MX2008015964A - Composiciones para limpieza personal espesada mediante dilucion. - Google Patents

Abstract

Se describe una composición limpiadora líquida o capaz de fluir que contiene altos niveles de surfactantes aniónicos y no iónicos y que muestran una aumento substancial en viscosidad sobre la dilución con agua. La composición limpiadora también contiene copolímero(s) de bloque EO/PO solubles en agua.

Description

COMPOSICIONES PARA LIMPIEZA PERSONAL ESPESADA MEDIANTE DILUCION ANTECEDENTES DE LA INVENCION 1 . CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones detergentes adecuadas para aplicación tópica para limpiar el cuerpo humano, tal como la piel y el cabello. En particular, se refiere a composiciones para limpieza personal espesadas por dilución. 2. ANTECEDENTES DE LA TECNICA Composiciones de lavado personal , líquidas, comercialmente disponibles, es decir, geles para regadera, limpiadores faciales y de mano que son bajos en viscosidad, generalmente son aplicados a la piel con un implemento para permitir una limpieza vigorosa. Tales implementos incluyen una almohadilla, esponja, tela o cepillo y similares. Estos productos de baja viscosidad son ventajosos debido a que son dispensados fácilmente y pueden ser aplicados fácilmente a o con tales implementos. Sin embargo, con frecuencia, los implementos no están disponibles para usarse o son inconvenientes para uso dependiendo de las circunstancias. De manera sorprendente, se ha descubierto un producto de limpieza, de baja viscosidad, fácilmente dispensado, que se espesa apreciablemente con dilución de agua para crear un producto substancialmente espesado con suficiente solubilidad/dispersabilidad en agua. Este producto muestra adhesión intensificada para la piel y actúa como implemento in-situ, lo cual obvia la necesidad de un implemento separado para la limpieza vigorosa de la piel. Los limpiadores que espesan por dilución son conocidos porque tienen estructura de cristal líquido. La publicación de PCT no. WO 94/16680 describe el uso de un electrolito y altos niveles de agua y detergentes sintéticos incluyendo alcoholes etoxilados para formar una fase lamelar cristalina líquida estructurada viscosa en el producto sin diluir. Los polaxámeros son generlamente mencionados como componentes opcionales. La patente estadounidense no. 691 9303 emitida para Pham el 1 9 de julio de 2005, describe un proceso para hacer una composición que espesa por dilución, de fase simple, comprendiendo electrolito y espesantes asociativos definidos incluyendo: Rewoderm® LIS75, (PEG-200 gliceril seboato); Rheodol® (PEG modificado con triestearato) y Elfacos® T212 (diéster de ácido carbámico del polioxipropileno, polioxietilen éter de los alcoholes grasos derivados de aceite de semilla de palma); etilenglicol éter de etilen celulosa (hidroxietil etilcelulosa) tal como Elfacos® CD481 ; o etil glicol éter de metil celulosa, tal como Methocel® 40-10. La patente estadounidense no. 6617293 emitida para Chen el 9 de septiembre de 2003, describe una composición de jabón líquida concentrada que aumenta fácilmente en viscosidad sobre la dilución con agua, la composición de jabón líquida concentrada conteniendo un surfactante de óxido de amina; un surfactante aniónico; un electrolito; agua; y un agente amortiguador, suficiente para mantener el pH de la composición entre aproximadamente 8 y aproximadamente 10.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION En un aspecto de la invención se encuentra una composición limpiadora que espesa por dilución en la forma ya sea de una solución, dispersión, emulsión, o microemulsión, incluyendo pero no limitando a: a. aproximadamente 20 hasta 60% en peso de surfactante(s) aniónico(s) total(es); b. aproximadamente 5 hasta 50% en peso de surfactante(s) no iónico(s) total(es); c. aproximadamente 1 hasta 80% en peso de copolímero(s) de bloque soluble(s) en agua total(es); d. aproximadamente 0 hasta 40% en peso de agua; e. menos de 50% en volumen de una fase estructurada de cristal líquido; y f. de preferencia en donde la viscosidad de pre-dilución de la composición limpiadora está en el rango de aproximadamente 1 Pa*s hasta 25,000 Pa»s a 1 0"1 s' 1 a 25°C como se mide usando el método de viscosidad estándar descrito más adelante. En otro aspecto de la invención se encuentra un producto empacado de dispensador prellenado para dispensar una composición limpiadora espesada, que comprende: a. una cámara con al menos una salida; y b. la composición limpiadora inventiva contenida dentro de la cámara .

DESCRI PCION DETALLADA DE LA I NVENCION En un aspecto de la invención se encuentra una composición limpiadora que espesa por dilución en la forma de ya sea una solución, dispersión , emulsión , microemulsión o dispersión de cristal líquido, incluyendo pero no limitando a : a . aproximadamente 20 hasta 60% en peso de surfactante(s) aniónico(s) total (es) ; (de preferencia teniendo un m ínimo de 20 o 30 y máximo de 40 o 50% en peso) b. aproximadamente 5 hasta 50% en peso de surfactante(s) no iónico(s) total(es) ; (de preferencia teniendo un m ínimo de 20 o 30 y máximo de 40 o 50% en peso) c. aproxi madamente 1 hasta 80% en peso de copolímero(s) de bloque soluble(s) en agua total(es) (de preferencia teniendo un mínimo de 5, 1 0 o 1 5 y máximo de 45 o 35% en peso) ; en donde el rango de proporción de surfactantes no iónicos a copolímeros de bloque está en el rango de 0.5 a 2 ; d . aproximadamente 0 hasta 40% en peso de agua ; (de preferencia teniendo un m ínimo de 0.05, 0.1 , 0.5, 1 , 2, 3 , 4 o 5 y máximo de 20, 25 o 30% en peso) ; e. menos de 50% en volumen de una fase estructurada de cristal l íquido; y f. de preferencia en donde la viscosidad de pre-dilución de la composición limpiadora está en el rango de aproximadamente 1 Pa»s hasta 25,000 Pa»s a 1 0"1 s"1 a 25°C como se mide usando el método de viscosidad estándar descrito más adelante. De manera ventajosa, la composición limpiadora inventiva tiene al menos una fase con un valor de delta de viscosidad de más de aproximadamente 10,000 Pa»s (de preferencia un máximo de aproximadamente 50K, 75K o 100 000) cuando se mezcla con una cantidad igual en peso de agua usando el método de viscosidad estándar. De preferencia, la composición incluye además aproximadamente 0 hasta 1 0% en peso de emoliente(s) hidrof ílico(s) total(es) y aproximadamente 0 hasta 10% en peso de emoliente(s) hidrofóbico(s) total(es), en donde la concentración combinada del o los emolientes hidrofílicos y emoliente o emolientes hidrofóbicos no es cero. En una modalidad preferida, el o los copolímeros de bloque solubles en agua tienen un rango de peso moleuclar promedio de número promedio desde aproximadamente 1 ,000 hasta 20,000 (de preferencia teniendo un mínimo de 2,000 o 3,000 y máximo de 7,000 u 8,000). De preferencia al menos uno del o los copolímeros de bloque solubles en agua tiene la estructura de acuerdo con la fórmula I : (I) HO(CH2CH20)x(CH(CH3)CH20)y(CH2CH20)xH (en donde el valor promedio de x es 10 o más y el valor promedio de y es 30 o más con un rango preferido para x de 15 a 50 y un rango preferido de y de 50 a 80.

Ventajosamente, la composición inventiva tiene una proporción de emoliente o emolientes hidrofóbicos totales a hidrofílicos totales desde 10 hasta 0.1 . (De preferencia la proporción está en el rango de 8 hasta 0.12 y más preferiblemente en el rango de 6 hasta 0.16). De preferencia, el o los emolientes hidrofóbicos (agente(s) acondicionadores de piel) son seleccionados de aceites de glicéridos, aceites minerales, aceites de silicón o mezclas y derivados de los mismos). En una modalidad preferida, los surfactantes aniónicos son seleccionados de la clase de surfactantes con una temperatura de Krafft de menos de 20°C. Ejemplos incluyen pero no están limitados a SLES, ALS, óxidos de amina y betaínas y similares. De preferencia, la proporción de surfactante anfotérico total a surfactante aniónico total puede variar desde 1 hasta 10. De manera ventajosa, la composición inventiva incluye además al menos 0.1 % en peso de un agente activo. En otro aspecto de la invención se encuentra un dispensador prellenado y producto empacado para dispensar una composición limpiadora espesada, que comprende: a. una cámara con al menos una salida; y b. la composición limpiadora inventiva contenida dentro de la cámara. Ventajosamente, el dispensador contiene además una entrada adaptada para admitir agua en la cámara.

Composiciones de solución isotrópica, microemulsión o emulsión En contraste con las soluciones surfactantes estructuradas de cristal líquido descritas más adelante, las composiciones inventivas de solución, dispersión, emulsión y microemulsión son de naturaleza substancialmente isotrópica. En el caso donde la composición inventiva es una emulsión, es úitl notar que las emulsiones son dispersiones de dos o más fases inmiscibles. Estas fases pueden ser de naturaleza líquida, sólida o cristalina l íquida, y ser de naturaleza isotrópica o anisotrópica. La composición inventiva es caracterizada adicionalmente en una modalidad preferida como una solución isotrópica pero puede contener hasta 1 , 2, 3, 4, 5, 10, 1 5, 20, 30, 40 o 50% en volumen de componentes dispersados donde solo los componentes dispersados tienen estructuras cristalinas líquidas como se mide mediante el procedimiento señalado más adelante o su equivalente.

Composiciones cristalinas líquidas ordenadas: El comportamiento reológico de todas las soluciones surfactantes, incluyendo soluciones limpiadoras líquidas, es fuertemente dependiente de la microestructura, es decir, la configuración y concentración de micelas u otras estructuras auto-ensambladas en solución. Donde existe suficiente surfactante para formar micelas (concentraciones por arriba de la concentración crítica de micelas o CMC), por ejemplo, micelas esféricas, cilídricas (similar a barra) o discoidales pueden formarse. Conforme la concentración de surfactante aumenta, las fases cristalinas líquidas ordenadas tales como fase lamelar, fase hexagonal o fase cúbica pueden formarse. Aunque no se desea ligar a la siguiente teoría, se cree que una fase cúbica se forma cuando la composición substancialmente isotrópica de la invención es diluida con agua, provocando así un aumento significativo en la viscosidad para la composición inventiva.

Surfactantes: Los surfactantes son un componente esencial de la composición limpiadora inventiva. Existen compuestos que tienen porciones hidrofóbicas e hidrofílicas que actúan para reducir la tensión superficial de las soluciones acuosas en que están disueltas. Los surfactantes útiles pueden incluir surfactantes amónicos, no iónicos, anfotéricos y catiónicos y mezclas de los mismos.

Surfactantes aniónicos: La composición limpiadora de la presente invención contiene uno o más detergentes aniónicos. Los surfactantes aniónicos son usados de preferencia a niveles tan bajos como 20 o 30% en peso y a niveles tan altos como 40, 50 o 60% en peso. El activo detergente aniónico que puede ser usado pueden ser sulfonatos alifáticos, tales como, un sulfonato de alcano primario (por ejemplo, C8-C22) , disulfonato de alcano primario (por ejemplo, C8-C22) > sulfonato de alqueno de C8-C22, sulfonato de hidroxialcano de C8-C22, o sulfonato de alquil gliceril éter (AGS); o sulfonatos aromáticos, tales como alquil benceno sulfonato. El aniónico también puede ser un alquil sulfato (por ejemplo, C12-C18 alquil sulfato) o alquil éter sulfato (incluyendo alquil gliceril éter sulfatos). Entro los alquil éter sulfatos se encuentran aquéllos que tienen la fórmula: RO(CH2CH20)nS03M en donde R es un alquilo o alquenilo teniendo 8 hasta 18 carbonos, de preferencia 12 hasta 1 8 carbonos, n tiene un valor promedio de más de 1 .0, de preferencia más de 3; y M es un catión solubilizante tal como sodio, potasio, amonio o amonio substituido. Se prefieren lauril éter sulfatos de amonio y sodio. El aniónico también puede ser alquil sulfosuccinatos (incluyendo mono- y dialquil , por ejemplo, C6-C22 sulfosuccinatos), alquil y acil tauratos, alquil y acil sarcosinatos, sulfoacetatos, C8-C22 monoalquil succinatos y maleatos, sulfoacetatos, alquil glucósidos y acil isetionatos y similares. Los sulfosuccinatos pueden ser monoalquil sulfosuccinatos teniendo la fórmula: R402CCH2CH(S03M)C02M; y amida-MEA sulfosuccinatos de la fórmula; R4CONHCH2CH202CCH2CH(S03M)C02M en donde R4 varía desde alquilo de C 8-C22 y M es un catión solubilizante. Los sarcosinatos son generalmente indicados por la fórmula: R1CON(CH3)CH2C02M, en donde R1 varía desde alquilo de C 8-C20 y M es un catión solubilizante. Los tauratos son identificados generalmente por la fórmula: R2CONR3CH2CH2S03M en donde R2 varía desde alquilo de C8-C2o> R3 varía desde alquilo de d-C4 y M es un catión solubilizante. La composición limpiadora inventiva puede contener isetionatos de acilo de C8-C i 8. Estos ésteres son preparados mediante reacción entre isetionato de metal alcalino con ácidos grasos alifáticos mezclados teniendo desde 6 hasta 18 átomos de carbono y un valor de yodo de menos de 20. Al menos 75% de los ácidos grasos mixtos tienen desde 12 hasta 1 8 átomos de carbono y hasta 25% tienen desde 6 hasta 1 0 átomos de carbono. El acil isetionato puede ser un isetionato alcoxilado tal como se describe en llardi et al. , patente estadounidense no. 5,393,466, titulada "Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid;" (Esteres de ácidos grasos de ácido isetónico poialcoxilado) emitido el 28 de febrero de 1995; incorporado en la presente por referencia. Este compuesto tiene la fórmula general: R C-0(0)-C(X)H-C(Y)H2-(OCH-CH2)m-SO M en donde R es un grupo alquilo teniendo 8 hasta 18 carbonos, m es un entero desde 1 hasta 4, X y Y son hidrógeno o un grupo alquilo teniendo 1 hasta 4 carbonos y M+ es un catión monovalente, tal como, por ejemplo, sodio, potasio o amonio.

Surfactantes no iónicos Uno o más surfactantes no iónicos son usados en la composición limpiadora de la presente invención. Los surfactantes no iónicos son usados de preferencia a niveles tan bajos como 5, 1 0, 1 5, 20 o 30% en peso y a nievles tan altos como 40 o 50% en peso. Los no iónicos que pueden ser usados incluyen en particular, los productos de reacción de compuestos teniendo un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o aiquilfenoles con óxidos de alquieno, en especial óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Los compuestos detergentes no iónicos específicos son condensados de alquil (C6-C22) fenoles óxido de etileno, los productos de condensación de alcoholes alifáticos (C8-C18), primarios o secundarios, lineales o ramificados con óxido de etileno, y productos hechos mediante condensación de óxido de etileno con los productos de reacción de óxido de propileno y etilendiamina. Otros compuestos detergentes no iónicos así llamados incluyen óxidos de amina terciaria de cadena larga, óxidos de fosfina terciaria de cadena larga y sulfóxido de dialquilo y similares. Los surfactantes no iónicos preferidos incluyen etoxilatos de ácido/alcohol graso teniendo las siguientes estructuras a) HOCH2(CH2)n(CH2CH20)x o b) HOOC(CH2)m(CH2CH20)y H; en donde m, n son independientemente <18; y x, y son independientemente > 1 . De preferencia, m, n son independientemente 6 a 18; x, y son independientemente 1 a 30; c) HOOC(CH2)i-CH=CH-(CH2)k(CH2CH20)zH; donde I , k son independientemente 5 a 1 5; y z es independientemente 5 a 50. De preferencia, i, y son independientemente 6 a 1 2; y z es independientemente 1 5 a 35. El aniónico también puede incluir una amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido. Específicamente, el surfacante puede ser una de las lactobionamidas descritas en la patente estadounidense no. 5,389,279 para Au et al. titulada "Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants" (Composiciones comprendiendo surfactantes de glicolípidos no iónicos) emitida el 14 de febrero de 1995; la cual es incorporada en la presente por referencia o puede ser una de las amidas de azúcar descrita en la patente no. 5,009,814 para Keikenber, titulada "Use de N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems" (Uso de amidas de ácidos N-poli hidroxialquil grasos como agentes espesantes para sistemas surfactantes acuosos líquidos) emitida el 23 de abril de 1991 ; incorporado aquí en la presente solicitud por referencia.

COPOLIMERO DE BLOQUE SOLUBLE EN AGUA Un componente esencial de composiciones de acuerdo con la invención es un copolímero de bloque soluble en agua. Este es un copolímero de bloque basado en bloques de óxido de polietileno (EO) y óxido de polipropilneo (PO). El peso molecular promedio de número del copolímero de bloque está adecuadamente en el rango de 1000-20000 unidades de masa atómica unificadas o más, de preferencia en el rango de 1000-1 0000, más preferiblemente en el rango de 1 000-8000, muy preferiblemente en el rango de 2000-7000. El peso molecular promedio es medido de manera adecuada al determinar el número hidroxilo para el polímero, transformando entonces esto a peso molecular. Esto corresponde a un peso molecular promedio con base de número. Cada bloque de EO en la molécula de polímero de bloque de superficie activa consiste adecuadamente de 2 o más de las unidades de monómero respectivas, de preferencia de 4 o más, más preferiblemente de 6 o más, aún más preferiblemente de 10 o más y muy preferiblemente de 1 5 o más unidades de monómero. Cada bloque de PO en la molécula de copolímero de bloque de superficie activa consiste adecuadamente de 10 o más de las unidades de monómero respectivas, de preferencia de 20 o más, más preferiblemente de 30 o más, aún más preferiblemente de 40 o más y muy preferiblemente de 50 o más unidades de monómero.

Los copolímeros de bloque de EO/PO adecuados de acuerdo con la fórmula I tienen la designación de CTFA Poloxamer. Estos están comercialmente disponibles bajo la marca comercial "Pluronic" de BASF (Nueva Jersey y Alemania).

A) HO(CH2CH20)x(CH8CH3)CH20)y(CH2CH20)x H CH3 De manera adecuada, el valor promedio de x en la Fórmula A es 4, 6, 8, 10 o 15 o más. De manera adecuada, el valor promedio de y es 20, 30, 40 o 50 o más. Los copolímeros de bloque EO/PO adecuados de acuerdo con la fórmula B tienen la designación de CTFA Poloxamine y están comercialmente disponibles bajo el nombre comercial "Tetronic" de BASF.

B) (HO(CH2CH20)a(CH(CH3)CH20)b)2-N-CH2-CH2- N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2 De manera adecuada, el valor promedio de a es 2 o más, de preferencia 4 o más, más preferiblemente 8 o más, aún más preferiblemente 20 o 25 más y muy preferiblemente 40 o más. El valor promedio de b es 6 o más, de preferencia 9 o más, más preferiblemente 1 1 o más y muy preferiblemente 1 5 o más. En la fórmula A, el grado de polimerización, x, es indicado como el mismo para cada bloque de óxido de polietileno. Esto también es el caso de la fórmula B para a y b para los bloques de EO y PO respectivamente. Por el bien de claridad, se debería explicar que estos grados de polimerización son valores promedio y son aproximadamente iguales más que idénticos para cualquier fórmula particular. Esto es un resultado de los métodos de polimerización usados para la producción de los compuestos y conocidos para aquéllos expertos en la técnica de la síntesis de polímeros. De manera adecuada, el nivel de copolímero de bloque soluble en agua es desde 1 hasta 80% en peso de la composición, de preferencia desde 2, 3, 4 o 5%, de preferencia teniendo una concentración máxima de 50, 60 o 70%.

Surfactantes anfotéricos Uno o más surfactantes anfotéricos pueden ser usados en esta invención. Los surfactantes anfotéricos son usados de preferencia a niveles tan bajos como 1 , 2, 3, 4 o 5% en peso y a niveles tan altos como 20, 30 o 40% en peso. Tales surfactantes incluyen al menos un grupo de ácido. Este puede ser un grupo de ácido carboxílico o sulfónico. Incluyen nitrógeno cuaternario y por lo tanto son aminoácidos cuaternarios. Generalmente deberían incluir un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. Normalmente cumplirán con la fórmula estructural global: R1-[-C(0)-NH (CH2)n-]m-N+-(R2)(R3)X-Y donde R1 es alquilo o alquenilo de 7 a 1 8 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono; n es 2 a 4; m es O a 1 ; X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente substituido con hidroxilo, y Y es -C02- o -S03- Los surfactantes anfotéricos adecuados dentro de la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula: R1-N+-(R2)(R3)CH2C02" y amido betaínas de fórmula: R1-CONH(CH2)n-N+-(R2)(R3)CH2C02- donde n es 2 o 3. En ambas fórmulas R1 , R2 y R3 son como se define previamente. R puede ser en particular una mezcla de grupos alquilo de C12 y C14 derivados de aceite de coco, de manera que al menos la mitad, de preferencia al menos tres cuartos de los grupos R1 tienen 10 a 14 átomos de carbono. R2 y R3 son de preferencia metilo. Una posibilidad adicional es que el detergente anfotérico es una sulfobetaína de fórmula: -N+-(R2)(R3)(CH2)3S03 R1-CONH(CH2)m-N+-(R2)(R3)(CH2)3S03" donde m es 2 o 3, o variantes de estos en la cual -(CH2)3S03" es reemplazado por -CH2C(OH)(H)CH2S03" En estas fórmulas, R1 , R2 y R3 son como se discuten previamente. Los anfoacetatos y dianfoacetatos también pretenden ser cubiertos en compuestos zwitteriónicos y/o anfotéricos posibles, los cuales pueden ser usados tales como, por ejemplo, lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio y mezclas de los mismos y similares. La combinación de surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos totales y co-polímero(s) de bloque solubles en agua debería ser de preferencia más de 40% en la mezcla.

Agentes catiónicos acondicionadores de piel Un componente útil en composiciones de acuerdo con la invención es un agente o polímero catiónico de sensación en la piel, tal como por ejemplo, celulosas catiónicas. Los polímeros catiónicos son usados de preferencia a niveles tan bajos como aproximadamente 1 hasta 2% y a niveles tan altos como aproximadamente 4 hasta 5% en peso. La celulosa catiónica es disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, US) en su serie de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido substituido con trimetil amonio, referido en la industria (CTGFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxi etil celulosa reaccionada con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, referida en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ , US) bajo el nombre comercial Polymer LM-200. Un tipo particularmente adecuado de polímero de polisacárido catiónico que puede ser usado es un derivado de goma guar catiónica, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (comercialmlente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca comercial JAGUAR). Ejemplos son JAGUAR C13S, el cual tiene un bajo grado de substitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad, JAGUAR C1 5, teniendo un grado moderado de substitución y una baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de substitución, alta viscosidad), JAGUAR C16, la cual es un derivado de guar cationico hidroxipropilado conteniendo un bajo nivel de grupos substituyentes así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162, que es un guar de viscosidad media, alta transparencia teniendo un bajo grado de substitución. Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C 15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162, especialmente JAGUAR C13S. Otros agentes catiónicos de sensación en la piel conocidos en la técnica pueden ser usados siempre que sean compatibles con la fomulación inventiva.

Surfactantes catiónicos Uno o más surfactantes catiónicos también pueden ser usados en la composición limpiadora. Los surfactantes catiónicos pueden ser usado a niveles tan bajos como aproximadamente 1 a 2% y a niveles tan altos como 3, 4 o 5% en peso. Ejemplos de detergentes catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario tales como halogenuros de alquildimetilamonio. Otros surfactantes adecuados, los cuales pueden ser usados se describen en la patente estadounidense no. 3,723,325 para Parran Jr. titulada "Detergent Compositions Containing Partióle Deposition Enhancing Agents" (Composiciones detergentes conteniendo agentes intensificadores de deposición de partículas) emitida el 27 de marzo de 1973; y "Surface Active Agents and Detergents" (Agentes y detergentes de superficie activa) (Vol. I & II) por Schwartz, Perry & Berch, ambas también incorporadas en la presente solicitud por referencia. Además, la composición limpiadora inventiva de la invención puede incluir 0 hasta 15% en peso de ingredientes opcionales como sigue: perfumes; agentes secuestrantes, tales como etilendiaminotetraacetato tetrasódico (EDTA), EHDP o mezclas en una cantidad de 0.01 a 1 %, de preferencia 0.01 a 0.05%, y agentes colorantes, opacantes y aperladores, tal como estearato de cinc, estearato de magnesio, Ti02, EGMS (monoestearato de etilenglicol) y Lytron 621 (copolímero de estireno/acrilato) y similares; todos los cuales son útiles para intensificar la apariencia o propiedades cosméticas del producto.

Las composiciones pueden comprender adicionalmente antimicrobianos, tal como 2,hidroxi-4,2',4' triclorodifeni léter (DP300); conservadores, tales como, dimetiloldimetilhidantoína (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc. , y similares. Las composiciones también comprenden coco acil mono- o dietanol amidas como reforzadores de jabonaduras, y sales fuertemente ionizantes, tales como, cloruro de sodio y sulfato de sodio, también pueden ser usados para tomar ventaja. De preferencia sales fuertemente ionizantes, de otra manera conocidos como electrolitos, estarán presentes a menos de 3, 2 o 1 % en peso. Los antioxidantes, tales como por ejemplo, hidroxitolueno butilado (BHT) y similares, pueden usarse ventajosamente en cantidades de aproximadamente 0.01 % o mayor si es apropiado. Los humectadores que también son humectantes, tales como alcoholes polihídricos, por ejemplo, glicerina y propilenglicol, y similares; y polioles, tales como los polietilenglicoles y similares pueden ser usados. Los humectantes están presentes de preferencia aproximadamente 2, 5, 7, 8 o 10% en peso. Los emolientes o humectantes hidrofóbicos y/o hidrofílicos mencionados antes pueden ser usados. Los emolientes hidrofóbicos están presentes de preferencia en una concentración mayor que aproximadamente 2, 3, 5, 7, 8 o 10% en peso. El término "emoliente" es definido como una substancia, la cual suaviza o mejora la elasticidad, apariencia y jovialidad de la piel (estrato córneo) por ya sea aumentar su contenido de agua, adicionar o reemplazar lípldos y otros nutrientes de la piel; o ambos, y mantiene suave al retardar la disminución de su contenido de agua. Los emolientes útiles (también considerados los compuestos acondicionadores de acuerdo con la invención) incluyen los siguientes: (a) aceites de silicón y modificaciones de los mismos, tales como polidimetilsiloxanos lineales y cíclicos; aceites de amino, alquil alquilaril y aril silicón; (b) grasas y aceites incluyendo grasas y aceites naturales, tales como, aceites de jojoba, soya, girasol, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, ajonjolí, pérsico, ricino, coco, visón; grasa de cacao; sebo de res, lardo; aceites endurecidos obtenidos al hidrogenar los aceites antes mencionados; y mono, di y triglicéridos sintéticos, tales como, glicérido de ácido mirístico y glicérido de ácido 2-etilhexanoico; (c) ceras, tales como, carnauba, espermaceti , cera de abeja, lanolina, y derivados de los mismos; (d) extractos de plantas hidrofóbicos e hidrofílicos; (e) hidrocarburos, tales como parafinas líquidas, vaselina, cera microcristalina, ceresina, escualeno, pristán y aceite mineral; (f) ácidos grasos superiores, tales como ácidos laúrico, mirístico, palmítico, esteárico, behénico, oleico, linoleico, linolénico, lanólico, isoesteárico, araquidónico y grasos poliinsaturados (PUFA); (g) alcoholes superiores, tales como, alcohol laurílico, cetílico, estearílico, oleílico, behenílico, colesterol y 2-hexidecanol ; (h) ésteres tales como octanoato de cetilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, oleato de decilo, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol , diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo; (i) aceites esenciales y extractos de los mismos, tales como, menta, jazmín, alcanfor, cedro blanco, cáscara de naranja amarga, ryu, trementina, canela, bergamoto, citrus unshiu, cálamo, pino, lavanda, laurel, clavo, hiba, eucalipto, limón, leche de gallina, tomillo, menta, rosa, artemisa, ajonjolí, jengibre, junípero, hierba de limón, romero, madera de rosa, aguacate, uva, semilla de uva, mirra, pepino, berro, caléndula, saúco, geranio, flor de tila, amaranto, alga marina, ginko, ginseng, zanahoria, guaraná, árbol de té, consuelda, avena, cacao, neroli, vainilla, té verde, poleo, aloe vera, mentol, cineol , eugenol, citral, citronela, borneol, linalool, geraniol, hierba de asno, alcanfor, timol, espirantol, peneno, limoneno y aceites terpenoides; (j) mezclas de cualquiera de los componentes anteriores y similares. Los agentes acondicionadores preferidos son seleccionados de aceites minerales, de silicón y vegetales o mezclas y derivados de los mismos. Emolientes preferidos adicionales son aceites de triglicéridos, tal como aceite de semilla de girasol .

Agentes activos opcionales Ventajosamente, los agentes activos diferentes de agentes acondicionadores, tales como, emolientes o humectadores definidos antes, pueden ser adicionados a la composición limpiadora en una cantidad segura y efectiva durante la formulación para tratar la piel durante el uso del producto. Estos ingredientes activos pueden ser seleccionados ventajosamente de activos antimicrobianos y antifungales, vitaminas, activos anti-acné; activos de reparación de la piel, anti-arrugas, anti-atrofia de piel; activos de reparación de barrera de la piel; activos calmantes cosméticos no esteroidales; agentes de bronceado artifical y aceleradores; activos aclaradores de la piel; activos de pantalla solar; estimuladores de sebo; inhibidores de sebo; anti-oxidantes; inhibidores de proteasa; agentes reafirmantes de la piel; ingredientes anti-comezón; inhibidores de crecimiento de la piel; inhibidores de 5-alfa reductasa; intensificadores de enzima desescamantes; agentes anti-glicación; anestésicos tópicos, o mezclas de los mismos; y similares. Estos agentes activos pueden ser seleccionados de agentes activos solubles en agua, agentes activos solubles en aceite, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de los mismos. Ventajosamente, los agentes serán solubles o dispersables en la composición limpiadora. El término "agente activo" como se usa en la presente, significa activos para el cuidado personal, los cuales pueden ser usados para entregar un beneficio para la piel y/o cabello, y los cuales generalmente no son usados para conferir un beneficio acondicionador, como es conferido por humectanes y emolientes previamente descritos en la presente. El término "cantidad segura y efectiva" como se usa en la presente, significa una cantidad de agente activo suficientemente alta para modificar la condición a ser tratada o para entregar el beneficio para el cuidado de la piel deseada, pero suficientemente baja para evitar efectos laterales serios. El término "beneficio", como se usa en la presente, significa los beneficios terapéuticos, profilácticos y/o crónicos asociados con tratar una condición particular con uno o más de los agentes activos descritos en la presente. Lo que es una cantidad segura y efectiva del ingrediente de agente activo variará con el agente activo específico, la capacidad del activo para penetrar a través de la piel, la edad, condición de salud y condición de la piel del usuario y otros factores similares. De preferencia, la composición de la presente invención comprenden desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 50%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25%, aún más preferiblemente 0.1 % hasta aproximadamente 10%, y muy preferiblemente 0.1 % hasta aproximadamente 5%, en peso del componente de agente activo. Los activos anti-acné pueden ser efectivos para tratar acné vulgaris, un desorden crónico de los fol ículos pilosebáceso. Ejemplos no limitantes de activos anti-acné útiles incluyen los queratolíticos, tales como ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico) , derivados de ácido salicílico, tal como ácido 5-octanoil salicílico y ácido 4 metoxisalicílico y resorcinol ; retinoides, tal como ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); D y L aminoácidos conteniendo azufre y sus derivados y sales, en particular sus derivados de N-acretilo, mezclas de los mismos y simlares.

Los activos antimicrobianos y antifungales pueden ser efectivos para prevenir la proliferación y crecimiento de bacterias y hongos. Ejemplos no limitantes de activos antimicrobianos y antifungales incluyen medicamentos de b-lactama, medicamentos de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, 2,4,'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorobanilido, fenoxietanol, triclosán; triclocarbán; y mezclas de los mismos y similares. Los activos anti-arrugas, anti-atrofila de piel y reparación de piel pueden ser efectivos para rellenar o rejuvenecer la capa epidérmica. Estos activos generalmente proporcionan estos beneficios para el cuidado de la piel deseables al promover o mantener el proceso natural de desescamación. Ejemplos no limitantes de activos anti-arrugas y anti-atrofia de piel incluyen vitaminas, minerales y nutrientes de piel, tales como, leche, vitaminas A, E y K; alquil ésteres de vitamina, incluyendo alquil ésteres de vitamina C; magnesio, calcio, cobre, cinc y otros componentes metálicos; ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans) ; retinal; retinol ; ésteres de retinilo, tales como, acetato de retinilo, palmitato de retinilo y propionato de retinilo; compuestos de vitamina B 3 (tales como niacinamida y ácido nicotínico), alfa hidroxi ácidos, beta hidroxi ácidos, por ejemplo, ácido salicílico y derivados de los mismos (tales como, ácido 5-octanoil salicílico, ácido heptiloxi 4 salicílico y ácido 4-metoxi salicílico); y mezclas de los mismos y similares. Los activos de reparación de barrera de la piel son aquéllos activos para el cuidado de la piel, los cuales pueden ayudar a reparar y rellenar la función de barrera de humedad natural de la epidermis. Ejemplos no limitantes de activos de reparación de barrera de la piel incluyen lípidos, tales como, colesterol, ceramidas, ésteres de sacarosa y pseudo-ceramidas como se describe en la especificación de patente europea no. 556,957; ácido ascórbico; biotina; ésteres de biotina; fosfolípido, mezclas de los mismos y similares. Activos calmantes cosméticos no esteroidales pueden ser efectivos para prevenir o tratar inflamación de la piel. El activo calmante intensifica los beneficios de apariencia de la piel de la presente invención, por ejemplo, tales agentes contribuyen a un tono o color de la piel más uniforme y aceptable. Ejemplos no limitantes de agentes calmantes cosméticos incluyen las siguientes categorías; derivados de ácido propiónico; derivados de ácido acético; derivados de ácido fenámico; mezclas de los mismos y similares. Muchos de estos activos calmantes cosméticos son descritos en la patente estadounidense no. 4,985,459 para Sunshine et al. , emitida el 1 5 de enero de 1991 , incorporada por referencia en la presente en su totalidad. Los activos bronceadores artificiales pueden ayudar a simular un bronceado natural al incrementar melanina en la piel o al producir la apariencia de melanina incrementada en la piel. Ejemplos no limitantes de agentes bronceadores artificiales y aceleradores incluyen dihidroxiacetona; tirosina; ésteres de tirosina, tales como tirosinato de etilo y tirosinato de glucosa; mezclas de los mismos y similares. Activos aclaradores de la piel pueden disminuir realmente la cantidad de melanina en la piel o proporcionar tal efecto mediante otros mecanismos. Ejemplos no limitantes de activos aclaradores de la piel útiles en la presente incluyen extracto de aleo, ácido alfa-gliceril-L-ascórbico, aminotiroxina, lactato de amonio, ácido glicólico, hidroquinona, 4 hidroxianisol, mezclas de los mismos y similares. También son útiles en la presente los activos de pantalla solar. Una amplia variedad de agentes de pantalla solar son descritos en la patente estadounidense no. 5,087,445, para Haffey et al, emitida el 1 1 de ferbrero de 1992; patente estadounidense no. 5,073,372, para Turner et al , emitida el 17 de diciembre de 1 991 ; y Segarin et al. , en el capítulo VI I I, páginas 189 et seq. , de Cosmetics Science and Technology (Ciencia y tecnología de cosméticos), todos los cuales son incorporados en la presente por referencia en su totalidad . Ejemplos no limitantes de pantallas solares, los cuales son úitles en las composiciones de la presente invención son aquéllos seleccionados del grupo que consiste de octil metoxil cinamato (Parsol MCX) y butil metoxi benzoilmetano (Parsol 1789), 2-etilhexil p-metoxicinamato, 2-etilhexil N, N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, oxibenzona, mezclas de los mismos y similares. Estimuladores de sebo pueden aumentar la producción de sebo por las glándulas sebáceas. Ejemplos no limitantes de activos estimulantes de sebo incluyen ácido brionólico, dehidroetiandrosterona (DHEA), orizanol, mezclas de los mismos y similares. Los inhibidores de sebo pueden disminuir la producción de sebo mediante las glándulas sebáceas. Ejemplos no limitantes de activos inhibidores de sebo útiles incluyen hidroxi cloruro de aluminio, corticosteroides, ácido dehidroacético y sus sales, diclorofenil imidazoldioxolano (disponible de Elubiol), mezclas de los mismos y similares. También son útiles como activos en la presente invención los inhibidores de proteasa. Los inhibidores de proteasa pueden ser divididos en dos clases generales: las proteinasas y las peptidasas. Las proteinasas actúan sobre enlaces de péptidos interiores específicos de proteínas y peptidasas actúan sobre enlaces de péptido adyacentes a un grupo amino o carboxilo libre en el extremo de una proteína y así cortan la proteína desde el exterior. Los inhibidores de proteasa adecuados para usarse en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, proteinasas, tales como serina proteasas, metaloproteasas, cisteína proteasas y aspartil proteasa, y peptidasas, tales como carboxipeptidasas, dipeptidasas y aminoeptidasas, mezclas de las mismas y similares. Otros útiles como ingredientes activos en la presente invención son agentes reafirmantes de la piel. Ejemplos no limitantes de agentes reafirmantes de la piel los cuales son útiles en las composiciones de la presente invención incluyen monómeros, los cuales pueden ligar polímero a la piel , tales como terpolímeros de vinilpirrolidona, ácido (met)acrílico y un monómero hidrofóbico comprendido por (met)acrilatos de alquilo de cadena larga, mezclas de los mismos y similares. Ingredientes activos en la presente invención también pueden incluir ingredientes anti-comezón. Ejemplos adecuados de ingredientes anti-comezón, los cuales son útiles en las composiciones de la presente invención incluyen hidrocortisona, metdilizina y trimeprazineare, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos no limitantes de inhibidores de crecimiento de cabello, los cuales son útiles en las composiciones de la presente invención incluyen 1 7 beta estradiol , esteroides anti angiogénicos, extracto de cúrcuma, inhibidores de cicloxigenasa, aceite de hierba de asno, ácido linoleico y similares. Inhibidores de 5-alfa reductasa adecuados, tales como etinilestradiol y, mezclas de genistina de los mismos y similares. Ejemplos no limitantes de intensificadores de enzima desescamante, los cuales son útiles en las composiciones de la presente invención incluyen alanina, ácido aspártico, N metil serina, serina, trimetil glicina, mezclas de los mismos y similares. Un ejemplo no limitante de un agente anti-glicación, el cual es útil en las composiciones de la presente invención sería Amodorina (disponible de Barnet Products Distributor) y similares. La invención será descrita ahora con mayor detalle por medio de los siguientes ejemplos no limitantes. Los ejemplos son para fines ilustrativos solos y no pretenden limitar la invención en manera alguna. Los métodos de pruebas físicas son descritos a continuación: Excepto en los ejemplos operativos y comparativos, o donde se indica explícitamente de otra manera, todas las cifras en esta descripción indicando cantidades o proporciones de materiales o condiciones de reacción, propiedades físicas de materiales y/o uso serán entendidos como modificados por la palabra "aproximadamente".

Donde se usa en la especificación, el término "comprende" pretende incluir la presencia de características, enteros, pasos, componentes declarados, pero no excluyen la presencia o adición de una o más características, enteros, pasos, componentes o grupos de los mismos. Todos los porcentajes en la especificación y ejemplos pretenden ser en peso a menos que se declare de otra manera.

EJEMPLOS Los Ejemplos de las composiciones limpiadoras A-C (ejemplos inventivos 1 -3 más adelante) fueron preparados de acuerdo con el procedimiento más adelante y su viscosidad y comportamiento de fase fueron evaluados comparados con el caso comparativo CC (ejemplo 5). Las composiciones inventivas fueron encontradas para proporcionar un aumento significativo en delta de viscosidad comparado con el ejemplo comparativo. El ejemplo profético 4 ilustra adicionalmente cinco composiciones adecuadas, D a H, de acuerdo con la invención. De preferencia, el nivel de activo combinado de surfactante(s) no iónicos, amónicos y anfotéricos es más de 50% en peso, con el fin de permitir que la composición desarrolle la viscosidad requerida después de la dilución con agua.

Ejemplo 1 (inventivo) Una muestra inventiva A fue formulada de acuerdo con la Tabla 1 más adelante.

Tabla 1 Notas: (1 ) C18: 1 (EO)20 (2) (EO)37(PO)56(EO)37 (3) Lauril éter sulfato de sodio (2EO) solución acuosa (4) 1 : 1 EDTA y EHDP La viscosidad inicial de la muestra A es 4 Pa»s a 10" 1 s" 1 a 25°C como se mide por un Ares Rheometer, 25 mm de placa parelala. La muestra A con 50% de agua adicionada (50 gramos de A y 50 gramos de agua) separada en dos fases una de las cuales tuvo una viscosidad de 24344 Pa»s a 10*1 s" 1 a 25°C como se mide mediante un Ares Rheometer, 25 mm de placa paralela. La muestra A tuvo un delta de viscosidad (diferencia de la viscosidad de pre-dilución y la fase de viscosidad más alta) a 10" 1 s"1 a 25°C de 24340 Pa«s.

Ejemplo 2 (inventivo) Una muestra inventiva B fue formulada de acuerdo con la Tabla 2 a continuación.

Tabla 2: La viscosidad inicial de la muestra B es 3 Pa»s a 10" 1 s" a 25°C como se mide mediante un Ares Rheometer, 25 mm de placa paralela. La muestra B con 50% de agua adicionada (50 gramos de B y 50 gramos de agua) tiene una viscosidad de 1 9503 Pa»s a 10"1 s" 1 a 25°C como se mide mediante un Ares Rheometer, 25 mm de placa paralela. Para la muestra B, un delta de viscosidad (entre la viscosidad de pre-dilución y la fase de viscosidad más alta) a 10"1 s" 1 a 25°C de 1 9500 Pa«s se midió.

Ejemplo 3 (inventivo) Una muestra inventiva C fue formulada de acuerdo con la Tabla 3 a continuación.

Tabla 3: Ejemplo 4 (inventivo) Las muestras inventivas D a H pueden ser formuladas de acuerdo con la Tabla 4 a continuación.

Tabla 4 Ingredientes D E F G H 70% SLES (solución acuosa) 30 30 42.5 43.5 42.0 Polyquaternium-7 (1) - 0.5 0.5 - 0.5 Aceite de silicón (2) - - 1.0 0.5 Guar catiónico (3) - - 0.5 - 0.5 Brij 98 30 28 39 26.3 27.0 Pluronic P-105 30 28 13 26.2 27 Perfume 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Agua DI 9.5 13 3 3.0 2.5 Total 100 100 100 100 100 Notas: (1 ) Merquat 550 (2) Dimeticona DC 200 (3) Cloruro de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimonio Ejemplo 5 (comparativo) Una muestra comparativa CC se formuló de acuerdo con la Tabla 5 a continuación: Tabla 5 La viscosidad inicial de la muestra CC es 41 3 Pa»s a 10' 1 s"1 a 25°C como se mide mediante un Ares Rheometer, 25 mm de placa paralela. La muestra CC con 50% de agua adicionada (50 gramos de la composición y 50 gramos de agua) tiene una viscosidad de 3887 Pa»s a 10'1 s"1 a 25°C como se mide mediante un Ares Rhometer, 25 mm de placa paralela. Por lo tanto, por la muestra CC, un delta de viscosidad (entre la viscosidad de pre-dilución y la fase de viscosidad más alta) a 10"1 s"1 a 25°C Pa»s se midió.

METODO DE PREPARACION DE MU ESTRA: Los Ejemplos 1 - 3 y 5 fueron preparados como sigue: Las composiciones respectivas de acuerdo con los ejemplos 1 -3 y 5 fueron pesados en un vaso de laboratorio de vidrio y se mezclaron usando un mezclador de cabeza superior a 1 0 rpm y 25C durante 5 minutos o hasta que se mezcle bien .

Métodos: A) Método de viscosidad estándar Medir la viscosidad de la muestra a 1 0" 1 s"1 a 25°C Pa»s usando el Ares Rheometer, 25 mm de placa paralela obtenible de TA I nstruments en Delaware, US o un equivalente del mismo.

B) Método de delta de viscosidad : 1 . Medir la viscosidad de pre-dilución de la muestra usando el Método de viscosidad estándar. 2. Adicionar 50 gramos de agua a 50 gramos de muestra en un vaso de laboratorio de vidrio de 250 mi . 3. Mezclar la muestra y agua adicionada durante 5 mi nutos usando un mezclador de cabezal superior a 1 0 rpm y 25°C. 4. Medi r la viscosidad post dilución de la fase más viscosa de la muestra usando el Método de viscosidad estándar. 5. Calcular el delta de viscosidad al substraer la viscosidad de pre-dilución de la viscosidad post-dilución de la fase más viscosa.

C) Punto Krafft El punto Krafft de un surfactante es definido como la temperatura (o de manera más precisa, el rango de temperatura estrecho) por arriba de la cual la solubilidad de un surfactante se eleva pronunciadamente. A esta temperatura la solubilidad del surfactante se vuelve igual a la concentración crítica de micelas. Puede ser determinado al ubicar el cambio abrupto en inclinación de una gráfica del logaritmo de la solubilidad contra temperatura o 1 /T o puede ser estimado rápidamente usando el rápido procedimiento de estimación descrito más adelante.

Determinación de punto Krafft Hacer una solución de 1 0% en peso de surfactante u otra muestra en agua. Si se necesita, calentar el sistema para disolver la muestra completamente. Ttransferir la solución clara a un tubo de prueba de vidrio. Colocar el tubo de prueba en un vaso de laboratorio equipado con un agitador y llenado con suficiente agua para enfriar uniformemente la solución de surfactante o muestra. La solución debería enfriarse con agitación continua y la temperatura debería ser registrada continuamente. Notar la temperatura cuando el proceso de cristalización comienza de manera que la solución se vuelve turbia. Esta tempeatura es tomada como el punto Krafft. Si la temperatura de cristalización está por debajo de la temperatura ambiente, adicionar hielo al vaso de laboratorio para enfriar el tubo de prueba por debajo de la temperatura ambiente para medir el punto Krafft subambiente.

D) Determinación de por ciento de volumen de fase estructurada de cristal líquido Colocar la muestra en un tubo de prueba de 50 mi con graduaciones de volumen. Centrifugar la muestra durante 30 minutos a 3000 rpm y 25°C. después de la centrifugación, el porcentaje en volumen ocupado por la fase de cristal líquido separada puede calcularse al dividir el volumen ocupado por la fase de cristal líquida separada por el volumen de muestra total y multiplicar por 100. Si es necesario, la fase de cristal líquido separada puede ser identificada por técnicas de birrefringencia óptica u otras técnicas bien conocidas en la técnica. Esta fase es frecuentemente más densa entonces que la fase isotrópica y por lo tanto es usualmente en la capa inferior. Si las partículas están presentes, estas se separarán además durante la centrifugación y esta capa de partícula separada puede responder por separado en el cálculo.

Claims (9)

REIVI NDICACION ES

1 . Una composición limpiadora que espesa por dilución en la forma de ya sea una solución, dispersión, emulsión o microemulsión, que comprende: a. 20 hasta 60% en peso de surfactante(s) aniónico(s) total(es); b. 5 hasta 50% en peso de surfactante(s) no iónico(s) total(es); c. 1 hasta 80% en peso de copolímero(s) de bloque soluble(s) en agua total(es); d. 0 hasta 40% en peso de agua; e. menos de 50% en volumen de una fase estructurada de cristal líquido, en donde la composición limpiadora tiene al menos una fase con un valor de delta de viscosidad de más de 1 0,000 Pa»s, cuando se mezcla con una cantidad igual en peso de agua medida usando el Método de viscosidad estándar.

2. La composición de la reivindicación 1 , que comprende además 0 hasta 1 0% en peso de emoliente o emolientes hidrofílicos totales y 0 hasta 10% en peso de emoliente o emolientes hidrofóbicos totales, en donde la concentración combinada del o los emolientes hidrofílicios y emoliente o emolientes hidrofóbicos no es cero.

3. La composición limpiadroa de la reivindicación 1 , en donde el copolímero de bloque soluble en agua tiene un rango de peso molecular promedio de número desde 1 ,000 hasta 20,000; de preferencia en donde al menos uno del o los copolímeros de bloque solubles en agua tiene la estructura de acuerdo con la fórmula I : (I) HO(CH2CH20)x(CH(CH3)CH20)y(CH2CH20)xH (en donde el valor promedio de x es 1 0 o más y el valor promedio de y es 30 o más.

4. La composición limpiadora de la reivindicación adicional que comprende un rango de proporción de emoliente o emolientes hidrofóbicos totales a hidrofílicos totales desde 1 0 hasta 0.1 ; de preferencia en donde el o los emolientes hidrofóbicos (agente o agentes acondicionadores de la piel) son seleccionados de aceites de glicéridos, aceites minerales, aceites de silicón o mezclas y derivados de los mismos.

5. La composición limpiadora de la reivindicación 1 , en donde el o los surfactantes aniónicos son seleccionados de la clase de surfactantes con una temperatura de Krafft de menos de 20°C.

6. La composición limpiadora de la reivindicación 1 , que comprende además uno o más surfactantes anfotéricos, en donde la proporción de surfactante anfotérico a surfactante aniónico es desde 1 hasta 10.

7. La composición de la reivindicación 1 , que comprende además al menos 0.1 % en peso de un agente activo.

8. Un dispensador prellenado y producto empacado para dispensar una composición limpiadora espesada, que comprende: a. una cámara con al menos una salida; y b. la composición limpiadora de la reivindicación 1 contenida dentro de la cámara.

9. El dispensador de la reivindicación 8, que contiene además una entrada adaptada para admitir agua en la cámara.