JP4509454B2 - 酢酸セルロース及びその製造方法 - Google Patents
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Description
技術分野
本発明は、溶剤に溶かしたときの微小な不溶解異物量が少なく、濾過性に優れた酢酸セルロース及びその製造方法に関し、特に光学用途用のフィルムの製造において、濾過漏れによりフィルムの光学的欠陥が発生するリスクを低減できる酢酸セルロース及びその製造方法に関する。
更に本発明は、溶剤に溶かしたときの溶液の弾性的性質が小さく、フィルム流延や繊維紡糸等の加工性に優れた酢酸セルロース及びその製造方法に関する。
更に本発明は、上記の濾過性と弾性的性質が共に改善された酢酸セルロース及びその製造方法に関する。
従来技術
酢酸セルロースには三酢酸セルロースと二酢酸セルロースがあり、写真用フィルム、偏光板の保護フィルム、衣料用繊維、たばこフィルター用繊維束、人工腎臓用中空繊維等の種々の用途に用いられている。
このような用途に酢酸セルロースを使用する際には、酢酸セルロースを有機溶媒に溶解させた後、それぞれの成型体に成形する。例えば三酢酸セルロースをフィルムにする場合は、酢酸セルロースをメチレンクロライド等の溶剤に溶解した濃厚溶液（ドープ）を、鏡面状態に仕上げた支持体（ドラム、バンド等）上に流延し、乾燥してからフィルムを剥ぎ取る、ソルトベントキャスト法が適用されている。また、二酢酸セルロースを繊維にする場合は、酢酸セルロースをアセトン等の溶剤に溶解した濃厚溶液（ドープ）を、多数の細孔を有する口金から熱風中に吐出させ、溶媒を除去する乾式紡糸法が適用されている。
このようなフィルム流延時又は紡糸時にドープ中に溶剤に対して不溶解異物が存在すると、成型品の品質上の問題とともに、生産上の問題を生ずる。例えば、フィルムとして利用する場合、ドープに不溶解異物が存在すると生成したフィルムの光学特性（光透過率、屈折率等）に問題が生じ、繊維として利用する場合、紡糸時に糸切れが発生し、生産性の低下を来たす。
そこで、流延や紡糸に先立ち、ドープの濾過を行って不溶解異物を除去する処置がなされるが、この濾過の際には、濾材の孔径が小さいほど不溶解異物の除去効果は高くなる一方で目詰まりし易くなり、濾材の交換等で作業効率が低下する。従って、ドープとしたときに、目詰まりの原因となる不溶解異物の少ない濾過性に優れた酢酸セルロースが要望されている。
また、偏光板保護フィルム等の光学用途においては、輝点異物は光学的欠陥の原因となるため、特に厳しい条件の濾過が実施されるのが普通であるが、それでも目的の不溶解物を１００％除去することは困難であり、濾過漏れが避けられない場合がある。このため、漏れたときのリスクをできるだけ小さくする観点から、輝点異物の少ない酢酸セルロースが望まれている。
更に、酢酸セルロースを溶剤に溶かして溶液（ドープ）を作製し、そのドープを成型加工に供する際に、ドープの弾性的性質が大きいと、成型加工上好ましくない影響を及ぼすことがある。例えば、酢酸セルロースのドープからフィルムを流延する際、ドープの弾性的性質が大きすぎると、ドープを流延バンド上に押し出した後に、ドープ表面の十分な平滑性を得るための時間が長くなって、生産性が低下したり、極端な場合は、十分な表面の平滑性を持ったフィルムが得られなくなったりする。また、ドープから繊維を紡糸する際にも、ドープの弾性的性質が大きすぎると、紡糸速度を大きくできないため、やはり生産性を低下させる。このように主として生産性を高める観点から、ドープの弾性的性質が小さい酢酸セルロースが望まれている。
このような要望を製造工程の改善により充足せんとして、二酢酸セルロースの製造の場合、特開昭５６−５９８０１号公報には、５０〜８５℃の高温で酢化反応を行い、熟成工程において、１１０〜１２０℃の高温で加水分解を行う高温酢化−高温熟成法の技術が開示されている。また、特公昭５８−２０９６１号公報には、熟成工程において１２５〜１７０℃の高温で加水分解を行う高温熟成法が開示されている。
しかし、成型品を先端技術分野で使用する際の品質に対する高い要求、一般消費者の高品質指向、そして生産者の高度な生産性追求に対しては、上記した技術では十分応えることができない。
本発明は、不溶解異物量が少なく、ドープの濾過性にも優れた酢酸セルロース及びその製造方法の提供を課題とする。
更に本発明は、ドープの弾性的性質が小さい酢酸セルロース及びその製造方法の提供を課題とする。
更に本発明は、ドープの濾過性及び弾性的性質が改善された酢酸セルロース及びその製造方法を提供する。
発明の開示
本発明者らは、上記課題を解決する手段として、先に閉塞恒数（Ｋ）が７０以下であるセルローストリアセテートに係わる発明を出願しており（特願平１０−３２９１６５号明細書参照）、本発明はかかる先願発明を更に改良するものである。
本発明者らは、酢酸セルロースを溶剤に溶かしたドープの不溶解異物について詳細に分析検討した結果、ドープから製膜したフィルムを偏光顕微鏡下で見たとき輝点異物として観察される不溶解異物の量が濾材の目詰りと高い相関を示すこと、輝点異物は反応が不十分なセルロース繊維が崩壊した微細フラグメントであり、このような微細フラグメントを酢化反応系内に混入させないことによって、ドープ中の不溶解異物量を大幅に減少できることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、下記の要件（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）より選んだ少なくとも１を具備することを特徴とする酢酸セルロース、但し（Ｂ）のみを具備する場合を除く。
要件（Ａ）：２０μｍ以上の輝点異物が２０個／ｍｍ３以下。
（輝点異物の測定方法）
酢酸セルロースをメチレンクロライド／メタノール＝９／１（重量比）混合溶媒に溶解し、１５重量％（固形分濃度）の溶液（ドープ）を得る。このドープをスライドグラス上に流延、乾燥し、スライドグラス上に厚さ１００μｍ程度のフィルム状のサンプルを得る。このサンプルを偏光顕微鏡で暗視野下で観察し、面積３２ｍｍ２内にある最大長さが２０μｍ以上の輝点異物を数え、別途測定した正確なフィルムの厚みで補正し、単位体積（１ｍｍ３）あたりの異物数を求める。異なるドープから製膜したフィルム３枚について同様の測定を行い、それらの平均値を算出し、輝点異物の数とする。
要件（Ｂ）：閉塞恒数（Ｋ）が６０以下。
（閉塞恒数の測定方法）
酢酸セルロースをメチレンクロライド／メタノール＝９／１（重量比）混合溶媒に溶解し、１６重量％（固形分濃度）の溶液を得る。この溶液を金巾濾材を使用して濾過圧力２９４ｋＰａ（３ｋｇ／ｃｍ２）、温度２５℃で定圧濾過し、経時的に測定した濾過量からｔ／Ｖ〜ｔ［ｔは濾過時間（分）、Ｖは濾過量（ｍｌ）を示す〕で表される直線の勾配を算出し、Ｋ＝勾配×２×１０４から閉塞恒数（Ｋ）を求める。
要件（Ｃ）：測定周波数０．０１６Ｈｚの貯蔵弾性率（Ｇ’）と損失弾性率（Ｇ”）の比（Ｇ’／Ｇ”）が０．２以下。
（動的粘弾性の測定方法）
酢酸セルロース１５．５重量部、トリフェニルホスフェイト１．５重量部及びビフェニルジフェニルホスフェイト０．９重量部をメチレンクロライド６９．８重量部とメタノール１２．３重量部に溶解した溶液を作製する。この溶液の動的粘弾性（Ｇ’とＧ”）を２５℃で測定する。Ｐａａｒ Ｐｈｙｓｉｃａ社製 粘弾性測定装置ＵＤＳ２００を用いることができる。
本発明には、（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）及び（Ｃ）あるいは（Ｂ）及び（Ｃ）を具備する酢酸セルロースを含む。さらに要件（Ｃ）を具備する酢酸セルロース、要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を具備する酢酸セルロースも含む。
要件（Ａ）の２０μｍ以上の輝点異物が１０個／ｍｍ３以下であることが好ましい。（Ｃ）のＧ’／Ｇ”が０．１以下であることも好ましい。さらに（Ｃ）のＧ’／Ｇ”が０．０６以下であることも好ましい。
本発明は、セルロースを酢酸で処理する前処理工程、前処理セルロースを酢化反応系に送る送綿工程及び酢化反応工程を含む酢酸セルロースの製造方法において、送綿工程の送綿経路に付着した前処理セルロースを、酢化反応開始に先立ち酢酸又は酢酸と無水酢酸混合液で酢化反応系内へ洗い落とすことを特徴とする上記の酢酸セルロースの製造方法も提供する。
洗浄に用いる酢酸又は酢酸と無水酢酸混合液の使用量が、原料セルロース１００重量部に対し５〜５０容量部であることが好ましい。
本発明における酢酸セルロースは、三酢酸セルロース及び／又は二酢酸セルロースを意味するものである。
発明の実施の形態
本発明の酢酸セルロースは、上記方法により求められる要件（Ａ）〜（Ｃ）を、要件（Ａ）、要件（Ａ）及び（Ｂ）、要件（Ｃ）又は要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の組合せで具備するものである。
要件（Ａ）の２０μｍ以上の輝点異物は、２０個／ｍｍ３以下、好ましくは１０個／ｍｍ３以下である。
要件（Ｂ）の閉塞恒数（Ｋ）は、６０以下、好ましくは５０以下である。
要件（Ｃ）の測定周波数０．０１６Ｈｚの貯蔵弾性率（Ｇ’）と損失弾性率（Ｇ”）の比（Ｇ’／Ｇ”）は、０．２以下、好ましくは０．１以下、より好ましくは０．０６以下である。
要件（Ａ）又は要件（Ａ）及び（Ｂ）を具備することによって、濾過性が向上し、例えば紡糸工程において不都合な異物を濾過により除去することが容易になる。特に輝点異物の数を少なくすることで、偏光板保護フィルム等の光学用途に適用した場合、濾過漏れの場合のリスクも小さくできる。
要件（Ｃ）を具備することによって、ドープの弾性的性質を小さく抑えることができるので、フィルムの流延及び紡糸速度を上げて生産性を高めることができる。
要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を具備することによって、上記した作用効果を得ることができる。
次に、本発明の酢酸セルロースの製造法について説明する。本発明の酢酸セルロースの製造方法は、前処理セルロースを酢化反応工程へ送る送綿工程に特徴を有するものであり、この送綿工程の前後に行う工程処理については、一般的な酢酸セルロースの製造工程の処理を適用できる。以下において、本発明の酢酸セルロースの製造方法を工程ごとに順に説明する。
まず、原料となる木材パルプ等の解砕セルロースに酢酸を添加して前処理活性化する。この前処理活性化における酢酸の使用量は、セルロース１００重量部に対して、好ましくは１０〜５００重量部である。また、前処理活性化は、好ましくは密閉及び攪拌条件下、２０〜５０℃で、０．５〜２時間行う。
次に、送綿工程の処理を行う。この工程においては、前処理セルロースを酢化反応系に送るとともに、送綿経路に付着した前処理セルロースを酢化反応系に洗い落とす（洗浄する）処理をする。
送綿工程の送綿経路を形成する送綿装置は、好ましくは内部に１又は２個のダンパーを有するものであり、その他、１又は２以上の液体噴霧ノズル等の液体噴霧手段を具備したダクトも適用できる。
送綿工程で使用する洗浄液となる酢酸又は酢酸−無水酢酸混合液において、酢酸の場合は氷酢酸が使用され、酢酸−無水酢酸混合液の場合は、酢酸と無水酢酸の割合が重量比で好ましくは１：９９〜９９：１、より好ましくは４０：６０〜６０：４０の混合液が使用される。
洗浄液量は、使用したセルロース１００重量部に対して、好ましくは５〜５０容量部、より好ましくは１０〜５０容量部、更に好ましくは１５〜５０容量部である。５容量部以上であると、付着した前処理セルロースの洗浄による落下効果が高く、５０容量部以下であると洗浄時間が長くなり過ぎることが防止される。
洗浄液の温度は、好ましくは１５〜５０℃、より好ましくは１５〜４０℃、更に好ましくは１５〜３０℃である。
洗浄方法は、送綿経路に付着した前処理セルロースを洗い落とすことができる方法であれば特に限定されず、洗浄液を噴霧する方法、洗浄液をシャワー状に注入する方法等を適用することができる。
次に、酢化反応工程の処理を行う。酢化反応工程における無水酢酸と酢酸の使用量は、前記送綿工程で添加する酢酸又は酢酸−無水酢酸混合液量も含め、セルロース１００重量部に対して、無水酢酸が好ましくは２００〜４００重量部、より好ましくは２４０〜２８０重量部であり、酢酸が好ましくは３００〜６００重量部、より好ましくは３５０〜５００重量部である。
触媒としての硫酸の添加量は、セルロース１００重量部に対して、好ましくは５〜１５重量部である。
酢化反応は、上記反応剤を添加した後、攪拌条件下、４０〜９０分かけ、ほぼ一定速度で昇温しながら、最終的に３０〜５５℃で１５〜６０分間保持して行うことが望ましい。
次に、熟成工程の処理を行う。この熟成処理は、酢化反応生成系中の硫酸触媒を、完全又は一部中和し、系内の温度を５０〜１５０℃とし、同温度範囲で１５分〜２時間保持して、所望の酢化度の酢酸セルロースを得る。
次に、反応混合物を稀酢酸水溶液中に投入し、沈殿物として回収し、水洗、乾燥して製品とする。
本発明の製造方法は、三酢酸セルロース及び二酢酸セルロースの製造のいずれにも高い効果があるが、三酢酸セルロースの製造において特に効果が高い。
本発明の酢酸セルロースは、要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を所定の組合せで具備することにより、濾過性、輝点異物の数、ドープの弾性的性質等を改善することができる。このため、例えばフィルム用途に利用する場合、光学的に高い性能を示すフィルムを安定して製造できるようになる。
本発明の製造方法は、前記した酢酸セルロースを工業的に安定に製造することができる。
実施例
以下に本発明を具体的に説明する実施例を示すが、本発明は以下に示す実施例に限定されるものではない。また、酢酸セルロースの物性測定は次の方法で行った。
（１）酢化度
酢化度は、ＡＳＴＭ：Ｄ−８１７−９１（セルロースアセテートなどの試験方法）の酢化度の測定法に準じて測定した。まず、乾燥した酢酸セルロース１．９ｇを精秤し、アセトンとジメチルスルホキシドとの混合溶媒（容量比４：１）１５０ｍｌに溶解した後、１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液３０ｍｌを添加し、２５℃で２時間ケン化する。次に、フェノールフタレイン溶液を指示薬として添加し、１Ｎ−硫酸で過剰の水酸化ナトリウムを滴定した後、下記式にしたがって酢化度を算出する。なお、同様の方法により、ブランク試験を行う。
酢化度（％）＝〔６．００５×（Ｂ−Ａ）×Ｆ］／Ｗ
（式中、Ａは試料の滴定に要した１Ｎ−硫酸のｍｌ数、Ｂはブランク試験の滴定に要した１Ｎ−硫酸のｍｌ数、Ｆは１Ｎ−硫酸の濃度ファクター、Ｗは試料重量を示す。）
（２）６％粘度
三角フラスコに乾燥試料６．０ｇ、メチレンクロライド／メタノール＝９１／９（重量比）混合溶媒９４．０ｍｌを入れ、密栓して約１時間攪拌した。その後、回転振盪機で約１時間振盪して完溶させた。得られた６ｗｔ／ｖｏｌ％の溶液を所定オストワルド粘度計の標線まで移し、２５±１℃で約３０分間整温した。計時標線間の流下時間を測定し、次式により６％粘度を算出した。
６％粘度（ｍＰａｓ）＝流下時間（ｓ）×粘度計係数
粘度計係数は、粘度計校正用標準液を用いて上記と同様の操作で流下時間を測定し、次式より求めた。
（３）不溶解物量
メチレンクロライド：メタノール＝９：１（重量比）溶液に、２％固形分濃度になるよう酢酸セルロースを溶解した溶液（ドープ）を、ガラスフィルター（Ｇ−４：孔径５〜１０μｍ、相互理化学硝子製作所製）を使用して濾過する。その後、濾過残渣に付着しているドープをメチレンクロライド：メタノール＝９：１（重量比）溶液で十分洗浄除去する。濾過残渣をガラスフィルターごと恒量になるまで乾燥する。濾過前後のガラスフィルター重量を測定し、次式より不溶解物量を算出する。
実施例１
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４１０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例２
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４１０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例３
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１５容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４０．５重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例４
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１５容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４０５重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例５
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸／無水酢酸５０／５０（重量比）の混合液２０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４１０重量部、無水酢酸２５０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例６
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸／無水酢酸６０／４０（重量比）の混合液３０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４００重量部、無水酢酸２５０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例７
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸／無水酢酸６０／４０（重量比）の混合液３０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４００重量部、無水酢酸２５０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
比較例１
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とすことなく、氷酢酸４２０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
比較例２
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とすことなく、氷酢酸４２０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
表１に示したように、本発明により、濾過性に優れた酢酸セルロースを製造することができた。
本発明は、溶剤に溶かしたときの微小な不溶解異物量が少なく、濾過性に優れた酢酸セルロース及びその製造方法に関し、特に光学用途用のフィルムの製造において、濾過漏れによりフィルムの光学的欠陥が発生するリスクを低減できる酢酸セルロース及びその製造方法に関する。
更に本発明は、溶剤に溶かしたときの溶液の弾性的性質が小さく、フィルム流延や繊維紡糸等の加工性に優れた酢酸セルロース及びその製造方法に関する。
更に本発明は、上記の濾過性と弾性的性質が共に改善された酢酸セルロース及びその製造方法に関する。
従来技術
酢酸セルロースには三酢酸セルロースと二酢酸セルロースがあり、写真用フィルム、偏光板の保護フィルム、衣料用繊維、たばこフィルター用繊維束、人工腎臓用中空繊維等の種々の用途に用いられている。
このような用途に酢酸セルロースを使用する際には、酢酸セルロースを有機溶媒に溶解させた後、それぞれの成型体に成形する。例えば三酢酸セルロースをフィルムにする場合は、酢酸セルロースをメチレンクロライド等の溶剤に溶解した濃厚溶液（ドープ）を、鏡面状態に仕上げた支持体（ドラム、バンド等）上に流延し、乾燥してからフィルムを剥ぎ取る、ソルトベントキャスト法が適用されている。また、二酢酸セルロースを繊維にする場合は、酢酸セルロースをアセトン等の溶剤に溶解した濃厚溶液（ドープ）を、多数の細孔を有する口金から熱風中に吐出させ、溶媒を除去する乾式紡糸法が適用されている。
このようなフィルム流延時又は紡糸時にドープ中に溶剤に対して不溶解異物が存在すると、成型品の品質上の問題とともに、生産上の問題を生ずる。例えば、フィルムとして利用する場合、ドープに不溶解異物が存在すると生成したフィルムの光学特性（光透過率、屈折率等）に問題が生じ、繊維として利用する場合、紡糸時に糸切れが発生し、生産性の低下を来たす。
そこで、流延や紡糸に先立ち、ドープの濾過を行って不溶解異物を除去する処置がなされるが、この濾過の際には、濾材の孔径が小さいほど不溶解異物の除去効果は高くなる一方で目詰まりし易くなり、濾材の交換等で作業効率が低下する。従って、ドープとしたときに、目詰まりの原因となる不溶解異物の少ない濾過性に優れた酢酸セルロースが要望されている。
また、偏光板保護フィルム等の光学用途においては、輝点異物は光学的欠陥の原因となるため、特に厳しい条件の濾過が実施されるのが普通であるが、それでも目的の不溶解物を１００％除去することは困難であり、濾過漏れが避けられない場合がある。このため、漏れたときのリスクをできるだけ小さくする観点から、輝点異物の少ない酢酸セルロースが望まれている。
更に、酢酸セルロースを溶剤に溶かして溶液（ドープ）を作製し、そのドープを成型加工に供する際に、ドープの弾性的性質が大きいと、成型加工上好ましくない影響を及ぼすことがある。例えば、酢酸セルロースのドープからフィルムを流延する際、ドープの弾性的性質が大きすぎると、ドープを流延バンド上に押し出した後に、ドープ表面の十分な平滑性を得るための時間が長くなって、生産性が低下したり、極端な場合は、十分な表面の平滑性を持ったフィルムが得られなくなったりする。また、ドープから繊維を紡糸する際にも、ドープの弾性的性質が大きすぎると、紡糸速度を大きくできないため、やはり生産性を低下させる。このように主として生産性を高める観点から、ドープの弾性的性質が小さい酢酸セルロースが望まれている。
このような要望を製造工程の改善により充足せんとして、二酢酸セルロースの製造の場合、特開昭５６−５９８０１号公報には、５０〜８５℃の高温で酢化反応を行い、熟成工程において、１１０〜１２０℃の高温で加水分解を行う高温酢化−高温熟成法の技術が開示されている。また、特公昭５８−２０９６１号公報には、熟成工程において１２５〜１７０℃の高温で加水分解を行う高温熟成法が開示されている。
しかし、成型品を先端技術分野で使用する際の品質に対する高い要求、一般消費者の高品質指向、そして生産者の高度な生産性追求に対しては、上記した技術では十分応えることができない。
本発明は、不溶解異物量が少なく、ドープの濾過性にも優れた酢酸セルロース及びその製造方法の提供を課題とする。
更に本発明は、ドープの弾性的性質が小さい酢酸セルロース及びその製造方法の提供を課題とする。
更に本発明は、ドープの濾過性及び弾性的性質が改善された酢酸セルロース及びその製造方法を提供する。
発明の開示
本発明者らは、上記課題を解決する手段として、先に閉塞恒数（Ｋ）が７０以下であるセルローストリアセテートに係わる発明を出願しており（特願平１０−３２９１６５号明細書参照）、本発明はかかる先願発明を更に改良するものである。
本発明者らは、酢酸セルロースを溶剤に溶かしたドープの不溶解異物について詳細に分析検討した結果、ドープから製膜したフィルムを偏光顕微鏡下で見たとき輝点異物として観察される不溶解異物の量が濾材の目詰りと高い相関を示すこと、輝点異物は反応が不十分なセルロース繊維が崩壊した微細フラグメントであり、このような微細フラグメントを酢化反応系内に混入させないことによって、ドープ中の不溶解異物量を大幅に減少できることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、下記の要件（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）より選んだ少なくとも１を具備することを特徴とする酢酸セルロース、但し（Ｂ）のみを具備する場合を除く。
要件（Ａ）：２０μｍ以上の輝点異物が２０個／ｍｍ３以下。
（輝点異物の測定方法）
酢酸セルロースをメチレンクロライド／メタノール＝９／１（重量比）混合溶媒に溶解し、１５重量％（固形分濃度）の溶液（ドープ）を得る。このドープをスライドグラス上に流延、乾燥し、スライドグラス上に厚さ１００μｍ程度のフィルム状のサンプルを得る。このサンプルを偏光顕微鏡で暗視野下で観察し、面積３２ｍｍ２内にある最大長さが２０μｍ以上の輝点異物を数え、別途測定した正確なフィルムの厚みで補正し、単位体積（１ｍｍ３）あたりの異物数を求める。異なるドープから製膜したフィルム３枚について同様の測定を行い、それらの平均値を算出し、輝点異物の数とする。
要件（Ｂ）：閉塞恒数（Ｋ）が６０以下。
（閉塞恒数の測定方法）
酢酸セルロースをメチレンクロライド／メタノール＝９／１（重量比）混合溶媒に溶解し、１６重量％（固形分濃度）の溶液を得る。この溶液を金巾濾材を使用して濾過圧力２９４ｋＰａ（３ｋｇ／ｃｍ２）、温度２５℃で定圧濾過し、経時的に測定した濾過量からｔ／Ｖ〜ｔ［ｔは濾過時間（分）、Ｖは濾過量（ｍｌ）を示す〕で表される直線の勾配を算出し、Ｋ＝勾配×２×１０４から閉塞恒数（Ｋ）を求める。
要件（Ｃ）：測定周波数０．０１６Ｈｚの貯蔵弾性率（Ｇ’）と損失弾性率（Ｇ”）の比（Ｇ’／Ｇ”）が０．２以下。
（動的粘弾性の測定方法）
酢酸セルロース１５．５重量部、トリフェニルホスフェイト１．５重量部及びビフェニルジフェニルホスフェイト０．９重量部をメチレンクロライド６９．８重量部とメタノール１２．３重量部に溶解した溶液を作製する。この溶液の動的粘弾性（Ｇ’とＧ”）を２５℃で測定する。Ｐａａｒ Ｐｈｙｓｉｃａ社製 粘弾性測定装置ＵＤＳ２００を用いることができる。
本発明には、（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）及び（Ｃ）あるいは（Ｂ）及び（Ｃ）を具備する酢酸セルロースを含む。さらに要件（Ｃ）を具備する酢酸セルロース、要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を具備する酢酸セルロースも含む。
要件（Ａ）の２０μｍ以上の輝点異物が１０個／ｍｍ３以下であることが好ましい。（Ｃ）のＧ’／Ｇ”が０．１以下であることも好ましい。さらに（Ｃ）のＧ’／Ｇ”が０．０６以下であることも好ましい。
本発明は、セルロースを酢酸で処理する前処理工程、前処理セルロースを酢化反応系に送る送綿工程及び酢化反応工程を含む酢酸セルロースの製造方法において、送綿工程の送綿経路に付着した前処理セルロースを、酢化反応開始に先立ち酢酸又は酢酸と無水酢酸混合液で酢化反応系内へ洗い落とすことを特徴とする上記の酢酸セルロースの製造方法も提供する。
洗浄に用いる酢酸又は酢酸と無水酢酸混合液の使用量が、原料セルロース１００重量部に対し５〜５０容量部であることが好ましい。
本発明における酢酸セルロースは、三酢酸セルロース及び／又は二酢酸セルロースを意味するものである。
発明の実施の形態
本発明の酢酸セルロースは、上記方法により求められる要件（Ａ）〜（Ｃ）を、要件（Ａ）、要件（Ａ）及び（Ｂ）、要件（Ｃ）又は要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の組合せで具備するものである。
要件（Ａ）の２０μｍ以上の輝点異物は、２０個／ｍｍ３以下、好ましくは１０個／ｍｍ３以下である。
要件（Ｂ）の閉塞恒数（Ｋ）は、６０以下、好ましくは５０以下である。
要件（Ｃ）の測定周波数０．０１６Ｈｚの貯蔵弾性率（Ｇ’）と損失弾性率（Ｇ”）の比（Ｇ’／Ｇ”）は、０．２以下、好ましくは０．１以下、より好ましくは０．０６以下である。
要件（Ａ）又は要件（Ａ）及び（Ｂ）を具備することによって、濾過性が向上し、例えば紡糸工程において不都合な異物を濾過により除去することが容易になる。特に輝点異物の数を少なくすることで、偏光板保護フィルム等の光学用途に適用した場合、濾過漏れの場合のリスクも小さくできる。
要件（Ｃ）を具備することによって、ドープの弾性的性質を小さく抑えることができるので、フィルムの流延及び紡糸速度を上げて生産性を高めることができる。
要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を具備することによって、上記した作用効果を得ることができる。
次に、本発明の酢酸セルロースの製造法について説明する。本発明の酢酸セルロースの製造方法は、前処理セルロースを酢化反応工程へ送る送綿工程に特徴を有するものであり、この送綿工程の前後に行う工程処理については、一般的な酢酸セルロースの製造工程の処理を適用できる。以下において、本発明の酢酸セルロースの製造方法を工程ごとに順に説明する。
まず、原料となる木材パルプ等の解砕セルロースに酢酸を添加して前処理活性化する。この前処理活性化における酢酸の使用量は、セルロース１００重量部に対して、好ましくは１０〜５００重量部である。また、前処理活性化は、好ましくは密閉及び攪拌条件下、２０〜５０℃で、０．５〜２時間行う。
次に、送綿工程の処理を行う。この工程においては、前処理セルロースを酢化反応系に送るとともに、送綿経路に付着した前処理セルロースを酢化反応系に洗い落とす（洗浄する）処理をする。
送綿工程の送綿経路を形成する送綿装置は、好ましくは内部に１又は２個のダンパーを有するものであり、その他、１又は２以上の液体噴霧ノズル等の液体噴霧手段を具備したダクトも適用できる。
送綿工程で使用する洗浄液となる酢酸又は酢酸−無水酢酸混合液において、酢酸の場合は氷酢酸が使用され、酢酸−無水酢酸混合液の場合は、酢酸と無水酢酸の割合が重量比で好ましくは１：９９〜９９：１、より好ましくは４０：６０〜６０：４０の混合液が使用される。
洗浄液量は、使用したセルロース１００重量部に対して、好ましくは５〜５０容量部、より好ましくは１０〜５０容量部、更に好ましくは１５〜５０容量部である。５容量部以上であると、付着した前処理セルロースの洗浄による落下効果が高く、５０容量部以下であると洗浄時間が長くなり過ぎることが防止される。
洗浄液の温度は、好ましくは１５〜５０℃、より好ましくは１５〜４０℃、更に好ましくは１５〜３０℃である。
洗浄方法は、送綿経路に付着した前処理セルロースを洗い落とすことができる方法であれば特に限定されず、洗浄液を噴霧する方法、洗浄液をシャワー状に注入する方法等を適用することができる。
次に、酢化反応工程の処理を行う。酢化反応工程における無水酢酸と酢酸の使用量は、前記送綿工程で添加する酢酸又は酢酸−無水酢酸混合液量も含め、セルロース１００重量部に対して、無水酢酸が好ましくは２００〜４００重量部、より好ましくは２４０〜２８０重量部であり、酢酸が好ましくは３００〜６００重量部、より好ましくは３５０〜５００重量部である。
触媒としての硫酸の添加量は、セルロース１００重量部に対して、好ましくは５〜１５重量部である。
酢化反応は、上記反応剤を添加した後、攪拌条件下、４０〜９０分かけ、ほぼ一定速度で昇温しながら、最終的に３０〜５５℃で１５〜６０分間保持して行うことが望ましい。
次に、熟成工程の処理を行う。この熟成処理は、酢化反応生成系中の硫酸触媒を、完全又は一部中和し、系内の温度を５０〜１５０℃とし、同温度範囲で１５分〜２時間保持して、所望の酢化度の酢酸セルロースを得る。
次に、反応混合物を稀酢酸水溶液中に投入し、沈殿物として回収し、水洗、乾燥して製品とする。
本発明の製造方法は、三酢酸セルロース及び二酢酸セルロースの製造のいずれにも高い効果があるが、三酢酸セルロースの製造において特に効果が高い。
本発明の酢酸セルロースは、要件（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を所定の組合せで具備することにより、濾過性、輝点異物の数、ドープの弾性的性質等を改善することができる。このため、例えばフィルム用途に利用する場合、光学的に高い性能を示すフィルムを安定して製造できるようになる。
本発明の製造方法は、前記した酢酸セルロースを工業的に安定に製造することができる。
実施例
以下に本発明を具体的に説明する実施例を示すが、本発明は以下に示す実施例に限定されるものではない。また、酢酸セルロースの物性測定は次の方法で行った。
（１）酢化度
酢化度は、ＡＳＴＭ：Ｄ−８１７−９１（セルロースアセテートなどの試験方法）の酢化度の測定法に準じて測定した。まず、乾燥した酢酸セルロース１．９ｇを精秤し、アセトンとジメチルスルホキシドとの混合溶媒（容量比４：１）１５０ｍｌに溶解した後、１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液３０ｍｌを添加し、２５℃で２時間ケン化する。次に、フェノールフタレイン溶液を指示薬として添加し、１Ｎ−硫酸で過剰の水酸化ナトリウムを滴定した後、下記式にしたがって酢化度を算出する。なお、同様の方法により、ブランク試験を行う。
酢化度（％）＝〔６．００５×（Ｂ−Ａ）×Ｆ］／Ｗ
（式中、Ａは試料の滴定に要した１Ｎ−硫酸のｍｌ数、Ｂはブランク試験の滴定に要した１Ｎ−硫酸のｍｌ数、Ｆは１Ｎ−硫酸の濃度ファクター、Ｗは試料重量を示す。）
（２）６％粘度
三角フラスコに乾燥試料６．０ｇ、メチレンクロライド／メタノール＝９１／９（重量比）混合溶媒９４．０ｍｌを入れ、密栓して約１時間攪拌した。その後、回転振盪機で約１時間振盪して完溶させた。得られた６ｗｔ／ｖｏｌ％の溶液を所定オストワルド粘度計の標線まで移し、２５±１℃で約３０分間整温した。計時標線間の流下時間を測定し、次式により６％粘度を算出した。
６％粘度（ｍＰａｓ）＝流下時間（ｓ）×粘度計係数
粘度計係数は、粘度計校正用標準液を用いて上記と同様の操作で流下時間を測定し、次式より求めた。
メチレンクロライド：メタノール＝９：１（重量比）溶液に、２％固形分濃度になるよう酢酸セルロースを溶解した溶液（ドープ）を、ガラスフィルター（Ｇ−４：孔径５〜１０μｍ、相互理化学硝子製作所製）を使用して濾過する。その後、濾過残渣に付着しているドープをメチレンクロライド：メタノール＝９：１（重量比）溶液で十分洗浄除去する。濾過残渣をガラスフィルターごと恒量になるまで乾燥する。濾過前後のガラスフィルター重量を測定し、次式より不溶解物量を算出する。
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４１０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例２
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４１０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例３
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１５容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４０．５重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例４
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸１５容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４０５重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例５
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸／無水酢酸５０／５０（重量比）の混合液２０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４１０重量部、無水酢酸２５０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例６
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸／無水酢酸６０／４０（重量比）の混合液３０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４００重量部、無水酢酸２５０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
実施例７
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、氷酢酸／無水酢酸６０／４０（重量比）の混合液３０容量部で送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とした。その後、氷酢酸４００重量部、無水酢酸２５０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
比較例１
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とすことなく、氷酢酸４２０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、停止時の水と無水酢酸の反応熱で上昇する温度で所定時間熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
比較例２
セルロースパルプ１００重量部に氷酢酸５０重量部を散布して、前処理活性化した。この前処理セルロースを酢化機に送綿した後、送綿装置内部に付着している前処理セルロースを酢化機へ洗い落とすことなく、氷酢酸４２０重量部、無水酢酸２６０重量部、硫酸８重量部を添加し酢化処理を行った。
酢化終了後、酢酸マグネシウム１５重量％酢酸−水混合溶液を、溶液中の水の濃度が３．０重量％、硫酸イオン濃度が０．５重量％になるまで添加して無水酢酸を分解させ、酢化反応を停止し、系内に過熱蒸気を吹き込み、温度と時間を調整し熟成を行った。その後、常法により精製・乾燥し、フレーク状酢酸セルロースを得た。
Claims (3)
- セルロースを酢酸で処理する前処理工程、前処理セルロースを酢化反応系に送る送綿工程及び酢化反応工程を含む酢酸セルロースの製造方法において、送綿工程の送綿経路に付着した前処理セルロースを、酢化反応開始に先立ち酢酸又は酢酸と無水酢酸混合液で酢化反応系内へ洗い落とすことを特徴とする下記の要件（Ａ）を具備する酢酸セルロースの製造方法。
要件（Ａ）：２０μｍ以上の輝点異物が２０個／ｍｍ 3 以下。
（輝点異物の測定方法）
酢酸セルロースをメチレンクロライド／メタノール＝９／１（重量比）混合溶媒に溶解し、１５重量％（固形分濃度）の溶液（ドープ）を得る。このドープをスライドグラス上に流延、乾燥し、スライドグラス上に厚さ１００μｍ程度のフィルム状のサンプルを得る。このサンプルを偏光顕微鏡で暗視野下で観察し、面積３２ｍｍ 2 内にある最大長さが２０μｍ以上の輝点異物を数え、別途測定した正確なフィルムの厚みで補正し、単位体積（１ｍｍ 3 ）あたりの異物数を求める。異なるドープから製膜したフィルム３枚について同様の測定を行い、それらの平均値を算出し、輝点異物の数とする。 - 洗浄に用いる酢酸又は酢酸と無水酢酸混合液の使用量が、原料セルロース１００重量部に対し５〜５０容量部である請求項１に記載した方法。
- 酢酸セルロースが三酢酸セルロースである請求項１又は２に記載した方法。
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