JP5317472B2 - Ｓｎｓ−５９５、及びその使用方法 - Google Patents

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Description

（発明の分野）
ＳＮＳ−595は、新規なナフチリジン細胞傷害剤であり、すでにＡＧ−７３５２として知られている（例えば、Tsuzukiらの論文（Tetrahedron-Asymmetry 12: 1793-1799 (2001)）、及び、米国特許第５，８１７，６６９号を参照されたい）。ＳＮＳ−595の化学名は、(＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸であり、以下の構造を有する。
Figure 0005317472
本発明は医薬組成物と、ガン治療のための、ＳＮＳ−５９５の使用方法に関するものである。
（本発明の詳細な説明）
本発明のある態様において、ｐＨが２〜３．５である水溶液中に、ａ）ＳＮＳ−５９５、及びｂ）酸を含む医薬組成物を提供する。本明細書中に使用されるように、数値の範囲は、包括的であることを意図している。例えば、ｐＨ２〜３．５の範囲は、ｐＨ２、及びｐＨ３．５の両方を含む。ある実施態様において、該組成物のｐＨは２〜３である。別の実施態様において、該組成物のｐＨは、２．３〜２．７である。本明細書中に使用されるように、水溶液は水を含む液体である。
酸の適切な例には、酢酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、エタンスルホン酸、グリコール酸、塩化水素、臭化水素、ヒドロキシエタンスルホン酸、乳酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、プロピオン酸、コハク酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、及びトルエンスルホン酸などの、有機酸、及び無機酸の両方を含む。ある実施態様において、該酸は、塩酸、メタンスルホン酸、及び乳酸がある。別の実施態様において、該酸はメタンスルホン酸である。
別の実施態様において、医薬組成物はさらに、等張化剤を含む。等張化剤の適切な例には、アミノ酸(例えば、アラニン、及びグリシン)、電解質（例えば、塩化ナトリウム、及び塩化カリウム）、単糖類(例えば、グルコース、又はガラクトース）、二糖類(例えば、スクロース)、及び水酸基を６個含むアルコール(例えば、マンニトール、及びソルビトール)がある。別の実施態様において、等張化剤は塩化ナトリウム、グルコース、マンニトール、又はソルビトールである。別の実施態様において、等張化剤は、水酸基を６個含むアルコールである。別の実施態様において、等張化剤はソルビトールである。
ＳＮＳ−５９５はガン治療における、細胞毒性剤である。本発明方法を用いて治療し得るガンの種類には、膀胱ガン、乳ガン、子宮頸ガン、結腸ガン（結腸直腸ガンを含む）、食道ガン、頭頸部ガン、白血病、肝臓ガン、肺ガン（小細胞、及び非小細胞の両方を含む）、リンパ腫、黒色腫、骨髄腫、神経芽細胞腫、卵巣ガン、膵臓ガン、前立腺ガン、腎臓ガン、肉腫（骨肉腫を含む）、皮膚ガン（扁平上皮ガンを含む）、胃ガン、精巣ガン、甲状腺ガン、及び子宮ガンがあるが、それらに限定されない。
本発明の他の態様として、ヒトのガン治療にＳＮＳ−５９５を使用する方法が提供される。該方法は、ＳＮＳ−５９５の１０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２の投与量を、患者の体表面領域に投与することを含む。体の表面積の計算は、例えばモステラーの式を用いて、ＢＳＡ（ｍ２）＝平方根[（高さ（ｃｍ）×重さ（ｋｇ）／３６００）]として算出できる。
別の実施態様において、該投与量は、１０ｍｇ／ｍ２〜１００ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、３０ｍｇ／ｍ２〜７５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、４０ｍｇ／ｍ２〜８０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は５０ｍｇ／ｍ２〜９０ｍｇ／ｍ２である。
別の実施態様において、該投与量は２０／ｍ２〜３０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は２５ｍｇ／ｍ２〜３５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は４０ｍｇ／ｍ２〜５０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、４５ｍｇ／ｍ２〜５５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、５０ｍｇ／ｍ２〜６０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、５５ｍｇ／ｍ２〜６５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、６０ｍｇ／ｍ２〜７０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、６５ｍｇ／ｍ２〜７５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、７０ｍｇ／ｍ２〜８０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、７５ｍｇ／ｍ２〜８５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、８０ｍｇ／ｍ２〜９０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、８５ｍｇ／ｍ２〜９５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、９０ｍｇ／ｍ２〜１００ｍｇ／ｍ２である。
別の実施態様において、該投与量は、９５ｍｇ／ｍ２〜１０５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１００ｍｇ／ｍ２〜１１０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１０５ｍｇ／ｍ２〜１１５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１１０ｍｇ／ｍ２〜１２０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１１５ｍｇ／ｍ２〜１２５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１２０ｍｇ／ｍ２〜１３０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１２５ｍｇ／ｍ２〜１３５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１３０ｍｇ／ｍ２〜１４０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１３５ｍｇ／ｍ２〜１４５ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該投与量は、１４０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２である。
ＳＮＳ−５９５の投与量は、同時に（例えば、単一ボーラス注射）、又は２４時間にわたって（例えば、長期にわたる連続的注入、又は長期にわたる分割ボーラス投与）配送されることが可能であり、かつ患者の疾病の安定期、又は退縮期、又は該患者の病態の進行期、又は許容不可能な毒性の場合まで繰りかえされる。例えば、固形ガンにおいて安定した病態とは、測定可能な病変の垂直な直径が、前回の測定よりも２５％、あるいはそれ以上に増加していないことを一般的に意味する。例えば、「固形ガンの治療効果判定のためのガイドライン（ＲＥＣＩＳＴ）」，『Journal of the National Cancer Institute』92(3): 205-216 (2000)を参照されたい。安定した病態、又はその欠如は、患者の症状の評価、健康診断、Ｘ線、ＣＡＴ、ＰＥＴ、又はＭＲＩスキャン、及び通常認められている評価様式を用いてイメージ化された腫瘍の可視化などの当業で周知の方法で決定される。
ＳＮＳ−５９５の投与量は、ｍｇ／ｍ２以外の、他の単位で表現することができる。例えば、投与量はｍｇ／ｋｇとして表現できる。当業者は、対象の高さ、又は重さ、又は両方に与えられる、ｍｇ／ｍ２からｍｇ／ｋｇへの投与量の変換の仕方を容易に知ることができるであろう（例えば、http:///www.fda.gov/cder/cancer/aimalframe.htmを参照されたい）。例えば、６５ｋｇのヒトにおける１０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２の投与量は、ほぼ０．２６ｍｇ／ｋｇ〜３．９５ｍｇ／ｋｇに等しい。
本発明の別の態様においては、ＳＮＳ−５９５が投与スケジュールに従って投与される。ある実施態様において、該方法は：
i）患者に１０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２の投与量のＳＮＳ−５９５を投与すること；
ii）該対象にＳＮＳ−５９５を投与せず、少なくとも１日間待機すること；
iii）該患者に、さらに１０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２のＳＮＳ−５９５の投与量の投与をすること；及び
ii）〜iii）のステップを複数回繰り返すことを含む。
例えば、待機期間が６日間だった場合、ＳＮＳ−５９５の初回投与量は、１日目に投与され（ステップi）；待機期間が６日であり（ステップii）；さらなるＳＮＳ−５９５の投与量は、８日目に投与される（ステップiii）。他の典型的な時間は、２日、３日、１３日、２０日、及び２７日を含む。別の実施態様において、待機期間は、少なくとも２日であり、ステップii）からiii）を通して、少なくとも３回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも３日であり、ステップii）からiii）を通して少なくとも５回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも３日であり、ステップii）からiii）は少なくとも３回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも３日であり、ステップii）からiii）は少なくとも５回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも６日であり、ステップii）からiii）は少なくとも３回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも６日であり、ステップii）からiii）は少なくとも５回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも２０日であり、ステップii）からiii）は少なくとも３回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも２０日であり、ステップii）からiii）は少なくとも５回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも２７日であり、ステップii）からiii）は少なくとも３回繰り返される。別の実施態様において、待機期間は少なくとも２７日であり、ステップii）からiii）は少なくとも５回繰り返される。
別の実施態様において、投与方法は、対象への週１回の投与を含む。別の実施態様において、投与方法は、２週間ごとに、対象へのＳＮＳ−５９５の投与を含む。別の実施態様にいて、投与方法は、３週間ごとに、対象へのＳＮＳ−５９５の投与を含む。別の実施態様において、投与方法は、４週間ごとに、対象へのＳＮＳ−５９５の投与を含む。
別の実施態様において、投与方法は３週間の間、毎週対象に所定投与量のＳＮＳ−５９５を投与して、その後に少なくとも２週間、対象にＳＮＳ−５９５が投与されない期間を置くことを含むサイクルを含む方法であり、該サイクルは複数回繰り返される。別の実施態様において、ＳＮＳ−５９５が投与されない期間は２週間である。別の実施態様において、ＳＮＳ−５９５が投与されない期間は３週間である。
本発明の別の態様として、固形ガンの治療方法を提供する。該方法は：
i）１０ｍｇ／ｍ２〜１００ｍｇ／ｍ２の投与量で、ＳＮＳ−５９５を患者に投与する；ii）該患者がＳＮＳ−５９５を投与されない期間が少なくとも６日である；
iii）さらに１０ｍｇ／ｍ２〜１００ｍｇ／ｍ２のＳＮＳ−５９５を患者に投与する；及びステップii）からiii）を複数回繰り返すことを含む。
本発明の別の態様として、白血病やリンパ腫のような血液ガンの治療方法を提供する。該方法は：
i）患者に、６０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２のＳＮＳ−５９５の投与量を投与する；ii）該対象に、ＳＮＳ−５９５が投与されない期間が、少なくとも２日の待機期間である；
iii）該患者に、さらに６０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２の投与量の投与する；及び
iv）ステップii）からiii）を複数回繰り返すことを含む。
本発明の別の態様として、ＳＮＳ−５９５によって治療される患者に、対症療法を施す方法がある。該方法は：
ａ）患者への１０ｍｇ／ｍ２〜１５０ｍｇ／ｍ２の投与量のＳＮＳ−５９５の投与、及び
ｂ）治療的有効量の対症療法剤の投与を含む。
対症療法剤は、ＳＮＳ−５９５治療による有害効果を防ぐ、又は管理するあらゆる物質であり、その物質のため適切な投与計画に従って投与される。例えば、悪心治療のための異なる対症療法剤は、異なる投与計画を有する。いくつかは予防的に投与されるが、他はＳＮＳ−５９５と共投与され、さらにその他はＳＮＳ−５９５の投与後に投与される。対症療法剤の量と投与計画の実例は、医師用卓上参考書に見出される。
ある実施態様において、対症療法剤は制吐剤である。制吐剤の実例を挙げると、フェノチアジン、ブチロフェノン、ベンゾジアザピン、コルチコステロイド、セロトニンアンタゴニスト、カンナビノイド、及びＮＫ１レセプターアンタゴニストがあり、それらに限定されない。フェノチアジン制吐剤の例は、プロクロルペラジン、及びトリメトベンズアミドを含む。ブチロフェノン制吐剤の例は、ハロペリドールである。ベンゾジアザピン制吐剤の例は、ロラゼパムである。コルチコステロイド制吐剤の例は、デキサメタゾンである。セロトニンアンタゴニスト制吐剤の例は、オンダンセトロン、グラニセトロン、及びドラセトロンを含む。カンナビノイド制吐剤の例は、ドナビノールである。ＮＫ１レセプターアンタゴニストの例は、アプレピタントである。
別の実施態様において、該制吐剤はプロクロルペラジンである。別の実施態様において、該制吐剤はプロクロルペラジンであり、かつ治療的有効量は１０ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤は、プロクロルペラジンであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５投与前の１０ｍｇの経口投与量である。別の実施態様において、該制吐剤は、プロクロルペラジンであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与後、必要に応じて４〜６時間毎に１０ｍｇの経口投与量である。
別の実施態様において、該制吐剤はデキサメタゾンである。別の実施態様において、該制吐剤はデキサメタゾンであり、かつ治療的有効量は少なくとも４ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤はデキサメタゾンであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与前の４ｍｇの投与量である。別の実施態様において、該制吐剤はデキサメタゾンであり、ＳＮＳ−５９５の投与前の治療的有効量は、８ｍｇの経口投与量である。別の実施態様において、該制吐剤は、デキサメタゾンであり、ＳＮＳ−５９５投与前の治療的有効量は、約１０ｍｇ〜約２０ｍｇの間の静脈内投与量である。別の実施態様において、該制吐剤は、デキサメタゾンであり、治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与後に必要とされる、６〜１２時間毎に４ｍｇの経口投与量である。
別の実施態様において、該制吐剤はロラゼパムである。別の実施態様において、該制吐剤はロラゼパムであり、かつ治療的有効量は１ｍｇである。別の実施態様に置いて、該制吐剤はロラゼパムであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５の投与前、経口の１ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤はロラゼパムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与前の１ｍｇの静脈内投与量である。別の実施態様において、該制吐剤はロラゼパムであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５の投与後に必要とされるように、４〜６時間毎につき１ｍｇの経口投与量である。
別の実施態様において、該制吐剤は、ドラセトロンである。別の実施態様において、該制吐剤はドラセトロンであり、かつ治療的有効量は１００ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤はドラセトロンであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５投与前の１００ｍｇの経口投与量である。別の実施態様において、該制吐剤はドラセトロンであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与前の１００ｍｇの静脈内投与量である。
別の実施態様において、該制吐剤は、オンダンセトロンである。別の実施態様において、該制吐剤はオンダンセトロンであり、かつ治療的有効量は少なくとも１０ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤は、オンダンセトロンであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５の投与前の１０ｍｇの静脈内投与量である。別の実施態様において、該制吐剤はオンダンセトロンであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５投与前の３２ｍｇの静脈内投与量である。
別の実施態様において、該制吐剤は、グラニセトロンである。別の実施態様において、該制吐剤はグラニセトロンであり、かつ治療的有効量は１０μｇ／ｋｇである。別の実施態様において、該制吐剤はグラニセトロンであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５投与前の１０μｇ／ｋｇの静脈内投与量である。別の実施態様において、該制吐剤はグラニセトロンであり、かつ治療的有効量は少なくとも１ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤はグラニセトロンであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５の投与前の経口投与量の１ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤はグラニセトロンであり、治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与前の２ｍｇの経口投与量である。
別の実施態様において、該制吐剤はアプレピタントである。別の実施態様において、該制吐剤はアプレピタントであり、治療的効果量は少なくとも８０ｍｇである。別の実施態様において、該制吐剤はアプレピタントであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５の投与前の１２５ｍｇの経口投与量である。別の実施態様において、該制吐剤はアプレピタントであり、かつ治療的有効量はＳＮＳ−５９５の投与後、少なくとも２日間における１日につき８０ｍｇの経口投与量である。
別の実施態様において該対症療法剤は造血剤である。造血剤は造血を促進する分子である。造血剤の実例は、顆粒状コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、顆粒状マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、エリスロポエチン、及び赤血球生成促進タンパク、並びにそれらの誘導体を含むが限定されない。Ｇ−ＣＳＦの例は、フィルグラスティム、及びペグフィルグラスティムを含むその誘導体を含むが、限定されない。ＧＭ−ＣＳＦの例は、サルグラマモスティムを含む。エリスロポエチンの例は、エポエチンアルファである。赤血球生成刺激タンパクの例は、ダルベポエチンアルファである。
別の実施態様において、赤血球生成因子はＧ−ＣＳＦである。別の実施態様において、赤血球生成因子はフィルグラスティムである。別の実施態様において、該赤血球生成因子はフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は少なくとも４μｇ／ｋｇである。別の実施態様において、赤血球生成剤はフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与後、少なくとも７日間、１日につき少なくとも４μｇ／ｋｇの投与量である。別の実施態様において、赤血球生成剤はフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与後から３日、少なくとも７日間、１日につき約４μｇ／ｋｇから約８μｇ／ｋｇの皮下投与量である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与後３日目から始める、少なくとも１４日間、１日につき約４μｇ／ｋｇから約１０μｇ／ｋｇの皮下投与量である。
別の実施態様において、該赤血球生成剤はペグフィルグラスティムである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はペグフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は６ｍｇである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はペグフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与後、１日につき６ｍｇの皮下投与量である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はペグフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は１００μｇ／ｋｇである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はペグフィルグラスティムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与後、１日につき１００μｇ／ｋｇの投与量である。
別の実施態様において、該赤血球生成剤はＧＭ−ＣＳＦである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はサルグラモスティムである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はサルグラモスティムであり、かつ治療的有効量は２５０μｇ／ｍ２である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はサルグラモスティムであり、かつ治療的効果量は１日につき、２５０μｇ／ｍ２の静脈内、又は皮下投与量である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はサルグラモスティムであり、かつ治療的効果量はＳＮＳ−５９５の投与の３日目から開始し、１日につき、必要に応じて２５０μｇ／ｍ２の静脈内、又は皮下投与量である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はサルグラモスティムであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与の１０日目から開始し、１日につき、必要に応じて２５０μｇ／ｍ２の静脈内、又は皮下投与量である。
別の実施態様において、該赤血球生成剤はエリスロポエチンである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はエポエチンアルファである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はエポエチンアルファであり、治療的有効量は少なくとも１５０ユニット／ｋｇである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はエポエチンアルファであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与後、１週間につき３回、１５０ユニット／ｋｇの静脈内、又は皮下投与量である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はエポエチンアルファであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５の投与後、１週間につき３回、３００ユニット／ｋｇの静脈内、又は皮下投与量である。別の実施態様において、該赤血球生成剤はエポエチンアルファであり、かつ治療的有効量は４０，０００ユニットである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はエポエチンアルファであり、かつ治療的有効量は、ＳＮＳ−５９５投与後、１週間につき４０，０００ユニットの投与量である。
別の実施態様において、該赤血球生成剤は赤血球生成促進タンパクである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はダルベポエチンアルファである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はダルベポエチンアルファであり、かつ治療的有効量は約１．５μｇ／ｋｇから約４．５μｇ／ｋｇである。別の実施態様において、該赤血球生成剤はダルベポエチンアルファであり、かつ治療的有効量は１週間につき約１．５μｇ／ｋｇから約４．５μｇ／ｋｇの投与量である。
すべての引用された参考文献は、引用によって本明細書中に組み込まれる。
（実施例１）
（注射、又は静脈内注射に適した医薬組成物）
酸性組成物（＜ｐＨ４）は、ＳＮＳ−５９５の増加した溶解度の適切なバランスと、好ましい薬学的特性（例えば、配達位置においてより少ない刺激によって患者の快適さが増加する）をもたらす。適切な組成の実例には、メタンスルホン酸を用いてｐＨを２．５に調整した４．５％ソルビトールの水溶液の毎ｍＬに対して１０ｍｇのＳＮＳ−５９５を含む。そのような溶液を作るための一つの手順は、１００ｍｇ／１０ｍＬの製造において以下を含む：１００ｍｇのＳＮＳ−５９５、及び４５０ｍｇのＤ−ソルビトールを蒸留水に加える；該容積を１０ｍＬにする；及び、結果として生じた溶液のｐＨを、メタンスルホン酸を用いて２．５に調整する。また、その結果の組成物は凍結乾燥にも適している。凍結乾燥態は、それから蒸留水を用いて、使用前に適切な濃度にもどされる。
（実施例２）
（ガン患者におけるＳＮＳ−５９５の薬物動態）
ＳＮＳ−５９５を、最長６周期まで被験患者へ投与した。１周期を３週間として定義し、各周期の初日（０日）においてＳＮＳ−５９５を投与し、追って少なくとも２１日観察した。ＳＮＳ−５９５を少なくとも３人から成る患者群に投与し、順次的に群ごとに投与量を増加させた。ＳＮＳ−５９５の量は、濃度曲線下面積が無限大である直線であり、その薬物動態特性は、同じ群の患者間で非常に一致していた。図１は、様々な患者群間での経時的なＳＮＳ−５９５の血漿濃度を示しており、表１はそれから得られた薬物動態パラメータを示している。
Figure 0005317472
図1は様々な患者群間での経時的なＳＮＳ−５９５の血漿濃度を示している。

Claims (19)

  1. ガンを治療するための医薬組成物であって、水溶液中に(＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸及び酸を含み、該組成物のｐＨが２〜３．５である、前記医薬組成物。
  2. 前記組成物のｐＨが２〜３である、請求項１記載の医薬組成物。
  3. 前記組成物のｐＨが２．３〜２．７である、請求項１記載の医薬組成物。
  4. 前記酸が有機酸である、請求項１記載の医薬組成物。
  5. 前記酸が、酢酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、エタンスルホン酸、グリコール酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、乳酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、プロピオン酸、コハク酸、トリフルオロ酢酸、及びトルエンスルホン酸から選択される有機酸である、請求項４記載の医薬組成物。
  6. 前記酸がメタンスルホン酸である、請求項５記載の医薬組成物。
  7. 等張化剤を更に含む、請求項１記載の医薬組成物。
  8. 前記等張化剤が、アミノ酸、電解質、単糖類、二糖類、及び六水酸基アルコールから選択される、請求項７記載の医薬組成物。
  9. 前記等張化剤が、ソルビトールである、請求項７記載の医薬組成物。
  10. (＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸が、１０ｍｇ／ｍＬの量で存在し、ソルビトールが前記組成物の総体積に基づいて４．５％の量で存在し、かつ前記組成物のｐＨを２．５にするのに十分なメタンスルホン酸が存在する、請求項１記載の医薬組成物。
  11. 前記組成物１０ｍＬあたり、１００ｍｇの(＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸、及び４５０ｍｇのソルビトールを含み、かつ前記組成物のｐＨを２．５にするのに十分なメタンスルホン酸を含む、請求項１記載の医薬組成物。
  12. 注射又は静脈内注入用に製剤されている、請求項１０又は１１記載の医薬組成物。
  13. 凍結乾燥形態である、請求項１〜１２のいずれか１項記載の医薬組成物。
  14. ｐＨ２〜３．５の組成物を得る滅菌水中での再構成に適している、請求項１３記載の医薬組成物。
  15. 卵巣ガン、乳ガン、又は白血病の治療に使用するための、請求項１記載の医薬組成物。
  16. (＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸が１０ｍｇ／ｍＬの量で存在し、ソルビトールが前記組成物の総体積に基づいて４．５％の量で存在し、かつ前記組成物のｐＨを２〜３．５にするのに十分なメタンスルホン酸が存在する、請求項１記載の医薬組成物。
  17. 前記組成物１０ｍＬあたり、１００ｍｇの(＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸、及び４５０ｍｇのソルビトールを含み、かつ前記組成物のｐＨを２〜３．５にするのに十分なメタンスルホン酸を含む、請求項１記載の医薬組成物。
  18. 水溶液中に、(＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸、及び有機酸を含み、ｐＨが２〜３．５である、ガンを治療するための医薬組成物。
  19. 水溶液中に、(＋)−1,4−ジヒドロ−7−[(3Ｓ,4Ｓ)−3−メトキシ−4−(メチルアミノ)−1−ピロリジニル]−4−オキソ−1−(2−チアゾリル)−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸、及びメタンスルホン酸を含み、ｐＨが２〜３．５である、ガンを治療するための医薬組成物。
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2559652C (en) 2004-03-15 2017-02-14 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using sns-595 in treating cancer
BRPI0515319A (pt) 2004-09-17 2008-07-22 Cylene Pharmaceuticals Inc análogos de quinolona
US7652134B2 (en) 2004-09-17 2010-01-26 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Methods for converting quinolone esters into quinolone amides
US20070117770A1 (en) * 2005-08-19 2007-05-24 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Human ribosomal DNA (rDNA) and ribosomal RNA (rRNA) nucleic acids and uses thereof
US8580814B2 (en) * 2006-04-03 2013-11-12 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4- oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
EP1931339B1 (en) * 2005-09-02 2018-05-16 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
CA2845095A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
BRPI0713637A2 (pt) * 2006-06-12 2012-10-23 Sunesis Pharmaceuticals Inc composição, composto, e , método para o tratamento de cáncer
WO2008016678A2 (en) * 2006-08-01 2008-02-07 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical dosage forms for (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
US20080063642A1 (en) 2006-08-02 2008-03-13 Adelman Daniel C Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of certain hematologic disorders
WO2009049030A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-16 Triton Biopharma, Llc Method to use compositions having antidepressant anxiolytic and other neurological activity and compositions of matter
AU2014277779B2 (en) * 2007-10-22 2016-05-19 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. METHODS OF USING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3s,4s)-3-METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID IN COMBINATION THERAPY
EP3141250A1 (en) * 2007-10-22 2017-03-15 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid in combination therapy
EP2649997B1 (en) * 2007-12-10 2019-01-23 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for use in the treatment of myelodyspastic syndrome
MX2011006974A (es) * 2008-12-31 2011-11-18 Sunesis Pharmaceuticals Inc Metodo para preparar acido (+)-1,4-dihidro-7-[(3s,4s)-3-metoxi-4-( metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-) (2-tiazolil)-1, 8-naftiridin-3-carboxilico.
SG173855A1 (en) 2009-02-27 2011-09-29 Sunesis Pharmaceuticals Inc Methods of using sns-595 for treatment of cancer subjects with reduced brca2 activity
UA110465C2 (en) * 2009-09-04 2016-01-12 Sunesis Pharmaceutecals Inc Stable sns-595 composition
TW201120037A (en) * 2009-10-26 2011-06-16 Sunesis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for treatment of cancer
PE20150100A1 (es) 2012-02-27 2015-01-24 Agq Technological Corporate S A Monitoreo y control de las condiciones del suelo
NZ700928A (en) 2012-04-24 2017-06-30 Vertex Pharma Dna-pk inhibitors
KR102216284B1 (ko) 2013-03-12 2021-02-18 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Dna-pk 억제제
US20160067182A1 (en) * 2013-04-09 2016-03-10 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for improving outcomes of liposomal chemotherapy
EP3016659A4 (en) * 2013-07-02 2017-03-15 Eustralis Pharmaceuticals Limited (Trading as Pressura Neuro) Method for preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy-iii
HUE041877T2 (hu) 2013-10-17 2019-06-28 Vertex Pharma (S)-N-Metil-8-(1-((2'-metil-[4,5'-bipirimidin]-6-il)amino)propán-2-il)kinolin-4-karboxamid kokristályai és deuterált származékai DNS-PK inhibitorokként
KR101775356B1 (ko) * 2015-07-06 2017-09-06 재단법인 아산사회복지재단 Parp 및 탄키라제 동시 저해제에 대한 감수성 결정 방법
RU2758669C2 (ru) 2016-09-27 2021-11-01 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Способ лечения рака с применением сочетания днк-поражающих агентов и ингибиторов днк-пк

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US216316A (en) * 1879-06-10 Improvement in latches
US3021A (en) * 1843-03-30 Stove with elevated ovejst
US4261989A (en) * 1979-02-19 1981-04-14 Kaken Chemical Co. Ltd. Geldanamycin derivatives and antitumor drug
US5078996A (en) * 1985-08-16 1992-01-07 Immunex Corporation Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor
SI0787726T1 (en) * 1994-06-14 2002-04-30 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Novel compound, process for producing the same, and antitumor agent
JP4323574B2 (ja) 1995-12-13 2009-09-02 大日本住友製薬株式会社 抗腫瘍剤
US6753158B1 (en) * 1997-01-13 2004-06-22 Kudos Pharmaceuticals Limited Assays, agents, therapy and diagnosis relating to modulation of cellular DNA repair activity
US20020032216A1 (en) * 1997-03-21 2002-03-14 Lg Chemical Ltd. Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative
CA2293724C (en) * 1997-06-05 2010-02-02 Xiaodong Wang Apaf-1, the ced-4 human homolog, an activator of caspase-3
US6171857B1 (en) * 1997-10-17 2001-01-09 Brown University Research Foundatiion Leucine zipper protein, KARP-1 and methods of regulating DNA dependent protein kinase activity
US5968921A (en) 1997-10-24 1999-10-19 Orgegon Health Sciences University Compositions and methods for promoting nerve regeneration
IL124015A0 (en) * 1998-04-08 1999-01-26 Yeda Res & Dev Pharmaceutical compositions comprising a protein
JP4294121B2 (ja) 1998-06-05 2009-07-08 大日本住友製薬株式会社 ピリドンカルボン酸誘導体の製造方法およびその中間体
EP1090146B1 (en) * 1998-06-30 2007-05-23 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of dna-pk
US6670144B1 (en) 1999-02-26 2003-12-30 Cyclacel, Ltd. Compositions and methods for monitoring the phosphorylation of natural binding partners
AU760466B2 (en) * 1999-02-26 2003-05-15 Johns Hopkins University, The A novel inhibitor of programmed cell death
US7163801B2 (en) 1999-09-01 2007-01-16 The Burnham Institute Methods for determining the prognosis for cancer patients using tucan
US6479541B1 (en) * 2000-03-30 2002-11-12 Baxter International Amiodarone-containing parenteral administration
AU2001256530A1 (en) * 2000-05-20 2001-12-03 Cancer Research Technology Limited Drug screening systems and assays
AU2001288432A1 (en) * 2000-09-01 2002-03-22 Icos Corporation Materials and methods to potentiate cancer treatment
WO2002028387A1 (en) * 2000-10-03 2002-04-11 Oncopharmaceutical, Inc. Inhibitors of angiogenesis and tumor growth for local and systemic administration
AU2877202A (en) * 2000-11-02 2002-05-15 Sloan Kettering Inst Cancer Methods for enhancing the efficacy of cytotoxic agents through the use of hsp90 inhibitors
WO2003089573A2 (en) * 2002-04-05 2003-10-30 Fishel Richard A Methods of identifying compounds that modulate a dna repair pathway and/or retroviral infectivity, the compounds, and uses thereof
US8404681B2 (en) 2003-03-24 2013-03-26 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Xanthones, thioxanthones and acridinones as DNA-PK inhibitors
CA2559652C (en) * 2004-03-15 2017-02-14 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using sns-595 in treating cancer
US8580814B2 (en) 2006-04-03 2013-11-12 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4- oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
EP1931339B1 (en) 2005-09-02 2018-05-16 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
BRPI0713637A2 (pt) * 2006-06-12 2012-10-23 Sunesis Pharmaceuticals Inc composição, composto, e , método para o tratamento de cáncer
WO2008016678A2 (en) 2006-08-01 2008-02-07 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical dosage forms for (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
US20080063642A1 (en) * 2006-08-02 2008-03-13 Adelman Daniel C Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of certain hematologic disorders
EP3141250A1 (en) 2007-10-22 2017-03-15 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid in combination therapy
EP2649997B1 (en) 2007-12-10 2019-01-23 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for use in the treatment of myelodyspastic syndrome
MX2011006974A (es) 2008-12-31 2011-11-18 Sunesis Pharmaceuticals Inc Metodo para preparar acido (+)-1,4-dihidro-7-[(3s,4s)-3-metoxi-4-( metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-) (2-tiazolil)-1, 8-naftiridin-3-carboxilico.
SG173855A1 (en) 2009-02-27 2011-09-29 Sunesis Pharmaceuticals Inc Methods of using sns-595 for treatment of cancer subjects with reduced brca2 activity
CN101631081B (zh) 2009-08-12 2011-06-08 华为技术有限公司 一种多级交换网
UA110465C2 (en) 2009-09-04 2016-01-12 Sunesis Pharmaceutecals Inc Stable sns-595 composition
TW201120037A (en) 2009-10-26 2011-06-16 Sunesis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for treatment of cancer

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