JP2013136550A - 肌貼付用ナノファイバ積層体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】高分子材料を含む着色された層と、水不溶性高分子材料を含み、光散乱性を有する粒子を含有し、かつ顔料及び/又は染料を非含有であるナノファイバを含む層とを積層してなる肌貼付用ナノファイバ積層体である。前記着色された層が肌に向き、前記ナノファイバを含む層が外方を向くように肌に貼付される。前記着色された層が、顔料及び/又は染料によって着色されたナノファイバを含む層であることが好適である。
【選択図】図3
Description
前記着色された層が肌に向き、前記ナノファイバを含む層が外方を向くように肌に貼付される、肌貼付用ナノファイバ積層体を提供するものである。
(1)光散乱性粒子含有噴霧液の調製
高分子化合物として完全鹸化ポリビニルアルコール(PVA)(PVA117、クラレ(株))を用いた。このPVAは、鹸化度98%、重合度1700のものであった。また、光散乱性粒子として、日光ケミカルズ(株)製のプラスチックパウダーD−800を用いた。この粒子の平均粒径は6μmであった。これらを水と混合して噴霧液を調製した。噴霧液中におけるポリビニルアルコールの濃度が7%、光散乱性粒子の濃度が10%となるように、15g程度の噴霧液を調製した。
(1)で得られた噴霧液を用い、図2に示す装置によってエレクトロスピニング法を行い、基材シートとなるべきポリエチレンテレフタレートメッシュ(ボルティングクロス テトロン#120、東京スクリーン(株)、テーバーこわさ0.13mNm)の表面にナノファイバからなる光散乱層を形成した。エレクトロスピニング法の条件は以下のとおりとした。
・印加電圧:33kV
・キャピラリ−コレクタ間距離:200mm
・原料液吐出量:1.0ml/h
・環境:25℃、40%RH
(2)で得られた光散乱層の厚みは 13μmであった。坪量は4.0g/m2であった。この光散乱層を走査型電子顕微鏡で観察したところ、光散乱性粒子がナノファイバに固定化されていることが確認された。光散乱性粒子は、その表面がポリビニルアルコールによって被覆されていた。ナノファイバに占める光散乱性粒子の割合は60%であった。
(4)茶色スラリーの調製
以下の表1に示す処方の茶色スラリーを調製した。詳細には、各原料をビーカーに量りとり、ディスパー(プライミクス株式会社製、ROBOMICS−4.0)によって1000rpm×10分間分散させた。次いでガラスビーズの入ったミルカップに試料を移し、カップを冷却しながら2300rpm×30分間ビーズ式湿式微粒分散粉砕機(RMB型バッチ式レディーミル、アイメックス株式会社製、RMB−08)によって顔料を解砕・分散させた。その後、試料を濾過して茶色スラリーを得た。得られた茶色スラリーの濃度は20%であった。
以下の表2に示す処方とする以外は、前記の(4)と同様にして白色スラリーを調製した。得られた白色スラリーの濃度は35%であった。
得られた各スラリーを、大塚電子株式会社製粒度分布計・FAR−1000を用いて粒度分布の測定を行った。その結果、白色スラリーの平均粒子径は約250nm、茶色スラリーの平均粒子径は約380nmであり、おおよそ粉体の一次粒子径に近かった。
高分子化合物として、水不溶性高分子化合物である完全鹸化ポリビニルアルコール(PVA117、クラレ(株)鹸化度:99%以上)を用いた。これを水に溶解して濃度10%の水溶液を調製した。
白色スラリー、茶色スラリー及び高分子化合物の水溶液を混合してエレクトロスピニング用の噴霧液を調製した。この噴霧液に占める白色スラリーの割合は7%、茶色スラリーの割合は12%、高分子化合物の水溶液の割合は75%、水は6%となるように着色層噴霧液を調整した。
得られた噴霧液を用い、図2に示す装置によって、先に製造した光散乱層の表面に、ナノファイバからなる着色層を形成した。ナノファイバの製造条件は次のとおりである。
・印加電圧: 33kV
・キャピラリ−コレクタ間距離: 200mm
・水溶液吐出量: 1ml/h
・環境: 25℃、40%RH
得られたナノファイバからなる着色層の厚みは2.5μmであった。ナノファイバの太さは500〜700nmであった。ナノファイバに占める顔料の割合は40%であった。光散乱層から着色層を手で剥離した後に測定した該着色層の着色の程度はマンセル表色系で表して、色相7.6YR、明度7.8、彩度4.3であった。このようにして、光散乱層上にナノファイバからなる着色層を得た。
光散乱性粒子として、三京化成(株)製のトスパール145Aを用いた以外は、実施例1と同様にして実施例2のナノファイバ積層体を製造した。実施例2で得られたナノファイバ積層体における着色層及び光散乱層の表面の走査型電子顕微鏡像を図4(a)及び(b)に示す。
また、光散乱性粒子として、三好化成(株)製のTSG30Aを用いた以外は、実施例1と同様にして実施例3のナノファイバ積層体を製造した。実施例3で得られたナノファイバ積層体における光散乱層の表面の走査型電子顕微鏡像を図5に示す。
また、光散乱層を形成しない以外は、実施例1と同様にして、比較例1のナノファイバシートを製造した。
実施例で得られたナノファイバ積層体及び比較例で得られたナノファイバシートについて、以下の方法でシミの目立ちにくさ及び皺の目立ちにくさを評価した。皺の目立ちにくさの結果を、表3に示す。
皮膚上のシミのある部分表面を、中性界面活性剤を用いて洗浄し、ウエスを用いて水滴を除去し、23℃50%環境下で十分な時間経過した後、霧吹きを用いてφ70mmの範囲に0.05gのイオン交換水を満遍なく噴霧する。そこに20×20mmに切り分けたナノファイバ積層体及びナノファイバシートを貼り付け、水分が乾燥するまで放置する。その後、以下の方法にて評価を行う。その結果、ナノファイバ積層体及びナノファイバシートを貼付することで、実施例及び比較例のいずれの場合においてもナノファイバ積層体及びナノファイバシートの下に存在するシミを隠す効果が得られた。
額の皺部表面を、中性界面活性剤を用いて洗浄し、ウエスを用いて水滴を除去し、23℃50%環境下で十分な時間経過した後、霧吹きを用いてφ70mmの範囲に0.05gのイオン交換水を満遍なく噴霧する。そこに20×20mmに切り分けたナノファイバ積層体及びナノファイバシートを貼り付け、水分が乾燥するまで放置する。その後、指でナノファイバ積層体及びナノファイバシート外周外側の皮膚をつまむようにしてナノファイバ積層体及びナノファイバシートとその直下の皮膚に圧縮変形を生じさせた後に、ナノファイバ積層体及びナノファイバシート外周の皮膚を引っ張ることでナノファイバ積層体及びナノファイバシートとその直下の皮膚に引張変形を生じさせることを10回繰り返すことで、ナノファイバ積層体及びナノファイバシートに皺を生じさせた後、以下の方法にて評価を行う。
◎:ナノファイバ積層体及びナノファイバシート貼り付け前と比較して、ナノファイバ積層体及びナノファイバシート上の皺が目立たなくなっている。
○:ナノファイバ積層体及びナノファイバシート貼り付け前後で、皺の目立ちにくさに変化がない。
×:ナノファイバ積層体及びナノファイバシート貼り付け前と比較して、ナノファイバ積層体及びナノファイバシート上の皺が目立ってしまう。
12 光散乱性粒子
13 光散乱性粒子の表面を被覆するナノファイバの構成材料
30 装置
31 シリンジ
32 高電圧源
33 導電性コレクタ
Claims (5)
- 高分子材料を含む着色された層と、水不溶性高分子材料を含み、光散乱性を有する粒子を含有し、かつ顔料及び/又は染料を非含有であるナノファイバを含む層とを積層してなり、
前記着色された層が肌に向き、前記ナノファイバを含む層が外方を向くように肌に貼付される、肌貼付用ナノファイバ積層体。 - 前記光散乱性を有する粒子が、球状であるか又は板状のものである請求項1に記載の肌貼付用ナノファイバ積層体。
- 前記ナノファイバを含む層に対する、前記光散乱性を有する粒子の割合が10〜80質量%である請求項1又は2に記載の肌貼付用ナノファイバ積層体。
- 前記着色された層が、顔料及び/又は染料によって着色されたナノファイバを含む層である請求項1ないし3のいずれか一項に記載の肌貼付用ナノファイバ積層体。
- 前記光散乱性を有する粒子の粒径が、水不溶性高分子材料を含み、光散乱性を有する粒子を含有し、かつ顔料及び/又は染料を非含有である前記ナノファイバの太さよりも大きい請求項1ないし4のいずれか一項に記載の肌貼付用ナノファイバ積層体。
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