BRPI0711239B1 - Composição de limpeza. - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere às composições detergentes apropriadas para a aplicação tópica para a limpeza do corpo humano, tal como a pele ou o cabelo. Em particular, a presente invenção se refere às composições de limpeza pessoal espessadas por diluição.

Antecedentes da Invenção [002] As composições de lavagem pessoal líquidas disponíveis comercial mente, isto é, géis de banho, sabonetes faciais e para as mãos que são de baixa viscosidade sâo, em geral, aplicadas na pele com um implemento para permitir uma limpeza vigorosa. Tais implementos incluem um pufe, esponja, lenço ou escova e similares. Estes produtos de baixa viscosidade são vantajosos uma vez que eles são facilmente dispensados e podem ser facilmente aplicados sozinhos ou com tais implementos. Entretanto, os implementos não estão freqüen tem ente disponíveis para a utilização ou são inconvenientes para a utilização dependendo das circunstâncias. De modo surpreendente, foi desenvolvido que um produto de limpeza de baixa viscosidade facilmente dispensado espessa de modo apreciável na diluição em água para criar um produto substancia Imente espessado com solubil idade/ dispersibilidade suficiente em água. Este produto mostra melhor adesão à pele e age como um implemento in situ que elimina a necessidade de um implemento separado para a limpeza vigorosa da peíe. [003] Os sabonetes espessados por diluição são conhecidos por possuírem uma estrutura de cristal líquido, O documento WO 94/16680 descreve a utilização de um eletrólito e altos níveis de água e detergentes sintéticos incluindo os alcoóis etoxiiados para formar uma fase lamelar cristalina líquida estruturada viscosa no produto não diluído. Os polaxâmeros são geralmente mencionados como componentes opcionais. [004] A patente US 6.919.303 depositada em 19 de julho de 2005 por Pham descreve um processo para a fabricação de uma composição espessada por diluição que compreende eletrólito e espessantes associativos definidos incluindo: Rewoderm® LIS75, (gliceril tallowato PEG-200); Rheodoí® (tristearato modificado PEG) e Elfacos® T212 (diéster de ácido carbâmico do polioxipropileno, polioxietiteno éter dos aleoóis graxos derivados do óleo de palmiste (palm kernel oil) ); etileno glicol éter de etileno celulose (hidroxietíl etilcelulose), tal como Elfacos® CD481; ou etil glicol éter de metil celulose, tal como Methocel® 40-10. [005] A patente US 6.617.293 depositada em 9 de setembro de 2003 por Ghen descreve uma composição de sabonete líquido concentrado que aumenta rapidamente na viscosidade com a diluição em água, a composição de sabonete líquido concentrado contendo um tensoativo de oxido de amina; um tensoativo aniônico; um eietróiito; água e um agente tampão, suficiente para manter o pH da composição entre cerca de 8 e cerca de 10.

Descrição Resumida da Invenção [006] Em um aspecto da presente invenção, está uma composição de limpeza espessada por diluição na forma de uma solução, dispersão ou emulsão ou micro emulsão, incluindo, mas não limitado a: (a) cerca de 20 a 60% em peso de tensoativo(s) aniônico(s) total (is); (b) cerca de 5 a 50% em peso de tenso ativo (s) não iônico(s) total (is); (c) cerca de 1 a 80% em peso de copolímero(s) em bloco hidrossolúvel(is) total(is); (d) cerca de 0 a 40% em peso de água; (e) menos de 50% em volume de uma fase estruturada de cristal líquido; e (f) de preferência, em que a viscosidade de pré-diluição da composição de limpeza esteja no intervalo de cerca de 1 Pa.s a 25.000 Pa.s a 10'1 s'1 a 25s C conforme medido utilizando o Método de Viscosidade Padrão descrito abaixo. [007] Em outro aspecto da presente invenção está um produto de embalagem dispensadora previamente preenchido, para a dispensação de uma composição de limpeza espessada, que compreendei (a) uma câmara com pelo menos uma saída; e (b) a composição de limpeza inventiva contida dentro da câmara.

Descrição Detalhada da Invenção [008] Em um aspecto da presente invenção, está uma composição de limpeza espessada por diluição na forma de uma solução, dispersão ou emulsão, microemulsão ou dispersão de cristal líquido, incluindo, mas não limitado ai (a) cerca de 20 a 60% em peso de tensoativo(s) aniônico(s) total (is); (de preferência, possuindo um mínimo de 20 a 30 e um máximo de 40 a 50% em peso); (b) cerca de 5 a 50% em peso de tenso ativo (s) não iônico(s) total(is); (de preferência, possuindo um mínimo de 20 a 30 e um máximo de 40 a 50% em peso); (c) cerca de 1 a 80% em peso de copolímero(s) em bloco hidrossolúvel(is) total(is) (de preferência, possuindo um mínimo de 5, 10 ou 15 e um máximo de 45 ou 35% em peso); em que o intervalo da proporção dos tensoativos não iônicos para os co polí meros em bloco está no intervalo de 0,5 a 2; (d) cerca de 0 a 40% em peso de água; (de preferência, possuindo um mínimo de 0,05; 0,1; 0,5; 1; 2; 3; 4 ou 5 e um máximo de 20, 25 ou 30% em peso); (e) menos de 50% em volume de uma fase estruturada de cristal líquido; e (f) de preferência, em que a viscosidade da composição de limpeza esteja no intervalo de cerca de 1 Pa.s a 25.000 Pa.s a 10'1 s'1 a 25Q C conforme medido utilizando o Método de Viscosidade Padrão descrito abaixo. [009] Vantajosamente, a composição de limpeza inventiva possui pelo menos uma fase com um valor de viscosidade delta superior a cerca de 10.000 Pa.s (de preferência, um máximo de cerca de 50K, 75K ou 100.000) quando misturada com uma quantidade igual em peso de água utilizando o Método de Viscosidade Padrão. [010] De preferência, a composição ainda inclui cerca de 0 a 10% em peso de(s) emoliente(s) hidrofílico(s) total(is) e cerca de 0 a 10% em peso de(s) emoliente(s) hidrofóbico(s) total(is), em que a concentração combinada do(s) emoliente(s) hidrofílicos e do(s) emoliente(s) hidrofóbico(s) não é zero. [011] Em uma realização preferida, o(s) copolímero(s) em bloco hidrossolúvel(is) possui(em) um intervalo de peso molecular médio numérico de cerca de 1.000 a 20.000 (de preferência, possuindo um mínimo de 2.000 ou 3.000 e um máximo de 7.000 ou 8.000). [012] De preferência, pelo menos um dos copolímeros em bloco hidrossolúveis possui a estrutura de acordo com a fórmula I: (I) H0(CH2CH20) x (CH(CH3) CH20) y (CH2CH20) xH (em que o valor médio de x é 10 ou mais e o valor médio de y é 30 ou mais com um intervalo preferido para x de 15 a 50 e um intervalo preferido de y de 50 a 80). [013] Vantajosamente, a composição inventiva possui uma proporção do(s) emoliente(s) hidrofóbico(s) total(is) para o(s) emoliente(s) hidrofílico(s) total(is) de 10 a 0,1 (de preferência, a proporção está no intervalo de 8 a 0,12 e, de maior preferência, no intervalo de 6 a 0,16) . De preferência, o(s) emoliente(s) hidrofóbico(s) (agente(s) de condicionamento da pele) é(são) seledonado(s) a partir dos óleos de glicerídeo, óleos minerais, óleos de silicone ou suas misturas e derivados. [014] Em uma realização preferida, os tensoativos aniônicos são selecionados a partir da classe de tensoativos com uma temperatura Krafft inferior a 20- C. Os exemplos incluem, mas não estão limitados a, SLES, ALS, óxidos de amina, e betaínas e similares. De preferência, a proporção do tensoatívo anfotéríco total para o tensoativo aniônico total pode variar de 1 a 10. [015] Vantajosamente, a composição inventiva ainda inclui pelo menos 0,1% em peso de um agente ativo. [016] Em outro aspecto da presente invenção está um produto de embalagem díspensadora (d is pensador) prevíamente preenchido para a dispensação de uma composição de limpeza espessada, que compreende: (a) uma câmara com pelo menos uma saída; e (b) a composição de limpeza inventiva contida dentro da câmara. [017] Vantajosamente, o dispensador ainda contém uma entrada adaptada para admitir água dentro da câmara.

Solução Isotrópica. Composições de Microemülsão ou Emulsão [018] Em contraste com as soluções tensoativas estruturadas de cristal líquido descritas abaixo, a solução inventiva, dispersão, composições de emulsão e microemülsão são substancialmente isotrópicas por natureza. No caso onde a composição inventiva é uma emulsão, é útil notar que as emulsões são dispersões de duas ou mais fases imiscíveis. Estas fases podem ser líquidas, sólidas ou líquidos cristalinos por natureza, e ser isotrópicas ou anisotrópicas por natureza. A composição inventiva é ainda caracterizada em uma realização preferida como uma solução isotrópica, mas pode conter até 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40 ou 50% em volume dos componentes dispersos onde apenas os componentes dispersos possuem estruturas cristalinas líquidas ordenadas conforme medido pelo procedimento descrito abaixo ou seu equivalente.

Composições Cristalinas Líquidas Ordenadas [019] O comportamento reológico de todas as soluções tensoativas, incluindo as soluções de limpeza líquida, é fortemente dependente da microestrufura, isto é, o formato e a concentração das mi celas ou outras estruturas auto-organizáveis em solução. Quando há tensoativo suficiente para formar micelas (concentrações acima da concentração da micela crítica ou CMC), podem se formar, por exemplo, micelas esféricas, cilíndricas (tipo bastão) ou discoidais. A medida em que a concentração de tensoativo aumenta, as fases cristalinas líquidas ordenadas, taís como a fase lamelar, fase hexagonal ou fase cúbica podem se formar. Embora sem querer estar restrito à teoria, acredita-se que uma fase cúbica se forma quando a composição substancialmente isotrópica da presente invenção é diluída com água, ocasionando, portanto, um aumento significante na viscosidade para a composição inventiva.

Tensoativos [020] Os tensoativos são um componente essencial da composição de limpeza inventiva. Eles são compostos que possuem poções hidrofóbicas e hidrofílicas que agem de modo a reduzir a tensão de superfície das soluções aquosas em que eles estão dissolvidos. Os tensoativos úteis podem incluir os tensoativos aniônicos, não tônicos, anfóteros e catiônícos e suas misturas.

Tensoativos Aniônicos [021 ] A composição de limpeza da presente invenção contém um ou mais detergentes aniônicos. Os tensoativos aniônicos são, de preferência, utilizados em níveis tão baixos quanto 20 ou 30% em peso e em níveis tão elevados quanto 40, 50 ou 60% em peso. O detergente ativo antônico que pode ser utilizado pode ser sulfonatos alifáticos, tais como um sulfonato de alcano primário (por exemplo, C8-C22), dissulfonato de alcanos primários (por exemplo, C8-C22), sulfonato de alqueno C8-C22, sulfonato de hidroxialcano C8-C22 ou sulfonato de alquil gliceril éter (AGS); ou sulfonatos aromáticos, tais como o sulfonato de alquil benzeno. [022] O aniônico também pode ser um alquil sulfato (por exemplo, sulfato de alquila C12-C18) ou sulfato de alquil éter (incluindo os sulfatos de alquil gliceril éter) . Entre os sulfatos de alquil éter estão aqueles que possuem a fórmula: em que R é uma alquila ou alquenila que possui de 8 a 18 carbonos, de preferência, de 12 a 18 carbonos, n possui um valor médio superior a 1,0, de preferência, superior a 3; e M é um cátion solubilizante, tal como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. Os sulfatos de lauril éter de amônio e sódio são preferidos. [023] O aniônico também pode ser um alquil sulfosuccinatos (incluindo, mono e dialquila, por exemplo, sulfosuccinatos C6-C22); alquila e acil tauratos, alquil e acil sarcosinatos, sulfoacetatos, fosfatos e alquil fosfatos Cs- C22, alquil fosfato ésteres e alcoxil alquil fosfato ésteres, acil lactatos, monoalquil succinatos e maleatos C8-C22, sulfoacetatos, alquil glicosídeos e acil isetionatos e similares. [024] Os sulfosuccinatos podem ser os sulfosuccinatos de monoalquila que possuem a fórmula: amida-MEA sulfosuccinatos de fórmula; em que R4 varia de alquila C8-C22 e M é um cátion solubilizante. [025] Os sarcosinatos são geralmente indicados pela fórmula: em que R1 varia de alquila C8-C20 e M é um cátion solubilizante. [026] Os tauratos são geralmente identificados pela fórmula: em que R2 varia de alquila C8-C20, R3 varia de alquila C1-C4 e M é um cátion solubilizante. [027] A composição de limpeza inventiva pode conter isetionatos de acila Cs-Cie- Estes ésteres são preparados pela reação entre 0 isetionato de metal alcalino com ácidos graxos alifáticos misturados possuindo de 6 a 18 átomos de carbono e um valor de iodo inferior a 20. Pelo menos 75% dos ácidos graxos misturados possuem de 12 a 18 átomos de carbono e até 25% possui de 6 a 10 átomos de carbono. [028] O isetionato de acila pode ser um isetionato alcoxilado, tal conforme está descrito em llardi et al., patente US 5.393.466, intitulados Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid] depositado em 28 de fevereiro de 1995; incorporada no presente como referência. Este composto possui a fórmula geral: em que R é um grupo alquila que possui de 8 a 18 carbonos, m é um número inteiro de 1 a 4, X e Y são o hidrogênio ou um grupo alquila possuindo de 1 a 4 carbonos e M+ é um cátion monovalente, tal como, por exemplo, sódio, potássio ou amônio.

Tenso ativos Não Iônicos [029] Um ou mais tensoativos não iônicos são utilizados na composição de limpeza da presente invenção. Os tensoativos não iônicos são, de preferência, utilizados em níveis tão baixo quanto 5, 10, 15, 20 ou 30% em peso e em níveis tão elevados quanto 40 ou 50% em peso. Os não iônicos que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos da reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, alcoóis alifáticos, ácidos, amidas ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno sozinho ou com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são os condensados de óxido de etileno fenóis alquila (C6-C22), os produtos de condensação dos alcoóis lineares ou ramificados primários ou secundários alifáticos (Ce-Cis) com óxido de etileno e os produtos fabricados pela condensação do óxido de etileno com os produtos da reação do óxido de propileno e da etilenodiamina. Outros compostos denominados detergentes não iônicos incluem óxidos de amina terciários de cadeia longa, óxidos de fosfina terciários de cadeia longa e sulfóxidos de dialquila, e similares. [030] Os tensoativos não iônicos preferidos incluem os ácidos graxos/ álcool etoxilados possuindo as seguintes estruturas: (a) HOCH2(CH2) n(CH2CH20) XH; ou (b) HOOC(CH2) m(CH2CH20) yH; onde m, n são independentemente menores que 18; e x, y são independentemente maiores que 1, de preferência, m, n são independentemente de 6 a 18; x, y são independentemente de 1 a 30; (c) HOOC(CH2) í-CH=CH-(CH2) k(CH2CH20) ZH; onde i, k são independentemente de 5 a 15; e z é independentemente de 5 a 50, de preferência, i, k são independentemente de 6 a 12; e z é independentemente de 15 a 35. [031] O não iônico também pode incluir um açúcar de amida, tal como um polissacarídeo de amida. Especificamente, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na patente US 5.389.279 de Au et ai, intitulada Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants depositada em 14 de fevereiro de 1995; que é incorporada como referência ou pode ser um dos açúcares de amida descritos na patente US 5.009.814 de Kelkenberg, intitulada Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems depositado em 23 de abril de 1991; incorporada no presente no pedido em questão como referência.

COPOLÍMERO EM BLOCO HlDROSSOLÚVEL [032] Um componente essencial das composições de acordo com a presente invenção é um copolímero em bloco hidrossolúvel. Este é um copolímero em bloco com base em blocos de óxido de polietileno (EO) e óxido de polipropileno (PO). O peso molecular médio numérico do copolímero em bloco está adequadamente no intervalo de 1.000 - 20.000 unidades de massa atômica unificadas ou mais, de preferência, no intervalo de 1.000 a 10.000, de maior preferência, no intervalo de 1.000 a 8.000, de maior preferência, ainda, no intervalo de 2.000 a 7.000. [033] O peso molecular médio é adequadamente medido pela determinação do número hidroxila para o polímero, transformando então este no peso molecular. Isto corresponde a um número com base no peso molecular médio. [034] Cada bloco de EO na molécula do copolímero em bloco tensoativo consiste adequadamente de 2 ou mais das unidades de monômero respectivo, de preferência, de 4 ou mais, de maior preferência, de 6 ou mais, de maior preferência, ainda, de 10 ou mais e, de maior preferência, ainda, de 15 ou mais unidades de monômero. Cada bloco de PO na molécula do copolímero em bloco tensoativo consiste adequadamente de 10 ou mais das unidades de monômero respectivo, de preferência, de 20 ou mais, de maior preferência, de 30 ou mais, de maior preferência, ainda, de 40 ou mais e, de maior preferência, ainda, de 50 ou mais unidades monoméricas. [035] Os copolímeros em bloco EO/PO adequados de acordo com a fórmula I possuem a designação CTFA Poloxâmero. Estes estão disponíveis comercialmente com o nome comercial de Pluronic da BASF (New Jersey e Alemanha). (A) HO(CH2CH20) x (CH(CH3) CH20) Y (CH2CH20) XHCH3 [036] Adequadamente, o valor médio de x na fórmula A é 4, 6, 8, 10 ou 15 ou mais. Adequadamente, o valor médio de y é 20, 30, 40 ou 50 ou mais. [037] Os copolímeros em bloco EO/ PO apropriados de acordo com a fórmula B possui a designação CTFA de Poloxamine e estão disponíveis comercialmente com o nome comercial de Tetronic da BASF. (B) (HO(CH2CH20) a (CH(CH3) CH20) b) 2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH (CH3) ) b(OCH2CH2) aOH) 2. [038] Adequadamente, o valor médio de a é 2 ou mais, de preferência, 4 ou mais, de maior preferência, 8 ou mais, de maior preferência, ainda, 20 ou 25 ou mais e, de maior preferência, ainda, 40 ou mais. O valor médio de b é 6 ou mais, de preferência, 9 ou mais, de maior preferência, 11 e de maior preferência, ainda, 15 ou mais. [039] Na fórmula A, o grau de polimerização, x é indicado como o mesmo para cada bloco de óxido de polietileno. Este também é o caso na fórmula B para a e b para os blocos EO e PO, respectivamente.

Por motivo de esclarecimento, deve ser explicado que estes graus de polimerização são os valores médios e são aproximadamente o mesmo ao invés de idênticos para qualquer fórmula particular. Isto é um resultado dos métodos de polimerização utilizados para a produção dos compostos e conhecidos pelos técnicos no assunto da síntese de polímero. [040] Adequadamente, o nível de copolímero em bloco hidrossolúvel é de 1 a 80% em peso da composição, de preferência, de 2, 3, 4 ou 5%. De preferência, possuindo uma concentração máxima de 50, 60 ou 70%.

Tenso ativos Anfóteros [041] Um ou mais tensoativos anfóteros podem ser utilizados nesta presente invenção. Os tensoativos anfóteros são, de preferência, utilizados em níveis tão baixos quanto 1, 2, 3, 4 ou 5% em peso e em níveis tão elevados quanto 20, 30 ou 40% em peso. Tais tensoativos incluem pelo menos um grupo ácido. Isto pode ser um grupo ácido carboxílico ou sulfônico.

Eles incluem o nitrogênio quaternário e, portanto, são aminoácidos quaternários. Eles devem incluir, em geral, um grupo alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono. Eles irão obedecer geralmente uma fórmula estrutural geral: onde R1 é alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono; R2 e R3 são cada um, independentemente, alquila, hidroxialquila ou carboxialquila de 1 a 3 átomos de carbono; n é de 2 a 4; m é de 0 a 1; X é alquileno de 1 a 3 átomos de carbono, opcionalmente substituído por hidroxila; e Y é -CO2- ou - SO3-. [042] Os tensoativos anfotéricos apropriados dentro da fórmula geral acima incluem as betaínas simples de fórmula: e amido betaínas de fórmula: onde n é 2 ou 3. [043] Em ambas as fórmulas R1, R2 e R3 são conforme definidos previamente. R1 pode, em particular, ser uma mistura de grupos alquila C12 e Cu derivados do óleo de coco, tal que pelo menos metade, de preferência, pelo menos três quartos dos grupos R1 possuem de 10 a 14 átomos de carbono. R2 e R3 são, de preferência, metila. [044] Uma possibilidade adicional em que o detergente anfótero é uma sulfobetaína de fórmula: ou em que m é 2 ou 3, ou as variações destes, em que - (CH2) 3 SO3' é substituído por nestas fórmulas R1, R2 e R3 são conforme definidos previamente. [045] Os anfoacetatos e os dianfoacetatos também são destinados a serem cobertos por possíveis compostos zwitteriônicos e/ou anfotéricos que podem ser utilizados, tais como, por exemplo, o lauroanfoacetato de sódio, 0 cocoanfoacetato de sódio e as suas misturas e similares. [046] A combinação dos tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos totais e do(s) copolímero(s) em bloco hidrossolúvel(is) deve, de preferência, ser superior a 40% na mistura.

Agentes de Condicionamento da Pele Catiônicos [047] Um componente útil nas composições de acordo com a presente invenção é um agente de percepção para a pele catiônico ou polímero, tal como, por exemplo, celuloses catiônicas. Os polímeros catiônicos são, de preferência, utilizados em níveis tão baixos quanto cerca de 1 a 2% e em níveis tão elevados quanto cerca de 4 a 5% em peso. A celulose catiônica está disponível pela Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) em sua série de polímeros Polymer JR (nome comercial) e LR (nome comercial), como os sais de hidroxietil celulose reagido com epóxido substituído por trimetil amônio, referido na indústria como (CTFA) Polyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagido com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, referido na indústria como (CTFA) Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis pela Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) com o nome comercial de Polymer LM-200. [048] Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (comercialmente disponível pela Rhoné-Poulenc em sua série comercial Jaguar) . Os exemplos são Jaguar C13S, que possui um baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade, Jaguar C15, que possui um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, Jaguar C17 (com alto grau de substituição, alta viscosidade), Jaguar C16, que é um derivado de guar catiônico hidroxipropilado que contém um baixo nível de grupos substituintes bem como grupos amônios quaternários catiônicos, e Jaguar 162, que é um guar de alta transparência, média viscosidade que possui um baixo grau de substituição. [049] São particularmente preferidos os polímeros catiônicos Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17, Jaguar C16 e Jaguar C162, em especial Jaguar C13S. Outros agentes catiônicos de percepção da pele conhecidos no estado da técnica podem ser utilizados, contanto que eles sejam compatíveis com a formulação inventiva.

Tensoativos Catiônicos [050] Um ou mais tensoativos catiônicos também podem ser utilizados na composição de limpeza. Os tensoativos catiônicos podem ser utilizados em níveis tão baixo quanto 1 a 2% e em níveis tão altos quanto 3, 4 ou 5% em peso. [051] Os exemplos de detergentes catiônicos são os compostos de amônio quaternário tais como halogenetos de alquildimetil amônio. Outros tensoativos apropriados que podem ser utilizados estão descritos na patente US 3.723.325 por Parran Jr. intitulada Detergent Compositions Containing Particle Deposition Enhancing Agents publicado em 27 de março de 1973; e Surface Active Agents and Detergents (volume I e II) por Schwartz, Perry &

Berch, ambos os quais são incorporados no objeto do pedido como referência. [052] Adicionalmente, a composição de limpeza inventiva da presente invenção pode incluir de 0 a 15% em peso de ingredientes opcionais conforme segue: perfumes; agentes sequestrantes, tais como etilenodiaminotetracetato de tetrasódio (EDTA), EHDP ou as misturas em uma quantidade de 0,01% a 1%, de preferência de 0,01% a 0,05%; e agentes colorantes ou opacificantes e perolizantes, tais como estearato de zinco, estearato de magnésio, T1O2, EGMS (monoestearato de etileno glicol) ou Lytron 621 (copolímero de estireno/ acrilato) e similares; todos os quais são úteis na intensificação da aparência ou das propriedades cosméticas do produto. [053] As composições podem compreender, ainda, antimicrobianos tais como 2-hidróxi-4,2’,4’ triclorodifeniléter (DP300); conservantes tais como dimetiloldimetil hidantoína (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico etc. e similares. [054] As composições também podem compreender amidas de acil mono- ou dietanol de coco como intensificadores da espuma, e sais fortemente ionizáveis, tais como cloreto de sódio e sulfato de sódio que também podem ser utilizados como vantagem. De preferência, os sais fortemente ionizáveis, também conhecidos como eletrólitos, estarão presentes em menos de 3, 2 ou 1% em peso. [055] Os antioxidantes tais como, por exemplo, hidroxitolueno butilado (BHT) e os similares podem ser utilizados vantajosamente em quantidades de cerca de 0,01% ou maior se apropriado. [056] Os umidificantes, que também são umectantes, tais como os alcoóis poliidricos, por exemplo, propilenoglicol e glicerina e os similares; e os polióis, tais como os polietileno glicóis e similares, podem ser utilizados. Os umectantes estão, de preferência, presentes em cerca de 2, 5, 7, 8 ou 10% em peso. [057] Os emolientes hidrofóbicos e/ou hidrofílicos ou umectantes mencionados acima podem ser utilizados. Os emolientes hidrofóbicos estão, de preferência, presentes em uma concentração superior a cerca de 2, 3, 5, 7, 8 ou 10% em peso. [058] O termo “emoliente” é definido como uma substância que amacia ou melhora a elasticidade, aparência e jovialidade da pele (stratum corneum) pelo aumento de seu teor de água, adição ou substituição de lipídios e outros nutrientes da pele ou ambos, e a mantêm macia pelo retardamento da queda de seu teor de água. [059] Os emolientes úteis (também considerados compostos de condicionamento de acordo com a presente invenção) incluem os seguintes: (a) óleos de silicone e suas modificações, tais como polidimetil siloxanos lineares e cíclicos; amino, alquila, alquilarila e óleos de silicone de arila; (b) as gorduras e os óleos incluem as gorduras naturais e os óleos, tais como jojoba, soja, girassol, arroz, abacate, amêndoas, oliva, gergelim, pêssego, mamona, coco, óleos de vison; gordura de cacau; sebo de carne bovina, banha de porco; óleos endurecidos obtidos pela hidrogenação dos óleos obtidos acima; e mono, di e triglicerídeos sintéticos, tais como glicerídeo de ácido mirístico e o glicerídeo de ácido 2-etil hexanoico; (c) ceras tais como carnaúba, espermacete, cera de abelha, lanolina e seus derivados; (d) extratos de planta hidrofóbica e hidrofílica; (e) hidrocarbonetos tais como parafinas líquidas, vaselina, cera microcristalina, ceresina, esqualeno, pristan, e óleo mineral; (f) ácidos graxos superiores, tais como láurico, mirístico, palmítico, esteárico, beênico, oleico, linoleico, linolênico, lanólico, isoesteárico, araquidônico e ácidos graxos poliinsaturados (PUFA); (g) alcoóis superiores, tais como álcool laurílico, cetílico, estearílico, oleílico, beenílico, colesterol e 2-hexadecanol; (h) ésteres, tais como cetil octanoato, miristil lactato, cetil lactato, isopropil miristato, miristil miristato, isopropil palmitato, isopropil adipato, butil estearato, decil oleato, colesterol isoestarato, glicerol monoestearato, glicerol diestearato, glicerol triestearato, alquil lactato, alquil citrato, e alquil tartratos; (i) óleos essenciais e seus extratos tais como menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, ryu, terebentina, canela, bergamota, citrus unshiu, cálamo, pinha, lavanda, cavalo baio, cravo, hiba, eucalipto, limão, flor estrela, tomilho, hortelã, rosa, folhas secas, sésamo, gengibre, basili, zimbro, capim limão, alecrim, pau-rosa, abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, flor de sabugueiro, gerânio, flor de tília, pau-roxo, alga, ginko, ginseng, cenoura, guaraná, árvore de chá, jojoba, consolda-maior, aveia, cacau, neroli, baunilha, chá verde, penny royal, aloe vera, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, gerânio, prímula da noite, cânfora, timol, espirantol, peneno, limoneno e óleos terpenoides; (j) misturas de qualquer dos componentes acima e similares. [060] Os agentes de condicionamento físico são selecionados do mineral, silicone e óleo(s) vegetal(is) ou as misturas e seus derivados. Ainda, os emolientes preferidos são os óleos de triglicerídeos, tais como o óleo de semente de girassol.

Agentes Ativos Opcionais [061] Vantajosamente, os agentes ativos que não os agentes condicionantes, tais como os emolientes ou umidificantes definidos acima podem ser adicionados à composição de limpeza em uma quantidade segura e eficaz durante a formulação para tratar a pele durante o uso do produto. Esses ingredientes ativos podem ser vantajosamente selecionados a partir de ativos antimicrobianos e antifúngicos, vitaminas, ativos antiacneicos; antirrugas, antiatrofiadores da pele e ativos de reparação da pele; ativos reparadores da barreira da pele; ativos de suavização cosmética não esteroidais; agentes de bronzeamento artificial e aceleradores; ativos de clareamento da pele, ativos de filtro solar; estimuladores do sebo; inibidores do sebo; antioxidantes; inibidores da protease; agentes de firmeza da pele; ingredientes anticoceira, inibidores do crescimento capilar; inibidores 5-a-redutase; intensificadores enzimáticos de descamação; agentes antiglicação; anestésicos tópicos ou suas misturas; e similares. [062] Estes ingredientes ativos podem ser selecionados a partir dos agentes ativos hidrossolúveis, agentes ativos lipossolúveis, sais farmaceuticamente aceitáveis e suas misturas. Vantajosamente, os agentes serão solúveis ou dispersíveis na composição de limpeza. O termo “agente ativo” conforme utilizado no presente significa ativos de higiene pessoal que pode ser utilizado para fornecer um benefício para a pele e/ou cabelo e que, em geral, não são utilizadas para conferir um benefício condicionante, conforme ela é conferida por umectantes e emolientes previamente descritos no presente. O termo “quantidade segura e eficaz” conforme utilizado no presente, significa uma quantidade de agente ativo elevada o suficiente para modificar a condição a ser tratada ou para fornecer o beneficio de cuidado da pele desejado, mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais graves. O termo “benefício”, conforme utilizado no presente, significa os benefícios terapêuticos, profiláticos e/ou crônicos associados ao tratamento de uma condição particular com um ou mais dos agentes ativos conforme descrito no presente. O que é uma quantidade segura e eficaz do ingrediente do agente ativo irá variar com o agente ativo específico, a habilidade do ativo de penetrar através da pele, a idade, as condições de saúde e as condições da pele do usuário e outros fatores similares. [063] De preferência, a composição da presente invenção compreende de cerca de 0,01% a cerca de 50%, de maior preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 25%, de maior preferência, ainda, de 0,1% a cerca de 10%, e de maior preferência de 0,1% a cerca de 5%, em peso da componente do agente ativo. [064] Os ativos antiacneicos podem ser eficazes no tratamento da acne vulgar, uma doença crônica dos folículos pilosebáceos. Os exemplos não limitantes dos ativos antiacneicos úteis incluem os queratolíticos, tais como o ácido salicílico (ácido o/to-hidroxibenzoico), os derivados do ácido salicílico, tais como o ácido salicílico 5-octanoil e o ácido 4-metoxisalicílico, e o resorcinol; os retinoides, tais como o ácido retinoico e seus derivados (por exemplo, cis e trans)\ aminoácidos D e L contendo enxofre e seus derivados e sais, em particular, seus derivados de N-acetil suas misturas e similares. [065] Os ativos antimicrobianos e antifúngicos podem ser eficazes para evitar a proliferação e o crescimento de bactérias e fungos. Os exemplos não limitativos de ativos antimicrobianos e antifúngicos incluem drogas de β- lactama, drogas de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenil éter, 3,4,4’- triclorobanilida, fenoxietanol, triclosan; triclocarbano e as misturas dos mesmos e similares. [066] Os ativos antirrugas, antiatrofiadores da pele e reparadores da pele podem ser eficazes em reforçar ou rejuvenescer a camada epidérmica.

Esses ativos fornecem, em geral, estes benefícios de cuidado da pele desejáveis ao promover ou manter o processo natural de descamação. Os exemplos não limitantes de antirrugas e antiatrofiadores da pele incluem as vitaminas, minerais, e nutrientes da pele tais como leite, vitamina A, E e K; ésteres de alquil vitamina incluindo ésteres de alquila de vitamina C; magnésio, cálcio, cobre, zinco e outros componentes metálicos; ácido retinoico e seus derivados (por exemplo, o cis e trans)\ retinal; retinol; ésteres de retinila, tais como o acetato de retinila, palmitato de retinila e o propionato de retinila; compostos de vitamina B3 (tais como niacinamida e ácido nicotínico), a- hidroxiácidos, β-hidroxiácidos, por exemplo, ácido salicílico e seus derivados (tais como ácido 5-octanoil salicílico, ácido heptilóxi-4 salicílico e ácido 4-metóxi salicílico); suas misturas e similares. [067] Os ativos de reparo de barreira da pele são aqueles ativos de cuidados da pele que podem auxiliar a reparar e preencher a função da barreira de umidade natural da epiderme. Os exemplos não limitantes dos ativos de reparo da barreira da pele incluem os lipídios, tais como o colesterol, ceramidas, ésteres de sacarose e pseudo ceramidas, conforme descrito na patente EP 556.957; ácido ascórbico; biotina; ésteres de biotina; fosfolipídeos suas misturas e similares. [068] Os ativos de suavização cosmética não esteroidais podem ser eficazes na prevenção ou tratamento da inflamação da pele. Os ativos de suavização intensificam os benefícios da aparência da pele da presente invenção, por exemplo, tais agentes contribuem para um tom ou cor de pele mais uniforme e aceitável. Os exemplos não limitativos de agentes de suavização cosmética incluem as seguintes categorias: derivados de ácido propiônico; derivados de ácido acético; derivados de ácido fenâmico; suas misturas e similares. Muitos desses ativos de suavização cosméticas estão descritos na patente US 4.985.459 de Sunshine et ai, publicada em 15 de janeiro de 1991, incorporado com referência no presente em sua totalidade. [069] Os ativos de bronzeamento artificial podem auxiliar no estimulo do bronzeamento natural pelo aumento de melanina na pele ou pela produção da aparência de melaninas aumentadas na pele. Os exemplos não limitantes dos agentes de bronzeamento artificial e aceleradores incluem: dihidroxiacetona, tirosina, ésteres de tirosina, tais como tirosinato de etila e tirosinato de glicose; suas misturas e similares. [070] Os ativos de clareamento da pele podem na verdade diminuir a quantidade de melanina na pele, ou fornecer um efeito tal por outros mecanismos. Os exemplos não limitantes dos ativos de clareamento da pele úteis no presente incluem extrato de aloe, α-gliceril-L-ácido ascórbico, aminotirosina, lactato de amônia, ácido glicólico, hidroquinona, 4-hidroxianisol, suas misturas e similares. [071] Também são úteis no presente os ativos de filtro solar. Uma ampla variedade de agentes de filtros solares estão descritas na patente US

5.087.445, de Haffey et ai, publicada em 11 de fevereiro de 1992; patente US

5.073.372 de Turner et al., publicada em 17 de dezembro de 1991; Patente US 5.073.371 de Turner etal., publicada em 17 de dezembro de 1991; e Segarin et al., no capitulo VIII, pág 189 et seq., de Cosmetics Science and Technology, todos os quais são incorporados no presente como referência em sua totalidade. Os exemplos não limitantes de filtros solares que são úteis nas composições da presente invenção são aqueles selecionados a partir do grupo que consiste em octil metoxil cinamato (Parsol MCX) e butil metóxi benzoilmetano (Parsol 1789); 2-etilexil para-metoxicinamato, 2-etilhexil N,N- dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenil benzimidazol-5- sulfônico, oxibenzona, suas misturas e similares. [072] Os estimuladores de sebo podem aumentar a produção de sebo pelas glândulas sebáceas. Os exemplos não limitantes de ativos estimuladores do sebo incluem o ácido brionólico, desidroepiandrosterona (DHEA), orizanol, suas misturas e similares. [073] Os inibidores do sebo podem diminuir a produção do sebo pelas glândulas sebáceas. Os exemplos não limitantes de ativos inibidores do sebo úteis incluem o cloreto de hidroxialumínio, corticosteroides, ácido desidroacético e seus sais, diclorofenilimidazoldioxolan (disponível pela Elubiol), suas misturas e similares. [074] Também são úteis como ativos na presente invenção os inibidores de protease. Os inibidores de protease podem ser divididos em duas classes gerais; as proteinases e as peptidases. As proteinases agem em ligações peptídicas internas específicas de proteínas, e as peptidases agem nas ligações peptídicas adjacentes a um aminoácido livre ou ao grupo carboxila no final de uma proteína e assim, a divagem da proteína por fora. Os inibidores de protease adequados para o uso na presente invenção incluem, mas não estão limitados a proteinases tais como proteases de serina, metaloproteases, proteases de cisteína e proteases de aspartil, e peptidases, tais como carboxipeptidases, dipeptidases e aminopeptidases, suas misturas e similares. [075] Outros ingredientes ativos úteis na presente invenção são os ativos firmadores da pele. Os exemplos não limitantes dos agentes firmadores da pele que são úteis nas composições da presente invenção incluem os monômeros que podem ligar ao polímero pela pele, tal como terpolímeros de vinilpirrolidona, ácido (met) acrílico e um monômero hidrofóbico compreendido de (met) acrilatos de alquila de cadeia longa, suas misturas e similares. [076] Os ingredientes ativos da presente invenção também podem incluir ingredientes anticoceira. Os exemplos apropriados de ingredientes anticoceira que são úteis na composição da presente invenção, incluem hidrocortisona, metdilisina e trimeprazina, suas misturas e similares. [077] Os exemplos não limitantes de inibidores de crescimento capilar que são úteis nas composições da presente invenção incluem o 17 β- estradiol, esteroides antiangiogênicos, estrato de cúrcuma, inibidores de cicloxigenase, óleo de prímula da noite, ácido linoleico e similares. Os inibidores 5-a-redutase apropriados incluem o etileno estradiol e as genistinas, suas misturas e similares. [078] Os exemplos não limitantes dos intensificadores de enzima descamante que são úteis nas composições da presente invenção incluem a alanina, ácido aspártico, N-metil serina, serina, trimetilglicina, suas misturas e similares. [079] O exemplo não limitante de um agente antiglicação que é útil nas composições da presente invenção seriam o Amadorine (disponível pela Barnet Products Distributor) e similares. [080] A presente invenção será agora descrita com mais detalhes por meio dos seguintes exemplos não limitantes. Os exemplos são apenas para propósitos ilustrativos e não pretendem limitar a presente invenção de qualquer maneira. Os métodos de teste físicos são descritos abaixo. [081] Com exceção dos exemplos operacionais e comparativos, ou onde explicitamente indicado de outra maneira, todos os números na presente descrição que indicam quantidades ou razões de materiais ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ou o uso devem ser entendidos modificados pela palavra “cerca de”. [082] Onde utilizado no relatório descritivo, o termo “compreende” pretende incluir a presença de características citadas, números inteiros, etapas, componentes, mas não exclui a presença ou a adição de uma ou mais característica, números inteiros, etapas, componentes ou seus grupos. [083] Todas as porcentagens utilizadas no relatório descritivo e nos exemplos pretendem ser em peso, salvo indicações em contrário.

Exemplos [084] Os exemplos das composições de limpeza de A a C (exemplos inventivos de 1 a 3 abaixo) foram preparados de acordo com o procedimento abaixo e sua viscosidade e o comportamento de fase foi avaliado comparado ao caso comparativo CC (exemplo 5) . Revelou-se que as composições inventivas fornecem um aumento significante na viscosidade delta comparado ao exemplo comparativo, O Exemplo 4 ainda ilustra cinco composições apropriadas, D a H, de acordo com a presente invenção. [085] De preferência, o nível ativo combinado de tensoativo(s) não iônico(s), aniônico(s) e anfótero(s) é de mais de 50% em peso de modo a permitir que a composição desenvolva a viscosidade requerida após a diluição em água.

Exemplo 1 [086] Uma amostra inventiva A foi formulada de acordo com a Tabela 1 abaixo.

Notas: (1) G18:1 (EO) 20 (2) (EO) 37 (RO) 56 (EO) 37 (3) Lauril éler sulfato de sódio (2EO) sol.aq. (4) 1:1 EDTA e EHDP. [087] A viscosidade inicial da amostra A é de 4 Pa.s a 10'1 s'1 a 25- C conforme medido por um Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo, A amostra A com 50% de água adicionado (50 gramas de A e 50 gramas de água) separado em duas fases, uma das quais possuía uma viscosidade de 24,344 Pa.s a 10 1 s'1 a 25® C conforme medido por um Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo, [088] A amostra A possuía uma viscosidade delta (diferença da viscosidade de pré-diluição e a maior fase de viscosidade) a 10'1 s'1 a 25® C de 24.340 Pa.s.

Exemplo 2 (Inventivo) [089] Uma amostra B inventiva foi formulada de acordo com a Tabela 2 abaixo. [090] A viscosidade inicial da amostra B é de 3 Pa.s a 10‘1 s'1 a 25s C conforme medido por um Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo, A amostra B com 50% de água adicionada {50 gramas de B e 50 gramas de água) possuía uma viscosidade de 19.503 Pa.s a 10"’ s1 a 25® C conforme medido por um Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo. Para a amostra B, uma viscosidade delta (entre a viscosidade de pré-diluição e a maior fase de viscosidade) a 10'1 s'1 a 25a C de 19.500 Pa.s foi medida.

Exemplo 3 (Inventivo) [091] Uma amostra C inventiva foí formulada de acordo com a Tabela 3 abaixo.

Exemplo 4 (Inventivo) [092] As amostras de D a H podem ser formuladas de acordo com a Tabela 4 abaixo.

Notas: (1) Merquat 550; (2) Dímeticona DC 200; (3) Cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimõnio.

Exemplo 5 (Comparativo) [093] Uma amostra comparativa GC foi formulada de acordo com a Tabela 5 abaixo. [094] A viscosidade inicial da amostra GG é de 413 Pa.s a 10 1 s'1 a 25- C conforme medido por um Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo. A amostra CC com 50% de água adicionada {50 gramas da composição e 50 gramas de água) possuía uma viscosidade de 3,887 Pa,s a 10'1 s'1 a 25a G conforme medido por um Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo. Portanto, para a amostra CC, uma viscosidade delta (entre a viscosidade de pré-diluição e a maior fase de viscosidade) a 10 1 s'1 a 25s C de 3,474 Pa.s foi medida. Método de Preparação da Amostra [095] Os exemplos de 1 a 3 e 5 foram preparados conforme segue: As respectivas composições de acordo com os exemplos de 1 a 3 e 5 foram pesados em um béquer de vidro e misturados utilizando um misturador superior a 10 rpm e 25e C por 5 minutos ou até estar bem misturado. Métodos (A) Método da Viscosidade Padrão [096] Medir a viscosidade da amostra a 10'1 s'1 a 25θ C utilizando o Reômetro Ares, 25 mm do prato paralelo capaz de ser obtido pela TA

Instruments in Delaware, EUA, ou um de seus equivalentes. fBI Método da Viscosidade Delta [097] (1) Medir a viscosidade de pré-diluição da amostra utilizando o Método de Viscosidade Padrão. [098] (2) Adicionar 50 gramas de água a 50 gramas de amostra em um béquer de vidro de 250 mL. [099] (3) Misturar a amostra e adicionar água por 5 minutos utilizando um misturador superior a 10 rpm e 25a C. [0100] (4) Medir a viscosidade de pós diluição da fase mais viscosa da amostra utilizando o Método de Viscosidade Padrão. [0101] (5) Calcular a viscosidade delta ao subtrair a viscosidade de pré-diluição da viscosidade de pós-diluição da fase mais viscosa. (C) Ponto Krafft [0102] O ponto Krafft de um tensoativo é definido como a temperatura (ou mais precisamente, o intervalo de temperatura mais estreito) acima do qual a soiubiiidade de um tensoativo aumenta acentuadamente.

Nesta temperatura, a soiubiiidade do tensoativo se torna igual à concentração da micela crítica. Ele pode ser determinado ao determinar a mudança abrupta na curva de um gráfico do logaritmo da soiubiiidade versus a temperatura ou 1/T ou pode ser rapidamente estimado utilizando o procedimento de estimação rápido descrito abaixo.

Determinação do Ponto Krafft [0103] Prepare uma solução a 10% em peso de tensoativo ou outra amostra em água. Caso necessário, aqueça o sistema para dissolver a amostra completamente. Transfira a solução transparente para um tubo de ensaio de vidro. Coloque o tubo de ensaio em um béquer equipado com um agitador e preencha com água suficiente para resfríar igual mente o tensoativo ou a solução da amostra. A solução deve ser resfriada com agitação contínua e a temperatura deve ser continuamente registrada. Note a temperatura quando o processo de cristalização começar, tai que a solução se torne turva. Esta temperatura é tomada como o ponto Krafft. Se a temperatura de cristalização estiver abaixo da temperatura ambiente, adicione gelo ao béquer para resfríar o tubo de ensaio abaixo da temperatura ambiente para medir o ponto Krafft subambiente. (D) Determinação da Porcentagem de Volume da Fase Estruturada de Cristal Líquido [0104] Coloque a amostra em um tubo de ensaio de 50 mL com graduações de volume. [0105] Centrifugue a amostra por 30 minutos a 3.000 rpm e 25s C.

Após a centrifugação, a porcentagem de volume ocupada pela fase de cristal líquido separada pode ser calculada pela divisão do volume ocupado pela fase de cristal líquido separada pelo volume da amostra total e multiplicado por 100.

Caso necessário, a fase de cristal líquida separada pode ser identificada pelas técnicas de birrefríngência óptica ou outras técnicas bem conhecidas no estado da técnica. Esta fase é freqü ente mente mais densa do que a fase isotrópica e está, portanto, geralmente na camada inferior. Se as partículas estiverem presentes, estas também irão separar durante a centrifugação e esta camada de partícula separada pode ser considerada separadamente para os cálculos.

Claims (9)

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, espessada por diluição, na forma de uma solução, dispersão, emulsão ou microemulsão, caracterizada pelo fato de que compreende; (a) de 20 a 60% em peso de tensoativo(s) aniônico(s) total (ís); (b) de 5 a 50% em peso de tensoativo(s) não iônico(s) total(is); (c) de 5 a 80% em peso de copolímero(s) em bloco(s) hidrossolúvel(is} total(is); (d) de 0 a 40% em peso de água; (e) menos de 50% em volume de uma fase estruturada de cristal líquido; e (f) em que a composição de limpeza possuí uma fase com um valor de viscosidade delta superior a 10000 Pa.s quando misturada com uma quantidade igual de água medida utilizando o Método de Viscosidade Padrão,

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0 a 10% em peso de(s) emoliente(s) hidrofílíco(s) total(is) e de 0 a 10% em peso de{s) emoliente(s) hidrofóbico(s) total (is), em que a concentração combinada do(s) emoliente(s) hidrofílico(s) e do(s) emoliente(s) hidrofóbico(s) não é zero.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o copolímero em bloco bidrossolúvel possui um intervalo de peso molecular médio numérico de 1000 a 20000.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que um ou mais dos copolímeros em blocos hidrossolúveís possuí estrutura de acordo com a fórmula I: (I) H0(CH2CH20) * {CH(CH3) CH20) y(CH2CH20) ,*H (em que o valor médio de x é 10 ou mais e o valor médio de y é 30 ou mais).

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda uma faixa de proporção de emoliente(s) hidrofóbico(s) total(is) para emoliente(s) hidrofílico(s) total(is) de 10 a 0,1.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o(s) emoliente(s) hidrofóbico(s) (agente(s) de condicionamento da pele) são selecionados a partir de óleos de glicerídeo, óleos minerais, óleos de silicone ou suas misturas e derivados.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os tensoativos aniônicos são selecionados a partir da classe de tensoativos com uma temperatura Krafft inferior a 20Q C.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um tensoativo anfótero, em que a proporção de tensoativo anfótero para o tensoativo aniônico é de 1 para 10.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende 0,1% em peso de um agente ativo.