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  1. 有効成分として(+)−1,4−ジヒドロ−7−[(3S,4S)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−1,8−ナフチリジン−3−カルボン酸を含む、患者のガンの治療用医薬組成物であって、エトポシド、ダウノマイシン、5-FU、シタラビン、メトトレキサート、シスプラチン、カルボプラチン、マイトマイシンC、アクチノマイシンD、ゲルダナマイシン、及びウォートマンニンから選択される薬剤と組み合わせて共投与される、前記医薬組成物。
  2. 前記薬剤が、シタラビンである、請求項1記載の医薬組成物。
  3. (+)−1,4−ジヒドロ−7−[(3S,4S)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−1,8−ナフチリジン−3−カルボン酸を約10 mg/m2 〜 100 mg/m2 の用量を投与するために適当な量の (+)−1,4−ジヒドロ−7−[(3S,4S)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−1,8−ナフチリジン−3−カルボン酸を含む、請求項1記載の医薬組成物。
  4. 前記用量が約30 mg/m2 〜 75 mg/m2 である、請求項3記載の組成物。
  5. 前記用量が約40 mg/m2 〜 80 mg/m2 である、請求項3記載の組成物。
  6. 前記用量が約50 mg/m2 〜 90 mg/m2 である、請求項3記載の組成物。
  7. シタラビンが少なくとも100 mg/m2の用量で投与される、請求項1〜6のいずれか一項記載の組成物。
  8. 前記ガンが白血病である、請求項1〜7のいずれか一項記載の組成物。
  9. シタラビンが静脈内に投与される、請求項1〜8のいずれか一項記載の組成物。
  10. 患者のガンの治療方法であって、請求項1〜9のいずれか一項記載の組成物を該患者に投与することを含む、前記治療方法。
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