JPH02136280A - インクジェット記録方法 - Google Patents
インクジェット記録方法Info
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- JPH02136280A JPH02136280A JP63288939A JP28893988A JPH02136280A JP H02136280 A JPH02136280 A JP H02136280A JP 63288939 A JP63288939 A JP 63288939A JP 28893988 A JP28893988 A JP 28893988A JP H02136280 A JPH02136280 A JP H02136280A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
Landscapes
- Color Printing (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、電子供与性化合物と電子受容性化合物の反応
による発色メカニズムを用いた、詳しくは、ロイコ染料
を含有する層を設けた支持体上に、液状顕色剤をノズル
より吐出させ、画像を形成せしめるインクジェット記録
方法に関するものである。
による発色メカニズムを用いた、詳しくは、ロイコ染料
を含有する層を設けた支持体上に、液状顕色剤をノズル
より吐出させ、画像を形成せしめるインクジェット記録
方法に関するものである。
〈従来の技術〉
一般に無色又は淡色の電子供与性化合物(以下ロイコ染
料と略す)と該ロイコ染料を化学的に発色させる電子受
容性化合物(以下顕色剤と略す)とを発色成分とする記
録材料は、得られる発色像が非常に鮮明であることから
、広くコンピューターのアウトプット、ファクシミリ、
レコーダー等の記録紙として、又切符類、カード等にも
使用されている。
料と略す)と該ロイコ染料を化学的に発色させる電子受
容性化合物(以下顕色剤と略す)とを発色成分とする記
録材料は、得られる発色像が非常に鮮明であることから
、広くコンピューターのアウトプット、ファクシミリ、
レコーダー等の記録紙として、又切符類、カード等にも
使用されている。
この様な記録材料として、熱作用で反応を起こさせ発色
画像を得る感熱記録方式、ロイコ染料または顕色剤のど
ちらか一方をマイクロカプセルに含有させ、加圧により
マイクロカプセルを破壊して反応を起こさせ、発色画像
を得る感圧記録方式、さらに、ロイコ染料または顕色剤
のどちらか一方をノズルより吐出させて、反応を起こさ
せ発色画像を得るインクジェット方式が提示されている
。
画像を得る感熱記録方式、ロイコ染料または顕色剤のど
ちらか一方をマイクロカプセルに含有させ、加圧により
マイクロカプセルを破壊して反応を起こさせ、発色画像
を得る感圧記録方式、さらに、ロイコ染料または顕色剤
のどちらか一方をノズルより吐出させて、反応を起こさ
せ発色画像を得るインクジェット方式が提示されている
。
このインクジェット方式において、顕色剤をインク用に
使用する場合、この顕色剤を溶媒に溶解して使用するの
が一般的であるが、その場合ノズルの詰まり、画像のに
じみ等の問題が発生している。
使用する場合、この顕色剤を溶媒に溶解して使用するの
が一般的であるが、その場合ノズルの詰まり、画像のに
じみ等の問題が発生している。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明は、液状顕色剤をインクジェット方式によりロイ
コ染料を含有する層を設けた支持体に吐出させて発色画
像を得る方法において顕色剤自体が液体であり、鮮明か
つ保存安定性の高い発色画像を与える新規な顕色剤を使
用したインクジェット記録方法に関するものである。
コ染料を含有する層を設けた支持体に吐出させて発色画
像を得る方法において顕色剤自体が液体であり、鮮明か
つ保存安定性の高い発色画像を与える新規な顕色剤を使
用したインクジェット記録方法に関するものである。
く問題点を解決するための手段〉
本発明は、無色または淡色の電子供与性化合物を含有す
る層を設けた支持体上に、液状電子受容性化合物をノズ
ルより吐出させ、画像を形成せしめる記録方法において
、該電子受容性化合物として、一般式(1)で表わされ
る化合物を使用したことを特徴とするインクジェット記
録方法に関するものである。
る層を設けた支持体上に、液状電子受容性化合物をノズ
ルより吐出させ、画像を形成せしめる記録方法において
、該電子受容性化合物として、一般式(1)で表わされ
る化合物を使用したことを特徴とするインクジェット記
録方法に関するものである。
(式中nはO〜2の整数、R1は置換されてもよいCI
〜C3の低級アルキル基を示す。R2は置置換されても
よい低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトリル基、ニト
ロ基又はアルコキシ基を示す。)次に一般式(1+によ
って表わされる化合物の具体例としては、 などがあるが、本発明は、これらに限定されるものでは
ない。
〜C3の低級アルキル基を示す。R2は置置換されても
よい低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトリル基、ニト
ロ基又はアルコキシ基を示す。)次に一般式(1+によ
って表わされる化合物の具体例としては、 などがあるが、本発明は、これらに限定されるものでは
ない。
これらは必要に応じて単独もしくは混合して用いること
もできる。また、これらに他の顕色剤(例えば、ビスフ
ェノールA1ビスフエノール534−ヒドロキシ安息香
酸ベンジルエステルなど)を混合溶解して用いることも
できる。必要に応じて、粘度調節のため、溶媒で希釈し
て用いることもできる。
もできる。また、これらに他の顕色剤(例えば、ビスフ
ェノールA1ビスフエノール534−ヒドロキシ安息香
酸ベンジルエステルなど)を混合溶解して用いることも
できる。必要に応じて、粘度調節のため、溶媒で希釈し
て用いることもできる。
本発明で用いられる無色又は淡色のロイコ染料の例とし
てはトリアリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系
化合物、キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピ
ロピラン系化合物などが用いられ、その具体的な化合物
を例示すれば、クリスタルバイオレットラクトン、3.
3−ビス(pジメチルアミノフェニル)フタリドなどの
トリアリールメタン系化合物、4.4′−ビス−ジメチ
ルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、N−ハロフ
ェニル−ロイコオーラミン等のジフェニルメタン系化合
物、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル7−クロロフルオラン、3
−シクロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ7−ジベンジルアミ、ノフルオラン、3
−ピロリジノ−6−メチル−7−アユリノフルオラン、
3ピペリジノ−6−メチル−7−アユリノフルオラン、
3−シクロヘキシルメチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−エチルイソアミルアミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミン
−7−(0−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジブチ
ルアミノ−7(0−クロロアニリノ)フルオラン等のキ
サンケン系化合物、ベンゾイルロイコメチレンブルーp
−ニトロ^・ンジルロイコメチレニ/フ゛ル−等のチア
ジン系化合物、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3.3′−シク
ロロースピロージナフトピラン等のスピロピラン系化合
物などがあげられる。又これらは単独もしくは混合して
用いることができる。
てはトリアリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系
化合物、キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピ
ロピラン系化合物などが用いられ、その具体的な化合物
を例示すれば、クリスタルバイオレットラクトン、3.
3−ビス(pジメチルアミノフェニル)フタリドなどの
トリアリールメタン系化合物、4.4′−ビス−ジメチ
ルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、N−ハロフ
ェニル−ロイコオーラミン等のジフェニルメタン系化合
物、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル7−クロロフルオラン、3
−シクロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ7−ジベンジルアミ、ノフルオラン、3
−ピロリジノ−6−メチル−7−アユリノフルオラン、
3ピペリジノ−6−メチル−7−アユリノフルオラン、
3−シクロヘキシルメチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−エチルイソアミルアミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミン
−7−(0−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジブチ
ルアミノ−7(0−クロロアニリノ)フルオラン等のキ
サンケン系化合物、ベンゾイルロイコメチレンブルーp
−ニトロ^・ンジルロイコメチレニ/フ゛ル−等のチア
ジン系化合物、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3.3′−シク
ロロースピロージナフトピラン等のスピロピラン系化合
物などがあげられる。又これらは単独もしくは混合して
用いることができる。
更に、本発明で使用されるロイコ染料を含有する塗布層
を調製するためには結着剤、あるいは本発明の効果を阻
害しない限りにおいて増感剤、充填剤が適宜使用せられ
る。
を調製するためには結着剤、あるいは本発明の効果を阻
害しない限りにおいて増感剤、充填剤が適宜使用せられ
る。
結着剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、ポリビニ
ルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、でん粉、イソブチレン−無水マレイン酸樹
脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリアクリルアミ
ド、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、あるいは、酢酸ビニル、アクリル酸エステル
、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、SBR,NBR等
のエマルジョン、ラテフクスなどが用いられる。
ルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、でん粉、イソブチレン−無水マレイン酸樹
脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリアクリルアミ
ド、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、あるいは、酢酸ビニル、アクリル酸エステル
、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、SBR,NBR等
のエマルジョン、ラテフクスなどが用いられる。
更に充填剤としては、例えば炭酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、タ
ルク、クレー、カオリナイト、ポリオレフィン粒子、ポ
リスチレン粒子、尿素−ホルマリン樹脂粒子等の吸油性
顔料などが必要に応じて加えられる。
ルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、タ
ルク、クレー、カオリナイト、ポリオレフィン粒子、ポ
リスチレン粒子、尿素−ホルマリン樹脂粒子等の吸油性
顔料などが必要に応じて加えられる。
更に必要に応じて、該支持体の裏面にバック層並びに感
圧接着層を順次設けて、これに剥離紙を貼付することも
出来る。耐光性向上の目的に酸化防止剤、紫外線吸収剤
、エネルギークエンチャ−等を本発明の支持体上または
顕色剤液に含有させることも出来る。
圧接着層を順次設けて、これに剥離紙を貼付することも
出来る。耐光性向上の目的に酸化防止剤、紫外線吸収剤
、エネルギークエンチャ−等を本発明の支持体上または
顕色剤液に含有させることも出来る。
〈実施例〉
以下実施例にて、本発明の詳細な説明する。
なお、配合部数はすべて重量部を示すものとする。
実施例1
下記の組成からなる混合物をそれぞれ別個にダイノミル
を用いて粉砕・分散して(A)?ffl、(B)液を調
製した。
を用いて粉砕・分散して(A)?ffl、(B)液を調
製した。
A?夜;
ポリビニルアルコール(10%水溶’1(1)15部水
1
5部B液; 炭酸カルシウム 23部ポリビニ
ルフルコール(10%水?8i) 23 微水
14部
ついでA液3.7部、B液9.1部、ポリビニルアルコ
ール(10%水溶液)17.8部、を混合攪拌して塗液
をつ(す、つぎに該塗料を上質砥の表面に乾燥後の塗布
量が10g/mとなるように塗布乾燥し、染料塗工紙を
得た。該塗工紙に、インクジェットプリンター(シャー
プ1O−0700)を用いてノズルより、本発明の液状
顕色剤エチル4−ヒドロキシフェニルスルフィニル酢酸
エステルを吐出し、高濃度かつ保存性の高い画像を得た
。
1
5部B液; 炭酸カルシウム 23部ポリビニ
ルフルコール(10%水?8i) 23 微水
14部
ついでA液3.7部、B液9.1部、ポリビニルアルコ
ール(10%水溶液)17.8部、を混合攪拌して塗液
をつ(す、つぎに該塗料を上質砥の表面に乾燥後の塗布
量が10g/mとなるように塗布乾燥し、染料塗工紙を
得た。該塗工紙に、インクジェットプリンター(シャー
プ1O−0700)を用いてノズルより、本発明の液状
顕色剤エチル4−ヒドロキシフェニルスルフィニル酢酸
エステルを吐出し、高濃度かつ保存性の高い画像を得た
。
実施例2
実施例1で用いたエチル4−ヒドロキシフェニルスルフ
ィニル酢酸エステルの代わりにエチル4−ヒドロキシフ
ェニルスルフィニルプロピオン酸エステルを用いた以外
は実施例1と同様にして、高?二度かつ保存性の高い画
像を得た。
ィニル酢酸エステルの代わりにエチル4−ヒドロキシフ
ェニルスルフィニルプロピオン酸エステルを用いた以外
は実施例1と同様にして、高?二度かつ保存性の高い画
像を得た。
実施例3
実施例1で用いたエチル4−ヒドロキシフェニルスルフ
ィニル酢酸エステルの代わりにヘンシル4−ヒドロキシ
フェニルスルフィニル酢酸エステルを用いた以外は実施
例1と同様にして、高濃度かつ保存性の高い画像を得た
。
ィニル酢酸エステルの代わりにヘンシル4−ヒドロキシ
フェニルスルフィニル酢酸エステルを用いた以外は実施
例1と同様にして、高濃度かつ保存性の高い画像を得た
。
実施例4
実施例1で用いたエチル4−ヒドロキシフェニルスルフ
ィニル酢酸エステルの代わりにヘンジル4−ヒドロキシ
フェニルスルフィニルプロピオン酸エステルを用いた以
外は実施例1と同様にして、高濃度かつ保存性の高い画
像を得た。
ィニル酢酸エステルの代わりにヘンジル4−ヒドロキシ
フェニルスルフィニルプロピオン酸エステルを用いた以
外は実施例1と同様にして、高濃度かつ保存性の高い画
像を得た。
〈発明の効果〉
本発明は、インクジェット用記録材料に特定の液状顕色
剤を使用することによって、支持体上に揮発性物質の発
生もなく、鮮明かつ画像安定性等に優れた画像を形成せ
しめることができる。
剤を使用することによって、支持体上に揮発性物質の発
生もなく、鮮明かつ画像安定性等に優れた画像を形成せ
しめることができる。
特許出願人 株式会社 巴川製紙所
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無色または淡色の電子供与性化合物を含有する層を設け
た支持体上に、液状電子受容性化合物をノズルより吐出
させ、画像を形成せしめる記録方法において、該電子受
容性化合物として、一般式(1)で表わされる化合物を
使用したことを特徴とするインクジェット記録方法。 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中nは0〜2の整数、R^1は置換されてもよいC
_1〜C_5の低級アルキル基を示す。R^2は置換さ
れてもよい低級アルキル基、▲数式、化学式、表等があ
ります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、ここにR^
3は水素原子、置換されてもよい低級アルキル基、ハロ
ゲン原子、ニトリル基、ニトロ基又はアルコキシ基を示
す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63288939A JPH02136280A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | インクジェット記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63288939A JPH02136280A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | インクジェット記録方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02136280A true JPH02136280A (ja) | 1990-05-24 |
JPH0435352B2 JPH0435352B2 (ja) | 1992-06-10 |
Family
ID=17736768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63288939A Granted JPH02136280A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | インクジェット記録方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02136280A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997049679A1 (fr) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives d'aryle (sulfure, oxyde sulfonique et sulfone) et medicaments les contenant en tant que principe actif |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5593487A (en) * | 1979-01-05 | 1980-07-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Ink jet recording method |
JPS5732996A (en) * | 1980-08-08 | 1982-02-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Recording material |
JPS57210886A (en) * | 1981-06-15 | 1982-12-24 | Ciba Geigy Ag | Pressure sensing or thermo-sensitive recording material |
JPS60222457A (ja) * | 1984-04-19 | 1985-11-07 | Ricoh Co Ltd | 新規なフエノ−ル性化合物 |
JPS60248662A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-09 | Ricoh Co Ltd | 新規なフエノ−ル性化合物 |
JPS63260479A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-10-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
-
1988
- 1988-11-17 JP JP63288939A patent/JPH02136280A/ja active Granted
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5593487A (en) * | 1979-01-05 | 1980-07-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Ink jet recording method |
JPS5732996A (en) * | 1980-08-08 | 1982-02-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Recording material |
JPS57210886A (en) * | 1981-06-15 | 1982-12-24 | Ciba Geigy Ag | Pressure sensing or thermo-sensitive recording material |
JPS60222457A (ja) * | 1984-04-19 | 1985-11-07 | Ricoh Co Ltd | 新規なフエノ−ル性化合物 |
JPS60248662A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-09 | Ricoh Co Ltd | 新規なフエノ−ル性化合物 |
JPS63260479A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-10-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997049679A1 (fr) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives d'aryle (sulfure, oxyde sulfonique et sulfone) et medicaments les contenant en tant que principe actif |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0435352B2 (ja) | 1992-06-10 |
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