JP2019504821A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2019504821A5
JP2019504821A5 JP2018526219A JP2018526219A JP2019504821A5 JP 2019504821 A5 JP2019504821 A5 JP 2019504821A5 JP 2018526219 A JP2018526219 A JP 2018526219A JP 2018526219 A JP2018526219 A JP 2018526219A JP 2019504821 A5 JP2019504821 A5 JP 2019504821A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dihydro
methyl
benzyl
alkyl
purin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018526219A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6964343B2 (ja
JP2019504821A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2016/062837 external-priority patent/WO2017087837A1/en
Publication of JP2019504821A publication Critical patent/JP2019504821A/ja
Publication of JP2019504821A5 publication Critical patent/JP2019504821A5/ja
Priority to JP2021077708A priority Critical patent/JP7273886B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6964343B2 publication Critical patent/JP6964343B2/ja
Priority to JP2022178945A priority patent/JP2023011899A/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本出願は、公知のUSP1阻害剤と比較して、有効性及び安全性プロファイルが向上した化合物及び組成物を更に提供する。本開示はまた、がんを含む様々な種類の疾患の治療におけるUSP1酵素に対する新規な作用機序を有する薬剤も提供する。究極的には、本出願は、USP1酵素に関連する疾患及び障害の治療用の新規な薬理学的方策を医学界に提供する。
本発明は、例えば、以下を提供する:
(項目1)
式(I)
Figure 2019504821

の化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、同位体、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体であって、式中、
はCR またはNであり、
はCR またはNであり、
はCR またはNであり、
はCR またはNであり、
はH、−CD 、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、ハロゲン、−OR 20 、−C(O)R 20 、−CO 20 、−NR 18 19 、−NR 20 C(O)R 21 、−C(O)NR 20 21 、−NR 20 C(O)NR 21 22 、−NR 20 S(O) 21 、−S(O) 20 21 、−NR 20 S(O) 21 22 、−S(O) 20 、−P(O)R 20 21 、オキソ、及び−Si((C 〜C )アルキル) から選択される1または複数の置換基で置換され、
は(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、(C 〜C 10 )シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR 10 で置換され、
はH、D、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、−C(O)OH、−C(O)NH 、もしくはCNであり、
3’ はH、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、−C(O)OH、−C(O)NH 、もしくはCNであるか、または
及びR 3’ が、それらが結合する炭素原子と共に(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、もしくはR 及びR 3’ が、それらが結合する炭素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
は(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、−O−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、−OH、−NH 、CN、−C(O)(C 〜C )アルキル、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−NR 20 C(O)O(C 〜C )アルキル、−Si(CH 、−SF 、−S(O) (C 〜C )アルキル、−S(O) (NH)(C 〜C )アルキル、−NH(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル) 、−NH−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、または−NH−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、ハロゲン、−OH、−S(O) (C 〜C )アルキル、−S(O) (NH)(C 〜C )アルキル、−SF 、−Si(CH 、−NH 、−NH(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル) 、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、及び−C(O)NH((C 〜C )アルキル) から選択される1または複数の置換基で置換され、前記シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、及びハロゲンから選択される1または複数の置換基で置換されるか、あるいは
及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換された(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、または隣接する原子上のR 及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換されたヘテロアリール環を形成してもよく、またはR 及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換された(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、または隣接する原子上のR 及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
はH、D、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、ハロゲン、(C 〜C )シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−C(O)(C 〜C )アルキル、−C(O)NR 13 14 、−OH、−NH 、CN、−NH(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル) もしくは−NR 13 C(O)R 14 であるか、または
及びR が、それらが結合する原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成し、
、R 、R 、及びR のそれぞれは独立に、それぞれの存在において、H、D、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )シクロアルキル環、ヘテロシクロアルキル、またはハロゲンであり、但し、前記アルキルは任意選択で、1または複数の(C 〜C )アルコキシで置換され、
それぞれのR 10 はそれぞれの存在において独立に、D、−CD 、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−C(O)R 14 、−C(O)OR 13 、−NR 13 14 、−NR 13 C(O)R 14 、−NR 13 C(O)NR 13 14 、−C(O)NR 13 14 、−S(O) 14 、−NR 13 S(O) 14 、−S(O) NR 13 14 、−CN、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C 14 )アリール、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリール、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−O−(C 〜C )−アルキレン−アリール、−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリール、−O−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、または−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、1または複数のR 11 で置換され、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、1または複数のR 12 で置換されるか、あるいは
隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換された(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたヘテロアリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換された(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR 10 であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR 10 が、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたスピロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR 10 であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR 10 が、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
それぞれのR 11 はそれぞれの存在において独立に、D、−CD 、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、ハロゲン、CN、−OH、−NH 、−NH(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル) 、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−S(O) (C 〜C )アルキル、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−NHC(O)(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル)C(O)(C 〜C )アルキル、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、(C 〜C )シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、−C(O)OH、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−C(O)(C 〜C )アルキル、−S(O) (C 〜C )アルキル、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−OH、−NH 、−CN、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) から選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共に(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共に(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共にヘテロアリール環を形成してもよく、または
2のR 11 が、それらが結合する原子と共にC=Oを形成してもよく、
それぞれのR 12 はそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルコキシ、−NR 15 16 、−NR 15 C(O)NR 15 16 、−NR 15 C(O)R 16 、−NR 15 S(O) 16 、または−C(O)NH(C 〜C )シクロアルキルであり、
それぞれのR 13 はそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
それぞれのR 14 はそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C 14 )アリール、もしくは−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、任意選択で(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、−OH、−NH 、CN、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) で置換された(C 〜C )アルキルから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
13 及びR 14 が、それらが結合する窒素原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 23 で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
それぞれのR 15 はそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
それぞれのR 16 はそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )シクロアルキル、または−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、及びハロゲンから独立に選択される1または複数の置換基で置換され、
それぞれのR 17 はそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−OH、−NH 、またはCNであり、
18 及びR 19 のそれぞれはそれぞれの存在において独立に、Hもしくは(C 〜C )アルキルであるか、または
18 及びR 19 が、それらが結合する窒素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
20 、R 21 及びR 22 のそれぞれはそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、または(C 〜C 14 )アリールであり、
それぞれのR 23 は(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルコキシ、ハロゲン、−C(O)(C 〜C )アルキル、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−C(O)(C 〜C )シクロアルキル、−C(O)ヘテロシクロアルキル、−OH、−NH 、及びCNから独立に選択され、但し、前記アルキル及びアルコキシは任意選択で、(C 〜C )アルコキシ及び−OHから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
2のR 23 であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR 23 がスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
m、n、p、q、及びrのそれぞれは独立に0、1、または2である
前記化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、同位体、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体。
(項目2)
がCR またはNであり、
がCR またはNであり、
がCR またはNであり、
がCR またはNであり、
がH、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、ハロゲン、−OR 20 、−C(O)R 20 、−CO 20 、−NR 18 19 、−NR 20 C(O)R 21 、−C(O)NR 20 21 、−NR 20 C(O)NR 21 22 、−NR 20 S(O) 21 、−S(O) 20 21 、−NR 20 S(O) 21 22 、−S(O) 20 、−P(O)R 20 21 、及び−Si((C 〜C )アルキル) から選択される1または複数の置換基で置換され、
が(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、(C 〜C )シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR 10 で置換され、
がH、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、−C(O)OH、−C(O)NH 、またはCNであり、
3’ がH、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、(C 〜C )アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、−C(O)OH、−C(O)NH 、もしくはCNであるか、または
及びR 3’ が、それらが結合する炭素原子と共に(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、もしくはR 及びR 3’ が、それらが結合する炭素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
が(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、ハロゲン、−OH、−NH 、CN、−C(O)(C 〜C )アルキル、−NH(C 〜C )アルキル、または−N((C 〜C )アルキル) であり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、−OH、−NH 、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) から選択される1または複数の置換基で置換されるか、あるいは
及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換された(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、または隣接する原子上のR 及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換されたヘテロアリール環を形成してもよく、またはR 及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換された(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、または隣接する原子上のR 及びX が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 17 で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
がHであり、
、R 、R 、及びR のそれぞれが独立に、それぞれの存在において、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、またはハロゲンであり、但し、前記アルキルは任意選択で、1または複数の(C 〜C )アルコキシで置換され、
それぞれのR 10 がそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−C(O)R 14 、−C(O)OR 13 、−NR 13 14 、−NR 13 C(O)R 14 、−NR 13 C(O)NR 13 14 、−C(O)NR 13 14 、−S(O) 14 、−NR 13 S(O) 14 、−S(O) NR 13 14 、−CN、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C 14 )アリール、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリール、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−O−(C 〜C )−アルキレン−アリール、−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリール、−O−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、または−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、1または複数のR 11 で置換され、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、1または複数のR 12 で置換されるか、あるいは
隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換された(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたヘテロアリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換された(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR 10 が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR 10 であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR 10 が、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたスピロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR 10 であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR 10 が、任意選択で1もしくは複数のR 11 で置換されたスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
それぞれのR 11 がそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、ハロゲン、CN、−OH、−NH 、−NH(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル) 、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−S(O) (C 〜C )アルキル、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−NHC(O)(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル)C(O)(C 〜C )アルキル、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、(C 〜C )シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、−C(O)OH、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−C(O)(C 〜C )アルキル、−S(O) (C 〜C )アルキル、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−OH、−NH 、−CN、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) から選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共に(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共に(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共にヘテロアリール環を形成してもよく、または
2のR 11 が、それらが結合する原子と共にC=Oを形成してもよく、
それぞれのR 12 がそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルコキシ、−NR 15 16 、−NR 15 C(O)NR 15 16 、−NR 15 C(O)R 16 、−NR 15 S(O) 16 、または−C(O)NH(C 〜C )シクロアルキルであり、
それぞれのR 13 がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
それぞれのR 14 がそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C 14 )アリール、もしくは−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、任意選択で(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、−OH、−NH 、CN、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) で置換された(C 〜C )アルキルから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
13 及びR 14 が、それらが結合する窒素原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR 23 で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
それぞれのR 15 がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
それぞれのR 16 がそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )シクロアルキル、または−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、及びハロゲンから独立に選択される1または複数の置換基で置換され、
それぞれのR 17 がそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−OH、−NH 、またはCNであり、
18 及びR 19 のそれぞれがそれぞれの存在において独立に、Hもしくは(C 〜C )アルキルであるか、または
18 及びR 19 が、それらが結合する窒素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
20 、R 21 及びR 22 のそれぞれがそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
それぞれのR 23 が(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルコキシ、ハロゲン、−C(O)(C 〜C )アルキル、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−C(O)(C 〜C )シクロアルキル、−C(O)ヘテロシクロアルキル、−OH、−NH 、及びCNから独立に選択され、但し、前記アルキル及びアルコキシは任意選択で、(C 〜C )アルコキシ及び−OHから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
2のR 23 であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR 23 がスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
m、n、p、q、及びrのそれぞれが独立に0、1、または2である、
項目1に記載の化合物。
(項目3)
がH、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、ヘテロシクロアルキル、または任意選択で、−CO H、−NH 、及びN((C 〜C )アルキル) から選択される1もしくは2の置換基で置換された(C 〜C )アルキルである、項目1または2に記載の化合物。
(項目4)
が(C )アリール、5員もしくは6員ヘテロアリール、(C 〜C )シクロアルキル、または5員もしくは6員ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR 10 で置換される、項目1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
(項目5)
がフェニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリジン−2−オンイル、ピリミジニル、シクロブチル、シクロヘキシル、ピペリジニル、ピペリジノニル、ピリジノニル、またはピロリニルであり、但し、それぞれのR は1〜3のR 10 で置換される、項目1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
(項目6)
及びR 3’ がそれぞれ独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルである、項目1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
(項目7)
が(C 〜C )アルキル、ハロゲン、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、または任意選択で(C 〜C )アルコキシで置換された(C 〜C )アルコキシである、項目1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
(項目8)
がCR であり、R がHまたはハロゲンである、項目1〜7のいずれか1項に記載の化合物。
(項目9)
がCR であり、R がHまたはハロゲンである、項目1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
(項目10)
がCR であり、R がHまたはハロゲンである、項目1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
(項目11)
がNである、項目1〜10のいずれか1項に記載の化合物。
(項目12)
がCR であり、R がH、F、またはClである、項目1〜10のいずれか1項に記載の化合物。
(項目13)
nが1である、項目1〜12のいずれか1項に記載の化合物。
(項目14)
nが0である、項目1〜4または6〜12のいずれか1項に記載の化合物。
(項目15)
式(Ia)または式(Ib)
Figure 2019504821

を有する、項目1に記載の化合物。
(項目16)
式(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ix)、(Ij)、(Ik)、(Iz)、(Im)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、または(Iu)
Figure 2019504821

Figure 2019504821

Figure 2019504821

を有する、項目1に記載の化合物。
(項目17)
がHまたは(C 〜C )アルキルである、項目15に記載の化合物。
(項目18)
3’ がHである、項目15〜17のいずれか1項に記載の化合物。
(項目19)
及びR 3’ が、それらが結合する炭素原子と共に(C 〜C )シクロアルキル環を形成する、R がHまたは(C 〜C )アルキルである、項目15〜17のいずれか1項に記載の化合物。
(項目20)
がHまたは(C 〜C )アルキルである、項目15〜19のいずれか1項に記載の化合物。
(項目21)
が(C 〜C )アルキル、ハロゲン、(C 〜C )ハロアルコキシ、または任意選択で(C 〜C )アルコキシで置換された(C 〜C )アルコキシである、項目15〜20のいずれか1項に記載の化合物。
(項目22)
がNである、項目15〜21のいずれか1項に記載の化合物。
(項目23)
がCR であり、R がHまたはハロゲンである、項目15〜22のいずれか1項に記載の化合物。
(項目24)
がHまたはハロゲンである、項目17〜23のいずれか1項に記載の化合物。
(項目25)
10 がヘテロアリールである、項目17〜24のいずれか1項に記載の化合物。
(項目26)
以下からなる群より選択される、項目1に記載の化合物:
9−(4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソブトキシピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(5−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(4−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−フルオロ−6−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(4−フルオロ−2−イソプロポキシフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−メトキシフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(4−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−エトキシピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2−メトキシエトキシ)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−プロポキシフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(シクロプロピルメトキシ)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1R,2S)−2−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)シクロブチル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−4−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−エチルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(4−イソプロピルピリミジン−5−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(1−メチル−1H−インドール−7−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメチル)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(1−メチルインドリン−7−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−4−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−アセチルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(2−メトキシエチル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(1−メチル−1H−インダゾール−7−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(1−メチル−1H−インドール−7−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,4−ジメチル−1H−ピラゾール−3−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)シクロプロピル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−クロロ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−クロロ−3−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(2−メチル−1H−ピロール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−(1−メトキシエチル)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−(1−メトキシエチル)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−フルオロピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(ジフルオロメチル)−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−フルオロ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(5−メトキシ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−エチルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−メチルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメチル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(6−フルオロ−2−メチルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(5−フルオロ−2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(アゼチジン−1−イル)−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(5−フルオロ−2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメチル)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(6−メトキシ−2−メチルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−フルオロ−6−イソプロポキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−フルオロ−6−メトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−シクロプロピル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(5−モルホリノ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−メトキシ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(メチル−d )−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3,5−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(2−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(2,6−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(メチルスルフィニル)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(3−フルオロ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−9−(4−(3−フルオロ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジメチルアミノ)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピル−3−メチルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピル−3−メトキシフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−クロロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−シクロプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(5−クロロ−2−シクロプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−フルオロ−6−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−シクロプロピル−5−(トリフルオロメチル)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
1−(4−((2−(2−シクロプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−3−メチル−1H−ピラゾール−5−カルボン酸エチル、
7−シクロプロピル−2−(2−シクロプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−シクロプロピル−2−(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5,6−ジヒドロピロロ[3,4−c]ピラゾール−1(4H)−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5,6−ジヒドロピロロ[3,4−c]ピラゾール−1(4H)−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5,6−ジヒドロピロロ[3,4−c]ピラゾール−2(4H)−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(2−ヒドロキシエチル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)シクロプロピル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(アゼチジン−1−イル)−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(((1S,4S)−4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)シクロヘキシル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(((1R,4R)−4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)シクロヘキシル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−シクロプロピル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(5−モルホリノ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−メトキシ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7−(オキセタン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−(2−メトキシエチル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−(1,1−ジオキシドチエタン−3−イル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−(2−ヒドロキシエチル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3,5−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(2−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(2,6−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−(メチル−d )−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−(メチル−d )−9−(4−(1−(メチル−d )−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−(メチル−d )−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)フェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−モルホリノピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(3−フルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(3,3−ジフルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(3−(トリフルオロメチル)アゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロポキシピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(1−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−((1−(ピリジン−3−イル)ピペリジン−4−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−(ピリジン−3−イル)ピペリジン−4−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((6−(1H−ピラゾール−1−イル)ピリジン−3−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−(1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(1−(4−(1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンゾニトリル、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(モルホリノメチル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−フェニルエチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−フェニルエチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(クロマン−4−イル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(2−(1−(ピリジン−3−イル)ピペリジン−4−イル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(2−クロロ−4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1R,2S)−2−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)シクロブチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1S,2R)−2−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)シクロブチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(2−フルオロ−4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−2H−テトラゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(オキサゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−ベンジル−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(4−メチルピペラジン−1−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−モルホリノ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−メチル−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−フルオロ−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−フルオロ−4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(1−(4−フルオロフェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−フルオロフェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシエチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(2−ヒドロキシ−1−フェニルエチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−((1−メチル−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(メチルスルホニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−((2−メチル−1−オキソイソインドリン−5−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
6−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−2−メチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1(2H)−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(1−(4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(1−(4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1H−ピラゾール−3−カルボニトリル、
9−(3−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−クロロ−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1H−ピラゾール−3,5−ジカルボニトリル、
9−(4−(2,5−ジメチルオキサゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−メチル−1−(オキセタン−3−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((6−(1,4−ジメチル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリジン−3−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−メトキシ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−メチル−5−オキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メトキシ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−5−メチル−1H−ピラゾール−3−カルボニトリル、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−3−メチル−1H−ピラゾール−5−カルボニトリル、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−クロロ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−クロロ−3−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(((1S,4S)−4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)シクロヘキシル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(((1R,4R)−4−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)シクロヘキシル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3,3−ジメチルオキセタン−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−(3−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)アセトアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)アセトアミド、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−フルオロ−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ピペリジン−1−カルボン酸tert−ブチル、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピロリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピペリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピペリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピペリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)シクロプロピル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(1−(4−フルオロフェニル)シクロプロピル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(シクロプロピルメトキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−((テトラヒドロフラン−3−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−((1−メチルピペリジン−3−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(ピリジン−2−イルメトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−((1−メチル−1H−イミダゾール−5−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(ジメチルアミノ)プロポキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−((5−メチルイソオキサゾール3−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2−エトキシエトキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−シクロブトキシベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)オキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−(シクロプロピルメトキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(3−((テトラヒドロフラン−3−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(3−((1−メチルピペリジン−3−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(3−(ピリジン−2−イルメトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(3−((1−メチル−1H−イミダゾール−5−イル)メトキシ)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−(3−(ジメチルアミノ)プロポキシ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(3−シクロブトキシベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(ピラジン−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((3’−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−[1,1’−ビフェニル]−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((4’−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−[1,1’−ビフェニル]−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(6−モルホリノピリミジン−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−5−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,5−ジメチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3,5−ジメチルイソオキサゾール4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(4−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル)酢酸、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(ピリミジン−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,4−ジメチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((2’−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((3’−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((4’−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((4’−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−[1,1’−ビフェニル]−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(6−モルホリノピリミジン−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−5−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(6,7−ジヒドロ−4H−ピラゾロ[5,1−c][1,4]オキサジン−3−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−([1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(ベンゾ[d]イソオキサゾール7−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−インダゾール−7−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,2−ジメチル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
3−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−カルボキサミド、
9−(4−(1,5−ジメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メトキシ−1−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−5−モルホリノ−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,3−ジメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−1H−ピラゾール−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−1H−1,2,3−トリアゾール−5−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−([1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン−3−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−(ヒドロキシメチル)−1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピラジン−8−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(4−メチルオキサゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピラジン−8−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−5−モルホリノ−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,5−ジメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メトキシ−1−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,3−ジメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−(ヒドロキシメチル)−1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−1,2,3−トリアゾール−5−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−1H−ピラゾール−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(5−メチルチアゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2,5−ジメチルチアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−(ヒドロキシメチル)チアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(5−メチルチアゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2,5−ジメチルチアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−(ヒドロキシメチル)チアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(6−メチルイミダゾ[1,2−a]ピラジン−8−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1,4−ジメチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(1−(4−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(メチルアミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(エチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(イソプロピルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(シクロプロピルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−((2−エトキシエチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(シクロブチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−((1−メトキシプロパン−2−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N,N−ジメチル−2−((3−(9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−8−オキソ−8,9−ジヒドロ−7H−プリン−2−イル)ピリジン−2−イル)アミノ)アセトアミド、
(R)−2−(2−((1−メトキシプロパン−2−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(((テトラヒドロフラン−2−イル)メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロフラン−3−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジメチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(ジエチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ピロリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ピペリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−((2−メトキシエチル)(メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(4−(トリフルオロメチル)ピペリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(イソプロピル(メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(エチル(メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(メチル(2,2,2−トリフルオロエチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−モルホリノピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(3−フルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(アゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(3,3−ジフルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(3−(トリフルオロメチル)アゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−(2−アミノプロパン−2−イル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−((ジメチルアミノ)メチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−フェニル−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−(4−メトキシフェニル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−(2−ヒドロキシエチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−シクロプロピル−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−(メトキシメチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−((ジエチルアミノ)メチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−9−(4−(4−(1−ヒドロキシエチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−(3−アミノペンタン−3−イル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−(ピリジン−2−イル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−((メチルスルホニル)メチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(2−メトキシエチル)ベンズアミド、
N−シクロプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
N−(4−フルオロベンジル)−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N,N−ジメチルベンズアミド、
N−イソプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
N−イソブチル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
N−シクロペンチル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(1−フェニルシクロペンチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−((1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)メチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−((1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)メチル)ベンズアミド、
N,N−ジエチル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(モルホリン−4−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−シクロヘキシル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
N−(4−フルオロベンジル)−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−メチルピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチル−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(メトキシメチル)ピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−メチルピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−イソプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(2−メトキシエチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチル−N−((2−メチルチアゾール−4−イル)メチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンズアミド、
N−エチル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチル−N−プロピルベンズアミド、
N−イソプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
N−(2−ヒドロキシエチル)−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
9−(4−(3−ヒドロキシアゼチジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−9−(4−(3−ヒドロキシピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−シクロプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
N−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチルベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(オキセタン−3−イル)ベンズアミド、
(S)−9−(4−(2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−アセチルピペラジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(2−メトキシエトキシ)ピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−((2R,6S)−2,6−ジメチルモルホリン−4−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−フルオロアゼチジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−((1R,2S)−2−ヒドロキシシクロペンチル)−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
9−(4−(4,4−ジフルオロピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(ピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−メチルピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(1−(メトキシメチル)シクロプロピル)−N−メチルベンズアミド、
9−(4−(3,3−ジフルオロピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−オキサ−2−アザスピロ[3.4]オクタン−2−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(6−オキサ−2−アザスピロ[3.4]オクタン−2−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−メチルピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−(メトキシメチル)ピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2−エチルピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−メチルピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−メチルピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−(メトキシメチル)ピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−メトキシピペリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチル−N−(テトラヒドロフラン−3−イル)ベンズアミド、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−(メトキシメチル)ピロリジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(R)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−メチルモルホリン−4−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
(S)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−メチルモルホリン−4−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−メチル−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(2−メトキシエチル)−N−メチルベンズアミド、
N−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ベンズアミド、
4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)−N−(2−(ピペリジン−1−イル)エチル)ベンズアミド、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2−オキサ−5−アザスピロ[3.4]オクタン−5−カルボニル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−メトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−プロポキシピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(シクロプロピルメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(2−エトキシエトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロポキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(sec−ブトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((1,1,1−トリフルオロプロパン−2−イル)オキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロブトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−シクロプロポキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−エトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソブトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(2−メトキシエトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロフラン−2−イル)メトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロフラン−3−イル)メトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(3−メトキシブトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ペンタン−3−イルオキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−((1−メトキシブタン−2−イル)オキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(アゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピペラジン−1−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(3−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(アゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(1−メチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(1−メチルピロリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−5−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(1−メチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−(1−メチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−((1−(ピリジン−3−イルスルホニル)ピペリジン−4−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−((1−(イソプロピルスルホニル)ピペリジン−4−イル)メチル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−((1−((1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)スルホニル)ピペリジン−4−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(2−(イソプロピルスルホニル)−2−アザスピロ[3.3]ヘプタン−5−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−3−スルホンアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−スルホンアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1,2−ジメチル−1H−イミダゾール−4−スルホンアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,1−ジメチル−1H−ピラゾール−3−スルホンアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,1−ジメチル−1H−イミダゾール−2−スルホンアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,1,2−トリメチル−1H−イミダゾール−4−スルホンアミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N−メチルメタンスルホンアミド、
9−((1−(シクロプロピルスルホニル)−4−フルオロピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1−(シクロプロピルスルホニル)ピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1−イソブチリルピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−フルオロ−2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピロリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−3−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,5−ジメチル−1H−ピラゾール−3−カルボキサミド、
N−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,1,3−トリメチル−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド、
9−(4−(4−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(5−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−フルオロ−6−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((4−フルオロ−1−イソブチリルピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−イソプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ピペリジン−1−カルボキサミド、
N−シクロプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ピペリジン−1−カルボキサミド、
4−(1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1H−ピラゾール−3−イル)−N−メチルピペリジン−1−カルボキサミド、
1−イソプロピル−3−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)尿素、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−3−(2−メトキシエチル)尿素、
1−シクロプロピル−3−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)尿素、
3−イソプロピル−1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル尿素、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−3−(2−メトキシエチル)−1−メチル尿素、
3−シクロプロピル−1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル尿素、
4−フルオロ−N−イソプロピル−4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)ピペリジン−1−カルボキサミド、
9−(4−((シクロプロピルメチル)アミノ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−((2−メトキシエチル)アミノ)ベンジル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−((シクロプロピルメチル)(メチル)アミノ)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−((2−メトキシエチル)(メチル)アミノ)ベンジル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)ピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−((1−(ピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1−(2,5−ジメチルチアゾール−4−イル)ピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(2−(ピリジン−3−イル)−2−アザスピロ[3.3]ヘプタン−5−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−エチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(2−メトキシエチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−9−(4−(1−(ピペリジン−4−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(ジフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1−(1,4−ジメチル−1H−イミダゾール−2−イル)ピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−((1−(4−(トリフルオロメチル)ピリミジン−2−イル)アゼチジン−3−イル)メチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,N,5−トリメチル−1H−ピラゾール−3−カルボキサミド、
1−(4−((2−(2−シクロプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−N,N,5−トリメチル−1H−ピラゾール−3−カルボキサミド、
9−((4−フルオロ−1−(ピリジン−3−イル)ピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(2−ヒドロキシエチル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
7−エチル−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((5−(1H−ピラゾール−1−イル)ピラジン−2−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((5−(1H−ピラゾール−1−イル)ピリミジン−2−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((5−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)ピラジン−2−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((5−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)ピリミジン−2−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(2−オキソピロリジン−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−テトラゾール−5−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−((1−(2,5−ジメチルチアゾール−4−イル)−4−フルオロピペリジン−4−イル)メチル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(4−シクロプロピル−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−イソプロピルピリジン−4−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−イソプロピルピリジン−2−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(2−メトキシエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−8−オキソ−8,9−ジヒドロ−7H−プリン−2−イル)安息香酸メチル、
2−(2−(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−(1−ヒドロキシシクロプロピル)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−プロピオニルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)フェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−8,9−ジヒドロ−7H−プリン−7−イル)プロパン酸、
2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−6−(メチルアミノ)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−6−(メチルアミノ)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
6−(ジメチルアミノ)−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
6−アセチル−2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−6−メトキシ−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−5−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
9−(4−(1−イソプロピル−4−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
N−(2−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)アセトアミド、
9−(4−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルフェニル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(2−イソプロピルフェニル)−9−(4−(1−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
2−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−7−メチル−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−4−カルボニトリル、
2−(2−シクロプロピルフェニル)−9−(4−(5−(ヒドロキシメチル)−3−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
4−(1−(4−((2−(2−イソプロピルフェニル)−8−オキソ−7,8−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)メチル)フェニル)−1H−ピラゾール−3−イル)ピペリジン−1−カルボン酸メチル、及び
2−(2−(1−ヒドロキシエチル)フェニル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン。
(項目27)
項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目28)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)の調節に関連する疾患もしくは障害の治療または予防方法であって、有効量の項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物を、前記方法を必要とする患者に投与することを含む前記方法。
(項目29)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)の阻害に関連する疾患もしくは障害の治療または予防方法であって、有効量の項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物を、前記方法を必要とする患者に投与することを含む前記方法。
(項目30)
がんの治療または予防方法であって、有効量の項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物を、前記方法を必要とする患者に投与することを含む前記方法。
(項目31)
がんの治療方法であって、有効量の項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物を、前記方法を必要とする患者に投与することを含む前記方法。
(項目32)
DNA損傷に関連する疾患もしくは障害の治療または予防方法であって、有効量の項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物を、前記方法を必要とする患者に投与することを含む前記方法。
(項目33)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)によって調節されるDNA修復活性の阻害または低減方法であって、有効量の項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物を、前記方法を必要とする患者に投与することによる前記方法。
(項目34)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)の阻害に関連する疾患の治療または予防方法において使用するための、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物。
(項目35)
がんの治療または予防方法において使用するための、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物。
(項目36)
DNA損傷に関連する疾患もしくは障害の治療または予防方法において使用するための、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物。
(項目37)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)によって調節されるDNA修復活性の阻害または低減方法において使用するための、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物。
(項目38)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)の阻害に関連する疾患の治療または予防用の医薬の製造における、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物の使用。
(項目39)
がんの治療または予防用の医薬の製造における、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物の使用。
(項目40)
DNA損傷に関連する疾患もしくは障害の治療または予防用の医薬の製造における、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物の使用。
(項目41)
ユビキチン特異的プロテアーゼ1(USP1)によって調節されるDNA修復活性の阻害または低減用の医薬の製造における、項目1〜26のいずれか1項に記載の化合物の使用。

Claims (14)

  1. 式(I)
    Figure 2019504821

    の化合物、または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
    はCR あり、
    はCR あり、
    はCR あり、
    はNであり、
    はH、(〜C)アルキル、(〜C)ヒドロキシアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、−OR20、−C(O)R20、−CO20及び−NR18 ら選択される1または複数の置換基で置換され、
    は(C〜C14)アリール、ヘテロアリール、(C〜C10)シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルは、1または複数のR10で置換され、
    はHまたは(C〜C)アルキルであり、
    3’はHまたは(C〜C)アルキルで
    は(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、(C〜C)シクロアルキル、−O−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−O−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、−OH、−NH、CN、−C(O)(C〜C)アルキル、−C(O)O(C〜C)アルキル、−NR20C(O)O(C〜C)アルキル、−Si(CH、−SF、−S(O)(C〜C)アルキル、−S(O)(NH)(C〜C)アルキル、−NH(C〜C)アルキル、−N((C〜C)アルキル)、−NH−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、または−NH−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)シクロアルキル、ハロゲン、−OH、−S(O)(C〜C)アルキル、−S(O)(NH)(C〜C)アルキル、−SF、−Si(CH、−NH、−NH(C〜C)アルキル、−N((C〜C)アルキル)、−C(O)NH、−C(O)NH(C〜C)アルキル、及び−C(O)NH((C〜C)アルキル)から選択される1または複数の置換基で置換され、前記シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール及びヘテロアリールは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)ハロアルキル、及びハロゲンから選択される1または複数の置換基で置換され
    Hでり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、またはハロゲンであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、またはハロゲンであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、またはハロゲンであり、
    それぞれのR10はそれぞれの存在において独立に、D、−CD (C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、(C〜C)ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−C(O)R14、−C(O)OR13、−NR1314、−NR13C(O)R14、−NR13C(O)NR1314、−C(O)NR1314、−S(O)14、−NR13S(O)14、−S(O)NR1314、−CN、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C14)アリール、−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリール、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−O−(C〜C)−アルキレン−アリール、−O−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリール、−O−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、または−O−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、1または複数のR11で置換され、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、1または複数のR12で置換されるか、あるいは
    隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換された(C〜C14)アリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたヘテロアリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換された(C〜C)シクロアルキル環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR10であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR10が、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたスピロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR10であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR10が、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    それぞれのR11はそれぞれの存在において独立に、D、−CD、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、ハロゲン、CN、−OH、−NH、−NH(C〜C)アルキル、−N((C〜C)アルキル)、−C(O)O(C〜C)アルキル、−S(O)(C〜C)アルキル、−C(O)NH、−C(O)NH(C〜C)アルキル、−C(O)N((C〜C)アルキル)、−NHC(O)(C〜C)アルキル、−N((C〜C)アルキル)C(O)(C〜C)アルキル、(C〜C14)アリール、ヘテロアリール、(C〜C)シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルコキシ、(C〜C)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、−C(O)OH、−C(O)O(C〜C)アルキル、−C(O)(C〜C)アルキル、−S(O)(C〜C)アルキル、−C(O)NH(C〜C)アルキル、−C(O)N((C〜C)アルキル)、−OH、−NH、−CN、−NH(C〜C)アルキル、及び−N((C〜C)アルキル)から選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共に(C〜C)シクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共に(C〜C14)アリール環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共にヘテロアリール環を形成してもよく、または
    2のR11が、それらが結合する原子と共にC=Oを形成してもよく、
    それぞれのR12はそれぞれの存在において独立に、(C〜C)アルコキシ、−NR1516、−NR15C(O)NR1516、−NR15C(O)R16、−NR15S(O)16、または−C(O)NH(C〜C)シクロアルキルであり、
    それぞれのR13はそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C〜C)アルキルであり、
    それぞれのR14はそれぞれの存在において独立に、H、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)ハロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C14)アリール、もしくは−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、任意選択で(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、(C〜C14)アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、−OH、−NH、CN、−C(O)NH、−C(O)NH(C〜C)アルキル、−C(O)N((C〜C)アルキル)、−NH(C〜C)アルキル、及び−N((C〜C)アルキル)で置換された(C〜C)アルキルから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    13及びR14が、それらが結合する窒素原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR23で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    それぞれのR15はそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C〜C)アルキルであり、
    それぞれのR16はそれぞれの存在において独立に、H、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)シクロアルキル、または−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びヘテロアリールは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、及びハロゲンから独立に選択される1または複数の置換基で置換され
    18及びR19のそれぞれはそれぞれの存在において独立に、Hもしくは(C〜C)アルキルであるか、または
    18及びR19が、それらが結合する窒素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    れぞれのR 20 はそれぞれの存在において独立に、H、(C〜C)アルキル、または(C〜C14)アリールであり、
    それぞれのR23は(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルコキシ、ハロゲン、−C(O)(C〜C)アルキル、−C(O)O(C〜C)アルキル、−C(O)(C〜C)シクロアルキル、−C(O)ヘテロシクロアルキル、−OH、−NH、及びCNから独立に選択され、但し、前記アルキル及びアルコキシは任意選択で、(C〜C)アルコキシ及び−OHから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    2のR23であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR23がスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    、p、q、及びrのそれぞれは独立に0、1、または2であり、
    nは1である
    前記化合物、または薬学的に許容されるその塩。
  2. 前記化合物が、式(I)
    Figure 2019504821

    の化合物、または薬学的に許容されるその塩であり、式中、
    がCR あり、
    がCR あり、
    がCR あり、
    がNであり、
    がH、(C〜C)アルキル、(〜C)ヒドロキシアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、−OR20、−C(O)R20、−CO20及び−NR18 ら選択される1または複数の置換基で置換され、
    が(C〜C14)アリール、ヘテロアリール、(C〜C 10 )シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR10で置換され、
    がHまたは(C〜C)アルキルであり、
    3’がHまたは(C〜C)アルキルでり、
    が(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、(C〜C)シクロアルキル、ハロゲン、−OH、−NH、CN、−C(O)(C〜C)アルキル、−NH(C〜C)アルキル、または−N((C〜C)アルキル)であり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)シクロアルキル、−OH、−NH、−NH(C〜C)アルキル、及び−N((C〜C)アルキル)から選択される1または複数の置換基で置換され、
    がHであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、またはハロゲンであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、またはハロゲンであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、またはハロゲンであり、
    それぞれのR10がそれぞれの存在において独立に、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、(C〜C)ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−C(O)R14、−C(O)OR13、−NR1314、−NR13C(O)R14、−NR13C(O)NR1314、−C(O)NR1314、−S(O)14、−NR13S(O)14、−S(O)NR1314、−CN、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C14)アリール、−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリール、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−O−(C〜C)−アルキレン−アリール、−O−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリール、−O−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、または−O−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、1または複数のR11で置換され、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、1または複数のR12で置換されるか、あるいは
    隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換された(C〜C14)アリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたヘテロアリール環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換された(C〜C)シクロアルキル環を形成してもよく、または隣接する原子上の2のR10が、それらが結合する原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR10であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR10が、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたスピロシクロアルキル環を形成してもよく、または2のR10であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR10が、任意選択で1もしくは複数のR11で置換されたスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    それぞれのR11がそれぞれの存在において独立に、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、ハロゲン、CN、−OH、−NH、−NH(C〜C)アルキル、−N((C〜C)アルキル)、−C(O)O(C〜C)アルキル、−S(O)(C〜C)アルキル、−C(O)NH、−C(O)NH(C〜C)アルキル、−C(O)N((C〜C)アルキル)、−NHC(O)(C〜C)アルキル、−N((C〜C)アルキル)C(O)(C〜C)アルキル、(C〜C14)アリール、ヘテロアリール、(C〜C)シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルコキシ、(C〜C)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、−C(O)OH、−C(O)O(C〜C)アルキル、−C(O)(C〜C)アルキル、−S(O)(C〜C)アルキル、−C(O)NH(C〜C)アルキル、−C(O)N((C〜C)アルキル)、−OH、−NH、−CN、−NH(C〜C)アルキル、及び−N((C〜C)アルキル)から選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共に(C〜C)シクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共に(C〜C14)アリール環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR11が、それらが結合する原子と共にヘテロアリール環を形成してもよく、または
    2のR11が、それらが結合する原子と共にC=Oを形成してもよく、
    それぞれのR12がそれぞれの存在において独立に、(C〜C)アルコキシ、−NR1516、−NR15C(O)NR1516、−NR15C(O)R16、−NR15S(O)16、または−C(O)NH(C〜C)シクロアルキルであり、
    それぞれのR13がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C〜C)アルキルであり、
    それぞれのR14がそれぞれの存在において独立に、H、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)ハロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C)シクロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−(C〜C)−アルキレン−(C〜C14)アリール、もしくは−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、任意選択で(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、(C〜C14)アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、−OH、−NH、CN、−C(O)NH、−C(O)NH(C〜C)アルキル、−C(O)N((C〜C)アルキル)、−NH(C〜C)アルキル、及び−N((C〜C)アルキル)で置換された(C〜C)アルキルから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    13及びR14が、それらが結合する窒素原子と共に、任意選択で1もしくは複数のR23で置換されたヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    それぞれのR15がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C〜C)アルキルであり、
    それぞれのR16がそれぞれの存在において独立に、H、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキニル、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)シクロアルキル、または−(C〜C)−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びヘテロアリールは任意選択で、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルキル、(C〜C)ハロアルコキシ、及びハロゲンから独立に選択される1または複数の置換基で置換され
    18及びR19のそれぞれがそれぞれの存在において独立に、Hもしくは(C〜C)アルキルであるか、または
    18及びR19が、それらが結合する窒素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    れぞれのR 20 がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C〜C)アルキルであり、
    それぞれのR23が(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)ハロアルコキシ、ハロゲン、−C(O)(C〜C)アルキル、−C(O)O(C〜C)アルキル、−C(O)(C〜C)シクロアルキル、−C(O)ヘテロシクロアルキル、−OH、−NH、及びCNから独立に選択され、但し、前記アルキル及びアルコキシは任意選択で、(C〜C)アルコキシ及び−OHから選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    2のR23であって、それらが結合する同一の原子上の前記2のR23がスピロヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、
    、p及びqのそれぞれが独立に0、1、または2であり、
    nが1である、
    請求項1に記載の化合物。
  3. が(C)アリール、5員もしくは6員ヘテロアリール、(C〜C)シクロアルキル、または5員もしくは6員ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR10で置換される、請求項1〜のいずれか1項に記載の化合物。
  4. 10 が、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR 11 で任意選択で置換される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
  5. がHまたはハロゲンである、請求項1〜のいずれか1項に記載の化合物。
  6. がHまたはハロゲンである、請求項1〜のいずれか1項に記載の化合物。
  7. 式(Ia
    Figure 2019504821
    を有する、請求項1に記載の化合物。
  8. が(C〜C)アルキル、ハロゲン、(C〜C)ハロアルキル、または任意選択で(C〜C)アルコキシで置換された(C〜C)アルコキシである、請求項に記載の化合物。
  9. がHまたはハロゲンである、請求項1〜のいずれか1項に記載の化合物。
  10. 10 が、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR 11 で任意選択で置換される、請求項7〜9のいずれか1項に記載の化合物。
  11. がCR であり、
    がCR であり、
    がCR であり、
    がNであり、
    がHまたはメチルであり、
    が(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、(C 〜C 10 )シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルは1または複数のR 10 で置換され、
    がHまたは(C )アルキルであり、
    3’ がHであり、
    が(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、ハロゲン、−OH、−NH 、CN、−C(O)(C 〜C )アルキル、−NH(C 〜C )アルキル、または−N((C 〜C )アルキル) であり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、−OH、−NH 、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) から選択される1または複数の置換基で置換され、
    がHであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、またはハロゲンであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )ハロアルキル、またはハロゲンであり、
    は、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、またはハロゲンであり、
    それぞれのR 10 がそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C )ヒドロキシアルキル、ハロゲン、−C(O)R 14 、−C(O)OR 13 、−NR 13 14 、−NR 13 C(O)R 14 、−NR 13 C(O)NR 13 14 、−C(O)NR 13 14 、−S(O) 14 、−NR 13 S(O) 14 、−S(O) NR 13 14 、−CN、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C 14 )アリール、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリール、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−O−(C 〜C )−アルキレン−アリール、−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリール、−O−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、または−O−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは任意選択で、1または複数のR 11 で置換され、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシは任意選択で、1または複数のR 12 で置換され、
    それぞれのR 11 がそれぞれの存在において独立に、D、−CD 、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、ハロゲン、CN、−OH、−NH 、−NH(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル) 、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−S(O) (C 〜C )アルキル、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−NHC(O)(C 〜C )アルキル、−N((C 〜C )アルキル)C(O)(C 〜C )アルキル、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、(C 〜C )シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであり、但し、前記アルキル、アルコキシ、(C 〜C )シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、−C(O)OH、−C(O)O(C 〜C )アルキル、−C(O)(C 〜C )アルキル、−S(O) (C 〜C )アルキル、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−OH、−NH 、−CN、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) から選択される1もしくは複数の置換基で置換されるか、または
    隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共に(C 〜C )シクロアルキル環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共に(C 〜C 14 )アリール環を形成してもよく、もしくは隣接する原子上の2のR 11 が、それらが結合する原子と共にヘテロアリール環を形成してもよく、または
    2のR 11 が、それらが結合する原子と共にC=Oを形成してもよく、
    それぞれのR 12 がそれぞれの存在において独立に、(C 〜C )アルコキシ、−NR 15 16 、−NR 15 C(O)NR 15 16 、−NR 15 C(O)R 16 、−NR 15 S(O) 16 、または−C(O)NH(C 〜C )シクロアルキルであり、
    それぞれのR 13 がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
    それぞれのR 14 がそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C )シクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロシクロアルキル、−(C 〜C )−アルキレン−(C 〜C 14 )アリール、もしくは−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールは任意選択で、任意選択で(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、(C 〜C 14 )アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、−OH、−NH 、CN、−C(O)NH 、−C(O)NH(C 〜C )アルキル、−C(O)N((C 〜C )アルキル) 、−NH(C 〜C )アルキル、及び−N((C 〜C )アルキル) で置換された(C 〜C )アルキルから選択される1もしくは複数の置換基で置換され、
    それぞれのR 15 がそれぞれの存在において独立に、Hまたは(C 〜C )アルキルであり、
    それぞれのR 16 がそれぞれの存在において独立に、H、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルケニル、(C 〜C )アルキニル、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )シクロアルキル、または−(C 〜C )−アルキレン−ヘテロアリールであり、但し、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びヘテロアリールは任意選択で、(C 〜C )アルキル、(C 〜C )アルコキシ、(C 〜C )ハロアルキル、(C 〜C )ハロアルコキシ、及びハロゲンから独立に選択される1または複数の置換基で置換され、
    p及びqのそれぞれが独立に0、1、または2であり、
    nが1である、
    請求項1に記載の化合物。
  12. 以下からなる群より選択される、請求項1に記載の化合物
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソブトキシピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (S)−9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (R)−9−(1−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル)エチル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−エトキシピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(3−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(2−メトキシエチル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1,4−ジメチル−1H−ピラゾール−3−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(3−クロロ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(5−クロロ−3−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(2−メチル−1H−ピロール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−フルオロピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(3−(ジフルオロメチル)−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(3−フルオロ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(5−メトキシ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−エチルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−メチルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−(ジフルオロメチル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(6−フルオロ−2−メチルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(5−フルオロ−2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(3−(アゼチジン−1−イル)−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(5−フルオロ−2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(ジフルオロメチル)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(6−メトキシ−2−メチルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−フルオロ−6−イソプロポキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−フルオロ−6−メトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−シクロプロピル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(5−モルホリノ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−メトキシ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (R)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (S)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(メチル−d)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(3,5−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(3−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(2−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(2,6−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(4−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(3−フルオロ−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −シクロプロピル−2−(2−シクロプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(3−(アゼチジン−1−イル)−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−シクロプロピル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (R)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (S)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(1−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)フェニル)エチル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(5−モルホリノ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−メトキシ−5−メチル−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7−(オキセタン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−(2−メトキシエチル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    7−(1,1−ジオキシドチエタン−3−イル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    7−(2−ヒドロキシエチル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−(オキセタン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(3,5−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(3−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(2−フルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(2,6−ジフルオロ−4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−(メチル−d)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−(メチル−d)−9−(4−(1−(メチル−d)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−(メチル−d)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−モルホリノピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(3−フルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(3,3−ジフルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(3−(トリフルオロメチル)アゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−シクロプロポキシピリジン−3−イル)−7−メチル−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(メチルアミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(エチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(イソプロピルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(シクロプロピルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−((2−エトキシエチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(シクロブチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−((1−メトキシプロパン−2−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    N,N−ジメチル−2−((3−(9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−8−オキソ−8,9−ジヒドロ−7H−プリン−2−イル)ピリジン−2−イル)アミノ)アセトアミド、
    (R)−2−(2−((1−メトキシプロパン−2−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(((テトラヒドロフラン−2−イル)メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    (S)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロフラン−3−イル)アミノ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(ジメチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(ジエチルアミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ピロリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ピペリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−((2−メトキシエチル)(メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(4−(トリフルオロメチル)ピペリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(イソプロピル(メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(エチル(メチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(メチル(2,2,2−トリフルオロエチル)アミノ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−モルホリノピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(3−フルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(アゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(3,3−ジフルオロアゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(3−(トリフルオロメチル)アゼチジン−1−イル)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−メトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−プロポキシピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(シクロプロピルメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロポキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(sec−ブトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((1,1,1−トリフルオロプロパン−2−イル)オキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−シクロブトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−シクロプロポキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−エトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−イソブトキシピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(2−メトキシエトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロフラン−2−イル)メトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−((テトラヒドロフラン−3−イル)メトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(3−メトキシブトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−(ペンタン−3−イルオキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−((1−メトキシブタン−2−イル)オキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    2−(2−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−(ピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−(1−メチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(3−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(3−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)ピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(1−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −エチル−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン
    −(4−(4−シクロプロピル−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、
    9−(4−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−2−(3−イソプロピルピリジン−4−イル)−7−メチル−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン、及び
    2−(2−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−6−(メチルアミノ)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オン。
  13. 前記化合物が、2−(2−イソプロピルピリジン−3−イル)−9−(4−(1−メチル−4−(トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル)ベンジル)−7,9−ジヒドロ−8H−プリン−8−オンである、請求項1に記載の化合物。
  14. 請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
JP2018526219A 2015-11-20 2016-11-18 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン Active JP6964343B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021077708A JP7273886B2 (ja) 2015-11-20 2021-04-30 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン
JP2022178945A JP2023011899A (ja) 2015-11-20 2022-11-08 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562258162P 2015-11-20 2015-11-20
US62/258,162 2015-11-20
PCT/US2016/062837 WO2017087837A1 (en) 2015-11-20 2016-11-18 Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021077708A Division JP7273886B2 (ja) 2015-11-20 2021-04-30 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019504821A JP2019504821A (ja) 2019-02-21
JP2019504821A5 true JP2019504821A5 (ja) 2019-12-26
JP6964343B2 JP6964343B2 (ja) 2021-11-10

Family

ID=57472109

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018526219A Active JP6964343B2 (ja) 2015-11-20 2016-11-18 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン
JP2021077708A Active JP7273886B2 (ja) 2015-11-20 2021-04-30 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン
JP2022178945A Pending JP2023011899A (ja) 2015-11-20 2022-11-08 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021077708A Active JP7273886B2 (ja) 2015-11-20 2021-04-30 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン
JP2022178945A Pending JP2023011899A (ja) 2015-11-20 2022-11-08 ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン

Country Status (13)

Country Link
US (4) US10189841B2 (ja)
EP (2) EP3696181A1 (ja)
JP (3) JP6964343B2 (ja)
KR (1) KR20180095539A (ja)
CN (2) CN114702495A (ja)
AU (3) AU2016356694B2 (ja)
BR (1) BR112018010216B1 (ja)
CA (1) CA3005353A1 (ja)
IL (3) IL300788A (ja)
MX (2) MX2018005925A (ja)
RU (1) RU2750151C2 (ja)
SG (1) SG11201804098TA (ja)
WO (1) WO2017087837A1 (ja)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016356694B2 (en) 2015-11-20 2021-07-29 Forma Therapeutics, Inc. Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
EP3703669A4 (en) 2017-11-01 2021-11-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. CANCER TREATMENT METHODS
CN111918865B (zh) 2018-03-30 2023-10-27 住友化学株式会社 杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物
KR102316234B1 (ko) 2018-07-26 2021-10-22 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CA3108676A1 (en) * 2018-08-09 2020-02-13 David J. Guerin Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
CN109503421B (zh) * 2018-11-20 2022-10-14 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种提高叠氮胺燃料合成过程安全性的方法
MX2021007179A (es) 2018-12-20 2021-09-28 Ksq Therapeutics Inc Pirazolopirimidinas sustituidas y purinas sustituidas y su uso como inhibidores de proteasa procesadora especifica de ubiquitina 1 (usp1).
EP3902802A4 (en) * 2018-12-28 2022-09-07 Forma Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR INHIBITING UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1
CA3139026A1 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 Chang Sik Lee 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
TWI748491B (zh) * 2019-05-31 2021-12-01 韓商鐘根堂股份有限公司 作為組蛋白去乙醯酶6抑制劑之1,3,4-㗁二唑高鄰苯二甲醯亞胺衍生化合物及包含彼之醫藥組合物
CN110759902B (zh) * 2019-11-01 2022-04-22 海南一龄医疗产业发展有限公司 Set8赖氨酸甲基转移酶抑制剂及其制备方法和用途
KR102458689B1 (ko) * 2020-07-08 2022-10-25 원광대학교산학협력단 피페리딘 화합물 및 이의 제조 방법
KR20220030134A (ko) * 2020-09-02 2022-03-10 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 새로운 구조의 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CN111926018B (zh) * 2020-09-04 2022-07-12 首都医科大学附属北京儿童医院 降低usp1表达的物质在制备治疗儿童t系急性淋巴细胞白血病的药物中的应用
TW202233621A (zh) 2020-10-30 2022-09-01 美商Ksq治療公司 經取代吡唑并嘧啶之固態形式及其用途
WO2022197892A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 Tango Therapeutics, Inc. Purine derivatives as anticancer agents
WO2022199547A1 (zh) * 2021-03-22 2022-09-29 成都赜灵生物医药科技有限公司 一种7,9-二氢嘌呤衍生物及其制药用途
CA3214040A1 (en) * 2021-04-07 2022-10-13 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting ubiquitin-specific protease 1 (usp1)
CA3235328A1 (en) * 2021-10-18 2023-04-27 Jianwei Che Covalent egfr inhibitors and methods of use thereof
WO2023086521A1 (en) * 2021-11-10 2023-05-19 Biogen Ma Inc. Btk inhibitors
AU2022387669A1 (en) * 2021-11-12 2024-05-16 Insilico Medicine Ip Limited Small molecule inhibitors of ubiquitin specific protease 1 (usp1) and uses thereof
CA3235765A1 (en) 2021-11-12 2023-05-19 Jianping Wu Small molecule inhibitors of ubiquitin specific protease 1 (usp1) and uses thereof
WO2023148643A1 (en) * 2022-02-03 2023-08-10 Aurigene Oncology Limited Fused bicyclic heterocyclyl compounds as usp1 inhibitors
WO2023208130A1 (zh) * 2022-04-29 2023-11-02 江苏亚虹医药科技股份有限公司 嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途
WO2023250084A1 (en) * 2022-06-23 2023-12-28 Forma Therapeutics, Inc. Usp1 inhibitors and uses thereof
WO2024006879A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Zentaur Therapeutics Usa Inc. Usp1 inhibitors and uses thereof
WO2024022266A1 (en) * 2022-07-25 2024-02-01 Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd. Heteroaryl compounds as inhibitors of usp1
WO2024022519A1 (zh) * 2022-07-28 2024-02-01 先声再明医药有限公司 杂环并嘧啶类化合物及其应用
WO2024041634A1 (zh) * 2022-08-26 2024-02-29 先声再明医药有限公司 三环类化合物及其应用
WO2024051795A1 (zh) * 2022-09-09 2024-03-14 正大天晴药业集团股份有限公司 用作泛素-特异性蛋白酶抑制剂的取代嘌呤酮衍生物
WO2024061213A1 (zh) * 2022-09-20 2024-03-28 正大天晴药业集团股份有限公司 用作泛素-特异性蛋白酶抑制剂的羰基稠合杂环衍生物
WO2024078436A1 (zh) * 2022-10-09 2024-04-18 海南先声再明医药股份有限公司 杂环并嘧啶类化合物、药物组合物及其应用
WO2024086790A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 Exelixis, Inc. 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS USP1 INHIBITORS
CN116621846B (zh) * 2023-07-24 2023-10-17 华润医药研究院(深圳)有限公司 双环杂环及三环杂环类化合物及其制备方法和医药用途

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4859672A (en) 1986-10-29 1989-08-22 Rorer Pharmaceutical Corporation Pyrido[2,3-d]pyrimidinone and imidazo[4,5-b]pyrimidinone
JPS63199347A (ja) 1987-02-14 1988-08-17 Konica Corp 鮮鋭性の向上した高感度ハロゲン化銀写真感光材料
FR2643903A1 (fr) 1989-03-03 1990-09-07 Union Pharma Scient Appl Nouveaux derives de benzimidazole, leurs procedes de preparation, intermediaires de synthese, compositions pharmaceutiques les contenant, utiles notamment pour le traitement des maladies cardiovasculaires, et des ulceres duodenaux
US6444656B1 (en) 1992-12-23 2002-09-03 Biochem Pharma, Inc. Antiviral phosphonate nucleotides
GB9226879D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Iaf Biochem Int Anti-viral compounds
EP1043324B1 (en) 1997-11-12 2004-06-16 Mitsubishi Chemical Corporation Purine derivatives and medicine containing the same as the active ingredient
ZA9810490B (en) 1997-12-03 1999-05-20 Dainippon Pharmaceutical Co 2-Aryl-8-oxodihydropurine derivative process for the preparation thereof pharmaceutical composition containing the same and intermediate therefor
TW572758B (en) * 1997-12-22 2004-01-21 Sumitomo Pharma Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
JP3814125B2 (ja) 1999-06-02 2006-08-23 大日本住友製薬株式会社 2−アリール−8−オキソジヒドロプリン誘導体からなる医薬
CZ20022353A3 (cs) 2000-01-07 2003-02-12 Universitaire Instelling Antwerpen Deriváty purinu, způsob jejich přípravy a jejich použití
JP3675274B2 (ja) 2000-01-27 2005-07-27 ダイソー株式会社 9−(2−ヒドロキシアルキル)プリン誘導体および1−(2−ヒドロキシアルキル)ピリミジン誘導体の製造法
US20020040031A1 (en) 2000-07-07 2002-04-04 Glasky Michelle S. Methods for prevention of accumulation of amyloid beta peptide in the central nervous system
AU2001271908A1 (en) 2000-07-07 2002-01-21 Neotherapeutics, Inc. Methods for treatment of disease-induced peripheral neuropathy and related conditions
AU2001271867A1 (en) 2000-07-07 2002-01-21 Neotherapeutics, Inc. Methods for treatment of conditions affected by activity of multidrug transporters
US20020040032A1 (en) 2000-07-07 2002-04-04 Glasky Michelle S. Methods for stimulation of synthesis of synaptophysin in the central nervous system
WO2002058736A2 (en) 2000-12-12 2002-08-01 Neotherapetics, Inc. Use of 9-substituted purine analogues and other molecules to stimulate neurogenesis
US20020156277A1 (en) 2001-04-20 2002-10-24 Fick David B. Synthesis and methods of use of purine analogues and derivatives
US7285658B2 (en) 2002-02-28 2007-10-23 Biota, Inc. Nucleotide mimics and their prodrugs
US7247621B2 (en) 2002-04-30 2007-07-24 Valeant Research & Development Antiviral phosphonate compounds and methods therefor
US7371857B2 (en) 2002-08-08 2008-05-13 Valeant Research & Development Synthesis for hydroxyalkylated heterocyclic bases
WO2004043913A2 (en) 2002-11-08 2004-05-27 Trimeris, Inc. Hetero-substituted benzimidazole compounds and antiviral uses thereof
JP2004217582A (ja) 2003-01-16 2004-08-05 Abbott Japan Co Ltd 9h−プリン誘導体
MXPA06000700A (es) 2003-07-23 2006-04-11 Wyeth Corp Compuestos de sulfonildihidroimidazopiridinona como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6.
US20050043239A1 (en) 2003-08-14 2005-02-24 Jason Douangpanya Methods of inhibiting immune responses stimulated by an endogenous factor
US20050054614A1 (en) 2003-08-14 2005-03-10 Diacovo Thomas G. Methods of inhibiting leukocyte accumulation
CA2552664A1 (en) 2004-01-08 2005-07-28 Michigan State University Methods for treating and preventing hypertension and hypertension-related disorders
EP1750714A1 (en) 2004-05-13 2007-02-14 Vanderbilt University Phosphoinositide 3-kinase delta selective inhibitors for inhibiting angiogenesis
JP2008500338A (ja) 2004-05-25 2008-01-10 イコス・コーポレイション 造血細胞の異常増殖を治療及び/又は予防する方法
WO2005120511A1 (en) 2004-06-04 2005-12-22 Icos Corporation Methods for treating mast cell disorders
DK1848718T3 (da) 2005-02-04 2012-08-27 Millennium Pharm Inc E1 aktiveringsenzymhæmmere
US20080287469A1 (en) 2005-02-17 2008-11-20 Diacovo Thomas G Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors for Inhibiting Leukocyte Accumulation
US7884109B2 (en) 2005-04-05 2011-02-08 Wyeth Llc Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
RU2007140903A (ru) 2005-04-05 2009-05-20 Фармакопия, Инк. (Us) Производные пурина и имидазопиридина для иммуносупрессии
US20090023723A1 (en) 2005-09-21 2009-01-22 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. Purinone derivatives for treating neurodegenerative diseases
US7989459B2 (en) 2006-02-17 2011-08-02 Pharmacopeia, Llc Purinones and 1H-imidazopyridinones as PKC-theta inhibitors
US7754463B2 (en) 2006-06-20 2010-07-13 Dana-Farber Cancer Institute Inhibitors of USP1 Deubiquitinating Enzyme Complex
AU2007338601C1 (en) * 2006-09-05 2014-07-24 Emory University Tyrosine kinase inhibitors for prevention or treatment of infection
US20100144738A1 (en) * 2006-09-05 2010-06-10 William Bornmann Inhibitors of c-met and uses thereof
WO2008045529A1 (en) 2006-10-12 2008-04-17 Serenex, Inc. Purine and pyrimidine derivatives for treatment of cancer and inflammatory diseases
AU2007309468B2 (en) * 2006-10-19 2012-05-17 Signal Pharmaceuticals, Llc Heteroaryl compounds, compositions thereof, and use thereof as protein kinase inhibitors
JP2010510211A (ja) 2006-11-16 2010-04-02 ファーマコペイア・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 免疫抑制用7−置換プリン誘導体
US20080119496A1 (en) 2006-11-16 2008-05-22 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression
AR065784A1 (es) 2007-03-20 2009-07-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Derivados de 8-oxo adenina,medicamentos que los contienen y usos como agentes terapeuticos para enfermedades alergicas, antivirales o antibacterianas.
CA2680783C (en) 2007-03-23 2012-04-24 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
WO2008117796A1 (ja) 2007-03-28 2008-10-02 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 新規ムチリン誘導体
JP2010523695A (ja) 2007-04-11 2010-07-15 アルコン リサーチ, リミテッド アレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎を処置するためのTNFαのインヒビターおよび抗ヒスタミン薬の使用
US20090182035A1 (en) 2007-04-11 2009-07-16 Alcon Research, Ltd. Use of a combination of olopatadine and cilomilast to treat non-infectious rhinitis and allergic conjunctivitis
WO2008131501A2 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Katholieke Universiteit Leuven New anti-viral nucleoside analogs
GB0708258D0 (en) 2007-04-27 2007-06-06 Katholleke Universiteit Leuven New anti-viral nulceoside analogs
MX2009012612A (es) 2007-05-23 2009-12-07 Pharmacopeia Llc Purinonas e inhibidores 1h-imidazopiridinonas como pkc-theta.
MX2009013753A (es) 2007-06-26 2010-01-26 Sanofi Aventis Una sintesis regioselectiva catalizada por cobre de bencimidazoles y azabencimidazoles.
JP2009007273A (ja) 2007-06-27 2009-01-15 Ajinomoto Co Inc ジアミノピリミジン化合物の製造方法
US20090118301A1 (en) 2007-11-02 2009-05-07 Arbor Vita Corporation Compositions and Methods for Treating Cancer
WO2009062059A2 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
BRPI0820162A2 (pt) 2007-11-20 2019-09-24 Merck Sharp & Dohme composto, composição farmacêutica, método para a profilazia ou tratamento de infecção pela hiv ou para a profilaxia, tratamento ou retardo no início da aids
US8415321B2 (en) 2008-04-15 2013-04-09 Raymond F. Schinazi Nucleoside derivatives for treatment of Caliciviridae infections, including Norovirus infections
WO2010030500A1 (en) 2008-09-09 2010-03-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Aza-benzimidazolone chymase inhibitors
WO2010036380A1 (en) 2008-09-26 2010-04-01 Intellikine, Inc. Heterocyclic kinase inhibitors
JP5759471B2 (ja) 2009-10-29 2015-08-05 ヴェクチュラ リミテッド Jak3キナーゼ阻害剤としての窒素含有ヘテロアリール誘導体
JP2011136925A (ja) 2009-12-28 2011-07-14 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 含窒素二環性化合物
EP2531194B1 (en) 2010-02-03 2018-04-18 Signal Pharmaceuticals, LLC Identification of lkb1 mutation as a predictive biomarker for sensitivity to tor kinase inhibitors
CA2797719C (en) 2010-04-30 2019-11-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Small molecule inhibitors of usp1 deubiquitinating enzyme activity
US9139592B2 (en) 2010-06-14 2015-09-22 Trt Pharma Inc. Modulators of Nrf2 and uses thereof
EP2397482A1 (en) 2010-06-15 2011-12-21 Almirall, S.A. Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
JP2012012332A (ja) 2010-06-30 2012-01-19 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 新規アザインドール誘導体
WO2012003576A1 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Université de Montréal Imidazopyridine, imidazopyrimidine and imidazopyrazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
WO2012009258A2 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Edward Roberts Peptidomimetic galanin receptor modulators
DE102010040233A1 (de) 2010-09-03 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Bicyclische Aza-Heterocyclen und ihre Verwendung
TWI501967B (zh) 2010-12-16 2015-10-01 Janssen R&D Ireland 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之氮雜吲哚類
TWI515187B (zh) 2010-12-16 2016-01-01 健生科學愛爾蘭無限公司 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之吲哚類
TWI541241B (zh) 2010-12-16 2016-07-11 健生科學愛爾蘭無限公司 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之咪唑并吡啶類
TWI527814B (zh) 2010-12-16 2016-04-01 健生科學愛爾蘭無限公司 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之氮雜苯并咪唑類
DK2669270T3 (en) 2011-01-28 2018-02-26 Sato Pharma Indole-related compounds such as URAT1 inhibitors
WO2012136492A1 (en) 2011-04-04 2012-10-11 Siena Biotech S.P.A. Wnt pathway antagonists
WO2013025628A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Janus kinase inhibitor compounds and methods
WO2013033899A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP3466423B1 (en) 2011-10-19 2021-07-28 Signal Pharmaceuticals, LLC Treatment of cancer with tor kinase inhibitors
US8501724B1 (en) 2012-01-31 2013-08-06 Pharmacyclics, Inc. Purinone compounds as kinase inhibitors
MX358303B (es) 2012-02-24 2018-08-14 Signal Pharm Llc Uso de 7-(6-(2-hidroxipropan-2il) piridin-3-il)-1-((1r,4r)4-metoxi ciclohexil)-3, 4-dihidropirazin-[2,3-b] pirazin-2(1h)-ona o una sal, estereoisómero o tautómero aceptable farmaceuticamente del mismo, en combinación con una cantidad efectiva de erlotinib o azacitidina para preparar un composición farmacéutica en el tratamiento de cáncer de pulmón de cédula no pequeña, avanzado.
US9340549B2 (en) 2012-03-05 2016-05-17 Amgen Inc. Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
US9338896B2 (en) 2012-07-25 2016-05-10 Enthone, Inc. Adhesion promotion in printed circuit boards
WO2014043246A1 (en) 2012-09-11 2014-03-20 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Enoyl reductase inhibitors with antibacterial activity
AU2013202768B2 (en) 2012-10-18 2015-11-05 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
EP2938610A2 (en) * 2012-12-28 2015-11-04 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Inhibitors of the usp1/uaf1 deubiquitinase complex and uses thereof
JP6024979B2 (ja) 2013-02-21 2016-11-16 学校法人金沢工業大学 難燃組成物、それを用いた難燃化処理方法および難燃材料
WO2014134240A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with tor kinase inhibitors
US9187454B2 (en) 2013-03-13 2015-11-17 Boston Biomedical, Inc. Inhibitors of kinases and cancer stem cells, and methods of preparation and use thereof
CA2901334A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Abbvie Inc. Pyridine cdk9 kinase inhibitors
WO2015002754A2 (en) 2013-06-21 2015-01-08 Zenith Epigenetics Corp. Novel bicyclic bromodomain inhibitors
AU2016356694B2 (en) 2015-11-20 2021-07-29 Forma Therapeutics, Inc. Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019504821A5 (ja)
TWI723158B (zh) 芳族磺醯胺衍生物
DK3177619T3 (en) 2- (morpholin-4-yl) -1,7-naphthyridines
EP2945636B1 (en) Substituted pyrrolopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
RU2016124176A (ru) Композиции тетрагидрохинолинов в качестве ингибиторов бромодомена вет
JP2018522046A5 (ja)
WO2018024602A1 (en) 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes
JP2019504821A (ja) ユビキチン特異的プロテアーゼ1阻害剤としてのプリノン
CA2984259A1 (en) Combinations of inhibitors of irak4 with inhibitors of btk
JP2019519484A5 (ja)
EP3209664B1 (en) Bicyclic heteroaryl amine compounds as pi3k inhibitors
US10023576B2 (en) Heteroaryl substituted pyrrolotriazine amine compounds as PI3K inhibitors
JP2015529192A5 (ja)
JP2018510857A5 (ja)
JP2012532931A5 (ja)
US10894784B2 (en) Heteroarylbenzimidazole compounds
CA3139018A1 (en) Amino quinazoline derivatives as p2x3 inhibitors
US11660301B2 (en) Combination of ATR kinase inhibitors with PARP inhibitors
JP2022544952A (ja) [1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン
WO2018206547A1 (en) Combination of bub1 and atr inhibitors
US20240174683A1 (en) Map4k1 inhibitors
JPWO2020052631A5 (ja)
US20230117034A1 (en) Pyrazolotriazines
JPWO2020035052A5 (ja)
JPWO2021021986A5 (ja)