JPH0517365A - テストステロン ５α−レダクターゼ阻害剤 - Google Patents
テストステロン ５α−レダクターゼ阻害剤Info
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- JPH0517365A JPH0517365A JP3189133A JP18913391A JPH0517365A JP H0517365 A JPH0517365 A JP H0517365A JP 3189133 A JP3189133 A JP 3189133A JP 18913391 A JP18913391 A JP 18913391A JP H0517365 A JPH0517365 A JP H0517365A
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- Japan
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- acne
- japonica
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 テストステロン ５α−レダクタ−ゼ阻害剤
を提供する。 【構成】 本発明は、男性型脱毛症、アクネおよび前立
腺肥大等の原因となるジヒドロテストステロンの生成過
剰を抑制するハマナス、ユキノシタ、マンゴスチン、ラ
ンブ−タン、バルバチモン、イチヤクソウ、カラスウ
リ、サネカズラ、マメダオシ、ネナシカズラ、ミヤマト
ベラ、ササユリの群から得られた１種または２種以上抽
出物を含有することを特徴とするテストステロン ５α
−レダクタ−ゼ阻害剤である。
を提供する。 【構成】 本発明は、男性型脱毛症、アクネおよび前立
腺肥大等の原因となるジヒドロテストステロンの生成過
剰を抑制するハマナス、ユキノシタ、マンゴスチン、ラ
ンブ−タン、バルバチモン、イチヤクソウ、カラスウ
リ、サネカズラ、マメダオシ、ネナシカズラ、ミヤマト
ベラ、ササユリの群から得られた１種または２種以上抽
出物を含有することを特徴とするテストステロン ５α
−レダクタ−ゼ阻害剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なテストステロン
５α−レダクターゼ（以下、５α−レダクターゼと略
す。）阻害剤に関し、さらに詳しくは上記植物からの抽
出物を有効成分として含有する５α−レダクターゼ阻害
剤に関する。
５α−レダクターゼ（以下、５α−レダクターゼと略
す。）阻害剤に関し、さらに詳しくは上記植物からの抽
出物を有効成分として含有する５α−レダクターゼ阻害
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より男性型脱毛症の成因としては
(1)ホルモンのアンバランス説、(2)遺伝説、(3)血液循
環不全説、(4)栄養説などの説が提唱されているが、毛
の発生には男性ホルモンのテストステロンが重要な役割
を演じていることは古くから示唆されている。すなわ
ち、こう丸で生合成されたテストステロンは頭部におい
て毛包、皮脂腺等に存在する５α−レダクターゼにより
ジヒドロテストステロンに転換される。このジヒドロテ
ストステロンは、アデニルサイクラーゼの活性を著しく
低下させて細胞内サイクリックＡＭＰレベルの低下をも
たらし、その結果毛及び毛の周辺のエネルギー産生の低
下とタンパク合成の抑制を誘起することにより男性型脱
毛症が進行するものと考えられている。
(1)ホルモンのアンバランス説、(2)遺伝説、(3)血液循
環不全説、(4)栄養説などの説が提唱されているが、毛
の発生には男性ホルモンのテストステロンが重要な役割
を演じていることは古くから示唆されている。すなわ
ち、こう丸で生合成されたテストステロンは頭部におい
て毛包、皮脂腺等に存在する５α−レダクターゼにより
ジヒドロテストステロンに転換される。このジヒドロテ
ストステロンは、アデニルサイクラーゼの活性を著しく
低下させて細胞内サイクリックＡＭＰレベルの低下をも
たらし、その結果毛及び毛の周辺のエネルギー産生の低
下とタンパク合成の抑制を誘起することにより男性型脱
毛症が進行するものと考えられている。
【０００３】またテストステロンから５α−レダクター
ゼによって生成するジヒドロテストステロンは、アクネ
の発生、増悪、前立腺の肥大にも関与するものと考えら
れている。〔J.Steroid Biochemistry,11,609(197
9)〕。
ゼによって生成するジヒドロテストステロンは、アクネ
の発生、増悪、前立腺の肥大にも関与するものと考えら
れている。〔J.Steroid Biochemistry,11,609(197
9)〕。
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、これ
らの疾患に対する有効な薬剤、特にジヒドロテストステ
ロン生成抑制に基ずく有効な薬剤は見いだされておら
ず、その開発が望まれていた。
らの疾患に対する有効な薬剤、特にジヒドロテストステ
ロン生成抑制に基ずく有効な薬剤は見いだされておら
ず、その開発が望まれていた。
【０００５】
【問題点を解決するための手段】上記実情に鑑み本発明
者らは、男性型脱毛症、アクネおよび前立腺肥大などの
原因となるジヒドロテストステロンの生成過剰を抑制す
る５α−レダクターゼ阻害剤を見いだすべく誠意研究を
行った結果、ハマナス、ユキノシタ等の抽出物がその目
的に合致することを見いだし、本発明を完成した。
者らは、男性型脱毛症、アクネおよび前立腺肥大などの
原因となるジヒドロテストステロンの生成過剰を抑制す
る５α−レダクターゼ阻害剤を見いだすべく誠意研究を
行った結果、ハマナス、ユキノシタ等の抽出物がその目
的に合致することを見いだし、本発明を完成した。
【０００６】すなわち本発明は、ばら科植物のハマナ
ス、ゆきのした科植物のユキノシタ、ムクロジ科植物の
ランブータン、オドギリソウ科植物のマンゴスチン、マ
メ科植物のバルバチモン、ミヤマトベラ、イチヤクソウ
科植物のイチヤクソウ、ウリ科の植物のカラスウリ、ヒ
ルガオ科植物のマメダオシ、ネナシカズラ、モクレン科
植物のサネカズラ、ユリ科植物のササユリから得られた
抽出物を有効成分とする５α−レダクターゼ阻害剤に関
するものである。
ス、ゆきのした科植物のユキノシタ、ムクロジ科植物の
ランブータン、オドギリソウ科植物のマンゴスチン、マ
メ科植物のバルバチモン、ミヤマトベラ、イチヤクソウ
科植物のイチヤクソウ、ウリ科の植物のカラスウリ、ヒ
ルガオ科植物のマメダオシ、ネナシカズラ、モクレン科
植物のサネカズラ、ユリ科植物のササユリから得られた
抽出物を有効成分とする５α−レダクターゼ阻害剤に関
するものである。
【０００７】本発明における各抽出物としては、水、ま
たは親水性有機溶媒、または水と親水性有機溶媒との混
液のいずれかを用いて抽出された物である。親水性有機
溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、アセトン等があげられる。
たは親水性有機溶媒、または水と親水性有機溶媒との混
液のいずれかを用いて抽出された物である。親水性有機
溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、アセトン等があげられる。
【０００８】
【作用及び発明の効果】かくして得られた抽出物の５α
−レダクターゼに対する阻害作用、この作用に基ずく薬
理作用および毒性について検討をした結果を示す。
−レダクターゼに対する阻害作用、この作用に基ずく薬
理作用および毒性について検討をした結果を示す。
【０００９】(1)５α−レダクターゼに対する阻害作用 ＳＤ系雄ラット（生後７週）の肝臓から抽出した５α−
レダクターゼを用い、下記の反応系における条件で測定
した。
レダクターゼを用い、下記の反応系における条件で測定
した。
【００１０】（反応条件）テストステロン 0.6 μMをプ
ロピレングリコール 10 滴で溶解した後、 Tris- HCl
緩衝液（pH 7.2）5 mlを加え、ついで ＮＡＤＰＨ 5 m
g、５α−レダクターゼ溶液 2 ml を順に加え、 37 ℃
にて 30 分間反応する。反応後、塩化メチレンを加えて
反応を停止した後、全量 50 mlの塩化メチレンで抽出す
る。次いで塩化メチレン層を減圧下で留去し、ガスクロ
マトグラフィーにて反応量を測定する。なお、本発明に
かかわる抽出物の反応系への添加はテストステロンの滴
下の次に加える。（ガスクロマトグラフィーの条件：カ
ラム OV-17(3mmφ,2 m)； カラム温度 250℃；検出器；
FID）
ロピレングリコール 10 滴で溶解した後、 Tris- HCl
緩衝液（pH 7.2）5 mlを加え、ついで ＮＡＤＰＨ 5 m
g、５α−レダクターゼ溶液 2 ml を順に加え、 37 ℃
にて 30 分間反応する。反応後、塩化メチレンを加えて
反応を停止した後、全量 50 mlの塩化メチレンで抽出す
る。次いで塩化メチレン層を減圧下で留去し、ガスクロ
マトグラフィーにて反応量を測定する。なお、本発明に
かかわる抽出物の反応系への添加はテストステロンの滴
下の次に加える。（ガスクロマトグラフィーの条件：カ
ラム OV-17(3mmφ,2 m)； カラム温度 250℃；検出器；
FID）
【００１１】阻害率：対照の反応率を100 %（阻害率 0
%）と見なし、阻害物質を加えた反応量を算出して阻害
率を求める。算式は次の通りである。なお、ジヒドロテ
ストステロンはさらに代謝されてアンドロスタンジオー
ルを生成するため、５α−レダクターゼ代謝物のピーク
面積（量）にはアンドロスタンジオールも計算上含めて
記載（計算）した。 a : 対照（テストステロンのピーク面積） b : 対照（ジヒドロテストステロン、アンドロスタンジ
オールのピーク面積） a': テストステロンのピーク面積（阻害物質添加） b': ジヒドロテストステロン、アンドロスタンジオール
のピーク面積（阻害物質添加）
%）と見なし、阻害物質を加えた反応量を算出して阻害
率を求める。算式は次の通りである。なお、ジヒドロテ
ストステロンはさらに代謝されてアンドロスタンジオー
ルを生成するため、５α−レダクターゼ代謝物のピーク
面積（量）にはアンドロスタンジオールも計算上含めて
記載（計算）した。 a : 対照（テストステロンのピーク面積） b : 対照（ジヒドロテストステロン、アンドロスタンジ
オールのピーク面積） a': テストステロンのピーク面積（阻害物質添加） b': ジヒドロテストステロン、アンドロスタンジオール
のピーク面積（阻害物質添加）
【００１２】これらの結果をまとめて表１に示す。（以
下余白） ※上記各抽出物は各植物の乾燥物１０ｇに対して溶媒１
Ｌで室温にて抽出し、凍結乾燥した物である。
下余白） ※上記各抽出物は各植物の乾燥物１０ｇに対して溶媒１
Ｌで室温にて抽出し、凍結乾燥した物である。
【００１３】(2)発毛効果 服部らの方法（J.Dermatology.,10,45-54,1983）により
生後４５日のＣ３Ｈマウス背部毛をバリカンで刈り取
り、この部分を２つに区切り、一方に実施例２のローシ
ョン１ｍｌを、他方に本発明にかかわる抽出物を含まな
い５０％エタノール溶液を１日１回塗布した。各部位の
全体に発毛が認められるまでに要した日数で比較した。
その結果を表２に示す。
生後４５日のＣ３Ｈマウス背部毛をバリカンで刈り取
り、この部分を２つに区切り、一方に実施例２のローシ
ョン１ｍｌを、他方に本発明にかかわる抽出物を含まな
い５０％エタノール溶液を１日１回塗布した。各部位の
全体に発毛が認められるまでに要した日数で比較した。
その結果を表２に示す。
【００１４】(3)ニキビに対する効果 健康男女１５名を対象とし、前額部を正中線を基準に左
右に分け、いずれか一方に実施例３で示したクリーム剤
を、他方に本発明にかかわる抽出物を含まない基剤のみ
を１日２回塗布し、その部位のニキビの数および分泌皮
脂量を毎日測定したところ１週間後にクリーム剤におい
てニキビの数の現象および分泌皮脂量の減少が認められ
た。従ってニキビに対しても有効性が認められた。
右に分け、いずれか一方に実施例３で示したクリーム剤
を、他方に本発明にかかわる抽出物を含まない基剤のみ
を１日２回塗布し、その部位のニキビの数および分泌皮
脂量を毎日測定したところ１週間後にクリーム剤におい
てニキビの数の現象および分泌皮脂量の減少が認められ
た。従ってニキビに対しても有効性が認められた。
【００１５】(4)毒性 各抽出物は、マウスを用いて経口投与による急性毒性試
験を行ったところ、１０ｇ／ｋｇを投与しても死亡例は
認められなかった。
験を行ったところ、１０ｇ／ｋｇを投与しても死亡例は
認められなかった。
【００１６】本発明の５α−レダクターゼ阻害剤は、テ
ストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻
害することにより、ジヒドロテストステロンの生成過剰
に基づく種々の疾患、例えば男性型脱毛症、アクネ、前
立線肥大症の予防・治療剤として有効である。
ストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻
害することにより、ジヒドロテストステロンの生成過剰
に基づく種々の疾患、例えば男性型脱毛症、アクネ、前
立線肥大症の予防・治療剤として有効である。
【００１７】次に参考例および実施例を挙げて本発明を
説明する。
説明する。
【００１８】参考例１ バルバチモン樹皮からの抽出 乾燥したバルバチモン樹皮50gを粉砕し、精製水1000ml
に１週間浸せきした。混合物を濾過し、濾液を濃縮し凍
結乾燥し10gを得た。
に１週間浸せきした。混合物を濾過し、濾液を濃縮し凍
結乾燥し10gを得た。
【００１９】参考例２ マンゴスチン果皮からの抽出 乾燥したマンゴスチンの果皮50gを粉砕し、メタノール1
000mlに１週間浸せきした。混合物を濾過し、濾液を濃
縮し凍結乾燥し15gを得た。
000mlに１週間浸せきした。混合物を濾過し、濾液を濃
縮し凍結乾燥し15gを得た。
【００２０】参考例３ ユキノシタ全草からの抽出 乾燥したユキノシタの全草50gを粉砕し、精製水1000ml
に１週間浸せきした。混合物を濾過し、濾液を濃縮し凍
結乾燥し15gを得た。
に１週間浸せきした。混合物を濾過し、濾液を濃縮し凍
結乾燥し15gを得た。
【００２１】実施例１ 錠剤の製造 参考例１、２、３に示した抽出物１ｇ、繊維素グルコン
酸カルシウム（崩壊剤）200mg、ステアリン酸マグネシ
ウム（潤滑剤）100mgおよび結晶セルロース8.7gを常法
により混合して打錠して、１錠中に抽出物10mgを含有す
る錠剤100錠を得た。
酸カルシウム（崩壊剤）200mg、ステアリン酸マグネシ
ウム（潤滑剤）100mgおよび結晶セルロース8.7gを常法
により混合して打錠して、１錠中に抽出物10mgを含有す
る錠剤100錠を得た。
【００２２】実施例２ ローションの製造 参考例１、２、３に示した抽出物0.1g、ヒドロキシプロ
ピルセルロース1.1gおよび香料数滴を常法により80%エ
タノールにとかして全量を100mlとしてローションを得
た。
ピルセルロース1.1gおよび香料数滴を常法により80%エ
タノールにとかして全量を100mlとしてローションを得
た。
【００２３】実施例３ クリームの製造 参考例１、２、３に示した抽出物0.1g、ポリエチレング
リコール4000 8.0gおよびセタノール0.5gの混合物を80
℃に加熱溶解した後、室温まで冷却した。さらに水を加
えながら十分かき混ぜ全量を10gとしてクリーム剤を得
た。
リコール4000 8.0gおよびセタノール0.5gの混合物を80
℃に加熱溶解した後、室温まで冷却した。さらに水を加
えながら十分かき混ぜ全量を10gとしてクリーム剤を得
た。
【００２４】本発明にかかわる抽出物は５α−レダクタ
−ゼ阻害作用を有するので哺乳動物、特にヒトにおける
５α−レダクターゼによるジヒドロテストステロンの産
生過剰に起因する疾患の治療及び、または予防に有用で
ある。そのような疾患としては例えば男性型脱毛症をは
じめとする脱毛症、アクネ及び前立線肥大症があげられ
る。
−ゼ阻害作用を有するので哺乳動物、特にヒトにおける
５α−レダクターゼによるジヒドロテストステロンの産
生過剰に起因する疾患の治療及び、または予防に有用で
ある。そのような疾患としては例えば男性型脱毛症をは
じめとする脱毛症、アクネ及び前立線肥大症があげられ
る。
【００２５】本発明にかかわる抽出物を上記の目的で用
いるには通常全身的又は局所的に、経口又は非経口で投
与される。投与量は年齢、体重、症状、治療効果、投与
方法、処理時間等により異なるが、前立腺肥大症の治療
及び／または予防の場合は、通常成人ひとり当り１回に
１ｍｇ〜１ｇ、好ましくは２０ｍｇ〜２００ｍｇの範囲
で１日１回から数回経口投与されるか、または成人ひと
り当り１回に１００μｇ〜１００ｍｇ、好ましくは１ｍ
ｇ〜１０ｍｇの範囲で１日１回から数回非経口投与（好
ましくは静脈投与）される。脱毛症及びアクネの治療及
び／または予防の場合は通常成人ひとり当り１回に１０
μｇ〜５０ｍｇ、好ましくは１００μｇ〜５ｍｇの範囲
で１日１回から数回経皮投与される。もちろん前記した
ように投与量は種々の条件で変動するので上記投与範囲
より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて
投与する必要のある場合もある。
いるには通常全身的又は局所的に、経口又は非経口で投
与される。投与量は年齢、体重、症状、治療効果、投与
方法、処理時間等により異なるが、前立腺肥大症の治療
及び／または予防の場合は、通常成人ひとり当り１回に
１ｍｇ〜１ｇ、好ましくは２０ｍｇ〜２００ｍｇの範囲
で１日１回から数回経口投与されるか、または成人ひと
り当り１回に１００μｇ〜１００ｍｇ、好ましくは１ｍ
ｇ〜１０ｍｇの範囲で１日１回から数回非経口投与（好
ましくは静脈投与）される。脱毛症及びアクネの治療及
び／または予防の場合は通常成人ひとり当り１回に１０
μｇ〜５０ｍｇ、好ましくは１００μｇ〜５ｍｇの範囲
で１日１回から数回経皮投与される。もちろん前記した
ように投与量は種々の条件で変動するので上記投与範囲
より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて
投与する必要のある場合もある。
【００２６】本発明による経口投与のための固形製剤と
しては、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル等が挙げ
られる。このような固形製剤においては、前記有効成分
としての抽出物以外に例えば乳糖、マンニトール、ブド
ウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロー
ス、デンプン、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム等の不活性な希釈剤、ステアリン酸
マグネシウムのような潤滑剤、繊維素グルコン酸カルシ
ウムのような崩壊剤等を含有してもよい。錠剤または丸
剤は必要により白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、フタ
レートなどの胃溶性あるいは腸溶性物質のフィルムで被
膜してもよい。
しては、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル等が挙げ
られる。このような固形製剤においては、前記有効成分
としての抽出物以外に例えば乳糖、マンニトール、ブド
ウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロー
ス、デンプン、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム等の不活性な希釈剤、ステアリン酸
マグネシウムのような潤滑剤、繊維素グルコン酸カルシ
ウムのような崩壊剤等を含有してもよい。錠剤または丸
剤は必要により白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、フタ
レートなどの胃溶性あるいは腸溶性物質のフィルムで被
膜してもよい。
【００２７】経口投与のための液状製剤としては、乳濁
剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤等が挙
げられる。このような液状製剤には、有効成分及び不活
性な希釈剤以外に湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味
剤、風味剤、芳香剤、防腐剤等を含有してもよい。経口
投与のための他の製剤としては、スプレー剤等が挙げら
れる。
剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤等が挙
げられる。このような液状製剤には、有効成分及び不活
性な希釈剤以外に湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味
剤、風味剤、芳香剤、防腐剤等を含有してもよい。経口
投与のための他の製剤としては、スプレー剤等が挙げら
れる。
【００２８】本発明による非経口投与のための代表的な
製剤としては、注射剤が挙げられる。本発明有効成分を
注射剤とするには、注射用蒸留水、生理食塩水等の水性
媒体、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、オリーブ油のような植物油、エタノールのようなア
ルコール類、ポリソルベート８０等の非水性媒体に溶
解、懸濁または乳濁させることにより得られる。注射剤
にはさらに防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤のような補
助剤を含んでもよい。注射剤に要求される無菌化手段と
しては、バクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤
の配合、照射等が挙げられる。これらはまた無菌の個体
組成物としておき、使用前に無菌水または無菌の注射用
溶媒に溶解して使用することもできる。
製剤としては、注射剤が挙げられる。本発明有効成分を
注射剤とするには、注射用蒸留水、生理食塩水等の水性
媒体、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、オリーブ油のような植物油、エタノールのようなア
ルコール類、ポリソルベート８０等の非水性媒体に溶
解、懸濁または乳濁させることにより得られる。注射剤
にはさらに防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤のような補
助剤を含んでもよい。注射剤に要求される無菌化手段と
しては、バクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤
の配合、照射等が挙げられる。これらはまた無菌の個体
組成物としておき、使用前に無菌水または無菌の注射用
溶媒に溶解して使用することもできる。
【００２９】非経口投与のためのその他の製剤として
は、外用溶液、軟膏、ローション、トニック、スプレ
ー、懸濁剤、乳剤のような塗布剤、直腸内投与のための
坐剤、膣内投与のためのペッサリー等が挙げられる。特
に脱毛症またはアクネの治療・予防用の製剤としてはロ
ーション、トニック、スプレー、溶液剤、軟膏が好まし
い。これらの製剤には、有効成分以外に、蒸留水、エタ
ノールのような低級アルコール、セタノールのような高
級アルコール、ポリエチレングリコール、プロピレング
リコールのような多価アルコール、ヒドロキシプロピル
セルロースのようなセルロース類、動物性及び植物性の
脂肪、ワセリン、ロウ、シリコン、オリーブ油のような
植物性、界面活性剤、酸化亜鉛等の希釈剤、さらに補助
剤を配合することができる。以上
は、外用溶液、軟膏、ローション、トニック、スプレ
ー、懸濁剤、乳剤のような塗布剤、直腸内投与のための
坐剤、膣内投与のためのペッサリー等が挙げられる。特
に脱毛症またはアクネの治療・予防用の製剤としてはロ
ーション、トニック、スプレー、溶液剤、軟膏が好まし
い。これらの製剤には、有効成分以外に、蒸留水、エタ
ノールのような低級アルコール、セタノールのような高
級アルコール、ポリエチレングリコール、プロピレング
リコールのような多価アルコール、ヒドロキシプロピル
セルロースのようなセルロース類、動物性及び植物性の
脂肪、ワセリン、ロウ、シリコン、オリーブ油のような
植物性、界面活性剤、酸化亜鉛等の希釈剤、さらに補助
剤を配合することができる。以上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＣＶ Ｊ 7180−4Ｃ ＡＤＡ Ｃ 7180−4Ｃ ＡＥＪ Ｓ 7180−4Ｃ Ｃ１２Ｎ 9/99 (72)発明者 福永 巌 愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番地 日本メナード化粧品株式会社中央研究所 内 (72)発明者 岡 宗清 愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番地 日本メナード化粧品株式会社中央研究所 内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 ハマナス、ユキノシタ、マンゴスチン、
ランブータン、バルバチモン、イチヤクソウ、カラスウ
リ、サネカズラ、マメダオシ、ネナシカズラ、ミヤマト
ベラ、ササユリの群から得られた、１種または２種以上
抽出物を含有することを特徴とする、テストステロン
５α−レダクターゼ阻害剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3189133A JP3010566B2 (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | テストステロン ５α−レダクターゼ阻害剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3189133A JP3010566B2 (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | テストステロン ５α−レダクターゼ阻害剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517365A true JPH0517365A (ja) | 1993-01-26 |
| JP3010566B2 JP3010566B2 (ja) | 2000-02-21 |
Family
ID=16235962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3189133A Expired - Lifetime JP3010566B2 (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | テストステロン ５α−レダクターゼ阻害剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3010566B2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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