JPS63203381A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性および記
録像の保存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を
来さず、安定して記録像を維持し得る感熱記録体に関す
るものである。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により再発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
ら′れている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファックス
、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、感
熱ファックスではＡ４版サイズで２０秒、感熱プリンタ
ーでは１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可能とな
っている。

このようにハード分野の高速化に伴い、使用される感熱
記録体も高速記録適性に優れた記録体が要求されている
。

また、感熱ファックス、感熱プリンター等の急速な普及
に伴ってこれらの感熱記録体の使用形態も広範となり、
ジアゾ複写紙など他の記録媒体と重ね合わせて保存され
るケースが増大している。

「発明が解決しようとする問題点」 ところが、一般に感熱記録体は、ジアゾ複写紙、特に複
写直後のジアゾ複写紙と接触した状態で保存してお（と
白紙部分の変色（カプリ現象）が極めて起りやすい等の
欠陥を有しており、その改良が強く要請されているのが
現状である。

かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、白紙部分のカブリ現象が、感熱記録体の呈色剤とジア
ゾ複写紙の現像液中に含まれる石油類との相互作用に起
因していることを突き止め、かかる石油類の影響を受け
ることなく、安定して呈色剤としての性能を発揮し得る
物質についてさらに幅広く検討を重ねた。その結果、呈
色剤として下記一般式〔Ｉ〕で表される化合物の少な（
とも一種を使用すると、極めて優れた耐ジアゾ現像液特
性を発揮するのみならず、白色度が高く、高速記録にも
好適性を発揮し、記録像の保存性に優れ且つ白色度の低
下を来さない高感度感熱記録体が得られることを見出し
本発明を完成するに至った。

「問題点を解決するための手段」 本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と
接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱
記録体において、該呈色剤として下記一般式〔Ｉ〕で表
される化合物の少な（とも一種を用いることを特徴とす
る感熱記録体である。

〔式中、Ｒ１〜ＲＩＯはそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、ハロアルキル基
、シクロアルキル基、アルアルキル基、アリール基、ア
ルケニル基、アルコキシル基、シクロアルキルオキシ基
、アルアルキルオキシ基、アリールオキシ基、アルコキ
シカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、又はア
ルアルキルオキシカルボニル基を示し、ＲＩとＲｇ　、
Ｒ，とＲ，、Ｒ，と　Ｒ？、Ｒ？とＲ６は互いに結合し
て芳香環を形成してもよい、〕「作用」 上記一般式〔Ｉ〕で表される化合物が高速記録に適性を
有し、且つ優れた耐ジアゾ現像液特性を示す理由につい
ては明らかではないが、この種の構造を有する化合物は
比較的ジアゾ現像液に用いられる石油類に溶解し難く、
この特性がかかる効果を発現する一つの要因ではないか
と考えられる。

一般式〔Ｉ〕で表される化合物の具体例としては、例え
ば下記が例示される。

１．４−ジフェニル−３−チオセミカルバジド、ｌ−フ
ェニル−４−（２’−クロロフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、１−フェニ）Ｌｔ−４−（３′−クロロフ
ェニル）−３−チオセミカルバジＦ、１−フェニル−４
−（４’−クロロフェニル）−３−チオセミカルバジド
、１−フェニル−４−（３’、４’−ジクロロフェニル
）−３−チオセミカルバジド、４−フェニル−１−（２
’−クロロフェニル）−３−チオセミカルバジド、４−
フェニル−１−（３’−クロロフェニル）−３−チオセ
ミカルバジド、４−フェニル−１−（４’−クロロフェ
ニル）−３−チオセミカルバジド、１゜４−ジ（２′−
クロロフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−
ジ（３′−クロロフェニル）−３−チオセミカルバジド
、１．４−ジ（４′−クロロフエニル）−３−チオセミ
カルバジド、１゜４−ジ（３’、４’−ジクロロフェニ
ル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−（
２’−二トロフェニル）−３−チオセミカルバジド、１
−フェニル−４−（３’−二トロフェニル）−３−チオ
セミカルバジド、１−フェニル−４−（４′−二トロフ
ェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（２′
−ニトロフェニル）−３−チオセミカルバジド、１，４
−ジ（３′−二トロフェニル）−３−チオセミカルバジ
ド、１．４−ジ（４′−二トロフェニル）−３−チオセ
ミカルバジド、１−フェニル−４−（２’−シアノフェ
ニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−
（３’−シアノフェニル）−３−チオセミカルバジド、
■−フェニルー４−（４’−シアノフェニル）−３−チ
オセミカルバジド、１．４−ジ（２′−シアノフェニル
）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（３′−シア
ノフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（
４′−シアノフェニル）−３−チオセミカルバジド、■
−フェニルー４−（４’−トリル）−３−チオセミカル
バジド、ｌ−フェニル−４−（４’−エチルフェニル）
−３−チオセミカルバジド、１−フェニル−４（４’−
ｎ−プロピルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１
−フェニル−４−（４’−イソプロピルフェニル）−３
−チオセミカルバジド、１−フェニル−４（４’−ｎ−
ブチルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェ
ニル−４−（４’−ｎ−アミルフェニル）−３−チオセ
ミカルバジド、ｌ−フェニル−４−（４’−ｎ−へキシ
ルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル
−４−（４’−ｎ−へブチルフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、１−フェニル−４−（２’−ｎ−プロピル
フェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル−
４−（２’−イソプロビルフエニル）−３−チオセミカ
ルバジド、１．４−ジ（２’　−４−プロピルフェニル
）＝３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（２′−イソ
プロピルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−（
３’−クロロフェニル）−４−（４’−ｎ−プロピルフ
ェニル）−３−チオセミカルバジド、１−（３’−クロ
ロフェニル）−４−（４’−イソプロピルフェニル）−
３−チオセミカルバジド、１−（３’−クロロフェニル
）−４−（３’−クロロ−４１−メチルフェニル）−３
−チオセミカルバジド、１−（３’−クロロフェニル）
−４−（３’−クロロ−４′−エチルフェニル）−３−
チオセミカルバジド、１−（３’−クロロフェニル）−
４−（３’−クロロ−４′−〇−プロピルフェニル）−
３−チオセミカルバジド、１゜４−ジ（３′−クロロ−
４′−メチルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１
．４−ジ（３′−クロロ−４′−エチルフェニル）−３
−チオセミカルバジド、１，４−ジ（３′−クロロ−４
′−ｎ−プロピルフェニル）−３−チオセミカルバジド
、１−フェニル−４−（２’−）リフルオロメチルフェ
ニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−
（３’−）リフルオロメチルフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、ｌ−フェニル−４−（４’−）リフルオロ
メチルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−
ジ（２’−１−リフルオロメチルフェニル）−３−チオ
セミカルバジド、１，４−ジ（３’−トリフルオロメチ
ルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（
４’　−）リフルオロメチルフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、１−（３’−クロロフェニル）−４−（３
’−）リフルオロメチルフェニル）−３−チオセミカル
バジド、１−（３’−）リフルオロメチルフェニル）　
−４−（３’−）リフルオロメチル−４′−メチルフェ
ニル）−３−チオセミカルバジド、１，４−ジ（３′−
トリフルオロメチル−４′−メチルフェニル）−３−チ
オセミカルバジド、ｌ−フェニル−４−（４’−シクロ
へキシルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４
−ジ（４′−シクロへキシルフェニル）＝３−チオセミ
カルバジド、■−フェニルー４−（４′−ベンジルフェ
ニル）−３−チオカルバジド、１−フェニル−４−（４
’−フェネチルフェニル）−３−チオカルバジド、１，
４−ジ（４′−ベンジルフェニル）−３−チオセミカル
バジド、１゜４−ジ（４′−フェネチルフェニル）−３
−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−（ｐ−ビフ
ェニル）−３−チオセミカルバジド、■−フェニルー４
−（ｍ−ビフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．
４−ジ（ｐ−ビフェニル）−３−チオセミカルバジド、
ｌ、４−ジ（ｍ−ビフェニル）＝３−チオセミカルバジ
ド、ｌ−フェニル−４−（４′−アリルフェニル）−３
−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−（３’−ア
リルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニ
ル−４−（２’−アリルフェニル）−３−チオセミカル
バジド、１．４−ジ（４′−アリルフェニル）−３−チ
オセミカルバジド、１．４−ジ（３′−アリルフェニル
）−３−チオセミカルバジド、１１４−ジ（２′−アリ
ルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル
−４−（４’−メトキシフェニル）−３−チオセミカル
バジド、１−フェニル−４−（３’−メトキシフェニル
）−３−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−（４
’−エトキシフェニル）−３−チオセミカルバジド、ｌ
−フェニル−４−（３’−エトキシフェニル）−３−チ
オセミカルバジド、１．４−ジ（４′−メトキシフェニ
ル）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（３′−メ
トキシフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−
ジ（４′−エトキシフェニル）−３−チオセミカルバジ
ド、ｌ、４−ジ（３′−エトキシフェニル）−３−チオ
セミカルバジド、１−フェニル−４−（４’−シクロヘ
キシルオキシフェニル）−３−チオセミカルバジド、１
−フェニル−４−（４’−ベンジルオキシフェニル）−
３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（４′−ベンジル
オキシフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェ
ニル−４−（４’−メトキシカルボニルフェニル）−３
−チオセミカルバジド、１−フェニル−４−＜３’−メ
トキシカルボニルフェニル）−３−チオセミカルバジド
、１−フェニル−４−（４’−エトキシカルボニルフェ
ニル）−３−チオセミカルバジド、ｌ−フェニル−４−
（３’−エトキシカルボニルフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、１．４−ジ（４′−メトキシカルボニルフ
ェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（３′
−メトキシカルボニルフェニル）−３−チオセミカルバ
ジド、１．４−ジ（４′−エトキシカルボニルフェニル
）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（３′−エト
キシカルボニルフェニル）−３−チオセミカルバジド、
１−フェニル−４−（４’−フェノキシカルボニルフェ
ニル）−３−チオセミカルバジド、ｌ−フェニル−４−
（３’−フェノキシカルボニルフェニル）−３−チオセ
ミカルバジド、１．４−ジ（４′−フェノキシカルボニ
ルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１．４−ジ（
３′−フェノキシカルボニルフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、ｌ−フェニル−４−（４’−ベンジルオキ
シカルボニルフェニル）−３−チオセミカルバジド、ｌ
−フェニル−４−（３’−ベンジルオキシカルボニルフ
ェニル）−３−チオセミカルバジド、１，４−ジ（４′
−ベンジルオキシカルボニルフェニル）−３−チオセミ
カルバジド、１゜４−ジ（３′−ベンジルオキシカルボ
ニルフェニル）−３−チオセミカルバジド、１−フェニ
ル−４−（α−ナフチル）−３−チオセミカルバジド、
１−フェニル−４−（β−ナフチル）−３−チオセミカ
ルバジド、１，４−ジ（α−ナフチル）−３−チオセミ
カルバジド、ｌ、４−ジ（β−ナフチル）−３−チオセ
ミカルバジド等。

これらの一般式〔Ｉ〕で表される１、４−ジフェニル−
３−チオセミカルバジド誘導体のうちでも、ハロゲン原
子、ニトロ基、シアノ基、へロアルキル基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基またはアル
アルキルオキシカルボニル基などの電子吸収性置換基を
、少なくとも１個ベンゼン環上に有する誘導体は、特に
高速記録適性および耐ジアゾ現像液適性に優れるため、
より好ましい。

而して本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
，３−ビス（ｌ、２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１゜２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−６−シメチルアミノフタリド、３．３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−シメチ
ルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−
３−（１−メチルビロール−３−イル）−６−シメチル
アミノフタリド等のトリアリールメタン系染料、４，４
′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエー
テル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，
４，５−）リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ
）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラ
ン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタ
ム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系
染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６，７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−
ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フル
オラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７〜フエニルアミノフルオラン、３−ピペリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７＝キシリジノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルア
ミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−ク
ロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−へキシルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６＝メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン ロペンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン等のフルオラン系染料等。

勿論、これらの染料に限定されるものではなく、また、
二種以上の染料の併用も可能である。

なお、上記特定の構造を有する呈色剤と塩基性染料の併
用割合については、必ずしも限定するものではないが、
塩基性染料１００重量部に対して、５０〜７００重量部
、より好ましくは１００〜４００重量部の呈色剤が配合
される。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドミル等の攪拌・粉砕
機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分散するな
どして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンジン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重景％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他項泡剤、
螢光染料、着色染料等が挙げられる。又、感熱記録体が
記録機器あるいは記録ヘッドとの接触によってスティッ
キングを生じないように塗料中にステアリン酸、ポリエ
チレン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワックス
等の分散液もしくはエマルジョン等を添加することもで
きる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えば
ステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド
、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸
アミド等の脂肪酸アミド、１．１．３−）リス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
）ブタン、２．２′−メチレン−ビス（４−メチル−６
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）等のヒンダードフェノ
ール類、１゜２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−
ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１．２−ビス（
３−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジ
ルエーテル等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート
、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル等
のエステル類や各種公知の熱可融性物質を併用すること
もできる。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水・シリカ、活性白土
等の無機顔料を添加することもできる。

本発明の感熱記録体は、呈色剤として上記特定の化合物
の少なくとも一種を使用するところに重大な特徴を有す
るものであるが、本発明の効果を阻害しない範囲でビス
フェノールＡ、４．４’−シクロへキシリデンジフェノ
ール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−
ヒドロキシフタル酸ジメチルエステル、４−ヒドロキシ
−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン、チオシア
ン酸亜鉛のアンチピリン錯体等の各種公知の呈色剤を併
用することも可能である。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体へ
の塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２
ｇ／ｎ？、好ましくは３〜１０ｇ／ｒｒｒ程度の範囲で
調節される。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けることも可能であり、支持体の
裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けるこ
とも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、高速記録適性
を有しており、しかもジアゾ現像液などによる白紙部の
カプリ現象、および記録像の褪色傾向がなく、記録ヘッ
ドへのカス付着（パイリング）の面でも優れた特性を発
揮するものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。

実゛施例１ ■　Ａ液調成 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフル１５７１０部 ステアリン酸アミド　　　　　　　　　２０部メチルセ
ルロース５％水溶液　　　　　１５部水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１２０部この組成物を
サンドミルで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。

■　Ｂ液調成 １．４−ジ（３′−クロロフェニル）−３−チオセミカ
ルバジド　　　　　　　　　　３０部メチルセルロース
５％水溶液　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　７０部この組成物をサンドミ
ルで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化硅素顔料（吸油ｉｔ
　１８０ｍ１／１００ｇ）　３０部、２０％酸化澱粉水
溶液１５０部、水５５部を混合、攪拌し塗液とした。得
られた塗液を５０ｇ／ｒｄの原紙に乾燥重量が７．５　
ｇ　／　ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得
た。

実施例２〜４ Ｂ液調成において、ｌ、　　４−ジ（３′−クロロフェ
ニル）−３−チオセミカルバジドの代わりに、１−（３
’−クロロフェニル）−４−（３’−クロロ−４′−メ
チルフェニル）−３−チオセミカルバジド〔実施例２）
、１．４−ジ（４′−クロロフェニル）−３−チオセミ
カルバジド〔実施例３〕、および１．４−ジ（３′−ト
リフルオロメチルフェニル）−３−チオセミカルバジド
〔実施例４〕の各々を使用した以外は、実施例１と同様
にして３種類の感熱記録紙を得た。

比較例１〜２ Ｂ液調成において、１，４−ジ（３′−クロロフェニル
）−３−チオセミカルバジドの代わりに、ビスフェノー
ルＡ〔比較例１〕、および１．３−ジ（３′−クロロフ
ェニル）チオ尿素〔比較例２〕の各々を用いた以外は、
実施例１と同様にして２種類の感熱記録紙を得た。

かくして得られた６種類の感熱記録紙を感熱ファクシミ
リ　（日立ＨＩＦＡＸ−７００型）を使用して記録し、
記録像の発色濃度および白紙部の濃度をマクベス濃度計
（ＲＤ−１００Ｒ型、アンバーフィルター使用）にて測
定し、その結果を第１表に示した。

また、上記で得た記録後の感熱記録紙を、６°Ｏ℃の高
温乾燥条件下に２４時間放置後、及び４０℃、９０％Ｒ
Ｈの高湿条件下に２４時間放置後のそれぞれにおいて、
白紙部及び記録像の濃度をマ。

クベス濃度計にて測定し、耐熱性及び耐湿性を評価した
。その結果を第１表に示した。

更に、感熱記録紙の記録層上に、ジアゾ現像液を含浸さ
せた上質紙を重ね合わせ、５分間放置した後の白紙部の
濃度をマクベス濃度計にて測定し、耐ジアゾ現像液適性
を評価し、結果を第１表に示した。

「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録体は
、高速記録特性に優れ、かつ白紙部および記録像の保存
性に優れており、しかも耐ジアゾ現像液特性に優れた白
色度の高い記録体であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と接触して呈
   色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録体にお
   いて、該呈色剤として下記一般式〔 I 〕で表される化
   合物の少なくとも一種を用いることを特徴とする感熱記
   録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＿１〜Ｒ＿１＿０はそれぞれ水素原子、ハロ
   ゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、ハロアル
   キル基、シクロアルキル基、アルアルキル基、アリール
   基、アルケニル基、アルコキシル基、シクロアルキルオ
   キシ基、アルアルキルオキシ基、アリールオキシ基、ア
   ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
   又はアルアルキルオキシカルボニル基を示し、Ｒ＿１と
   Ｒ＿２、Ｒ＿２とＲ＿３、Ｒ＿６とＲ＿７、Ｒ＿７とＲ
   ＿８は互いに結合して芳香環を形成してもよい。〕