JP4500970B2 - 結晶化による物質の精製方法及び装置 - Google Patents

結晶化による物質の精製方法及び装置 Download PDF

Info

Publication number
JP4500970B2
JP4500970B2 JP2000597040A JP2000597040A JP4500970B2 JP 4500970 B2 JP4500970 B2 JP 4500970B2 JP 2000597040 A JP2000597040 A JP 2000597040A JP 2000597040 A JP2000597040 A JP 2000597040A JP 4500970 B2 JP4500970 B2 JP 4500970B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
impurities
crystallization
crystallizer
solvent
maleic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000597040A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002536349A (ja
Inventor
ギュンター ブープ,
ユルゲン モスラー,
Original Assignee
エボニック ストックハウゼン ゲーエムベーハー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エボニック ストックハウゼン ゲーエムベーハー filed Critical エボニック ストックハウゼン ゲーエムベーハー
Publication of JP2002536349A publication Critical patent/JP2002536349A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4500970B2 publication Critical patent/JP4500970B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0004Crystallisation cooling by heat exchange
    • B01D9/0013Crystallisation cooling by heat exchange by indirect heat exchange
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/004Fractional crystallisation; Fractionating or rectifying columns
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0059General arrangements of crystallisation plant, e.g. flow sheets

Description

【0001】
本発明は、結晶性化合物の結晶化(crystallization)、場合により分別結晶化(fractional crystallization)による精製の方法および装置であって、本質的に一種の目的化合物と少なくとも一種の不純物を含有する溶融物質(molten material)または混合物を少なくとも部分的な結晶化に供する方法および装置に関する。
【0002】
現在、化学的な出発材料や中間体、とくにポリマー製造に用いられる出発材料は、非常に大量に製造されている。品質に関する増大する要求を満足するためには、このような生成物中の不純物は実質的に存在してはならない。
【0003】
蒸留の他に、近年、結晶化が精製方法としてますます用いられるに到った。後者の方法は、蒸留では除去することができない不純物を結晶化によってたびたび除去することができる点で有利である。
【0004】
しかし、結晶化には溶融物質に存在する可能性がある不純物が結晶化の際に析出するという欠点がある。結晶化の途中で母液または溶融物質中で目的生成物が使い尽くされてしまうこと、および不純物がそのために蓄積することはよく知られている事実である。すなわち、不純物のあるものは結晶化プロセスの途中でその溶解限界に達し越えてしまう。この不純物は溶解限界に達したとたんに析出することになる。これらの望ましくない結晶は次にクリスタライザーの底や壁面上に沈殿する。こうした結晶がこうした表面に付着すると、結晶化していない溶融物質を排出してもクリスタライザーの中に残留する。結晶の堆積層を溶融させると、二種以上のフラクションが通常形成されている場合には、クリスタライザーの底や壁面になお存在している析出した不純物が加熱された溶融物質によって再吸収される。その結果、この不純物を完全に除去することは決してできなくなりクリスタライザー内に濃縮する。
【0005】
目的化合物を静的(static)クリスタライザー内で少なくとも部分的に精製すると、不純物も結晶化される物質中に取込まれることになる。というのは溶融物質中に全く攪拌がないからである。
【0006】
例えば、上述したタイプの問題がアクリル酸の精製において起る。製造の方法およびその後の蒸留の効率に依存して、予備精製したアクリル酸は、アクリル酸製造の副産物であるマレイン酸とフェノチアジン(PTZ)を多かれ少なかれかなりの割合で含む。
【0007】
EP−A−0,616,998に提案された精製方法によると、アクリル酸が動的および静的な結晶化の組み合わせを利用して精製され、この時動的結晶化から得られる残留物が静的結晶化を用いて精製され、次に精製されたアクリル酸が前記の動的結晶化に再供給される。その結果、静的クリスタライザーに再供給される溶融アクリル酸物質はすでにかなりの割合の副産物、例えばマレイン酸やフェノチアジン(PTZ)を含有している。この溶融物質を冷却すると、マレイン酸とフェノチアジン(PTZ)は析出し、その一部は次に結晶の堆積層中に取込まれることになる。
【0008】
こうして、工業的な精製プラントでは、数百キログラムのマレイン酸が一日で生成することがある。該固体のマレイン酸はパイプやバルブを詰まらせる可能性があることは明らかである。また、このマレイン酸はクリスタライザーの壁面やその底に固体堆積物として析出することがある。したがって、このような析出物を除去する必要性が見出された。
【0009】
析出した副産物を溶融物質から分離する様々な解決方法が提案されてきた。一つの解決方法は、析出した不純物をろ過によって除去することを提案している。この目的のために、静的クリスタライザー11が図1に示されているようにセパレーター13に接続される。通常、セパレーター13は、フィルター、あるいは遠心装置、吸込みフィルター、その他固体と液体の物質を分離させるどのような装置であってもよい。セパレーター13はクリスタライザー11にパイプ15、17を介して連結される。パイプ17はクリスタライザー11の底エリアにおいて反対側に配置されたチューブ19、21に接続される。チューブ19、21には、クリスタライザーの底に対して一定の角度で穿ったれていることが好ましい穴23を多数有している。コレクターチャンネル25が、断面がV字型であるように設計されている底24の中心に設けられている。コレクターチャンネルはセパレーター13にパイプ15を介して接続されていいる。パイプ15には、溶融物質を循環させるのに用いられるポンプ27が設けられている。
【0010】
結晶化のプロセスにおいて析出する不純物の除去は次のようにして行われる。すなわち、溶融物質がポンプ27によってパイプ15を介して引抜かれ、セパレーター13を通して移送される。このセパレーター13において固体が保持される。セパレーター13から排出される溶融物質はついでクリスタライザー11内にパイプ17を介して再供給される。好ましくは、溶融物質の穴23からの排出の流量はクリスタライザーの底24のエリア内に層流が形成されるように選択される。このようにして溶融物質の循環は結晶化のプロセスを妨害しない。溶融物質の底の層を連続的に引抜くことによって、徐々に堆積する不純物を除去することが可能である。このようなセパレーターは、生成物を冷却表面上に堆積させるどのようなタイプのクリスタライザー(例えば、流下薄膜または静的クリスタライザー)とも組合せることができる。しかし、上述のようにしてセパレーターを使用しても、析出する不純物の結晶内への取込みを完全に回避することはできない。また、マレイン酸だけでなく他の化合物も析出することがあることがわかった。
【0011】
そこで上述した問題の大部分を除去することができる方法および装置を提供することが本発明の目的である。特に、前記の方法および装置は、析出する不純物のために分別結晶を利用する精製が妨害されたり不可能になったりせず、生成物の効率的な精製を可能にし、また残留する不純物の割合をさらに減少させることを可能にするものであるべきである。別の目的はアクリル酸の精製のための改良された方法および装置を提供することである。
【0012】
本発明によると、これは、少なくとも一種の不純物が存在し、その溶解限界を超えた結果精製のプロセスにおいて析出するものである場合に、精製しようとする溶融物質または混合物に、溶媒また溶媒混合物をそれぞれの不純物が溶液中に保持されるような量で添加する上記の方法を用いることによって達成される。
【0013】
前記の溶媒または溶媒混合物は不純物の少なくとも一種に対して親和性を有することが好ましく、すなわち、その溶媒は精製しようとする生成物に比較して不純物に対してより優れた溶解能力を有することが好ましい。これは、不純物の析出を防止する為に、少量の溶媒しか前記溶融物質に添加することができないときに有利である。さらに、この場合精製しようとする生成物の少量しか溶媒に溶けないので、プロセスの効率が維持される。
【0014】
好都合なことに、適切な溶媒または溶媒の混合物は、これらの物質のそれぞれの溶媒に対する周知の溶解度に応じて選択される。周知のように、例えば、極性化合物は極性溶媒に特に良好な溶解性を有し、非極性物質は非極性溶媒に良好な溶解性を有する。特定の不純物の溶解度を高めるためには、採用された物質中にすでに不純物として存在している溶媒をその溶融物質に添加することが特に好ましい。
【0015】
周知の結晶化方法の発明的な発展は、不純物の析出が起るいかなる物質の精製にも利用することができる。分別結晶は結晶化方法として好ましく用いられる。特に、分別結晶を利用して精製されるべき物質は、アクリル酸、メタクリル酸、廃水、メチレンジフェニルイソシアナート(NDI)、トルエンジイソシアネート(TDI)、カプロラクタム、安息香酸、ビスフェノールA、ニトロクロロベンゼン、直鎖および分岐した脂肪酸、ヒドラジン、フェノール類例えばパラ、メタおよびオルト−クレゾール、2,6−および3,5−ジメチルフェノール、ラクトール、並びにo,o−ジフェノール、塩素化炭化水素例えばジクロロベンゼンおよびニトロクロロベンゼン、ナフタレン、1−,2−メチルナフタレン、アセナフテン(acenaphthene)、フルオレン、フェナントレン、アジピン酸ジニトリル、ヘキサメチレンジアミン、並びにC17以上のパラフィンである。
【0016】
特に、本発明による方法は、マレイン酸および/またはその無水物およびその他の不純物を必要に応じて除去することによるアクリル酸の精製に適している。
【0017】
本発明は周知の装置とは異なる結晶化の装置およびプラントにも関している。この装置およびプラントは、溶媒または溶媒混合物を計量供給するための連結部材(connecting piece)を備えている点で周知の装置とは異なっている。該溶媒は保持タンクないしは得られたフラクションの中間貯蔵用のタンクに加えられることが好ましい。この溶媒を直接クリスタライザーに加えることも好ましい。
【0018】
図面に即して、本発明の実施の形態を以下説明する。以下の図を用いた説明は単に例示を行うものであって本発明の一般的な思想を制限するものではない。
【0019】
図1はセパレーターを有する静的クリスタライザーの概略図を示す。
【0020】
図2は本発明によるクリスタライザーの概略図を示す。
【0021】
図3は、同様に概略図であって、本発明による結晶化プラントを示す。
【0022】
図2は本発明によるクリスタライザー70を示す。このクリスタライザー70は図1に示すクリスタライザーであるが、溶媒をクリスタライザーに計量供給するのに使用することができる連結部材49が追加されている。当業者にはこのクリスタライザーはどのようなクリスタライザーであってもよいことを理解するであろう。
【0023】
図3に概略的に示した結晶化プラントは、周知であって特に詳しくは特定されないタイプのクリスタライザー31、クリスタライザー31に関して下流に配置された計量タンク33、およびいわゆる非連続的タンク35であって採用された物質が中間貯蔵されるものとから本質的に構成されている。クリスタライザー31、計量タンク33および非連続タンク35はパイプ37、39、41を介して接続されている。移送ポンプ43、45は溶融物質を計量タンク31から非連続タンク35へ、そして後者からクリスタライザー31へそれぞれ運搬するのに使用される。
【0024】
この結晶化プラントの特別の特徴は、採用された物質を供給するための連結部材47に加えて、タンク35が溶媒または溶媒混合物を供給するための別の連結部材49を備えていることである。詳しくは描かれていない計量供給装置により、不純物の割合に対応する溶媒量を計量供給することが可能であり、そのために不純物の析出を防止することができる。
【0025】
上記にもかかわらず起ってしまう析出物はパイプ39に設けられたフィルター51によってろ去することができる。
【0026】
当業者ならば溶媒の計量供給は自動的に行うことができることを理解するであろう。例えば、ある特定組成の結晶がフィルター51に蓄積するや否や溶媒の計量供給を増加させる。
【0027】
パイプ39に連結された二つの分離パイプ53と55により、遮断バルブ57、58を介して精製された生成物または残留する残留物の取出しを行うことができる。さらに、遮断バルブ59、61が、クリスタライザー31と計量タンク31との間、および計量タンク33とタンク35との間にそれぞれ設けられている。
【0028】
図2に単に概念的に描かれているプラントは実際には多数のタンクとクリスタライザーとを有することができることは理解できよう。代表的なプラントはEP−A−0,616,998に開示されていて、これの主題はここに引用して含め、この開示の一部とみなす。
【0029】
アクリル酸の精製の例を用いて本発明の方法を以下より詳細に説明する。
【0030】
蒸留によって予備精製したアクリル酸は他の不純物の他にマレイン酸、その無水物、およびフェノチアジンを含有していることがあり、これらはそれぞれ4%(マレイン酸)および1.5%(フェノチアジン)を越える濃度で溶融物質から析出する。溶解度の限界を超える結果、結晶化のプロセスにおいて析出する固体のそれぞれの量は次の実施例から推論することができる(表1および2)。
【0031】
表1、2および3の第一行には使用された物質の各組成が示され、第二行には(静的結晶化を用いて)精製されたアクリル酸の組成が示されている。精製されたアクリル酸は次に流下薄膜結晶によってさらに精製できるものである。また第三行には、得られた残留物の組成が示されている。
【0032】
表2からわかるように、17.3kgの残留物(=母液)が得られ、その3.6%(=0.62kg)がPTZである。しかし、PTZの溶解度はほんの約1.5%にすぎないので、0.4kgのPTZが固体として得られる。
【0033】
表1からわかるように、マレイン酸とその無水物に関しては事情は似ており、表1にはマレイン酸として数値が記載されているがこれらの数値はマレイン酸とその無水物に関している。アクリル酸中のマレイン酸の溶解度は約4%である。残留物(13.2kg)は、20.4%または2.7kgのマレイン酸を含有しており、そのうちの2.4kgは溶解限界を超えた結果固体として析出している。
【0034】
使用した物質(これは合計で15%の不純物を含有する(表1および2参照))に、マレイン酸とその無水物に対して良好な溶解能力を有する溶媒を添加した場合は、全マレイン酸を溶液中に保持することができる。すなわち、析出はもはや起らない。
【0035】
マレイン酸とその無水物は水中で高い溶解度を示すことが知られているので、溶融したアクリル酸に水を加えることによってマレイン酸の析出を防止することができる。前者の結晶化のプロセスにおいて母液中に蓄積するとしてもである。表に示した実施例では(表3)、マレイン酸を残留物に溶解した状態に保つには6.8kgの水を加える必要がある。水を添加することは、水はすでに粗アクリル酸中に不純物として存在していること、すなわち水を添加しても新たな不純物を導入することにはならないという点で有利である。
【0036】
フェノチアジンは水中にはほんの少量しか溶解しない(極性が非類似)ので、水を添加してもフェノチアジンの溶解度には実質的な影響を与えない、すなわち、1.5%よりも多量のフェノチアジンが母液中に同時に存在している場合にはフェノチアジンの析出は起りつづける。
【0037】
本発明の方法の有利な第一の実施形態によれば、マレイン酸とフェノチアジンの両方を溶液中に保持するために、水と低分子量のアルコール(メタノール、エタノール、n−またはi−プロパノール)の混合物を添加することが提案される。原理的には、析出する傾向のある両物質の溶解限界を高めるどのような他の溶媒混合物であっても使用することができる。
【0038】
溶媒を添加するには溶融物質をさらに冷却する必要があるので、プロセス上好ましくないエネルギーバランスを招来する。従って、溶媒の添加をなるべく少なく保持するように努める必要がある。
【0039】
別の方法として、組み合わせ方法を提案する。すなわち、マレイン酸に比べて実質的により少ない量で得られるフェノチアジンを除去し、そして水を添加することによってマレイン酸とその無水物を溶液中に保持する方法である。これらの二つの方法を組合せる結果、エネルギーバランスに関してプロセス上の最良のパフォーマンスを達成することができる。
【0040】
【表1】
アクリル酸精製(溶媒非添加)過程における残留物中へのマレイン酸の蓄積
Figure 0004500970
【0041】
【表2】
アクリル酸精製(溶媒非添加)過程における残留物中へのフェノチアジンの蓄積
Figure 0004500970
【0042】
【表3】
アクリル酸精製(溶媒の添加)過程における残留物中への溶解したマレイン酸の蓄積
Figure 0004500970
【0043】
【図面の簡単な説明】
【図1】 セパレーターを有する静的クリスタライザーの概略図を示す。
【図2】 本発明によるクリスタライザーの概略図を示す。
【図3】 同様に概略図であって、本発明による結晶化プラントを示す。
【符号の説明】
11 静的クリスタライザー
13 セパレーター
15、17 パイプ
19、21 チューブ
23 チューブの穴
25 コレクターのチャンネル
31 クリスタライザー
33 計量タンク
35 非連続タンク
37、39、41 パイプ
43、45 移送ポンプ
47 使用した物質のためのタンク連結部材
49 溶媒用のタンク連結部材
51 フィルター
53、55 パイプ
57、58 パイプ53、55のための遮断バルブ
59,61 遮断バルブ
70 本発明によるクリスタライザー

Claims (4)

  1. 結晶化を利用する汚染したアクリル酸の精製方法にして、アクリル酸と不純物を含む溶融物質または混合物に水/アルコール混合物を添加することを特徴とする方法。
  2. 請求項に記載の方法にして、マレイン酸、その無水物、および/またはフェノチアジン並びに場合により存在するその他の不純物を前記アクリル酸から分離することを特徴とする方法。
  3. 請求項1または2に記載の方法にして、その他の析出性不純物を少なくとも一つのセパレーターで除去することを特徴とする方法。
  4. 請求項に記載の方法にして、前記のセパレーターがフィルター、吸込みフィルターまたは遠心機であることを特徴とする方法。
JP2000597040A 1999-02-05 2000-01-21 結晶化による物質の精製方法及び装置 Expired - Fee Related JP4500970B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19904820A DE19904820A1 (de) 1999-02-05 1999-02-05 Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Stoffen mittels Kristallisation
DE19904820.7 1999-02-05
PCT/EP2000/000441 WO2000045928A1 (de) 1999-02-05 2000-01-21 Verfahren und vorrichtung zur reinigung von stoffen mittels kristallisation

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009251882A Division JP4903852B2 (ja) 1999-02-05 2009-11-02 結晶化による物質の精製方法及び装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002536349A JP2002536349A (ja) 2002-10-29
JP4500970B2 true JP4500970B2 (ja) 2010-07-14

Family

ID=7896615

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000597040A Expired - Fee Related JP4500970B2 (ja) 1999-02-05 2000-01-21 結晶化による物質の精製方法及び装置
JP2009251882A Expired - Fee Related JP4903852B2 (ja) 1999-02-05 2009-11-02 結晶化による物質の精製方法及び装置

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009251882A Expired - Fee Related JP4903852B2 (ja) 1999-02-05 2009-11-02 結晶化による物質の精製方法及び装置

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6664419B1 (ja)
EP (1) EP1150759B1 (ja)
JP (2) JP4500970B2 (ja)
KR (1) KR20010101958A (ja)
CN (1) CN1222341C (ja)
AT (1) ATE249867T1 (ja)
AU (1) AU3276100A (ja)
BR (1) BR0008010B1 (ja)
CZ (1) CZ20012817A3 (ja)
DE (2) DE19904820A1 (ja)
ID (1) ID29951A (ja)
MX (1) MXPA01007927A (ja)
RU (1) RU2001123924A (ja)
TW (1) TW528615B (ja)
WO (1) WO2000045928A1 (ja)
ZA (1) ZA200106307B (ja)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10122788A1 (de) 2001-05-10 2002-06-06 Basf Ag Verfahren der kristallisativen Reinigung einer Roh-Schmelze wenigstens eines Monomeren
DE10122787A1 (de) 2001-05-10 2002-06-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer gereinigten Schmelze wenigstens eines Monomeren
DE102004034316B4 (de) * 2004-07-15 2015-07-16 Evonik Degussa Gmbh Ein Verfahren zur Herstellung von (Meth)Acrylsäure
DE102004044638A1 (de) * 2004-09-13 2006-03-30 Stockhausen Gmbh Aufreinigung eines (Meth)Acrylsäure enthaltenen Destillationssumpfprodukts durch Kristallisation
ATE539805T1 (de) * 2005-07-26 2012-01-15 Sulzer Chemtech Ag Verfahren und vorrichtung zur reinigung von hochschmelzenden organischen rohprodukten oder verbindungsgemischen mittels fraktionierter schichtkristallisation
DE102005039156B4 (de) 2005-08-17 2014-12-24 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von (Meth)Acrylsäure mit Schwersiedeaufarbeitung durch Kristallisation
JP2007191449A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル酸の製造方法
DE602007005288D1 (de) * 2006-01-20 2010-04-29 Nippon Catalytic Chem Ind Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure
DE102006039203B4 (de) 2006-08-22 2014-06-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von durch Kristallisation gereinigter Acrylsäure aus Hydroxypropionsäure sowie Vorrichtung dazu
DE102006049939A1 (de) * 2006-10-19 2008-04-24 Basf Ag Verfahren zur Trennung von in einem Produktgasgemisch einer partiellen heterogen katalysierten Gasphasenoxidation einer C3-Vorläuferverbindung der Acrylsäure enthaltener Acrylsäure und Benzoesäure
DE102007014606A1 (de) 2007-03-23 2008-09-25 Basf Se Verfahren zur Lagerung einer unter den Bedingungen der Lagerung flüssigen Monomerenphase
DE102007014603A1 (de) 2007-03-23 2008-09-25 Basf Se Verfahren des Transports einer aus einem Lagerbehälter entnommenen flüssigen Monomerenphase im Tank eines Tankwagens oder eines Tankschiffs
KR100896070B1 (ko) * 2008-03-05 2009-05-07 (주)실파인 실리콘 파우더 정제기용 원심분리기 및 이를 이용한 실리콘파우더의 정제방법
DE102008020688B3 (de) * 2008-04-24 2009-11-05 Evonik Stockhausen Gmbh Verfahren zur Herstellung und Aufreinigung wässriger Phasen
DE102008063507A1 (de) * 2008-12-11 2010-06-17 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Erzeugung von mechanischer und elektrischer Energie
JP5774928B2 (ja) * 2011-07-19 2015-09-09 株式会社日本触媒 アクリル酸の製造方法
CN103710732A (zh) * 2013-12-15 2014-04-09 白银有色集团股份有限公司 一种硫酸铜废电解液净化系统及方法
EP3012244A1 (en) * 2014-10-24 2016-04-27 Sulzer Chemtech AG Process and apparatus for purification of acrylic acid
KR20180081577A (ko) * 2015-11-10 2018-07-16 바스프 에스이 알칸설폰산 정제 방법

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3403029A (en) * 1964-11-06 1968-09-24 Phillips Petroleum Co Reconstituted beer process using fractional crystallization
DE1794084C3 (de) * 1968-09-04 1973-10-25 Union Rheinische Braunkohlen Kraftstoff Ag, 5047 Wesseling Vorrichtung zum kontinuierlichen Gewinnen von Kristallen aus einer Schmelze oder Losung
DE2606364B2 (de) * 1976-02-18 1981-07-30 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Stofftrennung aus einem flüssigen Gemisch durch fraktionierte Kristallisation
US4230888A (en) * 1977-12-15 1980-10-28 Standard Oil Company (Ohio) Process for purification of acrylic acid by fractional crystallization
US4822585A (en) * 1982-05-05 1989-04-18 Aluminum Company Of America Silicon purification method using copper or copper-aluminum solvent metal
JPS6479145A (en) 1987-09-19 1989-03-24 New Japan Chem Co Ltd Purification of diphenylsulfonetetracarboxylic acid
EP0521499A1 (de) * 1991-07-05 1993-01-07 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Trennen und Reinigen von Stoffen durch fraktionierende Schmelzkristallisation
JPH05294892A (ja) * 1992-04-22 1993-11-09 Mitsubishi Petrochem Co Ltd ナフタレンジカルボン酸の製造方法
EP0551596B1 (en) 1991-12-03 1996-05-15 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing naphtalenedicarboxylic acid
TW305830B (ja) * 1993-03-26 1997-05-21 Sulzer Chemtech Ag
DE4325016A1 (de) * 1993-07-26 1995-02-02 Bayer Ag Verfahren zur Gewinnung von gereinigtem Ethylenglykolcarbonat (EGC)
JP3659507B2 (ja) * 1993-09-13 2005-06-15 月島機械株式会社 アクリル酸の精製方法
US5523480A (en) * 1994-03-28 1996-06-04 Rohm And Haas Company Process for purifying unsaturated carboxylic acids using distillation and melt crystallization
DE19536792A1 (de) * 1995-10-02 1997-04-03 Basf Ag Verfahren zur Stofftrennung aus einem flüssigen Gemisch durch Kristallisation
JP3774872B2 (ja) * 1995-12-01 2006-05-17 三菱化学株式会社 アクリル酸の晶析方法
DE19627679A1 (de) * 1996-07-10 1998-01-15 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Roh-Acrylsäure durch Kristallisation
MY120051A (en) * 1997-07-30 2005-08-30 Mitsubishi Rayon Co Process for purification of (meth)acrylic acid
DE19740252A1 (de) * 1997-09-12 1999-03-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure und Methacrylsäure

Also Published As

Publication number Publication date
ID29951A (id) 2001-10-25
AU3276100A (en) 2000-08-25
CZ20012817A3 (cs) 2002-05-15
BR0008010A (pt) 2001-11-20
CN1222341C (zh) 2005-10-12
JP4903852B2 (ja) 2012-03-28
DE19904820A1 (de) 2000-08-10
EP1150759B1 (de) 2003-09-17
KR20010101958A (ko) 2001-11-15
ATE249867T1 (de) 2003-10-15
WO2000045928A1 (de) 2000-08-10
DE50003722D1 (de) 2003-10-23
US6664419B1 (en) 2003-12-16
JP2010059174A (ja) 2010-03-18
BR0008010B1 (pt) 2009-08-11
MXPA01007927A (es) 2002-04-24
ZA200106307B (en) 2002-07-31
CN1338966A (zh) 2002-03-06
TW528615B (en) 2003-04-21
JP2002536349A (ja) 2002-10-29
RU2001123924A (ru) 2003-07-20
EP1150759A1 (de) 2001-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4903852B2 (ja) 結晶化による物質の精製方法及び装置
JP2620820B2 (ja) 還元して精製テレフタル酸を調製するのに適する粗製テレフタル酸の調製方法
CN101048362A (zh) 从氧化剂排出物流中除去杂质的方法
CZ303896B6 (cs) Zpusob cistení taveniny surové kyseliny akrylové
CZ350396A3 (en) Crystallization process
JP3934168B2 (ja) ビスフェノールaの精製法
DE102008042009B4 (de) Verfahren zum Betreiben einer kontinuierlichen Abtrennung eines Zielproduktes X in Form von feinteiligem Kristallisat des Zielproduktes X
US4666456A (en) Process for the continuous partial crystallization and the separation of a liquid mixture
JPH07163802A (ja) 晶析方法及び晶析装置
CN101323554B (zh) 固液分离方法
CN107750181B (zh) 半连续结晶方法和装置
TW574060B (en) A process of crystallization
KR20080103981A (ko) 카복실산의 제조 방법
EP0089363A1 (en) Apparatus for and method of preparing crystals for washing
SA07270506B1 (ar) طريقة لإنتاج حمض الاكريليك
JP2012228647A (ja) 連続式結晶精製装置
KR20140025506A (ko) (메트)아크릴레이트 에스터의 정제 동안의 파울링의 감소 방법
US3836573A (en) Process for the purification of benzenecarboxylic acid esters by crystallization
JP2775443B2 (ja) 濾過による結晶の精製方法
JPH06343802A (ja) 晶析精製方法および装置
JP3437607B2 (ja) 溶媒中に溶出している微量な結晶性ポリオレフィンの分離方法
JPWO2020075762A1 (ja) (メタ)アクリル酸の精製方法
JPH0161098B2 (ja)
JP2013534929A (ja) 固体カルボン酸微粒子の分離のためのプロセスおよびシステム
JPS6350338B2 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20060106

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20060106

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20061025

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090805

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091102

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100316

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100326

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4500970

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130430

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140430

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees