JPH0232581B2 - - Google Patents

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JPH0232581B2
JPH0232581B2 JP54105904A JP10590479A JPH0232581B2 JP H0232581 B2 JPH0232581 B2 JP H0232581B2 JP 54105904 A JP54105904 A JP 54105904A JP 10590479 A JP10590479 A JP 10590479A JP H0232581 B2 JPH0232581 B2 JP H0232581B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、連続分析方法に係り、特に測定セル
列に順次生ぜしめられる反応液を測定セルごと測
定する連続分析方法に関する。
従来病院等において臨床検査に実施されている
自動化されていない用手法によつて化学分析法
は、一定量の被測定試料を試験管に採り試薬を添
加して化学反応を起こさせた後、反応液を光度計
用セルに移し換え、分光光度計等によつて比色測
定、或いは反応速度測定を行なつて、この測定結
果により分析成分の濃度値、或いは特定な単位と
して分析結果を得るという方式が多い。このよう
な化学分析法に於いて、測定用セルは使用毎に洗
浄され、清浄な状態に管理され、且つ測定前には
必ずセルブランク（測定セルの光学的透過特性）
又は試薬ブランク（測定セルの反応試薬の光吸収
分）を測定し、これを光吸収測定の基準値（透過
率100％、又は、吸光度ゼロ）として、反応試料
の測定値より差引く事により測定誤差を無くすよ
うにしている。
ところで、上記の操作を自動的に行なう自動化
学分析装置では、測定セルを自動的に繰返し使用
する事が多い。このような場合、途中に洗浄動作
があつても、試料中に含まれる脂質等により測定
セルの透光面が次第に汚れて来て、測定誤差の原
因となる。又、測定セルの透光面の傷等も測定誤
差の原因となる。
従つて、従来の自動化学分析装置では、上記の
問題を解決する為に、一連の測定操作に入る前
に、前もつて、特定の測定セル或いは全部の測定
セルに蒸留水を満たして、セルブランクの代表値
或いは、各測定セル毎の値を測定し、この値を基
準値として記憶しておき、この基準値を一連の測
定操作を通じて、反応試料の測定値からセルブラ
ンク値として差引く方式がとられていた。しかし
ながら、自動化学分析装置のように多数の試料を
測定する場合、多数の試料を測定する途中に測定
セルの汚れが増加する可能性が高い。特に、代表
値を採用した場合は、複数の測定セルを使用する
と測定セル毎に汚れの度合が異なり、測定精度を
悪くする原因となる。又、上記のセルブランク値
は光吸収測定に於いて透過率100％又は吸収度ゼ
ロとして、その装置の光吸収測定の基準値とされ
る。ところが、光源の輝度変動、光学系の変化、
検知器の特性変化、電気回路系の変化等により光
度計の出力な必ずドリフト現象を起こす。従つ
て、上記の基準値もドリフトしている事になり、
測定誤差の原因となる。
更に、一連の測定操作に入る前に、前もつてセ
ルブランクを測定する従来方式では、セルブラン
ク値を測定する為だけの操作及び動作が必要であ
り、測定に要する時間、が長くなるという問題点
を有する。
本発明の目的は、反応液を収容した測定セルを
順次測定する際に各々の測定セルに関するブラン
ク値を求めることができ、反応液測定値を能率的
に補正し得る連続分析方法を提供することにあ
る。
本発明の特徴は、保持装置に保持されている反
応容器に測定すべき最終反応が行われるように試
料と試薬との反応液を形成せしめる状態と、最終
反応液が生じる前であつて最終反応が生じていな
いブランク液を反応容器内に収容している状態を
出現せしめ、ブランク液を収容した反応容器と最
終反応液を収容した反応容器とを上記保持装置に
共に保持せしめ、これらの反応容器の移送経路に
測光領域を形成する測光装置を設けておき、上記
保持装置に移動状態と停止状態の組合わせからな
るサイクルが繰り返しもたらされるように保持装
置を動作せしめ、同じサイクル中に反応液を収容
した反応容器およびブランク液を収容した反応容
器が共に上記測光領域を通るように上記移動状態
では上記保持装置を複数反応容器分の距離進ま
せ、上記同じサイクル中に上記反応液を収容した
反応容器と上記ブランク液を収容した反応容器を
測光して上記反応液を収容した反応容器に基づく
反応液測定値を求めると共に上記ブランク液を収
容した反応容器に基づくブランク測定値を求め、
上記反応液測定値を先行したサイクルのとき得ら
れた当該反応容器に関するブランク測定値を用い
て補正するようにしたことにある。
本発明では、同じサイクル中に測光装置の測光
領域に最終反応の行われている反応液を収容した
反応容器とブランク液を収容した反応容器とが移
送され、両容器に基づぐ測光が行われるので、繰
り返されるサイクル毎に得られる反応液測定値と
それ以前のサイクルで得られた同じ反応容器に関
するブランク測定値とを対応づけることにより、
最終反応の反応液測定値の補正を次々と能率的に
行うことができる。
以下、本発明の実施例を図面を参照して説明す
る。
第１図は本発明の一実施例を概略構成を示す平
面図である。反応容器保持装置を形成する反応テ
ーブル１はその円周上に複数個（例えば40個）
と、測定セルを兼ねた反応容器２を有し、回転軸
３を中心に自由に回転できる。つまり、反応テー
ブル１は反応容器の列を所定の移送経路に沿つて
移送するために用いられる。試料テーブル４は、
その円周上に複数個の試料容器５を有し、回転軸
６を中心に自由に回転できる。試料のピペツテイ
ングはピペツタ７のサンプリングプローブ８によ
つて行なわれ、試薬の分注は試料および試薬分注
器９と試薬分注器１０によつて行われる。試料の
分注と第１試薬の分注は分注器９の機能を分けて
別の場所で行つてもよい。この場合、試料専用の
分注機構では収納容器２４内の試薬に代えて水を
用いる、また、必要な試薬が１種で済む分析項目
に対しては試薬分注機構を１つだけ動作させる。
静止配置された光度計を構成する分光器１１は複
数検知器による多波長同時測光形であり、光源ラ
ンプ１２と相対し、反応テーブル１が回転状態に
ある時に反応容器２の列が光源ランプ１２からの
光束１３を通過するように設置してある。光束１
３は反応テーブル１が停止状態にあるときに試料
吐出位置２５から時計方向に数えて、例えば30番
目の反応容器２の中心を透過するように配置され
ている。光束１３の位置と吐出位置２５の間には
排液管２６および洗浄液吐出管２７が上下動可能
に配置され、それぞれ、排液装置２８および洗浄
装置２９に接続されている。
第２図は第１図の分析装置の電気系統を示すブ
ロツク線図である。電気系全体の構成は、マルチ
プレクサ１４、対数変換増幅器１５、Ａ／Ｄ変換
器１６、中央処理装置１７、読出専用記憶装置１
８、読出書込記憶装置１９、プリンタ２０、操作
パネル２１、機構部駆動回路２２から成り立ち、
バスライン２３で接続されている。
以下、図に従つて動作原理を説明する。被測定
試料、例えば血清を収容した試料容器５が、サン
プリング位置３１に供給されると、ピペツタ７の
サンプリングプローブ８の先端が上記試料容器５
内に浸漬され、血清の一定量を吸入し、プローブ
８内に保持する。このとき同時に分注器９は試薬
収納容器２４から第１反応試薬を一定量吸入す
る。その後、プローブ８は反応テーブル１上の試
料吐出位置２５まで移動し吐出位置２５に位置づ
けられている反応容器２内にプローブ８で保持し
ていた血清を吐出し、同時に分注器９により上記
第１反応試薬を吐出する。上記の動作により、被
測定試料は反応容器２内で第１反応試薬と混和し
て第１の反応すなわち最終反応が行われる前の予
備反応を開始する。
このようなサンプリング動作が終ると反応テー
ブル１は時計方向に回転移動を開始し、反応テー
ブル１上の反応容器２の全数より１つ多い数の反
応容器２、例えば41個の反応容器２が吐出位置２
５を通過するに必要な角度だけ、即ち369度だけ
回転して停止する。この反応テーブル１の回転に
よつて上記サンプリング動作でサンプリングされ
た試料と第１反応試薬の入つた反応容器２は、吐
出位置２５より反応容器１ピツチ分、即ち角度９
度だけ時計方向に進んだ位置に来て停止している
ことになる。
上記反応テーブル１の回転中に反応テーブル１
上の全ての反応容器２は測光位置における光束１
３を通過する。この例では、それぞれの反応容器
２が光束１３を横切つて通過するときに、分光器
１１により光吸収測定がなされ、分光器１１の出
力はマルチプレクサ１４により現在必要な測定波
長の信号が選択され、Ａ／Ｄ変換器１６によりデ
イジタル信号に変換されたあと中央処理装置１７
に取り込まれて読出書込記憶装置１９に記載され
る。それ故、試料が添加されてから第２試薬が吐
出される位置までの間で停止される反応容器につ
いても、反応テーブル１の回転時に測光されるこ
とになり、その測定値は最終反応が行われる前の
液を収容した反応容器のブランク測定値の１つと
して記憶される。上記の反応テーブル１の回転お
よび停止している間の時間を例えば、30秒とする
と、30秒を１サイクルとして移動と停止とからな
る移送動作を繰返す。上記サイクルが進むにつれ
てサンプリングされた特定の被測定試料を収容し
た反応容器は、反応テーブル１が停止する状態で
の位置が、反応容器間の１ピツチ分ずつ時計方向
に進んで行く。
分注器１０の第２試薬供給用配管は例えば反応
テーブル１の停止状態において、吐出位置２５よ
り数えて時計方向に15番目の反応容器２の上に設
置されており、特定の被測定試料について見る
と、吐出位置２５における第１反応開始より15サ
イクル目に分注器１０により第２反応試薬が添加
され測定すべき最終反応である第２反応が開始さ
れる。勿論、第２反応が不要な分析項目に対して
は、第２反応試薬を添加しなくとも良い。この場
合は第１反応が測定すべき最終反応となる。さら
にサイクルが進み、反応テーブル１が停止してい
る状態における反応容器２の位置が、光束１３を
越えて光体１３の吐出位置２５の間にある場合に
は、その反応容器２内の試料と試薬の反応液は、
測定終了済であるので、排液管２６を通じて排液
装置２８により吸引排液される。また洗浄液吐出
装置２７を通じて洗浄装置２９より洗浄液が吐出
される。
最後の洗浄液が吐出される洗浄液吐出位置３０
にて吐出された洗浄液（通常は蒸留水）の入つた
反応容器２は、次の反応テーブル１の回転時には
光束１３を横切つて光吸収の測定が行なわれ、こ
の反応容器２の固有のセルブランク値として読出
書込記憶装置１９に一時記憶される。次のサイク
ルにおける反応テーブル１の停止時にこの反応容
器２内の洗浄液は排液管２６を通じて最後の排液
が行なわれ、さらにサイクルが進んで吐出位置２
５より再度試料を受け入れ得る反応容器２として
使用される。以上の動作は読出専用記憶装置１８
内のプログラムに従つて中央処理装置１７より機
構部駆動回路２２を通じて各機構部が制御され
る。操作パネル２１は測定条件に入力、測定開
始、および測定停止等の操作に使用される。
以上の動作で１サイクルにおける反応テーブル
１の停止時間を9.5秒、回転時間を20.5秒とする
と、特定試料に着目した場合、その特定試料の試
薬との反応過程は29.5秒毎に30回測定され、合計
14分45秒間の反応液に関する測定データが読出書
込記憶装置１９内に記憶されている。中央処理装
置１７は、読出専用記憶装置１８内のプログラム
に従つて作動し、読出書込記憶装置１９内の同じ
反応容器に関する30個の測定データを調べ反応過
程に異常がなければ最後のデータ、あるいは複数
データを平均する等の統計処理を経た反応液測定
値より上記のように求めたこの反応容器のセルブ
ランク値を光吸収測定の基準値として差引き、出
力単位に換算してプリンタ２０に出力する。
また、反応速度測定法により分析する場合は、
第２反応開始後のデータより単位時間当りの吸光
度変化を算出し、その結果に出力単位換算係数を
掛けてプリンタ２０によりプリントアウトする。
上記のセルブランク値は、反応容器列を構成する
反応テーブル１上に配列された反応容器２の全数
につきそれぞれが別々に、かつ、反応試料排液、
洗浄、および再使用ごとに測定して求められてい
るものである。
以上説明した第１図の分析装置によれば、光吸
収測定の基準値となるセルブランク値が、反応容
器２の全てにつき、それぞれ別々に、かつ洗浄後
再使用される毎に求められるため、それぞれの反
応容器２の固有の透過率特性が長期間にわたる変
化分も含めて正確に補正される。
また、反応容器２の固有の透過率特性ではな
く、光学系、電気系等の光吸収測定におけるドリ
フトによる誤差も上記のセルブランク値（基準
値）との差を求める演算により補正できる。
更に、第１図の分析装置によれば、一連の測定
操作に入る前に前もつてセルブランク値を測定す
るためだけの操作および動作は不要であり、測定
時間を増加することなく測定動作を進めている間
に自動的にセルブランク値が求められ、測定動作
の効率が向上される。このような測定動作は、セ
ル列の内の少なくとも反応液を収容した測定セル
と反応を生じていない測定セルとを含む複数の測
定セルが、同じ測光位置を通過すようにセル列を
連続移動し、セル列の停止と連続移動を繰り返す
ことによつて可能となる。
また、本発明を適用して、洗浄後の反応容器の
セルブランク値が測定された際に、、もし、その
値があらかじめ設定してある許容値を越えるほど
異常である場合には、その反応容器は洗浄不良あ
るいは透光面に傷があるものと判定できる。この
ような事態に対拠するためその反応容器で測定さ
れた試料の測定結果に注意マークを印字したり、
警報を発したり、あるいは続く試料のサンプリン
グ動作を停止するなどの処置をとるように分析装
置を構成することができる。これにより測定ミス
による被害の影響を最少限にくいとめることがで
きる 又、第１図の実施例に於いては、測定セルがタ
ーンテーブル上を多数回間欠的に回転移動される
ようにされている為、移送過程でセルブランクを
測定する為の別体の分光器が不要であり、又、測
定セルの移動も従来と同様であり、何ら大きな改
造をする必要が無い。
第１図の実施例においては、反応テーブル１が
回転し、反応容器２の列が光束１３を通過すると
きに、全ての反応容器２の光吸収測定を行なつて
いるが、本発明はこのような構成だけに限定され
るものでなく、反応容器列の内の反応液測定とブ
ランク測定が必要な反応容器のみを測定するだけ
でもよい。
上述した実施例は、測定セルの列がターンテー
ブルによつて移動され、洗浄後再使用されるよう
に構成されているが、本発明の適用範囲はこれに
限定されない。すなわち、測定セルを測定使用後
洗浄せずに廃棄し、次々と新しい測定セルを使用
する方式に於いても、測定に使用する直前に測定
セル列を移動している間に反応液を収容した測定
セルと反応を生じていない測定セルの両方を測定
して反応液測定値をブランク測定値で補正するよ
うに適用できる。また、測定セル列の間欠移送方
式は、ターンテーブル方式に限られず周知の種々
の方式を適用できる。
以上説明したように、本発明によれば、反応液
測定値を得る移送動作にともなつて各測定セルの
ブランク測定値を得ることができ、しかもブラン
ク測定のためだけの操作を独立に設けずに済むか
ら、全体として分析時間を長くせずに経時変化を
補正できるという効果を奏することができる。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の一実施例の自動化学分析装
置の概略構成を示す平面図、第２図は、第１図の
実施例に於ける電気系統の構成を示すブロツク線
図である。 １……反応テーブル、２……反応容器（測定セ
ル）、１０……分注器、１１……分光器、１２…
…光源ランプ、１３……光束、２５……吐出位
置、２６……排液管、２７……洗浄液吐出管、２
８……排液位置、２９……洗浄装置、３０……洗
浄液吐出位置。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ 保持装置に保持されている反応容器に測定す
    べき最終反応が行われるように試料と試薬との反
    応液を形成せしめる状態と、上記反応液が生じる
    前であつて最終反応が生じていないブランク液を
    反応容器内に収容している状態を出現せしめ、上
    記ブランク液を収容した反応容器と上記反応液を
    収容した反応容器とを上記保持装置に共に保持せ
    しめ、これらの反応容器の移送経路に測光領域を
    形成する測光装置を設けておき、上記保持装置に
    移動状態と停止状態の組合せからなるサイクルが
    繰り返しもたらされるように上記保持装置を動作
    せしめ、同じサイクル中に反応液を収容した反応
    容器およびブランク液を収容した反応容器が共に
    上記測光領域を通るように上記移動状態では上記
    保持装置を複数反応容器分の距離進ませ、上記同
    じサイクル中に上記反応液を収容した反応容器と
    上記ブランク液を収容した反応容器を測光して上
    記反応液を収容した反応容器に基づく反応液測定
    値を求めると共に上記ブランク液を収容した反応
    容器に基づくブランク測定値を求め、上記反応液
    測定値を先行したサイクルのとき得られた当該反
    応容器に関するブランク測定値を用いて補正する
    ことを特徴とする連続分析方法。
JP10590479A 1979-08-22 1979-08-22 Automatic chemical analyzer Granted JPS5630650A (en)

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JPS5630650A JPS5630650A (en) 1981-03-27
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JP10590479A Granted JPS5630650A (en) 1979-08-22 1979-08-22 Automatic chemical analyzer

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JP (1) JPS5630650A (ja)
DE (1) DE3031430C2 (ja)

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