JP2011500229A - 患者インターフェースシステム - Google Patents
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Abstract
Description
SDBを治療するために、患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送ることが、Sullivanに対する特許文献1において、初めて開示された。加圧流の送給は、マスクなどの患者インターフェースによって促進される。マスクシステムは、「鼻マスク」、「全顔マスク」、「鼻および口マスク」として、ならびに、「鼻枕」、「鼻パフ」、「鼻プロング」、および「鼻カニューレ」設計を含む様々なノズル設計として分類することができる。鼻枕型マスクシステムの一例が、特許文献2(Gunaratnamら)に開示されている。該明細書の内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
(i)クッション要素と、
(ii)クッション要素を定位置に位置決めし保持するためのヘッドギアシステムと、
(iii)フレームまたはシェルとして知られている剛性構造体と
(iv)空気送給チューブと
を備える。
クッション要素またはクッションは、概して、シリコーン、ゲル、または発泡体などの材料から作製された軟質の形状適合性構造体を含む。使用時には、このクッションは、顔の適切な部分に対接して保持されて、シールを形成する。このクッション要素は、気道を固定開口するのに十分な空気圧を維持するために、気道への入口と共に十分なシールを形成するものである。いくつかの場合において、空気の十分な供給が、効果的な治療に適した圧力および流量にてなされる得る場合には、完全なシールを形成することは必要ではない場合がある。
マスクシステムは、典型的には多様なフレームおよびヘッドギアシステムをさらに備えており、それはクッションを定位置に保持するのに適切な大きさおよび方向の力ベクトルを生成するように意図されている。
多数のマスクシステムが、シェルまたはフレームと呼ばれる、剛性のまたは半剛性の構造体を備える。クッション要素およびフレームは共に、チャンバを画成することができる。典型的には、クッション、ヘッドギア、および空気送給チューブは、フレームに装着される。フレームは、クッション、ヘッドギア、およびチューブに対する固定ポイントとしての役割を果たす。マスクの設計における過去の努力は、顔に対して固定位置にフレームを固定するための機構、さらにシールを形成するためにフレームにクッションを装着するための機構に対して向けられてきた。
多数のマスクシステムは、患者が呼吸を行うために、マスクに空気流を送給するための、ある形態のチューブ、ホース、または導管を要する。使用時に、チューブ牽引力が、シールの有効性を途絶させるおそれがある。これは、チューブの重量および/または患者の移動により引き起こされる可能性がある。チューブ牽引力は、回り継手、玉継手、およびチューブ固定構成体によって、ある程度緩和させることが可能であるが、多数の患者は、この問題を軽減しようと試みようとヘッドギアのストラップを過度に締め付ける必要性を感じる。これは、不快性につながる。
効果的な呼吸マスクシステムの設計は、多数の要素についての熟慮を要する。明らかであるが、些細な変化が、効果の快適さを向上させる、または低下させることがある。
(3.1 序説)
図3aは、本技術の一態様の概略的に示し、この技術によれば、ヘッドギアの張力は、鼻の付根の付近に配向され、チューブ牽引力の潜在的引離し効果が、シールから遮断され、切り離される。さらに図4を参照されたい。対照として図1を参照すると、ヘッドギア構造体は、シール表面から離間されたポイントでフレームを安定化させるように試みられ、これによれば、チューブは、剛性フレームを介してヘッドギアに直接的に結合される。図3aを参照すると、サンプルの実施形態による患者インターフェースシステムは、患者1の気道に密閉的に係合するように構成された患者インターフェース構造体32を備え得る。患者インターフェース構造体32は、患者の気道に密閉的に係合するように、例えば鼻枕または鼻プロングなどのシールを備えてよい。本明細書において使用される際に、「鼻枕」という語は、患者の鼻道中に少なくとも部分的に挿入され、患者の鼻孔の外側面に対接してシールを形成するように構成された、ノズル様構造体を指す。
(3.2.1. ノズルアセンブリシールを備える患者インターフェース構造体)
図4を参照すると、サンプルの実施形態による患者インターフェース構造体32は、患者の気道と密閉的に係合するように構成されたシール2を備える。このシール2は、基部部分6に連結された一対の鼻枕4を備え得るノズルアセンブリ3を備えてよい。枕4はそれぞれ、円錐部分8を備え、円錐部分8の少なくとも一部は、患者1の鼻孔との間にシールを形成するように適合化される。上述のように、各枕4の一部分は、患者の鼻道内へ挿入されるが、鼻道の内部においてシールを形成しないように構成される。枕4の円錐部分8は、患者の鼻孔に係合しシールを形成するように構成された、シール表面または区域8aを備える。シール表面またはシール区域8aは、例えば特許文献2の図21などにおいて、開示されているようなものであってよい。該明細書は、参照により本明細書に組み込まれる。さらに、各鼻枕4は、可撓性基部6に鼻枕4を連結させる、茎状部またはネック部分10を備える。茎状部またはネック部分10は、約3mmから約6mmの間の長さを有してよい。
図5aおよび図6は、本技術の一態様を示し、これによれば、シール位置決め/安定化構造体の連結部のポイントは、例えば鼻枕または鼻プロングの基部付近などの、シールの基部付近に移動される。図5aを参照すると、サンプルの実施形態による患者インターフェースシステムが、シール2aおよびノズルアセンブリ3aを備える患者インターフェース構造体32aを備える。ノズルアセンブリ3aは、一対の鼻プロング4aを備える。各鼻プロング4aは、患者インターフェース構造体32aの可撓性基部6aに鼻プロング4aを連結する茎状部またはネック部分10aを備える。フラップ4bが、鼻プロング4aと茎状部10aとの間に設けられる。鼻プロング4aは、ノズルアセンブリ2aがシール位置決め/安定化構造体によって患者の顔と係合状態に保たれる場合に、患者の鼻道と共にシールを形成する。
図6を参照すると、別のサンプルの実施形態においては、シール位置決め/安定化構造体コネクタ12aは、鼻プロング4aのフラップ4bの直下のポイントに設けられる。シール位置決め/安定化構造体コネクタ12aは、鼻プロング4aのネック部分、または基部部分10aに連結される。この実施形態によれば、シール位置決め/安定化構造体コネクタ12aにより形成される連結平面は、図5aに図示される実施形態よりも、患者の鼻孔への入口の平面にさらに近くに位置する。さらに、図6の患者インターフェース構造体は、フレーム上にコネクタを含まないように修正された、図2に図示されるようなマスクフレームと共に使用することができる。さらに、図6の患者インターフェース構造体は、可撓性材料から形成されるように修正された図2に図示されるようなマスクフレームと共に使用することができることを理解されたい。
図8aおよび図8bを参照すると、別のサンプルの実施形態による患者インターフェース構造体32が、鼻枕4を有するノズルアセンブリ3を備えるシール2を備えてよい。患者インターフェース構造体32は、シール位置決め/安定化構造体により印加された張力を患者インターフェース構造体32の一方の側から他方の側にリンクするように構成された、オプションのリンク部分またはリンク要素47を備えてよく、それにより、シール位置決め/安定化構造体により印加された力は可撓性基部6の頂部部分6tで遮断され、それにより、チューブ牽引力は患者インターフェース構造体32の可撓性基部6の下方部分6lで遮断される。このように力を遮断させることによって、シール2の鼻枕4のシール区域8aは、使用時に患者の鼻孔に対接して安定化される。この技術のいくつかの形態においては、物理的なリンク要素は存在しなくてもよい。リンク要素により規定される力線は、好ましくは、鼻枕または鼻プロングなどの鼻下タイプのマスクにおいて使用される場合に、鼻の付根の付近に位置する。
図8aに図示される患者インターフェース構造体のサンプルの実施形態に図示されているように、リンク要素47は、コネクタ50からコネクタ50まで、可撓性基部6の頂部部分6t全体にわたって延在してよく、全幅を含んでよい。例えば図17aにおけるW1を参照されたい。図8cに図示される患者インターフェース構造体32の別のサンプルの実施形態によれば、リンク要素47は、例えば鼻枕4の間の頂部部分6の区分のみなど、可撓性基部6の頂部部分6tの一区分、または複数区分にわたって延在してよい。リンク要素47は、例えば幅の半分など、頂部部分6tの幅の一部を対象範囲としてよい。張力リンク要素47は、上述のような力を遮断させるのに十分なものである限りにおいて、頂部部分6tの一区分、または複数区分を対象範囲としてよい。
図8dを参照すると、リンク要素は、一連のリッジ47aとして形成され得る。リッジ47aの数は、上述のように力を十分に遮断するように決定されてよい。図8dを参照すると、リッジ47aは、鼻枕4の間のみに頂部部分6tに設けられ得る。リッジ47aは、頂部部分6tよりも厚くてよい。リッジ47aは、概して円形、または矩形、または任意の他の形状であってよい。リッジ47aは、頂部部分6tから上方および/または下方に延在してよい。さらに、リッジ47aは、例えば比較的高硬度のシリコーンまたは金属など、頂部部分6tを形成するために使用される材料よりも硬い材料から形成されてもよい。リッジ47aは、患者インターフェース構造体32と共に一体部材として形成されてよく、または、患者インターフェース構造体32に後付けされてよい。例えば、リッジ47aなどのリンク要素は、患者インターフェース構造体32に接着式に装着されてよい。さらに、リッジ47aは、互いに独立したものであってよく、または、リッジ47aは、共に接合されてよい。挿入物を備えるリンク要素の場合には、これらの挿入物は、個別に設けられるか、または共に連結され得る。さらに、リッジ47aは、それぞれ異なる形状、サイズ、厚さ、材料、および/または硬さから形成されてもよい。
図8eを参照すると、リッジ47aは、可撓性基部6の長さ全体にわたって頂部部分6tに設けられてよく、すなわち、コネクタ50からコネクタ50まで設けられてよい。
図8fを参照すると、リンク要素47は、患者インターフェース構造体32の可撓性基部6の頂部部分6t中に形成され得る。例えば、患者インターフェース構造体32が、リンク要素47の周囲に成型されてよく、それにより、リンク要素47は、患者インターフェース構造体32の可撓性基部部分6の頂部部分6t内に組み込まれる。リンク要素47は、例えば、金属材料またはプラスチック材料などから形成されてよい。さらに、リンク要素は、例えばワイヤまたはメッシュなどの形態をとってもよい。
図8gおよび図8hを参照すると、別のサンプルの実施形態によれば、リンク要素47は、可撓性基部6の頂部部分6tに沿って設けられてよい。リンク要素47は、患者インターフェース構造体32に連結されるシール位置決め/安定化構造体のストラップを受容するためのコネクタ50の第1および第2のスロット52、54に対応するスロットまたは開口47oを備えてよい。図8hに図示されるように、リンク要素47は、患者インターフェース構造体32の可撓性基部6の頂部部分6tに合致する輪郭を有してよく、枕4の茎状部またはネック部分10を受容するように構成された開口47pを備えてよい。さらに、リンク要素47は、スリット47sを備えてもよく、このスリット47sにより、開口47pの周囲のリンク要素47の部分を互いに対して変位させることが可能となり、それにより、枕4を覆っておよび可撓性基部6の頂部部分6tに対してリンク要素47を挿入させることが可能となる。
図8iおよび図8jを参照すると、リンク要素47が、枕4のネック部分10の周囲に延在し得る。図8jに図示されるように、リンク要素47は、数字の8の字の構成を有してよく、枕4のネック部分10を受容するように構成された開口47pを備えてよい。リンク要素47は、例えば金属またはプラスチックなどから形成されてよい。例えば、リンク要素47は、ワイヤから形成されてよい。
図8kを参照すると、別のサンプルの実施形態によれば、リンク要素47は、鼻枕4の茎状部またはネック部分10の間にブリッジ部分を備え得る。リンク要素47は、例えば成型によって、患者インターフェース構造体32と共に形成されてよい。さらに、リンク要素47は、患者インターフェース構造体32を形成するために使用される材料とは異なる材料から形成されてもよい。例えば、リンク要素47は、患者インターフェース構造体材料よりも高硬度の材料から形成されてよい。リンク要素47は、患者インターフェース構造体32の可撓性基部6の頂部部分6tよりも剛性になるように形成されてよい。
図27aおよび図27bを参照すると、各鼻枕4は、患者の鼻孔に対して可呼吸ガスを送給するための枕開口部5を備えてよい。各枕4は、患者の鼻孔に挿入され、シール表面11にて密閉される。図27bに図示されるように、枕開口部5は、長軸13に沿って枕開口部5を移動させることによって、茎状部またはネック部分10のネック開口部9から楕円形状鼻枕4の長軸13に沿って偏移される。したがって、患者の上唇に接触状態にあるシール表面11の部分11aが、縮小され、これは、患者の快適性を増大させる場合がある。枕開口部5は、長軸13に沿ってネック開口部9から移動されて示されるが、枕開口部5は、長軸13および/または短軸15に沿って移動されてよいことを理解されたい。
図17aから図17fを参照すると、患者インターフェース構造体320は、各側にコネクタ322を備え、延在部323によって患者インターフェース構造体320の可撓性基部329に連結される。コネクタ322は、延在部323によって、図6に関連して上述されたものと同様の態様において、一対のノズル328の各ネック部分332に連結されてよいことを理解されたい。コネクタ322は、(図17bおよび図17dに図示されるように)可撓性基部329の上方表面に対して直線状であってよい。代替としては、コネクタ322は、シール位置決め/安定化構造体に連結される場合に、患者インターフェース構造体320の位置を変更するように、傾斜されて、または角度を付けられてよい。
図28aおよび図28bを参照すると、枕328は、外方円錐部分330および内方円錐部分334を備え得る。患者の上唇と接触状態にある外方円錐部分330のシール区域360の部分360aが、枕328の茎状部またはネック部分332から、患者の鼻孔と密閉係合状態にあるシール区域360の部分360bと等距離362だけ変位される。シール区域360および枕開口部354は、枕328の茎状部332とは同心ではない。
図29aおよび図29bを参照すると、患者の上唇に係合するシール区域360の部分360aは、茎状部332から部分360bが偏移される距離366とは等しくない距離364だけ変位される。枕開口部354およびシール区域360は、茎状部332と同心である。
図30aおよび図30bを参照すると、部分360aは、茎状部332から、シール区域部分360bとは異なる量だけ変位される。シール区域360および枕開口部354は、茎状部332と同心である。支持リブ368は、鼻孔にて密閉することができるように枕シール区域を直立位置に維持するために、シール区域360の部分360bの下方に設けられる。
図31aおよび図31bに図示されるように、内方円錐部分334および外方円錐部分330は、枕328の茎状部332に対して角度370にて傾斜される。この角度は、枕を患者の顔の方向に傾斜させ、例えば-30°から45°であってよく、別の例としては15°である。患者の上唇に係合するように構成された部分360aは、シール区域部分360bよりも大きな半径を有し、それにより患者の快適性をさらに高めることが可能となる。枕開口部354およびシール区域360は、茎状部332に対して偏心している。
図32a〜図32fを参照すると、内方円錐表面1100の開口部、外方壁部1000および鼻枕1150の茎状部1200が、中心線CLに対して同心である。部分1500に対する反対側の部分1600の半径は、患者の上唇に隣接する部分1500の半径よりも小さい。部分1500の比較的大きな半径は、鼻枕と上唇との間の接触を回避するのを補助する、厚みを増された領域1550を有し、構造体を上唇から離れる方向に押しやる。上唇との接触を回避させることにより、ある患者にとっては快適性が向上する可能性がある。この利点は、枕が、自動的に上唇から離れるように移動して、患者の鼻唇角に対して調節を行うことができるため、別個の手動式枕回転機構を提供する必要性が低下し得るという点である。これは、シール位置決め/安定化構造体の患者インターフェース構造体コネクタ84の可撓性によって部分的に補助され得る。
図33aおよび図33bを参照すると、鼻枕328は、楕円形内方円錐部分334および楕円形外方円錐部分330をそれぞれ備えてよい。図33aおよび図33bに図示されるように、内方円錐部分334および外方円錐部分330の開口部354、355はそれぞれ、楕円形の長軸に沿って偏移されてよい。患者の上唇に係合するように構成されたシール区域360の部分360aの半径は、患者の鼻孔を密閉するように構成された部分360bよりも大きい。
図34を参照すると、枕328は、患者の上唇の快適性を向上させるための、切欠部または切詰部分350を備えてよい。図35に図示されるように、一変形形態によれば、枕開口部354、シール区域360、および茎状部332は、同心である。枕328の上唇接触側は、衝突および不快性を回避するための切詰部分350を備える。
図38aおよび図38bに図示されるように、茎状部332は、患者の上唇に係合するように構成されたシール区域360の部分360bと一致する位置に設けられてよい。
図39a〜図39hを参照すると、枕328の外方円錐部分330は、茎状部332に対してある角度にて設けられてよく、および/または、茎状部は、角度を付けられてよく、および/または様々な断面を有してよい。
図40に図示されるように、鼻枕328は、接合されてよい。患者の上唇に接触するように構成されたシール区域の部分360aは、小さな半径を有してよく、鼻孔に係合するように構成された部分360bは、シール区域の外方端部にて大きな半径を有してよく、それにより、枕の適合範囲が大きくなる。枕328は、図において示されるように、概してバラの蕾形状構成を有してよい。
図41を参照すると、枕のシール区域は、大きな半径を片側または両側に有することができる。枕は、鼻拡張器としての役割を果たすことができる。図面に示されるように、枕328は、概してオリーブ形状の構成を有してよい。
図45a〜図45eを参照すると、別のサンプルの実施形態による患者インターフェースシステムが、可撓性基部6を備える患者インターフェース構造体32を備える。シール2が、可撓性基部6の上に設けられる。シール2は、発泡体から形成されてよい。回り継手エルボ17が、回り継手エルボ17に連結されたホースまたはチューブまたは導管(図示せず)から可撓性基部6およびシール2によって画成された鼻呼吸空洞部内に可呼吸ガス流を送給するために、可撓性基部6に連結される。
(3.3.1 シール位置決め/安定化構造体-第1の実施形態)
図7a〜図7cを再び参照すると、シール位置決め/安定化構造体36は、例えば平坦シリコーンシートから形成され得る。典型的には、呼吸マスク用のヘッドギアは、BREATHOPRENE(登録商標)などの発泡体および繊維ラミネートから形成される。このようなヘッドギアは、型抜きされ、したがって角ばった端部を有する。これは、患者の顔上においてかさばって見えるおそれがあり、その端部により不快なものとなるおそれがある。本明細書において開示されるサンプルの実施形態においては、シリコーンから作製されたシール位置決め/安定化構造体は、丸み端部を有するように成型することができる。このような丸み端部により、快適性が向上する。一形態においては、丸み端部は、約0.5mmを上回る半径を有してよい。図7bに図示されるように、シール位置決め/安定化構造体36のストラップ38、40、42は、ストラップ38、40、42の患者接触(すなわち皮膚接触)側418に、丸み端部420が形成され得る。ストラップ38、40、42を形成する工具の型割線416が、患者接触側418から離れた方に位置することにより、刺激を引き起こし得る鋳張りを患者の顔付近から避けることが可能となる。図7cに図示されるように、ストラップ38、40、42は、型割線416から巻き戻される反対側の部分424を設けることにより、患者接触側418に比較的大きな半径部422を有することができる。
図10を参照すると、別のサンプルの実施形態においては、シール位置決め/安定化構造体36は、患者の耳の上方の位置にて患者の頭部を丸く囲むように構成されたストラップ41を備え得る。側部シール位置決め/安定化構造体38(図10においては1つのみが視認可能である)が、患者1の顔の各側部に沿って延在し、患者インターフェース構造体32の各側部に連結される。患者インターフェース構造体は、結合解除構成部34を介して回り継手エルボまたは回り継手17に連結されてよいが、患者インターフェース構造体は、剛性の、もしくは半剛性の、フレームまたはシェルに連結されてよいことを理解されたい。回り継手エルボは、加圧された可呼吸ガス流を供給するために、空気送給チューブ16に連結される。
図11を参照すると、別のサンプルの実施形態においては、頂部ストラップ40は、後部ストラップ42に対してある角度にて延在するように構成され得る。この構成により、張力を上昇させることなく、シール位置決め/安定化構造体36により加えられるシール力を上昇させる力ベクトルが生成される。頂部ストラップ40により加えられる力の成分は、上方に向けられ、これにより、患者インターフェース構造体32に加えられるシール力が上昇される。換言すれば、頂部ストラップ40のシール力成分は、側部ストラップ38のシール力成分に加算されて、張力の上昇を伴うことなくシールの向上が実現される。
図12aおよび図12bを参照すると、別のサンプルの実施形態による患者インターフェースシステムが、患者1の顔の各側に設けられる側方側部アーム68によって、患者インターフェース構造体32に連結される、シール位置決め/安定化構造体36を備える。各側方側部アーム68は、患者インターフェース構造体に連結される第1の側部アームコネクタ68aと、図12aに図示される配向に関して第1の側部アームコネクタ68aの下方に位置する第2の側部アームコネクタ68bとを備えてよく、これらは、インターフェース構造体32に連結される。側方側部アーム68は、後部ストラップ42を受容する、側方側部アーム68中に設けられたスロット68cを介して、シール位置決め/安定化構造体36の後部ストラップ42に連結させることができる。図12aおよび図12bに図示されるように、シール位置決め/安定化構造体36の側部ストラップ38は、側方側部アーム68に沿って延在し得る。しかし、側部ストラップ38は、省くことができ、側方側部アーム68は、頂部ストラップ40と後部ストラップ42との接合部から延在し得ることを理解されたい。各側方側部アーム68は、おおよその側頭部領域のポイントから患者の鼻の付根付近まで、患者の顔の上に位置するように構成されてよい。
図13aおよび図13bを参照すると、側方側部アーム68は、スロット68cを介して側部ストラップ38に連結され得る。側部ストラップ38は、ストラップコネクタ70により、ストラップ41に連結されてよい。側部ストラップ38は、一方の端部にてストラップコネクタ70に連結され、他方の端部にて、スロット68cを介して側方側部アーム68に連結される。ストラップコネクタ70は、患者が側方側部アーム68の位置を調節することが可能となるように、ストラップ41に沿って移動させることができる。このように、患者は、患者インターフェース構造体32と患者の鼻孔との間に良好なシールがもたらされるように、側方側部アーム68の位置を調節することができ、患者インターフェースシステムは、多様なサイズの患者にフィットするように調節可能となり得る。
図14aおよび図14bを参照すると、別のサンプルの実施形態によれば、シール位置決め/安定化構造体36は、頂部ストラップ40、後部ストラップ42、側部ストラップ38、および側方側部アーム68を含む、単一部材から形成され得る。バックル71が、患者に対するシール位置決め/安定化構造体36の取付けを調節するために、頂部ストラップ40上に設けられてよい。このバックルは、追加として、または代替として、後部ストラップ42に設けられてもよいことを理解されたい。単一部材のシール位置決め/安定化構造体36は、マジックテープ(登録商標)などのコネクタによって、患者インターフェース構造体32に連結されてよい。代替としては、単一部材のシール位置決め/安定化構造体36は、例えば患者インターフェース構造体32とエルボ17との間の患者インターフェース構造体32の基部にて、または、患者インターフェース構造体32の可撓性基部とシール(例えばノズル構成部)との間の患者インターフェース構造体32にて、患者インターフェース構造体32の周りに巻き付くことが可能な、完全な円形の構成要素であってよい。別のサンプルの実施形態においては、患者インターフェース構造体32およびシール位置決め/安定化構造体36を含む患者インターフェースシステム全体が、単一の構成要素として形成されてよい。さらに、エルボ17が、患者インターフェース構造体32およびシール位置決め/安定化構造体36と共に形成されてもよい。
図15aおよび図15bを参照すると、別のサンプルの実施形態によれば、シール位置決め/安定化構造体36の側部ストラップ38、頂部ストラップ40、および後部ストラップ42は、コネクタ72によって連結される。側部ストラップ38は、患者インターフェース構造体32の上に設けられたシール位置決め/安定化構造体コネクタ12によって、患者インターフェース構造体32に連結させることができる。患者インターフェース構造体32は、回り継手エルボ17によって、空気送給チューブ16に直接的に連結されてよい。コネクタ72により、ストラップ38、40、42のそれぞれの位置の調節が可能となり、それにより患者は、患者インターフェース構造体32と患者の気道との間にシールをもたらすことが可能となり、シール位置決め/安定化構造体36を様々な患者に対して寸法設定し、フィットさせることが可能となる。
図24m〜図24qは、シール位置決め/安定化構造体の第8の実施形態を備える患者インターフェースアセンブリを図示する。シール位置決め/安定化構造体は、メインストラップループ74および後部ストラップ85を備える。図24qを参照すると、メインストラップループ74は、頂部係合頂部部分メインループ74に対して、約90°から約140°の、好ましくは約95°から約110°の、最も好ましくは約100°の角度Aにて後部ストラップ85に連結するように構成された、ストラップコネクタ82を備える。角度Aが、好ましい値により近いほど、ヘッドギアの適合範囲が漸増的に向上し、患者インターフェースは、比較的小さな頭部から比較的大きな頭部までの範囲に快適にフィットすることが可能となる。
シリコーンは、BREATHOPRENE(登録商標)など標準的なヘッドギア材料よりも可撓性であり、標準的なヘッドギアストラップコネクタにおいて要望される通りには作用しない場合がある。例えば、シリコーンは、コネクタ(または複数のコネクタ)中において摺動する傾向を有し、緩む場合がある。以下においてさらに詳細に説明されるように、シール位置決め/安定化構造体ストラップコネクタのサンプルの実施形態は、とりわけシリコーン製シール位置決め/安定化構造体ストラップと共に使用するのに適するが、このサンプルの実施形態は、シリコーン製シール位置決め/安定化構造体ストラップに限定されない。
図19aおよび図19bを参照すると、例えば頂部ストラップ40などの、シール位置決め/安定化構造体のストラップが、ラダーロックコネクタ86によって固定され得る。ラダーロックコネクタ86は、第1の側部部材88および第2の側部部材90を備えてよい。第1のクロス部材92および第2のクロス部材94が、第1の側部部材88と第2の側部部材90との間に延在する。第3のクロス部材96は、第1のクロス部材92から離間されて、第1のストラップスロット100を画成する。第4のクロス部材98は、第2のクロス部材94から離間されて、第2のストラップスロット102を画成する。中央穴104が、第1のクロス部材92と第2のクロス部材94との間に画成されて、図19bに図示されるように、頂部ストラップ40の端部40aを、この中央穴104に貫通させ、各クロス部材92、94の上、および各クロス部材96、98の下方に挿通させることが可能となる。図19aに図示されるように、第3および第4のクロス部材96、98は、クロス部材96、98とストラップ40の端部40aとの間の接触量を高めるために、第1および第2のクロス部材92、94よりも幅広である。このように、第3および第4のクロス部材96、98の幅を広くすることにより、ラダーロックコネクタ86とストラップ40との間の摩擦接触が高まり、それにより、シール位置決め/安定化構造体のより固定的な取付けが可能となる。
図20aおよび図20bを参照すると、別のサンプルの実施形態によるストラップコネクタが、第1のストラップコネクタ110が端部に形成された、第1のストラップ108を備える。第2のストラップ114には、第2のストラップコネクタ116が、端部に形成される。第2のストラップ114は、第1のストラップ108の端部中に形成された、選択された穴112中に挿入可能であるスタッド118を備えてよい。スタッド118は、第1のストラップ108を定位置にロックするために、概してマッシュルーム形状であってよい。したがって、このシール位置決め/安定化構造体は、患者に対して最も快適な取付けを実現しつつ、患者インターフェース構造体と患者の気道との間のシールを有効に保つ、適切な穴12を選択することによって、調節され得る。
図24a〜図24pを参照すると、シール位置決め/安定化構造体の左メインストラップ74lは、シール位置決め/安定化構造体の後部ストラップの一端部を受けるように構成されたストラップコネクタ82を備える。さらに、左メインストラップ74lは、患者インターフェース構造体の左コネクタを受けるように構成された、例えば概して三角形の切欠部など、患者インターフェース構造体コネクタ84lを備える。さらに、左メインストラップ74lは、複数のロック突出部75および最終ロック突出部77を備える。ロック突出部75は、概して円形、長円形、または楕円形の構成を有してよい。最終ロック突出部77は、ロック突出部75よりも大きく、例えば図24bにおいて図示されるように、ロック突出部75の上方に延在して、シール位置決め/安定化構造体が完全に外されるのを防ぐ。
例えばVELCRO(登録商標)などのマジックテープ(登録商標)材料が、メインストラップ74r、74lに対して設けられてよく、すなわち、フック材料が、一方の側方側部部材上に設けられ、ループ材料が、他方の上に設けられてよい。マジックテープ(登録商標)材料は、例えば接着剤によって、またはメインストラップ中にこの材料をオーバーモールドすることによって、メインストラップに装着されてよい。代替としては、および/または追加としては、側方側部部材中に、磁石、弾性体、またはプッシュクリップなどの他の調節機構をオーバーモールド成型することができる。本技術による患者インターフェースの好ましい形態は、3つのポイントの長さ方向調節を含み、1つは、メインループの長さ方向調節のための患者の頭部の頂部上におけるものと、1つは、後部ストラップの長さ方向調節のための概して耳の上方の患者の頭部の各側部上におけるもの(小計2つ)である。いくつかの先行技術の患者インターフェースは、ヘッドギアにとって適切な位置を見出すために、10個の別個のポイントの調節を要する場合があり、取付けプロセスがより複雑なものとなる。好ましくは、バックルは、それを下にして横たわるには不快なものとなり得るため、後部ストラップは、かかるバックルを患者の頭部の後部に備えない。
(3.4.1患者インターフェース構造体の可撓性基部の方向に延在するコネクタ)
使用時に、患者インターフェース構造体320は、コネクタ322を各メインストラップ74r、74lの患者インターフェース構造体コネクタ(例えば切欠部)中に挿入することにより、シール位置決め/安定化構造体のメインストラップループ74に連結され得る。例えば図17cにおいて図示されるように、コネクタ322は、患者インターフェース構造体延在部323よりも幅が広い。さらに、コネクタ322は、メインストラップループ74中の切欠部84よりも幅が広い。コネクタ322は、図18a〜図18cに図示されるように、患者インターフェース構造体320をメインストラップループ74に連結するために、切欠部84内に挿入される。図16aおよび図17aに図示されるように、切欠部84およびコネクタ322は相補表面84c、322cをそれぞれ備え、コネクタ322がメインストラップ74r、74lに連結される場合に、これら相補表面84c、322cは係合される。さらに、コネクタ322は、傾斜側壁部322s(図17c)を備え、コネクタ322がメインストラップ74r、74lに連結される場合に、この傾斜側壁部322sは切欠部84の傾斜壁部84s(図16a)に係合し、それにより、コネクタ322およびメインストラップ74r、74lは、図18bに図示されるように連結時に水平表面を呈するようになる。図18aに図示されるように、切欠部84は、内方向突出部84pを備えてよく、この内方向突出部84pは、患者インターフェース構造体320がメインストラップループ74(すなわち右メインストラップ74rおよび左メインストラップ74l)に連結する際にコネクタ322の端部に係合することとなり、それにより、シール位置決め/安定化構造体のメインストラップループ74に対して患者インターフェース構造体320をより固定的に装着することが可能となる。
図18d〜図18fに図示される別のサンプルの実施形態によれば、コネクタ322は、図18dに図示されるように、延在部323から、概してノズル328の方向に、および可撓性基部329から離れる方向に延在してよい。コネクタ84は、コネクタ322を覆って配置され、それにより、コネクタ322がコネクタ84に係合される場合には、図18eおよび図18fに図示されるように、延在部323は視認可能となる。このアセンブリは、図18a〜図18cに関連して上述されたものと同一の態様で固定されてよく、マスクシステムの使用時にさらに固定的な連結が実現され得る。
(3.5.1 ヒンジまたはユニバーサルジョイント)
図7a〜図7dを再び参照すると、空気送給チューブ16は、切離し構成部44によって、患者インターフェース構造体32に連結され得る。切離し構成部44は、例えばヒンジ機構などを備えてよい。切離し構成部44は、2つ以上の回転軸を形成する、チューブ16と患者インターフェース構造体32との間の連結部を含んでよい。図7dを参照すると、患者インターフェース構造体の可撓性基部6は、シール位置決め/安定化構造体の力からチューブの牽引力をさらに遮断させるように、ヒンジまたはユニバーサルジョイント440によって下方部分6lおよび頂部部分6tに分岐されてよい。
図5bを参照すると、可撓性エルボ409は、可撓性格子406によって連結される複数の剛性フープまたはリング405を備えた可撓性「骨格部」411を備えてよい。例えばシリコーンなどから形成されるオーバーモールド部408が、骨格部402を覆って設けられて、可撓性エルボが形成される。リング405は、エルボ400が折り畳まれないことを確保しつつ、エルボ409の可撓性を確実に維持し、閉塞を確実に防ぐ、最低限の支持構造体を実現する。
別の形態においては、切離し構成部44は、チューブ16に連結されるエルボと、患者インターフェース構造体32または患者インターフェース構造体32の可撓性基部6との間に隔壁部を備えてよい。この隔壁部は、平坦な断面を有する薄いセクションであってよい。代替としては、隔壁部の断面は、波形、ジグザグ形状、または任意の他の所望の形状であってよい。
図8lおよび図8mを参照すると、シール位置決め/安定化構造体は、マスクシステムを患者の顔の上に安定化させるために使用される。しかし、この安定化は、空気送給チューブ牽引力によって相殺される可能性がある。典型的には、マスクシステムのフレームは、マスクが依然として密閉可能となるように、ヘッドギアおよび空気送給デバイスからの力を配向する。このサンプルの実施形態においては、シール位置決め/安定化構造体は、フレームにではなく、患者インターフェース構造体に連結される。したがって、患者インターフェース構造体は、これらの力、すなわちシール位置決め/安定化構造体および空気送給チューブの牽引力を配向する必要がある。図8lに図示されるように、例えば図4に図示される実施形態などの一実施形態による患者インターフェース構造体においては、空気送給チューブの牽引力は、患者インターフェース構造体に対して頂部部分6tにて作用し、これにより、鼻枕が、患者の鼻孔から離れるように引かれる場合がある。図8lに図示される患者インターフェース構造体は、シールを維持しつつ、シール位置決め/安定化構造体および空気送給チューブの力を配向することができない場合がある。
図9aおよび図9bを参照すると、別のサンプルの実施形態による呼吸マスクシステムが、患者インターフェース構造体32を備える。図9aは、鼻枕4同士の間の患者インターフェース構造体32の可撓性基部6の断面図を示す。患者インターフェース構造体は、例えば鼻クッションまたは全顔クッションなどであってよいことを理解されたい。さらに、患者インターフェース構造体は、特許文献8において開示されるものと同様の態様においてコンパクト口鼻インターフェースとして形成されてもよいことを理解されたい。該出願の全内容が、参照により本明細書に組み込まれる。例えば、コンパクト口鼻インターフェースは、患者インターフェース構造体またはノズルの上に設けられたシール位置決め/安定化構造体ストラップ用のコネクタを備えるように、修正されてよい。患者インターフェース構造体32は、空気送給チューブに連結され得るエルボ60に連結されてよい。エルボ60は、患者の呼気の排出を可能にするためのベント62を備えてよい。
図17hおよび図17iにおいて図示される変形形態においては、患者インターフェース構造体のフランジ326は、変化する厚さT3を有してよい。例えば、フランジ326は、テーパ状フランジ331として形成されてよく、それにより、回り継手リング64内に挿入することがさらに容易になる。このテーパは、例えば約15°など、約5°〜50°の範囲の角度αであってよい。テーパ状フランジ331は、シールを向上させるために研磨されてよい。代替としては、テーパ状フランジ331の表面は、回り継手リング64の摺動をさらに容易にするために、テクスチャ化されてよい。
図17lを参照すると、患者インターフェース構造体320の穴324は、ねじ山部分324tを備えてよく、シールリング64は、患者インターフェース構造体320に対してシールリング64をねじ式に固定することを可能にする、対応するねじ山部分64tを備えてよい。
図17mに図示されるように、別の変形形態によれば、患者インターフェース構造体320の穴324は、複数の保持部分324hと、対応する個数の解放部分または開口324rとを有してよい。シールリング64は、対応する個数の突出部64pを備え、これらの突出部64pは、解放部分324r内に受けられ、回転されて保持部分324hと係合状態となり、シールリング64と患者インターフェース構造体320との間のバヨネットタイプの連結部が形成される。
図17nおよび図17oを参照すると、回り継手シールリング64は、第2のフランジ64bよりも大きな直径を有する第1のフランジ64aを含む、非対称構成を有し得る。ギャップまたはスペース64gが、第1のフランジ64aと第2のフランジ64bとの間に設けられて、患者インターフェース構造体のフランジを受ける。第2のフランジ64bは、シールリング64を患者インターフェース構造体の穴中に挿入するのを容易にする傾斜面64sを備える。第2のフランジ64bは、エルボ60の端部60eに接触してラジアルシールを形成するように構成される。
図26aおよび図26bを参照すると、鼻枕4の茎状部またはネック部分10は、患者インターフェース構造体の基部部分6の頂部部分6tに連結され、薄い、または厚さを減じられた部分7を備え得る。薄い部分7により、枕4は、容易にばね状に跳ね返るまたはトランポリン状に跳ね返ることが可能となり、したがって、患者の翼状角度にさらに容易に適合するように調節され得るようになる。
図42a〜図42cを参照すると、患者インターフェース構造体の可撓性基部6は、使用時に張力下にある場合に、患者の鼻の下側の周囲を覆うように形状合致するように構成される。可撓性基部6は、エルボ17により患者インターフェース構造体に連結され得るチューブ16に対するチューブ牽引力から、例えば鼻枕328などのシールを切り離すのを補助することが可能である。図42aにおいては、チューブ牽引力は、患者インターフェース構造体に対して実質的に全く働いていない。鼻枕328は共に、患者の鼻孔と密閉係合状態にある。図42bを参照すると、力が、患者の顔の右側のチューブ16に対してかかり得る。可撓性基部6は、患者の顔の右側を圧迫すると共に、患者の顔の左側の鼻枕328が患者の鼻孔に対して密閉係合状態を維持するのを可能にする。図42bに図示されるように、左鼻クッション328の茎状部またはネック部分332は、右鼻クッション328の茎状部332よりも圧縮される度合いが低い。さらに、茎状部332の圧縮性、および例えば茎状部332の周囲の薄い領域またはトランポリン部が、例えばチューブまたは患者インターフェース構造体に対してかけられるチューブ牽引力などの力を、シールからの切り離すのを補助することができることを理解されたい。図42cに図示されるように、チューブ牽引力が、患者の顔の左側にかけられた場合には、可撓性基部6の左側が圧縮され、左鼻枕328の茎状部もまた圧縮される。右鼻クッション328は、患者の右鼻孔に対する密閉係合状態を維持する。右鼻クッション328の茎状部332は、右鼻クッション328を密閉係合状態に維持するのを補助するように関節的に屈曲することができる。
図42a〜図43cに関連して上述したように、例えば可撓性メインストラップ74r、74lなどのストラップは、例えばチューブ牽引力などの患者インターフェース構造体に対してかかる力(または複数の力)を切り離すのを補助するために延伸することができる。さらに、このストラップは、患者インターフェース構造体に対してかかる力(または複数の力)を切り離すのを補助するために屈曲または撓曲することができる。例えば、メインストラップ(または複数のメインストラップ)74r、74lは、力の切離しを補助するように、ストラップ(または複数のストラップ)によって画定される平面内にて、および/またはこの平面から出て、屈曲または撓曲することができる。別の例としては、コネクタ84により画定されるストラップ(または複数のストラップ)74r、74lの分岐領域は、加えられる力(または複数の力)に対して屈曲、撓曲、および/または延伸することができる。
2 シール
2a シール
3 ノズルアセンブリ
3a ノズルアセンブリ
4 鼻枕
4a 鼻プロング
4b フラップ
5 枕開口部
6 基部部分、可撓性基部、
6a 可撓性基部
6t 頂部部分
6l 下方部分
7 薄い部分、厚さを減じられた部分、
8 円錐部分
8a シール表面、シール区域、
9 ネック開口部
10 茎状部、ネック部分、
10a 茎状部、ネック部分、
11 シール表面
11a 部分
12 コネクタ
12a シール位置決め/安定化構造体コネクタ
13 長軸
13a 連結ポイント
14 張力
15 短軸
16 空気送給ホース、空気送給チューブ、
17 回り継手エルボ、回り継手
18 剛性フレーム、剛性シェル、
19 穴
20 剛性ヘッドギア
22 ガセット、可撓性構成要素、
23 鼻プロング
24 クッション、鼻枕、
26 ヘッドギアコネクタ
28 通気穴
30 結合要素
32 患者インターフェース構造体
32a 患者インターフェース構造体
34 切離し構成部、結合解除構成部、
36 シール位置決め/安定化構造体
38 側部部分、側部ストラップ、
38a 端部
40 頂部ストラップ
40a ストラップ端部
41 ストラップ
42 後部ストラップ
45 斜角面
46 穴
47 リンク要素
47a リッジ
47o スロット、開口、
47p 開口
47s スリット
48 フランジ
50 コネクタ
52 第1のスロット
54 第2のスロット
56 横材
60 エルボ
62 ベント
64 回り継手シールリング
64a 第1のフランジ
64b 第2のフランジ
64g ギャップ、スペース、
64p 突出部
64s 傾斜面
64t ねじ山部
66 剛性化要素、補強要素、
68 側方側部アーム
68a 第1の側部アームコネクタ
68b 第2の側部アームコネクタ
68c スロット
70 ストラップコネクタ
71 バックル、コネクタ、
72 コネクタ
74 メインストラップループ
74d 凹部
74l 左メインストラップ
74r 右メインストラップ
74t テーパ状端部
75 ロック突出部
76 第1の可撓性領域
77 最終ロック突出部
78 剛性化領域
79 ロックコネクタ、ラダーロックコネクタ、
80 第2の可撓性領域
81 ロック突出部
82 ストラップコネクタ
83 スロット
84 コネクタ
84c 相補表面、段状部分、
84l 左コネクタ、患者インターフェース構造体コネクタ、
84p 内方突出部
84r 右コネクタ、患者インターフェース構造体コネクタ、
84s 傾斜壁部
85 後部ストラップ
85e 端部
86 ラダーロックコネクタ
88 第1の側部部材
89 テクスチャ表面
91 テクスチャ表面
92 第1のクロス部材
94 第2のクロス部材
96 第3のクロス部材
96a リーダ
98 第4のクロス部材
98a リーダ
100 第1のストラップスロット
102 第2のストラップスロット
104 中央穴
108 第1のストラップ
110 第1のストラップコネクタ
112 穴
114 第2のストラップ
116 第2のストラップコネクタ
118 スタッド
120 第1のストラップ
122 ガイド
124 スタッド
126 第2のストラップ
128 ラダーロックコネクタ
130 孔、穴、
300 第1のストラップ
301 第2のストラップ
302 ばね
303 リッジ、畝状部、
305 カンチレバー式フィンガ
307 クロスバー
320 患者インターフェース構造体
321 狭められた領域
322 コネクタ
322c 相補表面
322l 左コネクタ
322r 右コネクタ
322s 傾斜側壁部、段状部分、
323 延在部
324 穴
324h 保持部分
324r 解放部分、開口、
324t ねじ山部
325 弾性フィンガ
326 フランジ
327 斜角面
328 鼻枕、ノズル、鼻クッション、
329 可撓性基部
330 外方円錐部分
330a シール表面、シール区域、
331 テーパ状フランジ
332 ネック部分、茎状部、
333 シール
334 内方円錐部分、楕円形内方同心部分
335 トランポリン部
336 鼻呼吸空洞部
337 切欠部
340 印
342 左インジケータタブ
344 右インジケータタブ
350 切欠部、切詰部分、
354 枕開口部
355 開口部
356 茎状部開口部
360 シール区域
360a 部分
360b 部分
362 距離
364 距離
366 距離
369 支持リブ
370 角度
404 ベクトル
405 剛性フープ、剛性リング、
406 可撓性格子
408 オーバーモールド部
409 可撓性エルボ
410 剛性カラー
411 可撓性骨格部
412 剛性フレーム
414 隔壁部
416 型割線
418 患者接触側
420 丸み端部
422 半径部
424 部分
440 ヒンジ、ユニバーサルジョイント、
1000 外方壁部
1100 内方円錐表面
1150 鼻枕
1200 茎状部
1500 部分
1550 厚みを増された部分
1600 部分
1300 トランポリン部
1400 リンク要素
Claims (296)
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための患者インターフェースシステムであって、
プレナムの可撓性部分に連結される空気送給チューブと、
重力下において自身の重量を支持するのに十分な剛性、および/またはチューブの移動およびチューブ牽引下において閉塞もしくは折曲しないのに十分な剛性を有する、ベント構造体と、
前記プレナムの頂部部分上に設けられたシール形成構造体を備えた、患者インターフェース構造体と、
前記プレナムの可撓性部分に連結されたシール位置決め/安定化構造体と
を備え、
前記シール形成構造体は、チューブ牽引力から実質的に切り離されている、患者インターフェースシステム。 - 前記シール形成構造体は、鼻枕を備えている、請求項1に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体は、鼻プロングを備えている、請求項1に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体は、発泡体クッションを備えている、請求項1に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体は、ゲルクッションを備えている、請求項1に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体は、フラップクッションを備えている、請求項1に記載の患者インターフェース構造体。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための鼻枕において、
茎状部と、
自身の基部部分にて前記茎状部に連結された裁頭円錐台部分であって、該裁頭円錐台部分は該裁頭円錐台部分の基部においてばね構造体を具備し、該ばね構造体は前記患者の上唇に係合するように、且つ前記茎状部を回転させて前記患者の上唇から離れるように構成された裁頭円錐台部分と
を備えている、鼻枕。 - 前記ばね構造体は、前記裁頭円錐台部分の前記基部の厚みを増された部分または剛性化された部分を含んでいる、請求項7に記載の鼻枕。
- 前記厚みを増された部分または剛性化された部分の反対側に、前記裁頭円錐台部分の薄い部分をさらに備えている、請求項8に記載の鼻枕。
- 前記裁頭円錐台部分は、内方裁頭円錐台部分および外方裁頭円錐台部分を含んでいる、請求項7〜9のいずれか一項に記載の鼻枕。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための患者インターフェース構造体であって、
可撓性基部部分と、
基部部分に連結されるシール形成構造体と、
前記シール形成構造体の基部と実質的に同一の平面内において、前記可撓性基部部分に連結される側方コネクタと
を備え、
前記可撓性基部部分は、前記供給空気を受けるように適合化された開口部を備えた可撓性側壁プレナムを具備し、前記開口部は、前記シール形成構造体の軸に対して実質的に平行な軸を有する、患者インターフェース構造体。 - 前記プレナムは、側方ベローズ領域を備えている、請求項11に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者の上唇および前記患者の鼻の先端部を収容する前記側方ベロー領域の中間にある幅狭領域を備えている、請求項12に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体は、前記可撓性基部部分から取外し可能である、請求項11〜13のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造体は、鼻枕を備えている、請求項11〜14のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造体は、鼻プロングを備えている、請求項11〜14のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造体は、クッションを備えている、請求項11〜14のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体は、前記可撓性基部部分と一体部材として一体的に形成されている、請求項11〜13または請求項15〜17のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シール形成構造体および前記可撓性基部部分はモールド成型されている、請求項18に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記可撓性基部部分は、ショアAスケールにおいて、約20から60の、例えば約30から50の、例えば約40の硬度を有する材料から形成されている、請求項11〜19のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記可撓性基部部分は、前記供給空気を導くために穴を備え、該穴は、前記シール形成部分の軸に対して実質的に平行である軸を有する、請求項11〜20のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体は、剛性のいかなる構成要素も含んでいない、請求項11〜21のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記可撓性基部部分は、前記可撓性プレナム中にベントを備えていない、請求項11〜22のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するように構成された患者インターフェース構造体に対してチューブにより印加される力を切り離すための切離しアセンブリであって、
前記患者インターフェース構造体は、シール形成構造体に連結された可撓性基部部分を備え、
前記患者インターフェース構造体は、使用時に、前記可撓性基部部分に連結されるシール位置決め/安定化構造体によって患者と係合状態に保持され、
前記切離しアセンブリは、前記可撓性基部部分と、前記シール形成構造体と、前記シール位置決め/安定化構造体の一部分、回り継手エルボ、玉継手、回り継手シールリング、および前記チューブの中の少なくとも1つと、を含んでいる、切離しアセンブリ。 - 前記可撓性基部部分は、側方側部上に可撓性ベローズを含んでいる、請求項24に記載の切離しアセンブリ。
- 前記回り継手エルボは、ベントを備えている、請求項24または25に記載の切離しアセンブリ。
- 前記回り継手エルボおよび/または前記回り継手シールリングは、ラジアル方向シールを備えている、請求項24〜26のいずれか一項に記載の切離しアセンブリ。
- 前記シール形成構造体は、一対の鼻枕を含んでいる、請求項24〜27のいずれか一項に記載の切離しアセンブリ。
- 前記鼻枕は、前記可撓性基部部分の薄い領域により前記可撓性基部部分に連結されている、請求項28に記載の切離しアセンブリ。
- 各々の前記鼻枕は裁頭円錐台部分を備え、前記裁頭円錐台部分は前記可撓性基部部分と前記裁頭円錐台部分との間の茎状部に連結される可撓性表面を下面に有している、請求項28または29に記載の切離しアセンブリ。
- 前記鼻枕は、任意の選択された角度で回転することが可能である、請求項38〜30のいずれか一項に記載の切離しアセンブリ。
- 前記シール位置決め/安定化構造体の前記部分は、可撓性ストラップを備えている、請求項24〜30のいずれか一項に記載の切離しアセンブリ。
- 前記可撓性ストラップは、可撓性分岐部分を備えている、請求項32に記載の切離しアセンブリ。
- 前記チューブは、伸縮自在チューブを含んでいる、請求項24〜33のいずれか一項に記載の切離しアセンブリ。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための患者インターフェース構造体用のシール位置決め/安定化構造体であって、
剛性化部分を備た可撓性成型ストラップを備えている、シール位置決め/安定化構造体。 - 前記ストラップは、ショアAスケールにおいて、約60から70の、例えば約65の硬度を有するシリコーンから成型されている、請求項35に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、変化する厚さ部分を備えている、請求項35または36に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの薄い部分は、使用時には、前記患者の頬の辺りにおいて可撓性である、請求項37に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの厚い部分が、使用時には、前記患者の側頭部にわたって湾曲する、請求項37または38に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは長さ調節機構を備えている、請求項35〜39のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記長さ調節機構は前記ストラップと共に成型されている、請求項40に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップはテーパ状端部を備えている、請求項40または41に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの第1の端部および前記ストラップの第2の端部が、約150°から約90°の、例えば約130°から約90°の、例えば約120°から約100°の、例えば約111°の角度を画定している、請求項35〜42のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 第2のストラップをさらに備えている、請求項35〜43のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの第1の端部と前記第2のストラップとの間の角度が、90°から140°であり、例えば約95°から約110°であり、例えば約100°である、請求項44に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記シール位置決め/安定化構造体は、3つの調節ポイントを備えている、請求項35〜45のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、前記患者インターフェース構造体との分岐連結部を備えている、請求項35〜46のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、前記患者インターフェース構造体との可撓性連結部を備えている、請求項35〜47のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記シール位置決め/安定化構造体は、別個の剛性化部材を備えなていい、請求項35〜48のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの後部部分が、直線状側部を備えている、請求項35〜49のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 患者に対して可呼吸ガス流を送給するための患者インターフェースシステムであって、
鼻孔の周辺の領域において患者の気道への入口にシールを形成するように構築された一対のノズルと、該ノズルが連結される基部部分と、を含んだノズルアセンブリと、
前記基部部分に結合されたノズルアセンブリスタビライザと、
前記基部部分に連結された切離し構成体と、
前記切離し構成体に連結された空気送給チューブと
を備えている、患者インターフェースシステム。 - 前記ノズルアセンブリは、鼻枕を備えている、請求項51に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルアセンブリは、鼻プロングを備えている、請求項51に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルおよび基部部分は、一体部材として成型されている、請求項51または52に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記基部部分は、前記ノズルに結合されている、請求項51〜54に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルアセンブリは、前記ノズルと前記患者との間のシールを引き離すことなく、前記ノズルと前記基部部分との間において第1の相対移動量を実現するように構築されている、請求項51〜55のいずれか一項に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記切離し構成体は、前記ノズルと前記患者との間のシールを引き離すことなく、前記基部部分と前記空気送給チューブとの間において第2の相対移動量を実現するように構築されている、請求項56に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記第2の相対移動量は、前記第1の相対移動量よりも大きくなるように構成されている、請求項57に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記基部部分は、一対のコネクタを備えている、請求項51〜58のいずれか一項に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルアセンブリスタビライザは、前記基部部分の前記コネクタに連結可能である、請求項59に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルアセンブリスタビライザは、ヘッドギアストラップを含んでいる、請求項51〜60のいずれか一項に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ヘッドギアストラップは、前記基部部分の対応するコネクタに係合するためのコネクタ部分を備えている、請求項61に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ヘッドギアストラップは、前記患者の顔の側部に沿って延在するようにそれぞれが構成された一対の側部ストラップと、前記患者の頭部の頂部にわたって延在するように構成された頂部ストラップと、前記患者の頭部の後部にわたって延在するように構成された後部ストラップとを含んでいる、請求項62に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは、一体部材として一体的に成型されている、請求項63に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは、平坦シートから形成されている、請求項64に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ヘッドギアストラップは、シリコーン、圧縮発泡体および繊維材料からなるラミネート、またはポリマーから形成されている、請求項61〜63のいずれか一項に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルアセンブリスタビライザは、鼻孔クリップを含んでいる、請求項51〜60のいずれかに記載の患者インターフェースシステム。
- 前記切離し構成体は、ガセット、玉継手、回り継手エルボ、ユニバーサルジョイント、ヒンジ、および/または、平坦、波形状、もしくはコンサーティーナ状の構成を有する隔壁部を含んでいる、請求項51〜67のいずれかに記載の患者インターフェースシステム。
- 前記空気送給チューブは、伸縮可能チューブを含んでいる、請求項51〜67のいずれかに記載の患者インターフェースシステム。
- 前記ノズルアセンブリは、シリコーン、発泡体、またはゲルから形成されている、請求項51〜69のいずれかに記載の患者インターフェースシステム。
- 患者の気道に加圧された可呼吸ガス流を送給するための患者インターフェース構造体であって、
ホース、エルボ、またはフレームに連結されるように構成された可撓性基部部分と、
該基部部分から延在し、鼻呼吸空洞部を画成し、前記患者の顔に密閉的に係合するように構成された顔係合部分と、
ヘッドギアのストラップに連結されるように構成されたコネクタと、
を備えている、患者インターフェース構造体。 - 前記顔係合部分は、一対のノズルを備えるノズルアセンブリを含んでいる、請求項71に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記対のノズルは、一対の鼻枕を含んでいる、請求項72に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記対のノズルは、一対の鼻プロングを含んでいる、請求項72に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記基部部分は、ガセットを含んでいる、請求項71〜74のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記コネクタは、前記基部部分に連結されている、請求項71〜75のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記コネクタは、前記ノズルに連結されている、請求項72〜75のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記顔係合部分は、前記患者の鼻または前記患者の鼻および口を包囲するように構成されている、請求項21に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記顔係合部分は、前記患者の口を覆うように構成された口部分をさらに含んでいる、請求項72に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記基部部分は、前記加圧された可呼吸ガス流を前記鼻呼吸空洞部内に導くための穴を備えている、請求項71〜79のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記穴を囲んだフランジをさらに備えている、請求項80に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記フランジは、斜角面またはテーパ状部を含んでいる、請求項80に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記テーパ状部は、約5°〜50°の間の角度を有する、請求項82に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記角度は約15°である、請求項83に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体は、一体部材として形成されている、請求項71〜84のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体は、モールド成型されている、請求項85に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体は、シリコーンから形成されている、請求項86に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体は、発泡体またはゲルから形成されている、請求項71〜85のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記顔係合部分および、前記基部部分の少なくとも一部分は、前記コネクタよりも比較的軟質である、請求項71〜88のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記コネクタはそれぞれ、一対のスロット、および前記スロット間の横材を備え、各横材は、前記対のスロットを通り延在するヘッドギアストラップの端部に係合するように構成されている、請求項71〜89のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記コネクタはそれぞれ、複数の連結ポイントを含み、各連結ポイントは、ヘッドギアストラップの端部に連結されるように構成されている、請求項71〜89のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体に連結されるヘッドギアストラップにより印加される張力を、前記患者インターフェース構造体の一方の側から他方の側にリンクさせるように構成された、張力リンク要素をさらに備えている、請求項72〜91のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記基部部分の残部よりも厚い前記頂部部分の少なくとも一部分を含んでいる、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記少なくとも1つの比較的厚い部分は、リッジの形態の複数の比較的厚い部分を含んでいる、請求項93に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記リッジは、前記基部部分の前記頂部部分から内方におよび/または外方に延在している、請求項94に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記リッジは、互いから離れている、請求項94または95に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記リッジは、互いに連結されている、請求項94または95に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記リッジの少なくともいくつかが、異なるサイズ、形状、厚さ、材料、および/または硬さを有する、請求項94〜97のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、挿入物を含んでいる、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記挿入物は、ゲルまたは発泡体から形成されている、請求項99に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記挿入物は、使用時には、前記患者の鼻中隔に接触するように構成されている、請求項100に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記挿入物は、ワイヤまたはメッシュを含んでいる、請求項99に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記患者インターフェース構造体と一体成型されている、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、ナイロン、TPE、金属、または合金から形成されている、請求項103に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記患者の顔の形状の少なくとも一部分に合致するように構成されている、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記患者インターフェース構造体の形状に合致するように構成されている、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記対のノズルを収容するように構成された一対の穴を備えている、請求項106に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素はノズルを連結している、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は数字の8の形状である、請求項108に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記対のノズルを連結するブリッジ要素を備えている、請求項108に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記張力リンク要素の長さ方向よりも、前記張力リンク要素の厚さ方向において、より弾性である、請求項92〜110のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記頂部部分の全幅にわたって延在している、請求項92〜107のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記対のノズルの間に延在している、請求項92〜110のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記対のノズルの間にのみ延在している、請求項108〜110のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記張力リンク要素は、前記頂部部分の幅全体にわたって延在している、請求項92〜114のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体および前記張力リンク要素は、一体部材として形成されている、請求項92に記載の患者インターフェース構造体。
- 患者に対して加圧された可呼吸ガス流を送給するためのマスクシステムにおいて、
請求項21〜66のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体と、
該患者インターフェース構造体を前記患者の顔と密閉係合状態に保持するように前記患者インターフェース構造体に連結されたヘッドギアであって、複数のストラップを含んだヘッドギアと
を備えている、マスクシステム。 - 前記複数のストラップは、
前記患者の顔の側部に沿って前記患者の側頭部区域から延在するようにそれぞれが構成された一対の側部ストラップと、
前記患者の頭部の頂部にわたって延在するように構成された頂部ストラップと、
前記患者の頭の後部にわたって延在するように構成された後部ストラップと、
を含んでいる、請求項117に記載のマスクシステム。 - 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは、可撓性材料の単一シートから形成されている、請求項117に記載のマスクシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは、シリコーンなどのポリマーから形成されている、請求項118または119に記載のマスクシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは、シリコーンから成型されている、請求項120に記載のマスクシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは、約0.5mmよりも大きな半径を有する丸み端部を有する、請求項121に記載のマスクシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップは圧縮発泡体および繊維材料のラミネートから形成されている、請求項118に記載のマスクシステム。
- 前記ヘッドギアは、一対の剛性化要素をさらに含み、各剛性化要素は、各側部ストラップに連結されている、請求項118〜123のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 各剛性化要素は、ヘッドギア張力下において屈曲に抵抗するが、前記患者の顔の上において平坦状に位置するように平面方向におよび平面方向から出て形状適合することが可能となるのに十分な剛性として、その長手方向長さに沿って形成されている、請求項124に記載のマスクシステム。
- 各剛性化要素は、その各側部ストラップに通されている、接着される、または縫い付けられている、請求項124または125に記載のマスクシステム。
- 各剛性化要素は、側部ストラップに対する前記剛性化要素の位置が調節可能となるように、前記側部ストラップの上に支持されている、請求項124または125に記載のマスクシステム。
- 各剛性化要素は、前記患者の眼窩に沿って延在するように構成されている、請求項124〜127のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記剛性化要素材料は、ナイロン、ポリプロピレン、またはシリコーンである、請求項124〜128のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記側部ストラップ、前記頂部ストラップ、および前記後部ストラップの各接合部にストラップコネクタをさらに備え、各々の該ストラップコネクタは、前記後部ストラップに対して各々の前記側部ストラップの角度調節および/または側方調節が可能になるように構成されている、請求項117〜129のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 一対の側方側部アームをさらに備え、各々の該側方側部アームは、第1の端部にて前記患者インターフェース構造体上のコネクタに連結され、第2の端部にて前記側部ストラップの端部に連結されている、請求項117〜130のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 各々の前記側方側部アームは、第1の側部アームコネクタおよび第2の側部アームコネクタを備えている、請求項131に記載のマスクシステム。
- 前記第1の側部アームコネクタは、前記患者インターフェース構造体の上方部分に連結されるように構成され、前記第2の側部アームコネクタは、前記患者インターフェース構造体の下方部分に連結されるように構成されている、請求項132に記載のマスクシステム。
- 前記第1の側部アームコネクタは、前記第2の側部アームコネクタよりも長い、請求項132または133に記載のマスクシステム。
- 前記第1の側部アームコネクタは、前記第2の側部アームコネクタよりも短い、請求項132または133に記載のマスクシステム。
- フレームをさらに備え、前記患者インターフェース構造体の前記基部部分は、前記フレームに連結されている、請求項91〜135のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記フレームは、少なくとも1つのベントを備えている、請求項136に記載のマスクシステム。
- 前記フレームに連結される回り継手エルボをさらに備えている、請求項136または137に記載のマスクシステム。
- 前記回り継手エルボは、少なくとも1つのベントを備えている、請求項138に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体を送給ホースまたはエルボに連結し、前記エルボまたは前記送給ホースの移動を前記患者インターフェース構造体から切り離すように構成された切離し要素をさらに備えている、請求項117〜135のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記切離し要素は、2つ以上の回転軸上において、前記患者インターフェース構造体に対して前記送給ホースまたはエルボが相対的に回転することが可能となるように構成されている、請求項140に記載のマスクシステム。
- 前記切離し要素は、回り継手リング、玉継手構成部、ユニバーサルジョイント、ヒンジ、および/または、平坦状、波形状、もしくはコンサーティーナ状構成を有する隔壁部を含んでいる、請求項140または141に記載のマスクシステム。
- 患者の気道に対して加圧された可呼吸ガス流を送給するためのマスクシステムにおいて、
患者インターフェース構造体であって、
鼻呼吸空洞部を画成し、ホース、エルボ、またはフレームに連結されるように構成された基部部分、
該基部部分から延在し、前記患者の鼻孔に密閉的に係合するように構成された一対のノズルを備えたノズルアセンブリ、および
この患者インターフェース構造体の両側に連結された一対の第1のコネクタ、
を備えた患者インターフェース構造体と、
ヘッドギアであって、
一対の側方側部部材であって、各々の該側方側部部材は、前記患者の顔の側部に沿って延在するように構成され、前記患者インターフェース構造体の各々の前記第1のコネクタに連結するように構成された第2のコネクタを備えた一対の側方側部部材、
を備えたヘッドギアと、
を備えている、マスクシステム。 - 前記一対のノズルは、一対の鼻枕を備えている、請求項143に記載のマスクシステム。
- 各々の前記鼻枕は、前記基部部分に連結されたネック部分と、第1の円錐部分と、前記患者の鼻孔に密閉的に係合するように構成された第2の円錐部分とを備え、前記第1の円錐部分は、前記第2の円錐部分によって囲まれている、請求項144に記載のマスクシステム。
- 前記基部部分は、ガセットを備えている、請求項143〜145のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記基部部分は、加圧された可呼吸ガス流を導くための穴と、前記穴の周囲に延在したフランジと、を備えている、請求項143〜146のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記穴の直径が、約17mm〜20mmの間である、請求項147に記載のマスクシステム。
- 前記穴の直径が、約18.5mmである、請求項148に記載のマスクシステム。
- 前記フランジの厚さが、約1.5mm〜2.5mmの間である、請求項147〜149のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記フランジの厚さが、約1.5mmである、請求項100に記載のマスクシステム。
- 前記鼻枕の前記ネック部分の間の前記基部部分の厚さが、約1.5mm〜2.5mmの間である、請求項145〜151のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記ネック部分の間の前記基部部分の厚さが、約1.5mmである、請求項152に記載のマスクシステム。
- 前記ガセットの厚さが、約0.6mm〜1.0mmの間である、請求項146〜153のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記ガセットの厚さは、約0.8mmである、請求項154に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の高さは、約30mm〜37mmの間である、請求項143〜155のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の高さは、約33mmである、請求項156に記載のマスクシステム。
- 前記基部部分の高さは、約15mm〜23mmの間である、請求項143〜157のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記基部部分の高さは、約19mmである、請求項158に記載のマスクシステム。
- 前記基部部分の長さは、約45mm〜50mmの間である、請求項143〜159のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記基部部分の長さは、約47.5mmである、請求項160に記載のマスクシステム。
- 前記第1のコネクタは、各延在部により前記患者インターフェース構造体の両側に連結されている、請求項143〜161のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 各延在部の厚さは、約1.5mm〜2.0mmの間である、請求項162に記載のマスクシステム。
- 各延在部の厚さは、約1.8mmである、請求項163に記載のマスクシステム。
- 各第1のコネクタの長さは、約12mm〜18mmである、請求項143〜164のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 各第1のコネクタの長さは、約15.5mmである、請求項165に記載のマスクシステム。
- 前記第1のコネクタは、前記延在部から、前記基部部分の方向に、および前記ノズルから離れる方向に延在している、請求項162〜166のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記第1のコネクタは、前記延在部から、前記基部部分から離れる方向に、および前記ノズルの方向に延在している、請求項162〜166のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の長さは、約80mm〜90mmの間である、請求項143〜168のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の前記長さが、約84.5mmである、請求項169に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の幅は、約25mm〜35mmの間である、請求項143〜170のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の幅は、約30.5mmである、請求項171に記載のマスクシステム。
- 各の前記側方側部部分は、第1の厚さを有する第1の部分と、該第1の部分に隣接し、第2の厚さを有する第2の部分と、該第2の部分と前記第1のコネクタとの間の第3の部分とを備え、前記第2の厚さは、前記第1および第3の厚さよりも厚く、前記第3の厚さは、前記第1の厚さよりも厚い、請求項143〜172のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記第2の部分は、前記第2のコネクタを備えている、請求項173に記載のマスクシステム。
- 前記第1の厚さは、約0.5mm〜1.5mmの間である、請求項173または174に記載のマスクシステム。
- 前記第1の厚さは、約1mmである、請求項175に記載のマスクシステム。
- 前記第2の部分の厚さは、約3mm〜10mmの間である、請求項173〜176のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記第2の部分の厚さは、約6mmである、請求項177に記載のマスクシステム。
- 前記第3の部分の厚さは、約1mm〜3mmの間である、請求項173〜178のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記第3の部分の厚さは、約2mmである、請求項179に記載のマスクシステム。
- 各側方側部部材の硬さは、その長さに沿って変化している、請求項143〜180のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記第2のコネクタは、前記患者インターフェース構造体の前記第1のコネクタを受けるように構成された穴を備えている、請求項143〜181のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の前記第1のコネクタおよび前記第2のコネクタの前記穴は、連結時に、前記側方側部部材と前記患者インターフェース構造体の前記第1のコネクタとが同一平面を呈するように、相補的に合致する表面を備えている、請求項182に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の連結時に、前記患者インターフェース構造体の前記第1のコネクタに係合するように構成された穴の中に延在した突出部をさらに備えている、請求項182または183に記載のマスクシステム。
- 前記第1のコネクタおよび/または前記第2のコネクタは、前記患者インターフェース構造体と、前記患者の前記鼻孔に前記ノズルを位置合わせさせる前記ヘッドギアと、の間の連結部を示唆する印を備えている、請求項181〜184のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の前記第1のコネクタの少なくとも1つが、前記患者インターフェース構造体と、前記患者の前記鼻孔に前記ノズルを位置合わせさせる前記ヘッドギアと、の間の連結部を示唆する、少なくとも1つの位置合わせインジケータタブを備えている、請求項181〜185のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記患者インターフェース構造体の前記第1のコネクタは、それぞれ少なくとも1つの位置合わせインジケータタブを備え、前記対の第1のコネクタの左側の第1のコネクタは、前記対の第1のコネクタの右側の第1のコネクタの位置合わせインジケータタブとは異なった形状である位置合わせインジケータタブを備えている、請求項186に記載のマスクシステム。
- 前記対の第1のコネクタは、互いに異なった複数の位置合わせインジケータタブを備えている、請求項186または187に記載のマスクシステム。
- 前記印は、前記位置合わせインジケータタブの上に設けられている、請求項186〜189のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記対の第1のコネクタは、2つの異なった形状を備え、前記対の第2のコネクタは、前記対の第1のコネクタに対応する2つの異なった形状を備えている、請求項143〜139のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記対の第1のコネクタは、段状部分を備え、前記対の第2のコネクタは、対応した段状部分を備えている、請求項143〜191のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記対の第1のコネクタの前記段状部分に結合される張力リンク要素をさらに備えている、請求項191に記載のマスクシステム。
- 前記張力リンク要素は前記ノズル間に延在している、請求項192に記載のマスクシステム。
- 少なくとも1つの前記側方側部部分に連結された少なくとも1つのストラップをさらに備えている、請求項143〜193のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記少なくとも1つのストラップは、弾性ストラップおよび/または非弾性ストラップを含んでいる、請求項194に記載のマスクシステム。
- 前記少なくとも1つのストラップは、ストラップコネクタにより連結されるように構成された複数のストラップを備えている、請求項194または195に記載のマスクシステム。
- 前記ストラップコネクタは、ラダーロックコネクタを含んでいる、請求項196に記載のマスクシステム。
- 前記ストラップコネクタは、第1のストラップ上に少なくとも1つの穴を備え、第2のストラップ上に、少なくとも1つの前記穴内に挿入されるように構成された突出部を備えている、請求項196に記載のマスクシステム。
- 前記少なくとも1つのストラップは、患者の発汗を低減させるようにテクスチャ化されている、請求項194〜197のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記側方側部部材はそれぞれ、テクスチャ化されている、請求項143〜199のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 各側方側部部材は、各側につや消しテクスチャを有する、請求項200に記載のマスクシステム。
- 各側方側部部材は、各側につや出しテクスチャを有する、請求項200に記載のマスクシステム。
- 各側方側部部材は、一方の側につや消しテクスチャを有し、他方の側につや出しテクスチャを有する、請求項200に記載のマスクシステム。
- 前記つや消しテクスチャ側は、前記患者の前記顔に係合するように構成されている、請求項203に記載のマスクシステム。
- 各側方側部部分は、ストラップに連結するように構成された第3のコネクタを備えている、請求項143〜204のいずれか一項に記載のマスクシステム。
- 前記第1のコネクタおよび前記患者インターフェース構造体は、一体部材として形成されている、請求項1433に記載のマスクシステム。
- 第1のストラップを第2のストラップに連結するためのコネクタにおいて、
第1の側部部材および第2の側部部材と、
前記第1の側部部材および前記第2の側部部材の対向端部間において、前記第1の側部部材と前記第2の側部部材との間に延在する第1のクロス部材および第2のクロス部材と、
前記第1および前記第2のクロス部材と前記第1および前記第2の側部部材の前記端部との間の各位置にて、前記第1の側部部材と前記第2の側部部材との間に延在した、第3のクロス部材および第4のクロス部材であって、前記第1のクロス部材および前記第2のクロス部材よりも大きいストラップ接触表面区域を画成した、第3のクロス部材および第4のクロス部材と、
を備えている、コネクタ。 - 前記第1の側部部材および前記第2の側部部材はそれぞれ、テクスチャ表面を備えている、請求項207に記載のコネクタ。
- 前記テクスチャ表面は、リッジを備えている、請求項208に記載のコネクタ。
- 前記第1の側部部材および前記第2の側部部材はそれぞれ、ユーザの指を受けるように構成された凹部を備えている、請求項207〜209のいずれか一項に記載のコネクタ。
- 前記第1のクロス部材と前記第3のクロス部材との間、および前記第2のクロス部材と前記第4のクロス部材との間に、前記第1の側部部材および前記第2の側部部材から延在したリーダをさらに備えている、請求項207〜210のいずれか一項に記載のコネクタ。
- 各リーダは、約5mm〜30mm間の長さである、請求項211に記載のコネクタ。
- 各リーダは、約10mmの長さである、請求項212に記載のコネクタ。
- 前記リーダは、前記ストラップの厚さの2倍を上回る距離だけ、第3のクロス部材および第4のクロス部材のそれぞれから離間されている、請求項211〜213のいずれか一項に記載のコネクタ。
- 前記距離は、前記ストラップの前記厚さの2倍を上回り、少なくとも約1mmである、請求項214に記載のコネクタ。
- 前記距離は、約2mmである、請求項215に記載のコネクタ。
- 前記距離は、約2mm〜10mmの間である、請求項216に記載のコネクタ。
- 第1のストラップを第2のストラップに連結するためのコネクタ構成体であって、
前記第1のストラップの端部のばね付勢突出部と、
前記第2のストラップの端部の複数の突出部であって、前記ばね付勢突出部は、前記突出部の間に画成されたスペース内に選択的に挿入可能である、複数の突出部と、
を備えている、コネクタ構成体。 - 前記ばね付勢突出部は、前記第1のストラップの端部に選択的に着脱式に装着される、請求項218に記載のコネクタ構成体。
- 前記ばね付勢突出部は、前記第1のストラップと共に一体的に形成されている、請求項218に記載のコネクタ構成体。
- 前記ばね付勢突出部は、弾性カンチレバー式のばねの上に設けられている、請求項218〜220のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記複数の突出部は、複数のリッジを備えている、請求項218〜221のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記複数の突出部は、畝状部を備えている、請求項218〜221のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 第1のストラップを第2のストラップに連結するためのコネクタ構成体において、
前記第1のストラップの上に設けられた複数の第1のロック突出部と、
前記第2のストラップの上に設けられたクリップであって、前記第1のストラップを受けるように構成され、このクリップ内に前記第1のストラップを保持するように、隣接した第1のロック突出部に係合するように構成された保持構成体と、該保持構成体が2つの隣接した第1のロック突出部間において前記第1のストラップに係合する場合に、前記保持構成体により変位される前記第1のストラップの一部分を収容するように構成されたスロットとを備えたクリップと、
を備えている、コネクタ構成体。 - 前記第1のロック突出部は、丸められた断面形状を備えている、請求項224に記載のコネクタ構成体。
- 前記第1のロック突出部は、概して長円形または楕円形である、請求項224または225に記載のコネクタ構成体。
- 前記保持構成体は、前記第1のロック突出部よりも大きい、請求項224〜226のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記保持構成体は、前記第2のロック突出部と同一のサイズである、請求項224〜226のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記第1のロック突出部よりも大きい第2のロック突出部をさらに備えている、請求項224〜228のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記第1のストラップは、前記第1のストラップを前記クリップ内に挿入することを容易にするために、端部中に凹部を備えている、請求項224〜229のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記第1のストラップ、前記第2のストラップ、前記第1のロック突出部、および前記クリップは、可撓性材料から形成されている、請求項224〜230のいずれか一項に記載のコネクタ構成体。
- 前記可撓性材料は、シリコーンを含んでいる、請求項231に記載のコネクタ構成要素。
- 可呼吸ガス流を患者に送給するように構成された患者インターフェース構造体用の枕において、
前記可呼吸ガス流を受けるように構成された通路を画成したネック部分と、
前記ネック部分から延在し、前記可呼吸ガス流を前記患者に送給するように構成された開口部、および前記患者の鼻孔に係合するように構成されたシール表面を備えた概して円錐形の部分であって、該円錐部分の基部部分が、前記ネック部分の周囲において前記ネック部分から等量だけ延在し、前記シール表面および前記開口部は、前記ネック部分と非同心である概して円錐形の部分と、
を備えている、枕。 - 可呼吸ガス流を患者に送給するように構成された患者インターフェース構造体用の枕において、
前記可呼吸ガス流を受けるように構成された通路を画成したネック部分と、
前記ネック部分から延在し、前記可呼吸ガス流を前記患者に送給するように構成された開口部、および前記患者の鼻孔に係合するように構成されたシール表面を備えた概して円錐形の部分であって、該円錐部分の基部部分が、前記ネック部分の周囲において前記ネック部分から不等量だけ延在し、前記シール表面および前記開口部は、前記ネック部分と同心である概して円錐形の部分と、
を備えている、枕。 - 前記シール表面の一部分の下方に設けられた支持リブをさらに備えている、請求項233または234に記載の枕。
- 前記概して円錐形の部分の前記基部部分は、前記ネック部分に対して角度を付けられている、請求項233〜235のいずれか一項に記載の枕。
- 前記角度は、概して約-30°〜45°である、請求項236に記載の枕。
- 前記角度は、約15°である、請求項237に記載の枕。
- 前記患者の上唇に形状合致された前記概して円錐形の部分の側部上のシール表面の半径が、前記患者の鼻孔に係合するように構成された対向側の半径よりも大きい、請求項233〜238のいずれか一項に記載の枕。
- 前記概して円錐形の部分は、前記患者の上唇に接触するように構成された側に切詰部分を備えている、請求項233〜239のいずれか一項に記載の枕。
- 前記シール表面および前記開口部は、同心である、請求項233〜240のいずれか一項に記載の枕。
- 加圧された可呼吸ガス流を患者の気道に送給するための患者インターフェース構造体を位置決めするためのヘッドギアにおいて、
前記患者インターフェース構造体の上に設置可能な少なくとも1つのストラップループの分岐領域によって前記患者インターフェース構造体に装着可能である少なくとも1つの可撓性ストラップループを具備し、前記少なくとも1つの可撓性ストラップループは前記患者の顔の上において前記患者インターフェース構造体を位置決めする、
ヘッドギア。 - 前記分岐領域は、前記患者インターフェース構造体上の上方部分および下方部分に装着されるように適合化された2つの分岐部を備えている、請求項242に記載のヘッドギア。
- 前記2つの分岐部の長さがそれぞれ異なることにより、前記顔の上において前記患者インターフェース構造体を定位置に保持するように、前記患者インターフェース構造体に対してそれぞれ異なる力ベクトルが与えられる、請求項243に記載のヘッドギア。
- 前記2つの分岐部は、接合されて二次ループを形成し、前記二次ループは、前記患者インターフェース構造体の上にコネクタを係合するように適合化されている、請求項243または244に記載のヘッドギア。
- 前記少なくとも1つのストラップループは、第1のストラップループおよび第2のストラップループを含み、前記第2のストラップループは、前記第1のストラップループに係合する、請求項242〜245のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 前記少なくとも1つのストラップループは、モールド成型されている、請求項242〜246のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 前記少なくとも1つのストラップループは、弾性である、請求項242〜247のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 前記少なくとも1つのストラップループは、ポリマーから作製されている、請求項242〜248のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための患者インターフェースシステムにおいて、
シールおよび可撓性基部を備えた患者インターフェース構造体であって、前記可撓性基部は、プレナムを画成した頂部部分および下方部分を有し、前記シールは、前記頂部部分の上に配置された患者インターフェース構造体と、
使用時には前記頂部部分に連結され、使用時には鼻孔に対して垂直な方向へと鼻の付根に対して力を配向するように構成されたシール位置決め/安定化構造体と、
前記患者の呼気の排出を可能にするベントであって、剛性または半剛性となるように構成されたベントと、
前記患者インターフェース構造体の前記可撓性基部の前記下方部分に連結された空気送給チューブであって、前記下方部分は、前記シールおよび前記シール位置決め/安定化構造体からチューブ牽引力を切り離すように構築された可撓性側壁部を備えた空気送給チューブと、
を備えている、患者インターフェースシステム。 - 前記シールは、鼻枕を備えている、請求項250に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シールは、鼻プロングを備えている、請求項250に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シールは、発泡体クッションを備えている、請求項250に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シールは、ゲルクッションを備えている、請求項250に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シールは、フラップクッションを備えている、請求項250に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記患者インターフェース構造体は、一体的に形成されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記可撓性基部は、シリコーンから成型されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記可撓性基部は、約20から約60の範囲内のショアA硬度を有する材料から作製されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記シール位置決め/安定化構造体は、前記患者インターフェース構造体の前記頂部部分を通して力線を配向するように構築されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記可撓性基部は、前記供給空気を受けるように適合化された開口部を備え、前記開口部は、側方から見た場合に、前記シールを通る軸が、前記開口部に対する垂直線に対して実質的に平行となるように配置されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記空気送給チューブは、前記シールを通る軸に対して実質的に平行な方向へと、前記下方部分に供給空気を送給するように配置されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記可撓性基部は、側方ベロー領域を備えている、請求項250に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記可撓性基部は、前記患者の上唇および前記患者の鼻の先端部を収容するように、前記側方ベロー領域の中間に幅狭領域を備えている、請求項262に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記シールは、前記可撓性基部から取外し可能である、請求項250〜263のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記ベント構造体は、重力下において自身の重量を支持するために十分な剛性、および/またはチューブの移動もしくはチューブ牽引下において閉塞もしくは折曲しないために十分な剛性を有する、請求項250〜264のいずれか一項に記載の患者インターフェース構造体。
- 前記ベント構造体は、半剛性である、請求項250に記載の患者インターフェース。
- エルボをさらに備えている、請求項250に記載の患者インターフェース。
- 前記ベント構造体は、エルボ中に含まれている、請求項267に記載の患者インターフェース。
- 前記シール位置決め/安定化構造体は、使用時に、前記鼻の前記付根の付近に連結部の平面を画定している、請求項250に記載の患者インターフェース。
- 前記力は、使用時に、前記鼻の前記付根から眼の方向に配向されている、請求項250に記載の患者インターフェース。
- 前記力は、患者の鼻孔の外側面に対接してシールをもたらすように配向されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 前記可撓性基部は、前記上唇に接触するのを回避するように構築されている、請求項250に記載の患者インターフェースシステム。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための患者インターフェース構造体用のシール位置決め/安定化構造体であって、
可撓性領域および剛性化領域を具備し、約40から約80の範囲のショアA硬度を有する可撓性成型ストラップであって、前記ストラップは、使用時に、シールをもたらすように患者の鼻の下側に力を配向するように配置される、可撓性成型ストラップ、
を備えている、シール位置決め/安定化構造体。 - 前記ストラップは、約60〜約70の範囲のショアA硬度を有するシリコーンからモールド成型されている、請求項273に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記可撓性領域は、前記剛性化領域を下回る厚さを有する、請求項273または274に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記可撓性領域は、使用時に前記患者の頬の周辺にて撓曲するように構成されている、請求項275に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記剛性化領域は、使用時に前記患者の側頭部にわたって湾曲するように構成されている、請求項275または276に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、長さ調節機構を備えている、請求項273〜277のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記長さ調節機構は、前記ストラップと共に成型されている、請求項278に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、テーパ状端部を備えている、請求項278または279に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの第1の端部および前記ストラップの第2の端部は、約150°〜約90°の角度を画定している、請求項273〜280のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 第2のストラップをさらに備えている、請求項273〜281のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの第1の端部と前記第2のストラップとの間の角度は、約90°〜約140°である、請求項282に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記シール位置決め/安定化構造体は、3つの調節ポイントを備えている、請求項273〜283のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、前記患者インターフェース構造体との分岐連結部を備えている、請求項273〜284のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップは、前記患者インターフェース構造体との可撓性連結部を備えている、請求項273〜285のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記シール位置決め/安定化構造体は、別個の剛性化部材を含んでいない、請求項273〜286のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記ストラップの後部部分は、直線状側部を備えている、請求項273〜287のいずれか一項に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記可撓性成型ストラップは、シリコーンからモールド成型されている、請求項273に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 空気送給チューブおよび請求項273に記載のシール位置決め/安定化構造体を備えた患者インターフェースシステムであって、前記空気送給チューブは、シール位置決め/安定化構造体から切り離されている、患者インターフェースシステム。
- 患者インターフェース構造体の対応する各左コネクタおよび右コネクタと相互連結するように適合化された、左コネクタおよび右コネクタをさらに備えている、請求項273に記載のシール位置決めおよび安定化構造体。
- 前記可撓性成型ストラップは患者接触側に丸み端部を有する領域を備えている、請求項273に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 丸み端部を有する前記領域は約0.5mmを上回る半径を有する、請求項292に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記可撓性成型ストラップは半透明である、請求項273に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 前記可撓性成型ストラップは透明である、請求項273に記載のシール位置決め/安定化構造体。
- 睡眠時呼吸障害の治療のために患者の気道の入口に陽圧で供給空気を送給するための患者インターフェースシステムにおいて、
鼻枕シールおよび可撓性基部を具備した患者インターフェース構造体であって、前記可撓性基部は、プレナムを画成した第1の部分および第2の部分を備え、前記鼻枕シールは、前記第1の部分の上に配置された患者インターフェース構造体と、
使用時には前記第1の部分に連結され、使用時には前記患者の鼻孔に隣接して、前記鼻枕シールを密閉的に配置するように構成されたシール位置決め/安定化構造体と、
前記患者の呼気を排出するのを可能にするベントであって、剛性または半剛性となるように構成されたベントと、
前記患者インターフェース構造体の前記可撓性基部の前記第2の部分に連結された空気送給チューブであって、前記第2の部分は、前記シールおよび前記シール位置決め/安定化構造体からチューブ牽引力を切り離すように構築された可撓性側壁部を備えた空気送給チューブと、
を備えている、患者インターフェースシステム。
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