DE202009011019U1

DE202009011019U1 - Anordnung zum Entnehmen eines Mediums aus einem Fläschchen

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Publication number: DE202009011019U1
Application number: DE202009011019U
Authority: DE
Original assignee: Sueddeutsche Feinmechanik GmbH
Current assignee: Sfm Medical Devices De GmbH
Priority date: 2009-07-01
Filing date: 2009-09-17
Publication date: 2010-12-02
Anticipated expiration: 2019-09-18

Abstract

Anordnung (10) zum Abziehen eines Mediums aus einem Fläschchen (Vial) (12) mit einem eine Öffnung umlaufend umgebenden Rand (18),
wobei die Öffnung außenseitig von einem Verschlusselement (20) abgedeckt ist und die Anordnung eine mit einem Spritzenkörper (13) verbindbare Entnahmekanüle (24) aufweist, über die nach Durchstechen des Verschlusselements und, sofern vorhanden, eines innerhalb der Öffnung angeordneten Verschlusses (16), wie Stopfen, Medium aus dem Fläschchen abziehbar ist,
wobei die Anordnung des Weiteren einen Adapter mit einem Adapterkörper (26), der über den umlaufenden Rand (18) auf dem Fläschchen (10) fixierbar ist, und eine Halterung (50) für die Entnahmekanüle (24) umfasst, die von dem Adapterkörper in Längsrichtung des Adapterkörpers geführt und in diesem verschiebbar angeordnet ist,
und wobei der Adapterkörper (26) eine Umfangswandung (28) zylindrischer Geometrie aufweist, die einen vialseitig verlaufenden ersten Abschnitt (30) und einen spritzenkörperseitig verlaufenden zweiten Abschnitt (32) aufweist,
dadurch gekennzeichnet,
dass in dem zweiten Abschnitt...

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Anordnung zum Entnehmen eines Mediums aus einem Fläschchen (Vial) mit einem eine Öffnung umlaufend umgebenden Rand, wobei die Öffnung außenseitig von einem Verschlusselement abgedeckt ist und wobei die Anordnung eine mit einem Spritzenkörper verbindbare Entnahmekanüle aufweist, über die nach Durchstechen des Verschlusselements und, sofern vorhanden, eines innerhalb der Öffnung angeordneten Verschlusses wie Stopfen Medium aus dem Fläschchen abziehbar ist.
Mit einer entsprechenden Anordnung wird aus einem Glasvial (Injektionsfläschchen) üblicherweise ein Medikament mittels einer Spritze abgesaugt. Dabei muss sichergestellt sein, dass aus dem Vial das Medikament vollständig absaugbar ist.
Das Vial oder Fläschchen weist einen Hals auf, in dem ein Gummistopfen eingesetzt ist. Dieser verjüngt sich vom Rand zur Mitte hin, so dass sich bei auf dem Kopf gestellten Vial die Flüssigkeit mittig in dem Gummistopfen sammelt, der folglich eine Senke bildet. Der von dem Stopfen verschlossene Hals weist üblicherweise einen flanschartigen Rand auf, um den eine die Öffnung und damit den Gummistopfen abdeckende Verschlusskappe gebördelt ist, die üblicherweise aus Aluminium besteht.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Anordnung der zuvor genannten Art so weiterzubilden, dass mit konstruktiv einfachen Maßnahmen sichergestellt ist, dass das Injektionsfläschchen vollständig entleerbar ist. Gleichzeitig soll eine einfache Aktivierung möglich sein. Auch ist sicherzustellen, dass beim Abziehen des Mediums, also üblicherweise eines Medikaments, die in das Vial eindringende Luft steril ist.
Zur Lösung der Aufgabe wird erfindungsgemäß im Wesentlichen vorgeschlagen, dass die Anordnung des Weiteren einen Adapter mit einem Adapterkörper, der über den umlaufenden Rand auf dem Fläschchen fixierbar ist, und eine Halterung für die Entnahmekanüle umfasst, die von dem Adapterkörper in Längsrichtung des Adapterkörpers geführt und in diesem verschiebbar angeordnet ist.
Es wird ein Adapter zur Verfügung gestellt, der einen auch als erster Abschnitt zu bezeichnenden Adapterkörper zylindrischer Geometrie umfasst, der mit einem unteren Abschnitt den umlaufenden Rand des Fläschchens und damit den umgebördelten Rand des Verschlusselements unterfasst und somit fixierbar ist. Hierzu ist insbesondere vorgesehen, dass der sich entlang des Rands erstreckende Abschnitt des Adapterkörpers geschlitzt ist und innenseitig Rastvorsprünge aufweist, die den Rand unterfassen, wenn der Adapterkörper ordnungsgemäß mit dem Vial verbunden, also mit diesem verrastet ist.
Um sicherzustellen, dass die Entnahmekanüle mittig das Verschlusselement und den Verschlusspfropfen durchsetzt, also entlang der Mittelachse des Vials zur Entnahme des Fluids verstellt wird, ist eine Halterung für die Entnahmekanüle vorgesehen, die geführt von dem Adapterkörper aufgenommen ist. Die Halterung kann als zweiter Abschnitt der Anordnung bezeichnet werden.
Durch die diesbezüglichen konstruktiven Maßnahmen ist sichergestellt, dass die Entnahmekanüle bei verrastetem Adapterkörper mittig die Öffnung des Vials durchsetzt und infolgedessen bei einem eine Senke aufweisenden Verschlussstopfen sichergestellt ist, dass das in dem Vial vorhandene Medium wie Medikament vollständig entnommen bzw. -gesaugt werden kann.
Zur Führung der Halterung ist insbesondere vorgesehen, dass der Adapterkörper zwei in dessen Längsrichtung verlaufende Längsnuten oder Abschnitte dieser aufweist, in den verschiebbar stegartige Abschnitte der Halterung eingreifen, die ihrerseits Längsränder eines flachquaderförmigen Abschnitts der Halterung sein können.
Es wird eine Feder-Nut-Führung vorgeschlagen, durch die sichergestellt ist, dass die Halterung ausschließlich axial, also in Längsrichtung des Adapterkörpers verstellbar ist, um somit ordnungsgemäß das Verschlusselement bzw. den Verschlussstopfen mittig zu durchsetzen. Gleichzeitig sind konstruktive Maßnahmen getroffen, dass dann, wenn die Entnahmekanüle den Verschluss durchstochen hat, ein Entfernen des Kanülenhalters aus dem Adapterkörper üblicherweise nicht mehr möglich ist, also die Entnahmekanüle nicht zurückgezogen werden kann. Somit ist ein Schutz für den Benutzer gegeben.
Bevorzugterweise und eigenerfinderisch ist vorgesehen, dass die die Führung bildende Längsnut von ersten und zweiten Stegen begrenzt ist, dass der erste Steg spritzenkörperseitig einen hakenförmigen Vorsprung aufweist, dass der zweite Steg in Längsrichtung der Stege eine entlang Unterseite des hakenförmigen Vorsprungs verlaufende freie Stirnfläche aufweist, dass die Unterseite und die Stirnfläche in Längsrichtung der Stege betrachtet zueinander beabstandet derart verlaufen, dass ein hakenförmiger Vorsprung eines von der Halterung ausgehenden Rastelements im Anlieferungszustand der Anordnung zwischen diesen verläuft.
Durch diese Maßnahmen ist sichergestellt, dass im An- bzw. Auslieferungszustand der Anordnung die Halterung in dem Kanülenkörper fixiert ist und somit auch dann, wenn der Adapterkörper auf einem Vial fixiert ist, die Entnahmekanüle den Verschluss des Vials nicht berührt.
Um ein unkontrolliertes axiales Verschieben der Kanülenhalterung und damit der Entnahmekanüle zu vermeiden, ist vorgesehen, dass der zweite Steg mit seinem stirnseitigen Längsrand über den des ersten Stegs vorsteht, wobei beim Bewegen der Halterungen in Richtung des Vials der hakenförmige Vorsprung des Rastelements ausgelenkt an dem zweiten Steg gleitet.
Somit muss ein Reibwiderstand überwunden werden, um die Halterung in Richtung des Vials axial verstellen zu können.
Damit nach Durchstechen des Verschlusses ein Zurückziehen der Halterung ausgeschlossen ist, wird in Weiterbildung der Erfindung vorgeschlagen, dass in Nutzposition der Anordnung der hakenförmige Abschnitt des Rastelements dessen vialseitiges Ende zumindest den zweiten Steg unterfasst.
Insbesondere ist vorgesehen, dass die Halterung zwei Aussparungen aufweist, die vorzugsweise symmetrisch zu einer in Längsrichtung der Halterung dieser senkrecht und vorzugsweise mittig schneidenden Symmetrieebene verlaufen, wobei innerhalb einer jeden Aussparung das den hakenförmigen Vorsprung aufweisende Rastelement verläuft. Dabei weist der hakenförmige Vorsprung eine Erstreckung quer zur Längsachse des Adapterkörpers auf, um entsprechend der erfindungsgemäßen Lehre im Anlieferungszustand im oberen Bereich der die Führungsnut begrenzenden Stege zwischen dem Rastvorsprung des ersten Stegs und der Stirnfläche des zweiten Stegs positioniert zu werden und im Nutzzustand den zweiten Steg vialseitig zu unterfassen.
Die Entnahmekanüle selbst sollte zwischen den Aussparungen und mittig von der Symmetrieebene durchsetzt verlaufen, wobei diese von einem zentralen Abschnitt vorzugsweise zylinderförmigen Geometrie der Halterung umgeben ist.
Um beim Entnehmen des Fluids eine Belüftung zu ermöglichen, ist vorgesehen, dass parallel zu der Entnahmekanüle eine zweite Kanüle als Belüftungskanüle verläuft, die mit einer Öffnung in der Halterung in Verbindung steht. Damit die eindringende Luft steril ist, ist vorgesehen, dass die Öffnung außenseitig über ein Filterelement abgedeckt ist. Unabhängig hiervon sollte auch die Belüftungskanüle von dem zentralen Abschnitt umgeben sein.
Die Erstreckung der Belüftungs- und Entnahmekanüle ist derart, dass das distale Ende der Belüftungskanüle das distale Ende der Entnahmekanäle überragt.
In Ausgestaltung der Erfindung wird vorgeschlagen, dass der zentrale Abschnitt spritzenkörperseitig einen Hohlraum aufweist, in dem das proximale Ende der Entnahmekanüle endet oder mit diesem verbunden ist, und dass der Hohlraum mit einem Anschluss für den Spritzenkörper wie Luer-Lock-Anschluss in Verbindung steht.
Somit ist mit einfachen Maßnahmen eine Verbindung zwischen dem Spritzenkörper und der Halterung für die Entnahmekanüle möglich, wobei über den Spritzenkörper die Kraft auf die Halterung eingeleitet werden kann, um diese in Richtung des Vials zu verschieben.
Des Weiteren sollte in Nutzposition der Anordnung der hakenförmige Abschnitt des Rastelements zumindest vialseitiges Ende des zweiten Stegs unterfassen.
Um eine Begrenzung der axialen Bewegung der Halterung und damit der Kanüle in Richtung des Vials zu begrenzen, damit also die Öffnung der Belüftungskanüle positionsgenau im unmittelbaren Bereich der Innenfläche des Vialverschlusses positioniert wird, ist vorgesehen, dass von dem Mittelabschnitt spritzenkörperseitig ein Scheibenelement und/oder vialseitig zumindest ein quer zur Längsachse der Halterung verlaufender Vorsprung vorzugsweise flachquaderförmiger Geometrie ausgeht. Bei der Kanüle kann es sich z. B. um eine Pencil-Point-Kanüle oder eine solche mit Facetten- oder Quincke-Schliff handeln.
Insbesondere ist vorgesehen, dass von dem Mittelabschnitt zwei diametral zueinander verlaufende vorzugsweise flachquaderförmige Vorsprünge ausgehen.
Dabei sitzt bei das Verschlusselement bzw. den Verschluss durchsetzender Entnahmekanüle das Scheibenelement auf den Führungen und/oder der zumindest eine vorzugsweise flachquaderförmige Vorsprung auf einer quer zur Längsachse des Kanülenkörpers verlaufenden und von diesem ausgehende vorzugsweise zweigeteilten Zwischenwandung des Adapterkörpers auf.
Weitere Einzelheiten, Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich nicht nur aus den Ansprüchen, den diesen zu entnehmenden Merkmale – für sich und/oder in Kombination –, sondern auch aus der nachfolgenden Beschreibung eines der Zeichnung zu entnehmenden bevorzugten Ausführungsbeispiels.
Es zeigen:
1 eine Anordnung zum Abziehen eines Mediums aus einem Fläschchen im Auslieferungszustand,
2 in vergrößerter Darstellung einen Schnitt durch die Anordnung gemäß 1,
3 ein Detail der 2,
4 die Anordnung gemäß 1 im aktivierten Zustand,
5 einen Schnitte durch die Anordnung gemäß 4 in vergrößerter Darstellung,
6 ein Detail der 2 in vergrößerter Darstellung,
7 ein Detail der 6,
8 einen Ausschnitt der 5 in vergrößerter Darstellung,
9 eine Schnittdarstellung durch die Anordnung gemäß 2 im Auslieferungszustand,
10 eine Schnittdarstellung der Anordnung gemäß 5 in Schnittdarstellung,
11 einen Adapterkörper in der Ansicht von oben,
12 der Adapterkörper gemäß 11 in einer Ansicht von unten,
13 der Adapterkörper nach den 11 und 12, teilweise geschnitten,
14 einen Schnitt durch eine Kanülenhalterung der Anordnung gemäß 2,
15 eine weitere Ansicht der Kanülenhalterung gemäß 2 und
16 Prinzipdarstellungen zur Verdeutlichung der Aktivierung der Anordnung gemäß 1.
Den Figuren, in denen für gleiche Elemente gleiche Bezugszeichen verwendet werden, ist eine Anordnung zum Abziehen eines Medikaments aus einem Vial, das auch als Medikamentenfläschchen bezeichnet wird, dargestellt, ohne dass hierdurch die erfindungsgemäße Lehre eingeschränkt wird. Durch die erfindungsgemäße Lehre wird vielmehr ganz allgemein eine Adapteranordnung vorgeschlagen, die es ermöglicht, aus einem mit einem Verschluss versehenen Behältnis ein Fluid mittels einer Saugeinrichtung abzusaugen.
Auch wenn die Figuren selbsterklärend sind und für einen Durchschnittsfachmann ohne Weiteres die wesentlichen und die Erfindung prägenden Merkmale verdeutlichen, werden nachstehend wesentliche Merkmale beschrieben.
Mit Hilfe einer erfindungsgemäß ausgebildeten Anordnung 10 wird aus einem Injektionsfläschchen 12, das nachstehend als Vial bezeichnet wird, ein in diesem vorhandenes Medikament aber einen Spritzkörper 13 bzw. eine Spritze abgezogen. Das Vial 12 weist einen Flaschenhals 14 auf, der eine von einem Gummistopfen 16 verschlossene Öffnung umgibt. Der Flaschenhals 14 weist einen flanschartig ausgebildeten Rand 18 auf, um den eine Verschlusskappe 20 gebördelt ist, so dass sich vialseitig ein Absatz 22 ergibt. Insoweit wird auf bekannte Injektionsfläschchen oder Vials verwiesen. Der Gummistopfen 16 verjüngt sich üblicherweise in seiner Dicke vom Rand zur Mitte hin, so dass sich bei auf dem Kopf gestellten Vial 12 eine Senke ergibt.
Um aus dem Vial 12 das in diesem vorhandene Medikament vollständig abziehen zu können, wird die Anordnung 10 genutzt, mit der eine Entnahmekanüle 24 derart auf das Vial 12 ausgerichtet wird, dass die Entnahmekanüle 24 mittig den Gummistopfen 16 durchsetzt und mit ihrer Öffnung unmittelbar in der Senke des Gummistopfens 16 positioniert wird. Bei der Kanüle kann es sich z. B. um eine Pencil-Point-Kanüle oder eine solche mit Facetten- oder Quincke-Schliff handeln.
Die Anordnung 10 weist hierzu einen Adapterkörper 26 auf, der eine eine Zylindergeometrie aufweisende Umfangswandung 28 besitzt.
Der Adapterkörper 26 ist in einem unteren Abschnitt 30 und in einem oberen Abschnitt 32 über eine zweiteilige Bodenwandung 34, 36 unterteilt. Der untere Abschnitt 30 weist zur Bildung von verschwenkbaren Abschnitten 36, 38 zwischen diesen verlaufende Längsschlitze 40, 42 auf. Ferner gehen vorzugsweise von den Rändern der Abschnitte 36, 38 radial nach innen gerichtete Abschnitte 44, 46 mit hakenförmigen Vorsprüngen 48 aus, die beim Aufsetzen auf das Vial 12 den umlaufenden Absatz 22 der umgebördelten Verschlusskappe 20 hintergreifen, so dass eine eindeutige Fixierung gegeben ist. Dies wird auch insbesondere durch die 5 erkennbar.
Der obere Abschnitt 32 des Kanülenkörpers 26 dient als Führung für eine Halterung 50, von der die Entnahmekanüle 24 ausgeht und vorzugsweise in einen Kanal der Halterung 50 eingesetzt ist.
Die Halterung 50 weist einen flachquaderförmigen Mittelabschnitt 52 auf, von dessen oberem spritzenköperseitig verlaufenden Ende ein scheibenförmiges Element 54 ausgeht. Vom gegenüberliegenden Ende des Mittelabschnitts 52 ragen quaderförmige Abschnitte 56, 58 ab. Des Weiteren ist ein zentraler vorzugsweise zylindrischer Abschnitt 60 vorhanden, innerhalb von dem sich neben der Entnahmekanüle 24 eine Belüftungskänüle 62 erstreckt ist. Diese sind insbesondere in entsprechende Längskanäle, die in axialer Richtung des zentralen Abschnitts 60 verlaufen, eingesetzt. Die Belüftungskanüle 62 bzw. der diese aufnehmende Kanal endet proximal in einer Öffnung 64 des zentralen Abschnitts 60, die von einem Filter 66 abgedeckt ist. Die Öffnung kann dabei von einem vorspringenden zylinderförmigen Abschnitt umgeben sein. Hierdurch ist sichergestellt, dass zum Belüften des Inneren des Vials 12, wenn also aus diesem das Medikament abgezogen und dabei ein Unterdruck aufgebaut wird, die den Druck ausgleichende Luft über das Filter 64 gereinigt wird.
In Verlängerung des zentralen Abschnitts 60 und das Scheibenelement 54 überragend ist ein Luer-Lock-Anschluss 68 vorhanden, der mittels einer Schutzkappe 70 verschließbar ist. Diese wird dann entfernt, wenn der Spritzenkörper 13 über den Luer-Lock-Anschluss 68 mit der Halterung 50 und damit mittelbar mit der Entnahmekanüle 24 verbunden wird.
Aus der Darstellung gemäß 15 ist ersichtlich, dass der Mittelabschnitt 52 zwei symmetrisch zu dem zentralen Abschnitt 60 verlaufende Aussparungen 152, 154 aufweist, innerhalb der zungenartige Rastelemente 156, 158 in Längsrichtung der Halterung 50 sich erstreckend verlaufen, die ihrerseits nach außen gerichtete Rasthaken 160, 162 aufweisen. Die Rastelemente 156, 158 und die Rasthaken 160, 162 spannen eine Ebene auf, die in der des Mittelabschnitts 52 liegt.
Der Mittelabschnitt 52 der Halterung 50 weist Längsränder 72, 74 auf, die in Führungsnuten 76, 78 geführt verschiebbar sind, die die Führung in dem oberen Abschnitt 32 des Adapterkörpers 26 bilden.
Die Führungsnuten 76, 78 werden jeweils von ersten Stegen 80, 82 und zweiten Stegen 84, 86 begrenzt, so dass sich eine Feder-Nut-Führung ergibt.
Wie insbesondere aus der 13 ersichtlich ist, weisen die ersten Stege 80, 82 in ihrem oberen Ende nach innen gerichtete Vorsprünge 88, 90 auf, die Rasthaken 92, 94 bilden.
Die zweiten Stege 84, 86 weisen obere stirnseitig abgeschrägte Stirnflächen 96, 97 auf, die in Längsrichtung der Stege 80, 82, 84, 86 betrachtet unterhalb der Unterseiten 98 der Rasthaken 92, 94 verlaufen. Dabei ist der Abstand zwischen den Stirnflächen 96, 97 der zweiten Stege 84, 86 zu den Unterseiten 98, 99 der Rastvorsprünge 88, 90 derart auf die Rasthaken 160, 162 abgestimmt, dass diese im Auslieferungszustand zwischen den Unterseiten 98, 99 der Rastvorsprünge 88, 90 und den Stirnflächen 96, 97 der zweiten Stege 84, 86 fixierbar sind. Der Verlauf der Stirnflächen 96, 97 und der Unterseiten 98, 99 ist daher an die Geometrie der Rasthaken 160, 162 der Rastelemente 156, 158 der Halterung 50 angepasst.
Des Weiteren erkennt man aus der 13, dass die zweiten Stege 84, 86 abschnittsweise mit ihren Stirnlängsrändern 100 über die Stirnlängsränder 102 der ersten Stege 80, 82 vorstehen. Dies bedeutet, dass die Rastelemente 156, 158 beim axialen Verschieben in der Führung 76, 78 nach innen ausgelenkt werden, so dass ein Reibwiderstand überwunden werden muss.
Hierdurch wird sichergestellt, dass dem Grunde nach ein unkontrolliertes bzw. ungewolltes axiales Verschieben der Halterung 50 aus dem Auslieferungszustand in dem nachstehend zu erläuternden Entnahmezustand unterbleibt.
Soll die Anordnung 10 aktiviert werden, d. h., die Entnahmekanüle 24 und die Belüftungskanüle 62 mit ihren Öffnungen in das Innere des Vials hinein verschoben werden, erfolgt entsprechend der Darstellung der 16 in axialer Richtung der Halterung 50 eine Krafteinleitung (Pfeil 104). In diesem Fall gelangen die Rasthaken 160, 162 in Ausgriff zwischen den Stirnflächen 96, 97 und den Unterseiten 98, 99 der Rastvorsprünge 88 der ersten und zweiten Stege 80, 82, 84, 86, damit sodann die Kanülen 24, 62 die Verschlusskappe 18 und den Stopfen 16 durchdringen können. Sobald dies geschehen ist, unterfassen die Rasthaken 160, 162 der Rastelemente 156, 158 der Halterung 50 einen Absatz 106, 107 der zweiten Stege 84, 86 der Führungen 76, 78, so dass ein Herausziehen aus dem Adapterkörper 26 verhindert wird. Ein weiteres Eindringen der Kanülen in das Vial 12 wird dadurch verhindert, dass zum einen die vialseitigen Vorsprünge 56, 58 der Halterung 10 auf den Bodenabschnitten 34, 36 des Adapterkörpers 26 aufliegen. Zum anderen wird der scheibenförmige obere Abschnitt 56 der Halterung 50 auf den oberen Stirnbereichen der Führungen 76, 78 abgestützt.
Wie sich aus der 16 ergibt, wird dann, wenn die Halterung 50 im ermöglichten Umfang in den Adapterkörper 26 hinein geschoben ist, also die Entnahmekanüle 24 und die Belüftungskanüle 62 den Stopfen 16 durchdrungen haben, die Verschlusskappe 70 des Luer-Lock-Anschlusses 68 entfernt, um sodann den Spritzenkörper 13 aufzuschrauben. Durch Herausziehen eines Kolbens 110 aus dem Spritzenkörper 13 kann sodann bei umgedrehten Vial 12 im erforderlichen Umfang das in diesem vorhandene Medikament abgezogen werden.
Um sicherzustellen, dass dann, wenn ein Wechsel eines Spritzenkörpers erfolgt, eine Kontamination des Inneren des Vials 12 unterbleibt, ist des Weiteren ein Partikelfilter 112 zwischen der Entnahmekanüle 24 und dem Luer-Lock-Anschluss 68 vorgesehen.

Claims

Anordnung (10) zum Abziehen eines Mediums aus einem Fläschchen (Vial) (12) mit einem eine Öffnung umlaufend umgebenden Rand (18), wobei die Öffnung außenseitig von einem Verschlusselement (20) abgedeckt ist und die Anordnung eine mit einem Spritzenkörper (13) verbindbare Entnahmekanüle (24) aufweist, über die nach Durchstechen des Verschlusselements und, sofern vorhanden, eines innerhalb der Öffnung angeordneten Verschlusses (16), wie Stopfen, Medium aus dem Fläschchen abziehbar ist, wobei die Anordnung des Weiteren einen Adapter mit einem Adapterkörper (26), der über den umlaufenden Rand (18) auf dem Fläschchen (10) fixierbar ist, und eine Halterung (50) für die Entnahmekanüle (24) umfasst, die von dem Adapterkörper in Längsrichtung des Adapterkörpers geführt und in diesem verschiebbar angeordnet ist, und wobei der Adapterkörper (26) eine Umfangswandung (28) zylindrischer Geometrie aufweist, die einen vialseitig verlaufenden ersten Abschnitt (30) und einen spritzenkörperseitig verlaufenden zweiten Abschnitt (32) aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass in dem zweiten Abschnitt eine Führung (76, 78) für die Halterung (50) vorhanden ist, die zwei in Längsrichtung des Adapterkörpers (26) verlaufende Längsnuten oder Abschnitte dieser aufweist, in denen verschiebbar stegartige Abschnitte (72, 74) der Halterung (50) eingreifen, dass die die Führung (76, 78) bildende Längsnut von ersten und zweiten Stegen (80, 82, 84, 86) begrenzt ist, dass der erste Steg spritzenkörperseitig einen hakenförmigen Vorsprung (88, 90) aufweist, dass der zweite Steg in Längsrichtung der Stege beabstandet eine entlang Unterseite (98, 99) des hakenförmigen Vorsprungs verlaufende freie Stirnfläche (96, 97) aufweist, und dass die Unterseite und die Stirnfläche in Längsrichtung der Stege betrachtet zueinander beabstandet derart verlaufen, dass ein hakenförmiger Vorsprung (160, 162) eines von der Halterung (50) ausgehenden Rastelements (156, 158) im Anlieferungszustand der Anordnung (10) zwischen diesen verläuft.
Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Abschnitt (30) innenseitig Rastvorsprünge (48) aufweist, die bei auf dem Vial (12) fixiertem Adapterkörper (26) den umlaufenden Rand (18) unter- bzw. hinterfassen.
Anordnung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Abschnitt (30) in Längsrichtung des Adapterkörpers (26) verlaufende Längsschlitze (40, 42) aufweist.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Steg (84, 86) mit seinem stirnseitigen Längsrand (100) über den des ersten Stegs (80, 82) vorsteht.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass beim Bewegen der Halterung (50) in Richtung des Vials (12) der hakenförmige Vorsprung (160, 162) des Rastelements (156, 158) ausgelenkt an dem zweiten Steg entlang gleitet.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in Nutzposition der Anordnung (10) der hakenförmige Vorsprung (160, 162) des Rastelements (156, 158) zumindest vialseitiges Ende (106, 107) des zweiten Stegs (84, 86) unter- bzw. hinterfasst.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die stegartigen Abschnitte Längsränder (72, 74) eines flachquaderförmigen Mittelabschnitts (52) der Halterung (50) sind.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mittelabschnitt (52) vorzugsweise im Mittenbereich zwei Aussparungen (152, 154) aufweist, die insbesondere symmetrisch zu einer in Längsrichtung der Halterung diese senkrecht und vorzugsweise mittig schneidenden Symmetrieebene verlaufen.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass innerhalb zumindest einer Aussparung (152, 154), vorzugsweise in jeder Aussparung, das entlang der Längsränder des Mittelabschnitts (52) verlaufende und von diesem ausgehende insbesondere zungenförmiges Rastelement (156, 158) verläuft, das endseitig den hakenförmigen Vorsprung (160, 162) aufweist.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Aussparungen (152, 154) und vorzugsweise mittig von der Symmetrieebene durchsetzt die Entnahmekanüle (24) verläuft, die von einem zentralen Abschnitt (60) vorzugsweise zylinderförmiger Geometrie der Halterung (50) umgeben ist.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass parallel zu der Entnahmekanüle (24) eine zweite Kanüle als Belüftungskanüle (62) verläuft, die mit einer Öffnung (64) in der Halterung (50) in Verbindung steht.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnung (64) außenseitig über ein Filterelement (66) abgedeckt ist.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Belüftungskanüle (62) von dem zentralen Abschnitt (60) umgeben ist.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass distales Ende der Belüftungskanüle (62) distales Ende der Entnahmekanüle (24) überragt.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zentrale Abschnitt (60) spritzenkörperseitig einen Hohlraum aufweist, in dem proximales Ende der Entnahmekanüle (24) endet oder mit diesem verbunden ist; und dass der Hohlraum mit einem Anschluss (64) für den Spritzenkörper (13) wie Luer-Lock-Anschluss, in Verbindung steht.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Hohlraum ein Filter wie Partikelfilter (112) angeordnet ist.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass von dem Mittelabschnitt (52) spritzenkörperseitig ein Scheibenelement (54) und/oder vialseitig zumindest ein quer zur Längsachse der Halterung verlaufender Vorsprung (56, 58) vorzugsweise flachquaderförmiger Geometrie ausgeht.
Anordnung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass von dem Mittelabschnitt (52) zwei diametral zueinander verlaufende vorzugsweise flachquaderförmige Vorsprünge (56, 58) ausgehen.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bei das Verschlusselement (20) bzw. den Verschluss (16) durchsetzender Entnahmekanüle (24) das Scheibenelement (54) auf den Führungen (76, 78) und/oder der zumindest eine vorzugsweise flachquaderförmige Vorsprung (56, 58) auf einer quer zur Längsachse des Adapterkörpers (26) verlaufenden und von diesem ausgehenden Zwischenwandung (34, 36) aufsitzt.
Anordnung nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Entnahmekanüle (24) das Verschlusselement (20) bzw. den Verschluss (16) mittig durchsetzt.