NO20161867A1 - SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av en fast tumor. - Google Patents

SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av en fast tumor. Download PDF

Info

Publication number
NO20161867A1
NO20161867A1 NO20161867A NO20161867A NO20161867A1 NO 20161867 A1 NO20161867 A1 NO 20161867A1 NO 20161867 A NO20161867 A NO 20161867A NO 20161867 A NO20161867 A NO 20161867A NO 20161867 A1 NO20161867 A1 NO 20161867A1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
compound
acid
dose
another embodiment
sns
Prior art date
Application number
NO20161867A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel C Adelman
Jeffrey A Silverman
Nakao Satoshi
Higaki Masaru
Original Assignee
Sunesis Pharmaceuticals Inc
Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of NO20161867A1 publication Critical patent/NO20161867A1/no
Application filed by Sunesis Pharmaceuticals Inc, Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd filed Critical Sunesis Pharmaceuticals Inc

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/15—Depsipeptides; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S10/00—Solar heat collectors using working fluids
    • F24S10/70—Solar heat collectors using working fluids the working fluids being conveyed through tubular absorbing conduits
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S50/00—Arrangements for controlling solar heat collectors
    • F24S50/40—Arrangements for controlling solar heat collectors responsive to temperature
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S80/00—Details, accessories or component parts of solar heat collectors not provided for in groups F24S10/00-F24S70/00
    • F24S80/60—Thermal insulation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/052—Cooling means directly associated or integrated with the PV cell, e.g. integrated Peltier elements for active cooling or heat sinks directly associated with the PV cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/054—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
    • H01L31/0547—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means comprising light concentrating means of the reflecting type, e.g. parabolic mirrors, concentrators using total internal reflection
    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02S—GENERATION OF ELECTRIC POWER BY CONVERSION OF INFRARED RADIATION, VISIBLE LIGHT OR ULTRAVIOLET LIGHT, e.g. USING PHOTOVOLTAIC [PV] MODULES
    • H02S40/00—Components or accessories in combination with PV modules, not provided for in groups H02S10/00 - H02S30/00
    • H02S40/30—Electrical components
    • H02S40/38—Energy storage means, e.g. batteries, structurally associated with PV modules
    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02S—GENERATION OF ELECTRIC POWER BY CONVERSION OF INFRARED RADIATION, VISIBLE LIGHT OR ULTRAVIOLET LIGHT, e.g. USING PHOTOVOLTAIC [PV] MODULES
    • H02S40/00—Components or accessories in combination with PV modules, not provided for in groups H02S10/00 - H02S30/00
    • H02S40/40—Thermal components
    • H02S40/44—Means to utilise heat energy, e.g. hybrid systems producing warm water and electricity at the same time
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
    • Y02E10/44—Heat exchange systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/52—PV systems with concentrators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/60—Thermal-PV hybrids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E70/00—Other energy conversion or management systems reducing GHG emissions
    • Y02E70/30—Systems combining energy storage with energy generation of non-fossil origin

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører farmasøytiske sammensetninger og metoder for anvendelse av SNS-595 for behandling av kreft.
SNS-595 OG METODER FOR ANVENDELSE AV DET SAMME
SNS-595 er et hittil ukjent nafthydrin cytotoksisk forbindelse som tidligere var kjent som AG-73522 (se f.eks.Tsuzuki et al., Tetrahedron-Asymmetry 12: 2793-1799 (2001) og US patent nr. 5,817,699. Det kjemiske navnet til SNS-595 er (+)l,4-dihydro-7-[(sS,4S)-3-metoksy-4-(metylamino)-l-pyrrolidinyl]-4-okso-l-(2-tiazoyl)-l,8-nafthydrin-3-karbolsyre og har strukturen som vist nedenfor
Den foreliggende oppfinnelse vedrører farmasøytisk preparat og metoder for bruk av SNS-595 til behandling av kreft.
BESKRIVELSE AV FIGURENE
Figur 1 viser plasmakonsentrasjonene til SNS-595 over tid blant de ulike pasientgrupper.
DETALJERT BESKRIVELSE
I et aspekt av foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt et farmasøytisk preparat omfattende:
a) SNS-595, og
b) en syre
i en vandig løsning hvor pH i løsningen er 2-3,5. Som anvendt heri er et nummererisk
område ment å være fullstendig. F.eks. inkluderer området med pH 2-3,5 både pH 2 og pH 3,5.1 en utførelsesform er pH i sammensetningen 2-3.1 en annen utførelsesform er pH i sammensetningen 2,3-2,7. Som anvendt heri er en vandig løsning en væske omfattende vann.
Egnede eksempler på syrer inkluderer både organiske og uorganiske syrer slik som eddiksyre, askorbinsyre, benzen sulfonsyre, etansulfonsyre, glykolsyre, saltsyre, hydrogenklorid, hydrogenbromid, hydroksyetansulfonsyre, melkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, proprionsyre, ravsyre, svovelsyre, trifluoreddiksyre, og toluensulfonsyre. I en utførelsesform er syren saltsyre, metansulfonsyre eller melkesyre. I en annen utførelsesform er syren metansulfonsyre.
I en annen utførelsesform omfatter det farmasøytiske preparatet videre en toniserende forbindelse. Egnede eksempler på en tonoserende forbindelse inkluderer aminosyrer, (f. eks. alanin og glysin), elktrolytter (feks. natriumklorid og kaliumklorid), monosaccarider (feks. glykose eller galaktose), disaccarider (feks. sukrose) og heksahydridiske alkoholer (feks. mannitol og sorbitol). I en annen utførelsesform er den tonisiterende forbindelse natriumklorid, glykose, manitol eller sorbitol. I en annen utførelsesform er den tonisiterende forbindelse en heksahydrisk alkohol. I en annen utførelsesform er den tonisiterende forbindelsen sorbitol.
SNS-595 er en cytotoksisk forbindelse for behandling av kreft. De ulike typer av kreft som kan bli behandlet ved anvendelse av de oppfinneriske metodene inkluderer, men er ikke begrenset til: blærekreft, brystkreft, cervical kreft, tarmkreft (inkludert kolorektal kreft), spiserørskreft, hode og nakkekreft, leukemi, leverkreft, lungekreft (både småcelle og ikke-småcelle), lymfoma, melanoma, myeloma, neuroblastoma, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, renal kreft, sarkoma (inkludert osteosarkoma), hudkreft (inkludert skjelettcellekarcinoma), magekreft, testikkelkreft, tyroidkreft, og livmorkreft.
I et annet aspekt av f oppfinnelsen er det tilveiebrakt en metode for anvendelse av SNS-595 for behandling av human kreft. Metoden omfatter administrering til en pasient på basis av kroppsoverflatearealet, en dose på 10 mg/m<2->150 mg/m<2>aav SNS-595. Kroppsoverflatearealkalkuleringer kan bli regnet ut feks. med Mostellerformelen hvori: BSA (m<2>) = kvadratroten av [(høyde (cm) x vekt (kg)/3600]. I en annen utførelsesform er dosen 10 mg/m<2->100 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 30 mg/m<2->75 mg/m<2>. I en annen utførelsesform er dosen 40 mg/m<2->80 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 50 mg/m<2->90 mg/m<2.>
I en annen utførelsesform er dosen 20 mg/m<2->30 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 25 mg/m<2->35 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 40 mg/m<2->50 mg/m<2>.
I en annen utførelsesform er dosen 45 mg/m<2->55 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 50 mg/m<2->60 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 55 mg/m<2->65 mg/m<2>.
I en annen utførelsesform er dosen 55 mg/m<2->65 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 60 mg/m<2->70 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 65 mg/m<2->75 mg/m<2>.
I en annen utførelsesform er dosen 70 mg/m<2->80 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 75 mg/m<2->85 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 80 mg/m<2->90 mg/m<2>.
I en annen utførelsesform er dosen 85 mg/m<2->95 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 90 mg/m<2->100 mg/m<2>.
I en annen utførelsesform er dosen 95 mg/m<2->105 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 100 mg/m<2->l 10 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 105 mg/m2-l 15 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 110 mg/m<2->120 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 115 mg/m<2->125 mg/m<2>. I en annen utførelsesform er dosen 120 mg/m<2->130 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 125 mg/m<2->135 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 130 mg/m<2->140 mg/m<2>.1 en annen utførelsesform er dosen 135 mg/m 2 -145 mg/m 2 . I en annen utførelsesform er dosen 140 mg/m 2-150 mg/m<2>.
Den administrerte dose av SNS-595 kan bli levert simultant (feks. en enkelt injeksjon) eller over en 24-timers periode (feks. kontinuerlig infusjon over tid eller delte doser over tid) og er gjentatt frem til pasienten erfarer stabil sykdom eller regresjon, eller frem til pasienten erfarer sykdomsprogresjon eller ikke-akseptabel toksisitet. F.eks. betyr stabil sykdom for faste tumorer generelt at perpendikulære diameter av målbar skade ikke har økt med 25% eller mer fra sist måling. Se feks. Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Guidelines, Journal of the National Cancer Institute 92 (3): 205-216 (2000). Stabil sykdom eller mangel derav er bestemt ved metoder kjent innen teknikken slik som evaluering av pasientsymptomer, fysisk undersøkelse, visualisering av tumoren som har blitt fotografert ved anvendelse av røntgen, CAT, PET, eller MRI-scan og andre velkjent aksepterte evalueringsmåter.
Administrasjonsdosen av SNS-595 kan bli uttrykt i enheter andre enn mg/m<2>. F.eks. kan doser bli uttrykt som mg/kg. En fagmann vil lett vite hvordan doser skal konverteres fra mg/m<2>til mg/kg gitt enten høyden eller vekten til en person eller begge (se feks. http:/// www. fda. gov/ cder/ cancer/ animalframe. htm). F.eks. er en dose på 10 mg/m<2->150 mg/m<2>for en person på 65 kg omtrent tilsvarende til 0,26 mg/kg-3,95 mg/kg. I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse er SNS-595 administrert ifølge en doseringsplan. I en utførelsesform omfatter metoden: i) administrering av en dose på 10 mg/m2-l 50 mg/m<2>av SNS-595 til en
pasient;
ii) awenting i en periode på minst en dag hvor personen ikke blir administrert
noe SNS-595;
iii) administrering av nok en dose av 10 mg/m<2->150 mg/m<2>av SNS-595 til
pasienten;
og-
gjenta trinn ii)-iii) en rekke ganger.
For eksempel hvis ventetiden var 6 dager så er startdosen av SNS-595 administrert på dag 1 (trinn i); venteperioden er 6 dager (trinn ii); og den etterfølgende dose av SNS-595 er administrert på dag 8 (trinn iii). Andre eksempler på tidsperioder inkluderer 2 dager, 3 dager, 13 dager, 20 dager og 27 dager. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 2 dager på trinn ii) til trinn iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 3 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 3 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 3 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 6 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 6 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 20 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 20 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 27 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 27 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger.
I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en ukentlig dose av SNS-595 til en person. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en dose av SNS-595 til en person hver annen uke. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en dose av SNS-595 til en person hver tredje uke. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en dose av SNS-595 til en person hver fjerde uke. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden en syklus hvori syklusen omfatter administrering av en dose av SNS-595 til en person hver uke i tre uker etterfulgt av en periode på minst to uker hvor ikke noe SNS-595 er administrert til nevnte person og hvori nevnte syklus er repetert en rekke ganger. I en annen utførelsesform er perioden hvor ikke noe SNS-595 blir administrert to uker. I en annen utførelsesform er perioden hvor det ikke blir administrert SNS-595 tre uker.
I et annet aspekt av oppfinnelsen er det tilveiebrakt en metode for behandling av en fast tumor. Metoden omfatter: i) administrering av en dose på 10 mg/m2-100 mg/m2 av SNS-595 til en pasient;
ii) vente i en periode på minst seks dager hvori personen ikke blir administrert noe
SNS-595;
iii) administrering av nok en dose av 10 mg/m<2->100 mg/m<2>av SNS-595 til
pasienten; og
iv) repetere trinn ii)-iii) en rekke ganger.
I et annet aspekt av oppfinnelsen er det tilveiebrakt en metode for å behandle en hematologisk kreft slik som leukemi og lymfoma. Metode omfatter;
i) administrering av en dose på 60 mg/m2-150 mg/m2 av SNS-595 til en pasient;
ii) vente en periode på minst to dager hvori personen ikke blir administrert noe
SNS-595;
iii) administrering av nok en dose på 60 mg/m2-150 mg/m2 av SNS-595 til
pasienten, og
iv) repetere trinn ii)-iii) en rekke ganger.
I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt en metode for støttende behandling av pasienter som blir behandlet med SNS-595. Metoden omfatter: a) administrering til en pasient en dose på 10 mg/m<2->150 mg/m<2>av SNS-595, og b) administrering av en terapeutisk effektiv mengde av en støttende
behandlingsforbindelse.
Den støttende behandlingsforbindelsen er enhver forbindelse som hindrer eller overkommer uheldige effekter fra SNS-595 behandling og er administrert ifølge det egnede doseringsregime for den forbindelsen. F.eks. har ulike støttende behandlingsforbindelser for behandling av kvalme ulike doseringsregimer. Mens noen er administrert profylaktisk, er andre ko-administrert med SNS-595 mens andre er administrert etter administrasjon av SNS-595. Illustrerende eksempler på støttende behandlingsforbindelser deres doser og doseringsregimer kan bli funnet i The Physician's Desk Reference.
I en utførelsesform er den støttende behandlingsforbindelsen et antiemetika. Illustrative eksempler på antiemetika inkluderer men er ikke begrenset til fenotiaziner, butyrofenoner, benzodiazipiner, kortikosteroider, serotonin antagonister, cannabinoider, og NKireseptor antagonister. Eksempler på fenotiazin antiemetika inkluderer proklorperazin og trimetobenzamid. Et eksempel på et butyrofenon antiemetika er haloperidol. Et eksempel på et benzodiazapin antiemetika er lorazepam. Et eksempel på et kortikostereoid antiemetika er deksametason. Eksempler på et serotonin antagonisk antiemetika inkluderer ondansetron, granisetron og dolasetron. Et eksempel på et cannabinoid antiemetika er dronabinol Et eksempel på NKireseptor antagonist er aprepitant.
I en annen utførelsesform er antiemetika et prokloroperazin. I en annen utførelsesform er antiemetikaet prokloroperazin og den terapeutisk effektive mengden er 10 mg. I en annen utførelsesform er antiemetikaet prokloroperazin og den terapeutisk effektive mengden en oral dose på 10 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antiemetikaet proklorperzin og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 10 mg hver fjerde til sjette time som nødvendig etter administrasjon av SNS-595.
I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason. I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er minst 4 mg. I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 4 mg før administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 8 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på mellom omtrent 10 mg og omtrent 20 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesformer antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 4 mg hver sjette til tolvte time som nødvendig etter administrasjon av SNS-595.
I en annen utførelsesform er antiemetikaet lorazepam. I en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er 1 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 1 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på 1 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 1 mg hver fjerde til sjette time som nødvendig etter administrasjon av SNS-595.
I en annen utførelsesform er antimetikaet dolasetron. I en annen utførelsesform er antimetikaet en dolasetron og den terapeutisk effektive mengden er 100 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet dolasetron og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 100 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetikaet dolasetron og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på 100 mg før administrering av SNS-595.1
I en annen utførelsesform er antimetikaet ondansetron. I en annen utførelsesform er antimetikaet ondansetron og den terapeutisk effektive mengden er minst 10 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet ondansetron og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på 10 mg før administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetiaket ondansetron og den terapeutisk effektive mengden er intravenøs dose på 32 mg før administrering av SNS-595.
I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er 10 ug/kg. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på 10 ug/kg før administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er minst 1 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 1 mg før administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 2 mg før administrering av SNS-595.
I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant. I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant og den terapeutisk effektive mengden er minst 80 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant og den terapeutiske effektive mengden er en oral dose på 125 mg før administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant og den terapeutisk effektive mengden er en daglig oral dose på 80 mg i minst to dager etter administrering av SNS-59.
I en annen utførelsesform er den støttende behandlingsforbindelsen en hematopoietisk forbindelse. En hematopietisk forbindelse er et molekyl som stimulerer hematopoese. Illutstrative eksempler på hematopoetiske forbindelser inkluderer men er ikke begrenset til granulocyt kolonistimulerende faktor (G-CSF), granulocyt makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF), erytropoietin og erytroposestimulerende protein, og derivater derav. Eksempler på G-CSF inkluderer men er ikke begrenset til filgrastim og det derivater inkludert pegfilgrastin. Et eksempel på GM-CSF inkluderer saegramostim. Et eksempel på erytropoetin er epoetin alfa. Et eksempel på erytropoiesestimulerende protein er darbepoetin alfa.
I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse G-CSF. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er minst 4 ug/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig dose på minst 4 ug/kg i minst 7 dager etter administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig subkutan dose på mellom omtrent 4 ug/kg og omtrent 8 ug/kg i minst 7 dager som starter på tredje dagen etter administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig subkutan dose på mellom omtrent 4 ug/kg og omtrent 10 ug/kg i minst 14 dager og starter fra den tredje dagen etter administrering av SNS-595.
I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelsen pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er 6 mg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig subkutan dose på 6 mg etter administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er 100 ug/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig dose på 100 ug/kg etter administrering av SNS-595.
I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse GM-CSF. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er 250 ug/m<2>.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig intravenøs eller subkutan dose på 250 ug/m<2>.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig intravenøs eller subkutan dose på 250 ug/m<2>som nødvendig starter fra den tredje dag etter administrasjon av SNS-595.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig intravenøs eller subkutan dose på 250 ug/m2 som nødvendig starter fra den tiende dag etter administrering av SNS-595.
I en ytterligere utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse erytropoietin.
I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er minst 150 enheter/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs eller subkutan dose på 170 enheter/kg tre ganger per uke etter administrering av SNS-595. hematopoietiske forbindelse og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs eller subkutan dose på 300 enheter/kg tre ganger per uke etter administrering av SNS-595.1 en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er 40.000 enheter. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er en ukentlig dose på 40.000 enheter etter administrering av SNS-595.
I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse erytropoiesestimulerende protein. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse darbepoetin alfa. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse darbepoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er mellom omtrent 1,5 ug/kg og omtrent 4,5 ug/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse darbepoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er en ukentlig dose på mellom omtrent 1,5 ug/kg og omtrent 4,5 ug/kg.
EKSEMPEL 1
Farmasøytisk sammensetning egnet for injeksjon eller intravenøs infusjon
Sure sammensetninger (< pH 4) tilveiebrakte hensiktsmessig balanse av økt løselighet av SNS-595 og ønskede farmasøytiske egenskaper (feks. økt pasientvelvære ved å medføre mindre irritasjon omkring injeksjonsområdet). Et illustrativ eksempel på en egnet sammensetning omfatter: 10 mg SNS-595 per ml av vandig løsning av 4,5% sorbitol som er justert til pH 2,5 med metansulfonsyre. En protokoll for å lage en slik løsning inkluderer følgende for å lage en 100 mg/10 ml presentasjon: 100 mg av SNS-595 og 450 mg D-sorbitol er tilsatt til destillert vann; volumet er justert opp til et volum på 10 ml; pH i den resulterende løsningen er justert til 2,5 med metansulfonsyre. Den resulterende sammensetningen er også egnet for lyofilisering. Den lyofiliserte formen er så rekonstituert med sterilt vann til passende konsentrasjon før bruk.
EKSEMPEL 2
Farmakokinetikk av SNS- 595 i kreftpasienter
SNS-595 ble administrert til innskrevne pasienter i opptil seks sykluser. En syklus er definert som en tre ukers periode hvor SNS-595 er administrert på den første dagen i hver syklus (dag 0), fulgt av minst 21 dager ved observasjon. SNS-595 ble administrert til grupper på minst 3 pasienter og doseeskalering inntraff ved sekvensiell gruppe. Doser av SNS-595 var lineær med AUC oo og dets farmakokinetikkegenskaper var uvanlig konsekvent blant pasienter i samme gruppe. Figur 1 viser plasmakonsentrasjoner av SNS-595 over tid blant de ulike pasientgrupper og tabell 1 viser farmakokinetikkparameterne avledet derfra.
Det følgende er også beskrevet:
1.
Anvendelse av SNS-595 for fremstilling av et medikament for behandling av kreft hvor sammensetningen er administrert til en pasient i en dose på 10 mg/m<2->150 mg/m<2>av SNS-595. 2.
Anvendelsen ifølge 1, hvori dosen er 10 mg/m<2->100 mg/m<2>.
3.
Anvendelsen ifølge 1, hvori dosen er 30 mg/m<2->75 mg/m<2>.
4.
Anvendelsen ifølge 1, hvori dosen er 40 mg/m<2->80 mg/m<2>.
5.
Anvendelsen ifølge 1, hvori dosen er 50 mg/m<2->90 mg/m<2>.
6.
Anvendelsen ifølge 1, hvori kreften som blir behandlet er valgt fra gruppen bestående av blærekreft, brystkreft, cervical kreft, tarmkreft, spiserørskreft, hode og nakkekreft, leukemi, leverkreft, lungekreft, lymfom, melanoma, myeloma, neuroblastoma, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, renalkreft, sarkoma, hudkreft, magekreft, testikkelkreft, tyroidkreft, og livmorkreft. 7.
Anvendelsen ifølge 1, hvori dosen er 10 mg/m 2 -100 mg/m 2 og kreften som blir behandlet er en fast tumor. 8.
Anvendelsen ifølge 1, hvor dosen er 60 mg/m<2->150 mg/m<2>og kreften som blir behandlet er hematologisk kreft. 9.
Anvendelsen ifølge 1, ved at den i tillegg omfatter administrering til en pasient av et terapeutisk effektiv dose av en støttebehandlingsforbindelse. 10.
Anvendelsen ifølge 9, hvor den støttende behandlingsforbindelse er en antiemetisk forbindelse. 11.
Anvendelsen ifølge 9, hvor den støttende behandlingsforbindelse er en hematopoietisk forbindelse. 12.
Anvendelse av SNS-595 for fremstilling av et medikament for anvendelse i en metode som omfatter: i) administrering av en dose på 10 mg/m<2->150 mg/m<2>av SNS-595 til en pasient; ii) vente en periode på minst en dag hvor personen ikke blir administrert noe
SNS-595;
iii) administrering av nok en dose av 10 mg/m 2 -150 mg/m 2 av SNS-595 til
pasienten; og
iv) repetere trinn ii) til iii) en rekke ganger.
13.
Anvendelsen ifølge 12 hvori venteperioden er minst 2 dager.
14.
Anvendelsen ifølge 12 hvori venteperioden er minst 3 dager.
15.
Anvendelsen ifølge 12 hvori venteperioden er minst 6 dager.
16.
Anvendelsen ifølge 12 hvori venteperioden er minst 13 dager.
17.
Anvendelsen ifølge 12 hvori venteperioden er minst 20 dager.
18.
Anvendelsen ifølge 12 hvori venteperioden er minst 27 dager.
19.
Anvendelsen av SNS-595 for fremstilling av et medikament for bruk ved administrering av en ukentlig dose a SNS-595 til en pasient. 20.
Anvendelsen av SNS-595 for fremstilling av et medikament for bruk ved administrering av en dose av SNS-595 til en pasient hver tredje uke. 21.
Anvendelsen av SNS-595 for fremstilling av et medikament for anvendelse i en metode omfattende en syklus, hvori syklusen omfatter administrering av en dose av SNS-595 til en person hver uke i tre uker etterfulgt av en periode på minst to uker hvor ingen SNS-595 blir administrert til nevnte person og hvori syklusen er repetert en rekke ganger. 22.
Anvendelse av SNS-595 for fremstilling av et medikament for bruk i en metode for å behandle kreft omfattende administrering til en pasient en dose på 10 mg/m<2->150 mg/m<2>av SNS-595 og administrering til en pasient en terapeutisk effektiv dose av en hematopoietisk forbindelse. 23.
Anvendelsen ifølge 22 hvori den hematopoietiske forbindelse er G-CSF.
24.
Anvendelsen ifølge 22 hvori den hematopoietiske forbindelse er GM-CSF.
25.
Anvendelsen ifølge 22 hvori den hematopoietiske forbindelse er erytopoietin.
26.
Anvendelsen ifølge 22 hvori den hematopoietiske forbindelse er erytopoiesestimulerende protein. 27.
En farmasøytisk sammensetning der den omfatter (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-l -pyrrolidinyl]-4-okso-l -(2-tiasolyl)-1,8-naftyridin-3-karboksylsyre og en syre. 28.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der den videre omfatter vann.
29. Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der sammensetningen har en pH på mindre enn 4. 30.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der sammensetningens pH er mellom 2,3 til 2,7. 31.
Sammensetningen ifølge 27, der syren er en organisk eller uorganisk syre.
32.
Sammensetning ifølge 31, der syren er valgt fra eddiksyre, askorbinsyre, benzensulfonsyre, etansulfonsyre, glykolsyre, saltsyre, hydrogenbromid, hydroksyetansulfonsyre, melkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, propionsyre, ravsyre, svovelsyre, trifluoreddiksyre og toluensulfonsyre. 33.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der syren er metansulfonsyre.
34.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der den videre omfatter en tonisiterende forbindelse. 35.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 34, der den tonisiterende forbindelse er valgt fra en aminosyre, elektrolytt, monosakkarid, disakkarid og heksahydrisk alkohol. 36.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 34, der den tonisiterende forbindelsen er sorbitol. 37.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, hvori (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-1 -pyrrolidinyl]-4-okso-1 -(2-tiasolyl)-1,8-naftyridin-3-karboksylsyre er til stede i en mengde på 10 mg/ml. 38.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 37, der sorbitol er til stede i en mengde på 4,5%. 39.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der pH i sammensetningen er 2,5.
40.
Farmasøytisk sammensetning ifølge 27, der sammensetningen omfatter 100 mg av (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-l-pyrrolidinyl]-4-okso-l-(2-tiasolyl)-l,8-naftyridin-3-karboksylsyre og 450 mg sorbitol per 10 ml av sammensetningen. 41.
Et lyofilisert pulver som omfatter (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-l-pyrrolidinyl]-4-okso-l-(2-tiasolyl)-l,8-naflyridin-3-karboksylsyre og en syre. 42.
En vandig farmasøytisk sammensetning som omfatter 100 mg av (+)-l,4-dihydro-7-[(3 S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-1 -pyrrolidinyl] -4-okso-1 -(2-tiasolyl)-1,8-naftyridin-3-karboksylsyre og 450 mg sorbitol per 10 ml av sammensetningen hvori sammensetningen har en pH på 2,5 som er justert med metansulfonsyre.
Videre er det følgende også beskrevet:
la.
Forbindelse som er (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-l-pyrrolidinyl]-4-okso-l-(2-tiasolyl)-l,8-naftyridin-3-karboksylsyre for anvendelse i en metode for behandling av leukemi i en pasient, hvori metoden omfatter å administrere forbindelsen til pasienten i en dose på 60 mg/m<2->150 mg/m<2>.
2a.
Forbindelse for anvendelse ifølge la, hvori metoden omfatter å administrere forbindelsen til pasienten i kombinasjon med en støttebehandlingsforbindelse valgt fra gruppen bestående av fenotiazin, butyrofenon, benzodiazipin, kortikosteroid, serotoninantagonist, cannabinoid, NK reseptor antagonist, granulocyt kolonistimulerende faktor, granulocyt makrofag kolonistimulerende faktor, erytropoietin, erytroposestimulerende protein, darbepoetin alfa, og derivater derav.
3a.
Forbindelse for anvendelse ifølge la, hvori metoden omfatter:
i) administrering av en dose av forbindelsen på 60 mg/m<2->150 mg/m<2>;
ii) vente en periode på minst to dager hvor forbindelsen ikke blir administrert;
iii) administrering av nok en dose av forbindelsen på 60 mg/m<2->150 mg/m<2>; og iv) repetere trinn ii) til iii) en rekke ganger.
4a.
Forbindelse for anvendelse ifølge 3a, hvori venteperioden er minst 2 dager, minst 3 dager, minst 6 dager, minst 13 dager, minst 20 dager eller minst 27 dager.
5a.
Forbindelse for anvendelse ifølge 3a, hvori venteperioden er minst 6 dager og trinn ii) til iii) repeteres minst tre, eller minst fem ganger.
6a.
Forbindelse for anvendelse ifølge 3a, hvori venteperioden er minst 20 dager og trinn ii) til iii) repeteres minst tre, eller minst fem ganger.
7a.
Forbindelse for anvendelse ifølge 3a, hvori venteperioden er minst 27 dager og trinn ii) til iii) repeteres minst tre, eller minst fem ganger.
8a.
Forbindelse for anvendelse ifølge la, hvori metoden omfatter å administrere dosen på 60 mg/m2-l 50 mg/m<2>hver uke, hver andre uke, hver tredje uke eller hver fjerde uke.
9a.
Forbindelse for anvendelse ifølge la, hvori metoden omfatter en syklus, hvori syklusen omfatter administrering av dosen på 60 mg/m<2->150 mg/m<2>hver uke i tre uker etterfulgt av en periode på minst to uker hvor forbindelse ikke blir administrert og hvori syklusen er repetert en rekke ganger.
10a.
Forbindelse for anvendelse ifølge la, hvori den ukentlige dosen er 60 mg/m<2->90 mg/m<2>, 60 mg/m<2->70 mg/m<2>, 65 mg/m<2->75 mg/m<2>, 70 mg/m<2->80 mg/m<2>, 75 mg/m<2->85 mg/m<2>, 80 mg/m<2->90 mg/m<2>, 85mg/m<2>-95 mg/m<2>, 90 mg/m<2->100 mg/m<2>, 95 mg/m<2->105 mg/m<2>, 100 mg/m<2->110 mg/m2, 105 mg/m<2->115 mg/m<2>, 110 mg/m<2->120 mg/m<2>, 115 mg/m<2->125 mg/m<2>, 120mg/m<2>-130 mg/m2, 125 mg/m<2->135 mg/m2, 130 mg/m<2->140 mg/m<2>, 135mg/m<2->145 mg/m<2>, eller 140 mg/m<2->150 mg/m<2>.
Ila.
Forbindelse for anvendelse ifølge la, hvori metoden omfatter å administrere forbindelsen i form av en farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen og en syre i en vandig løsning, hvori løsningens pH er 2 - 3,5.
12a.
Forbindelse for anvendelse ifølge lia, hvori syren er eddiksyre, askorbinsyre, benzensulfonsyre, etansulfonsyre, glykolsyre, saltsyre, hydrogenbromid, hydroksyetansulfonsyre, melkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, propionsyre, ravsyre, svovelsyre, trifluoreddiksyre eller toluensulfonsyre.
13a.
Forbindelse for anvendelse ifølge lia, hvori syren er metansulfonsyre.

Claims (9)

1. Forbindelse for anvendelse i en metode for å behandle en fast tumor i en pasient, der forbindelsen er (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-l-pyrrolidinyl]-4-okso-l-(2-tiasolyl)-l,8-naftyridin-3-karboksylsyre, hvori metoden omfatter å administrere forbindelsen til pasienten i en dose på 10 mg/m<2->100 mg/m<2>.
2. Forbindelse for anvendelse i en metode for å behandle en fast tumor i en pasient, hvori forbindelsen er (+)-l,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoksy-4(metylamino)-l-pyrrolidinyl]-4-okso-l-(2-tiasolyl)-l,8-naftyridin-3-karboksylsyre og metoden omfatter: i) administrering av en dose av forbindelsen på 10 mg/m<2->100 mg/m<2>til pasienten; ii) vente en periode på minst seks dager hvor forbindelsen ikke blir administrert til pasienten; iii) administrering av nok en dose av forbindelsen på 10 mg/m<2->100 mg/m<2>; og iv) repetere trinn ii) til iii) en rekke ganger.
3. Forbindelse for anvendelse i følge krav 1 eller 2, hvori den faste tumoren er eggstokkreft.
4. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori dosen er 20 mg/m<2->30 mg/m<2>, 25mg/m<2>-35 mg/m<2>, 40 mg/m<2->50 mg/m<2>, 45 mg/m<2->55 mg/m<2>eller 50 mg/m<2->60 mg/m<2>.
5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori metoden omfatter å administrere forbindelsen til pasienten i kombinasjon med en støttebehandlingsforbindelse valgt fra gruppen bestående av fenotiazin, butyrofenon, benzodiazepin, kortikosteroid, serotoninantagonist, cannabinoid, NK reseptor antagonist, granulocyt kolonistimulerende faktor, granulocyt makrofag kolonistimulerende faktor, erytropoietin, erytropoiesestimulerende protein, darbepoetin alfa, og derivater derav.
6. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori metoden omfatter å administrere forbindelsen i form av en farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen og en syre i en vandig løsning, hvori løsningens pH er 2 - 3,5.
7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvori syren er eddiksyre, askorbinsyre, benzensulfonsyre, etansulfonsyre, glykolsyre, hydroksyetansulfonsyre, melkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, propionsyre, ravsyre, svovelsyre, trifluoreddiksyre eller toluensulfonsyre.
8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6 eller 7, hvori syren er metansulfonsyre.
9. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6-8, hvori løsningens pH er 2,3 - 2,7.
NO20161867A 2004-03-15 2016-11-24 SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av en fast tumor. NO20161867A1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55357804P 2004-03-15 2004-03-15
PCT/US2005/008346 WO2005089757A1 (en) 2004-03-15 2005-03-14 Sns-595 and methods of using the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO20161867A1 true NO20161867A1 (no) 2006-10-12

Family

ID=34993432

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20064647A NO338058B1 (no) 2004-03-15 2006-10-12 Farmasøytiske sammensetninger og anvendelse av disse i behandling av kreft
NO20150466A NO339613B1 (no) 2004-03-15 2015-04-17 SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av leukemi.
NO20161867A NO20161867A1 (no) 2004-03-15 2016-11-24 SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av en fast tumor.

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20064647A NO338058B1 (no) 2004-03-15 2006-10-12 Farmasøytiske sammensetninger og anvendelse av disse i behandling av kreft
NO20150466A NO339613B1 (no) 2004-03-15 2015-04-17 SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av leukemi.

Country Status (24)

Country Link
US (12) US7989468B2 (no)
EP (4) EP1725233B1 (no)
JP (9) JP5096913B2 (no)
KR (1) KR101169825B1 (no)
CN (5) CN101703508A (no)
AT (2) ATE493982T1 (no)
AU (3) AU2005222607B2 (no)
BR (1) BRPI0508700A (no)
CA (3) CA2559650C (no)
CY (2) CY1109741T1 (no)
DE (2) DE602005025738D1 (no)
DK (3) DK1725233T3 (no)
ES (3) ES2334802T3 (no)
HK (1) HK1097196A1 (no)
HU (1) HUE027266T2 (no)
IL (2) IL177946A (no)
MX (2) MXPA06010382A (no)
NO (3) NO338058B1 (no)
NZ (2) NZ549557A (no)
PL (3) PL2295056T3 (no)
PT (2) PT1725233E (no)
SI (2) SI1729770T1 (no)
WO (2) WO2005089756A1 (no)
ZA (1) ZA200607248B (no)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ549557A (en) 2004-03-15 2010-10-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co Sns-595 and methods of using the same
WO2006034113A2 (en) 2004-09-17 2006-03-30 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Quinolone analogs as cell proliferation inhibitors
US7652134B2 (en) 2004-09-17 2010-01-26 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Methods for converting quinolone esters into quinolone amides
CA2619663A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Human ribosomal dna(rdna) and ribosomal rna (rrna) nucleic acids and uses thereof
US8580814B2 (en) * 2006-04-03 2013-11-12 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4- oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
WO2007028171A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
KR20170118936A (ko) * 2005-09-02 2017-10-25 선에시스 파마슈티컬스 인코포레이티드 암 치료를 위한 (＋)-1,4-디히드로-7-［(3ｓ,4ｓ)-3-메톡시-4-(메틸아미노)-1-피롤리디닐］-4-옥소-1-(2-티아졸릴)-1,8-나프티리딘-3-카르복실산의 사용 방법
CN101505753B (zh) * 2006-06-12 2014-05-21 逊尼希思制药公司 治疗癌症的化合物和组合物
WO2008016678A2 (en) * 2006-08-01 2008-02-07 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical dosage forms for (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
US20080063642A1 (en) * 2006-08-02 2008-03-13 Adelman Daniel C Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of certain hematologic disorders
EP2209380A4 (en) * 2007-10-09 2011-09-14 Mark T Hamann METHOD OF USE OF COMPOSITIONS WITH ANTIDEPRESSIVE EFFICACY, MOOD EFFICACY AND OTHER NEUROLOGICAL EFFECTIVENESS AND COMPOSITIONS THEREOF
AU2008317400B2 (en) * 2007-10-22 2014-10-02 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino) -1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3- carboxylic acid in combination therapy
AU2014277779B2 (en) * 2007-10-22 2016-05-19 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. METHODS OF USING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3s,4s)-3-METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID IN COMBINATION THERAPY
EP2249831A2 (en) * 2007-12-10 2010-11-17 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-ý(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl¨-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of antecedent hematologic disorders
SG172457A1 (en) * 2008-12-31 2011-08-29 Sunesis Pharmaceuticals Inc Method of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
US20120148564A1 (en) * 2009-02-27 2012-06-14 Hawtin Rachael E Methods of using sns-595 for treatment of cancer subjects with reduced brca2 activity
UA110465C2 (en) 2009-09-04 2016-01-12 Sunesis Pharmaceutecals Inc Stable sns-595 composition
TW201120037A (en) * 2009-10-26 2011-06-16 Sunesis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for treatment of cancer
MX354638B (es) 2012-02-27 2018-03-14 Agq Tech Corporate S A Monitoreo y control de las condiciones del suelo.
PT2841428T (pt) 2012-04-24 2018-11-29 Vertex Pharma Inibidores de adn-pk
DK3527563T3 (da) 2013-03-12 2021-12-06 Vertex Pharma Dna-pk-inhibitorer
US20160067182A1 (en) * 2013-04-09 2016-03-10 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for improving outcomes of liposomal chemotherapy
EP3016659A4 (en) * 2013-07-02 2017-03-15 Eustralis Pharmaceuticals Limited (Trading as Pressura Neuro) Method for preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy-iii
SG11201602962PA (en) 2013-10-17 2016-05-30 Vertex Pharma Co-crystals of (s)-n-methyl-8-(1-((2'-methyl-[4,5'-bipyrimidin]-6-yl)amino)propan-2-yl)quinoline-4-carboxamide and deuterated derivatives thereof as dna-pk inhibitors
KR101775356B1 (ko) * 2015-07-06 2017-09-06 재단법인 아산사회복지재단 Parp 및 탄키라제 동시 저해제에 대한 감수성 결정 방법
MX2019003317A (es) 2016-09-27 2019-08-05 Vertex Pharma Metodo para tratar cancer usando una combinacion de agentes que dañan adn e inhibidores de proteina cinasa dependiente de adn (adn-pk).

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5817669A (en) * 1994-06-14 1998-10-06 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3021A (en) * 1843-03-30 Stove with elevated ovejst
US216316A (en) * 1879-06-10 Improvement in latches
US4261989A (en) * 1979-02-19 1981-04-14 Kaken Chemical Co. Ltd. Geldanamycin derivatives and antitumor drug
US5078996A (en) * 1985-08-16 1992-01-07 Immunex Corporation Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor
JP4323574B2 (ja) 1995-12-13 2009-09-02 大日本住友製薬株式会社 抗腫瘍剤
DE69813194T2 (de) * 1997-01-13 2004-02-05 Kudos Pharmaceuticals Ltd. Assay, verbindungen, therapie und nachweisverfahren um zelluläre dns-reparatur-aktivität zu modulieren
US20020032216A1 (en) * 1997-03-21 2002-03-14 Lg Chemical Ltd. Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative
EP1003856A1 (en) 1997-06-05 2000-05-31 Board of Regents, The University of Texas System Apaf-1, the ced-4 human homolog, an activator of caspase-3
US6171857B1 (en) * 1997-10-17 2001-01-09 Brown University Research Foundatiion Leucine zipper protein, KARP-1 and methods of regulating DNA dependent protein kinase activity
US5968921A (en) 1997-10-24 1999-10-19 Orgegon Health Sciences University Compositions and methods for promoting nerve regeneration
IL124015A0 (en) * 1998-04-08 1999-01-26 Yeda Res & Dev Pharmaceutical compositions comprising a protein
JP4294121B2 (ja) 1998-06-05 2009-07-08 大日本住友製薬株式会社 ピリドンカルボン酸誘導体の製造方法およびその中間体
ES2288318T3 (es) * 1998-06-30 2008-01-01 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uso de dna-pk.
MXPA01008626A (es) * 1999-02-26 2002-04-24 Univ Johns Hopkins Inhibidor novedoso de muerte programada de celula.
US6670144B1 (en) * 1999-02-26 2003-12-30 Cyclacel, Ltd. Compositions and methods for monitoring the phosphorylation of natural binding partners
US7163801B2 (en) * 1999-09-01 2007-01-16 The Burnham Institute Methods for determining the prognosis for cancer patients using tucan
US6479541B1 (en) * 2000-03-30 2002-11-12 Baxter International Amiodarone-containing parenteral administration
AU2001256530A1 (en) * 2000-05-20 2001-12-03 Cancer Research Technology Limited Drug screening systems and assays
AU2001288432A1 (en) * 2000-09-01 2002-03-22 Icos Corporation Materials and methods to potentiate cancer treatment
US6696483B2 (en) * 2000-10-03 2004-02-24 Oncopharmaceutical, Inc. Inhibitors of angiogenesis and tumor growth for local and systemic administration
KR20030065502A (ko) * 2000-11-02 2003-08-06 슬로안-케테링인스티튜트퍼캔서리서치 에이치에스피90 저해제를 이용한 세포독성 제제의 효능을향상시키는 방법
JP2005529591A (ja) * 2002-04-05 2005-10-06 フィッシュル、リチャード、エー． Ｄｎａ修復経路及び／若しくはレトロウイルス感染を調節する化合物を同定する方法、その化合物、及びそれらの使用。
AU2004223866A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Xanthones, thioxanthones and acridinones as DNA-PK inhibitors
NZ549557A (en) 2004-03-15 2010-10-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co Sns-595 and methods of using the same
WO2007028171A1 (en) 2005-09-02 2007-03-08 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
US8580814B2 (en) 2006-04-03 2013-11-12 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4- oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of cancer
CN101505753B (zh) * 2006-06-12 2014-05-21 逊尼希思制药公司 治疗癌症的化合物和组合物
WO2008016678A2 (en) 2006-08-01 2008-02-07 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical dosage forms for (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
US20080063642A1 (en) 2006-08-02 2008-03-13 Adelman Daniel C Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of certain hematologic disorders
AU2008317400B2 (en) 2007-10-22 2014-10-02 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino) -1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3- carboxylic acid in combination therapy
EP2249831A2 (en) 2007-12-10 2010-11-17 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-ý(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl¨-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of antecedent hematologic disorders
SG172457A1 (en) 2008-12-31 2011-08-29 Sunesis Pharmaceuticals Inc Method of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
US20120148564A1 (en) 2009-02-27 2012-06-14 Hawtin Rachael E Methods of using sns-595 for treatment of cancer subjects with reduced brca2 activity
CN101631081B (zh) 2009-08-12 2011-06-08 华为技术有限公司 一种多级交换网
UA110465C2 (en) 2009-09-04 2016-01-12 Sunesis Pharmaceutecals Inc Stable sns-595 composition
TW201120037A (en) 2009-10-26 2011-06-16 Sunesis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for treatment of cancer

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5817669A (en) * 1994-06-14 1998-10-06 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents

Also Published As

Publication number Publication date
DK2295056T5 (en) 2016-11-28
CA2559650C (en) 2013-11-19
AU2005222607A1 (en) 2005-09-29
EP1725233A4 (en) 2009-05-20
DE602005018333D1 (de) 2010-01-28
PL1729770T3 (pl) 2010-05-31
ZA200607248B (en) 2009-02-25
SI1725233T1 (sl) 2011-04-29
PT1725233E (pt) 2011-03-23
JP5856644B2 (ja) 2016-02-10
JP5096913B2 (ja) 2012-12-12
ATE451924T1 (de) 2010-01-15
DE602005025738D1 (de) 2011-02-17
NO338058B1 (no) 2016-07-25
CN104324029A (zh) 2015-02-04
US9757363B2 (en) 2017-09-12
JP2014148535A (ja) 2014-08-21
US20180316309A1 (en) 2018-11-01
JP2017095471A (ja) 2017-06-01
US8669270B2 (en) 2014-03-11
DK1725233T3 (da) 2011-03-14
IL177946A0 (en) 2007-03-08
PL2295056T3 (pl) 2016-07-29
ES2334802T3 (es) 2010-03-16
ES2358267T3 (es) 2011-05-09
MXPA06010382A (es) 2007-04-23
CA2559652A1 (en) 2005-09-29
CN103251589B (zh) 2015-09-30
JP2007529528A (ja) 2007-10-25
AU2011201277B2 (en) 2012-11-29
EP3053579A1 (en) 2016-08-10
EP2295056A1 (en) 2011-03-16
CY1109741T1 (el) 2014-09-10
US7989468B2 (en) 2011-08-02
SI1729770T1 (sl) 2010-02-26
US20170373636A9 (en) 2017-12-28
KR20070033966A (ko) 2007-03-27
US20060247267A1 (en) 2006-11-02
CA2559650A1 (en) 2005-09-29
JP2011225590A (ja) 2011-11-10
BRPI0508700A (pt) 2007-08-07
US7829577B2 (en) 2010-11-09
PL1725233T3 (pl) 2011-05-31
JP2007529524A (ja) 2007-10-25
US8822493B2 (en) 2014-09-02
US9980949B2 (en) 2018-05-29
US20110263524A1 (en) 2011-10-27
AU2011201277A1 (en) 2011-04-07
JP5317472B2 (ja) 2013-10-16
JP2015227351A (ja) 2015-12-17
US20060063795A1 (en) 2006-03-23
EP1725233A1 (en) 2006-11-29
EP1729770B1 (en) 2009-12-16
CA2559652C (en) 2017-02-14
JP6261477B2 (ja) 2018-01-17
ES2566973T3 (es) 2016-04-18
ATE493982T1 (de) 2011-01-15
DK1729770T3 (da) 2010-04-12
CN1997368A (zh) 2007-07-11
CN101703508A (zh) 2010-05-12
NO20150466L (no) 2006-10-12
NO339613B1 (no) 2017-01-16
EP2295056B1 (en) 2016-01-06
MX349188B (es) 2017-07-17
EP2295056B9 (en) 2016-09-28
US20110312988A1 (en) 2011-12-22
WO2005089756A1 (en) 2005-09-29
CN103083316A (zh) 2013-05-08
AU2005222607B2 (en) 2010-11-25
CN103083316B (zh) 2015-09-30
CN103251589A (zh) 2013-08-21
WO2005089757A1 (en) 2005-09-29
HK1097196A1 (en) 2007-06-22
US20160361302A1 (en) 2016-12-15
IL248049A0 (en) 2016-11-30
CA2954578A1 (en) 2005-09-29
PT1729770E (pt) 2010-02-08
IL177946A (en) 2016-10-31
NZ588060A (en) 2011-09-30
JP2012140442A (ja) 2012-07-26
US20130244967A1 (en) 2013-09-19
NZ549557A (en) 2010-10-29
AU2005222622A1 (en) 2005-09-29
KR101169825B1 (ko) 2012-07-30
EP1729770A4 (en) 2007-04-11
EP1725233B1 (en) 2011-01-05
US20150190381A1 (en) 2015-07-09
HUE027266T2 (en) 2016-10-28
ES2566973T9 (es) 2017-01-03
EP1729770A1 (en) 2006-12-13
CY1111263T1 (el) 2015-08-05
US20140378505A1 (en) 2014-12-25
JP6352863B2 (ja) 2018-07-04
DK2295056T3 (en) 2016-04-11
AU2005222622B2 (en) 2011-04-07
US20050203120A1 (en) 2005-09-15
US20050215583A1 (en) 2005-09-29
JP2015017110A (ja) 2015-01-29
JP2018119977A (ja) 2018-08-02
US7968565B2 (en) 2011-06-28
NO20064647L (no) 2006-10-12
US20060025437A1 (en) 2006-02-02
CN1997368B (zh) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20161867A1 (no) SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av en fast tumor.
KR102306956B1 (ko) 신규한 조성물 및 치료 방법
AU2016253544A1 (en) Sns-595 and methods of using the same
AU2013201203C1 (en) Sns-595 and methods of using the same
AU2015200100A1 (en) Sns-595 and methods of using the same

Legal Events

Date Code Title Description
FC2A Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application