JP2015103735A - 固体撮像素子および電子機器 - Google Patents
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- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Abstract
Description
本開示は、固体撮像素子の有機光電変換膜の材料として好適な、紫外から赤外領域(102−106Åの範囲)に吸光度を持つ多量体で構成された色素に関する。本開示に係る色素の例として、初めに、μ−オキソ−サブフタロシアニン二量体について説明する。
また、 R1〜R13はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R12は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R13はMを介して、または、R1〜R12のいずれかの部位を介して一つ以上のサブフタロシアニン、またはサブポルフィリン環と結合する上記R1〜R12に用いられる官能基群から選択され、
Mはホウ素、2価の金属、または3価の金属であり、XはR13とMが直接結合していない場合に導入されるアニオン性基またはMに結合し得うる上記R1〜R12に用いられる官能基群から選択され、
ZはN, CH, CR14で表され、R14は上記R1〜R12に用いられる官能基群から選択される)
初めに、サブフタロシアニン多量体とサブフタロシアニン単量体の加熱時における分光形状変化を評価する第1の実験について説明する。
次に、サブフタロシアニン多量体とサブフタロシアニン単量体の加熱時における外部量子効率変化を評価する第2の実験について説明する。
第1及び第2の実験結果について考察する。
また、 R1〜R17はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R16は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R17はMを介して、または、R1〜R16のいずれかの部位を介して一つ以上のフタロシアニン、またはベンゾポルフィリン環と結合する上記R1〜R16に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR18で表され、R18は上記R1〜R16に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R7はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R7は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R7はMを介して、または、R1〜R6のいずれかの部位を介して一つ以上のサブポルフィリン、またはサブポルフィラジン環と結合する上記R1〜R6に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR8で表され、R8は上記R1〜R7に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はMを介して、または、R1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のポルフィリン、またはポルフィラジン環と結合する上記R1〜R8に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR10で表され、R10は上記R1〜R9に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R11はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R11は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R11はXを介して、または、R1〜R10のいずれかの部位を介して一つ以上のキナクリドン環と結合する上記R1〜R10に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R13はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R13は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R13はR1〜R12のいずれかの部位を介して一つ以上のペリレン環と結合する上記R1〜R12に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はR1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のアントラキノン環と結合する上記R1〜R8に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はXを介して、または、R1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のインディゴ環と結合する上記R1〜R8に用いられる官能基群から選択される)
また、 R1〜R2はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R2は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R2はR1のいずれかの部位を介して一つ以上のフラーレンと結合する上記R1に用いられる官能基群から選択される)
隣接した任意のR1〜R11は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、上記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
また、 R1〜R11はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
かつ、R11はR1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のクマリン環と結合する上記R1〜R10に用いられる官能基群から選択され、
ZはO ,S , CH, NH, CR12, NR13で表され、 R12〜R13 は上記R1〜R9に用いられる官能基群から選択され、クマリン環を結合するために、R12〜R13を用いても良い)
図9は、上述した多量化した色素を光電変換膜の材料として用いた固体撮像素子の概略構成を示している。
図10は、図9の固体撮像素子31の画素アレイ部33内の一つの画素32の断面図を示している。
本開示に係る技術は、固体撮像素子への適用に限られるものではない。即ち、本開示に係る技術は、デジタルスチルカメラやビデオカメラ等の撮像装置や、撮像機能を有する携帯端末装置や、画像読取部に固体撮像素子を用いる複写機など、画像取込部(光電変換部)に固体撮像素子を用いる電子機器全般に対して適用可能である。固体撮像素子は、ワンチップとして形成された形態であってもよいし、撮像部と信号処理部または光学系とがまとめてパッケージングされた撮像機能を有するモジュール状の形態であってもよい。
(1)
有機光電変換膜により光電変換する有機光電変換部を有する画素を備え、
前記有機光電変換膜が、紫外から赤外領域に吸光度を持つ多量体で構成された色素により形成されている
固体撮像素子。
(2)
前記色素が、以下の式(1)で表すことができるサブフタロシアニン多量体である
また、 R1〜R13はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R12は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R13はMを介して、または、R1〜R12のいずれかの部位を介して一つ以上のサブフタロシアニン、またはサブポルフィリン環と結合する前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択され、
Mはホウ素、2価の金属、または3価の金属であり、XはR13とMが直接結合していない場合に導入されるアニオン性基またはMに結合し得うる前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択され、
ZはN, CH, CR14で表され、R14は前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(3)
前記色素が、以下の式(2)で表すことができるフタロシアニン多量体である
また、 R1〜R17はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R16は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R17はMを介して、または、R1〜R16のいずれかの部位を介して一つ以上のフタロシアニン、またはベンゾポルフィリン環と結合する前記R1〜R16に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR18で表され、R18は前記R1〜R16に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(4)
前記色素が、以下の式(3)で表すことができるサブポルフィラジン多量体である
また、 R1〜R7はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R7は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R7はMを介して、または、R1〜R6のいずれかの部位を介して一つ以上のサブポルフィリン、またはサブポルフィラジン環と結合する前記R1〜R6に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR8で表され、R8は前記R1〜R7に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(5)
前記色素が、以下の式(4)で表すことができるポルフィラジン多量体である
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はMを介して、または、R1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のポルフィリン、またはポルフィラジン環と結合する前記R1〜R8に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR10で表され、R10は前記R1〜R9に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(6)
前記色素が、以下の式(5)で表すことができるキナクリドン多量体である
また、 R1〜R11はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R11は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R11はXを介して、または、R1〜R10のいずれかの部位を介して一つ以上のキナクリドン環と結合する前記R1〜R10に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(7)
前記色素が、以下の式(6)で表すことができるペリレン多量体である
また、 R1〜R13はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R13は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R13はR1〜R12のいずれかの部位を介して一つ以上のペリレン環と結合する前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(8)
前記色素が、以下の式(7)で表すことができるアントラキノン多量体である
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はR1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のアントラキノン環と結合する前記R1〜R8に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(9)
前記色素が、以下の式(8)で表すことができるインディゴ多量体である
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はXを介して、または、R1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のインディゴ環と結合する前記R1〜R8に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(10)
前記色素が、以下の式(9)で表すことができるフラーレン多量体である
また、 R1〜R2はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R2は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R2はR1のいずれかの部位を介して一つ以上のフラーレンと結合する前記R1に用いられる官能基群から選択される)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(11)
前記色素が、以下の式(10)で表すことができるクマリン多量体である
隣接した任意のR1〜R11は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
また、 R1〜R11はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
かつ、R11はR1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のクマリン環と結合する前記R1〜R10に用いられる官能基群から選択され、
ZはO ,S , CH, NH, CR12, NR13で表され、 R12〜R13 は前記R1〜R9に用いられる官能基群から選択され、クマリン環を結合するために、R12〜R13を用いても良い)
前記(1)に記載の固体撮像素子。
(12)
前記画素では、前記有機光電変換部と、pn接合を有する無機光電変換部が、半導体基板の深さ方向に積層されている
前記(1)乃至(11)のいずれかに記載の固体撮像素子。
(13)
前記有機光電変換部は、前記有機光電変換膜の上下両面を、透明電極で挟まれて構成されている
前記(1)乃至(12)のいずれかに記載の固体撮像素子。
(14)
裏面照射型である
前記(1)乃至(13)のいずれかに記載の固体撮像素子。
(15)
有機光電変換膜により光電変換する有機光電変換部を有する画素を備え、
前記有機光電変換膜が、紫外から赤外領域に吸光度を持つ多量体で構成された色素により形成されている固体撮像素子
を備える電子機器。
Claims (15)
- 有機光電変換膜により光電変換する有機光電変換部を有する画素を備え、
前記有機光電変換膜が、紫外から赤外領域に吸光度を持つ多量体で構成された色素により形成されている
固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(1)で表すことができるサブフタロシアニン多量体である
また、 R1〜R13はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R12は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R13はMを介して、または、R1〜R12のいずれかの部位を介して一つ以上のサブフタロシアニン、またはサブポルフィリン環と結合する前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択され、
Mはホウ素、2価の金属、または3価の金属であり、XはR13とMが直接結合していない場合に導入されるアニオン性基またはMに結合し得うる前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択され、
ZはN, CH, CR14で表され、R14は前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(2)で表すことができるフタロシアニン多量体である
また、 R1〜R17はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R16は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R17はMを介して、または、R1〜R16のいずれかの部位を介して一つ以上のフタロシアニン、またはベンゾポルフィリン環と結合する前記R1〜R16に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR18で表され、R18は前記R1〜R16に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(3)で表すことができるサブポルフィラジン多量体である
また、 R1〜R7はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R7は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R7はMを介して、または、R1〜R6のいずれかの部位を介して一つ以上のサブポルフィリン、またはサブポルフィラジン環と結合する前記R1〜R6に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR8で表され、R8は前記R1〜R7に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(4)で表すことができるポルフィラジン多量体である
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はMを介して、または、R1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のポルフィリン、またはポルフィラジン環と結合する前記R1〜R8に用いられる官能基群から選択され、
Mは金属であり、ZはN, CH, CR10で表され、R10は前記R1〜R9に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(5)で表すことができるキナクリドン多量体である
また、 R1〜R11はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R11は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R11はXを介して、または、R1〜R10のいずれかの部位を介して一つ以上のキナクリドン環と結合する前記R1〜R10に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(6)で表すことができるペリレン多量体である
また、 R1〜R13はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R13は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R13はR1〜R12のいずれかの部位を介して一つ以上のペリレン環と結合する前記R1〜R12に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(7)で表すことができるアントラキノン多量体である
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はR1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のアントラキノン環と結合する前記R1〜R8に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(8)で表すことができるインディゴ多量体である
また、 R1〜R9はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R9は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R9はXを介して、または、R1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のインディゴ環と結合する前記R1〜R8に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(9)で表すことができるフラーレン多量体である
また、 R1〜R2はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
隣接した任意のR1〜R2は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
かつ、R2はR1のいずれかの部位を介して一つ以上のフラーレンと結合する前記R1に用いられる官能基群から選択される)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記色素が、以下の式(10)で表すことができるクマリン多量体である
隣接した任意のR1〜R11は縮合脂肪族環または縮合芳香環の一部であってもよく、前記環は炭素以外の1個または複数の原子を含んでいてもよく、
また、 R1〜R11はビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基、グリシジル基、アジリジン環、イソシアネート基、共役ジエン、酸無水物、酸塩化物、カルボニル基、水酸基、アミド基、アミノ基、クロロメチル基、エステル基、ホルミル基、ニトリル基、ニトロ基、カルボジイミド基又はオキサゾリン基のいずれかの有機の重合性官能基であってもよく、
かつ、R11はR1〜R8のいずれかの部位を介して一つ以上のクマリン環と結合する前記R1〜R10に用いられる官能基群から選択され、
ZはO ,S , CH, NH, CR12, NR13で表され、 R12〜R13 は前記R1〜R9に用いられる官能基群から選択され、クマリン環を結合するために、R12〜R13を用いても良い)
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記画素では、前記有機光電変換部と、pn接合を有する無機光電変換部が、半導体基板の深さ方向に積層されている
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 前記有機光電変換部は、前記有機光電変換膜の上下両面を、透明電極で挟まれて構成されている
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 裏面照射型である
請求項1に記載の固体撮像素子。 - 有機光電変換膜により光電変換する有機光電変換部を有する画素を備え、
前記有機光電変換膜が、紫外から赤外領域に吸光度を持つ多量体で構成された色素により形成されている固体撮像素子
を備える電子機器。
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