JP6144204B2 - トルエンジイソシアネートの合成工程から排出されるタール廃棄物残渣からのトルエンジアミンの回収 - Google Patents
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Description
説明
技術分野
この発明は、穏和な条件下でトルエンジイソシアネート（ＴＤＩ：toluene diisocyanate）の合成工程から排出される高沸点のタール廃棄物残渣または固体の蒸留残留物を加水分解することによってトルエンジアミン（ＴＤＡ：toluene diamine）を回収および調製する方法に関する。
技術分野
この発明は、穏和な条件下でトルエンジイソシアネート（ＴＤＩ：toluene diisocyanate）の合成工程から排出される高沸点のタール廃棄物残渣または固体の蒸留残留物を加水分解することによってトルエンジアミン（ＴＤＡ：toluene diamine）を回収および調製する方法に関する。
背景技術
ＴＤＩは、ポリウレタンを生成するための重要な材料であり、主に、ポリウレタン軟質フォーム、硬質フォーム、接着剤、コーティング、シーラントおよび一連のエラストマーのための材料および中間生成物として用いられる。ＴＤＡはまた、ＴＤＩを調製するための必須の材料およびさまざまな染料および医薬中間体を調製するための重要な材料として、幅広い販路が得られることが予想されている。
ＴＤＩは、ポリウレタンを生成するための重要な材料であり、主に、ポリウレタン軟質フォーム、硬質フォーム、接着剤、コーティング、シーラントおよび一連のエラストマーのための材料および中間生成物として用いられる。ＴＤＡはまた、ＴＤＩを調製するための必須の材料およびさまざまな染料および医薬中間体を調製するための重要な材料として、幅広い販路が得られることが予想されている。
ＴＤＩの合成工程の終わりに、ＴＤＩは、通常、精留方法によって生成混合物から分離される。乾燥後に精留塔の底における留分から排出された高沸点の固形残渣または蒸留残留物は、一般に、タール粉末と称される。タール粉末は、ポリビウレット、副生成物および複数の不純物からなる混合物である。
先行技術は、ＴＤＩの合成工程から排出される蒸留残留物中の物質を直接利用するさまざまな方法を開示してきた。ＵＳ３，４９９，０２１においては、蒸留残留物がホスゲン化処理されて上記工程に戻される。ＤＥ４２１１７７４、ＤＤ２５７８２７およびＵＳ３，６９４，３２３においては、蒸留残留物がジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ：diphenylmethane diisocyanate）と混ぜ合わされ、部分的に蒸留されてポリウレタンに変化する。ＤＤ２９６０８８、ＵＳ４，１４３，００８、ＵＳ４，０００，０９９およびＵＳ４，３１１，８００は、蒸留残留物をポリオールと直接反応させて、合成樹脂、リグノセルロースなどを調製するための対応するポリウレタンを形成することを開示している。しかしながら、これらの工程によって得られる生成物の付加価値は高くはなく、これら生成物は大量のアルコールを消費し（アルコール分解反応は少なくとも２４％のポリオールを消費する必要がある）、コストが高くなる。
蒸留残留物を利用する別の方法として、これら蒸留残留物を加水分解することが挙げられる。アンモニア水およびアルカリ土類水酸化物が追加されたアルカリ性水溶液を用いるか、またはＴＤＡを調製するように無機酸および有機酸の酸性水溶液を用いることによってＴＤＩタール粉末を加水分解することは周知の技術である。しかしながら、タール粉末は特別な生理化学的特性を有しており、水および有機溶媒にはほとんど溶解できず、その加水分解は不均一反応に属するものであり、質量および熱を伝達する工程は緩やかである。このため、標準温度および標準圧力下での加水分解反応の速度は極めて緩やかであり、その収率は非常に低い。
加水分解温度および圧力を上げる方法や、材料を混合し接触させる手段を改善する方法によってＴＤＡの収率を上げることができるが、水の沸点が低く反応物の水溶性が低いことによって制約があるために、収率上昇の度合いが制限されてしまう。このため、その実用性は極めて低い。このことに関する報告を、ＵＳ３，３３１，８７６、ＵＳ３，１２８，３１０、ＤＥ２９４２６７８、ＤＥ１９６２５９８およびＪＰ５８−２０１７５１に見出すことができる。加えて、韓国特許２００１−５２９４８によって紹介されている加水分解技術は、連続的または半連続的な逆混合反応器を採用することによって、物質移動の効率をある程度まで向上させるが、反応物の作用を向上させるのではなく、単に機械的な混合の度合いを高めるに過ぎない。物質移動に対する抵抗による制約をなくすことは依然として難しく、このため、効果がほとんど得られない。
亜臨界水または超臨界水の加水分解を用いることにより、加水分解温度および圧力をさらに改善させて反応を加速させ、ＴＤＡの収率を高め得る。韓国特許２００１−１４８８が開示している方法においては、タール廃棄材料の加水分解のための触媒としてアンモニア水を用い、２１８〜４００気圧下で３５０〜６００℃で超臨界水中で加水分解を行う。超臨界水の高い温度および圧力条件により加水分解を加速させることができるが、超臨界水は装置を腐食させるだけでなく、さまざまな塩の溶解度を低下させてしまい、さらに、炭酸水素アンモニウム、炭酸アンモニウムおよび有機ポリアミン塩、さらには、加水分解工程中に部分的なアンモニア水から変化した複合含水塩はすべて、装置のパイプラインにおける詰まりや、環境における二次汚染などの問題などを引起す可能性がある。
中国特許ＣＮ２００４８００１５９３９．Ｘは、タール廃棄材料の超臨界加水分解に対して一連の改善をもたらし、トルエンジイソシアネート（ＴＤＡ）の加水分解生成物は特に高い収率を有し、ＴＤＩ生成工程に戻すことができ、炭酸塩の加水分解触媒および水を回収することによって再利用することができる。上記発明は触媒としてアルカリ土類水酸化物または炭酸塩を選択することにより、アンモニア水の触媒によってもたらされる問題を回避することができるが、水中での反応物の溶解性が低く、物質移動が困難であるといった問題は依然として解決されない。このため、本発明では、依然として、高い温度および圧力（１００〜２００気圧および２８０〜３２０℃の温度）下での超臨界加水分解を採用している。したがって、装置に対する要件および投資額が高まり、製造安全性を保証するのが困難になり、これにより装置のパイプラインに詰まりが起こるといった問題を解決することが困難になり、このため産業化が実現し難くなる。
上述の問題に基づき、ＴＤＩ蒸留残留物からＴＤＡを調整することは産業規模ではまだ実現されておらず、このため、結果として、ほとんどのＴＤＩ蒸留残留物は現在、高温で燃焼させなければならず、大量の資源が浪費されるだけでなく、二次汚染もほとんど避けることができない。
加水分解方法でタール粉末を処理することにより、燃焼させなければならないＴＤＩ蒸留残留物の量を大幅に減らすことができ、廃棄物から高い付加価値のあるＴＤＡを回収して利用することができ、これにより、エネルギ節約、排出量削減およびイソシアネート産業での資源再利用といった目的を達成することができる。しかしながら、ＴＤＩタール廃棄物残渣を加水分解することによるＴＤＡの調整は不均一反応に属するものであり、２５０℃よりも低い温度での加水分解により、物質移動に対する抵抗が大きくなり反応の作用が乏しくなるといった欠点がもたらされる一方で、４００℃よりも高い温度での加水分解により、目標生成物ＴＤＡが容易に熱分解されるといった問題がもたらされる可能性がある。これにより、結果として、既存の方法は以下の問題を伴うこととなる。すなわち、加水分解媒体の沸点が低いことによる制約のせいで加水分解反応のための温度を上げることが困難になり、加水分解の効率が低くなる；不適切な触媒を選択すると、タール粉末が低い値で有機塩に変化してしまい、資源を再利用することができなくなる；使用する水が多すぎると、廃棄された物質に含まれる廃水または窒素成分が二次汚染を引起す；高い温度および圧力下での方法は、加水分解の収率をある程度まで上げ得るが、超臨界加水分解用の装置への投資額が高くなり、その動作安全性は保証することができず、実際に生成を産業化することは困難である；アルコール分解工程で大量のアルコールが消費されてしまい、目標生成物が高価値を有さない；アルコール分解後に加水分解によって調製した場合、ＴＤＡの収率は極めて低くなり、経済的な適用可能性が乏しくなる。結果として、ＴＤＩタール廃棄物残渣を加水分解することによってＴＤＡを直接調製することは事実上困難であり、先行技術は産業化の要件をほとんど満たすことができない。
発明の概要
この発明の目的は、緩和な条件下でＴＤＩの合成工程から排出されるタール廃棄物残渣からＴＤＡを回収することである。
この発明の目的は、緩和な条件下でＴＤＩの合成工程から排出されるタール廃棄物残渣からＴＤＡを回収することである。
この発明に従うと、ＴＤＩの合成工程から排出されるタール廃棄物残渣からＴＤＡを回収する方法が提供される。当該方法は、
ａ）タール廃棄物残渣をすりつぶして粒子にするステップと；
ｂ）タール廃棄物残渣の粒子を相間移動触媒、アルカリおよび水に分散させてスラリーを得るステップとを含み、上記相間移動触媒は、１２０℃〜２８０℃の沸点を有する高級アルコール、ポリオール、ポリエーテル化合物およびそれらの組合せからなる群から選択され；当該方法はさらに、
ｃ）保護ガスの保護下で、計器測定された０〜０．９５ＭＰａの圧力下で１２０℃〜１８０℃の温度でスラリーを加水分解反応させてＴＤＡを生成するステップと；
ｄ）加水分解反応液からＴＤＡを回収するステップとを含む。
ａ）タール廃棄物残渣をすりつぶして粒子にするステップと；
ｂ）タール廃棄物残渣の粒子を相間移動触媒、アルカリおよび水に分散させてスラリーを得るステップとを含み、上記相間移動触媒は、１２０℃〜２８０℃の沸点を有する高級アルコール、ポリオール、ポリエーテル化合物およびそれらの組合せからなる群から選択され；当該方法はさらに、
ｃ）保護ガスの保護下で、計器測定された０〜０．９５ＭＰａの圧力下で１２０℃〜１８０℃の温度でスラリーを加水分解反応させてＴＤＡを生成するステップと；
ｄ）加水分解反応液からＴＤＡを回収するステップとを含む。
好ましくは、タール廃棄物残渣は１００メッシュ未満の粒子にすりつぶされる。
保護ガスは好ましくは窒素ガスである。
保護ガスは好ましくは窒素ガスである。
加水分解反応のための時間は８〜１６時間であり得る。
アルカリは水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムであってもよく、または、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムであってもよい。
アルカリは水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムであってもよく、または、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムであってもよい。
スラリーのｐＨ値は好ましくは１０以上である。
好ましくは、スラリー中では、タール廃棄物残渣の粒子の重量パーセントは１０〜３０％であり、相間移動触媒の重量パーセントは４０〜７５％であり、アルカリの重量パーセントは１０〜３０％であり、水の重量パーセントは０〜２５％である。
好ましくは、スラリー中では、タール廃棄物残渣の粒子の重量パーセントは１０〜３０％であり、相間移動触媒の重量パーセントは４０〜７５％であり、アルカリの重量パーセントは１０〜３０％であり、水の重量パーセントは０〜２５％である。
好ましくは、相間移動触媒は、ヘプタノール、ジエチレングリコール、グリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ヘキサンジオールおよびそれらの組合せからなる群から選択される。
ステップｄ）は、加水分解反応液を熱ろ過して固体沈殿物を除去し、第１の蒸留塔を通過させて、第１の気相塔頂留分および第１の塔底留分を分離するステップを含み、第１の気相塔頂留分は水蒸気および軽量のガス状成分を含み、第１の塔底留分は相間移動触媒、ＴＤＡおよび高沸点を有するコールタールを含み；ステップｄ）はさらに、最終的に、減圧蒸留によって第１の塔底留分からＴＤＡを分離するステップを含み得る。
減圧蒸留は、第１の塔底留分を第２の減圧蒸留塔に通過させて、第２の気相塔頂留分と第２の塔底留分とを分離するステップを含み、第２の気相塔頂留分は相間移動触媒を含み、第２の塔底留分は、ＴＤＡおよび高沸点を有するコールタールを含み、減圧蒸留はさらに、第２の塔底留分からＴＤＡを分離するステップを含み得る。
ＴＤＡを第２の塔底留分から分離するステップは、第２の塔底留分を第３の蒸留塔に通過させて、第３の気相塔頂留分と第３の塔底留分とを分離するステップを含み、第３の塔頂留分はＴＤＡを含み、第３の塔底留分は高沸点を有するコールタールを含む。
第２の減圧蒸留塔から分離された相間移動触媒は好ましくは再利用される。
第１の気相塔頂留分に含まれる水蒸気は、好ましくは、凝縮後に再利用される。
第１の気相塔頂留分に含まれる水蒸気は、好ましくは、凝縮後に再利用される。
加水分解反応は、直列または並列に接続された２つ以上の反応器において行なわれてもよい。加水分解反応はまた、制御可能な温度で加熱することのできる反応器、撹拌可能な反応器、および／または密封された反応器もしくは再循環装置を備えた反応器において行なわれてもよい。
この発明は、タール粉末の加水分解の速度を大幅に向上させ、１２０℃〜１８０℃および０〜０．９５ＭＰａ（計器測定された圧力）などの緩和な条件下でＴＤＡの非常に効率的な回収を実現し（ＴＤＡの回収率は最大で６０％である）、相間移動触媒（その回収率は最大で９９．６％である）および水を再利用することにより有意な経済的利益および環境保全性を有する。
具体的な実施例
この発明は、以下の実施例によってより良く理解されるだろう。しかしながら、これら実施例はこの発明の範囲に対する限定として理解されてはならない。
この発明は、以下の実施例によってより良く理解されるだろう。しかしながら、これら実施例はこの発明の範囲に対する限定として理解されてはならない。
実施例１
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：７５：１０：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、（標準圧下で、すなわち計器測定された圧力が０ＭＰａである）混合物を再循環させ、１８０℃で１０時間加水分解させる。加水分解後の混合溶液を熱ろ過して、未反応の固体残渣、塩などを除去し、第１の塔を通過させて、（凝縮後に再利用され得る）水蒸気および軽量ガス状成分を除去し、ジエチレングリコールを第２の塔から回収し（その回収率は９９．４％である）、生成物ＴＤＡを第３の塔内の塔頂留分から分離する。ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）５８％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：７５：１０：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、（標準圧下で、すなわち計器測定された圧力が０ＭＰａである）混合物を再循環させ、１８０℃で１０時間加水分解させる。加水分解後の混合溶液を熱ろ過して、未反応の固体残渣、塩などを除去し、第１の塔を通過させて、（凝縮後に再利用され得る）水蒸気および軽量ガス状成分を除去し、ジエチレングリコールを第２の塔から回収し（その回収率は９９．４％である）、生成物ＴＤＡを第３の塔内の塔頂留分から分離する。ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）５８％である。
実施例２
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：７５：１０：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．９５ＭＰａ）で混合物を１８０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ジエチレングリコールの回収率は９９．５％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）６０％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：７５：１０：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．９５ＭＰａ）で混合物を１８０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ジエチレングリコールの回収率は９９．５％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）６０％である。
参考例３
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールおよび水酸化カリウムを１５：７０：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１８０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ジエチレングリコールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）５３％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールおよび水酸化カリウムを１５：７０：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１８０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ジエチレングリコールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）５３％である。
参考例４
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールおよび水酸化カリウムを１５：７０：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１８０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ジエチレングリコールの回収率は９９．３％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）５５％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールおよび水酸化カリウムを１５：７０：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１８０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ジエチレングリコールの回収率は９９．３％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の（重量で）５５％である。
実施例５
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオール、水酸化カリウムおよび水を２０：６０：１５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１４０℃で１２時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９９．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオール、水酸化カリウムおよび水を２０：６０：１５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１４０℃で１２時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９９．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
実施例６
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオール、水酸化カリウムおよび水を２０：６０：１５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽（０．３ＭＰａ）内で混合物を１４０℃で１２時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４２％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオール、水酸化カリウムおよび水を２０：６０：１５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽（０．３ＭＰａ）内で混合物を１４０℃で１２時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４２％である。
参考例７
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオールおよび水酸化カリウムを２０：６０：２０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１３０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９８．７％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３９％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオールおよび水酸化カリウムを２０：６０：２０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１３０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９８．７％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３９％である。
参考例８
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオールおよび水酸化カリウムを２０：６０：２０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１３０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９８．９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３８％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオールおよび水酸化カリウムを２０：６０：２０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１３０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，２−プロパンジオールの回収率は９８．９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３８％である。
実施例９
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：４５：１５：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１６０℃で８時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．３％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３８％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：４５：１５：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１６０℃で８時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．３％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３８％である。
実施例１０
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオール、水酸化カリウムおよび水を１５：４５：１５：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．５５ＰＭａ）で混合物を１６０℃で１２時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４４％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオール、水酸化カリウムおよび水を１５：４５：１５：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．５５ＰＭａ）で混合物を１６０℃で１２時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４４％である。
参考例１１
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオールおよび水酸化ナトリウムを２５：５０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１６０℃で８時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．１％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３７％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオールおよび水酸化ナトリウムを２５：５０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１６０℃で８時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．１％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３７％である。
参考例１２
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオールおよび水酸化ナトリウムを２５：５０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１６０℃で１２時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．８％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４３％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，３−プロパンジオールおよび水酸化ナトリウムを２５：５０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１６０℃で１２時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，３−プロパンジオールの回収率は９８．８％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４３％である。
実施例１３
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６５：１０：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１５０℃で１５時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、グリコールの回収率は９９．３％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５７％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６５：１０：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１５０℃で１５時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、グリコールの回収率は９９．３％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５７％である。
実施例１４
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６５：１０：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１２０℃で１３時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、グリコールの回収率は９９．６％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４９％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６５：１０：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１２０℃で１３時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、グリコールの回収率は９９．６％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４９％である。
参考例１５
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコールおよび水酸化ナトリウムを２０：６５：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１４０℃で１５時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、グリコールの回収率は９９．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５５％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコールおよび水酸化ナトリウムを２０：６５：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１４０℃で１５時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、グリコールの回収率は９９．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５５％である。
参考例１６
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコールおよび水酸化ナトリウムを２０：６５：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１４０℃で１３時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、グリコールの回収率は９９．１％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５０％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、グリコールおよび水酸化ナトリウムを２０：６５：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１４０℃で１３時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、グリコールの回収率は９９．１％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５０％である。
実施例１７
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を３０：４０：２５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１５０℃で１５時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４２％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を３０：４０：２５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１５０℃で１５時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４２％である。
実施例１８
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオール、水酸化カリウムおよび水を３０：４０：２５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．４ＭＰａ）で混合物を１５０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３８％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオール、水酸化カリウムおよび水を３０：４０：２５：５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．４ＭＰａ）で混合物を１５０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３８％である。
参考例１９
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオールおよび水酸化ナトリウムを３０：４０：３０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１５０℃で１５時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９８．７％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオールおよび水酸化ナトリウムを３０：４０：３０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１５０℃で１５時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９８．７％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
参考例２０
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオールおよび水酸化カリウムを３０：４０：３０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１５０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９８．８％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４０％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，４−ブタンジオールおよび水酸化カリウムを３０：４０：３０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１５０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、１，４−ブタンジオールの回収率は９８．８％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４０％である。
実施例２１
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：４５：１０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１３０℃で１１時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４２％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：４５：１０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１３０℃で１１時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４２％である。
実施例２２
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：４５：１０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．２ＭＰａ）で混合物を１３０℃で９時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９９．１％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３７％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオール、水酸化ナトリウムおよび水を１０：４５：１０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．２ＭＰａ）で混合物を１３０℃で９時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９９．１％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３７％である。
参考例２３
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオールおよび水酸化ナトリウムを２５：５０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１３０℃で１１時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９８．７％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオールおよび水酸化ナトリウムを２５：５０：２５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１３０℃で１１時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９８．７％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
参考例２４
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオールおよび水酸化カリウムを２０：５０：３０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１３０℃で９時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９８．８％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３６％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘキサンジオールおよび水酸化カリウムを２０：５０：３０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１３０℃で９時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、ヘキサンジオールの回収率は９８．８％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３６％である。
実施例２５
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘプタノール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１２０℃で１６時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３５％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘプタノール、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ、１２０℃で１６時間加水分解させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３５％である。
実施例２６
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘプタノール、水酸化カリウムおよび水を１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１２０℃で１６時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．５％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３６％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ヘプタノール、水酸化カリウムおよび水を１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１２０℃で１６時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．５％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の３６％である。
実施例２７
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ブタンジオールとヘキサンジオールとの１：１の混合物、炭酸ナトリウムおよび水を１０：６０：３０：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．３ＭＰａ）で混合物を１４０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、混合アルコールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４３％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ブタンジオールとヘキサンジオールとの１：１の混合物、炭酸ナトリウムおよび水を１０：６０：３０：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．３ＭＰａ）で混合物を１４０℃で１０時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、混合アルコールの回収率は９９．２％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４３％である。
参考例２８
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールとグリコールとの１：１の混合物および炭酸ナトリウムを２０：６５：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１４０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、混合アルコールの回収率は９９．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５５％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールとグリコールとの１：１の混合物および炭酸ナトリウムを２０：６５：１５の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１４０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、混合アルコールの回収率は９９．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の５５％である。
参考例２９
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールとヘプタノールとの１：１の混合物および炭酸カリウムを２８：５０：２２の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１３０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、混合アルコールの回収率は９８．９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４６％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールとヘプタノールとの１：１の混合物および炭酸カリウムを２８：５０：２２の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．１５ＭＰａ）で混合物を１３０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同様である。この場合、混合アルコールの回収率は９８．９％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４６％である。
実施例３０
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオールとヘプタノールとの１：１の混合物、水酸化カリウムおよび水を、１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．２ＭＰａ）で混合物を１３０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、１，２−プロパンジオールとヘプタノールとの１：１の混合物、水酸化カリウムおよび水を、１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、密封された反応槽内（０．２ＭＰａ）で混合物を１３０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．０％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４１％である。
実施例３１
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールとヘプタノールとグリコールとの１：１：１の混合物、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１４０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．６％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４５％である。
ＴＤＩタール固体廃棄物残渣粒子、ジエチレングリコールとヘプタノールとグリコールとの１：１：１の混合物、水酸化ナトリウムおよび水を１５：６０：１５：１０の重量比で混合する。撹拌中に、窒素ガスを投入することによって空気を排出させた後、混合物を再循環させ（標準圧）、１４０℃で１４時間反応させる。その他のステップは実施例１のステップと同じである。この場合、ヘプタノールの回収率は９８．６％であり、ＴＤＡの収率は廃棄物残渣の追加量の４５％である。
この発明では、上述の相間移動触媒をＴＤＩタール廃棄物残渣の加水分解反応に用いるので、比較的緩和な条件下で生成の産業化を実現することができ、ＴＤＡが回収され、これにより、資源を再利用するという目的が達成される。最終的に燃焼させなければならない固体廃棄物材料の量が３５〜６０％低減されるように、この発明におけるトルエンジアミンの回収率は加水分解に用いられる高沸点での固体ＴＤＩタール廃棄物残渣の量の約３５〜６０重量パーセントとされる。この発明における加水分解反応後の残留する廃水および使用済みの相間移動触媒は再利用されてもよく、これにより、当該方法の経済性を向上させ、さらに、最終的な固体廃棄物材料が環境にさらなる悪影響を及ぼすことがなくなるだろう。
結論として、この発明は、緩和な条件下でのＴＤＡの極めて効率的な回収を実現し、そして、廃水および使用済みの相間移動触媒を再利用することによって、それ自体が、工業生産および経済的利益の実現可能性と、環境保全性とを有することになる。
Claims (6)
- トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）の合成工程から排出されるタール廃棄物残渣からトルエンジアミン（ＴＤＡ）を回収する方法であって、
ａ）タール廃棄物残渣をすりつぶして粒子にするステップと；
ｂ）タール廃棄物残渣の粒子を相間移動触媒、アルカリおよび水に分散させてスラリーを得るステップとを含み、前記相間移動触媒は、ヘプタノール、ジエチレングリコール、グリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ヘキサンジオールおよびそれらの組合せからなる群から選択され；前記方法はさらに、
ｃ）保護ガスの保護下で、計器測定された０〜０．９５ＭＰａの圧力下で１２０℃〜１８０℃の温度でスラリーを加水分解反応させてトルエンジアミンを生成するステップと；
ｄ）加水分解反応液からトルエンジアミンを回収するステップとを含み、
前記アルカリは水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは炭酸ナトリウム、炭酸カリウムであり、
前記スラリーは１０以上のｐＨ値を有し、
前記スラリー中では、タール廃棄物残渣の粒子の重量パーセントは１０〜３０％であり、相間移動触媒の重量パーセントは４０〜７５％であり、アルカリの重量パーセントは１０〜３０％であり、水の重量パーセントは５〜２５％であり、
前記加水分解反応液からトルエンジアミンを回収するステップは、前記加水分解反応液を熱ろ過して固体沈殿物を除去し、ついで第１の蒸留塔に通過させて、第１の気相塔頂留分と第１の塔底留分とを分離するステップを含み、前記第１の気相塔頂留分は水蒸気および軽量のガス状成分を含み、第１の塔底留分は相間移動触媒、トルエンジアミンおよび高沸点を有するコールタールを含み、前記加水分解反応液からトルエンジアミンを回収するステップは、最終的に、減圧蒸留によって前記第１の塔底留分からトルエンジアミンを分離するステップを含み、
前記減圧蒸留は、前記第１の塔底留分を第２の減圧蒸留塔に通過させて、第２の気相塔頂留分と第２の塔底留分とを分離するステップを含み、前記第２の気相塔頂留分は前記相間移動触媒を含み、前記第２の塔底留分は、トルエンジアミンおよび高沸点を有するコールタールを含み、前記加水分解反応液からトルエンジアミンを回収するステップは、前記第２の塔底留分からトルエンジアミンを分離するステップをさらに含み、
トルエンジアミンを前記第２の塔底留分から分離するステップは、前記第２の塔底留分を第３の蒸留塔に通過させて、第３の気相塔頂留分と第３の塔底留分とを分離するステップを含み、第３の塔頂留分はトルエンジアミンを含み、前記第３の塔底留分は高沸点を有するコールタールを含み、
前記第２の減圧蒸留塔から分離された前記相間移動触媒は再利用され、前記第１の気相塔頂留分に含まれる水蒸気は、凝縮後に再利用される、方法。 - タール廃棄物残渣は１００メッシュ未満の粒子にすりつぶされる、請求項１に記載の方法。
- 保護ガスは窒素ガスである、請求項１に記載の方法。
- 加水分解反応のための時間は８〜１６時間である、請求項１に記載の方法。
- 加水分解反応は、直列または並列に接続された２つ以上の反応器において行なわれる、請求項１に記載の方法。
- 加水分解反応は、制御可能な温度で加熱することのできる反応器、撹拌可能な反応器、および／または、密封された反応器もしくは再循環装置を有する反応器において行なわれる、請求項１に記載の方法。
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