JP2013538802A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013538802A5 JP2013538802A5 JP2013523640A JP2013523640A JP2013538802A5 JP 2013538802 A5 JP2013538802 A5 JP 2013538802A5 JP 2013523640 A JP2013523640 A JP 2013523640A JP 2013523640 A JP2013523640 A JP 2013523640A JP 2013538802 A5 JP2013538802 A5 JP 2013538802A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- indan
- sulfonamide
- methylaminomethyl
- azetidin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Claims (20)
- 下記式(I)の化合物、または該化合物の生理的に許容される塩、
Aは、5員もしくは6員環であり;
Rは、R1−W−A1−Q−Y−A2−X1−であり;
R1は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキル−C1−C4−アルキル、ハロゲン化C1−C6−アルキル、トリ−(C1−C4−アルキル)−シリル−C1−C4−アルキル、ヒドロキシ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルコキシ−C1−C4−アルキル、アミノ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルキル、ジ−C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルキルカルボニルアミノ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルキルオキシカルボニルアミノ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルキルアミノカルボニルアミノ−C1−C4−アルキル、ジ−C1−C6−アルキルアミノカルボニルアミノ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルキルスルホニルアミノ−C1−C4−アルキル、(置換されていても良いC6−C12−アリール−C1−C6−アルキル)アミノ−C1−C4−アルキル、置換されていても良いC6−C12−アリール−C1−C4−アルキル、置換されていても良いC3−C12−複素環−C1−C4−アルキル、C3−C12−シクロアルキル、C1−C6−アルキルカルボニル、C1−C6−アルコキシカルボニル、ハロゲン化C1−C6−アルコキシカルボニル、C6−C12−アリールオキシカルボニル、アミノカルボニル、C1−C6−アルキルアミノカルボニル、(ハロゲン化C1−C4−アルキル)アミノカルボニル、C6−C12−アリールアミノカルボニル、C2−C6−アルケニル、C2−C6−アルキニル、置換されていても良いC6−C12−アリール、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシ、ハロゲン化C1−C6−アルコキシ、C1−C6−ヒドロキシアルコキシ、C1−C6−アルコキシ−C1−C4−アルコキシ、アミノ−C1−C4−アルコキシ、C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルコキシ、ジ−C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C1−C6−アルキルカルボニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C6−C12−アリールカルボニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C1−C6−アルコキシカルボニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C6−C12−アリール−C1−C4−アルコキシ、C1−C6−アルキルスルホニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、(ハロゲン化C1−C6−アルキル)スルホニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C6−C12−アリールスルホニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、(C6−C12−アリール−C1−C6−アルキル)スルホニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C3−C12−複素環スルホニルアミノ−C1−C4−アルコキシ、C3−C12−複素環−C1−C4−アルコキシ、C6−C12−アリールオキシ、C3−C12−複素環オキシ、C1−C6−アルキルチオ、ハロゲン化C1−C6−アルキルチオ、C1−C6−アルキルアミノ、(ハロゲン化C1−C6−アルキル)アミノ、ジ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(ハロゲン化C1−C6−アルキル)アミノ、C1−C6−アルキルカルボニルアミノ、(ハロゲン化C1−C6−アルキル)カルボニルアミノ、C6−C12−アリールカルボニルアミノ、C1−C6−アルキルスルホニルアミノ、(ハロゲン化C1−C6−アルキル)スルホニルアミノ、C6−C12−アリールスルホニルアミノまたは置換されていても良いC3−C12−複素環であり;
Wは、−NR8−または結合であり;
A1は、置換されていても良いC1−C4−アルキレンまたは結合であり;
Qは、−S(O)2−または−C(O)−であり;
Yは、−NR9−または結合であり;
A2は、置換されていても良いC1−C4−アルキレン、C1−C4−アルキレン−CO−、−CO−C1−C4−アルキレン、C1−C4−アルキレン−O−C1−C4−アルキレン、C1−C4−アルキレン−NR10−C1−C4−アルキレン、置換されていても良いC2−C4−アルケニレン、置換されていても良いC2−C4−アルキニレン、置換されていても良いC6−C12−アリーレン、置換されていても良いC6−C12−ヘテロアリーレンまたは結合であり;
X1は、−O−、−NR11−、−S−、置換されていても良いC1−C4−アルキレン、置換されていても良いC2−C4−アルケニレン、置換されていても良いC2−C4−アルキニレンであり;
R2は、水素、ハロゲン、C1−C6−アルキル、ハロゲン化C1−C4−アルキル、ヒドロキシ−C1−C4−アルキル、−CN、C2−C6−アルケニル、C2−C6−アルキニル、置換されていても良いC6−C12−アリール、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシ、ハロゲン化C1−C6−アルコキシ、C1−C6−アルコキシカルボニル、C2−C6−アルケニルオキシ、C6−C12−アリール−C1−C4−アルコキシ、C1−C6−アルキルカルボニルオキシ、C1−C6−アルキルチオ、C1−C6−アルキルスルフィニル、C1−C6−アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アミノ、C1−C6−アルキルアミノ、C2−C6−アルケニルアミノ、ニトロまたは置換されていても良いC3−C12−複素環であり、または2個の基R2がそれらが結合しているAの環原子と一体となって、5員もしくは6員環を形成しており;
R3は、水素、ハロゲン、C1−C6−アルキルまたはC1−C6−アルコキシであり、または2個の基R3が、それらが結合している炭素原子と一体となって、カルボニル基を形成しており;
Y1は、置換されていても良いC1−C4−アルキレンであり;
R4aは、水素、C1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキル−C1−C4−アルキル、ハロゲン化C1−C4−アルキル、ヒドロキシ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルコキシ−C1−C4−アルキル、アミノ−C1−C4−アルキル、CH2CN、C6−C12−アリール−C1−C4−アルキル、C3−C12−シクロアルキル、−CHO、C1−C4−アルキルカルボニル、(ハロゲン化C1−C4−アルキル)カルボニル、C6−C12−アリールカルボニル、C1−C4−アルコキシカルボニル、C6−C12−アリールオキシカルボニル、C1−C6−アルキルアミノカルボニル、C2−C6−アルケニル、−C(=NH)NH2、−C(=NH)NHCN、C1−C6−アルキルスルホニル、C6−C12−アリールスルホニル、アミノ、−NOまたはC3−C12−複素環であり;または
R4aは、Y1における炭素原子に結合した置換されていても良いC1−C4−アルキレンであり;
R4bは、水素、C1−C6−アルキル、ハロゲン化C1−C4−アルキル、ヒドロキシ−C1−C4−アルキル、C1−C6−アルコキシ−C1−C4−アルキル、アミノ−C1−C4−アルキル、CH2CN、−CHO、C1−C4−アルキルカルボニル、(ハロゲン化C1−C4−アルキル)カルボニル、C6−C12−アリールカルボニル、C1−C4−アルコキシカルボニル、C6−C12−アリールオキシカルボニル、C1−C6−アルキルアミノカルボニル、C2−C6−アルケニル、−C(=NH)NH2、−C(=NH)NHCN、C1−C6−アルキルスルホニル、C6−C12−アリールスルホニル、アミノ、−NOまたはC3−C12−複素環であり;または
R4a、R4bが一体となって、置換されていても良いC1−C6−アルキレンであり、C1−C4−アルキレンのうちの1個の−CH2−が酸素原子または−NR16によって置き換わっていても良く;
X2は、−O−、−NR6−、−S−、>CR12aR12bまたは結合であり;
X3は、−O−、−NR7−、−S−、>CR13aR13bまたは結合であり;
R5は、置換されていても良いC6−C12−アリール、置換されていても良いC3−C12−シクロアルキルまたは置換されていても良いC3−C12−複素環であり;
nは、0、1または2であり;
R6は、水素またはC1−C6−アルキルであり;
R7は、水素またはC1−C6−アルキルであり;
R8は、水素またはC1−C6−アルキルであり;
R9は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキル、アミノ−C1−C6−アルキル、置換されていても良いC6−C12−アリール−C1−C4−アルキルまたはC3−C12−複素環であり;または
R9、R1が一体となって、C1−C4−アルキレンであり;または
R9は、A2における炭素原子に結合したC1−C4−アルキレンであってA2がC1−C4−アルキレンであるか、またはX1における炭素原子に結合したC1−C4−アルキレンであってX1がC1−C4−アルキレンであり;
R10は、水素、C1−C6−アルキルまたはC1−C6−アルキルスルホニルであり;
R11は、水素またはC1−C6−アルキルであり、または
R9、R11が一体となって、C1−C4−アルキレンであり、
R12aは、水素、置換されていても良いC1−C6−アルキル、C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルキル、ジ−C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルキル、C3−C12−複素環−C1−C6−アルキル、置換されていても良いC6−C12−アリールまたはヒドロキシであり;
R12bは、水素またはC1−C6−アルキルであり、または
R12a、R12bが一体となって、カルボニルまたは置換されていても良いC1−C4−アルキレンであり、C1−C4−アルキレンのうちの1個の−CH2−が酸素原子または−NR14−によって置き換わっていても良く;
R13aは、水素、置換されていても良いC1−C6−アルキル、C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルキル、ジ−C1−C6−アルキルアミノ−C1−C4−アルキル、C3−C12−複素環−C1−C6−アルキル、置換されていても良いC6−C12−アリールまたはヒドロキシであり;
R13bは、水素またはC1−C6−アルキルであり、または
R13a、R13bが一体となって、カルボニルまたは置換されていても良いC1−C4−アルキレンであり、C1−C4−アルキレンのうちの1個の−CH2−が酸素原子または−NR15−によって置き換わっていても良く;
R14は、水素またはC1−C6−アルキルであり;
R15は、水素またはC1−C6−アルキルであり;
R16は、水素またはC1−C6−アルキルであり;
但し、次の化合物:
シス−2−(N−ベンジルメチルアミノ)メチル−6−トリフルオロメタンスルホニル−1−フェニル−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン
は除外される]。 - −Y−A2−X1−が、主鎖に少なくとも2、3または4個の原子を含む、請求項1または2に記載の化合物。
- R1がC1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキル−C1−C4−アルキル、C3−C12−シクロアルキルまたは置換されていても良いC3−C12−複素環である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
- A1が結合である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
- Wが結合でありYが結合であるか、Wが結合でありYが−NR9−である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
- X1が−O−であり、A2がC1−C4−アルキレンであり、またはX1がC1−C4−アルキレンであり、A2が結合である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
- R1−W−A1−Q−Y−A2−X1−がR1−S(O)2−NR9−A2−X1−またはR1−S(O)2−X1−である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。
- Y1がメチレンまたは1,2−エチレンである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
- R4aがC1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキルまたはC3−C12−複素環であり、またはR4aが、Y1における炭素原子に結合したC1−C4−アルキレンである、請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物。
- R4bが水素またはC1−C6−アルキルである、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物。
- R4a、R4bが一体となって、置換されていても良いC1−C6−アルキレンであり、C1−C4−アルキレンのうちの1個の−CH2−が酸素原子によって置き換わっていても良い、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物。
- X2がCR12aR12bであり、X3が結合である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物。
- R12aが水素またはC1−C6−アルキルであり、R12bが水素またはC1−C6−アルキルであり、またはR12a、R12bが一体となって、置換されていても良いC1−C4−アルキレンである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の化合物。
- Aがベンゼン環であり;
RがR1−W−A1−Q−Y−A2−X1−であり;
R1が、C1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキル−C1−C4−アルキル、C3−C12−シクロアルキル、または置換されていても良いC3−C12−複素環であり;
Wが結合であり;
A1が結合であり;
Qが−S(O)2−であり;
Yが−NR9−または結合であり;
A2がC1−C4−アルキレンまたは結合であり;
X1が−O−またはC1−C4−アルキレンであり;
R2が水素またはハロゲンであり;
R3が水素であり;
Y1が、置換されていても良いC1−C4−アルキレンであり;
R4aが、水素、C1−C6−アルキル、C3−C12−シクロアルキルまたはC3−C12−複素環であり;または
R4aが、Y1における炭素原子に結合した置換されていても良いC1−C4−アルキレンであり;
R4bが水素であり;または
R4a、R4bが一体となって、C1−C6−アルキレンであり、C1−C4−アルキレンのうちの1個の−CH2−が酸素原子によって置き換わっていても良く;
X2がCR12aR12bであり;
X3が結合であり;
R5が、置換されていても良いフェニルであり;
nが0または1であり;
R9が水素であり;または
R9が、X1における炭素原子に結合したC1−C4−アルキレンであり、X1がC1−C4−アルキレンであり;
R12aが水素であり;
R12bが水素であり;または
R12a、R12bが一体となって、C1−C4−アルキレンである、請求項1に記載の化合物。 - N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−シクロブタンスルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−ベンジル−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−ベンジル−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]メタンスルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]メタンスルホンアミド;
N−[[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]メタンスルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]メタンスルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]メタンスルホンアミド;
N−[[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[(3−フルオロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[(3−クロロフェニル)メチル]−6−フルオロ−インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
1−メチル−N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]イミダゾール−4−スルホンアミド;
1−メチル−N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]メタンスルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]メタンスルホンアミド;
N−[[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
1−メチル−N−[[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]イミダゾール−4−スルホンアミド;
1−メチル−N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]イミダゾール−4−スルホンアミド;
1−メチル−N−[[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−メチル−N−[2−[2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]メタンスルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]メタンスルホンアミド;
1−シクロプロピル−N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]メタンスルホンアミド;
N−[[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[6−フルオロ−2−(メチルアミノメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]オキシエチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−シクロプロピル−メタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]シクロブタンスルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−イミダゾール−4−スルホンアミド;
N−[[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]メチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド;
N−[2−[2−(アゼチジン−1−イルメチル)−6−フルオロ−3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]インダン−5−イル]エチル]−1−メチル−ピラゾール−4−スルホンアミド
である、請求項1に記載の化合物、または該化合物の生理的に許容される塩。 - 担体と、請求項1〜18のいずれか1項に記載の化合物と、を含む医薬組成物。
- 請求項1〜18のいずれか1項に記載の化合物を含む、神経障害もしくは精神障害または疼痛を治療するための医薬組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37365410P | 2010-08-13 | 2010-08-13 | |
US61/373,654 | 2010-08-13 | ||
PCT/EP2011/063975 WO2012020133A1 (en) | 2010-08-13 | 2011-08-12 | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013538802A JP2013538802A (ja) | 2013-10-17 |
JP2013538802A5 true JP2013538802A5 (ja) | 2014-10-02 |
Family
ID=44514717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013523640A Pending JP2013538802A (ja) | 2010-08-13 | 2011-08-12 | テトラリンおよびインダン誘導体、それを含有する医薬組成物および治療におけるそれの使用 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8883839B2 (ja) |
EP (1) | EP2709987A1 (ja) |
JP (1) | JP2013538802A (ja) |
CN (1) | CN103180299A (ja) |
CA (1) | CA2806658A1 (ja) |
MX (1) | MX2013001786A (ja) |
TW (1) | TW201210582A (ja) |
WO (1) | WO2012020133A1 (ja) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2271625B1 (en) | 2008-04-01 | 2012-09-12 | Abbott GmbH & Co. KG | Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
AR075442A1 (es) | 2009-02-16 | 2011-03-30 | Abbott Gmbh & Co Kg | Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia |
NZ731621A (en) | 2009-12-04 | 2019-01-25 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Multicyclic compounds and methods of use thereof |
US8846743B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-09-30 | Abbott Laboratories | Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9045459B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-02 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US8883839B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-11 | Abbott Laboratories | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US8877794B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-04 | Abbott Laboratories | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9051280B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-09 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US8754114B2 (en) | 2010-12-22 | 2014-06-17 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3 |
US9309200B2 (en) | 2011-05-12 | 2016-04-12 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
CN103889968A (zh) | 2011-08-05 | 2014-06-25 | 艾伯维德国有限责任两合公司 | 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物,包含这些化合物的药用组合物,及其在治疗中的用途 |
CA2853254A1 (en) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Abbvie Inc. | N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9365512B2 (en) | 2012-02-13 | 2016-06-14 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
PT3176170T (pt) | 2012-06-13 | 2019-02-05 | Incyte Holdings Corp | Compostos tricíclicos substituídos como inibidores de fgfr |
WO2014026125A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | Incyte Corporation | Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors |
US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
US9656955B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | Abbvie Inc. | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9650334B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-16 | Abbvie Inc. | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
SG10201708520YA (en) | 2013-04-19 | 2017-12-28 | Incyte Corp | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
EP3057958B1 (en) | 2013-10-17 | 2019-05-01 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Aminotetraline and aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
JP2016537323A (ja) | 2013-10-17 | 2016-12-01 | アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー | アミノクロマン誘導体、アミノチオクロマン誘導体およびアミノ−1,2,3,4−テトラヒドロキノリン誘導体、これらを含有する医薬組成物、および治療におけるこれらの使用 |
US9550754B2 (en) | 2014-09-11 | 2017-01-24 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 4,5-dihydropyrazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
WO2016134294A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors |
MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
TWI712601B (zh) | 2015-02-20 | 2020-12-11 | 美商英塞特公司 | 作為fgfr抑制劑之雙環雜環 |
PL3319959T3 (pl) | 2015-07-06 | 2022-02-14 | Alkermes, Inc. | Hetero-haloinhibitory deacetylazy histonowej |
WO2017007755A1 (en) | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Rodin Therapeutics, Inc. | Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase |
KR20190065246A (ko) | 2016-07-29 | 2019-06-11 | 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 화합물 및 조성물 및 이들의 용도 |
IL264446B1 (en) | 2016-07-29 | 2024-05-01 | Pgi Drug Discovery Llc | Compounds and compositions and their use |
EP3568135B1 (en) | 2017-01-11 | 2021-04-07 | Alkermes, Inc. | Bicyclic inhibitors of histone deacetylase |
IL268694B2 (en) | 2017-02-16 | 2023-10-01 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Treatment of schizophrenia |
AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
EP3661929B1 (en) | 2017-08-02 | 2021-07-14 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Isochroman compounds and uses thereof |
JP7152471B2 (ja) | 2017-08-07 | 2022-10-12 | ロダン・セラピューティクス,インコーポレーテッド | ヒストン脱アセチル化酵素の二環阻害剤 |
WO2019161238A1 (en) | 2018-02-16 | 2019-08-22 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts, crystal forms, and production methods thereof |
MA52493A (fr) | 2018-05-04 | 2021-03-10 | Incyte Corp | Sels d'un inhibiteur de fgfr |
US11466004B2 (en) | 2018-05-04 | 2022-10-11 | Incyte Corporation | Solid forms of an FGFR inhibitor and processes for preparing the same |
US11628162B2 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-18 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor |
AU2020236225A1 (en) | 2019-03-14 | 2021-09-16 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts of a isochromanyl compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof |
US11591329B2 (en) | 2019-07-09 | 2023-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
CA3157361A1 (en) | 2019-10-14 | 2021-04-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
US11566028B2 (en) | 2019-10-16 | 2023-01-31 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
BR112022010664A2 (pt) | 2019-12-04 | 2022-08-16 | Incyte Corp | Derivados de um inibidor de fgfr |
JP2023505258A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-08 | インサイト・コーポレイション | Fgfr阻害剤としての三環式複素環 |
US11738002B2 (en) | 2020-04-14 | 2023-08-29 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating neurological and psychiatric disorders |
EP4352059A1 (en) | 2021-06-09 | 2024-04-17 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
Family Cites Families (117)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8004002L (sv) | 1980-05-29 | 1981-11-30 | Arvidsson Folke Lars Erik | Terapeutiskt anvendbara tetralinderivat |
DE3378763D1 (en) | 1982-04-02 | 1989-02-02 | Takeda Chemical Industries Ltd | Condensed pyrrolinone derivatives, and their production |
US4789678A (en) | 1986-08-25 | 1988-12-06 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. | Memory enhancing α-alkyl-4-amino-3-quinolinemethanols and 1-(4-aralkylamino-3-quinolinyl)alkanones and related compounds |
US4927838A (en) | 1987-07-10 | 1990-05-22 | Hoffman-La Roche Inc. | Pyridine compounds which are useful in treating a disease state characterized by an excess of platelet activating factors |
ZA885824B (en) | 1987-08-14 | 1989-04-26 | Merrell Dow Pharma | Novel antidepressants |
US5300523A (en) | 1988-07-28 | 1994-04-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues |
DE3901814A1 (de) | 1988-07-28 | 1990-02-01 | Bayer Ag | Substituierte aminomethylzetraline sowie ihre heterocyclischen analoga |
US5545755A (en) | 1989-05-31 | 1996-08-13 | The Upjohn Company | Therapeutically useful 2-aminotetralin derivatives |
RU2086535C1 (ru) | 1989-05-31 | 1997-08-10 | Дзе Апджон Компани | Производные 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина |
US5071875A (en) | 1989-09-25 | 1991-12-10 | Northwestern University | Substituted 2-amidotetralins as melatonin agonists and antagonists |
EP0552246A1 (en) | 1990-10-12 | 1993-07-28 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Therapeutically useful 2-aminotetralin derivatives |
JPH06506951A (ja) | 1991-04-26 | 1994-08-04 | ジ・アップジョン・カンパニー | 物質乱用の治療/予防方法 |
JPH05213884A (ja) | 1991-06-14 | 1993-08-24 | Upjohn Co:The | 新規な4−アミノキノリン類およびこれを有効成分とする高血圧・鬱血性心不全の予防・治療剤 |
GB9127306D0 (en) | 1991-12-23 | 1992-02-19 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
MY115155A (en) | 1993-09-09 | 2003-04-30 | Upjohn Co | Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials. |
JPH11512429A (ja) | 1995-09-15 | 1999-10-26 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー | アミノアリールオキサゾリジノン n−オキシド |
CA2619901A1 (en) | 1996-05-31 | 1997-12-04 | Allelix Neuroscience Inc. | Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders |
US6083986A (en) | 1996-07-26 | 2000-07-04 | Icagen, Inc. | Potassium channel inhibitors |
AU6878298A (en) * | 1997-04-30 | 1998-11-24 | Warner-Lambert Company | Peripherally selective kappa opioid agonists |
US6057357A (en) * | 1997-04-30 | 2000-05-02 | Warner-Lambert Company | Peripherally selective kappa opioid agonists |
WO1998056757A1 (fr) | 1997-06-11 | 1998-12-17 | Sankyo Company, Limited | Derives de benzylamine |
US20030220234A1 (en) | 1998-11-02 | 2003-11-27 | Selvaraj Naicker | Deuterated cyclosporine analogs and their use as immunodulating agents |
TW555757B (en) * | 1998-07-31 | 2003-10-01 | Akzo Nobel Nv | Aminomethylcarboxylic acid derivatives |
ES2235521T3 (es) | 1998-10-07 | 2005-07-01 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | N-aralquilaminotetralina como ligando para el neuropeptido y el receptor y5. |
AU6314900A (en) | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Biarylurea derivatives |
HUP0202143A3 (en) | 1999-07-28 | 2003-12-29 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Amine and amide derivatives as ligands for the neuropeptide y y5 receptor pharmaceutical compositions containing them and their use |
GB9918037D0 (en) | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Biochemie Gmbh | Organic compounds |
US6426364B1 (en) | 1999-11-01 | 2002-07-30 | Nps Allelix Corp. | Diaryl-enynes |
JP4850332B2 (ja) | 2000-10-18 | 2012-01-11 | 東京エレクトロン株式会社 | デュアルダマシン構造のエッチング方法 |
EP1379523B1 (en) | 2001-03-27 | 2005-07-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines derivatives as urotensin ii receptor antagonists |
AU2756602A (en) | 2001-04-25 | 2002-10-31 | Pfizer Products Inc. | Methods and kits for treating depression or preventing deterioration of cognitive function |
US6831193B2 (en) | 2001-05-18 | 2004-12-14 | Abbott Laboratories | Trisubstituted-N-[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]benzamides which inhibit P2X3 and P2X2/3 containing receptors |
DE60206454T2 (de) | 2001-08-16 | 2006-06-29 | Pfizer Products Inc., Groton | Difluormethylen aromatische Ether und ihre Verwendung als Inhibitoren des Glycin-Typ-1-Transporters |
DE10149370A1 (de) | 2001-10-06 | 2003-04-10 | Merck Patent Gmbh | Pyrazolderivate |
CA2467870A1 (en) | 2001-11-21 | 2003-06-05 | Pharmacia & Upjohn Company | Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives |
CN100457738C (zh) | 2001-12-20 | 2009-02-04 | H·隆德贝克有限公司 | 芳氧基苯基和芳硫基苯基衍生物 |
GB0130696D0 (en) | 2001-12-21 | 2002-02-06 | Smithkline Beecham Plc | Chemical Compounds |
DE10210779A1 (de) | 2002-03-12 | 2003-10-09 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Amide |
DE10217006A1 (de) | 2002-04-16 | 2003-11-06 | Merck Patent Gmbh | Substituierte Indole |
FR2838739B1 (fr) | 2002-04-19 | 2004-05-28 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl)benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
AU2003241453A1 (en) | 2002-05-17 | 2003-12-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid vr1 receptor |
ATE451369T1 (de) | 2002-07-15 | 2009-12-15 | Merck & Co Inc | Piperidinopyrimidindipeptidylpeptidaseinhibitor n zur behandlung von diabetes |
FR2842805A1 (fr) | 2002-07-29 | 2004-01-30 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide,leur preparation et leur application et therapeutique |
FR2842804B1 (fr) | 2002-07-29 | 2004-09-03 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
US20040152741A1 (en) | 2002-09-09 | 2004-08-05 | Nps Allelix Corporation | Arylglycine derivatives and their use as glycine transport inhibitors |
US7084154B2 (en) | 2003-02-11 | 2006-08-01 | Pharmacopeia Drug Disclovery, Inc. | 2-(aminomethyl) arylamide analgesics |
RU2330842C2 (ru) | 2003-02-17 | 2008-08-10 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Производные пиперидинбензолсульфамида |
ES2294475T3 (es) | 2003-03-07 | 2008-04-01 | Eli Lilly And Company | Derivados de nicotinamida g-sustituidos como antagonistas de receptores de opioides. |
DE10315570A1 (de) | 2003-04-05 | 2004-10-14 | Merck Patent Gmbh | Triazolderivate |
KR20060004967A (ko) | 2003-04-30 | 2006-01-16 | 하. 룬트벡 아크티에 셀스카브 | 방향족 옥시페닐 및 방향족 설파닐페닐 유도체 |
JP2004359633A (ja) | 2003-06-06 | 2004-12-24 | Bayer Cropscience Ag | イソインドリノン誘導体の殺虫剤としての利用 |
GB0314478D0 (en) | 2003-06-20 | 2003-07-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0314479D0 (en) | 2003-06-20 | 2003-07-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0314476D0 (en) | 2003-06-20 | 2003-07-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
EA009986B1 (ru) | 2003-08-11 | 2008-04-28 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Пиперазин с or-замещенной фенильной группой и его применение в качестве ингибиторов glyt1 |
NZ545454A (en) | 2003-09-09 | 2009-11-27 | Hoffmann La Roche | 1-(2-amino-benzoyl)-piperazine derivatives as glycine uptake inhibitors for the treatment of psychoses |
NZ545613A (en) | 2003-09-09 | 2009-11-27 | Hoffmann La Roche | 1-benzoyl-piperazine derivatives as glycine uptake inhibitors for the treatment of psychoses |
FR2861071B1 (fr) | 2003-10-17 | 2006-01-06 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[phenyl(alkylpiperidin-2-yl) methyl]benzamide, leur prepartation et leur application en therapeutique |
FR2861076B1 (fr) | 2003-10-17 | 2006-01-06 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-heterocyclymethylbenzamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2861074B1 (fr) | 2003-10-17 | 2006-04-07 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2861070B1 (fr) | 2003-10-17 | 2006-01-06 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[phenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide et n-[(azepan-2-yl)phenylmethyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2861073B1 (fr) | 2003-10-17 | 2006-01-06 | Sanofi Synthelabo | Derives de n-[heteroaryl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
CA2543308C (en) | 2003-10-23 | 2012-03-06 | F. Hoffman-La Roche Ag | Triaza-spiropiperidine derivatives for use as glyt-1 inhibitors in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders |
EP1684759A4 (en) | 2003-11-12 | 2009-06-10 | Merck & Co Inc | INHIBITORS OF 4-PHENYL PIPERIDINE SULFONYL GLYCIN CARRIER |
GB0326840D0 (en) | 2003-11-18 | 2003-12-24 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0329362D0 (en) | 2003-12-18 | 2004-01-21 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
WO2005058885A2 (en) | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Glaxo Group Limited | Piperidine derivatives and their use as glycine transporter inhibitors |
WO2005058317A1 (en) | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Glaxo Group Limited | Glycine transporter-1 inhibirors |
DE602004009344T2 (de) | 2004-04-19 | 2008-07-10 | Symed Labs Ltd., Hyderabad | Neues verfahren zur herstellung von linezolid und verwandten verbindungen |
EP1745018A1 (en) * | 2004-04-29 | 2007-01-24 | Merck & Co., Inc. | Azetidine glycine transporter inhibitors |
DE102004030099A1 (de) | 2004-06-22 | 2006-01-12 | Grünenthal GmbH | Gesättigte und ungesättigte 3-Pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amine als Serotonin- und/oder Noradrenalin-Reuptake-Hemmer und/oder µ-Opioidrezeptor-Modulatoren |
EP1768967B1 (en) | 2004-07-20 | 2009-04-22 | Symed Labs Limited | Novel intermediates for linezolid and related compounds |
US20070214087A1 (en) | 2004-08-31 | 2007-09-13 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd | Content purchase processing terminal, method thereof and program |
US20060074105A1 (en) | 2004-09-20 | 2006-04-06 | Serenex, Inc. | Substituted quinoline and quinazoline inhibitors of quinone reductase 2 |
JP2008514702A (ja) | 2004-09-29 | 2008-05-08 | エーエムアール テクノロジー インコーポレイテッド | 新規シクロスポリン類似体およびそれらの薬学的使用 |
NZ555476A (en) | 2004-12-15 | 2009-09-25 | Hoffmann La Roche | Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones as glycine transporter I (GLYT-1) inhibitors for the treatment of alzheimerÆs disease |
US7655644B2 (en) * | 2004-12-21 | 2010-02-02 | Merck Sharp & Dohme Limited | Piperidine and azetidine derivatives as GlyT1 inhibitors |
CA2596636C (en) | 2005-02-07 | 2016-04-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Heterocyclyl substituted phenyl methanones as inhibitors of the glycine transporter 1 |
EP1863804A1 (en) | 2005-04-01 | 2007-12-12 | Methylgene, Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
WO2006121767A2 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Apath, Llc | 4-aminoquinoline compounds for treating virus-related conditions |
TW200716636A (en) | 2005-05-31 | 2007-05-01 | Speedel Experimenta Ag | Heterocyclic spiro-compounds |
GEP20125566B (en) | 2005-07-15 | 2012-07-10 | Amr Technology Inc | Aryl-and heteroaryl-substituded tetrahydro-benzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin |
US7514068B2 (en) | 2005-09-14 | 2009-04-07 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds |
BRPI0619633A2 (pt) | 2005-12-01 | 2011-10-04 | Elan Pharm Inc | 5-(arilsulfonil)-pirazolopiperidinas |
US20090170828A1 (en) | 2006-06-12 | 2009-07-02 | Elise Isabel | Azetidine Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase |
GB0619176D0 (en) | 2006-09-29 | 2006-11-08 | Lectus Therapeutics Ltd | Ion channel modulators & uses thereof |
US8796267B2 (en) | 2006-10-23 | 2014-08-05 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Oxazolidinone derivatives and methods of use |
CA2676944C (en) | 2007-02-15 | 2016-01-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-aminooxazolines as taar1 ligands |
BRPI0810362A2 (pt) | 2007-04-19 | 2014-10-29 | Concert Pharmaceuticals Inc | Compostos de morfolinila deuterados |
US7531685B2 (en) | 2007-06-01 | 2009-05-12 | Protia, Llc | Deuterium-enriched oxybutynin |
EP2150538B1 (en) | 2007-06-06 | 2012-03-28 | DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. | Novel 5-substituted hydantoins |
CN101784533B (zh) | 2007-08-22 | 2013-08-21 | 艾博特股份有限两合公司 | 4-苄基氨基喹啉、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途 |
US20090131485A1 (en) | 2007-09-10 | 2009-05-21 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated pirfenidone |
US20090118238A1 (en) | 2007-09-17 | 2009-05-07 | Protia, Llc | Deuterium-enriched alendronate |
US20090088416A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Protia, Llc | Deuterium-enriched lapaquistat |
US20090082471A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched fingolimod |
EP2209774A1 (en) | 2007-10-02 | 2010-07-28 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Pyrimidinedione derivatives |
EP2212298B1 (en) | 2007-10-18 | 2013-03-27 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Deuterated etravirine |
US20090105338A1 (en) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Protia, Llc | Deuterium-enriched gabexate mesylate |
CA2703591C (en) | 2007-10-26 | 2013-05-07 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated darunavir |
EP2271625B1 (en) | 2008-04-01 | 2012-09-12 | Abbott GmbH & Co. KG | Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
WO2010020548A1 (en) | 2008-08-20 | 2010-02-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Glyt1 receptor antagonists |
BRPI0918502A2 (pt) | 2008-09-02 | 2015-12-01 | Sanofi Aventis | aminoindanos substituídos e análogos dos mesmos, e o uso farmacêutico dos mesmos |
DE102008047162A1 (de) | 2008-09-15 | 2010-03-25 | Institut Für Solarenergieforschung Gmbh | Rückkontaktsolarzelle mit integrierter Bypass-Diode sowie Herstellungsverfahren hierfür |
AR075442A1 (es) | 2009-02-16 | 2011-03-30 | Abbott Gmbh & Co Kg | Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia |
TW201038569A (en) | 2009-02-16 | 2010-11-01 | Abbott Gmbh & Co Kg | Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
EP2246331A1 (en) | 2009-04-24 | 2010-11-03 | Westfälische Wilhelms-Universität Münster | NR2B-selective NMDA-receptor antagonists |
WO2010138901A1 (en) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Biogen Idec Ma Inc | Carboxylic acid-containing compounds, derivatives thereof, and related methods of use |
US8877794B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-04 | Abbott Laboratories | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9045459B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-02 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US8883839B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-11 | Abbott Laboratories | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9051280B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-09 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US8846743B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-09-30 | Abbott Laboratories | Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9309200B2 (en) | 2011-05-12 | 2016-04-12 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
CN103889968A (zh) | 2011-08-05 | 2014-06-25 | 艾伯维德国有限责任两合公司 | 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物,包含这些化合物的药用组合物,及其在治疗中的用途 |
CA2853254A1 (en) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Abbvie Inc. | N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9365512B2 (en) | 2012-02-13 | 2016-06-14 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
-
2011
- 2011-08-10 US US13/207,160 patent/US8883839B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-11 TW TW100128727A patent/TW201210582A/zh unknown
- 2011-08-12 EP EP11749147.2A patent/EP2709987A1/en not_active Withdrawn
- 2011-08-12 CA CA2806658A patent/CA2806658A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-12 CN CN2011800399726A patent/CN103180299A/zh active Pending
- 2011-08-12 MX MX2013001786A patent/MX2013001786A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-08-12 WO PCT/EP2011/063975 patent/WO2012020133A1/en active Application Filing
- 2011-08-12 JP JP2013523640A patent/JP2013538802A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013538802A5 (ja) | ||
JP2013536188A5 (ja) | ||
JP2013538801A5 (ja) | ||
SI2824100T1 (en) | 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase | |
JP2011517453A5 (ja) | ||
JP2013538198A5 (ja) | ||
JP2011515398A5 (ja) | ||
JP2019518766A5 (ja) | ||
RU2435760C2 (ru) | 1н-хиназолин-2,4-дионы | |
JP2013533253A5 (ja) | ||
JP2012526728A5 (ja) | ||
JP2016535732A5 (ja) | ||
JP2008516986A5 (ja) | ||
PE20140626A1 (es) | Compuestos de bis(fluoroalquil)-1,4-benzodiazepinona | |
JP2012526842A5 (ja) | ||
JP2013537203A5 (ja) | ||
JP2010536829A5 (ja) | ||
JP2009530281A5 (ja) | ||
JP2016505619A5 (ja) | ||
JP2012528166A5 (ja) | ||
JP2011524422A5 (ja) | ||
CA2646962A1 (en) | Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes | |
RU2015102834A (ru) | Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды | |
JP2011515483A5 (ja) | ||
PE20140868A1 (es) | Antagonistas trpm8 y su uso en tratamientos |