,279（其并入本文中作为参考）中记载的乳糖酰胺的一种，或其可以为Kelkenberg的标题为“Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty AcidAmides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems”的在1991年4月23日公开的专利No. 5,009,814（在本文中并入本主题申请作为参考）中记载的糖酰胺的一种。

普通羧酸

普通C₁₂-C₁₈烷基羧酸优选用于本发明。优选地，羧酸，例如月桂(C₁₂)、肉豆蔻(C₁₄)或棕榈(C₁₆)酸单独或组合地使用。有利地，以低至7或8 wt.%的水平并高至11或12 wt.%的水平使用所述羧酸。

凝融稳定剂化合物

在优选的实施方案中，一种小疏水性化合物或其共混物优选用于本发明以稳定化所述组合物对抗在凝融周期内粘度的实质性损失。可使用的化合物包括支化C₆至C₁₈烯烃、支化C₆至C₁₈烯醇、支化C₆至C₁₈烷醇、支化C₆至C₁₈烷烃、支化C₆至C₁₈烷基芳基醚、苄基酯和其共混物，其用于在使用下述标准凝融测试进行的一个凝融周期之后保持至少55 %的所述组合物粘度。

可用的化合物包括如下物质：

1. 芳樟醇

2. 香茅醇

3. 乙酸己酯

4. 柠檬烯

5. 聚氧乙烯 (2) 异辛基苯基醚

6. 铃兰醛; 2-(4-叔丁基苄基)丙醛

7. 水杨酸苄基酯

其他合适的化合物包括异辛醇、异十三烷醇和/或异癸醇等。

阳离子型皮肤调理剂

根据本发明的组合物中的可用组分为阳离子型皮肤感觉试剂或聚合物，例如阳离子型纤维素。阳离子型聚合物优选以低至约0.1至2 %的水平最多高至特定聚合物溶解度极限或优选最多约4至5 wt.%的水平使用，条件是不超过特定阳离子型聚合物或其共混物的溶解度极限。

阳离子型纤维素以它们的Polymer JR (商标)和LR (商标)系列聚合物作为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐可获自Amerchol Corp. (Edison, NJ,USA)，在工业(CTFA)中称为Polyquaternium 10。另一类型的阳离子型纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在工业(CTFA)中称为Polyquaternium 24。这些材料可以商品名Polymer LM-200获自Amerchol Corp. (Edison,NJ, USA)。

可以使用的特别合适类型的阳离子型多糖聚合物为阳离子型瓜尔胶衍生物，例如瓜尔羟基丙基三甲基氯化铵（可以它们的Jaguar (r)商标系列商购自Rhone-Poulenc）。实例为Jaguar (r) C-13S，其具有低取代度的阳离子基团和高粘度，Jaguar (r) C15，其具有适中取代度和低粘度，Jaguar (r) C17 （高取代度，高粘度），Jaguar (r) C16，其为含有低含量取代基和阳离子型季铵基团的羟丙基化阳离子型瓜尔衍生物，和Jaguar (r) 162，其为具有低取代度的高透明中等粘度瓜尔。

具体地，优选的阳离子型聚合物为Jaguar (r) C13S, Jaguar (r) C15, Jaguar(r) C17和Jaguar (r) C16和Jaguar (r) C-162，特别是Jaguar (r) C13S, 和Jaguar (r)C-14/BFG。所述Jaguar (r) C14/BFG材料为与Jaguar (r) C13相同的分子，除了乙二醛交联剂已经替代硼。可以使用本领域中已知的其他阳离子型皮肤感觉试剂，条件是它们可与本发明制剂相容。

上文所述的可以使用的表面活性剂的其他合适实例记载于Schwartz, Perry &Berch的"Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I & II)中，其整体并入主题申请中作为参考。

另外，本发明的发明清洁组合物可以包含0至15 wt.%的如下的任选成分：芳香剂；0.01至1%，优选0.01至0.05%的量的多价螯合剂，例如乙二胺四乙酸四钠(EDTA)、EHDP或混合物；和可溶着色剂等；其全部可用于改进产品的外观或化妆品性质。

所述组合物可以进一步包含抗微生物剂，例如2-羟基-4,2', 4' 三氯二苯基醚(DP300)；防腐剂例如甲基异噻唑啉酮/甲基氯异噻唑啉酮(Kathon, MIT)/二羟甲基二甲基乙内酰脲/丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯(Glydant XL1000)、对羟基苯甲酸酯、山梨酸等。

所述组合物还可以包含椰子酰基单-或二乙醇酰胺作为增泡剂，和强离子化盐例如氯化钠和硫酸钠也可以用于有利于增大粘度。优选地，强离子化盐，否则称为电解质，会以少于5, 4, 3, 或1 wt.%存在。

如果合适的话，可以约0.01%或更高的量有利地使用抗氧化剂，例如丁氧基化羟基甲苯(BHT)等。

润肤剂

术语“润肤剂”定义成通过提高其水含量、添加或替代脂质和其他皮肤营养物；或两者软化或改进皮肤（角质层）的弹性、外观和年轻化并通过延迟其水含量的降低保持其柔软的物质。

在本发明的优选实施方案中使用保湿剂，其也为润湿剂例如多羟基醇，例如甘油和丙二醇等；和多元醇例如聚乙二醇例如Polyox WSR N-60K (PEG-45M)等。润湿剂优选以0.5, 2.5或5 wt.%的最小量和15, 20或25 wt.%的最大量使用。

在本发明的优选实施方案中使用疏水性润肤剂。优选为重均粒度低于直径1000或500微米的疏水性润肤剂并在本文中定义为“细分散油”。这些润肤剂优选以0.5, 2.5 或5wt.%的最小量和15, 20或25 wt.%的最大量使用。

合适的疏水性润肤剂包括但不限于如下物质：

(a) 硅酮油和其改性体，例如线性和环状聚二甲基硅氧烷；氨基、烷基、烷基芳基、和芳基硅酮油；

(b) 脂肪和油，包括天然脂肪和油（甘油三酯），例如荷荷巴油、大豆油、葵花油、米糠油、鳄梨油、扁桃仁油、橄榄油、芝麻油、杏仁油、蓖麻油、椰子油、貂油；可可脂；牛脂油、猪油；通过氢化上述油获得的硬化油；和合成甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯例如肉豆蔻酸甘油酯和2-乙基己酸甘油酯；

(c) 蜡，例如巴西棕榈蜡、鲸蜡、蜂蜡、羊毛脂、和其衍生物；

(d) 疏水性植物提取物；

(e) 烃，例如矿脂、聚丁烯、液体石蜡、微晶蜡、地蜡、鲨烯、姥鲛烷(pristan)和矿物油；

(f) 高级醇，例如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、山嵛醇、胆固醇和2-己基癸醇；

(g) 酯，例如辛酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；

(h) 精油和其提取物，例如薄荷属油、茉莉油、樟脑油、白衫油、苦橙皮油、ryu、松节油、桂皮油、佛手柑油、蜜柑油、菖蒲油、松树油、薰衣草油、bay、丁香油、hiba、桉树油、柠檬油、琉璃苣油、百里香油、胡椒薄荷油、玫瑰油、鼠尾草油、芝麻油、姜油、罗勒油、杜松油、香茅油、迷迭香油、红木油、鳄梨油、葡萄油、葡萄籽油、没药油、黄瓜油、豆瓣菜油、金盏花油、接骨木花油、天竺葵油、椴树花油、苋菜油、海藻油、银杏油、高丽参油、胡萝卜油、瓜拉纳油、茶树油、荷荷巴油、聚合草油、燕麦油、可可油、橙花油、香子兰油、绿茶油、penny royal、芦荟油、薄荷醇油、桉树脑油、丁子香酚油、柠檬醛油、香茅(citronelle)油、冰片油、芳樟醇油、香叶醇油、月见草油、樟脑油、百里香酚油、spirantol、penene、柠檬烯油和萜类油；

(i) 任何上述组分的混合物等。

任选活性剂

有利地，可以在配制以安全和有效量将除了调理剂例如上文定义的润肤剂或保湿剂之外的活性剂添加至清洁组合物中以在产品使用期间处理皮肤。合适的活性成分包括在上文提供的限制内为水溶性或分散性的那些。合适的活性剂可以有利地选自抗微生物和抗真菌活性物、维生素、抗痤疮活性物、抗皱纹、抗皮肤萎缩和皮肤修复活性物；皮肤屏障修复活性物；非甾族化妆品安慰活性物；人造美黑剂和促进剂；皮肤亮白活性物；防晒活性物；皮脂刺激物；皮脂抑制剂；抗氧化剂；蛋白酶抑制剂；皮肤紧绷剂；止痒成分；毛发生长抑制剂；5-α还原酶抑制剂；脱皮酶改进剂；抗糖化剂；局部麻醉剂、或其混合物等。

这些活性剂可以选自水溶性活性剂、油溶性活性剂、药学上可接受的盐和其混合物。有利地，所述试剂可溶于或可分散于清洁组合物中。本文中使用的术语“活性剂”是指个人护理活性物，其可以用于递送益处至皮肤和/或毛发并且其通常不用于给予如本文上述湿润剂和润肤剂给予的调理益处。本文中使用的术语“安全和有效量”是指足够高以改性待处理或递送需要的皮肤护理益处的条件但足够低以避免严重副作用的活性剂的量。本文使用的术语“益处”是指与采用本文中所述的一种或多种活性剂处理特定情况相关的治疗、预防、和/或慢性益处。安全和有效量的活性剂成分是什么随着特定活性剂、渗透通过皮肤的活性物的能力、使用者的年龄、健康情况、和皮肤情况、和其他类似要素而改变。优选地，本发明的组合物按重量计包含约0.01%至约25%，更优选约0.05%至约15%，甚至更优选0.1%至约10 %，最优选0.1% %至约5 %的活性剂组分。

抗痤疮活性物可以有效处理寻常痤疮、毛囊皮脂小囊的慢性障碍。可用的抗痤疮活性物的非限定性实例包括角质剥脱剂，例如水杨酸（邻羟基苯甲酸）、水杨酸衍生物，例如5-辛酰基水杨酸和4-甲氧基水杨酸和间苯二酚；类维生素A，例如视黄酸和其衍生物（例如顺式和反式）；含硫D和L氨基酸和它们的衍生物和盐，特别是它们的N-乙酰基衍生物、其混合物等。

抗微生物和抗真菌活性物可以有效防止细菌和真菌的增殖和生长。抗微生物和抗真菌活性物的非限定性实例包括b-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚、3,4,4'-三氯苯胺(3,4,4'-trichlorobanilide)、苯氧基乙醇、三氯生；三氯卡班；和其混合物等。

抗皱纹、抗皮肤萎缩和皮肤修复活性物可以在补充或复修表皮层中有效。这些活性物通常通过促进或保持脱皮的天然过程而提供这些需要的皮肤护理益处。抗皱纹和抗皮肤萎缩活性物的非限定实例包括维生素、矿物、和皮肤营养物，例如牛乳、维生素A、E和K；维生素烷基酯，包括维生素C烷基酯；镁、钙、铜、锌和其他金属组分；视黄酸和其衍生物（例如顺式和反式）；视黄醛；视黄醇；视黄酯，例如乙酸视黄醇酯、棕榈酸视黄醇酯、和丙酸视黄醇酯；维生素B3化合物（例如烟酰胺和烟酸）、α羟基酸、β羟基酸，例如水杨酸和其衍生物（例如5-辛酰基水杨酸、庚氧基4水杨酸、和4-甲氧基水杨酸）；其混合物等。

皮肤屏障修复活性物为可以帮助修复和补充表皮的天然润湿屏障功能的那些皮肤护理活性物。皮肤屏障修复活性物的非限定性实例包括脂质，例如胆固醇、神经酰胺、蔗糖酯和假神经酰胺，如欧洲专利申请No. 556,957中描述的；抗坏血酸；生物素；生物素酯；磷脂质、其混合物等。

非甾族化妆品安慰活性物可以有效阻止或处理皮肤炎性。所述安慰活性物改善本发明的皮肤外观益处，例如此类试剂有助于更均匀和可接受的皮肤色调或颜色。化妆品安慰剂的非限定性实例包括如下类别：丙酸衍生物；乙酸衍生物；芬那酸衍生物；其混合物等。很多这些化妆品安慰活性物记载于Sunshine等人的在1991年1月15日公开的美国专利No.4,985,459中记载，其整体并入本文中作为参考。

人造美黑活性物可以通过增加皮肤中的黑色素或通过产生皮肤中增加黑色素的外观而帮助刺激天然晒黑。人造美黑剂和促进剂的非线性实例包括二羟基丙酮；酪氨酸；酪氨酸酯，例如酪氨酸乙酯和酪氨酸葡糖酯；其混合物等。

皮肤亮白活性物可以实际上降低皮肤中黑色素的量或通过其他机制提供此类效果。在本文中可用的皮肤亮白活性物的非限定性实例包括芦荟提取物、α-甘油基- L-抗坏血酸、氨基酪氨酸、乳酸铵、乙醇酸、对苯二酚、4-羟基茴香醚、其混合物等。

本文中还可使用防晒活性物。多种防晒剂记载于Haffey等人的在1992年2月11日公开的美国专利No. 5,087,445；Turner等人的在1991年12月17日公开的美国专利No. 5,073,372；Turner等人的在1991年12月17日公开的美国专利No. 5,073,371；和Segarin等人在Cosmetics Science and Technology的第VIII章第189页起中，它们全部整体并入本文中作为参考。可以在本发明的组合物中使用的防晒剂的非限定性实例为选自辛基甲氧基肉桂酸酯(Parsol MCX)和丁基甲氧基苯甲酰基甲烷(Parsol 1789)、2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯、N,N-二甲基-对氨基苯甲酸酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氧苯酮、其混合物等的那些。

皮脂刺激物可以通过皮脂腺增加皮脂的产生。皮脂刺激活性物的非限定性实例包括泻根醇酸(bryonolic acid)、dehydroetiandrosterone(DHEA)、阿魏醇、其混合物等。

皮脂抑制剂可以通过皮脂腺降低皮脂的产生。可用的皮脂抑制活性物的非限定性实例包括羟基氯化铝、皮质类固醇、脱氢乙酸和其盐、二氯苯基咪唑二氧戊环（获自Elubiol）、其混合物等。

在本发明中还可用作活性物的是蛋白酶抑制剂。蛋白酶抑制剂可以分成两个通常类型：蛋白酶和肽酶。蛋白酶对蛋白质的特定内部肽键起作用，肽酶对相邻于在蛋白质末端的游离氨基或羧基的肽键起作用并因此从外部使蛋白质裂解。适合用于本发明的蛋白酶抑制剂包括但不限于蛋白酶例如丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、和天冬氨酰蛋白酶、和肽酶，例如羧基肽酶、二肽酶和氨基肽酶、其混合物等。

在本发明中可用作活性成分的其他物质为皮肤紧绷剂。可用于本发明组合物的皮肤紧绷剂的非限定性实例包括可以使聚合物结合至皮肤的单体，例如乙烯吡咯烷酮的三聚物、(甲基)丙烯酸和由长链(甲基)丙烯酸烷基酯构成的疏水性单体的三元共聚物、其混合物等。

本发明中的活性成分也可以包括止痒成分。可用于本发明组合物中的止痒成分的合适实例包括氢化可的松、甲地嗪和异丁嗪、其混合物等。

可用于本发明组合物中的毛发生长抑制剂的非限定性实例包括17β雌二醇、抗血管生成类固醇、姜黄提取物、环氧化酶抑制剂、月见草油、亚油酸等。合适的5-α还原酶抑制剂例如炔雌醇和染料木苷(genistine)、其混合物等。

可用于本发明组合物中的脱皮酶改进剂的非限定性实例包括丙氨酸、天冬氨酸、N-甲基丝氨酸、丝氨酸、三甲基甘氨酸、其混合物等。

可用于本发明组合物中的抗糖化剂的非限定性实例可以为Amadorine（可获自Barnet Products Distributor）等。

固体微粒光学改性剂

根据本发明的组合物的可用任选组分为一种或多种固体微粒光学改性剂，优选反光片状或板状颗粒。这些颗粒优选具有约25,000至约150,000 nm的平均粒度D₅₀。对于板状材料，平均粒度为数均值。假定所述片具有圆形，该圆形具有很多颗粒平均的圆形表面的直径。认为板状颗粒的厚度为独立的参数。例如，所述片可以具有35,000 nm的平均粒度和400nm的平均厚度。出于本文目的，认为厚度范围为约100至约600 nm。激光散射可以用于测量，除了光散射数据必须在数学上从球形校正成非球形。光学和电子显微镜可以用于测定平均粒度。厚度通常仅通过光学或电子显微镜测定。

这些颗粒的折射指数可以为至少约1.8，通常为约1.9至约4，例如约2至约3，和在约2.5至2.8。

反光颗粒的示例性但非限定性实例为氯氧化铋（单晶体片）和二氧化钛和/或氧化铁涂布的云母。合适的氯氧化铋晶体可以商标Biron® NLY-L-2X CO和Biron® Silver CO（其中所述片分散在蓖麻油中）；Biron® Liquid Silver（其中所述颗粒分散于硬脂酸酯中）；和Nailsyn® IGO, Nailsyn® II C2X 和Nailsyn® II Platinum 25（其中所述片分散在硝化纤维中）获自EM Industries, Inc。最优选的是其中氯氧化铋分散在C₂ - C₄₀烷基酯中例如Biron® Liquid Silver中的体系。

所述合适的二氧化钛涂布的云母片包括可获自EM Industries, Inc的材料。这些包括Timiron® MP-45 (粒度范围49,000 - 57,000 nm), Timiron® MP- 99 (粒度范围47,000 - 57,000 nm), Timiron® MP-47 (粒度范围28,000 - 38,000 nm), Timiron®MP-149 (粒度范围65,000 - 82,000 nm), 和Timiron® MP-18 (粒度范围41,000 - 51,000 nm)。二氧化钛涂层与云母片的重量比可以为按重量计约1:10至约5:1，优选约1:6至约1:7。有利地，所述组合物通常为基本上不含涂层云母所需之外的二氧化钛。

合适的氧化铁和二氧化硅涂布的云母片包括获自EM Industries, Inc的材料。这些包括Timiron® MP-28 (粒度范围27,000 - 37,000 nm), Timiron® MP-29 (粒度范围47,000 - 55,000 nm), 和Timiron® MP-24 (粒度范围56,000 - 70,000 nm)。

合适的氧化铁涂布的云母片包括获自EM Industries, Inc的材料。这些包括Colorona® Bronze Sparkle (粒度范围28,000 - 42,000 nm), Colorona® GlitterBronze (粒度范围65,000 - 82,000 nm), Colorona® Copper Sparkle (粒度范围25,000 - 39,000 nm), 和Colorona® Glitter Copper (粒度范围65,000 - 82,000 nm)。

除了二氧化钛和氧化铁之外的云母的合适涂层也可以实现本发明需要的合适的光学性质。这些类型的涂布的云母还必须满足至少约1.8的折射指数。其他涂层包括在云母片上的二氧化硅。

剥离素

本发明组合物可以包含帮助除去干皮的平均直径大于50微米的颗粒。并非受理论束缚，剥离度取决于颗粒的尺寸和形态。大而粗的颗粒通常非常粗糙和刺激。非常小的颗粒可能不充当有效剥离素。在本领域中使用的此类剥离素包括天然矿物例如二氧化硅、滑石、方解石、浮石、磷酸三钙；籽，例如稻米籽、杏籽等；压碎的壳，例如扁桃仁壳和胡桃壳；燕麦；聚合物例如聚乙烯和聚丙烯珠、花瓣和叶子；微晶蜡珠；荷荷巴酯珠等。这些剥离素可以为各种粒度和形态，从微米尺寸至几毫米。它们也具有一定范围的硬度。在下表A中提供一些实例。

表A

材料	硬度(Mohs)
		滑石	1
方解石	3
		浮石	4-6
胡桃壳	3-4
		白云石	4
聚乙烯	~1

本发明现在通过以下非限定性实施例更详细地描述。所述实施例仅用于示例目的而并非意在以任何方式限制本发明。在下文中描述物理测试方法：

除了在操作和对比实施例中或在否则明确指示的情况下之外，说明书中表示材料或条件或反应的量或比率、材料的物理性质和/或用途的的全部数字都理解成被词语“约”修饰。

在用于本说明书中的情况下，术语“包含”意在包括所述的特征、整体、步骤、组分的存在，但不排除一个或多个特征、整体、步骤、组分或其组的存在或添加。

本说明书和实施例中的全部百分比都意在按重量计，除非另外描述。

实施例1:

根据表1制备几种本发明和对比组合物，并且根据以下提供的方法分别测量稀释特征和起泡特征。在表2中列出数据。

本发明组合物示出随着以约2至6的合成阴离子型表面活性剂 + 助表面活性剂 :脂肪酸比率添加月桂酸，稀释之后形成的粘度降低或仅稍微增大，因此改善起泡速度和泡沫体积。

表1:

(1) 获自BASF (Florham Park, NJ 07932, USA)的月桂基醚硫酸钠(商品名:Texapon N701)

(2) 获自Rhodia (8 Cedar Brook Drive, Cranbury, NJ 08512-7500, USA)的月桂酰两性乙酸钠(商品名: Miranol Ultra L-32)

(3) 获自Emery Oleochemicals (4900 Este Avenue, 45232 Cincinnati,Ohio, USA)的月桂酸(商品名Edenor C12-98-100)。

表2:

实施例2:

如表3中提供的采用表4中示出的本发明凝融稳定剂制备一系列样品并与表5中示出的对比材料对比。本发明的凝融稳定剂视为使用下述凝融方法提供保护以免于粘度下降不多于55 %。

制备方法: 通过使用以下程序制备表1-3, 6和8中的全部配方：

1. 添加水和脂肪酸(包含羟基硬脂酸，如果存在的话)并加热至80℃

2. 添加多元醇例如PPG-9

3. 混合直到所有脂肪酸熔化

4. 添加初级合成阴离子型表面活性剂并混合直到均匀

5. 添加次级助表面活性剂并混合直到均匀

6. 添加任选润肤剂和吸留性试剂

7. 开始降低温度

8. 在60℃ 下添加凝融添加剂

9. 在低于40℃下添加防腐剂和香料

10. 冷却并混合直到均匀。

表3: 配方细节: 样品配方A

成分	Wt %
		月桂基醚硫酸钠	20
月桂酰两性乙酸钠(AA)	10
		月桂酸	9
PPG-9	2
		凝融添加剂	0-5
合成阴离子型表面活性剂 : 助表面活性剂比率	2
		合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂与C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸比率	3.33

表4: 示出当以2-3%含量存在于表3中提供的典型浓缩层状组合物中时含有具有提供的凝融稳定性的选定的本发明化合物的实施例

凝融 (F/T)添加剂	Wt % (F/T)样品A中的添加剂	RT粘度(10 Hz)- Pa.s	1 F/T 周期(10Hz)之后的粘度@RT* - Pa.s	% 粘度下降
					二氢月桂烯醇	2	13.5	11.6	14
异癸醇	2	12.4	10.4	16
					异辛醇	2	14.2	11.6	18
异十三烷醇	2	13.4	10.6	21
					芳樟醇	2	13.5	10.5	22
香茅醇	2	20.1	14.9	26
					1-辛烯-3-醇	2	17.3	12.6	27
乙酸己酯	2	19.3	12.9	33
					柠檬烯	2	16.5	10.9	34
聚氧乙烯(2) 异辛基苯基醚(Igepal CA-210)	2	12.5	8.05	36
					铃兰醛	2	17.4	11.1	36
己烷	2	14.1	8.77	38
					1-辛烯	2	13.4	8.22	39
水杨酸苄基酯	2	19.9	9.1	54

*RT = 室温或约22℃。

表5: 示出当以2-3%含量存在于表3中提供的典型浓缩层状组合物中时含有不提供实质性凝融稳定性的选定的对比化合物（与对照“无添加剂”对比）的实施例

凝融(F/T)添加剂	Wt % (F/T) 样品A中的添加剂	RT 粘度 (10 Hz)- Pa.s	1 F/T 周期(10Hz)之后的粘度@RT - Pa.s	%粘度下降
					辛烷	2	14.1	3.34	76
辛醇	2	20.7	4.58	78
					月桂醇	2	38.6	2.95	92
2-乙基己基硫酸钠	2	8.6	0.631	93
					二丙二醇 (DPG)	2	12.2	0.53	96
二甲苯磺酸钠	0.5	16.1	0.616	96
					无添加剂	0	11.8	0.302	97
癸烷	2	25.1	0.546	98
					山梨醇	3	17.6	0.376	98
异硬脂醇	2	37.2	0.769	98
					油酸	2	27.7	0.388	99
癸酸辛酸甘油三酯(CCT)	2	66	0.907	99

实施例3:

采用羟基硬脂酸和本发明凝融稳定剂材料制备表6中提供的本发明的其他优选实施方案中的一系列本发明和对比样品并如表7中所述与具有对比材料的相同样品对比。发现全部的本发明凝融稳定剂材料通过使用下述凝融方法提供保护以免于甚至在含有羟基硬脂酸的配方（样品配方B）中粘度下降不多于55%。

表6: 配方细节: 样品配方B

成分	Wt %
		月桂基醚硫酸钠	20
月桂酰两性乙酸钠(AA)	10
		月桂酸	9
12-羟基硬脂酸	2
		PPG-9	2
凝融添加剂	0-5
		合成阴离子型表面活性剂 : 助表面活性剂比率	2
合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂与C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸比率	3.33

表7: 示出比较在如在样品配方B中的含有羟基硬脂酸的浓缩层状组合物中的本发明实施例和对比实施例（和对照）的具有熟知凝融添加剂的样品

凝融(F/T)添加剂	Wt % (F/T) 样品B中的添加剂	RT粘度 (10 Hz) -Pa.s	1 F/T周期(10Hz)后的粘度@RT- Pa.s	%粘度下降
					二氢月桂烯醇	2	13.5	11.6	14
DPG	2	75.4	0.753	99
					月桂醇	2	38.6	2.95	92
NaCl	1.5	25.4	0.907	96
					无添加剂(对照)	0	12.2	0.881	93

实施例4:

如表8提供的采用表9中示出的本发明的凝融稳定剂制备本发明的其他优选实施方案的一系列样品并与表10中示出的对比材料比较。发现本发明凝融稳定剂能够通过使用下述凝融方法提供保护以免于粘度下降不多于55 %。

表8: 示出含有25 wt.%矿脂的本发明的其他优选实施方案：

成分	Wt %
		月桂基醚硫酸钠	15
月桂酰两性乙酸钠 (AA)	7.5
		月桂酸	6.75
矿脂	25
		PPG-9	1.5
二氢月桂烯醇	2
		合成阴离子型表面活性剂:助表面活性剂比率	2
合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂与C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸比率	3.33

表9: 示出在本发明的浓缩层状组合物中提供实质性凝融稳定性的一些本发明凝融材料的选定性质。

凝融添加剂	Mol. Wt	HLB值	长度 (以埃米计)	熔点(℃ )
					二氢月桂烯醇	156	0.69	11.93	-24.41
异辛醇	130	1.89	11.53	-76
					异十三烷醇	200	1.89	19.04	<-30
1-辛烯-3-醇	128	2.36	12.85	-49.17
					Igepal CA-210	294	2.7	13.6
己烷	86	<1	10.4	-96
					1-辛烯	112	<1	12.77	-107

表10: 示出在本发明的浓缩层状组合物中不提供所述量的凝融稳定性的一些对比材料的选定性质。

凝融添加剂	Mol. Wt	HLB 值	长度(以埃米计)	熔点(℃ )
					月桂醇	186	2.13	19.04	24
2-乙基己基硫酸钠	232	24.82	14.13	>15
					SXS (二甲苯磺酸钠)	208	25.26	10.96	27
山梨醇	182	>20	10.94	95
					异硬脂醇	270	1.04	25.32	0
油酸	282	1.61	25.91	13

方法:

A) 起泡方法

在37℃下用水通过手形成泡沫。使用以下程序：

a.在湿手上计量1.5 gm产品;

b.将2 gm添加的水用于稀释并且双手反复摩擦5次用于产生泡沫;

c.基于产生泡沫所需的摩擦次数定性评价起泡速度(通常在5次摩擦之后视觉评价);

d.添加另外的水以进一步产生泡沫并在10-15次摩擦之后，收集泡沫并基于1-5的标度视觉评价泡沫的量，其中1代表没有可视泡沫，5代表很多泡沫。

B) 流变学方法

将以下方法用于测定粘度。

使用标准速率清扫实验以11/s的剪切速率测量稀释过程期间的0.1 – 100 1/s的样品粘度。将具有2⁰锥角的50 mm锯齿状锥体用于测量并且在室温或约22℃下在标准应力控制的流变仪（由Anton Paar制造的MCR 300）上进行实验。

C) 凝融法

进行快速筛选流变学测试以测定凝融添加剂对粘度的影响。装载样品并在10 Hz的恒定频率和1%的恒定应变下在MCR 300（Anton Paar制造的应力控制流变仪）上使用50mm直径具有2⁰锥角固定缺口为0.213 mm的锯齿状锥体进行温度扫描实验。在每个样品上进行三个温度循环：(i) RT（室温）至4℃的冷却循环 (ii) 从4℃至50℃的加热循环和(iii)从50℃至RT的再次冷却循环。以2℃间隔和在各温度下采集数据，使样品平衡1 min。测定从初始RT粘度至经历第一次冷却循环之后在RT下的样品粘度的粘度变化。

尽管已经针对具体实施方案描述本发明，但很明显多种其他形式和本发明的变体对于本领域技术人员是明显的。所附权利要求和本发明一般应该理解成覆盖全部此类明显的形式和变体，其在本发明的真正精神和范围内。

Claims

1.一种水性层状结构的皮肤清洁组合物，其包含：

a) 15至40 wt.%的一种或多种合成阴离子型表面活性剂;

b) 5至30 wt.%的一种或多种助表面活性剂，其选自两性型或非离子型表面活性剂或其共混物;

c) 5至15 wt.%的一种或多种C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸;

d) 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂 : 所述一种或多种助表面活性剂比率为0.5至3;

e) 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂和所述一种或多种助表面活性剂与所述一种或多种C₁₂至C₁₈线性烷基脂肪酸的比率为2至6; 和

f) 有效量的一种或多种凝融稳定剂，其选自异辛醇、异十三烷醇、异癸醇、聚氧乙烯(2)异辛基苯基醚和其共混物，用于在使用标准凝融测试进行一个凝融周期之后保持至少55 %的所述组合物粘度，

其中所述一种或多种凝融稳定剂以0.5至5 wt.%的总浓度存在。

2.权利要求1所述的组合物，其中pH在5至8的范围内。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂具有少于5的HLB值。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂具有大于5但不大于30埃米的分子长度。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂具有少于0℃的熔点。

6.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含0.5至3 wt.%的12-羟基硬脂酸。

7.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含0.5至25 wt.%浓度范围的非吸留性润肤剂。

8.权利要求7所述的组合物，其中所述非吸留性润肤剂选自甘油、1, 3-丁二醇、或其共混物。

9.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含0.5至25 wt.%浓度范围的吸留性润肤剂。

10.权利要求9所述的组合物，其中所述吸留性润肤剂选自矿物油、甘油三酯和甘油二酯油、硅酮油、矿脂、石蜡或其共混物。

11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述合成阴离子型表面活性剂选自月桂基醚硫酸钠– 1EO, 2EO或3 EO, C12酰基甘氨酸盐、直接酯化的脂肪羟乙基磺酸盐或十三烷醇聚醚硫酸钠或其共混物。

12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种助表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、烷基聚葡糖苷、或其共混物。