JPH0420792B2 - - Google Patents

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JPH0420792B2
JPH0420792B2 JP58088937A JP8893783A JPH0420792B2 JP H0420792 B2 JPH0420792 B2 JP H0420792B2 JP 58088937 A JP58088937 A JP 58088937A JP 8893783 A JP8893783 A JP 8893783A JP H0420792 B2 JPH0420792 B2 JP H0420792B2
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JP
Japan
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group
bis
donating colorless
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JP58088937A
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Noriaki Ikeda
Ken Iwakura
Masato Satomura
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Priority to US06/612,218 priority patent/US4585483A/en
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Publication of JPH0420792B2 publication Critical patent/JPH0420792B2/ja
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    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337—Additives; Binders
    • B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
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    • B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/155—Colour-developing components, e.g. acidic compounds; Additives or binders therefor; Layers containing such colour-developing components, additives or binders
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
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    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
    • B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
    • B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
    • B41M5/3336—Sulfur compounds, e.g. sulfones, sulfides, sulfonamides

Description

【発明の詳现な説明】 本発明は蚘録材料に関するものである。
本発明に係る蚘録材料は電子䟛䞎性無色染料ず
電子受容性化合物の発色反応を利甚したものであ
り、特に、電子受容性化合物ずしお眮換たたは無
眮換のスルフアモむル基およびヒドロキシ基を眮
換基ずしお有する芳銙族化合物を甚いた蚘録材料
に関する。
本発明に係る電子受容性化合物は、特に、感圧
蚘録材料および感熱蚘録材料甚の電子受容性化合
物ずしお極めお有甚な化合物であり、たた通電感
熱蚘録シヌト、感光性蚘録シヌト、超音波蚘録シ
ヌト、電シ線蚘録シヌト、静電蚘録シヌト、感光
性印刷版材、捺印材料、タむプリボン、ボヌルペ
ンむンキ、クレペンなどにも応甚できる化合物で
ある。
皮々のプノヌル化合物を感圧蚘録材料たたは
感熱蚘録材料の電子受容性化合物ずしお䜿甚する
こずは、特公昭40−9309号、特公昭45−14039号、
特公昭51−29830号等に開瀺されおいるが、これ
らのプノヌル化合物は、必ずしも満足できる電
子受容性化合物ずはいえない。すなわち、電子䟛
䞎性無色染料ず組合わせ䜿甚したずきの発色濃床
が十分でなく、発色埌の発色䜓の光、湿気等に察
する堅牢性が十分でない等の欠点を有しおいた。
たた埓来より公知のスルホン化合物に぀いお
は、ビスプノヌルは氎溶性が倧きいため、地
のカブリ印字を行わない郚分の着色や湿気等
によるカブリが倧きい。たた、特開昭57−210886
号に開瀺されおいるヒドロキシゞプニルスルホ
ン系化合物も氎溶性によるカブリが倧きくたた発
色濃床も䜎いため、各れも満足できる電子受容性
化合物ではない。
埓぀お本発明の目的は電子䟛䞎性無色染料ず組
合わせ䜿甚したずきの発色濃床が十分で発色埌の
発色䜓の堅牢性が十分な蚘録材料を提䟛するこず
である。
本発明の目的は電子䟛䞎性無色染料ず電子受容
性化合物ずしお眮換たたは無眮換のスルフアモむ
ル基およびヒドロキシ基を眮換基ずしお有する芳
銙族化合物を䜿甚するこずを特城ずする蚘録材料
により達成された。
本発明は電子䟛䞎性無色染料ず電子受容性化合
物を䜿甚する蚘録材料においお、該電子受容性化
合物が䞋蚘䞀般匏たたはで衚わされ
る化合物であるこずを特城ずする蚘録材料 䞊匏䞭R1およびR2は同䞀でも異な぀おいおも
よく、氎玠原子、アルキル基、アラルキル基、た
たはアリヌル基を衚わし、これらの眮換基は、さ
らにアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基た
たはヒドロキシ基で眮換されおいおもよく、は
氎玠原子、アルキル基、アリヌル基たたはハロゲ
ン原子を衚わす。
䞊蚘䞀般匏〜においおR1で衚わ
される眮換基のうち氎玠原子、および炭玠原子数
〜のアルキル基が奜たしく、特に氎玠原子お
よび炭玠原子数〜のアルキル基が奜たしい。
R2で衚わされる眮換基のうち氎玠原子、炭玠
原子数〜のアルキル基、炭玠原子数〜12の
アラルキル基および炭玠原子数〜12のアリヌル
基が奜たしく、特に氎玠原子、炭玠原子数〜
のアルキル基、炭玠原子数〜10のアラルキル
基、炭玠原子数〜10のアリヌル基、ハロゲン眮
換アリヌル基、アルコキシ眮換アリヌル基、およ
びヒドロキシ眮換アリヌル基が奜たしい。
で衚わされる眮換基のうち氎玠原子、炭玠原
子数〜のアルキル基、炭玠原子数〜12のア
ラルキル基、炭玠原子数〜12のアリヌル基、塩
玠原子、および臭玠原子が奜たしく、特に氎玠原
子、炭玠原子数〜のアルキル基、炭玠原子数
〜のアラルキル基、炭玠原子数〜のアリ
ヌル基、塩玠原子、が奜たしい。
本発明に係る電子受容性化合物においお、ヒド
ロキシ基に察するスルフアモむル基の眮換䜍眮は
任意だが、ヒドロキシ基に察しお共圹する䜍眮が
奜たしい。
本発明に係る電子受容性化合物においお、スル
フアモむル基は−モノ眮換、−ゞ眮換、およ
び無眮換の荷れでもよいが、特に−モノ眮換ス
ルフアモむル基が奜たしい。
本発明に係る電子受容性化合物を感熱蚘録材料
甚の電子受容性化合物ずしお甚いる時には、50℃
以䞊の融点を有するものが奜たしく、特に70℃〜
200℃の融点を有するものが奜たしい。
本発明に係る電子受容性化合物の特城ずしお以
䞋のこずがあげられる。
(1) 電子䟛䞎性無色染料ずの組合わせにより、高
濃床の発色像を䞎える。
(2) 発色像が安定であり、経時、湿床、光等によ
る退色が少ない。
(3) 氎溶性が少ない。
(4) 昇華性がなく安定である。
(5) 合成が容易であり、高収率で高玔床のものが
埗られる。たた原材料も安䟡である。
次に本発明の電子受容性化合物の具䜓䟋を瀺す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
−−ブチルスルフアモむルプノヌル、
−−ヘキシルスルフアモむルプノヌル、−
−ベンゞルスルフアモむルプノヌル、−
−−クロロベンゞルスルフアモむルプノ
ヌル、−−α−メチルベンゞルフアモむルフ
゚ノヌル、−−β−プネチルスルフアモむ
ルプノヌル、−クロロ−−−ベンゞルス
ルフアモむルプノヌル、−メチル−−−
ベンゞルスルフアモむルプノヌル、−メチル
−−−ベンゞルスルフアモむルプノヌル、
−−プニルスルフアモむルプノヌル、
−−−トリルスルフアモむルプノヌル、
−−−トリルスルフアモむルプノヌル、
−−−クロロプニルスルフアモむルフ
゚ノヌル、−−−メトキシプニルス
ルフアモむルプノヌル、−−−ヒドロ
キシプニルスルフアモむルプノヌル、−
−−ヒドロキシプニルスルフアモむル
プノヌル、−クロロ−−−プニルスル
フアモむルプノヌル、−クロロ−−−
−ヒドロキシプニルスルフアモむルプ
ノヌル、−クロロ−−−ヒドロキシプ
ニルスルフアモむルプノヌル、−−メチ
ル−−プニルスルフアモむルプノヌル、
−−メチル−−ベンゞルスルフアモむルプ
ノヌル、N′−ゞメチル−N′−ビス−
−ヒドロキシプニルスルホニル゚チレンゞアミ
ン、N′−ビス−−ヒドロキシプニルス
ルホニルプロピレンゞアミン、N′−ビス−
−ヒドロキシプニルスルホニル−−キシ
リレンゞアミン、N′−ビス−−ヒドロキ
シプニルスルホニル−−キシリレンゞアミ
ン、N′−ビス−−ヒドロキシプニルス
ルホニル−−プニレンゞアミン、−
ビス−−クロロ−−ヒドロキシプニルス
ルホニルプロピレンゞアミン、N′−ビス
−−クロロ−−ヒドロキシプニルスルホ
ニル−−ゞアミノブタン、N′−ビス
−−クロロ−−ヒドロキシプニルスルホ
ニル−−キシリレンゞアミン、−−ベン
ゞルスルフアモむル−−ナフトヌル、−−
ベンゞルフアモむル−−ナフトヌル、−−
ベンゞルスルフアモむル−−ナフトヌル、−
−ベンゞルスルフアモむル−−ナフトヌル、
−ビス−−ベンゞルスルフアモむル−
−ナフトヌル、−ビス−ブチルスル
フアモむル−−ナフトヌル等がある。これら
は単独もしくは混合たたは他の電子受容性化合物
䟋えば、ビスプノヌル、−ヒドロキシ安
息銙酞ベンゞル゚ステル等ず混合しお甚いられ
る。
本発明に係る電子受容性化合物は埓来より公知
の方法により合成される。䟋えば、䞋蚘䞀般匏
で衚わされる化合物ず䞋蚘䞀般匏で
衚わされる化合物を、非氎媒質内で塩基の存圚䞋
で反応させるこずにより埗られる。
䞊匏䞭、は氎玠原子、アシル基たたは䜎玚
アルキル基を、はハロゲン原子を衚わす。 䞊匏䞭R1、R2は前蚘に同じ これらは䟋えばバむルシナタむンEI、12434ペ
ヌゞに蚘茉されおいる。
本発明に䜿甚する電子䟛䞎性無色染料ずしお
は、トリアリヌルメタン系化合物、ゞプニルメ
タン系化合物、キサンテン系化合物、チアゞン系
化合物、スピロピラン系化合物などが甚いられお
いる。これらの䞀郚を䟋瀺すれば、トリアリヌル
メタン系化合物ずしお、−ビス−ゞメ
チルアミノプニル−−ゞメチルアミノフタ
リド即ちクリスタルバむオレツトラクトン
−ビス−ゞメチルアミノプニルフ
タリド、−−ゞメチルアミノプニル−
−−ゞメチルむンドヌル−−むルフ
タリド、−−ゞメチルアミノプニル−
−−メチルむンドヌル−−むルフタリド
等があり、ゞプニルメタン系化合物ずしおは、
4′−ビス−ゞメチルアミノベンズヒドリンベ
ンンゞル゚ヌテル、−ハロプニル−ロむコオ
ヌラミン、−−トリクロロプニル
ロむコオヌラミン等があり、キサンテン系化合物
ずしおは、ロヌダミン−−アニリノラクタム、
ロヌダミン−ニトロアニリノラクタム、ロ
ヌダミン−クロロアニリノラクタム、
−ゞベンゞルアミノ−−ゞ゚チルアミノフルオ
ラン、−アニリノ−−ゞ゚チルアミノフルオ
ラン、−アニリノ−−メチル−−ゞ゚チル
アミノフルオラン、−アニリノ−−メチル−
−シクロヘキシルメチルアミノフルオラン、
−−クロロアニリノ−−ゞ゚チルアミノフル
オラン、−−クロロアニリノ−−ゞ゚チル
アミノフルオラン、−−ゞクロロアニ
リノ−−ゞ゚チルアミノフルオラン、−オ
クチルアミノ−−ゞ゚チルアミノフルオラン、
−ゞヘキシルアミノ−−ゞ゚チルアミノフル
オラン、−−トリクロロメチルアニリノ−
−ゞ゚チルアミノフルオラン、−ブチルアミノ
−−クロロ−−ゞ゚チルアミノフルオラン、
−゚トキシ゚チルアミノ−−クロロ−−ゞ
゚チルアミノフルオラン、−アニリノ−−ク
ロロ−−ゞ゚チルアミノフルオラン、−ゞフ
゚ニルアミノ−−ゞ゚チルアミノフルオラン、
−アニリノ−−メチル−−ゞプニルアミ
ノフルオラン、−アニリノ−−メチル−−
クロロ−−ゞ゚チルアミノフルオラン、−ア
ニリノ−−メチル−−ゞ゚チルアミノ−−
メチルフルオラン、−アニリノ−−メトキシ
−ゞブチルアミノフルオラン、−−クロロ
アニリノ−−ゞブチルアミノフルオラン、−
−クロロアニリノ−−゚トキシ−−ゞ゚チ
ルアミノフルオラン、−プニル−−ゞ゚チ
ルアミノフルオラン等がありチアゞン系化合物ず
しおは、ベンゟむルロむコメチレンフルヌ、−
ニトロベンゞルロむコメチレンフルヌ等があり、
スピロ系化合物ずしおは、−メチル−スピロヌ
ゞナフトピラン、−゚チル−スピロヌゞナフト
ピラン、3′−ゞクロロ−スピロ−ゞナフトピ
ラン、−ベンゞルスピロヌゞナフトピラン、
−メチル−ナフト−−メトキシベンゟ−スピ
ロピラン、−プロピル−スピロ−ゞベンゟピラ
ン等がある。これらは単独もしくは混合しお甚い
られる。
次に本発明蚘録材料の具䜓的補造法に぀いお述
べる。
本発明に係る感圧耇写玙は米囜特蚱第2505470
号、同2505471号、同2505489号、同2548366号、
同2712507号、同2730456号、同第2730457号、同
第3418250号などの先行特蚱などに蚘茉されおい
る様に皮々の圢態をずりうる。最も䞀般的には本
発明に係る電子䟛䞎性無色染料および電子受容性
化合物を別々に含有する少なくずも䞀察のシヌト
から成る。即ち電子䟛䞎性無色染料を単独又は混
合しお、溶媒アルキル化ナフタレン、アルキル
化ゞプニル、アルキル化ゞプニルメタン、ア
ルキル化タヌルプニルなどの合成油朚綿油、
ヒマシ油などの怍物油動物油鉱物油或いはこ
れらの混合物などに溶解し、これをバむンダヌ
䞭に分散するか、又はマむクロカプセル䞭に含有
させた埌、玙、プラスチツクシヌト、暹脂コヌテ
ツド玙などの支持䜓に塗垃するこずにより発色剀
シヌトを、たた電子受容性化合物を単独又は混合
しおあるいは他の電子受容性化合物ず共に、スチ
レンブタゞ゚ンラテツクス、ポリビニヌルアルコ
ヌルの劂きバむンダヌ䞭に分散させ、玙、プラス
チツクシヌト、暹脂コヌテツド玙などの支持䜓に
塗垃するこずにより顕色剀シヌトを埗る。
電子䟛䞎性無色染料および電子受容性化合物の
䜿甚量は所望の塗垃厚、感圧耇写玙の圢態、カプ
セルの補法、その他の条件によるのでその条件に
応じお適宜遞べばよい。圓業者がこの䜿甚量を決
定するこずは容易である。
カプセルの補造方法に぀いおは、米囜特蚱
2800457号、同2800458号に蚘茉された芪氎性コロ
むドゟルのコアセルベヌシペンを利甚した方法、
英囜特蚱867797号、同950443号、同989264号、同
1091076号などに蚘茉された界面重合法などがあ
る。
感熱蚘録材料は、バむンダヌを溶媒たたは分散
媒に溶解たたは分散した液に、電子䟛䞎性無色染
料、本発明に係る電子受容性化合物、および必芁
であれば熱可融性物質を十分に现かく粉砕混合
し、さらに、カオリン、タルク、炭玠カルシりム
等の無機顔料を加えお塗液を䜜甚する。これに必
芁に応じおパラフむンワツクス゚マルゞペン、ラ
テツクス系バむンダヌ、感床向䞊剀、金属石け
ん、酞化防止剀、玫倖線吞収剀などを添加するこ
ずができる。
塗液は、玙、プラスチツクシヌト、暹脂コヌテ
ツド玙などの支持䜓に塗垃也燥される。塗液を調
補する際、党成分をはじめから同時に混合しお粉
砕しおもよいし適圓な組み合わせにしお別々に粉
砕分散の埌、混合しおもよい。
たた、塗垃液は、支持䜓䞭に抄き蟌たせおもよ
い。
感熱蚘録材料を構成する各成分の量は、電子䟛
䞎性無色染料〜重量郚、電子受容性化合物
〜重量郚、熱可融性物質〜30重量郚、顔料
〜15重量郚、バむンダヌ〜15重量郚及び分散媒
溶媒20〜300重量郚である。
電子䟛䞎性無色染料は䞀皮たたは耇数混合しお
甚いおも良い。分散媒溶媒ずしおは、氎が最
も望たしい。
次に本発明に甚いられるバむンダヌを䟋瀺する
ず、スチレン−ブタゞ゚ンのコポリマヌ、アルキ
ツド暹脂、アクリルアミドコポリマヌ、塩化ビニ
ル−酢酞ビニルのコポリマヌ、スチレン−無氎マ
レむン酞のコポリマヌ、合成ゎム、アラビダゎ
ム、ポリビニルアルコヌル、ヒドロキシ゚チルセ
ルロヌス等を挙げるこずができる。
特に分散媒溶媒ずの関係䞊アラビダゎム、
ポリビニルアルコヌル、ヒドロキシメチルセルロ
ヌス、カルボキシメチルセルロヌス等の氎溶性バ
むンダヌが望たしい。
熱可融性物質ずしおは、必芁によりステアリン
酞アニリド、ベンゟむン、α−ナフトヌルベンゟ
゚ヌト、β−ナフトヌル−メチルベンゟ゚ヌ
ト、パラ−−ブチルプノヌルプノキシアセ
テヌト、パラ−プニルプノヌル−クロロフ
゚ノキシアセテヌト、4′−シクロヘキシリテ
ンゞプノヌルゞアセテヌト、4′−む゜プロ
ピリデンゞメトキシベンれン、β−プニル゚チ
ル−−プニル゚ヌテル、−−クロロベン
ゞルオキシナフタレン、−ベンゞルオキシナフ
タレン、−ベンゞルオキシナフタレン、−フ
゚ノキシアセチルオキシナフタレン、−オクタ
デシルりレア、−ヘキサデシルりレア、
N′−ゞドデシルりレア、プニルカルバモむル
オキシドデカン、ステアリン酞アミド、ベヘン酞
アミド、ベヘン酞、ステアリン酞、゚ルカ酞、パ
ルミチン酞、パラヌヒドロキシ安息銙酞メチル゚
ステル、フタル酞ゞ−プニル゚ステル、トリフ
゚ニルホスプヌト、パラヌヒドロキシゞプニ
ル゚ヌテル、−ビス−β−ヒドロキ
シ゚トキシプニルプロパン、パラヌビス
β−ヒドロキシシ゚トキシベンれン、ハむド
ロキノンゞアセテヌト等の皮以䞊を甚いるこず
ができる。
これらの物質は、垞枩では無色の固䜓であり、
耇写甚加熱枩床に適する枩床、即ち70〜160℃付
近でシダヌプな融点を有する物質である。
以䞋実斜䟋を瀺すが、本発明は、この実斜䟋の
みに限定されるものではない。
実斜䟋  発色剀シヌトの調補 電子䟛䞎性無色染料である−アニリノ−−
メチル−−ゞ゚チルアミノフルオランをア
ルキル化ナフタレン30に溶解させた。この溶液
をれラチンずアラビダゎムを溶解した氎
50䞭に激しく撹拌しながら加えお乳化し、盎埄
1Ό〜10Όの油滎ずした埌、氎250を加えた。酢
酞を少量づ぀加えおPHを玄にしおコアセルベヌ
シペンを生起させ、油滎のたわりにれラチンずア
ラビダゎムの壁を぀くり、ホルマリンを加えおか
らPHをにあげ、壁を硬化した。
この様にしお埗られたマむクロカプセル分散液
を玙に塗垃也燥し発色剀シヌトを埗た。
顕色剀シヌトの調補 電子受容性化合物である−−ベンゞルスル
フアモむルプノヌル20をポリビニルアル
コヌル氎溶液200に分散し、さらにカオリン
ゞペヌゞアカオリン20を添加しおよく分散
させ、塗液ずした。埗られた塗液を玙に塗垃也燥
し顕色剀シヌトを埗た。
このようにしお調補した発色剀シヌトず顕色剀
シヌトずを接しお圧力や衝撃を加えるず瞬間的に
黒色の印像が埗られた。この像は濃床が高く耐光
性、耐熱性にすぐれおいた。
実斜䟋  電子䟛䞎性無色染料である−アニリノ−−
メチル−−−メチル−−シクロヘキシルア
ミノフルオランをポリビニルアルコヌル
ケン䟡床99、重合床1000氎溶液50ずずも
にボヌルミルで䞀昌倜分散した。䞀方、同様に、
電子受容性化合物である−−ベンゞルスルフ
アモむルプノヌル10をポリビニルアルコ
ヌル氎溶液100ずずもにボヌルミルで䞀昌倜分
散し、これら皮の分散液を混合した埌カオリン
ゞペヌゞアカオリン20を添加しおよく分散
させ、さらにパラフむンワツクス゚マルゞペン50
分散液䞭京油脂セロゟヌル428を加
えお塗液ずした。
塗液は50m2の坪量を有する原玙䞊に固圢塗
垃量ずしおm2ずなるように塗垃し、60℃で
分間也燥しお塗垃玙を埗た。
塗垃玙をフアクシミリにより加熱゚ネルギヌ
40mJmm2で加熱発色させるず黒色の印像が埗ら
れた。
たた埗られた色像は耐光性、耐熱性にすぐれお
いた。
実斜䟋  実斜䟋の電子䟛䞎性無色染料の代りに電子䟛
䞎性無色染料ずしお−−クロロアニリノ−
−ゞ゚チルアミノフルオランを甚い、たた電
子受容性化合物の代りに、電子受容性化合物ずし
お、−−ベンゞルスルフアモむルプノヌル
ず、−ビス−−ヒドロキシプニ
ルプロパンを甚いお、実斜䟋ず同様にし
お塗垃玙を埗た。
塗垃玙をフアクシミリにより発色させるず黒色
の印像が埗られた。
実斜䟋  電子䟛䞎性無色染料である−アニリノ−−
クロロ−−ゞ゚チルアミノフルオラン1.5ず
電子受容化合物である−クロロ−−−ベ
ンゞルスルフアモむルプノヌル0.5ずをア
セトン100mlに溶解させ、原玙䞊に固圢分塗垃量
1.0m2ずなるように塗垃した。発色濃床を枬
定したずころ発色濃床は0.79であ぀た。
実斜䟋  実斜䟋の電子受容性化合物1.5を甚いお、
実斜䟋ず同様の実隓を行぀た。発色濃床は1.03
であ぀た。
比范䟋  実斜䟋の電子受容性化合物の代りに電子受容
性化合物ずしお−ビス−−ヒドロキシ
プニルプロパン0.5を甚いお実斜䟋ず同
様の実隓を行぀た。発色濃床は0.55であ぀た。
比范䟋  比范䟋の電子受容性化合物1.5を甚いお比
范䟋ず同様の実隓を行぀た。発色濃床は0.96で
あ぀た。
比范䟋  実斜䟋の電子受容性化合物の代りに電子受容
性化合物ずしお−ビス−α−メチルベン
ゞルサリチル酞亜鉛0.5を甚いお実斜䟋ず
同様の実隓を行぀た。発色濃床は0.50であ぀た。
実斜䟋、ず比范䟋、、を比范すれ
ば、本発明の電子受容性化合物の発色性が極めお
高いこずが明らかである。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  電子䟛䞎性無色染料ず電子受容性化合物を䜿
    甚する蚘録材料においお、該電子受容性化合物が
    䞋蚘䞀般匏たたはで衚わされる化合
    物であるこずを特城ずする蚘録材料 䞊蚘䞀般匏䞭R1およびR2は同䞀でも異な぀お
    いおもよく、氎玠原子、アルキル基、アラルキル
    基、たたはアリヌル基を衚わし、これらの眮換基
    は、さらにアルキル基、ハロゲン原子、アルコキ
    シ基たたはヒドロキシ基で眮換されおいおもよ
    く、は氎玠原子、アルキル基、アリヌル基たた
    はハロゲン原子を衚わす。
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