JP2013506490A

JP2013506490A - バイアル及び予備取り付けされた流体移送デバイスを含むバイアルアッセンブリ

Info

Publication number: JP2013506490A
Application number: JP2012531551A
Authority: JP
Inventors: レヴ，ニムロッド; ベンシャロム，ニヴ
Original assignee: メディモップ・メディカル・プロジェクツ・リミテッド
Priority date: 2009-10-01
Filing date: 2010-09-21
Publication date: 2013-02-28
Anticipated expiration: 2030-09-21
Also published as: US8998875B2; IL218730A0; EP2470148A1; CN102548523A; WO2011039747A1; IL201323A0; US20120184938A1; BR112012007326A2; JP5575905B2

Abstract

【課題】バイアルと、ニードルレス注射器とバイアルとの間を流体連通できるようにするために、ニードルレス注射器で使用するための予備取り付けされた流体移送デバイスと、を含むバイアルアッセンブリを提供する。
【解決手段】流体移送デバイスは、ニードルレス注射器との流体連通をシールするためのコネクタと、ニードルレス注射器とバイアル内部との間を流体連通できるようにするためにバイアルを穿刺するためのスパイク端を有するスパイクと、を含む、細長いチューブ状流れ部材を備える。スパイク端はバイアルのストッパとぴったりと密封接触する。流体移送デバイスは、更に、最初はコネクタをシールし、取り外されたときにコネクタを露出する、手動で取り外すことができる閉鎖体を備える。
【選択図】図３

Description

本発明は、バイアル及びニードルレス注射器で使用するための予備取り付けされた流体移送デバイスを含むバイアルアッセンブリに関する。

バイアルに入れて供給される薬剤を復元するための液薬復元は、一般的に、多数の工程を含む。とりわけ、使用するためにカニューレが装着されたバイアルアダプタを準備するため、バイアルアダプタのパッケージを開封する工程と、使用するために密封バイアルを準備する工程と、バイアルアダプタとバイアルとを同軸に位置合わせした後、バイアルアダプタのカニューレがバイアルのストッパを穿刺するようにバイアルアダプタをバイアルに手でスナップ嵌めする工程とを含む。このようなバイアルアダプタは、例えば、イスラエル国ラーナナのメディモップ・メディカル・プロジェクツ・リミテッドから商業的に入手できる。このような多数の工程は、かなりの準備時間を要し、手順で間違いを冒す余地がある。更に、多くの使用者が誤ってバイアルアダプタとバイアルとを誤って位置合わせしてしまい、バイアルアダプタのカニューレがバイアルのストッパを流体連通の目的で穿刺できない場合がある。更に、使用者によっては、最初、バイアルアダプタとバイアルとを正確に位置合わせしたが、後にバイアルを穿刺するためにバイアルアダプタを手でスナップ嵌めする際にバイアルアダプタを傾けてしまい、これにより流体連通をし損なう場合がある。

バイアル及び予備取り付けされた流体移送デバイスを含むバイアルアッセンブリは、とりわけ、ＥＰ１００８３３７、ＥＰ１０２９５２６、ＦＲ２０２９２４２、ＧＢ１４４２２１０、ＵＳ２３２６４９０、ＵＳ６０９００９３、ＵＳ６６８１９４６、ＵＳ２００２／１２１４９６、ＷＯ９４／０３３７３、ＷＯ９６／０００５３、ＷＯ９８／３２４１１、ＷＯ９８／３７８５４、ＷＯ０１／２８４９０、ＷＯ０１／３２５２４、及びＷＯ２００７／０１５２３３に例示されており且つ説明されている。

ＥＰ１００８３３７ＥＰ１０２９５２６ＦＲ２０２９２４２ＧＢ１４４２２１０ＵＳ２３２６４９０ＵＳ６０９００９３ＵＳ６６８１９４６ＵＳ２００２／１２１４９６ＷＯ９４／０３３７３ＷＯ９６／０００５３ＷＯ９８／３２４１１ＷＯ９８／３７８５４ＷＯ０１／２８４９０ＷＯ０１／３２５２４ＷＯ２００７／０１５２３３

本発明は、バイアルと、注射器とバイアルとの間を流体連通できるようにするために、ニードルレス注射器で使用するための予備取り付けされた流体移送デバイスと、を含むバイアルアッセンブリに関する。

バイアルは、代表的には、ストッパによって従来の方法でシールされている。ストッパには軸線状のめくら穴が予備成形されている。めくら穴の穴端には、穴端とバイアル内部との間に縮小されたストッパ厚さが残っている。流体移送デバイスは、コネクタ及びスパイクを含む細長いチューブ状流れ部材を有する。スパイクは、最初は、めくら穴をぴったりと密封し、穿刺していない状態でめくら穴に予備挿入される。コネクタは、無菌状態を維持するため、閉鎖体によってシールされる。スパイクチップは、バイアル内部との流体連通を形成するためのストッパの穿刺を容易にするため、穴端の直ぐ近くにあり、場合によっては接触する。コネクタは、好ましくは、雄ねじ（外ねじ）を有し、閉鎖体は、好ましくは、コネクタに螺着するねじキャップによって構成される。コネクタは、注射器と対応するコネクタとの流体連通を適切にシールするための雌ねじ、または、雄ねじのいずれであってもよい。コネクタは、好ましくは、ルアーコネクタである。他の適当な閉鎖体には、とりわけ、引き剥がしシール(tear off seal) 等が含まれる。

流体移送デバイスは、初期未連通セットアップ位置から流体連通位置まで手動で押圧される。流体移送デバイスは、好ましくは、流体連通の目的でスパイク端がバイアル内部内に所定距離突出するように流体連通位置に手動で押圧されたときに、バイアルに向かう流れ部材の変位を停止するための流れ部材拘束構成を備える。好ましくは、流体移送デバイスは、更に、閉鎖体を手動で取り外すことにより流れ部材をめくら穴から誤って引き出されないようにするための流れ部材固定構成を備える。ねじキャップの場合には、流れ部材固定構成は、ねじキャップを捩じって緩めるとき、及び注射器をコネクタに螺着するとき、流れ部材がストッパに対して回転しないようにする。

流体移送デバイスは、ストッパが誤って穿刺されることがないようにするため、後に流体移送デバイスを流体未連通セットアップ位置から流体連通位置まで手動で押されることに対して準備される必要がある安全キャッチ機構を更に備えていてもよい。安全キャッチ機構は、好ましくは、流れ部材が解放されるまで、流れ部材がバイアルに向かって又はバイアルから遠ざかる方向に実質的に移動しないように流れ部材を係止する。安全キャッチ機構は、ひとたび使用者が流れ部材を初期の流体未連通セットアップ位置から流体連通位置まで手動で押圧することができるように安全キャッチ機構を準備した後、使用者が安全キャッチ機構をその初期位置に戻すことができないようにする変更防止構成を更に備えていてもよい。

本発明のバイアルアッセンブリは、液体薬剤の復元を便利に且つ無菌状態で行ない、バイアル及びバイアルアダプタの初期準備工程、及びこの工程に続いて行われる、バイアルアダプタをバイアルにスナップ嵌めする前にバイアルアダプタとバイアルとを位置合わせする組み立て工程をなくす。更に、穴端の厚さを従来のストッパよりもかなり小さくしたストッパにより、予備挿入したスパイクがストッパを確実に穿刺し、バイアル内部との流体連通を確保する。更に、めくら穴は、上述の手動で押す操作中、予備挿入したスパイクを案内するように作用する。これによって、流体移送デバイスがバイアルに関して誤って傾斜する可能性を低減する。

次に、本発明を理解し、本発明を実際にどのように実施するのかを理解するため、好ましい実施例を、添付図面を参照して単なる非限定的例として説明する。添付図面では、同様の部分には同様の参照番号が付してある。

バイアルと、初期流体未連通セットアップ位置にある予備取り付けされた流体移送デバイスの第１の好ましい実施例とを含む、直立したバイアルアッセンブリを前方から見た等角図である。図１のＡ−Ａ線に沿った、図１のバイアルアッセンブリの長手方向断面図である。図１のバイアルアッセンブリの分解図である。流体連通位置にした後の図１のバイアルアッセンブリを前方から見た等角図である。図４のＡ−Ａ線に沿った、図４のバイアルアッセンブリの長手方向断面図である。図１のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。図１のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。図１のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。イアルと、初期セットアップ位置のプルリング型安全キャッチ機構を持つ予備取り付けされた流体移送デバイスの第２の好ましい実施例と、を含む直立したバイアルアッセンブリを前方から見た等角図である。図９のＢ−Ｂ線に沿った図９のバイアルアッセンブリの長手方向断面図である。図９のバイアルアッセンブリの分解図である。安全キャッチ機構の取り外しを示す図である。安全キャッチ機構の取り外しを示す図である。バイアルと、初期セットアップ位置の捩じり−押し下げ安全キャッチ機構を持つ予備取り付けされた流体移送デバイスの第３の好ましい実施例と、を含む直立したバイアルアッセンブリを前方から見た正面図である。図１４のＣ−Ｃ線に沿った図１４のバイアルアッセンブリの長手方向断面図である。図１４のバイアルアッセンブリの分解図である。続く流体連通位置での図１４のバイアルアッセンブリを前方から見た等角図である。図１７のＣ−Ｃ線に沿った図１７のバイアルアッセンブリの長手方向断面図である。図１４のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。図１４のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。図１４のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。図１４のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。図１４のバイアルアッセンブリの使用方法を示す図である。

図１乃至図５は、バイアル１０１及び予備取り付けされた流体移送デバイス１０２を含む二部構造のバイアルアッセンブリ１００Ａを示す。バイアル１０１は長手方向軸線１０１Ａを有し、バイアル本体１０３を備える。バイアル本体１０３は、粉体状又は液体状の薬剤１０６を収容するためのバイアル内部１０４と、バイアル開口部を形成するバイアルリム１０７と、バイアル内部１０４とバイアルリム１０７との間の中間が縮径したバイアルネック１０８とを備える。バイアル１０１は、最上ストッパ面１０９Ａが露出されたストッパ１０９によってシールされている。バイアル１０１はバンド１１１によって気密封止されている。ストッパ１０９には、穴端１１２Ａを有するめくら穴１１２が形成されており、穴端１１２Ａとバイアル内部１０４との間のストッパ厚さは縮小している。

流体移送デバイス１０２は、長手方向軸線１０１Ａと実質的に同軸の長手方向軸線１０２Ａを有し、細長いチューブ状流れ部材１１３を備える。流れ部材１１３は、コネクタ１１４と、スパイク１１６と、コネクタ１１４とスパイク１１６との間を流体連通するため、これらの間を縦さ方向に延びる単一の内腔１１７とを備える。スパイク１１６はストッパ１０９とぴったりと密封接触しており、初期流体未連通セットアップ位置（図１及び図２参照）ではストッパ１０９を穿刺せず、流体連通位置（図４及び図５参照）では穴端１１２Ａを穿刺する、穴端１１２Ａと近接したスパイク端１１６Ａを有する。コネクタ１１４は雄ねじ１１８を有し、雄ねじ１１８は、コネクタ１１４を無菌状態に保つための、ねじキャップによって構成された閉鎖体１１９によってシールされている。添付図面に示すコネクタ１１４は、雌ルアーコネクタである。

流体移送デバイス１０２は、バイアル１０１に向かう流れ部材１１３の変位を停止するための流れ部材拘束構成１２０を備える。流れ部材１１３の変位の停止は、流れ部材１１３をその流体未連通セットアップ位置（図１及び図２参照）からその流体連通位置（図４及び図５参照）まで手動で押圧したとき、流体連通の目的でスパイク端１１６Ａがストッパ１０９を所定距離まで穿刺するように行われる。流れ部材拘束構成１２０は、コネクタ１１４とスパイク１１６との間の環状フランジ１２１によって構成される。環状フランジ１２１は、流体未連通セットアップ位置では最上ストッパ面１０９Ａの上方に配置され、流体連通位置では最上ストッパ面１０９Ａに当接する。

流体移送デバイス１０２は、閉鎖体１１９をコネクタ１１４から手動で取り外すときに流れ部材１１３がストッパ１０９から変位しないようにするための流れ部材固定構成１３０を備える。流れ部材固定構成１３０は、ねじキャップ１１９を捩じって外すとき及びこれに続いて注射器１４０をコネクタ１１４に螺着するときに流れ部材１１３がストッパ１０９に対して回転しないようにする。流れ部材固定構成１３０は、反対方向に延びる一対の半径方向返し１３１によって構成される。これらの返し１３１は、バイアルアッセンブリ１００Ａのセットアップ位置（図１及び図２参照）ではストッパ面１０９Ａの上方に配置され、バイアルアッセンブリ１００Ａの流体連通位置（図４及び図５参照）ではストッパ１０９に挿入される。

図６乃至図８は、雄ルアーロックコネクタ１４１を有する注射器１４０とともにバイアルアッセンブリ１００Ａを使用する方法を示す。注射器１４０には、バイアルの粉体状薬剤１０６を以下に説明するように復元するための希釈剤１４２が入っている。

図６は、スパイク１１６がストッパ１０９を穿刺しておらず、ねじキャップ１１９がコネクタ１１４をシールしているセットアップ位置でのバイアルアッセンブリ１００Ａを示す。

図７は、ストッパ面１０９Ａに当接するフランジ１２１によって流れ部材１１３が停止され、スパイク端１１６Ａがストッパ１０９を穿刺した状態になるまで、矢印Ａで示すように、流れ部材１１３をバイアル１０１に向かって押した後の流体連通位置でのバイアルアッセンブリ１００Ａを示す。

図８は、ねじキャップ１１９を反時計回り方向Ｂに捩じって外し、コネクタ１１４を露出させた後のバイアルアッセンブリ１００Ａを示す。返し１３１により、ねじキャップ１１９を捩じって外す際の流れ部材１１３の回転が防止されるとともに、流れ部材１１３がストッパ１０９から引き出されることが防止される。

注射器１４０は、注射器１４０とバイアル内部１０４との間を流体連通できるようにするために、時計回り方向Ｃに捩じってコネクタ１１４に螺着される。注射器１４０をコネクタ１１４に螺着するとき、返し１３１により流れ部材１１３の回転が防止される。

図９乃至図１１は、バイアルアッセンブリ１００Ａと同様のバイアルアッセンブリ１００Ｂを示す。従って、同様の部分には同様の参照番号が付してある。バイアルアッセンブリ１００Ｂは、流れ部材１１３がそのセットアップ位置からその流体連通位置に向かって誤って変位し、ストッパ１０９を誤って穿刺することがないようにするためのプルリング型安全キャッチ機構１５０を有する流体移送デバイス１０２を含むという点で、バイアルアッセンブリ１００Ａと異なる。

安全キャッチ機構１５０は、フランジ１２２をグリップするためのほぼ環状の上部スプリットフランジグリップ１５２と、バイアルネック１０８をグリップするためのほぼ環状の下部ネックグリップ１５３と、フランジグリップ１５２とネックグリップ１５３との間を延びる直立ロッド１５４とを有する安全キャッチ１５１を備える。安全キャッチ機構１５０は、更に、安全キャッチ１５１を取り外すことによって流れ部材１１３を手動でバイアル１０１に向かって押すことができるようにするための安全プルリング１５６を備える。安全プルリング１５６は、バイアルの長手方向軸線１０１Ａと同じ方向で下方に垂下した初期位置を有し、手動で上方に押圧されることによって、安全キャッチ１５１を取り外すことができるようにするための、バイアルの長手方向軸線１０１Ａに対して横方向の位置をとる。

安全キャッチ機構１５０は、ひとたび使用者が流れ部材１１３をその初期セットアップ位置から流体連通位置までいつでも手動で押圧することができるように安全キャッチ機構１５０を準備した後には、使用者が安全キャッチ機構１５０をその初期位置に戻すことができないようにする変更防止構成１６０を備える。この変更防止構成１６０は、安全リング１５６が横方向位置から下方に垂下した初期位置に戻らないようにすることによって、バイアルアッセンブリ１００Ｂが確実に、不当に変更されないようにするための戻り止め１６１が形成された直立ロッド１５４によって構成される。

バイアルアッセンブリ１００Ｂの使用方法は、最初に安全キャッチ機構１５０の準備を行う必要があり、その後、図６乃至図８に示す工程に従って作業を行なう前に取り外される必要がある点を除くと、バイアルアッセンブリ１００Ａと同じである。図１２は、安全リング１５６を下方に垂下した初期位置から、矢印Ｄで示すように図１３に実線で示す横方向位置まで手動で押圧することによるバイアルアッセンブリ１００Ｂの最初の準備を示す。図１３は、安全キャッチ機構１５０を矢印Ｅで示すように側方に取り外していつでも使用できるようにするための、バイアルアッセンブリ１００Ｂの最後の準備を示す。

図１４乃至図１６は、バイアル１０１及び流体移送デバイス２０１を備えるバイアルアッセンブリ１００Ｃを示す。流体移送デバイス２０１の長手方向軸線２０１Ａは、バイアルの長手方向軸線１０１Ａと実質的に同軸である。流体移送デバイス２０１は、雄１１８を有するコネクタ１１４を含む細長いチューブ状流れ部材１１３と、スパイク端１１６Ａを含むスパイク１１６と、内腔１１７と、ねじキャップ１１９とを備える。流体移送デバイス２０１は、流れ部材１１３を、流体未連通セットアップ位置から流体連通位置まで手動で押圧したときにバイアル１０１に向かう流れ部材１１３の変位を停止するための流れ部材拘束構成１２０を備える。流体移送デバイス２０１は、閉鎖体１１９をコネクタ１１４から手動で取り外すときに流れ部材１１３が上方に変位しないようにするための流れ部材固定構成１３０を備える。

流体移送デバイス２０１は、流れ部材１１３が、初期流体未連通セットアップ位置から、ストッパ１０９を貫通してスパイク端１１６Ａをバイアル内部１０４に押し込むための、その後の流体連通位置まで、誤って下方に変位しないようにするための捩じり−押下安全キャッチ機構２０２を備える。安全キャッチ機構２０２は、流れ部材１１３と一体成形されたキャップ状部材２０３を備える。このキャップ状部材２０３は、バイアルグリップ部材２０４に入れ子式に取り付けられている。バイアルグリップ部材２０４は、バイアルリム１０７に入れ子式にスナップ嵌めするため、下方に垂下した間隔が隔てられた可撓性部材２０６を有する。図１６は、外部から見えないスパイク１１６を示すための切欠き部２０３Ａを有するキャップ状部材２０３を示す。切欠き部２０３Aは本当には設けられていない。流体移送デバイス２０１は、更に、変更防止構成１６０を備える。変更防止構成１６０は、ひとたび、使用者が流れ部材１１３を初期セットアップ位置から流体連通位置まで手動で押圧することができるように安全キャッチ機構２０２の準備を整えると、使用者が安全キャッチ機構２０２を初期位置に戻すことができないようにするための構成である。

キャップ状部材２０３は、上壁２０７と、直径方向に向かい合った一対のスロット２０９が形成され、下方に垂下したスカート２０８とを備える。各スロット２０９は、開放端が横向き配置された略Ｕ字形状の形態を有する。このＵ字形状の開放端は反時計回り方向に向いている。図１４、図１６及び図１７には前側のスロット２０９のみを示している。Ｕ字形状スロット２０９は、各々、実質的に水平であり、最下に位置する部分２０９Ａと、実質的に水平であり、最上に位置する部分２０９Ｂと、部分２０９Ａと２０９Ｂとの間に延びて、上方に傾斜した部分２０９Ｃとを含む。スカート２０８には、最上部分２０９Ｂと傾斜区分２０９Ｃとの間の接続箇所に、流れ部材固定構成１３０及び変更防止構成１６０の一部として作用する一対のラッチ部材２１１が形成されている。

バイアルグリップ部材２０４は、向き合った側壁２１２Ａ及び２１２Ｂと、これらの向き合った側壁２１２Ａ及び２１２Ｂ間に配置され、向き合って直立した、弾性的に撓むことができる安全キャッチ２１３Ａ及び２１３Ｂとを備える。安全キャッチ２１３は、各々、対応するＵ字形状スロット２０９に沿って移動するための、半径方向の外側に向いたピン２１４を有する。安全キャッチ２１３は、撓んでいない直立位置に対して時計回り方向及び反時計回り方向に意図的に撓ませることができる。ピン２１４は、ラッチ部材２１１によって、最上部分２０９Ｂにラッチ止めされた状態に保持される。これによって、ねじキャップ１１９を反時計回り方向に捩じって外すことが容易になる。これは、ピン２１４がラッチ部材２１１に当接するためである。注射器１４０を時計回り方向に捩じってコネクタ１１４に螺着するとき、ピン２１４は、最上部分２０９Ｂにラッチ止めされた状態に保持される。これは、ピン２１４が最上部分２０９Ｂの自由端に当接するためである。

安全キャッチ機構２０２、流れ部材拘束構成１２０、流れ部材固定構成１３０、及び変更防止構成１６０は、単一のスロット２０９及び安全キャッチ２１３によっても作動する。二つの安全キャッチ２１３を設ければ、更に堅固な構成が提供される。

図１９乃至図２３は、バイアルアッセンブリ１００Ｃの使用方法を示す。

図１９は、セットアップ位置にあるバイアルアッセンブリ１００Ｃを示す。セットアップ位置では、キャップ状部材２０３がバイアルグリップ部材２０４に対して持ち上げられており、安全キャッチ２１３が直立位置にあり、これらのキャッチに設けられたピン２１４が下部分２０９Ａの自由端に配置され、スパイク端１１６Ａが穴端１１２Ａの近くまでストッパ１０９に予め挿入され、ねじキャップ１１９がコネクタ１１４をシールしている。

図２０は、バイアルアッセンブリ１００Ｃをいつでも使用できるようにする準備を示す。この準備は、キャップ状部材２０３を、矢印Ｆで示すようにバイアルグリップ部材２０４に対して時計回り方向に手動で回転することによって行われる。これによって、ピン２１４は下部分２０９Ａと直立部分２０９Ｃとの間の接続部に配置される。

図２１は、キャップ状部材２０３を、矢印Ｇで示すようにバイアルグリップ部材２０４に向かって押し、ストッパ１０９を穿刺した後の流体連通位置にあるバイアルアッセンブリ１００Ｃを示す。キャップ状部材２０３が押されたとき、ピン２１４が直立部分２０９Ｃに沿って強く押圧されるため、安全キャッチ２１３は、最初、反時計回り方向に撓む。安全キャッチ２１３は、これらのキャッチに設けられたピン２１４が押圧され、ラッチ部材２１１を迅速に乗り越えることによって撓んでいない位置に戻ることができる。これによって、使用者がキャップ状部材２０３をその元の位置（図１９参照）に戻すことが阻止される。

図２２は、ねじキャップ１１９を矢印Ｈで示すように反時計回り方向に捩じって外し、コネクタ１１４を露出するところを示す。

図２３は、注射器１４０とバイアル内部１０４との間を流体連通できるようにするため、ニードルレス注射器１４０を時計回り方向Ｊに捩じってコネクタ１１４に装着するところを示す。

限られた数の実施例について本発明を説明したが、添付の特許請求の範囲の範疇で、本発明の多くの変形、変更、その他の応用を行えることが理解されよう。

１００Ａ・・・バイアルアッセンブリ
１０１・・・バイアル
１０１Ａ・・・長手方向軸線
１０２・・・流体移送デバイス
１０２Ａ・・・長手方向軸線
１０３・・・バイアル本体
１０４・・・バイアル内部
１０６・・・薬剤
１０７・・・バイアルリム
１０８・・・バイアルネック
１０９・・・ストッパ
１０９Ａ・・・最上ストッパ面
１１１・・・バンド
１１２・・・めくら穴
１１２Ａ・・・穴端
１１３・・・チューブ状流れ部材
１１４・・・コネクタ
１１６・・・スパイク
１１６Ａ・・・スパイク端
１１７・・・内腔
１１８・・・雄ねじ
１１９・・・閉鎖体
１２０・・・流れ部材拘束構成
１２１・・・環状フランジ
１３０・・・流れ部材固定構成
１３１・・・半径方向返し
１４０・・・注射器
１４２・・・希釈剤

Claims

ニードルレス注射器とともに使用するためのバイアルアッセンブリであって、
（ａ）長手方向軸線を有するバイアルであって、医薬品を貯蔵するためのバイアル内部を有するバイアル本体と、バイアル開口部を形成するバイアルリムと、前記バイアルをシールするためのストッパとを含む、バイアルを備え、
前記ストッパは、最上ストッパ面と、予備成形された軸線方向のめくら穴とを有し、前記めくら穴の穴端では、前記めくら穴と前記バイアル内部との間のストッパの厚さが縮小され、
前記バイアルアッセンブリは、また、
（ｂ）前記バイアルの長手方向軸線と実質的に同軸に整合された長手方向軸線を有する流体移送デバイスを備え、
前記流体移送デバイスは、
ｉ）前記ニードルレス注射器との流体連通をシールするためのコネクタと、
前記ニードルレス注射器と前記バイアル内部との間を流体連通できるようにするために、前記ストッパを穿刺するためのスパイク端を有するスパイクと、
を有する細長いチューブ状流れ部材を含み、
前記流れ部材は、前記スパイク端が前記ストッパ内に配置された初期流体未連通セットアップ位置から流体連通位置まで手動で押圧され、前記流体連通位置において、前記スパイク端が前記穴端を穿刺して前記バイアル内部内に所定距離突出し流体連通できるようになっており、
前記スパイク端は、前記流体未連通セットアップ位置では前記ストッパとぴったりと密封接触しており、前記流体連通位置では前記穴端を越えて前記バイアル内部内に突出し、
前記流体移送デバイスは、また、
ｉｉ）最初、前記流体未連通セットアップ位置で前記コネクタをシールし、取り外されると、前記ニードルレス注射器に密封をなして連通できるようにするために、前記流体連通位置で前記コネクタを露出するための、手動で取り外すことができる閉鎖体を備える、バイアルアッセンブリ。
請求項１に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記コネクタは外ねじを有し、
前記閉鎖体は、前記外ねじに螺着するねじキャップによって構成され、これによって、前記ねじキャップを捩じって前記ねじから外すとき、前記流れ部材固定構成により、前記流れ部材が前記ストッパに対して回転しないようにされる、アッセンブリ。
請求項１又は２に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記流体移送デバイスは、前記流体連通位置において、前記流れ部材の変位を前記所定距離で停止するための流れ部材拘束構成を含む、バイアルアッセンブリ。
請求項２に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記流れ部材拘束構成は、前記コネクタと前記スパイクとの中間のフランジを含み、
前記フランジは、前記流体未連通セットアップ位置において、前記最上ストッパ面の上方に配置され、前記流体連通位置において、前記最上ストッパ面に当接する、バイアルアッセンブリ。
請求項１乃至４のうちのいずれか一項に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記流体移送デバイスは、前記閉鎖体を前記コネクタから手動で取り外すとき、前記流れ部材が上方に変位しないようにするための流れ部材固定構成を含む、バイアルアッセンブリ。
請求項５に記載のバイアルアッセンブリにおいて、
前記流れ部材固定構成は、前記流れ部材に沿った少なくとも一つの返であって、前記流体未連通セットアップ位置において、前記最上ストッパ面の上方に配置され、前記流体連通位置において前記ストッパ内に配置される返しを含む、バイアルアッセンブリ。
請求項１乃至６のうちのいずれか一項に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記流体移送デバイスは、更に、前記流れ部材が前記流体未連通セットアップ位置から前記流体連通位置まで誤って変位しないようにする安全キャッチ機構を含む、バイアルアッセンブリ。
請求項７に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記流体移送デバイスは、更に、ひとたび使用者が前記安全キャッチ機構を、前記流れ部材を前記流体未連通セットアップ位置から前記流体連通位置までいつでも手動で押圧することができるように前記安全キャッチ機構を準備した後、使用者が前記安全キャッチ機構をその初期位置に戻すことを阻止するための変更防止構成を含む、バイアルアッセンブリ。
請求項７に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記バイアルは、前記バイアルリムと前記バイアル本体との中間にバイアルネックを含み、
前記流れ部材拘束構成は、前記コネクタと前記スパイクとの中間にフランジを含み、
前記フランジは、前記流体未連通セットアップ位置において前記最上ストッパ面の上方に配置されており、
前記安全キャッチ機構は、前記フランジをグリップするための上方フランジグリップと、前記バイアルネックをグリップするための下方ネックグリップと、及び前記上方フランジグリップと前記下方ネックグリップとの間を延びる直立ロッドとを有する、取り外し自在の安全キャッチを含む、バイアルアッセンブリ。
請求項７に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記安全キャッチ機構は、前記取り外し自在の安全キャッチを前記バイアルから取り外すための安全プルリングを含み、
前記安全プルリングは、
前記バイアルの長手方向軸線と同じ方向に延びる初期下方位置を有し、
前記安全キャッチを取り外すことができるようにするために、前記バイアルの長手方向軸線に対して横方向の位置に手動で上方に押圧される、バイアルアッセンブリ。
請求項１０に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記安全プルリングが前記横方向位置から前記初期下方位置に戻らないようにするための戻り止めを含む、バイアルアッセンブリ。
請求項７に記載のバイアルアッセンブリにおいて、
前記安全キャッチ機構は、バイアルグリップ部材であって、
前記バイアルリムに入れ子式にスナップ嵌めするための、下方に垂下した間隔が隔てられた撓み部材と、
前記流れ部材と一体形成され、前記バイアルグリップ部材に入れ子式に取り付けられたキャップ状部材であって、前記スパイク端を、前記ストッパを貫通して前記バイアル内部内に押圧するために、前記流体未連通セットアップ位置から前記流体連通位置まで手動で押圧するためのキャップ状部材と
を有するバイアルグリップ部材を含む、バイアルアッセンブリ。
請求項１２に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記バイアルグリップ部材は、半径方向の外側に向いたピンが設けられた、少なくとも一つの直立し、弾性的に撓むことができるキャッチ部材を含み、
前記キャップ状部材は少なくとも一つのスロットを含み、
前記少なくとも一つの半径方向の外側に向いたピンは、前記キャップ状部材を前記バイアルグリップ部材に入れ子式に取り付けることができるように、対応する前記スロットに沿って移動する、バイアルアッセンブリ。
請求項１３に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記スロットの各々は、前記バイアルアッセンブリが直立位置にある場合に、開放端が反時計回り方向に向いた略Ｕ字形状の形態を有し、これによって前記流れ部材固定構成として作用する、バイアルアッセンブリ。
請求項１４に記載のバイアルアッセンブリであって、
前記スロットの各々は、実質的に水平な最下部分、実質的に水平な最上部分、及び前記実質的に水平な最下部分と前記実質的に水平な最上部分との間に延びて、上方に傾斜した部分を含み、
ラッチ部材が、前記実質的に水平な最上部分と、前記上方に傾斜した部分との間の接続箇所に配置されており、
これによって、前記半径方向の外側に向いたピンは、ひとたび使用者が前記安全キャッチ機構を、前記流れ部材を前記初期セットアップ位置から前記流体連通位置までいつでも手動で押圧することができるように前記安全キャッチ機構を準備した後、使用者が前記安全キャッチ機構をその初期位置に戻すことを阻止するため、前記流体連通において、対応する前記ラッチ部材を乗り越える、バイアルアッセンブリ。
請求項１乃至１５のうちのいずれか一項に記載のバイアルアッセンブリで使用するためのバイアル。
請求項１乃至１５のうちのいずれか一項に記載のバイアルアッセンブリで使用するための流体移送デバイス。