JP6189292B2 - アルコキシル化脂肪アルコールエーテルおよび脂肪アルコールを含む染料組成物 - Google Patents

Description

本発明は、少なくとも1つの酸化染料、ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの長鎖エーテルなどの少なくとも1つの非イオン性化合物、少なくとも1つの特定の脂肪アルコールおよび/または1つの特定の脂肪酸エステル、ならびに少なくとも1つの化学的酸化剤を含む、ケラチン繊維を染色するための組成物に関する。

本発明はまた、この組成物を使用する染色方法、およびこの組成物を使用するのに適した多区画デバイスに関する。

多くの人は、毛髪の色を改変し、特に灰色毛髪を隠すのに長時間が必要である。

染色方法の1つは、「永久」染色または酸化染色であり、これは、一般に酸化ベースとして公知の酸化染料前駆体を含有する染料組成物を使用する。これらの酸化ベースは、無色または薄色化合物であるが、これらを酸化用生成物と組み合わせると、酸化縮合過程によって有色化合物を得ることができる。

これらの酸化ベースによって得られる色調は、これらの酸化ベースを、特に芳香族メタ-ジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノール、およびインドール化合物などの特定の複素環式化合物から選択されるカプラーまたは呈色調整剤と組み合わせることによって変わり得ることも公知である。酸化ベースおよびカプラーとして使用される分子は多様であるため、幅広い色彩を得ることができる。

特に、得られる呈色に色度を与えるために、直接染料を使用することも可能である。これらの直接染料は、繊維と親和性がある有色および着色分子である。列挙できる例には、ベンゼン系、アントラキノン、ニトロピリジン、アゾ、キサンテン、アクリジン、アジンおよびトリアリールメタン直接染料が含まれる。

したがって、永久染色方法は、染料組成物と共に、少なくとも1つの酸化剤を含む水性組成物を使用することにある。この酸化剤には、いくつかの役割がある。第1には、酸化染料(ベースおよびカプラー)を縮合させ、発色できるようにすることである。第2には、毛髪のメラニンを部分的に分解し、それによって、存在する酸化剤の性質に応じて、繊維を多かれ少なかれはっきりと明色化することである。使用される酸化剤は、一般に過酸化水素である。

したがって、このタイプの方法で使用される組成物は、容易に混合できるものではなくてはならず、得られる混合物のレオロジーは、ひとたび適所に染色された領域から流れることなく容易に広がることができるようなものでなくてはならず、かつ処理全体を通してこのようでなければならない。

さらに混合物は、毛髪の先端から根元まで均一に呈色をもたらさなければならず(このことは、選択性が低いとも言われる)、強力に発色しなければならない。

欧州特許出願第1 106 167号は、着色剤に加えて、ポリオキシエチレン化脂肪アルコールの長鎖エーテルに由来する非イオン性化合物を含む酸化染色組成物を記載している。これらの組成物は、毛髪上で落ちつかせる間の粘度および粘度安定性だけでなく、染色結果に関しても、既存の組成物を上回る改善を示した。

しかし、特に呈色の取込みの改善およびより良好な色の均一性といった結果に関して、さらにより効率的な呈色を得るための研究が進行中である。特に、毛髪の上部でも分布しやすく、すすぎによって除去しやすいことに関して、使用上の質が改善された組成物を得るための研究も進行中である。

欧州特許第1106167号 英国特許第1026978号 英国特許第1153196号 フランス特許出願第2801308号 ドイツ特許第2359399号 日本国特許第88-169571号 日本国特許第05-63124号 欧州特許第0770375号 国際公開第96/15765号 ドイツ特許第3843892号 ドイツ特許第4133957号 国際公開第94/08969号 国際公開第94/08970号 フランス特許第A-2733749号 ドイツ特許第19543988号 米国特許第A4874554号 米国特許第A4137180号

Walter Nollの「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Press Cosmetics and Toiletries、第91巻、Jan. 76、27〜32頁、Todd & Byers、「Volatile Silicone Fluids for Cosmetics」 CTFA一覧、第5版、1993年 M.R. Porterによる「Handbook of Surfactants」、Blackie & Son刊行(Glasgow and London)、1991年、116〜178頁 CTFA(第6版、1995年)

本発明の目的の1つは、既存の組成物の欠点がない、毛髪などのヒトのケラチン繊維を染色するための組成物を提案することである。

これらの目的および他の目的も本発明によって実現され、したがって本発明の1つの主題は、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を染色するための組成物であり、この組成物は、
- 少なくとも1つの酸化染料、
- 式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの少なくとも1つの非イオン性エーテル
R-(O-Alk)_n-OR'(i)
[式中、
Rは、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₀〜C₃₀炭化水素系の基を示し、
R'は、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₀〜C₃₀炭化水素系の基を示し、これは、好ましくはエーテル官能基に対してベータ位にあるヒドロキシル基で置換されていてもよく、
nは、両端を含み1〜100の整数であり、
Alkは、エチレンまたはプロピレン、好ましくはエチレンなどの、直鎖または分岐、好ましくは直鎖(C₁〜C₆)アルキレン基を表す]、
-少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物、
-少なくとも1つの化学的酸化剤
を含む。

また、本発明の目的は、前述の組成物を使用する染色方法である。

最後に、本発明は、本発明の組成物を使用する多区画デバイスに関する。

したがって、本発明の染料組成物を使用すると、強力で均質な呈色が得られる。これらの組成物は、毛髪上部でも分布しやすく、すすぎによって除去しやすい。

本発明の他の特徴および利点は、以下の説明および実施例を読むことにより、より明らかになろう。

以下、本明細書の本文では、別段指定されない限り、ある範囲の値の限界値は、その範囲に含まれる。

本発明の方法によって処理されるヒトのケラチン繊維は、好ましくは毛髪である。
本発明の目的では、別段指定されない限り、以下の通りである。
・ある範囲の濃度に関する用語「両端を含み」は、その範囲の限界値が、定義した範囲に含まれることを意味する。
・本発明の方法によって処理されるヒトのケラチン繊維は、好ましくは毛髪である。
・表現「少なくとも1つの」成分は、表現「1つまたは複数の」成分と等価である。
・用語「直接エマルジョン」は、2つの互いに不混和性の液体物質の、微視的には不均質であり、巨視的には均質な水中油(O/W)タイプの混合物を意味する。エマルジョンは、水相中に分散した油相から構成されている。
・したがって本発明の目的では、用語「エマルジョン」は、真のエマルジョンを意味し、これは、真のエマルジョンとは異なる熱力学的に安定な系であるマイクロエマルジョンとは区別されるべきである。本発明のエマルジョンの分散相の液滴サイズは、好ましくは10nm〜100μm、好ましくは200nm〜50μmである。これは、平均直径D(3.2)であり、特にレーザーグラニュロメーターを使用して測定することができる。直接エマルジョンは、当業者に周知の標準のエマルジョン調製方法によって調製することができる。
・用語「酸化剤」または「化学的酸化剤」は、本発明によれば、大気中酸素以外の酸化作用物質を意味する。

酸化染料
本発明の組成物は、1つまたは複数の酸化染料を含む。

酸化染料は、一般に、1つまたは複数のカプラーと場合によって組み合わされた1つまたは複数の酸化ベースから選択される。

例えば、酸化ベースは、パラ-フェニレンジアミン、ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラ-アミノフェノール、オルト-アミノフェノールおよび複素環式ベース、ならびにその付加塩から選択される。

列挙できるパラ-フェニレンジアミンには、例えば、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,5-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノ-N,N-ジエチル-3-メチルアニリン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-メチルアニリン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-クロロアニリン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、2-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-3-メチル-パラ-フェニレンジアミン、N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(4'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、N-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノフェニルピロリジン、2-チエニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-アミノトルエンおよび3-ヒドロキシ-1-(4'-アミノフェニル)ピロリジン、ならびにその付加塩が含まれる。

先に列挙したパラ-フェニレンジアミンの中でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミンおよび2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、ならびにその付加塩が特に好ましい。

列挙できるビス(フェニル)アルキレンジアミンには、例えば、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)-1,3-ジアミノプロパノール、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(4-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(エチル)-N,N'-ビス(4'-アミノ-3'-メチルフェニル)エチレンジアミンおよび1,8-ビス(2,5-ジアミノフェノキシ)-3,6-ジオキサオクタン、ならびにその付加塩が含まれる。

列挙できるパラ-アミノフェノールには、例えば、パラ-アミノフェノール、4-アミノ-3-メチルフェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノール、4-アミノ-3-クロロフェノール、4-アミノ-3-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メトキシメチルフェノール、4-アミノ-2-アミノメチルフェノール、4-アミノ-2-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノールおよび4-アミノ-2-フルオロフェノール、ならびにその付加塩が含まれる。

列挙できるオルト-アミノフェノールには、例えば2-アミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノールおよび5-アセトアミド-2-アミノフェノール、ならびにその付加塩が含まれる。

列挙できるピリジン酸化ベースには、例えば、英国特許第1 026 978号および英国特許第1 153 196号に記載の化合物、例えば2,5-ジアミノピリジン、2-(4-メトキシフェニル)アミノ-3-アミノピリジンおよび3,4-ジアミノピリジン、ならびにその付加塩が含まれる。

本発明で有用な他のピリジン酸化ベースは、例えば、フランス特許出願第2 801 308号に記載の3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン酸化ベースまたはその付加塩である。列挙できる例には、ピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-アセチルアミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-カルボン酸、2-メトキシピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)メタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)エタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)エタノール、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-2-イル)メタノール、3,6-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、3,4-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,7-ジアミン、7-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,5-ジアミン、5-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-5-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-6-オールおよび3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-7-オール、ならびにその付加塩が含まれる。

列挙できるピリミジン酸化ベースには、例えば、ドイツ特許第2 359 399号、日本国特許第88-169 571号、日本国特許第05-63124号、欧州特許第0 770 375号または国際公開第96/15765号に記載の化合物、例えば2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、4-ヒドロキシ-2,5,6-トリアミノピリミジン、2-ヒドロキシ-4,5,6-トリアミノピリミジン、2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジアミノピリミジンおよび2,5,6-トリアミノピリミジン、ならびにその付加塩、ならびに互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体の形態が含まれる。

列挙できるピラゾール酸化ベースには、ドイツ特許第3 843 892号およびドイツ特許第4 133 957号および国際公開第94/08969号、国際公開第94/08970号、フランス特許第A-2 733 749号およびドイツ特許第195 43 988号に記載の化合物、例えば4,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール、3,4-ジアミノピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(4'-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1,3-ジメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-フェニルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-メチル-3-フェニルピラゾール、4-アミノ-1,3-ジメチル-5-ヒドラジノピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノ-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-tert-ブチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-(4'-メトキシフェニル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-ヒドロキシメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-イソプロピルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-イソプロピルピラゾール、4-アミノ-5-(2'-アミノエチル)アミノ-1,3-ジメチルピラゾール、3,4,5-トリアミノピラゾール、1-メチル-3,4,5-トリアミノピラゾール、3,5-ジアミノ-1-メチル-4-メチルアミノピラゾールおよび3,5-ジアミノ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-1-メチルピラゾール、ならびにその付加塩が含まれる。4,5-ジアミノ-1-(β-メトキシエチル)ピラゾールおよびその付加塩を使用することもできる。

ピラゾール化合物として、好ましくは4,5-ジアミノピラゾール、さらにより優先的には4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾールおよび/またはその付加塩が使用される。

酸化ベースは、それぞれ有利には、組成物の総重量に対して0.0001重量%〜10重量%、好ましくは組成物の総重量に対して0.005重量%〜5重量%である。

本発明の組成物は、場合によって、ケラチン繊維を染色するのに従来使用されているものから有利に選択される1つまたは複数のカプラーを含むことができる。

これらのカプラーの中でも、特にメタ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノール、ナフタレンベースのカプラーおよび複素環式カプラー、ならびにその付加塩も挙げることができる。

例えば、1,3-ジヒドロキシベンゼン、1,3-ジヒドロキシ-2-メチルベンゼン、4-クロロ-1,3-ジヒドロキシベンゼン、2,4-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-1-メトキシ-ベンゼン、1,3-ジアミノベンゼン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、3-ウレイドアニリン、3-ウレイド-1-ジメチルアミノベンゼン、セサモール、1-β-ヒドロキシエチルアミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、α-ナフトール、2-メチル-1-ナフトール、6-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシ-N-メチルインドール、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,5-ジアミノ-2,6-ジメトキシピリジン、1-N-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、6-ヒドロキシインドリン、2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、1-H-3-メチルピラゾール-5-オン、1-フェニル-3-メチルピラゾール-5-オン、2,6-ジメチルピラゾロ[1,5-b]-1,2,4-トリアゾール、2,6-ジメチル-[3,2-c]-1,2,4-トリアゾールおよび6-メチルピラゾロ[1,5-a]ベンゾイミダゾール、その付加塩、ならびにそれらの混合物を挙げることができる。

カプラーは、存在する場合には、それぞれ有利には組成物の総重量に対して0.0001重量%〜10重量%、好ましくは組成物の総重量に対して0.005重量%〜5重量%である。

一般に、本発明の状況で使用できる酸化ベースおよびカプラーの付加塩は、特に、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、トシル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩および酢酸塩などの酸との付加塩から選択される。

追加の染料
本発明の組成物はまた、直接染料から選択される1つまたは複数の追加の染料を含むことができる。

直接染料は、より具体的には、イオン性または非イオン性化学種、好ましくはカチオン性または非イオン性化学種から選択される。これらの直接染料は、合成または天然起源であってよい。

列挙できる適切な直接染料の例には、単独のまたは混合物としての、アゾ染料、メチン染料、カルボニル染料、アジン染料、ニトロ(ヘテロ)アリール染料、トリ(ヘテロ)アリールメタン染料、ポルフィリン染料、フタロシアニン染料、および天然直接染料が含まれる。

より具体的には、アゾ染料は-N=N-官能基を含み、ここでこの2つの窒素原子は、1つの環に同時に関与することはない。しかし、配列-N=N-の2つの窒素原子の1つが環に関与することは排除されない。

メチンファミリーの染料は、より具体的には、>C=C<および-N=C<から選択される少なくとも1つの配列を含む化合物であり、ここでこの2つの原子は、1つの環に同時に関与することはない。しかし、配列の窒素原子または炭素原子の1つが環に関与する場合があることに留意されたい。より具体的には、このファミリーの染料は、メチン、アゾメチン、モノ-およびジアリールメタン、インドアミン(またはジフェニルアミン)、インドフェノール、インドアニリン、カルボシアニン、アザカルボシアニンおよびその異性体、ジアザカルボシアニンおよびその異性体、テトラアザカルボシアニン、ならびにヘミシアニンなどのタイプの化合物に由来する。

カルボニルファミリーの染料に関して、列挙できる例には、アクリドン、ベンゾキノン、アントラキノン、ナフトキノン、ベンズアントロン、アントラントロン、ピラントロン、ピラゾールアントロン、ピリミジノアントロン、フラバントロン、インダントロン(idanthrone)、フラボン、(イソ)ビオラントロン、イソインドリノン、ベンズイミダゾロン、イソキノリノン、アントラピリドン、ピラゾロキナゾロン、ペリノン、キナクリドン、キノフタロン、インジゴイド、チオインジゴ、ナフタルイミド、アントラピリミジン、ジケトピロロピロールおよびクマリンから選択される染料が含まれる。

環式アジンファミリーの染料に関して、特にアジン、キサンテン、チオキサンテン、フルオリンジン、アクリジン、(ジ)オキサジン、(ジ)チアジンおよびピロニンを挙げることができる。

ニトロ(ヘテロ)芳香族染料は、より具体的には、ニトロベンゼンまたはニトロピリジン直接染料である。

ポルフィリンまたはフタロシアニンタイプの染料に関して、1つまたは複数の金属または金属イオン、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛およびケイ素を場合によって含む、カチオン性または非カチオン性化合物を使用することが可能である。

列挙できる特に適切な直接染料の例には、単独のまたは混合物としての、ニトロベンゼン染料;アゾ直接染料;アゾメチン直接染料;メチン直接染料;アザカルボシアニン直接染料、例えばテトラアザカルボシアニン(テトラアザペンタメチン);キノン、特にアントラキノン、ナフトキノンまたはベンゾキノン直接染料;アジン直接染料;キサンテン直接染料;トリアリールメタン直接染料;インドアミン直接染料;インジゴイド直接染料;フタロシアニン直接染料、ポルフィリン直接染料、ならびに天然直接染料が含まれる。

本発明に従って使用できる天然直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジンおよびオルセインを挙げることができる。これらの天然染料を含有する抽出物または浸出液、特にヘナベースのパップ剤または抽出物を使用することもできる。

直接染料は、存在する場合には、より具体的には組成物の総重量に対して0.0001重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量%である。

式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル
既に示した通り、本発明の組成物は、下記式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの少なくとも1つの非イオン性エーテル
R-(O-Alk)_n-OR'(i)
を含む
[式(i)中、
Rは、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₀〜C₃₀炭化水素系の基を示し、
R'は、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₀〜C₃₀炭化水素系の基を示し、これは、好ましくはエーテル官能基に対してベータ位にある前記ヒドロキシル基で置換されていてもよく、
nは、両端を含み1〜100の整数であり、
Alkは、エチレンまたはプロピレン、好ましくはエチレンなどの、直鎖または分岐、好ましくは直鎖(C₁〜C₆)アルキレン基を表す]。

本発明の特に有利な一実施形態によれば、式(i)のAlk基は、-CH₂-CH₂-基を表す。

より具体的には、式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルは、RおよびR'が、互いに独立に、直鎖または分岐、好ましくは直鎖、飽和または不飽和の、好ましくは飽和C₁₂〜C₂₀、好ましくはC₁₄〜C₁₈炭化水素系の基を示し、R'が、好ましくはエーテル官能基に対してベータ位にある少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されている可能性があり、nが、20以上の整数、例えば20〜100、好ましくは40〜80の範囲の整数を示すエーテルである。

好ましくは、RおよびR'は、アルキル基を示す。

より好ましい一実施形態によれば、式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルは、Rが、好ましくは直鎖のC₁₆〜C₁₈アルキル基を示し、R'が、好ましくはエーテル官能基に対してベータ位にあるヒドロキシル基であるOH基で置換されている、好ましくは直鎖のC₁₄アルキル基を示し、nが60に等しいエーテルである。

好ましくは、式(i)の非イオン性エーテルは、次式を有する

[ここで、Rは、セチルまたはステアリル基であり、n=60である]。

このような化合物は、例えば、CTFA一覧では、Ceteareth 60ミリスチルグリコールまたは水素化talloweth 60ミリスチルグリコールの名称で知られている。Ceteareth 60ミリスチルグリコールは、例えばAkzo社から商標Elfacos GT 282 Sで販売されている。

好ましくは、ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル(i)は、組成物の総重量に対して0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.001重量%〜5重量%の範囲の含量で存在する。

本発明の組成物は、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む。

この化合物は、組成物の総重量に対して0.01重量%〜20重量%、好ましくは0.1重量%〜15重量%、さらに好ましくは0.5重量%〜12重量%の範囲の含量で存在することができる。

少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール
本発明の組成物において有用な脂肪アルコールは、少なくとも20個の炭素原子、例えば20〜30個の炭素原子、さらに好ましくは20〜24個の炭素原子を含む長鎖脂肪アルコールである。これらの脂肪アルコールは、オキシアルキレン化されておらず、グリセロール化されていない。

本発明において有用な脂肪アルコールは、直鎖または分岐、飽和または不飽和であってよい、少なくとも20個の炭素原子を含む炭化水素系の鎖を含む。好ましくは、脂肪アルコールは、飽和直鎖を有する第一級脂肪アルコールである。特に列挙できる例には、ベヘニルアルコール、アラキジルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコールおよびモンタニルアルコール、ならびにそれらの混合物が含まれる。

本発明の組成物において特に好ましい脂肪アルコールの混合物として、例えば、76重量%のベヘニルアルコール、17重量%のアラキジルアルコール、1.5重量%のリグノセリルアルコール、5重量%のステアリルアルコールおよび0.5重量%のセチルアルコールから形成された脂肪アルコールの混合物を使用することができる。この混合物は、Condea社から名称Nafol(登録商標)1822 Cで販売されている。列挙できる他の例には、98重量%のベヘニルアルコールを含む、Condea社から名称Nafol(登録商標)2298で販売されている混合物;30重量%のベヘニルアルコール、58重量%のアラキジルアルコールおよび6重量%のリグノセリルアルコールを含む、Condea社から名称Nafol(登録商標)20-22で販売されている混合物;または50重量%のアラキジルアルコール、29重量%のベヘニルアルコール、14重量%のリグノセリルアルコールおよび6重量%のステアリルアルコールを含む、Condea社から名称Nafol(登録商標)20+で販売されている混合物も含まれる。

本発明の組成物における、少なくとも20個の炭素原子を含む長鎖脂肪アルコールの混合物の量は、組成物の総重量に対して、好ましくは0.1重量%〜20重量%、好ましくは0.5重量%〜15重量%、さらに好ましくは1重量%〜12重量%の範囲をとり得る。

固体脂肪酸エステル
用語「室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル」は、20℃または25℃で固体またはペースト状であり、固体/液体が可逆的に変化する状態にあり、約40℃を超える融点(最大200℃になることもある)を有する化合物を意味する。このエステルは、好ましくは固体では0.5MPaを超える硬度を有し、ペースト状では0.001〜0.5MPaの硬度を有し、融点では異方性結晶組織を有する。

本発明で使用される脂肪酸エステルは、モノエステルまたはポリエステル、好ましくはモノエステル、ジエステルまたはトリエステルであってよい。

脂肪酸エステルは、好ましくは、
10〜50個の炭素原子、さらに好ましくは12〜30個の炭素原子、好ましくは12〜24個の炭素原子、特に14〜18個の炭素原子を含む、少なくとも1つの直鎖または分岐、好ましくは直鎖の飽和または不飽和、好ましくは飽和カルボン酸、好ましくは一酸と、
有利には12〜50個の炭素原子、さらに好ましくは12〜24個の炭素原子、特に14〜18個の炭素原子を含む、直鎖または分岐、好ましくは直鎖の飽和または不飽和、好ましくは飽和モノアルコールまたはポリオール、好ましくはモノアルコールから選択される少なくとも1つのアルコールと
の反応から導出される。

好ましくは、本発明の固体脂肪酸エステルは、14〜18個の炭素原子を含む飽和直鎖モノカルボン脂肪酸と、14〜18個の炭素原子を含む飽和直鎖モノアルコールのエステルである。

列挙できる本発明の固体脂肪酸エステルの例には、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸パルミチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ミリスチル、ステアリン酸パルミチルおよびステアリン酸ステアリル、ならびにそれらの混合物が含まれる。特に、パルミチン酸セチルが使用される。

室温および大気圧で固体である脂肪酸エステルは、組成物の総重量に対して0.01重量%〜15重量%、好ましくは0.05重量%〜10重量%、さらに好ましくは0.1重量%〜5重量%の範囲の含量で存在することができる。

脂肪物質
本発明の組成物は、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールおよび/または固体脂肪エステルに加えて、これらの特定の脂肪アルコールおよび固体脂肪エステル以外の1つまたは複数の「追加の」脂肪物質を場合によって含むことができる。

用語「脂肪物質」は、常温(25℃)および大気圧(760mmHg)において水に不溶性(溶解度が5%未満、好ましくは1%未満、さらにより優先的には0.1%未満)である有機化合物を意味する。脂肪物質は、それらの構造内に、少なくとも6個の炭素原子または少なくとも2つのシロキサン基の配列を含む少なくとも1つの炭化水素系の鎖を有する。さらに脂肪物質は、同じ温度および圧力条件下で、有機溶媒、例えばクロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、エタノール、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン(THF)、液体ワセリンまたはデカメチルシクロペンタシロキサンに一般に可溶性である。

好ましくは、本発明の脂肪物質は、任意の塩化または非塩化カルボン酸基(COOHまたはCOO^-)を含有しない。特に、本発明の脂肪物質は、ポリオキシアルキレン化されておらず、ポリグリセロール化もされていない。

用語「油」は、室温(25℃)および大気圧(760mmHg)で液体である「脂肪物質」を意味する。

用語「非シリコーン油」は、任意のケイ素原子(Si)を含有していない油を意味し、用語「シリコーン油」は、少なくとも1つのケイ素原子を含有している油を意味する。

より具体的には、脂肪物質は、C₆〜C₁₆アルカン、動物、植物、鉱物または合成起源の非シリコーン油、前述の少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール以外の脂肪アルコール、前述の固体脂肪エステル以外の脂肪酸および/または脂肪アルコールのエステル、非シリコーンワックス、ならびにシリコーンから選択される。

本発明の目的では、脂肪アルコール、エステルおよび酸は、より具体的には、6〜30個の炭素原子を含む少なくとも1つの直鎖または分岐の飽和または不飽和の炭化水素系の基を有し、これは、特に1つまたは複数のヒドロキシル基(特に1〜4個)で場合によって置換されていることに留意されたい。これらの化合物は、不飽和である場合、1〜3個のコンジュゲートまたは非コンジュゲート炭素-炭素二重結合を有することができる。

C₆〜C₁₆アルカンに関して、これらは直鎖または分岐状であり、環式の可能性もある。列挙できる例には、ヘキサン、ドデカンおよびイソパラフィン、例えばイソヘキサデカンおよびイソデカンが含まれる。

本発明の組成物で使用できる動物、植物、鉱物または合成起源の油として、列挙できる例には、以下が含まれる:
- 動物起源の炭化水素系の油、例えばペルヒドロスクアレン、
- 植物または合成起源のトリグリセリド油、例えば6〜30個の炭素原子を含有する液体脂肪酸トリグリセリド、例えばヘプタン酸もしくはオクタン酸トリグリセリド、または例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、マロー油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearinerie Dubois社から販売されているもの、またはDynamit Nobel社から名称Miglyol(登録商標)810、812および818で販売されているもの、ホホバ油およびシアバター油、
- 鉱物または合成起源の、16個を超える炭素原子を含有する直鎖または分岐炭化水素、例えば流動パラフィン、ワセリン、液体ワセリン、ポリデセンおよび水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、
- フルオロ油、例えばBNFL Fluorochemicals社から名称Flutec(登録商標)PC1およびFlutec(登録商標)PC3で販売されている、パーフルオロメチルシクロペンタンおよびパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン;パーフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン;パーフルオロアルカン、例えば3M社から名称PF 5050(登録商標)およびPF 5060(登録商標)で販売されているドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、またはAtochem社から名称Foralkyl(登録商標)で販売されているブロモパーフルオロオクチル;ノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエトキシイソブタン;パーフルオロモルホリン誘導体、例えば3M社から名称PF 5052(登録商標)で販売されている4-トリフルオロメチルパーフルオロモルホリン。

本発明で使用するのに適した脂肪アルコールは、オキシアルキレン化されておらず、グリセロール化されていない。これらの脂肪アルコールは、特に、Rが直鎖もしくは飽和C₆〜C₁₉アルキル基、または直鎖もしくは分岐C₈〜C₁₈アルケニル基を表す式R-OHの脂肪アルコールである。より具体的には、脂肪アルコールは、8〜18個の炭素原子を含む不飽和または分岐アルコールである。

列挙できる例には、セチルアルコール、セテアリルアルコールおよびそれらの混合物(セチルステアリルアルコール)、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、オレイルアルコールおよびリノレイルアルコールが含まれる。

脂肪酸および/または脂肪アルコールのエステルに関して、特に、飽和または不飽和、直鎖または分岐C₁〜C₂₆脂肪族一酸またはポリ酸と、飽和または不飽和、直鎖または分岐C₁〜C₂₆脂肪族一価アルコールまたは多価アルコールとのエステルを挙げることができ、ここで、エステルの総炭素数は6以上、より有利には10以上である。

モノエステルの中でも、ベヘン酸ジヒドロアビエチル;ベヘン酸オクチルドデシル;ベヘン酸イソセチル;乳酸セチル;乳酸C₁₂〜C₁₅アルキル;乳酸イソステアリル;乳酸ラウリル;乳酸リノレイル;乳酸オレイル;オクタン酸(イソ)ステアリル;オクタン酸イソセチル;オクタン酸オクチル;オクタン酸セチル;オレイン酸デシル;イソステアリン酸イソセチル;ラウリン酸イソセチル;ステアリン酸イソセチル;オクタン酸イソデシル;オレイン酸イソデシル;イソノナン酸イソノニル;パルミチン酸イソステアリル;リシノール酸メチルアセチル;ステアリン酸ミリスチル;イソノナン酸オクチル;イソノナン酸2-エチルヘキシル(2-ethylhexyl isononate);パルミチン酸オクチル;ペラルゴン酸オクチル;ステアリン酸オクチル;エルカ酸オクチルドデシル;エルカ酸オレイル;パルミチン酸エチルおよびイソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、2-オクチルドデシル、ミリスチルまたはステアリル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル;リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシルを挙げることができる。

さらに、この変形形態の状況においては、C₄〜C₂₂ジカルボン酸またはトリカルボン酸とC₁〜C₂₂アルコールのエステル、およびモノカルボン酸、ジカルボン酸またはトリカルボン酸とC₂〜C₂₆ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシまたはペンタヒドロキシアルコールのエステルを使用することもできる。

特に、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ジオクチル、ウンデシレン酸グリセリル、ステアリン酸オクチルドデシルステアロイル、モノリシノール酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、エルカ酸トリデシル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソステアリル、三乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコール、およびジステアリン酸ポリエチレングリコールを挙げることができる。

前述のエステルの中でも、パルミチン酸エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチルまたはステアリル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチルまたは2-オクチルドデシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル;リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニルまたはオクタン酸セチルを使用するのが好ましい。

組成物はまた、脂肪エステルとして、C₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸の糖エステルおよびジエステルを含むことができる。用語「糖」は、いくつかのアルコール官能基を含有し、アルデヒド官能基またはケトン官能基を含み、または含まず、少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素を担持する炭化水素系の化合物を意味することに留意されたい。これらの糖は、単糖、オリゴ糖または多糖であってよい。

列挙できる適切な糖の例には、スクロース(またはショ糖)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロースおよびラクトース、ならびにその誘導体、特にアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例えばメチルグルコースが含まれる。

脂肪酸の糖エステルは、特に、前述の糖と直鎖または分岐の飽和または不飽和C₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸のエステルまたはエステル混合物を含む群から選択することができる。これらの化合物は、不飽和である場合、1〜3個のコンジュゲートまたは非コンジュゲート炭素-炭素二重結合を有することができる。

この変形形態のエステルは、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステルおよびポリエステル、ならびにそれらの混合物から選択することもできる。

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステルおよびアラキドン酸エステル、またはそれらの混合物、例えば特に、オレオパルミチン酸エステル、オレオステアリン酸エステルおよびパルミトステアリン酸エステルの混合エステルであってよい。

より具体的には、モノエステルおよびジエステル、特にスクロース、グルコースまたはメチルグルコースのモノオレイン酸エステルまたはジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステルおよびオレオステアリン酸エステルが使用される。

列挙できる例は、Amerchol社から名称Glucate(登録商標)DOで販売されている製品であり、これはジオレイン酸メチルグルコースである。

また、列挙できる糖と脂肪酸のエステルまたはエステル混合物の例には、以下が含まれる:
- Crodesta社から名称F160、F140、F110、F90、F70およびSL40で販売されている製品。これらはそれぞれ、73%モノエステルおよび27%ジエステルおよびトリエステル、61%モノエステルおよび39%ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、52%モノエステルおよび48%ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、45%モノエステルおよび55%ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、39%モノエステルおよび61%ジエステル、トリエステルおよびテトラエステルから形成されたスクロースのパルミトステアリン酸エステル、ならびにスクロースのモノラウリン酸エステルを示す。
- 例えば、20%モノエステルおよび80%ジ-トリエステル-ポリエステルから形成されたスクロースのベヘン酸エステルに相当する、B370で参照される名称Ryoto Sugar Estersで販売されている製品、
- Goldschmidt社から名称Tegosoft(登録商標)PSEで販売されているスクロースのモノ-ジパルミト-ステアリン酸エステル。

非シリコーンワックスは、特に、カルナウバワックス、カンデリラワックス、エスパルトワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、植物ワックス、例えばオリーブ樹木ワックス、コメワックス、水素化ホホバワックス、または無水の花ワックス、例えばBertin(フランス)から販売されているブラックカラントの花のエッセンシャルワックス、または動物ワックス、例えば蜜蝋もしくは変性蜜蝋(cerabellina)から選択される。本発明に従って使用できる他のワックスまたはワックス状原料は、特にSophimから参照名M82で販売されているものなどの海産ワックス、一般にポリエチレンワックスまたはポリオレフィンワックスである。

本発明の化粧用組成物で使用できるシリコーンは、揮発性または不揮発性の環式、直鎖または分岐シリコーンであり、これは変性されていないか、または有機基によって変性されており、25℃で5×10^-6〜2.5m²/s、好ましくは1×10^-5〜1m²/sの粘度を有する。

本発明に従って使用できるシリコーンは、油、ワックス、樹脂またはガムの形態であってよい。

好ましくは、シリコーンは、ポリジアルキルシロキサン、特にポリジメチルシロキサン(PDMS)、ならびにポリ(オキシアルキレン)基、アミノ基およびアルコキシ基から選択される少なくとも1つの官能基を含む有機変性ポリシロキサンから選択される。

有機ポリシロキサンは、Walter Nollの「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Pressに詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。

シリコーンは、揮発性である場合には、より具体的には60℃〜260℃の沸点を有するものから選択され、さらにより具体的には以下から選択される:
(i)3〜7個、好ましくは4〜5個のケイ素原子を含有する環式ポリジアルキルシロキサン。これらは例えば、特にUnion Carbideから名称Volatile Silicone(登録商標)またはRhodiaからSilbione(登録商標)70045で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbideから名称Volatile Silicone(登録商標)7158およびRhodiaからSilbione(登録商標)70045で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、ならびにそれらの混合物である。

Union Carbide社から販売されているVolatile Silicone(登録商標)FZ 3109などの、次式のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサンタイプのシクロコポリマーを挙げることもできる。

環式ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物の混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンおよびテトラトリメチルシリルペンタエリスリトール(50/50)の混合物、ならびにオクタメチルシクロテトラシロキサンおよびオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることもできる;
(ii)2〜9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10^-6m²/s以下の粘度を有する直鎖揮発性ポリジアルキルシロキサン。一例は、特にToray Silicone社から名称SH 200で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この分類に属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、第91巻、Jan. 76、27〜32頁、Todd & Byers、「Volatile Silicone Fluids for Cosmetics」に公表されている項目にも記載されている。

好ましくは、不揮発性ポリジアルキルシロキサン、ポリジアルキルシロキサンガムおよび樹脂、上記有機官能基によって変性されている有機ポリシロキサン、ならびにそれらの混合物が使用される。

これらのシリコーンは、より具体的にはポリジアルキルシロキサンから選択され、その中でも、主にトリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃で測定される。

これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、非限定的に以下の市販製品を挙げることができる:
- Rhodiaから販売されている47および70 047シリーズのSilbione(登録商標)油、またはMirasil(登録商標)油、例えば70 047 V 500 000油、
- Rhodia社から販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社の200シリーズの油、例えば粘度60 000mm²/sのDC 200、
- General Electric製のViscasil(登録商標)油、およびGeneral Electric製のSFシリーズ(SF 96、SF 18)の特定の油。

名称ジメチコノール(CTFA)で公知のジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社の48シリーズの油を挙げることもできる。

このポリジアルキルシロキサンの分類の中でも、Goldschmidt社から名称Abil Wax(登録商標)9800および9801で販売されている製品を挙げることもでき、これらはポリ(C₁〜C₂₀)ジアルキルシロキサンである。

本発明で使用できるシリコーンガムは、特にポリジアルキルシロキサン、好ましくは200 000〜1 000 000の高い数平均分子量を有するポリジメチルシロキサンであり、これは溶媒中、単独でまたは混合物として使用され得る。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン(PDMS)油、ポリフェニルメチルシロキサン(PPMS)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカンもしくはトリデカン、またはそれらの混合物から選択することができる。

より具体的には、本発明に従って使用できる製品は、以下のものなどの混合物である:
- 鎖末端がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサンまたはジメチコノール(CTFA)から形成された混合物、ならびにシクロメチコン(CTFA)としても公知の環式ポリジメチルシロキサンから形成された混合物、例えばDow Corning社から販売されている製品Q2 1401、
- ポリジメチルシロキサンガムと環式シリコーンから形成された混合物、例えばGeneral Electric社の製品SF 1214 Silicone Fluid。この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するSF 1202 Silicone Fluid油に溶解した、数平均分子量500 000のジメチコンに相当するSF 30ガムである。
- 異なる粘度の2つのPDMSの混合物、より具体的にはPDMSガムとPDMS油の混合物、例えばGeneral Electric社の製品SF 1236。製品SF 1236は、粘度20m²/sを有する先に定義のガムSE 30と、粘度5×10^-6m²/sを有する油SF 96の混合物である。この製品は、好ましくは15%のガムSE 30と85%の油SF 96を含む。

本発明に従って使用できる有機ポリシロキサン樹脂は、以下の単位を含有する架橋シロキサン系である:
R₂SiO_2/2、R₃SiO_1/2、RSiO_3/2およびSiO_4/2
ここで、Rは、1〜16個の炭素原子を含有するアルキルを表す。これらの製品の中でも、特に好ましいのは、RがC₁〜C₄低級アルキル基、より具体的にはメチルを示すものである。

これらの樹脂の中でも、名称Dow Corning 593で販売されている製品、またはGeneral Electric社から名称Silicone Fluid SS 4230およびSS 4267で販売されている製品を挙げることができ、これらは、ジメチル/トリメチルシロキサン構造のシリコーンである。

特に、信越から名称X22-4914、X21-5034およびX21-5037で販売されているトリメチルシロキシケイ酸タイプの樹脂を挙げることもできる。

本発明に従って使用できる有機変性シリコーンは、それらの構造内に炭化水素系の基によって結合している1つまたは複数の有機官能基を含む、先に定義のシリコーンである。

前述のシリコーンに加えて、有機変性シリコーンは、前述の有機官能基で官能化されているポリジアリールシロキサン、特にポリジフェニルシロキサン、およびポリアルキルアリールシロキサンであってよい。

ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、25℃で1×10^-5〜5×10^-2m²/sの粘度を有する直鎖および/または分岐ポリジメチル/メチルフェニルシロキサンおよびポリジメチル/ジフェニルシロキサンから選択される。

これらのポリアルキルアリールシロキサンの中でも、列挙できる例には、以下の名称で販売されている製品が含まれる:
Rhodia製の70 641シリーズのSilbione(登録商標)油、
Rhodia製のRhodorsil(登録商標)70 633および763シリーズの油、
Dow Corning製の油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
Bayer製の製品PK20などのPKシリーズのシリコーン、
Bayer製の製品PN1000およびPH1000などのPNおよびPHシリーズのシリコーン、
General Electric製のSF 1023、SF 1154、SF 1250およびSF 1265などのSFシリーズの特定の油。

有機変性シリコーンの中でも、以下を含む有機ポリシロキサンを挙げることができる:
- 場合によってC₆〜C₂₄アルキル基を含むポリエチレンオキシおよび/またはポリプロピレンオキシ基、例えば、Dow Corning社から名称DC 1248、またはUnion Carbide社からSilwet(登録商標)L 722、L 7500、L 77およびL 711油で販売されているジメチコンコポリオールとして公知の製品、ならびにDow Corning社から名称Q2 5200で販売されている(C₁₂)アルキルメチコンコポリオール、
- 置換または非置換アミン基、例えばGenesee社から名称GP 4 Silicone FluidおよびGP 7100で販売されている製品、またはDow Corning社から名称Q2 8220およびDow Corning 929もしくは939で販売されている製品。置換アミン基は、特にC₁〜C₄アミノアルキル基である。
- アルコキシ基、例えばSWS Siliconesから名称Silicone Copolymer F-755で販売されている製品、ならびにGoldschmidt社からAbil Wax(登録商標)2428、2434および2440で販売されている製品。

好ましくは、脂肪物質は、C₂〜C₃オキシアルキレン単位もグリセロール化単位も含まない。

より具体的には、脂肪物質は、室温(25℃)および大気圧で液体またはペースト状である化合物から選択される。

好ましくは、脂肪物質は、25℃の温度および大気圧で液体の化合物である。

脂肪物質は、有利には、C₆〜C₁₆アルカン、植物、鉱物もしくは合成起源の非シリコーン油、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、脂肪酸および/もしくは脂肪アルコールのエステル、ならびにシリコーン、またはそれらの混合物から選択される。

好ましくは、脂肪物質は、液体ワセリン、C₆〜C₁₆アルカン、ポリデセン、脂肪酸および/もしくは脂肪アルコールの液体エステル、ならびに少なくとも20個の炭素原子を含む液体脂肪アルコール、またはそれらの混合物から選択される。

さらに好ましくは、脂肪物質は、液体ワセリン、C₆〜C₁₆アルカンおよびポリデセンから選択される。

本発明の組成物は、好ましくは、少なくとも25重量%の脂肪物質、好ましくは少なくとも30重量%、さらに好ましくは少なくとも35重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%の脂肪物質を含む。

本発明の組成物は、より具体的には、組成物の重量に対して25重量%〜80重量%、好ましくは30重量%〜70重量%、さらにより有利には40重量%〜70重量%、より好ましくは40重量%〜60重量%の範囲の含量の脂肪物質を有する。

これらの量には、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールは含まれず、室温および大気圧で固体である固体脂肪酸エステルも含まれない。

界面活性剤
本発明の組成物は、化合物(i)以外の1つまたは複数の「追加の」界面活性剤を含むこともできる。

特に、界面活性剤は、アニオン性、両性、双性イオン性、カチオン性および非イオン性界面活性剤、優先的に非イオン性界面活性剤から選択される。

用語「アニオン性界面活性剤」は、イオン性の基またはイオン化できる基としてアニオン性基だけを含む界面活性剤を意味する。これらのアニオン性基は、好ましくは、基-C(O)OH、-C(O)O^-、-SO₃H、-S(O)₂O^-、-OS(O)₂OH、-OS(O)₂O^-、-P(O)OH₂、-P(O)₂O^-、-P(O)O₂ ^-、-P(OH)₂、=P(O)OH、-P(OH)O^-、=P(O)O^-、=POH、=PO^-から選択され、そのアニオン性部分は、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムなどのカチオン性対イオンを含む。

本発明の組成物で使用できるアニオン性界面活性剤の例として、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルファ-オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、アルキルスルホスクシンアミド酸塩、アシルイセチオン酸塩およびN-アシルタウリン酸塩、ポリグリコシド-ポリカルボン酸のアルキルモノエステルの塩、アシルラクチレート、D-ガラクトシド-ウロン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩、ならびにこれらすべての化合物の対応する非塩化形態を挙げることができ、これらすべての化合物のアルキル基およびアシル基は、6〜24個の炭素原子を含み、アリール基はフェニル基を示す。

これらの化合物は、オキシエチレン化されていてもよく、好ましくは、1〜50個のエチレンオキシド単位を含むことができる。

ポリグリコシド-ポリカルボン酸のC₆〜C₂₄アルキルモノエステルの塩は、C₆〜C₂₄アルキルポリグリコシド-クエン酸塩、C₆〜C₂₄アルキルポリグリコシド-酒石酸塩、およびC₆〜C₂₄アルキルポリグリコシド-スルホコハク酸塩から選択することができる。

アニオン性界面活性剤が塩の形態である場合、アニオン性界面活性剤は、アルカリ金属塩、例えばナトリウム塩もしくはカリウム塩、好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、特にアミノアルコール塩、またはアルカリ土類金属塩、例えばマグネシウム塩から選択することができる。

特に列挙できるアミノアルコール塩の例には、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンまたはトリイソプロパノールアミン塩、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール塩、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール塩、およびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩が含まれる。

好ましくは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特にナトリウムまたはマグネシウム塩が使用される。

前述のアニオン性界面活性剤の中でも、好ましくは、特にアルカリ金属、アンモニウム、アミノアルコールおよびアルカリ土類金属塩の形態の、(C₆〜C₂₄)アルキル硫酸塩、2〜50個のエチレンオキシド単位を含む(C₆〜C₂₄)アルキルエーテル硫酸塩、またはこれらの化合物の混合物が使用される。

特にアルカリ金属、アンモニウム、アミノアルコールおよびアルカリ土類金属塩の形態の、(C₁₂〜C₂₀)アルキル硫酸塩、2〜20個のエチレンオキシド単位を含む(C₁₂〜C₂₀)アルキルエーテル硫酸塩、またはこれらの化合物の混合物を使用するのが特に好ましい。さらに好ましくは、2.2molのエチレンオキシドを含有するラウリルエーテル硫酸ナトリウムが使用される。

本発明で使用できる、好ましくは非シリコーンである両性または双性イオン性界面活性剤は、特に場合によっては四級化された脂肪族第二級または第三級アミンの誘導体であってよく、この誘導体の脂肪族基は、8〜22個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖であり、前記アミン誘導体は、少なくとも1つのアニオン性基、例えばカルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネート基を含有する。特に、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₃〜C₈)アルキルベタイン、および(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₆〜C₈)アルキルスルホベタインを挙げることができる。

先に定義した通り使用できる、場合によっては四級化された第二級または第三級脂肪族アミン誘導体の中でも、それぞれの構造(A1)および(A2)の化合物を挙げることもできる:
R_a-C(O)-NH-CH₂-CH₂-N⁺(R_b)(R_c)-CH₂C(O)O,^-M^+, X^-(A1)
[式(A1)中、
R_aは、好ましくは加水分解ヤシ油に存在する酸R_aCOOHに由来するC₁₀〜C₃₀アルキルもしくはアルケニル基、またはヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を表し、
R_bは、ベータ-ヒドロキシエチル基を表し、
R_cは、カルボキシメチル基を表し、
M⁺は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属、アンモニウムイオン、または有機アミンに由来するイオンに由来するカチオン性対イオンを表し、
X^-は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、(C₁〜C₄)アルキル硫酸塩、(C₁〜C₄)アルキル-または(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸塩、特にメチル硫酸塩およびエチル硫酸塩から選択されるものなどの、有機または無機アニオン性対イオンを表し、あるいはM⁺およびX^-は存在しない]、
R_a'-C(O)-NH-CH₂-CH₂-N(B)(B')(A2)
[式(A2)中、
Bは、基-CH₂-CH₂-O-X'を表し、
B'は、基-(CH₂)_zY'{z=1または2}を表し、
X'は、基-CH₂-C(O)OH、-CH₂-C(O)OZ'、-CH₂-CH₂-C(O)OH、-CH₂-CH₂-C(O)OZ'、または水素原子を表し、
Y'は、基-C(O)OH、-C(O)OZ'、-CH₂-CH(OH)-SO₃H、または基-CH₂-CH(OH)-SO₃-Z'を表し、
Z'は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属、アンモニウムイオン、または有機アミンに由来するイオンに由来するカチオン性対イオンを表し、
R_a'は、好ましくはヤシ油または加水分解された亜麻仁油に存在する酸R_a'-C(O)OHのC₁₀〜C₃₀アルキルまたはアルケニル基、特にC₁₇アルキル基、およびそのイソ型、または不飽和C₁₇基を表す]。

これらの化合物は、CTFA一覧、第5版、1993年において、名称ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二トリウム、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸およびココアンホ二プロピオン酸に分類されている。

例えば、Rhodia社から商標Miranol(登録商標)C2M濃縮物で販売されているココアンホ二酢酸塩を挙げることができる。

前述の両性または双性イオン性界面活性剤の中でも、好ましくは、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、例えばココイルベタイン、および(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₃〜C₈)アルキルベタイン、例えばコカミドプロピルベタイン、ならびにそれらの混合物が使用される。より好ましくは、1つまたは複数の両性または双性イオン性表面活性剤は、コカミドプロピルベタインおよびココイルベタインから選択される。

本発明の組成物で使用できるカチオン性界面活性剤は、例えば、場合によってポリオキシアルキレン化されている第一級、第二級または第三級脂肪アミンの塩、第四級アンモニウム塩、およびそれらの混合物を含む。

特に列挙できる第四級アンモニウム塩の例には、以下の一般式(A3)に相当するものが含まれる:

[式(A3)中、
R₈〜R₁₁は、同じであるかまたは異なっていてよく、1〜30個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐脂肪族基、またはアリールもしくはアルキルアリールなどの芳香族基を表し、基R₈〜R₁₁の少なくとも1つは、8〜30個の炭素原子、好ましくは12〜24個の炭素原子を含むと理解され、
X^-は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、(C₁〜C₄)アルキル硫酸塩、(C₁〜C₄)アルキル-または(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸塩、特にメチル硫酸塩およびエチル硫酸塩から選択されるものなどの、有機または無機アニオン性対イオンを表す]。

R₈〜R₁₁の脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンなどのヘテロ原子を含むこともできる。

R₈〜R₁₁の脂肪族基は、例えば、C₁〜C₃₀アルキル、C₁〜C₃₀アルコキシ、ポリオキシ(C₂〜C₆)アルキレン、C₁〜C₃₀アルキルアミド、(C₁₂〜C₂₂)アルキルアミド(C₂〜C₆)アルキル、(C₁₂〜C₂₂)アルキル酢酸塩、C₁〜C₃₀ヒドロキシアルキルから選択され、X^-は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、(C₁〜C₄)アルキル硫酸塩、および(C₁〜C₄)アルキル-もしくは(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸塩から選択されるアニオン性対イオンである。

式(A4)の第四級アンモニウム塩の中でも、まず、テトラアルキルアンモニウム塩化物、例えばジアルキルジメチルアンモニウムまたはアルキルトリメチルアンモニウム塩化物[アルキル基は、約12〜22個の炭素原子を含有する]、特にベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物、ジステアリルジメチルアンモニウム塩化物、セチルトリメチルアンモニウム塩化物、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩化物等が好ましく、次にジステアロイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトサルフェート、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェートまたはジステアロイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェート等が好ましく、最後に、Van Dyk社から名称Ceraphyl(登録商標)70で販売されているパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩化物またはステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウム塩化物が好ましい。
- イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば次式(A4)のもの

[式(A4)中、
R₁₂は、8〜30個の炭素原子を含むアルケニルまたはアルキル基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表し、
R₁₃は、水素原子、C₁〜C₄アルキル基、または8〜30個の炭素原子を含むアルケニルもしくはアルキル基を表し、
R₁₄は、C₁〜C₄アルキル基を表し、
R₁₅は、水素原子またはC₁〜C₄アルキル基を表し、
X^-は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、(C₁〜C₄)アルキル硫酸塩、(C₁〜C₄)アルキル-または(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸塩から選択されるものなどの、有機または無機アニオン性対イオンを表す]。

R₁₂およびR₁₃は、好ましくは、例えば獣脂脂肪酸に由来する、12〜21個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基の混合物を示し、R₁₄は、メチル基を示し、R₁₅は、水素原子を示す。このような製品は、例えば、Rewo社から名称Rewoquat(登録商標)W 75で販売されている。
- 特に次式(A5)の第四級ジアンモニウムまたはトリアンモニウム塩

[式(A5)中、
R₁₆は、約16〜30個の炭素原子を含むアルキル基を示し、これは場合によって、1つまたは複数の酸素原子によってヒドロキシル化されており、かつ/または中断されており、
R₁₇は、水素、1〜4個の炭素原子を含むアルキル基、または-(CH₂)₃-N⁺(R_16a)(R_17a)(R_18a)X^-基から選択され、
R_16a、R_17a、R_18a、R₁₈、R₁₉、R₂₀およびR₂₁は、同じでも異なっていてもよく、水素および1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
X^-は、同じでも異なっていてもよく、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、(C₁〜C₄)アルキル硫酸塩、(C₁〜C₄)アルキル-または(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸塩、特にメチル硫酸塩およびエチル硫酸塩などから選択される有機または無機アニオン性対イオンを表す]。

このような化合物は、例えば、Finetex社によって販売されているFinquat CT-P(Quaternium 89)およびFinetex社によって販売されているFinquat CT(Quaternium 75)である;
- 次式(A6)のものなどの、1つまたは複数のエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩

[式(A6)中、
R₂₂は、C₁〜C₆アルキルおよびC₁〜C₆ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキル基から選択され、
R₂₃は、以下から選択され:
- 基

- 直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁〜C₂₂炭化水素系の基である基R₂₇、
- 水素原子、
R₂₅は、以下から選択され:
- 基

- 直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁〜C₆炭化水素系の基であるR₂₉、
- 水素原子、
R₂₄、R₂₆およびR₂₈は、同じでも異なっていてもよく、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₇〜C₂₁炭化水素系の基から選択され、
r、sおよびtは、同じでも異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数であり、
r1およびt1は、同じでも異なっていてもよく、0または1に等しく、r2+r1=2rであり、t1+t2=2tであり、
yは、1〜10の範囲の整数であり、
xおよびzは、同じでも異なっていてもよく、0〜10の範囲の整数であり、
X^-は、有機または無機アニオン性対イオンを表し、
ただし合計x+y+zは、1〜15であり、ただしxが0である場合には、R₂₃はR₂₇を示し、zが0である場合には、R₂₅はR₂₉を示す]。

アルキル基R₂₂は、直鎖または分岐、より具体的には直鎖であってよい。

好ましくは、R₂₂は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基、より具体的にはメチルまたはエチル基を示す。

有利には、合計x+y+zは、1〜10の値を有する。

R₂₃は、炭化水素系の基R₂₇である場合、12〜22個の炭素原子を含有する長鎖であってよく、または1〜3個の炭素原子を含有する短鎖であってもよい。

R₂₅は、炭化水素系の基R₂₉である場合、好ましくは1〜3個の炭素原子を含有する。

有利には、R₂₄、R₂₆およびR₂₈は、同じでも異なっていてもよく、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₁〜C₂₁炭化水素系の基、より具体的には直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₁〜C₂₁アルキルおよびアルケニル基から選択される。

好ましくは、xおよびzは、同じであるかまたは異なっており、0または1の値を有する。

有利には、yは1に等しい。

好ましくは、r、sおよびtは、同じでも異なっていてもよく、2または3に等しく、さらにより具体的には2に等しい。

アニオン性対イオンX^-は、好ましくはハロゲン化物、例えば塩化物、臭化物もしくはヨウ化物;(C₁〜C₄)アルキル硫酸塩;または(C₁〜C₄)アルキル-もしくは(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸塩である。しかし、メタンスルホン酸塩、リン酸塩、硝酸塩、トシル酸塩、酢酸塩もしくは乳酸塩などの有機酸に由来するアニオン、またはエステル官能基を含有するアンモニウムと相溶性のある任意の他のアニオンを使用することができる。

アニオン性対イオンX^-は、さらにより具体的には、塩化物、メチル硫酸塩またはエチル硫酸塩である。

本発明の組成物において、より具体的には、式(A6)のアンモニウム塩が使用される[式中、
- R₂₂は、メチルまたはエチル基を示し、
- xおよびyは、1に等しく、
- zは、0または1に等しく、
- r、sおよびtは、2に等しく、
- R₂₃は、以下から選択され:
基

メチル、エチルまたはC₁₄〜C₂₂炭化水素系の基、
水素原子、
- R₂₅は、以下から選択され:
基

水素原子、
- R₂₄、R₂₆およびR₂₈は、同じでも異なっていてもよく、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₃〜C₁₇炭化水素系の基、より具体的には直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₃〜C₁₇アルキルおよびアルケニル基から選択される。有利には、炭化水素系の基は直鎖である]。

式(A6)の化合物の中でも、列挙できる例には、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウムまたはモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩、特に塩化物またはメチル硫酸塩、およびそれらの混合物が含まれる。アシル基は、好ましくは14〜18個の炭素原子を含有し、より具体的には、パーム油またはヒマワリ油などの植物油から得られる。化合物がいくつかのアシル基を含有する場合、これらの基は、同じでも異なっていてもよい。

これらの生成物は、例えば、場合によってはオキシアルキレン化されているトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンもしくはアルキルジイソプロパノールアミンを、植物もしくは動物起源の脂肪酸もしくは脂肪酸混合物で直接エステル化することによって、またはそれらのメチルエステルをエステル交換することによって得られる。このエステル化の後に、アルキルハロゲン化物、好ましくはメチルもしくはエチルハロゲン化物、ジアルキルサルフェート、好ましくはメチルもしくはエチルサルフェート、メチルメタンスルホネート、メチルパラ-トルエンスルホネート、グリコールクロロヒドリンまたはグリセロールクロロヒドリンなどのアルキル化剤を用いて四級化する。

このような化合物は、例えば、Henkel社から名称Dehyquart(登録商標)、Stepan社からStepanquat(登録商標)、CECA社からNoxamium(登録商標)、またはRewo-Witco社からRewoquat(登録商標)WE 18で販売されている。

本発明の組成物は、例えば、ジエステル塩が重量の大部分を占める、モノ-、ジ-およびトリエステルの第四級アンモニウム塩の混合物を含有することができる。

米国特許第A4 874 554号および米国特許第A4 137 180号に記載の、少なくとも1つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩を使用することも可能である。

花王から名称Quatarmin BTC 131で販売されているベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物を使用することができる。

好ましくは、少なくとも1つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩は、2つのエステル官能基を含有する。

本発明の組成物に存在することができるカチオン性界面活性剤の中でも、より具体的には、セチルトリメチルアンモニウム、ベヘニルトリメチルアンモニウムおよびジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩、ならびにそれらの混合物、より具体的にはベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物、セチルトリメチルアンモニウム塩化物およびジパルミトイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェート、ならびにそれらの混合物を選択するのが好ましい。

本発明で使用される組成物において使用できる追加の非イオン性界面活性剤の例は、例えば、M.R. Porterによる「Handbook of Surfactants」、Blackie & Son刊行(Glasgow and London)、1991年、116〜178頁に記載されている。非イオン性界面活性剤は、特に、アルコール、アルファ-ジオールおよび(C₁〜C₂₀)アルキルフェノールから選択され、これらの化合物は、ポリエトキシ化、ポリプロポキシル化および/またはポリグリセロール化されており、例えば8〜18個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪鎖を含有しており、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド基の数は、特に2〜50の範囲をとることが可能であり、グリセロール基の数は、特に2〜30の範囲をとることが可能であり、前記化合物は、本発明の化合物(i)とは異なる。

エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのコポリマー、場合によってオキシエチレン化されているソルビタンの脂肪酸エステル、スクロースの脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン化脂肪酸エステル、場合によってオキシアルキレン化されているアルキルポリグリコシド、アルキルグルコシドエステル、N-アルキルグルカミンおよびN-アシルメチルグルカミンの誘導体、アルドビオンアミド(aldobionamide)、ならびにアミンオキシドを挙げることもできる。

追加の非イオン性界面活性剤は、より具体的には、モノオキシアルキレン化またはポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化またはポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選択される。オキシアルキレン単位は、より具体的にはオキシエチレン単位もしくはオキシプロピレン単位、またはそれらの組合せ、好ましくはオキシエチレン単位である。

列挙できるオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の例には、以下が含まれる:
- オキシアルキレン化(C₈〜C₂₄)アルキルフェノール、
- 本発明の化合物(i)とは異なる飽和または不飽和の、直鎖または分岐オキシアルキレン化C₈〜C₃₀アルコール、
- 飽和または不飽和、直鎖または分岐オキシアルキレン化C₈〜C₃₀アミド、
- 飽和または不飽和、直鎖または分岐C₈〜C₃₀酸とポリエチレングリコールのエステル、
- 飽和または不飽和、直鎖または分岐C₈〜C₃₀酸とソルビトールのポリオキシエチレン化エステル、
- 飽和または不飽和のオキシエチレン化植物油、
- 中でも単独のまたは混合物としてのエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドの凝縮物、
- オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化シリコーン。

界面活性剤は、1〜100、好ましくは2〜50、好ましくは2〜30の数モルのエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドを含有する。有利には、非イオン性界面活性剤は、任意のオキシプロピレン単位を含まない。

本発明の好ましい一実施形態によれば、オキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、本発明の化合物(i)以外の、1〜100mol、好ましくは2〜50mol、さらにより具体的には2〜30molのエチレンオキシドを含む飽和または不飽和の直鎖または分岐オキシアルキレン化C₈〜C₃₀アルコール;1〜100molのエチレンオキシドを含む直鎖または分岐の飽和または不飽和C₈〜C₃₀酸とソルビトールのポリオキシエチレン化エステルから選択される。

モノグリセロール化またはポリグリセロール化非イオン性界面活性剤の例として、好ましくは、モノグリセロール化またはポリグリセロール化C₈〜C₄₀アルコールが使用される。

特に、モノグリセロール化またはポリグリセロール化C₈〜C₄₀アルコールは、次式(A7)および(A'7)に相当する:
R₂₉O-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H(A7)
H-[OCH₂-CH(CH₂OH)]_m-OR₂₉(A'7)
[式(A7)および(A'7)中、
- R₂₉は、直鎖または分岐C₈〜C₄₀、好ましくはC₈〜C₃₀アルキルまたはアルケニル基を表し、
- mは、1〜30、好ましくは1〜10の範囲の数を表す]。

本発明の状況において適切な式(A7)または(A'7)の化合物の例として、4molのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5molのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4molのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2molのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2molのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6molのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6molのグリセロールを含有するオレオセチルアルコール、および6molのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。

式(A7)または(A'7)のアルコールは、mの値が統計値を表すのと同様にアルコールの混合物を表すことができ、このことは、市販製品において、いくつかの種類のポリグリセロール化脂肪アルコールが混合物の形態で共存し得ることを意味する。

モノグリセロール化またはポリグリセロール化アルコールの中でも、より具体的には、1molのグリセロールを含有するC₈〜C₁₀アルコール、1molのグリセロールを含有するC₁₀〜C₁₂アルコール、および1.5molのグリセロールを含有するC₁₂アルコールを使用するのが好ましい。

好ましくは、追加の界面活性剤は、式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル以外の非イオン性界面活性剤、またはアニオン性界面活性剤から選択される。より具体的には、組成物中に存在する界面活性剤は、式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル以外の非イオン性界面活性剤から選択される。

好ましくは、非イオン性界面活性剤は、式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル以外の、モノオキシアルキレン化もしくはポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤、特にモノオキシエチレン化もしくはポリオキシエチレン化、またはモノオキシプロピレン化もしくはポリオキシプロピレン化非イオン性界面活性剤、またはそれらの組合せ、より具体的には、モノオキシエチレン化もしくはポリオキシエチレン化非イオン性界面活性剤である。

さらにより優先的には、非イオン性界面活性剤は、式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル以外の、ソルビトールのポリオキシエチレン化エステル、1〜100mol、好ましくは2〜50mol、さらにより具体的には2〜30molのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化C₈〜C₃₀アルコール、およびそれらの混合物から選択される。さらにより優先的には、非イオン性界面活性剤は、前述のオキシエチレン化C₈〜C₃₀アルコールから選択される。

好ましくは、本発明の方法で組成物において使用される追加の界面活性剤は、モノオキシアルキレン化もしくはポリオキシアルキレン化、特にモノオキシエチレン化もしくはポリオキシエチレン化、またはモノオキシプロピレン化もしくはポリオキシプロピレン化非イオン性界面活性剤、またはそれらの組合せ、より具体的には、モノオキシエチレン化またはポリオキシエチレン化非イオン性界面活性剤である。

さらにより優先的に、非イオン性界面活性剤は、本発明の化合物(i)以外の、C₈〜C₃₀酸とソルビトールの飽和または不飽和の直鎖または分岐ポリオキシエチレン化エステル、1〜100mol、好ましくは2〜50mol、好ましくは2〜30molのエチレンオキシドを含む飽和または不飽和の直鎖または分岐オキシアルキレン化C₈〜C₃₀アルコール、およびそれらの混合物から選択される。

本発明の組成物では、組成物における追加の界面活性剤の量は、組成物の総重量に対して、好ましくは0.1重量%〜50重量%、さらに好ましくは0.5重量%〜20重量%の範囲をとる。

塩基性化剤
本発明の組成物は、1つまたは複数の塩基性化剤を含むこともできる。

塩基性化剤は、無機または有機または混成物であってよい。

無機塩基性化剤は、好ましくは、アンモニア水、アルカリ金属炭酸塩もしくは重炭酸塩、例えば炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウムおよび重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム、またはそれらの混合物から選択される。

有機塩基性化剤は、好ましくは25℃でpK_bが12未満、好ましくは10未満、さらにより有利には6未満の有機アミンから選択される。これは、最高塩基度の官能基に相当するpK_bであることに留意されたい。さらに、有機アミンは、10個を超える炭素原子を含む任意のアルキルまたはアルケニル脂肪鎖を含まない。

有機塩基性化剤は、例えば、アルカノールアミン、オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化エチレンジアミン、アミノ酸、ならびに次式(I)の化合物から選択される:

[式(I)中、Wは、二価のC₁〜C₆アルキレン基であり、これは、1つもしくは複数のヒドロキシル基、またはC₁〜C₆アルキル基で場合によって置換されているか、かつ/あるいはOまたはNR_uなどの1つまたは複数のヘテロ原子によって場合によって中断されており、R_x、R_y、R_z、R_tおよびR_uは、同じでも異なっていてもよく、水素原子、またはC₁〜C₆アルキルもしくはC₁〜C₆ヒドロキシアルキルもしくはC₁〜C₆アミノアルキル基を表す]。

列挙できる式(I)のアミンの例には、1,3-ジアミノプロパン、1,3-ジアミノ-2-プロパノール、スペルミンおよびスペルミジンが含まれる。

用語「アルカノールアミン」は、第一級、第二級または第三級アミン官能基、および1つまたは複数のヒドロキシル基を担持する1つまたは複数の直鎖または分岐C₁〜C₈アルキル基を含む有機アミンを意味する。

1〜3個の同じまたは異なるC₁〜C₄ヒドロキシアルキル基を含むモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミンまたはトリアルカノールアミンなどのアルカノールアミンから選択される有機アミンは、特に本発明を実施するのに適している。

このタイプの化合物の中でも、モノエタノールアミン(MEA)、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N,N-ジメチルエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、3-ジメチルアミノ-1,2-プロパンジオールおよびトリス(ヒドロキシメチルアミノ)メタンを挙げることができる。

より具体的には、使用できるアミノ酸は、天然または合成起源のそれらのL、Dまたはラセミ形態のアミノ酸であり、より具体的にはカルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸またはリン酸官能基から選択される少なくとも1つの酸官能基を含む。アミノ酸は、中性またはイオン形態であってよい。

本発明で使用できるアミノ酸として、特にアスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、N-フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、スレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリンを挙げることができる。

有利には、アミノ酸は、環内またはウレイド官能基内に場合によって含まれる追加のアミン官能基を含む塩基性アミノ酸である。

このような塩基性アミノ酸は、好ましくは次式(II)に相当するものおよびその塩からも選択される:

[式(II)中、Rは、以下から選択される基を表す]。

式(II)に相当する化合物は、ヒスチジン、リシン、アルギニン、オルニチンおよびシトルリンである。

有機アミンは、複素環式タイプの有機アミンから選択することもできる。アミノ酸において既に言及したヒスチジンに加えて、特に、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾールおよびベンズイミダゾールを挙げることができる。

有機アミンは、アミノ酸のジペプチドから選択することもできる。本発明で使用できるアミノ酸のジペプチドとして、カルノシン、アンセリンおよびバレニンを挙げることができる。

有機アミンは、グアニジン官能基を含む化合物から選択することもできる。本発明で使用できるこのタイプのアミンとして、アミノ酸として既に言及したアルギニンに加えて、特に、クレアチン、クレアチニン、1,1-ジメチルグアニジン、1,1-ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、N-アミジノアラニン、3-グアニジノプロピオン酸、4-グアニジノ酪酸および2-([アミノ(イミノ)メチル]アミノ)エタン-1-スルホン酸を挙げることができる。

列挙できる混成化合物には、既に言及したアミンと炭酸または塩酸などの酸との塩が含まれる。

特に、グアニジン炭酸塩またはモノエタノールアミン塩酸塩を使用することができる。

好ましくは、本発明の組成物中に存在する塩基性化剤は、アンモニア水、アルカノールアミン、中性またはイオン形態のアミノ酸、特に塩基性アミノ酸、および好ましくは式(II)に相当するものから選択される。

さらにより優先的には、塩基性化剤は、アンモニア水およびアルカノールアミン、最も具体的にはモノエタノールアミン(MEA)から選択される。

さらに好ましくは、塩基性化剤は、アルカノールアミン、最も具体的にはモノエタノールアミン(MEA)から選択される。

有利には、本発明の組成物は、組成物の重量に対して0.01重量%〜30重量%、好ましくは0.1重量%〜20重量%の範囲の含量の塩基性化剤を有する。

化学的酸化剤
本発明の組成物は、1つまたは複数の化学的酸化剤も含む。

用語「化学的酸化剤」は、大気中酸素以外の酸化作用物質を意味する。

より具体的には、化学的酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過酸化塩、例えば過硫酸塩、過ホウ酸塩、過酸およびその前駆体、ならびにアルカリ金属またはアルカリ土類金属の過炭酸塩から選択される。

この酸化剤は、有利には過酸化水素から、特に水溶液(過酸化水素水溶液)中で形成され、その濃度は、組成物の重量に対して、より具体的には0.1重量%〜50重量%、さらにより優先的には0.5重量%〜20重量%、さらに好ましくは1重量%〜15重量%の範囲をとり得る。

好ましくは、本発明の組成物は、任意の過酸化塩を含有しない。

溶媒
本発明の組成物は、1つまたは複数の有機溶媒を含むこともできる。

列挙できる有機溶媒の例には、直鎖または分岐C₂〜C₄アルカノール、例えばエタノールおよびイソプロパノール;グリセロール;ポリオールおよびポリオールエーテル、例えば2-ブトキシエタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルおよびモノメチルエーテル;ならびに芳香族アルコールまたはエーテル、例えばベンジルアルコールまたはフェノキシエタノール、ならびにそれらの混合物が含まれる。

溶媒は、存在する場合には、組成物の重量に対して通常1重量%〜40重量%、好ましくは5重量%〜30重量%の範囲の含量である。

他の添加剤
本発明の組成物は、毛髪染色組成物で従来使用されている様々な補助剤、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性もしくは双性イオン性ポリマー、またはそれらの混合物;無機増粘剤、特にフィラー、例えば有機親和性シリカ、フュームドシリカ、粘土、特に有機親和性粘土、タルク;有機増粘剤、特にアニオン性、カチオン性、非イオン性および両性ポリマー性会合性増粘剤;抗酸化剤;浸透剤;捕捉剤;芳香剤;分散剤;皮膜形成剤;セラミド;保存剤;乳白剤を含有することもできる。

先の補助剤は、一般に、組成物の重量に対してそれぞれ0.01重量%〜20重量%の量で存在する。

本発明の組成物は、好ましくは、より具体的にはアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムホモポリマー(例えば、Polyquaternium-6、Nalco社から販売されているジアルキルジアリルアンモニウム塩化物ホモポリマーであるMerquat 100)、およびこれらのモノマーとアクリルアミドのコポリマー(例えば、特に名称Merquat 550、Polyquaternium-7で販売されている塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドのコポリマー)などの直接付着ポリマーから選択される少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含む。次式のポリマーも適している:

[式中、R₁、R₂、R₃およびR₄は、同じでも異なっていてもよく、C₁〜C₄アルキルまたはヒドロキシアルキル基を示し、nおよびpは、約2〜20の範囲の整数であり、X-は、無機または有機酸に由来するアニオンである]。

本発明の特定の一実施形態によれば、次式(W)および(U)の繰り返し単位を担持するポリマーが使用される:

特にゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される分子量が9500〜9900であるもの;

特にゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される分子量が約1200であるもの。

組成物中にカチオン性ポリマーが存在する場合には、そのポリマーの濃度は、組成物の重量に対して0.01重量%〜10重量%、好ましくは0.1重量%〜5重量%、さらに好ましくは組成物の重量に対して0.2重量%〜3重量%の範囲である。

組成物は、特に有機親和性粘土およびフュームドシリカ、またはそれらの混合物から選択される1つまたは複数の無機増粘剤を含むことができる。

有機親和性粘土は、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト、アタパルガイトおよびセピオライト、ならびにそれらの混合物から選択することができる。粘土は、好ましくはベントナイトまたはヘクトライトである。

これらの粘土は、第四級アミン、第三級アミン、酢酸アミン、イミダゾリン、アミン石鹸、脂肪硫酸塩、アルキルアリールスルホネートおよびアミン酸化物、ならびにそれらの混合物から選択される化合物で変性することができる。

列挙できる有機親和性粘土には、quaternium-18ベントナイト、例えばRheox社から名称Bentone 3、Bentone 38およびBentone 38V、United Catalyst社からTixogel VP、Southern Clay社からClaytone 34、Claytone 40およびClaytone XLで販売されているもの;ステアラルコニウムベントナイト、例えばRheoxから名称Bentone 27、United CatalystからTixogel LG、ならびにSouthern Clay社からClaytone AFおよびClaytone APAで販売されているもの; quaternium-18/ベンザルコニウムベントナイト、例えばSouthern Clay社から名称Claytone HTおよびClaytone PSで販売されているものが含まれる。

フュームドシリカは、オクスハイドリック(oxhydric)火炎中で揮発性ケイ素化合物を高温で熱分解し、微粉砕シリカを生成することによって得ることができる。この方法により、特に、表面に多数のシラノール基を有する親水性シリカを得ることが可能になる。このような親水性シリカは、Degussa社から名称Aerosil 130(登録商標)、Aerosil 200(登録商標)、Aerosil 255(登録商標)、Aerosil 300(登録商標)およびAerosil 380(登録商標)、ならびにCabot社からCab-O-Sil HS5(登録商標)、Cab-O-Sil EH5(登録商標)、Cab-O-Sil LM-130(登録商標)、Cab-O-Sil MS55(登録商標)およびCab-O-Sil M-5(登録商標)で販売されている。

シラノール基の数を低減するために、化学反応によってシリカ表面を化学的に変性することが可能である。特に、シラノール基を疎水性基で置き換えることが可能であり、次に、疎水性シリカが得られる。

疎水性基は、以下のものであってよい:
- 特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下でフュームドシリカを処理することによって得られるトリメチルシロキシル基。こうして処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)によって「シリル化シリカ」として公知である。これらのシリカは、例えば、Degussa社から参照名Aerosil R812(登録商標)およびCabot社からCab-O-Sil TS-530(登録商標)で販売されている。
- 特に、ポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下でフュームドシリカを処理することによって得られるジメチルシリルオキシル基またはポリジメチルシロキサン基。こうして処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)によって「ジメチルシリル化シリカ」として公知である。これらのシリカは、例えば、Degussa社から参照名Aerosil R972(登録商標)およびAerosil R974(登録商標)、ならびにCabot社からCab-O-Sil TS-610(登録商標)およびCab-O-Sil TS-720(登録商標)で販売されている。

フュームドシリカは、好ましくは、ナノメートルからマイクロメートル、例えば約5〜200nmの範囲をとり得る粒径を有する。

好ましくは、組成物は、ヘクトライト、有機変性ベントナイト、または場合によって変性されているフュームドシリカを含む。

無機増粘剤は、存在する場合には、組成物の重量に対して1重量%〜30重量%である。

組成物は、1つまたは複数の有機増粘剤を含むこともできる。

これらの増粘剤は、脂肪酸アミド(ココナツジエタノールアミドまたはモノエタノールアミド、オキシエチレン化カルボン酸モノエタノールアミドアルキルエーテル)、ポリマー性増粘剤、例えばセルロースベースの増粘剤(ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース)、グアーガムおよびその誘導体(ヒドロキシプロピルグアー)、微生物起源のガム(キサンタンガム、またはスクレログルカンガム)、INCI名がCarbomerである架橋アクリル酸ホモポリマー、例えば、Lubrizol社から名称Carbopol 980、Carbopol 981およびCarbopol Ultrez 10で販売されているポリマー、アクリレート/C₁₀〜C₃₀-アルキルアクリレートコポリマー(INCI名アクリレート/C10〜C30アクリル酸アルキルクロスポリマー)、例えばLubrizol社から商標Pemulen TR1、Pemulen TR2、Carbopol 1382およびCarbopol EDT 2020で販売されている製品、場合によって架橋されているアクリルアミドプロパンスルホン酸ホモポリマーまたはコポリマー、および会合性ポリマー[水性媒体中、互いにまたは他の分子と可逆的に結合することができる、親水性領域および脂肪鎖疎水性領域(少なくとも10個の炭素原子を含有するアルキルまたはアルケニル)を含むポリマー]から選択することができる。

特定の一実施形態によれば、有機増粘剤は、セルロースベースの増粘剤(ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース)、グアーガムおよびその誘導体(ヒドロキシプロピルグアー)、微生物起源のガム(キサンタンガムまたはスクレログルカンガム)、ならびに架橋アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸ホモポリマー、好ましくはセルロースベースの増粘剤、特にヒドロキシエチルセルロースから選択される。

追加の有機増粘剤の含量は、存在する場合には、通常、組成物の重量に対して0.01重量%〜20重量%、好ましくは0.1重量%〜5重量%の範囲をとる。

本発明の組成物は、様々な形態、例えば溶液、エマルジョン(乳またはクリーム)またはゲルの形態をとることができる。

本発明の方法
前述の組成物は、湿潤または乾燥ケラチン繊維に適用される。

組成物は、一般に1分〜1時間、好ましくは5分〜30分間、繊維上に置かれる。

染色方法中の温度は、従来、室温(15℃〜25℃)から80℃、好ましくは室温から60℃である。

処理後、ヒトのケラチン繊維を、水ですすぐのが有利である。場合によっては、ヒトのケラチン繊維をシャンプーで洗浄した後、水ですすぎ、次に乾燥させ、または風乾させる。

本発明の方法において適用される組成物は、一般に、適用直前に、少なくとも2種類の配合物、好ましくは2種類または3種類の組成物、さらにより優先的には2種類の配合物を混合することによって調製される。

特に、化学的酸化剤を含まないが、少なくとも1つの酸化染料、少なくとも1つの式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルを含む配合物(A)と、少なくとも1つの化学的酸化剤を含む配合物(B)を一緒に混合する。ここで、2種類の配合物(A)および(B)の少なくとも1つ、好ましくは配合物(A)は、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む。

有利には、配合物(A)および(B)は水性である。

用語「配合物水溶液」は、この配合物の重量に対して少なくとも5重量%の水を含む組成物を意味する。

好ましくは、配合物水溶液は、10重量%を超える水、さらにより有利には20重量%を超える水を含む。

好ましくは、配合物(A)は、この配合物(A)の重量に対して、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールおよび/または固体脂肪酸エステル以外の追加の脂肪物質を少なくとも50重量%含み、さらにより優先的には、室温(25℃)で液体である脂肪物質を少なくとも50重量%を含む。

有利には、配合物(A)は、直接エマルジョン(水中油:O/W)または逆エマルジョン(油中水:W/O)、好ましくは直接エマルジョン(O/W)である。

より具体的には、配合物(A)は、少なくとも1つの塩基性化剤を含む。

この変形形態では、組成物(A)および(B)は、好ましくは0.2〜10、さらに好ましくは0.5〜2の範囲の重量比(A)/(B)で一緒に混合される。

好ましい一実施形態によれば、本発明の方法で使用される組成物、すなわち2種類の組成物(A)および(B)を一緒に混合することによって導出される組成物は、前述の2種類の配合物を一緒に混合することによって導出される組成物の重量に対して少なくとも25重量%の含量の追加の脂肪物質を優先的に有する。

本発明の組成物の成分に関して既に記載したことは、すべて配合物(A)および(B)の場合において有効であり、その内容には、混合中の希釈度も考慮に入れられる。

本発明の第2の変形形態では、本発明の方法において(したがって少なくとも1つの化学的酸化剤の存在下で)使用される組成物は、3種類の配合物を混合することによって導出される。特に、3種類の配合物は水性であり、またはその少なくとも1種類は無水である。

より具体的には、本発明の目的では、用語「無水化粧用配合物」は、含水量が、前記組成物の重量に対して5重量%未満、好ましくは2重量%未満、さらにより好ましくは1重量%未満である化粧用配合物を意味する。組成物中に存在する水は、より具体的には「結合水」、例えば塩結晶の水、または本発明の配合物の調製に使用される出発材料によって吸収された微量の水であることに留意されたい。

好ましくは、2種類の配合物水溶液(B')および(C')、ならびに無水配合物(A')が使用される。

その場合、無水配合物(A')(化学的酸化剤を含まない)は、好ましくは、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールならびに/または室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル以外の少なくとも1つの追加の脂肪物質を含み、より優先的には、好ましくは液体である少なくとも1つの脂肪物質を含む。

次に、配合物(B')(化学的酸化剤を含まない)は、好ましくは、少なくとも1つの酸化染料、および少なくとも1つの式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルを含む。

次に、配合物(C')は、好ましくは、少なくとも1つの化学的酸化剤を含む。

3種類の配合物(A')、(B')および(C')の少なくとも1つは、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む。

この第2の変形形態の好ましい実施形態によれば、1つまたは複数の塩基性化剤は、配合物(A')および/または(B')に含まれ、好ましくは配合物(B')にだけ含まれ得る。

存在することができる界面活性剤に関して、これらの界面活性剤は、好ましくは配合物(A')、(B')および(C')の少なくとも1つに含まれる。

好ましい一実施形態によれば、本発明の方法で使用される組成物、すなわち3種類の配合物(A')、(B')および(C')を混合することによって導出される組成物は、前述の3種類の配合物の混合によって導出される配合物の重量に対して少なくとも25重量%の含量の追加の脂肪物質を優先的に有する。

この変形形態では、配合物(A')、(B')および(C')は、好ましくは0.2〜10、より具体的には0.5〜2の範囲の重量比[(A')+(B')]/(C')で、0.5〜10、好ましくは1〜5の範囲の重量比(A')/(B')で一緒に混合される。

本発明の組成物の成分に関して既に記載したことは、すべて配合物(A')、(B')および(C')の場合において有効であり、その内容には、混合中の希釈度も考慮に入れられる。

デバイス
最後に、本発明は、本発明の組成物および方法を実現するのに適しており、かつ前述の配合物(A)を含有する第1の区画と、前述の配合物(B)を含有する第2の区画とを含む多区画デバイスに関する。

本発明はまた、前述の配合物(A')を含有する第1の区画と、前述の化粧用組成物(B')を含有する少なくとも1つの第2の区画と、前述の組成物(C')を含有する少なくとも1つの第3の区画とを含む第2の多区画デバイスに関する。

以下の実施例は、本発明を、その性質を制限することなく例示するのに役立つ。

以下の組成物を調製する（その活性材料の量をグラム単位で表す）。

適用方法
2種類の組成物を、使用時に以下の割合で一緒に混合する:
- 10gの組成物1
- 10gの組成物2。

得られた混合物を、灰色毛髪を含有する栗褐色の毛髪の上部に適用すると、容易に分布する。混合物を、毛髪上に室温で30分間落ちつかせる。水によって容易に除去できる。

次に、毛髪を標準的なシャンプーで洗浄し、乾燥させる。

得られる毛髪の呈色は、均一な明るい栗色になり、灰色毛髪は良好にカバーされている。

Claims (26)

1. ケラチン繊維を染色するための組成物であって、
   -少なくとも1つの酸化染料、
   -少なくとも1つの、式(i)R-(OCH₂CH₂)_n-OR'のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル
   [式中、Rは、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₀〜C₃₀炭化水素系の基を示し、R'は、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₀〜C₃₀炭化水素系の基を示し、これはエーテル官能基に対してベータ位にあるヒドロキシル基によって置換されていてもよく、nは、1〜100の範囲の整数である]、
   -少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される、少なくとも1つの化合物または混合物、
   -少なくとも1つの化学的酸化剤
   を含む組成物。
2. ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルが、RおよびR'基が、互いに独立に、直鎖または分岐の飽和または不飽和C₁₂〜C₂₀炭化水素系の基を示し、R'が、少なくとも1つのヒドロキシル基によって置換されている可能性があり、nが20〜100の範囲の整数を示すエーテルであることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
3. ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルが、RおよびR'基がアルキル基を示すエーテルであることを特徴とする、請求項2に記載の組成物。
4. ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルが、Rが直鎖のC₁₆〜C₁₈アルキル基を示し、R'が、OH基で置換されている、直鎖のC₁₄アルキル基を示し、nが60に等しいエーテルであることを特徴とする、請求項3に記載の組成物。
5. ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテル(i)が、組成物の総重量に対して0.001重量%〜10重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
6. 少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される化合物が、組成物の総重量に対して0.01重量%〜20重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
7. 脂肪アルコールが、20〜30個の炭素原子を含むことを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
8. 少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールが、飽和直鎖脂肪アルコールから選択されることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
9. 少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールが、ベヘニルアルコール、アラキジルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコールおよびモンタニルアルコール、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
10. 少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールが、組成物の総重量に対して0.1重量%〜20重量%であることを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
11. 室温および大気圧で固体である脂肪酸エステルが、
    10〜50個の炭素原子を含む、少なくとも1つの直鎖または分岐の飽和または不飽和カルボン酸と、
    12〜50個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の飽和または不飽和モノアルコールまたはポリオールであってよい少なくとも1つのアルコールと
    の反応から導出されることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
12. 室温および大気圧で固体である脂肪酸エステルが、14〜18個の炭素原子を含む飽和直鎖モノカルボン脂肪酸と、14〜18個の炭素原子を含む飽和直鎖モノアルコールのエステルであることを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
13. 室温および大気圧で固体である脂肪酸エステルが、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸パルミチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ミリスチル、ステアリン酸パルミチルおよびステアリン酸ステアリル、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
14. 室温および大気圧で固体である脂肪酸エステルが、組成物の総重量に対して0.01重量%〜15重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
15. 液体ワセリン、C₆〜C₁₆アルカン、ポリデセン、20個未満の炭素原子を含む液体脂肪アルコール、および脂肪酸もしくは脂肪アルコールの液体エステル、またはそれらの混合物から選択される、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコールおよび室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル以外の少なくとも1つの追加の脂肪物質を含むことを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
16. 脂肪物質濃度が、組成物の総重量に対して少なくとも25重量%の脂肪物質であることを特徴とする、請求項15に記載の組成物。
17. 少なくとも1つの塩基性化剤を含むことを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
18. 塩基性化剤が、アンモニア水およびアルカノールアミン、またはそれらの混合物から選択される、請求項17に記載の組成物。
19. 少なくとも1つの追加の界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項1から18のいずれか一項に記載の組成物。
20. 化学的酸化剤が過酸化水素であることを特徴とする、請求項1から19のいずれか一項に記載の組成物。
21. 請求項1から20のいずれか一項に規定の組成物を繊維に適用することにある、ケラチン繊維を染色する方法。
22. 本発明の方法において適用される組成物が、化学的酸化剤を含まないが、少なくとも1つの酸化染料、少なくとも1つの式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルを含む配合物(A)と、少なくとも1つの化学的酸化剤を含む配合物(B)の少なくとも2種類の配合物を混合することによって、適用直前に調製され、2種類の配合物(A)および(B)の少なくとも1つが、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物または混合物を含む、請求項21に記載の方法。
23. 組成物が、化学的酸化剤を含まないが、少なくとも1つの脂肪物質を含む無水配合物(A')と、少なくとも1つの酸化染料、請求項1から5の一項に記載の少なくとも1つの式(i)のポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの非イオン性エーテルを含有する配合物(B')と、少なくとも1つの化学的酸化剤を含有する配合物(C')の3種類の配合物を混合することによって導出され、3種類の配合物(A')、(B')および(C')の少なくとも1つが、少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物または混合物を含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
24. 配合物(A)および(B)、または(A')および場合によって(B')または(C')の少なくとも1つが、少なくとも1つの追加の脂肪物質を含み、配合物(A)および(B)を混合するか、または配合物(A')、(B')および(C')を混合することによって得られる組成物の脂肪物質含量が、組成物の総重量に対して少なくとも25重量%の追加の脂肪物質となることを特徴とする、請求項22または23に記載の方法。
25. 請求項22または24に記載の配合物(A)を含有する第1の区画と、請求項22または24に記載の配合物(B)を含有する第2の区画とを含む多区画デバイスであって、2種類の配合物(A)または(B)の少なくとも1つが、請求項7から10の一項に記載の少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに請求項11から14の一項に記載の室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物または混合物を含む、多区画デバイス。
26. 請求項23または24に記載の配合物(A')を含有する第1の区画と、請求項23または24に記載の配合物(B')を含有する第2の区画と、少なくとも1つの化学的酸化剤を含有する配合物(C')を含む少なくとも1つの第3の区画とを含む多区画デバイスであって、3種類の配合物(A')、(B')および(C')の少なくとも1つが、請求項7から10の一項に記載の少なくとも20個の炭素原子を含む脂肪アルコール、ならびに請求項11から14の一項に記載の室温および大気圧で固体である脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物または混合物を含む、多区画デバイス。