EA017704B1

EA017704B1 - Содержащие продукт в виде жирного ацилизетионата жидкие очищающие композиции, стабилизированные смесью длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл

Info

Publication number: EA017704B1
Application number: EA201070754A
Authority: EA
Inventors: Лианг Шенг Тсаур
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2007-12-18
Filing date: 2008-12-15
Publication date: 2013-02-28
Also published as: HUE029989T2; CA2708365C; DE202008018621U1; JP5698535B2; AU2008337529A1; ES2610480T3; CN101903064A; EA201070754A1; CA2708365A1; CN101903064B; EP2219738A2; EP2219738B1; CL2008003772A1; JP2011506542A; KR20100106974A; PL2219738T3; AR069790A1; BRPI0819383A2; WO2009077495A2; US7807612B2

Abstract

Изобретение предоставляет жидкие очищающие композиции для личного ухода, содержащие продукты в виде жирного ацилизетионата, имеющие более 5 мас.% свободных жирных кислот/жирных мыл, которые стабилизированы с использованием специфической смеси длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл, а также использованием должного отношения общего количества линейных жирных кислот/жирных мыл к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ (общее количество синтетических поверхностно-активных веществ составляет сумму (1) компонента поверхностно-активного жирного ацила подпункта (а) - т.е. "чистого" жирного ацилизетионата, который не включает жирные кислоты и/или жирные мыла в "продукте" в виде поверхностно-активного жирного ацила - и (2) синтетического совместного поверхностно-активного вещества подпункта (b)).

Description

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к жидким очищающим композициям для личного ухода за кожей или волосами. В частности, изобретение относится к таким композициям для личного ухода за кожей или волосами, в которых в жидкой композиции используются продукты в виде поверхностно-активных жирных ацилизетионатов, имеющие более 5 мас.% свободных жирных кислот/жирных мыл. Жидкие композиции, в которых обнаруживают эти поверхностно-активные вещества, стабилизируются специфической смесью длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл, где линейные длинноцепочечные жирные кислоты/жирные мыла (больше 14 атомов углерода) составляют более 20 мас.% и менее 70 мас.% общего количества жирных кислот/жирных мыл в указанной жидкой композиции.

Предшествующий уровень техники

Жирные ацилизетионаты (например, кокоилизетионаты) представляют собой анионные поверхностно-активные вещества, очень желательные в очищающих продуктах для личного ухода за кожей или волосами, в частности, в продуктах для личного ухода, потому что они хорошо пенятся, являются мягкими для кожи и имеют хорошие смягчающие свойства. Обычно изетионаты жирных кислот получают этерификацией жирных кислот или реакцией хлорида жирной кислоты, имеющего длину углеродной цепи от С₈ до С₂₀, с изетионатом. Типичный продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата (например, выпускаемый промышленностью или полученный поверхностно-активный продукт) содержит примерно от 40 до 95 мас.% жирного ацилизетионата и от 0 до 50 мас.%, обычно от 5 до 40 мас.%, свободной жирной кислоты, в дополнение к изетионатам, обычно при содержании менее 5% и следовых количеств (менее 2 мас.%) других примесей. Проблемой, связанной с применением готового имеющегося в продаже или полученного продукта жирного ацилизетионата в жидких композициях, особенно где продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата используется в качестве первичного поверхностно-активного вещества, является низкая растворимость этих соединений в воде. Это особенно справедливо для продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, содержащего высокий уровень свободных жирных кислот/жирных мыл (например, 10 мас.% или выше) и/или компонент длинноцепочечных жирных ацилизетионатов с длиной углеродной цепи 14 и выше. Компонент продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата имеет тенденцию образовывать нерастворимые кристаллы поверхностно-активного вещества с количеством кристаллов, сильно зависимым от температуры хранения, ввиду широкого диапазона температур растворения этих кристаллов. Это, в свою очередь, приводит к получению неустойчивых жидких очистителей, которые проявляют очень густую или очень жидкую консистенцию при низких и повышенных температурах. При низкой температуре жидкая композиция становится полутвердым гелем, который трудно использовать. При повышенной температуре жидкая композиция превращается в подобную воде жидкость, что вызывает фазовое разделение продукта. Это иллюстрируется на фиг. 1, на котором показана вязкость при 25-40°С сравнительного примера 1А. Сравнительный пример 1А представляет собой жидкость, которая содержит 36 мас.% продукта жирного ацилизетионата (Эоле® Νοοάΐο) и имеет отношение вязкости при температуре 40°С к вязкости при температуре 25°С примерно 0,0234 при измерении при скорости сдвига 0,01 с^-1. При 25°С эта жидкость имеет очень высокую вязкость, и жидкая композиция становится разжиженной как вода при 40°С.

Поэтому было бы огромным преимуществом наличие композиций, в частности тех, где используется продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата с 10 мас.% или более жирных кислот, имеющий стойкую вязкость и при низких, и при повышенных температурах. Кроме того, было бы предпочтительно иметь способ манипулирования композиционными ингредиентами для гарантированного получения стойкой вязкости, и чтобы продукт жирного ацилизетионата, независимо от содержания в нем свободной жирной кислоты/жирного мыла или длин цепей жирного ацилизетионата, жирной кислоты или компонента жирной кислоты/жирного мыла, мог легко использоваться в жидкой композиции очистителя. Настоящее изобретение предоставляет именно такие композиции и способы получения таких композиций.

Без желания быть связанными теорией заявители считают, что проблема непостоянства вязкости и физической неустойчивости при повышенных температурах (т.е. 40°С или выше) для этих жидких композиций вызвана тем, что композиции содержат нерастворимые кристаллы жирной кислоты/поверхностно-активного вещества в форме жирного ацилизетионата при комнатной температуре. Заявители считают, что отмеченные проблемы могут быть разрешены образованием кристаллов вязкой жидкости поверхностно-активного вещества при температуре на уровне или выше температуры растворения этих кристаллов жирной кислоты/жирного ацилизетионата, так, чтобы жидкая композиция, в которой будет использоваться поверхностно-активный продукт, имела вязкость, достаточно высокую для обеспечения устойчивости, причем указанная устойчивость определяется отсутствием видимого физического разделения после двух недель хранения при 45°С. Образование таких вязких кристаллов, в свою очередь, осуществляется использованием специфической смеси длинноцепочечных (больше 14) и короткоцепочечных (меньше или равно С14) линейных жирных кислот/жирных мыл (т.е. более 20, но менее 70 мас.% всех жирных кислот/жирных мыл составляет длинноцепочечная жирная кислота) в жидких композициях

- 1 017704 для создания более высокой вязкости при повышенных температурах хранения (более стойкой вязкости), которая обеспечивает возможность продукту жирного ацилизетионата, независимо от содержания жирных кислот или длины цепи изетионатов, иметь более стойкую вязкость при низких и повышенных температурах и быть устойчивым при хранении.

Ацилизетионатные жидкости существуют в данной области. Например, в патенте США №5415810, выданном Ьее е1 а1., описаны композиции, содержащие жирные ацилизетионаты и цвиттерионное поверхностно-активное вещество (например, кокоамидопропилбетаины), по-видимому, для содействия солюбилизации изетионата и превращения его в изотропную жидкость. В данном документе отдельно речь идет о неприемлемости использования свободных жирных кислот, в частности жирных кислот с более длинными цепями (колонка 2, строки 34-39), не говоря уже об использовании и длинноцепочечных, и короткоцепочечных жирных кислот в комбинации.

В документе 1Р 63243200 описана сметанообразная композиция очищающего агента, которая оказывает смягчающий эффект на кожу. Эта очистительная композиция содержит Ν-ацилглутамат, компаундированный с ацилизетионатом, и высшую жирную кислоту в заданном соотношении.

В документе \¥О 2008/074617 раскрыты очищающие композиции для личного ухода за кожей и волосами, которые содержат жирные ацилизетионаты. Этот документ относится к решению проблемы непостоянства вязкости очищающих композиций путем превращения части или всех кристаллов поверхностно-активного жирного ацилизетионата в жидкие кристаллы поверхностно-активного вещества. Это осуществляется специфической комбинацией модификаторов жидких кристаллов (например, жирных кислот и жирных спиртов), а также достаточно высокими уровнями индуктора жидких кристаллов поверхностно-активного вещества, такого как алканоламид или алкиламин.

В документе И8 2005/0136028 раскрывается очищающая композиция в упорядоченной жидкокристаллической фазе, которая содержит анионное поверхностно-активное вещество и структурирующую основу, содержащую С18-С24 нормальный моноалкилсульфосукцинат и С18-С24 нормальную алкиловую жирную кислоту с количеством атомов углерода в алкиле, которая отличается четырьмя атомами углерода или менее, по сравнению с моноалкилсульфосукцинатом и которая находится в определенном молярном диапазоне.

И в патенте США № 5739365, выданном Вгобу е1 а1., и в заявке на патент США № 2004/0224863 описано использование синтетических поверхностно-активных веществ, содержащих противоион аммония, для содействия солюбилизации изетионата жирной кислоты.

И в патенте США № 5952286, и в патенте США № 6077816, выданных Риууаба, описаны жидкие чистящие композиции, которые могут содержать ацилизетионаты и которые содержат растворимое, вызывающее многослойную фазу поверхностно-активное вещество (например, разветвленную жирную кислоту).

В патенте США № 513237, выданном Сгееие е1 а1. (и родственном патенте США № 5234619 и в патенте США № 5290471), описаны композиции с С₈-С₂₂ ацилизетионатами, синтетическими соединении и свободными жирными кислотами, предпочтительно, С₁₆, или выше. Свободные жирные кислоты из 8-22 атомов углерода включены в композиции, заявленные в этих патентах как функционирующие в качестве агентов, усиливающих пенообразование, и в качестве усилителей кожной чувствительности, смазывающей способности и сметанообразной консистенции, а не в качестве стабилизаторов для поддержания жидкой консистенции в условиях хранения при низкой и высокой температуре (строки 29-39, колонка 2 патента США № 5132037). Там не идет речь о том, как использовать специфическую смесь и о требуемом уровне длинноцепочечных и короткоцепочечных кислот для обеспечения стойкой вязкости жидкой композиции, содержащей продукты в виде поверхностно-активных жирных ацилизетионатов. В этих патентах широко заявлена композиция жирной кислоты (С8-С22) и ее уровень (соотношение жирных кислот к поверхностно-активным жирным ацилизетионатам от 1/10 до 10/1), но в них умалчивается проблема нестойкости продукта и устойчивости при хранении при высокой температуре для жидких композиций, содержащих нерастворимые кристаллы жирной кислоты/поверхностно-активного жирного ацилизетионата. Во всех сравнительных примерах обсуждаемого изобретения с композициями, заявленными в этих патентах (см. табл. 3 ниже), показано, что эти жидкости по патенту Сгеепе е1 а1. неустойчивы при 45°С. Все эти сравнительные примеры показали фазовое разделение менее чем через 2 недели хранения при 45°С. Композиции, которые могут обеспечить стойкую вязкость и ее устойчивость при повышенной температуре, не являются очевидными или прогнозируемыми на основании подробного описания в этих патентах жирной кислоты и отношения жирной кислоты/поверхностно-активного вещества. Это не обеспечило бы возможность оптимизации продукта, поскольку в предшествующем уровне техники не было известно, что вызывает эту проблему, и совершенно не прогнозируемо, что этот подход может оказаться эффективным.

В декабре 2006 года заявители подали 3 заявки, относящиеся к жидким композициям с системами модификаторов кристаллов, подобными системам обсуждаемого изобретения. Однако ни в одной из этих заявок не было бы прогнозируемо, что один определенный уровень смеси длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл мог бы использоваться для стабилизации жидких композиций,

- 2 017704 содержащих продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, например образованием кристаллов вязкого жидкого поверхностно-активного вещества после растворения кристаллов жирного ацилизетионата/жирной кислоты при повышенных температурах (40°С или выше).

Ни в одной из приведенных ссылок по отдельности или вместе не идет речь или не предложены композиции, включающие поверхностно-активный жирный ацилизетионат, содержащий определенную смесь длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл (от 20 до 70% больше Ц₄ и от 80 до 30% меньше или равно С1₄), где образованные композиции имеют вязкость продукта, менее чувствительную к температуре, и устойчивы в условиях хранения при повышенной температуре.

Краткое описание сущности изобретения

В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к новым жидким очищающим композициям, содержащим продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, причем композиции стабилизированы специфической комбинацией длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл для увеличения вязкости жидкой композиции при повышенных температурах.

Конкретнее, в одном варианте осуществления изобретение содержит жидкие очищающие композиции, содержащие:

(a) от 3 до 45 мас.%, предпочтительно от 8 до 35 мас.% продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, где указанный продукт содержит жирный ацилизетионат, а также свободные жирные кислоты и/или жирные мыла в указанном продукте;

(b) от 0 до 15 мас.% совместного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных (исключая жирный ацилизетионатный компонент жирного ацилизетионатного продукта подпункта (а)), амфотерических и неионных поверхностно-активных веществ и их смесей;

(c) от 4 до 20 мас.% всех С₈-С₂₀ линейных жирных кислот/жирных мыл, причем их общая масса включает сумму и свободных жирных кислот, и жирных мыл, которые являются частью продукта поверхностно-активного вещества в форме жирного ацилизетионата по подпункту (а), а также линейной жирной кислоты, обнаруживаемой независимо в композиции; в которой жирные кислоты/жирные мыла с длиной углеродной цепи больше 14, составляют от 20 до 70 мас.%, предпочтительно от 30 до 65 мас.%, более предпочтительно от 30 до 60 мас.% указанных всех линейных жирных кислот/жирных мыл в композиции (следует отметить, что под линейной подразумевается прямоцепочечная, насыщенная жирная кислота);

отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ (определяемому как сумма поверхностно-активного жирного ацилизетионата по подпункту (а), не включая свободные жирные кислоты или мыла жирных кислот в продукте, и синтетического совместного поверхностно-активного вещества по подпункту (Ь)) составляет по меньшей мере 0,25, предпочтительно по меньшей мере 0,30 и менее 1,0:

где вязкость указанной жидкой очищающей композиции при скорости сдвига 0,01 с^-1 должна составлять по меньшей мере 50 Па-с, предпочтительно по меньшей мере 100 Па-с при 25°С; а отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С, при измерении при скорости сдвига 0,01 с^-1, должно составлять по меньшей мере 0,2, предпочтительно 0,3, наиболее предпочтительно 0,4; рН жидкой композиции находится в диапазоне от 4,0 до 8,0, предпочтительно от 4,5 до 7,5; указанная композиция предпочтительно устойчива (т.е. физически устойчива и не будет разделяться, что может визуально наблюдаться) при 45°С по меньшей мере в течение 2 недель.

Во втором варианте осуществления изобретение относится к способу получения таких композиций с использованием продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, совместного поверхностно-активного вещества и указанной выше стабилизирующей системы хранения при повышенной температуре.

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества станут очевидными для средних специалистов в данной области в результате прочтения следующего детального описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание сомнения, любой признак одного аспекта настоящего изобретения может использоваться в любом другом аспекте изобретения. Следует отметить, что примеры, приведенные ниже в описании, предназначены для разъяснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения самими этими примерами. Кроме экспериментальных примеров, или при иных указаниях, все используемые в настоящем описании цифры, выражающие количества ингредиентов или условия реакций, следует понимать как во всех случаях модифицированные термином примерно. Аналогичным образом, пока нет других указаний, следует понимать, что все величины мас.% представляют собой мас.%/мас. всей композиции. Следует понимать, что числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, включают х и у. Следует понимать, что когда для определенного признака множественные предпочтительные диапазоны описаны в формате от х до у, предусматриваются также все диапазоны, комбинирующие различные конечные точки. Когда в описании или формуле изобретения используется термин содержащий, он не предназначен для исключения любых конкретно не указанных терминов, стадий или признаков. Пока нет других определенных указаний, все величины температуры указаны в градусах Цельсия

- 3 017704 (°С). Пока нет других определенных указаний, все измерения произведены в единицах 81. Все приведенные в описании документы в их релевантной части включены в него путем ссылки.

Краткое описание фигур

Теперь изобретение будет описано только в качестве примера со ссылкой на сопровождающие чертежи, на которых на фиг. 1 показано воздействие температуры на профиль вязкости жидкой композиции, содержащей только продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата без определенного стабилизатора к повышенной температуре по настоящему изобретению (сравнительный пример 1А табл. 3). На чертеже показано, что образец имеет вязкость, очень чувствительную к температуре хранения. При 25°С он имеет вязкость 875 Па-с при скорости сдвига 0,01 с^-1 с подобной лосьону консистенцией. При 40°С он становится разжиженным как вода с вязкостью лишь 20,5 Па-с при скорости сдвига 0,01 с^-1. Отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С составляет 0,0234 при скорости сдвига 0,01 с^-1; и в образце проявилось разделение фаз в условиях хранения при 45°С менее чем через 1 неделю; и

Фиг. 2 представляет собой полученную И8С (дифференциальным сканирующим калориметром) термограмму сравнительного примера 1А.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к новым жидким композициям, содержащим продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, которые стабилизированы определенной комбинацией длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот (от более 20 до менее 70% всех линейных жирных кислот должны быть больше С14). Жирные кислоты используются для увеличения вязкости жидкой композиции при повышенных температурах.

Конкретнее, изобретение относится к жидким очищающим композициям, включающим:

(a) от 3 до 45 мас.%, предпочтительно от 4 до 40% продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, содержащего свободные жирные кислоты и/или жирные мыла в указанном продукте;

(b) от 0 до 15 мас.% совместного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных (исключая жирный ацилизетионат подпункта (а)), амфотерических и не ионных поверхностно-активных веществ и их смеси;

(c) от 4 до 20 мас.% С₈-С₂₀ линейных жирных кислот/жирных мыл, включая жирные кислоты/жирные мыла в продукте в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата по подпункту (а), в котором линейные жирные кислоты/жирные мыла с длиной углеродной цепи больше 14, составляют от 20 до 70 мас.%, предпочтительно от 30 до 65 мас.%, более предпочтительно от 30 до 60 мас.% указанных всех линейных жирных кислот/жирных мыл в композиции (следует отметить, что под линейной подразумевается прямоцепочечная, насыщенная жирная кислота); отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ (чистого поверхностно-активного жирного ацилизетионата по подпункту (а), и синтетического совместного поверхностно-активного вещества по подпункту (Ь)) составляет по меньшей мере 0,25, предпочтительно 0,30 и менее 1,0;

где вязкость указанной жидкой очищающей композиции при скорости сдвига 0,01 с^-1 должна составлять по меньшей мере 50 Па-с, предпочтительно по меньшей мере 100 Па-с при 25°С; а отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С, при измерении при скорости сдвига 0,01 с^-1, должно составлять по меньшей мере 0,2, предпочтительно 0,3, наиболее предпочтительно 0,4; рН жидкой композиции находится в диапазоне от 4,0 до 8,0, предпочтительно от 4,5 до 7,5; где указанная композиция устойчива (т.е. физически устойчива и не будет разделяться, что может визуально наблюдаться) при 45°С по меньшей мере в течение 2 недель.

Изобретение более детально определено ниже.

Определения

В целях настоящего изобретения, продукт жирного ацилизетионата включает (в дополнение к другим компонентам) и чистый поверхностно-активный жирный ацилизетионат, а также свободную жирную кислоту и/или соль жирной кислоты.

Продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата.

Композиции по изобретению содержат от 3 до 45 мас.% продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата при содержании в поверхностно-активном продукте более 5 мас.%, предпочтительно более 10 мас.% свободной жирной кислоты/жирного мыла.

Поверхностно-активные жирные ацилизетионаты обычно получают взаимодействием изетионатов, таких как изетионаты щелочных металлов, и алифатической жирной кислоты, имеющей от 8 до 20 атомов углерода, и йодную величину (измеряющую степень ненасыщения), например, менее 20 г:

НОР.ХзМ+КСООН-Р.СООР/ЗОзН

- 4 017704 где К¹ представляет алифатический углеводородный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода; М представляет катион щелочного металла или ион металла (например, натрия, магния, калия, лития), катион аммония или замещенного аммония или другой противоион; и К представляет алифатический углеводородный радикал, имеющий от 7 до 24, предпочтительно от 8 до 22 атомов углерода.

В зависимости от используемых условий переработки, полученный продукт в виде жирного ацилизетионата может представлять собой смесь от 45 до 95 мас.% жирных ацилизетионатов и от 50 до примерно 0 мас.%, обычно от 40 до 5 мас.% свободных жирных кислот, в дополнение к изетионам, которые присутствуют обычно в количестве менее 5 мас.% и следовых количеств (менее 2 мас.%) других примесей. В целом смесь алифатических жирных кислот, используемая для получения выпускаемых промышленностью поверхностно-активных жирных ацилизетионатов и полученных поверхностно-активных жирных ацилизетионатов (т. е. полученных в результате взаимодействия изетионата щелочного металла и алифатической жирной кислоты), имеет по меньшей мере 20 мас.% (на основании продукта реакции жирного ацилизетионата) жирной ацильной группы с 14 или более атомами углерода и по меньшей мере 16 мас.% жирных кислот с 14 или более атомами углерода.

Эти поверхностно-активные жирные ацилизетионаты с более длинной цепью образуют нерастворимые кристаллы поверхностно-активного вещества в воде при окружающей температуре. Кристаллы жирного ацилизетионата/жирной кислоты обычно имеют температуру растворения от 30 до 45°С, как показано на фиг. 2, путем измерения температуры кристаллического перехода водного раствора, содержащего только продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата в жидкости с рН в диапазоне от 6,0 до 7,5 (сравнительный пример 1А табл. 3) с использованием описанного ниже способа дифферендиальной сканирующей калориметрии (Э8С). Ввиду присутствия этих кристаллов жирного ацилизетионата/жирной кислоты, жидкости, содержащие эти выпускаемые промышленностью продукты в форме жирного ацилизетионата, в жидкой композиции имеют очень высокую вязкость при температуре ниже комнатной. Однако при температуре выше 40°С жидкость превращается в разжиженную водянистую жидкость вследствие растворения этих кристаллов поверхностно-активного вещества, как показано на фиг. 1. Это вызывает непостоянство и неустойчивость продукта к хранению при повышенных температурах (например, 40°С или выше).

Ключевой аспект настоящего изобретения состоит в том, что проблема крайнего непостоянства жидкого очистителя, содержащего продукт в виде жирного ацилизетионата и его неустойчивости при повышенных температурах хранения (40°С или выше) ввиду растворения нерастворимых кристаллов жирного ацилизетионата/жирной кислоты, может быть разрешена использованием определенной комбинации жирных кислот/жирного мыла по настоящему изобретению (т.е. описанной ниже системы, стабилизирующей к воздействию повышенной температуры), так что полученная в результате жидкая композиция может поддерживать свое постоянство и свою устойчивость путем образования кристаллов вязкого жирного поверхностно-активного вещества при повышенных температурах хранения (например, 40°С или выше).

Особенно предпочтительные продукты в форме жирного ацилизетионата с 5 мас.% или более жирной кислоты/жирного мыла, которые могут согласованно использоваться в настоящее время, включают хлопья ΌΕΡΙ (прямую этерификацию жирного изетионата) и синтетическую лапшу детергента, получаемую из ΌΕΡΙ для личного применения чистящего средства. Хлопья ΌΕΡΙ обычно содержат примерно от 65 до 80 мас.% жирного ацилизетионата натрия и от 15 до 30 мас.% свободных жирных кислот. Более 65 мас.% жирной ацильной группы полученных жирных ацилизетионатов имеют от 12 до 18 атомов углерода. Лапша очищающих брусков Эоус® представляет собой смеси описанных выше хлопьев ΌΕΡΙ и длинноцепочечных (главным образом, С1₆ и С1₈) жирных кислот и жирных мыл, которые содержат примерно от 40 до 60 мас.% жирных ацилизетионатов и от 30 до 40 мас.% жирных кислот и жирных мыл. Примеры других выпускаемых промышленностью продуктов в виде ацилизетионата, которые могут использоваться в изобретении, являются поверхностно-активные вещества Но81арои® от компании С1аг1ап1 такие как НоЧароп® 8С165С; 1отйароп® С1, 1отйароп® С165; кокилизетионат натрия от компании Уопдап Эайу Сйет1са1 Со., такие как УА-8С1-75® или УА-8С1-65®. Хлопья ΌΕΡΙ и лапша очищающих брусков Эоус®. выпускаемая компанией ИиИеуег, особенно предпочтительны для осуществления изобретения по настоящей заявке.

Синтетические совместные поверхностно-активные вещества

Вторым компонентом обсуждаемого изобретения является поверхностно-активные вещества, выбранные из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, цвиттерионных поверхностно-активных веществ, амфотерических поверхностно-активных веществ, как описано ниже. Количество синтетических совместных поверхностно-активных веществ, используемых в настоящем изобретении, может находиться в диапазоне от 0 до 15 мас.%. При определении уровня совместных поверхностноактивных веществ, количество образованного поверхностно-активного ацилизетионата, являющегося частью продукта в виде ацилизетионата, не рассчитывается.

Анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой, например, алифатический сульфонат, такой как первичный алкан (например, С₈-С₂₂) сульфонат, первичный алкан (например, С₈

- 5 017704

С₂₂) дисульфонат, С₈-С₂₂ алкенсульфонат, С₈-С₂₂ гидроксиалкансульфонат или сульфонат простого алкилглицерилового эфира (АС8); или ароматический сульфонат, такой как алкилбензолсульфонат.

Анионным может также быть алкилсульфат (например, С1₂-С1₈ алкилсульфат) или сульфат простого алкилового эфира (включая сульфаты простого алкилглицерилового эфира). Среди сульфатов простого алкилового эфира имеются соединения формулы:

КО (СН₂СН₂О) пЗО₃М где Я представляет алкил или алкенил, имеющий от 8 до 18 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, η имеет среднюю величину более по меньшей мере 0,5 предпочтительно от 2 до 3; и М представляет солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Предпочтительными являются аммоний и лаурилэфирсульфаты натрия.

Анионными могут также быть алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкил, например, С₆-С₂₂сульфосукцинаты); алкил- и ацилтаураты, алкил- и ацилсаркозинаты, алкил- и ацилглицинаты, алкилсульфоацетаты, С8-С22 алкилфосфаты, сложные эфиры алкилфосфата и сложные эфиры алкоксилалкилфосфата, ациллактаты, С8-С22 моноалкилсукцинаты и малеаты, и разветвленные ацилизетионаты.

Другим классом анионных поверхностно-активных веществ являются карбоксилаты, такие как указано ниже:

К- (СН₂СН₂О) _ПСО₂М где Я представляет С₈-С₂₀ алкил; η равно от 1 до 20; и М представляет, как определено выше.

Другой карбоксилат, который может использоваться, представляет собой карбоксилаты амидоалкилполипептидов, такие как, например, Моп1еше БСО''^Я'. выпускаемый компанией 8ерр1с.

Цвиттерионные поверхностно-активные вещества иллюстрируются соединениями, которые могут быть в широком смысле описаны как производные соединений алифатического четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут представлять собой прямую или разветвленную цепь, и где один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, и один содержит анионную группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат.

Общей формулой для этих соединений является:

I где Я² содержит алкильный, алкенильный или гидроксиалкильный радикал из от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, от 0 до примерно 10 частей зтиленоксида и от 0 до примерно 1 части глицерила; Υ выбран из группы, состоящей из атомов азота, фосфора и серы; Я³ представляет алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от примерно 1 до примерно 3 атомов углерода; X равен 1, когда Υ представляет атом серы, и 2, когда Υ представляет атом азота или фосфора; Я⁴ представляет алкилен или гидроксиалкилен из от примерно 1 до примерно 4 атомов углерода, и Ζ представляет радикал, выбранный из группы, состоящей из карбоксилатной, сульфонатной, сульфатной, фосфонатной и фосфатной групп.

Амфотерические детергенты, которые могут использоваться в данном изобретении, включают по меньшей мере одну кислотную группу. Это может быть группа карбоновой или сульфоновой кислоты. Они включают четвертичный азот и поэтому являются четвертичными амидоксилотами. Они должны в целом включать алкильную или алкенильную группу из 7-18 атомов углерода. Они должны обычно соответствовать общей структурной формуле:

О К²

И I

В¹ - [-Ο-ΝΗίΟΗίΗ,η-Ν'-Χ-Υ к· где Я¹ представляет алкил или алкенил из 7-18 атомов углерода; каждый из Я² и Я³ независимо представляет алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил из 1-3 атомов углерода; η равно от 2 до 4; т равно от 0 до 1;

X представляет алкилен из 1-3 атомов углерода, необязательно замещенных гидроксилом, и Υ представляет -СО₂-или -8О₃-.

Амфоацетаты и диамфоацетаты также предназначены для включения в возможные цвиттерионные и/или амфотерические соединения, которые могут применяться.

Неионное поверхностно-активное вещество, которое может использоваться, включает, в частности, продукты реакции соединений, имеющих гидрофильную группу и реактивный атом водорода, например, алифатических спиртов, кислот, амидов или алкилфенолов, с алкиленоксидами, в частности, одним простым эфиром этиленоксида или с пропиленоксидом. Определенными не ионными детерегентными соединениями являются конденсаты алкил(Сб-С₂₂)фенолов-этиленоксида, продукты конденсации алифатических (С₈-С1₈) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов с этиленоксидом и продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина.

- 6 017704

Другие так называемые не ионные детергентные соединения включают длинноцепочечные третичные аминоксиды, длинноцепочечные третичные фосфиноксиды и диалкилсульфоксиды.

Неионным поверхностно-активным веществом может также быть сахарный амид, такой как амид полисахарида. В частности, поверхностно-активным веществом может быть один из лактобионамидов, описанных в патенте США № 5389279, выданном Аи с1 а1., который включен в настоящее описание путем ссылки, или им может быть один из сахарных амидов, описанных в патенте США № 5009814, выданном Ке1кепЬегд, включенном в настоящую заявку путем ссылки.

Другие поверхностно-активные вещества, которые могут использоваться, описаны в патенте США № 3723325, выданном Раггап 1г., и алкилполисахаридные неионные поверхностно-активные вещества, раскрытые в патенте США № 4565647, выданном Ь1епайо, которые оба включены в настоящую заявку путем ссылки.

Предпочтительными алкилполисахаридами являются алкилполигликозиды формулы:

К²О (СпНгпО) г (гликозил) _х где К² выбран из группы, состоящей из алкила, алкилфенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила и их смесей, в которых алкильные группы содержат от примерно 10 до примерно 18, предпочтительно от примерно 12 до примерно 14, атомов углерода; п равно от 0 до 3, предпочтительно 2; 1 равно от 0 до примерно 10, предпочтительно 0; и х равен от 1,3 до примерно 10, предпочтительно от 1,3 до примерно 2,7. Гликозил предпочтительно получен из глюкозы. Для получения этих соединений сначала образуется спирт или алкилполиэтокси, а затем он взаимодействует с глюкозой или источником глюкозы для образования глюкозида (присоединение в положении 1). Затем дополнительные гликозильные элементы могут быть присоединены между их положением 1 и предыдущими гликозильными элементами в положениях 2, 3, 4 и/или 6, предпочтительно, преимущественно в положении 2.

Другие поверхностно-активные вещества, которые могут использоваться, описаны в патенте США № 3723325, выданном Раггап 1г., и в документе 8шГасе Асйуе Адеп18 апй Эе1егдеп15 (Уо1. I & II) Ьу 5>с11\\'аг1х. Репу & Вегск которые оба включены в настоящую заявку путем ссыпки.

Одна предпочтительная композиция по изобретению содержит продукт в виде ацилизетионата со смесью анионного (например, алкоксилированного сульфата, такого как сульфат простого алкилового эфира щелочного металла), и амфотерическое (например, бетаин) поверхностно-активное вещество. В других вариантах осуществления изетионатный продукт может использоваться с одним сульфатом простоте алкилового эфира (см. пример 7); с одним амфотерическим поверхностно-активным веществом (см. примеры 4-6); или вообще без совместного поверхностно-активного вещества (см. примеры 1 и 2).

Стабилизирующая система для хранения при повышенной температуре

Другим существенным ингредиентом по настоящему изобретению является стабилизирующая система для хранения при повышенной температуре, причем эта система включает комбинацию длинноцепочечных и короткоцепочеченых линейных жирных кислот/жирных мыл. Было обнаружено, что эта специфическая комбинация, определяющая стабилизирующую систему для хранения при повышенной температуре, увеличивает вязкость жидкой композиции при температуре выше 40°С, так что вязкость жидкой композиции остается достаточно высокой для поддержания ее физической устойчивости при хранении при температуре выше 40°С. Хотя и без желания быть связанными теорией, заявители считают, что определенная комбинация, определяющая стабилизирующую систему для хранения при повышенной температуре, изменяет упаковку смеси поверхностно-активных веществ жидкой композиции по настоящему изобретению после растворения нерастворимых кристаллов жирного ацилизетионата/жирной кислоты при температуре выше температуры ее растворения для образования кристалла вязкой поверхностно-активной жидкости вместо мицелл поверхностно-активного вещества низкой вязкости, так что жидкость сохраняет высокую влажность и сохраняет свою физическую устойчивость. Длинноцепочечные жирные кислоты в настоящем изобретении определяются как линейные жирные кислоты/жирные мыла с 16-20 атомами углерода; а коротокоцепочечные жирные кислоты представляют собой линейные жирные кислоты/жирные мыла с 14 или менее атомами углерода.

Существуют три критерия выбора смеси жирных кислот/жирных мыл в качестве стабилизирующей системы для хранения при повышенной температуре по настоящему изобретению. Во-первых, общее содержание линейных жирных кислот/жирных мыл в очищающей композиции по настоящему изобретению должно составлять по меньшей мере от 4 до 20 мас.% композиции. Это включает жирные кислоты/жирные мыла в продуктах в виде поверхностно-активных веществ в форме жирного ацилизетионата, добавляемых в жидкую очищающую композицию, в дополнение к тому, что отдельно содержится в композиции. Вторым критерием является отношение общего количества смеси жирных кислот/жирных мыл к общему количеству поверхностно-активного жирного ацилизетионата и совместных поверхностноактивных веществ в очищающей композиции, составляющее по меньшей мере 0,25, предпочтительно 0,30 и не более 1,0. Это предназначено для обеспечения достаточного содержания жирных кислот/жирных мыл, требуемого для стабилизации жидкости. Последним критерием является то, что количество длинноцепочечных жирных кислот/жирных мыл (больше С14) не должно быть более 70 мас.% и по меньшей мере 20 мас.% общего количества линейных жирных кислот/жирных мыл, добавляемых к

- 7 017704 жидкой композиции.

И уровень, и состав жирных кислот/жирных мыл, требуемые в жидкой композиции по настоящему изобретению, могут быть определены измерением вязкости жидкой очищающей композиции по изобретению, содержащей различные количества длинноцепочечных и короткоцепочечных жирных кислот/жирных мыл, выбранных на основании описанных выше трех критериев, с использованием описанного ниже способа определения вязкости, и при 25°С, и при 40°С. Вязкость при скорости сдвига 0,01 с^-1должна составлять по меньшей мере 50 Па-с, предпочтительно 100 Па-с при 25°С; а отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С при скорости сдвига 0,01 с^-1, должно составлять по меньшей мере 0,2, предпочтительно, 0,3, наиболее предпочтительно, 0,4. Кроме описанных выше критериев вязкости, жидкая композиция, содержащая желательную комбинацию модификаторов жидких кристаллов, должна быть устойчивой при 45°С в течение более 2 недель.

Растворимые/диспергируемые в воде полимеры

Растворимые/диспергируемые в воде полимеры являются необязательным ингредиентом, который предпочтительно включается в жидкую композицию по изобретению. Растворимый/диспергируемый в воде полимер может представлять собой катионный, анионный, амфотерический или не ионный полимер с молекулярной массой выше 100000 Да. Известно, что эти полимеры усиливают сенсорные ощущения кожи во время применения и после применения, усиливают сметанообразную консистенцию образующейся пены и устойчивость пенообразования и увеличивают вязкость жидких очищающих композиций.

Примеры растворимых/диспергируемых в воде полимеров, которые могут применяться в настоящем изобретении, включают углеводородные смолы, такие как целлюлозная смола, микрокристаллическая целлюлоза, целлюлозный гель, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия, гидроксиметил- или карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, кизельгур, смола карайи, смола трагаканта, гуммиарабик, смола акации, ксантановая смола и их смеси. Модифицированные и немодифицированные крахмальные гранулы с температурой застудневания от 30 до 85°С и предварительно желатинизированный крахмал. Растворимый в холодной воде гюлиакрилат; карбополы; растворимый в щелочи эмульсионный полимер, такой как Аси1уп 28, Аси1уп 22 или СагЬоро1 Адиа 8Е1; катионный полимер, такой как модифицированные полисахариды, включая катионный кизельгур, выпускаемый ВНопе Рои1епс под торговыми названиями 1адиаг С138, 1адиаг С148, 1адиаг С17, или 1адиаг С16; катионная модифицированная целлюлоза, такая как ИСАКЕ Ро1утег 1К 30 или 1К 40 от компании Атегс1ю1; Ν-Напсе 3000, Ν-Напсе 3196, Ν-Напсе СРХ 215 или Ν-Напсе СРХ 196 от компании Негси1е§; синтетический катионный полимер, такой как МегОиа! 100, МегОиа! 280, Мегдиа! 281 и Мегдиа! 550, выпускаемый компанией Nа1со; катионные крахмалы, например, 81а1ок® 100, 200, 300 и 400, выпускаемые компанией 81а1еу 1пс.; катионные галактоманнаны на основе кизельгура из серии Са1ас1а§о1 800. выпускаемые Непке1, 1пс.; ОнабгоюП Ит-200; и Ро1ус.|иа1егпшт-24.

Образующие гель полимеры, такие как модифицированные и немодифицированные крахмальные гранулы, ксантановая смола, карбополь, растворимые в щелочи эмульсионные полимеры и катионный кизельгур, такой как ИСАКЕ Ро1утег 1К 30 или 1К 40 особенно предпочтительны для настоящего изобретения.

Растворимые в воде агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу

Растворимые в воде агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу, являются еще одним необязательным ингредиентом, который предпочтительно включается в жидкую композицию по изобретению. Могут использоваться разнообразные растворимые в воде агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу, и их уровень может составлять от 0 до 50 мас.%, предпочтительно от 1 до 30 мас.%. Такие материалы включают без ограничения полигидроксиспирты, такие как глицерин, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, сорбит, пантенол и сахар; мочевину, альфа-гидрокси кислоту и ее соль, такую как гликолевая или молочная кислота; и низкомолекулярные полиэтиленгликоли с молекулярной массой менее 20000. Предпочтительными для использования в жидкой композиции растворимые в воде агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу, являются глицерин, сорбит и полиэтиленгликоль.

Жидкая очищающая композиция по изобретению также может содержать от 0 до 40 мас.% агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу.

Одним классом ингредиентов являются питательные вещества, используемые для увлажнения и укрепления, например, кожи. Они включают:

a) витамины, такие как витамин А и Е, сложные алкиловые эфиры витаминов, такие как сложные алкиловые эфиры витамина С;

b) липиды, такие как холестерин, сложные эфиры холестерина, ланолин, липиды, придающие композиции сметанообразную консистенцию, сложные эфиры сахарозы и псевдокерамиды;

c) материалы, образующие липосомы, такие как фосфолипиды, и подходящие амфофильные молекулы, имеющие две длинные углеводородные цепи;

б) летучие жирные кислоты и источники этих материалов;

е) триглицериды ненасыщенных жирных кислот, такие как масло подсолнечника, масло первоцвета,

- 8 017704 масло авокадо, миндальное масло;

1) растительные масла, образованные из смесей насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, такие как масло 8йеа; и

д) минералы, такие как источники цинка, магния и железа; второй тип агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, представляет собой кондиционер для кожи, используемый для обеспечения коже ощущения увлажненности.

Подходящие кондиционеры для кожи включают:

a) силиконовые масла, смолы и их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилоксаны, амино-, алкил- и алкиларилсиликоновые масла;

b) углеводороды, такие как жидкие парафины, вазелин, Уакейпе (торговая марка), микрокристаллический воск, церезин, сквален, пристан, парафиновый воск и минеральное масло;

c) кондиционирующие белки, такие как молочные белки, шелковые белки и глютены;

ά) катионные полимеры в качестве кондиционеров, которые могут использоваться, включают ОшИпкоП ЬМ-200 Ро1ус.|иа1егпц1т-24. Мещиа! Р1ик 3330 - Ро1уциа1егп1ит 30; и кондиционеры типа 1адиаг®;

е) увлажнители, такие как глицерин, сорбит и мочевина;

1) смягчающие агенты, такие как сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот, такие как изопропилпальмитат и цетиллактат.

Третий тип агента, оказывающего благоприятный эффект на кожу, представляет собой глубоко очищающие агенты. Они определены в настоящей заявке как ингредиенты, которые могут или увеличить ощущение освежения сразу после очистки, или могут обеспечить длительный эффект в отношении кожных проблем, которые связаны с неполной очисткой. Глубоко очищающие агенты включают:

a) противомикробные агенты, такие как 2-гидрози-4,2',4'-трихлордифенилэфир (ΌΡ300) 2,6- диметил-4-гидроксихлорбензол (РСМХ), 3,4,4'-трихлоркарбанилид (ТСС), 3-трифторметил-4,4'дихлоркарбанилид (ТРС), бензоилпероксид, соли цинка, масло чайного дерева,

b) средства против угрей, такие как салициловая кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, и лимонная кислота и бензоилпероксид (также противомикробный агент),

c) средства борьбы с сальностью кожи, включающие средства для подавления и модификации образования кожного сала, такие как микро губки,

ά) вяжущие средства, включая таннины, соли цинка и алюминия, растительные экстракты, такие как из зеленого чая и лещины \Уйс11-11а/е1 (Наттайек),

е) абразивные и шелушащие частицы, такие как полиэтиленовые сферы, агломерированный диоксид кремния, сахар, молотые косточки, семена и шелуха, например, орехов, персиков, авокадо и овса, соли,

I) охлаждающие агенты, такие как метанол и его различные производные и низшие спирты,

д) фруктовые и травяные экстракты,

II) успокаивающие раздражение кожи средства, такие как алоэ настоящее,

ί) летучие масла, такие как масла ментола, жасмина, камфоры, туйи, горькой шкурки апельсина, ржи, лаврового листа, корицы, бергамота, цитруса уншиу, пальмы ротантовой, сосны, лаванды, магнолии, луковички, туевика, эвкалипта, лимона, седмичника, тимьяна, мяты перечной, розы, саго, ментола, цинеолы, сугенола, цитраля, цитронеллы, бомеола, линалула, герани, энотеры, камфоры, тимола, спирантола, пенена, лимонена и терпеноида.

Другие оказывающие благоприятный эффект на кожу агенты, которые могут использоваться, включают соединения против старения, солнцезащитные средства и осветляющие агенты.

Когда оказывающий благоприятный эффект на кожу агент представляет собой масло, в частности, масло с низкой вязкостью, то может иметь преимущество его предварительное сгущение для усиления его доставки. В таких случаях могут использоваться гидрофобные полимеры того типа, который описан в патенте США № 5817609, выданном Не е1 а1., который включен в настоящую заявку путем ссылки.

Готовая жидкая очистительная композиция по настоящему изобретению должна иметь вязкость более 50, предпочтительно более 100 Па-с, измеренную при скорости сдвига 0,01 с^-1, определенную реометром бе!егттеб Ьу а Р1еоте1Ыс 8с1еп11йс 8К5 Р1ео1те1ег при 25°С, и отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С при скорости сдвига 0,01 с^-1, должно составлять по меньшей мере 0,2, предпочтительно, 0,3, наиболее предпочтительно, 0,4, при соблюдении описанной ниже методологии определения вязкости; и рН от 4,0 до 8,0, предпочтительно, от 4,5 до 7,5.

При окружающей температуре композиция содержит кристаллы поверхностно-активного вещества с температурой растворения от 30 до 50°С. Композиции должны также быть физически фазово устойчивыми при комнатной температуре и при 45°С в течение по меньшей мере 2 недель.

Другие необязательные компоненты

Кроме того, композиции по изобретению могут включать от 0 до 10 мас.% необязательных следующих ингредиентов:

Духи; секвестрирующие агенты, такие как этилендиаминтетраацетат натрия (ЭДТА), ЕНЭР или их

- 9 017704 смеси в количестве от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,01% до 0,05%, и красящие агенты, агенты, вызывающие помутнение, и жемчужный блеск, такие как стеарат цинка, стеарат магния, ΤίΟ₂, ЕСМ8 (моностеарат этиленгликоля) или Ьу1топ 621 (сополимер стирола/акрилата); все из которых могут использоваться при улучшении внешнего вида или косметических свойств продукта.

Композиции могут, кроме того, включать противомикробные средства, такие как простой 2гидрокси-4,2'4'трихлордифениловый эфир (ΌΡ300); консерванты, такие как диметилолдиметилгидантоин (С1убаШ ХЬ 1000), парабены, сорбиновую кислоту и т.д.

Если целесообразно, то антиоксиданты, такие как, например, бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), могут преимущественно использоваться в количествах примерно 0,01% или выше.

Полиэтиленгликоли, которые могут использоваться в качестве кондиционеров, включают:

Ро1уох ИЕЙ-25 РЕЯ 14М,

Ροϊγοχ Π5Κ-Ν-60Κ

РЕС 45М или

Ро1уох Η3Κ-Ν-750 РЕЗ 7М.

Другие ингредиенты, которые могут быть включены, представляют собой шелушащие агенты, такие как гранулы полиоксиэтилена и семена абрикоса.

Примеры и протокол

Методология дифференциальной сканирующей калориметрии (Э8С)

Образцы отвешивали в алюминиевую кювету, герметично закупоривали и загружали в машину 2920 МО8С от компании ТА 1п81гитеп18 при 25°С. Образцы приводили в равновесное состояние при температуре 2°С, Ео-Тгаск в течение 2 минут с последующим нагреванием со скоростью 5°С/мин до 60°С,

Методология измерения вязкости

Вязкость измеряли с использованием регулируемого напряжением реометра ЛК-О2, выпускаемого компанией ТА ИМгитепК или тест колебания постоянной скорости, или способом удержания максимума. Процедуры и установка для каждого способа тестирования для измерения вязкости очистителя описаны ниже:

Способ тестирования А:

Геометрия:

Диаметр:

Угол конуса:

Зазор:

Условия эксперимента:

Тип теста:

Нарастание скорости сдвига:

Время измерения:

Температура:

Тест колебания постоянной скорости

Конус и пластина мм

2°

0,061 мм

Колебание постоянной скорости от 0,01 до 100 с¹ (логарифмический тип, 5 точек на декаду) секунд

Различная (25°С/40°С)

Процедура

Примерно 0,5 г образца выливали на пластину. Конус опускали на зазор размером 0,1 мм, и избыток образца удаляли, используя пластиковый шпатель. Зазор уменьшали до 0,061 мм и начинали тест. Строили график зависимости скорости сдвига от скорости.

Способ тестирования В: Способ удержания максимума

Геометрия: Стандартная алюминиевая параллельная пластина

Диаметр: 40 ш

Зазор: 1000 микрометров

Установки тестирования: Скорость сдвига при удержании (1/с) через 0,01

Длительность: 50 секунд

Время задержки взятия проб: 10 секунд

Температура: Различная (25°С/40°С)

Процедура

Примерно 2 г образца выливали на пластину. Зазор пластины был уменьшен до 1000 микрометров, и избыток образца удаляли, используя пластиковый шпатель. Тест начинали и получали 5 показаний. 1ое показание опускали и использовали среднюю величину 4, последних показаний.

Ниже представлены примеры композиций по изобретению (все величины в табл. представлены в масс.% каждого ингредиента как 100% активного начала в жидкой композиции).

- 10 017704

Таблица 1. Примеры 1-7 настоящего изобретения

Пример Ν·	1	2	3	4	5	6	7
«Лапша» бруска Οονβ® (продукт в виде жирного ацилизетионата)	36	36	30	30	20	20	24

ОогДароп С1 ех. 1С1 (продукт в виде жирного ацилизетионата)	0	0	3	3	3	3	-
Лаурилсульфосукцинат Иа (МакапаЪе ЬО ех. ΜοΙΝΤΥΚΕ Сгоир)	0	0	0	3	3	3	-
Лаурил 1Е0 сульфат Ыа (5Ьео1 170 ех. ЗЬерап)	-	-	-	-	-	-	12
^адцаг С135 (катионный полимер)	-	-	-	-	-	-	0,1
Лауриновая кислота (С1₂жирная кислота)	5	3	5	4	5	-	5
Кокосовая жирная кислота	-	-	-	-	-	8	-
Консервант 61ус1ап£ р1из	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
ЭДТА	0,02	0, 02	0,02	0,02	0, 02	0,02	0, 02
Духи	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	1,2

Общее количество линейных жирных кислот/жирных мыл	17,6	15, 6	15, 7	14,65	11,8	15,15	13, 4
Жирная кислота/мыло с цепью длиннее чем 14 атомов углерода	9,99	9, 99	8,34	8,34	5, 57	7,01	6,65
Масс.% жирной кислоты/мыла с цепью длиннее 14 атомов углерода в общем количестве линейной жирной кислоты/мыла	56, 7	64	53,1	56,7	45, 8	46,2	49,5

Общее количество синтетических поверхностно-активных веществ	18	18	17,6	20,6	15,6	15, 6	24
Отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ	0,98	0, 87	0,89	0,71	0, 76	0,97	0, 54

Вязкость (Па*с) при 25 °С и скорости сдвига 0,01 с'^;	12533	8121	4845	5436	1880	967	2413

Вязкость (Па*с) при 40° С и скорости сдвига 0,01 с¹	9247	3433	4524	2702	1118	1320	1642
Отношение вязкости при 40⁶ С к вязкости при 25°С	0, 74	0, 42	0, 93	0,50	0,59	1,37	0, 68

Брусок Эоус® в виде неароматизированной лапши.

- 11 017704

Таблица 2. Примеры 8-17 настоящего изобретения

Пример №	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17
«Лапша» бруска Ооче® (продукт в виде жирного ацилизетионата)	12	12	12	-	8	4	10	10	16	16
ϋΕΚΙ (продукт в виде жирного ацилизетионата)	-	-	-	12	-	-	-	-	-	-
ПогсЗароп С1 ех. 1С1 (продукт в виде жирного ацилизетионата)	-	-	-	-	2	-
Лаурил 1ЕО сульфат На (5Ъео1 170 ех. ЗЪерап)	5,9	5, 9	5, 5	5, 9	5,9	3	6	6	6	6
Кокоамидопропилбетаин Иа (Тегдо ЬеСаше Г ех. ΟοΙάδοΙιπιΐάΙ:)	3	3	5,5	3	3	9	6	6	6	6
Лауриновая кислота	1	-	3	3,5	3, 0	4	4	2	5	2,5
Капроновая кислота	2,5	2, 5
Изостеариновая кислота	0,5	-	0, 5	0, 5	0, 5	0	-	-	-	-
7адиаг С135	0,1	0,1	0,3	0,1	0, 1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Крахмал (РигеОе1 В990 ех. Огагп Ргосеззшд)	-	-	-	-	2	-	-	-	-	-
Вазелин (Репгесо $ηον/ ех Репгесо)	-	-	20	-	-	-	-	-	-	-
Глицерин	-	-	5	-	-	-	3	3	-	-
Консервант С1уйапИ ρΐυε	0, 2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
ЭДТА	0,02	0, 02	0,02	0, 02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
Духи (ϋονβ БМВ)	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2		1,2	1,2	1,2	1,2
Общее количество линейных жирных кислот/жирных мыл	8,2	6,7	7,7	6,64	6,4	5,4	7,5	5,5	10,6	8,1

Жирная кислота/мыло с цепью длиннее чем 14 атомов углерода	3, 83	3, 33	3,33	2,31	2,71	1,11	2,77	2,77	4,44	4,44
Масс.% жирной кислоты/мыла с цепью длиннее 14 атомов углерода	46,7	49, 6	43,2	34,8	42,5	20, 6	36, 9	50,3	41, 9	54,8
Общее количество синтетических поверхностно- активных веществ	14,9	14, 9	17	17,5	14,6	14	17	17	20	20
Отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ	0,55	0,45	0, 45	0,38	0,44	0, 39	0, 44	0, 32	0,53	0, 41
Вязкость (Па·с) при 25°С и скорости сдвига 0,01 с”¹	2472	1486	6123	1141	649	777	1114	109	3438	193
Вязкость (Па-с) при 40°С и скорости сдвига 0,01 с^-1	1954	1319	5270	795	926	1079	1405	91	4038	449
Отношение вязкости при 40*0 к вязкости при 25°0	0,79	0,89	0,86	0, 70	1,43	1,39	1,26	0,83	7,63	2,32

Брусок Όονβ® в виде неароматизированной лапши.

Все примеры в табл. 1 и 2 были получены смешиванием всех ингредиентов, кроме духов. Консервант С1уйаЩ р1и5 и ЭДТА перемешивали при 70-75°С в течение 30-50 мин до тех пор, пока не растворялись все твердые ингредиенты, такие как лапша Όονβ®, хлопья ΌΕΕΙ, 1огйарои С1 и жирные кислоты для образования однородной смеси. Духи, С1уйаЩ р1ик (гидантоиновый консервант) и сульфат аммония добавляли после охлаждения жидкости до температуры ниже 40°С. рН этих жидкостей доводили до 5,57,0, используя или 30% лимонную кислоту, или 25% раствор ΝαΟΗ. И ΌΕΕΙ, и Όονβ® являются продуктами в виде жирного ацилизетионата, выпускаемыми компанией ипПсгсг. ΌΕΡΙ имеет примерно 72,5 мас.% С₈-С₁₈ жирных ацилизетионатов и 22 мас.% свободных жирных кислот из 8-18 атомов углерода. Эоус® получают смешиванием примерно 65-75 мас.% ΌΕΡΙ с 15-25 мас.% длинноцепочечной (С₁₆-С₁₈) жирной кислоты и жирного мыла. Лапша Эоус® содержит примерно 50 мас.% поверхностноактивного вещества в форме жирного ацилизетионата и примерно 35 мас.% линейно жирной кислоты/линейного жирного мыла, в которой примерно 79,2 мас.% жирной кислоты/линейного жирного мыла имеют более 14 атомов углерода. Ιοίάοροη С1 выпускается компанией 1С1. Он содержит примерно 86 мас.% жирного кокоилизетионата и 5 мас.% свободных кокосовых жирных кислот.

Образцы хранились при комнатной температуре и 45°С в течение более 4 недель. В таблице показаны данные вязкости, измеренной и при 25, и при 40°С. При 25°С все образцы по настоящему изобретению, как показано в табл. 1 и 2, имеют вязкость более 100 Па-с при скорости сдвига 0,01 с^-1 и отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С, измеренной при скорости сдвига 0,01 с^-1, выше чем 0,4. Они были устойчивы и при 25, и при 45°С после хранения в течение более 4 недель. Без видимого физического разделения. Эти примеры указывают на то, что определенная система стабилизации по изобретению достаточно активна при стабилизации продуктов в виде поверхностно-активных жирных ацилизетионатов, содержащих высокий уровень жирной кислоты/жирного мыла (т.е. при использовании со стабилизирующей системой при повышенной температуре хранения и при высокой, и низкой температуре в течение по меньшей мере 4 недель, независимо от содержания жирной кислоты и/или длины цепи жирной ацильной группы).

- 12 017704

Таблица 3. Сравнительные примеры

Пример №	1А	5А	НА	12Ά	14А	16А
«Лапша» бруска Οονβ® (продукт в виде жирного ацилизетионата)	36	20	12	8	10	16
СГогбароп С1 ех. 1С1 (продукт в виде жирного ацилизетионата)	-	3	-	2	-	-
Лаурилсульфосукцинат Ка (МакапаЬе ЬО ех. ΜοΙΝΤΥΚΕ Сгоир)	-	3	-		-
Лаурил 1ЕО сульфат Ма (ЗСео1 170 ех. ЗЬерап)			5,9	5,9	6	6
Кокоамидопропилбетаин Ν= 'Тегде ЬеСад.пе Р ех. Со1ЦзсЬтхЭГ)	-	-	3	3	6	6
Глицерин	-	-	-	-	3	-
АЗАО (смесь 51% пальмитиновой/4 9% стеариновой кислот)	-	5	-	-	-	-
Лауриновая кислота	0	0	0	0	0	0
Ладиаг С133	-	-	0,1	0,1	0,1	0, 1
Крахмал (РигеЕе1 В990 ех. Сгахп Ргосеггхпд)	-	-	-	2	-	-
С1у<ГапР р1из	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
ЭДТА	0, 02	0, 02	0,02	0,02	0, 02	0,02
Духи	0,3	0,3	1,2	1,2	1,2	1,2

Общее количество линейных жирных кислот/жирных мыл	12,24	12,15	4,2	2,9	3,5	5, 6
Жирная кислота/мьито с цепью длиннее чем 14 атомов углерода	9, 99	10, 6	3,33	2,24	2,77	4, 44
Масс.% жирной кислоты/мыла. с цепью длиннее чем 14 атомов углерода в общем количестве линейной жирной кислоты/ыыла	79, 3	87,0	79, 3	77, 1	79,3	79, 3

Общее количество синтетических поверхностноактивных веществ	18	15,6	14, 9	14,6	17	20
Отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностноактивных веществ	0, 68	0,76	0,28	0,20	0,21	0,28

Вязкость (Па· с) при 25°С и скорости сдвига 0,01 с¹	875	908	11	21	15	27
Вязкость (Па-С) при 40°С и скорости сдвига 0,01 с^-1	20, 5	51	4	5	16	25
Отношение вязкости при 40 °С к вязкости при 25°С	0,023	0,056	0, 36	0, 25	1,06	0, 93

Брусок Эоге® в виде неароматизированной лапши

Сравнительные примеры, 1А, 5 А, 11 А, 12 А, 14 А и 16 А, как показано в таблице 3, с композициями, подобными примерам 1, 5, 11, 12, 14 и 16, соответственно в табл. 1 и 2, без специфической смеси жирных кислот, заявленных в настоящем изобретении, т.е. для сравнения была получена жидкая композиция с общим содержанием жирных кислот/жирных мыл с более 14 атомами углерода, не более 70 масс.%. Все сравнительные примеры были получены таким же путем, как описано выше. Все композиции этих сравнительных примеров, за исключением сравнительного примера 1А, описаны в патентах США №№ 1А,

- 13 017704

5132037, 5234619 и 5290471, выданных Сгсспс с1 а1. Ни один из сравнительных образцов не был устойчив при 45°С в течение более 2 недель, и во всех было выявлено разделение фаз менее чем через 2 недели, вследствие отсутствия правильной смеси жирных кислот, требуемой для стабилизации жидкой композиции.

В частности, во всех сравнительных примерах (1А, 5А, 11 А, 12А, 14А и 16А) имелась смесь жирных кислот по существу с высоким уровней С16, С18 длинноцепочечных жирных кислот/жирных мыл в виде отношения к общему содержанию линейных жирных кислот/жирных мыл (например, более 75%), по сравнению с тем, что раскрыто в патенте США № 5132037, выданном Сгсспс с1 а1.

Композиции всех сравнительных примеров или не имели достаточно высокой вязкости при 25°С (сравнительные примеры 11А, 12А 14А и 16А), или имели отношение вязкости при 25°С к вязкости при 40°С менее 0,20 (сравнительные примеры 1А и 5А).

На фиг. 2 показана запись Э8С примера 1А, которая показывает, что параметры, требуемые по изобретению, не соблюдаются, то происходит быстрое падение вязкости примерно при 40°С (как указано по падению теплового тока). Это также более прямо показано на ранее обсуждавшейся фиг. 1.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Очищающая композиция для личного ухода за кожей и волосами, содержащая:

(a) от 3 до 45 мас.% продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата, а также более 10 мас.% свободных жирных кислот и/или жирных мыл в указанном продукте;

(b) от 0 до 15 мас.% совместного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, амфотерических и неионных поверхностно-активных веществ и их смесей; которая исключает жирный ацилизетионатный компонент продукта в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата подпункта (а);

(c) от 4 до 20 мас.% всех С₈-С₂₀ линейных жирных кислот/жирных мыл, содержащих и свободные жирные кислоты/жирные мыла в продукте в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата по подпункту (а), а также те, которые обнаруживаются в композиции, в которой жирные кислоты/жирные мыла с длиной углеродной цепи больше 14, составляют от 20 до 70 мас.% указанных всех линейных жирных кислот/жирных мыл в композиции;

где отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ составляет по меньшей мере 0,25 и менее 1,0, где отношение общего количества линейной жирной кислоты/жирного мыла к общему количеству синтетических поверхностно-активных веществ определяется как сумма чистого поверхностно-активного жирного ацилизетионата по подпункту (а) и синтетического совместного поверхностно-активного вещества по подпункту (Ь);

где вязкость указанной жидкой очищающей композиции, измеренная при скорости сдвига 0,01 с^-1 и температуре 25°С, составляет по меньшей мере 50 Па-с; а отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С, при измерении при скорости сдвига 0,01 с^-1, составляет по меньшей мере 0,2;

где рН жидкой композиции находится в диапазоне от 4,0 до 8,0;

где указанная композиция устойчива при 45°С по меньшей мере в течение 2 недель.
2. Композиция по п.1, где продукт в виде поверхностно-активного жирного ацилизетионата содержит более 15 мас.% свободных жирных кислот/жирных мыл.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где вязкость составляет по меньшей мере 100 Па-с.
4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где отношение вязкости при 40°С к вязкости при 25°С составляет по меньшей мере 0,3.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая от 8 до 35% продукта в виде жирного ацилизетионата.