RU2013107115A - Композиция бендамустина и циклополисахарида - Google Patents
Композиция бендамустина и циклополисахарида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013107115A RU2013107115A RU2013107115/15A RU2013107115A RU2013107115A RU 2013107115 A RU2013107115 A RU 2013107115A RU 2013107115/15 A RU2013107115/15 A RU 2013107115/15A RU 2013107115 A RU2013107115 A RU 2013107115A RU 2013107115 A RU2013107115 A RU 2013107115A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- beta
- charged
- group
- cyclopolysaccharide
- Prior art date
Links
- 229960002707 bendamustine Drugs 0.000 title claims abstract 6
- YTKUWDBFDASYHO-UHFFFAOYSA-N bendamustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C1=CC=C2N(C)C(CCCC(O)=O)=NC2=C1 YTKUWDBFDASYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract 24
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims abstract 16
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims abstract 16
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 7
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- PVPBHKCSQBLDEW-ZQOBQRRWSA-N (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol 4-hydroxybutane-1-sulfonic acid Chemical group OCCCCS(O)(=O)=O.OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]5[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]6[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]7[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]8[C@@H](CO)O[C@H](O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H]6O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@H](O)[C@H]3O PVPBHKCSQBLDEW-ZQOBQRRWSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical group O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- CUJVBAPGYBSBHJ-YWBSARSQSA-N 2-[[(1R,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,40,42-tetrakis(carboxymethoxy)-10,15-bis(carboxymethoxymethyl)-37,39,41,43,44,45,46,47,48,49-decahydroxy-20,25,30,35-tetrakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methoxy]acetic acid Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3COCC(O)=O)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3COCC(O)=O)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3COCC(O)=O)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]5[C@@H](CO)O[C@H](O[C@H]1[C@H](OCC(O)=O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]5OCC(O)=O)[C@H](O)[C@H]4OCC(O)=O)[C@H](O)[C@H]3OCC(O)=O CUJVBAPGYBSBHJ-YWBSARSQSA-N 0.000 claims abstract 3
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N fenbutatin oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C[Sn](O[Sn](CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229940097346 sulfobutylether-beta-cyclodextrin Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 3
- GOPKBPURTDZYDJ-FOUAGVGXSA-N chembl580490 Chemical compound NC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CN)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CN)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CN)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CN)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CN GOPKBPURTDZYDJ-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims 5
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims 4
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 claims 4
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 claims 3
- ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.ClCCN(CCCl)C1=CC=C2N(C)C(CCCC(O)=O)=NC2=C1 ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 claims 2
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 claims 2
- 229960001215 bendamustine hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- -1 6-guanidino-6-decoxy Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/16—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Композиция, включающая бендамустин; первый заряженный циклополисахарид, имеющий, по крайней мере, одну заряженную группу; и стабилизирующий агент, который представляет собой второй заряженный циклополисахарид, имеющий, по крайней мере, одну заряженную группу;причем указанный второй циклополисахарид имеет заряд, противоположный заряду первого заряженного циклополисахарида.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой циклодекстрин.3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одна заряженная группа первого заряженного циклополисахарида представляет собой анионную группу.4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанная анионная группа выбрана из группы, включающей сульфат, сульфонил и карбонил.5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид выбирают из группы, включающей сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина, натриевую соль карбоксиметил-бета-циклодекстрина, натриевую соль O-фосфат-бета-циклодекстрина, сукцинил-(2-гидрокси)пропил-бета-циклодекстрин, натриевую соль сульфопропил-бета-циклодекстрина и натриевую соль O-сульфатил-бета-циклодекстрина.6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина.7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одна заряженная группа стабилизирующего агента выбрана из группы, включающей амин, гуанидин и четвертичный аммоний.8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид выбирают из группы, включающей гексакис(6-амино-6-деокси) альфа-циклодекс�
Claims (19)
1. Композиция, включающая бендамустин; первый заряженный циклополисахарид, имеющий, по крайней мере, одну заряженную группу; и стабилизирующий агент, который представляет собой второй заряженный циклополисахарид, имеющий, по крайней мере, одну заряженную группу;
причем указанный второй циклополисахарид имеет заряд, противоположный заряду первого заряженного циклополисахарида.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой циклодекстрин.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одна заряженная группа первого заряженного циклополисахарида представляет собой анионную группу.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанная анионная группа выбрана из группы, включающей сульфат, сульфонил и карбонил.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид выбирают из группы, включающей сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина, натриевую соль карбоксиметил-бета-циклодекстрина, натриевую соль O-фосфат-бета-циклодекстрина, сукцинил-(2-гидрокси)пропил-бета-циклодекстрин, натриевую соль сульфопропил-бета-циклодекстрина и натриевую соль O-сульфатил-бета-циклодекстрина.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина.
7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одна заряженная группа стабилизирующего агента выбрана из группы, включающей амин, гуанидин и четвертичный аммоний.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид выбирают из группы, включающей гексакис(6-амино-6-деокси) альфа-циклодекстрин, гептакис(6-амино-6-деокси)бета-циклодекстрин, окстакис(6-амино-6-деокси)гамма-циклодекстрин, гептакис(6-гуанидино-6-декокси)бета-циклодекстрин, октакис (6-гуанидино-6-деокси)-гамма-циклодекстрин, 2-гидрокси-N,N,N-триметилпропанаммоний-циклодекстрин и 6-деокси-6-(3-гидрокси)пропиламино бета-циклодекстрин.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой гептакис(6-амино-6-деокси)бета-циклодекстрин.
10. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одна заряженная группа первого заряженного циклополисахарида представляет собой катионную группу.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что катионная группа выбрана из группы, включающей амин, гуанидин или четвертичный аммоний.
12. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид выбирают из группы, включающей гексакис (6-амино-6-деокси)альфа-циклодекстрин, гептакис(6-амино-6-деокси)бета-циклодекстрин, окстакис(6-амино-6-деокси) гамма-циклодекстрин, гептакис(6-гуанидино-6-деокси)бета-циклодекстрин, октакис(6-гуанидино-6-деокси)гамма-циклодекстрин, 2-гидрокси-N,N,N-триметилпропанаммоний-циклодекстрин и 6-деокси-6-(3-гидрокси)пропиламино бета-циклодекстрин.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой гептакис(6-амино-6-деокси)бета-циклодекстрин.
14. Композиция по п.12, отлучающаяся тем, что, по крайней мере, одна заряженная группа стабилизирующего агента выбрана из группы, включающей сульфат, сульфонил и карбонил.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид выбирают из группы, включающей сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина, натриевую соль карбоксиметил-бета-циклодекстрина, натриевую соль O-фосфат-бета-циклодекстрина, сукцинил-(2-гидрокси)пропил-бета-циклодекстрин, натриевую соль сульфопропил-бета-циклодекстрина и натриевую соль O-сульфатил-бета-циклодекстрина.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что первый заряженный циклополисахарид представляет собой сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что бендамустин находится в форме бендамустин гидрохлорида.
18. Композиция, включающая бендамустин; первый заряженный циклополисахарид, причем указанный первый заряженный циклополисахарид представляет собой сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина, и стабилизирующий агент, который представляет собой второй заряженный циклополисахарид, имеющий заряд, противоположный заряду первого заряженного циклополисахарида, и указанный стабилизирующий агент представляет собой гептакис(6-амино-6-деокси)бета-циклодекстрин.
19. Композиция по 18, отличающаяся тем, что бендамустин находится в форме бендамустин гидрохлорида.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39985510P | 2010-07-19 | 2010-07-19 | |
| US61/399,855 | 2010-07-19 | ||
| US13/032,168 US8383663B2 (en) | 2010-07-19 | 2011-02-22 | Bendamustine anionic-catioinic cyclopolysaccharide compositions |
| US13/032,168 | 2011-02-22 | ||
| PCT/IB2011/003367 WO2012127277A2 (en) | 2010-07-19 | 2011-02-23 | Bendamustine anionic-catioinic cyclopolysaccharide compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013107115A true RU2013107115A (ru) | 2014-08-27 |
| RU2647368C2 RU2647368C2 (ru) | 2018-03-15 |
Family
ID=45467434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013107115A RU2647368C2 (ru) | 2010-07-19 | 2011-02-23 | Композиция бендамустина и циклополисахарида |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8383663B2 (ru) |
| EP (1) | EP2595660B1 (ru) |
| JP (1) | JP5788982B2 (ru) |
| KR (2) | KR101807903B1 (ru) |
| CN (1) | CN103228296B (ru) |
| AU (3) | AU2011363446B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013001462B8 (ru) |
| CA (1) | CA2805805C (ru) |
| MX (1) | MX341356B (ru) |
| RU (1) | RU2647368C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012127277A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108997514B (zh) * | 2017-06-06 | 2021-06-08 | 首都医科大学 | 单-6-(苯达莫司汀酰胺基)-6-脱氧-β-环糊精的制备和应用 |
| KR102450975B1 (ko) | 2017-10-05 | 2022-10-07 | 튜브 파마수티칼스 게엠베하 | 경구 벤다무스틴 제형 |
| WO2021203377A1 (zh) * | 2020-04-09 | 2021-10-14 | 比卡生物科技（广州）有限公司 | 苯达莫司汀组合物及其用途 |
| CN111557904A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-08-21 | 比卡生物科技（广州）有限公司 | 苯达莫司汀组合物及其用途 |
| US11970977B2 (en) | 2022-08-26 | 2024-04-30 | Hamilton Sundstrand Corporation | Variable restriction of a secondary circuit of a fuel injector |
| US20240148696A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-09 | Softkemo Pharma Inc. | Lyophilized bendamustine-cyclodextrin composition |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6407079B1 (en) | 1985-07-03 | 2002-06-18 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation |
| US5068226A (en) | 1987-12-07 | 1991-11-26 | Cyclex, Inc. | Pharmaceutical preparations containing cyclodextrins and their use in iontophoretic therapies |
| JPH04500229A (ja) * | 1988-08-31 | 1992-01-16 | オーストレイリアン・コマーシヤル・リサーチ・アンド・デイベロツプメント・リミテツド | 薬剤分配用及びクロマトグラフィー用の組成物及び方法 |
| MY106598A (en) | 1988-08-31 | 1995-06-30 | Australian Commercial Res & Development Ltd | Compositions and methods for drug delivery and chromatography. |
| US5602112A (en) | 1992-06-19 | 1997-02-11 | Supergen, Inc. | Pharmaceutical formulation |
| BR9808581A (pt) | 1997-03-13 | 2000-05-30 | Hexal Ag | Estabilização de benzimidazóis sensìveis a ácido com combinações de aminoácido/ciclodextrina |
| US6624141B1 (en) | 1999-03-17 | 2003-09-23 | The Regents Of The University Of Michigan | Protamine fragment compositions and methods of use |
| EP1165119B1 (en) | 1999-04-08 | 2003-10-08 | Genentech, Inc. | Composition based on oppositely-charged polypeptides |
| GB9921958D0 (en) | 1999-09-16 | 1999-11-17 | Pharmacia & Upjohn Spa | Formulations for parenteral use of estramustine phosphate and sulfoalkylether-cyclodextrins |
| US20030044356A1 (en) | 2001-04-20 | 2003-03-06 | Jin Auh | Composition for nasal solution sprays having effective component of 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one) |
| MXPA04008173A (es) | 2002-02-22 | 2004-11-26 | Pharmacia Corp | Formulaciones de farmaco antibiotico oftalmico que contienen un compuesto de ciclodextrina y cloruro de cetil piridinio. |
| KR101121675B1 (ko) | 2002-04-19 | 2012-03-13 | 노파르티스 아게 | 신규 생체적합물질, 그의 제조방법 및 용도 |
| WO2004017897A2 (en) * | 2002-08-20 | 2004-03-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Aripiprazole complex formulation and method |
| US7834174B2 (en) * | 2004-09-10 | 2010-11-16 | Mavridis Irene M | Per-6-guanidino-, alkylamino-cyclodextrins, methods of their synthesis and their use for the compaction of DNA and intercellular delivery |
| CN101933923A (zh) * | 2004-11-05 | 2011-01-05 | 赛福伦公司 | 癌症治疗 |
| CN101052396A (zh) * | 2004-11-05 | 2007-10-10 | 赛福伦公司 | 癌症治疗 |
| US20060128653A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Chunlin Tang | Pharmaceutical formulation of decitabine |
| US8436190B2 (en) | 2005-01-14 | 2013-05-07 | Cephalon, Inc. | Bendamustine pharmaceutical compositions |
| JP5053101B2 (ja) | 2005-01-28 | 2012-10-17 | ブリガム ヤング ユニヴァーシティー | ＣＤ１ｄ−拘束ＮＫＴ細胞の細菌糖脂質による活性化 |
| EP1760467A1 (en) | 2005-09-02 | 2007-03-07 | Schering AG | Optically fluorescent nanoparticles |
| CN1846685A (zh) | 2006-01-25 | 2006-10-18 | 济南帅华医药科技有限公司 | 含苯达莫司汀和其增效剂的缓释注射剂 |
| AU2008222592B2 (en) | 2007-03-02 | 2013-09-26 | Detsamma Investments Pty Ltd | Compositions and methods for delivery of anti-cancer agents |
| CN101219113A (zh) | 2008-01-28 | 2008-07-16 | 济南帅华医药科技有限公司 | 含苯达莫司汀的复方抗癌缓释注射剂 |
| MX2011002936A (es) * | 2008-09-25 | 2011-04-11 | Cephalon Inc | Formulaciones liquidas de bendamustina. |
| NO2792369T3 (ru) | 2009-02-25 | 2018-09-15 | ||
| CN101606934B (zh) | 2009-07-27 | 2011-09-28 | 江苏奥赛康药业有限公司 | 盐酸苯达莫司汀组合物 |
| WO2011103150A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Cephalon, Inc. | Lyophilized preparations of bendamustine |
| CN101897977A (zh) | 2010-07-29 | 2010-12-01 | 浙江大学 | 离子型环糊精衍生物在制备用于离子导入透皮给药的药物制剂中的应用 |
-
2011
- 2011-02-22 US US13/032,168 patent/US8383663B2/en active Active
- 2011-02-23 KR KR1020137004170A patent/KR101807903B1/ko active IP Right Grant
- 2011-02-23 WO PCT/IB2011/003367 patent/WO2012127277A2/en active Application Filing
- 2011-02-23 EP EP11861891.7A patent/EP2595660B1/en active Active
- 2011-02-23 MX MX2013000729A patent/MX341356B/es active IP Right Grant
- 2011-02-23 CN CN201180044724.0A patent/CN103228296B/zh active Active
- 2011-02-23 JP JP2013520244A patent/JP5788982B2/ja active Active
- 2011-02-23 KR KR1020177023950A patent/KR101874764B1/ko active IP Right Grant
- 2011-02-23 BR BR112013001462A patent/BR112013001462B8/pt active IP Right Grant
- 2011-02-23 RU RU2013107115A patent/RU2647368C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-02-23 AU AU2011363446A patent/AU2011363446B2/en active Active
- 2011-02-23 CA CA2805805A patent/CA2805805C/en active Active
-
2017
- 2017-08-18 AU AU2017216568A patent/AU2017216568A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-08-21 AU AU2019219792A patent/AU2019219792B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2595660B1 (en) | 2015-07-22 |
| KR101807903B1 (ko) | 2017-12-12 |
| AU2019219792A1 (en) | 2019-09-12 |
| JP2013531060A (ja) | 2013-08-01 |
| EP2595660A2 (en) | 2013-05-29 |
| WO2012127277A3 (en) | 2013-03-14 |
| MX341356B (es) | 2016-07-07 |
| KR20170102061A (ko) | 2017-09-06 |
| CN103228296B (zh) | 2015-04-08 |
| BR112013001462A2 (pt) | 2016-05-31 |
| CA2805805A1 (en) | 2012-09-27 |
| CA2805805C (en) | 2018-10-23 |
| AU2011363446B2 (en) | 2017-05-18 |
| BR112013001462B1 (pt) | 2022-04-19 |
| RU2647368C2 (ru) | 2018-03-15 |
| BR112013001462B8 (pt) | 2022-08-02 |
| AU2019219792B2 (en) | 2023-03-02 |
| AU2011363446A1 (en) | 2013-02-21 |
| WO2012127277A2 (en) | 2012-09-27 |
| AU2017216568A1 (en) | 2017-09-14 |
| KR101874764B1 (ko) | 2018-07-04 |
| US8383663B2 (en) | 2013-02-26 |
| MX2013000729A (es) | 2013-07-17 |
| JP5788982B2 (ja) | 2015-10-07 |
| CN103228296A (zh) | 2013-07-31 |
| US20120015995A1 (en) | 2012-01-19 |
| EP2595660A4 (en) | 2014-01-01 |
| KR20130113428A (ko) | 2013-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013107115A (ru) | Композиция бендамустина и циклополисахарида | |
| JP2017500409A5 (ru) | ||
| JP2013531060A5 (ru) | ||
| BR112018070047A2 (pt) | processo para produção de película compreendendo celulose microfibrilada | |
| JP2013517299A5 (ru) | ||
| MX2016016541A (es) | Metodo de uso de una composicion que comprende un compuesto de amonio cuaternario, un polisacarido cationico y un polisacarido no ionico. | |
| BR112016013684A2 (pt) | Solução aquosa ou hidrocoloide, método para aumentar a viscosidade de uma composição e método para o tratamento de um material | |
| EA201370175A1 (ru) | Клатратный комплекс циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство | |
| BR112015019419B8 (pt) | Método para produzir um polímero de dieno conjugado hidrogenado, polímero de dieno conjugado hidrogenado, e, composição polimérica | |
| JP2019218535A5 (ru) | ||
| JP2019210478A5 (ru) | ||
| JP2016505044A5 (ru) | ||
| JP2010504992A5 (ru) | ||
| BR112013031122A2 (pt) | processo de produção de papel ou de papelão | |
| HK1120059A1 (en) | Novel quaternary polymers | |
| BR112019009132A2 (pt) | composições antimicrobianas sinergísticas | |
| MX2015017273A (es) | Composiciones que comprenden acido hialuronico reticulado y ciclodextrina. | |
| MX2018001664A (es) | Composiciones termicamente expansibles que comprenden derivados de urea. | |
| BR112014009008A2 (pt) | preparação de oligossacarídeos contendo grupos amina | |
| MX2017002356A (es) | Articulo termoplastico con agente activo. | |
| JP2011256301A5 (ru) | ||
| Bandini | Existence and uniqueness for backward stochastic differential equations driven by a random measure, possibly non quasi-left continuous | |
| TR201907715T4 (tr) | Kumaş yumuşatıcı bileşim. | |
| BR112015006667A2 (pt) | composição para cuidados de panos e superfícies | |
| RU2019112091A (ru) | Детергентные композиции, содержащие ультранизкомолекулярные полисахариды |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151029 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20160212 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160719 |
|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |