JP2017500409A5 - - Google Patents

Description

表５のデータは、四級アンモニウムグルカンポリマーが、異なる塩及びｐＨ条件下で種々の種類の布地に吸着し得ることを示す。この吸着は、ポリマーへの曝露後に布地をすすいだ場合でも起こる。グルカンエーテルが、綿に吸着するのに加え、ポリエステル及びポリエステル／クレトンブレンドに吸着できたことは注目に値する。
このように、水性組成物中のポリα−１，３−グルカンエーテル誘導体は布地に吸着できる。

以上、本発明を要約すると下記のとおりである。
１．以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を含む組成物：

（式中
（ｉ）ｎは少なくとも６であり、
（ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
（ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）。
２．少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が、置換されているアンモニウム基を含む、上記１に記載の組成物。
３．前記正電荷を帯びた有機基が、トリメチルアンモニウム基を含む、上記２に記載の組成物。
４．前記正電荷を帯びた有機基が、四級アンモニウム基である、上記２に記載の組成物。５．少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が、アルキル基又はヒドロキシアルキル基を含む、上記１に記載の組成物。
６．少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が、四級アンモニウムヒドロキシプロピル基である、上記５に記載の組成物。
７．ポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を製造する方法であって、
（ａ）ポリα−１，３−グルカンを、アルカリ条件下での反応物中で、正電荷を帯びた有機基を含む少なくとも１種のエーテル化剤と接触させ、少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が前記ポリα−１，３−グルカンにエーテル化されて、それにより以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を製造すること：

（式中
（ｉ）ｎは少なくとも６であり、
（ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
（ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）；及び
（ｂ）任意選択で、工程（ａ）で製造された前記ポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を単離すること
を含む方法。
８．前記アルカリ条件がアルカリ水酸化物溶液を含む、上記７に記載の方法。
９．前記反応物が有機溶媒を含む、上記７に記載の方法。
１０．前記有機溶媒がイソプロパノールである、上記９に記載の方法。
１１．工程（ａ）が、
（ｉ）前記反応物を加熱すること；及び／又は
（ｉｉ）前記反応物のｐＨを中和すること
をさらに含む、上記７に記載の方法。
１２．少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が、置換されているアンモニウム基を含む、上記７に記載の方法。
１３．少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が、トリメチルアンモニウム基を含む、上記１２に記載の方法。
１４．以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を含む親水コロイド又は水溶液：

（式中
（ｉ）ｎは少なくとも６であり、
（ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、
（ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有し、且つ
（ｉｖ）前記親水コロイド又は水溶液は、少なくとも約１０ｃＰｓの粘度を有する）。
１５．水性組成物の粘度を増加させる方法であって、
ポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を前記水性組成物と接触させることを含み、前記水性組成物の粘度が前記化合物により増加し、
前記化合物が以下の構造により表される方法：

（式中
（ｉ）ｎは少なくとも６であり、
（ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
（ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）。
１６．材料を処理する方法であって、
材料を、以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を含む水性組成物と接触させることを含む方法：

（式中
（ｉ）ｎは少なくとも６であり、
（ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
（ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）。

Claims (5)

1. 以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を含む組成物：
   

   

   （式中
   （ｉ）ｎは少なくとも６であり、
   （ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
   （ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）。
2. ポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を製造する方法であって、
   （ａ）ポリα−１，３−グルカンを、アルカリ条件下での反応物中で、正電荷を帯びた有機基を含む少なくとも１種のエーテル化剤と接触させ、少なくとも１種の正電荷を帯びた有機基が前記ポリα−１，３−グルカンにエーテル化されて、それにより以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を製造すること：
   

   

   （式中
   （ｉ）ｎは少なくとも６であり、
   （ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
   （ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）；及び
   （ｂ）任意選択で、工程（ａ）で製造された前記ポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を単離すること
   を含む方法。
3. 以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を含む親水コロイド又は水溶液：
   

   

   （式中
   （ｉ）ｎは少なくとも６であり、
   （ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、
   （ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有し、且つ
   （ｉｖ）前記親水コロイド又は水溶液は、少なくとも約１０ｃＰｓの粘度を有する）。
4. 水性組成物の粘度を増加させる方法であって、
   ポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を前記水性組成物と接触させることを含み、前記水性組成物の粘度が前記化合物により増加し、
   前記化合物が以下の構造により表される方法：
   

   

   （式中
   （ｉ）ｎは少なくとも６であり、
   （ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
   （ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）。
5. 材料を処理する方法であって、
   材料を、以下の構造により表されるポリα−１，３−グルカンエーテル化合物を含む水性組成物と接触させることを含む方法：
   

   

   （式中
   （ｉ）ｎは少なくとも６であり、
   （ｉｉ）各Ｒは、独立に、Ｈ又は正電荷を帯びた有機基であり、且つ
   （ｉｉｉ）前記化合物は、約０．０５から約３．０の置換度を有する）。