JPH01234291A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録特性、記録保
存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を来さない
感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって再発色物質
を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体はよく
知られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファクシミ
リ、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、
ファクシミリではＡ４版ナイズで２０秒、プリンターで
１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可能となってい
る。そのため、使用される感熱記録体も高速記録適性に
優れた記録体が要求されている。

従来より感熱記録体の発色感度を向上させる手段として
塩基性染料や呈色剤よりも低い温度で溶解する熱可融性
物質を添加する方法が広く知られている（特開昭４９−
３４８４２号、特開昭５３−３９１３９号）。

しかしながら塩基性染料と呈色剤の両方を溶解する性質
を１種の熱可融性物質に持たせることは困難であり、又
２種の熱可融性物質を併用すると共融現象による融点降
下によって発色開始温度が下がり白色度が低下する欠点
があった。

「発明が解決しようとする課題」 かかる現状に鑑み本発明者等は、鋭意研究の結果、特に
呈色剤として４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ルを使用し、さらに一般式〔Ｉ〕で示される熱可融性物
質を含有させることにより優れた高速記録適性を発揮す
るのみならず、白色度の低下を来さない感熱記録体が得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。

「課題を解決するための手段」 本発明は無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と接
触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記
録体において、該呈色剤として４゜４′−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテルを含有し、且つ下記一般式〔Ｉ〕で
示される熱可融性物質を含有することを特徴とする感熱
記録体である。

〔式中Ｘは酸素原子又はイオウ原子を示し、Ｒ。

〜Ｒ６はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、ＣＩ〜Ｃ４のアルキル基、アルアルキル基、
アリール基、Ｃ１〜Ｃ４のアルコキシル基、Ｃ３〜Ｃ４
のアルキルチオ基、アセチル基、プロピオニル基、メト
キシカルボニル基、シクロヘキセニル基、アルアルキル
オ゛キシ基、又は了り−ルオキシ基を示し、Ｒ１−Ｒｈ
は互いに結合して環を形成してもよい。ｎは１〜１０の
整数を示す。〕 「作用」 ４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテルを呈色剤と
して使用し、さらに一般式〔Ｉ〕で示される熱可融性物
質を併用することにより、優れた高速記録特性が得られ
る理由は必ずしも明らかではない。しかし両物質はエー
テル化合物であり構造的に類似しているため、４．４′
−ジヒドロキシジフェニルエーテルと一般式（１）で示
される熱可融性物質が著しく高い相溶性を示し、また塩
基性染料は該熱可融性物質によく溶解するので、結果と
して呈色剤と塩基性染料の接触がより促進される為では
ないかと推定される。

−形式（Ｉ）で示される化合物の具体例としては以下を
挙げることが出来る。１．２−ジフェノキシエタン、１
，４−ジフェノキシブタン、■。

３−ジフェノキシプロパン、ｌ、２−ジ（３，４−ジメ
チルフェノキシ）エタン、■−（４−メチルフェノキシ
）−２−（３，４−ジメチルフェノキシ）エタン、１．
２−ジ（°３−メチルフェノキシ）エタン、１−　（４
−メチルフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）
エタン、１−（４−メチルフェノキシ）−２−フェノキ
シエタン、１−　（２，３−ジメチルフェノキシ）−２
−フェノキシエタン、１−（３，４−ジメチルフェノキ
シ）−２−フェノキシエタン、１−（２，５−ジメチル
フェノキシ）−１−（４−メチルフェノキシ）エタン、
１．２−ジ（２，４−ジメチルフェノキシ）エタン、１
−（４−エチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン、
１−（４−エチルフェノキシ）−２−（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、１−（４−エチルフェノキシ）−２−
（２，５−ジメチルフェノキシ）エタン、１−（４−イ
ソプロピルフェノキシ）−２−フェノキシエタン、１−
（４−ｔ−ブチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェ
ノキシ）エタン、１−（２−フェニルフェノキシ）−２
−フェノキシエタン、■−（４−フェニルフェノキシ）
−２−（２−メチルフェノキシ）エタン、１−（４−フ
ェニルフェノキシ）−３−フェノキシプロパン、１．　
４−ジ（４−メチルフェノキシ）ブタン、１−フェノキ
シ−２−ナフトキシ（１）エタン、１−（２−イソプロ
ピルフェノキシ）−２−ナフトキシ（２）エタン、■−
フェノキシー２−ナフトキシ（２）エタン、１−（２−
メチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（２）エタン、１
−　（３−メチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（２）
エタン、１−（４−メチルフェノキシ）−３−ナフトキ
シ（２）プロパン、１−フェノキシ−４−ナフトキシ（
２）−ブタン、ｌ−フェノキシ−６−ナフトキシ（２）
−ヘキサン、１−（２−クロロフェノキシ）−２−フェ
ノキシエタン、１−（２−クロロフェノキシ）−２−（
２−メチルフェノキシ）エタン、１−（２−クロロフェ
ノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン、１−
（２−クロロフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン、１−（４−クロロフェノキシ）−２−フェ
ノキシエタン、１−（４−クロロフェノキシ）−２−（
２−メチルフェノキシ）エタン、１−（４−クロロフェ
ノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン、１−
（４−クロロフェノキシ）−２−（４−’メチルフェノ
キシ）エタン、１−（４−ブロモフェノキシ）−２−フ
ェノキシエタン、１−（４−アセチルフェノキシ）−２
−フェノキシエタン、１−　（４−アセチルフェノキシ
）−１−（２−メチルフェノキシ）エタン、１−（４−
プロピオニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン、１
−（２−メトキシフェノキシ’）−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン、１−　（３−メトキシフェノキシ）
−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、１．２−ジ（
４−メトキシフェノキシ）エタン、■−（４−メトキシ
フェノキシ）−２−フェノキシエタン、１−（４−メト
キシフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタ
ン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２−（３−メチ
ルフェノキシ）エタン、１−　（４−メトキシフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、１−（４
−フェノキシフェノキシ）−２−フェノキシエタン、１
−（４−メチルチオフェノキシ）−２−フェノキシエタ
ン、１−（４−メトキシカルボニルフェノキシ）−２−
フェノキシエタン、１−（４−シアノフェノキシ）−２
−フェノキシエタン、１−（４−シアノフェノキシ）−
２−（２−メチルフェノキシ）エタン、１−（４−シア
ノフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン
、１−　（４−シアノフェノキシ）−２−（４−メチル
フェノキシ）エタン、１−（４−ニトロフェノキシ）−
２−フェノキシエタン、１−（４−ニトロフェノキシ）
−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、１−（４−シ
クロへキセニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン、
１−（４−クロロフェノキシ）−２−（４−ｔ−ブチル
フェノキシ）エタン、１−　（４−メトキシフェノキシ
）−２−（４−を−ブチルフェノキシ）エタン、１−（
４−アセチルフェノキシ）−２−（４−ｔ−ブチルフェ
ノキシ）エタン、１−（４−メチルチオフェノキシ）−
２−（４−ｔ−ブチルフェノキシ）エタン、１−（４−
アセチルフェノキシ）−４−フェノキシブタン、１−（
４−メトキシフェノキシ）−４−フェノキシブタン、１
−（４−メチルチオフェノキシ）−４−フェノキシブタ
ン、１−（４−シアノフェノキシ）−４−フェノキシブ
タン、ジ（４−ビフェニルチオ）メタン、ジ（４−ブロ
モフェニルチオ）メタン、ジ（３−ニトロフェニルチオ
）メタン、１，２−ジフェニルチオエタン、１．　２−
ジ（４−メチルフェニルチオ）エタン、１．２−ジ（３
−メチルフェニルチオ）エタン、■、２−ジ（３−フル
オロフェニルチオ）エタン、１゜２−ジ（２−クロロフ
ェニルチオ）エタン、１゜２−’；　（４−クロロフェ
ニルチオ）エタン、１゜２−ジ（３−ニトロフェニルチ
オ）エタン、１゜２−ジ（４−ニトロフェニルチオ）エ
タン、１゜２−’；　（２，５−ジクロロフェニルチオ
）エタン、１−（４−ベンジルオキシフェニルチオ）−
３−フェニルチオプロパン、１，４−ジフェニルチオブ
タン、１．４−ジ（４−クロロフェニルチオ）ブタン、
１−（４−メトキシフェニルチオ）−４−フェニルチオ
ブタン、１，４−ジ（４−メチルフェニルチオ）ブタン
、１−（４−ベンジルフェニルチオ）−５−フェニルチ
オペンタン、１，５−ジ（４−ブロモフェニルチオ）ペ
ンタン、１゜６−シフエニルチオヘキサン等が挙げられ
る。特に−形式ＣＩ）におけるＸが酸素原子で、Ｒ，〜
Ｒ６がそれぞれハロゲン原子、水素原子、アルキル基、
アルコキシル基でありｎが２〜４の整数である場合、記
録濃度に優れたものが得られる。

これらの化合物は勿論２種以上を併用することが出来る
。４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテルと一般式
（１）で示される熱可融性物質の使用比率については必
ずしも限定するものではないが、通常、呈色剤１００重
量部に対して一般式ＣＩ）で示される化合物を１〜１０
００重量部、より好ましくはｌＯ〜３００重量部程度の
範囲で調節するのが好ましい。

而して本発明において感熱記録体の記録層を構成する無
色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知で
あり、下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
．３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１゜２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−
３−（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチル
アミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４．４′
−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４
，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェ
ニルメタン系染料、ペンゾイルロ″イコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−メチル−ナフト　（６′−メトキシヘン
ゾ）スピロピラン、３−プロピルースピロージヘンゾピ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラク
タム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロ
ーダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム
系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６，７−シメチルフルオラン、３−　（Ｎ−エチ
ル−ｐ−）ルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−
Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−ジエチルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フル
オラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−
７−フエ　　　゛ニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノー６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（０−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフル
オラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ
−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、１
−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−エチルヘキシル）アミノ−６
−メチル＝７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料等。

勿論、これらの染料に限定されるものではなく、二種以
上の染料の併用も可能である。また、塩基性染料と呈色
剤の使用比率は、一般に染料１重量部に対して呈色剤１
〜５０重量部、より好ましくは１〜１０重量部程度の範
囲で調節するのが望ましい。

これらを含む感熱塗液の調成は、一般に水を分散媒体と
し、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等
の攪拌・粉砕機により、染料、呈色剤及び一般式〔Ｉ〕
で示す熱可融性物質を一緒に又は別々に分散するなどし
て調成される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、
螢光染料、着色染料等が挙げられる。また、記録機器や
記録ヘッドとの接触によってスティッキングを生じない
ようにステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パ
ラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、エステルワックス等の分散液やエマルジョン
等を添加することもできる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えば
ステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド
、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸
アミド等の脂肪酸アミド、１．１．３−１−リス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）ブタン、２，２′−メチレン−ビス（４−メチル−
６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）等のヒンダードフェ
ノール類、ジベンジルテレフタレート、１−ヒドロキシ
−２ナフトエ酸フエニルエステル等のエステル＋Ｌｐ−
ベンジルビフェニル等の各種公知の熱可融性物質やビス
フェノールＡ、、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエス
テル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチルエステル、４−
ヒドロキシ−４′−イソプロピルオキシジフェニルスル
ホン、３’、４’−テトラメチレン−４−ヒドロキシジ
フェニルスルホン等の各種公知の呈色剤を併用すること
もできる。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体へ
の塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２
ｇ／ｒｒｉ、好ましくは３〜１０　ｇ／ｒｒｒ程度の範
囲で調節される。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けることも可能であり、支持体の
裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けるこ
とも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。

実施例１ ■　Ａ液調製 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−４−ペンチルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン１０部 １．２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン２０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　１５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２０部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍとなるまで
粉砕した。

■　Ｂ液調製 ４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル３０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部この
組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍとなるまで粉
砕した。

■　記録層の形成 Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化硅素顔料（吸油量１
８０ｍ１／１００ｇ）　３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水５５部を混合、撹拌し塗液とした。得られ
た塗液を５０ｇ／ｒｒｆの原紙に乾燥重量が７．５ｇ／
ｒｒｆとなるように塗布乾燥して感熱記録体を得た。

実施例２ Ａ？＆調製において、１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタンの代りに１．２−ジフェノキシエタンを用い
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

実施例３ Ａ液調製において、１．２−ジ（３−メチルフェノキシ
）エタンの代りに１−（４−クロロフェノキシ）−２−
フェノキシエタンを使用した以外は実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

実施例４ Ａ液調製において１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）
エタンの代りに１−（４−メトキシフェノキシ）−２−
フェノキシエタンを使用した以外は実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

実施例５ Ａ？＆調製において１．２−ジ（３−メチルフェノキシ
）エタンの代りに１．４−ジフェニルチオブタンを使用
した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

比較例Ｉ Ａ液調製において１．２−ジ（３−メチルフェノキシ）
エタンの代りにステアリン酸アミドを使用した以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。

比較例２ Ａン夜工周製において１．２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタンの代りにステアリン酸アミドを使用し、Ｂ液
調製において４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ルの代わりに４．４′−イソプロピリデンジフェノール
を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。

比較例３ Ｂ液調製において４．４′−ジヒドロキシフェニルエー
テルの代りに４．４′−シクロへキシリデンジフェノー
ルを使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を
得た。

比較例４ Ｂ液調製において４．４′−ジヒドロキシフェニルエー
テルの代りに４，４′−イソプロピリデンジフェノール
を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。　゛ かくして得られた感熱記録体を高速感熱ファクシミリ　
（日立ＨＩＦＡＸ−７００型）を使用して記録し、その
発色濃度（Ｄｏ　）をマクベス濃度計（ＲＤ−１００Ｒ
型、アンバーフィルター使用）にて測定し、その結果を
第１表に示した。

また、記録前の記録層表面の白色度をハンター白色度針
で測定し、その結果を第１表に示した。

第１表 「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録体は
高速記録特性、白色度に優れた記録体であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と接触して呈
   色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録体にお
   いて、該呈色剤として４，４′−ジヒドロキシジフェニ
   ルエーテルを含有し、且つ下記一般式〔 I 〕で示され
   る熱可融性物質を含有することを特徴とする感熱記録体
   。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中Ｘは酸素原子又はイオウ原子を示し、Ｒ＿１〜Ｒ
   ＿６はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
   アノ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基、アルアルキル基
   、アリール基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基、Ｃ＿
   １〜Ｃ＿４のアルキルチオ基、アセチル基、プロピオニ
   ル基、メトキシカルボニル基、シクロヘキセニル基、ア
   ルアルキルオキシ基、又はアリールオキシ基を示し、Ｒ
   ＿１〜Ｒ＿６は互いに結合して環を形成してもよい。ｎ
   は１〜１０の整数を示す。〕