JPS61118289A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPS61118289A JPS61118289A JP59241393A JP24139384A JPS61118289A JP S61118289 A JPS61118289 A JP S61118289A JP 59241393 A JP59241393 A JP 59241393A JP 24139384 A JP24139384 A JP 24139384A JP S61118289 A JPS61118289 A JP S61118289A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- color
- recording material
- recording
- hydroxybenzenesulfonyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
- B41M5/3336—Sulfur compounds, e.g. sulfones, sulfides, sulfonamides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性および記
録像の保存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を
来さず安定して記録像を維持し得る感熱記録体に関する
ものである。
録像の保存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を
来さず安定して記録像を維持し得る感熱記録体に関する
ものである。
「従来の技術」
従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両光色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両光色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。
最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファックス
、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり感熱
ファックスではＡ４版サイズで２０秒、感熱プリンター
では１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可能となっ
ている。このようにハード分野の高速化に伴い、使用さ
れる感熱記録体も高速記録通性に優れた記録体が要求さ
れている。
、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり感熱
ファックスではＡ４版サイズで２０秒、感熱プリンター
では１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可能となっ
ている。このようにハード分野の高速化に伴い、使用さ
れる感熱記録体も高速記録通性に優れた記録体が要求さ
れている。
一方、感熱ファックス、感熱プリンター等の急速な普及
に伴ってこれらの感熱記録体の使用形態も広範となり、
プラスチックフィルムに接触するような状態で使用され
たり、ジアゾ複写紙など他の記録媒体と重ね合せて保存
されるケースが増大している。
に伴ってこれらの感熱記録体の使用形態も広範となり、
プラスチックフィルムに接触するような状態で使用され
たり、ジアゾ複写紙など他の記録媒体と重ね合せて保存
されるケースが増大している。
ところが、一般に感熱記録体は、プラスチックフィルム
と接触すると記録像が著しく褪色したり、あるいはジア
ゾ複写紙、特に複写直後のジアゾ複写紙と接触した状態
で保存しておくと白紙部分の変色（カブリ現象）が極め
て起りやすいなどの欠陥を有しており、その改良が強く
要請されているのが現状である。
と接触すると記録像が著しく褪色したり、あるいはジア
ゾ複写紙、特に複写直後のジアゾ複写紙と接触した状態
で保存しておくと白紙部分の変色（カブリ現象）が極め
て起りやすいなどの欠陥を有しており、その改良が強く
要請されているのが現状である。
「発明が解決しようとする問題点」
かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体におい・て
認められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結
果、記録像の褪色及び白紙部分のカブリ現象が、感熱記
録体の呈色剤とプラスチックフィルム中に含まれる可塑
剤あるいはジアゾ複写紙の現像液中に含まれる石油類と
の相互作用に起因することを突き止め、かかる可塑剤や
石油類の影響を受けることなく安定して呈色剤としての
性能を発揮し得る物質についてさらに幅広く検討を重ね
た。その結果、呈色剤として下記一般式（１）で表わさ
れる化合物を使用すると、極めて優れた耐可塑剤性およ
び耐ジアゾ現像液特性を発揮するのみならず、高速記録
に好適性を発揮し、記録像の保存性に優れ且つ白色度の
低下を来さない高感度感熱記録体が得られることを見出
し本発明を完成するに至った。
認められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結
果、記録像の褪色及び白紙部分のカブリ現象が、感熱記
録体の呈色剤とプラスチックフィルム中に含まれる可塑
剤あるいはジアゾ複写紙の現像液中に含まれる石油類と
の相互作用に起因することを突き止め、かかる可塑剤や
石油類の影響を受けることなく安定して呈色剤としての
性能を発揮し得る物質についてさらに幅広く検討を重ね
た。その結果、呈色剤として下記一般式（１）で表わさ
れる化合物を使用すると、極めて優れた耐可塑剤性およ
び耐ジアゾ現像液特性を発揮するのみならず、高速記録
に好適性を発揮し、記録像の保存性に優れ且つ白色度の
低下を来さない高感度感熱記録体が得られることを見出
し本発明を完成するに至った。
「問題点を解決するための手段」
本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と
接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱
記録体において、該呈色剤として下記一般式（Ｉｌで表
わされる化合物の少なくとも一種を用いることを特徴と
する感熱記録体である。
接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱
記録体において、該呈色剤として下記一般式（Ｉｌで表
わされる化合物の少なくとも一種を用いることを特徴と
する感熱記録体である。
〔式中、Ｒ及びＸは、それぞれ水素原子、ハロゲン原子
、アルキル基、アルコキシル基またはヒドロキシル基を
示し、ｎは１または２の整数を □示す。〕 「作用」 上記一般式ＣＩ）で表わされる化合物が高速記録に適性
を有し且つ優れた耐可塑剤性や耐ジアゾ現像液特性を示
す理由については明らかではないが、この種の構造を有
する化合物は比較的可塑剤やジアゾ現像液に用いられる
石油類に溶解し難いため、この特性が一つの要因ではな
いかと考えられる。
、アルキル基、アルコキシル基またはヒドロキシル基を
示し、ｎは１または２の整数を □示す。〕 「作用」 上記一般式ＣＩ）で表わされる化合物が高速記録に適性
を有し且つ優れた耐可塑剤性や耐ジアゾ現像液特性を示
す理由については明らかではないが、この種の構造を有
する化合物は比較的可塑剤やジアゾ現像液に用いられる
石油類に溶解し難いため、この特性が一つの要因ではな
いかと考えられる。
一般式（１）で表わされる化合物の具体例としては、例
えば １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）ナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−メチ
ルナフタレン １−（４−１ニトロキシベンゼンスルホニル）−４−メ
トキシナフタレン ■−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−エト
キシナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−クロ
ロナフタレン １−（４−ヒドロキシ−２−メチルベンゼンスルホニル
）ナフタレン １−（４−ヒ）’ロキシー２−クロロベンゼンス／Ｌ／
ホニル）ナフタレン ■−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−２゜３−
ジメチルナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−ヒド
ロキシナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−２−ヒド
ロキシナフタレン ２−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）ナフタレン 等が挙げられる。これらの化合物は勿論二種以上を併用
することができる。
えば １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）ナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−メチ
ルナフタレン １−（４−１ニトロキシベンゼンスルホニル）−４−メ
トキシナフタレン ■−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−エト
キシナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−クロ
ロナフタレン １−（４−ヒドロキシ−２−メチルベンゼンスルホニル
）ナフタレン １−（４−ヒ）’ロキシー２−クロロベンゼンス／Ｌ／
ホニル）ナフタレン ■−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−２゜３−
ジメチルナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−４−ヒド
ロキシナフタレン １−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）−２−ヒド
ロキシナフタレン ２−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）ナフタレン 等が挙げられる。これらの化合物は勿論二種以上を併用
することができる。
而して本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。
無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。
３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）＝６−シ
メチルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ〜ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１゜２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−
３−（１−メチルビロール−３−イル）−６−ジメチル
アミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４，４′
−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４
，５−）’Ｊジクロロェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ
）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラ
ン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタ
ム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系
染料、３−ジメチルアミノ−７−メドキシフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メドキシフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−メドキシフルオラン、３−ジエチル
アミノルツークロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６，７−シメチルフルオラン、３− （Ｎ−エチル
−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ
−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン
、３−（Ｎ−エチル−ｐ−）ルイジノ）−６−メチＪＩ
Ｌ／−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイ
ジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミン−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（０−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフル
オラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチルーＮ−ｎ
−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−エチルヘキシル）アミノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料等が挙げられる。勿論、これらの染料に限定さ
れるものではなく、二種以上の染料の併用も可能である
。
メチルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ〜ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１゜２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−
３−（１−メチルビロール−３−イル）−６−ジメチル
アミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４，４′
−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４
，５−）’Ｊジクロロェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ
）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラ
ン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタ
ム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系
染料、３−ジメチルアミノ−７−メドキシフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メドキシフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−メドキシフルオラン、３−ジエチル
アミノルツークロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６，７−シメチルフルオラン、３− （Ｎ−エチル
−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ
−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン
、３−（Ｎ−エチル−ｐ−）ルイジノ）−６−メチＪＩ
Ｌ／−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイ
ジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミン−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（０−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフル
オラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチルーＮ−ｎ
−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−エチルヘキシル）アミノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料等が挙げられる。勿論、これらの染料に限定さ
れるものではなく、二種以上の染料の併用も可能である
。
なお、上記特定の構造を有する呈色剤と塩基性染料の併
用割合については、必ずしも限定するものではないが、
塩基性染料１００重量部に対して、１００〜７００重量
部、より好ましくは１５０〜４００重量部の呈色剤が配
合される。
用割合については、必ずしも限定するものではないが、
塩基性染料１００重量部に対して、１００〜７００重量
部、より好ましくは１５０〜４００重量部の呈色剤が配
合される。
これらを含む塗液の調製は一般に水を分散媒体とし、ボ
ールミル、アトライター、サンドグラインダー等の攪拌
・粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分散
し、塗液として調製される。
ールミル、アトライター、サンドグラインダー等の攪拌
・粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分散
し、塗液として調製される。
かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョンなどが全固形
分の１０乃至４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％
用いられる。
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョンなどが全固形
分の１０乃至４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％
用いられる。
さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができる
。例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアル
コール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩など
の分散剤、トリアゾール系などの紫外線吸収剤、その他
消泡剤、螢光染料、着色染料などが挙げられる。又、感
熱記録体が記録機器あるいは記録ヘッドとの接触に当っ
てスティッキングを生じないよう塗料中にステアリン酸
、ポリエチレン、カルナバロウ、パー７フインワツクス
、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステ
ルワックスなどの分散液もしくはエマルジョンなどを添
加することもできる。
。例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアル
コール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩など
の分散剤、トリアゾール系などの紫外線吸収剤、その他
消泡剤、螢光染料、着色染料などが挙げられる。又、感
熱記録体が記録機器あるいは記録ヘッドとの接触に当っ
てスティッキングを生じないよう塗料中にステアリン酸
、ポリエチレン、カルナバロウ、パー７フインワツクス
、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステ
ルワックスなどの分散液もしくはエマルジョンなどを添
加することもできる。
又、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えばステ
アリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オ
レイン酸アミド、バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミ
ド等の脂肪酸アミド、２゜２′−メチレン−ビス（４−
メチル−６ｔｅｒｔ −ブチルフェノール）、１．１．
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノール
類、さらには各種公知の熱可融性物質を併用することも
できる。
アリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オ
レイン酸アミド、バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミ
ド等の脂肪酸アミド、２゜２′−メチレン−ビス（４−
メチル−６ｔｅｒｔ −ブチルフェノール）、１．１．
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノール
類、さらには各種公知の熱可融性物質を併用することも
できる。
加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。
さらに、本発明の効果を阻害しない範囲で公知のフェノ
ール系などの呈色剤を添加することもできる。
ール系などの呈色剤を添加することもできる。
支持体としては、紙、プラスチ・ツクフィルム、合成紙
等が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好
ましく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体
への塗布量は特に限定されるものではないが、通常乾燥
重量で２乃至１２ｇ／ｄ、好ましくは３乃至１０ｇ／ｒ
ｒｒの範囲である。
等が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好
ましく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体
への塗布量は特に限定されるものではないが、通常乾燥
重量で２乃至１２ｇ／ｄ、好ましくは３乃至１０ｇ／ｒ
ｒｒの範囲である。
さらに、記録層上には記録層を保護する等の目的のため
にオーバーコート層を設けることも可能であり、支持体
の裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設ける
ことも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の
公知技術が付加し得るものである。
にオーバーコート層を設けることも可能であり、支持体
の裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設ける
ことも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の
公知技術が付加し得るものである。
かくして得られる本発明の感熱記録体は高速記録適性を
有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部のカブリ
現象が解消され、記録針へのカス付着（パイリング）の
面でも優れた性質を有している。
有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部のカブリ
現象が解消され、記録針へのカス付着（パイリング）の
面でも優れた性質を有している。
「実施例」
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。
、勿論これらに限定されるものではない。
また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。
部および重量％を示す。
実施例１
■ Ａ液調成
３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン
１０部ステアリン酸アミド
２０部メチルセルロース５％水溶液 １５部水
１２０部
この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３μｍ
となるまで粉砕した。
メチル−７−フェニルアミノフルオラン
１０部ステアリン酸アミド
２０部メチルセルロース５％水溶液 １５部水
１２０部
この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３μｍ
となるまで粉砕した。
■ Ｂ液調成
■−（４−ヒドロキシベンゼンスルホニル）ナフタレン
３０部メチルセルロース５％
水溶液 ３０部水
７０部この組成物をサンドグラインダ
ーで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。
３０部メチルセルロース５％
水溶液 ３０部水
７０部この組成物をサンドグラインダ
ーで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。
■ 記録層の形成
Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化硅素顔料（吸油ｉｔ
１８０ ｍ １２ ／１００ｇ） ３０部、２０％酸
化澱粉水溶液１５０部、水５５部を混合し撹拌た。得ら
れた塗液を５０ ｇ／ｃｄの原紙に乾燥重量で７．５
ｇ ／ ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得
た。
１８０ ｍ １２ ／１００ｇ） ３０部、２０％酸
化澱粉水溶液１５０部、水５５部を混合し撹拌た。得ら
れた塗液を５０ ｇ／ｃｄの原紙に乾燥重量で７．５
ｇ ／ ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得
た。
実施例２
Ｂ ｉ／＆１ｍ成において、１−（４−ヒドロキシベン
ゼンスルホニル）ナフタレンの代りに、１−（４−ヒド
ロキシベンゼンスルホニル）−４−メチルナフタレンを
用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た
。
ゼンスルホニル）ナフタレンの代りに、１−（４−ヒド
ロキシベンゼンスルホニル）−４−メチルナフタレンを
用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た
。
実施例３
Ｂｔ＆１［において、１−（４−ヒドロキシベンゼンス
ルホニル）ナフタレンの代りに、１−（４−ヒドロキシ
ベンゼンスルホニル）−４−ヒドロキシナフタレンを用
いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。
ルホニル）ナフタレンの代りに、１−（４−ヒドロキシ
ベンゼンスルホニル）−４−ヒドロキシナフタレンを用
いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。
実施例４
Ｂ液調成において、１−（４−ヒドロキシベンゼンスル
ホニル）ナフタレンの代りに、１−（４−ヒドロキシ−
２−メチルベンゼンスルホニル）ナフタレンを用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。
ホニル）ナフタレンの代りに、１−（４−ヒドロキシ−
２−メチルベンゼンスルホニル）ナフタレンを用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。
比較例Ｉ
Ｂ ｉ調成において、１−（４−ヒドロキシベンゼンス
ルホニル）ナフタレンの代りに、ビスフェノールＡを用
いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。
ルホニル）ナフタレンの代りに、ビスフェノールＡを用
いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。
比較例２・
Ｂｔｆ１ｍ成において、１−（４−ヒドロキシベンゼン
スルホニル）ナフタレンの代りに、４−ヒドロキシ−４
′−メチル−ジフェニルスルホンを用いた以外は、実施
例１と同様にして感熱記録紙を得た。
スルホニル）ナフタレンの代りに、４−ヒドロキシ−４
′−メチル−ジフェニルスルホンを用いた以外は、実施
例１と同様にして感熱記録紙を得た。
かくして得られた６種類の感熱記録紙を感熱ファクシミ
リ （日立ＨＩＦＡＸ−７００型）を使用して記録し、
その発色濃度（Ｄｏ）をマクベス濃度計（ＲＤ−１００
Ｒ型、アンバーフィルター使用）にて測定し、その結果
を第１表に示した。
リ （日立ＨＩＦＡＸ−７００型）を使用して記録し、
その発色濃度（Ｄｏ）をマクベス濃度計（ＲＤ−１００
Ｒ型、アンバーフィルター使用）にて測定し、その結果
を第１表に示した。
次に、記録後の感熱記録紙を塩化ビニルフィルムと重ね
、１時間経過後の記録像の濃度（Ｄ、）をマクベス濃度
計にて測定し、その結果を第１表に示した。
、１時間経過後の記録像の濃度（Ｄ、）をマクベス濃度
計にて測定し、その結果を第１表に示した。
また、記録前の記録層表面の白色度をハンター白色度計
で測定し、更に、この感熱記録紙上にジアゾ現像液を含
浸させた上質紙を重ね合せ５分間放置した後の白色度を
同様に測定し、その結果を第１表に示した。
で測定し、更に、この感熱記録紙上にジアゾ現像液を含
浸させた上質紙を重ね合せ５分間放置した後の白色度を
同様に測定し、その結果を第１表に示した。
第１表
「効果」
第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録紙は
、高速記録特性に優れ、しかも耐可塑剤性及び耐ジアゾ
現象液特性を有する記録体であった。
、高速記録特性に優れ、しかも耐可塑剤性及び耐ジアゾ
現象液特性を有する記録体であった。
Claims (1)
- （１）無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と接触
して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録
体において、該呈色剤として下記一般式〔 I 〕で表わ
される化合物の少なくとも一種を用いることを特徴とす
る感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ及びＸは、それぞれ水素原子、ハロゲン原子
、アルキル基、アルコキシル基 またはヒドロキシル基を示し、ｎは１また は２の整数を示す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59241393A JPS61118289A (ja) | 1984-11-14 | 1984-11-14 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59241393A JPS61118289A (ja) | 1984-11-14 | 1984-11-14 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61118289A true JPS61118289A (ja) | 1986-06-05 |
Family
ID=17073611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59241393A Pending JPS61118289A (ja) | 1984-11-14 | 1984-11-14 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61118289A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990003374A1 (en) * | 1988-09-28 | 1990-04-05 | The Upjohn Company | 1,4-dihydrothionapthoquinone and heterocyclic congeners which inhibit lipoxygenase enzymes |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6054883A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
-
1984
- 1984-11-14 JP JP59241393A patent/JPS61118289A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6054883A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990003374A1 (en) * | 1988-09-28 | 1990-04-05 | The Upjohn Company | 1,4-dihydrothionapthoquinone and heterocyclic congeners which inhibit lipoxygenase enzymes |
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