JP2518617B2 - 不揮発性メモリおよびその製造方法 - Google Patents
不揮発性メモリおよびその製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、不揮発性メモリや容量成分を有する半導
体装置などに用いられる薄い絶縁膜を持つ半導体装置に
関する。
体装置などに用いられる薄い絶縁膜を持つ半導体装置に
関する。
この発明は、ポリサイド電極・配線の上の絶縁膜、特
に1000Å以下の薄い絶縁膜に関するもので、ポリサイド
電極・配線を形成した後1000Å以下の薄い絶縁膜を形成
する工程において、この絶縁膜を0.1mbar〜2mbarの減圧
下及び700℃〜950℃の温度のもとでSiH2Cl2ガス及びN2O
ガスの化学気相成長法によって形成したシリコン酸化膜
(SiO2)とする事により、良好な絶縁特性と高い信頼性
を持つ半導体装置を形成する事ができる。
に1000Å以下の薄い絶縁膜に関するもので、ポリサイド
電極・配線を形成した後1000Å以下の薄い絶縁膜を形成
する工程において、この絶縁膜を0.1mbar〜2mbarの減圧
下及び700℃〜950℃の温度のもとでSiH2Cl2ガス及びN2O
ガスの化学気相成長法によって形成したシリコン酸化膜
(SiO2)とする事により、良好な絶縁特性と高い信頼性
を持つ半導体装置を形成する事ができる。
多結晶シリコン電極・配線を有する半導体装置におい
て、多結晶シリコン電極・配線とその上の電極・配線
(導電性材料−例えばAl,多結晶シリコンなど)との間
を絶縁する材料として、従来CVD法によって形成した絶
縁膜、ポリイミド膜、及び多結晶シリコンの熱酸化膜が
使用されている。
て、多結晶シリコン電極・配線とその上の電極・配線
(導電性材料−例えばAl,多結晶シリコンなど)との間
を絶縁する材料として、従来CVD法によって形成した絶
縁膜、ポリイミド膜、及び多結晶シリコンの熱酸化膜が
使用されている。
しかし、1000Å以下の薄い絶縁膜の場合、良好な絶縁
性と良好な膜厚制御性が必要な事から多結晶シリコンの
熱酸化膜が使用されている。
性と良好な膜厚制御性が必要な事から多結晶シリコンの
熱酸化膜が使用されている。
近年ICの微細化と高速化の要求に従い、電極・配線材
料を多結晶シリコンから多結晶シリコンと金属シリサイ
ドとの二層構造を成すポリサイドへと変わりつつある。
しかし、このポリサイドを使用した場合、ポリサイドの
熱酸化膜は膜厚均一性が悪く絶縁性もあまり良好でない
ため、特に1000Å以下の薄い絶縁膜を使用するデバイス
では、ポリサイドを電極・配線材料として使用する事が
できなかった。
料を多結晶シリコンから多結晶シリコンと金属シリサイ
ドとの二層構造を成すポリサイドへと変わりつつある。
しかし、このポリサイドを使用した場合、ポリサイドの
熱酸化膜は膜厚均一性が悪く絶縁性もあまり良好でない
ため、特に1000Å以下の薄い絶縁膜を使用するデバイス
では、ポリサイドを電極・配線材料として使用する事が
できなかった。
ポリサイドを下層電極・配線とし、その上に薄い絶縁
膜をはさみ上層電極・配線が走る構造において、ポリサ
イドの熱酸化膜は膜厚均一性が悪くしかも絶縁性もあま
り良好でないため、特に1000Å以下の薄い絶縁膜を使用
するデバイスでは、ポリサイドを電極・配線・配線材料
として使用する事ができなかった。従ってこの様なデバ
イスでは電極・配線の低抵化による高速性を持たす事が
できないという問題があった。
膜をはさみ上層電極・配線が走る構造において、ポリサ
イドの熱酸化膜は膜厚均一性が悪くしかも絶縁性もあま
り良好でないため、特に1000Å以下の薄い絶縁膜を使用
するデバイスでは、ポリサイドを電極・配線・配線材料
として使用する事ができなかった。従ってこの様なデバ
イスでは電極・配線の低抵化による高速性を持たす事が
できないという問題があった。
上記問題点を解決するためにこの発明は、ポリサイド
電極・配線の上の絶縁膜として、化学気相成長法(CVD
法)を用いたシリコン酸化膜を用いる。1000Å以下の薄
い絶縁膜には、ジクロルシラン(SiH2Cl2)ガスと亜酸
化窒素(N2O)ガスとを化学気相反応させて形成したシ
リコン酸化膜(以下、高温CVD,SiO2膜と呼ぶ)を用い
る。
電極・配線の上の絶縁膜として、化学気相成長法(CVD
法)を用いたシリコン酸化膜を用いる。1000Å以下の薄
い絶縁膜には、ジクロルシラン(SiH2Cl2)ガスと亜酸
化窒素(N2O)ガスとを化学気相反応させて形成したシ
リコン酸化膜(以下、高温CVD,SiO2膜と呼ぶ)を用い
る。
高温CVD,SiO2膜は膜厚均一性が良好であり絶縁性も極
めて良好である為、1000Å以下の薄い絶縁膜にも適用可
能であり、ポリサイド電極・配線の上にも形成できる。
めて良好である為、1000Å以下の薄い絶縁膜にも適用可
能であり、ポリサイド電極・配線の上にも形成できる。
以下にこの発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明
する。第1図は本発明の半導体装置の断面図である。第
1図において、基板1の上に絶縁膜2を形成した後、ポ
リサイド電極・配線3を作成する。次にポリサイド3の
上に化学気相成長法を用いてCVDシリコン酸化膜4を積
層する。さらにその上に電極・配線5を作成し、第1図
に示す構造を得る。第1図に示す基板1はシリコン,ゲ
ルマニウム,ガリウム砒素,インジウムリン等の半導体
でも良いし、またはガラス,アルミナ等の絶縁体でも良
いし、あるいはステンレス,鉄等の金属でも良い。また
絶縁膜2としてシリコン酸化膜,シリコン窒化膜,アル
ミナ等が挙げられる。この絶縁膜2はもちろん存在しな
くても良い。ポリサイド3は一般に次の様に形成され
る。まず多結晶シリコン膜を化学気相成長法(CVD法)
や物理的成長法(PVD法)等の方法によって形成する。
この時、リン,砒素,硼素等のドーピングを同時に行っ
ても良い。また、ドーピングをこの後に行っても良い。
一般には拡散法を用いて行われる。もちろん多結晶シリ
コン膜にドーピングを行わなくても良い。多結晶シリコ
ン膜形成後に熱処理を加えても良いし、もちろん熱処理
を行わなくても良い。
する。第1図は本発明の半導体装置の断面図である。第
1図において、基板1の上に絶縁膜2を形成した後、ポ
リサイド電極・配線3を作成する。次にポリサイド3の
上に化学気相成長法を用いてCVDシリコン酸化膜4を積
層する。さらにその上に電極・配線5を作成し、第1図
に示す構造を得る。第1図に示す基板1はシリコン,ゲ
ルマニウム,ガリウム砒素,インジウムリン等の半導体
でも良いし、またはガラス,アルミナ等の絶縁体でも良
いし、あるいはステンレス,鉄等の金属でも良い。また
絶縁膜2としてシリコン酸化膜,シリコン窒化膜,アル
ミナ等が挙げられる。この絶縁膜2はもちろん存在しな
くても良い。ポリサイド3は一般に次の様に形成され
る。まず多結晶シリコン膜を化学気相成長法(CVD法)
や物理的成長法(PVD法)等の方法によって形成する。
この時、リン,砒素,硼素等のドーピングを同時に行っ
ても良い。また、ドーピングをこの後に行っても良い。
一般には拡散法を用いて行われる。もちろん多結晶シリ
コン膜にドーピングを行わなくても良い。多結晶シリコ
ン膜形成後に熱処理を加えても良いし、もちろん熱処理
を行わなくても良い。
次に多結晶シリコン膜の上にシリサイド膜をCVD法ま
たはPVD法等の方法によって積層する。シリサイド膜と
してモリブデンシリサイド,タングステンシリサイド,
白金シリサイド,チタンシリサイド,タンタルシリサイ
ド,ジルコニウムシリサイド,パラジウムシリサイド等
が挙げられる。この熱処理を行い組成を安定化させても
良い。
たはPVD法等の方法によって積層する。シリサイド膜と
してモリブデンシリサイド,タングステンシリサイド,
白金シリサイド,チタンシリサイド,タンタルシリサイ
ド,ジルコニウムシリサイド,パラジウムシリサイド等
が挙げられる。この熱処理を行い組成を安定化させても
良い。
以上に説明した多結晶シリコン膜の上にシリサイド膜
が積層した二層膜が一般にポリサイドと言われている。
ポリサイドのもう一つの作成方法として、多結晶シリコ
ン膜の上に金属膜を作成した後熱処理を行う方法もあ
る。金属膜の形成はCVD法またはPVD法で行う。金属膜と
してモリブデン,タングステン,白金,チタン,タンタ
ル,ジルコニウム,パラジウム等が挙げられる。
が積層した二層膜が一般にポリサイドと言われている。
ポリサイドのもう一つの作成方法として、多結晶シリコ
ン膜の上に金属膜を作成した後熱処理を行う方法もあ
る。金属膜の形成はCVD法またはPVD法で行う。金属膜と
してモリブデン,タングステン,白金,チタン,タンタ
ル,ジルコニウム,パラジウム等が挙げられる。
次に本発明の特徴であるところのポリサイド3の上に
形成されるCVDシリコン酸化膜4について述べる。CVD法
を用いて積層したシリコン酸化膜はポリサイド膜上でも
良好な絶縁特性を示す。特に、ジクロルシラン(SiH2Cl
2)ガスと亜酸化窒素(N2O)ガスを用いて化学気相成長
法により作成したシリコン酸化膜は非常に良好な絶縁特
性を持つ。SiH2Cl2ガスとN2Oガスとによって成長するシ
リコン酸化膜の膜の緻密さは生成圧力と生成温度により
影響される。本発明ではおおむね0.1mbar〜2.0mbarの範
囲の生成圧力と700℃〜950℃の範囲の温度のもとで生成
する。前記の条件で作られたシリコン酸化膜は膜厚制御
性も良好で膜の絶縁特性および緻密さも充分な値を示
す。またSiH2Cl2ガスの割合が大きいとシリコンリッチ
になり絶縁性が悪くなるので、N2O/SiH2Cl2の流量比が
5以上が望ましい絶縁性を示す。0.1mbar〜2.0mbarの生
成圧力で700℃〜950℃の温度にて生成したシリコン酸化
膜は膜厚の制御性が良好な為、1000Å以下の薄い膜も均
一性良く積層する事ができる。本発明の特徴はポリサイ
ド電極・配線上にCVDシリコン酸化膜を薄く積層した所
にある。
形成されるCVDシリコン酸化膜4について述べる。CVD法
を用いて積層したシリコン酸化膜はポリサイド膜上でも
良好な絶縁特性を示す。特に、ジクロルシラン(SiH2Cl
2)ガスと亜酸化窒素(N2O)ガスを用いて化学気相成長
法により作成したシリコン酸化膜は非常に良好な絶縁特
性を持つ。SiH2Cl2ガスとN2Oガスとによって成長するシ
リコン酸化膜の膜の緻密さは生成圧力と生成温度により
影響される。本発明ではおおむね0.1mbar〜2.0mbarの範
囲の生成圧力と700℃〜950℃の範囲の温度のもとで生成
する。前記の条件で作られたシリコン酸化膜は膜厚制御
性も良好で膜の絶縁特性および緻密さも充分な値を示
す。またSiH2Cl2ガスの割合が大きいとシリコンリッチ
になり絶縁性が悪くなるので、N2O/SiH2Cl2の流量比が
5以上が望ましい絶縁性を示す。0.1mbar〜2.0mbarの生
成圧力で700℃〜950℃の温度にて生成したシリコン酸化
膜は膜厚の制御性が良好な為、1000Å以下の薄い膜も均
一性良く積層する事ができる。本発明の特徴はポリサイ
ド電極・配線上にCVDシリコン酸化膜を薄く積層した所
にある。
次に本発明による半導体装置の容量成分を利用するデ
バイスへの応用を述べる。電荷をチャージするために容
量を利用したデバイスはダイナミックRAMやアナログ及
びデジタル回路では良く使用されている。シリコン酸化
膜を電極間の絶縁膜として用い、容量成分を成す場合の
必要な特性として、小さな面積で大きな容量を得るため
には絶縁膜を薄くできる事が必要であり、また蓄積され
た電荷が放出されにくい事が必要である。ポリサイド膜
上の絶縁膜を容量成分とする場合、SiH2Cl2ガスとN2Oガ
スとの化学気相成長法によって作成したシリコン酸化膜
を用いる事により良好な容量特性を示す事ができる。第
1図に示す構造も容量成分を成すが、第2図を用いて詳
細に説明する。第2図の6,7,8,9,10は第1図の1,2,3,4,
5にそれぞれ対応する。ポリサイド膜8上には1000Å以
下の非常に薄いCVDシリコン酸化膜9が積層され、さら
にその上に電極・配線10が形成され、ポリサイド膜8、
SiH2Cl2ガスとN2Oガスの反応により形成したシリコ酸化
膜9及び電極・配線10により容量成分が形成されてい
る。シリコン酸化膜9は必要なら100Å以下の極めて薄
い膜にする事も可能である。一つの成長条件として、Si
H2Cl2ガスを25sccm、N2Oガスを250sccm流し、生成圧力
0.4mbar、生成温度850℃のもとで、横型減圧CVD装置を
用いた時、成長速度が6.2Å/min,均一性±5%以下であ
るため100Å以下のシリコン酸化膜も制御性良く形成で
きる。このシリコン酸化膜の絶縁性は非常に良好である
ため、小さな面積で放電の少ない容量を形成する事が可
能である。
バイスへの応用を述べる。電荷をチャージするために容
量を利用したデバイスはダイナミックRAMやアナログ及
びデジタル回路では良く使用されている。シリコン酸化
膜を電極間の絶縁膜として用い、容量成分を成す場合の
必要な特性として、小さな面積で大きな容量を得るため
には絶縁膜を薄くできる事が必要であり、また蓄積され
た電荷が放出されにくい事が必要である。ポリサイド膜
上の絶縁膜を容量成分とする場合、SiH2Cl2ガスとN2Oガ
スとの化学気相成長法によって作成したシリコン酸化膜
を用いる事により良好な容量特性を示す事ができる。第
1図に示す構造も容量成分を成すが、第2図を用いて詳
細に説明する。第2図の6,7,8,9,10は第1図の1,2,3,4,
5にそれぞれ対応する。ポリサイド膜8上には1000Å以
下の非常に薄いCVDシリコン酸化膜9が積層され、さら
にその上に電極・配線10が形成され、ポリサイド膜8、
SiH2Cl2ガスとN2Oガスの反応により形成したシリコ酸化
膜9及び電極・配線10により容量成分が形成されてい
る。シリコン酸化膜9は必要なら100Å以下の極めて薄
い膜にする事も可能である。一つの成長条件として、Si
H2Cl2ガスを25sccm、N2Oガスを250sccm流し、生成圧力
0.4mbar、生成温度850℃のもとで、横型減圧CVD装置を
用いた時、成長速度が6.2Å/min,均一性±5%以下であ
るため100Å以下のシリコン酸化膜も制御性良く形成で
きる。このシリコン酸化膜の絶縁性は非常に良好である
ため、小さな面積で放電の少ない容量を形成する事が可
能である。
この発明はフローティングゲートを有する不揮発性メ
モリにも応用できる事を第3図を用いて説明する。第3
図において、フローティングゲート電極16はポリサイド
で形成されている。フローティングゲート電極16の上に
100〜500Åの薄いCVDシリコン酸化膜17が積層され、さ
らにコントロールゲート電極18が作成される。シリコン
基板11内の薄いN型不純物領域12から薄いシリコン酸化
膜15を通してフローティングゲート電極16へ電子を注入
する。これによりフローティングゲート電圧を変える事
ができる。ポリサイドの熱酸化膜は薄くなると絶縁耐圧
が悪くなるが本発明を用いるとフローティングゲート電
極(ポリサイド)16の上にも極めて薄い絶縁膜を形成で
きるので、フローティングゲート電極の電圧を外部電極
であるコントロールゲート電極18を用いてさらに変化さ
せる事が可能となる。また、SiH2Cl2ガスとN2Oガスの化
学気相成長によって形成した薄いシリコン酸化膜は絶縁
特性が非常に優れているため、CVDシリコン酸化膜17を
通して外部に漏れる電流は非常に少なく、フローティン
グゲート電極16に注入された電子は極めて長時間保存さ
れる。従って、書換回数および保持時間とも従来のシリ
コンゲートを用いたものと同程度の特性を有する。さら
に、ポリサイドを用いているため従来より高速で読み出
しや書換えを行う事ができる。
モリにも応用できる事を第3図を用いて説明する。第3
図において、フローティングゲート電極16はポリサイド
で形成されている。フローティングゲート電極16の上に
100〜500Åの薄いCVDシリコン酸化膜17が積層され、さ
らにコントロールゲート電極18が作成される。シリコン
基板11内の薄いN型不純物領域12から薄いシリコン酸化
膜15を通してフローティングゲート電極16へ電子を注入
する。これによりフローティングゲート電圧を変える事
ができる。ポリサイドの熱酸化膜は薄くなると絶縁耐圧
が悪くなるが本発明を用いるとフローティングゲート電
極(ポリサイド)16の上にも極めて薄い絶縁膜を形成で
きるので、フローティングゲート電極の電圧を外部電極
であるコントロールゲート電極18を用いてさらに変化さ
せる事が可能となる。また、SiH2Cl2ガスとN2Oガスの化
学気相成長によって形成した薄いシリコン酸化膜は絶縁
特性が非常に優れているため、CVDシリコン酸化膜17を
通して外部に漏れる電流は非常に少なく、フローティン
グゲート電極16に注入された電子は極めて長時間保存さ
れる。従って、書換回数および保持時間とも従来のシリ
コンゲートを用いたものと同程度の特性を有する。さら
に、ポリサイドを用いているため従来より高速で読み出
しや書換えを行う事ができる。
さて本発明を用いてポリサイド電極・配線を二層以上
何層も重ねて形成できる。すなわち第一層目のポリサイ
ドを形成した後薄いCVDシリコン酸化膜を積層する。さ
らに第二層目のポリサイドを形成した後また薄いCVDシ
リコン酸化膜を積層する。これを繰り返す事によりポリ
サイド電極配線を何層でも重ねる事が可能となる。近年
の不揮発性メモリにおいて、三層ポリシリコン電極・配
線を用いる構造もあるが、本発明を用いる事により三層
ポリサイド電極・配線の不揮発性メモリにする事が可能
である。
何層も重ねて形成できる。すなわち第一層目のポリサイ
ドを形成した後薄いCVDシリコン酸化膜を積層する。さ
らに第二層目のポリサイドを形成した後また薄いCVDシ
リコン酸化膜を積層する。これを繰り返す事によりポリ
サイド電極配線を何層でも重ねる事が可能となる。近年
の不揮発性メモリにおいて、三層ポリシリコン電極・配
線を用いる構造もあるが、本発明を用いる事により三層
ポリサイド電極・配線の不揮発性メモリにする事が可能
である。
また、本発明の実施例ではポリサイド電極・配線の上
に直接CVDシリコン酸化膜を積層したが、ポリサイドを
酸化した後に薄いCVDシリコン酸化膜を積層しても同様
の特性が得られる。
に直接CVDシリコン酸化膜を積層したが、ポリサイドを
酸化した後に薄いCVDシリコン酸化膜を積層しても同様
の特性が得られる。
この発明は以上説明した様に、化学気相成長法を用い
て形成した薄いシリコン酸化膜をポリサイド電極・配線
の上に形成する事により、薄い絶縁膜を使用するデバイ
スにポリサイド電極・配線の適用が可能になり、従来以
上の高速化を実現できる。
て形成した薄いシリコン酸化膜をポリサイド電極・配線
の上に形成する事により、薄い絶縁膜を使用するデバイ
スにポリサイド電極・配線の適用が可能になり、従来以
上の高速化を実現できる。
第1図は本発明の構造を示す断面図、第2図は本発明に
よる容量成分の構造を示す断面図、第3図は本発明を用
いて形成した不揮発性メモリの構造を示す断面図であ
る。 1,6……基板 2,7……絶縁膜 3,8……ポリサイド 4,9……CVDシリコン酸化膜 5,10……電極・配線 11……基板 12,13……ソース・ドレイン領域 14……シリコン酸化膜 15……薄いシリコン酸化膜 16……フローティングゲート電極 17……CVDシリコン酸化膜 18……コントロール電極
よる容量成分の構造を示す断面図、第3図は本発明を用
いて形成した不揮発性メモリの構造を示す断面図であ
る。 1,6……基板 2,7……絶縁膜 3,8……ポリサイド 4,9……CVDシリコン酸化膜 5,10……電極・配線 11……基板 12,13……ソース・ドレイン領域 14……シリコン酸化膜 15……薄いシリコン酸化膜 16……フローティングゲート電極 17……CVDシリコン酸化膜 18……コントロール電極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 29/788 29/792 (56)参考文献 特開 昭61−163660(JP,A) 特開 昭61−131487(JP,A) 特開 昭59−78576(JP,A) 特開 昭60−105279(JP,A) 特開 昭60−158672(JP,A) 特開 昭60−66435(JP,A) 特開 昭60−58644(JP,A) 特開 昭56−150851(JP,A) 特開 昭59−35469(JP,A) 特開 昭54−88087(JP,A) 特開 昭59−161860(JP,A) 特開 昭63−244863(JP,A) 特開 昭60−148168(JP,A) 特開 昭61−120472(JP,A) 特表 昭57−500906(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】多結晶シリコン膜と金属シリサイド膜との
二層構造を成すポリサイドからなるフローディングゲー
ト電極と、前記フローティングゲート電極上に化学気相
成長法で100〜500Åの厚みに形成されたシリコン酸化膜
からなる絶縁膜と、前記絶縁膜上に形成されたコントロ
ールゲート電極とから構成されたことを特徴とする不揮
発性メモリ。 - 【請求項2】表面に拡散層を形成した半導体基板を用意
する工程と、 前記半導体基板の上に多結晶シリコン膜と金属シリサイ
ド膜との二層構造を成すポリサイドからなるブローティ
ングゲート電極を形成する工程と、前記フローティング
ゲート電極上に、ジクロルシランガスと亜酸化窒素ガス
からなる混合ガスを用いて、ジクロルシランガスに対す
る亜酸化窒素ガスの流量比を5以上とし、生成圧力を0.
1mbar〜2.0mbarとし、生成温度を700℃〜950℃とする化
学気相成長法で100〜500Åの厚みにシリコン酸化膜から
なる絶縁膜を形成する工程と、前記絶縁膜上にコントロ
ールゲート電極を形成する工程とからなることを特徴と
する不揮発性メモリの製造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61162472A JP2518617B2 (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 不揮発性メモリおよびその製造方法 |
DE8787305826T DE3785699T2 (de) | 1986-07-10 | 1987-07-01 | Halbleiteranordnung mit zwei durch eine isolationsschicht getrennten elektroden. |
EP87305826A EP0252679B1 (en) | 1986-07-10 | 1987-07-01 | Semiconductor device having two electrodes with an insulating film between them |
US07/569,375 US5001527A (en) | 1986-07-10 | 1990-08-13 | Semiconductor device with thin insulation film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61162472A JP2518617B2 (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 不揮発性メモリおよびその製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6317544A JPS6317544A (ja) | 1988-01-25 |
JP2518617B2 true JP2518617B2 (ja) | 1996-07-24 |
Family
ID=15755275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61162472A Expired - Lifetime JP2518617B2 (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 不揮発性メモリおよびその製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5001527A (ja) |
EP (1) | EP0252679B1 (ja) |
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JPH02156564A (ja) * | 1988-12-08 | 1990-06-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体記憶装置の製造方法 |
JPH0322435A (ja) * | 1989-06-19 | 1991-01-30 | Nec Corp | 半導体装置 |
US5057447A (en) * | 1990-07-09 | 1991-10-15 | Texas Instruments Incorporated | Silicide/metal floating gate process |
US5086370A (en) * | 1990-08-24 | 1992-02-04 | Analog Devices, Incorporated | Integrated circuit chip formed with a capacitor having a low voltage coefficient, and method of making such capacitor |
US5218511A (en) * | 1992-06-22 | 1993-06-08 | Vlsi Technology, Inc. | Inter-silicide capacitor |
US5470775A (en) * | 1993-11-09 | 1995-11-28 | Vlsi Technology, Inc. | Method of forming a polysilicon-on-silicide capacitor |
US5498558A (en) * | 1994-05-06 | 1996-03-12 | Lsi Logic Corporation | Integrated circuit structure having floating electrode with discontinuous phase of metal silicide formed on a surface thereof and process for making same |
DE19536465A1 (de) * | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Siemens Ag | Integrierbarer Kondensator und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE19536528A1 (de) * | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Siemens Ag | Integrierbarer Kondensator und Verfahren zu seiner Herstellung |
JP3241316B2 (ja) | 1998-01-07 | 2001-12-25 | 日本電気株式会社 | フラッシュメモリの製造方法 |
TW578214B (en) | 2000-05-29 | 2004-03-01 | Tokyo Electron Ltd | Method of forming oxynitride film or the like and system for carrying out the same |
US7071117B2 (en) * | 2004-02-27 | 2006-07-04 | Micron Technology, Inc. | Semiconductor devices and methods for depositing a dielectric film |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4288256A (en) * | 1977-12-23 | 1981-09-08 | International Business Machines Corporation | Method of making FET containing stacked gates |
JPS56150851A (en) * | 1980-04-22 | 1981-11-21 | Toshiba Corp | Manufacture of semiconductor integrated circuit |
US4419385A (en) * | 1981-09-24 | 1983-12-06 | Hughes Aircraft Company | Low temperature process for depositing an oxide dielectric layer on a conductive surface and multilayer structures formed thereby |
JPS5935469A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-27 | Toshiba Corp | 半導体装置 |
JPS5978576A (ja) * | 1982-10-27 | 1984-05-07 | Toshiba Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
US4577390A (en) * | 1983-02-23 | 1986-03-25 | Texas Instruments Incorporated | Fabrication of polysilicon to polysilicon capacitors with a composite dielectric layer |
JPS59161860A (ja) * | 1983-03-07 | 1984-09-12 | Hitachi Ltd | 半導体メモリ装置 |
JPS6058644A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-04 | Toshiba Corp | 半導体装置 |
JPS6066435A (ja) * | 1983-09-22 | 1985-04-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 薄膜形成方法 |
JPS60105279A (ja) * | 1983-11-14 | 1985-06-10 | Toshiba Corp | 半導体装置 |
JPS60158672A (ja) * | 1984-01-27 | 1985-08-20 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS61131487A (ja) * | 1984-11-29 | 1986-06-19 | Res Dev Corp Of Japan | 半導体不揮発性メモリ |
JP2570263B2 (ja) * | 1986-05-07 | 1997-01-08 | 富士通株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
-
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- 1986-07-10 JP JP61162472A patent/JP2518617B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-07-01 EP EP87305826A patent/EP0252679B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-01 DE DE8787305826T patent/DE3785699T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-08-13 US US07/569,375 patent/US5001527A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP0252679A3 (en) | 1988-08-17 |
EP0252679B1 (en) | 1993-05-05 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
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R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
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EXPY | Cancellation because of completion of term |