JP4833959B2 - 有機ケイ素化合物並びにそれを架橋可能な材料中で用いる使用 - Google Patents
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Classifications
-
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-
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-
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Description
RdXeSiY(4-d-e)/2 (I)
[式中、
Rは、同一又は異なってよく、かつ置換されていてよく、酸素原子によって中断されていてよい、一価の炭化水素基を意味し、
Xは、同一又は異なってよく、かつヒドロキシル基又は一価の加水分解可能な基を意味し、
Yは、同一又は異なってよく、かつ−O−又は二官能性の加水分解可能な基を意味し、
dは、0、1、2又は3、有利には0又は1であり、かつ
eは、0、1、2又は3、有利には0、1又は2であるが、但し、
合計d+e≦3であり、1分子当たり2〜100個の式(I)の単位が存在し、かつ1分子当たり少なくとも1個の基Yが二官能性の加水分解可能な基であり、かつ少なくとも1個の基Xが存在する]で示される単位を含む有機ケイ素化合物である。
R、X及びYは、それぞれ前記でそれらについて示した意味を有し、
gは、0、1、2又は3、有利には2又は3であり、
iは、0、1又は2、有利には1又は2であり、
mは、0又は1であり、
pは、0又は1〜10の整数であり、
qは、0又は1〜90の整数であり、
rは、0又は1〜10の整数であり、かつ
sは、0又は1〜10の整数であるが、但し、
合計(p+q+r+s)は、2〜100の数であり、それらの単位は統計学的に分布されていてよく、かつ1分子当たり少なくとも1個の基Yが二官能性の加水分解可能な基であり、かつ少なくとも1個の基Xが存在する]で示される化合物である。
(A)少なくとも2個の縮合可能な基を有する有機ケイ素化合物、
(B)式(I)の単位を含む有機ケイ素化合物、場合により
(C)架橋剤、
(D)触媒、場合により
(E)充填剤、場合により
(F)定着剤、場合により
(G)可塑剤及び、場合により
(H)添加剤
を含有する材料である。
式
R3 aZbSiO(4-a-b)/2 (III)
[式中、
R3は、同一又は異なってよく、かつ、置換されていてよく、酸素原子によって中断されていてよい、炭化水素基を意味し、
Zは、同一又は異なってよく、かつヒドロキシル基又は加水分解可能な基を意味し、
aは、0、1、2又は3、有利には1又は2であり、かつ
bは、0、1、2又は3、有利には0、1又は2、特に有利には0であるが、但し
a+bからの合計は4以下であり、かつ1分子当たり少なくとも2個の縮合可能な基Zが存在している]の単位を含む有機ケイ素化合物である。
Z3-uR3 uSi−O−(SiR3 2−O)v−SiR3 uZ3-u (IV)
[式中、
R3及びZは、それぞれ前記に示した意味を有し、
vは、30〜3000であり、かつ
uは、同一又は異なってよく、かつ0、1又は2である]の化合物である。
(A)式(III)の単位を含む有機ケイ素化合物、
(B)式(II)の有機ケイ素化合物、場合により
(C)架橋剤、場合により
(D)触媒、場合により
(E)可塑剤、場合により
(F)充填剤、場合により
(G)定着剤、及び場合により
(H)添加剤
からなる材料である。
1,2−プロパンジオール58.5gと、メチルトリメトキシシラン210gと、ヘキサン134gと、テトラブチルホスホニウムヒドロキシドを水中に溶かした40%溶液0.15gを、空気湿分の排除下に90〜110℃で2時間撹拌し、その際に生ずるメタノールを共沸蒸留で留去した。引き続き、冷却し、生成物をポリスチレンを基礎とする酸性イオン交換体3g(名称"Purolite CT 169 DR"としてPurolite GmbH社(ドイツ)から市販されている)を用いて中和し、そして微細なフィルタを介して移し替えた。
27.8%のMeSi(OMe)3、47.0%のMeSi(OMe)2(−O−CH(Me)CH2−O−)1/2、21.9%のMeSi(OMe)(−O−CH(Me)CH2−O−)2/2、2.3%のMeSi(OMe)(−O−CH(Me)CH2−O−)及び1.0%のMeSi(OMe)2O1/2。
実施例1に記載される方法様式を繰り返すが、15gのシロキサン架橋剤B1の代わりに、14gのメチルトリメトキシシランを使用するという変更を加える。この結果は第1表中に見出される。
実施例1に記載される方法様式を繰り返すが、15gのシロキサン架橋剤B1の代わりに、29.0%のメトキシ含有率を有するメチルトリメトキシシラン−加水分解物33gを使用するという変更を加える。この結果は第1表中に見出される。
Claims (6)
- 縮合反応によって架橋可能な材料であって、
(A)式
Z 3-u R 3 u Si−O−(SiR 3 2 −O) v −SiR 3 u Z 3-u (IV)
[式中、
R 3 は、同一又は異なってよく、かつ、ハロゲン原子、アミノ基、エーテル基、エステル基、エポキシ基、メルカプト基、シアノ基又はオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位から構成された(ポリ)−グリコール基により置換されていてよく、酸素原子によって中断されていてよい、炭化水素基を意味し、
Zは、同一又は異なってよく、かつヒドロキシル基又は加水分解可能な基を意味し、
vは、30〜3000であり、かつ
uは、同一又は異なってよく、かつ0、1又は2である]で表される、少なくとも2個の縮合可能な基を有する有機ケイ素化合物、
(B) 式
R d X e SiY (4-d-e)/2 (I)
[式中、
Rは、同一又は異なってよく、かつ酸素原子及び/又は窒素原子を有する基で置換されていてよく、酸素原子によって中断されていてよい、一価の炭化水素基を意味し、
Xは、同一又は異なってよく、かつヒドロキシル基又は一価の加水分解可能な基を意味し、
Yは、同一又は異なってよく、かつ−O−又は二価のオルガニルオキシ基−OR 2 O−であり、その際、R 2 が、酸素原子によって中断されていてよい、二価の炭化水素基を意味し、
dは、0、1、2又は3であり、かつ
eは、0、1、2又は3であるが、但し、
合計d+e≦3であり、1分子当たり2〜100個の式(I)の単位が存在し、かつ1分子当たり少なくとも1個の基Yが二価のオルガニルオキシ基−OR 2 O−であり、かつ少なくとも1個の基Xが存在する]で示される単位を含む有機ケイ素化合物、
(C)架橋剤、
(D)触媒、
(E)充填剤、
(F)定着剤、場合により
(G)可塑剤及び、場合により
(H)添加剤
を含有する材料であることを特徴とする架橋可能な材料。 - (B)有機ケイ素化合物が、式
Rは、同一又は異なってよく、かつ酸素原子及び/又は窒素原子を有する基で置換されていてよく、酸素原子によって中断されていてよい、一価の炭化水素基を意味し、
Xは、同一又は異なってよく、かつヒドロキシル基又は一価の加水分解可能な基を意味し、
Yは、同一又は異なってよく、かつ−O−又は二価のオルガニルオキシ基−OR 2 O−であり、その際、R 2 が、酸素原子によって中断されていてよい、二価の炭化水素基を意味し、
gは、0、1、2又は3であり、
iは、0、1又は2であり、
mは、0又は1であり、
pは、0又は1〜10の整数であり、
qは、0又は1〜90の整数であり、
rは、0又は1〜10の整数であり、かつ
sは、0又は1〜10の整数であるが、但し、
合計(p+q+r+s)は、2〜100の数であり、それらの単位は統計学的に分布されていてよく、かつ1分子当たり少なくとも1個の基Yが二価のオルガニルオキシ基−OR 2 O−であり、かつ少なくとも1個の基Xが存在する]で示される化合物であることを特徴とする、請求項1記載の架橋可能な材料。 - 請求項1又は2に記載の架橋可能な材料であって、それが有機ケイ素化合物(B)を、100質量部の成分(A)に対して、0.5〜30質量部の量で含有することを特徴とする架橋可能な材料。
- 請求項1から3までのいずれか1項に記載の架橋可能な材料であって、
(A)式(IV)の単位を含む有機ケイ素化合物、
(B)式(II)の有機ケイ素化合物、
(C)架橋剤、
(D)触媒、場合により
(E)可塑剤、
(F)充填剤、
(G)定着剤、及び場合により
(H)添加剤
からなる材料であることを特徴とする架橋可能な材料。 - 請求項1から4までのいずれか1項に記載の架橋可能な材料の製造方法において、全ての成分を任意の順序で混合することにより行う製造方法。
- 請求項1から4までのいずれか1項に記載の架橋可能な材料の架橋によって製造される成形体。
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