JP4756887B2 - 非シアン系のスズ−銀合金電気メッキ浴 - Google Patents

Description

本発明は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴に関して、浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ濡れ性と外観を良好に向上できるものを提供する。

スズ−銀合金メッキ浴又はスズ−銀系の多元合金メッキ浴の従来技術を挙げると下記の特許文献１〜７がある。
先ず、特許文献１には、平滑で密着性の良い電着物を得る目的で、スズの安定剤として、(ｂ)脂肪族ヒドロキシモノカルボン酸、(ｃ)脂肪族ヒドロキシジカルボン酸、(ｅ)脂肪族アミノカルボン酸、(ｆ)脂肪族メルカプトカルボン酸などを含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１、段落１参照）。当該脂肪族ヒドロキシモノ又はジカルボン酸としてはグリコール酸、酒石酸やクエン酸が、脂肪族アミノカルボン酸としてはグリシンが、脂肪族メルカプトカルボン酸としてはメルカプトコハク酸が夫々挙げられ（段落９〜１０参照）、実施例３、５には、上記スズの安定剤としてグリシンを単用するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（段落２６、２８参照）。

特許文献２には、ハンダ付け性を良好にする目的で、銀の主錯化剤(Ｃ)としてチオ尿素類を含有するスズ−銀合金メッキ浴（請求項１参照）、或は、銀の主錯化剤(Ｄ)にメルカプトカルボン酸（チオグリコール酸、２−メルカプトプロピオン酸、チオリンゴ酸、システイン、アセチルシステインなど）を使用し、銀の補助錯化剤(Ｅ)にアミンカルボン酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸など）を使用するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項２参照、段落１４、４２、４５）。これらのメッキ浴には、さらにスズの錯化剤としてグリシン、アラニン、バリン、グルタミン酸、アスパラギン酸などのアミノ酸を含有できることが記載されている（請求項３、段落４８参照）。
また、実施例７〜８、１２〜１８、２１には、グリシン、グルタミン酸などのアミノ酸を含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（段落８４〜８５、段落９０〜９７など参照）。さらに、実施例１２には、ＥＤＴＡ４ナトリウム（上記アミンカルボン酸）とアセチルシステイン（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が（段落９０参照）、実施例１９には、イミノ二酢酸（上記アミンカルボン酸）とアセチルシステイン（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が（段落９８参照）、実施例２０には、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミンペンタ酢酸；上記アミンカルボン酸）とチオグリコール酸（上記脂肪族メルカプタン類）が共存するスズ−銀合金メッキ浴が夫々開示されている（段落９９参照）。

特許文献３には、ハンダ付け性を良好にする目的で、スズ又は銀の錯化剤として、化合物(3)のアミノ酸又はその塩、化合物(5)のメルカプトカルボン酸、化合物(8)のアミンカルボン酸、化合物(12)のチオ尿素又はその誘導体などを含有するスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている（請求項６参照）。上記アミノ酸又はその塩にはグリシンが挙げられ（段落４０〜４１参照）、メルカプトカルボン酸にはメルカプトコハク酸、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、システインなどが挙げられ（段落４４〜４５参照）、アミンカルボン酸にはＥＤＴＡ、イミノジ酢酸などが挙げられる（段落５０〜５１）。
また、実施例１〜２０には、上記アミノ酸又はその塩、メルカプトカルボン酸、アミンカルボン酸などを単用したスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている。

特許文献４には、銀の安定剤として特定の含イオウ化合物を添加する銀又は銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１〜２参照）。この特定の含イオウ化合物として、チオ尿素類、チアゾール類（２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアゾールジスルフィドなどのメルカプタン類やスルフィド類を含む）、イミダゾール類（２−メルカプトベンツイミダゾールなどのメルカプタン類を含む）、その他の化合物（チオグリコール、チオグリコール酸、チオジグリコール酸、チオジグリコールなどのメルカプタン類、スルフィド類を含む）を挙げている（段落９参照）。
また、実施例３にはチオグリコール酸を含有するスズ−銀−ビスマス合金メッキ浴が開示され（段落３０）、実施例４には２−メルカプトベンゾチアゾールを含有するスズ−銀−亜鉛合金メッキ浴が開示され（段落３１参照）、実施例５にはβ−チオジグリコールを含有するスズ−銀−銅合金メッキ浴が開示され（段落３２参照）、実施例６には２−メルカプトベンツイミダゾールを含有するスズ−銀−インジウム合金メッキ浴が開示されている（段落３３参照）。

特許文献５には、浴の安定性を向上する目的で、芳香族メルカプタン類又は芳香族スルフィド類を含有するスズ−銀合金メッキ浴が開示されている（請求項１、段落３参照）。上記芳香族メルカプタン類としては、アミノチオフェン、メルカプトピリジン、２−アミノベンゼンチオールなどが挙げられ、芳香族スルフィド類としては、４,４−アミノジフェニルスルフィド、２,２−アミノジフェニルジスルフィド、２,２−ジピリジルジスルフィドなどが挙げられる（段落６、実施例１〜５など参照）。

特許文献６には、スズ−銀−ビスマス合金、スズ−銀−銅合金のスズ−銀系合金メッキ浴に、錯化剤としてグリシン、酒石酸塩、クエン酸塩などを添加できることが開示されている（段落１５参照）。但し、実施例１〜３のスズ−銀系合金浴には、グリシンなどの錯化剤を含有されていない。
また、特許文献７（特開２０００−３２８２８６号公報：ユケン）には、浴の安定性を向上する目的で、スルフィド結合を有する特定のチオエタン化合物（例えば、３,６−ジチアオクタン−１,８−ジアミンなど；段落４０〜４１、段落４６、段落４８など参照）を含有するスズ−銀系合金メッキ浴が開示されている。

特開平９−３０２４９８号公報 特開平１１−２１６９３号公報 特開平１１−２１６９２号公報 特許第３０１２１８２号公報 特許第３３０１７０７号公報 特開平９−２９６２８９号公報 特開２０００−３２８２８６号公報

スズ又はスズ合金メッキはハンダ付け性に優れることから、電子部品や自動車部品などの工業メッキ分野に汎用されているが、環境保全や安全性の見地からスズ−鉛合金メッキは規制の対象になり、また、スズメッキはホイスカー発生の問題がある。
スズ−銀合金メッキは鉛を含まないスズ合金メッキの有力候補であり、排水処理の容易性や安全性の点から非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴が望まれる。
上記特許文献１〜７は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴、又は、スズ−銀系の多元合金メッキ浴であるが、例えば、プリント基板などの電子部品では高密度化、高精度化が進んでいるため、優れたハンダ付け性により製品の信頼度を高める必要があり、この点に鑑みると、上記特許文献１〜７のメッキ浴はハンダ付け性、或は皮膜外観の点でいまだ改善の余地が少なくない。
本発明は非シアン系のスズ−銀合金メッキ浴において、浴から得られる電着皮膜のハンダ付け性や外観を向上することを技術的課題とする。

本発明者らは、特定の芳香族スルフィド類、或いは芳香族メルカプタン類を銀イオンの安定剤として添加しながら、グリシンなどの特定の脂肪族アミノ酸類やピコリン酸などの特定の含窒素芳香族カルボン酸類をメッキ浴に共存させると、浴から得られるスズ−銀合金の電着皮膜のハンダ付け性並びに外観を効果的に改善できることを見い出して、本発明を完成した。

即ち、本発明１は、可溶性第一スズ塩と、可溶性銀塩と、無機酸及び有機酸から選ばれた酸の少なくとも一種とを含有するスズ−銀合金メッキ浴において、
(ａ)脂肪族アミノ酸類、含窒素芳香族カルボン酸類の少なくとも一種、及び
(ｂ)芳香族スルフィド類、芳香族メルカプタン類の少なくとも一種
を含有するとともに、
成分（ａ）の脂肪族アミノ酸類が、グリシン、Ｎ−[トリス（ヒドロキシメチル）メチル]グリシン、Ｎ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、tert−ブチルグリシン、Ｎ−アセチルグリシン、グリシルグリシン、グリシルグリシルグリシン、グリシルグリシルグリシルグリシン、グリシンアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルグリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、システイン、メチオニン、グリシルグルタミン、グリシルグルタミン酸、グリシルチロシン、グリシルバリン、グリシルロイシン、グリシルヒスチジルリジン、アラニルアラニン、アラニルアラニルアラニン、アラニルヒスチジンよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
成分（ａ）の含窒素芳香族カルボン酸類が、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
成分（ｂ）の芳香族スルフィド類が、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィド、４,４′−ジピリジルジスルフィド、２−(２−アミノエチルジチオ)ピリジン、２,２′−ジチアジアゾリルジスルフィド、５,５′−ジ(１,２,３−トリアゾリル)ジスルフィド、２,２′−ジピラジニルジスルフィド、２,２′−ジアミノ−４,４′−ジメチルジフェニルジスルフィド、２,２′−ジピリダジニルジスルフィド、５,５′−ジピリミジニルジスルフィド、２,２′−ジ(５−ジメチルアミノチアジアゾリル)ジスルフィド、５,５′−ジ(１−メチルテトラゾリル)ジスルフィド、２,２′−ジ(１−メチルピロリル)ジスルフィド、２−ピリジル−２−ヒドロキシフェニルジスルフィド、２,２′−ジピペリジルジスルフィド、２,２′−ジピリジルスルフィド、２,６−ジ(２−ピリジルジチオ)ピリジン、２,２′−ジ(３,５−ジヒドロキシピリミジニル)ジスルフィド、２,２′−ジキノリルジスルフィド、２,２′−ジ｛６−(２−ピリジル)｝ピリジルジスルフィド、２,２′−α−ピコリルジスルフィド、２,２′−ジ(８−ヒドロキシキノリル)ジスルフィド、５,５′−ジイミダゾリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリルジスルフィド、２−ピリジル−２−アミノフェニルジスルフィド、２−ピリジル−２−キノリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリニルジスルフィド、２,２′−ジ(４,５-ジアミノ-６-ヒドロキシピリミジニル)ジスルフィド、２,２′−ジキノキサリニルジスルフィド、３,３′−ジフェナントロリニルジスルフィド、８,８′−ジキノリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリニルジスルフィド、２,２′−ジピコリルジスルフィドよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
成分（ｂ）の芳香族メルカプタン類が、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、３,５−ジヒドロキシ−４−メルカプトピリジン、メルカプトピリジン、２−アミノチオフェノール、２−アミノ−４−ヒドロキシチオフェノール、２−メルカプトベンゾチアゾール、５―ヒドロキシ―２―メルカプトベンゾチアゾール、２,５−ジヒドロキシチアゾールよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴である。

本発明２は、上記本発明１において、成分（ａ）の脂肪族アミノ酸類が、グリシン、Ｎ−[トリス（ヒドロキシメチル）メチル]グリシン、Ｎ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、Ｎ−アセチルグリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、システイン、メチオニン、グリシルグルタミン、グリシルグルタミン酸、グリシルチロシン、グリシルバリン、グリシルロイシンよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
成分（ａ）の含窒素芳香族カルボン酸類が、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
成分（ｂ）の芳香族スルフィド類が、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィド、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジピリジルジスルフィドよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
成分（ｂ）の芳香族メルカプタン類が、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、メルカプトピリジン、２−アミノチオフェノールよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴である。

本発明３は、上記本発明１又は２において、酸が有機スルホン酸であることを特徴とするスズ−銀合金メッキ浴である。

本発明４は、上記本発明１〜３のいずれかにおいて、さらに、界面活性剤、酸化防止剤、平滑剤、半光沢剤、光沢剤、電導性塩及びｐＨ調整剤の少なくとも一種を含有することを特徴とするスズ−銀合金メッキ浴である。

本発明５は、上記本発明１〜４のいずれかのスズ−銀合金メッキ浴を用いて、素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品である。

特定の芳香族スルフィド類又は芳香族メルカプタン類（成分(ｂ)）を銀の安定剤とし、さらに、特定のアミノ酸類、含窒素芳香族カルボン酸類（成分(ａ)）を併用することで、その相乗効果により、浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ濡れ性と外観を良好に向上できる。
成分(ａ)としては、脂肪族アミノ酸類(グリシンなどの特定の化合物)、含窒素芳香族カルボン酸類（ピコリン酸などの特定の化合物）を単用しても良いし、両者を複用しても良い。
成分(ｂ)としては、芳香族スルフィド類（３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィドなどの特定の化合物）、芳香族メルカプタン類（３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオールなどの特定の化合物）を単用しても良いし、２者のうちの２種又は３種を複用しても良い。

本発明は、第一に、(ａ)特定の脂肪族アミノ酸類及び含窒素芳香族カルボン酸類の少なくとも一種と、(ｂ)特定の芳香族スルフィド類及び芳香族メルカプタン類の少なくとも一種とを共存させた非シアン系の電気スズ−銀合金メッキ浴であり、第二に、当該メッキ浴を用いて、素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品である。

本発明のスズ−銀合金メッキ浴は、可溶性第一スズ塩と、可溶性銀塩と、塩酸、硫酸、ホウフッ化水素酸などの無機酸、有機スルホン酸、カルボン酸などの有機酸から選ばれた酸の少なくとも一種を基本組成とする。
上記可溶性第一スズ塩は基本的に浴中でＳｎ²⁺を発生させる有機又は無機のスズ塩であり、具体的には、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、２−プロパノールスルホン酸、スルホコハク酸、ｐ−フェノールスルホン酸などの有機スルホン酸の第一スズ塩を初め、ホウフッ化第一スズ、硫酸第一スズ、酸化第一スズ、ピロリン酸スズ、スルファミン酸スズ、塩化第一スズ、亜スズ酸塩などが挙げられる。
上記可溶性第一スズ塩は単用又は併用でき、そのメッキ浴に対する含有量は金属換算で０.５〜３００ｇ／Ｌが適当であり、好ましくは１〜１２０ｇ／Ｌである。

上記可溶性銀塩は基本的に浴中でＡｇ+を発生させる有機又は無機の銀塩であり、有機スルホン酸銀を初め、シアン化銀、ホウフッ化銀、硫酸銀、亜硫酸銀、炭酸銀、スルホコハク酸銀、硝酸銀、クエン酸銀、酒石酸銀、グルコン酸銀、シュウ酸銀、酸化銀、酢酸銀などであり、難溶性塩も排除されない。
上記可溶性銀塩は単用又は併用でき、そのメッキ浴に対する含有量は金属換算で０.０１〜１０ｇ／Ｌが適当であり、好ましくは０.１〜２ｇ／Ｌである。

上記浴ベースとしての酸は、基本的に有機酸、無機酸であり、これらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などを浴ベースにすることもできる。上記有機酸としては、有機スルホン酸、脂肪族カルボン酸などが挙げられ、無機酸としては、硫酸、塩酸、ホウフッ化水素酸、ケイフッ化水素酸、スルファミン酸などが挙げられる。このなかでは、本発明３に示すように、スズ塩、銀塩の溶解性、排水処理の容易性などの見地から有機スルホン酸が好ましい。
上記酸は単用又は併用でき、その含有量は０.１〜５モル／Ｌが適当であり、好ましくは０.３〜３モル／Ｌである。

上記有機スルホン酸は、アルカンスルホン酸、アルカノールスルホン酸、スルホコハク酸、芳香族スルホン酸などであり、アルカンスルホン酸としては、化学式Ｃ_nＨ_2n+1ＳＯ₃Ｈ(例えば、ｎ=１〜１１)で示されるものが使用でき、具体的には、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１―プロパンスルホン酸、２―プロパンスルホン酸、１―ブタンスルホン酸、２―ブタンスルホン酸、ペンタンスルホン酸などが挙げられる。

上記アルカノールスルホン酸としては、化学式
Ｃ_mＨ_2m+1-ＣＨ(ＯＨ)-Ｃ_pＨ_2p-ＳＯ₃Ｈ(例えば、ｍ=０〜６、ｐ=１〜５)
で示されるものが使用でき、具体的には、２―ヒドロキシエタン―１―スルホン酸(イセチオン酸)、２―ヒドロキシプロパン―１―スルホン酸(２−プロパノールスルホン酸)、２―ヒドロキシブタン―１―スルホン酸、２―ヒドロキシペンタン―１―スルホン酸などの外、１―ヒドロキシプロパン―２―スルホン酸、３―ヒドロキシプロパン―１―スルホン酸、４―ヒドロキシブタン―１―スルホン酸、２―ヒドロキシヘキサン―１―スルホン酸などが挙げられる。

上記芳香族スルホン酸は、基本的にベンゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、ナフトールスルホン酸などであり、具体的には、１−ナフタレンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ｐ−フェノールスルホン酸、クレゾールスルホン酸、スルホサリチル酸、ニトロベンゼンスルホン酸、スルホ安息香酸、ジフェニルアミン−４−スルホン酸などが挙げられる。
上記有機スルホン酸では、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−プロパノールスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、フェノールスルホン酸、クレゾールスルホン酸などが好ましい。

本発明は、浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ付け性と外観を向上するために、メッキ浴中に(ａ)特定の脂肪族アミノ酸類及び含窒素芳香族カルボン酸類の少なくとも一種と、(ｂ)特定の芳香族スルフィド類及び芳香族メルカプタン類の少なくとも一種とを共存させることに特徴がある。
上記成分(ａ)のうちの脂肪族アミノ酸類は脂肪族アミノ酸（基本的にα−アミノ酸）又はその塩であり、冒述の特許文献２〜３などに記載されるＥＤＴＡ、ＤＴＰＡ等のアミノカルボン酸類（窒素原子にカルボキシメチル基が結合した化合物）は排除される。
当該脂肪族アミノ酸は、グリシン、Ｎ−[トリス（ヒドロキシメチル）メチル]グリシン、Ｎ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、tert−ブチルグリシン、Ｎ−アセチルグリシン、グリシルグリシン、グリシルグリシルグリシン、グリシルグリシルグリシルグリシン、グリシンアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルグリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、システイン、メチオニン、グリシルグルタミン、グリシルグルタミン酸、グリシルチロシン、グリシルバリン、グリシルロイシン、グリシルヒスチジルリジン、アラニルアラニン、アラニルアラニルアラニン、アラニルヒスチジンから選択できる。
脂肪族アミノ酸の好ましい例は、グリシン、Ｎ−[トリス（ヒドロキシメチル）メチル]グリシン、Ｎ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、Ｎ−アセチルグリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、システイン、メチオニン、グリシルグルタミン、グリシルグルタミン酸、グリシルチロシン、グリシルバリン、グリシルロイシンであり、グリシンがより好ましい。

上記成分(ａ)のうちの含窒素芳香族カルボン酸類は含窒素芳香族カルボン酸又はその塩であり、含窒素芳香族カルボン酸は、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸から選択できる。
含窒素芳香族カルボン酸の好ましい例は、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸であり、ピコリン酸がより好ましい。

上記特定の芳香族スルフィド類、芳香族メルカプタン類よりなる含イオウ化合物(ｂ)はメッキ浴中での銀イオンの安定剤であり、スズと銀を円滑に共析化させると共に、浴から得られる皮膜のハンダ付け性と外観を向上するために添加される。
当該成分(ｂ)のうちの芳香族スルフィド類は、分子中に芳香環と、スルフィド、ジスルフィド、或はトリスルフィドなどの広義のスルフィド結合を１個、又は繰り返し有する化合物であれば特に制限はないが、スルフィド結合の両翼原子団のうちの、少なくとも一方に１個以上の塩基性窒素原子を有する化合物である（スルフィドとしては、モノスルフィド又はジスルフィド化合物が好ましい）。

上記モノスルフィド化合物は、一般的に、各種の常法で合成される。例えば、両翼原子団に塩基性窒素を有するヘテロ環基が結合したスルフィド化合物は、ナトリウムチオラートとハロゲン化物を反応させて合成される。
上記ジスルフィド化合物は、例えば、チオール化合物を過酸化水素やヨウ素などの酸化剤で酸化し、ジスルフィド結合を生成するなどの常法により合成される。尚、非対称のジスルフィド化合物の場合には、チオール化合物とスルフェニルクロリドを反応させて合成される。
上記トリスルフィド化合物は、チオール化合物と塩化チオニルを反応させて合成される。上記テトラスルフィド化合物は、ヒドロジスルフィド化合物をヨウ素などで酸化して合成される。

上記塩基性窒素原子を有する芳香族スルフィド類は、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィド、４,４′−ジピリジルジスルフィド、２−(２−アミノエチルジチオ)ピリジン、２,２′−ジチアジアゾリルジスルフィド、５,５′−ジ(１,２,３−トリアゾリル)ジスルフィド、２,２′−ジピラジニルジスルフィド、２,２′−ジアミノ−４,４′−ジメチルジフェニルジスルフィド、２,２′−ジピリダジニルジスルフィド、５,５′−ジピリミジニルジスルフィド、２,２′−ジ(５−ジメチルアミノチアジアゾリル)ジスルフィド、５,５′−ジ(１−メチルテトラゾリル)ジスルフィド、２,２′−ジ(１−メチルピロリル)ジスルフィド、２−ピリジル−２−ヒドロキシフェニルジスルフィド、２,２′−ジピペリジルジスルフィド、２,２′−ジピリジルスルフィド、２,６−ジ(２−ピリジルジチオ)ピリジン、２,２′−ジ(３,５−ジヒドロキシピリミジニル)ジスルフィド、２,２′−ジキノリルジスルフィド、２,２′−ジ｛６−(２−ピリジル)｝ピリジルジスルフィド、２,２′−α−ピコリルジスルフィド、２,２′−ジ(８−ヒドロキシキノリル)ジスルフィド、５,５′−ジイミダゾリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリルジスルフィド、２−ピリジル−２−アミノフェニルジスルフィド、２−ピリジル−２−キノリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリニルジスルフィド、２,２′−ジ(４,５-ジアミノ-６-ヒドロキシピリミジニル)ジスルフィド、２,２′−ジキノキサリニルジスルフィド、３,３′−ジフェナントロリニルジスルフィド、８,８′−ジキノリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリニルジスルフィド、２,２′−ジピコリルジスルフィドから選択できる。
本発明の芳香族スルフィド類の好ましい例は、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィドである。
例えば、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィドでは、モノスルフィド結合又はジスルフィド結合の一方のベンゼン環に置換したアミノ基が塩基性窒素原子を有する。
２,２′−ジチオジアニリンでは、ジスルフィド結合の両翼のベンゼン環に置換したアミノ基が塩基性窒素原子を有し、２,２′−ジピリジルジスルフィドでは、ジスルフィド結合の両翼のピリジン環が塩基性窒素原子を有する。

当該成分(ｂ)のうちの芳香族メルカプタン類は、分子中に芳香環と、メルカプト基を１個又は複数個有する化合物であれば特に制限はないが、芳香環に１個以上の塩基性窒素原子を有する化合物が好ましい。
塩基性窒素原子を有する芳香族メルカプタン類は、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、３,５−ジヒドロキシ−４−メルカプトピリジン、メルカプトピリジン、２−アミノチオフェノール、２−アミノ−４−ヒドロキシチオフェノール、２−メルカプトベンゾチアゾール、５―ヒドロキシ―２―メルカプトベンゾチアゾール、２,５−ジヒドロキシチアゾールから選択できる。
本発明の芳香族メルカプタン類の好ましい例は、本発明２に示すように、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、メルカプトピリジン、２−アミノチオフェノールである。

成分(ａ)に属する特定の脂肪族アミノ酸類と含窒素芳香族カルボン酸類は夫々を単用又は併用でき、脂肪族アミノ酸類と含窒素芳香族カルボン酸類を複用しても良い。脂肪族アミノ酸類のメッキ浴への含有量は０.０１〜１.５モル／Ｌであり、好ましくは０.０５〜１.０モル／Ｌである。含窒素芳香族カルボン酸類のメッキ浴への含有量は８×１０-⁴〜０.４モル／Ｌであり、好ましくは８×１０-³〜０.２４モル／Ｌである。
上記成分(ｂ)に属する特定の芳香族スルフィド類と芳香族メルカプタン類は夫々を単用又は併用でき、芳香族スルフィド類と芳香族メルカプタン類を複用しても良い。当該芳香族スルフィド類又は芳香族メルカプタン類の各メッキ浴への含有量は可溶性銀塩の濃度によっても異なるが、一般に１.８×１０-⁴〜０.５５モル／Ｌであり、好ましくは９.０×１０-⁴〜０.１８モル／Ｌである。

また、下記の補助安定剤を銀イオンの安定化のために補助的に添加することもできる。 上記補助安定剤は、オキシカルボン酸、ポリカルボン酸、モノカルボン酸などであり、具体的には、グルコン酸、クエン酸、グルコヘプトン酸、グルコノラクトン、グルコヘプトラクトン、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、アスコルビン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、ジグリコール酸、或はこれらの塩などが挙げられる。好ましくは、グルコン酸、クエン酸、グルコヘプトン酸、グルコノラクトン、グルコヘプトラクトン、或はこれらの塩などである。
また、エチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸(ＥＤＴＡ)、ジエチレントリアミン五酢酸(ＤＴＰＡ)、ニトリロ三酢酸(ＮＴＡ)、イミノジ酢酸(ＩＤＡ)、イミノジプロピオン酸(ＩＤＰ)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸(ＨＥＤＴＡ)、トリエチレンテトラミン六酢酸(ＴＴＨＡ)、エチレンジオキシビス(エチルアミン)−Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′−テトラ酢酸、ニトリロトリメチルホスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１,１−ジホスホン酸、或はこれらの塩なども有効である。

一方、本発明４に示すように、スズ−銀合金メッキ浴には、前述したように、上記成分(ａ)〜(ｂ)の外にも、必要に応じて、界面活性剤、酸化防止剤、平滑剤、光沢剤、半光沢剤、ｐＨ調整剤、導電性塩、防腐剤、消泡剤等の各種添加剤を含有することができる。
上記界面活性剤は、メッキ皮膜の外観、緻密性、平滑性、密着性などの改善を目的とし、通常のアニオン系、カチオン系、ノニオン系、或は両性などの各種界面活性剤が使用できる。
上記アニオン系界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩などが挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、モノ〜トリアルキルアミン塩、ジメチルジアルキルアンモニウム塩、トリメチルアルキルアンモニウム塩などが挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルカノール、フェノール、ナフトール、ビスフェノール類、Ｃ₁〜Ｃ₂₅アルキルフェノール、アリールアルキルフェノール、Ｃ₁〜Ｃ₂₅アルキルナフトール、Ｃ₁〜Ｃ₂₅アルコキシルリン酸(塩)、ソルビタンエステル、ポリアルキレングリコール、Ｃ₁〜Ｃ₂₂脂肪族アミドなどにエチレンオキシド(ＥＯ)及び／又はプロピレンオキシド(ＰＯ)を２〜３００モル付加縮合させたものなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミダゾリンベタイン、アミノカルボン酸などが挙げられる。
上記酸化防止剤は浴中のＳｎ²⁺の酸化防止を目的としたもので、アスコルビン酸又はその塩、ハイドロキノン、カテコール、レゾルシン、フロログルシン、クレゾールスルホン酸又はその塩、フェノールスルホン酸又はその塩、カテコールスルホン酸又はその塩、ハイドロキノンスルホン酸又はその塩、ヒドロキシナフタレンスルホン酸又はその塩、ヒドラジン等が挙げられる。例えば、中性浴ではアスコルビン酸又はその塩等が好ましい。

上記平滑剤としては、β−ナフトール、β−ナフトール−６−スルホン酸、β−ナフタレンスルホン酸、ｍ−クロロベンズアルデヒド、ｐ−ニトロベンズアルデヒド、ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド、(ｏ−、ｐ−)メトキシベンズアルデヒド、バニリン、(２,４−、２,６−)ジクロロベンズアルデヒド、(ｏ−、ｐ−)クロロベンズアルデヒド、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、２(４)−ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、２(４)−クロロ−１−ナフトアルデヒド、２(３)−チオフェンカルボキシアルデヒド、２(３)−フルアルデヒド、３−インドールカルボキシアルデヒド、サリチルアルデヒド、ｏ−フタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−バレルアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、グリオキサール、アルドール、スクシンジアルデヒド、カプロンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、アリルアルデヒド、グルタルアルデヒド、１−ベンジリデン−７−ヘプタナール、２,４−ヘキサジエナール、シンナムアルデヒド、ベンジルクロトンアルデヒド、アミン−アルデヒド縮合物、酸化メシチル、イソホロン、ジアセチル、ヘキサンジオン−３,４、アセチルアセトン、３−クロロベンジリデンアセトン、ｓｕｂ.ピリジリデンアセトン、ｓｕｂ.フルフリジンアセトン、ｓｕｂ.テニリデンアセトン、４−(１−ナフチル)−３−ブテン−２−オン、４−(２−フリル)−３−ブテン−２−オン、４−(２−チオフェニル)−３−ブテン−２−オン、クルクミン、ベンジリデンアセチルアセトン、ベンザルアセトン、アセトフェノン、(２,４−、３,４−)ジクロロアセトフェノン、ベンジリデンアセトフェノン、２−シンナミルチオフェン、２−(ω−ベンゾイル)ビニルフラン、ビニルフェニルケトン、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、クロトン酸、プロピレン−１,３−ジカルボン酸、ケイ皮酸、(ｏ−、ｍ−、ｐ−)トルイジン、(ｏ−、ｐ−)アミノアニリン、アニリン、(ｏ−、ｐ−)クロロアニリン、(２,５−、３,４−)クロロメチルアニリン、Ｎ−モノメチルアニリン、４,４′−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ−フェニル−(α−、β−)ナフチルアミン、メチルベンズトリアゾール、１,２,３−トリアジン、１,２,４−トリアジン、１,３,５−トリアジン、１,２,３−ベンズトリアジン、イミダゾール、２−ビニルピリジン、インドール、キノリン、モノエタノールアミンとｏ−バニリンの反応物、ポリビニルアルコール、カテコール、ハイドロキノン、レゾルシン、ポリエチレンイミン、エチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。
また、ゼラチン、ポリペプトン、Ｎ-(３-ヒドロキシブチリデン)-ｐ-スルファニル酸、Ｎ-ブチリデンスルファニル酸、Ｎ-シンナモイリデンスルファニル酸、２,４-ジアミノ-６-(２'-メチルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、２,４-ジアミノ-６-(２'-エチル-４-メチルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、２,４-ジアミノ-６-(２'-ウンデシルイミダゾリル(１'))エチル-１,３,５-トリアジン、サリチル酸フェニル、或は、ベンゾチアゾール類も平滑剤として有効である。
上記ベンゾチアゾール類としては、ベンゾチアゾール、２-メチルベンゾチアゾール、２-メルカプトベンゾチアゾール、２-(メチルメルカプト)ベンゾチアゾール、２-アミノベンゾチアゾール、２-アミノ-６-メトキシベンゾチアゾール、２-メチル-５-クロロベンゾチアゾール、２-ヒドロキシベンゾチアゾール、２-アミノ-６-メチルベンゾチアゾール、２-クロロベンゾチアゾール、２,５-ジメチルベンゾチアゾール、６-ニトロ-２-メルカプトベンゾチアゾール、５-ヒドロキシ-２-メチルベンゾチアゾール、２-ベンゾチアゾールチオ酢酸などが挙げられる。

上記光沢剤、或は半光沢剤としては、上記平滑剤とも多少重複するが、ベンズアルデヒド、ｏ−クロロベンズアルデヒド、２,４,６−トリクロロベンズアルデヒド、ｍ−クロロベンズアルデヒド、ｐ−ニトロベンズアルデヒド、ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド、フルフラール、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、２−ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、３−アセナフトアルデヒド、ベンジリデンアセトン、ピリジデンアセトン、フルフリリデンアセトン、シンナムアルデヒド、アニスアルデヒド、サリチルアルデヒド、クロトンアルデヒド、アクロレイン、グルタルアルデヒド、パラアルデヒド、バニリンなどの各種アルデヒド、トリアジン、イミダゾール、インドール、キノリン、２−ビニルピリジン、アニリン、フェナントロリン、ネオクプロイン、Ｎ―(３―ヒドロキシブチリデン)―ｐ―スルファニル酸、Ｎ―ブチリデンスルファニル酸、Ｎ―シンナモイリデンスルファニル酸、２,４―ジアミノ―６―(２′―メチルイミダゾリル(１′))エチル―１,３,５―トリアジン、２,４―ジアミノ―６―(２′―エチル―４―メチルイミダゾリル(１′))エチル―１,３,５―トリアジン、２,４―ジアミノ―６―(２′―ウンデシルイミダゾリル(１′))エチル―１,３,５―トリアジン、サリチル酸フェニル、或は、ベンゾチアゾール、２―メチルベンゾチアゾール、２―アミノベンゾチアゾール、２―アミノ―６―メトキシベンゾチアゾール、２―メチル―５―クロロベンゾチアゾール、２―ヒドロキシベンゾチアゾール、２―アミノ―６―メチルベンゾチアゾール、２―クロロベンゾチアゾール、２,５―ジメチルベンゾチアゾール、５―ヒドロキシ―２―メチルベンゾチアゾール等のベンゾチアゾール類などが挙げられる。

上記ｐＨ調整剤としては、塩酸、硫酸等の各種の酸、アンモニア水、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の各種の塩基などが挙げられるが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸などのモノカルボン酸類、ホウ酸類、リン酸類、シュウ酸、コハク酸などのジカルボン酸類、乳酸、酒石酸などのオキシカルボン酸類なども有効である。
上記導電性塩としては、硫酸、塩酸、リン酸、スルファミン酸、スルホン酸などのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられるが、上記ｐＨ調整剤で共用できる場合もある。
上記防腐剤としては、ホウ酸、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、塩化ベンザルコニウム、フェノール、フェノールポリエトキシレート、チモール、レゾルシン、イソプロピルアミン、グアヤコールなどが挙げられる。
上記消泡剤としては、プルロニック界面活性剤、高級脂肪族アルコール、アセチレンアルコール及びそれらのポリアルコキシレートなどが挙げられる。

電気メッキの条件は任意であり、特に制限はない。
浴温は０℃以上が適当であり、好ましくは１０〜５０℃程度である。陰極電流密度は０.０１〜１５０Ａ／ｄｍ²が適当であり、好ましくは０.１〜３０Ａ／ｄｍ²程度である。浴のｐＨも酸性からほぼ中性までの領域に適用できる。

上記本発明５は、本発明のスズ−銀合金メッキ浴を用いて素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品である。
当該電子部品としては、半導体デバイス、プリント基板、フレキシブルプリント基板、フィルムキャリア、ＩＣ、コネクタ、スイッチ、抵抗、可変抵抗、コンデンサ、フィルタ、インダクタ、サーミスタ、水晶振動子、リード線などが挙げられる。

以下、本発明のスズ−銀合金電気メッキ浴の実施例、当該メッキ浴から得られるスズ−銀合金皮膜のハンダ付け性、外観の評価試験例を順次説明する。
尚、本発明は下記の実施例、試験例に拘束されるものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で任意の変形をなし得ることは勿論である。

《スズ−銀合金電気メッキ浴の実施例》
実施例１〜５のうち、実施例３は本発明の(ａ)成分としてアミノ酸類と含窒素芳香族カルボン酸類を複用した例、実施例５は本発明の(ｂ)成分として芳香族スルフィド類及び芳香族メルカプタン類を複用した例、他の実施例はすべて成分(ａ)と成分(ｂ)を夫々単用した例である。実施例１、３は成分(ａ)にピコリン酸（含窒素芳香族カルボン酸類）を使用した例、実施例２〜５はグリシン(アミノ酸類)を使用した例である（上述のように、実施例３はピコリン酸とグリシンを複用した例である）。実施例１〜２、５は芳香族スルフィド類を使用した例、実施例３〜５は芳香族メルカプタン類を使用した例である。
また、比較例１〜７のうち、比較例１〜２は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(芳香族スルフィド類)のみを含有した例である。比較例３は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(チオ尿素類)のみを含有した例である。比較例４は成分(ｂ)を含まず、成分(ａ)(アミノ酸類)のみを含有した例である。比較例５は成分(ｂ)を含まず、成分(ａ)(含窒素芳香族カルボン類)のみを含有した例である。比較例６は冒述の特許文献２に準拠して脂肪族メルカプタン類（チオグリコール酸）とアミノカルボン酸類（ＤＴＰＡ）を含有した例である。比較例６〜７は成分(ａ)を含まず、成分(ｂ)(芳香族メルカプタン類)のみを含有した例である。

(1)実施例１
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
３,４,５−トリヒドロキシ
−４′−アミノジフェニルジスルフィド ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(2)実施例２
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシ
−ジフェニルスルフィド ５ｇ／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
エチレンジアミンＥＯ付加物 ２ｇ／Ｌ
尚、上記エチレンジアミンのＥＯ付加物は合計分子量の１０％のＥＯを付加したものである（以下の実施例、比較例も同様）。

(3)実施例３
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(4)実施例４
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(5)実施例５
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
３,４,５−トリヒドロキシ
−４′−アミノジフェニルジスルフィド ５ｇ／Ｌ
３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(6)比較例１
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
３,４,５−トリヒドロキシ
−４′−アミノジフェニルジスルフィド ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(7)比較例２
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシ
−ジフェニルスルフィド ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ

(8)比較例３
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオ尿素 １０ｇ／Ｌ
ジスチレン化クレゾールＥＯ（10モル）付加物 ２ｇ／Ｌ

(9)比較例４
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
グリシン ３０ｇ／Ｌ
エチレンジアミンＥＯ付加物 ２ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(10)比較例５
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
ピコリン酸 ２ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(11)比較例６
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
チオグリコール酸 ０.５モル／Ｌ
ＤＴＰＡ ０.００１モル／Ｌ
ラウリルアミンＰＯ（10モル）・ＥＯ（7モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(12)比較例７
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

(13)比較例８
下記の組成でスズ−銀合金電気メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸錫（Ｓｎ²⁺として） ６５ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸銀（Ａｇ+として） ０.７ｇ／Ｌ
メタンスルホン酸 ０.７モル／Ｌ
３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン ５ｇ／Ｌ
オレイルアミンＥＯ（15モル）・ＰＯ（15モル）付加物 １ｇ／Ｌ

《スズ−銀合金皮膜の皮膜外観並びにハンダ濡れ性試験例》
そこで、上記実施例１〜５並びに比較例１〜８で得られた各スズ−銀合金電気メッキ浴を用いて、陰極電流密度５〜１５Ａ／ｄｍ²の条件で膜厚約１０μｍのスズ−銀合金メッキ皮膜を形成し、当該電着皮膜の外観を目視観察した。
メッキ皮膜の評価基準は次の通りである。
○：白色又は半光沢で均一な外観を呈した。
×：灰白色又は黒灰色の外観を呈した。
また、上記電気メッキで得られたスズ−銀合金皮膜について、プレッシャークッカー試験(以下、PCTと略す)機を用いて加速試験を行い、加速試験後（PCT飽和４時間後）の皮膜について、メニスコグラフ法によりゼロクロスタイム(ZCTと略す、単位：秒)を測定し、ハンダ濡れ性の優劣を評価した。

下表はその試験結果である。
皮膜外観 ＺＣＴ(秒) 皮膜外観 ＺＣＴ(秒)
実施例１ ○ １.６ 比較例１ × ５以上
実施例２ ○ １.８ 比較例２ × ５以上
実施例３ ○ １.８ 比較例３ × ５以上
実施例４ ○ １.７ 比較例４ × ５以上
実施例５ ○ １.８ 比較例５ × ５以上
比較例６ × ５以上
比較例７ × ５以上
比較例８ × ５以上

上表を見ると、アミノ酸類や含窒素芳香族カルボン酸類からなる成分(ａ)を含まず、芳香族スルフィド類、芳香族メルカプタン類、或はチオ尿素類からなる成分(ｂ)だけを含む比較例１〜３及び比較例７〜８は共に、灰白色又は黒灰色の外観不良を呈し、且つ、ハンダ濡れ性の評価も悪かった。また、成分(ａ)だけを含み、成分(ｂ)を含まない比較例４〜５も、灰白色又は黒灰色の外観不良を呈し、且つ、ハンダ濡れ性の評価も悪かった。
これに対して、実施例１〜５のメッキ皮膜は美麗で均質な外観を呈し、且つ、ハンダ濡れ性にも優れていた（ＺＣＴは全て２秒以下）。当該実施例１〜５をこれらの比較例に対比すると（例えば、実施例１と比較例１、実施例１と比較例５、実施例４と比較例８は成分(ａ)、成分(ｂ)以外の組成が共通する。また、実施例２と比較例２は、成分(ａ)、成分(ｂ)、界面活性剤以外の組成が共通する。）、スズ−銀合金メッキ皮膜の外観とハンダ濡れ性を改善するには、上記成分(ａ)と成分(ｂ)のいずれか一方だけの含有では足りず、成分(ａ)と成分(ｂ)の両方を併有する必要があることが確認できた。
また、ＤＴＰＡはアミノカルボン酸類に属し、本発明のアミノ酸類に類似し、且つ、脂肪族メルカプタン類であるチオグリコール酸と本発明の成分(ｂ)中の芳香族メルカプタン類はメルカプタン類に属する点で共通するが、このＤＴＰＡとチオグリコール酸（ＨＳＣＨ₂ＣＯＯＨ）とを併用した比較例６においても、皮膜外観とハンダ濡れ性の評価は他の比較例と同様に悪かった。従って、この比較例６に実施例１〜５を対比すると、スズ−銀合金メッキ皮膜の外観とハンダ濡れ性を改善するには、成分(ｂ)と組み合わせるべき対象（含窒素芳香族カルボン酸類以外）として、ＤＴＰＡのようなアミノカルボン酸類ではなく、グリシンなどのアミノ酸類を選択する必要があることが確認できた。

次いで、実施例１〜５を検討すると、成分(ａ)としてグリシン及び／又はピコリン酸を含み、成分(ｂ)として芳香族スルフィド類及び／又は芳香族メルカプタン類を含む実施例１〜５は同様のハンダ濡れ性の評価を示すことが判明した。
さらに、ピコリン酸濃度を２ｇ／Ｌにしても、ハンダ濡れ性の評価に遜色がないことが判明した（実施例１参照）。

Claims (5)

1. 可溶性第一スズ塩と、可溶性銀塩と、無機酸及び有機酸から選ばれた酸の少なくとも一種とを含有するスズ−銀合金メッキ浴において、
   (ａ)脂肪族アミノ酸類、含窒素芳香族カルボン酸類の少なくとも一種、及び
   (ｂ)芳香族スルフィド類、芳香族メルカプタン類の少なくとも一種
   を含有するとともに、
   成分（ａ）の脂肪族アミノ酸類が、グリシン、Ｎ−[トリス（ヒドロキシメチル）メチル]グリシン、Ｎ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、tert−ブチルグリシン、Ｎ−アセチルグリシン、グリシルグリシン、グリシルグリシルグリシン、グリシルグリシルグリシルグリシン、グリシンアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルグリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、システイン、メチオニン、グリシルグルタミン、グリシルグルタミン酸、グリシルチロシン、グリシルバリン、グリシルロイシン、グリシルヒスチジルリジン、アラニルアラニン、アラニルアラニルアラニン、アラニルヒスチジンよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
   成分（ａ）の含窒素芳香族カルボン酸類が、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、キノリン−３−カルボン酸、キノリン−６−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、１−イソキノリンカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸、インドール−２−カルボン酸、インドール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、チアゾリジン−２−カルボン酸、２−ピロールカルボン酸、８−ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、５−メチル−２−ピラジンカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ピラジン−２,３−ジカルボン酸、３,５−ピラゾールジカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸、４,５−イミダゾールジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
   成分（ｂ）の芳香族スルフィド類が、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィド、４,４′−ジピリジルジスルフィド、２−(２−アミノエチルジチオ)ピリジン、２,２′−ジチアジアゾリルジスルフィド、５,５′−ジ(１,２,３−トリアゾリル)ジスルフィド、２,２′−ジピラジニルジスルフィド、２,２′−ジアミノ−４,４′−ジメチルジフェニルジスルフィド、２,２′−ジピリダジニルジスルフィド、５,５′−ジピリミジニルジスルフィド、２,２′−ジ(５−ジメチルアミノチアジアゾリル)ジスルフィド、５,５′−ジ(１−メチルテトラゾリル)ジスルフィド、２,２′−ジ(１−メチルピロリル)ジスルフィド、２−ピリジル−２−ヒドロキシフェニルジスルフィド、２,２′−ジピペリジルジスルフィド、２,２′−ジピリジルスルフィド、２,６−ジ(２−ピリジルジチオ)ピリジン、２,２′−ジ(３,５−ジヒドロキシピリミジニル)ジスルフィド、２,２′−ジキノリルジスルフィド、２,２′−ジ｛６−(２−ピリジル)｝ピリジルジスルフィド、２,２′−α−ピコリルジスルフィド、２,２′−ジ(８−ヒドロキシキノリル)ジスルフィド、５,５′−ジイミダゾリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリルジスルフィド、２−ピリジル−２−アミノフェニルジスルフィド、２−ピリジル−２−キノリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリニルジスルフィド、２,２′−ジ(４,５-ジアミノ-６-ヒドロキシピリミジニル)ジスルフィド、２,２′−ジキノキサリニルジスルフィド、３,３′−ジフェナントロリニルジスルフィド、８,８′−ジキノリルジスルフィド、２,２′−ジチアゾリニルジスルフィド、２,２′−ジピコリルジスルフィドよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
   成分（ｂ）の芳香族メルカプタン類が、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、３,５−ジヒドロキシ−４−メルカプトピリジン、メルカプトピリジン、２−アミノチオフェノール、２−アミノ−４−ヒドロキシチオフェノール、２−メルカプトベンゾチアゾール、５―ヒドロキシ―２―メルカプトベンゾチアゾール、２,５−ジヒドロキシチアゾールよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とするスズ−銀合金電気メッキ浴。
2. 成分（ａ）の脂肪族アミノ酸類が、グリシン、Ｎ−[トリス（ヒドロキシメチル）メチル]グリシン、Ｎ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、Ｎ−アセチルグリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、システイン、メチオニン、グリシルグルタミン、グリシルグルタミン酸、グリシルチロシン、グリシルバリン、グリシルロイシンよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
   成分（ａ）の含窒素芳香族カルボン酸類が、ピコリン酸、３−アミノピラジン−２−カルボン酸、３−アミノ−１,２,４−トリアゾール−５−カルボン酸、６−メチル−３−ピリジンカルボン酸、２−ピロールカルボン酸、３-ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、２−ピラジンカルボン酸、２,３−ピラジンジカルボン酸、４−ピリジンカルボン酸、２,５−ピリジンジカルボン酸、２,６−ピリジンジカルボン酸、ピペコリン酸、ピラジンカルボン酸、ニコチン酸、２,３−ピリジンジカルボン酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
   成分（ｂ）の芳香族スルフィド類が、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジチオジアニリン、２,２′−ジピリジルジスルフィド、３,４,５−トリヒドロキシ−４′−アミノジフェニルジスルフィド、２′−アミノ−２,４,４′−トリヒドロキシジフェニルスルフィド、２,２′−ジピリジルジスルフィドよりなる群から選ばれた少なくとも一種であり、
   成分（ｂ）の芳香族メルカプタン類が、２,６−ジヒドロキシ−４−アミノベンゼンチオール、３,５−ジヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、メルカプトピリジン、２−アミノチオフェノールよりなる群から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とする請求項１に記載のスズ−銀合金電気メッキ浴。
3. 酸が有機スルホン酸であることを特徴とする請求項１又は２に記載のスズ−銀合金メッキ浴。
4. さらに、界面活性剤、酸化防止剤、平滑剤、半光沢剤、光沢剤、電導性塩及びｐＨ調整剤の少なくとも一種を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のスズ−銀合金メッキ浴。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載のスズ−銀合金メッキ浴を用いて、素地上にスズ−銀合金皮膜を形成した電子部品。