JPH02117889A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性および記
録像の保存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を
来さず、安定して記録像を維持し得る感熱記録体に関す
るものである。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機、　　ない
しは無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により再発色
物質を接触させて記録像を得るよ、　　うにした感熱記
録体は良く知られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファックス
、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、感
熱ファックスではＡ４版サイズで２０秒、感熱プリンタ
ーでは１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可能とな
っている。このようにハード分野の高速化に伴い、使用
される感熱記録体も高速記録適性に優れた記録体が要求
されている。

「発明が解決しようとする課題」 ところが、高速記録を可能にするためには感熱記録体の
感度を上げる必要があるが、一般に高感度記録体はど長
期保存による白紙部分の変色（カブリ現象）が起り易い
傾向があり、その改良が強く要請されているのが現状で
ある。

かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、呈色剤として一般式（１）で表される化合物の少なく
とも１種を使用すると、白色度が高く、高速記録適性や
記録像の保存性に優れ、且つ長期間保存していても白色
度の低下を来さない感熱記録体が得られることを見出し
、本発明を完成するに至った。

「課題を解決するための手段」 本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性
染料と接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用し
た感熱記録体において、該呈色剤として下記一般式（１
）で表される化合物の少なくとも一種を用いることを特
徴とする感熱記録体である。

Ｃ式中、Ｒ，、Ｒ，、Ｚ、、Ｚ、はそれぞれ水素原子、
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルコ
キシル基、ヒドロキシル基、又はハロゲン原子を示す、
Ｘは直接結合、鎖状若しくは分岐したアルキレン基、エ
ーテル結合を少なくとも１個有するアルキレン基、チオ
エーテル結合を少なくとも１個有するアルキレン基、カ
ルボニル基を少なくとも１個有するアルキレン基、スル
ホニル基を少なくとも１個有するアルキレン基、水酸基
を少なくとも１個有するアルキレン基、不飽和結合を少
なくとも１個有するアルキレン基、アルアルキレン基、
エーテル結合を少なくとも１個有するアルアルキレン基
、またはフェニレン基を示す。〕 「作用」 上記一般式ＣＩ）で表される化合物がカブリ現象がなく
、高速記録適性や記録像保存性等に優れた記録体を与え
る理由については必ずしも明らかではないが、−Ｃ式（
１）の構造を有する化合物は水に溶解しないため高湿度
環境下に記録体を保存してもカブリ現象を起こさず、適
度な融点を有するため高感度でありながら高温環境下に
記録体を保存してもカブリ現象を起こさないものと推定
される。

一般式ＣＩ）で表される化合物の具体例としては、例え
ば ジチオシェラ酸ｓ、ｓ’−ビス（４ニヒドロキシフエニ
ル）エステル、 ジチオマロン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エステル、 ジチオコハク酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 ジチオアジピン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 ジチオピメリン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 ジチオアゼ、ライン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エステル、 ジチオ−３，３′−チオジプロピオン酸ｓ、ｓ’−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチオ−３−メ
チルグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エステル、 ジチオ−３，３−ジメチルグルグル酸ｓ、ｓ’　−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチオ−３，３
′−オキシジプロピオン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）エステル、ジチオ−２−ケトグルタル酸
ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−３−ケトグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エステル、 ジチオ−３，３′−スルホニルジプロピオン酸Ｓ。

Ｓ′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチ
オ−３−ヒドロキシグルタル酸ｓ、ｓ’〜ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、ジチオテレフタル酸ｓ、
ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、 ジチオベンジルマロン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）エステル、 ジチオ−ｍ−フェニレンジ酢酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−Ｏ−フェニレンジ酢酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−ｐ−フェニレンジ酢酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−３−ヒドロキシグルタル酸ｓ、ｓ’　−ビス（
３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（２，４−ジヒドロキ
シフェニル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（３，４−ジヒドロキ
シフェニル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（３−メチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 ジチオシトラコン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エステル、 ジチオマレイン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 ジチオイタコン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 ジチオフマル酸ｓ、　　ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エステル、 ジチオメサコン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 ジチオテレフタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エステル、 ジチオイソフタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エステル、 ジチオ−０−フタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エステル、 ジチオ−３，３’−（ｐ−フェニレン）ジプロピオン酸
ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−３，３’−（ｍ−フェニレン）ジプロピオン酸
ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−３，３’−（ｏ−フェニレン）ジプロピオン酸
ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、 ジチオ−４，４’−（ｐ−フェニレン）ジ酪酸Ｓ。

Ｓ′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチ
オ−４，４’−（ｍ−フェニレン）ジ酪酸Ｓ。

Ｓ′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチ
オ−４，４’−（０−フェニレン）ジ酪酸Ｓ。

Ｓ′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチ
オセバシン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）エステル、 ジチオ−１，１２−ドデカンジカルボン酸ｓ、ｓ’−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチオ−１，
１０−デカンジカルボン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）エステル、ジチオ−ｔｒａｎｓ　　　）
ラウマト酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（２−シクロへキシル
−４−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチオグルタル
酸ｓ、ｓ’−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキ
シフェニル）エステル、ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビ
ス（２−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エステル
、ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（３−メトキシ−４
−ヒドロキシフェニル）エステル、ジチオグルタル酸ｓ
、ｓ’−ビス（２−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（３−クロロー４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（３−アリル−４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル、 １．４−ビス〔（４−ヒドロキシフェニルチオ）カルボ
ニルメトキシ］ベンゼン、 ジチオコハク酸ｓ、ｓ’−ビス（２−ヒドロキシフェニ
ル）エステル、 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（２−ヒドロキシフェ
ニル）エステル、 等が挙げられる。これらの化合物は勿論二種以上を併用
することができる。

而して本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル　フタリド、３
．３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１゜２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３−Ｐ−ジメチルアミノフェニル−
３−（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチル
アミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４，４′
−ビスージメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４
，５−）ＩＪジクロロェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ
）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラ
ン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタ
ム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系
染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６，７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−
ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミン−７−
Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ＝エチル＝ｐ−
）ルイジノ）−６−・メチル−７−（ｐ−）ルイジノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６
−メチ゛ルー７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペ
リジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ
−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ブチル
）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン
、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シク
ロペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン等のフルオラン系染料等が挙げられる。勿論
、これらの染料に限定されるものではなく、二種以上の
染料の併用も可能である。

なお、前記特定の構造を有する呈色剤と塩基性染料の併
用割合については、必ずしも限定するものではないが、
塩基性染料１００重量部に対して、１００〜７００重量
部、より好ましくは１５０〜４００重量部の呈色剤が配
合される。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等の撹
拌・粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分
散するなどして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、
螢光染料、着色染料等が挙げられる。又、感熱記録体が
記録機器あるいは記録ヘッドとの接触によってスティッ
キングを生じないように塗料中にステアリン酸、ポリエ
チレン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワックス
等の分散液もしくはエマルジョン等を添加することもで
きる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えば
ステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド
、オレイン酸アミド、バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸
アミド等の脂肪酸アミド、２．２．−メチレン−ビス（
４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、１，
１．３−）リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノ
ール類、１゜２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−
ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（
３−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジ
ルエーテル等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート
、１−ヒドロキシ−２ナフトエ酸フエニルエステル等の
エステル類や各種公知の熱可融性物質を併用することも
できる。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

本発明の感熱記録体は、呈色剤として前記特定の化合物
の少なくとも一種を使用するところに重大な特徴を有す
るものであるが、本発明の効果を阻害しない範囲でビス
フェノールＡ、４．４’−シクロへキシリデンジフェノ
ール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−
ヒドロキシフタル酸ジメチルエステル、４−ヒドロキシ
−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン、チオシア
ン酸亜鉛のアンチピリン錯体等の各種公知の呈色剤を併
用することも可能である。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体へ
の塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２
　ｇ／ｒｒｒ、好ましくは３〜１０ｇ／ｒｒｒ程度の範
囲で調節される。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けることも可能であり、支持体の
裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けるこ
とも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、高速記録適性
を有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部のカブ
リ現象がなく、記録ヘッドへのカス付着（パイリング）
の面でも優れた特性を発揮するものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。

実施例１ ■　Ａ液調製 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン１０部 １．２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン２０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　１５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２０部この
組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３μｍとな
るまで粉砕した。

■　Ｂ液調製 ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エステル　　　　　　　３０部メチルセルロース
５％水溶液　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　７０部この組成物をサンドミ
ルで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化硅素顔料（吸油量１
８０ｍ１／１００ｇ）　３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水５５部を混合、撹拌し塗液とした。得られ
た塗液を５０８／ｎｌの原紙に乾燥重量が７．５ｇ／ｒ
ｒｆとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得た。

実施例２〜１０ Ｂ液調製において、ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）エステルの代わりに、以下の
化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして９種類の
感熱記録紙を得た。

実施例２ニジチオアジピン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エステル 実施例３；ジチオアゼライン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エステル 実施例４；ジチオピメリン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エステル 実施例５；ジチオ−３，３′−チオジプロピオン酸ｓ、
ｓ’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エステル 実施例６；ジチオ−３−ケトグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エステル実施例７；ジチオ
−３，３′−オキシジプロピオン酸ｓ、ｓ’−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エステル 実施例８；ジチオマレイン酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エステル 実施例９；ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−メトキシフェニル）エステル実施例１０；
ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビス（４−ヒドロキシ−３
−クロロフェニル）エステル比較例 Ｂ？＆、調製において、ジチオグルタル酸ｓ、ｓ’−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エステルの代わりにビス
フェノールＡを用いた以外は、実施例１と同様にして感
熱記録紙を得た。

かくして得られた１１種類の感熱記録紙を感熱ファクシ
ミリ（日立ＨＩ　ＦＡＸ−７００型）を使用して記録し
、その発色濃度をマクベス濃度計（ＲＤ−１００Ｒ型、
アンバーフィルター使用）にて測定し、その結果を第１
表に示した。

また、上記記録紙を６０°Ｃの高温乾燥条件下に２４時
間放置後、及び４０°Ｃ１９０％ＲＨの高湿条件下に２
４時間放置後の白紙部及び記録像の濃度をマクベス濃度
計にて測定し、その結果を第１表に示した。

また、記録前の記録層表面の白色度をハンター白色度計
で測定し、その結果を第１表に示した。

「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録体は
、白色度が高く、高速記録特性、白紙保存性及び記録保
存性に優れた記録体であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性染料と接触
   して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録
   体において、該呈色剤として下記一般式〔 I 〕で表さ
   れる化合物の少なくとも一種を用いることを特徴とする
   感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｚ＿１、Ｚ＿２はそれぞれ水
   素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基
   、アルコキシル基、ヒドロキシル基、又はハロゲン原子
   を示す。Ｘは直接結合、鎮状若しくは分岐したアルキレ
   ン基、エーテル結合を少なくとも１個有するアルキレン
   基、チオエーテル結合を少なくとも１個有するアルキレ
   ン基、カルボニル基を少なくとも１個有するアルキレン
   基、スルホニル基を少なくとも１個有するアルキレン基
   、水酸基を少なくとも１個有するアルキレン基、不飽和
   結合を少なくとも１個有するアルキレン基、アルアルキ
   レン基、エーテル結合を少なくとも１個有するアルアル
   キレン基、またはフェニレン基を示す。〕