JPS6013592A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPS6013592A JPS6013592A JP58119505A JP11950583A JPS6013592A JP S6013592 A JPS6013592 A JP S6013592A JP 58119505 A JP58119505 A JP 58119505A JP 11950583 A JP11950583 A JP 11950583A JP S6013592 A JPS6013592 A JP S6013592A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- 15pts
- coating liquid
- alkyl ketone
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高感度感熱記録体に関η゛るものであり詳しく
４：Ｌ Ｉ’：Ｉイ：１染わ１ど酸性顕色剤を発色成
分どし、ｉＩ！Ｉ＋Ｓ剤どして特定のフルキルヶｊ・ン
を添加してなる感熱発色層を担体表面に形成してなる感
熱記録体である。
４：Ｌ Ｉ’：Ｉイ：１染わ１ど酸性顕色剤を発色成
分どし、ｉＩ！Ｉ＋Ｓ剤どして特定のフルキルヶｊ・ン
を添加してなる感熱発色層を担体表面に形成してなる感
熱記録体である。
近年、感熱記録体に対−する熱発色感度の向１−は、コ
ンピュータ、ファクシミリ、ワードブロレッリその信組
側記録などの高速、ｅＩ感度化の要求に１゛シっで、必
然的にめられている。
ンピュータ、ファクシミリ、ワードブロレッリその信組
側記録などの高速、ｅＩ感度化の要求に１゛シっで、必
然的にめられている。
感熱記録体は、一般に［］イー１染利と酎ｆ！Ｌ ｇｒ
＊色剤とよりなる発色成分と、その一方又は双プノを溶
解しない溶剤により溶液化したパイングー１７．ｌ脂及
び発色成分の増感剤どよりなる感熱発色層ｔ’ｌを坦体
表面に塗布乾燥して感熱発色剤層を形成したｔ）のが普
通である。
＊色剤とよりなる発色成分と、その一方又は双プノを溶
解しない溶剤により溶液化したパイングー１７．ｌ脂及
び発色成分の増感剤どよりなる感熱発色層ｔ’ｌを坦体
表面に塗布乾燥して感熱発色剤層を形成したｔ）のが普
通である。
従来、」二組の増感剤としては、高級脂肪酸］１−ステ
ルあるいは高級脂肪酸アミドが好適なものどして用いら
れているが、記録時の熱ヘッドの走行性への障碍、熱ヘ
ッドへの溶融物の１」着、スデイツキング等の発生その
他圧力光邑などの欠陥、さらには光色温石の不安定、記
録にじみなどイ「お多くの問題点を有していた。
ルあるいは高級脂肪酸アミドが好適なものどして用いら
れているが、記録時の熱ヘッドの走行性への障碍、熱ヘ
ッドへの溶融物の１」着、スデイツキング等の発生その
他圧力光邑などの欠陥、さらには光色温石の不安定、記
録にじみなどイ「お多くの問題点を有していた。
本発明は上記の問題点を解決１べく、増感剤の改善につ
き研究したところ、特定のアル４−ルク１−ンが極めて
（Ωれたものであることを見出し、本発明に到達したも
のである。
き研究したところ、特定のアル４−ルク１−ンが極めて
（Ωれたものであることを見出し、本発明に到達したも
のである。
すなわち、担体表面に形成される感熱発色層の組成とし
て、ロイコ染料、酸性顕色剤およびバインダー樹脂とと
もに下記のアルギルケトンの一秤又は二種以上を存在せ
しめることにより、より熱発色感麿が優れ、しかも前記
従来の諸問題が改善されたものである。
て、ロイコ染料、酸性顕色剤およびバインダー樹脂とと
もに下記のアルギルケトンの一秤又は二種以上を存在せ
しめることにより、より熱発色感麿が優れ、しかも前記
従来の諸問題が改善されたものである。
（１）アルキル幇の炭素数が７〜１７のシアル：１ニル
／／１−ン。
／／１−ン。
（２）アルキル桔の炭素数が１４〜２１のメチルアルキ
ルケ１−ン。
ルケ１−ン。
（３）アル：１ニル尤髪の１央；東数が８．１０〜１２
のアリールアルキルケ１ヘン。
のアリールアルキルケ１ヘン。
上記のアルギルケトンはその融点が４１〜８９℃の範囲
の比較的低温であり、低温でロイコ染料と酸性顕色剤と
の発色反応を生起せしめることができ、その光色濃度は
充分なものが得られる。
の比較的低温であり、低温でロイコ染料と酸性顕色剤と
の発色反応を生起せしめることができ、その光色濃度は
充分なものが得られる。
本発明の増１盛剤として用いられるアルギルケトンは下
記のむのから選ばれ、二種以上を使用することも可能で
あるがその使用爵はロイーコ染別と酸性顕色剤Ｊ：りな
る発色成分１００臣徂部当ＩＣす５・〜・５０重量部好
ましくは２０〜３Ｏｆｆｌｆｆｉ部（・アリ、５重量部
未満では増感効果が殆んどなり、５０小吊部を超えると
発色成分のｍ度が低下し発色能自体が低下する。
記のむのから選ばれ、二種以上を使用することも可能で
あるがその使用爵はロイーコ染別と酸性顕色剤Ｊ：りな
る発色成分１００臣徂部当ＩＣす５・〜・５０重量部好
ましくは２０〜３Ｏｆｆｌｆｆｉ部（・アリ、５重量部
未満では増感効果が殆んどなり、５０小吊部を超えると
発色成分のｍ度が低下し発色能自体が低下する。
ジアルキルケ１−ン；
ジヘプヂルケトン、ジＡクブールケｉ〜ン、ジノニルケ
トン、ジデシルケＩ〜ン、ジウンデシルン、ジヘキザデ
シルクトン、ジヘプタデシルケｌヘン メヂルアル：トルケ１〜ン； テトラデシルメヂルケ１〜ン、ペンタデシルメチルク１
−ン、ヘキ４）−デシルメチルケ１〜ン、ヘブタデシル
メチルケ１〜ン、Ａクタデシルメチルケ］ヘン、ノナデ
シルメチルケ１−ン、Ｔイニｌシルメヂルケトン、ヘン
エイコシルメチルケ１〜ン アリールアルギルケ１ヘン； ΔクチルフＪ−ニルケ１〜ン、デシルフェニルケ１〜ン
、ウンデシルノエニルケ１〜ン、ドデシル７Ｉニルケ１
ヘン、１ヘリデシルフ１ニルケトン。
トン、ジデシルケＩ〜ン、ジウンデシルン、ジヘキザデ
シルクトン、ジヘプタデシルケｌヘン メヂルアル：トルケ１〜ン； テトラデシルメヂルケ１〜ン、ペンタデシルメチルク１
−ン、ヘキ４）−デシルメチルケ１〜ン、ヘブタデシル
メチルケ１〜ン、Ａクタデシルメチルケ］ヘン、ノナデ
シルメチルケ１−ン、Ｔイニｌシルメヂルケトン、ヘン
エイコシルメチルケ１〜ン アリールアルギルケ１ヘン； ΔクチルフＪ−ニルケ１〜ン、デシルフェニルケ１〜ン
、ウンデシルノエニルケ１〜ン、ドデシル７Ｉニルケ１
ヘン、１ヘリデシルフ１ニルケトン。
デトラデシルフェニルケトン、ペンタデシルフ］９ニル
ケトン、ヘキサデシルフェニルケトン、ヘブタデシルフ
１ニルケ［〜ン なお、アリールアルキルケ１〜ンのアルキル幇の炭素数
が９であるノニルフ１ニルク°１−ンはＨＩ＋ 点３３
℃であるため発色成分どの混合＋１ｉ′ｉに発色反応を
生じたり、感熱記録体どしての保存時にＪ３いてかぶり
を生じたりりるなと実用性に欠（〕るｂのである。
ケトン、ヘキサデシルフェニルケトン、ヘブタデシルフ
１ニルケ［〜ン なお、アリールアルキルケ１〜ンのアルキル幇の炭素数
が９であるノニルフ１ニルク°１−ンはＨＩ＋ 点３３
℃であるため発色成分どの混合＋１ｉ′ｉに発色反応を
生じたり、感熱記録体どしての保存時にＪ３いてかぶり
を生じたりりるなと実用性に欠（〕るｂのである。
本発明に用いられる担体としては、フィルム。
シートあるいは板状のもので、強度、剛性、隠蔽性、光
不透過性などを肖虞して適宜な材料たとえばフイ１−】
ン、ｔルロースジアレデ−１・、セルローストリアレテ
ー１−、ボリスヂレン、ポリエチレン。
不透過性などを肖虞して適宜な材料たとえばフイ１−】
ン、ｔルロースジアレデ−１・、セルローストリアレテ
ー１−、ボリスヂレン、ポリエチレン。
ポリプロピレン、ポリニスデル、ポリイミド、ポリカー
ボネー１〜などのプラスチック類、銅、アルミニウムな
どの金属、紙、含浸紙などの単独あるいは複合体などの
厚さ０．００５〜５ｍｍ程度のものが用いられる。
ボネー１〜などのプラスチック類、銅、アルミニウムな
どの金属、紙、含浸紙などの単独あるいは複合体などの
厚さ０．００５〜５ｍｍ程度のものが用いられる。
また、感熱発色剤の［１イコ染オ゛８１はクリスタルバ
イオレットラク１〜ン、マラカイ］〜グリーンラクｈン
等の１へりフェニルメタン系；１，２−ジベンゾ−６〜
ジエヂルアミノフル憫ラン等のフルＡラン系；Ｎ−ベン
ゾイルオーラミン等のＡ−ラミン系；イの他フェノデア
ジン系；スピロピラン系等を用いることがでさ、酸性顕
色剤どしてはフ［ノール１（１水酸基を有する化合物が
好適に用いられ、たとえばフェノール、０−クレゾール
、ｐ−クレゾール、 １ｌ−１〜ヂルフ１ノール、ｔ−
ブチルフェノール、２，６−ジー［−ブチル−４−メチ
ルフェノール、ノニルフ」ノール、ドデシルフェノール
、スブレン化）］、ノール。
イオレットラク１〜ン、マラカイ］〜グリーンラクｈン
等の１へりフェニルメタン系；１，２−ジベンゾ−６〜
ジエヂルアミノフル憫ラン等のフルＡラン系；Ｎ−ベン
ゾイルオーラミン等のＡ−ラミン系；イの他フェノデア
ジン系；スピロピラン系等を用いることがでさ、酸性顕
色剤どしてはフ［ノール１（１水酸基を有する化合物が
好適に用いられ、たとえばフェノール、０−クレゾール
、ｐ−クレゾール、 １ｌ−１〜ヂルフ１ノール、ｔ−
ブチルフェノール、２，６−ジー［−ブチル−４−メチ
ルフェノール、ノニルフ」ノール、ドデシルフェノール
、スブレン化）］、ノール。
２．２′ −メチレン−ビス（４−メＪルー６−［−ブ
チルフェノール）、α−ナフトール、β −プフト−ル
。
チルフェノール）、α−ナフトール、β −プフト−ル
。
ハイドロキノンモノメチルエーテル、グ？ Ａ７ ］−
ル、オイゲノール、１）−クロロ７１ノール、ｐ−ブ［
１モフェノール、Ｏ−り［Ｊ Ｄフェノール、０−ゾ「
１−ジフェノール、 ２，４．６−ドデシルフェノール
、０−フエニルフェノール、１）−フェニルフェノール
、ｐ−（ρ−クロ【」フェニル）フ−［ノール、ｏ−（
ｏ−クロロフＩニル〉〕〕ノーシノールヂル酸、ｐ−オ
キシ安息香酸エヂル、 ｐ−；４キシ安息香酸プロピル
、ｐ−；ａ’ｇ’シ安息香酪オクヂル、゛１〕−オキシ
安息香酸ドデシル。
ル、オイゲノール、１）−クロロ７１ノール、ｐ−ブ［
１モフェノール、Ｏ−り［Ｊ Ｄフェノール、０−ゾ「
１−ジフェノール、 ２，４．６−ドデシルフェノール
、０−フエニルフェノール、１）−フェニルフェノール
、ｐ−（ρ−クロ【」フェニル）フ−［ノール、ｏ−（
ｏ−クロロフＩニル〉〕〕ノーシノールヂル酸、ｐ−オ
キシ安息香酸エヂル、 ｐ−；４キシ安息香酸プロピル
、ｐ−；ａ’ｇ’シ安息香酪オクヂル、゛１〕−オキシ
安息香酸ドデシル。
カテコール、ヒト【１キノン、レゾルシン、３−メヂル
カデコール、３−プロビル力デコール、ｐ−（−ブチル
カテコール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン。
カデコール、３−プロビル力デコール、ｐ−（−ブチル
カテコール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン。
４．４′−メチレンジフ１ノール、ビスフェノールＡ。
１．２−ジオキシナフタレン、２，３−ジオキシナフタ
レン、クロロカテコール、プロモノコテコール、 ２．
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、フェノールフタレイ
ン、０−クレゾールフタレイン、プロ１〜カテ゛キユー
酸メチル、プロ１〜カテキコー酸エブール９プ１］トカ
テキユー酸プロピル、プロ！−カテキｌ ｎ’ｊ、オク
チル、プロ１〜カアニｌ：ｌ ］、ｉ９ドデシル、ピロ
刀゛ロール、オキシ上１仰キノン、７０口グルシン、２
．’４゜６−トリＡキシメチルベンゼン、 ２，４．ｆ
３−１−リオキシエチルベンげン、没食子酸、没食子酸
メチル、没食子酸エチル、没食子酸プ１」ビル、没食子
酸ブヂル、没食子酸ヘキシル、没食子酸Ａクヂル、没食
子酸ドデシル、没食子酸セヂル、没食了酸スフアリル、
２，３．５−ｈすＡキシナフタレン、タンニン酸。
レン、クロロカテコール、プロモノコテコール、 ２．
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、フェノールフタレイ
ン、０−クレゾールフタレイン、プロ１〜カテ゛キユー
酸メチル、プロ１〜カテキコー酸エブール９プ１］トカ
テキユー酸プロピル、プロ！−カテキｌ ｎ’ｊ、オク
チル、プロ１〜カアニｌ：ｌ ］、ｉ９ドデシル、ピロ
刀゛ロール、オキシ上１仰キノン、７０口グルシン、２
．’４゜６−トリＡキシメチルベンゼン、 ２，４．ｆ
３−１−リオキシエチルベンげン、没食子酸、没食子酸
メチル、没食子酸エチル、没食子酸プ１」ビル、没食子
酸ブヂル、没食子酸ヘキシル、没食子酸Ａクヂル、没食
子酸ドデシル、没食子酸セヂル、没食了酸スフアリル、
２，３．５−ｈすＡキシナフタレン、タンニン酸。
フェノール樹脂等が挙げられる。
バインダー樹脂としては４−シレン樹脂、フ１、ノール
樹脂、クマロン樹脂、ビニルトル１ン樹脂。
樹脂、クマロン樹脂、ビニルトル１ン樹脂。
テルペン樹脂、ビニルトル」−ン／ブタジ■ンＪ（ｇ＋
合体樹脂、ビニルトルエン２．／アクリレー１〜共小合
体樹脂等の油溶性樹脂や、ポリじニルアル−１−ル樹脂
、メチルセルロース樹脂、ヒト［」キシ−１−プルセル
ロース樹脂、カルボキシメチルセル［１−ス樹脂、メチ
ルビニルニーデル／無水マレイン酸共重合体樹脂、ポリ
アクリル酸樹脂、げラヂン、）７ラビアゴム等の水溶性
樹脂を使用することか出来るが、塗料化して塗イｌｉ
シた際に乾燥の容易な油溶性樹脂を使用することがりＹ
ましい。
合体樹脂、ビニルトルエン２．／アクリレー１〜共小合
体樹脂等の油溶性樹脂や、ポリじニルアル−１−ル樹脂
、メチルセルロース樹脂、ヒト［」キシ−１−プルセル
ロース樹脂、カルボキシメチルセル［１−ス樹脂、メチ
ルビニルニーデル／無水マレイン酸共重合体樹脂、ポリ
アクリル酸樹脂、げラヂン、）７ラビアゴム等の水溶性
樹脂を使用することか出来るが、塗料化して塗イｌｉ
シた際に乾燥の容易な油溶性樹脂を使用することがりＹ
ましい。
上述の各成分を用いて感熱発色層を形成するには、ロイ
コ染料１〜１５重量部酊酸性順色剤１０〜１５重量部、
パーインダー樹脂１０へ一２０重量部、増感剤１〜１５
重量部及び以上の成分のうち少なくともバインダー樹脂
を溶解しロイコ染料及び酸性顕色剤の一方又は双方を溶
解しない右機溶剤；Ｌ ／、： １．１．水を用いて溶
解ないし分ｊ１（シて塗料どし、１！１１うれた塗料を
公知の印刷法賃しくは塗布法により担体上に全面に若し
くはパターン状に通常５〜１５μ０１程度の層厚にして
設りる。 Ｊス下実施例を示づ。
コ染料１〜１５重量部酊酸性順色剤１０〜１５重量部、
パーインダー樹脂１０へ一２０重量部、増感剤１〜１５
重量部及び以上の成分のうち少なくともバインダー樹脂
を溶解しロイコ染料及び酸性顕色剤の一方又は双方を溶
解しない右機溶剤；Ｌ ／、： １．１．水を用いて溶
解ないし分ｊ１（シて塗料どし、１！１１うれた塗料を
公知の印刷法賃しくは塗布法により担体上に全面に若し
くはパターン状に通常５〜１５μ０１程度の層厚にして
設りる。 Ｊス下実施例を示づ。
実施例１へ・９
１’Ａ）液
フルＡンン系ロ、イーＪ層ｕ′３１
（保戸り谷化学製Ｔｌ−１１０Ｇ） ２０東予部ビニル
トル］ン、／シタジエン共重合体（グツドイヤー製プラ
イオライドＶＴ）２０重州都］−ヂルシクロヘキ４ノン
６０Ｕｒ！ｆＪｉ部（Ｂ）液 アル１ルクトン（下記表参照）５ｍ吊部ビスフェノール
△ １５重量部 ビニル１〜ル」ン／′ブクジ−［ン共車台体（へ液と同
じ） ２０重州都 エチルシクロヘキサン ６０重量部 上記（Ａ）液と（Ｂ）１をそれぞれガラスピーズメジア
を入れたグラインドミルで１時間分１１シ処理した後、
（Ａ）： （ｆ３）＝１ ：２の手Ｗ比Ｃ−プロペラミ
キＶ−にＪ：り混合撹１１′シて＞７７わｌ （Ｃ）を
１７１こ 。
トル］ン、／シタジエン共重合体（グツドイヤー製プラ
イオライドＶＴ）２０重州都］−ヂルシクロヘキ４ノン
６０Ｕｒ！ｆＪｉ部（Ｂ）液 アル１ルクトン（下記表参照）５ｍ吊部ビスフェノール
△ １５重量部 ビニル１〜ル」ン／′ブクジ−［ン共車台体（へ液と同
じ） ２０重州都 エチルシクロヘキサン ６０重量部 上記（Ａ）液と（Ｂ）１をそれぞれガラスピーズメジア
を入れたグラインドミルで１時間分１１シ処理した後、
（Ａ）： （ｆ３）＝１ ：２の手Ｗ比Ｃ−プロペラミ
キＶ−にＪ：り混合撹１１′シて＞７７わｌ （Ｃ）を
１７１こ 。
坪ｍ ２００（１／ゴの上質紙上に塗料（Ｃ）を乾燥時
固形分が３．０（１，／７７／になるように塗７１ｉ乾
燥Ｊることにより感熱記録紙を１９だ。
固形分が３．０（１，／７７／になるように塗７１ｉ乾
燥Ｊることにより感熱記録紙を１９だ。
比較例１
〔Δ′ 〕液 前記実施例の〔Δ〕液と同じ。
〔Ｂ′〕液
ビスフェノールＡ ２０車昂部
ビニルＩ−ルコーン、／ブタジ土ンＪ１、小合体（実施
例ど同じ）２０重州都 エチルシクロヘキサン ６０重州都 上記〔Ａ′ 〕液（Ｂ′ ）液を実施例と同様なｈ法に
より塗料（Ｃ′〕液を得、これを表ｆｆｉ ２００ Ｑ
／ゴの上’１１Ｍ上に乾燥時固形分が５０し／ηｆにな
るように乾燥して感熱記録紙を１９ｋ。
例ど同じ）２０重州都 エチルシクロヘキサン ６０重州都 上記〔Ａ′ 〕液（Ｂ′ ）液を実施例と同様なｈ法に
より塗料（Ｃ′〕液を得、これを表ｆｆｉ ２００ Ｑ
／ゴの上’１１Ｍ上に乾燥時固形分が５０し／ηｆにな
るように乾燥して感熱記録紙を１９ｋ。
以上の実施例１−９ 、比較例１の感熱記り紙に１．０
ｍＪおよび１．５ ｍＪの条イ′１で熱ヘッドによる
印字記録をしたどころ下記表に示す結果が１９られ１こ
、。
ｍＪおよび１．５ ｍＪの条イ′１で熱ヘッドによる
印字記録をしたどころ下記表に示す結果が１９られ１こ
、。
な１３表中、′Ｒ：色濃度は反射温度計コダックラッテ
ンフィルターＮｏ、ＩＯＧを用いた測定値である。
ンフィルターＮｏ、ＩＯＧを用いた測定値である。
実施例１０
実施例１にお（する（Ｂ）液のアルキルヶｉ〜ンとして
ウンデシルク１−ン２．５車Ｍｉ部、ヘブタデシルメチ
ルケ１−ン２ 、５７−Ｑ置部を用いた以外は全く同様
にした。
ウンデシルク１−ン２．５車Ｍｉ部、ヘブタデシルメチ
ルケ１−ン２ 、５７−Ｑ置部を用いた以外は全く同様
にした。
実施例１１
実施例１における（Ｂ）液のアルキルケ１−ンとしてウ
ンデシルケ１−ン１．５手早部、ヘプタデシルメチルク
゛トン１．５ｆｆｉｆｎ部、ウンデシルノｆニルケトン
２．０ｆｉ１部を用いた以外は全く同様にした。
ンデシルケ１−ン１．５手早部、ヘプタデシルメチルク
゛トン１．５ｆｆｉｆｎ部、ウンデシルノｆニルケトン
２．０ｆｉ１部を用いた以外は全く同様にした。
実施例１０．１１の発色濃度測定１直は下表のとおりで
あった。
あった。
１．０ｍＪの発（Ｑｉｌｔｌｌｉｌ、５ ｎＪの発色濃
度 地１１１１ｉｆ（ＩＴＪ実施例１０ ０．７５ １
．２０ ＋１．１２実施例１１ ０．７７ 、 １．２
２ ０．１２比較例２ 〔Ａ−〕液 実施例の〔Δ〕？１シと同じ。
度 地１１１１ｉｆ（ＩＴＪ実施例１０ ０．７５ １
．２０ ＋１．１２実施例１１ ０．７７ 、 １．２
２ ０．１２比較例２ 〔Ａ−〕液 実施例の〔Δ〕？１シと同じ。
（Ｂ″）液
ステアリン酸アミド ５重量部
ビスフ１ノール １５弔吊部
ビニル１ヘルエン、／ブタジ１ン共手合体（実施例１と
同じ）２０重小部 エチルシフ［１ヘキリン ６０中早部 実施例と全く同様にしＣｈ色評価した。
同じ）２０重小部 エチルシフ［１ヘキリン ６０中早部 実施例と全く同様にしＣｈ色評価した。
１．０ ｍＪの発色濃度 １．５ ｍＪの光色）農ｍ
地肌濃度比較例２ ０．６０ １，００ ０．ｊ１以上
の実施例、比較例から明らかなように本発明のものは１
ｊＪ定のアル−１−ルウ１〜ンを増感剤として用いた結
果、光色感度、）８３度の優れた感熱記録体か１ｑられ
、しかし熱ヘツド走行性も良好で、極めて好ましいしの
であった。
地肌濃度比較例２ ０．６０ １，００ ０．ｊ１以上
の実施例、比較例から明らかなように本発明のものは１
ｊＪ定のアル−１−ルウ１〜ンを増感剤として用いた結
果、光色感度、）８３度の優れた感熱記録体か１ｑられ
、しかし熱ヘツド走行性も良好で、極めて好ましいしの
であった。
特δ′［出願人 人口木印刷株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ロイコ未刊ど酸性顕色剤とを発色成分とし、下記アルキ
ルケ］〜ンの一種又は二種以上を増感剤とし、上記発色
成分の一方又は双方を溶解しないバイングー樹ｎｕ ？
８液中に混合分散せしめて、これを担体表面に塗イｌｊ
※２燥口しめて感熱光色Ｉｌ′８７を形成した感熱記録
体。 （１）アル−１ニル基の炭素シフが７〜１７て゛あるジ
゛アルキルケ［−ン。 （２）アル−１−ル阜の炭１・９故が）４〜２１である
メチルアル１ルケトン。 （３）アルニ１−ルｊ３の炭素数が８，１０〜１７であ
るアリールアルキルク“トン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58119505A JPS6013592A (ja) | 1983-07-02 | 1983-07-02 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58119505A JPS6013592A (ja) | 1983-07-02 | 1983-07-02 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6013592A true JPS6013592A (ja) | 1985-01-24 |
Family
ID=14762917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58119505A Pending JPS6013592A (ja) | 1983-07-02 | 1983-07-02 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6013592A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2668616A1 (fr) * | 1990-10-29 | 1992-04-30 | Chonju Paper Mfg Co Ltd | Matiere d'enregistrement sensible a la chaleur. |
-
1983
- 1983-07-02 JP JP58119505A patent/JPS6013592A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2668616A1 (fr) * | 1990-10-29 | 1992-04-30 | Chonju Paper Mfg Co Ltd | Matiere d'enregistrement sensible a la chaleur. |
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