JPH0229380A - 感熱記録体 - Google Patents

感熱記録体

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JPH0229380A
JPH0229380A JP63179918A JP17991888A JPH0229380A JP H0229380 A JPH0229380 A JP H0229380A JP 63179918 A JP63179918 A JP 63179918A JP 17991888 A JP17991888 A JP 17991888A JP H0229380 A JPH0229380 A JP H0229380A
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JP
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chitin
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recording
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JP63179918A
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English (en)
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Naoto Arai
直人 新井
Masaharu Nojima
将晴 野嶋
Nobuo Kanda
伸夫 神田
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Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337Additives; Binders
    • B41M5/3372Macromolecular compounds

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に湿度条件等の外部環境
や、記録速度等の記録条件に影響されることなく常に安
定して記録できる感熱記録体に関するものである。
「従来の技術」 無色又は淡色の塩基性染料と有機又は無機の呈色剤との
呈色反応を利用し、熱により再発色物質を接触させて記
録像を得るようにした感熱記録体は良く知られている。
かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器が
コンパクトでかつその保守も比較的容易であるため、フ
ァクシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず
巾広い分野において使用されている。
使用形態の広範化に伴って、感熱記録体は外部環境等が
異なった各種の条件下で記録されるが、常に安定した記
録像が得られるよう優れた記録適性を備える必要があり
、そのための各種の改良提案が成されている。
例えば、低湿度下で記録する場合には、記録機器と記録
紙との摩擦帯電等によって記録紙の通紙適性が低下し、
紙詰まりや記録機器への張りつき等のトラブルを起こす
ため、金属酸化物、金属ハロゲン化物、高分子電解質、
界面活性剤、吸湿性物質等の各種導電性物質を記録体に
処理する方法が特開昭57−148687号、特開昭5
7−156292号、特開昭57−170794号、特
開昭57−199687号等に提案されており、かな、
りの改良効果が得られている。
「発明が解決しようとする問題点」 しかし、解像度に優れた感熱記録体を得るために、近年
、支持体としてフィルムや合成紙を使用するケースが増
大しているが、このような支持体を使用した場合には、
上記の如き各種導電性物質を使用しても必ずしも満足す
べき結果は得られず、なお改良の余地が残されている。
即ち、支持体として通常の紙を使用した場合に比較し、
フィルムや合成紙を便用L7た場合には、特に低湿度条
件下での摩擦帯電が著しく、上記の如き導電性物質では
充分な帯電防止効果が得られない。そのため、導電度の
高い金属系の導電剤を使用することも考えられるが、金
属系の導電剤は着色が著しく、結果的に得られる感熱記
録体の商品価値を低下させてしまう。また、導電度を高
めるために、上記の如き導電性物質を多量に使用すると
、導電度はある程度高められるものの、記録体に不用な
発色(カブリ)現象を起こしたり、高湿度条件下で記録
体同士がブロッキングする等の難点が付随する。
かかる現状に鑑み、本発明者等は上記の如き難点の解消
について鋭意研究の結果、各種の導電性物質の中でも特
にキチン又はその誘導体を選択し、これを感熱記録体に
含有せしめると、低湿度から高湿度まで外部環境の変化
に影響されず、高速記録においてもカブリ現象やブロッ
キング現象を伴うことな(安定した記録が可能であり、
しかも記録体の白色度が高く、極めて商品価値の高い感
熱記録体が得られることを見出し、本発明を完成するに
至った。
「問題を解決するための手段」 本発明は、支持体上に、無色又は淡色の塩基性染料と、
該塩基性染料を熱時発色せしめる呈色剤を含有する記録
層を設けた(8熱記録体において、該記録体を構成する
各層の少なくとも一つにキチン又はその誘導体を含有せ
しめたことを特徴とする感熱記録体である。
「作用」 本発明の感熱記録体は上記の如く、記録体を構成する各
層の少なくとも・一つにキチン又はその誘導体(以下、
単にキチン誘導体と略記する。)を含有せしめたもので
あるが、キチン誘導体としては、例えばグリコールキチ
ン、グリセロールキチン、カルボキシメチルキチン、キ
チンサルフェート等の水可溶性誘導体、ベンジルキチン
、エチルキチン、アセチルキチン、ベンゾイルキチン、
プロピオニルキチン、ホルミルキチン等の有機溶剤可溶
性誘導体、さらにはキチンを脱アセチル化して得られる
キトサン及びその誘導体などが使用されるが、特に水可
溶性の誘導体が好ましい。
本発明の感熱記録体では、記録体を基本的に構成する感
熱記録層、支持体層、さらには必要に応じて設けられる
、保護層、中間層、支持体裏面層等の各種の層の少なく
とも一つにキチン誘導体を含有せしめるものであるが、
特に支持体裏面層に含有せしめるのが効果的であり、と
りわけ支持体としてフィルム又は合成紙を使用した場合
には、支持体裏面層にキチン誘導体を含有せしめるのが
望ましい。
キチン誘導体の使用量は、支持体の種類や記録層の構成
内容、さらには含有せしめる層の状況等に応じて適宜調
節されるものであり、特に限定するものではないが、一
般に0.1〜5g/n?程度、より好ましくは0.2〜
2 g/rd程度含有せしめられる。
本発明において、感熱記録体の記録層を構成する無色又
は淡色の塩基性染料としては各種のものが公知であり、
例えば下記が例示される。
3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−([2−ジメチルインドール−3−イル
)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3
−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3.
3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−
5−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(1゜2−
ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミノ
フタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3
−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス
(2−フェニルインドールー3−イル)−6−ジメチル
アミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3
−(1−メチルビロール−3−イル)−6−・ジメチル
アミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4.4′
−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,4
,5−)リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェ
ニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、
P−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジ
ン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−
エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−スピ
ロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフト
ピラン、3−メチルアミノ) (6’−メトキシベンゾ
)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピラ
ン等のスピロ系染料4、ローダミン−B−アニリノラク
タム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ロ
ーダミン(0−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム
系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン
、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6,7−シメチルフルオラン、3−(N−エチル
−p−)ルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノー7−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミン−7−シベンジルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N
−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−N−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラン
、3− (N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−)ルイジノ
)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−ジプチルアミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)
フルオラン、3−(N−シクロへキシル−N−メチルア
ミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフル
オラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルア
ミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7
−キシリジノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(
0−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジブチル
アミノ−7−(0−クロロフェニルアミノ)フルオラン
、3−ピロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフェニ
ルアミノフルオラン、3−(N−メチル−N−n−アミ
ル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、3−(N−エチル−N−n−アミル)アミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エ
チル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−フェ
ニルアミノフルオラン、3−(N−メチル−N−n−ヘ
キシル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフル
オラン、3− (N−エチル−N−n−ヘキシル)アミ
ノル6−メチルーフーフニニルアミノフルオラン、3−
(N−エチル−N−β−エチルヘキシル)アミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−・
エチル−N−テトラヒドロフルフリル)アミノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチ
ル−N−シクロペンチル)アミノ−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン等のフルオラン系染料等。勿論
、これらの染料に限定されるものではなく、二種以上の
染料の併用も可能である。
また上記塩基性染料と組合せて使用される呈色剤につい
ても各種の化合物が知られており、例えば下記が例示さ
れる。
4−tert−ブチルフェノール、α−ナフトール、β
−ナフトール、4−アセチルフェノール、4−tert
−オクチルフェノール、4.4’−5ec−ブチリデン
ジフェノール、4−フェニルフェノール、4.4′−ジ
ヒドロキシ−ジフェニルメタン、ハイドロキノン、4.
4′−イソプロピリデンジフェノール、4.4’ −シ
クロへキシリデンジフェノール、4.4’ −(1,3
−ジメチルブチリデン)ビスフェノール、4.4’ −
ジヒドロキシジフェニルサルファイド、4.4′−チオ
ビス(6−tert−ブチル−3−メチルフェノール)
、4゜4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4−ヒ
ドロキシ−4′−メチルジフェニルスルホン、4−ヒド
ロキシ−4′−メトキシジフェニルスルホン、4−ヒド
ロキシ−4′−イソプロポキシジフェニルスルホン、4
−ヒドロキシ−3′  4′トリメチレンジフエニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−3′  4′−テトラメチレ
ンジフェニルスルホン、3,4−ジヒドロキシ−4′−
メチルジフェニルスルホン、ビス=(3−アリル−4−
ヒドロキシフェニル)スルホン、1.3−ジ(2−(4
−ヒドロキシフェニル)−2−プロピル〕ベンゼン、ヒ
ドロキノンモノベンジルエーテル、ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)酢酸ブチルエステル、4−ヒドロキシベン
ゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2
,4.4’ −)ジヒドロキシベンゾフェノン、2.2
’、4.4’ −テトラヒドロキシベンゾフェノン、4
−ヒドロキシフタル酸ジメチル、4−ヒドロキシ安息香
酸メチル、4−ヒドロキシ安息香酸エチル、4−ヒドロ
キシ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ安息香酸−5e
c−ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸ペンチル、4−ヒ
ドロキシ安息香酸フェニル、4−ヒドロキシ安息香酸ベ
ンジル、4−ヒドロキシ安息香酸トリル、4−ヒドロキ
シ安息香酸クロロフェニル、4−ヒドロキシ安息香酸フ
ェニルプロピル、4−ヒl”oキシ安息香酸フェネチル
、4−ヒドロキシ安息香酸−p−クロロベンジル、4−
ヒドロキシ安息香酸−p−メトキシベンジル、ノボラッ
ク型フェノール樹脂、フェノール重合体等のフェノール
性化合物、安息香酸、p −tert−ブチル安息香酸
、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、3−sec−ブ
チル−4−ヒドロキシ安息香酸、3−シクロヘキシル−
4−ヒドロキシ安息香酸、3゜5−ジメチル−4−ヒド
ロキシ安息香酸、サリチル酸、3−イソプロピルサリチ
ル酸、3−tert−プチルザリチル酸、3,5−ジー
tert−ブチルサリチル酸、3−ベンジルサリチル酸
、3−(α−メチルベンジル)サリチル酸、3−クロル
−5−(α−メチルベンジル)サリチル酸、3−フェニ
ル−5−(α、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3
,5−ジーα−メチルベンジルサリチルM等の芳香族カ
ルボン酸、及びこれらフェノール性化合物、芳香族カル
ボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カ
ルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価
金属との塩等。
なお、これらの呈色剤も勿論必要に応じて2種以上を併
用することができる。
塩基性染料と呈色剤の使用比率は用いられる塩基性染料
や呈色剤の種類に応じて適宜選択されるもので、特に限
定するものではないが、一般に塩基性染料100重量部
に対して100〜700重量部、好ましくは150〜4
00重量部程度の呈色剤が使用される。
これらの物質を含む塗液は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドミル等の撹拌・粉砕
機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分散するな
どして調製される。
塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、ヒドロ
キシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム
、ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩
、エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリ
ル酸共重合体塩、スチレン・ブタジェン共重合体エマル
ジョン、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂等が全固
形分の2〜40重量%、好ましくは5〜25重量%程度
用いられる。
さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等が挙げられる
また、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオリ
ン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、酸
化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の
無機顔料を添加することもできる。また、記録機器や記
録ヘッドとの接触によってスティッキングを生じないよ
うにステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラ
フィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カル
シウム、エステルワックス等の分散液やエマルジョン等
を添加することもできる。
さらに、必要に応じてステアリン酸アミド、ステアリン
酸メチレンビスアミド、オレイン酸アミド、バルミチン
酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド類、2.
2′−メチレンビス(4メチル−6−tert−ブチル
フェノール)、4.4’−ブチリデンビス(6−ter
t−3−メチルフェノール)、1,1.3−トリス(2
−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェ
ニル)ブタン等のヒンダードフェノールL1.2−ビス
(フェノキシ)エタン、1.2−ビス(4−メチルフェ
ノキシ)エタン、1.2−ビス(3−メチルフェノキシ
)エタン、■−フェノキシー2− (4−メチルフェノ
キシ)エタン、2−ナフトールベンジルエーテル、1.
4−ジメトキシナフタレン、1.4−ジェトキシナフタ
レン等のエーテル類、ジブチルテレフタレーI・、ジベ
ンジルテレフタレ−1・、1−ヒドロキシ−2−ナフト
エ酸フェニルエステル等のエステル類、2− (2’ 
−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェ
ノン等の紫外線吸収剤、p−ベンジル−ビフェニル、お
よび各種公知の熱可融性物質を増感剤として併用するこ
ともできる。
また、本発明の所望の効果を損なわない範囲で、通常の
導電性物質を添加することもできる。
本発明の感熱記録体において、記録層の形成方法につい
ては特に限定されるものではなく、従来か・ら周知慣用
の技術に従って形成することができる。例えば感熱記録
層用の塗液を支持体に塗布する方法ではエアーナイフコ
ーター、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコ
ーター、カーテンコーター等適当な塗布装置が用いられ
る。
また塗液の塗布量についても特に限定されるものではな
(、通常乾燥重量で2〜12 g/rイ、好ましくは3
〜10g/rrf程度の範囲で調節される。
支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられる。
なお、記録層上には記録層を保護する等の目的でオーバ
ーコート層を設けることもでき、必要に応じて支持体の
裏面側にも保護層を設けることができる。さらに、支持
体に下塗り中間層を設けたり、記録体裏面に粘着剤処理
を施し、粘着ラベルに加工する等、感熱記録体製造分野
における各種の公知技術が必要に応じて付加し得るもの
である。
本発明の感熱記録体では、記録体を構成する上記の如き
各層の少なくとも一つにキチン誘導体を含有せしめるも
のであるが、キチン誘導体を適当なバインダーと混合し
て得た塗液を塗被して層を形成してもよく、かかる塗液
中には必要に応じて例えば無機顔料、染料、耐水化剤等
の適当な助剤を添加することもできる。
「実施例」 以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。
なお、胸中の「部」及び「%」は、特に断らない限りそ
れぞれ「重量部」及び「重量%」を示す。
実施例1 ■ A液調製 3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン10部 1.2−ビス(フェノキシ)エタン  20部メチルセ
ルロース 5%水溶液    20部水       
                40部この組成物を
サンドミルで平均粒子径が2μmになるまで粉砕した。
■ B液調製 4.4′−イソプロピリデンジフェノール30部 メチルセルロース 5%水溶液    40部水   
                    20部この
組成物をサンドミルで平均粒子径が2μmになるまで粉
砕した。
■ 記録層の形成 A液90部、B液90部、酸化珪素顔料(商品名:ミズ
カシルP−527,平均粒子径:1゜8μm、吸油量:
180cc/100g、水沢化学社製)30部、20%
酸化澱粉水溶液150部、水28部を混合、撹拌し塗液
とした。得られた塗液を合成紙(商品名:ユボFPG、
玉子油化合成紙社製)上に乾燥後の塗布量が5g/ボと
なるように塗布乾燥した後、スーパーキャレンダー掛け
して感熱記録体を得た。
■ 裏面層の形成 グリコールキチン 1%水溶液   800部ポリビニ
ルアルコール 15%水溶液 141この組成物を混合
、撹拌して得られた塗液を前記感熱記録体の支持体裏面
に乾燥後の塗布量が1゜0g/rrfとなるように塗布
乾燥して本発明の感熱記録体を得た。
実施例2〜4 裏面層の形成において、グリコールキチンの1%水溶液
の代わりに、カルボキシメチルキチンの1%水溶液(実
施例2)、キチンサルフェートの1%水溶液(実施例3
)、およびキトサンを1%含存する0、5%酢酸水溶液
(実施例4)をそれぞれ使用した以外は実施例1と同様
にして3種類の感熱記録体を得た。
比較例1〜2 裏面層の形成におい”ζ、グリコールキチンの1%水溶
液800部の代わりに、酸化スズ8部(比較例1)、ア
ニオン性高分子導電剤8部(比較例2)をそれぞれ用い
た以外は実施例1と同様にして2種類の感熱記録体を得
た。
かくして得られた6種類の感熱記録体について、以下の
評価試験を行いその結果を第1表に記載した。
〔表面抵抗の測定〕
記録体裏面層の表面抵抗を常温条件(20°C360%
RH)と低湿条件(20°C,20%RH)でそれぞれ
テラオームメータ(Model、 VB−30,川口電
機社製)で測定した。
〔記録適性〕
実用高速ファクシミリ(HIFAX−700,日立社製
)で常温条件(20“0260%Ri()と低湿条件(
20″C220%RH)で記録して通・排紙適性を評価
し、得られた記録像の記録濃度をマクベス濃度計(RD
−10OR,マクベス社製)で測定した。なお、通紙及
び排紙適性の評価基準は以下の通りとした。
○:摩擦帯電による通紙・排紙トラブルなし。
×:摩擦帯電によって記録体がファクシミリに張りつき
紙詰まりトラブルが発生した。
「効果」 第1表の結果から明かなように、本発明の感熱記録体は
いずれも外部環境変化に影響されず、安定した記録適性
を存していた。
第1表

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 支持体上に、無色又は淡色の塩基性染料と、該塩基性染
    料を熱時発色せしめる呈色剤を含有する記録層を設けた
    感熱記録体において、該記録体を構成する各層の少なく
    とも一つにキチン又はその誘導体を含有せしめたことを
    特徴とする感熱記録体。
JP63179918A 1988-07-18 1988-07-18 感熱記録体 Pending JPH0229380A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100918770B1 (ko) * 2009-01-16 2009-09-24 김진원 항균 전사필름 및 그 제조방법
US7611860B2 (en) * 2000-10-13 2009-11-03 Cambridge Meditech Limited Indicator for in-situ detecting of lysozyme

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