JP5399263B2 - 脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を含む安定な液体洗浄用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、パーソナルケア用皮膚または毛髪液体洗浄用組成物を対象とする。具体的には、これは脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を含む、かかるパーソナルケア用皮膚または毛髪洗浄用組成物に関する。かかる市販の界面活性剤製品は、脂肪酸アシルイセチオネートおよび遊離の脂肪酸の混合物を含むが、遊離の脂肪酸は存在しなくてもよい。本発明の組成物は、どのタイプの脂肪酸アシルイセチオネートが使用されるかに関わらず、安定である。本発明は、さらに幅広いアシルイセチオネート界面活性剤群を含むかかる組成物に安定性をもたらす方法を対象とする。

本発明の別の実施形態において、本発明は、どれだけの追加の脂肪酸が調整剤として加えられるかに関わらず、その製品中で脂肪酸アシルイセチオネートが少なくとも１０％の脂肪酸を有していなければならない界面活性剤製品を対象とする。この実施形態において、全脂肪酸は少なくとも１０重量％、好ましくは少なくとも１５重量％である（１０〜５５重量％は脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤製品からもたらされ、加えて０〜１４重量％の脂肪酸は調整剤として加えられる。）。

脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤（例えば、ココイルイセチオネート）は、泡立ちがよく、皮膚に対して穏やかであり、良好なエモリエント性を有するので、パーソナルケア用皮膚または毛髪洗浄製品、特にパーソナルケア用製品中で大いに望ましいアニオン性界面活性剤である。通常、脂肪酸イセチオネートは脂肪酸のエステル化によってまたはＣ_８からＣ_２０の炭素鎖長を有する脂肪酸クロリドのイセチオネートとの反応によって生成される。脂肪酸アシルイセチオネートを含有している典型的な界面活性剤製品は、約３０から９５重量％、好ましくは４５から９０重量％の脂肪酸アシルイセチオネートおよび０から４０重量％の遊離脂肪酸を、通常５％未満のイセチオン酸塩および痕跡量（２重量％未満）の他の不純物に加えて、含有することができる。

しかし、脂肪酸アシルイセチオネートの使用に伴って常にある問題は、これらの化合物の水中での低い溶解度であった。これは特に高レベルの遊離脂肪酸（１０重量％以上）および／または長鎖脂肪酸アシルイセチオネート（例えば、Ｃ_１４以上）を含有する脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤製品については真実である。脂肪酸アシルイセチオネート成分は不溶性の界面活性剤結晶を形成する傾向があり、結晶の量はこれらの結晶の溶解温度の広い範囲が原因で貯蔵温度に強く依存する。これが次いで低い温度および高い温度で非常に濃厚なまたは非常に希薄なコンステンシーを示す不安定な液体洗浄剤をもたらし得る。

したがって、安定した粘度を有する組成物に加えてかかる安定した粘度を確実にするために組成物の成分を操作する方法をも有することおよび脂肪酸アシルイセチオネート製品が、これらの遊離脂肪酸含有量またはこれらの鎖長に関わらず、直ちに使用され得ることは大変な好都合である。本発明は、まさにかかる組成物およびかかる組成物を作成する方法を提供する。

具体的には、本発明は、安定していない粘度の問題が、脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤結晶の一部または全部を、界面活性剤液晶（液晶が十分な相容積を占めて安定性を確実にする。）に転換することによって解消され得ることを認識している（前記安定性は、４０℃において２週間貯蔵後に目に見える物理的分離の不在によって定義される。）。これは液晶調整剤（例えば、脂肪酸、脂肪アルコール）および界面活性剤液晶誘導剤（例えばアルカノールアミド、アルキルアミンオキシド）の、脂肪酸アシルイセチオネートプラス合成界面活性剤の合計パーセントとして、十分に高いレベルの特定の組合せを使用することによって成し遂げられる。液晶誘導剤および液晶調整剤の特定の組合せは、脂肪酸アシルイセチオネート製品が、遊離脂肪酸含有量またはイセチオネートの鎖長に関わらず、貯蔵安定性であることを可能にする安定した粘度を創る。

アシルイセチオネート液体は、当技術分野において存在する。例えばＬｅｅらの米国特許第５４１５８１０号は、脂肪酸アシルイセチオネートおよび両性イオン界面活性剤（例えば、ココアミドプロピルベタイン）を含む組成物が、イセチオネートを可溶化して等方性液体を作るのに役立つと推定されることを開示す。この参考文献は、アルカノールアミド（欄１、２７−３０行）の使用および遊離脂肪酸、特に長鎖脂肪酸（欄２、３４−３９行）の使用の両方を別々に開示しており、言うまでもなく明確に組合せでの両者の使用は開示していない。

Ｂｒｏｄｙらの米国特許第５７３９３６５号および米国特許公開第２００４／０２２４８６３号の両方は、脂肪酸イセチオネートの可溶化を促進するためのアンモニウム対イオンの使用を開示す。

Ｇｒｅｅｎｅらの米国特許第５１３２０３７号（および関連する米国特許第５２３４６１９号および米国特許第５２９０４７１号）は、Ｃ_３からＣ_２２アシルイセチオネート、合成物質および好ましくはＣ_１６以上の遊離脂肪酸を有する組成物を開示す。主題発明の液晶誘導剤（例えば、アルカノールアミド）は開示されておらず、アシルイセチオネートの長期間の安定性を提供するために液晶調整剤および液晶誘導剤の両方を特に一緒に使用する方法も開示されていない。

両方ともＰｕｖｖａｄａの米国特許第５９５２２８６号および米国特許第６０７７８１６号は、アシルイセチオネートを含有することができおよび可溶性の、ラメラ相を誘導する構造化剤（例えば、分枝鎖脂肪酸）を含む液体洗浄用組成物を開示す。アミドは任意選択による成分の長い列挙の中で使用することができるが、これらが使用される必要があること、アシルイセチオネートの安定性を一貫して高めるためにはこれらが液晶調整剤との組合せで使用されなければならないことは教示も開示もされておらず、ましてこれらが特定の必要最低限量で使用されなければならないことは教示も開示もされていない。Ｐｕｖｖｄａ特許において特許請求されているラメラを誘導する構造化剤が、イソステアリン酸またはイソステアリルアルコールなどの分枝鎖脂肪酸または分枝鎖脂肪アルコールであることは注目される。主題発明によれば、直鎖脂肪酸および／または直鎖脂肪アルコールはアルカノールアミドとの組合せで使用される脂肪酸および／またはアルコール（例えば、調整剤）の支配的な量を形成しなければならない。事実、分枝鎖液体脂肪酸および／または分枝鎖脂肪アルコールは主題発明において全く必要とされていない。しかし、使用される場合は、この発明の液体組成物中の全脂肪酸および／または脂肪アルコールの３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下、さらにより好ましくは１０重量％以下に限定されなければならない。

どの参考文献も、単独にであれ一緒にであれ、アシルイセチオネート／脂肪酸結晶が、高レベルの液晶誘導剤（例えば、アルカノールアミド）および液晶調整剤（例えば、ほとんど直鎖の脂肪酸）の特定の組合せを使用して部分的にまたは完全に界面活性剤液晶に転化されてアシルイセチオネートを含有している液体を、脂肪酸含有量またはアシルイセチオネート界面活性剤の脂肪酸鎖長に関わらず、提供するためにアシルイセチオネートを含む組成物を教示も示唆もしていないが；この組成物は温度に対してより敏感でない製品粘度を有し、この組成物は低温および高温両方の貯蔵条件において安定である。

米国特許第５４１５８１０号明細書 米国特許第５７３９３６５号明細書 米国特許公開第２００４／０２２４８６３号公報 米国特許第５１３２０３７号明細書 米国特許第５２３４６１９号明細書 米国特許第５２９０４７１号明細書 米国特許第５９５２２８６号明細書 米国特許第６０７７８１６号明細書

一実施形態において、本発明は（ａ）固体結晶よりもむしろ液晶の形成を促進する界面活性剤液晶誘導剤および（ｂ）液晶調整剤の組合せによって形成される新規な液体洗浄用組成物に関する。

より詳しくは、一実施形態において本発明は、以下のものを含む液体洗浄用組成物を含む：
（ａ）脂肪酸アシルイセチオネートを１から３０重量％、好ましくは３から２５重量％（脂肪酸塩および遊離の脂肪酸はここには入れず下記の成分（ｄ）の部分とする。）；
（ｂ）アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、両イオン性界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を１から３０重量％、好ましくは３から２５重量％；
（ｃ）界面活性剤液晶誘導剤を０．５から１０重量％、好ましくは１．０から８重量％、これは液晶を誘導する量で加えられたときに、（ａ）および（ｂ）を含む液体洗浄用組成物が通常の貯蔵条件において液晶相を形成することを確実にする；
前記液晶誘導剤は脂肪酸イセチオネート（ａ）および共界面活性剤（ｂ）を合わせた全量の≧１０重量％、好ましくは≧１５重量％、より好ましくは≧２０重量％のレベルで使用される；
（ｄ）直鎖脂肪酸または直鎖脂肪酸と直鎖脂肪アルコールおよび／もしくは脂肪族炭化水素油との混合物からなる群から選択される液晶調整剤０．５から１４％（すなわち直鎖の酸は使用されなければならず、これらは単独でまたはアルコールおよび／もしくは炭化水素油との組合せで使用され得る。）；液晶調整剤は、脂肪酸アシルイセチオネート（ａ）（すなわち、製品ではなくこの分子の）および合成共界面活性剤を合わせたものが少なくとも１０％、好ましくは２０重量％のレベルで使用され；適切な界面活性剤液晶サイズを確実にするために必要とされると考えられている（例えば、ドメインサイズが大きすぎると安定性が損なわれることがある。）；
前記液体洗浄用組成物はいくらかの部分を、光学顕微鏡によってまたは他の確立された物理的試験（例えば、Ｘ線回折）によって観察される特徴的なパターンによって認められる、界面活性剤液晶相中に含む；
下記の方法による示差走査熱量測定（ＤＳＣ）実験における熱挙動の形状は、５℃と６０℃の間の転移エンタルピーの５０％超が５℃から３５℃の間、好ましくは５℃から３０℃の間の枠内で起こる（十分な界面活性剤が液晶相内にあるという事実の反映）ようなものである；
前記組成物は４０℃で少なくとも２週間安定である（すなわち、物理的に安定であり、目で観察され得るようには分離しない。）。

（ａ）のアシルイセチオネートおよび、場合により（必ずということはないが）出発アシルイセチオネート「製品」が何であるかによって、ある程度の量の脂肪酸が最終組成物中に持ち込まれることに留意しなければならない。したがって、原料「製品」は純粋な界面活性剤であって脂肪酸を含有していなくてもよく、アシルイセチオネート界面活性剤および脂肪酸の混合物を含んでいてもよい。

さらに、界面活性剤および脂肪酸を含む製品が使用される場合は、最終組成物中の界面活性剤または脂肪酸の量が、出発製品中のこれらの成分の量よりも少ないことにも留意しなければならない。例えば、本発明を限定することを意図するものではないが、最終組成物中に１０％の界面活性剤が望まれる場合は、これはＤｏｖｅ（登録商標）洗浄バーヌードル（下記でより詳細に記載するＤＥＦＩフレーク、脂肪酸および脂肪石鹸の混合物）である出発製品から来ることもある。通常、かかるヌードルはアシルイセチオネート界面活性剤約５０％を脂肪酸石鹸と共に含む。したがって、１０％の界面活性剤を得るためには、ヌードルが約２０％使用されることになる。それ故に、界面活性剤が３５％の脂肪酸含有量を有する場合は、これは約７％（３５％の２０％）の脂肪酸を最終組成物中にもたらす（項目（ｄ）の部分として計算して）。注記した通り、５０％の界面活性剤含有量において、これは約１０％（５０％の２０％）の脂肪酸アシルイセチオネートをもたらす（項目（ａ）の部分として計算して）。すでに述べた通り、これらの例は例示に過ぎない。

第２の実施形態において、本発明はかかる組成物を上記のアシルイセチオネート共界面活性剤、液晶誘導剤および液晶調整剤を使用して作成するための方法に関する。

本発明はさらに、脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を１％から３０％含む液体組成物が、脂肪酸イセチオネートの供給源に関わらず、すなわち脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤出発製品の脂肪酸含有量および／または脂肪酸アシル基の鎖長に関わらず、形成され得ることを確実にする方法に関する。

別の実施形態において、本発明は以下のものを含む液体組成物を含む：
（ａ）脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤製品を１から５０重量％、好ましくは４から４０重量％、前記製品は遊離脂肪酸および／または脂肪酸塩を１０から５５％、好ましくは１５から４０％含有し、かかる製品は脂肪酸アシルイセチオネートも３０から９０％含有する；
（ｂ）アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、両イオン性界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を１から３０重量％、好ましくは３重量％から２５重量％；
（ｃ）界面活性剤液晶誘導剤を０．５から１０重量％、好ましくは１．０から８重量％、これは液晶を誘導する量で加えられたときに、（ａ）および（ｂ）を含む液体洗浄用組成物が通常の貯蔵条件において液晶相を形成することを確実にする；
前記液晶誘導剤は、脂肪酸イセチオネート（ａ）および共界面活性剤（ｂ）を合わせた全量の≧１０重量％、好ましくは≧１５重量％、より好ましくは≧２０重量％のレベルで使用される、
（ｄ）直鎖脂肪酸、直鎖脂肪アルコール、脂肪族炭化水素油および上記のものの混合物からなる群から選択される液晶調整剤を０から１０％、好ましくは１から１０％。液晶調整剤、すなわち項目（ａ）および項目（ｄ）の脂肪族炭化水素油、直鎖脂肪アルコールおよび直鎖脂肪酸／脂肪石鹸は、脂肪酸アシルイセチオネート（製品ではなくこの分子）および合成共界面活性剤（ｂ）を合わせたものの少なくとも１５％、好ましくは２０重量％のレベルで使用され；調整剤は、適切な界面活性剤液晶のサイズを確実にするために必要とされると考えられており（例えば、ドメインサイズが大きすぎると安定性が損なわれることがある。）、前記液体洗浄用組成物はいくらかの部分を、光学顕微鏡によってまたは他の確立された物理的試験（例えば、Ｘ線回折）によって観察され特徴的なパターンによって認められる、界面活性剤液晶相中に含む；
下記の方法による示差走査熱量測定（ＤＳＣ）実験における熱挙動の形状は、５℃と６０℃の間の転移エンタルピーの５０％超が５℃から３５℃の間、好ましくは５℃から３０℃の間の枠内で起こるようなものである（十分な界面活性剤が液晶相内にあるという事実の反映）；
前記組成物は４０℃で少なくとも２週間安定である（すなわち、物理的に安定であり、目で観察され得るようには分離しない。）。

上記成分（ｄ）については量が０％であり得ることに留意しなければならない、その理由は少なくともいくらかの脂肪酸（すなわち調整剤）が成分（ａ）、少なくとも１０％、５５％もの脂肪酸を含有しているアシルイセチオネート、と共に持ち込まれるからである。

界面活性剤製品（ａ）は、通常最終組成物中に、出発製品中のかかる脂肪酸の量よりも少ない量で存在することにも留意しなければならない。例えば、決して限定することを意図するものではないが、最終組成物中に１０％の界面活性剤が望まれる場合は、これはＤｏｖｅ（登録商標）洗浄バーヌードル（下記でより詳細に記載するＤＥＦＩフレーク、脂肪酸および脂肪石鹸の混合物）である出発製品から来ることもある。

通常、かかるヌードルはアシルイセチオネート界面活性剤約５０％を脂肪酸および脂肪石鹸と共に含む。したがって、１０％の界面活性剤を得るためには、ヌードルが約２０％使用されることになる。それ故に、界面活性剤が３５％の脂肪酸含有量を有する場合は、これは約７％（３５％の２０％）の脂肪酸を最終組成物中にもたらす。すでに述べた通り、これは例示のための例に過ぎない。

これらのおよび他の態様、特徴および利点は、以下の詳細な説明および付帯の特許請求の範囲を読むことによって当業者には明白となる。疑念を避けるために言えば、本発明のある態様の任意の特徴は、本発明の任意の他の態様において利用することができる。下記の記載において与えられる実施例は本発明を明快にすることを意図されるものであり、本発明をそれらの実施例自体に限定することを意図されるものではないことに留意すること。実験による実施例中または別途に指示されるもの以外の本明細書において使用される成分の量または反応条件を表すすべての数はすべての事例において「約」という用語によって修飾されているものと解釈されるべきである。同様に、すべてのパーセンテージは別途に指示の無い限り全組成物の重量／重量パーセンテージである。「ｘからｙ」という形式で表現される数の範囲はｘおよびｙを包含すると解釈される。特定の特徴については複数の好ましい範囲が「ｘからｙ」という形式で記載され、それは異なる終点を組み合わせたすべての範囲も想定されていると解釈される。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｎｇ）」という用語が明細書および特許請求の範囲において使用される場合は、具体的に列挙されていない任意の用語、段階または特徴を排除することは意図されていない。別途に指定の無い限りすべての温度は摂氏温度（℃）である。別途に指定の無い限りすべての測定値はＳＩ単位で表示する。すべての引用文献を−関連する部分で−参照により本明細書に組み込む。

本発明の実施例２と比較した液体ＤＥＦＩ組成物を調製するのに通常使用される脂肪酸イセチオネート溶液の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線のグラフである。この図は、本発明の実施例のより低い結晶転移ピークと比較して、ＤＥＦＩ溶液が結晶転移ピークを約３８℃に有することを示す。 第１に規定されたプロトコールを使用して測定されたＤＳＣ法のグラフである。ピークが、水の融解によって隠蔽される様子を示す（例えば、実施例２７について）。このような事例では第２のプロトコールを使用しなければならない。 ピークが見えるように第２のＤＳＣプロトコールを使用したグラフである（例えば、実施例２７について）。 表１の本発明の実施例２の図は、十分な液晶調整剤が加えられて、液晶相の十分に大きい相容積を有して良好な相安定性を提供する界面活性剤液晶組成物の光学顕微鏡写真である。表２の比較例Ｄの図は、十分な界面活性剤液晶調整剤を含まず、それ故に目に見える相分離を生じた液晶ドメインの光学顕微鏡写真である。

本発明は、脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を含む新規な液体洗浄用組成物に関し、本組成物は粘性であり、出発界面活性剤の遊離脂肪酸レベル（一実施形態では、レベルは界面活性剤の１０−５５％でよい。）、または脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤製品の鎖長（通常アシルイセチオネートを含む組成物の安定性および粘度に、特に低温および高温で、影響を及ぼす。）に関わらず、非常に安定である。

より具体的には、一実施形態において、本発明は以下のものを含む液体洗浄用組成物を含む。

（ａ）脂肪酸アシルイセチオネートを１から３０重量％（これは上記で示した界面活性剤製品から来るが、脂肪酸アシルイセチオネートの所望の量を製造するために必要とされる製品の量は、この出発製品中の脂肪酸アシルイセチオネートの重量％に依存する。）；
（ｂ）共界面活性剤を１から３０重量％；
（ｃ）アルカノールアミド、アルキルアミンオキシドおよびこれらの混合物からなる群から選択され、（ａ）および（ｂ）を含む液体洗浄用組成物が通常の貯蔵条件において液晶相を形成することを確実にするために使用される界面活性剤液晶誘導剤を０．５から１０重量％；
前記誘導剤は脂肪酸アシルイセチオネートおよび共界面活性剤を合わせたものの少なくともあるパーセント（例えば少なくとも１０％）の量で使用される；
（ｄ）直鎖脂肪酸単独または直鎖アルコールおよび／もしくは脂肪族炭化水素油と組み合わせた直鎖脂肪酸である液晶調整剤を０．５から１４重量％、
調整剤はイセチオネート（ａ）（界面活性剤製品ではなくこの分子）および合成の（ｂ）を合わせた合計の少なくとも１０％である；
前記液体洗浄用組成物はいくらかの部分を、光学顕微鏡によってまたはＸ線回折などの他の確立された試験によって観察された特徴的なパターンによって認められる、界面活性剤液晶相中に含む；
下記の方法によって実施される示差走査熱量測定（ＤＳＣ）実験における熱挙動の形状は、５℃と６０℃の間の転移エンタルピーの５０％超が５℃から３５℃の間、好ましくは５℃から３０℃の間の枠内で起こるようなものである；
前記組成物は＞４０℃で少なくとも２週間安定である（すなわち、物理的に安定であり、目で観察され得るようには分離しない。）。

本発明はさらに、前記組成物を混合することによって安定性を提供する方法に関する。

別の実施形態において、本発明は以下のものを含む液体洗浄用組成物を含む。

（ａ）脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤製品を１から５０重量％、前記界面活性剤製品はアルカリ金属脂肪酸アシルイセチオネートを約３０から９０％および遊離脂肪酸および／または脂肪酸塩を約１０から５５％；
（ｂ）共界面活性剤を１から３０重量％；
（ｃ）アルカノールアミド、アルキルアミンオキシドおよびこれらの混合物からなる群から選択され、（ａ）および（ｂ）を含む液体洗浄用組成物が通常の貯蔵条件において液晶相を形成することを確実にするために使用される界面活性剤液晶誘導剤を０．５から１０重量％；
前記誘導剤は脂肪酸アシルイセチオネートおよび共界面活性剤を合わせたものの少なくともあるパーセント（例えば少なくとも１０％、好ましくは１５％超の量で使用される；
（ｄ）直鎖脂肪酸、直鎖アルコール、脂肪族炭化水素油およびこれらの混合物である液晶調整剤を０から１０％、すなわち、項目（ａ）および項目（ｄ）の脂肪族炭化水素油、直鎖脂肪アルコールおよび直鎖脂肪酸／脂肪石鹸は、脂肪酸アシルイセチオネート（ａ）（界面活性剤製品ではなくこの分子）および合成の（ｂ）を合わせた合計の少なくとも１０％である；
前記液体洗浄用組成物はいくらかの部分を、光学顕微鏡によってまたはＸ線回折などの他の確立された試験によって観察される特徴的なパターンによって認められる、界面活性剤液晶相中に含む；
下記の方法によって実施される示差走査熱量測定（ＤＳＣ）実験における熱挙動の形状は、５℃と６０℃の間の転移エンタルピーの５０％超が５℃から３５℃の間、好ましくは５℃から３０℃の間の枠内で起こるようなものである；
前記組成物は＞４０℃で少なくとも２週間安定である（すなわち、物理的に安定であり、目で観察され得るようには分離しない。）。

以下に本発明をより詳細に定義する。

定義
本発明の目的のために、脂肪酸アシルイセチオネート「製品」は（他の成分に加えて）純粋なアシルイセチオネート界面活性剤ならびに遊離脂肪酸および／または脂肪酸塩の両方を含む。

脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤
一実施形態において、本発明の組成物は、脂肪酸アシルイセチオネートを１から３０重量％、好ましくは３から２５重量％含む。

第２の実施形態において、組成物は脂肪酸アシルイセチオネート製品を１から５０重量％、好ましくは４から４０重量％含む。

脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤は、通常アルカリ金属イセチオネートなどのイセチオネート塩および８から２０個の炭素原子および例えば２０ｇ未満のヨウ素価（不飽和度を測定する。）を有する脂肪族脂肪酸の反応によって調製され、
ＨＯＲ^１ＳＯ_３Ｍ ＋ ＲＣＯＯＨ → ＲＣＯＯＲ^１ＳＯ_３Ｈ
式中、Ｒ^１は２から４個の炭素を含有する脂肪族炭化水素基であり；
Ｍはアルカリ金属カチオンまたは金属イオン（例えば、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、リチウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウムカチオンまたは他の対イオンであり；
Ｒは７から２４個、好ましくは８から２２個の炭素を有する脂肪族炭化水素基である。

使用される加工条件に依存して、得られる脂肪酸アシルイセチオネート製品は、脂肪酸アシルイセチオネートを４５から９５重量％（例えば、上記で注記した通り、これは第１の実施形態について成分（ａ）として挙げたもの１−３０％を提供するものである。）および遊離脂肪酸を４０から約０重量％（イセチオネート塩、通常５重量％未満、および他の不純物の痕跡量（２重量％未満）に加えて）の混合物であり得る。一般に、市販の脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤の調製のためには脂肪族脂肪酸の混合物が使用される。本発明においては、得られる脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤（例えば、アルカリ金属イセチオネートおよび脂肪族脂肪酸の反応から得られる。）が（それらが周囲温度の水中で不溶性の界面活性剤結晶を形成するように）１４個以上の炭素原子を有する脂肪酸アシル基を少なくとも２０重量％（脂肪酸アシルイセチオネート反応生成物に対して）有することおよび脂肪酸の少なくとも１６重量％が（それらも周囲温度の水中で不溶性の界面活性剤結晶を形成するように）１４個以上の炭素原子を有することが好ましい。不溶性の界面活性剤結晶の形成は、光学顕微鏡を使用してまたは脂肪酸アシルイセチオネートの１５重量％水溶液の結晶転移温度を６．５から７．５の範囲内のｐＨで下記の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）法を使用して測定することによって判定することができる。上記の反応によって形成された脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤溶液は、通常３０℃超で６０℃未満の熱転移を有する。脂肪酸アシルイセチオネート溶液の典型的なＤＳＣ熱挙動が図１に示されている。脂肪酸アシルイセチオネート溶液の通常のＤＳＣは図１に示されている。（ＤＦＥＩ溶液と表示された上側のグラフ）。本発明の１つの重要な態様は、特定の液誘導物質が熱挙動中の熱転移の位置を、界面活性剤液晶相が形成され得る３５℃未満、好ましくは３０℃未満までシフトさせることができることであり、本発明の実施例２に関して図１に示されている通りである（実施例２の組成は表１に示されている。）。

より具体的には、ＤＳＣ実験による熱挙動の形状は、５および６０℃の間の転移エンタルピーの５０％が５および３５℃の間、好ましくは５°および３０℃の間の枠内で起こるようなものである。本発明者らは、転移エンタルピー曲線すなわちＤＳＣ実験における履歴の要件を熱挙動に関する基準と呼ぶ。得られる脂肪酸アシルイセチオネートを含有している液体洗浄用組成物は、はるかに安定である。すなわち、理論に拘束されたくは無いが、アシルイセチオネート界面活性剤（実際は下記のアシルイセチオネートおよび共界面活性剤）の熱転移をシフトさせることによって、液晶がずっと容易に形成されこれがこれまで容易に使用することができなかった液体組成物中の物質の一貫した使用を可能にする。これは特に出発イセチオネート製品がそれと会合している１５から５５％の脂肪酸を有する本発明の第２の実施形態の組成物などの組成物中では予想されない。

一貫して使用することができる特に好ましい脂肪酸アシルイセチオネート製品（１０％以上の脂肪酸を有する相を含む。）はＤＥＦＩ（脂肪イセチオネートの直接エステル化（Ｄｉｒｅｃｔ Ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆａｔｔｙ Ｉｓｅｔｈｉｏｎａｔｅ））フレークおよび身体洗浄用途のためにＤＥＦＩから製造された合成洗剤ヌードルを含む。ＤＥＦＩフレークは通常ナトリウム脂肪酸アシルイセチオネートを約６５から８０重量％および遊離脂肪酸を１５から３０重量％含有する。得られた脂肪酸アシルイセチオネートの脂肪酸アシル基の６５重量％超が１２から１８個の炭素原子を有する。Ｄｏｖｅ（登録商標）洗浄バーヌードルは、上記のＤＥＦＩフレークおよび長鎖（主にＣ１６およびＣ１８）の脂肪酸および脂肪石鹸の混合物であり、この混合物は脂肪酸アシルイセチオネートを４０から６０重量％ならびに脂肪酸および脂肪石鹸を２５から４０重量％含有する。本発明において使用することができる他の市販脂肪酸アシルイセチオネートの例は、ＣｌａｒｉａｎｔからのＨｏｓｔａｐｏｎ（登録商標）界面活性剤、Ｈｏｓｔａｐｏｎ（登録商標）ＳＣＩ８５、Ｈｏｓｔａｐｏｎ（登録商標）ＳＣＩ−７８、またはＨｏｓｔａｐｏｎ（登録商標）ＳＣＩ６５Ｃなど；ＢＡＳＦからのＪｏｒｄａｐｏｎ（登録商標）界面活性剤、Ｊｏｒｄａｐｏｎ（登録商標）ＣＩ顆粒またはＪｏｒｄａｐｏｎ（登録商標）ＣＩ６５など；およびＹｏｎｇａｎ Ｄａｉｌｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からのナトリウムココイルイセチオネート、ＹＡ−ＳＣＩ−８５（登録商標）またはＹＡ−ＳＣＩ−６５（登録商標）などである。

示唆された通り、これらの脂肪酸アシルイセチオネート製品は、身体用液体組成物の調製において通常使用されてこなかったが、その理由はこれらが（単独でおよび／または共界面活性剤と共に使用されたときに）すぐに固体結晶を形成し、その結果として安定な液体を形成することが非常に難しいからである。

本発明の液体洗浄剤組成物中で使用される脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤の量は、液体組成物の１から３０重量％、好ましくは３から２５重量％の範囲内であることができる。好ましいレベルは、本発明の液体洗浄剤中の脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤および他の合成共界面活性剤の合計量に依存する。使用される量は、脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤および下記の合成共界面活性剤を合わせた合計量の２０から９０重量％、好ましくは４０から８０重量％を占めるべきである。

合成共界面活性剤
本発明の第２の成分は、下記のアニオン性界面活性剤、非イオン界面活性剤、両イオン性界面活性剤、両性界面活性剤からなる群から選択される。かかる合成共界面活性剤は、上記の脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を可溶化または部分的に可溶化すると考えられている。本発明において使用される合成共界面活性剤の量は、液体組成物中の脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤のレベルに応じて１から３０重量％、好ましくは３から２５重量％の範囲内であればよい。液体組成物中の共界面活性剤の量はまた、液体洗浄剤組成物中の脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤を合わせた合計重量の１０から８０重量％、好ましくは２０から６０重量％であるべきである。

アニオン性界面活性剤は、例えば、第一級アルカン（例えばＣ_８−Ｃ_２２）スルホン酸塩、第一級アルカン（例えばＣ_８−Ｃ_２２）ジスルホン酸塩、Ｃ_８−Ｃ_２２アルケンスルホン酸塩、Ｃ_８−Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホン酸塩またはアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩（ＡＧＳ）などの脂肪族スルホン酸塩：またはアルキルベンゼンスルホン酸などの芳香族スルホン酸塩であればよい。

アニオン性界面活性剤はアルキル硫酸塩（例えばＣ_１２−Ｃ_１８アルキル硫酸塩）またはアルキルエーテル硫酸塩（アルキルグリセリルエーテル硫酸塩を含む。）であってもよい。アルキルエーテル硫酸塩の中には次式を有するものがある；
ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ
式中、Ｒは８から１８個の炭素、好ましくは１２から１８個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、ｎは少なくとも０．５を超える、好ましくは２から３の間の平均値を有し；Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換されたアンモニウムなどの可溶化するカチオンである。ラウリルエーテルスルホン酸のアンモニウム塩およびナトリウム塩が好ましい。

アニオン性界面活性剤は、アルキルスルホコハク酸塩（モノ−およびジアルキル、例えばＣ_６−Ｃ_２２スルホコハク酸塩を含む。）；アルキルおよびアシルタウリン酸塩、アルキルおよびアシルサルコシン酸塩、アルキルおよびアシルグリシン酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、Ｃ_８−Ｃ_２２アルキルリン酸塩で、アルキルリン酸エステルおよびアルコキシルアルキルリン酸エステル、アシル乳酸塩、Ｃ_８−Ｃ_２２モノアルキルコハク酸塩およびマレイン酸塩、および分枝鎖アシルイセチオネートであってもよい。

（第２の実施形態と同じく）１０％を超える脂肪酸を有するアシルイセチオネート製品を用いて出発する場合は、１０％未満の脂肪酸を有する追加の脂肪酸アシルイセチオネート（例えば、８重量％未満の脂肪酸を有するＪｏｒｄａｐｏｎ ＣＩ（登録商標））を使用すればよい。

アニオン性界面活性剤の別の種類は次のようなカルボン酸塩である；
Ｒ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＯ_２Ｍ
式中、ＲはＣ_８からＣ_２０のアルキルであり；ｎは１から２０であり；Ｍは上記で規定された通りである。

使用されることができる別のカルボン酸塩はアミドアルキルポリペプチドカルボン酸、例えば、ＳｅｐｐｉｃによるＭｏｎｔｅｉｎｅ ＬＣＱ（登録商標）などである。

両イオン性界面活性剤は、広く脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体と記載され得るものによって例示され、これらにおいて脂肪族基は直鎖または分枝鎖であり得て、この脂肪族置換基の１つは約８から約１８個の炭素原子を含有し、また１つのアニオン基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、ホスホネートを含有する。これらの化合物の一般式は

であり、式中のＲ^２は炭素原子約８から約１８個のアルキル、アルケニル、またはヒドロキシアルキル基、０から約１０個のエチレンオキシド部分および０から約１個のグリセリル部分を含有し；Ｙは窒素、リン、およびイオウ原子からなる群から選択され；Ｒ^３は約１から約３個の炭素原子を含有しているアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり；ＸはＹがイオウ原子である場合は１であり、Ｙが窒素またはリン原子である場合は２であり；Ｒ^４は炭素原子約１から約４個のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、およびホスフェート基からなる群から選択される基である。

本発明において使用することができる両性洗浄剤は、少なくとも１つの酸群を含む。これはカルボン酸群またはスルホン酸群でよい。これらは第四級窒素を含みしたがって第四級アミド酸である。これらは一般に炭素原子７から１８個のアルキルまたはアルケニル基を含まなければならない。これらは通常一般構造式

に適合し；
式中、Ｒ^１は炭素原子７から１８個のアルキルまたはアルケニルであり；
Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に炭素原子１から３個のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルであり；
ｎは２から４であり；
ｍは０から１であり；
Ｘは炭素原子１から３個のアルキレンであり、ヒドロキシで置換されていてもよく、
Ｙは−ＣＯ_２−または−ＳＯ_３−である。

アンホ酢酸塩およびジアンホ酢酸塩も使用されることができる可能性のある両イオン性および／または両性の化合物の範囲に入れられることが意図されている。

使用されることができる非イオン性界面活性剤は、特に疎水性基および反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノールの、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独またはプロピレンオキシドと共に、との反応生成物を含む。具体的な非イオン性洗浄剤化合物は、アルキル（Ｃ_６−Ｃ_２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８−Ｃ_１８）第一級または第二級直鎖アルコールまたは分枝鎖アルコールのエチレンオキシドとの縮合生成物、ならびにエチレンオキシドのプロピレンオキシドおよびエチレンジアミンの反応生成物との縮合によって造られる生成物である。他のいわゆる非イオン性洗浄剤化合物は、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシドおよびジアルキルスルホキシドを含む。

非イオン性界面活性剤は多糖類アミドなどの糖アミドであってもよい。具体的には、この界面活性剤は、参照により本明細書によって組み込むＡｕらの米国特許第５３８９２７９号に記載されているラクトビオンアミドの１つであってもよく、または参照により本出願に組み込むＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５００９８１４号に記載されている糖アミドの１つであってもよい。

使用することができる他の界面活性剤は、Ｐａｒｒａｎ Ｊｒ．の米国特許第３７２３３２５号に記載されており、Ｌｌｅｎａｄｏの米国特許第４５６５６４７号で開示されているアルキル多糖類非イオン性界面活性剤であり、これら両者を参照により本出願に組み込む。

好ましいアルキル多糖類は次式のアルキルポリグリコシドであり、
Ｒ^２Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｔ（グリコシル）_ｘ
式中、Ｒ^２はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニルおよびこれらの混合物からなる群から選択され、この中のアルキル基は約１０個から約１８個、好ましくは約１２個から約１４個の炭素原子を含有し；ｎは０から３、好ましくは２であり；ｔは０から約１０、好ましくは０であり；ｘは１．３から約１０、好ましくは１．３から約２．７である。グリコシルは好ましくはグルコースから誘導される。これらの化合物を調製するために、アルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールが形成され、次いでグルコースまたはグルコース源と反応させられて、グルコシド（１−位置で連結）を形成する。次いで追加のグリコシル単位がこれらの１−位置と先行しているグリコシル単位の２−、３−、４−および／または６−位置、好ましくは圧倒的に２−位置との間で連結されることができる。

使用されることができる他の界面活性剤はＰａｒｒａｎ Ｊｒ．の米国特許第３７２３３２５号およびＳｃｈｗａｒｔｚ、ＰｅｒｒｙおよびＢｅｒｃｈによる「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ」（巻ＩおよびＩＩ）に記載されており、これら両者を参照により本出願に組み込む。

界面活性剤液晶誘導剤
本発明の別の必須成分は、界面活性剤液晶誘導剤として機能するアルカノールアミド（ａｌｋａｎｏａｍｉｄｅｓ）、アルキルアミンオキシド、またはこれらの混合物である。界面活性剤液晶誘導剤は、脂肪酸アシルイセチオネートおよび上記の合成共界面活性剤の混合物中で可溶化され、界面活性剤ミセルの充填を変化させると考えられている。具体的には、誘導剤は脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤混合物の全部または部分を、本発明の液体洗浄用組成物中でラメラ液晶に転換すると考えられている。本発明の洗浄剤組成物中で界面活性剤液晶が誘導されるという事実は、下記のＤＳＣ法を使用して測定される５°から３５℃の間、好ましくは５°から３０℃の間の温度での熱転移ピークの形成によって裏付けられ得る（図１で見られるように、誘導物質が使用されないときに通常より高い温度で形成されるピークと比較して）。熱挙動中の比較的低い温度におけるピークは、界面活性剤液晶誘導剤の十分な量が加えられたときの界面活性剤液晶相の形成に起因すると考えられている。本発明における液晶誘導物質の量は、液体組成物中の脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤の合計量に依存して、液体組成物の０．５から１０重量％であり得る。具体的には、それは脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤の合計の少なくとも１０重量％、好ましくは１５重量％、最も好ましくは２０重量％でなければならない。

本発明の液体組成物中で必要とされる液晶誘導剤のレベルおよび組成の双方は、液晶誘導剤の様々な量を含有している前記本発明の洗浄用組成物を下記のＤＳＣ法を使用して測定することによって決定されることができる。組成物は転移エンタルピーのピークを３５℃未満および超の両方の温度において有することがあることに留意しなければならない。注記された通り、本発明の洗浄用組成物（水溶液（例えば、イセチオネートプラス共界面活性剤プラス誘導剤））は、熱挙動に関する基準、すなわち５°および６０℃の間の転移エンタルピーの５０％超が５°および３５℃の間、好ましくは５°および３０℃の間の枠内で起こるようなＤＳＣ実験における熱挙動を有すること、を満たさなければならない。より好ましくは、５°および６０℃の間の転移エンタルピーの６０％超が５°および３５℃の間の枠内で起こらなければならない。さらにより好ましくは、５°および６０℃の間の転移エンタルピーの６０％超（理論的には、上限はない。）が５°および３０℃の間の枠内で起こる。

かかる条件が満たされると、誘導剤の種類および量ならびに以下で論じる調整剤の量が正しく選択されたことを示し、洗浄剤組成物は安定になる、すなわち４０℃で貯蔵された場合に少なくとも２週間、好ましくは少なくとも４週間、目に見える物理的分離の兆候を示さない。誘導剤を含まない洗浄剤組成物のＤＳＣ曲線を、誘導剤を有する本発明の組成物（実施例２）と比較して、両者を図１に示す。

使用されることができる液晶誘導性化合物の例は、これらだけには限定されないが、アルカノールアミド類例えば１０から２０個の炭素原子を有する脂肪酸のモノ−およびジ−エタノールアミド、Ｎ−メチル−モノエタノールアミド、イソプロパノールアミド、およびＰＰＧ−ヒドロキシエチルコカミドなど；ならびに１０から２０個の範囲内の炭素鎖長を有するアルキルアミンオキシドを含む。適当な化合物の具体的な例は、ココモノエタノールアミド、ココジエタノールアミド、ラウリルモノ／またはジエタノールアミド、ココモノ／またはジイソプロパノールアミド、ラウリルモノ／またはジエタノールアミド、ミリスチルモノ／またはジエタノールアミド、ココイルＮ−メチル−モノエタノールアミド、ココイルアミンオキシド、ラウリルアミンオキシド、ミリスチルアミンオキシド、およびポリプロピレングリコール−２−ヒドロキシエチルココアミドを含む。本発明のために特に有用な成分は、ココモノまたはジエタノールアミド、ラウリルモノ／またはジエタノールアミド、ラウリルアミンオキシドおよびココアミンオキシドである。

液晶調整剤
本発明の液体洗浄剤組成物の第４の決定的に重要な成分は、界面活性剤液晶調整剤である。これらの調整剤は、単独の直鎖脂肪酸；または直鎖脂肪酸の直鎖脂肪アルコールおよび／または脂肪族炭化水素との混合物を含む。これらの成分は、これらの調整剤が存在しない場合よりも多くの界面活性剤液晶相の形成の故に、液体の粘度を増大させるためならびに周囲温度および高温の両方におけるそれら貯蔵安定性を達成するために決定的に重要である。

理論に拘束されたくはないが、存在する液晶相はラメラ相であり、ラメラ相は少なくとも部分的に小胞の形態で存在し、その際に液晶調整剤は小胞の少なくともいくらかの部分が５ミクロンよりも小さいように小胞のサイズを変えると考えられている。５ミクロンよりも小さい、好ましくは２ミクロンよりも小さい小胞は、洗浄用組成物に大きな物理的安定性を与えると考えられている。

（本発明による脂肪酸アシルイセチオネート、合成共界面活性剤およびアルカノールアミド／またはアルキルアミンオキシドの混合物によって誘導されるものなどの）界面活性剤液晶は一般に様々なサイズおよび形状を有することが知られている。しかし、高粘度および同時に様々な貯蔵条件における良好な製品安定性を達成するためには、界面活性剤液晶ラメラ小胞の適切な相容積が必要とされると考えられている。光学顕微鏡は界面活性剤液晶相の相容積を決定することはできないが、この技法は高拡大率光学顕微鏡を使用して交差偏光設定での観察によってラメラ液晶が形成されていたかどうかを判定することには使用され得る。

交差偏光光学顕微鏡下では、これらの液晶は輝いたドメインとして見える。Ｒｏｓｅｖｅａｒによる文献、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ’Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９５４年）、３１巻。６２８頁に指摘されているようなラメラ液晶相を画定する規則的なパターンがある（この参考文献を本明細書によって参照により本出願に組み込む。）。典型的な界面活性剤液晶の光学顕微鏡写真の例が図４ａおよび４ｂ（それぞれ液晶調整剤の十分な量なしまたはあり）に示されている。液晶調整剤なしの図４ａは、表２の比較例Ｄを表しており、大きい不規則な液晶ドメインを示す。この組成物は、周囲温度において安定ではない。というのは、安定性は液晶のいくらかの部分の存在が、直径５ミクロン未満、好ましくは２ミクロン未満の小胞であることを必要とすると考えられているからである。この部分がどれぐらい大きいかを正確に決めることはできないが、もしも十分に大きい部分が得られたら、これは本発明のＤＳＣ試験で確認される。

かくして、液晶調整剤の十分な量を有する組成物は（表１の実施例２）、光学顕微鏡によって観察したときに直径２ミクロン未満のサイズを有するラメラ液晶相のかなりの量を見せる。示唆された通り、それが「十分な」調整剤を有するという事実は、組成物がＤＳＣ熱挙動に関する基準を満たし、周囲温度および４０℃において１ヶ月を超えて安定であるという理由で確認される。

十分な量の液晶調整剤を含有していない液体洗浄剤組成物は、相分離を示し、直径が１０ミクロン以上のサイズを有するラメラ液晶を含有している。具体的には、十分な調整剤がなければ、組成物は周囲温度で２週間未満の貯蔵後に分離する。言及した通り、この相分離問題は本発明において液晶調整剤の十分なレベルを加えてラメラ液晶のサイズを縮小することによって、またひょっとすると液晶相の相容積を増大させることによっても克服され得る（これは次いで光学顕微鏡を使用する観察によってまたは規定されたＤＳＣエンタルピーの特徴付けによって反映される。）。

上記の所望の界面活性剤液晶相以外に、本発明の液体組成物は、界面活性剤ミセルおよび不溶性界面活性剤結晶などの他の界面活性剤相も含有することがあり得ることに留意しなければならない。

得られる本発明の液体組成物中の界面活性剤液晶相の部分が光学顕微鏡を使用して見えない場合は、本発明の液体組成物中の存在は、Ｘ線小角散乱などの代替法によって確認することもできる。Ｘ線散乱実験においてラメラ相の存在は、ｄ、ｄ／２、ｄ／３位置での回折線によって示され、ここでｄはＢｒａｇｇ間隔である。Ｐ．Ｌｉｎｄｅｒ，Ｔ．Ｚｅｍｂ、「Ｎｅｕｔｒｏｎｓ、Ｘ−ｒａｙｓ ａｎｄ Ｌｉｇｈｔ：Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｍａｔｔｅｒ」、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（Ｂｏｓｔｏｎ、２００４年）。

したがって、見られた通り、本発明のためには２つのことが同時に起こることが決定的に重要である：（１）液晶誘導剤は界面活性剤相の少なくともいくらかの部分がラメラ液晶相中にあることを確実にすることが必要とされる；および（２）調整剤は組成物が物理的に安定であることを確実にすることが必要とされる。物理的安定性は、ラメラ相の一部分が直径５ミクロン以下、好ましくは２ミクロン以下の小さい小胞の形態であることが原因で生じる。しかし、理由は何であれ、本発明の組成物が言及された通りに調製される場合は、これは規定されたＤＳＣ履歴および安定性に反映される。

本発明のために適当な液晶調整剤は、直鎖脂肪酸、直鎖脂肪アルコールおよび１モル当たり６００未満、好ましくは４００ｇ未満の分子量を有する炭化水素油であり、合計のレベルは、一実施形態によれば、０．５から１４重量％、の範囲内、または（出発製品中にすでに脂肪酸１０％がある。）第２の実施形態によれば上記の脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤の合計量に応じて液体洗剤組成物の０から１０％であり得る。第１の実施形態については、脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤組成物中に含有されている脂肪酸および脂肪石鹸は液晶調整剤の部分であると考えられることは留意されなければならない。液晶調整剤の合計レベルは本発明の洗浄剤組成物中の脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤（製品ではない。）および合成共界面活性剤の合計量の少なくとも１５重量％、好ましくは２０重量％でなければならない。脂肪酸アシルイセチオネート、合成共界面活性剤および結晶誘導剤（アルカノールアミド／またはアルキルアミンオキシド）の混合物から小さな界面活性剤液晶を形成する有用な成分の例は、Ｃ_８からＣ_２０の直鎖脂肪酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびステアリン酸など；Ｃ_８からＣ_２０炭化水素の直鎖の脂肪アルコール；炭化水素９から４０個の炭化水素油、好ましくは９から３０個の直鎖炭化水素油、さらにより好ましくは１０から２４個の直鎖の炭化水素油を含む。イソステアリン酸およびイソステアリルアルコールなどの分枝鎖脂肪酸または分枝鎖脂肪アルコールは、任意選択による成分である。使用される場合には、これらは液晶調整剤合計（すなわち脂肪酸、脂肪アルコールおよび炭化水素油）の３０重量％以下、最も好ましくは２０重量％以下に制限される。

水溶性／水分散性ポリマー
水溶性／水分散性ポリマーは、本発明の液体組成物中に含まれることが大いに好ましい任意選択による成分である。水溶性／水分散性ポリマーは、１００，０００ダルトンよりも大きい分子量を有するカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性ポリマーである。これらのポリマーは、使用中および使用後の皮膚の感触を高めること、泡立ちのクリーム状および泡の安定性を高めることおよび液体洗浄剤組成物の粘度を増大させることが知られている。本発明において、これらのポリマー、特にゲル形成性ポリマー、例えばデンプン顆粒、キサンタンガム、カルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）（登録商標）、架橋されたアルカリに可溶なエマルジョンポリマーなどおよびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３５などのカチオン性グアーガムが、一部の脂肪酸アシルイセチオネートおよび共界面活性剤組成物（例えば、脂肪酸アシルイセチオネートおよびココアミドプロピルベタインの組合せを有する組成物）のために本発明の液体組成物中で所望の界面活性剤液晶を形成するのに有用であることが見出されている。これは、これらのゲル形成性ポリマーの存在下における液体洗浄剤組成物の水性相中の有効界面活性剤濃度の増加に起因すると考えられている。

本発明において有用な水溶性／水分散性ポリマーの例は、炭水化物ガム、例えばセルロースガム、結晶セルロース、セルロースゲル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルまたはカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤガム、トラガカントガム、アラビアガム、アカシアガム、アガーガム、キサンタンガムおよびこれらの混合物など；３０から８５℃の間のゼラチン化温度を有する修飾または非修飾デンプン顆粒および、予備ゼラチン化された冷水可溶デンプン；ポリアクリレート；カルボポール；アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、例えばＡｃｕｌｙｎ ２８，Ａｃｕｌｙｎ ２２またはカルボポール Ａｑｕａ ＳＦＩなど；カチオン性ポリマー、例えばＲｈｏｎｅ ＰｏｕｌｅｎｃからＪａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ，Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４Ｓ，Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６の商標で入手可能なカチオン性グアーを含む修飾多糖類；カチオン性修飾セルロース、例えばＡｍｅｒｃｈｏｌからのＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０またはＪＲ ４０など；ＨｅｒｃｕｌｅｓからのＮ−Ｈａｎｃｅ ３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ ２１５またはＮ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ １９６：合成カチオン性ポリマー、例えばＮａｌｃｏによるＭｅｒＱｕａｔ １００、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８０、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８１およびＭｅｒｑｕａｔ ５５０；カチオン性デンプン、例えばＳｔａｌｅｙ Ｉｎｃ．によって製造されているＳｔａＬｏｋ（登録商標）１００、２００、３００および４００；Ｈｅｎｋｅｌ Ｉｎｃ．によるＧａｌａｃｔａｓｏｌ ８０００シリーズのグアーガムに基づくカチオン性ガラクトマンナン；Ｑｕａｄｒｏｓｏｆｔ Ｕｍ−２００：ならびにＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４を含む。

ゲル形成性ポリマー、例えば修飾または非修飾デンプン顆粒、キサンタンガム、カルボポール、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーおよびＪａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓなどのカチオン性グアーガムおよびＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０またはＪＲ ４０などのカチオン性修飾セルロースが本発明のために特に好ましい。

水溶性の皮膚に有益な物質
水溶性の皮膚に有益な物質は本発明の液体組成物中に含まれることが好ましい別の任意選択による成分である。様々な水溶性の皮膚に有益な物質が使用されることができ、レベルは０から５０重量％、好ましくは１から３０％であり得る。これらの物質は、これらだけには限定されないが、多価アルコール、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、パンテノールおよび糖など；尿素、α−ヒドロキシ酸およびこの塩、例えばグリコール酸または乳酸など；ならびに２０，０００未満の分子量を有する低分子量ポリエチレングリコールを含む。液体組成物中における使用のための好ましい水溶性の皮膚に有益な物質は、グリセリン、ソルビトールおよびプロピレングリコールである。

本発明の液体洗浄用組成物は、０から５０重量％、好ましくは１から３０重量％、より好ましくは２から２０重量％の有効剤を含むことができる。

成分の１つの種類は、例えば皮膚を保湿するおよび強化するために使用される栄養素である。これらは以下のものを含む：
ａ）ビタミンＡおよびＥなどのビタミン、ならびにビタミンＣアルキルエステルなどのビタミンアルキルエステル；
ｂ）脂質、例えばコレステロール、コレステロールエステル、ラノリン、ｃｒｅａｍｉｎｅｓｓ、ショ糖エステル、擬似セラミド；
ｃ）リン脂質などのリポソーム形成性物質および２本の長い炭化水素鎖を有する適切な好両性分子；
ｄ）必須脂肪酸、多価不飽和脂肪酸およびこれらの物質源；
ｅ）ヒマワリ油、プリムローズ油、アボカド油、アーモンド油などの不飽和脂肪酸のトリグリセリド；
ｆ）シアバターなどの飽和および不飽和脂肪酸の混合物から形成された植物性バター；
ｇ）亜鉛源、マグネシウム源および鉄源などのミネラル。

皮膚に有益な物質の第２の種類は、皮膚に潤いのある感触を与えるために使用される皮膚コンディショナーである。適当な皮膚コンディショナーは以下のものを含む：
ａ）シリコーン油、ガムおよびそれらの修飾物、例えば直鎖および環状ポリジメチルシロキサン、アミノ、アルキルおよびアルキルアリールシリコーン油など；
ｂ）炭化水素、例えば流動パラフィン、ペトロラタム、ワセリン、微結晶ワックス、セレシン、スクアレン、プリスタン、パラフィンワックスおよび鉱油；
ｃ）ミルクタンパク質、シルクタンパク質およびグルテンなどのコンディショニングタンパク質；
ｄ）コンディショナーとしてのカチオン性ポリマー、使用され得るものはＱｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−２００ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３３０−Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ３０；およびＪａｇｕａｒ（登録商標）タイプのコンディショナーを含む；
ｅ）保湿剤、例えばグリセリン、ソルビトールおよび尿素など：
ｆ）エモリエント剤、例えば長鎖脂肪酸、パルミチン酸イソプロピルおよび乳酸セチルなど。

有益な物質の第３の種類は、深部洗浄剤である。これらは本明細書では洗浄後すぐにリフレッシュ感覚を高めることまたは不完全な洗浄に伴う皮膚問題に持続的な効果を提供することのいずれかができる成分と定義される。深部洗浄剤は以下のものを含む：
ａ）抗微生物剤、例えば２−ヒドロキシ（ｈｙｄｒｏｚｙ）−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシクロロベンゼン（ＰＣＭＸ）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（ＴＣＣ）、３−トリフルオロメチル−４，４’−ジクロロカルバニリド（ＴＦＣ）、過酸化ベンゾイル、亜鉛塩、チャノキ油、
ｂ）抗ニキビ剤、例えばサリチル酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、過酸化ベンゾイル（抗菌剤としても）、
ｃ）皮脂腺抑制剤を含む油制御剤、シリカ、二酸化チタンなどの調整剤、マイクロスポンジなどの油吸収剤、
ｄ）タンニン類を含む収斂剤、亜鉛塩およびアルミニウム塩、緑茶およびウイッチヘーゼル（ハマメリス）からなどの植物抽出物、
ｅ）スクラブおよび剥落粒子、例えばポリエチレン球、凝集シリカ、糖、クルミ、モモ、アボカドおよびカラスムギからの粉砕された種子、種および殻、塩、
ｆ）冷却剤、例えばメタノールおよびこの様々な誘導体ならびに低級アルコール、
ｇ）フルーツおよびハーブの抽出物、
ｈ）皮膚沈静剤、例えばアロエベラ、
ｉ）精油、例えばハッカ油（ｍｅｎｔａｈ）、ジャスミン油、カンファー油、ヌマヒノキ油、ダイダイ皮油、ライムギ油、テレビン油、シナモン油、ベルガモ油、ウンシュウミカン油、ショウブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ油、ヒバ油、ユーカリ油、レモン油、スターフラワー油、タイム油、ペパーミント油、ローズ油、セージ油、メントール油、シネオレ油、スゲノール油、シトラール油、シトロネル油、ボルネオール油、リナロール油、ゲラニオール油、イブニングプリムローズ油、カンファー油、チモール油、スピラントール油、ピネーネ油、リモーネ油およびテルペノイド油。

使用されることができる他の有益な物質は、老化防止化合物、日焼け止め剤、および美白剤を含む。

有益な物質が油、特に低粘度の油である場合は、その送達を強化するためにこれを予め増粘させることが好都合であり得る。こうした場合は、Ｈｅらの米国特許第５８１７６０９号に記載されている種類の疎水性ポリマーを使用することができ、同出願を参照により本出願に組み込む。

本発明の最終の液体洗浄剤組成物は、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＳＲ５ Ｒｈｅｏｌｍｅｔｅｒによって０．０１ｒｐｓにおいて、２５℃、好ましくは１０℃、２５℃および４０℃で、ｐＨ５．５から８．０、好ましくは６．０から７．５で、下記の粘度決定の方法に従って測定して、１５０を超える、好ましくは２５０Ｐａ・ｓを超える粘度を有していなければならない。これはＤＳＣ実験において５°および６０℃の間の転移エンタルピー領域において転移エンタルピーの５０％超が５°および３５℃の間、好ましくは５°および３０℃の間の枠内で起こるような熱挙動を有していなければならない。

本組成物は、室温および４０℃において少なくとも２週間、物理的に相が安定でなければならない。

他の任意選択による成分
加えて、本発明の組成物は、以下の任意選択による成分を０から１５重量％含むことができる。

香料；金属封鎖剤、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたはこれらの混合物を０．０１から１％、好ましくは０．０１から０．０５％の量で；ならびに着色剤、乳白化剤およびパール化剤、例えばステアリン酸亜鉛（ｚｉｎｃ ｓｔｒｉａｔｅ）、ステアリン酸マグネシウム、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）またはＬｙｔｒｏｎ ６２１（スチレン／アクリレートコポリマー）など；これらすべてが製品の外見または美容性を高めるのに有用である。

本組成物はさらに、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）などの抗菌剤；ジメチロールジメチルヒダントイン（Ｇｌｙｄａｎｔ ＸＬ １０００）、パラベン、ソルビン酸などの保存料を含むことができる。

本組成物はまた起泡増強剤としてココナツ酸アシルモノ−またはジエタノールアミドも含むことができ、また塩化ナトリウムおよび硫酸ナトリウムなどの強イオン化塩も好都合に使用され得る。

例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）などの酸化防止剤は適切な場合には約０．０１％以上の量で好都合に使用され得る。

コンディショナーとして使用され得るカチオン性ポリマーは、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−２００ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３３０−Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ３０；およびＪａｇｕａｒ（登録商標）タイプのコンディショナーを含む。

コンディショナーとして使用され得るポリエチレングリコールは；

を含む。

含まれ得る別の成分は、剥落剤、例えばポリオキシエチレンビーズ、クルミ殻およびアプリコットの種などである。

実施例およびプロトコール
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）の方法
サンプルを秤量してアルミニウムのパン中に入れ、気密に封止して２５℃のＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからの２９２０ ＭＤＳＣ機中に装填した。水の融解ピーク（普通はこのピークは−１０から２５℃で変化する。）の界面活性剤液晶転移温度への干渉に応じて、２つのプロトコールをＤＳＣ測定のために使用した。まずすべての液体組成物を、以下に記載する第１のプロトコールを使用して測定した。サンプルを−３５℃の温度に平衡させ、２分間の等温軌跡に続いて１０℃／分で６０℃まで加熱した。転移エンタルピーの値は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからの標準ソフトウエアを使用して求めた。表１の本発明の実施例２を使用して得た１つの典型的なＤＳＣ曲線を図１に示す。表３の実施例２７についての図２に示すように、水の融解のピークが５から３５℃の間で液体組成物の転移温度に干渉した場合は、測定のために第２のＤＳＣ法を使用しなければならない。第２のＤＳＣプロトコールにおいては、液体組成物を１．５℃の温度に平衡させ、２分間の等温軌跡に続いて５℃／分で６０℃まで加熱した。第２のＤＳＣプロトコールを使用して測定した実施例２７のＤＳＣ曲線は図３に示した。

粘度測定のための方法
粘度はＲｈｅｏｍｅｔｒｉｃ ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃからのＳＲ−５ ＲｈｅｏｍｅｔｅｒまたはＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからのＡＲ−Ｇ２ Ｒｈｅｏｌｏｍｅｔｅｒのどちらかを使用して測定した。洗浄剤の粘度を測定するための手順およびそれぞれのレオメーターに対する設定を以下に記載する。

手順：
サンプル約０．５ｇをプレート上に注いだ。コーンを隙間０．１ｍｍまで下げて過剰のサンプルをプラスチックのスパチュラを使用して取り除いた。隙間を０．０５６ｍｍまで狭めて試験を開始した。せん断速度に対して粘度をプロットした。
代替計器： ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製ＡＲ−Ｇ２
形式： コーンおよびプレート
直径： ４０ｍｍ
コーンの角度： ２°
隙間： ０．０６１ｍｍ
実験条件：
試験の種類： 定常速度掃引
せん断速度範囲：０．０１から１００（対数モード、１桁当たり５点）
測定時間： ４０秒間
温度： 多点（１０℃／２５℃／４０℃）
手順
サンプル約０．５ｇをプレート上に注いだ。コーンを隙間０．１ｍｍまで下げて過剰のサンプルをプラスチックのスパチュラを使用して取り除いた。隙間を０．０６１ｍｍまで狭めて試験を開始した。せん断速度に対する粘度をプロットした。

以下に本発明の組成物の実施例を記載する：

実施例１から１２は、香料およびグライダントプラス（ｇｌｙｄａｎｔ ｐｌｕｓ）を除くすべての成分を７０から７５℃において１５から３０分間すべての固体成分、例えばＤＥＦＩ、ラウリン酸、ＡＳＡＤ（脂肪酸の混合物）およびココモノエタノールアミド、ＣＭＥＡ（液晶誘導剤）などが溶解されて均一な混合物を形成するまで混合することによって調製した。液体の加熱の間に０．２から０．４重量％のＮａＯＨを加えて液体組成物中の脂肪酸の一部を中和した。液体を４０℃未満に冷却した後、香料およびグライダントプラス（ヒダントイン保存料）を加えた。これらの液体のｐＨは、３０％クエン酸または２５％ＮａＯＨ溶液のどちらかを使用して６．７から７．１に調節した。サンプルは室温および４０℃において４週間を超えて貯蔵した。すべてのサンプルが４週間を越える貯蔵後に、目に見える物理的な分離がなく、安定であった。

ＤＥＦＩおよびＤｏｖｅ（登録商標）はどちらもＵｎｉｌｅｖｅｒによって製造されている脂肪酸アシルイセチオネート製品である。ＤＥＦＩは、Ｃ８からＣ１８脂肪酸アシルイセチオネートを６５−８０重量％および炭素８から１８個の遊離脂肪酸を１５−３０重量％有する。Ｄｏｖｅ（登録商標）はＤＥＦＩ６５−７５重量％を長鎖（Ｃ１６からＣ１８）脂肪酸および脂肪石鹸１５−２５重量％と混合することによって調製される。（Ｈｕａｎｇｇａｎｇ Ｙｏｎｇａｎ Ｄａｉｌｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からの）ＣｏｃｏＩｓｅ ７５％は、ナトリウムココイルイセチオネートが７０から７６重量％および遊離ココイル脂肪酸が１３から２０重量％の混合物である。ＢＡＳＦからのＪｏｒｄａｐｏｎ（登録商標）ＣＩは、ナトリウムココイルイセチオネートを８４重量％超および遊離のココイル脂肪酸を８重量％未満含有する。これらの例は、本発明が種々の組成の脂肪酸アシルイセチオネートを安定化させるだけ堅固であり（すなわち、液晶誘導剤および液晶調整剤と共に使用される場合、組成物は、脂肪酸含有量および／または脂肪酸アシル基の鎖長に関わらず、高温および低温の双方において少なくとも４週間一貫して安定である。）および様々な共界面活性剤（例えば、両性酢酸塩、スルホコハク酸塩）について有用であることを示す。

比較のために、８つの比較例を、共界面活性剤としてのココアミドプロピルベタインを表２に示す組成と共に使用して調製した。すべての比較例は、実施例１から１２と同じ方法で調製した。これらのサンプルは、液体組成物を安定化させるために必要とされる成分の１つを欠くために、どれも４０℃および室温の両方における貯蔵条件において安定でなかった。具体的には、例えば、比較例Ａ、ＢおよびＣはＣＭＥＡを有していなかった（液晶誘導剤；調整剤は組成物の界面活性剤相が十分に液晶形態にあるときにのみ働くので、これらが必要とされると考えられている。）。比較例Ｄは、十分な遊離脂肪酸または安定な界面活性剤液体相を形成するために必要な他の調整剤を有しておらず、おそらく液晶が不安定なほど大きいドメインサイズを有しているからである。比較例Ｅは、（液晶の形成に役立つと考えられている。）共界面活性剤を有していなかった。比較例Ｆは、炭化水素油、例えばペトロラタム、を有していなかった。やはり、理論に拘束されたくはないが、これが小粒子ドメインの形成を妨げて安定性に影響を及ぼした可能性がある。比較例ＧおよびＨは、組成物中に必要なすべての成分を含有している。しかし、液体中で使用されたＣＭＥＡまたはラウリン酸の量が、これの物理的安定性を維持するには十分でない（もう一度、理論に拘束されたくはないが、液晶相を誘導するには不十分であったおよび／または、液晶相を誘導するのに十分であったとすれば、適切なドメインサイズを形成するのに不十分であった）。比較例ＧおよびＨの安定性は、表１の実施例１、２および３で示された通り、ＣＭＥＡおよび／またはラウリン酸のレベルを高めることによって達成され得る。

一般的に本発明の安定な液体組成物を形成するためのＣＭＥＡなどのアルカノアミドの、または炭化水素油のレベルは、脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤の組み合わせにも依存することに留意しなければならない。これは表４の実施例２２から３１に例証されている。

実施例１３から２１：様々な水溶性ポリマーおよび皮膚に有益な物質を有する液体組成物

本発明の実施例１３から２１は、実施例１において記載したものと同じ方法を使用して調製した。次いでサンプルは６０メッシュのスクリーンを１回通過させて２０から８００μｍの範囲内のサイズを有するペトロラタムの小滴を作った。すべてのサンプルは、鉱油またはペトロラタムなどの炭化水素油を含有していなかった比較例ＩおよびＪを除いて、４０℃および室温の両方で４週間を超えて安定である。これら２つの例の安定性は、実施例２０および２１において示されている通り、炭化水素油を低いレベルで液体組成物中に加えることによって（安定性の感受性は、ほんの１％多くの、本発明者らが液晶相のドメインサイズに影響を及ぼすと考えている、液晶調整剤を加えることが組成物の不安定性から安定性への移行を可能にするという事実によって気付くことができる。）、または液体組成物中の水溶性／水分散性ポリマーの量を増すことによって達成され得る。

様々な種類の水溶性または水膨潤性のポリマーが実施例１３から１６を作るために使用された。Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３ＳはＲｈｏｄｉａからのカチオン性セルロースであり、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ ４０−１０１はＤｏｗからのヒドロキシメチルセルロースであり、Ｗａｔｅｒ Ｌｏｃｋ Ａ１８はＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇから入手可能な修飾デンプン超吸収剤ポリマーであり、ＥＴＤ ２０２０はＮｏｖｅｏｎからの架橋ポリアクリル酸である。これらすべての水溶性／水分散性のポリマーは本発明の液体組成物に極めて適合性である。実施例１７は、本発明の液体組成物が３０％グリセリンなどの保湿剤の高いレベルおよびペトロラタムなどのエモリエント油の高いレベルを有することができて洗浄後のソフトで滑らかな皮膚保湿の恩恵をもたらすことを示す。

本発明の実施例２２から３１は、実施例１に記載したものと同じ方法を使用して調製し、本発明の液体洗浄剤組成物が、合成界面活性剤（実施例２２）、直鎖脂肪酸の高レベル（脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤の合計が５１％、実施例２４，２５および２６）、または脂肪酸アシルイセチオネートの混合物（実施例２９）の様々な組合せを使用して調製され得ることを示した。実施例２２、２８は、本発明の液体洗浄剤組成物が、脂肪酸を単独で液晶調整剤として使用することによって安定化され得ることを示すために調製した。本発明の液体組成物は、実施例３０および３１において示されている通り、水溶性または水分散性ポリマーを使用しなくても調製され得る。

Claims (6)

1. パーソナル液体洗浄剤組成物であり、
   （ａ）脂肪酸アシルイセチオネートを１から３０重量％；
   （ｂ）アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、両イオン性合成界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を１から３０重量％；
   （ｃ）１０〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸のモノ−およびジエタノールアミド、Ｎ−メチル−モノエタノールアミド、イソプロパノールアミド、ならびにＰＰＧ−ヒドロキシエチルコカミドからなる群から選択されるアルカノールアミドを０．５から１０重量％［アルカノールアミドの量は項目（ａ）および（ｂ）の合計量の≧１５重量％である。］；
   （ｄ）直鎖脂肪酸および脂肪族炭化水素油、または直鎖脂肪酸と直鎖脂肪アルコールおよび脂肪族炭化水素油との混合物を０．５から１４重量％［直鎖脂肪酸、直鎖脂肪アルコールおよび脂肪族炭化水素油の合計量は脂肪酸アシルイセチオネート（ａ）および合成共界面活性剤（ｂ）を合わせたものの少なくとも１０重量％のレベルで使用される。］
   含み、
   前記液体洗浄剤組成物は、光学顕微鏡またはＸ線回折によって観察される特徴的なパターンによって認められる、液晶相を含有し；
   最終組成物は、５℃と６０℃の間で測定した転移エンタルピーの５０％超が５℃から３５℃の間の枠内で起こるような示差走査熱量測定（ＤＳＣ）実験における熱挙動を有し；
   前記組成物は４０℃において少なくとも２週間物理的安定性を有し、目で観察され得るようには分離せず、
   前記熱挙動および前記安定性は、５ミクロン未満の十分な液晶小胞の形成を誘導するのに十分な成分（ｃ）および（ｄ）が加えられたことを裏付ける、
   組成物。
2. 前記組成物を製造する方法において使用される脂肪酸アシルイセチオネート製品が、脂肪酸アシルイセチオネート６０−９５重量％および遊離脂肪酸３５−３重量％の混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
3. アルカノールアミドの量≧請求項１の項目ａおよびｂの脂肪酸アシルイセチオネートおよび合成共界面活性剤の合計量の２０重量％、である、請求項１に記載の組成物。
4. エモリエント剤を１から５０重量％さらに含む、請求項１に記載の組成物。
5. 脂肪族炭化水素油が、Ｃ_９からＣ_３０の鎖長を有する直鎖炭化水素である、請求項１に記載の組成物。
6. デンプン顆粒キサンタンガム、カルボポール（登録商標）、架橋された可溶性エマルジョンポリマー、カチオン性グアーおよびこれらの混合物からなる群から選択される水溶性および／または水分散性ポリマーをさらに含む、請求項１に記載の組成物。

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