JP4533150B2

JP4533150B2 - 複数の蛍光色材を有するプリント用インク及びインクジェット記録方法

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Publication number: JP4533150B2
Application number: JP2004571338A
Authority: JP
Inventors: 正子宇田川; 定之須釜; 祥司小池; 淳青木; 聡永嶋; 慎一袴田
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 2003-05-02
Filing date: 2003-06-26
Publication date: 2010-09-01
Anticipated expiration: 2023-06-26
Also published as: EP1624035A1; ES2398970T3; US20040231554A1; BRPI0318284B1; RU2320697C2; BR0318284A; US7144449B2; KR100795615B1; AU2003243976A1; RU2005137574A; AU2003243976B2; CA2522601C; EP1624035B1; CN1771309A; US20070029522A1; CN1771309B; EP1624035A4; JPWO2004096931A1; CA2522601A1; KR20060008970A

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、プリンタ全般（インクジェット機器、オフセット印刷機、プロッター、ラインプリンタ等）に適用可能な複数の蛍光色材を備えたプリント用インク及びこれを用いたプリント画像における蛍光性を向上できるプリント用インク、さらには、このインクを用いたインクジェット記録方法に関する。さらに、本発明は、具体的には、基準励起波長の付与により蛍光発光する波長の内、測定または判定に利用される基準蛍光波長の発光をもたらす第１蛍光色材を含むプリント用インクに対して用いられる第２蛍光色材における、蛍光発光特性を向上するための新規な技術を提供するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、様々な用途で使用可能なインクが求められており、かかる用途としては、単に美麗な有色画像を形成することに留まらず、例えば、インクに蛍光性を持たすことで、文字、数字、記号、バーコード等の情報を記録媒体に記録し、適当な波長の紫外光を照射することにより蛍光インクを有色発光させて、可視情報以外の情報（例えば、セキュリティ情報）等を付与する技術展開が提案されている。その中でも特に蛍光を発光させてその発光強度を読み取る装置を使用して真贋判定（偽造防止）情報やセキュリティ情報を読み取る方式では、その方式で用いられる基準波長（例えば、２５４ｎｍ）で励起させ（基準励起波長）、蛍光色材を蛍光発色させて判定や、測定に用いられている。
【０００３】
他方、色材の種類からインクを検討すると、色材として染料を用いた場合には基準とする色調を得ることが容易であるが、得られた画像の耐水性が劣る場合があり、逆に、色材として顔料を用いた場合は得られた画像の耐水性は良好となるものの、基準とする色調が得られない場合がある。このような観点から、耐水性及び色調の両方を満足できる画像を与えることのできるインクとして、これらの両方を色材として含むインクが提案されている。例えば、特公昭６０−４５６６９号公報（特許文献１）には、水溶性赤色染料（例えば、アシッドレッド５２）と、赤色顔料とを記録剤とし、これらを、顔料を液媒体中に分散させるための高分子分散剤とともに含有する記録液が開示されている。
【０００４】
一方、メーリングシステムとしては、米国では蛍光の赤色印刷を行うことが一般的で、蛍光色素として前記公報にもあるアシッドレッド５２（ＡＲ５２）等の染料が用いられている。このような、アシッドレッド５２を蛍光染料として例示し、蛍光染料、顔料及び顔料の分散剤としてのポリマーを含むインクが、米国特許第６，１７６，９０８号明細書（特許文献２）に開示されている。尚、この明細書にも記載されるように、形成された「画像の色味」の色調に変える（いわゆる人間の感覚としてとらえた色調を調整する）ために、その色調に合わせた染料を組み合わせることは、この特許文献２の記載よりはるか以前から設計事項として知られている。
【０００５】
なお、米国特許第６，１７６，９０８号明細書（特許文献２）に開示された発明は、特公昭６０−４５６６９号公報（特許文献１）と同様に、耐水性向上を目的として蛍光染料に顔料を加えたインクジェット用インクに関する発明であるが、可視（目視）による色味という前記周知の目的のために、２種の蛍光染料を組み合わせた系や、さらに蛍光強度（ＰＭＵ値）を向上させるための添加剤を添加した系について記載されている。この蛍光強度（ＰＭＵ値）を向上する具体例には、顔料部分（ポリマー、テトラエチレングリコールまたはジエチレングリコール）を除くと、溶剤としての水、２−ピロリデノン、テトラエチレングリコール及び次に挙げる蛍光色材が記載されている。さらに、この複数蛍光色材として、前述したＡＲ５２（０．４質量％、０．５質量％〜３．０質量％）に対してＡＹ７、ＡＹ７３、ＤＹ９６のいずれかの組み合わせや、ベーシックバイオレット（ＲＨＤＢ）に対してベーシックイエロー（ＢＹ４０）を加える例示が記載されている。
【０００６】
また、特開平１１−８０６３２号公報（特許文献３）には、インビジブル蛍光水性インクであって、３種の蛍光色材（蛍光増白剤、クマリン誘導体系の黄色蛍光染料及びローダミンＢ,６Ｇ系の赤系蛍光染料）を含むインクとこれによるはがき印刷が開示されている。その技術説明は、これら３種の蛍光色材が紫外光によりピーク発光し、さらにその発光で順次、他の色材を励起し、最終的に５８７ｎｍの蛍光発光を行うとされている。しかしながら、この文献には、この励起波長については具体的な記載が全く無く、インクとその記録画像とが同一の蛍光特性を示すという結果を用いて技術説明がなされている。一般に紫外光は水に吸収されるのでインクと記録画像では蛍光の結果は異なるものとなるという事実から判断すると、この文献に記載されている発明は、技術的に信憑性がない。また、ＷＯ０２／０９２７０７号（特許文献４）では、特許文献３の趣旨と同様に、紫外光励起により蛍光発光する複数の蛍光染料（赤系染料、黄系染料、青系染料、黒系染料）を用いて、黒系画像を形成しつつ、基準発光のカラー発光を得るインクが開示されている。この文献には、前記特許文献３とは異なる技術ポイントとして、相対的に長波長側の吸収スペクトルと短波長側の発光スペクトルとを重ねないように複数の染料を選定することが主たる発明として記載されている。この文献も、複数蛍光色材の関係を十分解析できていないため、目的とする蛍光強度を確実に確保できるものではない。一方、これらに対して、特開２００３−１１３３３１号公報（特許文献５）は、蛍光特性を溶剤と蛍光色材の関係で向上する発明を開示する。特許文献５は、同色蛍光色材を２種有し（蛍光性をもたない色材を加えた例示も有る）、互いに相溶性のない２種の有機溶媒（グリセリンとノニオン界面活性剤等）とこれらを溶解する純水を備えた記録用インクを開示している。
【０００７】
【特許文献１】
特公昭６０−４５６６９号公報
【特許文献２】
米国特許第６，１７６，９０８号明細書
【特許文献３】
特開平１１−８０６３２号公報
【特許文献４】
ＷＯ０２／０９２７０７号明細書
【特許文献５】
特開２００３−１１３３３１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従来における複数の蛍光染料を組み合わせたインクは、基準発光の蛍光波長領域（例えば、５８０ｎｍ〜６２０ｎｍの全体もしくはこの範囲内の１波長といった蛍光波長）の蛍光強度を向上すべく、特性の一部を捉えて組み合わせを行うものでしかない。つまり、基準励起波長に対して基準発光の蛍光波長（例えば、５８０ｎｍ〜６２０ｎｍ）領域の蛍光を示す第１蛍光色材の蛍光強度を、他の蛍光色材（以下、第２色材と呼ぶ）との関係で少なくとも従来以上に向上できる技術は提供されていない。従って、複数の蛍光染料同士の関係や、インクとしての特性、組成、あるいは、形成された画像の解析自体が、本発明の技術課題となる。また、本発明の主たる目的は、根本的に「蛍光」というものを解析して、蛍光強度を複数の蛍光染料による新規な技術的解明とその方向性を提供することにある。そこで、本願発明者らは「蛍光」という現象、メカニズムを考慮することで基本的な技術追求を行なった。例えば、従来の技術の欄で挙げた蛍光染料ＡＲ５２は、紫外光を吸収してしまう水系インク中でも十分な赤の領域の蛍光発光を示すが、記録画像では、紫外線励起による蛍光は弱い。この現象を追求したところ、ＡＲ５２が赤の蛍光を発光するための励起波長が紫外域だけではなく、可視光領域にも多くあることと被記録媒体中における蛍光染料の定着状態に左右されていることが要因であると判定された。従って、この赤を発光するための励起波長を如何に多く与えるか或いは記録画像としての染料定着状態を蛍光発光に対して有効にするための技術解析等が、本発明の主たる課題となった。
【０００９】
また、前述したように第１色材をＡＲ５２とした場合、単独の特性としては、０.０１質量％以下の水分を蒸発させたインクでも充分な蛍光強度を示すが、画像を形成する上で記録媒体としての紙や封筒の表面繊維に定着できずに紙内部に無駄に消費されることやインク中の第１，第２色材の量を増やすと逆に蛍光強度が低下する濃度消光といった問題も、夫々考慮すべき事項の１つである。他方、与えられるエネルギーは、基準励起波長に限られることも考慮すべき事項の１つである。他の解析は以下の説明から理解できよう。
【００１０】
依って、本発明は、蛍光強度を従来の技術水準よりも向上するためには少なくとも下記の課題の１つ（好ましくは、下記課題の複数）を解決するものである。
【００１１】
本発明の第１課題は、基準励起波長の付与によって発生する、第２色材の蛍光発光と基準発光波長（以下、１波長または波長幅の基準蛍光波長とする）を得るための第１色材の励起波長との相関に着目して、エネルギー効率を向上することで基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。
【００１２】
本発明の第２課題は、第１色材が呈する吸収スペクトルと基準励起波長の付与によって発生する第２色材が発する蛍光発光とに着目してエネルギー高効率化を達成し、基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。
【００１３】
本発明の第３課題は、蛍光染料同士の構造分析によって得られた知見（即ち、蛍光染料の会合を合理的に防止することで蛍光染料の添加量を増大できること）により、基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。
【００１４】
本発明の第４課題は、前記第３課題に加えて、基準励起波長の付与によって発生する第２色材が発する蛍光発光と第１色材の基準発光蛍光波長を得るための励起波長特性に関与することに着目して、基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。
【００１５】
本発明の第５課題は、複数蛍光色材を有するインク自体における特性として、より安定的に基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。
【００１６】
本発明の第６課題は、形成される画像からの分析によって得られた知見、即ち、画像が形成される記録媒体の種類、特性に大きく左右されずに、基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。
【００１７】
本発明の第７課題は、前記第１課題に加えて、第１色材の励起特性と第２色材の吸収スペクトルの相関に着目して、エネルギー効率を向上することで基準発光波長の蛍光強度を向上できるプリント用インクを提供することである。なお、本発明の更なる課題や目的は、以下の説明で明らかになろう。依って、本発明は、少なくとも上記各課題を解決し、優れた蛍光強度を満足するプリント用インクを提供することをその目的とする。本発明の他の目的は、このプリント用インクを用いたインクジェット記録方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
上記各課題を達成するための本発明には以下の態様が含まれる。本発明のうち波長関係を総称すると、第１蛍光色材の基準発光波長（例えば、６００ｎｍ）を得るための励起波長特性のピーク波長領域（後述の図２参照）及び／または、上記第１蛍光色材の可視光の吸収スペクトル（後述の図６下側）を、第２蛍光色材の蛍光発光波長域（後述の図３参照）が少なくとも包含することとしてまとめられる。
【００１９】
本発明のプリント用インクの第１態様は、第１蛍光色材及び第２蛍光色材を含むプリント用インクであって、
前記第１蛍光色材がＣ．Ｉ．アシッドレッド５２であり、前記第２蛍光色材が下記化合物（Ａ）またはＣ．Ｉ．ダイレクトイエロー８７であることを特徴とするプリント用インクである。
【００２０】
【化１】

【００２１】
上記のプリント用インクをインクジェット記録に用いることにより、少なくとも蛍光強度において優れた記録画像を提供することができる。かかる効果を発揮する本発明のインクジェット記録方法は、インクを吐出口から吐出して記録媒体に付着させて記録を行うインクジェット記録方法において、該インクが上記態様にかかるプリント用インクであることを特徴とするインクジェット記録方法である。また、上記態様にかかるプリント用インクにより形成された画像に紫外光を照射し、可視光領域の蛍光発光を得ることで画像の真贋判定を行うことを特徴とする画像判定方法である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
本発明は、基準励起波長の付与により蛍光発光する波長の内、測定または判定に利用される基準蛍光波長の発光をもたらす第１蛍光色材を含むプリント用インクであって、前記基準励起波長により蛍光発光する第２蛍光色材との関係を前記各発明に定義するように規定するものである。
【００２３】
加えて、本発明者らは、上記課題に説明した以外にも蛍光色材を用いて得られる画像からの蛍光強度に集中して、各種蛍光色材の特性やプリント用インクが画像における蛍光強度等について種々の検討を行ってきた。蛍光染料などの蛍光色材の蛍光強度に影響する因子を分析してみると、色材分子の配置が蛍光強度に大きな影響を与えていることが見出された。即ち、ＡＲ５２ではこれを単独で用いた水系インクを可視光域で見た場合、０．０１質量％以下の濃度の溶液では染料が単分子状態で展開しているので十分な蛍光強度を示す一方で、０．２質量％から０．３質量％の水溶液で記録すると、蛍光強度が低下するという現象（濃度消光）が見られた。これは、色材分子ができるだけ単体で、かつなるべく高濃度で存在していると十分な蛍光強度が得られるのに対して、分子が会合、凝集あるいは集合したり、濃度が高くなって分子同士が接近していると、各分子への励起光の照射効率が低下したり、各分子からの蛍光発光が他の分子により阻害されたりして、全体としての蛍光強度が低下した。
【００２４】
従って、上記のような濃度消光を生じる蛍光色材を含むインクを被記録材に記録した場合、被記録材の表面及びその内部へインクが拡散、浸透する際に、上記のような蛍光色材分子が単体の状態を維持できず、一層、会合または凝集あるいは集合等が生じて蛍光強度が低下してしまう。この場合、相対的に被記録材内部に浸透して定着した蛍光色材は蛍光強度の増強に寄与しにくくなる。更に、蛍光強度を上げる目的でインク中の蛍光色材の濃度を上げた場合、蛍光色材の被記録材での会合または凝集あるいは集合等が生じやすくなり、インク中の染料濃度を上げた増分に対して蛍光強度を向上することができなくなる場合がある。
【００２５】
このような蛍光色材の挙動を考慮して、本発明者らは、被記録材に記録された際に、十分な蛍光強度を発揮し得る単体分子の状態或いはそれに近い状態をどのように達成できるかという点について着目した。そして、鋭意検討し、本発明にかかる第１蛍光色材と第２蛍光色材の組み合わせを用いることでかかる目的を達成できることを見出し、本発明に至った。本発明にかかる第１蛍光色材と第２蛍光色材の組み合わせにおいては、基準発光の蛍光波長における蛍光強度を生じさせる蛍光色材の単分子の状態を溶剤及び／または色材特性により被記録材に記録された際にも維持させるとともに、インク中での濃度を上げた際にも、色材構成により蛍光色材の濃度の上昇に伴って蛍光強度を上げることが可能である。更に、第１蛍光色材と第２蛍光色材のエネルギー的な相互作用によっても蛍光強度の増加を図ることができる。これらの効果は、溶液（インク）の状態のみならず、被記録材にインクを付与して得られた画像においても発揮される。
【００２６】
本発明にかかる現状でのベストなプリント用インク（後述する）は、記録画像として判定した場合、米国特許第６，１７６，９０８号明細書に記載されるＰＭＵ値（ＬＭ−２ＣＬｕｍｉｎａｎｃｅＭｅｔｅｒ（"ＬＭ２Ｃ"）で測定）を従来の蛍光インクによる記録画像よりも少なくとも２倍（上記溶媒条件を含めた本発明インクでは３倍）増大させることができた。
【００２７】
以下、図面を使用しながら説明するが、記録画像或いは印字物と説明しない場合は、作成したインクを水分蒸発させ、有機溶剤が各色材を分散している蒸発インクにおける測定データである。本発明の各態様にかかるプリント用インクは、基準励起波長の付与により蛍光発光する波長の内、測定または判定に利用される基準蛍光波長の発光をもたらす第１蛍光色材と、前記基準励起波長により蛍光発光する第２蛍光色材と、これらを溶解または分散するための液媒体と、を含有するものである。
【００２８】
本発明の第１及び第２蛍光色材としては、上記した各態様にかかる構成を満たすものが用いられ、染料、顔料いずれも問わないが、インクの記録媒体上でのにじみ率が大きく、より高い蛍光強度を満足させるためには染料が好ましい。
具体的な染料としては、例えばＣ．Ｉ．ベーシックレッド１、２、９、１２、１３、１４、１７、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１、３、７、１０、１1：１、１４、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３、１８４、２５０、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５１、５２、９２、９４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１１、２４、２６、８７、１００、１４７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、２９、２９：１、４６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１、１３、１７、２３９、２４０、２４２、２５４等が挙げられる。
【００２９】
本発明における第１及び第２蛍光色材の使用量は第１及び第２蛍光色材の合計量として、インク全量を基準として、０．０１質量％以上、１５質量％以下、さらに好ましくは０．０５質量％以上１０質量％以下が実用上好ましい。尚、蛍光色材にもよるが、０．０１質量％以下では印字物としての蛍光強度が得られない場合があり、インクジェット方式で使用する場合は１５質量％以上では吐出特性に影響を与える場合がある。実用的には、第１色材は、０．０１〜１質量％の範囲から選択することが好ましく、更に、技術的には、励起エネルギー効率を一層向上する意味から第２蛍光色材が第１蛍光色材よりも多くインクに含有されていることが好ましい。
【００３０】
また、上記に示した蛍光染料の中には、ある規定濃度以上になると蛍光が弱くなるといった現象を生じるものとして知られた蛍光染料が含まれており、そのような蛍光染料では、強い蛍光強度を発現させることのできる濃度領域がある。その場合には強い蛍光強度を発現させる濃度領域で使用することが好ましい。
【００３１】
蛍光強度を向上させるための手段として、第１及び第２蛍光色材が以下の（態様１）〜（態様３）の各態様の少なくとも１つを有することが好ましく、この態様に見合った第１及び第２蛍光色材の組み合わせを上記に示した色材の中から任意に選択することができる。
本発明において、複数蛍光色材の組み合わせの最も好ましい例として、第１蛍光色材がＣ．Ｉ．アシッドレッド５２、第２蛍光色材が下記の化合物（Ａ）である組み合わせが挙げられる。測定用或いは、判定用に使用される基準発光波長を以下の説明では６００ｎｍとするが、この波長規定は、５８０ｎｍ以上６２０ｎｍ以下の範囲のすべてでもよく、又、この範囲の任意の波長としても良い。
【００３２】
この第１蛍光色材であるＡＲ５２の２５４ｎｍの基準励起波長による蛍光発光は、図１に示すように、５５０ｎｍから始まり、ピークが６００ｎｍで、６７５ｎｍ近辺までの広範囲の蛍光発光領域を持つ。つまり、単体で、ここで定める基準発光波長の６００ｎｍを発光するが、上記５８０ｎｍ以上６２０ｎｍ以下の範囲のすべてでも発光する。又、第１蛍光色材であるＡＲ５２の可視光の吸収スペクトルは、図６の下側グラフで示すように、４６０ｎｍから始まり、ピークが５６５ｎｍで、６１０ｎｍまでである。
【００３３】
上記化合物（Ａ）の構成は以下のとおりである。
【００３４】
【化２】

【００３５】
この化合物（Ａ）は、構造上、２量体蛍光発光団を複数有しているため、会合防止機能を備え、化合物（Ａ）自身も添加量の増加に対して蛍光強度を向上できるものである。又、化合物（Ａ）は、スルホン基を有する水難溶解性（９８質量％純水に対しての溶解性は２質量％未満である）の直接性染料で、有機溶剤に対しては良溶解性である。この化合物（Ａ）の２５４ｎｍの基準励起波長による蛍光発光は、図３に示すように、４２５ｎｍから始まり、ピークが５１０ｎｍで、６５０ｎｍ近辺までの広範囲の蛍光発光領域を持つ。従って、化合物（Ａ）の添加量を増加するほど、この蛍光発光強度を向上することができ、上記第１蛍光色材への励起エネルギーを増大することができる。又、化合物（Ａ）の可視光の吸収は、図５の下側グラフで示すように３８０ｎｍ（ピーク値）以上４４０ｎｍまでで、紫外吸収も持つ。従って、化合物（Ａ）の添加量をかなり増加しても化合物自体の蛍光発光特性及び上記第１蛍光色材に対する励起波長域の強度、更には上記第１蛍光色材自体の上記蛍光発光特性を低下することがない。
【００３６】
また、インク中に使用する溶剤は、上記第１蛍光色材を高溶解する純水と上記第２蛍光色材を高溶解する有機溶剤とを用いる事が良い。さらに好ましくは、液溶媒として界面活性剤を含むことが好ましい。この溶媒関係によって、さらに上記第１蛍光色材を単分子化した状態の定着画像を広く形成する特徴と上記第２蛍光色材と第１色材の分散定着状態を均一化する特徴とが十分に発揮され、インクの水分蒸発状態での２５４ｎｍの励起による蛍光発光特性（図７のグラフ参照）よりも、記録画像におけるその蛍光発光特性（図８のグラフ参照）が、レベルアップすることができる。このように、化合物（Ａ）は、本発明の各課題を数多く解決する構造や特性を有する好ましい具体例である。
【００３７】
以下、第１蛍光色材がＣ．Ｉ．アシッドレッド５２、第２蛍光色材が上記化合物（Ａ）である組み合わせを、基準励起波長（２５４ｎｍ）で得られる第１蛍光色材（ＡＲ５２）の基準発光波長（ここでは、６００ｎｍ）を測定基準として、本発明各態様を含めながら説明する。
【００３８】
［態様１］
態様１は、第１蛍光色材の基準発光波長（６００ｎｍ）を得るための励起波長特性のピーク波長領域（図２参照）及び／または、上記第１蛍光色材の可視光の吸収スペクトル（図６下側）を、第２蛍光色材の蛍光発光波長域が少なくとも包含することを特徴とする。
【００３９】
この態様１は、波長領域の相対関係を損失に対する完全補完或いは、効率向上の効果を満足するものである。まず、上記第１蛍光色材としてのＣ．Ｉ．アシッドレッド５２（ＡＲ５２）を水溶液（グリセリン等の有機溶媒及び純水）に所定量（本例では溶液に対して０．３質量％）を溶解した後、６０度Ｃで水分を完全に蒸発させて得られるインク（以下、蒸発インクと呼ぶ）を作成した。
【００４０】
この蒸発インクに対して測定器（日本分光株式会社製ＦＰ７５０）で、２５４ｎｍで励起を行った場合、図１の蛍光発光を生じ、基準発光波長６００ｎｍを得るための励起波長をその吸収スペクトルとして表すと、図２のとおりである。図２は、２６５ｎｍ近傍にピークを持つピーク領域と、３６０ｎｍ近傍にピークを持つピーク領域を紫外光領域の３８０ｎｍ以下の波長域に有し、可視光領域には１つのピーク領域があることを示している。一般に判定用に用いられる紫外光励起の波長は、２５４ｎｍか３６５ｎｍが使用されていることから、エネルギー変換効率を検討したところ、次のことが得られた。即ち、この縦軸で示される励起強度が１００で確実な効果が確認でき、判定に適する強度を有効に示すことが確認された。
【００４１】
従って、本発明における第１蛍光色材の蛍光発光の「基準蛍光波長に隣接するピーク領域に相当するピーク波長領域」とは、このエネルギー変換効率を考慮した実用的な意味を持つものである。即ち、上記第１蛍光色材の「基準蛍光波長を得るための励起波長のスペクトル（図２）」において、基準蛍光波長に隣接しているピークを持つスペクトルのうち上記強度が１００以上の領域をピーク領域とし、この領域を与える波長がピーク波長領域である。従って、図２において、ＡＲ５２の基準蛍光波長を６００ｎｍとした場合（基準励起波長：２５４ｎｍ）、このピーク波長領域は４３０ｎｍ以上６００ｎｍ以下となる。
【００４２】
これに対して、図３に示すように、第２蛍光色材としての化合物（Ａ）は、基準励起波長で励起を行った場合、上記ピーク波長領域の４３０ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長範囲を含み、少なくとも４５０ｎｍから６００ｎｍまでの広範囲の主たる蛍光発光領域を持つ。無論、上記強度を１００とした場合も、上記化合物（Ａ）は、その範囲も満足する蛍光発光を行うことが上記各図から理解できる。
【００４３】
図４は、上記第１蛍光色材の励起波長スペクトル（図２）と、第２蛍光色材の蛍光発光の波長スペクトル（図３）とを重ねているもので、化合物（Ａ）の蛍光発光波長特性と、ＡＲ５２の６００ｎｍ発光を得るための励起波長との関係を示すグラフである。図４から理解できるように、図１のＡＲ５２の最大発光強度を示す波長（６００ｎｍ）を基準にしても、化合物（Ａ）の最大発光強度を示す波長（５１０ｎｍ）は、発光強度が８００以上を示すほど有効である。これらの図を参照することにより理解することができるであろう。依って、第１蛍光色材の上記ピーク波長領域を第２蛍光色材の発光領域が包含しているのでエネルギー変換が効率よく行え、上記基準励起波長を与えるだけで上記基準蛍光波長の蛍光強度が、相乗的に向上できる。
【００４４】
次に、損失面として考慮すべき項目は、使用する色材の吸収スペクトルである。図５は、６００ｎｍでの蛍光発光を得るためのＡＲ５２の励起スペクトル（上側グラフ）と化合物（Ａ）の吸光スペクトル（下側グラフ）を同一波長で上下に対比させたものである。ここで、吸収と励起は数値的な対比はできないが、相対的な関係を見ることができる。一般に、吸収スペクトルは、発光波長域の一部が共通するが、発光波長よりも低波長である。この化合物（Ａ）の吸光スペクトルも、図３に示した蛍光発光波長域の一部が共通しており、４４０ｎｍ以下に吸収スペクトルを持つ。吸収スペクトルも、実用上効果を発揮する範囲は、ピーク近傍であるから、蛍光強度１００以上のＡＲ５２の主たる励起波長域範囲（４２５ｎｍ以上６００ｎｍ）に化合物（Ａ）の最大吸収波長（３８０ｎｍ）近傍が存在しないこと、更には、主たる吸収スペクトルの波長域（４２５ｎｍ以下）が存在しないことが好ましい。いずれにしても、この吸収スペクトルは、上記ピーク波長領域に重なる範囲は無いため、上記エネルギー変換には直接影響しないものとなっている。
【００４５】
仮に、第１蛍光色材の励起波長域に相当する第２蛍光色材の発光がこの吸収スペクトルで吸収される割合が大きい場合は、蛍光強度の向上に損失があると判断できる。
【００４６】
上記化合物（Ａ）の蛍光発光の波長域がＡＲ５２の基準発光波長を得るための有効な励起波長域にあり、化合物（Ａ）から発生した発光が更にＡＲ５２の励起に利用され、化合物（Ａ）の吸収スペクトルも効率を下げるものではないので、この第２蛍光色材からの蛍光発光が第１蛍光色材の新たな励起エネルギーとなり、蛍光性を向上することが可能となる。
【００４７】
又、図１及び図３の対比からわかるように、ＡＲ５２の蛍光発光の波長領域と、化合物（Ａ）の蛍光発光の波長領域とが少なくとも５８０ｎｍ以上６２０ｎｍ以下で重複しており、これによっても基準発光波長による判定に、より有効な関係となっている。
【００４８】
次に、第１蛍光色材が有する吸収スペクトルに対しての本発明の特徴について説明する。図６は、ＡＲ５２が元々有する吸収スペクトル（下側グラフ）と化合物（Ａ）の蛍光発光のスペクトル（上側グラフ）を同一の波長であわせこんだグラフである。上記化合物（Ａ）の蛍光発光の波長領域に対して、このＡＲ５２の吸収スペクトルは、損失エネルギーとして考慮することが好ましい。
【００４９】
ＡＲ５２の吸収スペクトルは、６００ｎｍ以下で、５６０ｎｍ近傍にピークを示し、４６０ｎｍまでの可視光域に主たる吸収を有する。このＡＲ５２の吸収スペクトルの有効な範囲は、さらに小さく、５００ｎｍ以上５９０ｎｍ以下である。図１で示したＡＲ５２の蛍光発光の範囲（５５０ｎｍ以上）及びそれらの強度を考慮すると、この吸収スペクトルは、５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下の範囲で吸収効果を発揮しているものと判断される。この吸収スペクトルは可視光域であるため、従来では、ＡＲ５２の蛍光発光における技術議論からはずされていた。
【００５０】
しかしながら、本発明では異なる蛍光色材を複数用いるため、この吸収スペクトルは、上記２段階的な励起エネルギー変換には、考慮すべきポイントとなった。つまり、この吸収スペクトルを課題認識すると、この吸収スペクトルの範囲を除いた波長域であって、上記基準蛍光波長を得るための励起波長でもある波長域に、第２蛍光色材の蛍光発光があることが解決方法の１つとなる。
【００５１】
図６は、この関係を示すもので、上下のグラフから理解できるように、上記吸収スペクトルにほとんど影響されない４３０ｎｍ以上５１５ｎｍ以下の範囲で、上記蛍光発光が多く得られていることが理解できる。第２蛍光色材である化合物（Ａ）の蛍光発光の波長領域は、ＡＲ５２の吸収スペクトルのピーク（５６０ｎｍ）及び実質的な吸収領域（５００ｎｍ以上５９０ｎｍ以下）よりも低波長側に、上記第２蛍光色材の蛍光発光領域（図６においてαで示す領域：４３０ｎｍ以上５００ｎｍ未満）を含んでいる。この領域は、上記第２蛍光色材の波長領域に夫々の強度を相乗した光エネルギーを発し、第１蛍光色材の励起エネルギーとして利用されるため、全体としての基準発光波長の蛍光強度が増強される。つまり、少なくとも、この領域αが第１蛍光色材であるＡＲ５２の第２の励起波長域と重なっていることから、第１蛍光色材であるＡＲ５２の蛍光強度向上に寄与するからである。
【００５２】
次に、参考例として、上記特許文献２にあるようにＡＲ５２に対して、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３（ＡＹ７３）を組み合わせた場合について図１０乃至図１３を用いて説明する。図において、紫外光を与える場合はその蒸発インクを用い、吸収は、通常インクで測定した。ＡＹ７３は、図１０に示すように、基準励起波長である２５４ｎｍで励起を行った場合、略５００〜６００ｎｍの波長域（ピーク：５３０ｎｍ）に蛍光発光を生じるものである。
【００５３】
図１１は、図２で説明したＡＲ５２の励起波長スペクトルに対して、図１０のＡＹ７３の蛍光発光グラフを重ねたものである。この図からわかるように、ＡＹ７３の蛍光発光は、略５００〜６００ｎｍの波長域（ピーク：５３０ｎｍ）に蛍光発光を生じるものの、５０５ｎｍから５９０ｎｍの範囲、更には５１０ｎｍから５７５ｎｍの範囲になるに従って、両端の発光強度は小さく、有効発光強度も波長域が狭くなっている。前述したピーク領域の波長４７５ｎｍ以上６００ｎｍ以下の範囲と比較すると、ＡＹ７３の蛍光発光は、前記ピーク波長領域の範囲内に含まれてしまっている。従って、ＡＹ７３は、ＡＲ５２を十分に発光させるだけの蛍光発光をしていない。
【００５４】
図１２は、６００ｎｍでの蛍光発光を得るためのＡＲ５２の励起スペクトルとＡＹ７３の吸光スペクトルを対比させたものである。ＡＹ７３の吸光スペクトルは、５２５ｎｍ以下の可視光域全域にあって、４９０ｎｍにピークを有する。本発明の実施例として上記化合物（Ａ）をＡＲ５２とＡＹ７３とを含めたインクを想定する場合、ＡＹ７３の吸光スペクトルは、化合物（Ａ）の上記効果を低減させる方向に作用する。従って、本発明の実施例としては、化合物（Ａ）の添加量を所望分だけ増加（後述の［態様２］参照）して、ＡＹ７３の吸光スペクトルによる損失分を補えば良い。尚、図１２で示されるようにＡＲ５２の励起波長域（４５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下の範囲）にＡＹ７３の最大吸収波長（４９０ｎｍ）が存在している。
【００５５】
又、図１３は、図６の下側グラフに示したＡＲ５２の吸収スペクトルと、ＡＹ７３の蛍光スペクトルをあわせたものである。図１３でわかるように、ＡＹ７３の蛍光スペクトルは、ＡＲ５２の吸収スペクトルの実質的な吸収領域（５００ｎｍ以上５９０ｎｍ以下）に含まれており、この吸収領域よりも低波長側には発光波長を持っていない。依って、ＡＲ５２及びＡＹ７３のみの組み合わせは、上述した本発明のいずれの構成を開示するものではないし、上記本発明の効果を与えるものでもない。
【００５６】
図７乃至図９に戻って、本発明をインク及び記録画像の観点からさらに説明する。図７は、ＡＲ５２と化合物（Ａ）の両方と、純水及び有機溶媒を含む記録用インクを作成した後、前述した蒸発インクとして上記ＦＰ―７５０により、２５４ｎｍの基準励起波長で励起した測定結果を表示したものである。図８は、この記録用インクを用いて被記録媒体に記録した画像を上記ＦＰ―７５０により、２５４ｎｍの基準励起波長で励起した測定結果を表示したものである。言い換えれば、図７は本発明の記録用インクの特性を蒸発インクで検証した結果を示すもので、図８は、本発明の記録用インクによる記録画像の特徴を示し、本発明の記録用インクの使用を記録画像から証明するものとなる。
【００５７】
図７及び図８は、共に同じインクを用いているので、相対的な比較において有効であるから、図７及び図８の対比を行うことで、本発明の効果を確認する。図７及び図８のいずれにおいても、グラフは、２つのピークを有し、その波長は、５００ｎｍ近傍と、５９０ｎｍである。前述した図１、図３からわかるように、化合物（Ａ）が５００ｎｍ近傍のピークを与え、ＡＲ５２が５９０ｎｍのピークを与えている。図７及び図８の対比から、理想的な溶解状態のＡＲ５２と化合物（Ａ）を示す図７に対して、記録画像は、さらに蛍光強度が増加し、特に、基準発光波長（６００ｎｍ或いは、５８０ｎｍ以上６２０ｎｍ以下の全範囲）の蛍光強度が増加している。
【００５８】
これらから、上記各色材が記録画像内では基準励起波長を有効に利用して、第２蛍光色材である化合物（Ａ）の発光及びこの発光による第１蛍光色材の発光が得られていることが証明される。一般に、蛍光色材が会合すると、ピーク波長が長波長側にシフトするが、図７及び図８の比較ではこのようなシフトがない。従って、上記本発明の会合防止作用や、その他の技術内容が結果として証明されたこととなる。図７は、本発明の記録用インクの特性を蒸発インクで検証した結果を示すもので、図８は、本発明の記録用インクによる記録画像の特徴を示し、本発明の記録用インクの使用を記録画像から証明するものとなる。
【００５９】
さらに、ＡＲ５２と化合物（Ａ）の両方を含む蒸発インクは、図７に示すように２つのピークを有するものであるから、記録用インクにおいても化合物（Ａ）が、ＡＲ５２の特性をすべて補い、化合物（Ａ）の蛍光発光が、基準発光波長を増強できるだけの特性を発揮することが明らかである。又、上記記録画像においても図８に示すように、２つのピークを有するものであるから、濃度消光が生じ難い蛍光インクを完成し、長期的に蛍光強度を増強しつづける耐久性があることも示している。
【００６０】
なお、本発明における蛍光発光の基準蛍光波長はインク及びそれにより形成される画像の用途によって選択できる。たとえば、ＡＲ５２における蛍光発光波長（基準蛍光波長）を５８０、６００及び６２０に変化させた場合のそれぞれの励起スペクトルは図９に示すようになる。そこで、本発明に従って各基準蛍光波長に隣接するピーク領域であるピーク波長領域をそれぞれ設定することができる。
【００６１】
前述したように、５８０ｎｍ以上６２０ｎｍ以下の全範囲を基準発光波長とする場合は、上記第２蛍光色材の基準励起波長による蛍光発光波長は、ほとんどの励起スペクトルのピーク波長領域を満足することが好ましい。ただし、この場合、従来よりも効果を発揮する効果水準からすると、この蛍光発光波長は効果の高い１波長でもよく、好ましくは波長以上或いは、中心波長６００ｎｍの前後５ｎｍ、或いは１０ｎｍの範囲を満足するか、励起スペクトルのうち基準蛍光発光が得やすい波長を満足することでも良い。例えば、ＡＲ５２の場合、図９からわかるように、５８０ｎｍ、６２０ｎｍの励起スペクトルよりも、前述した６００ｎｍの励起スペクトルだけのピーク波長領域を満足することのほうが効率的である。上記態様１における効果は、上記第２蛍光色材の添加量が増大できるものであれば、当然その効果は強化できる。
【００６２】
［態様２］
態様２は、従来では認定できていない第２蛍光色材の構造における特徴要件によって、第２蛍光色材の添加量が増加できるインクに関する。つまり、態様１で挙げた波長関係の条件が緩和（励起スペクトルに対して少なくとも一部が共通する波長域を与えていれば良い）され、この励起波長と発光波長とのエネルギー関係を第２蛍光色材の添加量によって、改善できるものでもある。具体的には、色材の会合防止機能を有する基本構造により、第１色材の会合を防止しつつ、第２蛍光色材の添加量を増加できることで、基準発光波長の強度を増強し得るものである。第１及び第２蛍光色材の少なくとも一方、好ましくは第２蛍光色材に下記に記載の原子あるいは原子団、下記に記載の蛍光発光団の基本構造を含んでいる第１及び第２蛍光色材の組み合わせを用いることで第１蛍光色材における第１の励起波長での蛍光発光の強度を向上させることができる。
【００６３】
特に、色材構造中に、該蛍光発光団を複数有しているものが好ましい。すなわち、蛍光発光団を同一分子構造内に複数有する色材は、従来の蛍光色材に比べ、構造的に大きくなり、更に立体性も強くなるため、従来の蛍光色材の様な規則性のある凝集、会合が生じにくくなるため、インク中の蛍光色材の含有量を従来の色材に比べ多くしても、蛍光強度を低下させにくい。また、蛍光発光団を同一分子構造内に複数有する色材は、色材1分子中に蛍光発光団を複数有することにより、単位分子当たりの蛍光発光が強くなるため、蛍光発光強度を強くすることが出来る。また、先に述べたように、従来の蛍光色材に比べ、構造的に大きくなり、立体性も強くなることで、被記録材構成成分に対し色材が吸着しやすくなり、耐水性が良好になる。また、この蛍光色材が直接性を有していると耐水性が向上でき、蛍光発光の耐久性にも貢献できる。また、蛍光発光団を同一分子構造内に複数有する色材は、従来の色材に比べ、規則性のある凝集、会合が生じにくくなるため、例えば、インク中の水分が蒸発しても、色材の凝集が規則性をもちにくくなるため、強固な凝集状態が出来にくくなるため、耐固着性が良好になる。
【００６４】
このメカニズムにより、本発明のインクは、蛍光強度、耐水性が良好で、また、蛍光発光団を同一分子構造内に複数有する色材が、親水基として、水との親和性の強いスルホン酸を用いていると、本発明の効果が更に向上する。
【００６５】
また、好ましい蛍光発光団であって、上記要件を満足し、さらに機能的に有効なものとして、アミノスチルベンジスルホン酸の誘導体を挙げることができる。これは、前述した化合物（Ａ）の構造にも含まれている。
【００６６】
従来のような蛍光色材の場合は、インク中でのその濃度を高めても、蛍光強度が増加せずに、逆に蛍光強度が下がるものがある。このような蛍光色材を用いる場合には、適用できる濃度（インク中での含有量）の幅が狭くなったり、蛍光強度を高めるには限界が生じる。これに対して、本発明にかかる第１及び第２蛍光色材であって、可視光に有色発光をもたらすものの組み合わせでは、蛍光色材の含有量を増加させた場合に、その増加率に応じて蛍光強度を更に高めることが可能となる。
【００６７】
このような本発明の蛍光色材に適用できる、蛍光増白機能を発揮できる原子団及び基を備えた蛍光発光団としては、以下に示すものを挙げることができる。ここで、本発明の蛍光色材は、吸光波長域は、可視光域でも可視光域以外でも良いが、前述した励起波長域を与える蛍光発光を行うものであるので、可視光領域に蛍光発光する色材であることが重要である。
【００６８】
【化３】

【００６９】
【化４】

【００７０】
【化５】

【００７１】
（上記式（１）〜（３）中の各Ｚは夫々独立に、ＮＲ₁Ｒ₂、ＳＲ₃又はＯＲ₃を表し、式（２）中のＹは、Ｈ、Ｃｌ、上記Ｚ、ＳＲ₄又はＯＲ₄を表し、式（３）中のＥは、Ｃｌ又はＣＮを表す。Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は各々独立に、Ｈ、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アラルキル基又は置換アラルキル基、水酸基を表し、Ｒ₁及びＲ₂は、窒素原子と共に５又は６員環を形成してもよい。
【００７２】
【化６】

【００７３】
（上記式（４）中、Ｒ⁵は、独立に、水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、ＣＮ、ウレイド基及びＮＨＣＯＲ⁶から選択される。該Ｒ⁶は、水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アラルキル基及び置換アラルキル基から選択される。式（５）中、Ｔは、アルキル基を示し、Ｗは、水素原子、ＣＮ、ＣＯＮＲ₇Ｒ₈、ピリジウム基及びカルボキシル基から選択される。Ｒ₇及びＲ₈は夫々独立に、水素原子、アルキル及び置換アルキル基から選択される。ｍは、炭素数２〜８のアルキレン鎖を示し、式（６）中、Ｂは、水素原子、アルキル基及びカルボキシル基から選択される。
【００７４】
なお、上記式（１）〜（６）における各置換基における具体例は基準発光とする蛍光発光性に応じて選択することができる。
【００７５】
上記の構造式に示されるとおり、化合物（Ａ）は、蛍光発光団を複数有するとともに、複数のスルホン基を有する２量体としての構造を有する。
このように蛍光発光団を蛍光色材が含むことで第１蛍光色材の基準励起波長での励起により得られる蛍光強度が増加する理由としては、第１蛍光色材の基準励起波長域での蛍光発光が良好になるからである。特に、アミノスチルベンジスルホン酸の誘導体は蛍光発光領域が広く、好ましい。
【００７６】
［態様３］
態様３は、態様１,２夫々に有効であり、単独でも有効なもので、第１色材に対して高溶解性であり、第２色材に対して低溶解性である第１の溶媒と、第２色材に対して高溶解性である第２の溶媒と、の混合溶媒等の溶媒による蛍光色材の記録時の適正配置化による蛍光強度向上技術である。染料には、染料分子がエネルギー的に安定である状態を保持しようとして、会合という化学現象をおこすものがある。この会合の現象は２つ以下の環状骨格を有する平面に近い構造の染料分子では、２つの分子が向かい合った状態となり、その分子間でのみエネルギーの補充と損失が行われるため、蛍光染料の場合はその蛍光性を阻害する要因となり得ると考えられる。この状態はインク中だけでなく、紙面上に印字されても維持されるため、会合を防止する手段を講ずることが必要となる。一般的には、会合を起さないようにするために会合防止剤として尿素やナフタレンスルホン酸などを添加することは知られている。しかしながら、それ自身も蛍光性を有して第１蛍光色材の蛍光強度を増強でき、かつそれ自身が会合防止作用を有するものであれば、蛍光強度の増強と会合防止による蛍光の効率良い発生の両方の効果を得ることが可能となる。
【００７７】
そこで、同一励起波長の励起光を照射した際に、第１蛍光色材の蛍光強度を増加させることのできる第２蛍光色材を組み合わせる際に、インクの溶媒として、第１色材に対して高溶解性であり、第２色材に対して低溶解性である第１の溶媒と、第２色材に対して高溶解性である第２の溶媒と、の混合溶媒を用いる。
【００７８】
なお、高溶解性とは目安として３質量％以上の濃度で色材を溶解させることのできるものであり、低溶解性とは目安として３質量％未満の濃度でしか色材を溶解させることができないものである。
【００７９】
例えば、第１の溶媒として水を、第２の溶媒としてグリセリンを選択した場合、水はＡＲ５２に対しては高溶解性であり、化合物（Ａ）に対しては低溶解性であり、また、グリセリンは化合物（Ａ）に対して高溶解性である。そこで、水とグリセリンを含む溶媒にＡＲ５２及び化合物（Ａ）を含有させたインクを調製すると、インク中では、化合物（Ａ）は、貧溶媒過多な環境下であるため、弱い会合状態で溶解し、ＡＲ５２と共に安定な系を形成している。しかし、該インクが記録媒体に付与されると、貧溶媒である水がすばやく浸透拡散する。これに対し、グリセリンは、自身の粘度が高いことも含め、記録媒体において、浸透拡散がゆっくり生じる。このとき、化合物（Ａ）は、貧溶媒である水ではなく、良溶媒であるグリセリンに溶解するため、記録媒体での拡散浸透もグリセリンに伴ってゆっくり生じる。更に、化合物（Ａ）は、グリセリンが良溶媒であるため、記録媒体の構成成分に対し、単分子状に吸着するため、良好な蛍光発光を生じる。更に、化合物（Ａ）は単分子状に溶解しているため、ＡＲ５２の会合を阻害する結果も生じる。言い換えれば、化合物（Ａ）及びＡＲ５２の分子が適度に互いに混合分散した状態で記録媒体に定着され、ＡＲ５２の蛍光強度を化合物（Ａ）により増強する効果がより顕著に表れるものと考えられる。この場合、第１蛍光色材と第２蛍光色材はともにスルホン基を複数もつものであることが好ましい。
【００８０】
また、上記現象を好ましく発現させるためには、使用される蛍光色材の含有量は、使用される貧溶媒に溶解する含有量以下であるのが好ましい。
【００８１】
一方、会合が起きにくい状態を蛍光色材の分子構造の面から見ると、３つ以上の環状骨格を有する構造を有する蛍光色材が第一もしくは第二色材の少なくとも一方にあれば、第一色材と第二色材の分子が重ならないが、近傍にいる状態となり、先に説明したエネルギーの授受を行いやすくなるため、さらに蛍光性を増大させることが可能となる。
【００８２】
このように、本発明で用いられる第２蛍光色材としては、複数の蛍光発光団を有するものが好ましく、また、蛍光増白のための基本構造を有していることが更に好ましい。更に、第２蛍光色材が有する複数の蛍光発光団は２量体であることが好ましい。
【００８３】
第２蛍光色材の有する環状骨格の例としては、二重結合または共役二重結合を含んだ環状構造、芳香環構造、シクロ環状構造、または複素環状構造を有する環状骨格を挙げることができ、ベンゼン、チオフェン、ピリジン、ピロール、クマリン、インデン、ベンゾチアゾール、ベンゾオキシゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾセレナゾール、ナフタレン、チオナフテン、キノリン、インドール、ナフテン、フルオレン、ジフェニレンサフファイド、フェナントレン、アントラセン、アフリジン、フェナントリジン、カルバゾール、フルオレン、ナフタセン、フルオラントレン、ピレン、キサンテン、クリセン、トリフェニレン、ペリレン、ピレン、ピセン、キナクリドン、フタロシアニン、などが挙げられる。
【００８４】
より好ましい具体例としては、前述で挙げたように、ピレン、クマリン、オキサゾール、イミダゾール、チアゾール、イミダゾロン、ピラゾール、ベンジジン、ベンジジンスルホン、ジアミノカルバゾール、ナフタール環、ジアミノスチルベンジルスルホン酸及びこれらの誘導体から選択した少なくとも１つの構造を、前述で挙げた連結基を介して複数有する色材を挙げることができる。
【００８５】
さらに第１蛍光色材と第２蛍光色材が水に可溶な色材の場合、会合を阻害しやすくするために、これら二つの蛍光色材の水可溶化基が同一であるのが好ましく、この可溶化基は、さらにはインクのｐＨによる溶解性の影響を受けないスルホン基であるのが好ましい。
【００８６】
本発明においては、調色等のために、第３以降の色材として、上記二つの蛍光色材の他に、蛍光色材及び蛍光を有さない色材を含有してもよい。
【００８７】
次に、上記で説明した染料と共に本発明の蛍光インクを構成する水性液媒体について説明する。本発明で使用する水性液媒体としては、水を主成分とすることが好ましく、又、インク中の水の含有量はインク全質量に対して、１０〜９５質量％、好ましくは２５〜９３質量％、より好ましくは４０〜９０質量％の範囲とすることが望ましい。本発明で使用する水としては、イオン交換水が好ましく用いられる。
【００８８】
また、本発明のインクにおいては、水性液媒体として、水を単独で用いてもよいが、水に水溶性有機溶剤を併用させることによって、本発明の効果をより顕著にすることもできる。
【００８９】
本発明で使用できる水溶性有機溶剤としては、具体的には、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｎ−ペンタノール等の炭素数１−５のアルキルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類；アセトン、ジアセトンアルコール等のケトン又はケトアルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のオキシエチレン又はオキシプロピレン付加重合体；エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ブチレングリコール、ペンタンジオール、へキシレングリコール等のアルキレン基が２〜６個の炭素原子を含むアルキレングリコール類；グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，２，６−ヘキサントリオール等のトリオール類；チオジグリコール；ビスヒドロキシエチルスルホン；エチレングリコールモノメチル（又はエチル、ブチル）エーテル、ジエチレングリコールモノメチル（又はエチル、ブチル）エーテル、トリエチレングリコールモノメチル（又はエチル、ブチル）エーテル等の低級アルキルグリコールエーテル類；トリエチレングリコールジメチル（又はエチル）エーテル、テトラエチレングリコールジメチル（又はエチル）エーテル等の低級ジアルキルグリコールエーテル類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン類；スルホラン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。上記のごとき水溶性有機溶剤は、単独でも或いは混合物としても使用することができる。
【００９０】
これらの水溶性有機溶剤のインク中含有量は、一般的には、インクの全質量に対して合計して５０質量％以下、好ましくは５〜４０質量％、より好ましくは１０〜３０質量％の範囲とすることが望ましい。
【００９１】
これらの溶剤の中でも、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、２−ピロリドン、グリセリン、１，２，６−ヘキサントリオールを用いることが好ましい。
【００９２】
また、本発明のインク中に、溶剤と同じような保湿剤として、尿素やエチレン尿素、トリメチロールプロパンを含有させることも好ましい。特に、エチレン尿素、トリメチロールプロパンは本発明に非常に適したものである。これらの含有量は、インク全質量に対し１質量％以上であることが好ましく、また、２０質量％以下であることが好ましい。
【００９３】
本発明のインク中には上記成分の他、必要に応じて、インクに基準発光の性能を与えるための、消泡剤、表面張力調整剤、ｐＨ調整剤、粘度調整剤、蛍光促進剤、酸化防止剤、蒸発促進剤、防錆剤、防カビ剤及びキレート化剤等の添加剤を配合してもよい。
【００９４】
また、本発明のインクの粘度は、２５℃において０．７〜１２ｃＰの範囲内にあることが好ましい。インクの粘度が上記範囲外であると、インクジェット記録において正常な吐出をしないことがあったり、又、特に１２ｃＰを越えるインクはその粘度抵抗により被記録材への浸透が遅く、定着性の面からは好ましくない。
【００９５】
また、本発明に用いられるインクの表面張力は、２５℃において２０〜６０ｄｙｎｅ／ｃｍの範囲に調整されることが好ましい。表面張力が２０ｄｙｎｅ／ｃｍ未満では、インクジェット記録において液滴が吐出した後、メニスカスを引き戻そうとする力が弱いか、或は逆にメニスカスが突出した際に、引き戻す力が比較的弱い為、泡を抱き込んだり、オリフィス部が濡れてしまい、ヨレの原因となることがあり好ましくない。上記の様なインクとすることにより、本発明で提案されるインクは、普通紙対応型インクジェット記録に用いられるインクとして、特に、インクの保存性に優れ、且つ記録濃度、乾燥定着性、印字品位に優れたインクの提供が可能になる。
【００９６】
以上のようにして構成される本発明の蛍光インクは、インクジェット記録で用いられる際に、特に効果的である。インクジェット記録方法としては、インクに力学的エネルギーを作用させて液滴を吐出する記録方法、及びインクに熱エネルギーを加えてインクの発泡により液滴を吐出するインクジェット記録方法があり、それらのインクジェット記録方法に本発明の蛍光インクは特に好適である。
【００９７】
【実施例】
次に、実施例及び参考例を挙げて、本発明を更に具体的に説明する。なお、吸収波長領域、最大吸収波長、及び蛍光波長領域は色材の純水希釈液での測定値を使用した。吸収波長は吸光度計を用いて、吸光度が０．５〜０．７の範囲になるように希釈液を作製したとき、色材の吸収ピークとしてベースラインより高い領域を吸収波長領域とし、ピーク値を最大吸収波長とした。また、蛍光波長は吸光度で使用した希釈液を用いて、蛍光強度が測定限界値を超えないように測定条件を設定し、第一及び第二色材の励起波長を固定して測定した。蛍光発光波長領域は、ベースラインより高い領域とした。
【００９８】
以下の実施例におけるインクは先に記載した第１〜第６の態様にかかるプリント用インクのいずれかの構成を満たすものである。
【００９９】
実施例１
下記の成分を加えて所定の濃度にし、これらを十分に混合撹拌した後、ポアサイズ０．２μｍのミクロフィルター（富士フイルム製）にて加圧濾過することによりインクを調製した。
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２（第１蛍光色材）：０．２５質量部
化合物（Ａ）（第２蛍光色材）：１質量部
グリセリン：７．５質量部
ジエチレングリコール：５質量部
尿素：５質量部
アセチレノールＥ１００（川研ファインケミカル製アセチレングリコールＥＯ付加物）：１質量部
水：８０．２５質量部。
【０１００】
第１及び第２蛍光色材の蛍光発光スペクトル及び励起スペクトルは、日本分光（株）社製、蛍光測定機ＦＰ−７５０を用いて測定を行った。測定サンプルは水による影響を排除するため、水分を蒸発させたインクを用いた。
【０１０１】
第１及び第２色材の吸収波長領域は、日立(株)社製吸光度計Ｕ−３２００を用いて、染料が１０００００倍希釈になるように純水で希釈して測定を行った。第１色材の吸収波長領域は４５０〜６２０ｎｍで、最大吸収波長は５６５ｎｍであった。また、第２色材の吸収波長領域は、３００〜４５０ｎｍで、最大吸収波長は３７２ｎｍであった。
【０１０２】
参考例１
下記の成分を加えて所定の濃度にし、これらを十分に混合撹拌した後、ポアサイズ０．２μｍのミクロフィルター（富士フイルム製）にて加圧ろ過することによりインクを調整した。
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２（第１蛍光色材）：０．２５質量部
グリセリン：７．５質量部
ジエチレングリコール：５質量部
尿素：５質量部
アセチレノールＥ１００（川研ファインケミカル製アセチレングリコールＥＯ付加物）：１質量部
水：８１．２５質量部。
【０１０３】
（評価）
（１）蛍光強度
記録信号に応じた熱エネルギーをインクに付与することによりインクを吐出させるオンデマンド型マルチ記録ヘッドを有するインクジェット記録装置ＢＪＳ６００（キヤノン製）を用いて、キヤノン製インクジェット用普通紙ＳＷ−１０１に５０％Ｄｕｔｙのベタパターンを印字し、日本分光（株）社製の蛍光光度計（ＦＰ−７５０）を用いて下記の条件のもと蛍光強度を測定した。その結果を下記の基準に従って評価し、表１に示した。測定の際の条件は、励起波長を２５４ｎｍとし、最大蛍光波長での蛍光強度を測定し、得られた測定蛍光強度値を、参考例１のインクの蛍光強度値を１００として標準化し、下記の基準で評価した。
◎：測定蛍光強度値が１５０以上である。
○：測定蛍光強度値が１１０以上１５０未満である。
△：測定蛍光強度値が１１０未満である。
【０１０４】
（２）発色性
記録信号に応じた熱エネルギーをインクに付与することによりインクを吐出させるオンデマンド型マルチ記録ヘッドを有するインクジェット記録装置ＢＪＳ６００（キヤノン製）を用いて、キヤノン製インクジェット用普通紙ＳＷ−１０１に５０％Ｄｕｔｙのベタパターンを印字し、印字記録物の濃度測定装置として、マクベスＲＤ−９１８を用いて測定を行った。
◎：印字物として目視ですぐに判読可能な０．７以上であった
○：印字物として目視で判読可能な０．５以上０．７未満であった。
△：印字物として目視で判読しずらくなる０．３以上０．５未満であった。
×：印字物として目視で判読不可能な０．３未満であった。
【０１０５】
（３）堅牢性
記録信号に応じた熱エネルギーをインクに付与することによりインクを吐出させるオンデマンド型マルチ記録ヘッドを有するインクジェット記録装置ＢＪＳ６００（キヤノン製）を用いて、キヤノン製インクジェット用普通紙ＳＷ−１０１に５０％Ｄｕｔｙのベタパターンを印字し、２４時間放置後、水道水に５分間浸漬し、印字濃度の変化をマクベスＲＤ９１８を用いて、下記基準で評価した。
◎：印字物として目視ですぐに判読可能な濃度変化が５０％未満であった。
○：印字物として目視で判読可能な５０％以上７０％未満であった。
△：印字物として目視で判読不可能な７０％以上であった。
【０１０６】
【表１】

【０１０７】
実施例２、３、６及び参考例２から５は、表２に示す組成に従って各インクを調製した。また、参考例４の第１と第２色材の組み合わせによる蛍光、励起、吸収の関係図を図１４から図１８に、参考例５の第１と第２色材の組み合わせによる蛍光、励起、吸収の関係図を図１９から図２２に、参考例３の第１と第２色材の組み合わせによる蛍光、励起、吸収の関係図を図２３から図２６に示す。これらの図の説明は、省略するが、前述した図１乃至図１３内における本発明の技術説明や参考例の説明からこれらの実施例や参考例が理解できよう。なお、上記参考例２及び３は、従来にある色材の組み合わせを用いているが、溶剤条件を本発明の溶剤条件と合わせているために、参考例としている。
【０１０８】
【表２】

【０１０９】
上記各インクに対して２５４ｎｍの励起波長を照射して、蛍光発光のスペクトルを求めたところ実施例２、３、参考例４のインクにおいては図７及び図８で詳細に説明したように、図７、８及びその比較からわかるように２つの蛍光強度の強いピーク等の効果が認められたが、参考例１〜３のインクではこのような図７及び８の関係は見られなかった。
更に実施例１、参考例１と同様の方法で蛍光強度等についても評価を行ったところ、以下の表３のように大きな差が見られた。
【０１１０】
【表３】

【０１１１】
以上説明したように、本発明によれば、従来技術では達成しえない高い蛍光強度及び、高発色と高堅牢性を持つ蛍光インク、この蛍光インクを用いたインクジェット記録方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０１１２】
【図１】図１は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルを示す図である。
【図２】図２は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルを示す図である。
【図３】図３は、化合物（Ａ）の励起波長２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルを示す図である。
【図４】図４は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルと化合物（Ａ）の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルの対比を示す図である。
【図５】図５は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の６００ｎｍの蛍光発光における励起スペクトルと化合物（Ａ）の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図６】図６は、化合物（Ａ）の２５４ｎｍの蛍光スペクトルと、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図７】図７は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２と化合物（Ａ）の混合インクでの蛍光スペクトルを示す図である。
【図８】図８は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２と化合物（Ａ）の混合インクでの印字物における蛍光スペクトルを示す図である。
【図９】図９は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の５８０、６００及び６２０ｎｍにおける励起スペクトルを示す図である。
【図１０】図１０は、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３の励起波長２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルを示す図である。
【図１１】図１１は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルとＣ．Ｉ．アシッドイエロー７３の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルの対比を示す図である。
【図１２】図１２は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の６００ｎｍの蛍光発光における励起スペクトルとＣ．Ｉ．アシッドイエロー７３の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図１３】図１３は、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３の２５４ｎｍの蛍光スペクトルと、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図１４】図１４は、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルを示す図である。
【図１５】図１５は、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルを示す図である。
【図１６】図１６は、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルと化合物（Ａ）の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルの対比を示す図である。
【図１７】図１７は、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０の６００ｎｍの蛍光発光における励起スペクトルと化合物（Ａ）の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図１８】図１８は、化合物（Ａ）の２５４ｎｍの蛍光スペクトルと、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図１９】図１９は、Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン７の励起波長２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルを示す図である。
【図２０】図２０は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルとＣ．Ｉ．ソルベントグリーン７の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルの対比を示す図である。
【図２１】図２１は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の６００ｎｍの蛍光発光における励起スペクトルとＣ．Ｉ．ソルベントグリーン７の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図２２】図２２は、Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン７の２５４ｎｍの蛍光スペクトルと、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図２３】図２３は、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１８４の励起波長２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルを示す図である。
【図２４】図２４は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の蛍光発光波長が６００ｎｍの励起スペクトルとＣ．Ｉ．アシッドイエロー１８４の励起波長が２５４ｎｍの蛍光発光スペクトルの対比を示す図である。
【図２５】図２５は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の６００ｎｍの蛍光発光における励起スペクトルとＣ．Ｉ．アシッドイエロー１８４の吸収スペクトルの対比を示す図である。
【図２６】図２６は、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１８４の２５４ｎｍの蛍光スペクトルと、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２の吸収スペクトルの対比を示す図である。

Claims

第１蛍光色材及び第２蛍光色材を含むプリント用インクであって、
前記第１蛍光色材がＣ．Ｉ．アシッドレッド５２であり、前記第２蛍光色材が下記化合物（Ａ）またはＣ．Ｉ．ダイレクトイエロー８７であることを特徴とするプリント用インク。
前記第２蛍光色材が前記化合物（Ａ）である請求項１に記載のプリント用インク。
前記第２蛍光色材が前記第１蛍光色材よりも多くインクに含まれている請求項１または２に記載のプリント用インク。
更に水及びグリセリンを含有する請求項１乃至３のいずれかに記載のプリント用インク。
インクを吐出口から吐出して記録媒体に付着させて記録を行うインクジェット記録方法において、該インクが請求項１乃至４のいずれかに記載のプリント用インクであることを特徴とするインクジェット記録方法。
請求項１乃至４のいずれかに記載のプリント用インクにより形成された画像に紫外光を照射し、可視光領域の蛍光発光を得ることで画像の真贋判定を行うことを特徴とする画像判定方法。
前記紫外光の波長が２５４ｎｍである請求項６に記載の画像判定方法。