JP2588320B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JP2588320B2 JP2588320B2 JP3129702A JP12970291A JP2588320B2 JP 2588320 B2 JP2588320 B2 JP 2588320B2 JP 3129702 A JP3129702 A JP 3129702A JP 12970291 A JP12970291 A JP 12970291A JP 2588320 B2 JP2588320 B2 JP 2588320B2
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- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は発色特性が向上した感熱
記録材料に関するものであり、さらに詳しくは、増感剤
としてベンゾイン誘導体を使用する感熱記録材料に関す
るものである。
記録材料に関するものであり、さらに詳しくは、増感剤
としてベンゾイン誘導体を使用する感熱記録材料に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】無色または淡色染料および顕色剤が熱的
に反応することによってカラー画像を得るという感熱記
録材料については、種々の技術が開示されている。そし
て、ラクトン誘導体(発色剤)および酸性材料(顕色剤)が
感熱記録材料の主成分であることが知られている。この
発色剤溶液が塗布された紙が、通常感熱記録シートとし
て用いられている。しかし、優れたカラー画像を得るた
めには、感熱記録シートとして用いられている紙を、温
度１４０〜１５０℃に保つことが必要である。
に反応することによってカラー画像を得るという感熱記
録材料については、種々の技術が開示されている。そし
て、ラクトン誘導体(発色剤)および酸性材料(顕色剤)が
感熱記録材料の主成分であることが知られている。この
発色剤溶液が塗布された紙が、通常感熱記録シートとし
て用いられている。しかし、優れたカラー画像を得るた
めには、感熱記録シートとして用いられている紙を、温
度１４０〜１５０℃に保つことが必要である。
【０００３】無色染料(発色剤)並びに有機酸およびフェ
ノール化合物のような酸性材料(顕色剤)から成る感熱記
録材料は、特公昭45-14039号に開示されている。そして
特開昭54-74762号には、発色剤およびベンジル−ｐ−ヒ
ドロキシベンゾエート(顕色剤)から成る感熱記録材料が
開示されている。しかしながら、サーマルヘッドプリン
ターにそれらの感熱記録材料を用いても、十分な発色感
度が得られない。さらに好ましい発色感度を得るため
に、感熱記録シートに塗布する発色剤溶液に増感剤を添
加したものもある。特開昭48-1923号および特公昭51-27
599号、43-4160号、54-139740号には増感剤として、ワ
ックス誘導体、脂肪酸アニリド、アセトアニリドおよび
ステアリン酸アニリドが開示されている。
ノール化合物のような酸性材料(顕色剤)から成る感熱記
録材料は、特公昭45-14039号に開示されている。そして
特開昭54-74762号には、発色剤およびベンジル−ｐ−ヒ
ドロキシベンゾエート(顕色剤)から成る感熱記録材料が
開示されている。しかしながら、サーマルヘッドプリン
ターにそれらの感熱記録材料を用いても、十分な発色感
度が得られない。さらに好ましい発色感度を得るため
に、感熱記録シートに塗布する発色剤溶液に増感剤を添
加したものもある。特開昭48-1923号および特公昭51-27
599号、43-4160号、54-139740号には増感剤として、ワ
ックス誘導体、脂肪酸アニリド、アセトアニリドおよび
ステアリン酸アニリドが開示されている。
【０００４】増感剤としてワックス誘導体を用いる場合
には、増感剤と有機酸との間に相溶性がないため、ワッ
クス誘導体の使用範囲が限定されてしまう。増感剤とし
て脂肪酸アニリドを用いる場合には、感熱記録シート中
で印刷材料の拡散が起こってしまう。そして、増感剤と
してアセトアニリドを用いる場合には、アセトアニリド
が昇華性であるため感熱記録シート中において発色剤溶
液が安定に保存できないという欠点がある。
には、増感剤と有機酸との間に相溶性がないため、ワッ
クス誘導体の使用範囲が限定されてしまう。増感剤とし
て脂肪酸アニリドを用いる場合には、感熱記録シート中
で印刷材料の拡散が起こってしまう。そして、増感剤と
してアセトアニリドを用いる場合には、アセトアニリド
が昇華性であるため感熱記録シート中において発色剤溶
液が安定に保存できないという欠点がある。
【０００５】近年、アルアルキル基、フェニル基、ビフ
ェニル基、ナフチル基およびアルキル基から成る群の中
にエステルまたはエーテル結合を有する化合物が、増感
剤として開発されている。しかし、そのようなエステル
またはエーテル結合を有する化合物では、発色感度は向
上するものの、保存安定性に欠けるという欠点がある。
ェニル基、ナフチル基およびアルキル基から成る群の中
にエステルまたはエーテル結合を有する化合物が、増感
剤として開発されている。しかし、そのようなエステル
またはエーテル結合を有する化合物では、発色感度は向
上するものの、保存安定性に欠けるという欠点がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記問題点に鑑み、本
発明は発色感度および保存安定性の向上した感熱記録材
料を提供することを目的とする。
発明は発色感度および保存安定性の向上した感熱記録材
料を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく、
本発明は、無色または淡色染料(発色剤)、顕色剤および
増感剤から成る感熱記録材料において、発色感度および
該感熱記録材料の保存安定性を向上させるために、増感
剤が式(Ｉ)で示されるベンゾイン誘導体から成ることを
特徴とする。
本発明は、無色または淡色染料(発色剤)、顕色剤および
増感剤から成る感熱記録材料において、発色感度および
該感熱記録材料の保存安定性を向上させるために、増感
剤が式(Ｉ)で示されるベンゾイン誘導体から成ることを
特徴とする。
【０００８】 ここで、ｐは０または１の整数であり、Ｘ1およびＸ
2は、水素、ハロゲン、ニトロ基、アシル基、アリール
基および炭素数１〜１０の直鎖または分枝アルキル基か
ら成る群から選択され、Ｙ1およびＹ2は、水素、ハロゲ
ン、ニトロ基、アシル基、アリール基、アリールオキシ
基、炭素数１〜１０の直鎖または分枝アルキル基および
炭素数１〜１０の直鎖または分枝アルキルオキシ基から
成る群から選択され、Ｒ1は、水素、シアノ基、ヒドロ
キシ基、アルアルキルオキシ基、アルキルオキシ基、ア
リールオキシ基および−ＯＲ(Ｒは炭素数１〜１０のア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基)
から成る群から選択され、そして、Ｒ2は、水素であ
る。
2は、水素、ハロゲン、ニトロ基、アシル基、アリール
基および炭素数１〜１０の直鎖または分枝アルキル基か
ら成る群から選択され、Ｙ1およびＹ2は、水素、ハロゲ
ン、ニトロ基、アシル基、アリール基、アリールオキシ
基、炭素数１〜１０の直鎖または分枝アルキル基および
炭素数１〜１０の直鎖または分枝アルキルオキシ基から
成る群から選択され、Ｒ1は、水素、シアノ基、ヒドロ
キシ基、アルアルキルオキシ基、アルキルオキシ基、ア
リールオキシ基および−ＯＲ(Ｒは炭素数１〜１０のア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基)
から成る群から選択され、そして、Ｒ2は、水素であ
る。
【０００９】本発明の感熱記録シートを得るためには、
ベンゾイン誘導体を含有する発色剤溶液を基紙に塗布す
る。
ベンゾイン誘導体を含有する発色剤溶液を基紙に塗布す
る。
【００１０】発色層に塗布する無色または淡色染料(発
色剤)は、トリフェニルメタン誘導体、トリアリールメ
タン誘導体、ラクトン誘導体およびフルオラン誘導体か
ら成る群から選択できる。感熱記録シートに塗布する発
色剤としてはロイコ染料が好ましい。顕色剤について
は、これらの発色剤と反応するものであれば如何なる顕
色剤も使用可能である。
色剤)は、トリフェニルメタン誘導体、トリアリールメ
タン誘導体、ラクトン誘導体およびフルオラン誘導体か
ら成る群から選択できる。感熱記録シートに塗布する発
色剤としてはロイコ染料が好ましい。顕色剤について
は、これらの発色剤と反応するものであれば如何なる顕
色剤も使用可能である。
【００１１】発色剤のなかでは、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−(ｏ−クロロアニリノ)−フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−(ｍ−フルオロメチルアニリノ)−フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−(ｏ−フルオロアニリノ)−フルオラン を用いることが好ましい。一方、顕色剤としてはビスフ
ェノールＡまたは２,２−ビス(α−ヒドロキシフェニ
ル)ペンタンが好ましい。そして、通常100重量部の発色
剤と100〜1000重量部の顕色剤とが混合される。
ェノールＡまたは２,２−ビス(α−ヒドロキシフェニ
ル)ペンタンが好ましい。そして、通常100重量部の発色
剤と100〜1000重量部の顕色剤とが混合される。
【００１２】本発明において、式(Ｉ)で示される増感剤
は、感熱記録材料の発色感度および保存安定性を向上さ
せるために用いられる。本発明において用いられる増感
剤は、融点７０〜１５０℃を有する式(Ｉ)で示されるベ
ンゾイン誘導体である。好ましくは増感剤は８０〜１２
０℃の範囲の融点を有する化合物である。好ましい増感
剤(熱溶融性物質)は、例えば以下に示す融点を有する化
合物である。
は、感熱記録材料の発色感度および保存安定性を向上さ
せるために用いられる。本発明において用いられる増感
剤は、融点７０〜１５０℃を有する式(Ｉ)で示されるベ
ンゾイン誘導体である。好ましくは増感剤は８０〜１２
０℃の範囲の融点を有する化合物である。好ましい増感
剤(熱溶融性物質)は、例えば以下に示す融点を有する化
合物である。
【００１３】デオキシ−４'−メチルベンゾイン(９６
℃) デオキシ−４−メチルベンゾイン(１０８℃) デオキシ−４,４'−ジメチルベンゾイン(１０１℃) デオキシ−４−メトキシベンゾイン(７８℃) デオキシ−４−クロロベンゾイン(１０３℃) デオキシ−４−ブロモベンゾイン(１０９℃) デオキシ−２,４−ジメチルベンゾイン(９８℃) デオキシ−２',４'−ジメチルベンゾイン(１０８.５℃) デオキシ−３,４−ジメチルベンゾイン(９５℃) １,２−ジフェニル−２−エトキシカルボニルオキシエ
タノン(７３℃) １,２−ジフェニル−２−メトキシカルボニルオキシエ
タノン(８９℃) １,２−ジフェニル−２−フェノキシカルボニルオキシ
エタノン(７４℃) ベンゾインフェニルエーテル(８７℃)
℃) デオキシ−４−メチルベンゾイン(１０８℃) デオキシ−４,４'−ジメチルベンゾイン(１０１℃) デオキシ−４−メトキシベンゾイン(７８℃) デオキシ−４−クロロベンゾイン(１０３℃) デオキシ−４−ブロモベンゾイン(１０９℃) デオキシ−２,４−ジメチルベンゾイン(９８℃) デオキシ−２',４'−ジメチルベンゾイン(１０８.５℃) デオキシ−３,４−ジメチルベンゾイン(９５℃) １,２−ジフェニル−２−エトキシカルボニルオキシエ
タノン(７３℃) １,２−ジフェニル−２−メトキシカルボニルオキシエ
タノン(８９℃) １,２−ジフェニル−２−フェノキシカルボニルオキシ
エタノン(７４℃) ベンゾインフェニルエーテル(８７℃)
【００１４】更に、以下の化合物も、本発明の熱溶融性
物質(増感剤)の例として挙げられる(かっこ内の数値は
融点である)： ４'−メトキシベンゾイン(１０８℃) ４−メトキシベンゾイン(１０６℃) ４'−メチルベンゾイン(１１６℃) ４,４'−ジイソプロピルベンゾイン(１０１℃) ２,４,６−トリイソプロピルベンゾイン(１１７℃)
物質(増感剤)の例として挙げられる(かっこ内の数値は
融点である)： ４'−メトキシベンゾイン(１０８℃) ４−メトキシベンゾイン(１０６℃) ４'−メチルベンゾイン(１１６℃) ４,４'−ジイソプロピルベンゾイン(１０１℃) ２,４,６−トリイソプロピルベンゾイン(１１７℃)
【００１５】本発明の増感剤(熱溶融性物質)は、一成分
として用いてもよく、または二以上の成分の混合物とし
て用いてもよい。添加する増感剤の量は、染料の量に対
して好ましくは１００〜３５０重量％である。増感剤の
量が染料の量に対して３５０重量％よりも大きくなる
と、反応混合物の相溶性が安定でなくなる。
として用いてもよく、または二以上の成分の混合物とし
て用いてもよい。添加する増感剤の量は、染料の量に対
して好ましくは１００〜３５０重量％である。増感剤の
量が染料の量に対して３５０重量％よりも大きくなる
と、反応混合物の相溶性が安定でなくなる。
【００１６】式(Ｉ)で示されるベンゾイン誘導体は、既
知の方法によって合成することができ、または市販の粗
原料を精製して得ることもできる。本発明の感熱記録材
料を調製するには、まず水を分散媒質として添加し、次
いでサンドミルによって粒子を粉砕、分散させて粒子径
が１０μmより小さい粒子の混合物とする。サーマルヘ
ッドと感熱記録材料との易動性を増加させるために該混
合物にステアリン酸亜鉛を添加することもできる。感熱
記録シートを得るためには、エアナイフ塗布やブレード
塗布のような通常の塗布方法を用いて、感熱記録材料を
支持体に塗布する。支持体は、例えば紙、合成布または
合成樹脂フィルムである。好ましい塗布量は、基紙１ｍ
2当たり混合物の乾燥重量で２〜１５ｇである。本発明
の混合物を塗布した感熱記録シートは、高い発色特性を
示し、併せて高い白色度および保存安定性を示すもので
ある。
知の方法によって合成することができ、または市販の粗
原料を精製して得ることもできる。本発明の感熱記録材
料を調製するには、まず水を分散媒質として添加し、次
いでサンドミルによって粒子を粉砕、分散させて粒子径
が１０μmより小さい粒子の混合物とする。サーマルヘ
ッドと感熱記録材料との易動性を増加させるために該混
合物にステアリン酸亜鉛を添加することもできる。感熱
記録シートを得るためには、エアナイフ塗布やブレード
塗布のような通常の塗布方法を用いて、感熱記録材料を
支持体に塗布する。支持体は、例えば紙、合成布または
合成樹脂フィルムである。好ましい塗布量は、基紙１ｍ
2当たり混合物の乾燥重量で２〜１５ｇである。本発明
の混合物を塗布した感熱記録シートは、高い発色特性を
示し、併せて高い白色度および保存安定性を示すもので
ある。
【００１７】以下、実施例によって本発明を更に詳細に
説明する。しかし、実施例は本発明の例示であり、本発
明の範囲を限定するものではない。
説明する。しかし、実施例は本発明の例示であり、本発
明の範囲を限定するものではない。
【００１８】
【実施例】実施例１ ・分散液Ａ(染料含有) ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン １.０部 デオキシ−４'−メチルベンゾイン(融点９６℃) ２.０部 ポリビニルアルコール１０％水溶液 ３.０部水 ５.０部 合計 １１.０部 ・分散液Ｂ(酸性物質含有) ビスフェノールＡ ２.０部 炭酸カルシウム ２.５部 ステアリン酸亜鉛 ０.５部 ポリビニルアルコール１０％水溶液 ７.０部水 １０.０部 合計 ２２.０部
【００１９】各成分を混合、粉砕および分散させて、分
散液ＡおよびＢを別個に調製した。サンドミルによる粉
砕で、混合物の粒子径は３μmとなった。分散液Ａの１
１.０部と分散液Ｂの２２部とを混合して感熱記録材料
を得た。このようにして得られた感熱記録材料を、米坪
５０ｇ／ｍ2の上質紙に乾燥重量で７.０ｇ／ｍ2塗布し
た。このようにして得られた感熱記録シートは優れた発
色感度および白色度を有していた。
散液ＡおよびＢを別個に調製した。サンドミルによる粉
砕で、混合物の粒子径は３μmとなった。分散液Ａの１
１.０部と分散液Ｂの２２部とを混合して感熱記録材料
を得た。このようにして得られた感熱記録材料を、米坪
５０ｇ／ｍ2の上質紙に乾燥重量で７.０ｇ／ｍ2塗布し
た。このようにして得られた感熱記録シートは優れた発
色感度および白色度を有していた。
【００２０】実施例２ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりに１,２−ジフェニル−２−メトキシ
カルボニルオキシエタノンを用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりに１,２−ジフェニル−２−メトキシ
カルボニルオキシエタノンを用いた。
【００２１】実施例３ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりに１,２−ジフェニル−２−フェノキ
シカルボニルオキシエタノンを用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりに１,２−ジフェニル−２−フェノキ
シカルボニルオキシエタノンを用いた。
【００２２】実施例４ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４−メチルベンゾインを
用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４−メチルベンゾインを
用いた。
【００２３】実施例５ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４,４'−ジメチルベンゾ
インを用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４,４'−ジメチルベンゾ
インを用いた。
【００２４】実施例６ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４−メトキシベンゾイン
を用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４−メトキシベンゾイン
を用いた。
【００２５】実施例７ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４−クロロベンゾインを
用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−４−クロロベンゾインを
用いた。
【００２６】実施例８ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにベンゾインフェニルエーテルを用い
た。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにベンゾインフェニルエーテルを用い
た。
【００２７】実施例９ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−２',４'−ジメチルベン
ゾインを用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにデオキシ−２',４'−ジメチルベン
ゾインを用いた。
【００２８】比較例１ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにステアラミドを用いた。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインの代わりにステアラミドを用いた。
【００２９】比較例２ 実施例１と同様の方法によって感熱記録シートを調製し
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインを添加しなかった。そして分散液Ａの量を９.
０部に減じた。しかし、この感熱記録シートは発色感度
が低下した。
た。分散液Ａの調製においてデオキシ−４'−メチルベ
ンゾインを添加しなかった。そして分散液Ａの量を９.
０部に減じた。しかし、この感熱記録シートは発色感度
が低下した。
【００３０】表１は、上記の各感熱記録シートの色濃度
および白色度を測定した結果である。
および白色度を測定した結果である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 パイク・キュ・チォル 大韓民国キュンキ−ド，スウォン−シ, クウォンソン−ク，ウォンチュン−ド ン，72−43 (72)発明者 キム・ドン・ウォン 大韓民国キュンキ−ド，スウォン−シ, クウォンソン−ク，キョ−ドン，162− ５ (72)発明者 リュ・ジー・サン 大韓民国キュンキ−ド，グンポ−シ，ダ ン−ドン，49−５−５ (56)参考文献 特開 平２−273288（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−118284（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−238084（ＪＰ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】 無色または淡色染料(発色剤)、顕色剤お
よび増感剤から成る感熱記録材料において、 発色感度および該感熱記録材料の保存安定性を向上させ
るために、増感剤が式(Ｉ)で示されるベンゾイン誘導体
から成ることを特徴とする感熱記録材料。 ここで、 ｐは０または１の整数であり、 Ｘ1およびＸ2は、水素、ハロゲン、ニトロ基、アシル
基、アリール基および炭素数１〜１０の直鎖または分枝
アルキル基から成る群から選択され、 Ｙ1およびＹ2は、水素、ハロゲン、ニトロ基、アシル
基、アリール基、アリールオキシ基，炭素数１〜１０の
直鎖または分枝アルキル基および炭素数１〜１０の直鎖
または分枝アルキルオキシ基から成る群から選択され、 Ｒ1は、水素、シアノ基、ヒドロキシ基、アルアルキル
オキシ基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基および
−ＯＲ(Ｒは炭素数１〜１０のアルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基)から成る群から選択
され、そして、 Ｒ2は、水素である。 - 【請求項２】 増感剤としての式(Ｉ)で示されるベンゾ
イン誘導体において、Ｘ1、Ｘ2、Ｙ1およびＹ2がそれぞ
れ水素であり、ｐが０であることを特徴とする請求項１
に記載の感熱記録材料。 - 【請求項３】 増感剤としての式(Ｉ)で示されるベンゾ
イン誘導体において、Ｒ1が水素であり、ｐが０または
１の整数であることを特徴とする請求項１に記載の感熱
記録材料。 - 【請求項４】 増感剤としての式(Ｉ)で示されるベンゾ
イン誘導体において、Ｒ1が−ＯＲであり、ｐが０であ
ることを特徴とする請求項１に記載の感熱記録材料(Ｒ
は請求項１の定義と同様である。)。
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019900017390A KR920007837A (ko) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 감열 기록지용 감열 도공액 조성물 |
| KR1019910002517A KR0164043B1 (ko) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | 감열기록재료 |
| KR90-17390 | 1991-02-13 | ||
| KR91-2516 | 1991-02-13 | ||
| KR1019910002516A KR0164041B1 (ko) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | 감열기록재료 |
| KR91-2517 | 1991-02-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0585053A JPH0585053A (ja) | 1993-04-06 |
| JP2588320B2 true JP2588320B2 (ja) | 1997-03-05 |
Family
ID=27348690
Family Applications (1)
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