JP2011527383A - コーティングシステム、コーティングされたワークピースおよびその製造方法 - Google Patents

コーティングシステム、コーティングされたワークピースおよびその製造方法 Download PDF

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Abstract

コーティングシステムは、(AlCr1−y)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、yは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になる少なくとも1つのタイプA層と、(AlCr1−u−v−wSiMe)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、Meは、W、Nb、MoおよびTaからなる群の1種または該群の構成要素の2種以上の混合物を表し、u、vおよびwは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になる少なくとも1つのタイプB層とを含む。上記タイプA層対上記タイプB層の厚さ比は、1を超える。ワークピースは、このようなコーティングシステムを含む。これにより、非常に優れた摩耗保護が提供され、コーティングシステムおよびワークピースは、広範な種々の適用に用いられ得る。

Description

本発明は、コーティングされたワークピースおよびその製造の分野に関する。より詳細には、本発明は、摩耗保護コーティングによるワークピースの摩耗保護およびこのようなコーティングの堆積に関する。
TiAlNコーティングは、摩耗保護適用のための物理蒸着(PVD)コーティングとして広く用いられている。AlCrNシステムは、優れた適用寿命のコーティングされた部品を結果としてもたらす、硬度および高温硬度、熱的およびトライボロジー特性などの優れた機械的特性を示すことが報告されている。当該分野において一般に理解されているように、化学量論指数は、AlCrNが、より正確には、(AlCr1−y)N(0<y<1)を表すなど、明確には引用されていない。
米国特許第7226670号には、(AlCr1−y)X(式中、X=N、C、B、CN、BN、CBN、NO、CO、BO、ONO、BNOまたはBNCOである)からなる少なくとも1つのフィルムを含むフィルム層システムでコーティングされたワークピースであって、ミリング工具、ホブ、ボールノーズミル、平面切削工具もしくは型取り切削工具(profiling cutter)、除去工具(clearing tool)、リーマー、旋削用およびミリング用インサート、ダイまたは射出金型であり、優れた摩耗保護性能を示す上記ワークピースが開示されている。
米国特許第7348074号には、10個の層パケットを含む多層構造からなるコーティング概念が開示されている。これらの概念は、ドリル加工適用において良好な保護性能を示す。
米国特許出願公開第2008/0229891号には、材料として(TiAl)X(式中、X=N、CN、CNOまたはNOである)を含む、または(AlCr)X(式中、X=N、CN、CNOまたはNOである)からなる少なくとも1つの層Aと、(AlCrSiMe)X(式中、X=N、CN、CNOまたはNOであり、Meは、Nb、Mo、TaまたはWを表す)を有する少なくとも1つの層Bとを含む多層化コーティングが開示されている。
さらに、上記米国特許出願公開第2008/0229891号には、上記少なくとも1つの層Bの層構造が、少なくとも2つの異なる結晶相からなるように設計されていることが開示されている。これは、例えば、立方晶および六方晶相部分であり得る。
上記米国特許出願公開第2008/0229891号において、層Aと層Bとの間の厚さ比は、層A対層Bの厚さ比が1を超えるコーティングは劣った性能を示すと思われるという点において重要な論点であるということがさらに開示されている。
これらの従来技術のコーティングは、全て、多かれ少なかれ特定の適用においては良好な摩耗保護性能を示す。したがって、広範な種々の適用のための摩耗保護コーティングを提供することが依然として必要とされている。
米国特許第7226670号 米国特許第7348074号 米国特許出願公開第2008/0229891号
したがって、本発明の目的は、先に言及した不利点を有さないコーティングシステムを作り出すことである。特に、広範な種々の適用に用いることができるコーティングシステムが提供されることとなる。さらに、それぞれのコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造するための対応する方法が提供されることとなる。
本発明の別の目的は、改善された摩耗保護特性および/または耐摩耗特性を提供するコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピース、およびこのようなワークピースを製造する方法を提供することである。
本発明の別の目的は、非常に広範な適用のために増大した工具寿命を提供する、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法を提供することである。ここで、上記適用は、限定されないが、ドリル加工、ミリング、リーマー仕上げ、旋削、タップ切り、ねじ切りおよびホブ切り適用を含めた連続および断続切削適用を含むことができる。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、上記ワークピースが、例えば、鉄を含む金属および非鉄金属、ならびに複合材料などの種々の材料からできていてよい機械加工部品用ワークピースであるものを提供することである。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、上記ワークピースが、例えば、乾燥切削、エマルジョンおよび/または液体冷却剤を用いた切削、極微量潤滑(MQL)による切削ならびにガス冷却剤を用いた切削などの種々の作業条件下で用いられ得るものを提供することである。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、上記ワークピースが、ドリル、エンドミル、インサート、またはホブであるものを提供することである。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、上記ワークピース基材が、鋼、特に高速鋼、超硬合金、立方晶窒化ホウ素、サーメットまたはセラミック材料から実質的にできているものを提供することである。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、上記ワークピースが、鉄を含む材料および非鉄材料、好ましくは硬化鋼、焼鈍鋼、合金鋼、低炭素鋼、ステンレス鋼、チタン系合金、ニッケル系合金および複合材料のうち少なくとも1種、好ましくは大部分の機械加工における適用に好適であるものを提供することである。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、コーティングが、特に硬度、高温硬度および耐酸化性に関する優れた機械的および熱的特性を有することとなるものを提供することである。
本発明の別の目的は、ワークピースをコーティングするためのコーティングシステム、それに応じてコーティングされたワークピースおよびこのようなワークピースを製造する方法であって、コーティングが、低温および高温適用条件において優れたワークピース保護を提供することとなるものを提供することである。
本発明の別の目的は、特に時間的に効率良く実施され得る、コーティングされたワークピース、特に、先に言及したワークピースを製造する方法を提供することである。
本発明の別の目的は、実施することが特に簡単である、コーティングされたワークピース、特に、先に言及したワークピースを製造する方法を提供することである。
さらなる目的は、以下の詳細な説明および実施形態から顕在化される。
これらの目的の少なくとも1つは、特許請求の範囲に記載のコーティングシステム、ワークピースおよび/または方法によって少なくとも部分的に達成される。
コーティングシステムは、(AlCr1−y)X(式中、X=N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOまたはCNBOであり、yは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から本質的になる少なくとも1つの層Aを含む多層コーティングである。上記多層コーティングは、(AlCr1−u−v−wSiMe)X(式中、X=N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOまたはCNBOであり、Me=W、Nb、Mo、Taまたはこれらの混合物であり、u、v、wは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から本質的になる少なくとも1つの層Bを含むことがさらに提案されている。これにより、広範な種々の適用に用いることができる摩耗保護コーティングシステムを提供することができる。
指数yは、より正確には、当該分野にて合意のように、0<y<1の数を表し、また、より正確には、当該分野にて合意のように、uは、0<u<1の数であり、vは、0<v<1の数であり、wは、0<w<1の数であり、ここで、u+v+w=1である。さらに、より正確には、当該分野にて合意のように、Xの化学量論値は常に1であり、すなわち、Xが1を超える化学元素を含む場合には、これらの元素の化学量論指数の合計は、1である。例えば、X=BNOである場合、Xは、B1−a−b(ならびに0<a<1および0<b<1)を表す。
一実施形態において、1を超える、より好ましくは約1.5を超える、層A対層Bの厚さ比が実現される。これにより、特に良好な摩耗保護を達成することができる。より厚いタイプA層と、より薄いタイプB層とを組み合わせることで、非常に優れた結果を生じる。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、上記少なくとも1つのタイプB層は、少なくとも2つの結晶相を含むように設計され、より詳細には、上記少なくとも1つのタイプB層は、正確には2つの結晶相を実質的に含む。
この実施形態において、上記少なくとも1つのタイプB層の第1の結晶相は、立方晶相であり、上記少なくとも1つのタイプB層の第2の結晶相は、六方晶相である。
この場合、特定の実施形態において、六方晶相の含有量は、上記少なくとも1つのタイプB層の層体積の<50%であり、より詳細には5%から40%の間の量である。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、上記少なくとも1つのタイプA層は、本質的に立方晶構造である。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、上記少なくとも1つのタイプA層の金属部分の化学量論組成は、0.5<y<0.7であることを特徴とする。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、上記少なくとも1つのタイプB層の金属部分の化学量論組成は、0.5<u<0.7、0.01<v<0.15および0.002<w<0.1であり、より詳細にはw<0.05であることを特徴とする。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、タイプB層は、タイプA層上に直接堆積されている。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、タイプB層は、第1のタイプA層と第2のタイプA層との間に挟持されている。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、タイプA層およびタイプB層は、周期を形成し、上記コーティングシステムは、複数のこのような周期を含むコーティングシステムである。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい一実施形態において、上記コーティングシステムは、別の層、特に、機能層を形成する上記別の層を含む。例えば、上記別の層は、接着層であり、より詳細には基材上に直接堆積され、特に第1のタイプA層の直ぐ下にあるか、または、例えば、上記別の層は、仕上げ層である、すなわち、この層は、最終層として堆積され、特に装飾仕上げ層である。
本発明によるワークピースは、本発明によるコーティングシステムを含む。ワークピースは、同様に、コーティングシステムの利点による利益を享受する。
一実施形態において(実際には、種々の可能な実施形態の列挙である)、上記ワークピースは、工具、機械加工工具、ミリング工具、切削工具、旋削工具、タップ切り工具、ねじ切り工具、リーマー、エンドミル、ドリル、切削インサート、ギア切削工具、インサート、ホブ、除去工具、旋削用およびミリング用インサートからなる群の少なくとも1種である。
先に記述した実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい(かつ実際には、種々の可能な実施形態の列挙である)一実施形態において、上記ワークピースは、鉄を含む金属、非鉄金属、複合材料、超硬合金、サーメット、立方晶窒化ホウ素、セラミック材料、鋼、高速鋼からなる群の少なくとも1種から実質的にできている本体を有する。
一態様において、本発明は、コーティングされたワークピースを製造する方法、より詳細には、コーティングシステム、より詳細には、別個の堆積プロセスにおいてだけでなく1つの堆積プロセス内での本発明によるコーティングシステムの合成を可能にするPVD(物理蒸着)法を含む。
コーティングされたワークピースを製造する方法は、
a)上記ワークピースに少なくとも1つのタイプA層を堆積するステップと、
b)上記ワークピースに上記タイプAと異なる少なくとも1つのタイプB層を堆積するステップと
を含み、
− 上記少なくとも1つのタイプA層は、タイプXのnターゲットを用いて堆積され、
− 上記少なくとも1つのタイプB層は、上記タイプXと異なるタイプYのnターゲットを用いると同時に上記タイプXのnxyターゲットを用いて堆積され、
ここで、n、n、およびnxyは、≧1の整数であり、上記タイプXの上記ターゲットの少なくとも1つは、ステップa)およびステップb)の両方の間活性である。このように、大幅に低減された堆積回数が実現され得る。1つまたは複数のターゲットが、タイプB層の堆積およびタイプA層の堆積の両方の間活性であり得る。このことは、プロセス安定性の点においても有利であり得る。堆積は、僅かな時間で実施することができ、堆積ステップは、同じ真空室において真空を破壊することなく実施することができる。
一実施形態において、n≧nxyが適用される。
一実施形態において、n=nxyが適用される。この場合、上記少なくとも1つのタイプA層の堆積の間活性であるタイプXの全てのターゲットはまた、上記少なくとも1つのタイプB層の堆積の間にも活性である。
先に記述した方法の実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい方法の一実施形態において、タイプA層は、(AlCr1−y)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、yは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になり、タイプB層は、(AlCr1−u−v−wSiMe)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、Meは、W、Nb、MoおよびTaからなる群の少なくとも1種または該群の構成要素の2種以上の混合物を表し、u、vおよびwは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になる。
先に記述した方法の実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい方法の一実施形態において、上記タイプA層対上記タイプB層の厚さ比は、1を超え、特に約1.5を超える。換言すると、ステップa)およびb)は、タイプA層の厚さがより厚くなるように、特にタイプB層の厚さに比べて約1.5倍を超えて厚くなるように実施される。
先に記述した方法の実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい方法の一実施形態において、上記タイプXのターゲットは、AlおよびCrを含み、タイプYのターゲットは、上記タイプB層に設けられているAl、Cr、Siおよび上記Meを含む。
先に記述した方法の実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい方法の一実施形態において、ステップa)およびb)は、物理蒸着法、特に陰極アーク蒸発法を用いて実施される。
先に記述した方法の実施形態の1つまたは複数と組み合わされてよい方法の一実施形態において、堆積プロセスは、<650℃、好ましくは約500℃以下の堆積温度、ならびに/または主にNを含みかつ/もしくは全ガス圧が0.5から10Paの間、好ましくは>2Paの状況にある反応性ガス雰囲気、ならびに/または40から200Vの間のバイアス電圧および/または多層化構造において上記少なくとも1つのタイプA層の堆積の間のバイアス電圧が上記少なくとも1つのタイプB層の堆積の間よりも低いことを特徴とする。
本発明は、本発明による対応するコーティングシステムおよびワークピースの特徴を有する方法を含み、その逆も然りである。
本方法の利点は、対応するコーティングシステムおよびワークピースの利点に対応し、その逆も然りである。
さらなる実施形態および利点は、従属請求項および図から顕在化される。
以下に、本発明を例および含まれる図面によってさらに詳細に記載する。
本発明の実施形態によるコーティングの構造を示すSEM(走査電子顕微鏡法)画像を示す。 タイプAおよびタイプBの単一層のXRD(X線回折)パターンをそれぞれ示す。 例となる構成された真空蒸着室の模式的詳細を上面図に示す。 例となる構成された真空蒸着室の模式的詳細を上面図に示す。 コーティングシステムの層構造を示す。 コーティングシステムの層構造を示す。 コーティングシステムの層構造を示す。 例となる構成された真空蒸着室の模式的詳細を上面図に示す。 図8に示すように構成された真空蒸着室において堆積することができる、追加の仕上げ層(例えば、装飾仕上げ層)を含むコーティングシステムの層構造を示す。
図で用いる参照符号およびその意味は、参照符号のリストにおいて概説する。記載する実施形態は、例として意図され、本発明を限定するものではない。
以下、本発明をいくつかの適用例と併せてより詳しく説明する。
先に言及したように、本発明の1つの可能な目的は、非常に広範囲の適用に非常に優れた保護的耐摩耗性を示すコーティングシステム(または簡潔には「コーティング」)を提示することである。本発明によるコーティングの従来技術のコーティングに対する優位性を実証するために、本発明者らは、いくつかの従来技術のコーティングを、いくつかの異なる本発明によるコーティングと共に、これらがどのように作製されるかを記載することによってまず紹介する。
次いで、本発明者らは、かなり様々な機械加工条件による種々の適用例を、例えば、軟質、焼鈍または硬質材料のドリル加工またはミリングなどの適用を示して議論し、また、従来技術のコーティングと比較して本発明によるコーティングの性能を議論する。
以下のコーティングは全て、アーク蒸発装置において陰極アーク蒸発を用いて合成した。ワークピースを好適なアーク蒸発装置の室(真空室)内に置く。このようなコーティング装置において、ターゲットとして、Table 1(表1)に示すものを用いる。
Table 1(表1)は、6つのサンプル(コーティング)それぞれについて、用いたターゲットの元素組成(原子パーセントで)およびそれぞれ堆積した層の元素組成を示す。最後に、Table 1(表1)は、4つの異なる適用(適用1から適用4)についての適用試験結果を示す。
層厚さは、摩耗保護コーティングの通常の厚さ範囲にある。コーティングシステム全体の厚さは、約20μmを通常は超えない。
Figure 2011527383
サンプル番号1、2および3は、当該技術分野において公知のコーティングである。
従来技術のコーティング番号1は、Table 1(表1)に示すように、70%のAlおよび30%のCrの組成を有する6つの同等のAlCrターゲットを用いて堆積されたAlCrN単層を記載する。堆積は、純粋なN雰囲気下、3.5Paのガス圧および−40から−100Vのバイアス電圧にて500℃で基材において行った。
従来技術のコーティング番号2は、例番号1とは違って、4つのAlCrターゲットおよび2つのTiSiターゲットを用いて行った。ターゲットの組成をTable 1(表1)に示す。蒸発は、純粋なN雰囲気下、3.5Paの圧力および−40Vのバイアス電圧にて約500℃で基材において行った。従来技術のコーティング番号2は、AlCrNの最下層、続いて10個の層パッケージ(AlCrN、TiSiN、AlCrTiSiN)およびTiSiN仕上げ層を有する多層化コーティングとして合成された。
従来技術のコーティング番号3は、4つのAlCrSiWターゲットおよび2つのTiAlターゲットを用いてTable 1(表1)の対応する列において言及した組成で堆積させた。まず、TiAlN支持層を堆積させ、AlCrSiWN主要層を続けた。主要層と支持層との間の厚さ関係は、1:2.5の範囲内である。蒸発は、純粋なN雰囲気下、3.5Paで行い、バイアス電圧は、基材において約600℃で−40Vから−100Vの間に調整した。
コーティング番号4、5および6の堆積は、500℃の堆積温度および4Paの全圧にて窒素雰囲気下、Table 1(表1)に示すそれぞれのターゲット組成を用いて実施した。3つのコーティングは、全て、第1の層(「層I」またはタイプA層または層Aとも称される)および第2の層(「層II」またはタイプB層または層Bとも称される)を含む。
コーティング番号4は、本発明の第1の実施形態によるコーティングである。ここで、第1の層については、Table 1(表1)に示すようにXターゲット欄における組成を有する4つのAlCrターゲットを用いたが、−40Vから−100Vの低いバイアス電圧をサンプルに印加した。これは、一定であっても、変動してもよい。第2の層については、Table 1(表1)に示すようにYターゲット欄における組成を有する4つのAlCrターゲット、さらに2つのAlCrSiWターゲットを用いたが、−100Vから−200Vの間のより高いバイアス電圧をサンプルに印加した。第2の層の堆積の間のバイアス電圧の絶対値は、第1の層の堆積の間のバイアス電圧よりも少なくとも50V、好ましくは100V高かった。得られたAl濃度は、選択されたバイアスと一緒になって、第2の層に六方晶相部分をもたらし、このことは、本発明の特定の実施形態について先に記載されており、第2の層(層B、より正確にはタイプB層)は、少なくとも2つの結晶相(通常は立方晶および六方晶)を含む。
コーティング5は、本発明の第2の実施形態によるコーティングである。これは、コーティング番号4と比較して、より高いタングステン含有量を有するが、アルミニウム含有量は、劇的には減少せず、依然として60%を優に超えた状態である(Table 1(表1)を参照)。
これとは対照的に、コーティング番号6は、60%以下のアルミニウム割合を示す。タングステンを用いなかった、すなわち、ターゲットはタングステンを含有しなかった(Table 1(表1)を参照)。この構成においては、六方晶部分が実現されなかった。
Table 1(表1)の最後の4つの欄は、種々の適用試験の結果を示す。
適用試験番号1(「適用1」)を以下のように定義する:
ミリング条件:
ワークピース(ミリング対象):DIN1.2344(45HRC)
切削工具:4溝付きエンドミル、φ10mm、マイクログレインカーバイドグレード
切削速度:120m/min
供給量:0.1mm/tooth
切削の半径方向深さ:0.5mm
切削の軸方向深さ:10mm
冷却剤:潤滑油6%エマルジョン
ミリング操作:サイドミリング
単一通過の長さ:15m
寿命の終わり:それぞれの単一通過の後に摩耗測定:寿命の終わりの基準:単一通過の端部においてVbmax>120μm
適用試験番号2(「適用2」)を以下のように定義する:
ミリング条件:
ワークピース(ミリング対象):DIN1.1191(190HB)
切削工具(コーティングされている):4溝付きエンドミル、φ10mm、マイクログレインカーバイドグレード
切削速度:400m/min
供給量:0.2mm/tooth
切削の半径方向深さ:0.5mm
切削の軸方向深さ:10mm
冷却剤:乾燥切削
ミリング操作:サイドミリング
単一通過の長さ:50m
寿命の終わり:それぞれの単一通過の後に摩耗測定:寿命の終わりの基準:単一通過の端部においてVbmax>120μm
適用試験番号3(「適用3」)を以下のように定義する:
ミリング条件:
ワークピース(ミリング対象):DIN GGG50
切削工具(コーティングされている):2溝付きドリル、φ6mm、マイクログレインカーバイドグレード
切削速度:120m/min
供給量:0.25mm/tooth
切削の深さ:6×直径
冷却剤:内部冷却−潤滑油6%エマルジョン
ミリング操作:ドリル加工
単一通過の長さ:200穴
寿命の終わり:それぞれの単一通過の後に摩耗測定:寿命の終わりの基準:単一通過の端部においてVbmax>250μm
適用試験番号4(「適用4」)を以下に定義する:
ミリング条件:
ワークピース(ミリング対象):DIN1.2344(52HRC)
切削工具(コーティングされている):2溝付きボールノーズエンドミル、φ10mm、マイクログレインカーバイドグレード
切削速度:147m/min
供給量:0.15mm/tooth
切削の半径方向深さ:4mm
切削の軸方向深さ:0.8mm
冷却剤:圧縮空気
ミリング操作:サイドミリング
単一通過の長さ:15m
寿命の終わり:それぞれの単一通過の後に摩耗測定:寿命の終わりの基準:単一通過の端部においてVbmax>200μm
bmaxは、当該分野において一般的なように、最大許容逃げ面摩耗を表す。
Table 1(表1)の最後の4つの欄から分かるように、コーティング4および5は、4つの全ての適用試験において最も良い結果および2番目に良い結果を示す。したがって、これらのコーティングは、広範囲の適用に適用可能であるだけでなく、様々なワークピースにも堆積され得る。
さらに、第1の適用試験、第3の試験および第4の試験に関するTable 1(表1)の欄から分かるように、従来技術によらないコーティングは、従来技術のコーティングに比べて有意に良好な結果を与える。
コーティング番号4および5を調製するのに必要なコーティング時間(すなわち270分)は、コーティング番号2を調製するのに必要な時間(340分)および番号3を調製するのに必要な時間(410分)を有意に下回り、かつ十分に、コーティング番号1のコーティング時間(すなわち240分)の範囲内であることに注意されたい。これは、第2の層(層B、Table 1(表1)においては層IIとも称される)について行ったように異なるターゲットを同時使用することに基本的には起因する。ターゲットXは、全堆積プロセスの間活性であり得る(少なくとも、層I(層A)または層II(層B)が堆積される限り)が、ターゲットYは、層II(層B)が堆積されるときのみ(ターゲットXに加えて)活性化される。
図1は、本発明の実施形態によるコーティングの構造を示すSEM(走査電子顕微鏡法)画像を示す。図から分かるように、図1のコーティングシステムの全体の厚さは約3μmであり、層A対層Bの厚さ比は約2である。
図2は、タイプAおよびタイプBの単一層のXRD(X線回折)パターンをそれぞれ示す。六方晶相は、強度はより低いが平均がより高いピークを示しており、これは、六方晶系結晶粒の粒径がより小さいことを示唆している。
図3は、例となる構成された真空蒸着室の模式的詳細を上面図に示す。2つのタイプYおよび4つのタイプXの6つのターゲットが示唆されている。コーティング対象のワークピースが、円および円形矢印によって印されたサンプル回転トレイに設置されている。6つのワークピースが矩形で模式的に示されている。このような構成は、先で議論したコーティング番号4、5または6などのコーティングを製造するのに好適である。
図4は、図3と同様に、例となる構成された真空蒸着室の模式的詳細を上面図に示す。
図5は、コーティングシステムの層構造を示す。コーティングシステムは、先に議論したコーティング番号4、5、および6の場合(Table 1(表1)を参照)のように、基材に堆積したタイプA層(図5の破線)および上記タイプA層に堆積したタイプB層からなる。層Aが層Bよりも厚いことにも注意されたい。層Aを堆積するために、タイプXのターゲットが活性化され、層Bを堆積するために、タイプXの上記ターゲット、さらにタイプYのターゲットが活性化される。図3および4も参照のこと。さらに、2つのターゲットタイプXおよびYが用いられるとき、単に1つまたは複数のタイプYのターゲットを用いて堆積される第3のタイプの層、すなわちタイプC層を堆積することもできる。このような層は、例えば、層Aと基材との間に配置されて、例えば接着層を形成することができ、または、層Bの上部に堆積されて、仕上げ層、例えば、装飾仕上げ層を形成することができる。
図6は、コーティングシステムの層構造を示す。この場合、コーティングシステムは、3つの、タイプA層およびタイプB層の対からなる6つの層を含む多層システムであり、各対が、1つの層Aと1つの層Bとが繰り返し生じる1つの層周期を形成している。図6に示すように、各層周期において、層Aの厚さが層Bの厚さよりも厚いものを与えることができる。
図7は、コーティングシステムの層構造を示す。この場合、基材上に3つの層が設けられている。2つの層Aの間に1つの層Bが挟持されている。
図8は、図3および4と同様に、例となる構成された真空蒸着室の模式的詳細を上面図に示す。この場合、3つのタイプのターゲットが設けられている:タイプX、タイプY、タイプZ。これにより、3つの異なる層タイプ、または2つもしくは3つ全てのターゲットタイプを少なくとも部分的に同時に用いるときにはまさに4つの異なる層を堆積することを可能にする。各ターゲットタイプを単独で用いることも考慮すると、最大で7つの異なる層タイプを堆積することができ、1つまたは複数の同じターゲットタイプを活性化および不活性化することを考慮すると、さらにより多くの異なる層タイプを堆積することができる。
簡単な場合には、図8に示すような構成を用いて、図9に示すようなコーティングシステムを堆積することができる。
図9は、図8に示すように構成された真空蒸着室において堆積することができる、追加の仕上げ層(例えば、装飾仕上げ層)を含むコーティングシステムの層構造を示す。例えば、層Aを堆積するために、ターゲットXのみが活性化され、層Bを堆積するために、ターゲットX、さらにターゲットYが活性化され、層Dを堆積するために、例えば、ターゲットZのみが活性化されるか、または、ターゲットZと、1つまたは両方の他のターゲットタイプの1つまたは複数のターゲットとが任意に組み合わされる。

Claims (25)

  1. (AlCr1−y)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、yは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になる少なくとも1つのタイプA層と、
    (AlCr1−u−v−wSiMe)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、Meは、W、Nb、MoおよびTaからなる群の1種または該群の構成要素の2種以上の混合物を表し、u、vおよびwは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になる少なくとも1つのタイプB層と
    を含むコーティングシステムであって、前記タイプA層対前記タイプB層の厚さ比が1を超えるコーティングシステム。
  2. 前記厚さ比が約1.5を超える、請求項1に記載のコーティングシステム。
  3. 前記少なくとも1つのタイプB層が、少なくとも2つの結晶相を含む、請求項1または請求項2に記載のコーティングシステム。
  4. 前記少なくとも1つのタイプB層が、立方晶相および六方晶相を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  5. 前記少なくとも1つのタイプB層の前記六方晶相の含有量が、前記少なくとも1つのタイプB層の<50体積%である、請求項4に記載のコーティングシステム。
  6. 前記少なくとも1つのタイプB層の前記六方晶相の含有量が、前記少なくとも1つのタイプB層の>5体積%かつ前記少なくとも1つのタイプB層の<40体積%である、請求項4または請求項5に記載のコーティングシステム。
  7. 前記少なくとも1つのタイプA層が、立方晶構造から実質的になる、請求項1から6のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  8. 0.5<y<0.7である、請求項1から7のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  9. 0.5<u<0.7かつ0.01<v<0.15かつ0.002<w<0.1であり、特にw<0.05である、請求項1から8のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  10. 前記少なくとも1つのタイプB層が、前記少なくとも1つのタイプA層上に直接堆積されている、請求項1から9のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  11. 第1のタイプA層と第2のタイプA層との間に挟持されているタイプB層を含む、請求項1から10のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  12. 複数の層周期を含み、1つのこのような層周期が、1つのタイプA層および1つのタイプB層によって形成されている、請求項1から11のいずれか一項に記載のコーティングシステム。
  13. 請求項1から12のいずれか一項に記載のコーティングシステムを含むワークピース。
  14. −工具、
    −機械加工工具、
    −ミリング工具、
    −切削工具、
    −旋削工具、
    −タップ切り工具、
    −ねじ切り工具、
    −リーマー、
    −エンドミル、
    −ドリル、
    −切削インサート、
    −ギア切削工具、
    −インサート、
    −ホブ、
    −除去工具、
    −旋削用およびミリング用インサート
    からなる群の少なくとも1種である、請求項13に記載のワークピース。
  15. −鉄を含む金属、
    −非鉄金属、
    −複合材料、
    −超硬合金、
    −サーメット、
    −立方晶窒化ホウ素、
    −セラミック材料、
    −鋼、
    −高速度鋼
    からなる群の少なくとも1種から実質的にできている本体を有する、請求項13または請求項14に記載のワークピース。
  16. コーティングされたワークピースを製造する方法であって、
    a)前記ワークピースに少なくとも1つのタイプA層を堆積するステップと、
    b)前記ワークピースに前記タイプAと異なる少なくとも1つのタイプB層を堆積するステップと
    を含み、
    −前記少なくとも1つのタイプA層は、タイプXのnターゲットを用いて堆積され、
    −前記少なくとも1つのタイプB層は、前記タイプXと異なるタイプYのnターゲットを用いると同時に前記タイプXのnxyターゲットを用いて堆積され、
    ここで、n、n、およびnxyは、≧1の整数であり、前記タイプXの前記ターゲットの少なくとも1つは、ステップa)およびステップb)の両方の間活性である、方法。
  17. −タイプA層が、(AlCr1−y)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、yは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になり、
    −タイプB層が、(AlCr1−u−v−wSiMe)X(式中、Xは、N、CN、BN、NO、CNO、CBN、BNOおよびCNBOからなる群の1種を表し、Meは、W、Nb、MoおよびTaからなる群の1種または該群の構成要素の2種以上の混合物を表し、u、vおよびwは、金属相部分の化学量論組成を記載する)から実質的になる、請求項16に記載の方法。
  18. 前記タイプA層対前記タイプB層の厚さ比が、1を超え、特に約1.5を超える、請求項17に記載の方法。
  19. 前記タイプXのターゲットが、AlおよびCrを含み、タイプYのターゲットが、前記タイプB層に設けられているAl、Cr、Siおよび前記Meを含む、請求項17または請求項18に記載の方法。
  20. ステップa)およびb)が、物理蒸着法、特に陰極アーク蒸発法を用いて実施される、請求項16から19のいずれか一項に記載の方法。
  21. ステップa)およびb)を実施する間、前記ワークピースを約650℃未満、特に約500℃以下の温度に保持するステップを含む、請求項16から20のいずれか一項に記載の方法。
  22. ステップa)およびb)を実施する間、前記ワークピースを全ガス圧が0.5Paから10Paの間、好ましくは>2Paである反応性ガス雰囲気に曝すステップを含む、請求項16から21のいずれか一項に記載の方法。
  23. 前記反応性ガス雰囲気が主にNを含む、請求項23に記載の方法。
  24. ステップa)およびb)を実施する間、40Vから200Vの間のバイアス電圧を前記ワークピースに印加するステップを含む、請求項16から23のいずれか一項に記載の方法。
  25. ステップa)を実施する間、バイアス電圧を前記ワークピースに印加するステップ、およびステップb)を実施する間、より低いバイアス電圧を前記ワークピースに印加するステップを含む、請求項16から24のいずれか一項に記載の方法。
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