JP2022542994A - 構造が変化するシール形成構造を有する患者インターフェース - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2019年10月16日に出願された国際出願第PCT/IB2019/058832号、2019年8月30日に出願されたオーストラリア仮出願第AU2019903201号、および2019年7月31日に出願されたオーストラリア仮出願第AU2019902729号の恩恵を主張する。本明細書中、同文献全体が本明細書に参照により組み込まれる。
2 技術の背景
2.1 技術の分野
2.2.1 ヒトの呼吸器系およびその疾患
身体の呼吸器系は、ガス交換を促進させる。鼻および口は、患者の気道への入口を形成する。
多様な療法(例えば、持続的気道陽圧(CPAP)治療法、非侵襲的換気(NIV)および侵襲的換気(IV))が上記の呼吸器疾患の1つ以上の治療のために用いられている。
これらの治療は、治療システムまたはデバイスによって提供され得る。このようなシステムおよびデバイスは、疾患を治療することなくスクリーニング、診断、または監視するためにも、用いられ得る。
患者インターフェースは、例えば気道入口への空気流れを提供することにより呼吸装具へのインターフェースを装着者へ提供するために、用いられ得る。空気流れは、鼻および/または口へのマスク、口への管、または患者気管への気管切開管を介して提供され得る。適用される療法に応じて、患者インターフェースは、例えば患者の顔の領域とのシールを形成し得、これにより、療法実行のための雰囲気圧力と共に充分な分散の圧力において(例えば、例えば雰囲気圧力に対して約10cmH2Oの陽圧において)ガス送達を促進する。酸素送達などの他の治療形態において、患者インターフェースは、約10cmH2Oの陽圧において気道へのガス供給の送達を促進するのに充分な密閉を含まない場合がある。
患者インターフェースは、シール形成構造を含み得る。患者インターフェースは、患者の顔と直接接触するため、シール形成構造の形状および構成は、患者インターフェースの有効性および快適性に対して直接影響を持ち得る。
陽圧空気治療に用いられる患者インターフェースのシール形成構造は、密閉を妨害する空気圧力の対応する力を受ける。そのため、シール形成構造を位置決めすることと、顔の適切な部分に対して密閉を維持することとを行うために、多様な技術が用いられている。
呼吸圧力治療(RPT)デバイスは、例えばデバイスを作動させて気道へのインターフェースへの空気送達流れを生成することにより、上記した複数の治療のうち1つ以上の送達に個別的に、またはシステムの一部として用いられ得る。この空気流れは、加圧され得る。RPTデバイスの例を挙げると、CPAPデバイスおよび人工呼吸器がある。
空気流れの送達を加湿無しで行った場合、気道の乾燥に繋がり得る。加湿器をRPTデバイスおよび患者インターフェースと共に用いた場合、加湿ガスが生成されるため、鼻粘膜の乾燥が最小化され、患者気道の快適性が増加する。加えて、より冷涼な気候においては、概して患者インターフェースの周囲の顔領域へ温風を付加すると、冷風の場合よりも快適性が高まる。
臨床的理由により、呼吸治療が処方された患者が「コンプライアンスを遵守している」(例えば、患者が自身のRPTデバイスを1つ以上の「コンプライアンスルール」に則っているか)を決定するためのデータを入手する場合がある。CPAP治療についてのコンプライアンスルールの一例として、患者がコンプライアンスを遵守しているとみなすためには、患者が連続30日間のうち少なくとも21日間にわたってRPTデバイスを一晩あたり少なくとも4時間にわたって使用する必要がある。患者のコンプライアンスを決定するためには、RPTデバイスのプロバイダ(例えば、ヘルスケアプロバイダ)は、RPTデバイスを用いた患者の治療を記述するデータを手作業で入手し、所定期間にわたる使用率を計算し、これをコンプライアンスルールと比較し得る。ヘルスケアプロバイダが患者が自身のRPTデバイスをコンプライアンスルールに則って使用したと決定すると、当該ヘルスケアプロバイダは、患者がコンプライアンスを遵守している旨を第三者に通知し得る。
いくつかの形態の治療システムは、吐き出された二酸化炭素を押し出すための通気部を含み得る。この通気部により、患者インターフェースの内部空間(例えば、プレナムチャンバ)から患者インターフェースの外部(例えば、周囲)へのガス流れが可能になり得る。
睡眠ポリグラフ(PSG)は、心肺疾患の診断および監視のための従来のシステムであり、典型的には、システム適用のために専門家臨床スタッフを必要とすることが多い。PSGにおいては、多様な身体信号(例えば、脳波検査(EEG)、心電図検査(ECG)、電気眼球図記録(EOG)、筋電図描画法(EMG))を記録するために、典型的には15~20個の接触覚センサを人体上に配置する。睡眠時呼吸障害のPSGのめには、患者を専門病院において二晩にわたって観察する必要があった。すなわち、第一夜は純然たる診断のためであり、第二夜は、臨床医による治療パラメータのタイトレーションのために必要であった。そのため、PSGは高コストであり、利便性も低い。睡眠呼吸障害のスクリーニング/診断/監視は家庭において特に不向きである。
本技術は、呼吸器疾患の診断、改善、治療または予防において用いられる医療機器の提供に関連し、これらの医療機器は、向上した快適性、コスト、有効性、使い易さおよび製造可能性のうち1つ以上を有する。
本技術を、添付図面中に非限定的に一実施例として例示する。図面中、類似の参照符号は、以下の類似の要素を含む:
本技術についてさらに詳細に説明する前に、本技術は、本明細書中に記載される異なり得る特定の実施例に限定されるのではないことが理解されるべきである。本開示中に用いられる用語は、本明細書中に記載される特定の実施例を説明する目的のためのものであり、限定的なものではないことも理解されるべきである。
一形態において、本技術は、呼吸器疾患の治療方法を含む。本方法は、患者1000の気道の入口へ陽圧を付加するステップを含む。
1つの形態において、本技術は、呼吸障害の治療のための装置またはデバイスを含む。装置またはデバイスは、加圧空気を患者インターフェース3000への空気回路4170を介して患者1000へ供給するRPTデバイス4000を含み得る(例えば、図1A~1Cを参照されたい)。
本技術の一態様による非侵襲的患者インターフェース3000は、以下の機能様態を含む:シール形成構造3100、プレナムチャンバ3200、位置決めおよび安定化構造3300、通気部3400、空気回路4170への接続のための一形態の接続ポート3600、および前額支持部3700。いくつかの形態において、機能様態が、1つ以上の物理的コンポーネントによって提供され得る。いくつかの形態において、1つの物理的コンポーネントは、1つ以上の機能様態を提供し得る。使用時において、シール形成構造3100は、気道への陽圧での空気供給を促進するように、患者の気道の入口を包囲するように配置される。
プレナムチャンバは、使用時にシールが形成される領域において平均的な人の顔の表面輪郭に対して相補的である形状の縁部を有する。使用時において、プレナムチャンバの周辺縁部は、顔の隣接する表面に近接して位置決めされる。顔との実際の接触は、シール形成構造によって提供される。シール形成構造は、使用時においてプレナムチャンバの周囲全体の周りに延び得る。いくつかの形態において、プレナムチャンバおよびシール形成構造は、単一の均質的材料ピースから形成される。一実施例において、プレナムチャンバは、可撓性材料(例えば、シリコーン)によって構築され得、支持構造とのワンピース構造として(例えば、本明細書中において支持構造および/またはプレナムチャンバに適したものとして記載される材料のうちいずれかから)形成され得る。一実施例において、シール形成構造は、プレナムチャンバにシール形成構造が含まれるように、プレナムチャンバの延長部であってもよいし、あるいは、プレナムチャンバの一部として形成してもよい。このような例において、支持構造および織物膜は、プレナムチャンバの一部としてみなされ得る。
本技術の一形態において、シール形成構造3100は、目標シール形成領域を提供し、クッション機能をさらに提供し得る。目標シール形成領域は、シール形成構造3100において密閉が発生し得る領域である。密閉が実際に発生する領域(すなわち、実際の密閉面)は、一定範囲の要素(例えば、顔面上の患者インターフェースの配置位置、位置決めおよび安定化構造における張力、および患者の顔の形状)に応じて、所与の治療セッションにおいて患者によって日々変化し得る。
一形態において、シール形成構造は、圧力アシスト密閉機構を用いる密閉フランジを含む。使用時において、シーリングフランジは、プレナムチャンバ3200内のシステム陽圧に容易に応答してその下側上に作用して、面と緊密な密閉係合を形成させ得る。圧力アシスト機構は、位置決めおよび安定化構造における弾性張力と共に作用し得る。
a) 患者の顔1300と織物膜との係合時における、織物膜の事前付加された引張応力およびさらなる付加引張応力;
b) 織物膜中の妨害物(例えば、皺、折り目、座屈または小皺)の原因となる漏洩無く、張力が付加されておらずかつ実質的に一定の表面として形成された織物膜の事前形成状態;
c) 支持構造および/またはプレナムチャンバの剛性、支持構造および/またはプレナムチャンバが(患者の顔1300と織物膜との係合時において)付加引張応力に対応および反応できる能力;および
d) キャビティ内から織物膜の内面へさらに付加される空気圧力。内部空気圧力により、さらなる引張応力を織物膜の内面へ付加することで、織物膜を患者の顔1300に対してさらに伸展させ得、織物膜は、患者の顔1300に対して応力付加され得る(例えば、圧力アシスト型シールが生成される)。
一形態において、非侵襲的患者インターフェース3000は、使用時に患者の顔の鼻梁領域上にまたは鼻堤領域上に密閉を形成するシール形成構造を含む。
一形態において、非侵襲的患者インターフェース3000は、患者の顔の上唇領域(すなわち、上唇)上に使用時に密閉を形成するシール形成構造を含む。
一形態において、非侵襲的患者インターフェース3000は、使用時に患者の顔の顎領域上に密閉を形成するシール形成構造を含む。
一形態において、シール形成構造は、シール使用時において患者の顔の前額領域上にシールを形成する。このような形態において、プレナムチャンバは、使用時において眼を被覆し得る。
一形態において、非侵襲的患者インターフェース3000のシール形成構造は、一対の鼻パフまたは鼻枕を含む。各鼻パフまたは鼻枕は、患者の鼻の各鼻孔とのシールを形成するように構成および配置される。
図5~図14を参照すると、シール形成構造3100およびプレナムチャンバ3200を含む、クッションアセンブリ3105を有する患者インターフェース3000、6000が本技術の第1の実施例にしたがって示されている。図15~図17は、本技術の第2の実施例による、シール形成構造5100およびプレナムチャンバ3200を含む、クッションアセンブリ5105を示す。図18~図22は、本技術の第3の実施例による、シール形成構造6100およびプレナムチャンバ3200を含む、クッションアセンブリ6105を示す。図23~図27は、本技術の第4の実施例による、シール形成構造7100およびプレナムチャンバ3200を含む、クッションアセンブリ7105を示す。図28~図32を参照すると、シール形成構造8100およびプレナムチャンバ3200を含む、クッションアセンブリ8105が本技術の第5の実施例にしたがって示されている。図3は、本技術の第6の実施例よる、シール形成構造9100および9200を含む、クッションアセンブリ9105を有する患者インターフェース9000を示す。
図5~図17を参照すると、プレナムチャンバ3200は、使用時に密閉が形成される領域において平均的な人の顔の表面輪郭に対して相補的である形状の縁部を有する。使用時において、プレナムチャンバ3200の周辺縁部は、顔の隣接する表面に近接して位置決めされる。顔との実際の接触は、シール形成構造3100によって提供される。シール形成構造3100は、使用時においてプレナムチャンバ3200の縁部全体の周りに延び得る。
シール形成構造3100、5100、6100、7100、8100、9100、29100は、シーリング部3130、5130、6130、7130、8130、9130、29130(例えば、織物膜)へ支持を提供する支持構造3120、6120、7120、8120、9120、29120を含み得る。シーリング部は、患者の顔と密閉係合するように構成される。また、患者の鼻のサイズおよび外形に応じて、図5~図27の例において、支持構造は、患者の顔とも密閉係合し得る。
本技術の患者インターフェース3000、6000のクッションアセンブリ3105、5105、6105、7105、8105、29105は、使用時において位置決めおよび安定化構造3300によって密閉位置において保持され得る。本技術の患者インターフェース9000のクッションアセンブリ9105は、使用時において位置決めおよび安定化構造9300によって密閉位置において保持され得る。
図5は、位置決めおよび安定化構造3300を含む本技術の例を示す。本例において、位置決めおよび安定化構造3300は、側方部3302および上方部3304を加圧ガスの流れをハブ3306から端部3314へ方向付ける導管の形態で含む。位置決めおよび安定化構造3300は、使用時においてハブ3306および結合解除構造3500が患者頭部の上方に配置されるように、配置され得る。以下に述べるように、結合解除構造3500は、ハブ3306内において回転可能であり得、患者が例えば治療時において患者インターフェース3000を着用しているとき、ハブ3306および結合解除構造3500は、患者頭部の上方に配置されるため、患者が(空気回路4170と絡まること無く)より自由に動くことが可能になる。
一形態において、患者インターフェース3000、6000、9000は、例えば、図5に示すように、吐き出されたガス(例えば、二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構成および配置された通気部3400を含む。
一形態において、患者インターフェース3000、6000、9000は、少なくとも1つの結合解除構造(例えば、スイベルまたは球窩)を含む。
接続ポート3600は、空気回路4170への接続を可能にする。
一形態において、患者インターフェースは、前額支持部3700を含む。
一形態において、患者インターフェースは、窒息防止弁を含む。
本技術の一形態において、患者インターフェース3000、6000、9000は、キャビティ3101内の量へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。一形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。一形態において、これにより、キャビティ3101内のガス(例えば、圧力)の特性を直接測定することが可能になる。
5.3.4.1 第1の図示例
図39~図50を参照して、患者インターフェース14000は、シール形成構造14100を備えたクッションアセンブリ14105を含む。シール形成構造14100は、患者の鼻孔および口の周囲を個別的にシールするように構成される(すなわち、口鼻クッションアセンブリまたは超小型フルフェイスマスク)。クッションアセンブリ14105は、本技術の一例によるプレナムチャンバに取り付けられたシール形成構造14100およびプレナムチャンバ14200によって少なくとも部分的に形成される。
プレナムチャンバ14200は、使用時に密閉が形成される領域において平均的な人の顔の表面輪郭に対して相補的である形状の縁部を有する。使用時において、プレナムチャンバ14200の周辺縁部は、顔の隣接する表面に近接して位置決めされる。顔との実際の接触は、シール形成構造14100によって提供される。シール形成構造14100は、使用時においてプレナムチャンバ14200の縁部全体の周りに延び得る。
図39~図50を参照して、シール形成構造14100は、患者の鼻孔をシールするための1対の鼻部位孔14103を有する鼻部位14101を含み得る。記載の実施例において、患者の鼻孔のうち1つにそれぞれ対応する2つの別個の孔14103が設けられ、患者鼻孔の双方へ空気流れを提供する。鼻孔開口部14103間にブリッジ部位14106を設けてもよい。別の例において、加圧流れを患者鼻孔双方へ提供するために単一の孔を用いてもよい。
本技術の患者インターフェース14000のシール形成構造14100は、使用時において位置決めおよび安定化構造14300によって密閉位置において保持され得る。
一形態において、患者インターフェース14000は、図39に示すように、吐き出されたガス(例えば、二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構成および配置された通気部14400を含む。
一形態において、患者インターフェース14000は、少なくとも1つの結合解除構造(例えば、スイベルまたは球窩)を含む。
接続ポート14600は、空気回路4170への接続を可能にする。本技術の一実施例による接続ポート14600は、接続ポートハウジング14903へ接続され得る。接続ポート14600は、接続ポートハウジング14903に対して旋回可能であり得、空気回路4170への接続部も旋回可能であり得る。
図39~図50に示す本技術の患者インターフェースの実施例は、前額支持部を含まない。本技術の患者インターフェースの変形例は、前額支持部を含み得る。
本技術の実施例による患者インターフェース14000は、接続ポート14600からプレナムチャンバ14200内のキャビティ14001へ加圧空気流れを供給するための導管14900を含み得る。導管14900は、接続ポートハウジング14903において患者頭部よりも上方において接合され得、患者頭部の横側に沿って患者の眼および耳のうち対応するものの間において通過し得る。導管14900は、以下に述べるように、キャビティ14001への加圧空気流れを提供するように、導管コネクタ14800を介してクッションアセンブリ14105(例えば、プレナムチャンバ14200)へ接続され得る。
患者インターフェース14000は、本技術の実施例によると、導管14900をクッションアセンブリ14105に接続させて、キャビティ14001へ加圧空気の流れを提供する導管コネクタ14800を含み得る。導管コネクタ14800はそれぞれ、導管コネクタハウジング14801と共に形成され得る。導管コネクタ14800は、以下に述べるような他の機能を提供し得る(例えば、プレナムチャンバ14200の通気、位置決めおよび安定化構造14300への接続、および窒息防止弁14850の包含による窒息防止)。
一形態において、患者インターフェース14000は、窒息防止弁を含む。図47および図48に最良にように、導管コネクタ14800はそれぞれ、窒息防止弁アセンブリ14850を含み得る。よって、患者インターフェース14000は、2つの窒息防止弁アセンブリ14850を含み得る。窒息防止弁アセンブリ14850はそれぞれ、相互に独立して(すなわち、加圧空気流れの停止に応答して)動作し得る。例えば、患者が横向きに寝ているときに加圧空気流れが停止して一方の窒息防止弁アセンブリ14850が(例えば枕により)塞がれた場合、他方の窒息防止弁アセンブリ14850が、患者の窒息を回避するように機能することができる。
本技術の一形態において、患者インターフェース14000は、プレナムチャンバ4200内の量へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。一形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。一形態において、これにより、プレナムチャンバ14200内のガス(例えば、圧力)の特性を直接測定することが可能になる。
図57~図66は、本技術の別の実施例による患者インターフェース30000を示す。患者インターフェース30000は、シール形成構造30100を備えたクッションアセンブリ30105を含む。シール形成構造30100は、患者の鼻孔および口の周囲を個別的にシールするように構成される(すなわち、口鼻クッションアセンブリまたは超小型フルフェイスマスク)。クッションアセンブリ30105は、本技術の一例によるプレナムチャンバに取り付けられたシール形成構造30100およびプレナムチャンバ(またはシェル)30200によって少なくとも部分的に形成される。
図57~図66は、本技術の一例による患者インターフェース30000を示す。患者インターフェース30000は、位置決めおよび安定化構造30300と、シール形成構造30100を有するプレナムチャンバ30200とを有する。本例において、位置決めおよび安定化構造30300は、フレーム30350と、フレーム30350へ接続された複数のヘッドギアストラップとを含む。
一形態において、患者インターフェース30000は、吐き出されたガス(例えば、二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構成および配置された通気部30400を含む。
一形態において、患者インターフェース30000は、少なくとも1つの結合解除構造(例えば、スイベルまたは球窩)を含む。
接続ポート30600は、空気回路4170への接続を可能にする。
一形態において、患者インターフェース30000は、図3Aに示すような前額支持部3700を含む。他の例において、患者インターフェースは、前額支持部位を除外し得る。さらに、患者インターフェース30000は、患者の前額と全く接触しないように構成され得る。
一形態において、患者インターフェース30000は、窒息防止弁を含む。
本技術の一形態において、患者インターフェース30000は、プレナムチャンバ内の量へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。一形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。一形態において、これにより、プレナムチャンバ302000内のガス(例えば、圧力)の特性を直接測定することが可能になる。
図67~図77は、本技術の別の実施例による患者インターフェース16000を示す。患者インターフェースは、フレームアセンブリ16100、シール形成構造16200を含むクッションアセンブリ16175、空気送達コネクタ(例えば、エルボーアセンブリ16600)、および位置決めおよび安定化構造(例えば、上サイドストラップ16802、下サイドストラップ16804、および頭冠ストラップ16806を含むヘッドギア16800)を含む。使用時において、シール形成構造16200の一形態は、気道への陽圧での空気供給を促進するように、患者1000の気道の入口を包囲するように配置される。図46~図56に示す例において、患者インターフェースは、患者の鼻の口の周囲にシールを形成するような構造にされたシール形成構造16200を含むフルフェイス/口鼻インターフェース型である。しかし、本技術の態様は、他の適切な種類のインターフェースとの使用に適合され得る(例えば、鼻インターフェース、鼻プロング、枕)。
再度図67~図77を参照して、フレームアセンブリ16100は、シュラウド16110の上部の各側部から延びる(2つの可撓部16140および16145をそれぞれ含む)一対(すなわち、右および左の)上ヘッドギアコネクタアーム16134のシュラウドまたは壁部材16110と、シュラウド16110の下部の各側部から延びる一対(すなわち、右および左の)の下ヘッドギアコネクタアーム16154とを含む。各下ヘッドギアコネクタアーム16154は、磁気コネクタ16155(容器入りの磁石を含む)を含む。磁気コネクタ16155は、ヘッドギアの各下ヘッドギアストラップ16804へ設けられたヘッドギアクリップ16160(容器入りの磁石を含む)を配置および接続するような構造にされる。
図67~図77を参照して、クッションアセンブリ16175に含まれる本体、シャーシ、プレナムチャンバまたはシェル16180は、シール形成構造またはクッション16200へ接続されるかまたは他の様態で設けられる(図70および図71を参照)。シェル16180は、(例えば、一体成形、オーバーモールドにより)恒久的にクッション16200へ接続してもよいし、あるいは(例えば、機械接続により)取り外し可能にクッション16200へ接続してもよい。例において、クッション16200は、比較的可撓性のまたは柔順な材料によって構築され、シェル16180は、比較的剛性の材料(例えば、ポリカーボネート)によって構築される。シェル16180およびクッション16200は、協働してキャビティ16500を形成する(例えば、図70、図71および図73)。シェル16180は、呼吸可能なガスをキャビティ16500へ送達させるための開口部16305を含む。開口部16305は、環状フランジ16310によって境界付けられる。環状フランジ16310は、フレームアセンブリ16100へ接続するように適合される。
上記したように、シェル16180は、シール形成構造またはクッション16200へシール接続されるかまたは他の様態で設けられ、シェル16180およびクッション16200は、協働してキャビティ16500を形成する。
本技術の患者インターフェースのシール形成構造は、使用時において位置決めおよび安定化構造によって密閉位置において保持され得る。
一形態において、患者インターフェースは、吐き出されたガス(例えば、二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構成および配置された通気部を含む。
一形態において、患者インターフェースは、少なくとも1つの結合解除構造(例えば、スイベルまたは球窩)を含む。
接続ポートは、空気回路への接続を可能にする。
図示の例において、フレームアセンブリ6100が前額支持部なしに設けられる。
一形態において、患者インターフェースは、窒息防止弁を含む。
本技術の一形態において、患者インターフェースは、キャビティ内の量へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。一形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。一形態において、これにより、キャビティ内のガス(例えば、圧力)の特性を直接測定することが可能になる。
上記例の支持構造およびシーリング部は、複数の異なる構成および配置構成を有し得る。
本開示の技術の例によれば、シーリング形成構造は、織物材料を含む織物膜を含み得る。織物材料には、気密膜/フィルムまたは層がコーティングされるかまたは他の場合に付加されて、空気保持織物複合体が得られ得る。織物複合体に対して切断(例えば、ダイカット、超音波、レーザまたはRF)を行って所望の形状にした後、支持構造へ取り付けることができる。得られた織物シーリング部(または織物膜)は、例えばオーバーモールディングまたは射出成形により、支持構造(例えば、シリコーン、TPE)へ取り付けられ得る。別の例において、織物シーリング部は、自身の縁部(外周)において、支持構造材料(例えば、シリコーン、TPE)上に熱溶接され得る。
例において、織物膜へ取り付けられた例えば可撓性の支持構造(例えば、シリコーン)を有するシール形成構造の構築のために、オーバーモールディングプロセスが用いられ得る。
以下、織物膜のための材料として用いられる織物複合体の例示的な特性および構造配置構成について述べる。
織物材料および膜/フィルム層の多様な組み合わせが用いられ得る。一例において、2つの織物層(例えば、ナイロン、ナイロンおよびポリエステルの混合物、ナイロンおよびスパンデックスの混合物、ポリエステルおよびスパンデックスの混合物、またはナイロン/ポリエステル/スパンデックスの混合物)間に熱可塑性ポリウレタン(TPU)フィルムが配置された、3層配置構成が用いられる。TPUフィルムを(例えば、クリーニング時の)破損から保護するために、さらなる織物層が必要となる。
上記したように、複数の織物材料が、シーリング部(例えば、ナイロン、ポリエステル、スパンデックス、ナイロンおよびポリエステルの混合物、ナイロンおよびスパンデックスの混合物、ポリエステルおよびスパンデックスの混合物、ナイロン/ポリエステル/スパンデックスの混合物、マイクロファイバーまたはポリウレタン)を形成するために用いられ得る。
一実施例において、シーリング部の織物材料の厚さは、0.15mm~0.5mm(例えば、0.2mm~0.4mm、または0.3mm~0.4mm、または0.25mm、または0.3mm、または0.4mm)の範囲内であり得る。このような厚さは、ナイロン材料またはナイロンとポリエステルとの混合材料に適合し得る。
シリコーンが膜/フィルム層として使われる例において、シリコーンの厚さは、0.03mm~0.125mm(例えば、0.05mm、0.05mm~0.1mm、または0.05mm~0.075mm、または0.075mm~0.1mm、または0.1mm)の範囲内であり得る。より肉薄のシリコーン層(例えば、0.05mm)にすると、製品の軽量化に繋がり得、より肉厚のシリコーン層(例えば、0.1mm)よりも高い伸展性も得られるため、より望ましい場合がある。しかし、より肉厚のシリコーン層(例えば、0.1mm)は、より肉薄の層(例えば、0.05mm)よりも高耐久性である。
織物材料がシリコーン膜/フィルム層でコーティングされる例において、全体複合材料の厚さは、0.18mm~0.625mm(例えば、0.25mm~0.6mm、または0.25mm~0.5mm、または0.3mm~0.5mm、または0.35mm~0.45mm、または0.3mm、または0.35mm、または0.4mm、または0.45mm、または0.5mm)の範囲内であり得る。
織物膜の織物材料は、例えば緯編構造またはあるいは経編構造を有し得る。緯編織物の場合、経編織物よりも高い弾性を備えた材料が獲られるため、緯編織物がより望ましい。このニット織物の場合、患者の顔が織物膜と係合する際に伸展することにより、織物膜から患者の顔へ付加される力を低減できるため、より高い快適性が患者へ提供され得る。
緯編織物材料は、異なる外観を有する技術的面および技術的後面を提供する単一のジャージ編構造を有し得る。単一のジャージ編みは、1組の針によって形成され得、技術的面(前)上の編み縫合および技術的後面上の裏目を提供し得る。一例において、技術的面は、織物膜の外面を形成し得、空気不透過膜は、技術的後面へ取り付けられ得る。あるいは、技術的面は、織物膜の内面へ向かって方向付けられ得、この膜が取り付けられる。
織物材料の重量は、95グラム/平方メートル(gsm)~130gsm(例えば、105gsm~120gsm、または110gsm~115gsm、または105gsm、または110gsm、または120gsm)の範囲内である。より高重量の織物(例えば、120gsm)の場合、高重量/厚さであることにより、ラミネート層によってコーティングされた後でも、望ましい快適な織物の感触を提供し得る。より低重量の織物(例えば、105gsm)の場合、製品の軽量化が可能になるため、より望ましい。
織物材料の機械ゲージ(すなわち、インチあたりの縫合数)は、異なり得る。例えば、該機械ゲージは、35GG~70GG(例えば、44GG~60GG,または50GG~55GG,または55GG~60GG,または44GG,または50GG,または55GG,または60GG)の範囲内であり得る。
織物材料は、ソリッドカラー美観またはメランジェ美観を有し得る。メランジェ材料は、1つよりも多くの色の織物/織物/織糸と共に作製された材料としてみなされ得、異なる色の布地/織物/織糸を用いて作製されるかまたは後に個々に染色される異なる布地/織物/織糸と共に作製される。メランジェ材料の場合、埃または垢を隠蔽する能力がより高いことにより、製品の清潔さがより容易に向上するため、望ましい。メランジェ材料の場合、切断および/またはオーバーモールディング時において織物編構造を視覚的に正確に整列させることがより容易であるため、製造時においても有用であり得る。
図118Aを参照して、本技術の別の例によるクッションアセンブリ16175-1が図示される。クッションアセンブリ16175-1は、図67~図77を参照して上記したクッションアセンブリ16175に類似し、図67~図77に記載のフレームアセンブリ16100、位置決めおよび安定化構造(例えば、ヘッドギア16800)などと共に用いられ得る。図118Bを参照して、クッションアセンブリ16175-2は、クッションアセンブリ16175-1に類似するが、以下にさらに詳述するように、クッションアセンブリの前側へさらに延びるより大きな織物断面を有する。
図120-1および図121を参照して、織物膜16230-1は、複数の層を含み得る(例えば、本開示の他の断面図において記載のような、患者の顔と接触する織物材料33133および織物材料へ空気不透過性を提供する(空気不透過層33131を形成する)空気不透過性材料)。上記したように、空気不透過層により、剛性が織物膜へ付与され得る。
図120-3~図120-6を参照して、織物膜16230-1の支持のために、支持構造16220に対して基礎クッション(例えば、圧縮性基礎クッション(例えば、発泡体基礎クッション33121))が設けられ得る。基礎クッションは、発泡シリコーン材料、発泡織物材料、ポリウレタン発泡材、スペーサ布地、TPU、TPE、または本開示中の他の箇所において基礎クッション層に適したものとして記載される材料のいずれかによって形成され得る。図示の例において、基礎クッション33121は、ポリマーベースの発泡体(例えば、ポリウレタン発泡材)によって形成される。
図81~図112は、多様な支持構造およびシーリング部配置構成および/またはプロセスを含む複数の異なるクッションアセンブリ構成を示す。これらの例は、本開示に記載の患者インターフェースおよび/またはクッションアセンブリのいずれかへ適用され得る点に留意されたい。さらなる、任意の例の任意のフィーチャを異なる例へ適用しかつ/または異なるフィーチャと共に用いてもより。これらの図に示されるプレナムチャンバ、支持構造およびシーリング部は、上記した適切な材料のうちいずれかから構築され得る。例えば支持構造などのコンポーネントは、1つよりも多くの材料を含み得る点にも留意されたい。例えば、支持構造の基礎クッションは、支持構造と異なる材料を含み得る。
本技術の一態様によるRPTデバイス4000は、機械、空気圧式、および/または電気部品を含み、1つ以上のアルゴリズム4300(例えば全体的にせよ部分的にせよ本明細書に記載の方法のうちいずれか)を実行するように構成される。RPTデバイス4000は、例えば本文書中のいずれかに記載の呼吸状態のうち1つ以上の治療のために患者の気道へ送達される空気流れを生成するように構成され得る。
本技術の開示目的のため、本技術の特定の形態において、以下の定義のうち1つ以上が適用され得る。本技術の他の形態において、別の定義も適用され得る。
空気:本技術の特定の形態において、空気は大気を意味し得、本技術の他の形態において、空気は、他の呼吸可能なガスの組み合わせ(例えば、酸素を豊富に含む大気)を意味し得る。
シリコーンまたはシリコーンエラストマー:合成ゴム。本明細書において、シリコーンについて言及される場合、液体シリコーンゴム(LSR)または圧縮成形シリコーンゴム(CMSR)を指す。市販のLSRの一形態として、Dow Corningによって製造されるSILASTIC(この登録商標下において販売される製品群に含まれる)がある。別のLSR製造業者として、Wackerがある。他に逆の明記無き限り、例示的形態のLSRのASTMD2240によって測定した場合のショアA(またはタイプA)押込み硬さは、約35~約45である。
弾性:弾性変形時にエネルギーを吸収することおよび除荷時にエネルギーを解放することが可能な材料の能力。
・ 「軟性」材料は、シリコーンまたは熱可塑性エラストマー(TPE)を含み得、例えば指圧力下において容易に変形し得る。
・ 「硬質」材料は、ポリカーボネート、ポリプロピレン、鋼またはアルミニウムを含み得、例えば指圧力下において容易に変形し得ない。
無呼吸:いくつかの定義によれば、無呼吸とは、所定の閾値を下回った流れが例えば10秒間の継続期間にわたって継続した場合に発生したと言われる。閉塞性無呼吸とは、患者の労作にもかかわらず、何らかの気道閉塞により空気の流れが許されないときに発生すると言われる。中枢性無呼吸とは、気道が開通しているにも関わらず呼吸努力の低下または呼吸努力の不在に起因して無呼吸が検出された状態を指すと言われる。混合無呼吸とは、呼吸努力の低下または不在が気道閉塞と同時発生した状態を指すと言われる。
(ii) 平坦化:上昇の後に比較的平坦な部位が続いた後、下降が発生すること。
(ii) M字型:立ち上がりにおいて1つおよび立ち下がりにおいて1つの2つの局所的ピークを持ち、これら2つのピークの間に比較的平坦な部位がある。
(ii) 椅子状:単一の局所的ピークを持ち、このピークが立ち上がり部分に発生した後、比較的平坦な部位が続く。
(ii) 逆椅子状:比較的平坦な部位の後に単一の局所的ピークが続き、このピークが立ち下がり部分に発生する。
(ii) 患者呼吸の30%の低下が少なくとも10秒+関連する4%の脱飽和、または、
(ii)患者呼吸の(50%未満の)低下が少なくとも10秒間継続し、関連して脱飽和が少なくとも3%であるかまたは覚醒が発生する。
適応サーボ人工呼吸器(ASV):一定の目標換気を持つのではなく変更が可能なサーボ人工呼吸器。変更可能な目標換気は、患者の何らかの特性(例えば、患者の呼吸特性)から学習され得る。
5.5.4.1 顔の解剖学的構造
翼:各鼻孔の外部の外壁または「翼」(複数形:alar)
前頭骨:前頭骨は、前額部として知られる領域に対応する大型垂直部分である前頭鱗を含む。
横隔膜:シート状の筋肉であり、胸郭下部上に延びる。横隔膜は、心臓、肺および肋骨を含む胸腔を腹腔から分離させる。横隔膜が収縮すると、胸腔の容量が増加し、肺中に空気が引き込まれる。
窒息防止弁(AAV):マスクシステムの構成要素またはサブアセンブリであり、フェールセーフ様態での雰囲気中への開口により、患者による過度のCO2の再呼吸の危険性を低減させる。
・ 伸縮に対する抵抗性;および
・ 屈曲に対する抵抗性が実質的に無い。
本技術による製品は、1つ以上の三次元機械構造(例えば、マスククッションまたはインペラ)を含み得る。三次元構造は、二次元表面によって制限され得る。これらの表面は、関連付けられた表面の方向、位置、機能または他の何らかの特性を記述するためのラベルを用いて区別され得る。例えば、構造は、前表面、後表面、内面および外面のうち1つ以上を含み得る。別の実施例において、シール形成構造は、顔接触(例えば、外側の)表面と、別個の非顔接触(例えば、下側または内側の)表面を含み得る。別の実施例において、構造は、第1の表面および第2の表面を含み得る。
pにおける平面曲線の曲率は、符号(例えば、正、負)および大きさ(例えば、pにおいて曲線に接する円形の1/半径)を持つものとして記述され得る。
本技術による二次元表面上の所与の点における形状の記述は、複数の垂直断面を含み得る。複数の断面は、外向き法線(「法平面」)を含む面において表面を切断し得、各断面は、異なる方向においてとられ得る。各断面の結果、対応する曲率を有する平面曲線が得られる。その点における異なる曲率は、同一符号または異なる符号を持ち得る。その点における曲率はそれぞれ、(例えば、比較的小さな)大きさを有する。図3B~図3F中の平面曲線は、特定の点におけるこのような複数の断面の例であり得る。
空間曲線:平面曲線と異なり、空間曲線は、任意の特定の平面内に必ずしも存在しない。空間曲線は閉鎖され得る。すなわち、終点を有さない。空間曲線は、三次元空間の一次元ピースとみなされ得る。DNA螺旋の鎖上を歩行している架空の人物は、空間曲線に沿って歩行する。典型的なヒトの左耳は、左手螺旋を含む(図3Qを参照)。典型的なヒトの右耳は、右手螺旋を含む(図3Rを参照)。図3Sは、右手螺旋を示す。構造の縁部(例えば、膜またはインペラの縁部)は、空間曲線をたどり得る。一般的に、空間曲線は、空間曲線上の各点における曲率およびねじれによって記述され得る。ねじれとは、平面から発生する曲線の様態の尺度である。ねじれは、符号および大きさを有する。空間曲線上の点におけるねじれは、当該点における接線ベクトル、法線ベクトルおよび従法線ベクトルに対して特徴付けられ得る。
表面は、一次元穴を持ち得る(例えば、平面曲線または空間曲線によって境界付けられた穴)。穴を含む肉薄構造(例えば、膜)の場合、この構造は、一次元穴を有するものとして記述され得る。例えば、図3Iに示す構造の表面中の一次元穴が平面曲線によって境界付けられる様子を参照されたい。
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ステップ 12
ステップ 14
曲線 35
移行部位 36
織地 70
進路 80
経編み 90
緯編み 100
患者 1000
同床者 1100
患者インターフェース 3000
シール形成構造 3100
キャビティ 3101
鼻孔開口部 3102
ブリッジ部位 3104
クッションアセンブリ 3105
フレーム接続開口部 3106
上前方領域 3109
鼻基部領域 3112
支持構造 3120
側方支持領域 3122
シーリング部 3130
プレナムチャンバ 3200
プレナムチャンバ横側端 3202
プレナムチャンバコネクタ 3204
ノッチ 3206
面取り縁部 3208
スロット 3209
腱 3210
上点 3220
下点 3230
横側部 3250
角部領域 3252
中間鼻下点領域 3260
中間鼻尖点領域 3270
位置決めおよび安定化構造 3300
側方部 3302
上方部位 3304
ハブ 3306
タブ 3308
後方ストラップ 3310
後方ストラップ端部 3311
スリーブ 3312
端 3314
通気部 3400
結合解除構造通気部 3402
結合解除構造 3500
スイベルコネクタ 3502
ボタン 3504
接続ポート 3600
前額支持部 3700
RPTデバイス 4000
外部ハウジング 4010
上部 4012
下部 4014
パネル 4015
シャーシ 4016
ハンドル 4018
空気圧ブロック 4020
入口空気フィルタ 4112
入口マフラー 4122
出口マフラー 4124
送風機 4142
空気回路 4170
電気部品 4200
プリント回路基板アセンブリ(PCBA) 4202
電源 4210
入力デバイス 4220
圧力センサ 4272
流量センサ 4274
アルゴリズム 4300
加湿器 5000
シール形成構造 5100
クッションアセンブリ 5105
支持構造 5120
シーリング部 5130
患者インターフェース 6000
シール形成構造 6100
クッションアセンブリ 6105
支持構造 6120
シーリング部 6130
位置決めおよび安定化構造 6300
左アーム 6305
右アーム 6307
接合部 6312
空気送達管 6348
管 6350
内側層 6352
外側層 6354
織物シート 6360
膜 6362
管シート 6364
外側被覆材 6366
膜 6368
膜 6370
空気通路 6372
接続ポート 6600
シール形成構造 7100
クッションアセンブリ 7105
支持構造 7120
シーリング部 7130
シール形成構造 8100
クッションアセンブリ 8105
支持構造 8120
端部 8122
シーリング部 8130
シーリング部 8130
患者インターフェース 9000
シール形成構造 9100
クッションアセンブリ 9105
支持構造 9120
コネクタ 9122
シーリング部 9130
フレーム 9200
ヘッドギア取付部位 9210
位置決めおよび安定化構造 9300
後ストラップ 9310
頭冠ストラップ 9312
キャビティ 10001
支持構造 10120
基礎クッション 10121
取付部位 10122
シーリングリップ 10124
クリップ 10126
シーリング部 10130
膜層 10131
シーリング部 10132
織物材料 10133
支持セクション 10135
付勢部 10140
付勢部 10140’
内方に曲線状の端部 10142
空気アシスト型支持領域 10144
接着部 10150
プレナムチャンバ 10200
コネクタ 10210
基礎クッション 11121
プレナムチャンバ 11200
支持構造 12120
基礎クッション 12121
プレナムチャンバ 13200
患者インターフェース 14000
キャビティ 14001
シール形成構造 14100
鼻部位 14101
口部位 14102
鼻部位孔 14103
口部位孔 14104
クッションアセンブリ 14105
ブリッジ部位 14106
支持構造 14120
基礎クッション 14121
基礎クッション 14122
シーリング部 14130
プレナムチャンバ 14200
位置決めおよび安定化構造 14300
クリップ 14301
上ストラップ 14302
下ストラップ 14303
ストラップコネクタ 14304
通気部 14400
接続ポート 14600
導管コネクタ 14800
導管コネクタハウジング 14801
導管接続端部 14802
導管コネクタ入口孔 14803
導管コネクタ通気孔 14831
窒息防止弁アセンブリ 14850
導管 14900
スリーブ 14901
タイコネクタ 14902
接続ポートハウジング 14903
支持構造 15120
基礎クッション 15121
患者インターフェース 16000
フレームアセンブリ 16100
開口部 16105
シュラウド 16110
上ヘッドギアコネクタアーム 16134
中央可撓性部 16140
周辺可撓性部 16145
下ヘッドギアコネクタアーム 16154
磁気コネクタ 16155
ヘッドギアクリップ 16160
クッションアセンブリ 16175
クッションアセンブリ 16175-1
クッションアセンブリ 16175-2
シェル 16180
シール形成構造 16200
シール形成構造 16200-1
シール形成構造 16200-2
支持構造 16220
基礎クッション 16221
シーリング部 16230
織物膜 16230-1
織物膜 16230-2
開口部 16305
フランジ 16310
キャビティ 16500
エルボーアセンブリ 16600
第1の端部 16610
第2の端部 16620
スイベルコネクタ 16625
チャネル 16645
ピンチアーム 16650
通気孔 16700
アームカバー 16750
ヘッドギア 16800
上サイドストラップ 16802
下サイドストラップ 16804
頭冠ストラップ 16806
支持構造 17120
基礎クッション 17121
第1の部位 17123
補強部材 17125
支持構造 18120
基礎クッション 18121
クリップ 18126
支持構造 19120
基礎クッション 19121
第1の部位 19123
支持構造 20120
基礎クッション 20121
第1の部位 20123
支持構造 21120
基礎クッション 21121
第1の部位 21123
支持構造 22120
基礎クッション 22121
第1の部位 22123
支持構造 23120
基礎クッション 23121
クリップ 23126
支持構造 24120
基礎クッション 24121
内側層 24124
クリップ 24126
支持構造 26120
シーリング部モジュール式アセンブリ 26400
支持フレーム 26450
モジュール式支持構造 26480
第1のモールド 26500
第2のモールド 26550
クッションアセンブリ 27105
上支持フレーム部 27202
下支持フレーム部 27204
弾性領域 27108
クッションアセンブリ 28105
支持フレーム 28200
シール形成構造 29100
クッションアセンブリ 29105
支持構造 29120
シーリング部 29130
グリップパッド 29150
患者インターフェース 30000
キャビティ 30001
シール形成構造 30100
鼻部位 30101
口部位 30102
鼻部位孔 30103
口部位孔 30104
クッションアセンブリ 30105
支持構造 30120
シーリング部 30130
プレナムチャンバまたはシェル 30200
入口ポート 30240
位置決めおよび安定化構造 30300
上ストラップ 30310
上ストラップ接続点 30315
下ストラップ 30320
下ストラップ接続点 30325
下ストラップクリップ 30326
頂頭冠ストラップ 30330
側方頭冠ストラップ 30332
頸部ストラップ 30334
フレーム 30350
フレーム入口接続ポート 30354
接続リム 30355
通気部 30400
スイベルエルボーアセンブリ 30610
接続ポート 30600
キャビティ 31001
シール形成構造 31100
鼻部位 31101
口部位 31102
鼻部位孔 31103
口部位孔 31104
クッションアセンブリ 31105
支持構造 31120
シーリング部 31130
グリップパッド 31150
プレナムチャンバ 31200
プレナムチャンバ孔 31210
通気部 31400
周縁部 33102
外部縁部 33104
顔係合部 33106
内縁 33108
基礎クッション 33121
空気不透過層 33131
織物材料 33133
内縁 33134
織物膜の長さ 33146
織物膜の長さ 33148
クッション結合部 33150
領域 33180A
領域 33180B
領域 33180C
領域 33180D
領域 33180E
領域 33180F
領域 33180G
矢状面 33185
線 33190
厚さ d1
厚さ d2
Claims (57)
- 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、患者の睡眠中において、患者の呼吸サイクル全体において使用時に周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持して、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記患者インターフェースは:
周囲空気圧力を超える少なくとも6cmH2Oの治療圧力まで加圧可能であるキャビティを少なくとも部分的に形成するプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、治療圧力における空気流れを患者の呼吸のために受容するようなサイズおよび構造にされたプレナムチャンバ入口ポートを含む、プレナムチャンバと、
患者の顔の鼻梁領域の下方の患者の気道への入口を包囲する患者の面の領域に対して圧力アシストシールを形成するように構築および配置された織物膜を有するシール形成構造であって、前記織物膜は、前記治療圧力における空気流れが少なくとも患者の鼻孔への入口に送達されるように、その中に形成された穴を有し、前記シール形成構造は、使用時において患者の呼吸サイクル全体において前記治療圧力をキャビティ内に維持するように構築および配置される、シール形成構造と、を含み、
前記シール形成構造は、前記織物膜へ取り付けられかつ前記織物膜を支持する可撓性の支持構造を含み、
前記織物膜は、織物材料および織物材料へ付加された空気不透過層を含み、前記空気不透過層は、第1の厚さを織物膜上の第1の位置に有し、第1の厚さと異なる第2の厚さを織物膜上の第2の位置に有する、患者インターフェース。 - 前記空気不透過層の第1の厚さは、前記第2の厚さよりも小さい、請求項1の患者インターフェース。
- 前記織物膜の第1の位置におけるストレッチ性は、前記織物膜の第2の位置におけるストレッチ性よりも高い、請求項1または2に記載の患者インターフェース。
- 前記織物膜の第1の位置における剛性は、前記織物膜の第2の位置における剛性よりも低い、請求項1~3のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記織物膜上の第1の位置は、前記シール形成構造の鼻梁領域内にあり、前記織物膜上の第2の位置は、シール形成構造の頬領域内にある、請求項1~4のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記織物膜上の第1の位置は、前記シール形成構造の顎領域内にあり、前記織物膜上の第2の位置は、前記シール形成構造の頬領域内にある、請求項1~4のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記空気不透過層の厚さは、前記シール形成構造の周囲の異なる領域において変動するため、前記織物膜の異なる領域におけるコンプライアンスが変動する、請求項1に記載の患者インターフェース。
- 前記空気不透過層における前記シール形成構造の鼻梁領域の厚さは、前記シール形成構造の頬領域における前記空気不透過層の厚さよりも小さい、請求項7の患者インターフェース。
- 前記空気不透過層における前記シール形成構造の顎領域の厚さは、前記シール形成構造の頬領域における前記空気不透過層の厚さよりも小さい、請求項7の患者インターフェース。
- 断面図において、前記空気不透過層の厚さは、前記織物膜の内縁に近づくにつれて低減するため、前記織物膜上の第1の位置は、前記織物膜上の第2の位置と比較してラジアル方向により内側に来る、請求項1または2に記載の患者インターフェース。
- 前記支持構造は、使用時において前記織物膜を支持するために基礎クッションを含む、請求項1~10のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記支持構造は、シリコーンを含み、前記織物膜は、前記支持構造の内縁へ成形される、請求項1~11のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記織物膜は、クッションアセンブリの鼻梁領域において鞍状形状を有する、請求項1~12のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記織物材料は、緯編みである、請求項1~13のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記織物材料は、ナイロン、スパンデックス、またはポリエステルを含む、請求項1~14のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記空気不透過層は、シリコーンを含む、請求項1~15のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 使用時において、前記キャビティ内の治療圧力が、前記織物膜を患者の顔の方に指向せしめる、請求項1~16のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造を患者の頭部上の治療的に有効な位置に保持するための力を提供する位置決めおよび安定化構造であって、前記位置決めおよび安定化構造は、タイを含み、前記タイは、使用時に少なくとも一部が患者の頭部の上耳底点の上方の患者の頭部の領域に載置されるように構築および配置される、位置決めおよび安定化構造をさらに含む、請求項1~17のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 患者が呼気したガスが連続的にキャビティ内部から周囲へ連続的に流れることを可能にする通気構造であって、前記通気構造は、使用時にキャビティ内の治療圧力を維持するようなサイズおよび形状にされる、通気構造をさらに含む、請求項1~18のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記プレナムチャンバおよびシール形成構造は、フルフェイスクッションアセンブリを形成する、請求項1~19のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 使用時において、患者の鼻が前記キャビティ中に受容されないように構成される、請求項1~19のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 睡眠呼吸障害の治療に使用する治療システムであって、
請求項1~21のいずれか一項に記載の患者インターフェース;
陽圧における呼吸可能なガスを供給する呼吸圧力治療(RPT)デバイス;および
呼吸可能なガスを前記RPTデバイスから前記患者インターフェースに通過させるための空気送達管を含む、治療システム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、患者の睡眠中において、患者の呼吸サイクル全体において使用時に周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持して、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記患者インターフェースは:
周囲空気圧力を超える少なくとも6cmH2Oの治療圧力まで加圧可能であるキャビティを少なくとも部分的に形成するプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、治療圧力における空気流れを患者の呼吸のために受容するようなサイズおよび構造にされたプレナムチャンバ入口ポートを含む、プレナムチャンバと、
患者の顔の鼻梁領域の下方の患者の気道への入口を包囲する患者の面の領域に対して圧力アシストシールを形成するように構築および配置された織物膜を有するシール形成構造であって、前記織物膜は、前記治療圧力における空気流れが少なくとも患者の鼻孔への入口に送達されるように、その中に形成された穴を有し、前記シール形成構造は、使用時において患者の呼吸サイクル全体において前記治療圧力をキャビティ内に維持するように構築および配置される、シール形成構造と、を含み、
前記シール形成構造は、前記織物膜へ取り付けられかつ前記織物膜を支持する可撓性の支持構造を含み、前記支持構造は、前記織物膜を支持する基礎クッションを含み、
断面において、前記シール形成構造の第1の領域内において前記基礎クッション上に緩やかに載置された前記織物膜の長さは、前記シール形成構造の第2の領域内において前記基礎クッション上に緩やかに載置された前記織物膜の長さと異なる、患者インターフェース。 - 前記シール形成構造の前記第1の領域内において前記基礎クッションへ接合された前記織物膜の長さは、前記シール形成構造の前記第2の領域内において前記基礎クッションへ接合された前記織物膜の長さと異なる、請求項23の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の前記第1の領域内において前記基礎クッションへ接合された前記織物膜の長さは、前記シール形成構造の前記第2の領域内において前記基礎クッションへ接合された前記織物膜の長さよりも短い、請求項24の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第1の領域内において前記基礎クッション上に緩やかに載置された前記織物膜の長さは、前記シール形成構造の第2の領域内において前記基礎クッション上に緩やかに載置された前記織物膜の長さよりも長い、請求項23~25のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第1の領域において、前記織物膜のいずれの部位も前記基礎クッションへ実質的に接合されない、請求項23~26のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第1の領域において、前記織物膜の部位が、前記基礎クッション上に緩やかに載置され、前記織物膜の他の部位が、前記基礎クッションへ接合される、請求項23~27のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域において、前記織物膜は、前記基礎クッションの外方を向く側壁のうち少なくとも一部へ接合される、請求項23~28のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域において、前記織物膜の前記基礎クッションへの接合は、少なくとも前記基礎クッションの上側の外縁部へ行われる、請求項23~29のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域において、前記織物膜は、前記基礎クッションの患者に対向する面のうち少なくとも一部へ接合される、請求項23~30のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域において、前記織物膜の前記基礎クッションの前記患者に対向する面への接合は、前記基礎クッションの内縁部まで行われる、請求項23~31のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域において、前記織物膜の部位が、前記基礎クッション上に緩やかに載置され、前記織物膜の他の部位が、前記基礎クッションへ接合される、請求項23~32のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域において、前記織物膜のいずれの部位も、前記基礎クッション上に実質的に緩やかに載置されない、請求項23~33のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第1の領域は、前記シール形成構造の鼻梁領域である、請求項23~34のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第1の領域は、前記シール形成構造の顎領域である、請求項23~34のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第1の領域は、前記シール形成構造の鼻領域の側部である、請求項23~34のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の第2の領域は、前記シール形成構造の頬領域である、請求項23~37のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記頬領域は、前記シール形成構造の下側頬領域である、請求項38に記載の患者インターフェース。
- 前記基礎クッションの断面構成は、前記シール形成構造の周囲の異なる領域において変動する、請求項23~39のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造の鼻領域の側部における前記基礎クッションの断面構成は、前記シール形成構造の顎領域における前記基礎クッションの断面構成と異なる、請求項23~40のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記基礎クッションは、前記シール形成構造のうち少なくとも一部においてラジアル方向に平坦な領域を有し、前記ラジアル方向に平坦な領域は、前記シール形成構造の中央接触面に対して内方に傾斜される、請求項23~41のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記基礎クッションは、圧縮性材料を含む、請求項23~42のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記基礎クッションは、発泡体材料を含む、請求項23~43のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記基礎クッションは、ポリウレタン発泡体を含む、請求項23~44のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記織物膜は、織物材料と、前記織物材料に付加した空気不透過層とを含む、請求項23~45のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 空気不透過層は、第1の厚さを織物膜上の第1の位置に有し、第1の厚さと異なる第2の厚さを織物膜上の第2の位置に有する、請求項23~46のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記支持構造は、シリコーンを含み、前記織物膜は、前記支持構造の内縁へ成形される、請求項23~47のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 織物材料は、緯編みである、請求項46または48に記載の患者インターフェース。
- 織物材料は、ナイロン、スパンデックス、またはポリエステルを含む、請求項46~49のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 空気不透過層は、シリコーンを含む、請求項46~50のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 使用時において、前記キャビティ内の治療圧力が、前記織物膜および基礎クッションを患者の顔の方に指向せしめる、請求項23~51のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記シール形成構造を患者の頭部上の治療的に有効な位置に保持するための力を提供する位置決めおよび安定化構造であって、前記位置決めおよび安定化構造は、タイを含み、前記タイは、使用時に少なくとも一部が患者の頭部の上耳底点の上方の患者の頭部の領域に載置されるように構築および配置される、位置決めおよび安定化構造をさらに含む、請求項23~52のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 患者が呼気したガスが連続的にキャビティ内部から周囲へ連続的に流れることを可能にする通気構造であって、前記通気構造は、使用時にキャビティ内の治療圧力を維持するようなサイズおよび形状にされる、通気構造をさらに含む、請求項23~53のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 前記プレナムチャンバおよびシール形成構造は、フルフェイスクッションアセンブリを形成する、請求項23~54のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 使用時において、患者の鼻が前記キャビティ中に受容されないように構成される、請求項23~55のいずれか一項に記載の患者インターフェース。
- 睡眠呼吸障害の治療に使用する治療システムであって、
請求項23~56のいずれか一項に記載の患者インターフェース;
陽圧における呼吸可能なガスを供給する呼吸圧力治療(RPT)デバイス;および
呼吸可能なガスを前記RPTデバイスから前記患者インターフェースに通過させるための空気送達管を含む、治療システム。
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