JP4756886B2 - 非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴 - Google Patents
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Description
本発明は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴に関して、浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ濡れ性と外観を良好に向上できるものを提供する。
スズ−銀合金メッキ浴又はスズ−銀系の多元合金メッキ浴の従来技術を挙げると下記の特許文献１〜７がある。
先ず、特許文献１には、平滑で密着性の良い電着物を得る目的で、スズの安定剤として、(ｂ)脂肪族ヒドロキシモノカルボン酸、(ｃ)脂肪族ヒドロキシジカルボン酸、(ｅ)脂肪族アミノカルボン酸、(ｆ)脂肪族メルカプトカルボン酸などを含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１、段落１参照）。当該脂肪族ヒドロキシモノ又はジカルボン酸としてはグリコール酸、酒石酸やクエン酸が、脂肪族アミノカルボン酸としてはグリシンが、脂肪族メルカプトカルボン酸としてはメルカプトコハク酸が夫々挙げられ（段落９〜１０参照）、実施例３、５には、上記スズの安定剤としてグリシンを単用するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（段落２６、２８参照）。
先ず、特許文献１には、平滑で密着性の良い電着物を得る目的で、スズの安定剤として、(ｂ)脂肪族ヒドロキシモノカルボン酸、(ｃ)脂肪族ヒドロキシジカルボン酸、(ｅ)脂肪族アミノカルボン酸、(ｆ)脂肪族メルカプトカルボン酸などを含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１、段落１参照）。当該脂肪族ヒドロキシモノ又はジカルボン酸としてはグリコール酸、酒石酸やクエン酸が、脂肪族アミノカルボン酸としてはグリシンが、脂肪族メルカプトカルボン酸としてはメルカプトコハク酸が夫々挙げられ（段落９〜１０参照）、実施例３、５には、上記スズの安定剤としてグリシンを単用するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（段落２６、２８参照）。
特許文献２には、ハンダ付け性を良好にする目的で、銀の主錯化剤(Ｃ)としてチオ尿素類を含有するスズ−銀合金メッキ浴（請求項１参照）、或は、銀の主錯化剤(Ｄ)にメルカプトカルボン酸（チオグリコール酸、２−メルカプトプロピオン酸、チオリンゴ酸、システイン、アセチルシステインなど）を使用し、銀の補助錯化剤(Ｅ)にアミンカルボン酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸など）を使用するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項２参照、段落１４、４２、４５）。これらのメッキ浴には、さらにスズの錯化剤としてグリシン、アラニン、バリン、グルタミン酸、アスパラギン酸などのアミノ酸を含有できることが記載されている（請求項３、段落４８参照）。
また、実施例７〜８、１２〜１８、２１には、グリシン、グルタミン酸などのアミノ酸を含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（段落８４〜８５、段落９０〜９７など参照）。さらに、実施例１２には、ＥＤＴＡ４ナトリウム（上記アミンカルボン酸）とアセチルシステイン（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が（段落９０参照）、実施例１９には、イミノ二酢酸（上記アミンカルボン酸）とアセチルシステイン（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が（段落９８参照）、実施例２０には、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミンペンタ酢酸；上記アミンカルボン酸）とチオグリコール酸（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が夫々開示されている（段落９９参照）。
また、実施例７〜８、１２〜１８、２１には、グリシン、グルタミン酸などのアミノ酸を含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（段落８４〜８５、段落９０〜９７など参照）。さらに、実施例１２には、ＥＤＴＡ４ナトリウム（上記アミンカルボン酸）とアセチルシステイン（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が（段落９０参照）、実施例１９には、イミノ二酢酸（上記アミンカルボン酸）とアセチルシステイン（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が（段落９８参照）、実施例２０には、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミンペンタ酢酸；上記アミンカルボン酸）とチオグリコール酸（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が夫々開示されている（段落９９参照）。
特許文献３には、ハンダ付け性を良好にする目的で、スズ又は銀の錯化剤として、化合物(3)のアミノ酸又はその塩、化合物(5)のメルカプトカルボン酸、化合物(8)のアミンカルボン酸、化合物(12)のチオ尿素又はその誘導体などを含有するスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている（請求項６参照）。上記アミノ酸又はその塩にはグリシンが挙げられ（段落４０〜４１参照）、メルカプトカルボン酸にはメルカプトコハク酸、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、システインなどが挙げられ（段落４４〜４５参照）、アミンカルボン酸にはＥＤＴＡ、イミノジ酢酸などが挙げられる（段落５０〜５１）。
また、実施例１〜２０には、上記アミノ酸又はその塩、メルカプトカルボン酸、アミンカルボン酸などを単用したスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている。
また、実施例１〜２０には、上記アミノ酸又はその塩、メルカプトカルボン酸、アミンカルボン酸などを単用したスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている。
特許文献４には、銀の安定剤として特定の含イオウ化合物を添加する銀又は銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１〜２参照）。この特定の含イオウ化合物として、チオ尿素類、チアゾール類（２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアゾールジスルフィドなどのメルカプタン類やスルフィド類を含む）、イミダゾール類（２−メルカプトベンツイミダゾールなどのメルカプタン類を含む）、その他の化合物（チオグリコール、チオグリコール酸、チオジグリコール酸、チオジグリコールなどのメルカプタン類、スルフィド類を含む）を挙げている（段落９参照）。
また、実施例３にはチオグリコール酸を含有するスズ−銀−ビスマス合金メッキ浴が開示され（段落３０）、実施例４には２−メルカプトベンゾチアゾールを含有するスズ−銀−亜鉛合金メッキ浴が開示され（段落３１参照）、実施例５にはβ−チオジグリコールを含有するスズ−銀−銅合金メッキ浴が開示され（段落３２参照）、実施例６には２−メルカプトベンツイミダゾールを含有するスズ−銀−インジウム合金メッキ浴が開示されている（段落３３参照）。
また、実施例３にはチオグリコール酸を含有するスズ−銀−ビスマス合金メッキ浴が開示され（段落３０）、実施例４には２−メルカプトベンゾチアゾールを含有するスズ−銀−亜鉛合金メッキ浴が開示され（段落３１参照）、実施例５にはβ−チオジグリコールを含有するスズ−銀−銅合金メッキ浴が開示され（段落３２参照）、実施例６には２−メルカプトベンツイミダゾールを含有するスズ−銀−インジウム合金メッキ浴が開示されている（段落３３参照）。
特許文献５には、浴の安定性を向上する目的で、芳香族メルカプタン類又は芳香族スルフィド類を含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１、段落３参照）。上記芳香族メルカプタン類としては、アミノチオフェン、メルカプトピリジン、２−アミノベンゼンチオールなどが挙げられ、芳香族スルフィド類としては、４,４−アミノジフェニルスルフィド、２,２−アミノジフェニルジスルフィド、２,２−ジピリジルジスルフィドなどが挙げられる（段落６、実施例１〜５など参照）。
特許文献６には、スズ−銀−ビスマス合金、スズ−銀−銅合金のスズ−銀系合金メッキ浴に、錯化剤としてグリシン、酒石酸塩、クエン酸塩などを添加できることが開示されている（段落１５参照）。但し、実施例１〜３のスズ−銀系合金浴には、グリシンなどの錯化剤を含有されていない。
また、特許文献７（特開２０００−３２８２８６号公報：ユケン）には、浴の安定性を向上する目的で、スルフィド結合を有する特定のチオエタン化合物（例えば、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミンなど；段落４０〜４１、段落４６、段落４８など参照）を含有するスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている。
また、特許文献７（特開２０００−３２８２８６号公報：ユケン）には、浴の安定性を向上する目的で、スルフィド結合を有する特定のチオエタン化合物（例えば、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミンなど；段落４０〜４１、段落４６、段落４８など参照）を含有するスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている。
スズ又はスズ合金メッキはハンダ付け性に優れることから、電子部品や自動車部品などの工業メッキ分野に汎用されているが、環境保全や安全性の見地からスズ−鉛合金メッキは規制の対象になり、また、スズメッキはホイスカー発生の問題がある。
スズ−銀合金メッキは鉛を含まないスズ合金メッキの有力候補であり、排水処理の容易性や安全性の点から非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴が望まれる。
上記特許文献１〜７は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴、又は、スズ−銀系の多元合金メッキ浴であるが、例えば、プリント基板などの電子部品では高密度化、高精度化が進んでいるため、優れたハンダ付け性により製品の信頼度を高める必要があり、この点に鑑みると、上記特許文献１〜７のメッキ浴はハンダ付け性、或は皮膜外観の点でいまだ改善の余地が少なくない。
本発明は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴において、浴から得られる電着皮膜のハンダ付け性や外観を向上することを技術的課題とする。
スズ−銀合金メッキは鉛を含まないスズ合金メッキの有力候補であり、排水処理の容易性や安全性の点から非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴が望まれる。
上記特許文献１〜７は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴、又は、スズ−銀系の多元合金メッキ浴であるが、例えば、プリント基板などの電子部品では高密度化、高精度化が進んでいるため、優れたハンダ付け性により製品の信頼度を高める必要があり、この点に鑑みると、上記特許文献１〜７のメッキ浴はハンダ付け性、或は皮膜外観の点でいまだ改善の余地が少なくない。
本発明は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴において、浴から得られる電着皮膜のハンダ付け性や外観を向上することを技術的課題とする。
本発明者らは、特定の脂肪族スルフィド類や脂肪族メルカプタン類を銀イオンの安定剤として添加しながら、ピコリン酸などの特定の含窒素芳香族カルボン酸類をメッキ浴に共存させると、浴から得られるスズ−銀合金の電着皮膜のハンダ付け性や外観を効果的に改善できることを見い出して、本発明を完成した。
即ち、本発明１は、可溶性第一スズ塩と、可溶性銀塩と、無機酸及び有機酸から選ばれた酸の少なくとも一種とを含有するスズ−銀合金メッキ浴において、
(ａ)含窒素芳香族カルボン酸類、及び
(ｂ)脂肪族スルフィド類、脂肪族メルカプタン類の少なくとも一種
を含有するとともに、
上記含窒素芳香族カルボン酸類（ａ）がピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族スルフィド類が４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,２,１２,１３−テトラオール、６,９,１２−トリチア−３,１５−ジオキサヘプタデカン−１,１７−ジオール、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジカルボン酸、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウム、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジスルホン酸、４,７,１０,１３−テトラチアヘキサデカン−１,１６−ジスルホン酸、１,８−ビス（２−ピリジル）−３,６−ジチアオクタン、チオジグリコール、チオジグリコール酸、２,２′−チオビス(エチルアミン)、チオジプロピオン酸、チオジエタンスルホン酸、チオジプロパノール、３,３′−チオビス(プロピルアミン)、チオジ酪酸、チオジプロパンスルホン酸、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ドデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテルよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族メルカプタン類がチオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴である。
(ａ)含窒素芳香族カルボン酸類、及び
(ｂ)脂肪族スルフィド類、脂肪族メルカプタン類の少なくとも一種
を含有するとともに、
上記含窒素芳香族カルボン酸類（ａ）がピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族スルフィド類が４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,２,１２,１３−テトラオール、６,９,１２−トリチア−３,１５−ジオキサヘプタデカン−１,１７−ジオール、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジカルボン酸、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウム、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジスルホン酸、４,７,１０,１３−テトラチアヘキサデカン−１,１６−ジスルホン酸、１,８−ビス（２−ピリジル）−３,６−ジチアオクタン、チオジグリコール、チオジグリコール酸、２,２′−チオビス(エチルアミン)、チオジプロピオン酸、チオジエタンスルホン酸、チオジプロパノール、３,３′−チオビス(プロピルアミン)、チオジ酪酸、チオジプロパンスルホン酸、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ドデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテルよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族メルカプタン類がチオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴である。
本発明２は、上記本発明１において、上記含窒素芳香族カルボン酸類（ａ）がピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族スルフィド類が４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族メルカプタン類がチオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴である。
上記成分（ｂ）の脂肪族スルフィド類が４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族メルカプタン類がチオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴である。
本発明３は、上記本発明１又は２において、酸が有機スルホン酸であることを特徴とするスズ−銀合金メッキ浴である。
本発明４は、上記本発明１〜３のいずれかにおいて、さらに、界面活性剤、酸化防止剤、平滑剤、半光沢剤、光沢剤、電導性塩及びｐＨ調整剤の少なくとも一種を含有することを特徴とするスズ−銀合金メッキ浴である。
本発明５は、上記本発明１〜４のいずれかのスズ−銀合金メッキ浴を用いて、素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品である。
特定の脂肪族スルフィド類、脂肪族メルカプタン類（成分(ｂ)）を銀の安定剤とし、さらに、特定の含窒素芳香族カルボン酸類（成分(ａ)）を併用することで、その相乗効果により、浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ濡れ性と外観を良好に向上できる。
成分(ｂ)としては、脂肪族スルフィド類（４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオールなど）、脂肪族メルカプタン類（チオグリコール、チオグリコール酸など）を単用しても良いし、両者を複用しても良い。
成分(ｂ)としては、脂肪族スルフィド類（４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオールなど）、脂肪族メルカプタン類（チオグリコール、チオグリコール酸など）を単用しても良いし、両者を複用しても良い。
本発明は、第一に、(ａ)特定の含窒素芳香族カルボン酸類と、(ｂ)特定の脂肪族スルフィド類及び脂肪族メルカプタン類の少なくとも一種とを共存させた非シアン系の電気スズ−銀合金メッキ浴であり、第二に、当該メッキ浴を用いて、素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品である。
本発明のスズ−銀合金メッキ浴は、可溶性第一スズ塩と、可溶性銀塩と、塩酸、硫酸、ホウフッ化水素酸などの無機酸、有機スルホン酸、カルボン酸などの有機酸から選ばれた酸の少なくとも一種を基本組成とする。
上記可溶性第一スズ塩は基本的に浴中でＳｎ2+を発生させる有機又は無機のスズ塩であり、具体的には、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、２−プロパノールスルホン酸、スルホコハク酸、ｐ−フェノールスルホン酸などの有機スルホン酸の第一スズ塩を初め、ホウフッ化第一スズ、硫酸第一スズ、酸化第一スズ、ピロリン酸スズ、スルファミン酸スズ、塩化第一スズ、亜スズ酸塩などが挙げられる。
上記可溶性第一スズ塩は単用又は併用でき、そのメッキ浴に対する含有量は金属換算で０.５〜３００ｇ／Ｌが適当であり、好ましくは１〜１２０ｇ／Ｌである。
上記可溶性第一スズ塩は基本的に浴中でＳｎ2+を発生させる有機又は無機のスズ塩であり、具体的には、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、２−プロパノールスルホン酸、スルホコハク酸、ｐ−フェノールスルホン酸などの有機スルホン酸の第一スズ塩を初め、ホウフッ化第一スズ、硫酸第一スズ、酸化第一スズ、ピロリン酸スズ、スルファミン酸スズ、塩化第一スズ、亜スズ酸塩などが挙げられる。
上記可溶性第一スズ塩は単用又は併用でき、そのメッキ浴に対する含有量は金属換算で０.５〜３００ｇ／Ｌが適当であり、好ましくは１〜１２０ｇ／Ｌである。
上記可溶性銀塩は基本的に浴中でＡｇ+を発生させる有機又は無機の銀塩であり、有機スルホン酸銀を初め、シアン化銀、ホウフッ化銀、硫酸銀、亜硫酸銀、炭酸銀、スルホコハク酸銀、硝酸銀、クエン酸銀、酒石酸銀、グルコン酸銀、シュウ酸銀、酸化銀、酢酸銀などであり、難溶性塩も排除されない。
上記可溶性銀塩は単用又は併用でき、そのメッキ浴に対する含有量は金属換算で０.０１〜１０ｇ／Ｌが適当であり、好ましくは０.１〜２ｇ／Ｌである。
上記可溶性銀塩は単用又は併用でき、そのメッキ浴に対する含有量は金属換算で０.０１〜１０ｇ／Ｌが適当であり、好ましくは０.１〜２ｇ／Ｌである。
上記浴ベースとしての酸は、基本的に有機酸、無機酸であり、これらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などを浴ベースにすることもできる。上記有機酸としては、有機スルホン酸、脂肪族カルボン酸などが挙げられ、無機酸としては、硫酸、塩酸、ホウフッ化水素酸、ケイフッ化水素酸、スルファミン酸などが挙げられる。このなかでは、本発明３に示すように、スズ塩、銀塩の溶解性、排水処理の容易性などの見地から有機スルホン酸が好ましい。
上記酸は単用又は併用でき、その含有量は０.１〜５モル／Ｌが適当であり、好ましくは０.３〜３モル／Ｌである。
上記酸は単用又は併用でき、その含有量は０.１〜５モル／Ｌが適当であり、好ましくは０.３〜３モル／Ｌである。
上記有機スルホン酸は、アルカンスルホン酸、アルカノールスルホン酸、スルホコハク酸、芳香族スルホン酸などであり、アルカンスルホン酸としては、化学式ＣnＨ2n+1ＳＯ3Ｈ(例えば、ｎ=１〜１１)で示されるものが使用でき、具体的には、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１―プロパンスルホン酸、２―プロパンスルホン酸、１―ブタンスルホン酸、２―ブタンスルホン酸、ペンタンスルホン酸などが挙げられる。
上記アルカノールスルホン酸としては、化学式
ＣmＨ2m+1-ＣＨ(ＯＨ)-ＣpＨ2p-ＳＯ3Ｈ(例えば、ｍ=０〜６、ｐ=１〜５)
で示されるものが使用でき、具体的には、２―ヒドロキシエタン―１―スルホン酸(イセチオン酸)、２―ヒドロキシプロパン―１―スルホン酸(２−プロパノールスルホン酸)、２―ヒドロキシブタン―１―スルホン酸、２―ヒドロキシペンタン―１―スルホン酸などの外、１―ヒドロキシプロパン―２―スルホン酸、３―ヒドロキシプロパン―１―スルホン酸、４―ヒドロキシブタン―１―スルホン酸、２―ヒドロキシヘキサン―１―スルホン酸などが挙げられる。
ＣmＨ2m+1-ＣＨ(ＯＨ)-ＣpＨ2p-ＳＯ3Ｈ(例えば、ｍ=０〜６、ｐ=１〜５)
で示されるものが使用でき、具体的には、２―ヒドロキシエタン―１―スルホン酸(イセチオン酸)、２―ヒドロキシプロパン―１―スルホン酸(２−プロパノールスルホン酸)、２―ヒドロキシブタン―１―スルホン酸、２―ヒドロキシペンタン―１―スルホン酸などの外、１―ヒドロキシプロパン―２―スルホン酸、３―ヒドロキシプロパン―１―スルホン酸、４―ヒドロキシブタン―１―スルホン酸、２―ヒドロキシヘキサン―１―スルホン酸などが挙げられる。
上記芳香族スルホン酸は、基本的にベンゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、ナフトールスルホン酸などであり、具体的には、１−ナフタレンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ｐ−フェノールスルホン酸、クレゾールスルホン酸、スルホサリチル酸、ニトロベンゼンスルホン酸、スルホ安息香酸、ジフェニルアミン−４−スルホン酸などが挙げられる。
上記有機スルホン酸では、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−プロパノールスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、フェノールスルホン酸、クレゾールスルホン酸などが好ましい。
上記有機スルホン酸では、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−プロパノールスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、フェノールスルホン酸、クレゾールスルホン酸などが好ましい。
本発明は、浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ付け性と外観を向上するために、メッキ浴中に(ａ)特定の含窒素芳香族カルボン酸類と、(ｂ)特定の脂肪族スルフィド類及び脂肪族メルカプタン類の少なくとも一種とを共存させることに特徴がある。
上記成分(ａ)の含窒素芳香族カルボン酸類は含窒素芳香族カルボン酸又はその塩であり、含窒素芳香族カルボン酸は、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸から選択できる。
含窒素芳香族カルボン酸の好ましい例は、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸であり、ピコリン酸がより好ましい。
上記成分(ａ)の含窒素芳香族カルボン酸類は含窒素芳香族カルボン酸又はその塩であり、含窒素芳香族カルボン酸は、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸から選択できる。
含窒素芳香族カルボン酸の好ましい例は、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸であり、ピコリン酸がより好ましい。
上記脂肪族スルフィド類、脂肪族メルカプタン類よりなる含イオウ化合物(ｂ)はメッキ浴中での銀イオンの安定剤であり、スズと銀を円滑に共析化させると共に、浴から得られる皮膜のハンダ付け性と外観を向上するために添加される。
当該成分(ｂ)のうちの脂肪族スルフィド類は、下記の一般式(1)〜(2)で表される化合物であり、下記の特定の化合物から選択される。
Ｒa−(Ａ)j−Ｓ−(Ｂ)k−Ｒb …(1)
（式(1)中、j及びkは１〜１００の整数である；Ａ及びＢは同一又は異なっても良く、夫々メチレン、エチレン、１,３−プロピレン、１,２−プロピレン、１,４−ブチレン、１,２−ブチレン、１,３−ブチレン、又はこれらＣ2〜Ｃ4のオキシアルキレンである；Ｒa及びＲbは同一又は異なっても良く、夫々Ｈ（但し、ＡとＢが共にメチレン、Ｃ2〜Ｃ4アルキレンの場合にはＲaとＲbのどちらか一方はＨでない）、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＯ2Ｍ、ＳＯ3Ｍ、ピリジル基又はアミノフェニル基である；Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミンである）
当該成分(ｂ)のうちの脂肪族スルフィド類は、下記の一般式(1)〜(2)で表される化合物であり、下記の特定の化合物から選択される。
Ｒa−(Ａ)j−Ｓ−(Ｂ)k−Ｒb …(1)
（式(1)中、j及びkは１〜１００の整数である；Ａ及びＢは同一又は異なっても良く、夫々メチレン、エチレン、１,３−プロピレン、１,２−プロピレン、１,４−ブチレン、１,２−ブチレン、１,３−ブチレン、又はこれらＣ2〜Ｃ4のオキシアルキレンである；Ｒa及びＲbは同一又は異なっても良く、夫々Ｈ（但し、ＡとＢが共にメチレン、Ｃ2〜Ｃ4アルキレンの場合にはＲaとＲbのどちらか一方はＨでない）、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＯ2Ｍ、ＳＯ3Ｍ、ピリジル基又はアミノフェニル基である；Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミンである）
Ｒa−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ)n−Ｒb …(2)
（式(2)中、nは１〜３の整数である；Ｒa及びＲbは同一又は異なっても良く、夫々−(ＣＨ2)m−Ｒcである；ｍは０又は１〜５の整数である；Ｒcはｍが０の場合はピリジル基又はアミノフェニル基であり、ｍが１〜５の整数の場合はＯＨ、ＮＨ2、ＣＯ2Ｍ、ＳＯ3Ｍ、ピリジル基又はアミノフェニル基であり；Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミンである）
（式(2)中、nは１〜３の整数である；Ｒa及びＲbは同一又は異なっても良く、夫々−(ＣＨ2)m−Ｒcである；ｍは０又は１〜５の整数である；Ｒcはｍが０の場合はピリジル基又はアミノフェニル基であり、ｍが１〜５の整数の場合はＯＨ、ＮＨ2、ＣＯ2Ｍ、ＳＯ3Ｍ、ピリジル基又はアミノフェニル基であり；Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミンである）
一般式(1)で表される特定のスルフィド類は、チオジグリコール、チオジグリコール酸、２,２′−チオビス(エチルアミン)、チオジプロピオン酸、チオジエタンスルホン酸、チオジプロパノール、３,３′−チオビス(プロピルアミン)、チオジ酪酸、チオジプロパンスルホン酸、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ドデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテルから選択できる。
好ましい例は、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、チオジプロピオン酸、チオジエタンスルホン酸、チオジプロパノール、３,３′−チオビス(プロピルアミン)、チオジ酪酸、チオジプロパンスルホン酸、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルであり、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルがより好ましい。
例えば、一般式(1)において、Ａ及びＢがエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１であり、Ｒa及びＲbがＯＨの場合には、ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨを表し、チオジグリコールを意味する。Ａ及びＢがメチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１であり、Ｒa及びＲbがＣＯＯＨの場合には、ＨＯＯＣ−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＯＯＨを表し、チオジグリコール酸を意味する。Ａ及びＢがエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１であり、Ｒa及びＲbがＮＨ2の場合には、Ｈ2Ｎ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ2を表し、２,２′−チオビス(エチルアミン)を意味する。Ａ及びＢがオキシエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に３であり、Ｒa及びＲbがＨの場合には、Ｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)3−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)3−Ｈを表し、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテルを意味する。Ａ及びＢがオキシエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１１であり、Ｒa及びＲbがＨの場合には、Ｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)11−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)11−Ｈを表し、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテルを意味する。Ａ及びＢがオキシエチレンであり、その付加数のｊ及びｋが共に１５であり、Ｒa及びＲbがＨの場合には、Ｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)15−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)15−Ｈを表し、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルを意味する。
好ましい例は、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、チオジプロピオン酸、チオジエタンスルホン酸、チオジプロパノール、３,３′−チオビス(プロピルアミン)、チオジ酪酸、チオジプロパンスルホン酸、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルであり、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルがより好ましい。
例えば、一般式(1)において、Ａ及びＢがエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１であり、Ｒa及びＲbがＯＨの場合には、ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨを表し、チオジグリコールを意味する。Ａ及びＢがメチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１であり、Ｒa及びＲbがＣＯＯＨの場合には、ＨＯＯＣ−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＯＯＨを表し、チオジグリコール酸を意味する。Ａ及びＢがエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１であり、Ｒa及びＲbがＮＨ2の場合には、Ｈ2Ｎ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ2を表し、２,２′−チオビス(エチルアミン)を意味する。Ａ及びＢがオキシエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に３であり、Ｒa及びＲbがＨの場合には、Ｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)3−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)3−Ｈを表し、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテルを意味する。Ａ及びＢがオキシエチレンであり、その付加数であるｊ及びｋが共に１１であり、Ｒa及びＲbがＨの場合には、Ｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)11−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)11−Ｈを表し、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテルを意味する。Ａ及びＢがオキシエチレンであり、その付加数のｊ及びｋが共に１５であり、Ｒa及びＲbがＨの場合には、Ｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)15−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)15−Ｈを表し、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルを意味する。
一般式(2)で表される特定のスルフィド類は、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,２,１２,１３−テトラオール、６,９,１２−トリチア−３,１５−ジオキサヘプタデカン−１,１７−ジオール、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジカルボン酸、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウム、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジスルホン酸、４,７,１０,１３−テトラチアヘキサデカン−１,１６−ジスルホン酸、１,８−ビス（２−ピリジル）−３,６−ジチアオクタンから選択できる。
などが挙げられる。
好ましい例は、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウム、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジスルホン酸であり、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸がより好ましい。
例えば、一般式(2)において、付加数ｎが１であり、Ｒa及びＲbが共に−(ＣＨ2)2−ＯＨ（ｍ＝２、Ｒc＝ＯＨである）の場合には、ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨを表し、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジオールを意味する。付加数ｎが１であり、Ｒa及びＲbが共に−(ＣＨ2)3−ＯＨ（ｍ＝３、Ｒc＝ＯＨである）の場合には、ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨを表し、４,７−ジチアデカン−１,１０―ジオールを意味する。付加数ｎが２であり、Ｒa及びＲbが共に−(ＣＨ2)3−ＳＯ3Ｎａ（ｍ＝３、Ｒc＝ＳＯ3Ｍ(Ｍ＝Ｎａ)である）の場合には、ＮａＯ3Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｓ)2−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−ＳＯ3Ｎａを表し、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウムを意味する。
などが挙げられる。
好ましい例は、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウム、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジスルホン酸であり、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸がより好ましい。
例えば、一般式(2)において、付加数ｎが１であり、Ｒa及びＲbが共に−(ＣＨ2)2−ＯＨ（ｍ＝２、Ｒc＝ＯＨである）の場合には、ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨを表し、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジオールを意味する。付加数ｎが１であり、Ｒa及びＲbが共に−(ＣＨ2)3−ＯＨ（ｍ＝３、Ｒc＝ＯＨである）の場合には、ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨを表し、４,７−ジチアデカン−１,１０―ジオールを意味する。付加数ｎが２であり、Ｒa及びＲbが共に−(ＣＨ2)3−ＳＯ3Ｎａ（ｍ＝３、Ｒc＝ＳＯ3Ｍ(Ｍ＝Ｎａ)である）の場合には、ＮａＯ3Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｓ)2−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−ＳＯ3Ｎａを表し、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウムを意味する。
上記成分(ｂ)のうちの特定の脂肪族メルカプタン類は、チオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインから選択でき、チオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトコハク酸、システインが好ましい。
成分(ａ)の含窒素芳香族カルボン酸類は単用又は併用できる。含窒素芳香族カルボン酸類のメッキ浴への含有量は８×１０-5〜０.４モル／Ｌであり、好ましくは８×１０-4〜０.２モル／Ｌである。
上記成分(ｂ)に属する脂肪族スルフィド類と脂肪族メルカプタン類は夫々を単用又は併用でき、脂肪族スルフィド類と脂肪族メルカプタン類を複用しても良い。当該脂肪族スルフィド類又は脂肪族メルカプタン類の各メッキ浴への含有量は可溶性銀塩の濃度によっても異なるが、一般に１.８×１０-4〜０.５５モル／Ｌであり、好ましくは９.０×１０-4〜０.１８モル／Ｌである。
上記成分(ｂ)に属する脂肪族スルフィド類と脂肪族メルカプタン類は夫々を単用又は併用でき、脂肪族スルフィド類と脂肪族メルカプタン類を複用しても良い。当該脂肪族スルフィド類又は脂肪族メルカプタン類の各メッキ浴への含有量は可溶性銀塩の濃度によっても異なるが、一般に１.８×１０-4〜０.５５モル／Ｌであり、好ましくは９.０×１０-4〜０.１８モル／Ｌである。
また、下記の補助安定剤を銀イオンの安定化のために補助的に添加することもできる。 上記補助安定剤は、オキシカルボン酸、ポリカルボン酸、モノカルボン酸などであり、具体的には、グルコン酸、クエン酸、グルコヘプトン酸、グルコノラクトン、グルコヘプトラクトン、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、アスコルビン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、ジグリコール酸、或はこれらの塩などが挙げられる。好ましくは、グルコン酸、クエン酸、グルコヘプトン酸、グルコノラクトン、グルコヘプトラクトン、或はこれらの塩などである。
また、エチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸(ＥＤＴＡ)、ジエチレントリアミン五酢酸(ＤＴＰＡ)、ニトリロ三酢酸(ＮＴＡ)、イミノジ酢酸(ＩＤＡ)、イミノジプロピオン酸(ＩＤＰ)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸(ＨＥＤＴＡ)、トリエチレンテトラミン六酢酸(ＴＴＨＡ)、エチレンジオキシビス(エチルアミン)−Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′−テトラ酢酸、ニトリロトリメチルホスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１,１−ジホスホン酸、或はこれらの塩なども有効である。
また、エチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸(ＥＤＴＡ)、ジエチレントリアミン五酢酸(ＤＴＰＡ)、ニトリロ三酢酸(ＮＴＡ)、イミノジ酢酸(ＩＤＡ)、イミノジプロピオン酸(ＩＤＰ)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸(ＨＥＤＴＡ)、トリエチレンテトラミン六酢酸(ＴＴＨＡ)、エチレンジオキシビス(エチルアミン)−Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′−テトラ酢酸、ニトリロトリメチルホスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１,１−ジホスホン酸、或はこれらの塩なども有効である。
一方、本発明４に示すように、スズ−銀合金メッキ浴には、前述したように、上記成分(ａ)〜(ｂ)の外にも、必要に応じて、界面活性剤、酸化防止剤、平滑剤、光沢剤、半光沢剤、ｐＨ調整剤、導電性塩、防腐剤、消泡剤などの各種添加剤を含有することができる。 上記界面活性剤は、メッキ皮膜の外観、緻密性、平滑性、密着性などの改善を目的とし、通常のアニオン系、カチオン系、ノニオン系、或は両性などの各種界面活性剤が使用できる。
上記アニオン系界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩などが挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、モノ〜トリアルキルアミン塩、ジメチルジアルキルアンモニウム塩、トリメチルアルキルアンモニウム塩などが挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、Ｃ1〜Ｃ20アルカノール、フェノール、ナフトール、ビスフェノール類、Ｃ1〜Ｃ25アルキルフェノール、アリールアルキルフェノール、Ｃ1〜Ｃ25アルキルナフトール、Ｃ1〜Ｃ25アルコキシルリン酸(塩)、ソルビタンエステル、ポリアルキレングリコール、Ｃ1〜Ｃ22脂肪族アミドなどにエチレンオキシド(ＥＯ)及び／又はプロピレンオキシド(ＰＯ)を２〜３００モル付加縮合させたものなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミダゾリンベタイン、アミノカルボン酸などが挙げられる。
上記酸化防止剤は浴中のＳｎ2+の酸化防止を目的としたもので、アスコルビン酸又はその塩、ハイドロキノン、カテコール、レゾルシン、フロログルシン、クレゾールスルホン酸又はその塩、フェノールスルホン酸又はその塩、カテコールスルホン酸又はその塩、ハイドロキノンスルホン酸又はその塩、ヒドロキシナフタレンスルホン酸又はその塩、ヒドラジン等が挙げられる。例えば、中性浴ではアスコルビン酸又はその塩等が好ましい。
上記アニオン系界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩などが挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、モノ〜トリアルキルアミン塩、ジメチルジアルキルアンモニウム塩、トリメチルアルキルアンモニウム塩などが挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、Ｃ1〜Ｃ20アルカノール、フェノール、ナフトール、ビスフェノール類、Ｃ1〜Ｃ25アルキルフェノール、アリールアルキルフェノール、Ｃ1〜Ｃ25アルキルナフトール、Ｃ1〜Ｃ25アルコキシルリン酸(塩)、ソルビタンエステル、ポリアルキレングリコール、Ｃ1〜Ｃ22脂肪族アミドなどにエチレンオキシド(ＥＯ)及び／又はプロピレンオキシド(ＰＯ)を２〜３００モル付加縮合させたものなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミダゾリンベタイン、アミノカルボン酸などが挙げられる。
上記酸化防止剤は浴中のＳｎ2+の酸化防止を目的としたもので、アスコルビン酸又はその塩、ハイドロキノン、カテコール、レゾルシン、フロログルシン、クレゾールスルホン酸又はその塩、フェノールスルホン酸又はその塩、カテコールスルホン酸又はその塩、ハイドロキノンスルホン酸又はその塩、ヒドロキシナフタレンスルホン酸又はその塩、ヒドラジン等が挙げられる。例えば、中性浴ではアスコルビン酸又はその塩等が好ましい。
上記平滑剤としては、β−ナフトール、β−ナフトール−６−スルホン酸、β−ナフタレンスルホン酸、ｍ−クロロベンズアルデヒド、ｐ−ニトロベンズアルデヒド、ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド、(ｏ−、ｐ−)メトキシベンズアルデヒド、バニリン、(２,４−、２,６−)ジクロロベンズアルデヒド、(ｏ−、ｐ−)クロロベンズアルデヒド、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、２(４)−ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、２(４)−クロロ−１−ナフトアルデヒド、２(３)−チオフェンカルボキシアルデヒド、２(３)−フルアルデヒド、３−インドールカルボキシアルデヒド、サリチルアルデヒド、ｏ−フタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−バレルアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、グリオキサール、アルドール、スクシンジアルデヒド、カプロンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、アリルアルデヒド、グルタルアルデヒド、１−ベンジリデン−７−ヘプタナール、２,４−ヘキサジエナール、シンナムアルデヒド、ベンジルクロトンアルデヒド、アミン−アルデヒド縮合物、酸化メシチル、イソホロン、ジアセチル、ヘキサンジオン−３,４、アセチルアセトン、３−クロロベンジリデンアセトン、ｓｕｂ.ピリジリデンアセトン、ｓｕｂ.フルフリジンアセトン、ｓｕｂ.テニリデンアセトン、４−(１−ナフチル)−３−ブテン−２−オン、４−(２−フリル)−３−ブテン−２−オン、４−(２−チオフェニル)−３−ブテン−２−オン、クルクミン、ベンジリデンアセチルアセトン、ベンザルアセトン、アセトフェノン、(２,４−、３,４−)ジクロロアセトフェノン、ベンジリデンアセトフェノン、２−シンナミルチオフェン、２−(ω−ベンゾイル)ビニルフラン、ビニルフェニルケトン、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、クロトン酸、プロピレン−１,３−ジカルボン酸、ケイ皮酸、(ｏ−、ｍ−、ｐ−)トルイジン、(ｏ−、ｐ−)アミノアニリン、アニリン、(ｏ−、ｐ−)クロロアニリン、(２,５−、３,４−)クロロメチルアニリン、Ｎ−モノメチルアニリン、４,４′−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ−フェニル−(α−、β−)ナフチルアミン、メチルベンズトリアゾール、１,２,３−トリアジン、１,２,４−トリアジン、１,３,５−トリアジン、１,２,３−ベンズトリアジン、イミダゾール、２−ビニルピリジン、インドール、キノリン、モノエタノールアミンとｏ−バニリンの反応物、ポリビニルアルコール、カテコール、ハイドロキノン、レゾルシン、ポリエチレンイミン、エチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。
また、ゼラチン、ポリペプトン、Ｎ-(３-ヒドロキシブチリデン)-ｐ-スルファニル酸、Ｎ-ブチリデンスルファニル酸、Ｎ-シンナモイリデンスルファニル酸、２,４-ジアミノ-６-(２'-メチルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、２,４-ジアミノ-６-(２'-エチル-４-メチルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、２,４-ジアミノ-６-(２'-ウンデシルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、サリチル酸フェニル、或は、ベンゾチアゾール類も平滑剤として有効である。
上記ベンゾチアゾール類としては、ベンゾチアゾール、２-メチルベンゾチアゾール、２-メルカプトベンゾチアゾール、２-(メチルメルカプト)ベンゾチアゾール、２-アミノベンゾチアゾール、２-アミノ-６-メトキシベンゾチアゾール、２-メチル-５-クロロベンゾチアゾール、２-ヒドロキシベンゾチアゾール、２-アミノ-６-メチルベンゾチアゾール、２-クロロベンゾチアゾール、２,５-ジメチルベンゾチアゾール、６-ニトロ-２-メルカプトベンゾチアゾール、５-ヒドロキシ-２-メチルベンゾチアゾール、２-ベンゾチアゾールチオ酢酸などが挙げられる。
また、ゼラチン、ポリペプトン、Ｎ-(３-ヒドロキシブチリデン)-ｐ-スルファニル酸、Ｎ-ブチリデンスルファニル酸、Ｎ-シンナモイリデンスルファニル酸、２,４-ジアミノ-６-(２'-メチルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、２,４-ジアミノ-６-(２'-エチル-４-メチルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、２,４-ジアミノ-６-(２'-ウンデシルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、サリチル酸フェニル、或は、ベンゾチアゾール類も平滑剤として有効である。
上記ベンゾチアゾール類としては、ベンゾチアゾール、２-メチルベンゾチアゾール、２-メルカプトベンゾチアゾール、２-(メチルメルカプト)ベンゾチアゾール、２-アミノベンゾチアゾール、２-アミノ-６-メトキシベンゾチアゾール、２-メチル-５-クロロベンゾチアゾール、２-ヒドロキシベンゾチアゾール、２-アミノ-６-メチルベンゾチアゾール、２-クロロベンゾチアゾール、２,５-ジメチルベンゾチアゾール、６-ニトロ-２-メルカプトベンゾチアゾール、５-ヒドロキシ-２-メチルベンゾチアゾール、２-ベンゾチアゾールチオ酢酸などが挙げられる。
上記光沢剤、或は半光沢剤としては、上記平滑剤とも多少重複するが、ベンズアルデヒド、ｏ−クロロベンズアルデヒド、２,４,６−トリクロロベンズアルデヒド、ｍ−クロロベンズアルデヒド、ｐ−ニトロベンズアルデヒド、ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド、フルフラール、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、２−ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、３−アセナフトアルデヒド、ベンジリデンアセトン、ピリジデンアセトン、フルフリリデンアセトン、シンナムアルデヒド、アニスアルデヒド、サリチルアルデヒド、クロトンアルデヒド、アクロレイン、グルタルアルデヒド、パラアルデヒド、バニリンなどの各種アルデヒド、トリアジン、イミダゾール、インドール、キノリン、２−ビニルピリジン、アニリン、フェナントロリン、ネオクプロイン、チオ尿素類、Ｎ―(３―ヒドロキシブチリデン)―ｐ―スルファニル酸、Ｎ―ブチリデンスルファニル酸、Ｎ―シンナモイリデンスルファニル酸、２,４―ジアミノ―６―(２′―メチルイミダゾリル(１′))エチル―１,３,５―トリアジン、２,４―ジアミノ―６―(２′―エチル―４―メチルイミダゾリル(１′))エチル―１,３,５―トリアジン、２,４―ジアミノ―６―(２′―ウンデシルイミダゾリル(１′))エチル―１,３,５―トリアジン、サリチル酸フェニル、或は、ベンゾチアゾール、２―メルカプトベンゾチアゾール、２―メチルベンゾチアゾール、２―アミノベンゾチアゾール、２―アミノ―６―メトキシベンゾチアゾール、２―メチル―５―クロロベンゾチアゾール、２―ヒドロキシベンゾチアゾール、２―アミノ―６―メチルベンゾチアゾール、２―クロロベンゾチアゾール、２,５―ジメチルベンゾチアゾール、５―ヒドロキシ―２―メチルベンゾチアゾール等のベンゾチアゾール類などが挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、塩酸、硫酸等の各種の酸、アンモニア水、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の各種の塩基などが挙げられるが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸などのモノカルボン酸類、ホウ酸類、リン酸類、シュウ酸、コハク酸などのジカルボン酸類、乳酸、酒石酸などのオキシカルボン酸類なども有効である。
上記導電性塩としては、硫酸、塩酸、リン酸、スルファミン酸、スルホン酸などのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられるが、上記ｐＨ調整剤で共用できる場合もある。
上記防腐剤としては、ホウ酸、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、塩化ベンザルコニウム、フェノール、フェノールポリエトキシレート、チモール、レゾルシン、イソプロピルアミン、グアヤコールなどが挙げられる。
上記消泡剤としては、プルロニック界面活性剤、高級脂肪族アルコール、アセチレンアルコール及びそれらのポリアルコキシレートなどが挙げられる。
上記導電性塩としては、硫酸、塩酸、リン酸、スルファミン酸、スルホン酸などのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられるが、上記ｐＨ調整剤で共用できる場合もある。
上記防腐剤としては、ホウ酸、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、塩化ベンザルコニウム、フェノール、フェノールポリエトキシレート、チモール、レゾルシン、イソプロピルアミン、グアヤコールなどが挙げられる。
上記消泡剤としては、プルロニック界面活性剤、高級脂肪族アルコール、アセチレンアルコール及びそれらのポリアルコキシレートなどが挙げられる。
電気メッキの条件は任意であり、特に制限はない。
浴温は０℃以上が適当であり、好ましくは１０〜５０℃程度である。陰極電流密度は０.０１〜１５０Ａ／ｄｍ2が適当であり、好ましくは０.１〜３０Ａ／ｄｍ2程度である。浴のｐＨも酸性からほぼ中性までの領域に適用できる。
浴温は０℃以上が適当であり、好ましくは１０〜５０℃程度である。陰極電流密度は０.０１〜１５０Ａ／ｄｍ2が適当であり、好ましくは０.１〜３０Ａ／ｄｍ2程度である。浴のｐＨも酸性からほぼ中性までの領域に適用できる。
上記本発明５は、本発明のスズ−銀合金メッキ浴を用いて素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品である。
当該電子部品としては、半導体デバイス、プリント基板、フレキシブルプリント基板、フィルムキャリア、ＩＣ、コネクタ、スイッチ、抵抗、可変抵抗、コンデンサ、フィルタ、インダクタ、サーミスタ、水晶振動子、リード線などが挙げられる。
当該電子部品としては、半導体デバイス、プリント基板、フレキシブルプリント基板、フィルムキャリア、ＩＣ、コネクタ、スイッチ、抵抗、可変抵抗、コンデンサ、フィルタ、インダクタ、サーミスタ、水晶振動子、リード線などが挙げられる。
以下、本発明のスズ−銀合金電気メッキ浴の実施例、当該メッキ浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ付け性、外観の評価試験例を順次説明する。
尚、本発明は下記の実施例、試験例に拘束されるものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で任意の変形をなし得ることは勿論である。
尚、本発明は下記の実施例、試験例に拘束されるものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で任意の変形をなし得ることは勿論である。
《スズ−銀合金電気メッキ浴の実施例》
実施例１〜９のうち、実施例８は本発明の(ｂ)成分として脂肪族スルフィド類を２種併用した例、他の実施例はすべて成分(ｂ)を単用した例である。実施例２〜６、実施例８〜９は成分(ａ)にピコリン酸（含窒素芳香族カルボン酸類）を使用した例である。実施例７は成分(ｂ)に脂肪族メルカプタン類を使用した例、他のすべての実施例は成分(ｂ)に脂肪族スルフィド類を使用した例である。
また、比較例１〜５のうち、比較例１は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(脂肪族スルフィド類)のみを含有した例である。比較例２は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(脂肪族メルカプタン類)のみを含有した例である。比較例３は成分(ｂ)を含まず、成分(ａ)(アミノ酸類)のみを含有した例である。比較例４は成分(ｂ)を含まず、成分(ａ)(含窒素芳香族カルボン類)のみを含有した例である。比較例５は冒述の特許文献２に準拠して脂肪族メルカプタン類（チオグリコール酸）とアミノカルボン酸類（ＤＴＰＡ）を含有した例である。
実施例１〜９のうち、実施例８は本発明の(ｂ)成分として脂肪族スルフィド類を２種併用した例、他の実施例はすべて成分(ｂ)を単用した例である。実施例２〜６、実施例８〜９は成分(ａ)にピコリン酸（含窒素芳香族カルボン酸類）を使用した例である。実施例７は成分(ｂ)に脂肪族メルカプタン類を使用した例、他のすべての実施例は成分(ｂ)に脂肪族スルフィド類を使用した例である。
また、比較例１〜５のうち、比較例１は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(脂肪族スルフィド類)のみを含有した例である。比較例２は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(脂肪族メルカプタン類)のみを含有した例である。比較例３は成分(ｂ)を含まず、成分(ａ)(アミノ酸類)のみを含有した例である。比較例４は成分(ｂ)を含まず、成分(ａ)(含窒素芳香族カルボン類)のみを含有した例である。比較例５は冒述の特許文献２に準拠して脂肪族メルカプタン類（チオグリコール酸）とアミノカルボン酸類（ＤＴＰＡ）を含有した例である。
(1)実施例１
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ５ｇ／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
但し、ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシドを表す（以下の実施例、比較計も同様）。
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ５ｇ／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
但し、ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシドを表す（以下の実施例、比較計も同様）。
(2)実施例２
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ５ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ５ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
(3)実施例３
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ８０ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） １.４ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ８ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 １.５ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ８０ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） １.４ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ８ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 １.５ｇ／Ｌ
(4)実施例４
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ
(5)実施例５
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ０.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
特殊パラクミルフェノールＥＯ（10モル）付加物 ０.５ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ０.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
特殊パラクミルフェノールＥＯ（10モル）付加物 ０.５ｇ／Ｌ
(6)実施例６
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール １５ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
エチレンジアミンＥＯ付加物 １ｇ／Ｌ
尚、上記エチレンジアミンのＥＯ付加物は合計分子量の１０％のＥＯを付加したものである。
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール １５ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
エチレンジアミンＥＯ付加物 １ｇ／Ｌ
尚、上記エチレンジアミンのＥＯ付加物は合計分子量の１０％のＥＯを付加したものである。
(7)実施例７
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール １０ｇ／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール １０ｇ／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
(8)実施例８
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール １５ｇ／Ｌ
３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール １５ｇ／Ｌ
３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ
(9)実施例９
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
２,２−′チオジグリコール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ０.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
特殊パラクミルフェノールＥＯ（10モル）付加物 ０.５ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
２,２−′チオジグリコール １０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ０.５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
特殊パラクミルフェノールＥＯ（10モル）付加物 ０.５ｇ／Ｌ
(10)比較例１
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ
(11)比較例２
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール １０ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール １０ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
(12)比較例３
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
α-ナフトールＥＯ（10モル）付加物 ０.５ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
α-ナフトールＥＯ（10モル）付加物 ０.５ｇ／Ｌ
(13)比較例４
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ８０ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） １.４ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ８０ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） １.４ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
ピコリン酸 １.５ｇ／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ
(14)比較例５
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール酸 ０.５モル／Ｌ
ＤＴＰＡ ０.０１モル／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ2+として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール酸 ０.５モル／Ｌ
ＤＴＰＡ ０.０１モル／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
《スズ−銀合金皮膜の皮膜外観並びにハンダ濡れ性試験例》
そこで、上記実施例１〜９並びに比較例１〜５で得られた各スズ−銀合金電気メッキ浴を用いて、陰極電流密度５〜１５Ａ／ｄｍ2の条件で膜厚約１０μｍのスズ−銀合金メッキ皮膜を形成し、当該電着皮膜の外観を目視観察した。
メッキ皮膜の評価基準は次の通りである。
○：白色又は半光沢で均一な外観を呈した。
×：灰白色又は黒灰色の外観を呈した。
また、上記電気メッキで得られたスズ−銀合金皮膜について、プレッシャークッカー試験(以下、PCTと略す)機を用いて加速試験を行い、加速試験後（PCT飽和４時間後）の皮膜について、メニスコグラフ法によりゼロクロスタイム(ZCTと略す、単位：秒)を測定し、ハンダ濡れ性の優劣を評価した。
そこで、上記実施例１〜９並びに比較例１〜５で得られた各スズ−銀合金電気メッキ浴を用いて、陰極電流密度５〜１５Ａ／ｄｍ2の条件で膜厚約１０μｍのスズ−銀合金メッキ皮膜を形成し、当該電着皮膜の外観を目視観察した。
メッキ皮膜の評価基準は次の通りである。
○：白色又は半光沢で均一な外観を呈した。
×：灰白色又は黒灰色の外観を呈した。
また、上記電気メッキで得られたスズ−銀合金皮膜について、プレッシャークッカー試験(以下、PCTと略す)機を用いて加速試験を行い、加速試験後（PCT飽和４時間後）の皮膜について、メニスコグラフ法によりゼロクロスタイム(ZCTと略す、単位：秒)を測定し、ハンダ濡れ性の優劣を評価した。
下表はその試験結果である。
皮膜外観 ＺＣＴ(秒) 皮膜外観 ＺＣＴ(秒)
実施例１ ○ １.４ 比較例１ × ５以上
実施例２ ○ １.４ 比較例２ × ５以上
実施例３ ○ １.５ 比較例３ × ５以上
実施例４ ○ １.６ 比較例４ × ５以上
実施例５ ○ １.６ 比較例５ × ５以上
実施例６ ○ １.５
実施例７ ○ １.８
実施例８ ○ １.７
実施例９ ○ １.８
皮膜外観 ＺＣＴ(秒) 皮膜外観 ＺＣＴ(秒)
実施例１ ○ １.４ 比較例１ × ５以上
実施例２ ○ １.４ 比較例２ × ５以上
実施例３ ○ １.５ 比較例３ × ５以上
実施例４ ○ １.６ 比較例４ × ５以上
実施例５ ○ １.６ 比較例５ × ５以上
実施例６ ○ １.５
実施例７ ○ １.８
実施例８ ○ １.７
実施例９ ○ １.８
上表を見ると、含窒素芳香族カルボン酸類からなる成分(ａ)を含まず、脂肪族スルフィド類や脂肪族メルカプタン類からなる成分(ｂ)だけを含む比較例１〜２、或は、成分(ａ)だけを含み、成分(ｂ)を含まない比較例３〜４は共に、灰白色又は黒灰色の外観不良を呈し、且つ、ハンダ濡れ性の評価も悪かった。
これに対して、実施例１〜９のメッキ皮膜は美麗で均質な外観を呈し、且つ、ハンダ濡れ性にも優れていた（ＺＣＴは全て２秒以下）。当該実施例１〜９を比較例１〜４に対比すると（例えば、実施例２と比較例１は、成分(ａ)、成分(ｂ)以外の組成が共通する。また、実施例３と比較例４は、成分(ａ)、成分(ｂ)、界面活性剤以外の組成が共通する。）、スズ−銀合金メッキ皮膜の外観とハンダ濡れ性を改善するには、上記成分(ａ)と成分(ｂ)のいずれか一方だけの含有では足りず、成分(ａ)と成分(ｂ)の両方を併有する必要があることが確認できた。
また、ＤＴＰＡはアミノカルボン酸類に属し、このＤＴＰＡと脂肪族メルカプタン類に属するチオグリコール酸（ＨＳＣＨ2ＣＯＯＨ）とを併用した比較例５では、皮膜外観とハンダ濡れ性の評価は比較例１〜４と同様に悪かった。
これに対して、実施例１〜９のメッキ皮膜は美麗で均質な外観を呈し、且つ、ハンダ濡れ性にも優れていた（ＺＣＴは全て２秒以下）。当該実施例１〜９を比較例１〜４に対比すると（例えば、実施例２と比較例１は、成分(ａ)、成分(ｂ)以外の組成が共通する。また、実施例３と比較例４は、成分(ａ)、成分(ｂ)、界面活性剤以外の組成が共通する。）、スズ−銀合金メッキ皮膜の外観とハンダ濡れ性を改善するには、上記成分(ａ)と成分(ｂ)のいずれか一方だけの含有では足りず、成分(ａ)と成分(ｂ)の両方を併有する必要があることが確認できた。
また、ＤＴＰＡはアミノカルボン酸類に属し、このＤＴＰＡと脂肪族メルカプタン類に属するチオグリコール酸（ＨＳＣＨ2ＣＯＯＨ）とを併用した比較例５では、皮膜外観とハンダ濡れ性の評価は比較例１〜４と同様に悪かった。
次いで、実施例１〜９を検討すると、成分(ａ)としてグリシン３０ｇ／Ｌ及び／又はピコリン酸１.５ｇ／Ｌを含み、成分(ｂ)として４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオールなどの脂肪族スルフィド類を含む実施例（実施例１〜３などを参照）では、ハンダ濡れ性の点で他の実施例より優れた評価を示すことが判明した。
さらに、ピコリン酸濃度を１.５ｇ／Ｌから０.５ｇ／Ｌに低減しても、ハンダ濡れ性の評価に遜色がなく（実施例５、実施例９参照）、また、成分(ｂ)として脂肪族スルフィド類に代えて脂肪族メルカプタン類を使用しても、同様にハンダ濡れ性の評価に遜色ががないことが判明した（実施例７参照）。
さらに、ピコリン酸濃度を１.５ｇ／Ｌから０.５ｇ／Ｌに低減しても、ハンダ濡れ性の評価に遜色がなく（実施例５、実施例９参照）、また、成分(ｂ)として脂肪族スルフィド類に代えて脂肪族メルカプタン類を使用しても、同様にハンダ濡れ性の評価に遜色ががないことが判明した（実施例７参照）。
Claims (5)
- 可溶性第一スズ塩と、可溶性銀塩と、無機酸及び有機酸から選ばれた酸の少なくとも一種とを含有するスズ−銀合金メッキ浴において、
(ａ)含窒素芳香族カルボン酸類、及び
(ｂ)脂肪族スルフィド類、脂肪族メルカプタン類の少なくとも一種
を含有するとともに、
上記含窒素芳香族カルボン酸類（ａ）がピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族スルフィド類が４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,２,１２,１３−テトラオール、６,９,１２−トリチア−３,１５−ジオキサヘプタデカン−１,１７−ジオール、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８―ジカルボン酸、４,７,１０−トリチアトリデカン−１,１３−ジスルホン酸ジナトリウム、３,６,９−トリチアウンデカン−１,１１−ジスルホン酸、４,７,１０,１３−テトラチアヘキサデカン−１,１６−ジスルホン酸、１,８−ビス（２−ピリジル）−３,６−ジチアオクタン、チオジグリコール、チオジグリコール酸、２,２′−チオビス(エチルアミン)、チオジプロピオン酸、チオジエタンスルホン酸、チオジプロパノール、３,３′−チオビス(プロピルアミン)、チオジ酪酸、チオジプロパンスルホン酸、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ドデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテルよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族メルカプタン類がチオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴。 - 上記含窒素芳香族カルボン酸類（ａ）がピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族スルフィド類が４,７−ジチアデカン−１,１０−ジオール、４,７−ジチアデカン−１,１０−ジスルホン酸、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジオール、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミン、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジカルボン酸、チオジグリコール、チオジグリコール酸、ビス(トリエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ウンデカエチレングリコール)チオエーテル、ビス(ペンタデカエチレングリコール)チオエーテルよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
上記成分（ｂ）の脂肪族メルカプタン類がチオグリコール、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、システインよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とする請求項１に記載のスズ−銀合金電気メッキ浴。 - 酸が有機スルホン酸であることを特徴とする請求項１又は２に記載のスズ−銀合金メッキ浴。
- さらに、界面活性剤、酸化防止剤、平滑剤、半光沢剤、光沢剤、電導性塩及びｐＨ調整剤の少なくとも一種を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のスズ−銀合金メッキ浴。
- 請求項１〜４のいずれか１項に記載のスズ−銀合金メッキ浴を用いて、素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品。
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|---|---|---|---|---|
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