JPH02175187A

JPH02175187A - 感熱記録体

Info

Publication number: JPH02175187A
Application number: JP63332838A
Authority: JP
Inventors: Fumio Seyama; 勢山　文雄; Tetsuo Tsuchida; 哲夫土田; Mitsuru Kondo; 充近藤
Original assignee: Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Current assignee: Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Priority date: 1988-12-27
Filing date: 1988-12-27
Publication date: 1990-07-06

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野Ｊ本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性に優れ、
しかも白紙部分の白色度の低下を来さず、安定して記録
像を維持し得る感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」従来、無色ないしは淡色の塩基性染料とを機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知
られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファックス
等は高速印字が可能となり、Ａ４版サイズの標準原稿を
１０秒以下で記録することが可能となっている。このよ
うなハード分野の高速化に伴い、使用される感熱記録体
も高速記録適性に優れた記録体が要求されている。

従来より感熱記録体の発色感度を向上させる手段として
、塩基性染料や呈色剤よりも融点の低い熱可融性物質を
記録層中に添加し、先に溶融した熱可融性物質によって
塩基性染料と呈色剤を溶解せしめて発色開始温度を下げ
る方法が広（知られている（特開昭４９−３４８４２号
、特開昭５３−３９１３９号等）しかし、一般に塩基性
染料と呈色剤の両方を溶解する性質を１種類の熱可融性
物質に持たせることは困難であり、また、このような性
質を有する熱可融性物質であっても染料／呈色剤／熱可
融性物質の３者系の共融現象による融点降下で発色開始
温度が過度に下がり、記録層の白色度が大幅に低下する
という欠点があり、地肌白色度、発色感度、発色濃度、
さらに、画像安定性をすべて具備した感熱記録材料はい
まだ存在していないのが現状である。

［発明が解決しようとする課題Ｊ本発明は、発色感度、発色濃度が充分で高速記録に適し
、更に地肌白色度が高く、画像安定性の優れた感熱記録
体を提供することを目的とする。

「課題を解決するための手段」本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料
及び該塩基性染料と接触して呈色する呈色剤を含有する
感熱記録層を設けた感熱記録体において、下記一般弐（
１）で表される化合物の少、なくとも一種を含有するこ
とを特徴とする感熱記録体である。

Ｒ１１〈４〔式中Ｒ、、Ｒ、はそれぞれ置ｉＡ基を有してもよいア
ルキルカルボニル基、置ｌ！！！基を有してもよいアル
コキシカルボニル基、またはＩｆ　ｔＡ基を有してもよ
いアルキルスルホニル基を示ス。Ｒ３゜Ｒ４はそれぞれ
水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシル基
、またはハロゲン原子を示す。Ｘ、Ｙは、それぞれ炭素
数１〜８のアルキレン基を示す。〕「作用」本発明は、一般弐［１）で表される熱可融性物質を呈色
剤及び無色ないし淡色の塩基性染料に併用することによ
り、七へめで優れた発色感度、発色濃度を有し、しかも
地肌白色度に優れ、記録画像安定性にも優れた感熱記録
体を提供するものである。

−Ｃ式〔！〕で表される化合物の内Ｒ１Ｒｚがそれぞれ
置換基を有してもよいアルキルカルボニル基であるもの
には例えば、１．４−ビス（２−アセトキシエトキシ）ベンゼン、１．４−ビス（４−アセトキシブトキシ）ベンゼン、１．４−ビス（６−アセトキシへキシルオキシ）ベンゼ
ン、１．４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−２メチルヘ
ンゼン、１．４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−２−ｔｅｒ
　Ｌ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−２゜５−ジ
メチルベンゼン、１．４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−２゜５−ジ
ーｔｅｒ　ｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（２−ア
セトキシエトキシ）−２＝クロロヘンゼン、１．４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−２メトキシ
ベンゼン、１．４−ビス（２−（クロロアセトキシ）エトキシ］ベ
ンゼン、１．４−ビス（２−（クロロアセトキシ）エトキシツー
２−メチルベンゼン、１．４−ビス〔２−（クロロアセトキシ）エトキシ］　
−２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（２−
（クロロアセトキシ）エトキシツー２−クロロヘンゼン
、 ■、４−ビス（１−（メトキシアセトキシ）エトキシ〕
ベンゼン、１．４−ビス（２−（メトキシアセトキシ）エトキシツ
ー２−メチルベンゼン、１．４−ビス（２−（メトキシアセトキシ）エトキシ）
　　２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス〔２
−（メトキシアセトキシ）エトキシ〕−２−クロロベン
ゼン、１．４−ビス〔２−（工ｌ・キジアセトキシ）エトキシ
〕ベンゼン、１．４−ビス（２−（エトキシアセトキシ）エトキシツ
ー２−メチルヘンゼン、１．４−ビス〔２−（エトキシアセトキシ）エトキシ）
　−２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス〔２
−（エトキシアセトキシ）エトキシ〕−２−クロロベン
ゼン、１．４−ビス〔２−（アセトアセトキシ）エトキシ〕ベ
ンゼン、１．４−ビス〔２−（アセトアセトキシ）エトキシ］−
２−メチルベンゼン、１．４−ビス（２−（アセトアセトキシ）エトキシ）　
−２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス〔２−
（アセトアセトキシ）エトキシ〕−２−クロロベンゼン
、１．４〜ビス（２−プロピオニルオキシエトキシ）ベン
ゼン、１．４−ビス（２−プロピオニルオキシエトキシ）２−
メチルベンゼン、１．４−ビス（２−プロピオニルオキシエトキシ）−２
−ｔｅｒＬ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（２−プロピオニルオキシエトキシ）２−
クロロベンゼン、１．３−ビス（２−アセトキシエトキシ）ベンゼン、１．３−ビス（２−アセトキシエトキシ）−２メチルベ
ンゼン、１．３−ビス（２−アセトキシエトキシ）−５−メチル
ベンゼン、１．３−ビス（２−アセトキシエトキシ）−４−クロロ
ベンゼン、１．３−ビス（２−アセトキシエトキシ）−５−メトキ
シベンゼン、１．３−ビス（２−アセトキシエトキシ）−５エトキシ
ベンゼン、１．３−ビス（２−クロロアセトキシエトキシ）ベンゼ
ン、１．３−ビス（２−クロロアセトキシエトキシ）２−メ
チルベンゼン、１．３−ビス（２−クロロアセトキシエトキシ）＝４−
クロロベンゼン、１．３−ビス〔２−（メトキシアセトキシ）エトキシ〕
ベンゼン、１．３−ビス〔２−（メトキシアセトキシ）エトキシ〕
−２−メチルベンゼン、１．３−ビス〔２−（メトキシアセトキシ）エトキシ〕
−４−クロロベンゼン、１．３−ビス（２−（アセトアセトキシ）エトキシ）ベ
ンゼン、１．３−ビス〔２−（アセトアセトキシ）エトキシ］−
２−メチルベンゼン、１．３−ビス〔２−（アセトアセトキシ）エトキシ］−
４〜クロロベンゼン、Ｒ，Ｒ，がそれぞれ置換基を有してもよいアルコキシカ
ルボニル基であるものには例えば、１．４−ビス（２−
メトキシカルボニルオキシエトキシ）ベンゼン、１．４−ビス（４−メトキシカルボニルオキシブトキシ
）ベンゼン、１．４−ビス（２−メトキシカルボニルオキシエトキシ
）−２−メチルベンゼン、１．４−ビス（２−メトキシカルボニルオキシエトキシ
）　−２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（
２−メトキシカルボニルオキシエトキシ）−２−クロロ
ベンゼン、１．４−ビス（２−エトキシカルボニルオキシエトキシ
）ベンゼン、 ■、４−ビス（２−エトキシカルボニルオキシエトキシ
）−２−メチルベンゼン、１．４−ビス（２−エトキシカルボニルオキシエトキシ
）　　２−Ｌｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（
２−エトキシカルボニルオキシエトキシ）−２−クロロ
ベンゼン、１．３−ビス〔２−メトキシカルボニルオキシエトキシ
）ベンゼン、１．３−ビス〔２−メトキシカルボニルオキシエトキシ
）−２−メチルベンゼン、１．３−１：”ス（２−メトキシカルボニルオキシエト
キシ）−４−クロロベンゼン、１．３−ビス（２−エトキシカルボニルオキシエトキシ
）ベンゼン、１．３−ビス（２−エトキシカルボニルオキシエトキシ
）−２−メチルベンゼン、１．３−ビス（２−エトキシカルボニルオキシエトキシ
）−４−クロロベンゼン、Ｒ，Ｒ，がそれぞれ置換基を有してもよいアルキ！ルスルホニル基であるものには例えば、１．４−ビス（
２−メチルスルホニルオキシエトキシ）ベンゼン、１．４−ビス（４−メチルスルホニルオキシフトキシ）
ベンゼン、１．４−ビス（６−メチルスルホニルオキシヘキシルオ
キシ）ベンゼン、１４−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）−
２−メチルベンゼン、１４−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）−
２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１．４−ビス（２−メ
チルスルホニルオキシエトキシ）−２−クロロベンゼン
、１．４−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）
−２，５−ジメチルベンゼン、１．４−ビス（２−クロロメチルスルホニルオキシエト
キシ）ベンゼン、１．４−ビス（２−クロロメチルスルホニルオキシエト
キシ）−２−メチルベンゼン、１．４４７ス（２−クロロメチルスルホニルオキシエト
キシ）−２−クロロベンゼン、１．３−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）
ベンゼン、１．３−ビス（４−メチルスルホニルオキシブトキシ）
ベンゼン、１．３−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）
−２−メチルベンゼン、１．３−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）
−４−クロロベンゼン、１．３−ビス（２−メチルスルホニルオキシエトキシ）
−５−メトキシベンゼン等が挙げられる。

上記の化合物の中、５０°Ｃ〜１５０°Ｃの融点を有す
るものが好ましく、７０°Ｃ〜１２０°Ｃの融点を有す
るものがより好ましい。

勿論、これらの化合物に限定されるものではなく、その
効果を失わない限り、２種以上の併用も可能である。

又、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えば、ス
テアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、
オレイン酸アミド、バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸ア
ミド等の脂肪酸アミド、２゜２′−メチレンビス（４−
メチル−５−ｔｅｒｔ−メチルフェノール）、１．１．
３１−リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノール類
、１．　２ビス（フェノキシ）エタン、１．２−ビス（
４−メチルフェノキシ）エタン、１．２−ビス（３メチ
ルフエノキシ）エタン、２−ナフチルヘンシルエーテル
、ヘンシル−４−メチルチオフェニルエーテル、４−ク
ロルヘンシル−４′−メチルチオフェニルエーテル、４
−メチルヘンシル−４′メチルチオフエニルエーテル等
のエーテル類、ジベンジルテレフタレート、■−ヒドロ
キシー２＝ナフトエ酸フェニルエステル等のエステル類
などの各種公知の熱可融性物質を併用することもできる
。

なお、塩基性染料とかかる熱可融性物質との使用比率に
ついても特に限定されるものではなく、通常、塩基性染
料１００重量部に対して熱可融性物質を１〜１０００重
量部、好ましくは１０〜３００重量部程度の範囲で用い
るのが望ましい。

本発明の感熱記録体において記録層を構成する無色ない
しは淡色の塩基性染料としては各種のものが公知であり
、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐジメチルアミノ
フェニル）フタリド、３−（ｐ＝ニジメチルアミノフェ
ニル−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３＝
（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３．３
−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）５−
ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１２−ジメチ
ルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル
）−６−シメチルアミノフタリド、３．３−ビス（２−
フェニルインドール−３−イル）−６−シメチルアミノ
フタリド、３−Ｆｌ−ジメチルアミノフェニル−３−（
１−メチルビロール−３−イル）−６−シメチルアミノ
フタリド等のトリアリルメタン系染料、４．４′−ビス
−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ
−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−
トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニルメ
タン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニ
トロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系染
料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル
−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン
、３−メチル−ナフト　（６′−メトキシベンヅ）スピ
ロピラン、３−プロピル−スピロジベンゾビラン等のス
ピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ロー
ダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（
０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３
−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミン−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，
７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル＝ｐ−）ル
イジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−Ｎ＝アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−
クロロエチル−Ｎ−メチルアミン）フルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３
−（Ｎエチル−Ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−　（Ｎ−エチル−ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−）ルイジノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオ
ラン、３（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シ
クロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７〜キシリジノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ
）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（０−クロロ
フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
テトラヒドロフルフリル）アミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−
プロピル）アミノ−６−メチル−７−−フエニルアミノ
フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−Ｐ−ブ
チルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−へキシル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロ
ペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン等のフルオラン系染料等。勿論、これらの染料
に限定されるものではなく、二種以上の染料の併用も可
能である。

また、本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
呈色剤についても、特に限定されるものではなく、上記
塩基性染料と接触して呈色させる性質を有する各種の物
質が用いられる。代表的な具体例としては、活性白土、
酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト、コロイダ
ルシリカ、珪酸アルミニウムなどの無機酸性物質、４〜
ｔｅｒｔ　−ブチルフェノール、４−ヒドロキシフェノ
キシド、α−ナフトール、β−ナフトール、４−ヒドロ
キシアセトフェノール、４−ｔｅｒｔ−オクチルカテコ
ール、２．２’−ジヒドロキシジフェノール、２゜２′
−メチレンビス（４−メチル−５−ｔｅｒＬ−イソブチ
ルフエノール）、４．４’　〜イソプロピリデンビス（
２〜ｔｅｒ　ｔ−ブチルフェノール）、４４’　−５ｅ
ｃ−ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェノール
、４．４’　−イソプロピリデンジフェノール、２，２
′−メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハイドロ
キノン、４．４’　−シクロへキシリデンジフェノール
、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシフ
タル酸ジメチル、ヒドロキシモノベンジルエーテル、４
−ヒドロキシ−４′−イソプロピルオキシジフェニルス
ルフォン、３’　　　４’　−テトラメチレン−４−ヒ
ドロキシジフェニルスルフォン、４．４’−（１，３−
ジメチルブチリデン）ビスフェノール、４．４’　−（
１−フェニルエチリデン）ビスフェノール、４．４’−
（ｐ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール、
４．４’−（ｍ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフ
ェノール、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重
合体などのフェノール性化合物、安息香酸、ｐ　−ｔｅ
ｒｔ−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタ
ル酸、３−ｓｅｃ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、
３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、３．５
−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、３
−イソプロピルサリチル酸、３−１ｅｒＬ−ブチルサリ
チル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベ
ンジル）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチルヘ
ンシルサリチル酸、３５−ジーｔｅｒ　ｔ−ブチルサリ
チル酸、３−フェニル５−（α、α−ジメチルヘンシル
）サリチル酸、３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチ
ル酸などの芳香族カルボン酸、およびこれらフェノール
性化合物、芳香族カルボン酸と例えば、亜鉛、マグネシ
ウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、
スズ、ニッケルなどの多価金属との塩、さらには亜鉛、
マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マ
ンガン、スズ、ニッケルなどの多価金属の塩とアンチピ
リン、ピリジン、ジメチルアミノアンチピリン等の有機
化合物との錯化合物などの有機酸性物質等が例示される
。

塩基性染料と呈色剤との併用割合については、必ずしも
限定するものではないが、塩基性染料１００重量部に対
して、１００〜７００重量部、より好ましくは１５０〜
４００重量部の呈色剤が配合される。なお、呈色剤は熱
論必要に応じて二種以上を併用してもよい。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドミル等の撹拌・粉砕
機により、塩基性染料、呈色剤及び一般式〔！〕で表さ
れる熱可融性物質を一緒に又は別々に分散するなどして
調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフォン酸すｌ・リウム、ラウリルアルコ
ール硫酸エステル・すトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分
散剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他項泡剤
、螢光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記録
体が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティンキ
ングを生じないようにステアリン酸、ポリエチレン、カ
ルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸カルシウム、エステルワックス等の分散液
やエマルジョン等を添加することもできる。

加えて、記録ヘットへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ等の顔料を添
加することもできる。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。記録層を形成する塗液の支持体への塗
布量は特に限定するものではないが、通常、乾燥重量で
２〜１２ｇ／ｒｒｒ、好ましくは３〜１０ｇ／ｒｒｆ程
度の範囲で調節される。

記録層の形成方法も、特に限定されるものではなく、従
来から周知の技術によって形成することが出来る。例え
ば、感熱記録層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコ
ーター、ブレードコーターバーコーター、クラビアコー
ター、カーテンコーター等の適当な塗布装置で塗布、乾
燥して記録層を形成する。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的でオーバ
ーコート層を設けることも可能であり、支持体の裏面に
保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けることも勿
論可能であり、さらに支持体裏面に粘着剤加工を施すな
どの感熱記録体製造分野における各種の公知技術が付加
し得るものである。

「実施例」以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。

実施例１工塗亙ｌ勿股虞焼成りレー（商品名：アンシレックス、エンゲルハード
社製）　　　　　　　　　　１００部スチレン・ブタジ
ェン共重合体ラテックス（固形分：５０％）　　　　　
　　　　　１５部ポリビニルアルコール１０％水溶Ｈ３
０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
００部上記組成物を混合して下塗り雇用塗液を調製した
。

得られた塗液を５０ｇ／イの上質紙に乾燥後の塗布量が
１０　ｇ／ｒｒｆとなるように塗布・乾燥して下塗り層
を形成した。

ネ　母　、　の１１（１）　　Ａ液調製３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン　　　　　　　　　１０部１．４−ビス〔２
−アセトキシ　エトキシ〕ベンゼン　　　　　　　　　
　　　２０部メチルセルロース（５％水溶液）　　　１
５部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
２０部この組成物をサンドミルで平均粒径が２．０μｍ
となる迄粉砕した。

（２）Ｂ液調製４．４′−イソプロピリデンジフェノール３０部メチルセルロース（５％水溶液）　　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部この
組成物をサンドミルで平均粒径が２６０μｍとなる迄粉
砕した。

（３）記録層の形成Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化珪素顔料３０部、２
０％酸化澱粉水溶液１５０部、水５５部を混合、攪拌し
塗液とした。得られた塗液を上記下塗り層上に乾燥重量
が５．０ｇ／ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱記録紙
を得た。

実施例２〜１２実施例１ＯＢ液調製において、１．４−ビス〔２−アセ
トキシエトキシ）ベンゼンの代わりに下記化合物を用い
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

実施例２；１，４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−
２−メチルベンゼン実施例３；１，４−ビス（２−アセトキシエトキシ）−
２−クロロベンゼン実施例４；１，４−ビス〔２−（クロロアセトキシ）エ
トキシ〕ベンゼン実施例５；１，４−ビス〔２−（メトキシアセトキシ）
エトキシ］ヘンゼン実施例６；１，４−ビス〔２−（アセトアセトキシ）エ
トキシ〕ベンゼン実施例７；１．４−ビス（２−プロピオニルオキシエト
キシ）ベンゼン実施例８；１，４−ビス（２−エトキシ力ルボニルオキ
シエトキシ）ベンゼン実施例９；１，３−ビス（２−アセトキシエトキシ）ベ
ンゼン実施例１０；１，３−ビス〔２−（メトキシアセトキシ
）エトキシ〕ベンゼン実施例１１；１，３−ビス（２−エトキシカルボニルオ
キシエトキシ）ベンゼン実施例１２　；　１　、　４−ビス（２−メチルスルホ
ニルオキシエトキシ）ベンゼン比較例１実施例１のＢ液調製において、１．　４−ビス（２−ア
セトキシエトキシ）ベンゼンの代わりにステアリン酸ア
ミドを用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙
を得た。

かくして得られた１３種類の感熱記録紙を京セラ製感熱
記録ヘッドを用いた感熱記録装置（電圧：１６ｖ９パル
スサイクル：　５ｍ　５ｅｃ）を使用して、パルス中０
．３０＋　ｓｅｔと０．４５ｍ　ｓｅｃで記録し、その
発色濃度をマクベス濃度計（ＲＩ）−１００Ｒ型、アン
バーフィルター使用）にて測定し、その結果を第１表に
示した。

またこれらの感熱記録紙を６０℃の条件下で２４時間、
または４０’Ｃ，９０％ＲＨの条件下で２４時間の保存
性テストを行い地肌濃度の変化をマクベス濃度計を用い
て調べ、その結果を第２表に示した。

前記感熱記録装置を用いパルス中０．４５　ｍ５ｅｃで
画像を記録し、６０″Ｃの条件下で２４時間の保存性テ
スト後の画像残存率を測定し、その結果も第２表に示し
た。

第１表／「結果」第１表、第２表から明らかな様に、本発明における感熱
記録体は、発色感度、発色濃度に優れ、地肌白色度も高
く、画像安定性に優れた感熱記録体であった。

／

Claims

【特許請求の範囲】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料及び該塩基
性染料と接触して呈色する呈色剤を含有する感熱記録層
を設けた感熱記録体において、下記一般式〔 I 〕で表
される化合物の少なくとも一種を含有することを特徴と
する感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕〔式中Ｒ＿１，Ｒ＿２はそれぞれ置換基を有してもよい
アルキルカルボニル基、置換基を有してもよいアルコキ
シカルボニル基、または置換基を有してもよいアルキル
スルホニル基を示す、Ｒ＿３，Ｒ＿４はそれぞれ水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシル基、また
はハロゲン原子を示す。Ｘ，Ｙは、それぞれ炭素数１〜
８のアルキレン基を示す。〕