JP2017061441A - 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2015年5月5日出願のPCT特許出願第PCT/US15/29269号の一部継続出願であり、その開示内容の全体を参照によって援用する、2014年5月8日出願の米国特許仮出願第61/990,239号及び2014年11月21日出願の米国特許仮出願第62/082,970号に対する優先権も主張するものである。
Aは、2個〜3個の連結原子を有する連結基であり、前記連結原子は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はこれらの組合せからなる群から選択され;
前記連結原子は、2つの連結原子の間に少なくとも1つの単結合を形成し;R1a〜R1gは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1gが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく;
前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Lは、置換又は無置換のシクロメタル化された配位子である。
Rab、Rga、及びR1b〜R1fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rab、Rga、及びR1b〜R1fが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は、存在しない。
Rac、Rgb、及びR2b〜R2fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
前記化合物は、RabとRacとの間及び/又はRgaとRgbとの間に形成される少なくとも1つの第2の連結基を介して共に結合され、少なくとも1つの第2の連結基は、1から3の連結原子を有し、連結原子は、それぞれ独立して、B、N、P、O、S、Se、C、Si、Ge、及びこれらの組合せからなる群から選択され;R1b〜R1f及びR2b〜R2fが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく;前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は、存在しない。
R3a〜R3fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1及びR2は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
任意の隣接するR1f、R3a、R3c、R3d、R1、及びR2は、結合して環を形成してもよく;L2及びR1f、L2及びR3a、又はL2及びR1fとR3aの両方は、結合して1つ以上の環を形成してもよく、L3及びR3c、L3及びR3d、又はL3及びR3cとR3dの両方は、結合して1つ以上の環を形成してもよい。
Aは、2〜3個の連結原子を有する連結基であり、前記連結基は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はそれらの組合せからなる群から選択され;
前記連結原子は、2つの連結原子間に少なくとも1つの単結合を形成し;
R1a〜R1gは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1gが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Lは、置換又は無置換のシクロメタル化された配位子である。
Xは、BR’、NR’、PR’、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR’R’’、SiR’R’’、及びGeR’R’’からなる群から選択され;
R’及びR’’は、縮合又は結合して、環を形成してもよく;
Ra、Rb、Rc、及びRdは、それぞれ、モノ置換から可能な最大数の置換を表す、又は無置換を表し;
R’、R’’、Ra、Rb、Rc、及びRdは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルフォニル、ホスフィノ、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Ra、Rb、Rc、及びRdの任意の2つの隣接する置換基は、縮合又は結合し、環を形成する、又は多座配位子を形成してもよい。
y=39i+j−39であり、iは、1から2,758までの整数であり、jは、1から39までの整数であり;
z=39i+j−39であり、iは、1から2,758までの整数であり、jは、1から39までの整数であり;
L1〜L39は、下記の構造で表される。
A1及びA2は、それぞれ独立して、2個〜3個の連結原子を有する第1の連結基であり、前記連結原子は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1f及びR2b〜R2fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1f及びR2b〜R2fが結合する環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Rab及びRac及び/又はRga及びRgbは、結合して、それぞれ独立して、B、N、P、O、S、Se、C、Si、Ge、又はこれらの組合せからなる群から選択される1個〜3個の連結原子を有する第2の連結基を形成してもよい。
L2及びL3は、それぞれ独立して、単結合、BR、NR、PR、O、S、Se、C−O、S−O、SO2、CR1R2、SiR1R2、及びGeR1R2からなる群から選択され;
R3a〜R3fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
任意の2つの隣接するR1f、R3a、R3c、R3d、R1、及びR2は、結合して環を形成してもよく;L2及びR1f、L2及びR3a、又はL2及びR1fとR3aの両方は、結合して、1つ以上の環を形成してもよく;
L3及びR3c、L3及びR3d、又はL3及びR3cとR3dの両方は、結合して、1つ以上の環を形成してもよい。
Aは、2〜3個の連結原子を有する連結基であり、前記連結基は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はそれらの組合せからなる群から選択され;
前記連結原子は、2つの連結原子間に少なくとも1つの単結合を形成し;
R1a〜R1gは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1gが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Lは、置換又は無置換のシクロメタル化された配位子である。
前記ホスト中のいずれの置換基は、独立して、CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH=CH−CnH2n+1、C≡CCnH2n+1、Ar1、Ar1−Ar2、CnH2n−Ar1からなる群から選択される非縮合置換基である、又は無置換であり;
nは、1から10までの範囲であり;
Ar1及びAr2は、独立して、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、トリフェニレン、カルバゾール、及びこれらの複素芳香族類似体からなる群から選択される。
Rab、Rga、及びR1b〜R1fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rab、Rga、R1b〜R1fが結合する環原子はいずれも、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は、存在しない。
Rac、Rgb、及びR2b〜R2fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され、
前記化合物は、RabとRacとの間、及び/又はRgaとRgbとの間に形成される少なくとも1つの第2の連結基を介して共に結合され、前記少なくとも1つの第2の連結基は、1個〜3個の連結原子を有し、前記連結原子は、それぞれ独立して、B、N、P、O、S、Se、C、Si、Ge、及びこれらの組合せからなる群から選択され、R1b〜R1f及びR2b〜R2fが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は、存在しない。
R3a〜R3fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
任意の2つの隣接するR1f、R3a、R3c、R3d、R1、及びR2は、結合して環を形成してもよく;L2及びR1f、L2及びR3a、又はL2及びR1fとR3aは、結合して1つ以上の環を形成してもよく;
L3及びR3c、L3及びR3d、又はL3及びR3cとR3dの両方は、結合して、1つ以上の環を形成してもよい。
IV.デバイス
(A)アノード/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/カソード;
(B)アノード/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/カソード;
(C)アノード/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/電子注入層/カソード;
(D)アノード/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/カソード;
(E)アノード/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/電子注入層/カソード;
(F)アノード/正孔注入層/電子ブロッキング層/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/電子注入層/カソード
A.発光層
発光材料:
B.ホスト材料
C.膜厚
D.層構成
E.正孔注入層及び正孔輸送層
他の材料との組合せ
HIL/HTL:
式中、kは1から20までの整数であり;X101からX108はC(CHを含む)又はNであり;Z101はNAr1、O、又はSであり;Ar1は、上記で定義したものと同じ基を有する。
EBL:
ホスト:
HBL:
ETL:
電荷発生層(CGL):
タンデム型、又は積層型のOLED中で、CGLは、性能において重要な役割を果たし、それぞれ、電子及び正孔の注入ためのn−ドープ層及びp−ドープ層からなる。電子及び正孔は、前記CGL及び電極から供給される。前記CGL中の消費された電子及び正孔は、それぞれカソード及びアノードから注入された電子及び正孔によって再び満たされ、その後バイポーラ電流が徐々に安定した状態に達する。典型的なCGL材料としては、輸送層で用いられるn型及びp型伝導性ドーパントが挙げられる。
aR1=Σ||Fo|-|Fc||/Σ|Fo|;wR2=[Σ[w(Fo 2–Fc 2)2]/Σ[w(Fo 2)2]]½;GOF=[Σw(|Fo|−|Fc|)2/(n–m)]½
2−エトキシエタノール(120ml)及び水(40ml)中で、塩化イリジウム水和物(6.00g、17.02mmol)及び1−フェニル−1H−ピラゾール(5.89g、40.9mmol)を合わせた。反応混合物を加熱し、窒素下で16時間還流した。得られた固体を濾過し、メタノールで洗浄し、乾燥し、8.3gのイリジウム二量体を得た。
110 基板
115 アノード
120 正孔注入層
125 正孔輸送層
130 電子ブロッキング層
135 発光層
140 正孔ブロッキング層
145 電子輸送層
150 電子注入層
155 保護層
160 カソード
162 第一の導電層
164 第二の導電層
200 反転させたOLED、デバイス
210 基板
215 カソード
220 発光層
225 正孔輸送層
230 アノード
他の材料との組合せ
110 基板
115 アノード
120 正孔注入層
125 正孔輸送層
130 電子ブロッキング層
135 発光層
140 正孔ブロッキング層
145 電子輸送層
150 電子注入層
155 保護層
160 カソード
162 第一の導電層
164 第二の導電層
170 バリア層
200 反転させたOLED、デバイス
210 基板
215 カソード
220 発光層
225 正孔輸送層
230 アノード
Claims (19)
- 下記式1の構造(LA)nMLmで表される化合物。
Aは、2個〜3個の連結原子を有する連結基であり、前記連結原子は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はこれらの組合せからなる群から選択され;
前記連結原子は、2つの連結原子の間に少なくとも1つの単結合を形成し;
R1a〜R1gは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1gが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく;
前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Lは、置換又は無置換のシクロメタル化された配位子である。) - 連結基Aが、独立して、-CR1R2-CR3R4-、-CR1R2-CR3R4-CR5R6-、-CR1R2-NR3-、-CR1=CR2-CR3R4-、-O-SiR1R2-、-CR1R2-S-、-CR1R2-O-、及び-C-SiR1R2-からなる群から選択され、置換基R1〜R6は、同じでも異なっていてもよく、独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;任意の隣接するR1〜R6は、結合して、飽和5員環又は飽和6員環を形成してもよい請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物が、三重項励起状態を有し、前記化合物が前記三重項励起状態にあるとき、前記連結基が、N2とC1bとの間の結合を開裂から安定化させる請求項1に記載の化合物。
- 前記連結基が下記からなる群から選択される請求項2に記載の化合物。
- Aが飽和基である請求項1に記載の化合物。
- R1a〜R1gの少なくとも1つが、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、部分的に又は完全に重水素化されたこれらのバリアント、及びこれらの組合せからなる群から選択される請求項1に記載の化合物。
- 前記金属が、Re、Ru、Os、Rh、Ir、Pd、Pt、及びAuからなる群から選択される請求項1に記載の化合物。
- 配位子LAが下記からなる群から選択される請求項1に記載の化合物。
- 前記配位子Lが、下記からなる群から選択される請求項1に記載の化合物。
Xは、BR’、NR’、PR’、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR’R’’、SiR’R’’、及びGeR’R’’からなる群から選択され;
R’及びR’’は、縮合又は結合して、環を形成してもよく;
Ra、Rb、Rc、及びRdは、それぞれ、モノ置換から可能な最大数の置換を表す、又は無置換を表し;
R’、R’’、Ra、Rb、Rc、及びRdは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルフォニル、ホスフィノ、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Ra、Rb、Rc、及びRdの任意の2つの隣接する置換基は、縮合又は結合し、環を形成する、又は多座配位子を形成してもよい。) - 前記配位子Lが、下記からなる群から選択される請求項9に記載の化合物。
- 前記配位子Lは、下記からなる群から選択される請求項1に記載の化合物。
- 式Ir(LAi)3で表される化合物Ax、式Ir(LAi)(Lj)2で表される化合物By、又は式Ir(LAi)2(Lj)で表される化合物Cz、である請求項8に記載の化合物。
ここで、x=iであり、iは、1から2,758までの整数であり;
y=39i+j−39であり、iは、1から2,758までの整数であり、jは、1から39までの整数であり;
z=39i+j−39であり、iは、1から2,758までの整数であり、jは、1から39までの整数であり;
L1〜L39は、下記の構造で表される。
- 下記からなる群から選択される請求項1に記載の化合物。
- 式2の構造で表される請求項1に記載の化合物。
A1及びA2は、それぞれ独立して、2個〜3個の連結原子を有する第1の連結基であり、前記連結原子は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1f及びR2b〜R2fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1f及びR2b〜R2fが結合する環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく、前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Rab及びRac及び/又はRga及びRgbは、結合して、それぞれ独立して、B、N、P、O、S、Se、C、Si、Ge、又はこれらの組合せからなる群から選択される1個〜3個の連結原子を有する第2の連結基を形成してもよい。) - 式3で表される請求項1に記載の化合物。
L2及びL3は、それぞれ独立して、単結合、BR、NR、PR、O、S、Se、C−O、S−O、SO2、CR1R2、SiR1R2、及びGeR1R2からなる群から選択され;
R3a〜R3fは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
任意の2つの隣接するR1f、R3a、R3c、R3d、R1、及びR2は、結合して環を形成してもよく;L2及びR1f、L2及びR3a、又はL2及びR1fとR3aの両方は、結合して、1つ以上の環を形成してもよく;
L3及びR3c、L3及びR3d、又はL3及びR3cとR3dの両方は、結合して、1つ以上の環を形成してもよい。) - アノードと;
カソードと;
前記アノードと前記カソードとの間に配置された有機層であって、前記有機層が式1の構造(LA)nMLmで表される化合物を含む有機層とを含むことを特徴とする有機発光デバイス(OLED)。
Aは、2個〜3個の連結原子を有する連結基であり、前記連結原子は、それぞれ独立して、C、Si、O、S、N、B、又はこれらの組合せからなる群から選択され;
前記連結原子は、2つの連結原子の間に少なくとも1つの単結合を形成し;
R1a〜R1gは、それぞれ独立して、水素、重水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、CN、CF3、CO2R、C(O)R、C(O)NR2、NR2、NO2、OR、SR、SO2、SOR、SO3R、ハロ、アリール、ヘテロアリール、複素環基、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
Rは、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、及びこれらの組合せからなる群から選択され;
R1b〜R1gが結合している環原子のいずれか1つは、窒素原子で置換されていてもよく;前記環原子が窒素原子で置換されている場合、対応しているR基は存在せず;
Lは、置換又は無置換のシクロメタル化された配位子である。) - 消費者製品、電子部品モジュール、及び照明パネルからなる群から選択されるデバイスに組み込まれる請求項16に記載のOLED。
- 前記有機層が、ホストを更に含み、前記ホストが、トリフェニレン、カルバゾール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、アザトリフェニレン、アザカルバゾール、アザ−ジベンゾチオフェン、アザ−ジベンゾフラン、及びアザ−ジベンゾセレノフェンからなる群から選択される少なくとも1つの化学基を含む請求項16に記載のOLED。
- 請求項1に記載の化合物を含むことを特徴とする組成物。
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