JP2012532904A - フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも１種類の式（Ｉ）の公知化合物

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は明細書中で定義される。）および、明細書中に列挙される、少なくとも１種類の（２）から（２７）群からのさらなる公知活性化合物を含む新規活性化合物組み合わせに関し、これらの組み合わせは動物害虫、例えば、昆虫および望ましくないダニならびに、植物病原性真菌の駆除に非常に適する。

Description

本発明は、第１に、式（Ｉ）の公知化合物および、第２に、少なくとも１種類の公知殺真菌活性化合物を含む活性化合物組み合わせであって、望ましくない動物害虫、例えば、昆虫および、望ましくない植物病原真菌の駆除に非常に適する組み合わせに関する。

式（Ｉ）の化合物

（式中、
Ｒ１はＨまたはＮＨ_２を表し、
Ｒ２はＣＨ_３またはＦを表す。）
が殺虫活性を有することは既に公知である（ＷＯ１９９９／０５５６６８およびＷＯ２００６／０４３６３５を参照）。

さらに、多くのトリアゾール誘導体、アニリン誘導体、ジカルボキシイミドおよび他の複素環類を真菌の駆除に用いることができることが既に公知である（ＥＰ−Ａ００４０３４５、ＤＥ−Ａ２２０１０６３、ＤＥ−Ａ２３２４０１０、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，９ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９１），ｐａｇｅｓ ２４９ ａｎｄ ８２７、ＥＰ−Ａ０３８２３７５、ＥＰ−Ａ０５１５９０１、ＤＥ−Ｂ２２７３２２５７を参照）。しかしながら、これらの化合物の活性は少ない散布量では常に十分なものとは言えない。

さらに、１−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−スルホニル）−２−クロロ−６，６−ジフルオロ−［１，３］−ジオキソロ−［４，５ｆ］−ベンゾイミダゾールが殺真菌特性を有することが既に公知である（ＷＯ９７／０６１７１を参照）。

最後に、置換ハロピリミジン類が殺真菌特性を有することも公知である（ＤＥ−Ａ１−１９６４６４０７、ＥＰ−Ｂ−７１２３９６を参照）。

国際公開第１９９９／０５５６６８号 国際公開第２００６／０４３６３５号 欧州特許出願公開第００４０３４５号明細書 独国特許出願公開第２２０１０６３号明細書 独国特許出願公開第２３２４０１０号明細書 欧州特許出願公開第０３８２３７５号明細書 欧州特許出願公開第０５１５９０１号明細書 独国特許発明第２２７３２２５７号明細書 国際公開第９７／０６１７１号 独国特許出願公開第１９６４６４０７号明細書 欧州特許第７１２３９６号明細書

Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，９ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９１），ｐａｇｅｓ ２４９ ａｎｄ ８２７

式（Ｉ）の化合物はキラルスルホキシド基を有し、さらなるキラリティの中心が存在しないのであれば、これらはイオウでＲまたはＳ配置を有する２つの鏡像異性体を形成する。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は上に示される意味を有する。）
アキラル出発物質からの合成においてはこれら２つの鏡像異性体が等量形成され、ラセミ化合物が存在する。文献から公知のラセミ化合物（ＷＯ１９９９／０５５６６８およびＷＯ２００６／０４３６３５を参照）の個々の鏡像異性体への分離はキラル固定相を用いる調製用ＨＰＬＣによって行うことができる。分離は、例えば、ｎ−ヘプタン／エタノール／メタノール ６０：２０：２０（ｖ／ｖ／Ｖ）の移動相、３０ｍｌ／分の流速および２２０ｎｍでのＵＶ検出を用いて、Ｄａｉｃａｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ−Ｈ ２５０ｍｍ×３０ｍｍカラムで行うことができる。この後、文献から公知の方法により、例えば、Ｘ線構造解析により、または旋光度を決定することにより、２つの鏡像異性体を特徴付けることができる。

従って、本発明は、式（Ｉ）の化合物のＲまたはＳ鏡像異性体および少なくとも１種類のさらなる殺真菌活性化合物を含む新規活性化合物組み合わせも提供する。

いまや、少なくとも１種類の式（Ｉ）の化合物および以下に挙げられる（２）から（２７）群から選択される少なくとも１種類の活性化合物の活性化合物組み合わせが相乗的に活性であり、非常に良好な殺虫および殺真菌特性を有することが見出されている。

少なくとも１種類の式（Ｉ）の化合物のＲ鏡像異性体および以下に挙げられる（２）から（２７）群から選択される少なくとも１種類の活性化合物の活性化合物組み合わせが相乗的に活性であり、特に良好な殺虫および殺真菌特性を有することも見出されている。

（２）群：一般式（ＩＩ）のストロビルリン類

（式中、
Ａ^１は下記基のうちの１つを表し

Ａ^２はＮＨまたはＯを表し、
Ａ^３はＮまたはＣＨを表し、
Ｌは下記基のうちの１つを表し

ここで、アスタリスク（＊）で印のつけられた結合はフェニル環に結合し、
Ｒ^１１は、各々が場合により塩素、シアノ、メチルおよびトリフルオロメチルからなる群からの同一であるか異なる置換基によって１もしくは２置換される、フェニル、フェノキシもしくはピリジニルを表すか、または１−（４−クロロフェニル）ピラゾル−３−イルを表すか、または１，２−プロパンジオンビス（Ｏ−メチルオキシム）−１−イルを表し、
Ｒ^１２は水素またはフッ素を表す。）、
（３）群：一般式（ＩＩＩ）のトリアゾール類

（式中、
Ｑは水素またはＳＨを表し、
ｍは０または１を表し、
Ｒ^１３は水素、フッ素、塩素、フェニルまたは４−クロロフェノキシを表し、
Ｒ^１４は水素または塩素を表し、
Ａ^４は直接結合、−ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_２−、−Ｏ−を表し、＊−ＣＨ_２−ＣＨＲ^１７−または＊−ＣＨ＝ＣＲ^１７−を表し、ここで＊で印がつけられる結合はフェニル環に結合し、ならびに
Ｒ^１５およびＲ^１７は一緒にＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ［ＣＨ（ＣＨ_３）_２］−または−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（ＣＨ_３）_２−を表し、
Ａ^５はＣまたはＳｉ（ケイ素）を表し、
Ａ^４は−Ｎ（Ｒ^１７）−をさらに表し、ならびにＡ^５は、Ｒ^１５およびＲ^１６と共に、基Ｃ＝Ｎ−Ｒ^１８をさらに表し、ここでＲ^１７およびＲ^１８は一緒に基

を表し、＊で印がつけられる結合はＲ^１７に結合し、
Ｒ^１５は水素、ヒドロキシルまたはシアノを表し、
Ｒ^１６は１−シクロプロピルエチル、１−クロロシクロプロピル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ヒドロキシアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、トリメチルシリル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、モノフルオロフェニルまたはフェニルを表し、
Ｒ^１５およびＲ^１６は、さらに、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ^１８）−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ^１８）−ＣＨ_２−または−Ｏ−ＣＨ−（２−クロロフェニル）−を一緒に表し、
Ｒ^１８は水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたは臭素を表す。）、
（４）群：一般式（ＩＶ）のスルフェンアミド類

（式中、Ｒ^１９は水素またはメチルを表す。）、
（５）群：以下からなる群より選択されるバリンアミド類
（５−１）イプロバリカルブ
（５−２）Ｎ^１−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ^２−（メチルスルホニル）−Ｄ−バリンアミド
（５−３）ベンチアバリカルブ
（５−４）バリフェナール
（６）群：一般式（Ｖ）のカルボキサミド類

（式中、
Ｘは２−クロロ−３−ピリジニルを表すか、３位でメチル、トリフルオロメチルもしくはジフルオロエチルにより、および５位で水素、フッ素もしくは塩素により置換される１−メチルピラゾル−４−イルを表すか、４−エチル−２−エチルアミノ−１，３−トリアゾル−５−イルを表すか、１−メチルシクロヘキシルを表すか、２，２−ジクロロ−１−エチル−３−メチルシクロプロピルを表すか、２−フルオロ−２−プロピル、３，４−ジクロロイソトリアゾル−５−イル、５，６−ジヒドロ−２−メチル−１，４−オキサチイン−３−イル、４−メチル−１，２，３−チアジアゾル−５−イル、４，５−ジメチル−２−トリメチルシリルチオフェン−３−イル、４位でメチルもしくはトリフルオロメチルにより、および５位で水素もしくは塩素により置換される１−メチルピロル−３−イルを表すか、または塩素、メチルもしくはトリフルオロメチルからなる群からの同一であるか異なる置換基で１から３置換されるフェニルを表し、
Ｙは直接結合、場合により塩素、シアノもしくはオキソ置換されるＣ_１−Ｃ_６−アルカンジイル（アルキレン）を表すか、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケンジイル（アルケニレン）またはチオフェンジイルを表し、
Ｚは水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたは基

を表し、式中、
Ａ^６はＣＨまたはＮを表し、
Ｒ^２０は水素、塩素、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表すか、場合により塩素もしくはジ（Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル）アミノカルボニルからなる群からの同一であるか異なる置換基によって１もしくは２置換されるフェニルを表すか、または

からなる群からの基を表し、
Ｒ^２１は水素、塩素またはイソプロポキシを表し、
Ｒ^２２は水素、塩素、ヒドロキシル、メチル、トリフルオロメチルまたはジ（Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル）アミノカルボニルを表し、
Ｒ^２０およびＲ^２１は、さらに、＊−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−Ｃ（ＣＨ_３）_２−もしくは＊−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ_３）_２−を一緒に表し、ここで＊で印がつけられた結合はＲ^２０に結合し、または

からなる群からの基を一緒に表す。）、
（７）群：以下からなる群より選択されるジチオカルバメート類
（７−１）マンコゼブ
（７−２）マネブ
（７−３）メチラム
（７−４）プロピネブ
（７−５）チラム
（７−６）ジネブ
（７−７）ジラム
（８）群：一般式（ＶＩ）のアシルアラニン類

（式中、
＊は（Ｒ）または（Ｓ）配置、好ましくは、（Ｓ）配置にある炭素原子に印をつけ、
Ｒ^２３はベンジル、フリルまたはメトキシメチルを表す。）、
（９）群：一般式（ＶＩＩ）のアニリノピリミジン類

（式中、
Ｒ^２４はメチル、シクロプロピルまたは１−プロピニルを表す。）、
（１０）群：一般式（ＶＩＩＩ）のベンゾイミダゾール類

（式中、
Ｒ^２５およびＲ^２６は各々水素を表すか、または一緒に−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−を表し、
Ｒ^２７は水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノカルボニルを表すか、または３，５−ジメチルイソオキサゾル−４−イルスルホニルを表し、
Ｒ^２８は塩素、メトキシカルボニルアミノ、クロロフェニル、フリルまたはチアゾリルを表す。）、
（１１）群：一般式（ＩＸ）のカルバメート類

（式中、
Ｒ^２９はｎ−またはイソプロピルを表し、
Ｒ^３０はジ（Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル）アミノ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルまたはジエトキシフェニルを表し、
これらの化合物の塩も含まれる。）、
および、また、カルバメートピリベンカルブ。

（１２）群：以下からなる群より選択されるジカルボキシイミド類
（１２−１）カプタホール
（１２−２）カプタン
（１２−３）ホルペット
（１２−４）イプロジオン
（１２−５）プロシミドン
（１２−６）ビンクロゾリン
（１３）群：以下からなる群より選択されるグアニジン類
（１３−１）ドジン
（１３−２）グアザチン
（１３−３）イミノクタジントリアセテート
（１３−４）イミノクタジントリス（アルベシレート）
（１４）群：以下からなる群より選択されるイミダゾール類
（１４−１）シアゾファミド
（１４−２）プロクロラズ
（１４−３）トリアゾキシド
（１４−４）ペフラゾエート
（１４−５）フェナミドン
（１５）群：一般式（Ｘ）のモルホリン類

（式中、
Ｒ^３１およびＲ^３２は互いに独立に水素またはメチルを表し、
Ｒ^３３はＣ_１−Ｃ_１４−アルキル（好ましくは、Ｃ_１２−Ｃ_１４−アルキル）、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキル（好ましくは、Ｃ_１０−Ｃ_１２−シクロアルキル）、フェニル部分においてハロゲンもしくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルによって置換されていてもよいフェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、またはクロロフェニルおよびジメトキシフェニルによって置換されるアクリリルを表す。）、
（１６）群：一般式（ＸＩ）のピロール類

（式中、
Ｒ^３４は塩素またはシアノを表し、
Ｒ^３５は塩素またはニトロを表し、
Ｒ^３６は塩素を表し、
Ｒ^３５およびＲ^３６は−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−をさらに表す。）、
（１７）群：以下からなる群より選択される（チオ）ホスホネート類
（１７−１）ホセチル−Ａｌ、
（１７−２）ホスホン酸、
（１７−３）トルクロホス−メチル、
（１８）群：一般式（ＸＩＩ）のフェニルエタンアミド類

（式中、
Ｒ^３７は非置換またはフッ素、塩素、臭素、メチルもしくはエチル置換フェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチルまたはインダニルを表す。）、
（１９）群：以下からなる群より選択される殺真菌剤
（１９−１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル
（１９−２）クロロタロニル
（１９−３）シモキサニル
（１９−４）エジフェンホス
（１９−５）ファモキサドン
（１９−６）フルアジナム
（１９−７）オキシ塩化銅
（１９−８）水酸化銅
（１９−９）オキサジキシル
（１９−１０）スピロキサミン
（１９−１１）ジチアノン
（１９−１２）メトラフェノン
（１９−１４）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）オン
（１９−１５）プロベナゾール
（１９−１６）イソプロチオラン
（１９−１７）カスガマイシン
（１９−１８）フタリド
（１９−１９）フェリムゾン
（１９−２０）トリシクラゾール
（１９−２１）シプロスルファミド
（１９−２２）マンジプロパミド
（１９−２３）下記式のキノキシフェン（ＥＰ−Ａ３２６３３０から公知）

（１９−２４）下記式のプロキナジド（ＷＯ９４／２６７２２から公知）

（２０）群：以下からなる群より選択される（チオ）尿素誘導体
（２０−１）ペンシクロン
（２０−２）チオファネート−メチル
（２０−３）チオファネート−エチル
（２１）群：一般式（ＸＩＩＩ）のアミド類

（式中、
Ａ^７は直接結合または−Ｏ−を表し、
Ａ^８は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−または−ＮＨＣ（＝Ｏ）−を表し、
Ｒ^３８は水素またはＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^３９はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表す。）、
（２２）群：一般式（ＸＩＶ）のトリアゾロピリミジン類

（式中、
Ｒ^４０はＣ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_２−Ｃ_６−アルケニルを表し、
Ｒ^４１はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^４０およびＲ^４１は、さらに、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルによって１または２置換されるＣ_４−Ｃ_５−アルカンジイル（アルキレン）を一緒に表し、
Ｒ^４２は塩素または臭素を表し、
Ｒ^４３およびＲ^４７は互いに独立に水素、フッ素、塩素またはメチルを表し、
Ｒ^４４およびＲ^４６は互いに独立に水素またはフッ素を表し、
Ｒ^４５は水素、フッ素またはメチルを表す。）、
（２３）群：一般式（ＸＶ）のヨードクロモン類

（式中、
Ｒ^４８はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^４９はＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルまたはＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表す。）、
（２４）群：一般式（ＸＶＩ）のビフェニルカルボキサミド類

（式中、
Ｒ^５０は水素またはフッ素を表し、
Ｒ^５１はフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＭｅまたは−Ｃ（Ｍｅ）＝Ｎ−ＯＭｅを表し、
Ｒ^５２は水素、フッ素、塩素、臭素、メチルまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｈｅｔは以下の基Ｈｅｔ１からＨｅｔ７のうちの１つを表し、

Ｒ^５３はヨウ素、メチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｒ^５４は水素、フッ素、塩素またはメチルを表し、
Ｒ^５５はメチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｒ^５６は塩素、臭素、ヨウ素、メチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｒ^５７はメチルまたはトリフルオロメチルを表す。）
（２５）群：スルホンアミド類
（２５−１）アミスルブロム
（２６）群：チアゾリジン類
（２６−１）フルチアニル
（２７）群：ジニトロフェノール類
（２７−１）メプチルジノカプ

驚くべきことに、本発明による活性化合物組み合わせの殺真菌作用は、個々の活性化合物の作用の合計を大幅に上回る。従って、作用の相補などではなく、予測され得ない真の相乗作用が存在する。

驚くべきことに、本発明による活性化合物組み合わせの殺虫作用は、同様に、個々の活性化合物の作用の合計を大幅に上回る。従って、作用の相補などではなく、予測され得ない真の相乗作用が存在する。

本発明による活性化合物組み合わせは、少なくとも１種類の式（Ｉ）の化合物に加えて、少なくとも１種類の上記（２）から（２７）群の活性化合物を含む。本発明による活性化合物組み合わせは、好ましくは、正確に１種類の式（Ｉ）の化合物におよび正確に１種類の上記（２）から（２７）群の活性化合物を含む。１種類の式（Ｉ）の化合物および２種類の上記（２）から（２７）群の活性化合物を含む活性化合物組み合わせがさらに好ましい。２種類の式（Ｉ）の化合物および１種類の上記（２）から（２７）群の活性化合物を含む活性化合物組み合わせがさらに好ましい。

少なくとも１種類の（２）から（２７）群の活性化合物との本発明による活性化合物組み合わせにおいて好ましい、上に示される式（Ｉ）の化合物の下位群を以下に示す。

式（Ｉ）の化合物の特別な群において、Ｒ^１は水素を表す。

式（Ｉ）の化合物のさらなる特別な群において、Ｒ^１はＮＨ_２を表す。

式（Ｉ）の化合物のさらなる特別な群において、Ｒ^２はメチルを表す。

式（Ｉ）の化合物のさらなる特別な群において、Ｒ^２はフッ素を表す。

上述の一般的な、または好ましい基の定義または説明は望みの通りに互いに組み合わせることができ、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組み合わせを含む。

式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は式（Ｉ−１）のものである。

式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は式（Ｉ−２）のものである。

式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は式（Ｉ−３）のものである。

式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は式（Ｉ−４）のものである。

式（Ｉ）の化合物の特に好ましい下位群は式（Ｉ−１Ａ）、（Ｉ−１Ｂ）、（Ｉ−２Ａ）、（Ｉ−２Ｂ）、（Ｉ−３Ａ）、（Ｉ−３Ｂ）、（１−４Ａ）、（Ｉ−４Ｂ）のそれぞれのＲまたはＳ鏡像異性体である。

。

式（Ｉ）の化合物のとりわけ好ましい下位群は式（Ｉ−１Ａ）、（Ｉ−２Ａ）、（Ｉ−３Ａ）および（Ｉ−４Ａ）のＲ鏡像異性体である。

１−｛２，４−ジメチル−５−［（Ｒ）−（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（式（Ｉ−１Ａ））が特に好ましい。

式（ＩＩ）には以下の（２）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（２−１）下記式のアゾキシストロビン（ＥＰ−Ａ０３８２３７５から公知）

（２−２）下記式のフルオキサストロビン（ＤＥ−Ａ１９６０２０９５から公知）

（２−３）下記式の（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロ−４−ピリミジニル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（ＤＥ−Ａ１９６４６４０７、ＥＰ−Ｂ０７１２３９６から公知）

（２−４）下記式のトリフロキシストロビン（ＥＰ−Ａ０４６０５７５から公知）

（２−５）下記式の（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド（ＥＰ−Ａ０５６９３８４から公知）

（２−６）下記式の（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド（ＥＰ−Ａ０５９６２５４から公知）

（２−７）下記式のオリサストロビン（ＤＥ−Ａ１９５３９３２４から公知）

（２−８）下記式の５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝−アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−オン（ＷＯ９８／２３１５５から公知）

（２−９）下記式のクレソキシム−メチル（ＥＰ−Ａ０２５３２１３から公知）

（２−１０）下記式のジモキシストロビン（ＥＰ−Ａ０３９８６９２から公知）

（２−１１）下記式のピコキシストロビン（ＥＰ−Ａ０２７８５９５から公知）

（２−１２）下記式のピラクロストロビン（ＤＥ−Ａ４４２３６１２から公知）

（２−１３）下記式のメトミノストロビン（ＥＰ−Ａ０３９８６９２から公知）

式（ＩＩＩ）には以下の（３）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（３−１）下記式のアザコナゾール（ＤＥ−Ａ２５５１５６０から公知）

（３−２）下記式のエタコナゾール（ＤＥ−Ａ２５５１５６０から公知）

（３−３）下記式のプロピコナゾール（ＤＥ−Ａ２５５１５６０から公知）

（３−４）下記式のジフェノコナゾール（ＥＰ−Ａ０１１２２８４から公知）

（３−５）下記式のブロムコナゾール（ＥＰ−Ａ０２５８１６１から公知）

（３−６）下記式のシプロコナゾール（ＤＥ−Ａ３４０６９９３から公知）

（３−７）下記式のヘキサコナゾール（ＤＥ−Ａ３０４２３０３から公知）

（３−８）下記式のペンコナゾール（ＤＥ−Ａ２７３５８７２から公知）

（３−９）下記式のミクロブタニル（ＥＰ−Ａ０１４５２９４から公知）

（３−１０）下記式のテトラコナゾール（ＥＰ−Ａ０２３４２４２から公知）

（３−１１）下記式のフルトリアホール（ＥＰ−Ａ００１５７５６から公知）

（３−１２）下記式のエポキシコナゾール（ＥＰ−Ａ０１９６０３８から公知）

（３−１３）下記式のフルシラゾール（ＥＰ−Ａ００６８８１３から公知）

（３−１４）下記式のシメコナゾール（ＥＰ−Ａ０５３７９５７から公知）

（３−１５）下記式のプロチオコナゾール（ＷＯ９６／１６０４８から公知）

（３−１６）下記式のフェンブコナゾール（ＤＥ−Ａ３７２１７８６から公知）

（３−１７）下記式のテブコナゾール（ＥＰ−Ａ００４０３４５から公知）

（３−１８）下記式のイプコナゾール（ＥＰ−Ａ０３２９３９７から公知）

（３−１９）下記式のメトコナゾール（ＥＰ−Ａ０３２９３９７から公知）

（３−２０）下記式のトリチコナゾール（ＥＰ−Ａ０３７８９５３から公知）

（３−２１）下記式のビテルタノール（ＤＥ−Ａ２３２４０１０から公知）

（３−２２）下記式のトリアジメノール（ＤＥ−Ａ２３２４０１０から公知）

（３−２３）下記式のトリアジメホン（ＤＥ−Ａ２２０１０６３から公知）

（３−２４）下記式のフルキンコナゾール（ＥＰ−Ａ０１８３４５８から公知）

（３−２５）下記式のキンコナゾール（ＥＰ−Ａ０１８３４５８から公知）

式（ＩＶ）には以下の（４）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（４−１）下記式のジクロフルアニド（ＤＥ−Ａ１１９３４９８から公知）

（４−２）下記式のトリフルアニド（ＤＥ−Ａ１１９３４９８から公知）

（５）群の好ましい組み合わせパートナーは
（５−１）下記式のイプロバリカルブ（ＤＥ−Ａ４０２６９６６から公知）

（５−３）下記式のベンチアバリカルブ（ＷＯ９６／０４２５２から公知）

（５−４）下記式のバリフェナール（ＥＰ１０２８１２５から公知）

式（Ｖ）には以下の（６）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（６−１）下記式の２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ニコチンアミド（ＥＰ−Ａ０２５６５０３から公知）

（６−２）下記式のボスカリド（ＤＥ−Ａ１９５３１８１３から公知）

（６−３）下記式のフラメトピル（ＥＰ−Ａ０３１５５０２から公知）

（６−４）下記式の１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３−ｐ−トリルチオフェン−２−イル）アミド（ＥＰ−Ａ０７３７６８２から公知）

（６−５）下記式のエタボキサム（ＥＰ−Ａ０６３９５７４から公知）

（６−６）下記式のフェンヘキサミド（ＥＰ−Ａ０３３９４１８から公知）

（６−７）下記式のカルプロパミド（ＥＰ−Ａ０３４１４７５から公知）

（６−８）下記式の２−クロロ−４−（２−フルオロ−２−メチルプロピオニルアミノ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（ＥＰ−Ａ０６００６２９から公知）

（６−９）下記式のフルオピコリド（ＷＯ９９／４２４４７から公知）

（６−１０）下記式のゾキサミド（ＥＰ−Ａ０６０４０１９から公知）

（６−１１）下記式のイソチアニル（ＩＳＯ提唱）（ＤＥ−ＯＳ１９７５００１２から公知）

（６−１２）下記式のカルボキシン（ＵＳ３，２４９，４９９から公知）

（６−１３）下記式のチアジニル（ＵＳ６，６１６，０５４から公知）

（６−１４）下記式のペンチオピラド（ＥＰ−Ａ０７３７６８２から公知）

（６−１５）下記式のシルチオファム（ＷＯ９６／１８６３１から公知）

（６−１６）下記式のＮ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミド（ＷＯ０２／３８５４２から公知）

（６−１７）下記式のフルトラニル（ＤＥ−Ａ２７３１５２２から公知）

（６−１８）下記式のＮ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＥＰ−Ａ１４１４８０３から公知）

（６−２０）下記式のＮ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（ＥＰ−Ａ１５１９９１３から公知）

（６−２１）下記式のＮ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−２−ヨードベンズアミド（ＥＰ−Ａ１５１９９１３から公知）

（６−２２）下記式のＮ−（４’−クロロ−３’−フルオロビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＥＰ−Ａ１４０４４０７から公知）

（６−２３）下記式のＮ−［５−（４−クロロフェニル）ピリミジン−４−イル］−２−ヨード−Ｎ−（２−ヨードベンゾイル）ベンズアミド

（６−２４）下記式のＮ−（３’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＥＰ−Ａ１４７４４０６から公知）

（６−２５）フルオピラム（ＩＳＯ提唱）Ｎ−［２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（ＷＯ２００４０１６０８８から公知）

（６−２６）セダキサン（ＩＳＯ提唱）２つのシス異性体２’−［（１ＲＳ，２ＲＳ）−１，１’−ビシクロプロパ−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよび２つのトランス異性体２’−［（１ＲＳ，２ＳＲ）−１，１’−ビシクロプロパ−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシアニリドの混合物（ＷＯ２００３／０７４４９１Ａ１から公知）

（６−２７）イソピラザム（ＩＳＯ提唱）２つのｓｙｎ異性体３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−９−イソプロピル−１，４−メタノナフタレン−５−イル］ピラゾール−４−カルボキサミドおよび２つのａｎｔｉ異性体３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−９−イソプロピル−１，４−メタノナフタレン−５−イル］ピラゾール−４−カルボキサミドの混合物（ＷＯ２００４／０３５５８９ Ａ１から公知）

（７）群の好ましい組み合わせパートナーは
（７−１）亜鉛塩とのエチレンビス（ジチオカルバミン酸）マンガン（ポリマー性）錯体というＩＵＰＡＣ名を有するマンコゼブ（ＤＥ−Ａ１２３４７０４から公知）
（７−２）下記式のマネブ（ＵＳ２，５０４，４０４から公知）

（７−３）ＩＵＰＡＣ名エチレンビス（ジチオカルバミン酸）亜鉛アンモニエート−ポリ（エチレンチウラムジスルフィド）を有するメチラム（ＤＥ−Ａ１０７６４３４から公知）
（７−４）下記式のプロピネブ（ＧＢ９３５９８１から公知）

（７−５）下記式のチラム（ＵＳ１，９７２，９６１から公知）

（７−６）下記式のジネブ（ＤＥ−Ａ１０８１４４６から公知）

（７−７）下記式のジラム（ＵＳ２，５８８，４２８から公知）

である。

式（ＶＩ）には以下の（８）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（８−１）下記式のベナラキシル（ＤＥ−Ａ２９０３６１２から公知）

（８−２）下記式のフララキシル（ＤＥ−Ａ２５１３７３２から公知）

（８−３）下記式のメタラキシル（ＤＥ−Ａ２５１５０９１から公知）

（８−４）下記式のメタラキシル−Ｍ（ＷＯ９６／０１５５９から公知）

（８−５）下記式のベナラキシル−Ｍ

式（ＶＩＩ）には以下の（９）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（９−１）下記式のシプロジニル（ＥＰ−Ａ０３１０５５０から公知）

（９−２）下記式のメパニピリム（ＥＰ−Ａ０２７０１１１から公知）

（９−３）下記式のピリメタニル（ＤＤ１５１４０４から公知）

式（ＶＩＩＩ）には以下の（１０）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（１０−１）下記式の６−クロロ−５−［（３，５−ジメチルイソオキサゾル−４−イル）スルホニル］−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール（ＷＯ９７／０６１７１から公知）

（１０−２）下記式のベノミル（ＵＳ３，６３１，１７６から公知）

（１０−３）下記式のカルベンダジム（ＵＳ３，０１０，９６８から公知）

（１０−４）下記式のクロルフェナゾール

（１０−５）下記式のフベリダゾール（ＤＥ−Ａ１２０９７９９から公知）

（１０−６）下記式のチアベンダゾール（ＵＳ３，２０６，４６８から公知）

式（ＩＸ）には以下の（１１）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（１１−１）下記式のジエトフェンカルブ（ＥＰ−Ａ００７８６６３から公知）

（１１−２）下記式のプロパモカルブ（ＵＳ３，５１３，２４１から公知）

（１１−３）下記式の塩酸プロパモカルブ（ＵＳ３，５１３，２４１から公知）

（１１−４）下記式のプロパモカルブホセチル

（１１−５）ピリベンカルブ（ＩＳＯ提唱、ＫＵＦ−１２０４）［［２−クロロ−５−［（１Ｅ）−１−［［（６−メチル−２−ピリジニル）メトキシ］イミノ］エチル］フェニル］メチル］カルバミン酸メチルエステル（ＷＯ２００１０１０８２５から公知）

（１２）群の好ましい組み合わせパートナーは
（１２−１）下記式のカプタホール（ＵＳ３，１７８，４４７から公知）

（１２−２）下記式のカプタン（ＵＳ２，５５３，７７０から公知）

（１２−３）下記式のホルペット（ＵＳ２，５５３，７７０から公知）

（１２−４）下記式のイプロジオン（ＤＥ−Ａ２１４９９２３から公知）

（１２−５）下記式のプロシミドン（ＤＥ−Ａ２０１２６５６から公知）

（１２−６）下記式のビンクロゾリン（ＤＥ−Ａ２２０７５７６から公知）

である。

（１３）群の好ましい組み合わせパートナーは
（１３−１）下記式のドジン（ＧＢ１１０３９８９から公知）

（１３−２）グアザチン（ＧＢ１１１４１５５から公知）
（１３−３）下記式のイミノクタジントリアセテート（ＥＰ−Ａ０１５５５０９から公知）

である。

（１４）群の好ましい組み合わせパートナーは
（１４−１）下記式のシアゾファミド（ＥＰ−Ａ０２９８１９６から公知）

（１４−２）下記式のプロクロラズ（ＤＥ−Ａ２４２９５２３から公知）

（１４−３）下記式のトリアゾキシド（ＤＥ−Ａ２８０２４８８から公知）

（１４−４）下記式のペフラゾエート（ＥＰ−Ａ０２４８０８６から公知）

（１４−５）下記式のフェナミドン（ＥＰ−Ａ００６２９６１６から公知）

である。

式（Ｘ）には以下の（１５）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（１５−１）下記式のアルジモルフ（ＤＤ１４００４１から公知）

（１５−２）下記式のトリデモルフ（ＧＢ９８８６３０から公知）

（１５−３）下記式のドデモルグ（ＤＥ−Ａ２５４３２７９から公知）

（１５−４）下記式のフェンプロピモルフ（ＤＥ−Ａ２６５６７４７から公知）

（１５−５）下記式のジメトモルフ（ＥＰ−Ａ０２１９７５６から公知）

（１５−６）下記式のフルモルフ（ＥＰ−Ａ０８６０４３８から公知）

式（ＸＩ）には以下の（１６）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれる。

（１６−１）下記式のフェンピクロニル（ＥＰ−Ａ０２３６２７２から公知）

（１６−２）下記式のフルジオキソニル（ＥＰ−Ａ０２０６９９９から公知）

（１６−３）下記式のピロルニトリン（ＪＰ６５−２５８７６から公知）

（１７）群の好ましい組み合わせパートナーは
（１７−１）下記式のホセチル−Ａｌ（ＤＥ−Ａ２４５６６２７から公知）

（１７−２）下記式のホスホン酸（公知化学物質）

（１７−３）下記式のトルクロホス−メチル（ＤＥ−Ａ２５０１０４０から公知）

である。

式（ＸＩＩ）には以下の（１８）群の好ましい組み合わせパートナーが含まれ、これらはＷＯ９６／２３７９３から公知であって、各々（Ｅ）または（Ｚ）異性体として存在し得る。従って、式（ＸＩＩ）の化合物は様々な異性体の混合物として存在することができ、さもなければ単一の異性体の形態で存在し得る。（Ｅ）異性体の形態にある式（ＸＩＩ）の化合物が好ましい。

（１８−１）下記式の化合物２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド

（１８−２）下記式の化合物Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）−２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセトアミド

（１８−３）下記式の化合物２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド

（１８−４）下記式の化合物２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド

（１８−５）下記式の化合物２−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド

（１８−６）下記式の化合物２−（４−エチルフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド

（１９）群の好ましい組み合わせパートナーは
（１９−１）下記式のアシベンゾラル−Ｓ−メチル（ＥＰ−Ａ０３１３５１２から公知）

（１９−２）下記式のクロロタロニル（ＵＳ３，２９０，３５３から公知）

（１９−３）下記式のシモキサニル（ＤＥ−Ａ２３１２９５６から公知）

（１９−４）下記式のエジフェンホス（ＤＥ−Ａ１４９３７３６から公知）

（１９−５）下記式のファモキサドン（ＥＰ−Ａ０３９３９１１から公知）

（１９−６）下記式のフルアジナム（ＥＰ−Ａ００３１２５７から公知）

（１９−７）オキシ塩化銅
（１９−９）下記式のオキサジキシル（ＤＥ−Ａ３０３００２６から公知）

（１９−１０）下記式のスピロキサミン（ＤＥ−Ａ３７３５５５５から公知）

（１９−１１）下記式のジチアノン（ＪＰ−Ａ４４−２９４６４から公知）

（１９−１２）下記式のメトラフェノン（ＥＰ−Ａ０８９７９０４から公知）

（１９−１３）下記式の２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）オン（ＷＯ９９／１４２０２から公知）

（１９−１４）下記式のプロベナゾール（ＵＳ３，６２９，４２８から公知）

（１９−１５）下記式のイソプロチオラン（ＵＳ３，８５６，８１４から公知）

（１９−１６）下記式のカスガマイシン（ＧＢ１０９４５６７から公知）

（１９−１７）下記式のフタリド（ＪＰ−Ａ５７−５５８４４から公知）

（１９−１８）下記式のフェリムゾン（ＥＰ−Ａ００１９４５０から公知）

（１９−１９）下記式のトリシクラゾール（ＤＥ−Ａ２２５００７７から公知）

（１９−２０）下記式のシプロスルファミド

（１９−２１）下記式のマンジプロパミド（ＷＯ０１／８７８２２から公知）

である。

（２０）群の好ましい組み合わせパートナーは
（２０−１）下記式のペンシクロン（ＤＥ−Ａ２７３２２５７から公知）

（２０−２）下記式のチオファネート−メチル（ＤＥ−Ａ１８０６１２３から公知）

（２０−３）下記式のチオファネート−エチル（ＤＥ−Ａ１８０６１２３から公知）

である。

（２１）群の好ましい組み合わせパターンは
（２１−１）下記式のフェノキサニル（ＥＰ−Ａ０２６２３９３から公知）

（２１−２）下記式のジクロシメト（ＪＰ−Ａ７−２０６６０８から公知）

である。

（２２）群の好ましい組み合わせパターンは
（２２−１）下記式の５−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン（ＵＳ５，９８６，１３５から公知）

（２２−２）下記式の５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン（ＷＯ０２／３８５６５から公知）

（２２−３）下記式の５−クロロ−６−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（ＵＳ５，５９３，９９６から公知）

（２２−４）下記式の５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（ＤＥ−Ａ１０１２４２０８から公知）

である。

（２３）群の好ましい組み合わせパターンは
（２３−１）下記式の２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

（２３−２）下記式の２−エトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

（２３−３）下記式の６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

（２３−４）下記式の２−ブタ−２−イニルオキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

（２３−５）下記式の６−ヨード−２−（１−メチルブトキシ）−３−プロピルベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

（２３−６）下記式の２−ブタ−３−エニルオキシ−６−ヨードベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

（２３−７）下記式の３−ブチル−６−ヨード−２−イソプロポキシベンゾピラン−４−オン（ＷＯ０３／０１４１０３から公知）

である。

（２４）群の好ましい組み合わせパターンは
（２４−１）下記式のＮ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ０３／０７０７０５から公知）

（２４−２）下記式の３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−｛３’−フルオロ−４’−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−１，１’−ビフェニル−２−イル｝−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ０２／０８１９７から公知）

（２４−３）下記式の３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−｛３’−フルオロ−４’−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−１，１’−ビフェニル−２−イル｝−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ０２／０８１９７から公知）

（２４−４）下記式のＮ−（３’，４’−ジクロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ００／１４７０１から公知）

（２４−５）下記式のＮ−（４’−クロロ−３’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ０３／０６６６０９から公知）

（２４−６）下記式のＮ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ０３／０６６６１０から公知）

（２４−７）下記式のＮ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ０３／０６６６１０から公知）

（２４−８）下記式の４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−１，１’−ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ０３／０６６６１０から公知）

（２４−９）ビキサフェン（ＩＳＯ提唱）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ２００３０７０７０５から公知）

である。

（２５）群の好ましい組み合わせパターンは
（２５−１）アミスルブロム（ＩＳＯ提唱、ＮＣ−２２４）３−［（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドル−１−イル）スルホニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−スルホンアミド（ＪＰ２００１１８７７８６から公知）

である。

（２６）群の好ましい組み合わせパターンは
（２６−１）フルチアニル（Ｚ）−［３−（２−メトキシフェニル）−１，３−チアゾリジン−２−イリデン］（α，α，α，４−テトラフルオロ−ｍ−トリルチオ）アセトニトリル（ＪＰ２０００３１９２７０Ａから公知）

である。

（２７）群の好ましい組み合わせパターンは
（２７−１）メプチルジノカプ（ＲＳ）−２−（１−メチルヘプチル）−４，６−ジニトロフェニルクロトネート（ｍｅｐｔｙｌｄｉｎｏｃａｐ：ａ ｎｅｗ ａｃｔｉｖｅ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｆｏｒ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ．Ｈｕｆｎａｇｌ，Ａ．Ｅ．；Ｄｉｓｔｌｅｒ，Ｂ．；Ｂａｃｃｉ，Ｌ．；Ｖａｌｖｅｒｄｅ，Ｐ．Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍｏｕｇｉｎｓ，Ｆｒ．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ，１６ｔｈ，Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ，Ｏｃｔ．１５−１８，２００７（２００７），１ ３２−３９．Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ：Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ａｌｔｏｎ，ＵＫから公知）

である。

化合物（６−７）カルプロパミドは３個の非対称置換炭素原子を有する。従って、化合物（６−７）は様々な異性体の混合物として、さもなければ単一の成分の形態で、存在し得る。化合物は、式

の化合物（１Ｓ，３Ｒ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル］−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボキサミドおよび式

の（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル］−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボキサミドが好ましい。

本発明による活性化合物組み合わせは、好ましくは、上に示される式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）および（Ｉ−４）の化合物からなる群より選択される式（Ｉ）の化合物のうちの１つ、ならびに上述の（２）から（２７）群から選択される活性化合物を含む。

本発明による活性化合物組み合わせは、さらに特に好ましくは、上に示される式（Ｉ−１）および（Ｉ−４）の化合物からなる群より選択される式（Ｉ）の化合物のうちの１つ、ならびに上述の（２）から（２７）群から選択される活性化合物を含む。

本発明による活性化合物組み合わせは、とりわけ好ましくは、式（Ｉ−１）の化合物および上述の（２）から（２７）群から選択される活性化合物を含む。

本発明による活性化合物組み合わせは、さらに、とりわけ好ましくは、式（Ｉ−４）の化合物および上述の（２）から（２７）群から選択される活性化合物を含む。

（２）から（２７）群の特に好ましい組み合わせパートナーは以下の活性化合物である。

（２−１）アゾキシストロビン、
（２−２）フルオキサストロビン
（２−３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロ−４−ピリミジニル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド
（２−４）トリフロキシストロビン
（２−５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド
（２−６）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド
（２−８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−オン
（２−９）クレソキシム−メチル
（２−１０）ジモキシストロビン
（２−１１）ピコキシストロビン
（２−１２）ピラクロストロビン
（２−１３）メトミノストロビン
（３−３）プロピコナゾール
（３−４）ジフェノコナゾール
（３−６）シプロコナゾール
（３−７）ヘキサコナゾール
（３−８）ペンコナゾール
（３−９）ミクロブタニル
（３−１０）テトラコナゾール
（３−１２）エポキシコナゾール
（３−１３）フルシラゾール
（３−１５）プロチオコナゾール
（３−１６）フェンブコナゾール
（３−１７）テブコナゾール
（３−１８）イプコナゾール
（３−１９）メトコナゾール
（３−２０）トリチコナゾール
（３−２１）ビテルタノール
（３−２２）トリアジメノール
（３−２３）トリアジメホン
（３−２４）フルキンコナゾール
（４−１）ジクロフルアニド
（４−２）トリルフルアニド
（５−１）イプロバリカルブ
（５−３）ベンチアバリカルブ
（５−４）バリフェナール
（６−２）ボスカリド
（６−５）エタボキサム
（６−６）フェンヘキサミド
（６−７）カルプロパミド
（６−８）２−クロロ−４−［（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）アミノ］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
（６−９）フルオピコリド
（６−１０）ゾキサミド
（６−１１）イソチアニル
（６−１４）ペンチオピラド
（６−１６）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミド
（６−１７）フルトラニル
（６−１８）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（６−２５）フルオピラム
（６−２６）セダキサン（ＩＳＯ提唱）
（６−２７）イソピラザム（ＩＳＯ提唱）
（７−１）マンコゼブ
（７−２）マネブ
（７−４）プロピネブ
（７−５）チラム
（７−６）ジネブ
（８−１）ベナラキシル
（８−２）フララキシル
（８−３）メタラキシル
（８−４）メタラキシル−Ｍ
（８−５）ベナラキシル−Ｍ
（９−１）シプロジニル
（９−２）メパニピリム
（９−３）ピリメタニル
（１０−１）６−クロロ−５−［（３，５−ジメチルイソオキサゾル−４−イル）スルホニル］−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール
（１０−３）カルベンダジム
（１１−１）ジエトフェンカルブ
（１１−２）プロパモカルブ
（１１−３）塩酸プロパモカルブ
（１１−４）プロパモカルブホセチル
（１１−５）ピリベンカルブ
（１２−２）カプタン
（１２−３）ホルペット
（１２−４）イプロジオン
（１２−５）プロシミドン
（１３−１）ドジン
（１３−２）グアザチン
（１３−３）イミノクタジントリアセテート
（１４−１）シアゾファミド
（１４−２）プロクロラズ
（１４−３）トリアゾキシド
（１４−５）フェナミドン
（１５−４）フェンプロピモルフ
（１５−５）ジメトモルフ
（１５−６）フルモルフ
（１６−２）フルジオキソニル
（１７−１）ホセチル−Ａｌ
（１７−２）ホスホン酸
（１７−３）トルクロホス−メチル
（１９−１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル
（１９−２）クロロタロニル
（１９−３）シモキサニル
（１９−５）ファモキサドン
（１９−６）フルアジナム
（１９−７）オキシ塩化銅
（１９−９）オキサジキシル
（１９−１０）スピロキサミン
（１９−２１）シプロスルファミド
（１９−２２）マンジプロパミド
（２０−１）ペンシクロン
（２０−２）チオファネート−メチル
（２２−１）５−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン
（２２−２）５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン
（２２−４）５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
（２３−１）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
（２３−２）２−エトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
（２３−３）６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
（２４−１）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（２４−３）３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−｛３’−フルオロ−４’−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−１，１’−ビフェニル−２−イル｝−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（２４−７）Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
（２４−９）ビキサフェン
（２５−１）アミスルブロム
（２６−１）フルチアニル
（２７−１）メプチルジノカプ

（２）から（２７）群のとりわけ好ましい組み合わせパートナーは以下の活性化合物である。

（２−１）アゾキシストロビン
（２−２）フルオキサストロビン
（２−３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロ−４−ピリミジニル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド
（２−４）トリフロキシストロビン
（３−１５）プロチオコナゾール
（３−１７）テブコナゾール
（３−１８）イプコナゾール
（３−２０）トリチコナゾール
（３−２１）ビテルタノール
（３−２２）トリアジメノール
（３−２４）フルキンコナゾール
（４−１）ジクロフルアニド
（４−２）トリルフルアニド
（５−１）イプロバリカルブ
（６−６）フェンヘキサミド
（６−７）カルプロパミド
（６−９）フルオピコリド
（６−１１）イソチアニル
（６−１４）ペンチオピラド
（６−１７）フルトラニル
（６−１８）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（６−２５）フルオピラム
（７−４）プロピネブ
（７−５）チラム
（８−３）メタラキシル
（８−４）メタラキシル−Ｍ
（８−５）ベナラキシル−Ｍ
（９−３）ピリメタニル
（１０−３）カルベンダジム
（１１−２）プロパモカルブ
（１１−４）プロパモカルブホセチル
（１１−５）ピリベンカルブ
（１２−４）イプロジオン
（１４−２）プロクロラズ
（１４−３）トリアゾキシド
（１４−５）フェナミドン
（１６−２）フルジオキソニル
（１７−１）ホセチル−Ａｌ
（１７−３）トルクロホス−メチル
（１９−１０）スピロキサミン
（１９−２１）シプロスルファミド
（１９−２２）マンジプロパミド
（２０−１）ペンシクロン
（２２−４）５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
（２４−１）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（２４−９）ビキサフェン
（２５−１）アミスルブロム

（２）から（２７）群の特に好ましい組み合わせパートナーは以下の活性化合物である。

（２−１）アゾキシストロビン
（２−２）フルオキサストロビン
（２−４）トリフロキシストロビン
（３−１５）プロチオコナゾール
（３−１７）テブコナゾール
（３−１８）イプコナゾール
（３−２０）トリチコナゾール
（３−２２）トリアジメノール
（４−２）トリルフルアニド
（５−１）イプロバリカルブ
（６−７）カルプロパミド
（６−９）フルオピコリド
（６−１１）イソチアニル
（６−１８）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（６−２５）フルオピラム
（７−５）チラム
（８−３）メタラキシル
（８−４）メタラキシル−Ｍ
（１０−３）カルベンダジム
（１１−２）プロパモカルブ
（１１−５）ピリベンカルブ
（１２−４）イプロジオン
（１４−５）フェナミドン
（１６−２）フルジオキソニル
（１７−１）ホセチル−Ａｌ
（１９−１０）スピロキサミン
（１９−２１）シプロスルファミド
（２０−１）ペンシクロン
（２４−１）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
（２４−９）ビキサフェン
（２５−１）アミスルブロム

これにより表１に列挙される組み合わせがもたらされ、ここで各々の組み合わせこれ自体は、本発明のとりわけ好ましい組み合わせである。

本発明のとりわけ好ましい実施形態は、各々の場合において、表１による２から２７群の活性化合物を含む、鏡像異性的に純粋な式（Ｉ−１）の化合物、即ち、式（Ｉ−１Ａ）および（Ｉ−１Ｂ）の化合物の組み合わせでもある。特に好ましい実施形態は、式（Ｉ−１Ａ）の化合物および表１による２から２７群の活性化合物を含む組み合わせである。

さらに、表２に列挙される組み合わせが得られ、ここで各々の組み合わせこれ自体は本発明の好ましい実施形態である。

本発明のとりわけ好ましい実施形態は、各々の場合において、表２による２から２７群の活性化合物を含む、鏡像異性的に純粋な式（Ｉ−２）の化合物、即ち、式（Ｉ−２Ａ）および（Ｉ−２Ｂ）の化合物の組み合わせでもある。特に好ましい実施形態は、式（Ｉ−２Ａ）の化合物および表２による２から２７群の活性化合物を含む組み合わせである。

さらに、表３に列挙される組み合わせが得られ、ここで各々の組み合わせこれ自体は本発明の好ましい実施形態である。

本発明のとりわけ好ましい実施形態は、各々の場合において、表３による２から２７群の活性化合物を含む、鏡像異性的に純粋な式（Ｉ−３）の化合物、即ち、式（Ｉ−３Ａ）および（Ｉ−３Ｂ）の化合物の組み合わせでもある。特に好ましい実施形態は、式（Ｉ−３Ａ）の化合物および表３による２から２７群の活性化合物を含む組み合わせである。

さらに、表４に列挙される組み合わせが得られ、ここで各々の組み合わせこれ自体は本発明の好ましい実施形態である。

本発明のとりわけ好ましい実施形態は、各々の場合において、表４による２から２７群の活性化合物を含む、鏡像異性的に純粋な式（Ｉ−４）の化合物、即ち、式（Ｉ−４Ａ）および（Ｉ−４Ｂ）の化合物の組み合わせでもある。特に好ましい実施形態は、式（Ｉ−４Ａ）の化合物および表４による２から２７群の活性化合物を含む組み合わせである。

本発明による活性化合物組み合わせは、式（Ｉ）の化合物に加えて、少なくとも１種類の（２）から（２７）群の活性化合物を含む。さらに、これらは混合用の他の殺真菌活性成分を含むことができる。

これらの活性化合物が本発明による活性化合物組み合わせ中に特定の重量比で存在する場合、相乗効果が特に顕著である。しかしながら、活性化合物組み合わせにおける活性化合物の重量比は、比較的広範な範囲内で変化し得る。一般には、本発明による組み合わせは、下記表に例示的な方法で示される混合比の、式（Ｉ）の化合物および（２）から（２７）群のうちの１つの組み合わせパートナーを含む。

これらの混合比は重量比に基づく。この比は式（Ｉ）の化合物：組み合わせパートナーを意味するものと理解されるべきである。

少なくとも１つの塩基性中心を有する、上に列挙される式（Ｉ）の化合物または（２）から（２７）群からの活性化合物は、例えば、酸付加塩を、例えば、強無機酸、例えば、鉱酸、例えば、過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸もしくはハロゲン化水素酸と、強有機カルボン酸、例えば、非置換もしくは置換、例えば、ハロゲン置換、Ｃ_１−Ｃ_４−アルカンカルボン酸、例えば、酢酸、飽和もしくは不飽和ジカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸およびフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えば、アスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸およびクエン酸もしくは安息香酸と、または有機スルホン酸、例えば、非置換もしくは置換、例えば、ハロゲン置換、Ｃ_１−Ｃ_４−アルカンもしくはアリールスルホン酸、例えば、メタンもしくはｐ−トルエンスルホン酸と形成することができる。少なくとも１つの酸性基を有する、上に列挙される式（Ｉ）の化合物または（２）から（２７）群からの活性化合物は、例えば、塩基との塩、例えば、金属塩、例えば、アルカリもしくはアルカリ土類金属塩、例えば、ナトリウム、カリウムもしくはマグネシウム塩、またはアンモニアもしくは有機アミン、例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、低級モノ、ジもしくはトリアルキルアミン、例えば、エチル、ジエチル、トリエチルもしくはジメチルプロピルアミン、または低級モノ、ジもしくはトリヒドロキシアルキルアミン、例えば、モノ、ジもしくはトリエタノールアミンとの塩を形成することができる。さらに、適切であるならば、対応する分子内塩を形成することも可能であり得る。本発明の脈絡においては、農薬として有利な塩が好ましい。遊離形態およびこれらの塩の形態にある、上に列挙される式（Ｉ）の化合物または（２）から（２７）群からの活性化合物の間の密接な関係を視野に入れると、上に列挙される式（Ｉ）の遊離化合物もしくは（２）から（２７）群からの遊離活性化合物またはこれらの塩への前述および後述の各言及は、これが、適用可能で好都合であるならば、対応する塩および上に列挙される式（Ｉ）の遊離化合物または（２）から（２７）群からの遊離活性化合物もそれぞれ含むように理解されることが意図される。これは上に列挙される式（Ｉ）の化合物および（２）から（２７）群からの活性化合物の互変異性体ならびにこれらの塩にも、対応する方法で、あてはまる。

本発明の脈絡において、「活性化合物組み合わせ」という用語は、例えば、単一の既成混合物（ｒｅａｄｙ−ｍｉｘ）の形態であるか、個々の活性化合物の別々の配合物、例えば、タンク混合物（ｔａｎｋ−ｍｉｘ）で構成される組み合わせ噴霧混合物の状態であるか、または、例えば、数時間もしくは数日の適切に短い期間内で例えば連続する、これらの連続適用の場合における個々の活性化合物の組み合わせ使用における、上に列挙される式（Ｉ）の化合物および（２）から（２７）群からの活性化合物の様々な組み合わせを指す。好ましい実施形態によると、上に列挙される式（Ｉ）の化合物および（２）から（２７）群からの活性化合物の適用の順序は、本発明の実施には重要ではない。

本発明による活性化合物組み合わせを殺真菌剤、殺虫剤またはダニ駆除剤として用いるとき、散布量は、適用の種類に依存して、比較的広い範囲内で変化し得る。本発明による活性化合物組み合わせの散布量は、植物部分、例えば、葉を処理するとき、０．１から１０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０から５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５０から３００ｇ／ｈａ（散布を散水または浸漬によって行うとき、特には不活性基体、例えば、ロックウールまたはパーライトが用いられるとき、散布量を減少させることさせ可能であり得る）、種子を処理するとき、種子１００ｋｇあたり１から２０００ｇ、好ましくは種子１００ｋｇあたり２から１０００ｇ、特に好ましくは種子１００ｋｇあたり３から７５０ｇ、とりわけ好ましくは種子１００ｋｇあたり５から５００ｇ、土壌を処理するとき、０．１から５０００ｇ／ｈａ、好ましくは１から１０００ｇ／ｈａである。

これらの散布量は単に例として挙げられるものであり、発明の意味で限定するものではない。

本発明による活性化合物組み合わせは、植物病原性真菌および／または動物害虫による攻撃に対して、処理の後特定の期間、植物を保護するために用いることができる。保護がもたらされる期間は、活性化合物での植物の処理の後、一般には１から２８日、好ましくは１から１４日、特に好ましくは１から１０日、とりわけ好ましくは１から７日、または種子処理の後２００日まで広がる。

本発明による活性化合物組み合わせは、良好な植物寛容性および温血動物に好都合な毒性ならびに環境によって十分に許容されることとの組み合わせで、植物および植物器官の保護、収穫高の増加、収穫物質の品質の改良ならびに、農業、園芸、畜産、森林、庭および娯楽施設、保存産物および物質の保護、ならびに衛生部門において遭遇する、植物病原性真菌、例えば、ネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）等および動物害虫、特には、昆虫類、クモ類、寄生蠕虫類、線虫類および軟体動物類の駆除に適する。これらは作物保護剤として好ましく用いることができる。これらは、通常、感受性および耐性腫に対して、ならびに発達のすべての、または幾つかの段階に対しても、活性である。

本発明による活性化合物組み合わせは非常に良好な殺真菌活性を有し、植物病原性真菌、例えば、ネコブカビ類、卵菌類、ツボカビ類、接合菌類、子嚢菌類、担子菌類、不完全菌類等の駆除に用いることができる。

本発明による活性化合物組み合わせはフィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）およびボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）の駆除に特に適する。

上に列挙される属名の、真菌および細菌病を引き起こす幾つかの病原体を、限定としてではなく、例として挙げることができる。

殺真菌剤は作物保護においてネコブカビ類、卵菌類、ツボカビ類、接合菌類、子嚢菌類、担子菌類および不完全菌類等の駆除に用いることができる。

殺菌剤は作物保護においてシュードモナス科（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、腸内細菌科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリア科（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）およびストレプトミセス科（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅ）の駆除に用いることができる。

上に列挙される属名の、真菌および細菌病を引き起こす幾つかの病原体を、限定としてではなく、例として挙げることができる。

うどんこ病病原体、例えば、
ブルメリア（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）属種、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、
ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）属種、例えば、ポドスファエラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）属種、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、
ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）属種、例えば、ウンシヌラ・ネカター（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）
によって引き起こされる病気、
さび病病原体、例えば、
ギムノスポランギウム（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）属種、例えば、ギムノスッポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）
ヘミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）属種、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、
ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）属種、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）およびファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）、
プクシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）属種、例えば、プクシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）属種、例えば、ウロミセス・アッペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）
によって引き起こされる病気、
卵菌類の群からの病原体、例えば、
ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）属種、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）、
ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）属種、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）またはＰ．ブラッシカエ（Ｐ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）属種、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）属種、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、
シュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）属種、例えば、シュードペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）またはシュードペロノスポラ・キュベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、
ピチウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）属種、例えば、ピチウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）
によって引き起こされる病気、
例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）属種、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）属種、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、
クラジオスポルム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｕｍ）属種、例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）、
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）属種、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：ドレクスレラ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ）、同義：ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ））、
コルレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）属種、例えば、コルレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）、
シクロコニウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ）属種、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）、
ジアポルテ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）属種、例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）、
エルシノエ（Ｅｌｓｉｎｏｅ）属種、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）、
グロエオスポリウム（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ）属種、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコラー（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）、
グロメレラ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ）属種、例えば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、
グイグナルジア（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ）属種、例えば、グイグナルジア・ビドウェルリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）、
レプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）属種、例えば、レプトスファエリア・マキュランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ））、
マグナポルテ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）属種、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、
ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）属種、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌｅ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、
ファエオスファエリア（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ）属種、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）属種、例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、
ラムラリア（Ｒａｍｕｌａｒｉａ）属種、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）、
リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）属種、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）属種、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）、
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）属種、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）、
ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）属種、例えば、ベンツリア・イナエカリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）
によって引き起こされる葉枯病および萎凋病、
例えば、
コルチシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）属種、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属種、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、
ゲウマンノミセス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ）属種、例えば、ゲウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）属種、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、
タペシア（Ｔａｐｅｓｉａ）属種、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）、
チエラビオプシス（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）属種、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）
によって引き起こされる根および茎病、
例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）属種、例えば、アルテルナリア属複数種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）属種、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）属種、例えば、クラドスポリウム属複数種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、
クラビセプス（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ）属種、例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属種、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、
ギブベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）属種、例えば、ギブベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）、
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）属種、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）
によって引き起こされる穂および円錐花序の病気、
黒穂菌類、例えば、
スファセロテカ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ）属種、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）、
チルレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）属種、例えば、チルレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）、
ウロシスチス（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ）属種、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）、
ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）属種、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）
によって引き起こされる病気、
例えば、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）属種、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）属種、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、
ペニシルリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）属種、例えば、ペニシルリウム・エクスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）、
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）属種、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ）属種、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）
によって引き起こされる果実腐敗、
例えば、
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属種、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）属種、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）、
ピチウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）属種、例えば、ピチウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）属種、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）属種、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）
によって引き起こされる種子および土壌介在性の腐敗および萎凋病、
例えば、
ネクトリア（Ｎｅｃｔｒｉａ）属種、例えば、ネクトリア・ガルリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）
によって引き起こされる癌性の病気、こぶおよびてんぐ巣病、
例えば、
モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）属種、例えば、モニリニア・ラクサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）
によって引き起こされる萎凋病、
例えば、
タフリナ（Ｔａｐｈｒｉｎａ）属種、例えば、タフリナ・デフォルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）
によって引き起こされる葉、花および果実の変形、
例えば、
エスカ（Ｅｓｃａ）属種、例えば、ファエモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）
によって引き起こされる木質植物の変性病、
例えば、
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）属種、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）
によって引き起こされる花および種子の病気、
例えば、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）属種、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）
によって引き起こされる植物塊茎の病気、
細菌病原体、例えば、
キサントモナス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）属種、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｏｒｙｚａｅ）、
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属種、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）、
エルウィニア（Ｅｒｗｉｎｉａ）属種、例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）
によって引き起こされる病気、

以下のダイズの病気の制御が好ましい。

例えば、
アルテルナリア斑点病（アルテルナリア ｓｐｅｃ．アトランス・テヌイスシマ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃ．ａｔｒａｎｓ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍａ））、炭疽病 （コルレトトリクム・グロエオスポロイデス・デマチウム ｖａｒ．トルンカツム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｏｉｄｅｓ ｄｅｍａｔｉｕｍ ｖａｒ．ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、褐斑病（セプトリア・グリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、セルコスポラ斑点病および葉枯病（セルコスポラ・キクチイ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ））、コアネホラ葉枯病（コアネホラ・インフンジブリフェラ・トリスポラ（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｉｎｆｕｎｄｉｂｕｌｉｆｅｒａ ｔｒｉｓｐｏｒａ）（同義））、ダクツリオホラ斑点病（ダクツリオホラ・グリシネス（Ｄａｃｔｕｌｉｏｐｈｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、べと病（ペロノスポラ・マンシュリカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｍａｎｓｈｕｒｉｃａ））、ドレクスレラ葉枯病（ドレクスレラ・グリシニ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｉ））、斑点病（ｆｒｏｇｅｙｅ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（セルコスポラ・ソジナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ））、レプトスファエエルリナ斑点病（レプトスファエルリナ・トリホリイ（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ））、フィルロスチカ斑点病（フィルロスチカ・ソジャエコラ（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｓｏｊａｅｃｏｌａ））、うどんこ病（ミクロスファエラ・ジフフサ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ））、ピレノカエタ斑点病（ピレノカエタ・グリシネス（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、リゾクタニア・アエリアル（ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ａｅｒｉａｌ）、葉、およびクモの巣病（リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、さび病（ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））、赤カビ病（スファセロマ・グリシネス（Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、ステムフィリウム葉枯病（ステムフィリウム・ボトリオスム（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｂｏｔｒｙｏｓｕｍ））、ターゲットスポット（ｔａｒｇｅｔ ｓｐｏｔ）（コリネスポラ・カッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ））によって引き起こされる葉、茎、鞘および種子に関する真菌病。

例えば、
黒根腐病（カロネクトリア・クロタラリアエ（Ｃａｌｏｎｅｃｔｒｉａ ｃｒｏｔａｌａｒｉａｅ））、炭腐病（マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ））、フサリウム胴枯れまたは立枯病、根腐れならびに鞘および地際部腐れ（ｐｏｄ ａｎｄ ｃｏｌｌａｒ ｒｏｔ）（フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フサリウム・オルトセラス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｒｔｈｏｃｅｒａｓ）、フサリウム・セミテクツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｅｍｉｔｅｃｔｕｍ）、フサリウム・エキセチ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｅｑｕｉｓｅｔｉ））、ミコレプトジスクス根腐れ（ミコレプトジスクス・テルレストリス（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ））、ネオコスモスポラ（ネオコスモスポラ・バシンフェクタ（Ｎｅｏｃｏｓｍｏｓｐｏｒａ ｖａｓｉｎｆｅｃｔａ）、鞘および茎枯れ（ジアポルテ・ファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ））、枝枯れ病（ジアポルテ・ファセオロルム ｖａｒ．カウリボラ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ ｖａｒ．ｃａｕｌｉｖｏｒａ））、フィトフトラ腐れ病（フィトフトラ・メガスペルマ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｍｅｇａｓｐｅｒｍａ））、落葉病（フィアロホラ・グレガタ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇａｔａ））、ピチウム腐れ病（ピチウム・アファニデルマツム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、ピチウム・イルレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ）、ピチウム・デバルヤヌム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｄｅｂａｒｙａｎｕｍ）、ピチウム・ミリオチルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｍｙｒｉｏｔｙｌｕｍ）、ピチウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ））、リゾクトニア根腐れ、茎腐れおよび立枯病（リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、スクレロチニア茎腐れ（スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ））、スクレロチニア白絹病（スクレロチアニ・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｒｏｌｆｓｉｉ））、チエラビオプシス根腐れ（チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）によって引き起こされる根および茎基部に関する真菌病。

本発明による活性化合物組み合わせは、穀類の病気の制御に、例えば、プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）属種に対して、ならびにブドウ栽培ならびに果実および野菜の成長において、例えば、ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）またはアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）属種に対して特にうまく用いることができる。

加えて、本発明による活性化合物組み合わせは非常に良好な抗真菌活性も有する。これらは、特には、皮膚糸状菌ならびに酵母、カビおよび二相性真菌（例えば、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）属種、例えば、カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ）に対して）ならびにエピデルモフィトン・フロッコスム（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｏｓｕｍ）、アスペルギルス属種、例えば、アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）およびアスペルギルス・フミガツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、トリコフィトン（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ）属種、例えば、トリコフィトン・メンタグロフィテス（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）、ミクロスポロン（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ）属種、例えば、ミクロスポロン・カニスおよびアウドウイニイ（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ ｃａｎｉｓ ａｎｄ ａｕｄｏｕｉｎｉｉ）に対して、非常に広範な抗真菌活性スペクトルを有する。これらの真菌のリストはカバーされる真菌スペクトルを決して制限するものではなく、説明のためだけのものである。

加えて、本発明による活性化合物組み合わせは非常に良好な殺虫活性も有する。これらは、特には以下の動物害虫に対して、非常に広範な殺虫活性のスペクトルを有する。

シラミ（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（シラミ（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）目から、例えば、ダマリニア属複数種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ヘマトピヌス属複数種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属複数種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属複数種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属複数種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）。

クモ類（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の綱から、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アカリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属複数種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属複数種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アムブリヨマ属複数種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属複数種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ブーフィルス属複数種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属複数種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属複数種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニススス・ガルリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属複数種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、ユーテトラニクス属複数種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属複数種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属複数種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ属複数種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属複数種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属複数種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属複数種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属複数種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属複数種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィルロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属複数種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属複数種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属複数種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属複数種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属複数種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属複数種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属複数種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）。

双殻類（Ｂｉｖａｌｖａ）の綱から、例えば、ドレイスセナ属複数種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）。

唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオフィルス属複数種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属複数種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。

鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属複数種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属複数種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アムフィマルロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属複数種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属複数種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属複数種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属複数種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属複数種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アトタゲヌス属複数種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属複数種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ソイトリンクス属複数種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属複数種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属複数種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属複数種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属複数種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属複数種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属複数種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・キュバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ビブビウム・サイルロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属複数種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサンギネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リスソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リクス属複数種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属複数種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属複数種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属複数種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロロイクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リイノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオルリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィルロファガ属複数種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピルリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属複数種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、サイルリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属複数種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属複数種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属複数種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属複数種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シムフィレテス属複数種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属複数種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属複数種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属複数種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属複数種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属複数種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）。

粘管目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）から、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。

革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）から、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。

倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニウルス・グッツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。

双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、アエデス属複数種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属複数種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カルリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属複数種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属複数種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレクス属複数種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、キュテレブラ属複数種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属複数種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属複数種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属複数種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属複数種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属複数種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属複数種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属複数種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属複数種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属複数種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属複数種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属複数種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オスシネラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオスシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属複数種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属複数種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属複数種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属複数種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォルファルチア属複数種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）。

腹足綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）から、例えば、アリオン属複数種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属複数種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属複数種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属複数種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属複数種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属複数種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属複数種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属複数種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。

蠕虫綱（ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）から、例えば、アンシロストマ・デュオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属複数種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属複数種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライイ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属複数種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属複数種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属複数種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クーペリア属複数種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属複数種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ，）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィルロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコッカス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコッカス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属複数種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属複数種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属複数種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属複数種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属複数種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属複数種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストルキス属複数種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属複数種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属複数種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属複数種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエルレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属複数種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネルラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネルアラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネルラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネルラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネルラ・シュードプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属複数種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリス（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。

さらに、原生動物、例えば、エイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）を駆除することができる。

異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属複数種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリッスス属複数種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属複数種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロムマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属複数種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属複数種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属複数種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、ユーシスツス属複数種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、ユーリガステル属複数種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属複数種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属複数種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロッスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属複数種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属複数種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属複数種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属複数種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、シューダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属複数種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サルベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属複数種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属複数種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属複数種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。

同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アシルトシポン属複数種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属複数種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属複数種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アロイロデス属複数種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アロイロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アロイロトリクス属複数種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属複数種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルデュイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属複数種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属複数種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属複数種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属複数種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属複数種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属複数種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウドゥス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属複数種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバキュナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロファステス属複数種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカデュリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コッカス属複数種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属複数種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアロイロデス属複数種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属複数種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属複数種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属複数種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属複数種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属複数種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコッカス属複数種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属複数種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属複数種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロノイラ属複数種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ユースセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコッカス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属複数種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属複数種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属複数種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属複数種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属複数種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属複数種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、マラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属複数種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポラフィウム・ジルホドゥム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属複数種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテトチクス属複数種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属複数種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属複数種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属複数種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属複数種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコッカス属複数種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パッセリニル（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属複数種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコッカス属複数種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、シューダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、シュードコッカス属複数種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、サイラ属複数種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属複数種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属複数種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、カドラスピジオツス属複数種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ケサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコッカス属複数種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属複数種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイッセチア属複数種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピドゥス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属複数種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属複数種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属複数種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属複数種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアロイロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属複数種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフィオシタ属複数種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ）、ウナスピス属複数種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。

膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ジプリオン属複数種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカムパ属複数種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属複数種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）およびベスパ属複数種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。

等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）およびポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。

等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レチクリテルメス属複数種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属複数種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。

鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、エジア・ロイコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属複数種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属複数種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラッシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属複数種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属複数種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ユープロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、ユークソア属複数種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属複数種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属複数種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属複数種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属複数種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ロコプテラ属複数種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属複数種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラッシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属複数種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フラムメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属複数種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属複数種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プソイダレチア属複数種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソイドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ニ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、スポドプテラ属複数種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲムマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属複数種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属複数種（Ｔｕｔａ ｓｐｐ．）。

直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属複数種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロイコファエラ・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属複数種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属複数種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。

ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、セラトフィルス属複数種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）およびキセノサイラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。

結合目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）から、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。

総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属複数種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属複数種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属複数種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属複数種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属複数種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。

総尾目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。

植物寄生性線虫類には、例えば、アンギナ属複数種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属複数種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属複数種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属複数種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロトデラ属複数種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属複数種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属複数種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属複数種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属複数種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属複数種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属複数種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属複数種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属複数種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属複数種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）およびキシフィネマ属複数種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）が含まれる。

物質の保護において、本発明による活性化合物組み合わせは、望ましくない微生物の感染およびこれによる破壊に対して、産業資材を保護するのに用いることができる。

本脈絡における産業資源は、産業において用いるために調製されている非生命資材を意味するものと理解される。例えば、本発明による活性化合物によって、微生物性の変化または破壊から保護しようとする産業資材は、接着剤、サイズ、紙および厚紙、織物、皮革、木材、塗料およびプラスチック物品、冷却潤滑剤ならびに微生物に感染し、またはこれによって破壊され得る他の材料であり得る。製造プラントの部品、例えば、微生物の増殖によって損なわれ得る冷却水回路も保護されるべき資材の範囲内で挙げることができる。本発明の範囲内で挙げることができる産業資材は、好ましくは、接着剤、サイズ、紙および厚紙、皮革、木材、塗料、冷却潤滑剤ならびに熱伝達液、特に好ましくは、木材である。

挙げることができる産業資材を分解または変化させることができる微生物は、例えば、細菌、真菌、酵母、藻類および粘着性微生物（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）である。本発明による活性化合物組み合わせは、好ましくは、真菌、特には、カビ、木材変色性および木材破壊性真菌（バシジオミセテス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ））に対して、ならびに粘着性微生物および藻類に対して作用する。

例として以下の属の微生物を挙げることができる。

アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、例えば、アルテルナリア・テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ）、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例えば、アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）、
カエトミウム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ）、例えば、カエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）、
コニオホラ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ）、例えば、コニオホラ・プエタナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ）、
レンチヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）、例えば、レンチヌス・チグリヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ）、
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、例えば、ペニシリウム・グラウクム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ）、
ポリポルス（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）、例えば、ポリポルス・ベルシコラ（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）、
アウレオバシジウム（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えば、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、
スクレロホマ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ）、例えば、スクレロホマ・ピチオフィラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）、
トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、例えば、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、
エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、例えば、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、例えば、シュードモナス・アエルギノサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、および
スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）。

さらに、本発明による活性化合物組み合わせが、産業資材を破壊する昆虫に対して強力な殺虫作用を示すことが見出されている。

以下の昆虫を例として、および好ましいものとして、しかしながら限定なしに挙げることができる。

甲虫、例えば、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルホビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルンネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・エカレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キレボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。

ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば、シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウガー（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。

シロアリ類（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。

シミ類（Ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃａｒｉｎａ）。

この関連における産業資材は、非生命資材、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙およびボール紙、皮革、木材および加工木材製品ならびにコーティング組成物を意味するものと理解されるべきである。

木材および加工済み木材製品が、特に好ましくは昆虫感染から、保護しようとする資材である。

本発明による活性化合物組み合わせによって保護することができる木材および加工済み木材製品は、例えば、建築用木材、木の梁、枕木、橋梁構成部材、桟橋（ｂｏａｔ ｊｅｔｔｉｅｓ）、木製の乗物、箱、パレット、容器、電柱、木製壁板、木製の窓およびドア、合板、チップボード、建具または住宅建築もしくは建築建具においてごく一般に用いられる木製製品を意味するものと理解されるべきである。

これらの活性化合物組み合わせは、このようなものとして、濃縮体または一般に慣例的な配合物、例えば、粉末、顆粒、溶液、懸濁液、エマルジョンもしくはペーストの形態で用いることができる。

言及される配合物はこれ自体公知の方法で、例えば、活性化合物を少なくとも１種類の溶媒または希釈剤、乳化剤、分散剤および／もしくは結合剤または定着剤、撥水剤、適切であるならば、乾燥剤およびＵＶ安定化剤ならびに、適切であるならば、染料および顔料ならびに、また、他の処理助剤と混合することによって調製することができる。

木材または木材誘導木質製品の保存に用いられる殺虫性活性化合物組み合わせまたは濃縮体は、本発明による活性化合物を０．０００１から９５重量％、特には、０．００１から６０重量％の濃度で含む。

用いられる活性化合物組み合わせまたは濃縮体の量は昆虫の性質および出現ならびに媒体に依存する。用いられる最適量は、各々の場合における使用について一連の試験によって決定することができる。しかしながら、一般には、保護しようとする物質を基準にして０．０００１から２０重量％、好ましくは、０．００１から１０重量％の活性化合物を用いることで十分である。

これらの活性化合物組み合わせは動物害虫、特には、閉鎖空間、例えば、住居、工場広間、事務所、乗物キャビン等において見出される昆虫、クモおよびダニの駆除にも適する。これらは、これらの害虫を駆除するための屋内用殺虫剤製品において用いることができる。これらは感受性および耐性種に対して、ならびにすべての発達段階に対して活性である。これらの害虫には以下が含まれる。

サソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）から、例えば、ブツス・オッシタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。

ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えば、アルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレクス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリョビア属複数種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、デルマニッスス・ガリネ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サンギネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレッズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ノイトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニッシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・ホリネ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。

真正クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）から、例えば、アビクラリイデ（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイデ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。

ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）から、例えば、シュードスコルポネス・ケリファー（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、シュードスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。

等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカバー（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。

倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニウルス・グッツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス属複数種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）。

唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオフィルス属複数種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）。

ジゲントマ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）から、例えば、クテノレピスマ属複数種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インキリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。

ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）から、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ロイコフェア・マデレ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属複数種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ底複数種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリファネタ・アウストララシエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルンネ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・イオンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。

サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）から、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。

革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）から、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。

等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カロテルメス属複数種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属複数種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。

チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レピナツス属複数種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属複数種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）。

鞘翅目（Ｃｏｌｅｐｔｅｒａ）から、例えば、アントレヌス属複数種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アッタゲヌス属複数種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属複数種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリゼ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属複数種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌス属複数種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリゼ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）。

双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、エデス・エギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、エデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、エデス・テニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレス属複数種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレクス・キンケファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ属複数種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムス属複数種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウム属複数種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。

鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。

ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレクス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。

膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニガー（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラ属複数種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・ケスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。

シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。

異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、シメクス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロジヌス・プロリクス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。

これらは、エアロゾル、無圧スプレー製品、例えば、ポンプおよびアトマイザスプレー、自動霧化システム、フォガー（ｆｏｇｇｅｒｓ）、フォーム、ゲル、セルロースまたはプラスチックで製造されるエバポレータ錠を備えるエバポレータ製品、液体エバポレータ、ゲルおよびメンブランエバポレータ、プロペラ駆動エバポレータ、無エネルギーまたは受動的蒸発システム、モスペーパー（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、モスバッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）およびモスゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において、顆粒またはダストとして、散布用のバイトまたはバイトステーションにおいて用いられる。

本発明による活性化合物組み合わせは、植物害虫、衛生害虫および保存製品害虫に対して活性であるだけではなく、獣医学部門において、動物寄生生物（外部寄生生物）、例えば、カタダニ、ナンダニ、キュウセンヒゼンダニ、秋ダニ、ハエ（刺嘗）、寄生性ハエ幼生、シラミ、ケジラミ、ハジラミおよびノミに対しても活性である。これらの寄生生物には以下が含まれる。

シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）から、例えば、ヘマトピヌス属複数種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属複数種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属複数種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス属複数種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）およびソレノポテス属複数種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。

ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）ならびにアムブリセリナおよびイシュノセリナ亜目から、例えば、トリメノポン属複数種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属複数種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属複数種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属複数種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属複数種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属複数種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリン属複数種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属複数種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）およびフェリコラ属複数種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。

双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）ならびにネマトセリナ（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）およびブラキセリナ（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）亜目から、例えば、エデス属複数種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属複数種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス属複数種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属複数種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ユーシムリウム属複数種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属複数種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミア属複数種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、キュリコイデス属複数種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属複数種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属複数種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属複数種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属複数種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘマトポタ属複数種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミア属複数種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属複数種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属複数種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロテア属複数種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属複数種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヘマトビア属複数種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属複数種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属複数種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロッシナ属複数種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属複数種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシラ属複数種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア属複数種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォルファルチア属複数種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属複数種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属複数種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属複数種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属複数種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属複数種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属複数種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）およびメロファグス属複数種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。

ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、プレクス属複数種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属複数種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属複数種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）およびセラトフィルス属複数種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。

異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、シメクス属複数種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属複数種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属複数種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）およびパンストロンギルス属複数種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。

ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）から、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテラ・ゲルマリカ（Ｂｌａｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）およびスペラ属複数種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。

ダニ（Ａｃａｒｉａ）（Ａｃａｒｉｄａ）の亜綱ならびにメタ−およびメソスチグマタ（Ｍｅｔａ−ａｎｄ Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）目から、例えば、アルガス属複数種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属複数種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属複数種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イキソデス属複数種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アムブリオマ属複数種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ブーフィルス属複数種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントル属複数種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ヘモフィサリス属複数種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ属複数種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属複数種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニッスス属複数種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属複数種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プノイモニッスス属複数種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属複数種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）およびバロア属複数種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。

アクチネジダ（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（プロスチグマタ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））目およびアカリジダ（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（アスチグマタ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））目から、例えば、アカラピス属複数種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属複数種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属複数種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属複数種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属複数種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクス属複数種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビキュラ属複数種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属複数種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属複数種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属複数種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属複数種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属複数種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属複数種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属複数種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属複数種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属複数種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属複数種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属複数種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属複数種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属複数種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）およびラミノシオプテス属複数種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。

本発明による活性化合物組み合わせは、農芸家畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、水牛、ウサギ、ニワトリ、七面鳥、アヒル、ガチョウ、ミツバチ、他の家畜、例えば、イヌ、ネコ、籠の鳥、水槽の魚ならびにいわゆる実験動物、例えば、ハムスター、モルモット、ラットおよびマウスを攻撃する節足動物の駆除にも適する。本発明による活性化合物組み合わせの使用によってこれらの節足動物を駆除することにより、死亡原因および（肉、ミルク、羊毛、獣皮、卵、蜜等の）生産性の低下が減少するはずであり、より経済的で簡潔な動物飼育が可能である。

本発明による活性化合物組み合わせは、獣医学部門において、公知の方法で、例えば、錠剤、カプセル、ポーション、ドレンチ、顆粒、ペースト、ボーラス、フィードスルー法（ｆｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ ｍｅｔｈｏｄ）、座剤の形態での腸内投与により、非経口投与により、例えば、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）、インプラントにより、鼻内投与により、例えば、浸漬、噴霧、注ぎかけ、染み付け、洗浄、振ふりかけの形態での皮膚投与により、および活性化合物含有成型物品、例えば、首輪、耳標、尾標、肢バンド、ホルター、マーキング装置等の助けを借りて用いられる。

ウシ、家禽、家畜等に用いるとき、活性化合物組み合わせは、活性化合物を１から８０重量％の量で含む配合物（例えば、粉末、エマルジョン、流動体）として直接、もしくは１００から１００００倍希釈の後に適用することができ、または化学ディップとして用いることができる。

適切であるならば、本発明による活性化合物組み合わせは、特定の濃度もしくは散布量で、除草剤、毒性緩和剤、成長調節剤もしくは植物の特性を改善する薬剤として、または殺微生物剤として、例えば、殺真菌剤、抗真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤（ウイロイドに対する薬剤を含む。）として、またはＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）およびＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する薬剤として用いることができる。

活性化合物は慣例的な配合物、例えば、溶液、エマルジョン、湿潤性粉末、水および油系懸濁液、粉末、ダスト、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、散布用の顆粒、サスポエマルジョン（ｓｕｓｐｏｅｍｕｌｓｉｏｎ）濃縮体、活性化合物を含浸させた天然化合物、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料および、また、ポリマー性物質内のマイクロカプセル化に変換することができる。

これらの配合物は公知の方法で、例えば、活性化合物を増量剤、即ち、液体溶媒および／または固体担体と、場合により界面活性剤、即ち、乳化剤および／または分散剤および／または発泡剤（ｆｏａｍ−ｆｏｒｍｅｒｓ）を用いて、混合することによって製造する。これらの配合物は適切な施設内で、さもなければ適用の前またはこの最中に調製する。

助剤として用いるのに適するものは、組成物これ自体および／またはこれらから誘導される調製品（例えば、スプレー液、種子ドレッシング）に特定の特性、例えば、特定の技術的特性および／または、特定の生物学的特性を付与するのに適する物質である。典型的な適切な助剤は、増量剤、溶媒および担体である。

適切な増量剤は、例えば、水、極性および非極性有機化学液体であって、例えば、芳香族および非芳香族炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類およびポリオール類（適切であるならば、置換、エーテル化および／またはエステル化されていてもよい。）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（脂肪類および油類を含む。）および（ポリ）エーテル類、非置換および置換アミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）およびラクトン類、スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）のクラスからのものである。

用いられる増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として用いることもできる。本質的に、適切な液体溶媒は、芳香族類、例えば、キシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族類および塩素化脂肪族炭化水素類、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類もしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素類、例えば、シクロヘキサンもしくはパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールもしくはグリコールおよび、また、これらのエーテル類およびエステル類、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、ならびにまた、水である。

本発明によると、担体は、固体であっても液体であってもよく、良好な適用性、特には、植物または植物部分または種子への適用のために活性化合物が混合または結合される、天然または合成の有機または無機物質である。固体または液体担体は一般には不活性であり、農業における使用に適していなければならない。

適切な固体または液体担体は、
例えば、アンモニウム塩および粉砕天然鉱物、例えば、カオリン、粘土、タルク、白亜、石英、アタパルガイト、モンモリロナイトまたは珪藻土ならびに粉砕合成物質、例えば、高分散シリカ、アルミナおよびケイ酸塩であり、顆粒に適する固体担体は、例えば、破砕および分級天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイトならびに、また、粗挽き粉の無機および有機合成顆粒ならびに有機物質、例えば、紙、鋸屑、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎の顆粒であり、適切な乳化剤および／または発泡剤は、例えば、非イオン性およびアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類および、また、タンパク質加水分解物であり、適切な分散剤は非イオン性および／またはイオン性物質であって、例えば、アルコール−ＰＯＥおよび／またはＰＯＰエーテル類、酸および／またはＰＯＰ ＰＯＥエステル類、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ ＰＯＥエーテル類、脂肪および／またはＰＯＰ ＰＯＥ付加物、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタンまたは−糖付加物、アルキルまたはアリールスルフェート類、アルキル−またはアリールスルホネート類およびアルキルまたはアリールホスホネート類または対応するＰＯ−エーテル付加物のクラスからのものである。さらに、適切なオリゴマー類またはポリマー類、例えば、ビニルモノマー類から、アクリル酸から、ＥＯおよび／もしくはＰＯから単独で、または、例えば、（ポリ）アルコール類もしくは（ポリ）アミン類との組み合わせで誘導されるもの、リグニンおよびこのスルホン酸誘導体、非修飾および修飾セルロース類、芳香族および／または脂肪族スルホン酸類ならびに、また、これらのホルムアルデヒドとの付加物を用いることもできる。

粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくはラテックスの形態にある天然および合成ポリマー類、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテートを、天然リン脂質、例えば、セファリン類およびレシチン類に加えて、配合物中で用いることができる。

着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー、ならびに有機着色剤、例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤および金属フタロシアニン着色剤、ならびに痕跡量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩を用いることができる。

他の可能性のある添加物は、香料、場合により修飾される鉱油または植物油、ワックス類および栄養素類（痕跡量栄養素を含む。）、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩である。

安定化剤、例えば、低温安定化剤、保存剤、酸化防止剤、光安定化剤または化学的および／もしくは物理的安定性を改善する他の薬剤が存在していてもよい。

商業的に入手可能な配合物から調製される使用形態の活性化合物含有率は広範な限度内で変化し得る。使用形態の活性化合物濃度は、活性化合物０．０００００００１から９７重量％の範囲内、好ましくは０．００００００１から９７重量％の範囲内、特に好ましくは０．０００００１から８３重量％または０．０００００１から５重量％の範囲内、とりわけ好ましくは０．０００１から１重量％の範囲内である。

本発明による活性化合物組み合わせは、これらの商業的に入手可能な配合物およびこれらの配合物から調製される使用形態中に、他の活性化合物、例えば、殺昆虫剤、誘引剤、安定化剤、殺菌剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、殺真菌剤、成長調節物質、除草剤、毒性緩和剤、肥料または情報化学物質との混合物として存在し得る。

他の公知活性化合物、例えば、除草剤、肥料、成長調節剤、毒性緩和剤、情報化学物質、さもなければ植物の特性を改善するための薬剤との混合物も可能である。

殺真菌剤および／または殺昆虫剤として用いるとき、本発明による活性化合物組み合わせは、さらに、これらの商業的に入手可能な配合物およびこれらの配合物から調製される使用形態中に、共力剤との混合物として存在し得る。共力剤は、添加される共力剤がこれ自体活性となることなしに、活性化合物の作用を高める化合物である。

殺真菌剤および／または殺昆虫剤として用いるとき、本発明による活性化合物組み合わせは、さらに、これらの商業的に入手可能な配合物およびこれらの配合物から調製される使用形態中に、植物の環境内、植物の部分の表面上、または植物組織内での使用後の活性化合物の分解を減少させる阻害剤との混合物として存在し得る。

これらの化合物はこれらの使用形態に適する慣例的な方法で用いられる。

すべての植物および植物部分を、本発明に従って処理することができる。植物によってここで理解されるものは、すべての植物および植物集団、例えば、望ましいおよび望ましくない野生植物または作物植物（天然作物植物を含む。）である。作物植物は、トランスジェニック植物を含めて、および変種所有権によって保護可能であるか、もしくは保護され得ない植物品種を含めて、通常の植物栽培および最適化法により、または生物工学的および遺伝子工学方法により、またはこれらの方法の組み合わせにより得ることができるものであり得る。植物部分は、植物のすべての地上および地下部分ならびに器官、例えば、苗条、葉、花および根を意味するものと理解されるべきであり、挙げることができる例は、葉、ニードル（ｎｅｅｄｅｌｅ）、茎、幹、花、果実体、果実および種子ならびに、また、根、塊茎および根茎である。植物部分には、収穫された物質ならびに、また、栄養性および生殖増殖物質、例えば、果実、種子、切断体（ｃｕｔｔｉｎｇｓ）、塊茎、根茎、分枝、種子、小菌核、取り木およびほふく茎が含まれる。

本発明による植物および植物部分の活性化合物組み合わせでの処理は、直接行うか、または慣例な処理方法により、例えば、浸漬、噴霧、蒸散、煙霧、散布、塗布、注入により、ならびに、増殖物質の場合、特には種子の場合、１以上の皮膜を塗布することにより、これらの周囲、環境または保管空間に化合物を作用させることによって行う。ここで、活性化合物組み合わせは、処理に先立ち、個々の活性化合物を混合することによって調製することができる。この代わりに、最初に式（Ｉ）の化合物を用いた後、（２）から（２７）群の活性化合物で処理することによって処理を連続的に行う。しかしながら、植物または植物部分を最初に（２）から（２７）群の活性化合物で処理した後、式Ｉの化合物で処理することもできる。

以下の植物を、本発明に従って処理することができる植物として挙げることができる。木綿、亜麻、ブドウ、果実、野菜、例えば、ロサセエ属種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、多肉果、例えば、リンゴおよびナシだけではなく、核果、例えば、アンズ、サクランボ、アーモンドおよびモモ、ならびに軟果、例えば、イチゴ）、リベシオイデ属種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．，）、ジュグランダセエ属種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．，）、ベツラセエ属種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、アナカルジアセエ属種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ファガセエ属種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、モラセエ属種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、オレアセエ属種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アクチニダセエ属種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、ラウラセエ属種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．，）、ムサセエ属種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナ植物および栽培樹木）、ルビアセエ属種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えばコーヒー）、テアセエ属種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、ステルクリセエ属種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．，）、ルタセエ属種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジおよびグレープフルーツ）、ソラナセエ属種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、リリアセエ属種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、アステラセエ属種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、ウンベリフェレ属種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、クルシフェレ属種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、ケノポジアセエ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ククルビタセエ属種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、アリアセエ属種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、セイヨウネギ、タマネギ）、パピリオナセエ属種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）、主要作物植物、例えば、グラミネエ属種（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝生、穀類、例えば、コムギ、ライムギ、コメ、オオムギ、オーツムギ、キビおよびライコムギ）、アステラセエ属種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、ブラシカセエ属種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、チンゲン菜、コールラビ、小ダイコン、およびまた、アブラナ、カラシナ、セイヨウワサビおよびクレソン）、ファバセ属種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、マメ、ラッカセイ）、パピリオナセエ属種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ソラナセエ属種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、ケノポジアセエ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、テンサイ、飼料ビート、フダンソウ、ビートの根）、庭および森林における有用植物および観賞植物、ならびに、各々の場合における、遺伝子的に改変されたタイプのこれらの植物。

本発明による処理方法は遺伝的に改変された生物（ＧＭＯ）、例えば、植物または種子の処理において用いることができる。遺伝的に改変された植物（またはトランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定に組み込まれている植物である。「異種遺伝子」という表現は、植物外で提供もしくは構築され、および核、葉緑体もしくはミトコンドリアゲノムに導入されるとき、関心タンパク質もしくはポリペプチドを発現することによって、またはこの植物内に存在する他の遺伝子（１以上）を（例えば、アンチセンス技術、共抑制技術またはＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］を用いて）下方調節もしくは沈黙させることによって、形質転換植物に新たな、もしくは改良された農学的もしくは他の特性を付与する遺伝子を本質的に意味する。ゲノム内に位置する異種遺伝子は導入遺伝子とも呼ばれる。植物ゲノム内のこの特定の位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換またはトランスジェニック事象と呼ばれる。

植物種または植物変種、これらの位置および生長条件（土壌、気候、植物生育期間、養分）に依存して、本発明による処理は超付加性（ｓｕｐｅｒａｄｄｉｔｉｖｅ）（「相乗」）効果も生じ得る。従って、例えば、実際に期待された効果を上回る以下の効果、本発明に従って用いることができる活性化合物および組成物の低減された散布量および／または活性スペクトルの拡大および／または活性の増加、より良好な植物生長、高温または低温に対する寛容性の増加、渇水または水または土壌塩含量に対する寛容性の増加、開花能力の増大、より容易な収穫、成熟の促進、より高い収穫収量、より大きい果実、より高い植物高、より緑色の葉色、より早い開花、収穫産物のより高い品質および／またはより高い栄養価、果実内のより高い糖濃度、収穫産物のより良好な貯蔵安定性および／または加工性が可能である。

特定の散布量で、本発明による活性化合物組み合わせは植物における強化効果も有し得る。従って、これらは、望ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスによる攻撃に対する植物の防御系を動員するのに適する。これは、適切であるならば、例えば真菌に対する、本発明による組み合わせの強化された活性の理由の１つであり得る。植物強化（耐性誘発）物質は、本脈絡においては、望ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスを続いて接種されるとき、処理された植物がこれらの植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスに対する実質的な程度の耐性を示すような形で、植物の防御系を刺激することができる物質または物質の組み合わせも意味するものと理解されるべきである。この場合、望ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスは、植物病原性真菌、細菌およびウイルスを意味するものと理解される。従って、本発明による物質は、処理の後の特定の期間内、上述の病原体による攻撃に対して植物を保護するのに用いることができる。保護が実施される期間は、活性化合物での植物の処理の後、一般には１から１０日、好ましくは１から７日にわたる。

本発明によって好ましく処理される植物および植物変種には、これらの植物に特に有利な有用形質を付与する遺伝的物質を（育種によって得られようと、および／またはバイオテクノロジー手段によって得られようと）有するすべての植物が含まれる。

これもまた本発明に従って好ましく処理される植物および植物変種は１以上の生物的ストレス因子に対して耐性である。即ち、該植物は動物および微生物害虫、例えば、線虫、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌、ウイルスおよび／またはウイロイドに対する良好な防御を有する。

また、本発明に従って処理することができる植物および植物変種は、１以上の非生物的ストレス因子に対して耐性である植物である。非生物的ストレス条件には、例えば、渇水、冷温露出、熱露出、浸透圧ストレス、洪水、土壌塩分の増加、鉱物への露出の増加、オゾンへの露出、強い光への露出、窒素栄養素利用可能性の制限、リン栄養素利用可能性の制限または日陰の忌避が含まれ得る。

また、本発明に従って処理することができる植物および植物変種は、収量特性の強化を特徴とする植物である。該植物における収量の強化は、例えば、植物の生理、生長および発達の改善、例えば、水利用効率、水保有効率、改善された窒素利用、炭素同化作用の強化、改善された光合成、発芽効率の増加および成熟促進の結果であり得る。さらに、収量は、早期開花、雑種種子産生のための開花管理、苗の活力、植物の大きさ、節間数および距離、根の生長、種子の大きさ、果実の大きさ、鞘の大きさ、鞘または穂数、鞘または穂あたりの種子数、種子質量、種子充実の強化、種子散乱の低減、鞘裂開の減少および耐倒伏性を含む、（ストレスおよび非ストレス条件下での）改善された植物構築性の影響を受ける可能性がある。さらなる収量形質には、種子組成、例えば、炭水化物含量、タンパク質含量、油含量および組成、栄養価、抗栄養化合物の減少、加工性の改善ならびにより良好な貯蔵安定性が含まれる。

本発明に従って処理することができる植物は、一般により高い収量、活力の向上、より良好な健康ならびに生物的および非生物的ストレス因子に対するより良好な耐性を生じる雑種強勢（ｈｅｔｅｒｏｓｉｓ）、即ち雑種強勢（ｈｙｂｒｉｄ ｖｉｇｏｒ）の特徴を既に発現している雑種植物である。このような植物は、典型的には、同系繁殖雄性不稔親系統（雌性親）を他の同系繁殖雄性稔性親系統（雄性親）と交雑させることによって作成される。雑種種子は、典型的には、雄性不稔性植物から収穫され、栽培者に販売される。雄性不稔性植物は、時折（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂除去（即ち、雄生殖器または雄花の機械的除去）によって産生され得るが、より典型的には、雄性不稔性は植物ゲノムにおける遺伝的決定因子の結果である。この場合、特には、種子がこの雑種植物から収穫しようとする望ましい産物であるとき、典型的には、雄性不稔性の原因である遺伝的決定因子を含む雑種植物において、雄性稔性を十分に回復させること確実にすることが有用である。これは、雄性不稔性の原因となる遺伝的決定因子を含む雑種植物において、雄性稔性を回復することが可能である適切な稔性回復遺伝子を、雄性親が有することを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性の遺伝的決定因子は、細胞質内に位置し得る。細胞質雄性不稔性（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属種において記述された（ＷＯ１９９２／００５２５１、ＷＯ１９９５／００９９１０、ＷＯ１９９８／２７８０６、ＷＯ２００５／００２３２４、ＷＯ２００６／０２１９７２およびＵＳ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性の遺伝的決定因子は、核ゲノム内にも位置し得る。雄性不稔性植物は植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学よって得ることもできる。雄性不稔性植物を得る特に有用な手段はＷＯ８９／１０３９６に記述され、そこでは、例えば、バルナーゼのようなリボヌクレアーゼを雄しべ内のタペート組織細胞において選択的に発現させる。そこで、タペート組織細胞においてバルスターのようなリボヌクレアーゼ阻害剤を発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ１９９１／００２０６９）。

本発明に従って処理することができる植物または（植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学によって得られる）植物変種は、除草剤耐性植物、即ち、１以上の所定の除草剤に対して耐性とされている植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような除草剤耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。

除草剤耐性植物は、例えば、グリフォセート耐性植物、即ち、除草剤グリフォセートまたはこれらの塩に耐性とされている植物である。例えば、グリフォセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェートシンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換することによって得ることができる。このようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異株ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３），２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２），７，１３９−１４５）、ペチュニアＥＰＳＰＳ（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３，４７８−４８１）、トマトＥＰＳＰＳ（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８），２６３，４２８０−４２８９）またはエリューシン（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）ＥＰＳＰＳ（ＷＯ２００１／６６７０４）をコードする遺伝子である。例えば、ＥＰ−Ａ０８３７９４４、ＷＯ２０００／０６６７４６、ＷＯ２０００／０６６７４７またはＷＯ２００２／０２６９９５に記述されるように、これは突然変異ＥＰＳＰＳであってもよい。グリフォセート耐性植物は、ＵＳ５，７７６，７６０およびＵＳ５，４６３，１７５に記述されるように、グリフォセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリフォセート耐性植物は、例えば、ＷＯ２００２／０３６７８２、ＷＯ２００３／０９２３６０、ＷＯ２００５／０１２５１５およびＷＯ２００７／０２４７８２に記述されるように、グリフォセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリフォセート耐性植物は、例えば、ＷＯ２００１／０２４６１５またはＷＯ２００３／０１３２２６に記述されるように、上記遺伝子の天然突然変異体を含む植物を選択することによって得ることもできる。

他の除草剤耐性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤、例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルフォシネートに対して耐性とされている植物である。このような植物は、除草剤を脱毒性化する酵素または阻害に抵抗する突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって得ることができる。このような効率的な脱毒性化酵素の１つは、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼ（例えば、ストレプトマイセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）からの棒状（ｂａｒ）または小塊状（ｐａｔ）タンパク質）をコードする酵素である。外因性ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物が、例えば、ＵＳ５，５６１，２３６、ＵＳ５，６４８，４７７、ＵＳ５，６４６，０２４、ＵＳ５，２７３，８９４、ＵＳ５，６３７，４８９、ＵＳ５，２７６，２６８、ＵＳ５，７３９，０８２、ＵＳ５，９０８，８１０およびＵＳ７，１１２，６６５に記載されている。

さらなる除草剤耐性植物は、酵素ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性とされている植物でもある。ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼはパラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）をホモゲンチセートに変換する反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害剤に耐性の植物は、ＷＯ１９９６／０３８５６７、ＷＯ１９９９／０２４５８５およびＷＯ１９９９／０２４５８６に従い、天然耐性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子または突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子で形質転換することができる。ＨＰＰＤ阻害剤への耐性は、ＨＰＰＤ阻害剤による生来のＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートの形成を可能にする特定の酵素をコードする遺伝子で、植物を形質転換することによっても得ることができる。このような植物および遺伝子はＷＯ１９９９／０３４００８およびＷＯ２００２／３６７８７に記載される。ＨＰＰＤ阻害剤に対する植物の耐性は、ＷＯ２００４／０２４９２８に記述されるように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて、酵素プリフェネートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子で、植物を形質転換することによっても改善することができる。

さらなる除草剤耐性植物はアセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤に対して耐性とされている植物である。公知のＡＬＳ阻害剤には、例えば、スルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン、ピリミジニオキシ（チオ）ベンゾエートおよび／またはスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン除草剤が含まれる。ＡＬＳ酵素（アセトヒドロキシ酸シンターゼ、ＡＨＡＳとしても知られる）における異なる突然変異体は、例えば、Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ，Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２），５０，７００−７１２ならびに、また、ＵＳ５，６０５，０１１、ＵＳ５，３７８，８２４、ＵＳ５，１４１，８７０およびＵＳ５，０１３，６５９に記述されるように、異なる除草剤および除草剤群に耐性を付与することが公知である。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の産生がＵＳ５，６０５，０１１、ＵＳ５，０１３，６５９、ＵＳ５，１４１，８７０、ＵＳ５，７６７，３６１、ＵＳ５，７３１，１８０、ＵＳ５，３０４，７３２、ＵＳ４，７６１，３７３、ＵＳ５，３３１，１０７、ＵＳ５，９２８，９３７、およびＵＳ５，３７８，８２４、ならびに、また、国際公開ＷＯ１９９６／０３３２７０に記述されている。さらなるイミダゾリノン耐性植物が、例えば、ＷＯ２００４／０４００１２、ＷＯ２００４／１０６５２９、ＷＯ２００５／０２０６７３、ＷＯ２００５／０９３０９３、ＷＯ２００６／００７３７３、ＷＯ２００６／０１５３７６、ＷＯ２００６／０２４３５１およびＷＯ２００６／０６０６３４にも記述されている。さらなるスルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物が、例えば、ＷＯ２００７／０２４７８２にも記述されている。

イミダゾリノンおよび／またはスルホニル尿素に対する他の植物耐性は、例えば、ダイズについてＵＳ５，０８４，０８２において、コメについてＷＯ１９９７／４１２１８において、テンサイについてＵＳ５，７７３，７０２およびＷＯ１９９９／０５７９６５において、レタスについてＵＳ５，１９８，５９９において、またはヒマワリについてＷＯ２００１／０６５９２２において記述されるように、突然変異生成を誘発することにより、除草剤の存在下、細胞培養物中で選択することにより、または突然変異育種により得ることができる。

また、本発明に従って処理することができる（植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学によって得られる）植物または植物変種は、耐昆虫性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して耐性とされている植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような耐昆虫性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。

本脈絡において、「耐昆虫性トランスジェニック植物」という用語には、以下をコードするコーディング配列を含む、少なくとも１つの導入遺伝子を有するあらゆる植物が含まれる。

１）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの殺昆虫性結晶タンパク質またはこれらの殺昆虫性部分、例えば、Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８），６２，８０７−８１３によって列挙され、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／）のバチルス・ツリンギエンシス毒素命名法（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｔｏｘｉｎ ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ）、オンラインにおいてＣｒｉｃｋｍｏｒｅら（２００５）によって更新された、殺昆虫性結晶タンパク質またはこれらの殺昆虫性部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質クラスのタンパク質Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＡｅもしくはＣｒｙ３Ｂｂまたはこれらの殺昆虫性部分、または
２）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）以外の第２結晶タンパク質もしくはこれらの一部の存在において殺昆虫性である、バチルス・ツリンギエンシスからの結晶タンパク質もしくはこれらの一部、例えば、Ｃｙ３４およびＣｙ３５結晶タンパク質で作成される二性毒素（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１），１９，６６８−７２；Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６），７１，１７６５−１７７４）、または
３）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ，）からの２つの異なる殺昆虫性結晶タンパク質の一部を含む混成殺昆虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質の混成体もしくは上記２）のタンパク質の混成体、例えば、トウモロコシ事象ＭＯＮ９８０３４によって産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ２００７／０２７７７７）、または
４）標的昆虫種に対するより高い殺昆虫活性を得るため、および／または影響される標的昆虫種の範囲を広げるため、および／またはクローン化もしくは形質転換の間にエンコーディングＤＮＡに導入される変化のため、幾つかの、特には１から１０のアミノ酸が別のアミノ酸によって置換される、上記１）から３）のいずれか１つのタンパク質、例えば、トウモロコシ事象ＭＯＮ８６３もしくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質、またはトウモロコシ事象ＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質、または
５）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）もしくはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）からの殺昆虫性分泌タンパク質またはこれらの殺昆虫性部分、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌで列挙される栄養生長期殺昆虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質クラスからのタンパク質、または
６）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）もしくはＢ．セレウス（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ，）からの第２分泌タンパク質の存在下で殺昆虫性であるバチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）もしくはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）からの分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ＡおよびＶＩＰ２Ａタンパク質で作製される二元毒素（ＷＯ１９９４／２１７９５）、または
７）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）もしくはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する異なる分泌タンパク質からの部分を含む混成殺昆虫性タンパク質、例えば、上記１）におけるタンパク質の混成体もしくは上記２）におけるタンパク質の混成体、または
８）標的昆虫種に対するより高い殺昆虫活性を得るため、および／または影響される標的昆虫種の範囲を広げるため、および／または（依然として殺昆虫性タンパク質はコードするものの）クローン化もしくは形質転換の間にエンコーディングＤＮＡにおいて誘導される変化のため、幾つかの、特には１から１０のアミノ酸が別のアミノ酸によって置換される上記点１）から３）のいずれか１つのタンパク質、例えば、木綿事象ＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。

もちろん、ここで用いられる耐昆虫性トランスジェニック植物には、上記クラス１から８のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組み合わせを含むあらゆる植物も含まれる。一実施形態において、耐昆虫性植物は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を広げ、または植物への耐昆虫性発現を遅延させるため、同じ標的昆虫種に対して殺昆虫性ではあるが異なる作用様式、例えば、昆虫内の異なる受容体結合部位への結合を有する異なるタンパク質を用いることにより、上記クラス１から８のいずれか１つのタンパク質をコードする導入遺伝子を２つ以上含む。

ここでもやはり本発明に従って処理することができる（植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学によって得られる）植物または植物変種は、非生物的ストレス因子に対する耐性を有する。このような植物は、遺伝的形質転換により、またはこのようなストレス耐性を付与する突然変異を含む植物の選択により得ることができる。特に有用なストレス耐性植物には以下が含まれる。

ａ．ＷＯ２０００／００４１７３またはＥＰ０４０７７９８４．５またはＥＰ０６００９８３６．５に記述されるような、植物細胞もしくは植物におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現および／または活性を減少させる可能な導入遺伝子を含む植物、
ｂ．例えばＷＯ２００４／０９０１４０に記述されるような、植物または植物細胞のＰＡＲＧエンコーディング遺伝子の発現および／または活性を減少させることが可能なストレス耐性強化導入遺伝子を含む植物、
ｃ．例えば、ＥＰ０４０７７６２４．７またはＷＯ２００６／１３３８２７またはＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３に記述されるような、ニコチンアミダーゼ、ニコチネートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンセターゼまたはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを含む、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド・サルベージ生合成経路の植物機能性酵素をコードするストレス耐性強化導入遺伝子を含む植物。

これもやはり本発明に従って処理することができる（植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学によって得られる）植物または植物変種は、収穫産物の量、品質および／もしくは貯蔵安定性の変化ならびに／または収穫産物の特性の成分の特性の変化を示し、例えば、
１）野生型植物細胞または植物において合成されるデンプンと比較して、この化学物理的性状に関して、特には、アミロース含量またはアミロース／アミロペクチン比、分岐の程度、平均鎖長、側鎖の分布、粘性挙動、ゲル耐性、デンプンの粒径および／または粒子形態が変化しており、この変化はこの収束デンプンが特定の用途により適するようなものである修飾デンプンを合成するトランスジェニック植物。修飾デンプンを合成するこれらのトランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ０５７１４２７、ＷＯ１９９５／００４８２６、ＥＰ０７１９３３８、ＷＯ１９９６／１５２４８、ＷＯ１９９６／１９５８１、ＷＯ１９９６／２７６７４、ＷＯ１９９７／１１１８８、ＷＯ１９９７／２６３６２、ＷＯ１９９７／３２９８５、ＷＯ１９９７／４２３２８、ＷＯ１９９７／４４４７２、ＷＯ１９９７／４５５４５、ＷＯ１９９８／２７２１２、ＷＯ１９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ１９９９／５８６９０、ＷＯ１９９９／５８６５４、ＷＯ２０００／００８１８４、ＷＯ２０００／００８１８５、ＷＯ２０００／２８０５２、ＷＯ２０００／７７２２９、ＷＯ２００１／１２７８２、ＷＯ２００１／１２８２６、ＷＯ２００２／１０１０５９、ＷＯ２００３／０７１８６０、ＷＯ２００４／０５６９９９、ＷＯ２００５／０３０９４２、ＷＯ２００５／０３０９４１、ＷＯ２００５／０９５６３２、ＷＯ２００５／０９５６１７、ＷＯ２００５／０９５６１９、ＷＯ２００５／０９５６１８、ＷＯ２００５／１２３９２７、ＷＯ２００６／０１８３１９、ＷＯ２００６／１０３１０７、ＷＯ２００６／１０８７０２、ＷＯ２００７／００９８２３、ＷＯ２０００／２２１４０、ＷＯ２００６／０６３８６２、ＷＯ２００６／０７２６０３、ＷＯ２００２／０３４９２３、ＥＰ０６０９０１３４．５、ＥＰ０６０９０２２８．５、ＥＰ０６０９０２２７．７、ＥＰ０７０９０００７．１、ＥＰ０７０９０００９．７、ＷＯ２００１／１４５６９、ＷＯ２００２／７９４１０、ＷＯ２００３／３３５４０、ＷＯ２００４／０７８９８３、ＷＯ２００１／１９９７５、ＷＯ１９９５／２６４０７、ＷＯ１９９６／３４９６８、ＷＯ１９９８／２０１４５、ＷＯ１９９９／１２９５０、ＷＯ１９９９／６６０５０、ＷＯ１９９９／５３０７２、ＵＳ６，７３４，３４１、ＷＯ２０００／１１１９２、ＷＯ１９９８／２２６０４、ＷＯ１９９８／３２３２６、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００５／００２３５９、ＵＳ５，８２４，７９０、ＵＳ６，０１３，８６１、ＷＯ１９９４／００４６９３、ＷＯ１９９４／００９１４４、ＷＯ１９９４／１１５２０、ＷＯ１９９５／３５０２６およびＷＯ１９９７／２０９３６に記載される。

２）非デンプン炭水化物ポリマーを合成するか、または遺伝的改変なしの野生型植物と比較して特性が変化した非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例は、ＥＰ０６６３９５６、ＷＯ１９９６／００１９０４、ＷＯ１９９６／０２１０２３、ＷＯ１９９８／０３９４６０およびＷＯ１９９９／０２４５９３に記述される、特にはイヌリンおよびレバン型の、ポリフラクトースを産生する植物、ＷＯ１９９５／０３１５５３、ＵＳ２００２／０３１８２６、ＵＳ６，２８４，４７９、ＵＳ５，７１２，１０７、ＷＯ１９９７／０４７８０６、ＷＯ１９９７／０４７８０７、ＷＯ１９９７／０４７８０８およびＷＯ２０００／１４２４９に記述される、アルファ−１，４−グルカンを産生する植物、ＷＯ２０００／７３４２２に記述される、アルファ−１，６−分岐アルファ−１，４−グルカンを産生する植物、ならびに、ＷＯ２０００／０４７７２７、ＥＰ０６０７７３０１．７、ＵＳ５，９０８，９７５およびＥＰ０７２８２１３に記述される、アルテルナンを産生する植物。

３）例えば、ＷＯ２００６／０３２５３８、ＷＯ２００７／０３９３１４、ＷＯ２００７／０３９３１５、ＷＯ２００７／０３９３１６、ＪＰ２００６／３０４７７９およびＷＯ２００５／０１２５２９に記述される、ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物。

ここでもやはり本発明に従って処理することができる（植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学によって得られる）植物または植物変種は、繊維特性が変化した木綿植物のような植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような変更された繊維特性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、これには以下が含まれる。

ａ）ＷＯ１９９８／０００５４９に記述される、変更された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含む木綿植物のような植物、
ｂ）ＷＯ２００４／０５３２１９に記述される、変更された形態のｒｓｗ２またはｒｓｗ３同族核酸を含む木綿植物のような植物、
ｃ）ＷＯ２００１／０１７３３３に記述される、スクロースホスフェートシンターゼの発現が高められている木綿植物のような植物、
ｄ）ＷＯ０２／４５４８５に記述される、スクロースシンターゼの発現が高められている木綿植物のような植物、
ｅ）ＷＯ２００５／０１７１５７に記述される、線維細胞の基部での原形質連絡開閉（ｐｌａｓｍｏｄｅｓｍａｔａｌ ｇａｔｉｎｇ）のタイミングが、例えば、線維選択的β−１，３−グルカナーゼの下方調節によって変更されている、木綿植物のような植物、
ｆ）ＷＯ２００６／１３６３５１に記述される、例えば、ｎｏｄＣおよびシチンシンターゼ遺伝子を含めてＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現により反応性が変化している繊維を有する、木綿植物のような植物。

ここでもやはり本発明に従って処理することができる（植物バイオテクノロジー法、例えば、遺伝子工学によって得られる）植物または植物栽培種は、油プロフィール特性が変更されているナタネまたは関連ブラシカ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物のような植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような変更された油特性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、これには以下が含まれる。

ａ）例えば、ＵＳ５，９６９，１６９、ＵＳ５，８４０，９４６またはＵＳ６，３２３，３９２またはＵＳ６，０６３，９４７に記載される、高オレイン酸含量を有する油を産生するナタネ植物のような植物、
ｂ）ＵＳ６，２７０，８２８、ＵＳ６，１６９，１９０またはＵＳ５，９６５，７５５に記述される、低リノレン酸含量を有する油を生成するナタネ植物のような植物、
ｃ）例えば、ＵＳ５，４３４，２８３に記述される、低濃度の飽和脂肪酸を有する油を生成するナタネ植物のような植物。

本発明に従って処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は１以上の毒素をコードする１以上の遺伝子を含む植物であり、および以下の商品名で入手可能なトランスジェニック植物である。ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、木綿、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（木綿）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（木綿）、Ｎｕｃｏｔｎ３３Ｂ（登録商標）（木綿）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）およびＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、以下の商品名で入手可能であるトウモロコシ変種、木綿変種およびダイズ変種である。Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対して耐性、例えば、トウモロコシ、木綿、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対して耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対して耐性）およびＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素に対して耐性、例えば、トウモロコシ）。挙げることができる除草剤耐性植物（除草剤耐性のための従来法で育種された植物）には、商品名Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）で販売される変種が含まれる。

本発明に従って処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換事象または形質転換事象の組み合わせを含み、ならびに、例えば、様々な国立または地方監督機関のデータベースに列挙される植物である（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ ａｎｄ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐを参照のこと）。

本発明による活性化合物組み合わせは、種子の処理に特に適する。ここで、上述の本発明による組み合わせを好ましいか、または特に好ましいものとして挙げることができる。従って、植物病原性真菌および／または動物害虫によって生じる作物植物に対する損傷の大部分は、貯蔵の間に種子が感染するとき、種子が土壌に導入された後、ならびに植物の発芽の間およびこの直後という早期に生じる。この相は、生長する植物の根および苗条が特に感受性であり、些細な損傷でさえ植物全体の死につながり得るため、特に重要である。従って、適切な組み合わせの使用によって種子および発芽する植物を保護することは特に大きな関心をひくものである。

植物の種子を処理することによる植物病原性真菌および／または動物害虫の駆除は長年公知であり、継続する改善の主題である。しかしながら、種子の処理は満足のいく方法で常に解決できるわけではない一連の問題を伴う。従って、種子および発芽する植物を保護するための方法であって、植栽の後または植物の発生の後、作物保護生成物の追加適用なしで済ます方法を開発することが望ましい。さらに、植物病原性真菌および／または動物害虫による攻撃からの最適な保護を種子および発芽する植物にもたらすが、用いられる活性化合物による植物これ自体の損傷はないように、このような方法において用いられる活性化合物の量を最適化することが望ましい。特には、種子を処理するための方法では、種子および発芽する植物の最適保護を最少量の使用作物保護生成物で達成するため、トランスジェニック植物の固有殺真菌および／または殺昆虫特性も考慮されなければならない。

従って、本発明は、特には、植物病原性真菌および／または動物害虫による攻撃に対して種子および発芽する植物を保護するための方法であって、種子を本発明による活性化合物組み合わせで処理することによる方法にも関する。植物病原性真菌および／または動物害虫による攻撃に対して、種子および発芽する植物を保護するための本発明による方法には、式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物で種子を同時に処理する方法が含まれる。これには、式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物で、種子を異なる時間に処理する方法も含まれる。

本発明は、植物病原性真菌および／または動物害虫に対して、種子および発芽する植物を保護するための、種子の処理への本発明による活性化合物組み合わせの使用にも関する。

さらに、本発明は、植物病原性真菌および／または動物害虫に対して保護するために、本発明による活性化合物組み合わせで処理された種子に関する。本発明は、式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物で、同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物で、異なる時間に処理された種子に関する。式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物で異なる時間に処理された種子の場合、本発明による活性化合物組み合わせの個々の活性化合物が種子上の異なる層中に存在していてもよい。式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物を含む層は、場合により、中間層によって分離されていてもよい。本発明は、式（Ｉ）の化合物および上に列挙される（２）から（２７）群からの活性化合物がコーティングの成分として、またはコーティングに加えてのさらなる層（１以上）として塗布される種子にも関する。

本発明の利点は、個別の殺昆虫活性化合物と比較しての、本発明による活性化合物組み合わせの相乗的に増加する殺昆虫活性であり、これは個別に適用されるときに期待される２つの活性化合物の活性を上回る。個別の殺真菌活性化合物と比較しての、本発明による活性化合物組み合わせの殺真菌活性の相乗的強化も利点であり、これは個別に適用される活性化合物に期待される活性を上回る。これは用いられる活性化合物の量の最適化を可能にする。

同様に、本発明による活性化合物組み合わせを、特には、トランスジェニック種子にも使用可能であることが有利に考慮される。

本発明による活性化合物組み合わせは、農業、温室、森林または園芸において用いられる、既に上述されるあらゆる植物種の種子を保護するのに適する。特には、これは、トウモロコシ、ラッカセイ、キャノーラ、ナタネ、ケシ、ダイズ、木綿、ビート（例えば、テンサイおよび飼料用ビート）、コメ、キビ、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモまたは野菜（例えば、トマト、キャベツ属種、レタス等）の種子の形態をとる。同様に、本発明による活性化合物組み合わせは、既に上述される果実植物および野菜の種子の処理に適する。トウモロコシ、ダイズ、木綿、コメ、コムギおよびキャノーラまたはナタネの種子の処理が特に重要なものである。

本発明の脈絡内で、本発明による活性化合物組み合わせは単独で、または適切な配合物の状態で種子に塗布する。好ましくは、これが処理の間の損傷を回避するのに十分安定である状態で、種子を処理する。一般には、収穫および播種の間のあらゆる時点で種子を処理することができる。通常用いられる種子は植物から分離され、果実の穂軸、殻、茎、皮、毛または果肉から解放されている。従って、例えば、収穫され、洗浄され、１５重量％未満の含水率まで乾燥されている種子を用いることができる。この代わりに、乾燥後に、例えば、水で処理した後に再度乾燥されている種子を用いることもできる。

種子を処理するとき、一般には、種子に適用される本発明による活性化合物組み合わせの量および／またはさらなる添加物の量が、種子の発芽が悪影響を受けず、または生じる植物が損傷を受けないような方法で選択されることに注意しなければならない。これは、特定の散布量で植物毒性効果を有し得る活性化合物の場合、特に心に留めなければならない。

本発明による活性化合物組み合わせは直接適用することができ、即ち、いかなる他の成分を含むこともなく、希釈せずに適用することができる。一般には、適切な配合物の形態で組成物を種子に適用することが好ましい。種子を処理するのに適する配合物および方法は当業者に公知であり、例えば、以下の文献に記載される。ＵＳ４，２７２，４１７Ａ、ＵＳ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ５，８７６，７３９Ａ、ＵＳ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ２００２／０２８１８６Ａ２。

本発明に従って用いることができる活性化合物は慣例的な種子ドレッシング配合物、例えば、溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、フォーム、スラリーまたは他の種子用のコーティング組成物および、また、ＵＬＶ配合物に変換することができる。

これらの配合物は、活性化合物を慣例的な添加物、例えば、慣例的な増量剤ならびに、また、溶媒または希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、保存剤、二次濃厚剤、接着剤、ジベレリンおよび、また、水と混合することにより、公知方法で調製される。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る着色剤はこのような目的に慣例のすべての着色剤である。この脈絡において、水に難溶である顔料だけではなく、水に可溶である染料を用いることもできる。挙げることができる例は、Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２およびＣ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １の名称によって公知の着色剤である。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る適切な湿潤剤は、湿潤を促進し、農芸化学的活性化合物の配合物に通常用いられるすべての物質である。アルキルナフタレンスルホネート、例えば、ジイソプロピルまたはジイソブチルナフタレンスルホネートを用いることが好ましい。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る適切な分散剤および／または乳化剤は、農芸化学的活性化合物の配合物に通常用いられるすべての非イオン性、アニオン性およびカチオン性分散剤である。非イオン性またはアニオン性分散剤または非イオン性もしくはアニオン性分散剤の混合物を用いることが好ましい。挙げることができる適切な非オン性分散剤は、特には、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリストリリルフェノールポリグリコールエーテルならびにこれらのリン酸または硫酸誘導体である。適切なアニオン性分散剤は、特には、リグノスルホネート、ポリアクリル酸塩およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合体である。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る消泡剤は、農芸化学的活性化合物の配合物に通常用いられるすべての泡阻害性物質（ｆｏａｍ−ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）である。シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを好ましく用いることができる。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る保存剤は、このような目的で農薬組成物において用いることができるすべての物質である。例としてジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールを挙げることができる。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る二次濃厚剤は、このような目的で農薬組成物中に用いることができるすべての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改良粘土および微粒子状シリカが好ましい。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得る接着剤は、種子ドレッシング配合物中で用いることができるすべての慣例的な結合剤である。ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコールおよびチロースを好ましいものとして挙げることができる。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物中に存在し得るジベレリンは、好ましくは、ジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７である。ジベレリン酸が特に好ましく用いられる。ジベレリンは公知である（Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ「Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ」［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｃｒｏｐ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］，ｖｏｌ．２，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９７０，ｐ．４０１−４１２を参照）。

本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物は、トランスジェニック植物の種子を含めて広範な範囲の種子の処理に、直接、または予め水で希釈した後に、用いることができる。この脈絡において、発現によって形成される物質との連携で、さらなる相乗効果も生じ得る。

種子ドレッシング操作に通常用いることができるすべての混合物は、本発明に従って用いることができる種子ドレッシング配合物または水を添加することによってこれらから調製される調製品での種子の処理に適する。具体的には、種子ドレッシング操作の間、種子を混合物中に入れ、特定の望ましい量の種子ドレッシング配合物を、このようなものとして、または水で予め希釈した後に添加し、配合物が種子上に均一に分配されるまですべてを混合する手順を行う。適切であるならば、これに乾燥過程を続ける。

本発明による活性化合物組み合わせは、作物の収量の増加にも適する。加えて、これらは毒性の減少を示し、植物によって十分寛容される。

本発明による活性化合物組み合わせは、植物における強力な強化効果も示す。従って、これらは望ましくない微生物による攻撃に対する植物の防御を動員するのに用いることができる。

植物強化（耐性誘導）物質は、本発明の脈絡においては、引き続き望ましくない微生物が接種されるとき、処理された植物がこれらの微生物に対する高度の耐性を発現するような方法で、植物の防御系を刺激することができる物質を意味するものと理解されるべきである。

この場合、望ましくない微生物は、植物病原性真菌、細菌およびウイルスを意味するものと理解されるべきである。従って、本発明による物質は、挙げられる病原体による攻撃に対して、処理の後の特定の期間、植物を保護するのに用いることができる。保護がもたらされる期間は、活性化合物での植物の処理の後、一般には１から１０日、好ましくは１から７日である。

列挙される植物を、本発明に従い、本発明による活性化合物混合物を用いて特に有利な方法で処理することができる。活性化合物組み合わせについて上述される好ましい範囲は、これらの植物の処置にもあてはまる。本文書において具体的に挙げられる、活性化合物組み合わせでの植物の処理が特に強調される。

本発明による活性化合物混合物の良好な殺昆虫および殺真菌作用は、以下の例から理解することができる。個別の活性化合物がこれらの作用に弱さを示すのに対して、これらの組み合わせは作用の単純合計を上回る作用を示す。

殺昆虫剤および殺真菌剤における相乗効果は、活性化合物組み合わせの殺昆虫および殺真菌作用が個別に適用されたときの活性化合物の作用の合計を上回るとき、常に存在する。

２つの活性化合物の所定の組み合わせの期待される殺昆虫または殺真菌活性は、以下のように、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ（「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」，Ｗｅｅｄｓ １９６７，１５，２０−２２）に従って算出することができる。

Ｘが、活性化合物Ａをｍ ｐｐｍまたはｇ／ｈａの散布量で用いるときの、非処理対照の％で表される殺傷率または効力であり、
Ｙが、活性化合物Ｂをｎ ｐｐｍまたはｇ／ｈａの散布量で用いるときの、非処理対照の％で表される殺傷率または効力であり、および
Ｅが、活性化合物ＡおよびＢをそれぞれｍおよびｎ ｐｐｍまたはｇ／ｈａの散布量で用いるときの、非処理対照の％で表される殺傷率または効力である場合、

である。

ここで、殺傷率または効力は％で決定される。０％は対照のものに相当する殺傷率または効力を意味し、この一方で、１００％の殺傷率はすべての動物が死亡することを意味し、１００％の効力は感染が観察されないことを意味する。

実際の殺真菌または殺昆虫活性が算出値を超える場合、この組み合わせの活性は超付加的であり、即ち、相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される効力は期待される効力（Ｅ）について上記式を用いて算出される値を上回らなければならない。

［実施例Ａ］
ミズス・ペルシケ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
溶媒：７８ アセトンの重量部
１．５ ジメチルホルムアミドの重量部
乳化剤：０．５ アルキルアリールポリグリコールエーテルの重量部
活性化合物の適切な調製品を生成するため、１重量部の活性化合物を提示される量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を乳化剤含有水で望ましい濃度まで希釈する。

ワタアブラムシ（ｇｒｅｅｎ ｐｅａｃｈ ａｐｈｉｄ）（ミズス・ペルシケ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））を大量に感染させたキャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を噴霧により望ましい濃度の活性化合物調製品で処理する。

望ましい期間の後、％での殺傷を決定する。１００％はすべてのアブラムシが殺されていることを意味し、０％は殺されているアブラムシが皆無であることを意味する。決定された殺傷率をＣｏｌｂｙ式に代入する。

この試験においては、例えば、本願による以下の活性化合物組み合わせが、個別に適用された活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す。

［実施例Ｂ］
フェドン・コクレアリエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）試験
溶媒：７８ アセトンの重量部
１．５ ジメチルホルムアミドの重量部
乳化剤：０．５ アルキルアリールポリグリコールエーテルの重量部
活性化合物の適切な調製品を生成するため、１重量部の活性化合物を提示される量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を乳化剤含有水で望ましい濃度まで希釈する。

望ましい濃度の活性化合物調製品中に浸漬することによってキャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を処理し、葉を湿らせながらマスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（フェドン・コクレアリエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ））の幼生を生息させる。

望ましい期間の後、％での殺傷を決定する。１００％はすべての甲虫幼生が殺されていることを意味し、０％は殺されている甲虫幼生が皆無であることを意味する。決定された殺傷率をＣｏｌｂｙ式に代入する（シート１を参照）。

この試験においては、例えば、本願による以下の活性化合物組み合わせが、個別に適用された活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す。

［実施例Ｃ］
テトラニクス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）試験（ＯＰ耐性／噴霧処理）
溶媒：７８アセトンの重量部
１．５ジメチルホルムアミドの重量部
乳化剤：０．５アルキルアリールポリグリコールエーテルの重量部
活性化合物の適切な調製品を生成するため、１重量部の活性化合物を提示される量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を乳化剤含有水で望ましい濃度まで希釈する。

ナミハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒｍｉｔｅ）（テトラニクス・ウルチケ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ））のすべての段階を感染させたマメの葉（ファセオルス・ブルガリス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））のディスクに望ましい濃度の活性化合物調製品を噴霧する。

望ましい期間の後、％での効果を決定する。１００％はすべてのナミハダニが殺されていることを意味し、０％は殺されているナミハダニが皆無であることを意味する。

この試験において、本願による以下の活性化合物組み合わせが、個別に適用された活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示した。

［実施例Ｄ］
スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）幼生試験
溶媒：７８アセトンの重量部
１．５ジメチルホルムアミドの重量部
乳化剤：０．５アルキルアリールポリグリコールエーテルの重量部
活性化合物の適切な調製品を生成するため、１重量部の活性化合物を提示される量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を乳化剤含有水で望ましい濃度まで希釈する。

望ましい濃度の活性化合物の調製品を噴霧することによってキャベツの葉（ブラシカ・オレラセ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を処理し、葉を湿らせながらアワヨトウ（スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ））の幼生を生息させる。

望ましい期間の後、％での殺傷を決定する。１００％はすべてのイモムシが殺されていることを意味する。０％は殺されているイモムシが皆無であることを意味する。決定された殺傷率をＣｏｌｂｙ式に代入する。

この試験においては、本願による以下の活性化合物組み合わせが、個別に適用された活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す。

Claims (13)

1. 少なくとも１種類の式（Ｉ）の活性化合物
   

   

   （式中、
   Ｒ１はＨまたはＮＨ_２を表し、
   Ｒ２はＣＨ_３またはＦを表す。）
   および以下からなる群より選択される少なくとも１種類の（２）から（２７）群の活性化合物を含む活性化合物組み合わせ
   （２）群：一般式（ＩＩ）のストロビルリン類
   

   

   （式中、
   Ａ^１は下記基のうちの１つを表し
   

   

   Ａ^２はＮＨまたはＯを表し、
   Ａ^３はＮまたはＣＨを表し、
   Ｌは下記基のうちの１つを表し
   

   

   ここで、アスタリスク（＊）で印がつけられた結合はフェニル環に結合し、
   Ｒ^１１は、各々が場合により塩素、シアノ、メチルおよびトリフルオロメチルからなる群からの同一であるか異なる置換基によって１もしくは２置換される、フェニル、フェノキシもしくはピリジニルを表すか、または１−（４−クロロフェニル）ピラゾル−３−イルを表すか、または１，２−プロパンジオンビス（Ｏ−メチルオキシム）−１−イルを表し、
   Ｒ^１２は水素またはフッ素を表す。）、
   （３）群：一般式（ＩＩＩ）のトリアゾール類
   

   

   （式中、
   Ｑは水素またはＳＨを表し、
   ｍは０または１を表し、
   Ｒ^１３は水素、フッ素、塩素、フェニルまたは４−クロロフェノキシを表し、
   Ｒ^１４は水素または塩素を表し、
   Ａ^４は直接結合、−ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_２−、−Ｏ−を表し、＊−ＣＨ_２−ＣＨＲ^１７−または＊−ＣＨ＝ＣＲ^１７−を表し、ここで＊で印がつけられる結合はフェニル環に結合し、ならびに
   Ｒ^１５およびＲ^１７は一緒に−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ［ＣＨ（ＣＨ_３）_２］−または−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（ＣＨ_３）_２−を表し、
   Ａ^５はＣまたはＳｉ（ケイ素）を表し、
   Ａ^４は−Ｎ（Ｒ^１７）−をさらに表し、ならびにＡ^５は、Ｒ^１５およびＲ^１６と共に、基Ｃ＝Ｎ−Ｒ^１８をさらに表し、ここでＲ^１７およびＲ^１８は一緒に基
   

   

   を表し、＊で印がつけられる結合はＲ^１７に結合し、
   Ｒ^１５は水素、ヒドロキシルまたはシアノを表し、
   Ｒ^１６は１−シクロプロピルエチル、１−クロロシクロプロピル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ヒドロキシアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、トリメチルシリル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、モノフルオロフェニルまたはフェニルを表し、
   Ｒ^１５およびＲ^１６は、さらに、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ^１８）−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ^１８）−ＣＨ_２−または−Ｏ−ＣＨ−（２−クロロフェニル）−を一緒に表し、
   Ｒ^１８は水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたは臭素を表す。）、
   （４）群：一般式（ＩＶ）のスルフェンアミド類
   

   

   （式中、Ｒ^１９は水素またはメチルを表す。）、
   （５）群：以下からなる群より選択されるバリンアミド類
   （５−１）イプロバリカルブ
   （５−２）Ｎ^１−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ^２−（メチルスルホニル）−Ｄ−バリンアミド
   （５−３）ベンチアバリカルブ
   （５−４）バリフェナール
   （６）群：一般式（Ｖ）のカルボキサミド類
   

   

   （式中、
   Ｘは２−クロロ−３−ピリジニルを表すか、３位でメチル、トリフルオロメチルもしくはジフルオロエチルにより、および５位で水素、フッ素もしくは塩素により置換される１−メチルピラゾル−４−イルを表すか、４−エチル−２−エチルアミノ−１，３−トリアゾル−５−イルを表すか、１−メチルシクロヘキシルを表すか、２，２−ジクロロ−１−エチル−３−メチルシクロプロピルを表すか、２−フルオロ−２−プロピル、３，４−ジクロロイソトリアゾル−５−イル、５，６−ジヒドロ−２−メチル−１，４−オキサチイン−３−イル、４−メチル−１，２，３−チアジアゾル−５−イル、４，５−ジメチル−２−トリメチルシリルチオフェン−３−イル、４位でメチルもしくはトリフルオロメチルにより、および５位で水素もしくは塩素により置換される１−メチルピロル−３−イルを表すか、または塩素、メチルもしくはトリフルオロメチルからなる群からの同一であるか異なる置換基で１から３置換されるフェニルを表し、
   Ｙは直接結合、場合により塩素、シアノもしくはオキソ置換されるＣ_１−Ｃ_６−アルカンジイル（アルキレン）を表すか、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケンジイル（アルケニレン）またはチオフェンジイルを表し、
   Ｚは水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたは基
   

   

   （式中、
   Ａ^６はＣＨまたはＮを表し、
   Ｒ^２０は水素、塩素、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表すか、場合により塩素もしくはジ（Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル）アミノカルボニルからなる群からの同一であるか異なる置換基によって１もしくは２置換されるフェニルを表すか、または
   

   

   からなる群からの基を表し、
   Ｒ^２１は水素、塩素またはイソプロポキシを表し、
   Ｒ^２２は水素、塩素、ヒドロキシル、メチル、トリフルオロメチルまたはジ（Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル）アミノカルボニルを表し、
   Ｒ^２０およびＲ^２１は、さらに、＊−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−Ｃ（ＣＨ_３）_２−もしくは＊−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ_３）_２−を一緒に表し、ここで＊で印がつけられた結合はＲ^２０に結合し、または
   

   

   からなる群からの基を一緒に表す。）、
   （７）群：以下からなる群より選択されるジチオカルバメート類
   （７−１）マンコゼブ
   （７−２）マネブ
   （７−３）メチラム
   （７−４）プロピネブ
   （７−５）チラム
   （７−６）ジネブ
   （７−７）ジラム
   （８）群：一般式（ＶＩ）のアシルアラニン類
   

   

   （式中、
   ＊は（Ｒ）または（Ｓ）配置、好ましくは、（Ｓ）配置にある炭素原子に印をつけ、
   Ｒ^２３はベンジル、フリルまたはメトキシメチルを表す。）、
   （９）群：一般式（ＶＩＩ）のアニリノピリミジン類
   

   

   （式中、
   Ｒ^２４はメチル、シクロプロピルまたは１−プロピニルを表す。）、
   （１０）群：一般式（ＶＩＩＩ）のベンゾイミダゾール類
   

   

   （式中、
   Ｒ^２５およびＲ^２６は各々水素を表すか、または一緒に−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−を表し、
   Ｒ^２７は水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノカルボニルを表すか、または３，５−ジメチルイソオキサゾル−４−イルスルホニルを表し、
   Ｒ^２８は塩素、メトキシカルボニルアミノ、クロロフェニル、フリルまたはチアゾリルを表す。）、
   （１１）群：一般式（ＩＸ）のカルバメート類
   

   

   （式中、
   Ｒ^２９はｎ−またはイソプロピルを表し、
   Ｒ^３０はジ（Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル）アミノ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルまたはジエトキシフェニルを表し、
   これらの化合物の塩も含まれる。）、
   および、また、カルバメートピリベンカルブ。
   （１２）群：以下からなる群より選択されるジカルボキシイミド類
   （１２−１）カプタホール
   （１２−２）カプタン
   （１２−３）ホルペット
   （１２−４）イプロジオン
   （１２−５）プロシミドン
   （１２−６）ビンクロゾリン
   （１３）群：以下からなる群より選択されるグアニジン類
   （１３−１）ドジン
   （１３−２）グアザチン
   （１３−３）イミノクタジントリアセテート
   （１３−４）イミノクタジントリス（アルベシレート）
   （１４）群：以下からなる群より選択されるイミダゾール類
   （１４−１）シアゾファミド
   （１４−２）プロクロラズ
   （１４−３）トリアゾキシド
   （１４−４）ペフラゾエート
   （１４−５）フェナミドン
   （１５）群：一般式（Ｘ）のモルホリン類
   

   

   （式中、
   Ｒ^３１およびＲ^３２は互いに独立に水素またはメチルを表し、
   Ｒ^３３はＣ_１−Ｃ_１４−アルキル（好ましくは、Ｃ_１２−Ｃ_１４−アルキル）、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキル（好ましくは、Ｃ_１０−Ｃ_１２−シクロアルキル）、フェニル部分においてハロゲンもしくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルによって置換されていてもよいフェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、またはクロロフェニルおよびジメトキシフェニルによって置換されるアクリリルを表す。）、
   （１６）群：一般式（ＸＩ）のピロール類
   

   

   （式中、
   Ｒ^３４は塩素またはシアノを表し、
   Ｒ^３５は塩素またはニトロを表し、
   Ｒ^３６は塩素を表し、
   Ｒ^３５およびＲ^３６は−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−をさらに表す。）、
   （１７）群：以下からなる群より選択される（チオ）ホスホネート類
   （１７−１）ホセチル−Ａｌ、
   （１７−２）ホスホン酸、
   （１７−３）トルクロホス−メチル、
   （１８）群：一般式（ＸＩＩ）のフェニルエタンアミド類
   

   

   （式中、
   Ｒ^３７は非置換またはフッ素、塩素、臭素、メチルもしくはエチル置換フェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチルまたはインダニルを表す。）、
   （１９）群：以下からなる群より選択される殺真菌剤
   （１９−１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル
   （１９−２）クロロタロニル
   （１９−３）シモキサニル
   （１９−４）エジフェンホス
   （１９−５）ファモキサドン
   （１９−６）フルアジナム
   （１９−７）オキシ塩化銅
   （１９−８）水酸化銅
   （１９−９）オキサジキシル
   （１９−１０）スピロキサミン
   （１９−１１）ジチアノン
   （１９−１２）メトラフェノン
   （１９−１４）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）オン
   （１９−１５）プロベナゾール
   （１９−１６）イソプロチオラン
   （１９−１７）カスガマイシン
   （１９−１８）フタリド
   （１９−１９）フェリムゾン
   （１９−２０）トリシクラゾール
   （１９−２１）シプロスルファミド
   （１９−２２）マンジプロパミド
   （１９−２３）下記式のキノキシフェン（ＥＰ−Ａ３２６３３０から公知）
   

   

   （１９−２４）下記式のプロキナジド（ＷＯ９４／２６７２２から公知）
   

   

   （２０）群：以下からなる群より選択される（チオ）尿素誘導体
   （２０−１）ペンシクロン
   （２０−２）チオファネート−メチル
   （２０−３）チオファネート−エチル
   （２１）群：一般式（ＸＩＩＩ）のアミド類
   

   

   （式中、
   Ａ^７は直接結合または−Ｏ−を表し、
   Ａ^８は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−または−ＮＨＣ（＝Ｏ）−を表し、
   Ｒ^３８は水素またはＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
   Ｒ^３９はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表す。）、
   （２２）群：一般式（ＸＩＶ）のトリアゾロピリミジン類
   

   

   （式中、
   Ｒ^４０はＣ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_２−Ｃ_６−アルケニルを表し、
   Ｒ^４１はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
   Ｒ^４０およびＲ^４１は、さらに、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルによって１または２置換されるＣ_４−Ｃ_５−アルカンジイル（アルキレン）を一緒に表し、
   Ｒ^４２は塩素または臭素を表し、
   Ｒ^４３およびＲ^４７は互いに独立に水素、フッ素、塩素またはメチルを表し、
   Ｒ^４４およびＲ^４６は互いに独立に水素またはフッ素を表し、
   Ｒ^４５は水素、フッ素またはメチルを表す。）、
   （２３）群：一般式（ＸＶ）のヨードクロモン類
   

   

   （式中、
   Ｒ^４８はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
   Ｒ^４９はＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルまたはＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表す。）、
   （２４）群：一般式（ＸＶＩ）のビフェニルカルボキサミド類
   

   

   （式中、
   Ｒ^５０は水素またはフッ素を表し、
   Ｒ^５１はフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロ−メトキシ、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＭｅまたは−Ｃ（Ｍｅ）＝Ｎ−ＯＭｅを表し、
   Ｒ^５２は水素、フッ素、塩素、臭素、メチルまたはトリフルオロメチルを表し、
   Ｈｅｔは以下の基Ｈｅｔ１からＨｅｔ７のうちの１つを表し、
   

   

   Ｒ^５３はヨウ素、メチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、
   Ｒ^５４は水素、フッ素、塩素またはメチルを表し、
   Ｒ^５５はメチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、
   Ｒ^５６は塩素、臭素、ヨウ素、メチル、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルを表し、
   Ｒ^５７はメチルまたはトリフルオロメチルを表す。）。
   （２５）群：スルホンアミド類
   （２５−１）アミスルブロム
   （２６）群：チアゾリジン類
   （２６−１）フルチアニル
   （２７）群：ジニトロフェノール類
   （２７−１）メプチルジノカプ。
2. 一般式（Ｉ）の化合物が式（Ｉ−１）および（Ｉ−４）の化合物からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１に記載の活性化合物組み合わせ。
   

   
3. 一般式（Ｉ）の化合物が式（Ｉ−１Ａ）の化合物であることを特徴とする、請求項１または２に記載の活性化合物組み合わせ。
   

   
4. 一般式（Ｉ）の化合物が式（Ｉ−４Ａ）の化合物であることを特徴とする、請求項１または２に記載の活性化合物組み合わせ。
   

   
5. （２）から（２７）群の活性化合物が以下からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の活性化合物組み合わせ、
   （２−１）アゾキシストロビン
   （２−２）フルオキサストロビン
   （２−３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロ−４−ピリミジニル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド
   （２−４）トリフロキシストロビン
   （２−５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド
   （２−６）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド
   （２−７）オリサストロビン
   （２−８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝−アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−オン
   （２−９）クレソキシム−メチル
   （２−１０）ジモキシストロビン
   （２−１１）ピコキシストロビン
   （２−１２）ピラクロストロビン
   （２−１３）メトミノストロビン
   （３−１）アザコナゾール
   （３−２）エタコナゾール
   （３−３）プロピコナゾール
   （３−４）ジフェノコナゾール
   （３−５）ブロムコナゾール
   （３−６）シプロコナゾール
   （３−７）ヘキサコナゾール
   （３−８）ペンコナゾール
   （３−９）ミクロブタニル
   （３−１０）テトラコナゾール
   （３−１１）フルトリアホール
   （３−１２）エポキシコナゾール
   （３−１３）フルシラゾール
   （３−１４）シメコナゾール
   （３−１５）プロチオコナゾール
   （３−１６）フェンブコナゾール
   （３−１７）テブコナゾール
   （３−１８）イプコナゾール
   （３−１９）メトコナゾール
   （３−２０）トリチコナゾール
   （３−２１）ビテルタノール
   （３−２２）トリアジメノール
   （３−２３）トリアジメホン
   （３−２４）フルキンコナゾール
   （３−２５）キンコナゾール
   （４−１）ジクロフルアニド
   （４−２）トリルフルアニド
   （５−１）イプロバリカルブ
   （５−３）ベンチアバリカルブ
   （５−４）バリフェナール
   （６−１）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ニコチンアミド
   （６−２）ボスカリド
   （６−３）フラメトピル
   （６−４）１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３−ｐ−トリルチオフェン−２−イル）アミド
   （６−５）エタボキサム
   （６−６）フェンヘキサミド
   （６−７）カルプロパミド
   （６−８）２−クロロ−４−（２−フルオロ−２−メチルプロピオニルアミノ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
   （６−９）フルオピコリド
   （６−１０）ゾキサミド
   （６−１１）イソチアニル（ＩＳＯ提唱）
   （６−１２）カルボキシン
   （６−１３）チアジニル
   （６−１４）ペンチオピラド
   （６−１５）シルチオファム
   （６−１６）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミド
   （６−１７）フルトラニル
   （６−１９）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （６−２０）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
   （６−２１）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−２−ヨードベンズアミド
   （６−２２）Ｎ−（４’−クロロ−３’−フルオロビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （６−２３）Ｎ−［５−（４−クロロフェニル）ピリミジン−４−イル］−２−ヨード−Ｎ−（２−ヨードベンゾイル）ベンズアミド
   （６−２４）Ｎ−（３’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （６−２５）フルオピラム（ＩＳＯ提唱）Ｎ−［２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
   （６−２６）セダキサン（ＩＳＯ提唱）２つのシス異性体２’−［（１ＲＳ，２ＲＳ）−１，１’−ビシクロプロパ−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよび２つのトランス異性体２’−［（１ＲＳ，２ＳＲ）−１，１’−ビシクロプロパ−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシアニリドの混合物
   （６−２７）イソピラザム（ＩＳＯ提唱）２つのｓｙｎ異性体３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−９−イソプロピル−１，４−メタノナフタレン−５−イル］ピラゾール−４−カルボキサミドおよび２つのａｎｔｉ異性体３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−９−イソプロピル−１，４−メタノナフタレン−５−イル］ピラゾール−４−カルボキサミドの混合物
   （７−１）亜鉛塩とのエチレンビス（ジチオカルバミン酸）マンガン（ポリマー性）錯体というＩＵＰＡＣ名を有するマンコゼブ
   （７−２）マネブ
   （７−３）ＩＵＰＡＣ名エチレンビス（ジチオカルバミン酸）亜鉛アンモニエート−ポリ（エチレンチウラムジスルフィド）を有するメチラム
   （７−４）プロピネブ
   （７−５）チラム
   （７−６）ジネブ
   （７−７）ジラム
   （８−１）ベナラキシル
   （８−２）フララキシル
   （８−３）メタラキシル
   （８−４）メタラキシル−Ｍ
   （８−５）ベナラキシル−Ｍ
   （９−１）シプロジニル
   （９−２）メパニピリム
   （９−３）ピリメタニル
   （１０−１）６−クロロ−５−［（３，５−ジメチルイソオキサゾル−４−イル）スルホニル］−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール
   （１０−２）ベノミル
   （１０−３）カルベンダジム
   （１０−４）クロルフェナゾール
   （１０−５）フベリダゾール
   （１０−６）チアベンダゾール
   （１１−１）ジエトフェンカルブ
   （１１−２）プロパモカルブ
   （１１−３）塩酸プロパモカルブ
   （１１−４）プロパモカルブホセチル
   （１１−５）ピリベンカルブ（ＩＳＯ提唱、ＫＵＦ−１２０４）［［２−クロロ−５−［（１Ｅ）−１−［［（６−メチル−２−ピリジニル）メトキシ］イミノ］エチル］フェニル］メチル］カルバミン酸メチルエステル
   （１２−１）カプタホール
   （１２−２）カプタン
   （１２−３）ホルペット
   （１２−４）イプロジオン
   （１２−５）プロシミドン
   （１２−６）ビンクロゾリン
   （１３−１）ドジン
   （１３−２）グアザチン
   （１３−３）イミノクタジントリアセテート
   （１４−１）シアゾファミド
   （１４−２）プロクロラズ
   （１４−３）トリアゾキシド
   （１４−４）ペフラゾエート
   （１４−６）フェナミドン
   （１５−１）アルジモルフ
   （１５−２）トリデモルフ
   （１５−３）ドデモルフ
   （１５−４）フェンプロピモルフ
   （１５−５）ジメトモルフ
   （１５−６）フルモルフ
   （１６−１）フェンピクロニル
   （１６−２）フルジオキソニル
   （１６−３）ピロルニトリン
   （１７−１）ホセチル−Ａｌ
   （１７−２）ホスホン酸
   （１７−３）トルクロホス−メチル
   （１８−１）２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド
   （１８−２）Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）−２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセトアミド
   （１８−３）２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド
   （１８−４）２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド
   （１８−５）２−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド
   （１８−６）２−（４−エチルフェニル）−Ｎ−［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−２−（メトキシイミノ）アセトアミド
   （１９−１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル
   （１９−２）クロロタロニル
   （１９−３）シモキサニル
   （１９−４）エジフェンホス
   （１９−５）ファモキサドン
   （１９−６）フルアジナム
   （１９−７）オキシ塩化銅
   （１９−９）オキサジキシル
   （１９−１０）スピロキサミン
   （１９−１１）ジチアノン
   （１９−１２）メトラフェノン
   （１９−１３）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）オン
   （１９−１４）プロベナゾール
   （１９−１５）イソプロチオラン
   （１９−１６）カスガマイシン
   （１９−１７）フタリド
   （１９−１８）フェリムゾン
   （１９−１９）トリシクラゾール
   （１９−２０）シプロスルファミド
   （１９−２１）マンジプロパミド
   （２０−１）ペンシクロン
   （２０−２）チオファネート−メチル
   （２０−３）チオファネート−エチル
   （２１−１）フェノキサニル
   （２１−２）ジクロシメト
   （２２−１）５−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン
   （２２−２）５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン
   （２２−３）５−クロロ−６−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
   （２２−４）５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
   （２３−１）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−２）２−エトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−３）６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−４）２−ブタ−２−イニルオキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−５）６−ヨード−２−（１−メチルブトキシ）−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−６）２−ブタ−３−エニルオキシ−６−ヨードベンゾピラン−４−オン
   （２３−７）３−ブチル−６−ヨード−２−イソプロポキシベンゾピラン−４−オン
   （２４−１）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−｛３’−フルオロ−４’−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−１，１’−ビフェニル−２−イル｝−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−３）３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−｛３’−フルオロ−４’−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−１，１’−ビフェニル−２−イル｝−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−４）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−５）Ｎ−（４’−クロロ−３’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （２４−６）Ｎ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （２４−７）Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （２４−８）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−１，１’−ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （２４−９）ビキサフェン（ＩＳＯ提唱）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２５−１）アミスルブロム（ＩＳＯ提唱、ＮＣ−２２４）３−［（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドル−１−イル）スルホニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−スルホンアミド
   （２６−１）フルチアニル（Ｚ）−［３−（２−メトキシフェニル）−１，３−チアゾリジン−２−イリデン］（α，α，α，４−テトラフルオロ−ｍ−トリルチオ）アセトニトリル
   （２７−１）メプチルジノカプ（ＲＳ）−２−（１−メチルヘプチル）−４，６−ジニトロフェニルクロトネート。
6. （２）から（２７）群の活性化合物が以下からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１から５のいずれかに記載の活性化合物組み合わせ
   （２−１）アゾキシストロビン
   （２−２）フルオキサストロビン
   （２−３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロ−４−ピリミジニル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド
   （２−４）トリフロキシストロビン
   （２−５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド
   （２−６）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド
   （２−８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−オン
   （２−９）クレソキシム−メチル
   （２−１０）ジモキシストロビン
   （２−１１）ピコキシストロビン
   （２−１２）ピラクロストロビン
   （２−１３）メトミノストロビン
   （３−３）プロピコナゾール
   （３−４）ジフェノコナゾール
   （３−６）シプロコナゾール
   （３−７）ヘキサコナゾール
   （３−８）ペンコナゾール
   （３−９）ミクロブタニル
   （３−１０）テトラコナゾール
   （３−１２）エポキシコナゾール
   （３−１３）フルシラゾール
   （３−１５）プロチオコナゾール
   （３−１６）フェンブコナゾール
   （３−１７）テブコナゾール
   （３−１８）イプコナゾール
   （３−１９）メトコナゾール
   （３−２０）トリチコナゾール
   （３−２１）ビテルタノール
   （３−２２）トリアジメノール
   （３−２３）トリアジメホン
   （３−２４）フルキンコナゾール
   （４−１）ジクロフルアニド
   （４−２）トリルフルアニド
   （５−１）イプロバリカルブ
   （５−３）ベンチアバリカルブ
   （５−４）バリフェナール
   （６−２）ボスカリド
   （６−５）エタボキサム
   （６−６）フェンヘキサミド
   （６−７）カルプロパミド
   （６−８）２−クロロ−４−［（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）アミノ］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
   （６−９）フルオピコリド
   （６−１０）ゾキサミド
   （６−１１）イソチアニル
   （６−１４）ペンチオピラド
   （６−１６）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミド
   （６−１７）フルトラニル
   （６−１８）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （６−２５）フルオピラム
   （６−２６）セダキサン（ＩＳＯ提唱）
   （６−２７）イソセダキサン（ＩＳＯ提唱）
   （７−１）マンコゼブ
   （７−２）マネブ
   （７−４）プロピネブ
   （７−５）チラム
   （７−６）ジネブ
   （８−１）ベナラキシル
   （８−２）フララキシル
   （８−３）メタラキシル
   （８−４）メタラキシル−Ｍ
   （８−５）ベナラキシル−Ｍ
   （９−１）シプロジニル
   （９−２）メパニピリム
   （９−３）ピリメタニル
   （１０−１）６−クロロ−５−［（３，５−ジメチルイソオキサゾル−４−イル）スルホニル］−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール
   （１０−３）カルベンダジム
   （１１−１）ジエトフェンカルブ
   （１１−２）プロパモカルブ
   （１１−３）塩酸プロパモカルブ
   （１１−４）プロパモカルブホセチル
   （１１−５）ピリベンカルブ
   （１２−２）カプタン
   （１２−３）ホルペット
   （１２−４）イプロジオン
   （１２−５）プロシミドン
   （１３−１）ドジン
   （１３−２）グアザチン
   （１３−３）イミノクタジントリアセテート
   （１４−１）シアゾファミド
   （１４−２）プロクロラズ
   （１４−３）トリアゾキシド
   （１４−５）フェナミドン
   （１５−４）フェンプロピモルフ
   （１５−５）ジメトモルフ
   （１５−６）フルモルフ
   （１６−２）フルジオキソニル
   （１７−１）ホセチル−Ａｌ
   （１７−２）ホスホン酸
   （１７−３）トルクロホス−メチル
   （１９−１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル
   （１９−２）クロロタロニル
   （１９−３）シモキサニル
   （１９−５）ファモキサドン
   （１９−６）フルアジナム
   （１９−７）オキシ塩化銅
   （１９−９）オキサジキシル
   （１９−１０）スピロキサミン
   （１９−２１）シプロスルファミド
   （１９−２２）マンジプロパミド
   （２０−１）ペンシクロン
   （２０−２）チオファネート−メチル
   （２２−１）５−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン
   （２２−２）５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン
   （２２−４）５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
   （２３−１）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−２）２−エトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２３−３）６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルベンゾピラン−４−オン
   （２４−１）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−３）３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−｛３’−フルオロ−４’−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−１，１’−ビフェニル−２−イル｝−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−７）Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド
   （２４−９）ビキサフェン
   （２５−１）アミスルブロム
   （２６−１）フルチアニル
   （２７−１）メプチルジノカプ。
7. （２）から（２７）群の活性化合物が以下からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１から６のいずれかに記載の活性化合物組み合わせ
   （２−１）アゾキシストロビン
   （２−２）フルオキサストロビン
   （２−４）トリフロキシストロビン
   （３−１５）プロチオコナゾール
   （３−１７）テブコナゾール
   （３−１８）イプコナゾール
   （３−２０）トリチコナゾール
   （３−２２）トリアジメノール
   （４−２）トリルフルアニド
   （５−１）イプロバリカルブ
   （６−７）カルプロパミド
   （６−９）フルオピコリド
   （６−１１）イソチアニル
   （６−１８）Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （６−２５）フルオピラム
   （７−５）チラム
   （８−３）メタラキシル
   （８−４）メタラキシル−Ｍ
   （１０−３）カルベンダジム
   （１１−２）プロパモカルブ
   （１１−５）ピリベンカルブ
   （１２−４）イプロジオン
   （１４−５）フェナミドン
   （１６−２）フルジオキソニル
   （１７−１）ホセチル−Ａｌ
   （１９−１０）スピロキサミン
   （１９−２１）シプロスルファミド
   （２０−１）ペンシクロン
   （２４−１）Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
   （２４−９）ビキサフェン
   （２５−１）アミスルブロム。
8. 請求項１から７のいずれかに記載の活性化合物組み合わせに加えて、増量剤および／または界面活性剤を含むことを特徴とする、農薬組成物。
9. 動物害虫および／または植物病原性真菌の駆除への、請求項１から７のいずれかにおいて定義される活性化合物組み合わせまたは請求項８に記載の組成物の使用。
10. 動物害虫および／または植物病原性真菌を駆除するための方法であって、請求項１から７のいずれかにおいて定義される活性化合物組み合わせ、または請求項８に記載の組成物を動物害虫および／または植物病原性真菌および／またはこれらの生息地および／または種子に対して作用させることを特徴とする方法。
11. 種子の処理への、請求項１から７のいずれかにおいて定義される活性化合物組み合わせまたは請求項８に記載の組成物の使用。
12. トランスジェニック植物の処理への、請求項１から７のいずれかにおいて定義される活性化合物組み合わせまたは請求項８に記載の組成物の使用。
13. トランスジェニック植物の種子の処理への、請求項１から７のいずれかにおいて定義される活性化合物組み合わせまたは請求項８に記載の組成物の使用。