JP3207833B2 - 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 - Google Patents
使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末Info
- Publication number
- JP3207833B2 JP3207833B2 JP29461399A JP29461399A JP3207833B2 JP 3207833 B2 JP3207833 B2 JP 3207833B2 JP 29461399 A JP29461399 A JP 29461399A JP 29461399 A JP29461399 A JP 29461399A JP 3207833 B2 JP3207833 B2 JP 3207833B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- spent fuel
- powder
- fuel storage
- storage member
- manufacturing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 title claims description 89
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 85
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims description 67
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 title claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 90
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 54
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 51
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 23
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 17
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 16
- 238000005551 mechanical alloying Methods 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000002490 spark plasma sintering Methods 0.000 claims description 11
- 238000009924 canning Methods 0.000 claims description 10
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 10
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 claims description 6
- 238000009694 cold isostatic pressing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 20
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 13
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 9
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 8
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 7
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 7
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 5
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 3
- 102200052313 rs9282831 Human genes 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000713 high-energy ball milling Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- 229910018085 Al-F Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018134 Al-Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018182 Al—Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018179 Al—F Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018467 Al—Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018464 Al—Mg—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018571 Al—Zn—Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000925 Cd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011365 complex material Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009699 high-speed sintering Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000886 hydrostatic extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001272 pressureless sintering Methods 0.000 description 1
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C32/00—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/02—Details of handling arrangements
- G21C19/06—Magazines for holding fuel elements or control elements
- G21C19/07—Storage racks; Storage pools
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F5/00—Transportable or portable shielded containers
- G21F5/005—Containers for solid radioactive wastes, e.g. for ultimate disposal
- G21F5/008—Containers for fuel elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/105—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding
- B22F2003/1051—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding by electric discharge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Description
用済み核燃料集合体を収容、貯蔵するものであってキャ
スクやラックを構成する使用済み燃料貯蔵部材の製造方
法に関する。また、このような使用済み燃料貯蔵部材を
製造するのに適した混合粉末に関する。
え使用できなくなった核燃料集合体を、使用済み核燃料
という。現在、この使用済み核燃料は、再処理するまで
貯蔵施設において貯蔵管理されている。たとえば、燃料
プールによる貯蔵方式においては、プール内に角パイプ
を束ねたSUSラックを沈め、この角パイプ内に使用済
み燃料集合体を収容することにより、冷却効果、遮蔽効
果、未臨界性などの要求を満たようにしている。
て、ステンレス材にボロンを添加したものが用いられ始
めている。このような角パイプを用いれば、角パイプの
間に配置していた中性子吸収材を省略できるから、角パ
イプ間の隙間を埋めることができる。このため、プール
のピット内に挿入できる角パイプの本数が増えるから、
その分、使用済み燃料集合体の収容数を増加させること
ができる。
は、キャスク、横型サイロ、プール、ボールドなどの各
種貯蔵方式に適用することができるが、ラックを構成す
るにしてもその生産すべき本数が多いので、角パイプを
効率的に生産できる技術が要求されている。また、使用
済み燃料集合体から発生する中性子を吸収する必要があ
るので、角パイプの構造に健全性が要求される。
貯蔵する際に使用するものであるが、当該角パイプ式の
ラックの他に平板式のラックが知られており、このよう
な平板式のラックにおいても効率的な生産性および構造
の健全性が要求されている。この発明は、このような角
パイプなどの製造方法に関するものである。
めに、請求項1にかかる使用済み燃料貯蔵部材の製造方
法は、使用済み燃料の貯蔵に用いる部材を製造する使用
済み燃料貯蔵部材の製造方法において、アルミニウム粉
末と中性子吸収材粉末とを混合する工程と、冷間静水圧
成形法により予備成形体を成形する工程と、予備成形体
をキャニングする工程と、キャニングした予備成形体を
焼結する工程とを含むものである。
混合して当該混合粉末を冷間静水圧成形法(CIP:Co
ld Isostatic Press)により予備成形する。続いて、こ
の予備成形体をキャニングし、焼結処理を施す。これに
より、使用済み燃料貯蔵部材を成形する前のビレットが
完成する。予備成形を行うことにより、成形密度のばら
つきを少なくできる。なお、缶内のビレットを取り出す
には、缶を外削および端面削を行う。焼結は、ホットプ
レスや熱間静水圧成形法(HIP:Hot Isostatic Pres
s)により行うのが好ましく(請求項2)、この他に擬
HIPや常圧焼結法などを用いることもできる。また、
使用済み燃料貯蔵部材としては、たとえば、バスケット
を構成する角パイプあるいは平板式ラックを構成する板
状部材を挙げることができる。また、前記焼結をホット
プレスまたはHIPにより行うことで、さらに高品質の
使用済み燃料貯蔵部材を製造することができる(請求項
2)。
部材の製造方法は、使用済み燃料の貯蔵に用いる部材を
製造する使用済み燃料貯蔵部材の製造方法において、ア
ルミニウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合する工程
と、冷間静水圧成形法により予備成形体を成形する工程
と、予備成形体を真空焼結する工程とを含むものであ
る。
するようにしてもよい(請求項3)。キャニングを省略
すれば、真空焼結した後に外削などの機械加工をせずに
済む。このため、ビレットの製造が容易になる。真空焼
結には、真空ホットプレスが好適であり(請求項4)、
この他に真空擬HIPなどを用いることができる。ま
た、前記焼結を真空ホットプレスにより行うことによ
り、安価で高品質の使用済み燃料貯蔵部材を製造するこ
とができる。
部材の製造方法は、使用済み燃料の貯蔵に用いる部材を
製造する使用済み燃料貯蔵部材の製造方法において、ア
ルミニウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合する工程
と、冷間静水圧成形法により予備成形体を成形する工程
と、予備成形体を放電焼結する工程とを含むものであ
る。
常の焼結に比べて短時間で焼結することができる。この
ため、使用済み燃料貯蔵部材の製造を効率的に行うこと
ができる。また、キャニングを省略しているので、外削
などの機械加工が不要になる分、使用済み燃料貯蔵部材
を安価に製造することができるようになる。放電焼結に
は、放電プラズマ焼結を用いるのが好ましい(請求項
6)。放電プラズマ焼結によるエネルギーによりアルミ
ニウムの不動体皮膜が除去されることなどから、良好な
焼結を行うことができるからである。また、放電プラズ
マ焼結の他に熱プラズマ焼結などを用いることもでき
る。
部材の製造方法は、上記製造方法において、さらに、押
出成形により角パイプを成形する工程を含むようにした
ものである。また、請求項8にかかる使用済み燃料貯蔵
部材の製造方法は、さらに、押出成形により使用済み燃
料の案内管に挿入する棒体を成形する工程を含むように
したものである。このように、上記方法により製造した
ビレットを押し出すことで、使用済み燃料貯蔵部材であ
る角パイプや棒体を容易に製造することが可能になる
(請求項7および8)。
部材の製造方法は、上記製造方法における混合にメカニ
カルアロイングを用いるようにした。中性子吸収材、た
とえば、ボロンまたはボロン化合物は、その平均粒径が
数μm程度に小さいと、焼結時に凝集して偏析すること
が判っている。このため、通常の焼結においては、平均
粒径が十数μm以上のボロンを使用するようにしてい
る。しかし、平均粒径が大きいと使用済み燃料貯蔵部材
の強度が低下してしまう。
は、メカニカルアロイングを用いてアルミニウム粉末と
中性子吸収材粉末をと混合するようにした。当該メカニ
カルアロイングには、たとえば、各種ボールミリングを
用いることができる。ボールミリングにより、アルミニ
ウム粉末が次第に折りたたまれ、扁平な形状に変化す
る。また、中性子吸収材は、ボールミリングにより粉砕
されて初期の平均粒径に比べて相当程度小さくなり、ア
ルミニウムマトリックス中にすり込まれつつ分散する。
これにより、中性子吸収材を微細かつ均一に分散させる
ことができ、使用済み燃料貯蔵部材の機械的強度を向上
させることができる。
蔵部材の製造方法は、上記製造方法におけるメカニカル
アロイングにボールミリングを用いると共に予めボール
に添加する元素を含ませておき、ボールミリング中のボ
ールの磨耗により前記元素の添加を行うようにした。
突により当該ボールが磨耗してその成分が粉黛に混じっ
てしまう。そこで、もともと添加する予定の元素を主成
分とするボールを用いて、ボールの磨耗に乗じて元素の
添加を行うようにした。このようにすれば、製造工程の
手間を省くことが可能になる。
蔵部材の製造方法は、上記製造方法における混合に、高
速気流を発生させる粉末混合装置を用いるようしたもの
である。高速気流を発生させる粉末混合装置によって混
合することにより、高速気流にのった中性子吸収材粉末
が衝突により微細化し、同じく高速気流中のアルミニウ
ム粉末の表面にめり込んで付着する。これにより、アル
ミニウムに対して中性子吸収材を微細かつ均一に分散で
きるから、使用済み燃料貯蔵部材の機械的強度を向上で
きる。また、この高速気流を発生させる粉末混同装置に
用いる回転容器の回転速度は、70〜80m/secの
範囲とするのが好ましい(請求項12)。回転数が低い
と、中性子吸収材が付着せずに残るため混合比が変わっ
てしまうからである。一方、回転数が高いと、アルミニ
ウムが衝突時の発熱で装置内に溶着してしまうからであ
る。
蔵部材用の混合粉末は、メカニカルアロイングによりア
ルミニウム粉末を扁平化すると共に当該アルミニウム粉
末に対して粉砕したボロンまたはボロン化合物をすり込
むように分散させるようにしたものである。
とにより、焼結時における中性子吸収材粉末の凝集を防
止することができる。また、メカニカルアロイングによ
りボロンを微細に粉砕し、これをアルミニウム粉末にす
り込むように分散させているので、かかる粉末を用いて
製造した使用済み燃料貯蔵部材は、その機械的強度が優
れたものになる。
蔵部材用の混合粉末は、高速気流を発生させる粉末混合
装置によってアルミニウム粉末の表面にボロンまたはボ
ロン化合物をめり込ませて付着させるようにしたもので
ある。このような中性子吸収材粉末を焼結することによ
り、焼結時における中性子吸収材粉末の凝集を防止する
ことができる。また、高速気流を発生させる粉末混合装
置によりボロンを粉砕し、これをアルミニウム粉末の表
面にめり込むように付着させたので、かかる粉末を用い
て製造した使用済み燃料貯蔵部材は、その機械的強度が
優れたものになる。
燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末の実施の形態に
つき図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施
の形態によりこの発明が限定されるものではない。
る。この角パイプ1は、断面が正方形をしており、Al
またはAl合金粉末に中性子吸収性能を持つBまたはB
化合物の粉末を添加したアルミニウム複合材またはアル
ミニウム合金により構成されている。また、中性子吸収
材には、ボロンの他にカドミウム、ハフニウム、希土類
元素などの中性子吸収断面積の大きなものを用いること
ができる。沸騰水型炉(BWR)の場合には、主にBま
たはB化合物が用いられるが、加圧水型炉(PWR)の
場合には、Ag−In−Cd合金が用いられる。Bを分
散形材料として用いる場合は、加工しやすくするため3
重量%以下にするのが好ましい。また、Ag−In−C
d合金の組成は、Inを15重量%、Cdを5重量%に
するのが一般的である。希土類元素には、ユーロピウ
ム、ディスプロシウム、サマリウム、ガドリニウムなど
の酸化物を用いることができる。
説明する。図2は、この発明の実施の形態1にかかる角
パイプの製造方法を示すフローチャートである。まず、
アトマイズ法などの急冷凝固法によりAlまたはAl合
金粉末を作製すると共に(ステップS401)、Bまた
はB化合物の粉末を用意し(ステップS402)、これ
ら両粒子をクロスロータリーミキサー、Vミキサー、リ
ボンミキサー、パグミキサー等によって10〜20分間
混合する(ステップS403)。なお、混合は、アルゴ
ン雰囲気中で行うようにしてもよい。また、用いるアル
ミニウム粉末の平均粒径は35μm、B4Cの平均粒径
は10μm程度である。
ウム地金、Al−Cu系アルミニウム合金、Al−Mg
系アルミニウム合金、Al−Mg−Si系アルミニウム
合金、Al−Zn−Mg系アルミニウム合金、Al−F
e系アルミニウム合金などを用いることができる。ま
た、前記BまたはB化合物には、B4C、B2O3など
を用いることができる。ここで、アルミニウムに対する
ボロンの添加量は、1.5重量%以上、9重量%以下と
するのが好ましい。1.5重量%以下では十分な中性子
吸収能が得られず、9重量%より多くなると引っ張りに
対する延びが低下するためである。
て10-2Torr程度まで真空引きした後、気密テープ
により真空封入し、CIP(Cold Isostatic Press)に
より常温で全方向から均一に高圧をかけ、粉末成形を行
う(ステップS404)。CIPの成形条件は、成形圧
力を100MPa〜200MPaとする。CIP処理に
より、粉状体の体積は約2割ほど減少し、その予備成形
体の直径が600mm、長さが1500mmになるよう
にする。CIPによって全方向から均一に圧力を加える
ことにより、成形密度のばらつきが少ない高密度な成形
品を得ることができる。
(アルミニウム合金継目無缶:JIS6063)に真空
封入する。缶内は、10-4Torr程度まで真空引き
し、300℃まで昇温する(ステップS405)。この
脱ガス工程にて缶内のガス成分および水分を除去する。
つぎの工程では、真空脱ガスした成形品をHIP(HotI
sostatic Press )により再成形する(ステップS40
6)。HIPの成形条件は、温度400℃〜450℃、
時間30sec、圧力6000tonとし、成形品の直
径が400mmになるようにする。
り外削、端面削を施し(ステップS407)、ポートホ
ール押出機を用いて当該ビレットを熱間押出しする(ス
テップS408)。この場合の押出条件として、加熱温
度を500℃〜520℃、押出速度を5m/minとす
る。なお、この条件は、Bの含有量により適宜変更す
る。
に(ステップS409)、非定常部および評価部を切断
し、製品とする(ステップS410)。完成した角パイ
プ1は、図1に示すように、断面の一辺が162mm、
内側が151mmの四角形状となる。
アルミニウムなどの軟質材の複雑形状押出しに適したポ
ートホール押出しを用いたが、これに限定されない。た
とえば、固定または移動マンドレル方式を採用してもよ
い。また、直接押出しの他、静水圧押出しを行うように
してもよく、当事者の可能な範囲で適宜選択することが
できる。さらに、上記HIPを用いることによりニヤネ
ットシェイプ成形が可能になるが、後に押出し工程があ
ることに鑑み、これに代えて擬HIPを用いるようにし
ても十分な精度を確保することができる。具体的には、
一軸方向に圧縮する金型内に圧力伝達媒体であるセラミ
ック粒状体を入れ、焼結するものである。この方法によ
っても、良好な角パイプ1を製造することができる。
を用いることもできる。ホットプレスは、耐熱型を加熱
して一軸加圧下で焼結する方法である。上記の場合、ホ
ットプレスは、予備成形体を缶に封入して真空脱ガスし
た後、400℃〜450℃の温度で10sec〜30s
ec加熱し、6000tonの圧力条件下で行う。後に
押出し工程があるから、ホットプレスによっても十分な
品質のビレットを製作できるが、ビレットのサイズその
他の条件により焼結状態が良くない場合は、HIPを用
いるようにすれば良い。ホットプレスの利点は、生産性
が良く、安価である点にある。さらに、ホットプレスの
他に常圧焼結法を用いる場合もある。
製造方法を示すフローチャートである。この角パイプ1
の製造方法は、同図に示すように、上記缶封入および真
空加熱脱ガス(ステップS405)、HIP(ステップ
S406)、外削および端面削(ステップS407)に
代えて、真空ホットプレスを用いた点に特徴がある(真
空ホットプレス工程:S305)。その他の工程は、上
記実施の形態1と略同様であるからその説明を省略する
(ステップS301〜S304、S306〜S30
8)。
真空ホットプレス装置を示す構成図である。この真空ホ
ットプレス装置10は、ダイ11と、ダイ11の内面に
設けたダイリング12と、ベース13と、パンチ14と
から構成されている。これらはいずれもグラファイト製
である。ダイリング12、ベース13およびパンチ14
により構成される成形室内には、CIP工程において製
作した予備成形体Pを挿入する。ダイ11の周囲には、
加熱用の黒鉛ヒーター15が配置されている。
パンチ14などは、真空ベッセル16内に収容されてい
る。真空ベッセル16には、真空引き用のポンプ17が
取り付けられている。前記パンチ14は、真空ベッセル
16の上部に設けた油圧シリンダー18により駆動され
る。前記ダイ11の内側にダイリング12を設けたの
は、加圧後にビレットが抜けやすいようにするためであ
る。なお、ダイ11の内径は直径350mm程度であ
る。また、実際にホットプレスを行う際には、摺動部位
に潤滑材を塗布または噴霧するようにする。潤滑材に
は、BNなどを用いることができる。なお、上記では片
押し法を例示しているが、両押し法あるいはフローティ
ング法を用いることもできる。
11内に潤滑材を塗布した後に予備成形体Pを挿入し、
その上からパンチ14をセットする。つぎに、真空ベッ
セル16内を所定圧力まで真空引きすると共に黒鉛ヒー
ター15により室内を400℃〜500℃まで昇温す
る。また、当該温度帯域は、30分〜60分維持するよ
うにし、加圧は200℃程度で開始するようにする。そ
して、予備成形体Pを加圧焼結後、真空ベッセル16内
からダイ11ごと取り出して当該ダイ11からビレット
Bを取り出す。この際、ビレットBを外側から押し出す
ことになるが、ダイリング12もビレットBと共に多少
押し出されて、当該ビレットBが容易に取り出せるよう
に作用する。取り出したビレットBは、つぎの押出工程
(ステップS306)にて押し出され、引張矯正(ステ
ップS307)、切断工程(ステップS308)を経
て、最終品の角パイプ1となる。
ば、キャニングを省略すると共に真空ホットプレスを用
いてビレットBを成形するようにしたので、缶代が節
約でき、缶除去のための切削工程(ステップS40
7)が不要になると共に、それに付随する製造工程
(ステップS405)を省略することができる。このた
め、角パイプ1を効率的かつ低コストで製造することが
できるようになる。
造方法を示すフローチャートである。この角パイプ1の
製造方法は、同図に示すように、上記缶封入および真空
加熱脱ガス(ステップS405)、HIP(ステップS
406)、外削および端面削(ステップS407)に代
えて、放電プラズマ焼結を用いた点に特徴がある(放電
プラズマ焼結工程:ステップS505)。放電プラズマ
焼結は、過渡アーク放電現象の火花放電エネルギーを利
用して加圧下で焼結を行うものである。その他の工程
は、上記実施の形態1と略同様であるからその説明を省
略する(ステップS501〜S504、S506〜S5
08)。
放電プラズマ焼結装置を示す構成図である。この放電プ
ラズマ焼結装置20は、グラファイト製のダイ21と、
上部電極および下部電極を兼ねた上下のパンチ22、2
3と、上下のパンチ22、23にパルス電流を供給する
電源24と、電源24を制御する制御部25と、ダイ2
1およびパンチ22、23を収容する真空ベッセル25
と、真空ベッセル25内の真空を引くポンプ26と、パ
ンチ22、23を駆動する油圧シリンダー27、28と
から構成される。CIPによる予備成形体Pは、ダイ2
1およびパンチ22、23により形成した成形室に挿入
する。
御しやすいこと、取り扱いが容易であることなどの種々
の利点があるが、ハイスピードで焼結できる点がこの製
造方法において重要である。すなわち、上記ホットプレ
スでは、たとえば、焼結時間が約5時間かかるのに対
し、放電プラズマ焼結では約1時間で済む。このため、
高速焼結が可能である分、製造時間を短縮化することが
できる。
セル25内の真空度を10−2Torrとし、約10分
で500℃まで立ち上げる。そして、この温度領域を1
0分〜30分維持し、5〜10tonで加圧する。上下
のパンチ22、23間にパルス電流を印加すると、予備
成形体P内で放電点が移動し、全体に分散する。火花放
電の部分では、局所的に高温状態(1000℃〜100
00℃)になって粒子間接触部が点から面に成長し、ネ
ックを形成して溶着状態となる。これにより、硬い酸化
皮膜を形成するアルミニウム系材料であっても、放電プ
ラズマのスパッタ作用によってアルミニウム表面の酸化
皮膜を破壊するから、ビレットを容易に焼結することが
できる。
ば、ホットプレスを用いる場合に比べて焼結時間を短縮
化できる。また、放電作用によりアルミニウムの不動体
皮膜を破壊するから、焼結を容易に行うことができる。
キャニングを省略したことによる利点については、上記
実施の形態2の場合と同様である。なお、放電プラズマ
焼結の他、熱プラズマ焼結法を用いることもできる。熱
プラズマ焼結法は、超高温のプラズマ熱を用いて無加圧
焼結を行うものである。さらに、通常の放電焼結により
製造することもできる。
成する材料としてボロンを添加したアルミニウム合金を
用いている。ここで、添加元素であるB4Cの平均粒径
が大きいと角パイプ1の強度が低くなり、その一方、B
4Cの平均粒径を小さくするとB4Cどうしが凝集して
偏析するため、中性子吸収能の低下や加工性の悪化が生
じてしまう。上記の通り、Al粉末の平均粒径は80μ
mでありB4C粉末の平均粒径は9μmであって、当該
B4Cの粒径を9μmとしたのは、これ以上粒径を小さ
くするとB4C粉末の凝集が進んで偏析が生じやすくな
るからである。そこで、この実施の形態4では、上記実
施の形態1〜3における混合機に代えて、高エネルギー
ボールミリング(メカニカル・アロイング)を用いるこ
とで、B4C粉末の微細化および均一分散化を図るよう
にした。
般的な転動ミル、揺動ミルおよびアトライターミルを用
いることができるが、以下ではアトライターミルを例示
する。図7は、この発明の実施の形態4にかかる角パイ
プ1の製造方法に用いるアトライターミルの構成図であ
る。アトライター30の容器31には150リットルの
容量のものを用いる。当該容器31の壁内にはウォータ
ージャケット32が形成されている。ウォータージャケ
ット32内にはポンプなどの給水器33から適量の冷却
水を供給する。アトライター34は、上方に配置した駆
動モータ35と減速機36を介して結合している。容器
31の上面には、容器31中を不活性ガスであるアルゴ
ン(Ar)雰囲気にするため、流入口37および流出口
38が設けられている。流入口37にはアルゴンガスの
ガスボンベ39が接続され、流出口38にはホース40
を接続して水中に入れ、大気の逆流を防止する。また、
このボールミリングに使用するボール41には、炭素鋼
ベースの軸受鋼(SUJ−2)を用いる。
る場合の条件として、前記容器31内に入れるボール4
1の量を450kg、当該ボール41の径を3/8イン
チとした。また、アトライター34の回転数は300r
pmとし、さらに、0.5リットル/minのアルゴン
を連続的に流して容器31内を不活性ガス雰囲気とし
た。また、ボールミリングの前に、その助剤として粉末
1kgに対して30ccのエタノールあるいはメタノー
ルを投入した。前記容器31内に投入する粉末の量は、
15kgとした。このうち、B4Cの投入量は0.75
kg(5重量%)とした。また、使用するAl粉末に
は、平均粒径が35μmのものを用い、B4C粉末に
は、平均粒径が9μmのものを用いた。ボールミリング
の時間は1hから10hの範囲で適宜選択するようにし
た。
アルミニウムは、ボール41の衝撃を受けることによっ
てつぶされ、かつ折りたたまれ、扁平形状になる。この
ため、アルミニウムの外径は一面方向に広がって80μ
m程度になる。一方、B4C粉末は、ボールミリングに
よって破砕され、その粒径が0.5μm〜1.0μm程
度まで小さくなると共にアルミニウムマトリックス中に
均一にすり込まれてゆく。図8に、MAにより製造した
高エネルギー粉末の拡大図を示す。同図を参照すること
により、ボールミリングによってAl粉末が扁平につぶ
れ、さらに、当該Al粉末のマトリックス中にB4C粉
末が微細化した状態で分散しているのが判る。
41どうしの衝突により当該ボール41が磨耗してその
成分が不純物として混じることがある。そこで、ボール
41の成分に予め不純物として添加する元素を含めてお
き、ボールミリングの過程で当該元素を添加するように
してもよい。この元素としては、たとえば、ジルコンな
どを挙げることができる。ボールミリングの終了後は、
容器31内から高エネルギー粉末を取りだし、ホットプ
レス工程、押出し工程に進み、図1に示すような角パイ
プ1を成形する。
ば、B4C粉末を微細化、均一化してAl粉末のマトリ
ックス中に分散させることができるので、角パイプ1の
強度を向上させることができる。具体的には、上記実施
の形態1〜3の方法により得た角パイプ1と比較して、
その強度を約1.2〜1.5倍まで向上させることがで
きる。さらに、高い硬度を有するB4C粉末を微細かつ
均一にマトリックス中に分散し、それによってB4C粉
末の凝集を防止するようにしているので、押出性を向上
することができる。このため、押出用のダイスの磨耗低
減にも効果がある。
せる粉末製造装置により、Al粉末の周囲にB4C粉末
を付着させるようにしてもよい。このように、高速気流
中で攪拌し、母材の粉末の周囲に添加材を付着させる粉
末製造方法を、ハイブリダイゼーションという。図9
は、この発明の実施の形態5にかかる製造方法を実施す
るための、粉末製造装置を示す概略構成図である。この
粉末製造装置50は、高速回転する筒状の回転容器51
と、回転容器51内に設けた複数のインペラ52と、窒
素ガスなどの不活性ガスを供給するガスボンベ53とか
ら構成されている。
る。まず、所定量のAlを回転容器51内に入れ、当該
回転容器51を回転させる。これにより、回転容器51
内で高速気流が発生し、Al粉末が当該高速気流により
渦状に回転する。つぎに、この回転している回転容器5
1内に所定量(5重量%)のB4C粉末を投入する。こ
の状態で回転を所定時間継続すると、図10に示すよう
に、Al粉末の外側に微細なB4C粉末がくい込むよう
にして付着する。ここで、前記Al粉末には平均粒径が
80μmのものを用い、B4C粉末には平均粒径が2μ
mのものを用いている。当該平均粒径が2μmのB4C
粉末は、市販されているものの、通常の粗い混合方法
(V型混合など)では、他の金属粉末と混合すると焼結
時にB4C粉末が凝集してしまうためである(このた
め、通常の混合方法では凝集しにくい10μm以上のも
のを用いている)。なお、B4C粉末は回転容器51内
で多少粉砕されるから、実際に付着するB4C粉末の平
均粒径は2μmよりも若干小さくなる。
0〜80m/secとする。たとえば、その回転速度が
60m/sec以下の場合では、B4C粉末がAl粉末
に付着しないため、アルミニウム合金の組成が変わって
しまうか、残りのB4C粉末が凝集を起こすことにな
る。一方、回転速度が100m/sec以上の場合で
は、Al粉末の運動エネルギーが大きくなりすぎて、イ
ンペラに衝突する際の発熱により溶着を起こしてしま
う。このため、上記回転速度は、70〜80m/sec
程度に収めるのが好ましい。このようにして製作したア
ルミニウム合金粉末は、ホットプレス工程、押出し工程
を経て、図1に示すような角パイプ1に成形される。
ば、B4C粉末がAl粉末の表面にくい込むようにして
付着しているから、当該B4C粉末が好適に分散して焼
結時に凝集しにくくなる。このため、ビレットの偏析を
防止することができる。また、B4C粉末の衝突によ
り、Al粉末の表面に形成されていた酸化皮膜がある程
度除去されるから、焼結性が向上する。この結果、機械
的強度の優れた角パイプ1を成形することが可能にな
る。
合体を収容するラックは、上記角パイプ式に代えて平板
式にすることもできる。図11は、平板式のラックを示
す斜視図である。この平板式ラック60では、まず、上
記実施の形態1〜5の製造方法により製作したビレット
を押出すことによって幅が300mm〜350mm程度
の板状部材61を成形する。続いて、それぞれの板状部
材61に複数のスリット62を連設する。そして、この
板状部材61をスリット62部分で縦横交互に係合させ
て格子状断面を形成する。なお、この平板式ラック60
の場合、上記角パイプ式に比べて板厚が小さくなるの
で、アルミニウムに分散させるボロンの量を多めにして
おく。この平板式ラックは、キャスクや使用済み燃料プ
ールのラックなどに用いることができる。
は、角パイプ1にボロンを分散させることにより中性子
吸収能を与え、使用済み燃料集合体が臨界になるのを防
止するようにしている。この実施の形態7では、角パイ
プ1によらず、使用済み燃料集合体からの中性子を吸収
する丸棒材を成形する。丸棒材70は、図12に示す使
用済み燃料集合体71の制御棒クラスタ案内管72(ま
たは計測管)内に挿入する。この丸棒材70を挿入する
ことにより所定の中性子吸収能が確保できるから、角パ
イプ1に多量のボロンを分散させる必要がなくなる。な
お、この丸棒材70の製造には、最終の押出工程におけ
るダイスの形状が異なるだけであるから、上記実施の形
態1〜5の製造方法を用いることができる。
の具体的な使用例について説明する。図13は、キャス
クを示す斜視図である。図14は、図13に示したキャ
スクの径方向断面図である。図15は、図13に示した
キャスクの軸方向断面図である。このキャスク100
は、胴本体101のキャビティ102内面をバスケット
130の外周形状に合わせて機械加工したものである。
蔽機能を有する炭素鋼製の鍛造品である。なお、炭素鋼
の代わりにステンレス鋼を用いることもできる。前記胴
本体101と底板104は、溶接により結合する。ま
た、耐圧容器としての密閉性能を確保するため、一次蓋
110と胴本体101との間には金属ガスケットを設け
ておく。
素を多く含有する高分子材料であって中性子遮蔽機能を
有するレジン106が充填されている。また、胴本体1
01と外筒105との間には熱伝導を行う複数の銅製内
部フィン107が溶接されており、前記レジン106
は、この内部フィン107によって形成される空間に流
動状態で注入され、冷却固化される。なお、内部フィン
107は、放熱を均一に行うため、熱量の多い部分に高
い密度で設けるようにするのが好ましい。また、レジン
106と外筒105との間には、数mmの熱膨張しろ1
08が設けられる。
1により構成される。この一次蓋110は、γ線を遮蔽
するステンレス鋼または炭素鋼からなる円盤形状であ
る。また、二次蓋111もステンレス鋼製または炭素鋼
製の円盤形状であるが、その上面には中性子遮蔽体とし
てレジン112が封入されている。一次蓋110および
二次蓋111は、ステンレス製または炭素鋼製のボルト
113によって胴本体101に取り付けられている。さ
らに、一次蓋110および二次蓋111と胴本体101
との間にはそれぞれ金属ガスケットが設けられ、内部の
密封性を保持している。また、蓋部109の周囲には、
レジン114を封入した補助遮蔽体115が設けられて
いる。
100を吊り下げるためのトラニオン117が設けられ
ている。なお、図13では、補助遮蔽体115を設けた
ものを示したが、キャスク100の搬送時には補助遮蔽
材115を取り外して緩衝体118を取り付ける(図1
4参照)。緩衝体118は、ステンレス鋼材により作成
した外筒120内にレッドウッド材などの緩衝材119
を組み込んだ構造である。
体を収容するセル131を構成する69本の角パイプ1
からなる。当該角パイプ1には、上記実施の形態1〜5
にかかる製造方法により製造したものを用いる。図16
は、上記角パイプの挿入方法を示す斜視図である。上記
工程により製造した角パイプ1は、キャビティ102内
の加工形状に沿って順次挿入される。
キャビティ102のうちセル数が5個または7個となる
角パイプ列の両側には、それぞれダミーパイプ133が
挿入されている。このダミーパイプ133は、胴本体1
01の重量を軽減すると共に胴本体101の厚みを均一
化すること、角パイプ1を確実に固定することを目的と
する。このダミーパイプ133にもボロン入りアルミニ
ウム合金を用い、上記同様の工程により製作する。な
お、このダミーパイプ133は省略することもできる。
集合体は、核分裂性物質および核分裂生成物などを含
み、放射線を発生すると共に崩壊熱を伴うため、キャス
ク100の除熱機能、遮蔽機能および臨界防止機能を貯
蔵期間中(60年程度)、確実に維持する必要がある。
この実施の形態1にかかるキャスク100では、胴本体
101のキャビティ102内を機械加工して角パイプ1
で構成したバスケット130の外側を略密着状態(大き
な隙間なし)で挿入するようにしており、さらに、胴本
体101と外筒105との間に内部フィン107を設け
ている。このため、燃料棒からの熱は、角パイプ1或い
は充填したヘリウムガスを通じて胴本体101に伝導
し、主に内部フィン107を通じて外筒105から放出
されることになる。
γ線は、炭素鋼あるいはステンレス鋼からなる胴本体1
01、外筒105、蓋部109などにおいて遮蔽され
る。また、中性子はレジン106によって遮蔽され、放
射線業務従事者に対する被ばく上の影響をなくすように
している。具体的には、表面線当量率が2mSv/h以
下、表面から1mの線量当量率が100μSv/h以下
になるような遮蔽機能が得られるように設計する。さら
に、セル131を構成する角パイプ1には、ボロン入り
のアルミニウム合金を用いているので、中性子を吸収し
て臨界に達するのを防止することができる。
本体101のキャビティ102内を機械加工しバスケッ
ト130の外周を構成する角パイプ1を略密着状態で挿
入するようにしたので、角パイプとキャビティとの対面
する面積が広くなり、角パイプ1からの熱伝導を良好に
できる。また、キャビティ102内の空間領域をなくす
ことができるから、角パイプ1の収容数が同じであれ
ば、胴本体101をコンパクトかつ軽量にすることがで
きる。逆に、胴本体101の外径を変えない場合、それ
だけセル数を確保できるから、使用済み核燃料集合体の
収納数を増加することができる。具体的に当該キャスク
100では、使用済み核燃料集合体の収容数を69体に
でき、かつキャスク本体116の外径を2560mm、
重量を120tonに抑えることができる。
他の使用例について説明する。図17は、PWR用の使
用済み燃料プールを示す斜視図である。この使用済み燃
料プール200は、上記実施の形態1〜5により製造し
た角パイプ1を複数立設し、その上下部分をサポート板
201により支持したラック202を備えている。ラッ
ク202は、鉄筋コンクリート製のピット203内に設
置されており、当該ピット203内面は、ピット水の漏
洩防止のためにステンレス鋼鈑のライニング204によ
り内張りされている。また、このピット203内は、常
時、ホウ酸水により満たされている。この使用済み燃料
プール200は、上記角パイプ1を用いて構成している
ので、中性子吸収能が高く、かつその構造の健全性を確
保できる。このため、使用済み燃料集合体が臨界に達す
るのを有効に防止することができる。
み燃料貯蔵部材の製造方法(請求項1)では、アルミニ
ウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合し、この混合粉末
をCIPにより予備成形体とし、当該予備成形体をキャ
ニングしてから焼結するようにした。このため、高品質
の使用済み燃料貯蔵部材を製造することができる。ま
た、前記焼結をホットプレスまたはHIPにより行うこ
とで、さらに高品質の使用済み燃料貯蔵部材を製造する
ことができる(請求項2)。
製造方法(請求項3)では、キャニングを省略して真空
焼結するようにしたので、外削などの機械加工が不要に
なり、その分、製造工程を簡略化できる。この結果、使
用済み燃料貯蔵部材を極めて安価に製造することができ
る。また、前記焼結を真空ホットプレスにより行うこと
により、安価で高品質の使用済み燃料貯蔵部材を製造す
ることができる(請求項4)。
製造方法(請求項5)では、予備成形体を放電焼結する
ようにしたので、短時間で焼結が完了する。このため、
製造効率を向上することができる。また、放電焼結とし
て放電プラズマ焼結を用いることにより、焼結性が良く
なり、高品質のビレットを低コストで得ることができる
(請求項6)。
押し出すことにより、使用済み燃料貯蔵部材である角パ
イプや棒体を容易に製造することが可能になる(請求項
7および8)。
製造方法(請求項9)では、メカニカルアロイングを用
いてアルミニウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合する
ようにしたので、アルミニウムマトリックス中に中性子
吸収材粉末が微細化した状態で均一に分散する。このた
め、使用済み燃料貯蔵部材の機械的強度が向上する。
製造方法(請求項10)では、ボールミリングに用いる
ボールは添加予定の元素が主成分であるので、ボールミ
リングの過程で供試材に添加したい元素をこの過程で添
加することができる。このため、製造工程を簡略化する
ことができる。
製造方法(請求項11)では、ハイブリダイゼーション
を行うことにより、アルミニウムに対して中性子吸収材
を微細かつ均一に分散できる。このため、使用済み燃料
貯蔵部材の機械的強度を向上できる。また、この際、ハ
イブリダイゼーションに用いる回転容器の回転速度を7
0〜80m/secとすることで、混合比を変化させる
ことなく、所望の使用済み燃料貯蔵部材を得ることがで
きる(請求項12)。
の混合粉末(請求項13)では、メカニカルアロイング
によりアルミニウム粉末を扁平化すると共に当該アルミ
ニウム粉末に対して粉砕したボロンまたはボロン化合物
をすり込むように分散させるようにした。また、この発
明の使用済み燃料貯蔵部材用の混合粉末(請求項14)
では、ハイブリダイゼーションによってアルミニウム粉
末の表面にボロンまたはボロン化合物をめり込ませて付
着させるようにした。このため、焼結時の凝集を防止で
きるので、これを用いて製造した使用済み燃料貯蔵部材
の成分は均質になり、機械的強度を向上できる。
の混合粉末(請求項14)では、ハイブリダイゼーショ
ンによってアルミニウム粉末の表面にボロンまたはボロ
ン化合物をめり込ませて付着させたので、かかる粉末を
用いて製造した使用済み燃料貯蔵部材は、その機械的強
度が優れたものになる。
造方法を示すフローチャートである。
造方法を示すフローチャートである。
レス装置を示す構成図である。
造方法を示すフローチャートである。
焼結装置の構成を示す図である。
造方法に用いるアトライターミルの構成を示す図であ
る。
大図である。
施するための、粉末製造装置の概略構成を示す図であ
る。
末を示す説明図である。
図である。
図である。
である。
Claims (14)
- 【請求項1】 使用済み燃料の貯蔵に用いる部材を製造
する使用済み燃料貯蔵部材の製造方法において、 アルミニウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合する工程
と、 冷間静水圧成形法により予備成形体を成形する工程と、 予備成形体をキャニングする工程と、 キャニングした予備成形体を焼結する工程と、 を含むことを特徴とする使用済み燃料貯蔵部材の製造方
法。 - 【請求項2】 さらに、上記焼結を、ホットプレスまた
は熱間静水圧成形法により行うことを特徴とする請求項
1に記載の使用済み燃料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項3】 使用済み燃料の貯蔵に用いる部材を製造
する使用済み燃料貯蔵部材の製造方法において、 アルミニウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合する工程
と、 冷間静水圧成形法により予備成形体を成形する工程と、 予備成形体を真空焼結する工程と、 を含むことを特徴とする使用済み燃料貯蔵部材の製造方
法。 - 【請求項4】 さらに、上記焼結を、真空ホットプレス
により行うことを特徴とする請求項3に記載の使用済み
燃料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項5】 使用済み燃料の貯蔵に用いる部材を製造
する使用済み燃料貯蔵部材の製造方法において、 アルミニウム粉末と中性子吸収材粉末とを混合する工程
と、 冷間静水圧成形法により予備成形体を成形する工程と、 予備成形体を放電焼結する工程と、 を含むことを特徴とする使用済み燃料貯蔵部材の製造方
法。 - 【請求項6】 前記放電焼結を、放電プラズマ焼結によ
り行うことを特徴とする請求項5に記載の使用済み燃料
貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項7】 さらに、押出成形により角パイプを成形
する工程を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれ
か一つに記載の使用済み燃料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項8】 さらに、押出成形により使用済み燃料の
案内管に挿入する棒体を成形する工程を含むことを特徴
とする請求項1〜6のいずれか一つに記載の使用済み燃
料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項9】 さらに、上記混合に、メカニカルアロイ
ングを用いることを特徴とする請求項1〜8のいずれか
一つに記載の使用済み燃料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項10】 さらに、メカニカルアロイングにボー
ルミリングを用いると共に予め供試材に添加する元素が
主成分のボールを用いて、ボールミリング中のボールの
磨耗により供試材中に前記ボールの元素の添加を行うよ
うにしたことを特徴とする請求項9に記載の使用済み燃
料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項11】 さらに、上記混合に、高速気流を発生
させる粉末混合装置を用いたことを特徴とする請求項1
〜8のいずれか一つに記載の使用済み燃料貯蔵部材の製
造方法。 - 【請求項12】 上記高速気流を発生させる粉末混合装
置に用いる回転容器の回転速度を70〜80m/sec
としたことを特徴とする請求項11に記載の使用済み燃
料貯蔵部材の製造方法。 - 【請求項13】 メカニカルアロイングによりアルミニ
ウム粉末を扁平化すると共に当該アルミニウム粉末に対
して粉砕したボロンまたはボロン化合物をすり込むよう
に分散させたことを特徴とする使用済み燃料貯蔵部材用
の混合粉末。 - 【請求項14】 高速気流を発生させる粉末混合装置に
よってアルミニウム粉末の表面にボロンまたはボロン化
合物をめり込ませて付着させたことを特徴とする使用済
み燃料貯蔵部材用の混合粉末。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29461399A JP3207833B2 (ja) | 1999-10-15 | 1999-10-15 | 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 |
US09/827,911 US6630100B1 (en) | 1999-10-15 | 2001-04-09 | Manufacturing method for spent fuel storage member and mixed power |
TW090108796A TW483007B (en) | 1999-10-15 | 2001-04-12 | Manufacturing method for spent fuel storage member and mixed powder |
EP01109336A EP1249844A1 (en) | 1999-10-15 | 2001-04-12 | Manufacturing method for spent fuel storage member and mixed powder |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29461399A JP3207833B2 (ja) | 1999-10-15 | 1999-10-15 | 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 |
US09/827,911 US6630100B1 (en) | 1999-10-15 | 2001-04-09 | Manufacturing method for spent fuel storage member and mixed power |
EP01109336A EP1249844A1 (en) | 1999-10-15 | 2001-04-12 | Manufacturing method for spent fuel storage member and mixed powder |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001116884A JP2001116884A (ja) | 2001-04-27 |
JP3207833B2 true JP3207833B2 (ja) | 2001-09-10 |
Family
ID=30003471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29461399A Expired - Lifetime JP3207833B2 (ja) | 1999-10-15 | 1999-10-15 | 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6630100B1 (ja) |
EP (1) | EP1249844A1 (ja) |
JP (1) | JP3207833B2 (ja) |
TW (1) | TW483007B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102443740B (zh) * | 2010-10-14 | 2013-10-09 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种合金氮化钢及其制造方法 |
KR102114825B1 (ko) * | 2018-12-27 | 2020-05-25 | 부경대학교 산학협력단 | 방사선 차폐용 복합재료 제조방법 |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3207833B2 (ja) * | 1999-10-15 | 2001-09-10 | 三菱重工業株式会社 | 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 |
US6890861B1 (en) * | 2000-06-30 | 2005-05-10 | Lam Research Corporation | Semiconductor processing equipment having improved particle performance |
JP3553520B2 (ja) * | 2001-04-19 | 2004-08-11 | 三菱重工業株式会社 | 放射性物質貯蔵部材の製造方法および押出成形用ビレット |
CN100478474C (zh) * | 2002-07-31 | 2009-04-15 | 北京有色金属研究总院 | 颗粒增强铝基复合材料及其零部件和零部件的近净成形工艺 |
US7108830B2 (en) * | 2002-09-09 | 2006-09-19 | Talon Composites | Apparatus and method for fabricating high purity, high density metal matrix composite materials and the product thereof |
KR100495881B1 (ko) * | 2003-01-24 | 2005-06-16 | 한국야금 주식회사 | 방전 플라스마 소결법에 의한 알루미늄 마그네슘보라이드의 제조 방법 |
US7288133B1 (en) * | 2004-02-06 | 2007-10-30 | Dwa Technologies, Inc. | Three-phase nanocomposite |
US7998401B2 (en) * | 2004-12-28 | 2011-08-16 | Nippon Light Metal Company, Ltd. | Method for producing aluminum composite material |
KR100907334B1 (ko) * | 2008-01-04 | 2009-07-13 | 성균관대학교산학협력단 | 알루미늄과 탄소재료 간의 공유결합을 형성하는 방법, 알루미늄과 탄소재료 복합체를 제조하는 방법 및 그 방법에 의하여 제조된 알루미늄과 탄소재료 복합체 |
SE536815C2 (sv) | 2010-03-01 | 2014-09-16 | Westinghouse Electric Sweden | Reaktorkomponent |
SE536814C2 (sv) | 2010-03-01 | 2014-09-16 | Westinghouse Electric Sweden | Neutronabsorberande komponent och förfarande för framställning av en neutronabsorberande komponent |
SE537113C2 (sv) | 2010-03-01 | 2015-01-20 | Westinghouse Electric Sweden | Bränslekomponent och förfarande för framställning av en bränslekomponent |
FR2975108A1 (fr) * | 2011-05-12 | 2012-11-16 | Onectra | Procede de depot de bore sur une tole metallique pour appareil de detection de neutrons ou chambre d'ionisation |
ES2395017B1 (es) * | 2011-05-24 | 2013-12-12 | Ditecpesa, S.A. | Dispositivo para la medida de propiedades de fluencia en procesos de compactación de mezclas sólido-fluido. |
US11515054B2 (en) | 2011-08-19 | 2022-11-29 | Holtec International | Method of retrofitting a spent nuclear fuel storage system |
JP2014529737A (ja) * | 2011-08-19 | 2014-11-13 | ホルテック・インターナショナル・インコーポレーテッド | 損傷を受けた核燃料を取り扱うための容器およびシステム、ならびにその製造方法 |
CN104308161B (zh) * | 2014-10-16 | 2017-02-01 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种碳化硼/铝复合板材制备方法 |
CN106670467A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-17 | 北京有色金属研究总院 | 一种快速凝固粉末冶金高硅铝合金脱皮热挤压的制备方法 |
CN111354480B (zh) * | 2018-12-20 | 2022-04-12 | 中核建中核燃料元件有限公司 | 一种cf3改进型燃料组件骨架组装与焊接方法 |
KR102189158B1 (ko) * | 2020-04-17 | 2020-12-09 | 부경대학교 산학협력단 | 우수한 방열성 및 전기절연성을 가지는 전기 배선 커넥터용 복합재료의 제조방법 및 이에 의해 제조된 전기 배선 커넥터용 복합재료 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1142741A (fr) | 1956-02-17 | 1957-09-20 | Bore Et Derives | écran en alliage à base de bore, obtenu par frittage, pour l'absorption des neutrons lents dans les réactions nucléaires |
GB846292A (en) | 1957-04-02 | 1960-08-31 | Atomic Energy Authority Uk | Production of shaped boron bodies |
US3785801A (en) * | 1968-03-01 | 1974-01-15 | Int Nickel Co | Consolidated composite materials by powder metallurgy |
FR2231764A1 (en) | 1973-05-30 | 1974-12-27 | Cerca | Boron-contg. laminates for neutron absorption - mfd. by sandwiching boron-aluminium (alloy) sinter between steel sheets |
DE3105012A1 (de) | 1981-02-12 | 1982-08-19 | Sintec Keramik GmbH, 8950 Kaufbeuren | Verfahren zur herstellung hochverdichteter borkarbidformteile |
JPS5996242A (ja) | 1982-11-24 | 1984-06-02 | Showa Alum Ind Kk | アルミニウム合金焼結体およびその製造方法 |
US4623388A (en) * | 1983-06-24 | 1986-11-18 | Inco Alloys International, Inc. | Process for producing composite material |
JPS61203398A (ja) | 1985-03-05 | 1986-09-09 | カドバリイ シユエツプス,パブリツク リミテイド カンパニ− | 冷炭酸飲料デイスペンサ |
JPS61235523A (ja) | 1985-04-11 | 1986-10-20 | Kobe Steel Ltd | A1−b系合金の製造方法 |
US4749545A (en) * | 1986-04-02 | 1988-06-07 | British Petroleum Co. P.L.C. | Preparation of composites |
JPS6361989A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-03-18 | 日立核燃料開発株式会社 | 核燃料用複合被覆管の製造方法 |
US4722754A (en) * | 1986-09-10 | 1988-02-02 | Rockwell International Corporation | Superplastically formable aluminum alloy and composite material |
JPH01208446A (ja) | 1988-02-17 | 1989-08-22 | Hitachi Zosen Corp | 中性子吸収性アルミニウム材料 |
CH675699A5 (en) | 1988-06-21 | 1990-10-31 | Alusuisse Lonza Holding A G | Prodn. of boron contg. aluminium alloy - by spraying melt predetermined with current of support gas carrying boron particles substrate surface |
US4923532A (en) * | 1988-09-12 | 1990-05-08 | Allied-Signal Inc. | Heat treatment for aluminum-lithium based metal matrix composites |
JPH0382732A (ja) | 1989-08-28 | 1991-04-08 | Eagle Ind Co Ltd | アルミニウム合金焼結物およびその製造方法 |
US5298468A (en) * | 1990-11-02 | 1994-03-29 | The Dow Chemical Company | Boron carbide-aluminum cermets having microstructures tailored by a post-densification heat treatment |
JPH04341506A (ja) | 1991-05-17 | 1992-11-27 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Al−Si合金材の製造方法 |
JP2914076B2 (ja) * | 1993-03-18 | 1999-06-28 | 株式会社日立製作所 | セラミックス粒子分散金属部材とその製法及びその用途 |
DE4308612C2 (de) | 1993-03-18 | 1999-01-07 | Erbsloeh Ag | Verfahren zur Herstellung eines Werkstoffs mit hoher Warmfestigkeit aus einer Legierung auf Aluminium-Basis und Verwendung des so hergestellten Werkstoffs |
JP3295170B2 (ja) | 1993-04-07 | 2002-06-24 | 旭化成株式会社 | ボンド磁石形成材料 |
JP3419582B2 (ja) | 1995-03-22 | 2003-06-23 | ワイケイケイ株式会社 | 高強度アルミニウム基複合材料の製造方法 |
US5700962A (en) | 1996-07-01 | 1997-12-23 | Alyn Corporation | Metal matrix compositions for neutron shielding applications |
JPH1095670A (ja) * | 1996-09-24 | 1998-04-14 | Mitsubishi Materials Corp | 炭化珪素複合セラミックスの製造方法 |
JP3426475B2 (ja) | 1997-06-18 | 2003-07-14 | 住友金属工業株式会社 | 耐摩耗性に優れたブレーキディスク用アルミニウム合金複合材料 |
JP3188256B2 (ja) | 1999-05-27 | 2001-07-16 | 三菱重工業株式会社 | バスケット及びキャスク |
JP3207833B2 (ja) | 1999-10-15 | 2001-09-10 | 三菱重工業株式会社 | 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 |
-
1999
- 1999-10-15 JP JP29461399A patent/JP3207833B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-09 US US09/827,911 patent/US6630100B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-12 TW TW090108796A patent/TW483007B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-04-12 EP EP01109336A patent/EP1249844A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102443740B (zh) * | 2010-10-14 | 2013-10-09 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种合金氮化钢及其制造方法 |
KR102114825B1 (ko) * | 2018-12-27 | 2020-05-25 | 부경대학교 산학협력단 | 방사선 차폐용 복합재료 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6630100B1 (en) | 2003-10-07 |
EP1249844A1 (en) | 2002-10-16 |
JP2001116884A (ja) | 2001-04-27 |
TW483007B (en) | 2002-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3207833B2 (ja) | 使用済み燃料貯蔵部材の製造方法および混合粉末 | |
JP3207841B1 (ja) | アルミニウム複合粉末およびその製造方法、アルミニウム複合材料、使用済み燃料貯蔵部材およびその製造方法 | |
US20060057013A1 (en) | Method of manufacturing a radioactive-substance storage member, billet for use in extrusion of the same, and square pipe | |
JP3150669B2 (ja) | キャスク | |
US6898258B2 (en) | Cask | |
JP3411911B2 (ja) | 使用済み燃料収納用角パイプ、バスケットおよび使用済み燃料収納容器 | |
KR20010050427A (ko) | 알루미늄 복합재 및 그 제조 방법과 그것을 이용한 바스켓및 캐스크 | |
JP3150670B1 (ja) | キャスクおよびキャスクの製造方法、並びに埋没型 | |
KR100458422B1 (ko) | 사용 후 연료 저장부재의 제조 방법 및 사용 후 연료 저장부재용의 혼합 분말 | |
JP2001201589A (ja) | キャスク製造方法 | |
JP4015331B2 (ja) | Pwr用バスケットおよびそれを構成する角パイプ | |
JP2004069620A (ja) | リサイクル燃料集合体格納用バスケット及びリサイクル燃料集合体格納容器 | |
JP2003322698A (ja) | 使用済み燃料集合体収納用バスケット及びこれを構成するためのエレメント | |
JP2003149382A (ja) | 使用済み燃料集合体格納用角状パイプおよびバスケット、並びに放射性物質格納容器 | |
JP2003053423A (ja) | 使用済み核燃料集合体収納用バスケットの製造方法及び押出しダイスの表面処理方法 | |
JP2003121590A (ja) | アルミニウム基複合材料およびその製造方法、それを用いた複合体製品 | |
JP2004125523A (ja) | 放射性物質貯蔵用構造強度材及びその製造方法、並びに押出成形用ビレット | |
JP2004212063A (ja) | 放射性物質貯蔵用構造強度材及び放射線遮蔽材、並びにこれらの熱間成形用ビレット | |
JP3207828B2 (ja) | キャスク用角パイプおよびバスケット | |
JPS6227144B2 (ja) | ||
JP2001129713A (ja) | 筒状体の加工装置および筒状体の加工方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010605 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 3207833 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080706 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090706 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100706 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110706 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120706 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130706 Year of fee payment: 12 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |