JP7075215B2 - 全血の保存のための方法および全血の組成 - Google Patents
全血の保存のための方法および全血の組成 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7075215B2 JP7075215B2 JP2017560500A JP2017560500A JP7075215B2 JP 7075215 B2 JP7075215 B2 JP 7075215B2 JP 2017560500 A JP2017560500 A JP 2017560500A JP 2017560500 A JP2017560500 A JP 2017560500A JP 7075215 B2 JP7075215 B2 JP 7075215B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reduced
- oxygen
- lrwb
- whole blood
- leukocyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 971
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 966
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 186
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 73
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 1118
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 claims description 638
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 488
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 487
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 487
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 313
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 236
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 156
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 156
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 143
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 75
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims description 69
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims description 69
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 51
- 102100023688 Eotaxin Human genes 0.000 claims description 45
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Bisphosphoglyceric acid Chemical compound OP(=O)(O)OC(C(=O)O)COP(O)(O)=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 43
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 43
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 43
- 101710139422 Eotaxin Proteins 0.000 claims description 42
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 30
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 27
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 22
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 20
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 13
- 102100032367 C-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 claims description 12
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims description 12
- 102100031021 Probable global transcription activator SNF2L2 Human genes 0.000 claims description 10
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 9
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 claims description 8
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 claims description 8
- RSGFPIWWSCWCFJ-VAXZQHAWSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O RSGFPIWWSCWCFJ-VAXZQHAWSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 150000002535 isoprostanes Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 4
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008512 biological response Effects 0.000 claims description 4
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims description 3
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 2,3-Diphosphoglycerate Chemical compound [O-]P(=O)([O-])OC(C(=O)[O-])COP([O-])([O-])=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 108091008020 response regulators Proteins 0.000 claims description 2
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 claims 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 203
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 194
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 131
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 60
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 56
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 51
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 51
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 37
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 29
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 26
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 26
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 25
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000306 component Substances 0.000 description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N [C].[O] Chemical compound [C].[O] OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 14
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 14
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 13
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 13
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 12
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 12
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 12
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 12
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 12
- 108010047303 von Willebrand Factor Proteins 0.000 description 12
- 102100036537 von Willebrand factor Human genes 0.000 description 12
- 229960001134 von willebrand factor Drugs 0.000 description 12
- 108010014172 Factor V Proteins 0.000 description 10
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 9
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 9
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 9
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 9
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 9
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 9
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 8
- 102100022987 Angiogenin Human genes 0.000 description 8
- 239000003154 D dimer Substances 0.000 description 8
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 8
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 8
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 8
- 108010072788 angiogenin Proteins 0.000 description 8
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 8
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 8
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 8
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 8
- 108010052295 fibrin fragment D Proteins 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 8
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 7
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 7
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 7
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 7
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 6
- 102100033237 Pro-epidermal growth factor Human genes 0.000 description 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 6
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 6
- 101800004937 Protein C Proteins 0.000 description 5
- 102000017975 Protein C Human genes 0.000 description 5
- 101800001700 Saposin-D Proteins 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 5
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 5
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 5
- 229940096437 Protein S Drugs 0.000 description 4
- 102000029301 Protein S Human genes 0.000 description 4
- 108010066124 Protein S Proteins 0.000 description 4
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 4
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 239000004023 fresh frozen plasma Substances 0.000 description 4
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 4
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100022717 Atypical chemokine receptor 1 Human genes 0.000 description 3
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 description 3
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000678879 Homo sapiens Atypical chemokine receptor 1 Proteins 0.000 description 3
- 101000668058 Infectious salmon anemia virus (isolate Atlantic salmon/Norway/810/9/99) RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit Proteins 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 3
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 3
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 3
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 3
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 2
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 8-epi-prostaglandin F2alpha Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000978392 Homo sapiens Eotaxin Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 2
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004211 Platelet factor 4 Human genes 0.000 description 2
- 108090000778 Platelet factor 4 Proteins 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 2
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 230000008472 epithelial growth Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003582 thrombocytopenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 0.000 description 1
- ZSDNORAQIDETSI-VAXZQHAWSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;7h-purin-6-amine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1NC=N2.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O ZSDNORAQIDETSI-VAXZQHAWSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000017917 Atypical chemokine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108060003357 Atypical chemokine receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000001902 CC Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010040471 CC Chemokines Proteins 0.000 description 1
- BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N CPDA Natural products OCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082548 Chemokine CCL11 Proteins 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 1
- 101000797762 Homo sapiens C-C motif chemokine 5 Proteins 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 102000009571 Macrophage Inflammatory Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010009474 Macrophage Inflammatory Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- QMGALPCDHIETLP-SZRPRPAPSA-N OP(O)(O)=O.NC1=NC=NC2=C1NC=N2.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O Chemical compound OP(O)(O)=O.NC1=NC=NC2=C1NC=N2.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O QMGALPCDHIETLP-SZRPRPAPSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- 108010064129 Thrombogen Proteins 0.000 description 1
- 206010053476 Traumatic haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000857212 Varanus nebulosus Species 0.000 description 1
- 102100029477 Vitamin K-dependent protein C Human genes 0.000 description 1
- 101710193900 Vitamin K-dependent protein C Proteins 0.000 description 1
- MIQWEMDDUPSLRW-UHFFFAOYSA-N [O].O=C=O Chemical compound [O].O=C=O MIQWEMDDUPSLRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000004555 blood preservation Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000003544 deproteinization Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229940037395 electrolytes Drugs 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010074361 factor V clotting antigen Proteins 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- -1 i.e. Proteins 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000029226 lipidation Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- GISJHCLTIVIGLX-UHFFFAOYSA-N n-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-2-(2,6-difluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1CC(=O)NC1=CC(OCC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=N1 GISJHCLTIVIGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006318 protein oxidation Effects 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/18—Erythrocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0272—Apparatus for treatment of blood or blood constituents prior to or for conservation, e.g. freezing, drying or centrifuging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3607—Regulation parameters
- A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Display Devices Of Pinball Game Machines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
15個のpRBCユニットを健常なドナーから採取する。各ユニットを分割し、以下のように保存する:1つは、標準的な血液バンクの条件で保存し(対照)、他は、Yoshida et al.,“Anaerobic Storage of Red Blood Cells in a Novel Additive Solution Improves In vivo Recovery,”Transfusion 49:458-64(2008)に記載される方法に従って嫌気的に保存する(試験)。0、1、2、3、および6週目に、無菌接続デバイスを使用してPRBCユニットから試料を低減する。以下のアッセイのために血漿試料を凍結させる:Procarta Immunoassay Magnetic Beadキットを使用した22個のサイトカインに関する単一バッチ試験、質量分析アッセイによる8-イソプロスタンF2α、およびHemoCue血漿/光度計(HemoCue AB、Angelholm,Sweden)による無細胞ヘモグロビン。
ヘパリン管の回収を含む標準的なプロトコルに従って、1ユニットの血液をドナー患者からCPDA1またはCPDAのいずれかを含む抗凝固剤溶液中に採取する。最初の採血後4時間以内に、抗凝固剤を含有する採取した血液から製造業者の指示に従って白血球を低減する。ベースラインのABL90血液ガスおよび代謝パラメータは、標準的な手順に従ってドナーのヘパリン管および全血製剤から決定される。BSL Handbook Procedure BSL-P024:Procedure ManualおよびRadiometer ABL90 FLEX Gas Analyzer instructionsを参照されたい。
輸送バッグに入った酸素低減ならびに酸素および二酸化炭素低減血液を、メッシュに包み、ゴム紐で固定し、4つの吸収剤袋(Mitsubishi、SS-300)とともに嫌気性キャニスター内に入れる。キャニスターを密閉し、Alicat Gas Processing Systemを使用してキャニスターから空気を追放する。BSL Handbook Procedure BSL-P040:Procedure for Placing Blood Products in Anaerobic Storage in Canistersを参照されたい。嫌気性および好気性の血液を1~6℃の血液バンクの冷蔵庫内に入れる。キャニスターのゲージを毎日監視して、それらが5±1psiを表示することを確認する。2psi未満のキャニスターは、標準的な手順に調整される。BSL Handbook Procedure BSL-P040:Procedure for Placing Blood Products in Anaerobic Storage in Canistersを参照されたい。
指定された時点で試料を試験する:処理後0日目(T0)、1日目、1週間目、2週間目、および3週間目。試料は、所与の試験の必要に応じて、新鮮な状態で、または後の試験のために凍結した状態で試験されてもよい。試験は、全血球数(CBC)、トロンボエラストグラフィ(TEG)を含む。
ATPの測定のために、脱タンパク質および沈殿により試料を処理する。1mlの試料(例えば、LRWB/CPDもしくはLRWB/CPDA-1または前述の試料)を、1.0mlの氷冷トリクロロ酢酸(TCA)(12%w/v)で沈殿させ、15~30秒間ボルテックスし、氷上で5分間インキュベートする。TCA/試料混合物を含む試験管を4℃で5分間、3600gで遠心分離する。TCAへの曝露を最小限に抑えるために、試料を直ちに処理する。清澄な上清を予め冷却しておいた試験管に移し、ドライアイスアルコール浴で瞬間凍結させ、-70℃で保存する。
9ユニットの個々の全血を、標準的な500mLの献血を通じて、同意を得た健常なボランティアから得る。献血された全血を、標準的なAABB/FDAガイドラインに従って白血球低減赤血球(LR-RBC)ユニットに処理し、得られたユニットを次いで2等分する。ユニットの一方の半分は、実施例2および3に記載されるようにO2およびCO2を低減する。
表1:酸素低減保存後の血液細胞の灌流速度
8ユニットの全血(WB)を、標準的な500mLの献血を通じて、同意を得た健常なボランティアから得る。献血された全血を、実施例2に記載されるようにCPDA-1抗凝固剤中に採取し(Research Blood Components,Inc.)、血小板保存フィルタ(Imuflex(登録商標)WB-SP)(LRWB;Terumo Medical Corporation)を用いて白血球を低減する。その結果得られた濾過済みのユニットを、次いで2等分する。ユニットの一方の半分は、従来通りに好気的に低温保存し、第2の半分は、さらに分割して嫌気的に低温保存する。嫌気的に保存されたユニットは、酸素が低減されているか(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素が低減されている(OCR-LRWB)。嫌気的に保存されたユニットを、Sorin D100膜型人工肺を用いて処理し、約5%のSO2および約35mmHgpCO2を含む嫌気性ユニットを得る。その結果得られた嫌気性ユニットを標準的なPVCバッグに入れ、酸素吸収剤および窒素ガスを含む嫌気性キャニスター内に保存する。一対の白血球低減血小板ユニットを、下記のように21日の保存期間全体を通して毎週評価する。
なお、本発明としては、以下の態様も好ましい。
〔1〕
頻回輸血を必要とする患者の生存を改善するための方法であって、酸素を低減した保存赤血球(OR保存RBC)を、それを必要とする、医療処置を受ける患者に提供することを含む、方法。
〔2〕
前記OR保存RBCは、酸素および二酸化炭素が低減されている(OCR-保存RBC)、〔1〕〔に記載の方法。
〔3〕
前記OR保存RBCは、従来通りに保存された赤血球(保存RBC)と比較して低レベルの未結合RANTES因子を含む、〔1〕または〔2〕に記載の方法。
〔4〕
前記RANTESのレベルは、21日後には500pg/ml未満である、〔1〕~〔3〕のいずれか一項に記載の方法。
〔5〕
前記RANTESのレベルは、脱酸素化条件下で21日保存した後には300pg/ml未満である、〔1〕~〔4〕のいずれか一項に記載の方法。
〔6〕
前記OR保存RBCは、従来通りに保存された赤血球(保存RBC)と比較して低レベルのエオタキシン因子を含む、〔1〕~〔5〕のいずれか一項に記載の方法。
〔7〕
前記エオタキシンのレベルは、脱酸素化条件下で21日保存した後には150pg/ml未満である、〔1〕~〔6〕のいずれか一項に記載の方法。
〔8〕
前記エオタキシンのレベルは、脱酸素化条件下で21日保存した後には100pg/ml未満である、〔1〕~〔7〕のいずれか一項に記載の方法。
〔9〕
前記OR保存RBCは、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、〔1〕~〔8〕のいずれか一項に記載の方法。
〔10〕
前記OR保存RBCは、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、または血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白
血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)を含む、〔1〕~〔9〕のいずれか一項に記載の方法。
〔11〕
前記頻回輸血を必要とする患者は、外傷患者、移植患者、心臓手術患者、産科患者、GI手術患者、または整形外科手術患者である、〔1〕~〔10〕のいずれか一項に記載の方法。
〔12〕
前記外傷患者は、出血性外傷患者または鈍的外傷患者である、〔1〕~〔11〕のいずれか一項に記載の方法。
〔13〕
前記患者は、癌患者であり、前記OR保存RBCは、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、または血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)である、〔1〕~〔12〕のいずれか一項に記載の方法。
〔14〕
周術期の輸血後に、それを必要とする癌患者の生存を改善するための方法であって、酸素低減保存赤血球(OR保存RBC)を、それを必要とする、外科的処置を受ける癌患者に提供することを含む、方法。
〔15〕
前記OR保存RBCは、酸素および二酸化炭素低減赤血球(OCR-保存RBC)である、〔14〕に記載の方法。
〔16〕
前記OR保存RBCは、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、または血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)である、〔14〕または〔15〕に記載の方法。
〔17〕
前記OR保存RBCは、非酸素低減保存赤血球(保存RBC)と比較して低レベルのRANTESまたはエオタキシン因子を含む、〔14〕~〔16〕のいずれか一項に記載の方法。
〔18〕
前記RANTESのレベルは、21日後には500pg/ml未満であるか、前記エオタキシンのレベルは、脱酸素化条件下で21日保存した後には150pg/ml未満である、〔14〕~〔17〕のいずれか一項に記載の方法。
〔19〕
保存血液中のサイトカインを減少させるための方法であって、
抗凝固剤溶液中に血液を採取することと、
前記採取した血液から白血球を低減することと、
保存前の酸素飽和度(SO 2 )を30%以下に低下させることと、
前記採取した酸素低減血液を嫌気性条件下で保存して酸素低減保存血液を調製することと、を含む、方法。
〔20〕
血小板を含む酸素低減濃厚赤血球(OR-pRBC+PLT)を調製するために、血漿を低減することおよび添加液を加えることをさらに含む、〔19〕に記載の方法。
〔21〕
前記白血球の前記低減は、血小板を低減することをさらに含む、求項19に記載の方法。
〔22〕
酸素低減濃厚赤血球(OR-pRBC)を調製するために、血漿を低減することおよび添加液を加えることをさらに含む、〔21〕に記載の方法。
〔23〕
1つ以上のサイトカインのレベルが、非酸素低減保存赤血球(保存RBC)と比較して低い、〔19〕~〔22〕のいずれか一項に記載の方法。
〔24〕
前記サイトカインは、単球走化性タンパク質-1(MCP-1)、活性化時調節正常T細胞発現および分泌物(RANTES)、アンジオゲニン、腫瘍壊死因子α(TNF-α)、上皮増殖因子(EGF)、可溶性CD40リガンド(sCD40L)、ならびに血小板由来増殖因子(PDGF)からなる群から選択される、〔19〕~〔23〕のいずれか一項に記載の方法。
〔25〕
前記保存前の酸素飽和度を低下させることは、保存前の二酸化炭素分圧を60mmHg未満に低下させることをさらに含む、〔19〕に記載の方法。
〔26〕
血小板を含む炭素および二酸化炭素低減濃厚赤血球(OCR-pRBC+PLT)を調製するために、血漿を低減することおよび添加液を加えることをさらに含む、〔25〕に記載の方法。
〔27〕
前記白血球の前記低減は、血小板を低減することをさらに含む、〔25〕に記載の方法。
〔28〕
酸素低減濃厚赤血球(OR-pRBC)を調製するために、血漿を低減することおよび添加液を加えることをさらに含む、〔27〕に記載の方法。
〔29〕
前記酸素低減保存血液は、非酸素低減保存赤血球(保存RBC)と比較して低レベルのRANTES因子を含む、〔19〕または〔25〕~〔28〕のいずれか一項に記載の方法。
〔30〕
前記酸素低減保存血液は、非酸素低減保存赤血球(保存RBC)と比較して低レベルのエオタキシン因子を含む、〔19〕または〔25〕~〔29〕のいずれか一項に記載の方法。
〔31〕
前記酸素低減保存血液は、改善されたレベルの2,3-DPGを有し、前記酸素低減‐白血球低減血液は、15日目に、白血球低減血液の初期2,3-DPGレベルよりも高い2,3-DPGレベルを有する、〔19〕に記載の方法。
〔32〕
前記2,3-DPGレベルは、0日目の血液の2,3-DPGレベルよりも少なくとも80%またはそれ以上高い、〔19〕また〔31〕に記載の方法。
〔33〕
前記2,3-DPGレベルは、21日目に5~20μmol 2,3-DPG/gHbである、〔19〕、〔31〕~〔32〕のいずれか一項に記載の方法。
〔34〕
前記酸素低減保存血液は、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、〔19〕~〔33〕のいずれか一項に記載の方法。
〔35〕
抗凝固剤溶液中に酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)を含み、30%以下の保存前および保存中の酸素飽和度(SO 2 )を有し、15日目に、前記酸素低減‐白血球低減全血の初期2,3-DPGレベルよりも高い2,3-DPGレベルを有するか、または、30%以下の保存前および保存中の酸素飽和度(SO 2 )ならびに60mmHg未満の保存前および保存中の二酸化炭素分圧を有する酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を含み、前記OCR-LRWBは、少なくとも3μmol/gHbのアデノシン三リン酸(ATP)レベルを有する、それを必要とする外傷患者への輸血のための血液組成。
〔36〕
前記OR-LRWBの前記2,3-DPGレベルは、0日目の血液の2,3-DPGレベルよりも少なくとも80%またはそれ以上高い、〔35〕に記載の血液組成。
〔37〕
前記OR-LRWBの前記2,3-DPGレベルは、少なくとも5~20DPG μmol/gHbである、〔35〕または〔36〕に記載の血液組成。
〔38〕
前記保存前の酸素飽和度は、20%未満、10%未満、または5%未満である、〔35〕~〔37〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔39〕
前記保存前の分圧は、1~60mmHg、10~60mmHg、20~40mmHg、1~20mmHgである、〔35〕~〔38〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔40〕
前記抗凝固剤溶液は、クエン酸リン酸デキストロースアデニン(CPDA1)またはクエン酸リン酸デキストロース(CPD)である、〔35〕~〔39〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔41〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)は、サイトカイン、ケモカイン、イソプロスタン、および酸化脂質産物からなる群から選択される、低レベルの生物学的応答調節物質(BRM)を有する、〔35〕~〔40〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔42〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、炎症反応の低下を示す、〔41〕に記載の血液組成。
〔43〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、免疫修飾作用の低下を示す、〔41〕または〔42〕に記載の血液組成。
〔44〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、多臓器機能障害のリスクが低下する、〔41〕~〔43〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔45〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、敗血症のリスクが低下する、〔41〕~〔44〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔46〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、感染のリスクが低下する、〔41〕~〔45〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔47〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、死亡リスクが低下する、〔41〕~〔46〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔48〕
前記酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)を輸血される患者は、より高い赤血球(RBC)変形能を有する、〔41〕~〔47〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔49〕
前記血液は、非酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または非酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)と比較した場合に、トロンボエラストグラフィ(TEG)によって測定される同等のまたはより良好な凝固パラメータを有する、〔41〕~〔48〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔50〕
前記血液は、非酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または非酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)と比較した場合に、PT/PTT、フィブリノゲン、Dダイマー、およびトロンビン生成試験によって決定される同等のまたはより良好な凝固パラメータを有する、〔41〕~〔49〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔51〕
前記血液は、非酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または非酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)と比較した場合に、血小板凝集計によって測定される同等のまたはより良好な血小板機能パラメータを有する、〔41〕~〔50〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔52〕
前記血液は、非酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)または非酸素および二酸化炭素‐白血球低減全血(OCR-LRWB)と比較した場合に、第V因子、第VIII因子、AT、プロテインC、またはvWFを含む同等のまたはより良好なレベルの凝固因子を有する、〔41〕~〔51〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔53〕
前記血液は、それを必要としている患者への輸血に少なくとも3週間安全である、〔41〕~〔52〕のいずれか一項に記載の血液組成。
〔54〕
輸血を受ける患者における炎症反応を低下させる方法であって、酸素低減血液製剤を、それを必要とする患者に輸血することを含み、前記酸素低減血液製剤は、嫌気性条件下での保存後に低レベルの炎症性サイトカインを有する、方法。
〔55〕
前記低レベルの炎症性サイトカインは、非酸素低減保存赤血球と比較して低レベルのサイトカイン、エオタキシンまたはRANTESである、〔54〕に記載の方法。
〔56〕
前記血液製剤は、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、血漿、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、〔54〕または〔55〕に記載の方法。
〔57〕
輸血を受ける患者における免疫修飾作用を低下させる方法であって、酸素低減血液製剤を、それを必要とする患者に輸血することを含み、前記酸素低減血液製剤は、嫌気性条件下での保存後に低レベルのサイトカインを有し、前記サイトカインのレベルは、非酸素低減血液製剤と比較される、方法。
〔58〕
前記サイトカインは、単球走化性タンパク質-1(MCP-1)、活性化時調節正常T細胞発現および分泌物(RANTES)、アンジオゲニン、腫瘍壊死因子α(TNF-α)、上皮増殖因子(EGF)、可溶性CD40リガンド(sCD40L)、ならびに血小板由来増殖因子(PDGF)からなる群から選択される、〔57〕に記載の方法。
〔59〕
前記サイトカインは、エオタキシンまたはRANTESである、〔57〕または〔58〕に記載の方法。
〔60〕
前記血液製剤は、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、血漿、血小板濃縮物、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、〔57〕~〔59〕のいずれか一項に記載の方法。
〔61〕
それを必要とする患者における酸素の灌流を改善するための方法であって、酸素低減血液製剤を、それを必要とする患者に輸血することを含み、前記酸素低減血液製剤は、従来通りに保存された血液製剤と比較してより高いRBC変形能を有する、方法。
〔62〕
前記酸素低減血液製剤は、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、血漿、血小板濃縮物、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、〔61〕に記載の方法。
〔63〕
前記酸素低減血液製剤は、少なくとも1週間の保存後に、酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB)、または血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)から、成分分離、血漿の低減、および添加液の添加によって得られた、酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC)、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC)、または血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)を含む、回収された血液製剤である、〔61〕または〔62〕に記載の方法。
〔64〕
前記回収された血液製剤は、最長42日間、最長56日間、または最長64日間保存される、〔61〕~〔63〕のいずれか一項に記載の方法。
〔65〕
血液バンクを管理するための方法であって、
酸素低減全血および抗凝固剤、または酸素低減‐白血球低減全血および抗凝固剤を含む血液ユニットの在庫を維持することと、
患者の治療のために、前記在庫から前記血液ユニットのうちの1つ以上を提供することと、
前記在庫からの血液ユニットを再利用して、成分を分離した酸素低減血液ユニットを調製することと、を含む、方法。
〔66〕
前記成分を分離した酸素低減血液ユニットは、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、酸素低減血漿、またはそれらの組み合わせを含む、〔65〕に記載の方法。
〔67〕
前記成分を分離した酸素低減血液ユニットを再利用して大量輸血キットを調製する、〔65〕または〔66〕に記載の方法。
〔68〕
前記抗凝固剤は、クエン酸リン酸デキストロース(CPD)またはクエン酸リン酸デキストロースアデニン(CPDA-1)を含む、〔65〕~〔67〕のいずれか一項に記載の方法。
〔69〕
前記血液ユニットの再利用は、CPD含有血液ユニットの場合は保存の3週間前に、またはCPDA1含有血液ユニットの場合は保存の5週間前に行われる、〔65〕~〔68〕のいずれか一項に記載の方法。
〔70〕
前記血液ユニットの再利用は、2週間で行われる、〔65〕~〔69〕のいずれか一項に記載の方法。
〔71〕
前記血液ユニットの再利用は、嫌気性条件下で行われる、〔65〕~〔70〕のいずれか一項に記載の方法。
〔72〕
前記成分を分離した酸素低減血液ユニットは、添加液の添加後、最長6週間保存される、〔65〕~〔71〕のいずれか一項に記載の方法。
〔73〕
ある体積の血漿およびある体積の血小板を含む白血球低減濃厚赤血球(LRpRBC+PLT)を含む大量輸血キットを調製することをさらに含む、〔65〕~〔72〕のいずれか一項に記載の方法。
〔74〕
血漿対LRpRBC+PLTの体積比は、1:1である、〔73〕に記載の方法。
〔75〕
血漿対LRpRBC+PLTの体積比は、1:2である、〔73〕または〔74〕に記載の方法。
〔76〕
前記大量輸血キットは、ある体積の血小板をさらに含み、血漿、血小板、およびLRpRBC+PLTの体積比は、1:1:1である、〔73〕に記載の方法。
〔77〕
前記大量輸血キットは、ある体積の血小板をさらに含み、血漿、血小板、およびLRpRBC+PLTの体積比は、1:1:2である、〔73〕または〔76〕に記載の方法。
〔78〕
輸血医療のために血液製剤の供給を行う方法であって、
全血から酸素もしくは酸素および二酸化炭素を枯渇させて酸素低減全血(または酸素および二酸化炭素低減全血)を調製すること、ならびに
前記酸素もしくは酸素および二酸化炭素低減全血をある期間保存し、前記保存血液を、それを必要とする患者に提供すること、または
前記酸素もしくは酸素および二酸化炭素低減全血をある期間保存し、酸素もしくは酸素および二酸化炭素低減濃厚赤血球を調製すること、を含む、方法。
〔79〕
前記酸素または酸素および二酸化炭素低減濃厚赤血球は、第2の期間保存され、次いで、それを必要とする患者に提供される、〔78〕に記載の方法。
〔80〕
前記第2の期間は、最長6週間である、〔78〕または〔79〕に記載の方法。
〔81〕
酸素低減濃厚赤血球および血小板を含み、1×10 5 /L未満の白血球を有する、血液組成。
〔82〕
前記組成は、1×10 4 /L未満の白血球を含む、〔81〕に記載の血液組成。
〔83〕
AS-1、AS-3(Nutricel(登録商標))、AS-5、SAGM、PAGG-SM、PAGG-GM、MAP、AS-7、ESOL-5、EAS61、OFAS1、OFAS3、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される添加液をさらに含む、〔81〕または〔82〕に記載の血液組成。
〔84〕
ある体積の血漿およびある体積のLRpRBC+PLTを含む、大量輸血キット。
〔85〕
血漿対LRpRBC+PLTの体積比は、1:1である、〔84〕に記載の大量輸血キット。
〔86〕
血漿対LRpRBC+PLTの体積比は、1:2である、〔84〕または〔85〕に記載の大量輸血キット。
〔87〕
ある体積の血小板をさらに含み、血漿、血小板、およびLRpRBC+PLTの体積比は、1:1:1である、〔84〕に記載の大量輸血キット。
〔88〕
ある体積の血小板をさらに含み、血漿、血小板、およびLRpRBC+PLTの体積比は、1:1:1である、〔84〕または〔87〕に記載の大量輸血キット。
Claims (35)
- 頻回輸血を必要とする患者の生存を改善するための、輸血用保存全血製剤であって、血小板を含む酸素低減‐白血球低減全血(OR-LRWB+PLT)を含む、前記保存全血製剤。
- 前記OR-LRWB+PLTが、血小板を含む酸素及び二酸化炭素低減-白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)を含む、請求項1に記載の保存全血製剤。
- 前記OR-LRWB+PLTが、従来通りに保存された血小板を含む白血球低減全血(LRWB+PLT)と比較して低減された未結合レベルのRANTES因子を含む請求項1又は2に記載の保存全血製剤。
- 前記頻回輸血を必要とする患者が、外傷患者、移植患者、心臓手術患者、産科患者、GI手術患者、癌患者または整形外科手術患者である、請求項1~3のいずれか1項に記載の保存全血製剤。
- 前記外傷患者が、出血性外傷患者または鈍的外傷患者である、請求項4に記載の保存全血製剤。
- 前記OR-LRWB+PLTが、従来通りに保存された血小板を含む白血球低減全血(LRWB+PLT)と比較して低減されたレベルのサイトカインエオタキシンを含む、請求項2~5のいずれか1項に記載の保存全血製剤。
- サイトカインの低減した保存全血製剤を製造するための方法であって、
抗凝固剤溶液中の全血から白血球を低減する工程、
保存前の酸素飽和度(SO2)を30%以下に低下させる工程、
保存前の二酸化炭素分圧(pCO2)を60mmHg未満に低下させる工程、及び
上記の3つの工程を経て得られた血小板を含む酸素及び二酸化炭素低減-白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)を嫌気性条件下で保存して、従来通りに保存された血小板を含む白血球低減全血(LRWB+PLT)製剤に比べてサイトカインのレベルが低減された保存OCR-LRWB+PLTを調製する工程、
を含む前記方法。 - 前記サイトカインが、RANTESである、請求項7に記載の方法。
- 抗凝固剤溶液中に血小板を含む酸素及び二酸化炭素低減-白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)を含む、保存全血組成物であって、
前記OCR-LRWB+PLTは、嫌気性条件下で保存されており、且つ、以下:
30%以下の保存前及び保存中の酸素飽和度(SO2)と60mmHg未満の保存前及び保存中の二酸化炭素分圧(pCO2)、並びに
従来通りに保存された血小板を含む白血球低減全血(LRWB+PLT)の2,3-ジホスホグリセレート(2,3-DPG)レベルよりも高い2,3-DPGレベル
を有する、前記保存全血組成物。 - 前記OCR-LRWB+PLTの前記2,3-DPGレベルが、5~20μmol/gHbの間にある、請求項9に記載の保存全血組成物。
- 前記保存前酸素飽和度が20%未満である、請求項9又は10に記載の保存全血組成物。
- 前記保存前の二酸化炭素分圧が、1~60mmHgの間にある、請求項9~11のいずれか1項に記載の保存全血組成物。
- 前記OCR-LRWB+PLTは、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTに比べて、生物学的応答調節物質(BRM)のレベルが低減されており、ここで、前記BRMは、サイトカイン、ケモカイン、イソプロスタン、及び酸化脂質産物からなる群から選択される、請求項9~12のいずれか1項に記載の保存全血組成物。
- 前記保存全血組成物は、それを必要としている患者への輸血のために少なくとも3週間安全である、請求項9~13のいずれか1項に記載の保存全血組成物。
- 前記OCR-LRWB+PLTが、従来通りに保存された血小板を含む白血球低減全血(LRWB+PLT)と比較して、低減されたレベルのサイトカインエオタキシンを含むか又は低減された未結合レベルのRANTES因子を含む、請求項9に記載の保存全血組成物。
- 血小板を含む酸素及び二酸化炭素低減全血(OCR-WB+PLT)および抗凝固剤、或いは、血小板を含む酸素及び二酸化炭素低減‐白血球低減全血(OCR-LRWB+PLT)および抗凝固剤を含む血液ユニットの在庫を維持することと、
前記在庫からの血液ユニットを再利用して、成分を分離した酸素及び二酸化炭素低減血液ユニットを調製することと、を含む、血液バンクの管理方法。 - 前記成分を分離した酸素及び二酸化炭素低減血液ユニットは、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)、血小板を含む酸素および二酸化炭素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OCR-LRpRBC+PLT)、酸素低減血漿、またはそれらの組み合わせを含む、請求項16に記載の方法。
- 前記成分を分離した酸素及び二酸化炭素低減血液ユニットを再利用して少なくとも1つの大量輸血キットを調製する、請求項16または17に記載の方法。
- 前記血液ユニットの再利用は、抗凝固剤クエン酸塩-リン酸塩-デキストロース(CPD)を含有する前記血液ユニットの場合は3週間の保存期間が経過する前に行われ、抗凝固剤クエン酸塩-リン酸塩-デキストロースとアデニン(CPDA1)を含有する前記血液ユニットの場合は5週間の保存期間が経過する前に行われる、請求項16~18のいずれか1項に記載の方法。
- 前記血液ユニットの再利用が、嫌気性条件下で行われる、請求項16~19のいずれか1項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの大量輸血キットが、ある体積の血漿及びある体積の、血小板を含む酸素低減‐白血球低減濃厚赤血球(OR-LRpRBC+PLT)を含む、請求項18に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの大量輸血キットが、ある体積の血小板をさらに含み、血漿、血小板、およびOR-LRpRBC+PLTの体積比が、1:1:1である、請求項21に記載の方法。
- 全血から酸素を枯渇させるか或いは全血から酸素と二酸化炭素を枯渇させて、血小板を含む酸素低減全血(OR-WB+PLT)或いは血小板を含む酸素及び二酸化炭素低減全血(OCR-WB+PLT)を調製すること、及び
前記OR-WB+PLTまたはOCR-WB+PLTを第1の期間保存して、保存OR-WB+PLT又はOCR-WB+PLTを調製することを含む、輸血医薬用の保存全血製剤の供給を行う方法。 - 前記保存OR-WB+PLT又はOCR-WB+PLTを第2の期間保存することを更に含む、請求項23に記載の方法。
- 前記第2の期間が最長6週間である、請求項24に記載の方法。
- 前記RANTES因子の前記未結合レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおける前記RANTES因子の未結合レベルに比べて約25%低減されている、請求項3に記載の保存全血製剤。
- 前記RANTES因子の前記未結合レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおける前記RANTES因子の未結合レベルに比べて約50%低減されている、請求項3に記載の保存全血製剤。
- 前記サイトカインエオタキシンの前記レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおける前記サイトカインエオタキシンのレベルに比べて約25%低減されている、請求項6に記載の保存全血製剤。
- 前記サイトカインエオタキシンの前記レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおける前記サイトカインエオタキシンのレベルに比べて約50%低減されている、請求項6に記載の保存全血製剤。
- 前記OCR-LRWB+PLTにおける前記BRMの前記レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおけるBRMのレベルに比べて約50%低減されている、請求項13に記載の保存全血組成物。
- 前記保存OCR-LRWB+PLTにおける前記サイトカインの前記レベルが、嫌気性条件下で10日保存後に比較的変化していない、請求項7に記載の方法。
- 前記保存OCR-LRWB+PLTにおける前記サイトカインの前記レベルが、嫌気性条件下で30日保存後に比較的変化していない、請求項31に記載の方法。
- 前記保存OCR-LRWB+PLTにおける前記サイトカインの前記レベルが、嫌気性条件下で40日保存後に比較的変化していない、請求項32に記載の方法。
- 前記サイトカインエオタキシンの前記レベル又は前記RANTES因子の前記未結合レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおける前記サイトカインエオタキシンのレベル又は前記RANTES因子の未結合レベルに比べて約25%低減されている、請求項15に記載の保存全血組成物。
- 前記サイトカインエオタキシンの前記レベル又は前記RANTES因子の前記未結合レベルが、前記従来通りに保存されたLRWB+PLTにおける前記サイトカインエオタキシンのレベル又は前記RANTES因子の未結合レベルに比べて約50%低減されている、請求項15に記載の保存全血組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022079462A JP7487258B2 (ja) | 2015-05-18 | 2022-05-13 | 全血の保存のための方法および全血の組成 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562163269P | 2015-05-18 | 2015-05-18 | |
US62/163,269 | 2015-05-18 | ||
PCT/US2016/033151 WO2016187353A1 (en) | 2015-05-18 | 2016-05-18 | Methods for the storage of whole blood, and compositions thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022079462A Division JP7487258B2 (ja) | 2015-05-18 | 2022-05-13 | 全血の保存のための方法および全血の組成 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018520103A JP2018520103A (ja) | 2018-07-26 |
JP2018520103A5 JP2018520103A5 (ja) | 2021-10-28 |
JP7075215B2 true JP7075215B2 (ja) | 2022-05-25 |
Family
ID=57320598
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017560500A Active JP7075215B2 (ja) | 2015-05-18 | 2016-05-18 | 全血の保存のための方法および全血の組成 |
JP2022079462A Active JP7487258B2 (ja) | 2015-05-18 | 2022-05-13 | 全血の保存のための方法および全血の組成 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022079462A Active JP7487258B2 (ja) | 2015-05-18 | 2022-05-13 | 全血の保存のための方法および全血の組成 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11013771B2 (ja) |
EP (1) | EP3297641A4 (ja) |
JP (2) | JP7075215B2 (ja) |
KR (1) | KR20180010206A (ja) |
CN (2) | CN114748503A (ja) |
AU (2) | AU2016264327B2 (ja) |
BR (3) | BR112017024091B1 (ja) |
CA (1) | CA2985799A1 (ja) |
CO (1) | CO2017012866A2 (ja) |
IL (2) | IL289099B2 (ja) |
MX (3) | MX2017014812A (ja) |
WO (1) | WO2016187353A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2016228993B2 (en) | 2015-03-10 | 2022-02-10 | Hemanext Inc. | Oxygen reduction disposable kits, devices and methods of use thereof |
KR102632490B1 (ko) | 2015-10-07 | 2024-02-02 | 생귀 바이오 피티와이. 엘티디 | 혈액 제제 및 프로파일링 |
WO2017106899A2 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Sangui Bio Pty. Ltd | Therapeutic methods using erythrocytes |
CA3028435A1 (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | New Health Sciences, Inc. | Methods for managing adverse events in patient populations requiring transfusion |
AU2017379367B2 (en) | 2016-12-20 | 2023-12-07 | Sangui Bio Pty. Ltd | Blood profiling with protease inhibitors |
WO2018129414A1 (en) * | 2017-01-08 | 2018-07-12 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. | Systems and methods for using supervised learning to predict subject-specific pneumonia outcomes |
ES2931228T3 (es) * | 2017-05-19 | 2022-12-27 | Hemanext Inc | Procedimientos y tratamiento de traumatismos |
US20210401883A1 (en) * | 2018-11-16 | 2021-12-30 | Hemanext Inc. | Methods for managing adverse events in patients with inflammation |
WO2021187988A2 (en) * | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Hemoclear Bv | Blood separation system and blood products |
MX2022014246A (es) | 2020-05-13 | 2023-02-16 | Hemanext Inc | Almacenamiento de sangre libre de dehp y métodos de uso de este. |
EP4319552A1 (en) * | 2021-04-07 | 2024-02-14 | Hemerus Medical, LLC | System and solution for improved whole blood storage |
CN114600872A (zh) * | 2022-04-13 | 2022-06-10 | 西安北光医学生物技术有限公司 | 一种细胞、组织或器官的抗损伤保存的方法及保存系统 |
WO2024086834A1 (en) * | 2022-10-20 | 2024-04-25 | Hemanext Inc. | Treatment of burn patients with hypoxic blood |
WO2024086835A1 (en) * | 2022-10-20 | 2024-04-25 | Hemanext Inc. | Treatment of blood transfusion-dependent patients with hematologic malignancies |
CN117695460B (zh) * | 2023-12-29 | 2024-05-10 | 中山大学附属第一医院 | 一种多功能血液回收装置及其使用方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014518283A (ja) | 2011-07-05 | 2014-07-28 | ニュー・ヘルス・サイエンシーズ・インコーポレイテッド | 赤血球の長期保存システムおよび使用方法 |
Family Cites Families (335)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064647A (en) | 1957-06-13 | 1962-11-20 | Baxter Laboratories Inc | Blood component separation method and apparatus |
US3361041A (en) | 1964-01-13 | 1968-01-02 | Equitable Paper Bag Co | Method and apparatus for making gusseted header bags |
FR1455087A (fr) | 1964-05-08 | 1966-04-01 | Schwarz Biores | Procédé de conservation du sang |
US3942529A (en) | 1967-02-01 | 1976-03-09 | Investrop A.G. | Package and method for storing blood |
US3668837A (en) | 1970-02-13 | 1972-06-13 | Pall Corp | Separator of the semipermeable membrane type |
US3668838A (en) | 1970-12-07 | 1972-06-13 | Dalph C Mcneil | Flash economizer |
US3803810A (en) | 1972-05-01 | 1974-04-16 | Pall Corp | Liquid-gas separator and filter |
GB1442754A (en) | 1972-06-28 | 1976-07-14 | Nat Res Dev | Apparatus for and method of effecting heat or mass transfer berween fluids |
US3910841A (en) | 1974-04-02 | 1975-10-07 | William G Esmond | Stacked exchange device |
US4093515A (en) | 1976-03-01 | 1978-06-06 | Government Of The United States | Laminated carbon-containing silicone rubber membrane for use in membrane artificial lung |
US4131200A (en) | 1976-07-06 | 1978-12-26 | Union Carbide Corporation | Thermoplastic blood bag |
US4082509A (en) | 1976-08-05 | 1978-04-04 | Dow Corning Corporation | Method of storing blood and a blood storage bag therefor |
US4086924A (en) | 1976-10-06 | 1978-05-02 | Haemonetics Corporation | Plasmapheresis apparatus |
SE421999B (sv) | 1977-10-17 | 1982-02-15 | Gambro Dialysatoren | Anordning for diffusion och/eller filtration av emnen mellan tva fluider via semipermeabla membran vilken anordning innefattar parallellkopplade banor innehallande seriekopplade kamrar |
US4370160A (en) | 1978-06-27 | 1983-01-25 | Dow Corning Corporation | Process for preparing silicone microparticles |
US6150085A (en) | 1998-09-16 | 2000-11-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Prolonged storage of red blood cells and composition |
US6447987B1 (en) | 1978-09-09 | 2002-09-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Prolonged storage of red blood cells |
US4222379A (en) | 1978-10-26 | 1980-09-16 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Multiple blood bag having plasticizer-free portions and a high blood component survival rate |
GB2035093B (en) | 1978-10-26 | 1983-01-12 | Baxter Travenol Lab | Medical articles made of blood compatible polymers |
US4228032A (en) | 1978-11-06 | 1980-10-14 | Dow Corning Corporation | Method of storing blood and a blood storage bag therefore |
US4342723A (en) | 1978-11-24 | 1982-08-03 | Shin-Etsu Polymer Co., Ltd. | Gas-exchange sheet members |
GB2041377B (en) | 1979-01-22 | 1983-09-28 | Woodroof Lab Inc | Bio compatible and blood compatible materials and methods |
US4256692A (en) | 1979-02-01 | 1981-03-17 | C. R. Bard, Inc. | Membrane oxygenator |
US4253458A (en) | 1979-03-08 | 1981-03-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method and apparatus for collecting blood plasma |
US4262581A (en) | 1979-05-04 | 1981-04-21 | Kcl Corporation | Method and apparatus for making printed gusset bags |
GB2078171B (en) | 1979-11-02 | 1984-05-02 | Toyo Boseki | Multi-layered vessel and process for producing same |
US4267269A (en) | 1980-02-05 | 1981-05-12 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Red cell storage solution |
US4381775A (en) | 1980-02-05 | 1983-05-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for low pressure filtration of plasma from blood |
CA1156641A (en) | 1980-03-17 | 1983-11-08 | Takanari Nawata | Oxygen and carbon dioxide absorbent and process for storing coffee by using the same |
US4314480A (en) | 1980-07-14 | 1982-02-09 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Venous pressure isolator |
US5382526A (en) | 1980-10-31 | 1995-01-17 | Baxter International Inc. | Blood storage container and material |
US4473552A (en) * | 1981-03-16 | 1984-09-25 | Jost Leonora I | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells |
US4440815A (en) | 1981-06-29 | 1984-04-03 | Abbott Laboratories | Clear, autoclavable plastic formulation for medical liquid containers |
US4455299A (en) | 1981-11-20 | 1984-06-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Storage of blood platelets |
US4386069A (en) | 1981-12-02 | 1983-05-31 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Additive solution and method for preserving normal red cell morphology in whole blood during storage |
JPS58194879A (ja) | 1982-04-27 | 1983-11-12 | ザ・ウエルカム・フアウンデ−シヨン・リミテツド | 三環式化合物 |
NZ204003A (en) | 1982-04-27 | 1986-05-09 | Wellcome Found | Substituted xanthenes and xanthones and pharmaceutical compositions |
US5310674A (en) | 1982-05-10 | 1994-05-10 | Bar-Ilan University | Apertured cell carrier |
DE3225408A1 (de) | 1982-07-07 | 1984-01-12 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | Waessrige loesung zum suspendieren und lagern von zellen, insbesondere erythrozyten |
BE898469A (fr) | 1982-12-20 | 1984-03-30 | El Paso Polyolefins | Compositions polyoléfiniques stérilisables à la chaleur et articles fabriqués à partir de ces compositions. |
US4670013A (en) | 1982-12-27 | 1987-06-02 | Miles Laboratories, Inc. | Container for blood and blood components |
KR890005278B1 (ko) | 1983-01-28 | 1989-12-20 | 미쓰비시가스가가꾸 가부시끼 가이샤 | 탈산소제 포장체 |
US4540416A (en) | 1983-08-18 | 1985-09-10 | El Paso Polyolefins Company | Heat-sterilizable polyolefin compositions and articles manufactured therefrom |
US4859360A (en) | 1983-10-27 | 1989-08-22 | Biosynergy, Inc. | Cholesteric liquid crystal formulations and time/temperature monitoring means |
JPS60193469A (ja) | 1984-03-14 | 1985-10-01 | 三菱レイヨン株式会社 | 中空糸膜型人工肺 |
DE3578502D1 (de) | 1984-03-15 | 1990-08-09 | Asahi Medical Co | Filtereinheit zum abtrennen von leukozyten. |
US5417986A (en) | 1984-03-16 | 1995-05-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Vaccines against diseases caused by enteropathogenic organisms using antigens encapsulated within biodegradable-biocompatible microspheres |
US4831012A (en) | 1984-03-23 | 1989-05-16 | Baxter International Inc. | Purified hemoglobin solutions and method for making same |
CA1251109A (en) | 1984-04-24 | 1989-03-14 | Tohru Takemura | Blood oxygenator using a hollow-fiber membrane |
DE3582523D1 (de) | 1984-07-16 | 1991-05-23 | Sumitomo Bakelite Co | Behaelter und verfahren zur aufbewahrung von blut. |
US4585735A (en) | 1984-07-19 | 1986-04-29 | American National Red Cross | Prolonged storage of red blood cells |
US4654053A (en) | 1984-07-27 | 1987-03-31 | University Patents, Inc. | Oxygen sorbent |
US4609383A (en) | 1984-09-24 | 1986-09-02 | Aquanautics Corporation | Apparatus and method for extracting oxygen from fluids |
US4629544A (en) | 1984-09-24 | 1986-12-16 | Aquanautics Corporation | Apparatus and method for reversibly removing ligands from carriers |
US4568328A (en) | 1984-10-29 | 1986-02-04 | Extracorporeal Medical Specialties, Inc. | Automated photophoresis blood portion control methods and apparatus |
US4748121A (en) | 1984-11-30 | 1988-05-31 | Ppg Industries, Inc. | Porous glass fibers with immobilized biochemically active material |
US4713176A (en) | 1985-04-12 | 1987-12-15 | Hemascience Laboratories, Inc. | Plasmapheresis system and method |
FR2581289A1 (fr) | 1985-05-06 | 1986-11-07 | Rgl Transfusion Sanguine Centr | Solution synthetique pour la conservation prolongee de concentres erythrocytaires |
KR890002855B1 (ko) | 1985-06-26 | 1989-08-05 | 미쯔비시 가스 가가구 가부시기가이샤 | 시이트상 탈산소제 및 그 제조방법 |
SE448444B (sv) | 1985-07-08 | 1987-02-23 | Alfa Laval Food & Dairy Eng | Forslutbar pase samt anvendning av denna |
IT1218450B (it) | 1985-09-24 | 1990-04-19 | Teresa Borgione | Perfezionamenti agli ossigenatori per il sangue, a fibre cave |
US4961928A (en) | 1986-03-19 | 1990-10-09 | American Red Cross | Synthetic, plasma-free, transfusible storage medium for red blood cells and platelets |
JPS62157385U (ja) | 1986-03-26 | 1987-10-06 | ||
US4769318A (en) | 1986-06-03 | 1988-09-06 | Ube Industries, Ltd. | Additive solution for blood preservation and activation |
JPS6363616A (ja) | 1986-09-04 | 1988-03-22 | Showa Denko Kk | 赤血球濃厚液の保存剤及び保存方法 |
JPH0326882Y2 (ja) | 1986-12-12 | 1991-06-11 | ||
US4880786A (en) | 1987-01-14 | 1989-11-14 | Ube Industries, Ltd. | Additive solution for blood preservation and activation |
US5000848A (en) | 1987-01-28 | 1991-03-19 | Membrex, Inc. | Rotary filtration device with hyperphilic membrane |
DE3722984A1 (de) | 1987-07-11 | 1989-01-19 | Biotest Pharma Gmbh | Waessrige loesung zum suspendieren und lagern von zellen, insbesondere erythrozyten |
CA1323271C (en) | 1987-07-11 | 1993-10-19 | Takanori Anazawa | Membrane-type artificial lung and method of using it |
US5192320A (en) | 1987-07-11 | 1993-03-09 | Dainippon Ink And Chemicals Inc. | Artificial lung and method of using it |
JPH07121340B2 (ja) | 1987-07-11 | 1995-12-25 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 中空繊維膜 |
JP2700170B2 (ja) | 1987-07-11 | 1998-01-19 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 膜型人工肺 |
US5137531A (en) | 1987-07-28 | 1992-08-11 | Minntech Corporation | Outside perfusion type blood oxygenator |
US4925572A (en) | 1987-10-20 | 1990-05-15 | Pall Corporation | Device and method for depletion of the leukocyte content of blood and blood components |
US4861867A (en) | 1988-02-03 | 1989-08-29 | Baxter International, Inc. | Purified hemoglobin solutions and method for making same |
US4880548A (en) | 1988-02-17 | 1989-11-14 | Pall Corporation | Device and method for separating leucocytes from platelet concentrate |
JP2685544B2 (ja) | 1988-11-11 | 1997-12-03 | 株式会社日立製作所 | 血液フィルタおよび血液検査方法並びに血液検査装置 |
US4998990A (en) | 1988-12-20 | 1991-03-12 | The Coca-Cola Company | Collapsible bag with evacuation passageway and method for making the same |
US5229012A (en) | 1989-05-09 | 1993-07-20 | Pall Corporation | Method for depletion of the leucocyte content of blood and blood components |
US5120659A (en) | 1989-06-26 | 1992-06-09 | Mine Safety Appliances Company | Deuterated water test method |
DK0413378T3 (da) | 1989-08-18 | 1995-05-15 | Akzo Nobel Nv | Escherichia coli vaccine |
US5152905A (en) | 1989-09-12 | 1992-10-06 | Pall Corporation | Method for processing blood for human transfusion |
US5037419A (en) | 1989-09-21 | 1991-08-06 | Eastman Kodak Company | Blood bag system containing vitamin E |
IL95912A (en) | 1989-10-06 | 1998-08-16 | American Nat Red Cross | A method for extending the shelf life of blood cells |
US5386014A (en) | 1989-11-22 | 1995-01-31 | Enzon, Inc. | Chemically modified hemoglobin as an effective, stable, non-immunogenic red blood cell substitute |
US5139668A (en) | 1989-12-27 | 1992-08-18 | Alberta Research Corporation | Hollow fiber bundle element |
SU1718766A1 (ru) | 1990-01-30 | 1992-03-15 | Ленинградский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови | Способ консервировани эритроцитов крови |
JP2888590B2 (ja) | 1990-03-30 | 1999-05-10 | テルモ株式会社 | 血漿および濃厚赤血球採取用器具 |
US6187572B1 (en) | 1990-04-16 | 2001-02-13 | Baxter International Inc. | Method of inactivation of viral and bacterial blood contaminants |
CA2040993C (en) | 1990-04-25 | 2001-08-07 | Yoshiaki Inoue | Oxygen absorbent composition and method of preserving article with same |
US6077659A (en) | 1990-05-15 | 2000-06-20 | New York Blood Center, Inc. | Vitamin E and derivatives thereof prevent potassium ion leakage and other types of damage in red cells that are virus sterilized by phthalocyanines and light |
US5194158A (en) | 1990-06-15 | 1993-03-16 | Matson Stephen L | Radon removal system and process |
JP2953753B2 (ja) | 1990-06-28 | 1999-09-27 | テルモ株式会社 | 血漿採取装置 |
JPH0474515A (ja) | 1990-07-13 | 1992-03-09 | Toray Ind Inc | 酸素吸収体 |
US5368808A (en) | 1990-10-26 | 1994-11-29 | Kyoraku Co., Ltd. | Blowbag manufacturing method |
DE69126861T2 (de) | 1990-11-07 | 1998-02-26 | Baxter Int | Lösung zur aufbewahrung roter blutzellen |
US5208335A (en) | 1991-03-19 | 1993-05-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Reversible oxygen sorbent compositions |
US5789152A (en) | 1991-04-30 | 1998-08-04 | Basil T. Hone | Composition and method for detecting HIV with baculovirus derived vesicles |
WO1993000005A1 (en) | 1991-06-21 | 1993-01-07 | Baxter International Inc. | Method for inactivating pathogens in a body fluid |
US5443743A (en) | 1991-09-11 | 1995-08-22 | Pall Corporation | Gas plasma treated porous medium and method of separation using same |
US5353793A (en) | 1991-11-25 | 1994-10-11 | Oishi-Kogyo Company | Sensor apparatus |
JP3461360B2 (ja) | 1991-11-30 | 2003-10-27 | 旭メディカル株式会社 | 白血球除去用フィルター材料 |
JP3337232B2 (ja) | 1991-12-26 | 2002-10-21 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン硬化物微粒子と無機質微粒子からなる粉体混合物の製造方法 |
US5356375A (en) | 1992-04-06 | 1994-10-18 | Namic U.S.A. Corporation | Positive pressure fluid delivery and waste removal system |
JP3177713B2 (ja) | 1992-04-30 | 2001-06-18 | 科学技術振興事業団 | 輸血用血液または血液製剤の保存方法 |
US5304487A (en) | 1992-05-01 | 1994-04-19 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Fluid handling in mesoscale analytical devices |
JPH05317413A (ja) | 1992-05-20 | 1993-12-03 | Asahi Medical Co Ltd | 白血球除去血液成分採取装置 |
US6248690B1 (en) | 1992-05-26 | 2001-06-19 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen absorber |
US5529821A (en) | 1992-06-29 | 1996-06-25 | Terumo Kabushiki Kaisha | Container for storing blood or blood component |
DE4229325C2 (de) | 1992-09-02 | 1995-12-21 | Heraeus Instr Gmbh | Kulturgefäß für Zellkulturen |
US5328268A (en) | 1992-10-30 | 1994-07-12 | Custom Packaging Systems, Inc. | Bulk bag with restrainer |
SE9301581D0 (sv) | 1993-05-07 | 1993-05-07 | Kabi Pharmacia Ab | Protein formulation |
US5427663A (en) | 1993-06-08 | 1995-06-27 | British Technology Group Usa Inc. | Microlithographic array for macromolecule and cell fractionation |
US5744056A (en) | 1993-07-16 | 1998-04-28 | Amoco Corporation | Oxygen-scavenging compositions and articles |
US5362442A (en) | 1993-07-22 | 1994-11-08 | 2920913 Canada Inc. | Method for sterilizing products with gamma radiation |
IT1260685B (it) | 1993-09-29 | 1996-04-22 | Sorin Biomedica Spa | Dispositivo per il contenimento di sangue |
GB2283015B (en) | 1993-10-22 | 1998-05-13 | Chemitreat Pte Ltd | Membrane reactor for the removal of dissolved oxygen from water |
US20010037978A1 (en) | 1999-04-20 | 2001-11-08 | Daryl R. Calhoun | Filter assembly having a flexible housing and method of making same |
CA2143365A1 (en) | 1994-03-14 | 1995-09-15 | Hugh V. Cottingham | Nucleic acid amplification method and apparatus |
WO1995029662A2 (en) | 1994-04-20 | 1995-11-09 | U.S. Department Of The Army | Vaccine against gram-negative bacterial infections |
US5617873A (en) | 1994-08-25 | 1997-04-08 | The United States Of America As Represented By The Administrator, Of The National Aeronautics And Space Administration | Non-invasive method and apparatus for monitoring intracranial pressure and pressure volume index in humans |
US6156231A (en) | 1994-09-08 | 2000-12-05 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen absorbing composition with cover layer |
US5476764A (en) | 1994-09-16 | 1995-12-19 | The Regents Of The University Of California | Method using CO for extending the useful shelf-life of refrigerated red blood cells |
US6045701A (en) | 1994-10-17 | 2000-04-04 | Baxter International Inc. | Method of filtering a fluid suspension with a membrane having a particular coating |
DE4446270C1 (de) | 1994-12-23 | 1996-02-29 | Hewlett Packard Gmbh | Basisstruktur für einen Flüssigkeitschromatographie-Entgaser |
US5730989A (en) | 1995-02-16 | 1998-03-24 | Novavax, Inc. | Oral vaccine against gram negative bacterial infection |
US5895810A (en) | 1995-03-23 | 1999-04-20 | Biopure Corporation | Stable polymerized hemoglobin and use thereof |
ES2179188T3 (es) | 1995-03-23 | 2003-01-16 | Biopure Corp | Sustituto de la sangre a base de hemoglobina polimerizada estable. |
US6288027B1 (en) | 1995-03-23 | 2001-09-11 | Biopure Corporation | Preserving a hemoglobin blood substitute with a transparent overwrap |
US6610832B1 (en) | 1995-03-23 | 2003-08-26 | Biopure Corporation | Preserving a hemoglobin blood substitute with a transparent overwrap |
US5605934A (en) | 1995-03-23 | 1997-02-25 | Baxter International Inc. | Method of manufacturing and storing solutions |
US5691452A (en) | 1995-03-23 | 1997-11-25 | Biopure Corporation | Method for preserving a hemoglobin blood substitute |
AU5429396A (en) | 1995-03-24 | 1996-10-16 | American National Red Cross, The | Rejuvenating outdated red cells |
AU5309396A (en) | 1995-04-13 | 1996-10-30 | Travenol Laboratories (Israel) Ltd. | Leukocyte filtration method and apparatus |
US5624794A (en) * | 1995-06-05 | 1997-04-29 | The Regents Of The University Of California | Method for extending the useful shelf-life of refrigerated red blood cells by flushing with inert gas |
US5716852A (en) | 1996-03-29 | 1998-02-10 | University Of Washington | Microfabricated diffusion-based chemical sensor |
US6527957B1 (en) | 1995-08-09 | 2003-03-04 | Baxter International Inc. | Methods for separating, collecting and storing red blood cells |
US5762791A (en) | 1995-08-09 | 1998-06-09 | Baxter International Inc. | Systems for separating high hematocrit red blood cell concentrations |
US6042264A (en) | 1995-10-23 | 2000-03-28 | Lifelines Technology, Inc. | Time-temperature indicator device and method of manufacture |
EP0874683A1 (en) | 1995-10-23 | 1998-11-04 | Hemasure, Inc. | Extra-lumenal crossflow plasmapheresis devices |
US5709472A (en) | 1995-10-23 | 1998-01-20 | Lifelines Technology, Inc. | Time-temperature indicator device and method of manufacture |
US5686304A (en) | 1995-12-15 | 1997-11-11 | Avecor Cardiovascular, Inc. | Cell culture apparatus and method |
US5693230A (en) | 1996-01-25 | 1997-12-02 | Gas Research Institute | Hollow fiber contactor and process |
US5863460A (en) | 1996-04-01 | 1999-01-26 | Chiron Diagnostics Corporation | Oxygen sensing membranes and methods of making same |
US5698250A (en) | 1996-04-03 | 1997-12-16 | Tenneco Packaging Inc. | Modifield atmosphere package for cut of raw meat |
SE9601348D0 (sv) | 1996-04-10 | 1996-04-10 | Pharmacia Ab | Improved containers for parenteral fluids |
US5906285A (en) | 1996-05-10 | 1999-05-25 | Plastipak Packaging, Inc. | Plastic blow molded container |
IT1285393B1 (it) | 1996-06-04 | 1998-06-03 | Hospal Dasco Spa | Formulazione di polivinile cloruro plastificato per la realizzazione di componenti in materiale biocompatibile, in particolare di linee |
EP0904844A4 (en) | 1996-06-10 | 2005-08-31 | Nippon Telegraph & Telephone | BIFLUIDAL ADJUSTMENT AND DEVICE USING SAID ADJUSTMENT TO FREEZE AND DRY BIOLOGICAL SUBSTANCES CONTAINING A LIQUID |
US6808675B1 (en) | 1996-06-25 | 2004-10-26 | Thermogenesis Corp. | Freezing and thawing bag, mold, apparatus and method |
AU725080B2 (en) | 1996-07-09 | 2000-10-05 | Pall Corporation | Multiple element filter |
US6254628B1 (en) | 1996-12-09 | 2001-07-03 | Micro Therapeutics, Inc. | Intracranial stent |
US5928178A (en) | 1996-09-24 | 1999-07-27 | Samolyk; Keith | Cardiopulmonary bypass blood recovery method and hemo-bag |
US5876604A (en) | 1996-10-24 | 1999-03-02 | Compact Membrane Systems, Inc | Method of gasifying or degasifying a liquid |
US6358678B1 (en) | 1998-02-11 | 2002-03-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Applications of reversible crosslinking and co-treatment in stabilization and viral inactivations of erythrocytes |
EP0969897B1 (en) | 1997-03-17 | 2010-08-18 | Adidas AG | Physiologic signs feedback system |
US6482585B2 (en) | 1997-04-16 | 2002-11-19 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Storage and maintenance of blood products including red blood cells and platelets |
US6403124B1 (en) | 1997-04-16 | 2002-06-11 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Storage and maintenance of blood products including red blood cells and platelets |
US6162396A (en) | 1997-04-26 | 2000-12-19 | The Regents Of The University Of California | Blood storage device and method for oxygen removal |
US6164821A (en) | 1997-05-09 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Flexible, self-supporting storage bag with hinged, framed closure |
US5789151A (en) | 1997-05-15 | 1998-08-04 | The Regents Of The University Of California | Prolonged cold storage of red blood cells by oxygen removal and additive usage |
DE69837541T2 (de) | 1997-05-20 | 2007-12-13 | Zymequest, Inc., Beverly | Drehdichtung für Zellbehandlungssysteme |
IT1293309B1 (it) | 1997-07-09 | 1999-02-16 | Sis Ter Spa | Apparecchiatura per il trattamento del sangue con dispositivo di scambio a membrana |
US6368871B1 (en) | 1997-08-13 | 2002-04-09 | Cepheid | Non-planar microstructures for manipulation of fluid samples |
US6022477A (en) | 1997-11-14 | 2000-02-08 | New Jersey Institute Of Technology | Method and apparatus for isolation purification of biomolecules |
JP3758853B2 (ja) | 1997-11-28 | 2006-03-22 | テルモ株式会社 | 白血球除去器 |
DE19753221A1 (de) | 1997-12-01 | 1999-06-02 | Huels Silicone Gmbh | Transportbehälter für hochviskose Flüssigkeiten und/oder Pasten |
DE19754573A1 (de) | 1997-12-09 | 1999-06-10 | Bayer Ag | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma |
ATE281492T1 (de) | 1998-03-25 | 2004-11-15 | Chevron Phillips Chemical Co | Sauerstoffaufnehmer mit reduzierten oxydationprodukten und verwendung in einer kunststoffolie, in getränke und in behälter für lebensmittel |
US6027623A (en) | 1998-04-22 | 2000-02-22 | Toyo Technologies, Inc. | Device and method for electrophoretic fraction |
US5937617A (en) | 1998-05-01 | 1999-08-17 | Innoflex Incorporated | Pouch with pre-inserted straw |
US6090062A (en) | 1998-05-29 | 2000-07-18 | Wayne State University | Programmable antisiphon shunt system |
US6908553B1 (en) | 1998-07-08 | 2005-06-21 | Baxter International Inc. | Composite membrane with particulate matter substantially immobilized therein |
US20070099170A1 (en) | 1998-07-21 | 2007-05-03 | Navigant Biotechnologies, Inc. | Method for treatment and storage of blood and blood products using endogenous alloxazines and acetate |
US20030215784A1 (en) | 1998-07-21 | 2003-11-20 | Dumont Larry Joe | Method and apparatus for inactivation of biological contaminants using photosensitizers |
ATE252825T1 (de) | 1998-08-31 | 2003-11-15 | Us Army | Verlängerte lagerung roter blutzellen |
JP4638986B2 (ja) | 1998-10-16 | 2011-02-23 | テルモ メディカル コーポレイション | 血液処理装置 |
AUPP676898A0 (en) | 1998-10-26 | 1998-11-19 | Noble House Group Pty Ltd | Sampling first in blood collection |
US6413713B1 (en) | 1998-10-30 | 2002-07-02 | Hyperbaric Systems | Method for preserving blood platelets |
CA2287768C (en) | 1998-11-02 | 2004-01-13 | Ahmed Abdoh | Method for automated data collection, analysis and reporting |
US6475147B1 (en) | 1999-01-27 | 2002-11-05 | The United States Of America As Represented By The United States National Aeronautics And Space Administration | Ultrasonic apparatus and technique to measure changes in intracranial pressure |
US6582496B1 (en) | 2000-01-28 | 2003-06-24 | Mykrolis Corporation | Hollow fiber membrane contactor |
US6337026B1 (en) | 1999-03-08 | 2002-01-08 | Whatman Hemasure, Inc. | Leukocyte reduction filtration media |
US6945411B1 (en) | 1999-03-16 | 2005-09-20 | Pall Corporation | Biological fluid filter and system |
US6455310B1 (en) | 1999-03-23 | 2002-09-24 | Biocrystal Ltd. | Cell culture apparatus and method for culturing cells |
US6097293A (en) | 1999-04-15 | 2000-08-01 | Industrial Technology, Inc. | Passive electrical marker for underground use and method of making thereof |
US6210601B1 (en) | 1999-04-21 | 2001-04-03 | Larry A. Hottle | Method of making an oxygen scavenging sealant composition |
DE60017900T2 (de) | 1999-04-30 | 2006-04-06 | Massachusetts General Hospital, Boston | Herstellung von dreidimensionalem vaskularisierten gewebe mittels der verwendung von zweidimensionalen mikrohergestellten formen |
US6387461B1 (en) | 1999-05-06 | 2002-05-14 | Cryovac, Inc. | Oxygen scavenger compositions |
US6629919B2 (en) | 1999-06-03 | 2003-10-07 | Haemonetics Corporation | Core for blood processing apparatus |
US6610772B1 (en) | 1999-08-10 | 2003-08-26 | Eastman Chemical Company | Platelet particle polymer composite with oxygen scavenging organic cations |
US6287284B1 (en) | 1999-09-27 | 2001-09-11 | Npt, Inc. | Silicone bag assembly |
ATE354430T1 (de) | 1999-12-08 | 2007-03-15 | Baxter Int | Verfahren zur herstellung einer mikroporösen filtermembran |
US6315815B1 (en) | 1999-12-16 | 2001-11-13 | United Technologies Corporation | Membrane based fuel deoxygenator |
DE50113701D1 (de) | 2000-03-07 | 2008-04-17 | Mat Adsorption Technologies Gm | Modul mit membranelementen in cross-flow und in dead-end anordnung |
CA2405443A1 (en) | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Baxter International, Inc. | Systems and methods for collecting leukocyte-reduced blood components, including plasma that is free or virtually free of cellular blood species |
US6468732B1 (en) | 2000-04-04 | 2002-10-22 | Bayer Corporation | Method and long-term stable bicarbonate-containing diluent composition, and storage means therefor, for reducing or reversing aeration induced cell shrinkage and storage induced cell swelling of a whole blood sample |
DE60025740T2 (de) | 2000-04-21 | 2006-08-03 | KURARAY CO., LTD, Kurashiki | Mehrschichtiges Rohr und medizinische Vorrichtung mit mehrschichtigem Rohr |
US6402818B1 (en) | 2000-06-02 | 2002-06-11 | Celgard Inc. | Degassing a liquid with a membrane contactor |
US6558571B1 (en) | 2000-08-11 | 2003-05-06 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen-absorbing composition and method |
CA2420400A1 (en) | 2000-08-24 | 2002-02-28 | Veritas Medicine, Inc. | Recruiting a patient into a clinical trial |
JP2002087971A (ja) | 2000-09-07 | 2002-03-27 | Asahi Medical Co Ltd | 生体組織再生用細胞の分離方法及び装置 |
US7208120B2 (en) | 2000-09-27 | 2007-04-24 | The Trustees Of Boston University | Cellular diagnostic arrays, methods of using and processing for producing same |
US20080027368A1 (en) | 2000-09-27 | 2008-01-31 | Sorin Group Usa, Inc. | Disposable cartridge for a blood perfusion system |
EP1322352A4 (en) | 2000-09-27 | 2010-06-16 | Sorin Group Usa Inc | DISTRIBUTION CARTRIDGE FOR A BLOOD PERFUSION SYSTEM |
US7604599B2 (en) | 2000-09-29 | 2009-10-20 | New Health Sciences, Inc. | Systems and methods for using dynamic vascular assessment to improve vascular stent placement, application, design and marketing |
US6740038B2 (en) | 2000-09-29 | 2004-05-25 | New Health Sciences, Inc. | Systems and methods for assessing vascular effects of a treatment |
US6955648B2 (en) | 2000-09-29 | 2005-10-18 | New Health Sciences, Inc. | Precision brain blood flow assessment remotely in real time using nanotechnology ultrasound |
US7104958B2 (en) | 2001-10-01 | 2006-09-12 | New Health Sciences, Inc. | Systems and methods for investigating intracranial pressure |
US6494909B2 (en) | 2000-12-01 | 2002-12-17 | Prodesco, Inc. | Endovascular valve |
US6770434B2 (en) | 2000-12-29 | 2004-08-03 | The Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy & Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | Biological assay method |
AU2002239810A1 (en) | 2001-01-02 | 2002-07-16 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Tissue engineering of three-dimensional vascularized using microfabricated polymer assembly technology |
ES2266455T3 (es) | 2001-02-01 | 2007-03-01 | American Renolit Corporation La | Peliculas elastomeras flexibles monocapa que contienen sebs y bolsas para uso medico. |
US6773670B2 (en) | 2001-02-09 | 2004-08-10 | Cardiovention, Inc. C/O The Brenner Group, Inc. | Blood filter having a sensor for active gas removal and methods of use |
JP2002253936A (ja) | 2001-02-28 | 2002-09-10 | Japan Gore Tex Inc | 分離膜チューブ及び分離膜モジュール |
US6613280B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-09-02 | Therox, Inc. | Disposable cartridge for producing gas-enriched fluids |
US6974447B2 (en) | 2001-04-17 | 2005-12-13 | Baxter International Inc. | High gas barrier receptacle and closure assembly |
US20030078808A1 (en) | 2001-04-28 | 2003-04-24 | Baxter International Inc. | A system and method for managing inventory of blood component collection soft goods and for preventing the use of quarantined soft goods |
CN2502700Y (zh) | 2001-05-10 | 2002-07-31 | 张明礼 | 血液收集装置 |
US6697667B1 (en) | 2001-05-31 | 2004-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for locating coronary sinus |
KR100885367B1 (ko) | 2001-07-31 | 2009-02-26 | 아사히 가세이 메디컬 가부시키가이샤 | 백혈구 제거 필터용 코팅 재료 |
US7909788B2 (en) | 2001-08-01 | 2011-03-22 | Battelle Memorial Institute | Carbon dioxide removal from whole blood by photolytic activation |
US6682698B2 (en) | 2001-08-23 | 2004-01-27 | Michigan Critical Care Consultants, Inc. | Apparatus for exchanging gases in a liquid |
DE10151343A1 (de) | 2001-10-22 | 2003-05-08 | Vita 34 Ag | Beutelsystem für die Kryokonservierung von Körperflüssigkeiten |
JP4564260B2 (ja) | 2001-11-16 | 2010-10-20 | ヒーマネクスト・エルエルシー | 血液保存のための添加溶液 |
US20030153074A1 (en) | 2001-11-16 | 2003-08-14 | Bitensky Mark W. | Method for extending the useful shelf-life of refrigerated red blood cells by nutrient supplementation |
JP4837893B2 (ja) | 2001-12-10 | 2011-12-14 | カリディアンビーシーティー、インコーポレーテッド | 赤血球を白血球減少させる方法および装置 |
US20050210141A1 (en) | 2002-01-31 | 2005-09-22 | Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) | Method for providing multiple sdp media flows in a single pop context |
AU2003215190A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-09-09 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating aids and hiv-related disorders using 1414, 1481, 1553, 34021, 1720, 1683, 1552, 1682, 1675, 12825, 9952, 5816, 10002, 1611, 1371, 14324, 126, 270, 312, 167, 326, 18926, 6747, 1793, 1784, or 2045 molecules. |
US6761695B2 (en) | 2002-03-07 | 2004-07-13 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Method and apparatus for non-invasive measurement of changes in intracranial pressure |
EP1487559A4 (en) | 2002-03-14 | 2008-12-24 | Fenwal Inc | DEVICE FOR EXTRACTING COMPOUNDS |
WO2003080228A1 (en) | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Mykrolis Corporation | Hollow fiber membrane contact apparatus and process |
US20030183801A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-10-02 | Hu Yang | Porous oxygen scavenging material |
US6773407B2 (en) | 2002-04-08 | 2004-08-10 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Non-invasive method of determining absolute intracranial pressure |
US6767466B2 (en) | 2002-04-08 | 2004-07-27 | Teva Medical Ltd. | Leukocyte filter construction |
US20030190272A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-09 | Dennis Raine | Sterilization containers and methods for radiation sterilization of liquid products |
DE60318418T2 (de) | 2002-04-16 | 2009-01-02 | Gambro BCT, Inc., Lakewood | System und verfahren zur aufarbeitung von blutbestandteilen |
WO2003090793A1 (en) | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Gambro, Inc. | Removal of adenine during a process of pathogen reducing blood and blood components |
IL149611A (en) | 2002-05-13 | 2011-07-31 | Safetin Ltd | Method for extended storage of viable and pathogen-safe blood and blood components using carbon monoxide |
WO2003103390A1 (en) | 2002-06-07 | 2003-12-18 | Promethean Lifesciences, Inc. | Sterilization, stabilization and preservation of functional biologics |
US6899743B2 (en) | 2002-06-12 | 2005-05-31 | Membrane Technology And Research, Inc. | Separation of organic mixtures using gas separation or pervaporation and dephlegmation |
US6878335B2 (en) | 2002-06-21 | 2005-04-12 | Vital Signs, Inc. | Process of manufacturing a breathing bag and breathing bag manufactured by such process |
US6817979B2 (en) | 2002-06-28 | 2004-11-16 | Nokia Corporation | System and method for interacting with a user's virtual physiological model via a mobile terminal |
JP2004089495A (ja) | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Terumo Corp | バッグ連結体 |
US20080160107A1 (en) | 2002-09-10 | 2008-07-03 | Nitric Biotherapeutics, Inc. | Use of nitric oxide gas to treat blood and blood products |
WO2004043381A2 (en) | 2002-11-08 | 2004-05-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Compositions and methods for prolonging survival of platelets |
US6899822B2 (en) | 2002-11-18 | 2005-05-31 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen-absorbing composition |
DE10327988B4 (de) | 2002-12-18 | 2009-05-14 | Alpha Plan Gmbh | Filtermodul zur Aufbereitung von Flüssigkeiten |
ITTO20030039A1 (it) | 2003-01-24 | 2004-07-25 | Fresenius Hemocare Italia Srl | Filtro per separare leucociti da sangue intero e/o da preparati derivati dal sangue, procedimento per la fabbricazione del filtro, dispositivo e utilizzazione. |
US8828226B2 (en) | 2003-03-01 | 2014-09-09 | The Trustees Of Boston University | System for assessing the efficacy of stored red blood cells using microvascular networks |
US7517453B2 (en) | 2003-03-01 | 2009-04-14 | The Trustees Of Boston University | Microvascular network device |
US6709492B1 (en) | 2003-04-04 | 2004-03-23 | United Technologies Corporation | Planar membrane deoxygenator |
US20040254560A1 (en) | 2003-06-11 | 2004-12-16 | Coelho Philip H. | Rupture resistant blow molded freezer bag for containing blood products |
US7078100B2 (en) | 2003-08-28 | 2006-07-18 | Cryovac, Inc. | Oxygen scavenger compositions derived from isophthalic acid and/or terephthalic acid monomer or derivatives thereof |
US7754798B2 (en) | 2003-08-28 | 2010-07-13 | Cryovac, Inc. | Oxygen scavenger block copolymers and compositions |
US8070952B2 (en) | 2003-10-03 | 2011-12-06 | Medical Service S.R.L. | Apparatus and method for the treatment of blood |
US7097690B2 (en) | 2003-10-10 | 2006-08-29 | Scimed Life Systems, Inc. | Apparatus and method for removing gasses from a liquid |
US20050085785A1 (en) | 2003-10-17 | 2005-04-21 | Sherwin Shang | High impact strength film and non-pvc containing container and pouch and overpouch |
AU2004294685B2 (en) | 2003-11-24 | 2010-07-08 | Gambro Lundia Ab | Degassing device and end-cap assembly for a filter including such a degassing device |
US20050137517A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Baxter International Inc. | Processing systems and methods for providing leukocyte-reduced blood components conditioned for pathogen inactivation |
US7347887B2 (en) | 2003-12-22 | 2008-03-25 | The Boc Group, Inc. | Oxygen sorbent compositions and methods of using same |
EP1699710B1 (en) | 2003-12-24 | 2012-07-11 | Cryovac, Inc. | Oxygen scavenger compositions |
US7125498B2 (en) | 2004-02-04 | 2006-10-24 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen-absorbing compositions and method |
US9314014B2 (en) | 2004-02-18 | 2016-04-19 | University Of Maryland, Baltimore | Compositions and methods for the storage of red blood cells |
JP4579569B2 (ja) | 2004-04-16 | 2010-11-10 | 株式会社クレハ | 多層二軸延伸ブローボトル及びその製造方法 |
US20060118479A1 (en) | 2004-08-24 | 2006-06-08 | Shevkoplyas Sergey S | Particle separating devices, systems, and methods |
US20060081524A1 (en) | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Amitava Sengupta | Membrane contactor and method of making the same |
CN101094692A (zh) | 2004-10-29 | 2007-12-26 | 塞鲁斯公司 | 用于红细胞灭活过程的改进的猝灭方法 |
KR100721054B1 (ko) | 2004-11-23 | 2007-05-25 | 주식회사 뉴하트바이오 | 혈액정화 및/또는 혈액산화용 필터모듈, 그를 이용한혈액정화 및 혈액산화 방법 그리고 그를 포함하는혈액정화 장치 |
EP1833734A4 (en) | 2004-12-23 | 2012-06-20 | Hospira Inc | ORIFICE CLOSURE SYSTEM FOR INTRAVENOUS FLUID CONTAINER |
US20100221697A1 (en) | 2005-01-12 | 2010-09-02 | BioVec Transfusions, LLC | Composition for preserving platelets and method of using and storing the same |
EP1683579A1 (fr) | 2005-01-25 | 2006-07-26 | Jean-Denis Rochat | Dispositif jetable pour la séparation en continu par centrifugation d'un liquide physiologique |
US7465335B2 (en) | 2005-02-02 | 2008-12-16 | United Technologies Corporation | Fuel deoxygenation system with textured oxygen permeable membrane |
AU2005327576C1 (en) | 2005-02-17 | 2012-04-12 | University Of Cincinnati | Compositions and methods for the storage of red blood cells |
JP3772909B1 (ja) | 2005-04-04 | 2006-05-10 | 東洋紡績株式会社 | 血液浄化器 |
US20060226087A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Mission Medical, Inc. | Method and apparatus for blood separations |
CN2780207Y (zh) | 2005-04-12 | 2006-05-17 | 浙江科锐生物科技有限公司 | 一次性使用的活性炭血液灌流器 |
PL1879599T3 (pl) | 2005-04-20 | 2014-03-31 | Hutchinson Fred Cancer Res | Sposoby, kompozycje i wyroby do zwiększania przeżywalności komórek, tkanek, narządów i organizmów |
JP4584018B2 (ja) | 2005-05-09 | 2010-11-17 | 日東電工株式会社 | 脱気装置 |
US7465336B2 (en) | 2005-06-09 | 2008-12-16 | United Technologies Corporation | Fuel deoxygenation system with non-planar plate members |
US8585753B2 (en) | 2006-03-04 | 2013-11-19 | John James Scanlon | Fibrillated biodegradable prosthesis |
CN2894710Y (zh) | 2006-03-31 | 2007-05-02 | 天津市海河医院 | 医用血气交换器 |
DE102006020494A1 (de) | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Novalung Gmbh | Künstliches Lungensystem und dessen Verwendung |
WO2007146162A2 (en) | 2006-06-08 | 2007-12-21 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Devices, systems and methods for reducing the concentration of a chemical entity in fluids |
US7517146B2 (en) | 2006-08-30 | 2009-04-14 | Temptime Corporation | Color-retaining excess-temperature exposure indicator |
US7713614B2 (en) | 2006-09-19 | 2010-05-11 | Kuraray Co., Ltd. | Resin composition and multilayer structure |
EP1902740A1 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-26 | Maco Pharma S.A. | Blood bag system and process for the inactivation of pathogens in platelet concentrates by use of the blood bag system |
CA2664246C (en) | 2006-09-25 | 2015-06-23 | Nipro Corporation | Blow-molded plastic infusion container |
US20080098894A1 (en) | 2006-11-01 | 2008-05-01 | Sabatino Daniel R | Acoustic degassing heat exchanger |
KR101548692B1 (ko) | 2006-11-07 | 2015-09-01 | 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 | 가스 전달 장치 |
US20100021879A1 (en) | 2007-01-19 | 2010-01-28 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for preserving red blood cells |
CL2008000793A1 (es) | 2007-03-23 | 2008-05-30 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de dihidroindazol; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar un trastorno del hierro. |
JP2008253452A (ja) | 2007-04-03 | 2008-10-23 | Sekisui Chem Co Ltd | 真空採血管 |
US8398743B2 (en) | 2007-05-08 | 2013-03-19 | General Electric Company | Methods and systems for reducing carbon dioxide in combustion flue gases |
RU2010107157A (ru) | 2007-08-01 | 2011-09-10 | Каридианбст Байотекнолоджиз, Ллс (Us) | Инактивация патогенов цельной крови |
KR101071402B1 (ko) | 2007-09-11 | 2011-10-07 | (주) 비에이치케이 | 혈액 정화장치 |
JP2011000132A (ja) | 2007-10-17 | 2011-01-06 | Kuraray Co Ltd | 耐熱性に優れたガスバリア性医療用チューブ及びその製造方法 |
US8877508B2 (en) | 2007-10-30 | 2014-11-04 | The Invention Science Fund I, Llc | Devices and systems that deliver nitric oxide |
EP2252362A1 (en) | 2008-02-07 | 2010-11-24 | University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education | Intracorporeal gas exchange devices, systems and methods |
BRPI0911176B8 (pt) | 2008-04-09 | 2021-05-25 | Cerus Corp | método de tratar uma composição de célula vermelha sanguínea, composição de célula vermelha sanguínea, e método de reduzir a desidratação em uma composição de célula vermelha sanguínea |
EP2113266A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-04 | Gambro Lundia AB | Degassing device |
US20110087187A1 (en) | 2008-04-30 | 2011-04-14 | Gambro Lundia Ab | Hydrophobic deaeration membrane |
JP5560459B2 (ja) | 2008-10-17 | 2014-07-30 | 三菱マテリアル株式会社 | 金属ナノ粒子の合成方法 |
US8177884B2 (en) | 2009-05-20 | 2012-05-15 | United Technologies Corporation | Fuel deoxygenator with porous support plate |
US8377172B2 (en) | 2009-06-11 | 2013-02-19 | Georgia Tech Research Corporation | Fiber sorbents |
US20120129149A1 (en) | 2009-07-31 | 2012-05-24 | Federspiel William J | Removal of oxygen from biological fluids |
KR101689047B1 (ko) | 2009-08-04 | 2016-12-22 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | 용기의 제조 방법 |
CN102905522A (zh) * | 2009-10-12 | 2013-01-30 | 新健康科学股份有限公司 | 用于从红细胞中除去氧的氧消耗装置和方法 |
US9199016B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-12-01 | New Health Sciences, Inc. | System for extended storage of red blood cells and methods of use |
EP2355860B1 (en) | 2009-10-12 | 2018-11-21 | New Health Sciences, Inc. | Blood storage bag system and depletion devices with oxygen and carbon dioxide depletion capabilities |
JP2011092905A (ja) | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Japan Gore Tex Inc | 脱気膜の製造方法、封筒状物、および該封筒状物を用いた脱気装置 |
CA2782311C (en) * | 2009-12-01 | 2017-06-27 | Robert S. Ward | Method for removing cytokines from blood with surface immobilized polysaccharides |
US20130197420A1 (en) | 2010-01-19 | 2013-08-01 | William H. Fissell, IV | Nanoporous membranes, devices, and methods for respiratory gas exchange |
ES2959120T3 (es) | 2010-08-25 | 2024-02-20 | Hemanext Inc | Método para potenciar la calidad y la supervivencia de glóbulos rojos durante el almacenamiento |
EP3539381B1 (en) | 2010-11-05 | 2023-05-24 | Hemanext Inc. | Irradiation of red blood cells and anaerobic storage |
US20120219633A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-08-30 | Pall Corporation | Removal of immunoglobulins and leukocytes from biological fluids |
JP5837044B2 (ja) | 2011-03-09 | 2015-12-24 | テルモ株式会社 | 酸素運搬体投与システム、酸素運搬体酸素化装置および酸素運搬体用収容体 |
CN103492041B (zh) | 2011-03-28 | 2017-02-08 | 新健康科学股份有限公司 | 用于在红细胞血液处理过程中使用惰性载气和歧管组件去除氧和二氧化碳的方法和系统 |
US9067004B2 (en) * | 2011-03-28 | 2015-06-30 | New Health Sciences, Inc. | Method and system for removing oxygen and carbon dioxide during red cell blood processing using an inert carrier gas and manifold assembly |
ES2742949T3 (es) | 2011-08-10 | 2020-02-17 | New Health Sciences Inc | Dispositivo integrado de filtrado para el agotamiento de leucocitos, oxígeno y/o co2 y separación de plasma |
WO2013043658A1 (en) | 2011-09-19 | 2013-03-28 | Fenwal, Inc. | Red blood cells products and the storage of red blood cells in non-pvc bags |
WO2013086011A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-13 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Method for reducing the blood priming volume and membrane surface area in microfluidic lung assist devices |
EP3561714B1 (en) | 2012-04-13 | 2022-05-04 | OLogN Technologies AG | Secure zone for digital communications |
EP4108331A1 (en) | 2012-05-22 | 2022-12-28 | Hemanext Inc. | Capillary network devices |
US9083010B2 (en) | 2012-07-18 | 2015-07-14 | Nthdegree Technologies Worldwide Inc. | Diatomaceous energy storage devices |
FR2996413B1 (fr) | 2012-10-10 | 2014-12-05 | Maco Pharma Sa | Procede pour conserver le sang placentaire |
US9057901B2 (en) | 2012-11-29 | 2015-06-16 | Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd | Plastic frame, backlight module and liquid crystal display device |
US20140158604A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-12 | Jacques Chammas | Platelet Storage Container |
JP2016517395A (ja) | 2013-02-28 | 2016-06-16 | ニュー・ヘルス・サイエンシーズ・インコーポレイテッドNew Health Sciences, Inc. | 血液処理のためのガス枯渇化およびガス添加デバイス |
US20140248005A1 (en) | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Stokely-Van Camp, Inc. | Stand-Up Pouch |
US9174771B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-11-03 | Sangart, Inc. | Packaging system for preserving a nonoxygenated hemoglobin based oxygen therapeutic product |
WO2014194931A1 (en) | 2013-06-03 | 2014-12-11 | Onderzoeks- En Ontwikkelingsfonds Rode Kruis-Vlaanderen | Pathogen reduction treatment |
AU2016228993B2 (en) | 2015-03-10 | 2022-02-10 | Hemanext Inc. | Oxygen reduction disposable kits, devices and methods of use thereof |
BR112017022417B1 (pt) | 2015-04-23 | 2022-07-19 | Hemanext Inc | Dispositivo de armazenamento de sangue para armazenar sangue depletado de oxigênio e método para reduzir a saturação de oxigênio do sangue durante o armazenamento |
-
2016
- 2016-05-18 EP EP16797248.8A patent/EP3297641A4/en active Pending
- 2016-05-18 AU AU2016264327A patent/AU2016264327B2/en active Active
- 2016-05-18 BR BR112017024091-2A patent/BR112017024091B1/pt active IP Right Grant
- 2016-05-18 BR BR122021024410-3A patent/BR122021024410B1/pt active IP Right Grant
- 2016-05-18 CN CN202210495860.1A patent/CN114748503A/zh active Pending
- 2016-05-18 CN CN201680036477.2A patent/CN107735095B/zh active Active
- 2016-05-18 KR KR1020177035636A patent/KR20180010206A/ko active IP Right Grant
- 2016-05-18 BR BR122021024421-9A patent/BR122021024421B1/pt active IP Right Grant
- 2016-05-18 MX MX2017014812A patent/MX2017014812A/es unknown
- 2016-05-18 IL IL289099A patent/IL289099B2/en unknown
- 2016-05-18 US US15/575,249 patent/US11013771B2/en active Active
- 2016-05-18 CA CA2985799A patent/CA2985799A1/en active Pending
- 2016-05-18 JP JP2017560500A patent/JP7075215B2/ja active Active
- 2016-05-18 WO PCT/US2016/033151 patent/WO2016187353A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-11-15 IL IL255691A patent/IL255691B/en unknown
- 2017-11-17 MX MX2022008272A patent/MX2022008272A/es unknown
- 2017-11-17 MX MX2022008266A patent/MX2022008266A/es unknown
- 2017-12-14 CO CONC2017/0012866A patent/CO2017012866A2/es unknown
-
2021
- 2021-04-27 US US17/241,648 patent/US20210260126A1/en active Pending
- 2021-12-17 AU AU2021286427A patent/AU2021286427A1/en active Pending
-
2022
- 2022-05-13 JP JP2022079462A patent/JP7487258B2/ja active Active
- 2022-09-27 US US17/954,138 patent/US20230028174A1/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014518283A (ja) | 2011-07-05 | 2014-07-28 | ニュー・ヘルス・サイエンシーズ・インコーポレイテッド | 赤血球の長期保存システムおよび使用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2021286427A1 (en) | 2022-01-20 |
BR112017024091B1 (pt) | 2022-09-20 |
BR112017024091A2 (pt) | 2018-07-24 |
US20180133255A1 (en) | 2018-05-17 |
JP2018520103A (ja) | 2018-07-26 |
WO2016187353A1 (en) | 2016-11-24 |
MX2022008272A (es) | 2022-08-04 |
US20230028174A1 (en) | 2023-01-26 |
BR122021024410B1 (pt) | 2022-05-03 |
IL289099B1 (en) | 2023-12-01 |
BR122021024421B1 (pt) | 2022-05-03 |
US20210260126A1 (en) | 2021-08-26 |
KR20180010206A (ko) | 2018-01-30 |
CN114748503A (zh) | 2022-07-15 |
JP2022126634A (ja) | 2022-08-30 |
CN107735095B (zh) | 2022-06-14 |
IL255691A (en) | 2018-01-31 |
AU2016264327B2 (en) | 2021-12-23 |
CA2985799A1 (en) | 2016-11-24 |
AU2016264327A1 (en) | 2017-12-07 |
EP3297641A4 (en) | 2019-02-06 |
IL289099A (en) | 2022-02-01 |
CO2017012866A2 (es) | 2018-03-28 |
IL255691B (en) | 2022-01-01 |
CN107735095A (zh) | 2018-02-23 |
IL289099B2 (en) | 2024-04-01 |
JP7487258B2 (ja) | 2024-05-20 |
US11013771B2 (en) | 2021-05-25 |
MX2017014812A (es) | 2018-05-11 |
MX2022008266A (es) | 2022-08-04 |
EP3297641A1 (en) | 2018-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7075215B2 (ja) | 全血の保存のための方法および全血の組成 | |
Liumbruno et al. | Recommendations for the transfusion management of patients in the peri-operative period. II. The intra-operative period | |
US11090331B2 (en) | Methods and treatment for reducing the risk of an inflammatory response | |
Holme | Current issues related to the quality of stored RBCs | |
WO2005013689A2 (en) | Preservation of blood cells | |
MI Al Nuaimy | Haematological Changes in Stored Blood | |
Harmening et al. | Red Blood Cell, and Platelet Preservation: Historical Perspective, Review of Metabolism and Current Trends | |
Spence | Blood Storage | |
Paul et al. | Anaemia and blood transfusion | |
Hinson | Advances in Transfusion Medicine for Veterinary Patients | |
Landers et al. | Vascular access and fluid resuscitation in trauma: issues of blood and blood products | |
Vo et al. | Blood component therapy | |
AbuRass | Effect of Environmental Storage on Red Blood Cells Parameters at Elmak Nimer University Hospital Blood Bank | |
AlMulhem | Cryopreservation and Hypothermal Storage of Hematopoietic Stem Cells | |
Kumar et al. | Rational use ofBlood Components in Hemorrhage and Disseminated Intravascular Coagulation | |
Joy et al. | Transfusion Medicine | |
Sundararajan et al. | Effects of non-leukocyte-reduced and leukocyte-reduced packed red blood cell transfusions on oxygenation of rat spinotrapezius muscle | |
Ayhan et al. | The effects of non-leukoreduced red blood cell transfusions on microcirculation in mixed surgical patients. | |
Kristleifsdóttir | Effect of red blood cell storage on in vitro erythrophagocytosis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190520 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190520 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191004 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20191004 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200518 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200818 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201019 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210308 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210602 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210906 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20210906 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220106 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220404 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220413 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220513 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7075215 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |