JPH0435352B2 - - Google Patents

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JPH0435352B2
JPH0435352B2 JP63288939A JP28893988A JPH0435352B2 JP H0435352 B2 JPH0435352 B2 JP H0435352B2 JP 63288939 A JP63288939 A JP 63288939A JP 28893988 A JP28893988 A JP 28893988A JP H0435352 B2 JPH0435352 B2 JP H0435352B2
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JP
Japan
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alkyl group
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JP63288939A
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JPH02136280A (ja
Inventor
Takeshi Hashimoto
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Tomoegawa Co Ltd
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Tomoegawa Paper Co Ltd
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5227Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants

Description

【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉 本発明は、電子供与性化合物と電子受容性化合
物の反応による発色メカニズムを用いた、詳しく
は、ロイコ染料を含有する層を設けた支持体上
に、液状顕色剤をノズルより吐出させ、画像を形
成せしめるインクジエツト記録方法に関するもの
である。 〈従来の技術〉 一般に無色又は淡色の電子供与性化合物(以下
ロイコ染料と略す)と該ロイコ染料を化学的に発
色させる電子受容性化合物(以下顕色剤と略す)
とを発色成分とする記録材料は、得られる発色像
が非常に鮮明であることから、広くコンピユータ
ーのアウトプツト、フアクシミリ、レコーダー等
の記録紙として、又切符類、カード等にも使用さ
れている。 この様な記録材料として、熱作用で反応を起こ
させ発色画像を得る感熱記録方式、ロイコ染料ま
たは顕色剤のどちらか一方をマイクロカプセルに
含有させ、加圧によりマイクロカプセルを破壊し
て反応を起こさせ、発色画像を得る感圧記録方
式、さらに、ロイコ染料または顕色剤のどちらか
一方をノズルより吐出させて、反応を起こさせ発
色画像を得るインクジエツト方式が提示されてい
る。このインクジエツト方式において、顕色剤を
インク用に使用する場合、この顕色剤を溶媒に溶
解して使用するのが一般的であるが、その場合ノ
ズルの詰まり、画像のにじみ等の問題が発生して
いる。 〈発明が解決しようとする問題点〉 本発明は、液状顕色剤をインクジエツト方式に
よりロイコ染料を含有する層も設けた支持体に吐
出させて発色画像を得る方法において顕色剤自体
が液体であり、鮮明かつ保存安定性の高い発色画
像を与える新規な顕色剤を使用したインクジエツ
ト記録方法に関するものである。 〈問題点を解決するための手段〉 本発明は、無色または淡色の電子供与性化合物
を含有する層を設けた支持体上に、液状電子受容
性化合物をノズルより吐出させ、画像を形成せし
める記録方法において、該電子受容性化合物とし
て、一般式(1)で表わされる化合物を使用したこと
を特徴とするインクジエツト記録方法に関するも
のである。 (式中nは0〜2の整数、R1は置換されてもよ
いC1〜C5の低級アルキル基を示す。R2は置換さ
れてもよい低級アルキル基、
【式】
【式】を示し、ここにR3は水素原 子、置換されてもよい低級アルキル基、ハロゲン
原子、ニトリル基、ニトロ基又はアルコキシ基を
示す。) 次に一般式(1)によつて表わされる化合物の具体
例としては、 などがあるが、本発明は、これらに限定されるも
のではない。 これらは必要に応じて単独もしくは混合して用
いることもできる。また、これらに他の顕色剤
(例えば、ビスフエノールA、ビスフエノールS、
4−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステルなど)
を混合溶解して用いることもできる。必要に応じ
て、粘度調節のため、溶媒で希釈して用いること
もできる。 本発明で用いられる無色又は淡色のロイコ染料
の例としてはトリアリールメタン系化合物、ジフ
エニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、チ
アジン系化合物、スピロピラン系化合物などが用
いられ、その具体的な化合物を例示すれば、クリ
スタルバイオレツトラクトン、3,3−ビス(p
−ジメチルアミノフエニル)フタリドなどのトリ
アリールメタン系化合物、4,4′−ビス−ジメチ
ルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、N−
ハロフエニル−ロイコオーラミン等のジフエニル
メタン系化合物、3−ジエチルアミノ−7−クロ
ロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル
−7−クロロフルオラン、3−シクロヘキシルア
ミノ−6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7−ジベンジルアミノフルオラン、3−ピロ
リジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−シクロヘキシルメチルアミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−エチルイ
ソアミルアミノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロ
アニリノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−7
−(o−クロロアニリノ)フルオラン等のキサン
テン系化合物、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、p−ニトロベンジルロイコメチレンブルー等
のチアジン系化合物、3−メチル−スピロ−ジナ
フトピラン、3−エチル−スピロ−ジナフトピラ
ン、3,3′−ジクロロ−スピロ−ジナフトピラン
等のスピロピラン系化合物などがあげられる。又
これらは単独もしくは混合して用いることができ
る。 更に、本発明で使用されるロイコ染料を含有す
る塗布層を調製するためには結着剤、あるいは本
発明の効果を阻害しない限りにおいて増感剤、充
填剤が適宜使用せられる。 結着剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、
ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、でん粉、イソブチレ
ン−無水マレイン酸樹脂、スチレン−無水マレイ
ン酸樹脂、ポリアクリルアミド、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、あ
るいは、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、SBR、NBR等の
エマルジヨン、ラテツクスなどが用いられる。 更に充填剤としては、例えば炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫
酸バリウム、タルク、クレー、カオリナイト、ポ
リオレフイン粒子、ポリスチレン粒子、尿素−ホ
ルマリン樹脂粒子等の吸油性顔料などが必要に応
じて加えられる。 更に必要に応じて、該支持体の裏面にバツク層
並びに感圧接着層を順次設けて、これに剥離紙を
貼付することも出来る。耐光性向上の目的に酸化
防止剤、紫外線吸収剤、エネルギークエンチヤー
等を本発明の支持体上または顕色剤液に含有させ
ることも出来る。 〈実施例〉 以下実施例にて、本発明を詳細に説明する。 なお、配合部数はすべて重量部を示すものとす
る。 実施例 1 下記の組成からなる混合物をそれぞれ別個にダ
イノミルを用いて粉砕・分散して〔A〕液、〔B〕
液を調製した。 A液; 3−エチルイソアミルアミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン 10部 ポリビニルアルコール(10%水溶液) 15部 水 15部 B液; 炭酸カルシウム 23部 ポリビニルアルコール(10%水溶液) 23部 水 14部 ついでA液3.7部、B液9.1部、ポリビニルアル
コール(10%水溶液)17.8部、を混合撹拌して塗
液をつくり、つぎに該塗料を上質紙の表面に乾燥
後の塗布量が10g/m2となるように塗布乾燥し、
染料塗工紙を得た。該塗工紙に、インクジエツト
プリンター(シヤープI0−0700)を用いてノズル
より、本発明の液状顕色剤エチル4−ヒドロキシ
フエニルスルフイニル酢酸エステルを吐出し、高
濃度かつ保存性の高い画像を得た。 実施例 2 実施例1で用いたエチル4−ヒドロキシフエニ
ルスルフイニル酢酸エステルの代わりにエチル4
−ヒドロキシフエニルスルフイニルプロピオン酸
エステルを用いた以外は実施例1と同様にして、
高濃度かつ保存性の高い画像を得た。 実施例 3 実施例1で用いたエチル4−ヒドロキシフエニ
ルスルフイニル酢酸エステルの代わりにベンジル
4−ヒドロキシフエニルスルフイニル酢酸エステ
ルを用いた以外は実施例1と同様にして、高濃度
かつ保存性の高い画像を得た。 実施例 4 実施例1で用いたエチル4−ヒドロキシフエニ
ルスルフイニル酢酸エステルの代わりにベンジル
4−ヒドロキシフエニルスルフイニルプロピオン
酸エステルを用いた以外は実施例1と同様にし
て、高濃度かつ保存性の高い画像を得た。 〈発明の効果〉 本発明は、インクジエツト用記録材料に特定の
液状顕色剤を使用することによつて、支持体上に
揮発性物質の発生もなく、鮮明かつ画像安定性等
に優れた画像を形成せしめることができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 無色または淡色の電子供与性化合物を含有す
    る層を設けた支持体上に、液状電子受容性化合物
    をノズルより吐出させ、画像を形成せしめる記録
    方法において、該電子受容性化合物として、一般
    式(1)で表わされる化合物を使用したことを特徴と
    するインクジエツト記録方法。 (式中nは0〜2の整数、R1は置換されてもよ
    いC1〜C5の低級アルキル基を示す。R2は置換さ
    れてもよい低級アルキル基、【式】 【式】を示し、ここにR3は水素原 子、置換されてもよい低級アルキル基、ハロゲン
    原子、ニトリル基、ニトロ基又はアルコキシ基を
    示す。)
JP63288939A 1988-11-17 1988-11-17 インクジェット記録方法 Granted JPH02136280A (ja)

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JP63288939A JPH02136280A (ja) 1988-11-17 1988-11-17 インクジェット記録方法

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JP63288939A JPH02136280A (ja) 1988-11-17 1988-11-17 インクジェット記録方法

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JPH02136280A JPH02136280A (ja) 1990-05-24
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EP0994104A4 (en) * 1996-06-27 2001-09-12 Ono Pharmaceutical Co ARYL SULFIDE, SULFOXIDE AND SULPHONE DERIVATIVES AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THEM AS AN ACTIVE INGREDIENT

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