JP2011251965A - 有機金属モノアシルアルキルホスフィン - Google Patents

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Abstract

【課題】光開始剤であるアシルホスフィンオキシド又はアシルホスフィンスルフィドの製造のための出発材料として適する、金属化アルキルアシルホスフィンの製造方法を見出す。
【解決手段】下記の化合物は
Figure 2011251965

非対称のビスアシルホスフィンオキシド及びモノアシルホスフィンオキシドの製造のための貴重な中間体である。これらの光開始剤は、酸化的乾燥系の硬化用の開始剤としても適切である。本発明の化合物は、乳化重合、粒状重合、懸濁重合の開始剤として、又は液晶のモノ−及びオリゴマーの配向状態を固定する重合の開始剤として、又は有機材料に染料を固着するための開始剤としても、また、放射線硬化性粉末被覆のラジカル光開始剤又は光開始剤系として用いることができる。
【選択図】なし

Description

本願は、有機金属モノアシルアルキルホスフィン及びその製造、並びに非対称のモノ−及びビス−アシルホスフィン、−ホスフィンオキシド又は−ホスフィンスルフィドの製造の出発材料としてのその使用に関する。
様々な金属化ホスフィンが、アシルホスフィンオキシドの製造における中間体として公知になっている。例えばヨーロッパ特許第４０，７２１号公報によれば、ハロゲン化アシルと、金属化ジオルガノホスフィン又はシリル化ホスフィン若しくはジオルガノホスフィンとの反応によって、アシルホスフィンが得られる。
アシルジオルガノホスフィンの酸化によって、対応する光開始剤であるアシルホスフィンオキシドを製造することができる。国際公開特許第００／３２，６１２号公報は、ビスアシルホスフィンオキシドを製造するための一ポット法を開示しているが、それによれば、ジクロロオルガノホスフィンを金属化し、次いでハロゲン化アシルと反応させて、対応するアシルホスフィンを得て、次いで、酸化又は硫化によって、ビスアシルホスフィンオキシド又はビスアシルホスフィンスルフィドを得る。アルキルアシルホスフィン、及び対応する金属化化合物は、従来の技術では公知ではない。
米国特許第５，３９９，７７０号明細書は、異なる二つのアシル基を有するビスアシルホスフィンオキシドを開示し、米国特許第５，２１８，００９号明細書は、異なる二つの非アシル置換基をリン原子に有するモノアシルホスフィンオキシドを特定して開示している。
この技術のためには、アシルホスフィンオキシド及びアシルホスフィンスルフィド製造のための出発材料で容易に入手できるものが非常に重要である。特に重要なのは、「非対称の」ビスアシルホスフィンオキシド及びビスアシルホスフィンスルフィド、すなわち異なる二つのアシル基を有するものを、簡単な方法で製造することができる出発材料である。
光開始剤であるアシルホスフィンオキシド又はアシルホスフィンスルフィドの製造のための出発材料として適する、金属化アルキルアシルホスフィンの製造方法が見出された。得られるホスフィン、酸化ホスフィン及び硫化ホスフィンの大部分は、新規である。
本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒは、基：
Figure 2011251965
であるか；あるいはＡｒは、シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、又はＯ、Ｓ若しくはＮを含む５若しくは６員複素環であって、基シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、及び５若しくは６員複素環は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル及び／若しくは、Ｃ1−Ｃ4アルコキシで置換されており；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3又はハロゲンであり；
Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11又はハロゲンであるか；あるいはそれぞれの場合に、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5のうち二つは、一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で中断されていることができるＣ1−Ｃ20アルキレンを形成し；
Ｒ6は、非置換であるか、又はシクロアルケニル、フェニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ11、Ｎ（Ｒ14）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ14、Ｎ（Ｒ14）Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、シクロアルキル、ハロゲン、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）若しくは
Figure 2011251965
で置換されているＣ1−Ｃ24アルキル；
連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回又は１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はフェニル、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2及び／若しくは
Figure 2011251965
で置換されているＣ2−Ｃ24アルキル；
非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ24アルケニル；
非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ5−Ｃ24シクロアルケニル；
非置換であるか、又はアリール基においてＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ若しくはハロゲンで置換されているＣ7−Ｃ24アリールアルキル；
非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ4−Ｃ24シクロアルキル；
又はＣ8−Ｃ24アリールシクロアルキル若しくはＣ8−Ｃ24アリールシクロアルケニルであり；
Ｒ11は、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであり；
Ｒ12及びＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであるか；あるいはＲ12及びＲ13は、一緒になって、非中断であるか、又はＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で中断されたＣ3−Ｃ5アルキレンであり；
Ｒ14は、水素、フェニル、Ｃ1−Ｃ20アルキル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキルであり；
Ｍは、水素、Ｌｉ、Ｎａ又はＫである〕
で示される化合物を提供する。
Ｃ1−Ｃ24アルキルは、直鎖又は分岐状であり、例えばＣ2−Ｃ24アルキル、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ8アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキル又はＣ1−Ｃ4アルキルである。例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、２，４，４−トリメチルペンチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル又はテトライコシルである。
例えば、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ1′、Ｒ2′及びＲ3′は、Ｃ1−Ｃ8アルキル、特にＣ1−Ｃ6アルキル、好ましくはＣ1−Ｃ4アルキル、特に好ましくはメチルである。Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキル及びＣ1−Ｃ4アルキルも、同様に、直鎖又は分岐状であり、例えば、対応する炭素原子の数とは無関係に、上記の意味を有する。
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、例えば、Ｃ1−Ｃ8アルキル、特にＣ1−Ｃ6アルキル、好ましくはＣ1−Ｃ4アルキル、例えばメチル又はブチルである。
Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ2−Ｃ24アルキルは、例えば、１〜９回（例えば、１〜７回又は１回若しくは２回）、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で中断されたものである。基が二つ若しくはそれ以上のＯ、Ｓ又はＮＲ14で中断されている場合、Ｏ原子、Ｓ原子又はＮＲ14基は、それぞれの場合に、少なくとも一つのメチレン基によって互いに隔てられている。従って、Ｏ原子、Ｓ原子又はＮＲ14基は、直接連続するわけではない。アルキル基は、直鎖又は分岐状であることができる。例えば、−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ3、−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ3、−〔ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕z−ＣＨ3（式中、z＝１〜９）、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7−ＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ3、−ＣＨ2ＳＣＨ3又は−ＣＨ2−Ｎ（ＣＨ3）2のような構造単位が生じる。
Ｏ、及び場合によりＳによって中断されたＣ2−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ18アルキル、Ｃ2−Ｃ12アルキルも、同様に、直鎖又は分岐状であり、例えば、炭素原子の与えられた数とは無関係に、上記の意味を有することができる。Ｏ原子は、ここでも連続的ではない。
Ｃ1−Ｃ18ハロアルキルは、ハロゲンでモノ−又はポリ−置換されている、上記のＣ1−Ｃ18アルキルである。これは、例えば過フッ素化Ｃ1−Ｃ18アルキルである。例は、クロロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル又は２−ブロモプロピル、特にトリフルオロメチル又はトリクロロメチルである。
Ｃ3−Ｃ24シクロアルキル、例えばＣ4−Ｃ24シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ12シクロアルキル、Ｃ4−Ｃ12シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ12シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルは、個々のアルキル環系と、架橋されたアルキル環系との双方を意味する。さらに、これらの基は、（対応する炭素原子の数とは無関係に、上記のとおりの）直鎖又は分岐状のアルキル基を有することもできる。例は、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、シクロイコシル、特にシクロペンチル及びシクロヘキシル、好ましくはシクロヘキシルである。さらなる例は、
Figure 2011251965
Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであり、例えばＣ3−Ｃ6シクロアルキルは、対応する炭素原子の数とは無関係に、上記の意味を有することができる。Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3又はハロゲンで置換されているＣ3−Ｃ18シクロアルキルは、好ましくは、シクロアルキル環の双方のオルト位で置換されている。２，４，６−トリメチルシクロヘキシル及び２，６−ジメトキシシクロヘキシルが好ましい。
Ｃ2−Ｃ24アルケニル基は、モノ−又はポリ−不飽和であり、直鎖又は分岐状であり、そして、例えばＣ2−Ｃ18アルケニル、Ｃ2−Ｃ8アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル又はＣ2−Ｃ4アルケニルがあげられる。例は、ビニル、アリル、メタリル、１，１−ジメチルアリル、１−ブテニル、２−ブテニル、１，３−ペンタジエニル、１−ヘキセニル、１−オクテニル、デセニル又はドデセニルであり、特にアリルである。Ｃ2−Ｃ18アルケニルは、対応する炭素原子の数とは無関係に、上に示されたのと同じ意味を有する。
Ｃ2−Ｃ24アルケニル基が、例えばＯで中断されている場合、例えば、下記の構造：−（ＣＨ2）y−Ｏ−（ＣＨ2）x−ＣＨ＝ＣＨ2、−（ＣＨ2）y−Ｏ−（ＣＨ2）x−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ2又は−（ＣＨ2）y−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ2（ｘ及びｙは、互いに独立して、１〜２１の数である）が包含される。
Ｃ3−Ｃ24シクロアルケニル、例えばＣ5−Ｃ12シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ12シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルケニルは、個々のアルキル環系と、架橋されたアルキル環系との双方を意味し、モノ−又はポリ−不飽和、例えばモノ−又はジ−不飽和であることができる。さらに、これらの基は、（対応する炭素原子の数とは無関係に、上記のとおりの）直鎖又は分岐状アルキル基を有することもできる。例は、シクロプロペニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロオクテニル、シクロドデセニル、シクロイコセニル、特にシクロペンテニル及びシクロヘキセニル、好ましくはシクロヘキセニルである。
Ｃ7−Ｃ24アリールアルキルは、例えば、Ｃ7−Ｃ16アリールアルキル、Ｃ7−Ｃ11アリールアルキルである。この基のアルキル基は、直鎖又は分岐状のいずれでもあることができる。例は、ベンジル、フェニルエチル、α−メチルベンジル、フェニルペンチル、フェニルヘキシル、α，α−ジメチルベンジル，ナフチルメチル、ナフチルエチル、ナフチルエト−１−イル又はナフチル−１−メチルエト−１−イル、特にベンジルである。置換Ｃ7−Ｃ24アリールアルキルは，アリール環において１〜４回、例えば１回、２回又は３回、特に１回又は２回置換されている。
Ｃ8−Ｃ24アリールシクロアルキルは，例えばＣ9−Ｃ16アリールシクロアルキル、Ｃ9−Ｃ13アリールシクロアルキルであり、１個又は１個以上のアリール環と縮合したシクロアルキルである。例は、
Figure 2011251965
等である。
Ｃ1−Ｃ12アルキルチオは、直鎖又は分岐状の基を意味し、例えばＣ1−Ｃ8アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ又はＣ1−Ｃ4アルキルチオである。例は、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、sec−ブチルチオ、イソブチルチオ、tert−ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ、ヘプチルチオ、２，４，４−トリメチルペンチルチオ、２−エチルヘキシルチオ、オクチルチオ、ノニルチオ、デシルチオ又はドデシルチオ、特にメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、sec−ブチルチオ、イソブチルチオ、tert−ブチルチオ、好ましくはメチルチオである。Ｃ1−Ｃ8アルキルチオは、同様に、直鎖又は分岐状であり、例えば、対応する炭素原子の数とは無関係に、上に示した意味を有する。
Ｃ1−Ｃ24アルキレンは、直鎖又は分岐状であり、例えばＣ1−Ｃ20アルキレン、Ｃ1−Ｃ12アルキレン、Ｃ1−Ｃ8アルキレン、Ｃ2−Ｃ8アルキレン、Ｃ1−Ｃ4アルキレン、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、sec−ブチレン、イソブチレン、tert−ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ドデシレン、テトラデシレン、ヘプタデシレン、オクタデシレン、イコシレン、又は例えば、Ｃ1−Ｃ12アルキレンであり、例としてはエチレン、デシレン、
Figure 2011251965
があげられる。
Ｃ2−Ｃ18アルキレンも、直鎖又は分岐状であり、例えばＣ2−Ｃ8アルキレン又はＣ2−Ｃ4アルキレンがあげられ、そして、対応する炭素原子の数とは無関係に、上に示した意味を有する。
Ｃ2−Ｃ18アルキレンは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されている場合、例えば、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１〜９回（例えば１〜７回、又は１回若しくは２回）中断され、例としては、−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−、−〔ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕z−（式中、z＝１〜９）、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−（ＣＨ2）3−Ｓ−ＣＨ2）3−Ｓ−ＣＨ2）3−、−ＣＨ2−（ＮＲ14）−ＣＨ2−又は−ＣＨ2ＣＨ2−（ＮＲ14）−ＣＨ2ＣＨ2−のような構造が生じる。アルキレン基は、直鎖又は分岐状であることができ、アルキレン基が、二つ又はそれ以上のＯ、Ｓ若しくはＮＲ14基で中断されている場合、Ｏ、Ｓ及びＮＲ14は、連続せずに、それぞれの場合に、少なくとも一つのメチレン基によって互いに隔てられている。
Ｃ2−Ｃ24アルケニレンは、モノ−又はポリ−不飽和であり、直鎖又は分岐状であり、例えばＣ2−Ｃ18アルケニレン又はＣ2−Ｃ8アルケニレンである。例として、エテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、オクテニレンがあげられ、例えば１−プロペニレン、１−ブテニレン、３−ブテニレン、２−ブテニレン、１，３−ペンタジエニレン、５−ヘキセニレン又は７−オクテニレンである。
Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ2−Ｃ24アルケニレンは、モノ−又はポリ−不飽和であり、直鎖又は分岐状であり、例えば、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１〜９回、（例えば１〜７回、又は１回若しくは２回）中断され、それが二つ又はそれ以上のＯ、Ｓ又はＮＲ14基である場合、これらは、それぞれの場合に、少なくとも一つのメチレン基によって互いに隔てられている。ここで、Ｃ2−Ｃ24アルケニレンについての意味は、上記に定義されたとおりである。
Ｃ4−Ｃ18シクロアルキレンは、直鎖又は分岐状であり、個々の環、又は架橋されたアルキル環（例えばアダマンチル）のいずれであることもできる。例えば、Ｃ4−Ｃ12シクロアルキレン、Ｃ4−Ｃ8シクロアルキレンであり、例としてシクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロオクチレン、シクロドデシレンがあげられ、特にシクロペンチレン及びシクロへキシレン好ましくはシクロヘキシレンである。しかし、Ｃ4−Ｃ18シクロアルキレンも、同様に、
Figure 2011251965
〔式中、ｒ及びｓは、互いに独立して、０〜１２であり、ｒ＋ｓの和は、１２以下である〕、又は
Figure 2011251965
〔式中、ｒ及びｓは、互いに独立して、０〜１３であり、ｒ＋ｓの和は、１３以下である〕のような構造単位を意味する。
Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ4−Ｃ18シクロアルキレンは、上記のとおりのシクロアルキレン単位を意味し、環単位又は側鎖単位のいずれかが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で、例えば１〜９回、１〜７回、又は１回若しくは２回中断されていることができる。
Ｃ3−Ｃ24シクロアルケニレンは、直鎖又は分岐状であり、個々の環、又は架橋された環のいずれであることもでき、モノ−又はポリ−不飽和である。例えば、Ｃ3−Ｃ12シクロアルケニレン又はＣ3−Ｃ8シクロアルケニレンであり、例としてシクロペンテニレン、シクロヘキセニレン、シクロオクテニレン、シクロドデセニレン、特にシクロペンテニレン及びシクロヘキセニレン、好ましくはシクロヘキセニレンがあげられる。しかし、Ｃ3−Ｃ24シクロアルケニレンは、
Figure 2011251965
〔式中、ｒ及びｓは、互いに独立して、０〜１２であり、ｒ＋ｓの和は、１２以下である〕、又は
Figure 2011251965
〔式中、ｒ及びｓは、互いに独立して、０〜１３であり、ｒ＋ｓの和は、１３以下である〕のような構造単位も意味する。
Ｃ5−Ｃ18シクロアルケニレンは、対応する炭素原子の数とは無関係に、Ｃ3−Ｃ24アルケニレンについて上に示した意味を有する。
Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ3−Ｃ24アルケニレンは、上記のとおりのシクロアルケニレン単位を意味し、環単位又は側鎖単位のいずれかがＯ、Ｓ又はＮＲ14で、例えば１〜９回、１〜７回、又は１回若しくは２回中断されていることができる。例として、下記：
Figure 2011251965
があげられる。
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素であり、特にフッ素、塩素及び臭素、好ましくは塩素である。ハロゲンとしてのＲ1、Ｒ1′、Ｒ2、Ｒ2′、Ｒ3及びＲ3′は、特に塩素である。
それぞれの場合に、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4若しくはＲ5のうち二つが、又はそれぞれの場合に、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22若しくはＲ23のうち二つが、Ｃ1−Ｃ12アルキレンを形成するならば、例えば、下記の構造：
Figure 2011251965
が生じる。
本出願に関連して、用語「及び／又は」（「及び／若しくは」）は、定義された代替物（置換基）のうち一方が存在してよいばかりでなく、異なる二つ又はそれ以上の定義された代替物（置換基）も同様に、一緒に存在してもよい、すなわち異なる代替物（置換基）の混合物も、存在してよいことを意味する。用語「少なくとも」は、一つ又は一つより多くの、例えば一つ、二つ又は三つ、好ましくは一つ又は二つを定義するものとする。
Ｏ、Ｓ又はＮを含む５又は６員複素環として、Ａｒは、例えばフリルチエニル、ピロリル、オキシニル、ジオキシニル又はピリジルがあげられる。該複素環の基は、ハロゲン、直鎖若しくは分岐状Ｃ1−Ｃ4アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル及び／又はＣ1−Ｃ4アルコキシにより、モノ−又はポリ−置換、例えばモノ置換若しくはジ置換されていることができる。例として、ジメチルピリジル、ジメチルピロリル又はメチルフリルがあげられる。
Ａｒは、例えば２−メチルナフト−２−イル、２−メトキシナフト−２−イル、１，３−ジメチルナフト−２−イル、２，８−ジメチルナフト−１−イル、１，３−ジメトキシナフト−２−イル、１，３−ジクロロナフト−２−イル、２，８−ジメトキシナフト−１−イル、２，４，６−トリメチルピリド−３−イル、２，４−ジメトキシフラン−３−イル又は２，４，５−トリメチルチエン−３−イルである。
好ましくは、Ａｒが式：
Figure 2011251965
の基である、式（Ｉ）の化合物である。
特に重要なのは、式（Ｉ）の化合物であり、式中、Ｒ1及びＲ2が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃｌ又はＣＦ3であり、特にメチル又はメトキシである式（Ｉ）の化合物である。Ｒ1及びＲ2は、同一であるのが好ましい。Ｒ1及びＲ2は、好ましくは、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はＣ1−Ｃ4アルコキシである。
式（Ｉ）の化合物のＲ3、Ｒ4及びＲ5は、特に、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃｌ又はＣ1−Ｃ4アルコキシ、特に水素、メチル又はメトキシである。Ｒ3は、好ましくは、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はＣ1−Ｃ4アルコキシ、特にメチル、メトキシ又は水素であり、Ｒ4及びＲ5は、水素である。
式（Ｉ）の化合物のＲ6は、特に、非置換であるか、又はシクロアルケニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、シクロアルキル、ハロゲンで置換されているＣ1−Ｃ24アルキル；連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、フェニル及び／若しくはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ2−Ｃ24アルキル；非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ24アルケニル；ベンジル、シクロペンチル、シクロヘキシル、非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ4−Ｃ24シクロアルキル；あるいはＣ8−Ｃ24アリールシクロアルキルである。
Ｒ12及びＲ13が、例えば水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、フェニル若しくはベンジル、又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキルであるか；あるいはＲ12及びＲ13が、一緒になって、ピペリジノ、モルホリノ又はピペラジノである、式（Ｉ）の化合物にも同様に重要である。Ｒ12及びＲ13は、Ｃ1−Ｃ4アルキルであるか、又はＲ12及びＲ13は、一緒になって、モルホリノであるのが好ましい。
式（Ｉ）の化合物のＲ14は、特に、水素、フェニル、Ｃ1−Ｃ4アルキル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ4アルキル、好ましくは水素及びＣ1−Ｃ4アルキルである。
式（Ｉ）の化合物のＭは、好ましくは、水素又はＬｉ、特にＬｉである。
特に重要なのは、式（Ｉ）の化合物であり、式中、
Ｒ1及びＲ2が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ12アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3又はハロゲンであり；
Ｒ3、Ｒ4及びＲ5が、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ12アルキル、ＯＲ11又はハロゲンであり；
Ｒ6が、非置換であるか、又はシクロアルケニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、シクロアルキルで置換されているＣ1−Ｃ12アルキル；連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11及び／若しくはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ2−Ｃ12アルキル；非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ12アルケニル；ベンジル、シクロペンチル、シクロヘキシル、非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ4−Ｃ12シクロアルキル；あるいはＣ8−Ｃ12アリールシクロアルキルであり；
Ｒ11が、Ｈ、Ｃ1−Ｃ12アルキル、シクロヘキシル、シクロペンチル、フェニル又はベンジルであり；
Ｒ12及びＲ13が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ12アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル若しくはベンジル、又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキルであるか；あるいはＲ12及びＲ13が、一緒になって、ピペリジノ、モルホリノ又はピペラジノであり；
Ｒ14が、水素又はＣ1−Ｃ12アルキルであり；そして
Ｍが、水素又はＬｉである、式（Ｉ）の化合物である。
特に重要なのは、式（Ｉ）の化合物において、Ｒ1及びＲ2が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はＯＲ11であり；
Ｒ3、Ｒ4及びＲ5が、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はＯＲ11であり；
Ｒ6が、非置換であるか、又はＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ1−Ｃ12アルキル；連続しないＯで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、フェニル若しくはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ2−Ｃ12アルキル；非中断であるか、又は連続しないＯで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11で置換されているＣ2−Ｃ8アルケニル；ベンジル、シクロペンチル、シクロヘキシル、非中断であるか、又はＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で中断されたＣ4−Ｃ8シクロアルキル；あるいはＣ8−Ｃ12アリールシクロアルキルであり；
Ｒ11が、Ｈ又はＣ1−Ｃ12アルキルであり；
Ｒ14が、水素又はＣ1−Ｃ8アルキルであり；そして
Ｍが、Ｌｉである。
式（Ｉ）の化合物の例は：
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）エチルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）エチルホスフィン、
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィン、
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）−ベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）イソブチルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）イソブチルホスフィン、
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）−１−メチルプロピルホスフィン、
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィン、
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）シクロペンチルホスフィン、
リチウム（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリイソプロピルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４，５，６−テトラメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリ−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジフェノキシメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，４，６−テトラメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２−フェニル−６−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−ブロモベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３−クロロ−５−ブロモベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジメトキシ−３，５−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリメトキシ−５−ブロモベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，６−トリクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，５，６−テトラクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，３，４，５，６−ペンタクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−３，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２−メトキシ−６−クロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２−クロロ−６−メチルチオベンゾイル）シクロヘキシルホスフィン、リチウム（２，６−ジブロモベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンである。
式（Ｉ′）の化合物は、例えば、ハロゲン化アシル（IV）と、二金属化オルガノホスフィン（Ｖ）との反応によって選択的に得られる。
Figure 2011251965
Ａｒ及びＲ6は、上記の意味を有する。Ｘは、Ｃｌ又はＢｒであり、Ｍ1は、Ｎａ、Ｌｉ又はＫである。
出発材料は、１：１のモル比で反応させるのが好都合である。しかし、成分の一方又は他方の僅かな過剰、例えば２０％までは、決定的に重要ではない。この場合も、望みの生成物が形成されるが、望ましくない副生物の比率に、影響が及ぶことがある。
反応は、溶媒中で実施するのが好都合である。特に、溶媒としては、大気圧及び室温で液体のエーテルを用いることができる。例として、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルプロピルエーテル、１，２−ジメトキシエタン、ビス（２−メトキシエチル）エーテル、ジオキサン又はテトラヒドロフランがあげられる。好ましくは、テトラヒドロフランを用いることである。
反応温度は、−６０〜＋１２０℃が好都合であり、例えば、−４０〜１００℃であり、−２０〜＋８０℃があげられる。
反応混合物を、攪拌するのが望ましい。
初めに、式（Ｖ）の化合物を導入し、上に示した温度で式（IV）の化合物を滴下するのが好都合である。ここで、式（IV）の化合物は、希釈剤なしに加えることも、又は別途反応溶媒で希釈することもできる。
所望の場合、反応の経過は、当技術に慣用される方法、例えば、ＮＭＲ（例として31Ｐ−ＮＭＲ）、クロマトグラフィー（薄層、ＨＰＬＣ、ＧＣ）等を用いて観察することができる。
上記の反応中、大気酸素を排除するために、例えばアルゴン又は窒素のような防護的気体による、不活性気体の雰囲気中で作業することが不可欠である。
Ｍが水素である式（Ｉ）の化合物を製造するには、上記の反応に続けて加水分解工程：
Figure 2011251965
を実施する。
そのような加水分解反応の手順は、当業者に公知であり、広く慣用される条件下で実施する。金属化された第一級及び第二級ホスフィンの加水分解は、例えばHouben-Weyl， XII／１， pp.56-57に記載されている。同様に考慮され得るのは、例えばHouben-Weyl， XII／1， pp.73-74又はK. Issleib & R. Kummel， Z. Naturf. B (1967)， 22， 784に記載されている酸結合剤（acid-binding agent）、例えば炭酸バリウム、炭酸カルシウム又は炭酸カリウムの存在下での、式（IV）の化合物とアルキルホスフィン化合物との反応による、Ｍ＝水素である式（Ｉ）の化合物の製造である。
本発明による式（Ｉ）の化合物は、31Ｐ−ＮＭＲ分光分析法によって特定され、不活性気体下の室温で何週間も安定である。
本発明は、式（Ｉ）の化合物の選択的製造の方法であって、下記：
（１）式（IV）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒは、請求項１に定義されたとおりであり、Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
で示されるハロゲン化アシルと、式（Ｖ）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｒ6は、請求項１に定義されたとおりであり、Ｍ1は、Ｎａ、Ｌｉ又はＫである〕
で示される二金属化オルガノホスフィンとの、１：１のモル比での反応；そして
（２）適切であれば、Ｍが水素である式（Ｉ）の化合物を得ようとする場合、その後の加水分解、
による製造する方法をも提供するものである。
出発材料として用いられるハロゲン化アシル（IV）は、公知の物質であって、そのいくつかは、商業的に入手でき、又は公知の化合物と同様に製造することができる。
金属化アルキルホスフィンを製造する方法は、例えば、適切なアルキルホスフィンと、対応するアルカリ金属、アルカリ金属水素化物またはアルキルリチウム化合物との反応があげられる。
Figure 2011251965
〔Ｍ1は、上記に定義されたとおりである〕
反応は、空気を排除して、不活性溶媒中で、例えば−８０〜＋１２０℃の温度で、実施するのが好都合である。２〜４モル当量のアルカリ金属、アルカリ金属水素化物又はアルキルリチウム化合物を用いるのが都合がよい。適当な溶媒は、例えば、上記のエーテル、又はアルカン、シクロアルカンのような不活性溶媒、及びトルエン、キシレン、メシチレンのような芳香族溶媒である。
アルキルホスフィンＲ6−ＰＨ2の製造は、広く知られている。例えば、該化合物は、ＰＨ3とアルケンとを、遊離基形成剤の存在下で反応させるか、又はアルキルホスフィンクロリドを、例えば水素化アルミニウムリチウムで還元することによって得ることができる。これら及びその他の方法は、例えばOrganic Phosphorous Compounds， Vol. 1-7， Wiley-Interscience 1972， Eds.， R.M. Kosolapoff & L. Maierに記載されている。
式（Ｉ）の化合物は、非対称のモノ−及びビス−アシルホスフィン、モノ−及びビス−アシルホスフィンオキシド、並びにモノ−及びビス−アシルホスフィンスルフィドの製造に特に適する。「非対称の」とは、ここでは、ビスアシルホスフィン、ビスアシルホスフィンオキシド及びビスアシルホスフィンスルフィドにおいては、異なる二つのアシル基が存在していることを、モノアシルホスフィン、モノアシルホスフィンオキシド及びモノアシルホスフィンスルフィドにおいては、アシル基の他に、異なる二つの基がリン原子に結合していることを意味する。
そのような「非対称の」モノ−及びビス−アシルホスフィン、モノ−及びビス−アシルホスフィンオキシド、並びにモノ−及びビス−アシルホスフィンスルフィドは、いくつかの例外はあるが、新規である。
上記により、本発明は、式（II）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａは、Ｏ、又はＳであり；
Ｘは、０又は１であり；
Ａｒは、基：
Figure 2011251965
であるか；あるいはＡｒは、シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、又はＯ、Ｓ若しくはＮを含む５若しくは６員複素環であって、基シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、及び５若しくは６員複素環は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル及び／若しくは、Ｃ1−Ｃ4アルコキシで置換されており；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3又はハロゲンであり；
Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11又はハロゲンであるか；あるいはそれぞれの場合に、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5のうち二つは、一緒になって、Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で中断されていることができるＣ1−Ｃ20アルキレンを形成し；
Ｒ6は、非置換であるか、又はＣ5-Ｃ24シクロアルケニル、フェニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ11、Ｎ（Ｒ14）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ14、Ｎ（Ｒ14）Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、シクロアルキル、ハロゲン、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）若しくは
Figure 2011251965
で置換されているＣ1−Ｃ24アルキル；
連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はフェニル、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2及び／若しくは
Figure 2011251965
で置換されているＣ2−Ｃ24アルキル；
非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ24アルケニル；
非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ5−Ｃ24シクロアルケニル；
非置換であるか、又はアリール基においてＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ若しくはハロゲンで置換されているＣ7−Ｃ24アリールアルキル；
非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ4−Ｃ24シクロアルキル；
又はＣ8−Ｃ24アリールシクロアルキル若しくはＣ8−Ｃ24アリールシクロアルケニルであり；
Ｒ11は、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであり；
Ｒ12及びＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであるか；あるいはＲ12及びＲ13は、一緒になって、非中断であるか、又はＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で中断されたＣ3−Ｃ5アルキレンであり；
Ｙ1は、非置換であるか、又は一つ若しくはそれ以上のフェニルで置換されているＣ1−Ｃ18アルキル；Ｃ1−Ｃ18ハロゲノアルキル；Ｏ又はＳで１回又は１回以上中断され、かつＯＨ及び／又はＳＨで置換されていることができるＣ2−Ｃ18アルキル；非置換Ｃ3−Ｃ18シクロアルキル、又はＣ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3若しくはハロゲンで置換されているＣ3−Ｃ18シクロアルキル；Ｃ2−Ｃ18アルケニルであるか；あるいはＹ1は、ＯＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、又は基：
Figure 2011251965
の一つであるか；あるいはＹ1は、シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、又はＯ、Ｓ若しくはＮを含む５若しくは６員複素環であって、基シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、及び５若しくは６員複素環は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル及び／若しくは、Ｃ1−Ｃ4アルコキシで置換されており；
Ｙ2は、直接結合；非置換又はフェニル置換Ｃ1−Ｃ18アルキレン；非置換Ｃ4−Ｃ18シクロアルキレン、又はＣ1−Ｃ12アルキル、ＯＲ11、ハロゲン及び／若しくはフェニルで置換されているＣ4−Ｃ18シクロアルキレン；非置換Ｃ5−Ｃ18シクロアルケニレン、又はＣ1−Ｃ12アルキル、ＯＲ11、ハロゲン及び／若しくはフェニルで置換されているＣ5−Ｃ18シクロアルケニレン；非置換フェニレン、又はＣ1−Ｃ12アルキル、ＯＲ11、ハロゲン、−（ＣＯ）ＯＲ14、−（ＣＯ）Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）及び／若しくはフェニルで１〜４回置換されているフェニレンであるか；あるいはＹ2は、基：
Figure 2011251965
であって、これらの基は、非置換であるか、若しくは一方又は双方の芳香環においてＣ1−Ｃ12アルキル、ＯＲ11、ハロゲン及び／若しくはフェニルで１〜４回置換されており；
Ｙ3は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＨ2、Ｃ（ＣＨ3）2、ＣＨＣＨ3、Ｃ（ＣＦ3）2、（ＣＯ）又は直接結合であり；
Ｒ14は、水素、フェニル、Ｃ1−Ｃ12アルキル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されていることができるＣ2−Ｃ12アルキルであり；
Ｒ1′及びＲ2′は、互いに独立して、Ｒ1及びＲ2について示されたものと同じ意味を有し；
Ｒ3′、Ｒ4′及びＲ5′は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5について示されたものと同じ意味を有すか；あるいはそれぞれの場合に、基Ｒ1′、Ｒ2′、Ｒ3′、Ｒ4′及びＲ5′のうち二つは、一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で中断されていてよいＣ1−Ｃ20アルキレンを形成するが；Ｙ1は、Ａｒと同一ではないものとする〕
で示される化合物も提供する。
式（II）の化合物中、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6の好ましい意味は、式（Ｉ）の化合物について上に示されたのと同様である。
式（II）の化合物では、ｘは、好ましくは１である。特に、Ａは、酸素であり、Ａｒは、下記：
Figure 2011251965
で示される基である。
特に重要なのは、式（II）の化合物において、Ｙ1が、Ｃ1−Ｃ12アルキル、特に分岐状Ｃ1−Ｃ12アルキル；非置換Ｃ3−Ｃ18シクロアルキル、又はＣ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3若しくはハロゲンで置換されているＣ3−Ｃ18シクロアルキル；あるいは基：
Figure 2011251965
である化合物である。Ｃ1−Ｃ12アルキルとしてのＹ1は、好ましくは、ＣＯ基との結合に対してα位で側鎖を有する。ＣＯ基に対してα位の炭素原子は、好ましくは第三級炭素原子である。Ｒ1′、Ｒ2′、Ｒ3′、Ｒ4′及びＲ5′についての好ましい意味は、式（Ｉ）について上に示したＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5の好ましい意味と同様である。
やはり重要なのは、式（II）の化合物において、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、Ｃ1−Ｃ4アルキル、特にメチルであり；Ｒ1′及びＲ2′が、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、特にメトキシ、又は塩素であり；Ｒ4、Ｒ5、Ｒ3′、Ｒ4′及びＲ5′が水素である化合物である。
式IIの好ましい化合物は下記：
Ａが、酸素であり、そしてＸが、１であり；
Ｒ1及びＲ2が、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃｌ又はＣＦ3であり；
Ｒ3が、水素、Ｃ1-Ｃ4アルキル又はＣ1−Ｃ4アルコキシであり；
Ｒ4及びＲ5が、水素であり；
Ｒ6が、非置換であるか、あるいはシクロアルケニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、シクロアルキルで置換されているＣ1−Ｃ12アルキル；連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11及び／若しくはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ2−Ｃ12アルキル；非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ２−Ｃ１２アルケニル；ベンジル、シクロペンチル、シクロヘキシル、非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されているＣ4−Ｃ12シクロアルキル；又はＣ8−Ｃ12アリールシクロアルキルであり；
Ｒ11が、Ｈ、Ｃ1−Ｃ12アルキル、シクロヘキシル、シクロペンチル、フェニル又はベンジルであり；
Ｒ12及びＲ13が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ12アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、又は連続しないＯ原子によって１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキルであるか；あるいはＲ12及びＲ13が、一緒になって、ピペリジノ、モノホリノ又はピペラジノであり；
Ｒ14が、水素、Ｃ1−Ｃ12アルキルであり；
Ｙ1が、Ｃ1−Ｃ12アルキル又は
Figure 2011251965
であり；
Ｒ1′及びＲ2′が、互いに独立して、Ｒ1及びＲ2について示されたものと同じ意味を有し；
Ｒ3′、Ｒ4′及びＲ5′は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5について示されたものと同じ意味を有す。
式IIの好ましい化合物の例は下記：
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝エチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝エチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝エチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝エチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝イソブチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝イソブチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝イソブチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝イソブチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝イソブチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンンゾイル｝−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）―（２，６−ジメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロペンチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロペンチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロペンチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロペンチルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロペンチルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロヘキシルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロヘキシルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロヘキシルホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロヘキシルホスフィンオキシド、
（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジエトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，６−ジクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−（２，４，６−トリクロロベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメチル−４−tert−ブチルベンゾイル）−｛２，６−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル｝シクロヘキシルホスフィンオキシド。
ｘ＝０である式（II）の化合物（式（II′）とする）は、式（Ｉ）のアルキルアシルホスフィンと、式（IV）の酸ハロゲン化物との反応によって得られる：
Figure 2011251965
基Ａｒ、Ｒ6、Ｍ、Ｘ及びＹ1の意味は、上記のとおりである。
出発材料を１：１のモル比で反応させるのが好都合である。しかし、成分の一方又は他方の僅かな過剰、例えば２０％までは、決定的に重要ではない。この場合も、望みの生成物が形成されるが、望ましくない副生物の比率に、影響が及ぶ可能性がある。この反応のための反応条件は、式（Ｉ）の化合物の製造に関連して上に示したものに対応する。
ｘ＝１であり、Ａが酸素である式（II）の化合物は、式（II′）の化合物の酸化によって製造され、Ａが硫黄である式（II）の化合物は、式（II′）の化合物の硫化によって製造される。
Figure 2011251965
酸化又は硫化の前に、当業者に熟知された慣用の分離方法によって、ホスフィン（II′）を単離することができるが、先の反応工程の直後に、ホスフィンを単離せずに反応を実施することもできる。酸化物の製造の際は、当技術に慣用される酸化剤を用いて、ホスフィンの酸化を実施する。適切な酸化剤は、専ら、過酸化水素及び有機ペルオキシ化合物、例えば過酢酸又はtert−ブチルヒドロペルオキシド、空気、又は純酸素である。
酸化は、好都合には、溶液中で実施する。適切な溶媒は、芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼン若しくはメシチレン、又は脂肪族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン又はシクロヘキサンのようなアルカン及びアルカン混合物である。さらに適切な例として、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルプロピルエーテル、１，２−ジメトキシエタン、ビス（２−メトキシエチル）エーテル、ジオキサン又はテトラヒドロフランがあげられる。トルエンを用いることが好ましい。
酸化の際の反応温度は、０〜１２０℃、好ましくは２０〜８０℃に保持することが好都合である。
式（II）の反応生成物は、当業者に熟知された慣用の処理手段によって、単離かつ精製することができる。
それぞれの硫化物の製造は、硫黄との反応によって実施する。ここで、ビスアシルホスフィン（II′）を、等モルないし２倍モル量の元素の硫黄と、例えば、希釈剤なしで、又は場合により適切な有機溶媒中で、反応させる。適切な溶媒の例は、酸化反応について記載したものである。しかし、例えば、脂肪族又は芳香族エーテル、例えばジブチルエーテル、ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル又はジフェニルエーテルを、２０〜２５０℃、好ましくは６０〜１２０℃の温度で用いることも可能である。得られたビスアシルホスフィンスルフィド、又はその溶液は、なおも存在し得る、いかなる元素状硫黄も濾過によって取り除くのが好都合である。溶媒の除去後、ビスアシルホスフィンスルフィドは、蒸留、再結晶又はクロマトグラフィーによる分離方法によって、純粋な形態で単離することができる。
上記の反応は、すべて、不活性気体雰囲気中で、例えば窒素又はアルゴンガス下で空気を排除しつつ、実施するのが好都合である。さらに、それぞれの反応混合物の攪拌が、都合よく適切である。
本発明は、また、出発材料としての式（Ｉ）の化合物から、式（II）の化合物を製造する方法であって、下記：
（１）式（IV）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒは、上記に定義されたとおりであり、
Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
で示されるハロゲン化アシルと、式（Ｖ）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｒ6は、上記に定義されたとおりであり、
Ｍ1は、Ｎａ、Ｌｉ又はＫである〕
で示される二金属化オルガノホスフィンとの、約１：１のモル比での反応；
（２）該生成物と、式（IVa）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｙ1は、上記に定義されたとおりであり；
Ｘは、上記に定義されたとおりであり；ただし、式（IV）のハロゲン化アシルは、式（IVa）のハロゲン化アシルと同一ではないものとする〕
で示されるハロゲン化アシルと約１：１のモル比での反応；そして
（３）Ａが酸素又は硫黄である式（II）の化合物を得ようとする場合、その後の、得られたホスフィン化合物の酸化又は硫化
による方法を提供する。
さらに、式（II）の化合物は、W.A. Henderson et al.， J. Am. Chem. Soc. 1960， 82， 5794又はドイツ国特許第９０４，０８６号公報、又はOrganic Phosphorous Compounds， Eds.， Kosolapoff & L. Maier， Wiley-Interscience 1972， Vol. 1， p. 28又はHouben-Weyl， Methoden der Organischen Chemie， Vol. XII／1， p. 201中の記載と同様に、式（Ｉ）の化合物とホスゲンとを反応させて、対応する塩化ホスフィン（Ii）を得ることによって製造することもできる。Organic Phosphorous Compounds， Eds.， Kosolapoff & L. Maier， Wiley-Interscience 1972， Vol. 4， pp.268-269に記載されたように、式（Ii）の化合物をアルコールと反応させて、式（Iii）の化合物を得ることができ、次いで、これを、米国特許第４，３２４，７４４号明細書中の記載（ミカエリス−アルブーゾフ反応）と同様にして、式（IVa）のハロゲン化アシルと直接反応させて、式（II）の化合物を得る。この場合、酸化工程は、余分である。
Figure 2011251965
Ａｒ及びＹ1は、請求項１に定義されたとおりであるが、この場合のＡｒ及びＹ1は、同じ基であってもよく；Ｘは、Ｃｌ又はＢｒであり；Ｍ及びＲ6も、請求項１に定義されたとおりであり、Ｒは、いかなるアルコールの炭化水素基でもよく、例えばＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキル（例えばシクロペンチル若しくはシクロヘキシル）、又はベンジルでもある。
一酸化炭素の排除を伴う、ホスゲンによる塩素化は、ホスゲンを不活性溶媒中の式（Ｉ）の溶液に、攪拌しつつ導入することによって実施するのが好都合である。例えば、ホスゲンを、−７０〜２０℃、特に−４０〜０℃で導入する。用いてよい溶媒は、例として、塩素化されたアルカン、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン若しくはテトラクロロメタン；アルカン、例えばヘキサン；シクロアルカン、例えばシクロヘキサン、又は芳香族溶媒、例えばトルエンがあげられる。式（Ii）の単離は、例えば、減圧下での蒸留によって実施する。
そのような反応は、例えば、R. Schmutzlerらによって、Z. Anorg. Allg. Chemie 1999， 625， pp.1979-1984にも記載されている。
式（Ii）から式（Iii）への転化は、例えば、第三級アミン（例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン）又はピリジンの存在下、不活性溶媒中で実施する。ここで、アルコール（ＲＯＨ）を、溶媒中の（Ii）及び第三級アミンの溶液に滴下により添加するのが好都合である。添加は、好ましくは、６０〜１４０℃の温度で実施する。用いてよい溶媒は、例として、塩素化されたアルカン、例えばテトラクロロメタン、ジクロロメタン、ジクロロエタン；アルカン、例えばヘキサン；シクロアルカン、例えばシクロヘキサン；又は芳香族溶媒、例えばトルエンである。式（Iii）の単離は、例えば、減圧下での蒸留によって実施する。そのような反応は、例えば、Y.A. Veitsらによって、J. Gen. Chem. (USSR) 1991， 61， pp.108 ff中にも公開されている。
式（Iii）の化合物から式（II）の化合物への転化は、対応するハロゲン化アシル（IVa）を、不活性溶媒中の式（Iii）の溶液に加えることによって実施する。ここで、ハロゲン化アシルは、先の反応工程を実施したものと同じ溶媒に溶解するのが好都合である。添加は、例えば４０〜１４０℃、好ましくは６０〜１２０℃の温度で実施して、反応の際に遊離したハロゲン化アシル（ＲＣｌ）を、反応溶液から蒸留によって除去するのが好都合である。ここで用いてよい溶媒は、例として、アルカン、例えばヘキサン、オクタン；シクロアルカン、例えばシクロヘキサン；エーテル、例えばtert−ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン；又は芳香族溶媒、例えばトルエン又はキシレンがあげられる。構造（II）を有する化合物は、例えば、減圧下での蒸留、晶出、又はクロマトグラフィーによって単離し、及び精製するのが好都合である。
式（Iii）の化合物は、ペルオキソ酸、過酸化水素又は過酸化水素／尿素といった適切な酸化剤を用いて、酸化することができ、対応するホスホン酸エステル（Iiii）：
Figure 2011251965
が得られる。
この製造方法は、新規である。この方法で製造された化合物も、光開始剤であり、例えば、米国特許第４，３２４，７４４号明細書に記載されたとおりである。
上記により、本発明は、また、Ａが酸素であり、ｘが１である式（II）の化合物を製造する方法であって、
（１）上記の式（I）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒ、Ｍ及びＲ6は、上記に定義されたとおりである〕
で示される化合物とホスゲンとを反応させ、対応する塩化ホスフィン（Ii）：
Figure 2011251965
を得て、その後；
（２）該塩化ホスフィン（Ii）をアルコールと反応させ、式（Iii）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｒは、アルコールの炭化水素基、特にＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキル、又はベンジルである〕
で示される化合物を得て；そして
（３）得られた式（Iii）の化合物と、ハロゲン化アシル：
Figure 2011251965
〔式中、Ｙ1は、上記に定義されたとおりであり、
Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
とを反応させて、式（II）の化合物を得ること（但しＡｒ及びＹ1が必ずしも異ならない）
による方法を提供するものである。
すでに述べたように、僅かに非対称のモノアシルホスフィンオキシド又はモノアシルホスフィンスルフィドも式（Ｉ）の化合物から得ることができる。
本発明は、また式（III）：
Figure 2011251965
〔式中、ＡはＯ、若しくはＳであり；
Ｘは、０若しくは１であり；
Ａｒは、基：
Figure 2011251965
であるか；あるいはＡｒは、シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、又はＯ、Ｓ若しくはＮを含む５若しくは６員複素環であって、基シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、及び５若しくは６員複素環は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル及び／若しくは、Ｃ1−Ｃ4アルコキシで置換されており；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3又はハロゲンであり；
Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11又はハロゲンであるか；あるいはそれぞれの場合に、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5のうち二つは、一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で中断されていることができるＣ1−Ｃ20アルキレンを形成し；
Ｒ6は、非置換であるか、又はＣ5-Ｃ24シクロアルケニル、フェニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ11、Ｎ（Ｒ14）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ14、Ｎ（Ｒ14）Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、シクロアルキル、ハロゲン、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）若しくは
Figure 2011251965
で置換されているＣ1−Ｃ24アルキル；
連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はフェニル、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2及び／若しくは
Figure 2011251965
で置換されているＣ2−Ｃ24アルキル；
非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ24アルケニル；
非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ5−Ｃ24シクロアルケニル；
非置換であるか、又はアリール基においてＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ若しくはハロゲンで置換されているＣ7−Ｃ24アリールアルキル；
非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ4−Ｃ24シクロアルキル；
又はＣ8−Ｃ24アリールシクロアルキル若しくはＣ8−Ｃ24アリールシクロアルケニルであり；
Ｒ11は、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであり；
Ｒ12及びＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであるか；あるいはＲ12及びＲ13は、一緒になって、非中断であるか、又はＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で中断されたＣ3−Ｃ5アルキレンであり；
Ｚ1は、非置換であるか、又はＯＲ15、ＳＲ15、Ｎ（Ｒ16）（Ｒ17）、フェニル、ハロゲン、ＣＮ、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、
Figure 2011251965
で１回若しくはそれ以上置換されているＣ1−Ｃ24アルキルであるか；又はＺ1は、Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつＯＲ15、ＳＲ15、Ｎ（Ｒ16）（Ｒ17）、フェニル、ハロゲン、
Figure 2011251965
で置換されていることができるＣ2−Ｃ24アルキルであるか；あるいはＺ1は、フェニル、ＣＮ、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、
Figure 2011251965
で１回又はそれ以上置換されているＣ1−Ｃ24アルコキシであるか；あるいはＺ1は、
Figure 2011251965
であるか；あるいはＺ1は、非置換Ｃ3−Ｃ24シクロアルキル、又はＣ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3若しくはハロゲンで置換されているＣ3−Ｃ24シクロアルキル；非置換Ｃ2−Ｃ24アルケニル、又はＣ6−Ｃ12アリール、ＣＮ、（ＣＯ）ＯＲ15若しくは（ＣＯ）Ｎ（Ｒ18）2で置換されているＣ2−Ｃ24アルケニルであるか；あるいはＺ1は、Ｃ3−Ｃ24シクロアルケニル、又は基：
Figure 2011251965
の一つであるか；あるいはＺ1は、アルキル基が、非中断であるか、又は連続しないＯ若しくはＳで１回又は１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ15、ＳＲ15及び／若しくはハロゲンで置換されているＣ1−Ｃ24アルキルチオであり；Ｚ1及びＲ6は、同一ではないものとし；
Ａ1は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ18aであり；
Ｚ2は、Ｃ1−Ｃ24アルキレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ2−Ｃ24アルキレン；Ｃ2−Ｃ24アルケニレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ2−Ｃ24アルケニレン；Ｃ3−Ｃ24シクロアルキレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ3−Ｃ24シクロアルキレン；Ｃ3−Ｃ24シクロアルキレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ3−Ｃ24シクロアルキレンであって；
基Ｃ1−Ｃ24アルキレン、Ｃ2−Ｃ24アルキレン、Ｃ2−Ｃ24アルケニレン、Ｃ3−Ｃ24シクロアルキレン及びＣ3−Ｃ24シクロアルケニレンは、非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）及び／若しくはハロゲンで置換されているか；あるいは
Ｚ2は、基
Figure 2011251965
の一つであって、これらの基は、非置換であるか、又は芳香環において、Ｃ1−Ｃ20アルキル；連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキル；ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、フェニル、ハロゲン、ＮＯ2、ＣＮ、（ＣＯ）ＯＲ11、（ＣＯ）Ｒ11、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＳＯ2Ｒ24、ＯＳＯ2Ｒ24、ＣＦ3及び／若しくはＣＣｌ3で置換されているか；あるいは
Ｚ2は、基：
Figure 2011251965
であり；
Ｚ3は、ＣＨ2、ＣＨ（ＯＨ）、ＣＨ（ＣＨ3）又はＣ（ＣＨ3）2であり；
Ｚ4は、Ｓ、Ｏ、ＣＨ2、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ14又は直接結合であり；
Ｚ5は、Ｓ、Ｏ、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3、Ｃ（ＣＨ3）2、Ｃ（ＣＦ3）2、ＳＯ、ＳＯ2又はＣＯであり；
Ｚ6及びＺ7は、互いに独立して、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3又はＣ（ＣＨ3）2であり；
ｒは、０、１又は２であり；
ｓは、１〜１２の数であり；
ｑは、０〜５０の数であり；
ｔ及びｐは、それぞれ、０〜２０の数であり；
Ｅ、Ｇ、Ｇ3及びＧ4は、互いに独立して、非置換Ｃ1−Ｃ12アルキル若しくはハロゲン置換Ｃ1−Ｃ12アルキル、又は非置換フェニル、若しくは１個若しくは１個以上のＣ1−Ｃ4アルキルで置換されているフェニル；又はＣ2−Ｃ12アルケニルであり；
Ｒ11aは、ＯＲ15若しくは
Figure 2011251965
で１回若しくはそれ以上置換されているＣ1−Ｃ20アルキルであるか；又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ15、ハロゲン若しくは
Figure 2011251965
で１回若しくはそれ以上置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであるか；又はＲ11aは、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ3−Ｃ12アルキニルであるか；又はＲ11aは、ハロゲン、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、ＯＲ11若しくはＣ（Ｏ）ＯＲ18で１回若しくは１回以上置換されているＣ3−Ｃ12シクロアルケニル；又はＣ7−Ｃ16アリールアルキル若しくはＣ8−Ｃ16アリールシクロアルキルであり；
Ｒ14は、水素、フェニル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ、Ｃ1−Ｃ12アルキル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキルであり；
Ｒ15は、Ｒ11について示された意味の一つを有するか、又は基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ16及びＲ17は、互いに独立して、Ｒ12について示された意味の一つを有するか、又は基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ18は、水素、Ｃ1−Ｃ24アルキル、Ｃ2−Ｃ12アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、ベンジル；又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、若しくはＯＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであり；
Ｒ18a及びＲ18bは、互いに独立して、水素；ＯＲ15、ハロゲン、スチリル、メチルスチリル、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ又は
Figure 2011251965
で１回又は１回以上置換されているＣ1−Ｃ20アルキル；あるいは連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ15、ハロゲン、スチリル、メチルスチリル若しくは
Figure 2011251965
で１回又は１回以上置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであるか；あるいはＲ18a及びＲ18bは、Ｃ2−Ｃ12アルケニル；−Ｎ＝Ｃ＝Ａ又は−ＣＨ2−Ｎ＝Ｃ＝Ａで置換され、さらに、非置換であるか、又は１個若しくは１個以上のＣ1−Ｃ4アルキルで置換されているＣ5−Ｃ12シクロアルキルであるか；あるいはＲ18a及びＲ18bは、非置換であるか、又はハロゲン、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ4アルケニル、ＯＲ11、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、−ＣＨ2−Ｎ＝Ｃ＝Ａ若しくはＣ（Ｏ）ＯＲ18で１回若しくは１回以上置換されているＣ6−Ｃ12アリールであるか；あるいはＲ18a及びＲ18bは、Ｃ7−Ｃ16アリールアルキルであるか；あるいはＲ18a及びＲ18bは、一緒になって、Ｃ8−Ｃ16アリールシクロアルキルであるか；あるいはＲ18a及びＲ18bは、互いに独立して、
Figure 2011251965
であり；
Ｙ3は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＨ2、Ｃ（ＣＨ3）2、ＣＨＣＨ3、Ｃ（ＣＦ3）2、（ＣＯ）又は直接結合であり；
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ20アルキル；連続しないＯ原子で１回又は１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ20アルキルであるか；あるいはＲ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＮＯ2、ＣＮ、ＳＯ2Ｒ24、ＯＳＯ2Ｒ24、ＣＦ3、ＣＣｌ3、ハロゲン；若しくは非置換であるか、又はＣ1−Ｃ4アルキル若しくはＣ1−Ｃ4アルコキシで１回若しくは１回以上置換されているフェニルであるか；又はそれぞれの場合に、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23のうち二つは、一緒になって、非中断であるか、又はＯ、Ｓ若しくは−ＮＲ14で中断されたＣ1−Ｃ20アルキレンを形成し；
Ｒ24は、Ｃ1−Ｃ12アルキル、ハロゲン置換Ｃ1−Ｃ12アルキル、フェニル、又はＯＲ11及び／若しくはＳＲ11で置換されているフェニルであるが；Ｒ6とＺ1とは、同一ではないものとする〕で示される化合物を提供するものである。
式（III）の化合物中、基Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6の好ましい意味は、式（Ｉ）の化合物について上に示したのと同様である。式（III）のＡは、特に酸素であり、ｘは、好ましくは１であり、Ａｒは、好ましくは基：
Figure 2011251965
である。
好ましくは、式（III）の化合物において、Ａｒが基：
Figure 2011251965
であり；ＡがＯであり；ｘが１であり；Ｒ1及びＲ2が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ、ＣＦ3又はハロゲンであり；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5が、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ又はハロゲンであり；Ｒ6が、非置換であるか、又はＯＲ11、シクロアルケニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、フェニル、シクロアルキルで置換されているＣ1−Ｃ12アルキル；連続しないＯ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11及び／若しくはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ2−Ｃ12アルキル；非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ12アルケニル；ベンジル、シクロペンチル、シクロヘキシル、非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断されたＣ4−Ｃ12シクロアルキル；又はＣ8−Ｃ12アリールシクロアルキルであり；Ｒ12及びＲ13が、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキルであるか、又はＲ12及びＲ13が、一緒になって、ピペリジノ、モルホリノ又はピペラジノであり；Ｚ1が、Ｒ6と同じ意味を有するが、Ｚ1及びＲ6は、同一ではないものとするか、あるいはＺ1が、非置換であるか、又はＣ1−Ｃ20アルキル、ＯＲ11、ＣＦ3若しくはハロゲンで置換されているＣ3−Ｃ12シクロアルキル；Ｃ2−Ｃ12アルケニル、又はＣ3−Ｃ12シクロアルケニルであるか、あるいはＺ1が、基（ｇ）、（ｈ）、（ｉ）、（ｋ）、（ｌ）、（ｍ）、（ｎ）、（ｏ）、（ｐ）、（ｑ）、（ｔ）、（ｕ）、（ｖ）又は（ｗ）の一つであり；Ｚ2が、Ｃ1−Ｃ18アルキレン；Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ2−Ｃ12アルキレン；Ｃ2−Ｃ12アルケニレン；Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ2−Ｃ12アルケニレン；Ｃ3−Ｃ12シクロアルキレン；Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ3−Ｃ12シクロアルキレン；Ｃ3−Ｃ12シクロアルケニレン；Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ3−Ｃ12シクロアルケニレンであって；基Ｃ1−Ｃ18アルキレン、Ｃ2−Ｃ12アルキレン、Ｃ2−Ｃ12アルケニレン、Ｃ3−Ｃ12シクロアルキレン及びＣ3−Ｃ12シクロアルケニレンは、非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）及び／若しくはハロゲンで置換されているか；あるいはＺ2が、基
Figure 2011251965
の一つであって、これらの基が、非置換であるか、又は芳香環においてＣ1−Ｃ12アルキルで置換されているか；連続しないＯ原子で１回又は１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ2−Ｃ12アルキル；ＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、フェニル、ハロゲン、ＮＯ2、ＣＮ、（ＣＯ）ＯＲ18、（ＣＯ）Ｒ18、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ18）2、ＳＯ2Ｒ24及び／若しくはＣＦ3；あるいはＺ2が、基（ｒ）であり；Ｚ3が、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3又はＣ（ＣＨ3）2であり；Ｚ4が、Ｓ、Ｏ、ＣＨ2、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ14又は直接結合であり；Ｚ5が、Ｓ、Ｏ、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3、Ｃ（ＣＨ3）2、Ｃ（ＣＦ3）2、ＳＯ、ＳＯ2であり；Ｚ6及びＺ7が、互いに独立して、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3又はＣ（ＣＨ3）2であり；ｒが、０、１又は２であり；ｓが、１〜１２の数であり；ｑが、０〜５０の数であり；ｔ及びｐが、それぞれ、０〜２０の数であり；Ｅ、Ｇ、Ｇ3及びＧ4が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ12アルキル、又は非置換であるか、若しくは１個若しくは１個以上のＣ1−Ｃ4アルキルで置換されているフェニルであり；Ｒ14が、水素、フェニル、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はＣ1−Ｃ4アルコキシであり；Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23が、Ｒ6について示した意味の一つを有するか、又はＮＯ2、ＣＮ、ＳＯ2Ｒ24、ＣＦ3若しくはハロゲンであり；Ｒ24が、Ｃ1−Ｃ12アルキル、ハロゲン置換Ｃ1−Ｃ12アルキル、フェニル、又はＯＲ11及び／若しくはＳＲ11で置換されているフェニルである化合物である。
好ましいＲ6は、式（Ｉ）について上に示したとおりである。
式（III）の化合物のＲ12及びＲ13は、好ましくは、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシであるか、又はＲ12及びＲ13は、一緒になって、モルホリノ環を形成する。
また、重要なのは、式（III）の化合物において、Ａｒが、基：
Figure 2011251965
であり；ＡがＯであり；ｘが１であり；Ｒ1及びＲ2が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ＣＦ3又はハロゲンであり；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5が、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ又は塩素であり；Ｒ6が、非置換であるか、又はＯＲ11、シクロアルケニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2、フェニル、シクロアルキルで置換されているＣ1−Ｃ12アルキル；連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ11、Ｃ（Ｏ）ＯＲ11及び／若しくはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ14）2で置換されているＣ2−Ｃ12アルキル；非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ14で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ11、ＳＲ11若しくはＮ（Ｒ12）（Ｒ13）で置換されているＣ2−Ｃ12アルケニル；ベンジル、シクロペンチル、シクロヘキシル、非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ14で１回又は１回以上中断されたＣ4−Ｃ12シクロアルキル；又はＣ8−Ｃ12アリールシクロアルキルであり；Ｒ11が、Ｈ、Ｃ1−Ｃ8アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、又は連続しないＯで１回若しくは２回中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨで置換されているＣ2−Ｃ6アルキルであり；Ｒ12及びＲ13が、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、又はＯで１回若しくは２回中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨで置換されているＣ2−Ｃ6アルキルであるか、又はＲ12及びＲ13が、一緒になって、モルホリノであり；Ｚ1が、Ｒ6と同じ意味を有するが、Ｚ1及びＲ6は、同一ではないものとするか；あるいはＺ1が、基（ｇ）、（ｈ）、（ｉ）、（ｋ）、（ｌ）、（ｍ）、（ｎ）、（ｏ）、（ｐ）、（ｑ）、（ｔ）、（ｕ）、（ｖ）又は（ｗ）の一つであり；Ｚ2が、Ｃ1−Ｃ12アルキレン；Ｏで１回又は１回以上中断されたＣ2−Ｃ12アルキレン；Ｃ2−Ｃ12アルケニレン；Ｏで１回又は１回以上中断されたＣ2−Ｃ12アルケニレン；Ｃ5−Ｃ8シクロアルキレン；Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で中断されたＣ3−Ｃ5シクロアルキレン；Ｃ5−Ｃ8シクロアルケニレン；Ｏ、Ｓ又はＮＲ14で中断されたＣ3−Ｃ5シクロアルケニレンであって；基Ｃ1−Ｃ12アルキレン、Ｃ2−Ｃ12アルキレン、Ｃ2−Ｃ12アルケニレン、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキレン及びＣ3−Ｃ8シクロアルケニレンは、非置換であるか、又はＯＲ11で置換されているか；あるいはＺ2が、基
Figure 2011251965
の一つであって、これらの基が、非置換であるか、又は芳香環においてＣ1−Ｃ4アルキル、ＯＲ11、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ18及び／若しくはＣＯ）Ｎ（Ｒ18）2で置換されているか；あるいはＺ2が、基（ｒ）であり；Ｚ3が、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3又はＣ（ＣＨ3）2であり；Ｚ4が、Ｓ、Ｏ、ＣＨ2、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ14又は直接結合であり；Ｚ5が、Ｏ、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3、Ｃ（ＣＨ3）2、Ｃ（ＣＦ3）2であり；Ｚ6及びＺ7が、互いに独立して、ＣＨ2、ＣＨＣＨ3又はＣ（ＣＨ3）2であり；ｒが、０、１又は２であり；ｓが、１〜１２の数であり；ｑが、０〜５０の数であり；ｔ及びｐが、それぞれの場合に、０〜２０の数であり；Ｅ、Ｇ、Ｇ3及びＧ4が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ12アルキル、又は非置換であるか、若しくは１個若しくは１個以上のＣ1−Ｃ4アルキルで置換されているフェニルであり；Ｒ14が、水素、フェニル又はＣ1−Ｃ4アルキルである化合物である。
本発明による式（III）の化合物の例は、下記：
２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルメチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルエチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジ（ｎ−ブチル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルヘキシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルヘプチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルオクチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルドデシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルイソプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルイソブチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルアミルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（ｎ−ブチル）−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルイソペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチルベンジルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチルー（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸−２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸−tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルメチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルエチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル−プロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ジ−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルヘキシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルヘプチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルオクチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルドデシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルイソプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルイソブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルアミルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル−tert−ブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルイソペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチルベンジルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸−tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ｎ−ブチル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルメチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルエチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル−（ｎ−ブチル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルヘキシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルヘプチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルオクチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルドデシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルイソプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジ−イソブチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルアミルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、
２，４，６−トリメチルベンゾイルブチルイソペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルベンジルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルメチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルエチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル−（ｎ−ブチル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルヘキシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルヘプチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルオクチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルドデシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルイソプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−ジ−イソブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルアミルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルイソペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチルベンジルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチルー（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイル−イソブチル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−イソブチル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸tert−ブチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルイソブチル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）メチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）エチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）プロピルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンズ−ｏ−イル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ヘキシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ヘプチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）オクチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ドデシルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）イソプロピルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−アミルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）イソペンチルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）メトキシエトキシホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ベンジルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ビス（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸１−メチル−プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）メチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）エチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）プロピルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ブチル−ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ヘキシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ヘプチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−オクチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ドデシルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）イソプロピルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）イソブチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）アミルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）イソペンチルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）メトキシエトキシホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ベンジルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ビス（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−トリメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメエチルペンチル）−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルメチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルエチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルブチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルヘキシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルヘプチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルオクチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルドデシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルイソプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルイソブチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルアミルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルイソペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチルベンジルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメエチルベンゾイルシクロペンチル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロペンチル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロペンチル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルメチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルエチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルヘキシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルヘプチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルオクチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルドデシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルイソプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルイソブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルアミルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルイソペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチルベンジルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）−シクロペンチル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル−酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイル−シクロペンチル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロペンチル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロペンチル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルメチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルエチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルブチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルヘキシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルヘプチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルオクチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルドデシルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルイソプロピルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルイソブチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルアミルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル（tert.−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルイソペンチルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシルベンジルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルシクロヘキシル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルメチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルエチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルヘキシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルヘプチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルオクチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルドデシルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルイソプロピルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルイソブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルアミルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（tert−ブチル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（１−メチルプロピル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルイソペンチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルメトキシエトキシホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシルベンジルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、
（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸メチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸エチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸プロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸オクチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸デシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ドデシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸イソプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸イソブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸アミルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸イソペンチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸メトキシエトキシエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸ベンジルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル−（２−プロピオン酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、
２，６−ジメトキシベンゾイル−シクロヘキシル酢酸メチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸エチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸プロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸ブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸ペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸ヘキシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸オクチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸デシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸ドデシルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸イソプロピルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸イソブチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸アミルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸２−エチルヘキシルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸tert−ブチルエステル）ホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸１−メチルプロピルエステル）ホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸イソペンチルエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸メトキシエトキシエステルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルシクロヘキシル酢酸ベンジルエステルホスフィンオキシド、（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシル（酢酸２，４，４−トリメチルペンチルエステル）ホスフィンオキシド、である。
式（III）の化合物は、対応する式（Ｉ）の化合物と、化合物Ｚ1−Ｘ（式（VI）との反応によって得られるが、ここでは、初めに、ｘ＝０である式（III）の化合物（式（III′）とする）を製造する。
Figure 2011251965
Ａｒ、Ｍ、Ｘ及びＲ6は、上記及び請求項に定義されたとおりである。Ｚ1′は、請求項１に示した意味を有するが、基（ｖ）、（ｗ）及びＣ1−Ｃ24アルキルチオを除く（Ｚ1が基（ｖ）、（ｗ）、又はＣ1−Ｃ24アルキルチオである式（III）の化合物の製造は、下記に述べる）。
Ａ＝Ｏ又はＳである式（III）の化合物を製造しようとする場合、慣用されている方法によって式（III′）の化合物を分離した後か、又はその分離をすることなしに、式（III′）の化合物の酸化又は硫化を実施する。そのような反応の条件は、式（II）の化合物の製造について述べたものと同様である。
Ｚ1が、基：
Figure 2011251965
〔式中、Ｚ1は、Ｃ1−Ｃ24アルキルチオである〕
である式（III）の化合物を製造する場合は、式（Ｉ）の化合物を、式：Ｚ1−ＳＯ2−Ｘ（Ｚ1は、上記に定義されたとおりであり、Ｘは、請求項に定義されたとおりである）の化合物と反応させて、中間工程なしに、Ａ＝Ｏ、及びｘ＝１である式（III）の化合物が直接得られる。そのため、酸化工程の実施は不要である。
類似の反応は、例えば、Houben-Weyl， E2， Methoden der Organischen Chemie， 4th ed.， pp.222-225に記載されている。
Ｚ1が、基（ｖ）、（ｗ）、又はＣ1−Ｃ24アルキルチオであり、Ａが硫黄である式（III）の化合物を製造しようとする場合、例えば、上記の対応する酸化物の化合物を、硫化物へと転化することができる。これは、例えば、対応する酸化ホスフィンと、過剰なＰ2Ｓ5又は元素硫黄とを、高沸点溶媒中で反応させることによって可能になる。そのような反応、すなわちＰ＝Ｏ結合をＰ＝Ｓ結合へと転化する反応は、例えば、L. Horner et al.， Chem. Ber. 92， 2088 (1959)、及び米国特許第２，６４２，４６１号明細書に記載されている。原理的には、初めに、対応する酸化ホスフィン化合物をそれぞれのホスフィンへと還元し、次いで、ホスフィンを硫化することもできる。すなわち、適切な還元剤を用いて、Ｐ＝Ｏ結合を還元してホスフィンを得て、次いで元素硫黄で硫化してＰ＝Ｓ結合を得る。用いてよい還元剤は、例えば、ＬｉＡｌＨ4、Ｃａ（ＡｌＨ4）2、ＣａＨ2、ＡｌＨ3、ＳｉＨＣｌ3、ＰｈＳｉＨ3、及び Organic Phosphorous Compounds， Wiley-Interscience 1972， Vol. 1， pp. 45-46及び同Vol. 3， pp. 408-413に記載された剤である。
本発明は、式（Ｉ）の新規な出発材料から式（III）の化合物を製造する方法であって、下記：
（１）式（IV）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒは、上記に定義されたとおりであり、
Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
で示されるハロゲン化アシルと、式（Ｖ）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｒ6は、上記に定義されたとおりであり、
Ｍ1は、Ｎａ、Ｌｉ又はＫである〕
で示される二金属化オルガノホスフィンとの、約１：１のモル比での反応；
（２）その後の、該生成物と、式（VI）又は（VI′）：
Ｚ1−Ｘ （VI） Ｚ1−Ｘ′ （VI′）
〔式中、Ｚ1は、上記に定義されたとおりであり、
Ｘは、上記に定義されたとおりであり、
Ｘ′は、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ＝Ｚ1、
Figure 2011251965
又は−ＣＨＯであり、Ｚ1は、Ｒ6と同一ではないものとする〕
で示される化合物との、約１：１のモル比での反応；そして、
（３）Ｚ1が、基（ｖ）、（ｗ）又はＣ1−Ｃ12アルキルチオではない場合であって、Ａが酸素又は硫黄である式（III）の化合物を得ようとする場合は、その後の、得られたホスフィン化合物の酸化又は硫化；
による方法を提供する。
本発明は、式（III）の化合物を製造する方法であって、
（１）式（IV）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒは、上記に定義されたとおりであり、
Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
で示されるハロゲン化アシルと、式（VII）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｒ6は、上記に定義されたとおりであり、
Ｚ1は、上記に定義されたとおりであり、Ｒ6とＺ1とは同一ではないものとする〕
で示される非対称のホスフィンとの、塩基若しくは有機リチウム化合物の存在下での、約１：１のモル比での反応より、対応するアシルホスフィンを得ること；
（２）その後の、こうして得られたアシルホスフィンの酸化又は硫化、
による方法も提供する。
この製造方法は、新規であり、同様に、本発明によって提供される。この方法に適切な塩基は、例として、有機リチウム化合物、例えばブチルリチウム、又は有機窒素塩基、例えば第三級アミン若しくはピリジンがあげられる。
さらに、式（III）の化合物は、W.A. Henderson et al.， J. Am. Chem. Soc. 1960， 82， 5794 若しくは英国特許第９０４，０８６号公報中の記載、又はOrganic Phosphorous Compounds， Eds.， R.M. Kosolapoff & L. Maier， Wiley-Interscience 1972， Vol. 1， p. 28若しくはHouben-Weyl， Methoden der Organischen Chemie， Vol. XII／1， p. 201中の記載と同様にして、式（Ｉ）の化合物とホスゲンとを反応させて、対応する塩化ホスフィン（Ii）を得ることによって製造することもできる。Organic Phosphorous Compounds， Eds.， R.M. Kosolapoff & L. Maier， Wiley-Interscience 1972， Vol. 4， pp.268-269に記載されたとおり、式（Ii）の化合物を、アルコールと反応させて、式（Lii）の化合物を得ることができ、次いで、Houben-Weyl， Methoden der Organischen Chemie， Vol. XII／1， p. 433中のK. Sasseと同様にして（ミカエリス−アルブーゾフ反応によって）、これを、式（VI）の有機ハロゲン化物と直接反応させて、式（III）の化合物を得る。この場合、酸化又は硫化工程は余分である。
Figure 2011251965
Ａｒ及びＺ1は、請求項１及び３に定義されたとおりであり；Ｘは、Ｃｌ又はＢｒであり；Ｒ6及びＭもまた、請求項１に定義されたとおりであり、Ｒは、いかなるアルコールの炭化水素基でもよく、例えばＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキル、例えばシクロペンチル若しくはシクロヘキシル、又はベンジルがあげられる。
式（Ｉ）→式（Ii）→式（Iii）の化合物への反応における反応条件は、この方法による式（II）の化合物の製造について上述したものと同様である。
式（Iii）の化合物から式（III）の化合物への転化は、対応するハロゲン化アルキル（Ｚ1−Ｘ）を、不活性溶媒中の式（Iii）の化合物の溶液に添加することによって実施する。ここで、ハロゲン化アルキルは、例えば、同じ溶媒に溶解するのが好都合である。添加は、例えば４０〜１４０℃、好ましくは６０〜１２０℃の温度で実施する。反応の際に遊離する、より低い沸点のハロゲン化アルキル（ＲＸ）を、蒸留によって反応溶液から除去するのが好都合である。用いてよい溶媒は、例として、アルカン、例えばヘキサン、オクタン；シクロアルカン、例えばシクロヘキサン；エーテル、例えばtert−ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン；又は芳香族溶媒、例えばトルエン又はキシレンがあげられる。構造（III）を有する化合物は、例えば、減圧下での蒸留、晶出、又はクロマトグラフィーによって単離し、及び精製する。
式（Iii）の化合物を、適切な酸化剤、例えばペルオキソ酸、過酸化水素又は過酸化水素／尿素を用いて酸化して、対応するホスホン酸エステル（Iiii）：
Figure 2011251965
を得ることができる。
本発明は、Ａが酸素であり、ｘが１である式（III）の化合物を製造する方法であって、下記：
（１）式（Ｉ）：
Figure 2011251965
〔式中、Ａｒ、Ｍ及びＲ6は、上記に定義されたとおりである〕
で示される化合物とホスゲンとの反応により、対応する塩化ホスフィン（Ii）：
Figure 2011251965
を得ること、
（２）その後、該塩化ホスフィン（Ii）とアルコールとの反応により、式（Iii）：
Figure 2011251965
〔式中、Ｒは、アルコールの炭化水素基、特にＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキル、又はベンジルである〕
で示される化合物を得ること；
（３）得られた式（Iii）の化合物と、有機ハロゲン化物：
Ｚ1−Ｘ
〔式中、Ｚ1は、上記に定義されたとおりであるが、式（Ｉ）からのＲ6と同一ではなく、
Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
との反応により、式（III）の化合物を得ること、
による方法をも提供する。
本発明による式（III）の化合物を、他の方法によって得ることも考えられる。例えば、米国特許第４，２９８，７３８号又は第４，３２４，７４４号明細書に記載された方法を用いることもできると思われる。
本発明は、式（Ｉ）の化合物の、モノ−若しくはビス−アシルホスフィン、モノ−若しくはビス−アシルホスフィンオキシド、又はモノ−若しくはビス−アシルホスフィンスルフィドの製造のための出発材料としての用途を提供する。
好ましくは、式（Ｉ）、（II）又は（III）：
（式中、Ａｒは基；
Figure 2011251965
であり；
Ａは、Ｏであり；
Ｘは、１であり；
Ｒ1及びＲ2は、メチルであり；
Ｒ3は、メチルであり；
Ｒ4及びＲ5は、水素であり；
Ｒ6は、Ｃ1−Ｃ4アルキルであり；
Ｍは、Ｌｉであり；
Ｚ1は、基：
Figure 2011251965
であり、
Ｚ3は、ＣＨ2であり；そして
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は水素である）で示される化合物である。
特に好ましくは、式（Ｉ）、（II）又は（III）：
Figure 2011251965
（式中、Ａｒは、基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ8アルキルであるか、又はＯＲ11であり；
Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、互いに独立して、水素又はＣ1−Ｃ8アルキルであり；
Ｒ6は、Ｃ1−Ｃ12アルキルであり；
Ｒ11は、Ｈ又はＣ1−Ｃ8アルキルであり；
Ｒ12及びＲ13は、互いに独立して、水素又はＣ1−Ｃ8アルキルであり；
Ｍは、水素又はＬｉであり；
Ａは、Ｏであり；
ｘは、１であり；
Ｙ1は、ＯＲ11、Ｎ（Ｒ12）（Ｒ13）又は基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ1′及びＲ2′は、互いに独立して、Ｒ1及びＲ2と同じ意味を有し、
Ｒ3′、Ｒ4′及びＲ5′は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5と同じ意味を有し、
但し、Ｙ1はＡｒと同一ではなく、
Ｚ1は、非置換又はＯＲ15、フェニル及び／若しくは下記の式：
Figure 2011251965
の基により１回又は１回以上置換されているＣ1−Ｃ12アルキルであるか；あるいはＺ1は、非置換又はＯＲ11置換Ｃ3−Ｃ24シクロアルキルであるか；あるいはＺ1は、式：
Figure 2011251965
のうちの基の一つであるか；
Ｚ3は、ＣＨ2又はＣＨ（ＯＨ）であり；
ｒは、０であり；
ｓは、１であり；
Ｅ、Ｇ及びＧ3は、互いに独立して、非置換Ｃ1−Ｃ4アルキルであり；
Ｒ15は、Ｒ11と同じ意味を有し；
Ｒ18は、Ｃ1−Ｃ12アルキルであり；そして
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、互いに独立して、水素又はハロゲンであり；
Ｒ6及びＺ1は同一ではないものとする）で示される化合物である。
本発明によれば、式（II）及び（III）の化合物は、エチレン性不飽和である二重結合を有する化合物、又はそのような化合物を含む混合物の光重合のための光開始剤として用いることができる。
他の光開始剤、及び／又は他の添加剤と組み合わせて、この用途に用いることもできる。
従って、本発明は、
（ａ）少なくとも１種類のエチレン性不飽和の光重合性化合物と、
（ｂ）光開始剤として、式（II）及び／又は（III）の、少なくとも１種類の化合物と、
を含む光重合性組成物にも関し、該組成物は、成分（ｂ）に加えて、その他の光開始剤（ｃ）及び／又はその他の添加剤（ｄ）を含むこともできる。
好ましくは、ｘが１である式（II）又は（III）の化合物、特にｘが１であり、Ａが酸素である化合物を、これらの組成物に用いることである。そのような組成物において、とりわけ非常に好ましくは、Ａｒが、基：
Figure 2011251965
であり、Ａが酸素であり、ｘが１である式（II）及び（III）の化合物である。
該不飽和化合物は、一つ又はそれ以上のオレフィン性二重結合を含むことができる。それらは、低分子量（モノマー）、又は比較的高分子量（オリゴマー）であることができる。二重結合を有するモノマーの例は、アルキル−若しくはヒドロキシアルキル−の−アクリラート若しくは−メタクリラートであり、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、２−エチルヘキシルアクリラート、２−ヒドロキシエチルアクリラート、イソボルニルアクリラート、メタクリル酸メチル、又はメタクリル酸エチルである。やはり重要なのは、ケイ素又はフッ素改質樹脂、例えばシリコーンアクリラートである。さらなる例は、アクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ置換（メタ）アクリルアミド、酢酸ビニルといったビニルエステル、イソブチルビニルエーテルといったビニルエーテル、スチレン、アルキル−及びハロ−スチレン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル又は塩化ビニリデンである。
二つ又はそれ以上の二重結合を有するモノマーの例は、エチレングリコールジアクリラート、プロピレングリコールジアクリラート、ネオペンチルグリコールジアクリラート、ヘキサメチレングリコールジアクリラート若しくはビスフェノールＡジアクリラート、４，４′−ビス（２−アクリロイルオキシエトキシ）ジフェニルプロパン、トリメチロールプロパントリアクリラート、ペンタエリトリトールトリアクリラート、若しくは−テトラアクリラート、アクリル酸ビニル、ジビニルベンゼン、コハク酸ジビニル、フタル酸ジアリル、リン酸トリアリル、イソシアヌル酸トリアリル、又はトリス（２−アクリロイルエチル）イソシアヌラートである。
より高分子量（オリゴマー）のポリ不飽和化合物の例は、アクリル化したエポキシ樹脂、アクリル化したか、又はビニルエーテル基若しくはエポキシ基を有する、ポリウレタン、ポリエーテル及びポリエステルである。不飽和オリゴマーのさらなる例は、不飽和ポリエステル樹脂であって、その大部分がマレイン酸、フタル酸、及び１種類又はそれ以上のジオールから製造され、約５００〜３，０００の分子量を有するものである。さらに、ビニルエーテルモノマー及びオリゴマー、並びにポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリビニルエーテル及びエポキシ主鎖を有するマレイン酸末端オリゴマーを用いることも可能である。特に、ビニルエーテルの基を有するオリゴマーと、国際公開特許第９０／０１５１２号公報に記載されたポリマーとの組合せは、非常に適切である。しかし、ビニルエーテルと、マレイン酸で官能基化したモノマーとのコポリマーも適切である。そのような不飽和オリゴマーは、プレポリマーともいうことができる。
特に適切な化合物の例は、エチレン性不飽和カルボン酸と、ポリオール又はポリエポキシドとのエステル；及びエチレン性不飽和基を鎖中、又は側鎖基中に有するポリマー、例えば不飽和ポリエステル、ポリアミド及びポリウレタン、並びにそれらのコポリマー；アルキド樹脂；ポリブタジエン及びブタジエンコポリマー；ポリイソプレン及びイソプレンコポリマー；側鎖中に（メタアクリル基を有するポリマー及びコポリマー；並びに１種類又はそれ以上のそのようなポリマーの混合物である。
不飽和カルボン酸の例は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、ケイ皮酸、リノレン酸又はオレイン酸のような不飽和脂肪酸である。好ましくは、アクリル酸及びメタクリル酸である。
適切なポリオールは、芳香族、並びに特に脂肪族及び脂環族のポリオールである。芳香族ポリオールの例は、ヒドロキノン、４，４′−ジヒドロキシジフェニル、２，２−ジ（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、またノボラック及びレゾールである。ポリエポキシドの例は、該ポリオール、特に芳香族ポリオール及びエピクロロヒドリンに基づくものである。さらに、ポリマー鎖又は側鎖基にヒドロキシル基を有するポリマー及びコポリマー、例えば、ポリビニルアルコール、及びそのコポリマー、又はポリメタクリル酸ヒドロキシアルキル若しくはそのコポリマーも、ポリオールとして適切である。さらなる適切なポリオールは、ヒドロキシル末端基を有するオリゴエステルである。
脂肪族及び脂環族ポリオールの例は、好ましくは２〜１２個の炭素原子を有する、アルキレンジオール、例えばエチレングリコール、１，２−又は１，３−プロパンジオール、１，２−、１，３−又は１，４−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ドデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、好ましくは２００〜１，５００の分子量を有するポリエチレングリコール、１，３−シクロペンタンジオール、１，２−、１，３−又は１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−ジヒドロキシメチルシクロヘキサン、グリセリン、トリス（β−ヒドロキシエチルアミン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール及びソルビトールである。
該ポリオールは、一つ、又は異なる不飽和カルボン酸を用いて、部分的、又は完全にエステル化してよいが、その場合、部分エステル中の自由なヒドロキシル基は修飾されていてもよく、例えば他のカルボン酸でエーテル化、又はエステル化してもよい。
エステルの例は下記：
トリメチロールプロパントリアクリラート、トリメチロールエタントリアクリラート、トリメチロールプロパントリメタクリラート、トリメチロールエタントリメタクリラート、テトラメチレングリコールジメタクリラート、トリエチレングリコールジメタクリラート、テトラエチレングリコールジアクリラート、ペンタエリトリトールジアクリラート、ペンタエリトリトールトリアクリラート、ペンタエリトリトールテトラアクリラート、ジペンタエリトリトールジアクリラート、ジペンタエリトリトールトリアクリラート、ジペンタエリトリトールテトラアクリラート、ジペンタエリトリトールペンタアクリラート、ジペンタエリトリトールヘキサアクリラート、トリペンタエリトリトールオクタアクリラート、ペンタエリトリトールジメタクリラート、ペンタエリトリトールトリメタクリラート、ジペンタエリトリトールジメタクリラート、ジペンタエリトリトールテトラメタクリラート、トリペンタエリトリトールオクタメタクリラート、ペンタエリトリトールジイタコネート、ジペンタエリトリトールトリスイタコネート、ジペンタエリトリトールペンタイタコネート、ジペンタエリトリトールヘキサイタコネート、エチレングリコールジアクリラート、１，３−ブタンジオールジアクリラート、１，３−ブタンジオールジメタクリラート、１，４−ブタンジオールジイタコネート、ソルビトールトリアクリラート、ソルビトールテトラアクリラート、ペンタエリトリトール−修飾トリアクリラート、ソルビトールテトラメタクリラート、ソルビトールペンタアクリラート、ソルビトールヘキサアクリラート、オリゴエステルアクリラート類及びメタクリラート類、グリセロールジ−及びトリアクリラート、１，４−シクロヘキサンジアクリラート、ビスアクリラート類、分子量２００〜１，５００を有するポリエチレングリコールのビスメタクリラート又はこれらの混合物である。
また、成分（ａ）として適切なのは、２〜６個、特に２〜４個のアミノ基を有する、芳香族、脂環族及び脂肪族ポリアミンの、同一、又は異なる不飽和カルボン酸のアミドである。そのようなポリアミンの例は、エチレンジアミン、１，２−若しくは１，３−プロピレンジアミン、１，２−、１，３−若しくは１，４−ブチレンジアミン、１，５−ペンチレンジアミン、１，６−ヘキシレンジアミン、オクチレンジアミン、ドデシレンジアミン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミン、フェニレンジアミン、ビスフェニレンジアミン、ジ−β−アミノエチルエーテル、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、ジ（β−アミノエトキシ）エタン、又はジ（β−アミノプロポキシ）エタンである。さらなる適切なポリアミンは、側鎖中に追加のアミノ基があるか、又はそれのないポリマー及びコポリマー、並びにアミノ末端基を有するオリゴアミドである。そのような不飽和アミドの例は、メチレンビスアクリルアミド、１，６−ヘキサメチレンビスアクリルアミド、ジエチレントリアミントリスメタクリルアミド、ビス（メタクリルアミドプロポキシ）エタン、β−メタクリルアミドエチルメタクリラート及びＮ〔（β−ヒドロキシエトキシ）エチル〕アクリルアミドである。
適切な不飽和ポリエステル及びポリアミドは、例えば、マレイン酸と、ジオール又はジアミンとから誘導される。マレイン酸のいくつかは、他のジカルボン酸で置き換えることができる。それらは、エチレン性不飽和コモノマー、例えばスチレンとともに用いることができる。該ポリエステル及びポリアミドは、ジカルボン酸と、エチレン性不飽和ジオール又はジアミン、特に、例えば６〜２０個の炭素原子を有する比較的長い鎖の化合物から誘導してもよい。ポリウレタンの例は、飽和又は不飽和ジイソシアナートと、不飽和又は飽和ジオールとで構成されるものである。
ポリブタジエン及びポリイソプレン、並びにそれらのコポリマーは、公知である。適切なコモノマーは、例えば、エチレン、プロペン、ブテン、ヘキセンといったオレフィン、（メタ）アクリラート、アクリロニトリル、スチレン又は塩化ビニルである。側鎖中に（メタ）アクリラート基を有するポリマーも、同様に公知である。これらは、例えば、ノボラックに基づくエポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応生成物、（メタ）アクリル酸を用いてエステル化した、ビニルアルコールのホモー若しくはコポリマー、若しくはそのヒドロキシアルキル誘導体、又はヒドロキシアルキル−（メタ）アクリラートを用いてエステル化した、（メタ）アクリラートのホモ−若しくはコポリマーであってよい。
光重合性化合物は、それら自体としても、又は所望のいかなる混合物としても、用いることができる。（メタ）アクリル酸ポリオールの混合物を用いるのが好ましい。
結合剤を、本発明による組成物に加えることも可能であり、これは、光重合性化合物が液体、又は粘稠な物質である場合に、特に好都合である。結合剤の量は、例えば、全固体に対して５〜９５重量％、好ましくは１０〜９０重量％、特に４０〜９０重量％であってよい。結合剤は、適用分野、及びそのために必要とされる特性、例えば、水性及び有機溶媒系での展開の容易さ、基板への接着性、及び酸素に対する感度に応じて選ばれる。
適切な結合剤の例は、約５，０００〜２，０００，０００、好ましくは１０，０００〜１，０００，０００の分子量を有するポリマーである。例は、ホモ−及びコポリマーのアクリラート及びメタクリラート、例えば、メタクリル酸メチル／アクリル酸エチル／メタクリル酸のコポリマー、ポリメタクリル酸アルキル、ポリアクリル酸アルキル；セルロースエステル及びセルロースエーテル、例えば酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース；ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、環化されたゴム、ポリエーテル、例えばポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリテトラヒドロフラン；ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリウレタン、塩素化ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル／塩化ビニリデンのコポリマー、塩化ビニリデンとアクリロニトリルとのコポリマー、メタクリル酸メチルおよび酢酸ビニル、ポリ酢酸ビニル、共重合（エチレン／酢酸ビニル）、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミドのようなポリマー、並びにポリエチレングリコールテレフタラート及びポリヘキサメチレングリコールスクシナートのようなポリエステルである。
不飽和化合物は、光重合できない薄膜形成性成分との混合物としても用いることができる。これらは、例えば、ポリマー、又はそれらを有機溶媒（例えばニトロセルロース若しくはアセト酪酸セルロース）中にいれた溶液を、物理的に乾燥させたものであってもよい。化学的又は熱的に硬化性である樹脂、例えばポリイソシアナート、ポリエポキシド又はメラミン樹脂であってもよい。熱硬化性樹脂の共用（co-use）は、いわゆる混成系に用いるのに重要であって、第１段階で光重合させ、第２段階で熱による後処理によって架橋結合させる。
本発明による光開始剤は、例えば、Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen Vol. III， 269-328， Verlag W.A. Colomb in Heenemann GmbH， Berlin-Oberschwandorf (1976)に記載のとおり、酸化的乾燥系の硬化用の開始剤としても適切である。
光開始剤とは無関係に、この光重合性混合物は、様々な添加剤（ｄ）を含有してもよい。その例は、早まった重合を防止しようとする熱阻害剤、例えばヒドロキノン、ヒドロキノン誘導体、ｐ−メトキシフェノール、β−ナフトール、又は立体障害のあるフェノール、例えば２，６−ジ（tert−ブチル）−ｐ−クレゾールである。暗所での貯蔵安定性を増大させるには、例えば、銅化合物例えばナフテン酸、ステアリン酸若しくはオクタン酸（octoate）銅；リン化合物、例えばトリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、亜リン酸トリエチル、亜リン酸トリフェニル若しくは亜リン酸トリベンジル；第四級アンモニウム化合物、例えばテトラメチルアンモニウムクロリド若しくはトリメチルベンジルアンモニウムクロリド；又はヒドロキシルアミン誘導体、例えばＮ−ジエチルヒドロキシルアミンを用いることができる。重合の際に、雰囲気酸素を排除するために、パラフィン、又は類似のろう様の物質を加えることができるが、これらは、ポリマー中への溶解度の欠如によって、重合の開始の際に表面に移動し、空気の進入を妨げる透明な表面層を形成するものである。同様に、酸素不透過層を塗布することもできる。用いてもよい光保護剤は、ＵＶ吸収剤、例えばヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、ヒドロキシフェニルベンゾフェノン、オキサルアミド又はヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジン型のものである。これらの化合物は、立体障害アミン（ＨＡＬＳ）を用いて、又は用いずに、個々に、又は混合物として使用することができる。
そのようなＵＶ吸収剤及び光保護剤の例は下記：
１．２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類
例えば、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−sec−ブチル−５′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−アミル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル〕−２′−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′＾tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル〕−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−ドデシル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール及び２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾールの混合物；２，２′−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール〕；２−〔３′−tert−ブチル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−２′−ヒドロキシフェニル〕ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；〔Ｒ−ＣＨ2ＣＨ2−ＣＯＯ（ＣＨ2）3〕2（ここで、Ｒは、３′−tert−ブチル−４′−ヒドロキシ−５′−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニルである）である。
１．２−ヒドロキシベンゾフェノン類
例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクトキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２′，４′−トリヒドロキシ及び２′−ヒドロキシ４，４′−ジメトキシ誘導体である。
３．非置換又は置換されている安息香酸のエステル類
例えば、４−tert−ブチル−フェニルサリチラート、フェニルサリチラート、オクチルフェニルサリチラート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−tert−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、ヘキサデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、オクタデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、２−メチル−４，６−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアートである。
４．アクリラート類
例えば、エチル及びイソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、メチルα−カルボメトキシシンナマート、メチル及びブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナマート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナマート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンである。
５．立体的なヒンダードアミン類
例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバカート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）セバカート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロナート、１−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合生成物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−tert−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ−トリアジンの縮合生成物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセタート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラオエート、１，１′−（１，２−エタンジイル)ビス−（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）２−ｎ−ブチル−２−(２−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジル）マロナート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシナート、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレン−ジアミンと４−モルホリノ−２、、６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、２，４−ビス〔Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−Ｎ−ブチルアミノ〕−６−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス〔１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブチルアミノ〕−６−クロロ−ｓ−トリアジンとＮ，Ｎ′−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミンの縮合生成物。
６．オキサルアミド類
例えば、４，４′−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２′−ジエトキシオキサニリド、２，２′−ジオクチルオキシ−５，５′−ジ−tert−ブチルオキサニリド、２，２′−ジドデシルオキシ−５，５′−ジ−tert−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサルアミド、２−エトキシ−５−tert−ブチル−２′−エチルオキサニリド及び２−エトキシ−２′−エチル−５，４′−ジ−tert−ブチルオキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−とｏ−及びｐ−エトキシジ置換オキサニリドとの混合物である。
７．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン類
例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，５−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロピルオキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン及び２−〔４−ドデシル／トリデシルオキシ（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−ヒドロキシフェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンである。
８．ホスファイト類及びホスホナイト類
例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビスイソデシルオキシ−ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−tert−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス−（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）−４，４′−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２Ｈ−ジ−ベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホチン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２−メチル−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホチン、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト及びビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイトである。
成分（ｄ）として適切なＵＶ吸収剤及び光保護剤の例は、例えばヨーロッパ特許第１８０，５４８号公報に記載された Krypto-UVA でもある。例えばRadTech Asia 97， 1997， pp. 212にHidaらが記載したような、潜在性ＵＶ吸収剤を用いることも可能である。
当技術に慣用される添加剤、例えば帯電防止剤、平滑化助剤及び接着改良剤を使用することも可能である。
光重合を加速するために、さらなる添加剤（ｄ）として、多数のアミン、例えばトリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、又はミヒラーケトンを加えることができる。アミンの作用は、例えばベンゾフェノン型の、芳香族ケトンの添加によって強化することができる。酸素捕集剤として用いることのできるアミンの例は、ヨーロッパ特許第３３９，８４１号公報に記載されたような、置換Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリンである。
その他の加速剤、助開始剤及び自動酸化剤は、例えばヨーロッパ特許第４３８，１２３号及び英国特許第２，１８０，３５８号公報に記載されたような、チオール、チオエーテル、ジスルフィド及びホスフィンである。
当技術に慣用される連鎖移動剤を、本発明による組成物に加えることも可能である。その例は、メルカプタン、アミン及びベンゾチアゾールである。
光重合は、さらなる添加剤（ｄ）として光増感剤を添加することにより、促進することもでき；これらは、スペクトル感度を移動及び／又は拡大する。これらは、特に、芳香族カルボニル化合物、例えば、ベンゾフェノン、チオキサントン、特にイソプロピルチオキサントン、アントラキノン、及び３−アシルクマリン誘導体、テルフェニル、スチリルケトン、及び３−（アロイルメチレン）チアゾリン、ショウノウキノンもであり、エオシン、ローダミン、エリスロシン染料もである。光増感剤としては、例えば、上記のアミンを考慮することもできる。
そのような光増感剤のさらなる例は下記である。
１．チオキサントン類
チオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−ドデシルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、１−メトキシカルボニルチオキサントン、２−エトキシカルボニルチオキサントン、３−（２−メトキシエトキシカルボニル）チオキサントン、４−ブトキシカルボニルチオキサントン、３−ブトキシカルボニル−７−メチルチオキサントン、１−シアノ−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−エトキシチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−アミノチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−フェニルスルフリルチオキサントン、３，４−ジ−〔２−（２−メトキシエトキシ）エトキシカルボニル〕チオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−（１−メチル−１−モルホリノエチル）チオキサントン、２−メチル−６−ジメトキシメチルチオキサントン、２−メチル−６−（１，１−ジメトキシベンジル）チオキサントン、２−モルホリノメチルチオキサントン、２−メチル−６−モルホリノメチルチオキサントン、ｎ−アリルチオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、ｎ−オクチルチオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、Ｎ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）チオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、１−フェノキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メトキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メチルチオキサントン、チオキサントン−２−ポリエチレングリコールエステル、２−ヒドロキシ−３−（３，４−ジメチル−９−オキソ−９Ｈ−チオキサントン−２−イルオキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパンアミニウムクロリドである。
２．ベンゾフェノン類
ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、４−メトキシベンゾフェノン、４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、４，４′−ジメチルベンゾフェノン、４，４′−ジクロロベンゾフェノン、４，４′−ジメチルアミノベンゾフェノン、４，４′−ジエチルアミノベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−（４−メチルチオフェニル）ベンゾフェノン、３，３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、メチル−２−ベンゾイルベンゾアート、４−（２−ヒドロキシエチルチオ）ベンゾフェノン、４−（４−トリルチオ）ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメシルベンゼンメタンアミニウムクロリド、２−ヒドロキシ−３−（４−ベンゾイルフェノキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパンアミニウムクロリド一水和物、４−（１３−アクリロイル−１，４，７，１０，１３−ペンタオキサトリデシル）ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−〔２−（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ〕エチルベンゼンメタンアミニウムクロリドである。
３．３−アシルクマリン類
３−ベンゾイルクマリン、３−ベンゾイル−７−メトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（プロポキシ）クマリン、３−ベンゾイル−６，８−ジクロロクマリン、３−ベンゾイル−６−クロロクマリン、３，３′−カルボニルビス〔５，７−ジ（プロポキシ）クマリン〕、３，３′−カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、３，３′−カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマリン）、３−イソブチロイルクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジメトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジエトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジブトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（メトキシエトキシ）クマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（アリルオキシ）クマリン、３−ベンゾイル−７−ジメチルアミノクマリン、３−ベンゾイル−７−ジエチルアミノクマリン、３−イソブチロイル−７−ジメチルアミノクマリン、５，７−ジメトキ−３−（１−ナフトイル）クマリン、５，７−ジメトキシ−３−（１−ナフトイル）クマリン、３−ベンゾイルベンゾ〔ｆ〕クマリン、７−ジエチルアミノ−３−チエノイルクマリン、３−（４−シアノベンゾイル）−５，７−ジメトキシクマリンである。
４．３−（アロイルメチレン）チアゾリン類
３−メチル−２−ベンゾイルメチレン−β−ナフトチアゾリン、３−メチル−２−ベンゾイルメチレンベンゾチアゾリン、３−エチル−２−プロピオニルメチレン−β−ナフトチアゾリンである。
５．他のカルボニル化合物
アセトフェノン、３−メトキシアセトフェノン、４−フェニルアセトフェノン、ベンジル、２−アセチルナフタレン、２−ナフトアルデヒド、９，１０−案トラキノン、９−フルオレノン、ジベンゾスベロン、キサントン、２，５−ビス（４−ジエチルアミノベンジリデン）シクロペンタノン、α−（パラ−ジメチルアミノベンジリデン）ケトン類、例えば２−（４−ジメチルアミノベンジリデン）インダン−１−オン又は３−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−インダン−５−イルプロペノン、３−フェニルチオフタルイミド、Ｎ−メチル−３，５−ジ（エチルチオ）フタルイミドである。
硬化方法は、ヨーロッパ特許第２４５，６３９号公報に記載されたとおり、特に、（例えば二酸化チタンで）着色された組成物によって、また追加の添加剤（ｂ）として、熱的な条件下で基を形成する成分、例えば、アゾ化合物、例えば２，２′−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、トリアゼン、ジアゾスルフィド、ペンタアザジエン、又はペルオキシ化合物、例えばヒドロペルオキシド又はペルオキシカルボナート、例えばtert−ブチルヒドロペルオキシドを加えることによって、促進することができる。
さらなる添加剤（ｄ）として、本発明による組成物は、光再現性染料、例えば、キサンテン、ベンゾキサンテン、ベンゾチオキサンテン、チアジン、ピロニン、ポルフィリン若しくはアクリジン染料、及び／又は照射によって切断できるトリハロメチル化合物を含むこともできる。類似の組成物は、例えばヨーロッパ特許第４４５，６２４号公報に記載されている。
意図される用途に応じた、さらなる慣用の添加剤（ｄ）として、光学的光沢剤、充填剤、顔料、白色及び有色双方の顔料、染料、帯電防止剤、湿潤剤又は平滑化助剤がある。
顔料を施された厚いコーティングの硬化には、米国特許第５，０１３，７６８号明細書に記載されたように、微小ガラスビーズ、又は微粉化ガラス繊維の添加が適切である。
この配合物は、染料及び／又は白色若しくは有色顔料を含むこともできる。意図される用途に応じて、無機及び有機双方の顔料を用いることができる。そのような添加剤は、当業者には公知であって、その例は、例えばルチル又はアナターゼ型の二酸化チタン顔料、カーボンブラック、亜鉛華といった酸化亜鉛、酸化鉄黄、酸化鉄赤といった酸化鉄、クロム黄、クロム緑、ニッケルチタン黄、群青青、コバルト青、バナジン酸ビスマス、カドミウム黄、又はカドミウム赤である。有機顔料の例は、モノ−またはビス−アゾ顔料、及びそれらの金属錯体、フタロシアニン顔料、多環式顔料、例えばペリレン、アントラキノン、チオインジゴ、キナクリドン、又はトリフェニルメタン顔料、及びジケトピロロピロール、イソインドリノン、例えばテトラクロロイソインドリノン、イソインドリン、ジオキサジン、ベンズイミダゾロン、及びキノフタロン顔料である。顔料は、個々で、さもなければ配合物中の混合物として用いることができる。
意図される用途に応じて、顔料は、当技術に慣用される量、例えば全組成物に対して、０．１〜６０重量％、０．１〜３０重量％、又は１０〜３０重量％の量で配合物に加えられる。
この配合物は、例えば、非常に多様な分類群からの有機染料を含むこともできる。例として、アゾ染料、メチン染料、アントラキノン染料、又は金属錯体染料があげられる。慣用の濃度は、例えば、全組成物に対して０．１〜２０％、特に１〜５％である。
添加剤の選択肢は、問題となる適用分野、及びこの分野で望まれる特性に依存する。上記の添加剤（ｄ）は当技術に慣用されており、それに従って当技術に慣用される量で用いられる。
本発明は、成分（ａ）として、水中に乳化又は溶解した、エチレン性不飽和の、光重合性化合物を少なくとも１種類含む組成物も提供する。
そのような放射線硬化性の水性プレポリマー分散液（aqueous prepolymer dispersions）は、多くの変化形として商業的に入手できる。これは、水の分散、及びその中に分散させた少なくとも１種類のプレポリマーを意味すると解される。これらの系の中の水の濃度は、例えば、２〜８０重量％、特に３０〜６０重量％である。放射線硬化性プレポリマー、又はプレポリマー混合物は、例えば、９５〜２０重量％、特に７０〜４０重量％の濃度で存在する。これらの組成物中、水及びプレポリマーについて示される百分率の全体は、それぞれの場合に１００であって、助剤及び添加剤は、意図される用途に応じて、変動する量で加えられる。
水中に、分散及びまた多くの場合に溶解している放射線硬化性薄膜形成プレポリマーは、モノ−又はポリ−官能基性のエチレン性不飽和プレポリマーであり、遊離基によって開始することができるものであり、それ自体が水性プレポリマー分散液として知られ、例えば、プレポリマー１００gあたり、０．０１〜１．０molの重合可能な二重結合を含有し、及び少なくとも４００、特に５００〜１０，０００の平均分子量をも有するものである。しかし、意図される用途に応じて、より高分子量のプレポリマーも適する。
それらは、ヨーロッパ特許第１２，３３９号公報に記載されたとおり、重合できるＣ−Ｃ二重結合を含み、せいぜい１０までの酸価を有するポリエステル；重合できるＣ−Ｃ二重結合を含むポリエーテル；１分子あたり少なくとも二つのエポキシド基を有するポリエポキシドと、少なくとも１種類のα，β−エチレン性不飽和カルボン酸との反応によるヒドロキシル含有生成物；ポリウレタン（メタ）アクリラート；及びα，β−エチレン性不飽和アクリル基を有するアクリル系コポリマーである。これらのプレポリマーの混合物も、同様に用いることができる。また、適切なのは、ヨーロッパ特許第３３，８９６号公報に記載の重合性プレポリマーであって、それらは、少なくとも６００の平均分子量、０．２〜１５％のカルボキシル基含量、及びプレポリマー１００gあたり０．０１〜０．８モルの重合性Ｃ−Ｃ二重結合の含量を有する、重合性プレポリマーのチオエーテル付加物である。特定の（メタ）アクリルアルキルエステルポリマーに基づく、その他の適切な水性分散液は、ヨーロッパ特許第４１，１２５号公報に記載され、適切な水分散性をもつ、放射線硬化性プレポリマーであるウレタンアクリラートについては、ドイツ国特許第２，９３６，０３９号公報に見出すことができる。
さらなる添加剤として、これらの放射線硬化性の水性プレポリマー分散液は、上記の追加的な添加剤（ｄ）、すなわち、例えば、分散助剤、乳化剤、抗酸化剤、光安定剤、染料、顔料、充填剤、例えばタルク、石膏、シリカ、ルチル、カーボンブラック、酸化亜鉛、酸化鉄、反応加速剤、平滑化剤、潤滑剤、湿潤剤、増粘剤、つや消し剤、消泡剤その他の、表面塗装技術に慣用される助剤を含むことができる。適切な分散助剤は、極性基を有する水溶性の高分子量有機化合物、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン又はセルロースエーテルである。用いてよい乳化剤は、非イオン性であり、また適当であれば、イオン性の乳化剤である。
本発明による式（II）又は（III）の光開始剤は、水溶液にそれ自体を分散させ、この分散した形態で、硬化しようとする混合物に加えることもできる。適切な非イオン性の、また適当であれば、イオン性の乳化剤で処理して、本発明による式（II）又は（III）の光開始剤を、混合により、そして例えば結合させることにより、水の中に組み込むことができる。これによって、安定的な乳化剤が生じ、これを、特に上記のような光硬化性水性混合物のための、光開始剤として用いることができる
ある場合には、本発明による光開始剤の２種類又はそれ以上の混合物を用いるのが好都合であり得る。当然、公知の光開始剤との混合物、例えばショウノウキノン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、特にアルキル置換ベンゾフェノン、アセトフェノン、アセトフェノン誘導体、例えばα−ヒドロキシアルキルフェニルケトン又は２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパノン、ジアルコキシアセトフェノン、α−ヒドロキシ若しくはα−アミノアセトフェノン、例えば４−メチルチオベンゾイル−１−メチル−１−モルホリノエタン、４−モルホリノベンゾイル−１−ベンジル−１−ジメチルアミノプロパン、４−アロイル−１，３−ジオキソラン、ベンゾインアルキルエーテル及びベンジルケタール、例えばベンジルジメチルケタール、グリオキシル酸フェニルやその誘導体、二量体のグリオキシル酸フェニル、ペルエステル、例えばヨーロッパ特許第１２６，５４１号公報に記載されたベンゾフェノンテトラカルボン酸ペルエステル、モノアシルホスフィンオキシド、例えば（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビスアシルホスフィンオキシド、例えばビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）（２，４，４−トリメチルペント−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド又はビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）（２，４−ジペントキシフェニル）ホスフィンオキシド、トリスアシルホスフィン＝オキシド、ハロメチルトリアジン、例えば２−〔２−（４−メトキシフェニル）ビニル〕−４，６−ビストリクロロメチル−〔１，３，５〕トリアジン、２−（４−メトキシフェニル）−４，６−ビストリクロロメチル−〔１，３，５〕トリアジン、２−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，６−ビストリクロロメチル−〔１，３，５〕トリアジン、２−メチル−４，６−ビストリクロロメチル−〔１，３，５〕トリアジン、ヘキサアリールビスイミダゾール／助開始剤系、例えば２−メルカプトベンゾチアゾールと組み合わせたｏ−クロロヘキサフェニルビスイミダゾール；フェロセニウム化合物又はチタノセン、例えばジシクロペンタジエニルビス（２，６−ジフルオロ−３−ピロロフェニル）チタン、との混合物を用いることも可能である。助開始剤としてホウ酸化合物を用いてもよい。
本発明による光開始剤を混成系で用いる場合には、遊離基及び陽イオンによる硬化系の混合物が意図され、本発明による遊離基硬化剤に加えて、陽イオン光開始剤、例えば過酸化ベンゾイル（その他の適する過酸化物は、米国特許第４，９５０，５８５号明細書第１９欄第１７〜２５行に記載されている）、例えば米国特許第４，９５０，５８１号明細書第１８欄第６０〜第１９欄１０行に記載された芳香族スルホニウム、ホスホニウム若しくはヨードニウム塩、又はシクロペンタジエニルアレーン鉄（II）錯塩、例えば（η6−イソプロピルベンゼン）（η5−シクロペンタジエニル）鉄（II）ヘキサフルオロホスファートが用いられる。
本発明は、さらに、追加の光開始剤（ｃ）が式（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）の化合物又はその混合物である組成物を提供する。
Figure 2011251965
式中、Ｒ25は、水素、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ1−Ｃ18アルコキシ、−ＯＣＨ2ＣＨ2−ＯＲ29、モルホリノ、ＳＣＨ3、基：
Figure 2011251965
であり；
ｎは、２〜１０の値であり、
Ｇ1及びＧ2は、互いに独立して、重合体単位の末端基、特に水素又はＣＨ3であり；
Ｒ26は、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ16アルコキシ、モルホリノ、ジメチルアミノ又は−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m−Ｃ1−Ｃ16アルキルであり；
Ｒ27及びＲ28は、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、フェニル、ベンジル、Ｃ1−Ｃ16アルコキシ若しくは−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m−Ｃ1−Ｃ16アルキルであるか、又はＲ27及びＲ28は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロヘキシル環を形成し；
ｍは、１〜２０の数であり；
ここで、Ｒ26、Ｒ27及びＲ28は、同時に全てＣ1−Ｃ16アルコキシ又は−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m−Ｃ1−Ｃ16アルキルではなく；
Ｒ29は、水素、基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ30及びＲ32は、互いに独立して、水素又はメチルであり；
Ｒ31は、水素、メチル又はフェニルチオ（ここで、フェニルチオ基のフェニル環は、非置換であるか、又は４−、２−、２，４−若しくは２，４，６−位でＣ1−Ｃ4アルキルにより置換されている）であり；
Ｒ33及びＲ34は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ20アルキル、シクロヘキシル、シクロペンチル、フェニル、ナフチル又はビフェニル（ここで、これらの基は、非置換であるか又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ12アルキル及び／若しくはＣ1−Ｃ12アルコキシにより置換されているか、又はＲ33は、Ｓ若しくはＮ含有５若しくは６員複素環であるか、又は基：
Figure 2011251965
である）であり；
Ｒ35は、シクロヘキシル、シクロペンチル、フェニル、ナフチル又はビフェニル（ここで、これらの基は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル及び／又はＣ1−Ｃ4アルコキシにより置換されている）であるか、又はＲ35は、Ｓ若しくはＮ含有５若しくは６員複素環であり；
Ｒ36及びＲ37は、互いに独立して、非置換のシクロペンタジエニル又はＣ1−Ｃ18アルキル、Ｃ1−Ｃ18アルコキシ、シクロペンチル、シクロヘキシル若しくはハロゲンにより１回、２回又は３回置換されているシクロペンタジエニルであり；そして
Ｒ38及びＲ39は、互いに独立して、フェニル（これは、チタン−炭素結合に対する２個のオルト位置の少なくとも１個においてフッ素原子又はＣＦ3により置換されており、その芳香族環は、更なる置換基として、非置換ピロリニル、又は1個もしくは２個のＣ1−Ｃ12アルキル、ジ（Ｃ1−Ｃ12アルキル）アミノメチル、モルホリノメチル、Ｃ2−Ｃ4アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、トリメチルシリル、ホルミル、メトキシ若しくはフェニルにより置換されているピロリニルを有してよい）又はポリオキサアルキルであるか、あるいは
Ｒ38及びＲ39は、式：
Figure 2011251965
（式中、Ｒ40、Ｒ41及びＲ42は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ2−Ｃ12アルケニル、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ、１〜４個の酸素原子で中断されているＣ2−Ｃ12アルコキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロペンチルオキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、非置換フェニル又はＣ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン、フェニルチオ若しくはＣ1−Ｃ4アルキシチオにより置換されているフェニル、又はビフェニル（ここで、Ｒ40及びＲ42は、両方とも同時に水素ではなく、基：
Figure 2011251965
において、Ｒ40又はＲ42のうちの少なくとも１個は、Ｃ1−Ｃ12アルコキシ、酸素原子１〜４個で中断されているＣ2−Ｃ12アルコキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロペンチルオキシ、フェノキシ又はベンジルオキシである）であり；
Ｅ1は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ43であり；そして
Ｒ43は、Ｃ1−Ｃ8アルキル、フェニル又はシクロヘキシルである）の基である。
Ｃ1−Ｃ18アルキルとしてのＲ25は、式（Ｉ）、（II）又は（III）の化合物として記載されたものと同じ意味を有することができる。また、Ｃ1−Ｃ6アルキルとしてのＲ27及びＲ28、並びにＣ1−Ｃ4アルキルとしてのＲ26は、それぞれの炭素数を除いて上記の記載と同じ意味を有することができる。
Ｃ1−Ｃ18アルコキシは、例えば、分岐状又は非分岐状のアルコキシであり、例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、ペントキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、２，４，４−トリメチルペンタ−１−イルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ドデシルオキシ又はオクタデシルオキシがあげられる。Ｃ2−Ｃ12アルコキシは、対応する炭素数を除いて上記と同じ意味を有する。Ｃ1−Ｃ16アルコキシは、対応する炭素数を除いて上記と同じ意味を有し、デシルオキシ、メトキシ及びエトキシが好ましく、メトキシ及びエトキシが特に好ましい。
基：−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m−Ｃ1−Ｃ16アルキルは、Ｃ1−Ｃ16アルキルを鎖の末端基とする、１〜２０単位の連続するエチレンオキシドを表す。好ましくは、ｍは、１〜１０、例えば１〜８、特に１〜６である。好ましくは、エチレンオキシド単位鎖は、Ｃ1−Ｃ10アルキル、例えばＣ1−Ｃ8アルキル、特にＣ1−Ｃ4アルキルを末端基とする。
置換されているフェニルチオ環としてのＲ31は、好ましくはｐ−トリルチオである。
Ｃ1−Ｃ20アルキルとしてのＲ33及びＲ34は、直鎖又は分岐状であり、例えばＣ1−Ｃ12アルキル、Ｃ1−Ｃ8アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキル又はＣ1−Ｃ4アルキルである。例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、２，４，４−トリメチルペンチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル又はイコシルである。アルキルとしてのＲ33は、好ましくはＣ1−Ｃ8アルキルである。
置換されているフェニルとしてのＲ33、Ｒ34及びＲ35は、フェニル環でモノ−〜ペンタ置換、例えばモノ−、ジ−又はトリ−置換、特にトリ−又はジ−置換されている。置換されているフェニル、ナフチル又はビフェニルは、例えば、直鎖又は分岐状Ｃ1−Ｃ4アルキル、例としてはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル若しくはｔ−ブチルにより、あるいは直鎖又は分岐状Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、例としてはメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシ若しくはｔ−ブトキシにより、好ましくはメチル又はメトキシにより置換されている。
Ｒ33、Ｒ34及びＲ35がＳ若しくはＮ含有の５若しくは６員複素環の場合、これらは例えばチエニル、ピロリル又はピリジルである。
「ジ（Ｃ1−Ｃ12アルキル）アミノメチル」という表現において、Ｃ1−Ｃ12アルキルは、上記と同じ意味を有する。
Ｃ2−Ｃ12アルケニルは、直鎖又は分岐状であり、モノ−又はポリ不飽和であることができ、例えばアリル、メタリル、１，１−ジメチルアリル、１−ブテニル、２−ブテニル、１，３−ペンタジエニル、１−ヘキセニル又は１−オクテニル、特にアリルである。Ｃ1−Ｃ4アルキルチオは、直鎖又は分岐状であり、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ−ブチルチオ又はｔ−ブチルチオ、好ましくはメチルチオである。
Ｃ2−Ｃ4アルケニルは、例えばアリル、メタリル、１−ブテニル又は２−ブテニルである。
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、好ましくはフッ素、塩素及び臭素である。
用語「ポリオキサアルキル」には、１〜９個の酸素原子で中断されているＣ2−Ｃ20アルキルがあげられ、例えばＣＨ3−Ｏ−ＣＨ2−、ＣＨ3ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−、ＣＨ3Ｏ〔ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕y−（ここで、ｙは１〜９である）、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）7ＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ3−のような構造単位を意味する。
好ましくは次の組成物：
Ｒ25が、水素、−ＯＣＨ2ＣＨ2−ＯＲ29、モルホリノ、ＳＣＨ3、基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ26が、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ16アルコキシ、モルホリノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ27及びＲ28が、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ4アルキル、フェニル、ベンジル若しくはＣ1−Ｃ16アルコキシであるか、又は
Ｒ27及びＲ28が、それらが結合している炭素原子と一緒になってシクロヘキシル環を形成し；
Ｒ29が、水素又は基：
Figure 2011251965
であり；
Ｒ30、Ｒ31及びＲ32が水素であり；
Ｒ33が、Ｃ1−Ｃ12アルキル、非置換のフェニル又はＣ1−Ｃ12アルキル及び／若しくはＣ1−Ｃ12アルコキシにより置換されているフェニルであり；
Ｒ34が、基：
Figure 2011251965
であり；そして
Ｒ35が、Ｃ1−Ｃ4アルキル及び／又はＣ1−Ｃ4アルコキシにより置換されているフェニルである、組成物である。
式（VIII）、（IX）、（Ｘ）及び（XI）の好ましい化合物は、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン又は２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパノン、（４−メチルチオベンゾイル）−１−メチル−１−モルホリノエタン、（４−モルホリノベンゾイル）−１−ベンジル−１−ジメチルアミノプロパン、ベンジルジメチルケタール、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチル−ペント−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド又はビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）（２，４−ジペントオキシフェニル）ホスフィンオキシド及びジシクロペンタジエニル−ビス（２，６−ジフルオロ−３−ピロロ）チタンである。
また、好ましくは、式（VIII)において、Ｒ27及びＲ28が、互いに独立してＣ1−Ｃ6アルキルであるか、又はそれらが結合している炭素原子と一緒になってシクロヘキシル環を形成し、そしてＲ26が、ヒドロキシルである組成物である。
式（VIII)、（IX)、（Ｘ）及び／又は（XI）の化合物（光開始剤（ｃ））との混合物に対する式（II）及び／又は（III)の化合物（光開始剤（ｂ））の比率は、５〜９９％、例えば２０〜８０％、好ましくは２５〜７５％である。
また、重要なのは、式（VIII)の化合物において、Ｒ27及びＲ28が同一であって、メチルであり、そしてＲ26がヒドロキシル又はイソプロポキシである組成物である。
同様に好ましくは、式（II）及び／又は（III)の化合物並びに式（Ｘ）の化合物を含む組成物：
（式中、Ｒ33は、非置換であるか、又はモノ−〜トリ−Ｃ1−Ｃ12アルキル−及び／若しくはＣ1−Ｃ12アルコキシ置換フェニルであるか、又はＣ1−Ｃ12アルキルであり；
Ｒ34は、基：
Figure 2011251965
又はフェニルであり；そして
Ｒ35は、１〜３個のＣ1−Ｃ4アルキル又はＣ1−Ｃ4アルコキシで置換されているフェニルである）である。
特に重要なのは、式（II）、（III)、（VIII)、（IX)、（Ｘ）及び／又は（XI）の光開始剤混合物を含み、室温で液体である上記の組成物である。
式（VIII）、（IX）、（Ｘ）及び（XI）の化合物の製造は、一般的に当業者にとって既知であり、幾つかの化合物は市販されている。式（VIII）のオリゴマー化合物の製造は、例えばヨーロッパ特許第１６１４６３号に記載されている。式（IX）の化合物の製造について記載は、例えばヨーロッパ特許第２０９８３１号に見出すことができる。式（Ｘ）の化合物の製造は、例えばヨーロッパ特許第７５０８号、ヨーロッパ特許第１８４０９５号、英国特許第２２５９７０４号に開示されている。式（XI）の化合物の製造は、例えばヨーロッパ特許第３１８８９４号、ヨーロッパ特許第３１８８９３号、ヨーロッパ特許第５６５４８８号に記載されている。
光重合性組成物は、光開始剤を、組成物に対して０．０５〜２０重量％、例えば０．０５〜１５重量％、好ましくは０．１〜５重量％含有することが好都合である。前記の光開始剤の量は、その混合物が使用される場合、添加される全ての光開始剤の合計量、即ち光開始剤（ｂ）の場合と光開始剤（ｂ）＋（ｃ）の場合の両方に基づいている。Ｚ1又はＺ2がシロキサン含有基である本発明の化合物は、表面塗料、特に車両塗料のための光開始剤として特に適している。これらの光開始剤は、硬化しようとする配合物内で、できるだけ均質に分布させず、硬化する塗料の表面上に的をねらうような形で濃縮；即ち配合物の表面に向かって的をねらうような形で開始剤を配向させる。
光重合性組成物は、種々の目的に使用することができ、例えば、印刷インク、例としてはスクリーン印刷インク、フレキソ印刷インク又はオフセット印刷インク、クリアコート、カラーコート、木材又は金属用ホワイトコート、粉末被覆、とりわけ紙、水、金属又はプラスチック用塗料、建物及び道路マーク用の日光硬化性被覆、写真複製工程用、ホログラフ記録材料用、画像記録工程用又はスクリーン印刷用マスクの製造用、例えば有機溶媒若しくは水性アルカリ性媒体を使用して現像できる印刷版の製造用、歯科充填材料、接着剤、感圧接着剤、積層樹脂、液体膜及び乾燥膜のフォトレジスト、例としてはガルバノレジスト、エッチング又はパーマネントレジスト、光構造性誘電体、電子回路用マスク止めはんだ、あらゆる種類のスクリーンのための又はプラズマディスプレイ及びエレクトロルミネセンスディスプレイ製造工程における構造を製造するためのカラーフィルター製造用、光学スイッチ、光学格子（干渉格子）の製造用、例えば米国特許第４，５７５，３３０号に記載されている塊硬化（透明成形用型におけるＵＶ硬化）又は立体リトグラフ工程による三次元物体の製造用、複合材料（例えばガラス繊維及び／又は他の繊維並びに他の補助材を含有するスチレンポリエステル）及び他の厚層材料の製造用、ゲルコートの製造用、電子部品の被覆又は封止用のレジストあるいは光ファイバー用の被覆である。組成物は、また、光学レンズ、例えばコンタクトレンズ及びフレネルレンズの製造及び医学用器具、補助器具又はインプラントの製造に適している。組成物は、また、熱互変特性を有するゲルの製造に適している。そのようなゲルは、例えばドイツ国特許第１９７０００６４号及びヨーロッパ特許第６７８５３４号に記載されている。さらに、組成物は、例えば、Paint & Coatings Industry， April 1997， 72又はPlastics World， Volume 54， No. 7， page 48(5)に記載されているドライフィルム塗料にして使用することができる。
本発明の化合物は、乳化重合、粒状重合、懸濁重合の開始剤として、又は液晶のモノ−及びオリゴマーの配向状態を固定する重合の開始剤として、又は有機材料に染料を固着するための開始剤としても使用できる。
表面のコーティングでは、プレポリマーとポリ不飽和モノマーの混合物が、多くの場合使用され、それらは、また、モノ不飽和モノマーを含有する。ここでプレポリマーは、主に被膜の性質に関わり、その変更によって、当業者は硬化膜の性質に影響を与えることができる。ポリ不飽和モノマーは、被膜を不溶性にする架橋剤として機能する。モノ不飽和モノマーは、反応性稀釈剤として機能し、それにより溶媒の使用を必要としないで、粘性が減少する。
不飽和ポリエステル樹脂は、モノ不飽和モノマーと共に２成分系で主に使用され、スチレンと共に使用されることが好ましい。フォトレジストには、特定の１成分系が多くの場合に使用され、例えばドイツ国特許第２３０８８３０号に記載されているポリマレイミド、ポリカルコン又はポリイミドがあげられる。
本発明の化合物及びその混合物は、また、放射線硬化性粉末被覆のラジカル光開始剤又は光開始剤系として用いることができる。粉末被覆は固形樹脂に基づき、反応性二重結合を有するモノマーであってよく、例えばマレエート、ビニルエーテル、アクリラート、アクリルアミド及びその混合物である。ラジカルＵＶ硬化性粉末被覆は、不飽和ポリエステル樹脂を固形アクリルアミド（例えばメチルメタクリルアミドグリコラート）及び本発明のラジカル光開始剤を、例えばM. Wittig及びTh. Gohmannによる論文“Radiation Curing of Powder Coating”， Conference Proceedings， Radtech Europe １９９３に記載されているように混合して配合することができる。同様に、ラジカルＵＶ硬化性粉末被覆は、不飽和ポリエステル樹脂を、固形アクリラート、メタクリラート又はビニルエステル、及び本発明の光開始剤（又は光開始剤混合物）と混合して配合できる。粉末被覆は、また、例えばドイツ国特許第４２２８５１４号及びヨーロッパ特許第６３６６６９号に記載されている結合剤を含むことができる。ＵＶ硬化性粉末被覆は、白色顔料又は着色顔料をも含むことができる。したがって、例えば、良好な被覆面積の硬化粉末被覆を得るために好ましくは、二酸化ルチルチタンを、５０重量％以下の濃度で使用してもよい。この方法は、基板、例えば金属又は木材に粉末を静電吹付け又は摩擦電気吹付けして、加熱により粉末を溶融させ、平滑膜を形成した後、例えば中圧水銀ランプ、メタルハライドランプ又はキセノンランプを使用して紫外線及び／又は可視光線により被覆を放射硬化させることを通常含むものである。熱硬化性のものと比較して、放射線硬化性粉末被覆の有利な点は、粉末粒子の溶融後の流れ時間を、所望であれば、平滑で高光沢の被覆の形成を確実にするように延長できることである。熱硬化性系とは対照的に、放射線硬化性粉末被覆は、比較的低温での溶融といった耐用年数の減少について考えうる影響なしで、配合することができる。このため、放射線硬化性粉末被覆は、感熱性基板、例えば木材又はプラスチックの被覆としても適切である。粉末被覆配合物は、本発明の光開始剤に加えて、ＵＶ吸収剤も含有することができる。適切な例は１−８に例示されている。
本発明の光硬化性組成物は、例えば、あらゆる種類の基板、例えば、木材、布、紙、セラミック、ガラス、特に膜の形態のポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン又は酢酸セルロースのようなプラスチック、並びにＡｌ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ又はＣｏ、及びＧａＡｓ、Ｓｉ又はＳｉＯ2のような金属の被覆物質として適切であり、その上に保護被覆、又は例えば画像様の暴露（imagewise exposure）により画像がつけられる。
液体組成物、溶液又は懸濁液を、基板に適用することにより基板を被覆することができる。溶媒の選択及び濃度は、主に組成物の種類及び被覆方法に依存する。溶媒は不活性、即ち成分と化学反応を起こさず、被覆工程後の乾燥工程で再び除去できるものである。適切な溶媒の例は、ケトン、エーテル及びエステルであり、例えばメチルエチルケトン、イソブチルメチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１，２−ジメトキシエタン、酢酸エチル、ｎ−ブチルアセテート及びエチル３−エトキシプロピオナートである。配合物は、既知の被覆方法を使用して基板に適用され、例えばスピンコート、ディップコート、ナイフコート、カーテンコート、ブラシ、噴霧、特に例えば静電吹付、リバースロールコート及び電気泳動塗装が用いられる。感光性層を、一時的に可撓性支持体につけて、次に積層により層を移転させて、最終基板、例えば銅積層回路板を被覆することも可能である。
適用量（被膜厚）及び基板の種類（層の支持体）は、所望の適用分野に依存する。各適用分野、例えばフォトレジスト分野、印刷インク分野又は塗料分野における適切な被膜厚は、当業者に既知である。適用分野によるが、被膜厚は、一般的に約０．１μm〜１０mm超の範囲の値である。
本発明の放射線過敏な組成物は、例えば、高度な感光性を有し、膨張せずに水性のアルカリ性媒体で現像することができるネガティブレジストとして使用される。これらは、電子部品のフォトレジスト、例えばガルバノレジスト、エッチングレジスト（液体膜及び乾燥膜）、はんだ止めレジストとして、所望されるあらゆる種類のスクリーンのカラーフィルター製造用、プラズマディスプレイ及びエレクトロルミネセンスディスプレイの製造工程における構造の成形用、印刷版、例えばオフセット印刷版の製造用、活版印刷、平版印刷、凹刻印刷、フレキソ印刷の印刷版又はスクリーン印刷版の製造用、レリーフコピー、例えばブライユ点字のテキストの製造用、切手の製造用のレジストとして、成形エッチングで使用されるか、又は集積回路の製造においてマイクロレジストとして使用される。組成物は、また、材料の封入用の光構造性誘電体として、又はコンピューターチップ、印刷回路及び他の電気若しくは電子部品製造用の絶縁コートとして使用してよいものである。可能な層の支持体、及び被覆基板の加工条件は、それによって変わってくる。
本発明の化合物は、また、単調又は多色でありうる、画像の記録又は画像の複製（コピー、電子複写）用の単一層又は多層材料の製造のために用いられる。さらに、これらの材料は、色彩試験システムとしても使用できる。この技術において、マイクロカプセルを含む配合物を使用することが可能であり、画像を発生させるために、暴露工程の下流に熱工程を接続することができる。そのようなシステム、技術及びその適用については、例えば米国特許第５，３７６，４５９号に記載されている。
写真情報の記録には、例えばポリエステル、酢酸セルロース、プラスチック被覆紙製のフィルムが使用され、オフセット印刷版には、例えば特別に処理されたアルミニウムが使用され、印刷回路の製造には、銅表面積層板が使用され、集積回路の製造には、シリコンウエハが使用される。通常、被覆層の厚さは、写真材料及びオフセット印刷版では、一般的に約０．５μm〜１０μmであり、印刷回路では、１．０μm〜約１００μmである。
基板を被覆した後、溶媒を通常、乾燥により除去し、支持体にフォトレジストの層が残る。
用語「画像様」の暴露には、予め決められたパターン、例えば透明陽画を含むフォトマスクを介する暴露、及び例えばコンピューター制御により移動するレーザー光線による暴露を、被覆基板の上方から行い、それによって画像を発生させること、そしてコンピューター制御電子ビームにより照射することの両方を包含する。例えば、A. Bertsch， J.Y. Jezequel， J.C. AndreによるJournal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 1997， 107， p.275-281で、及びK.-P.NicolayによるOffset Printing 1997， 6， p.34-37で記載されているように、デジタル像を発生させるために画素ごとに制御することができる液晶のマスクを使用することも可能である。
共役ポリマー、例えばポリアニリンは、プロトンのドープにより半導体状態から導体状態に変換できる。本発明の光開始剤は、導体構造（照射領域）を形成するために、そのようなポリマーを含む重合性組成物の画像様暴露に使用することもでき、絶縁材料（非暴露領域）に埋封されている。そのような材料は、例えば電気又は電子部品の製造用のワイヤ又は接続部品として使用できる。
材料の画像様暴露の後、及び現像の前に、比較的短時間の熱処理を実施することが有益である。暴露部分のみが、熱硬化される。用いる温度は、一般的に５０〜１５０℃、好ましくは８０〜１３０℃であり、熱処理時間は、通常０．２５〜１０分間である。
さらに、光硬化性組成物は、例えばドイツ国特許第４０１３３５８号に記載されいるように、印刷版、又はフォトレジストの製造工程で用いることができる。ここでは、画像様照射の前、同時、又は後に、組成物を、少なくとも波長４００nmの可視光で、マスクを使用せずに短時間暴露する。暴露、及び場合によっては熱処理の後、フォトレジストの非暴露領域を、それ自体既知の方法により現像液を使用して除去する。既に上述したように、本発明の組成物は、水性のアルカリ性媒体により現像できる。適切な水性のアルカリ性現像液は、特に、水酸化テトラアルキルアンモニウム又はアルカリ金属のシリケート、ホスファート、水酸化物及びカーボネートの水溶液である。比較的少量の湿潤剤及び／又は有機溶剤をも、これらの溶液に加えることができる。現像液に少量、加えてよい典型的な有機溶媒は、例えばシクロヘキサノン、２−エトキシエタノール、トルエン、アセトン及びこのような溶液の混合物である。
結合剤の乾燥時間が、グラフィック製品の製造率のための重要な要因であるので、光硬化は、印刷インクにとって非常に重要であり、数秒分の一のオーダーであるべきである。ＵＶ硬化性インクは、スクリーン、フレキソ及びオフセット印刷のために特に重要である。
既に上述したように、本発明の混合物は、また、印刷版の製造に特に適している。ここで、可溶性直鎖ポリアミド、又はスチレン／ブタジエン若しくはスチレン／イソプレンゴム、カルボキシル基含有ポリアクリラート若しくはポリメチルメタクリラート、ポリビニルアルコール又はウレタンアクリラートと、光重合性モノマー、例えばアクリル−若しくはメタクリルアミド、又はアクリル酸−若しくメタクリル酸エステルと、そして光開始剤の混合物が、例えば、使用される。これらの系から製造された膜及び版（湿潤又は乾燥）は、オリジナルのプリントのネガ（又はポジ）を介して暴露され、次に非暴露部分が、適切な溶媒を使用して洗い落とされる。
光硬化のさらなる使用分野は、金属の被覆、例えば金属シート及び管、缶又は瓶の蓋の被覆であり、プラスチック被膜、例えばＰＶＣ製の床又は壁紙の光硬化である。紙被覆の光硬化の例は、ラベルの無色被覆、レコードジャケット又はブックカバーである。
同様に重要なのは、複合材料から作られている成形品の硬化のために本発明の化合物を使用することである。複合材料は、光硬化性配合物に含浸している自立マトリックス材料（self-supporting matrix）、例えばガラス繊維織物又は植物繊維〔cf. K.-P. Mieck， T. Reussmann in Kunststoffe 85 (1995)， 366-370〕より成る。本発明の化合物を使用して製造された複合材料から作られている成形品は、高度な機械安定性及び耐性を有する。本発明の化合物は、また、ヨーロッパ特許第７０８６号に記載されているように、材料の成形、含浸又は被覆において、光硬化剤として使用することができる。そのような材料は、例えば微細被覆樹脂であり、硬化作用及び耐黄変性、繊維強化成形品、例えば平面又は縦若しくは横波形光拡散パネルに関して厳格な要件が課せられるものである。そのような成形品の製造方法、例えば手積み成形技術、繊維堆積噴霧、遠心又は巻き取り技術は、例えばP.H. SeldenによりGlasfaserverstaerkte Kunststoffe〔Glass-fiber-reinforced plastics〕， page 601， Springer Verlag Berlin-Heidelberg-New York 1967に記載されている。この方法で製造される物品の例は、ボート、両面がガラス繊維強化プラスチックで被覆されているボール紙又はベニア合板、パイプ、スポーツ用品、屋根ふき材料及び容器等である。成形、含浸又は被覆材料のさらなる例は、ガラス繊維（ＧＦＰ）を含有する成形品のＵＰ樹脂微細被覆であり、例えば波形シート及びラミネート紙である。ラミネート紙は、ウレア又はメラミン樹脂に基づいていてもよい。微細被覆は、ラミネートの生成前に支持体（例えば、膜）上に製造される。本発明の光硬化性組成物は、また、樹脂の注入成形又は物品、例えば電子部品等の埋封に使用することができる。さらにキャビティ及びパイプのライニングにも使用することができる。硬化には、ＵＶ硬化において慣用されている中圧水銀ランプが使用される。しかし、より強度の低いランプ、例えばＴＬ４０Ｗ／０３又はＴＬ４０Ｗ／０５型も特に重要である。これらのランプの強度は、日光のそれにほぼ匹敵する。直射日光を硬化に使用することも可能である。さらに都合のよいことに、複合材料を部分的に硬化した可塑状態で光源から移動し、変形させることができる。次に硬化を最後まで実施する。
本発明の組成物及び化合物は、光学導波管及び光学スイッチの製造にも使用することができるが、これは暴露領域と非暴露領域の屈折率の差が発生するので、その使用がなされるものである。
さらに重要なのは、画像の加工のため、及び情報搬送体を光学的に製造するための光硬化性組成物の使用である。ここで、既に上述したように、支持体に行った被覆（湿潤又は乾燥）を、フォトマスクを介して、ＵＶ又は可視光線で照射し、被覆の非暴露領域を溶媒（現像液）により処理して除去する。光硬化性層は、電着技術により金属に適用することもできる。暴露領域は、架橋性／重合性であり、したがって不溶性で、支持体上に残留する。適切な着色が、可視像を生み出す。支持体が金属被覆層の場合、暴露及び現像後、エッチングにより非暴露領域から金属を除去することも、あるいは電気めっきにより金属を補強することもできる。印刷電子回路及びフォトレジストは、この方法で製造することができる。
本発明の組成物の感光性は、一般的に約２００nm〜約６００nmの範囲（ＵＶ領域）である。適切な放射は、例えば日光又は人工光源からの光である。したがって、非常に広範囲にわたる多数の種類の光源が使用できる。点光源及び平面輻射体（ランプカーペット）が適切である。例としては、カーボンアークランプ、キセノンアークランプ、中圧水銀ランプ、高圧及び低圧水銀ランプ（場合により金属ハロゲン化物によりドープされているもの（メタルハロゲンランプ））、マイクロ波励起金属蒸気ランプ、エキシマーランプ、高次アクチニド蛍光管、蛍光灯、白熱アルゴンランプ、フラッシュライト、写真用投光ランプ、発光ダイオード（ＬＥＤ）、電子線及びＸ線があげられる。ランプと本発明による暴露される基板との距離は、意図される用途、ランプの種類及び強度により変更されるが、例えば２cm〜１５０cmである。特に適切なのは、レーザー光源、例えばエキシマーランプであり、例としては２４８nmで暴露するクリプトンＦレーザーがあげられる。可視領域のレーザーの使用も可能である。この方法の使用で、電子産業における印刷回路、リトグラフオフセット印刷版又はレリーフ印刷版及び写真像記録材料を製造することが可能である。
したがって、本発明は、また、エチレン性不飽和二重結合を少なくとも１個有する、不揮発性モノマー、オリゴマー又はポリマー化合物を光重合する方法を提供し、その方法は、上記の組成物を２００〜６００nmの範囲の光により照射することを含む。本発明は、また、エチレン性不飽和二重結合を少なくとも１個有する不揮発性モノマー、オリゴマー又はポリマー化合物を２００〜６００nmの範囲の光で照射する光重合において、光開始剤としての式（II)又は（III)の化合物の使用を提供するものである。
本発明は、また、上記の組成物の用途あるいは製造方法であって、着色及び非着色の表面コーティング、印刷インク、例えばスクリーン印刷インク、オフセット印刷インク及びフレキソ印刷インク、粉末コーティング、印刷版、接着剤、歯科材料、光学導波管、光学スイッチ、色彩試験システム、複合材料、ゲルコート、ガラス繊維ケーブルコーティング、スクリーン印刷ステンシル、レジスト材料、カラーフィルターの製造のための、電気及び電子部品の封入のための、磁気記録材料の製造のための、立体リトグラフィー工程による三次元物体の製造のため、写真複製のため、画像記録材料、特にホログラフィーによる記録用の製造のため、脱色材料、画像記録材料の脱色材料のための、マイクロカプセルを用いた画像記録材料の製造のためのものを提供する。
同様に本発明は、上記の組成物により、少なくとも一面が被覆された被覆基板を提供するものであり、また、レリーフ像の写真複製の方法を提供するものであり、その工程において、被覆基板が画像様に暴露され、次に非暴露部分が溶媒で除去される。画像様の暴露は、マスクを介して、又はレーザー光線により実施できる。ここで特に重要なのは、レーザー光線による暴露である。
下記の実施例は、本発明をより詳細に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。特記の無い限り、部及び％は、他の記載の部分及び請求項においても、重量部及び重量％である。異性体が記述されずに、炭素数が３以上のアルキル又はアルコキシ基が言及される場合は、常にｎ−異性体を意味する。
実施例１：リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンの調製
１．６Mブチルリチウム３４．４ml（０．０５５mol、＋１０％）を、テトラヒドロフラン３０ml中のイソブチルホスフィン（トルエン中５０％溶液）４．５ｇ（０．０２５mol）に、０℃〜１０℃で徐々に滴下して加えた。同じ温度で、次に２，４，６−トリメチルベンゾイルクロリド４．６ｇ（０．０２５mol）を滴下して加えた。室温に温めた後、標記化合物を橙色の懸濁液として得た。基準としてのＣＤＣｌ3と比較して測定すると、31Ｐ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδが５０ppmに現れた。
実施例２：リチウム（２，４，６−トリメチルベンゾイル）（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンの調製
２，４，６−トリメチルベンゾイルクロリド及び２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンを出発材料として使用して、実施例１に記載された方法と同様にして化合物を得た。基準としてのＣＤＣｌ3と比較して測定すると、31Ｐ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδが４９．２ppmに現れた。
実施例３：２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルホスフィンの調製
実施例１に記載されているようにして得られた懸濁液を、トルエン／水及び酢酸の混合物に滴下して加えた。有機相を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ロータリーエバポレーター（Rotavap）でアルゴン下に蒸発させた。残渣を、１１０℃及び０．１torrで球管オーブン蒸留（bulb-tube oven distillation）により蒸留した。標記化合物６ｇを、淡い黄色の油状物として得た。31Ｐ−ＮＭＲスペクトルにおけるシフトシグナルδ〔ppm〕が−３７．５に現れた。
1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδ〔ppm〕：１．０１（ｄｄ）；１．８５（ｍ）；１．９８（ｍ）；２．２３（ｓ）；２．２８（ｓ）；３．９１（ｔ）；４．６６（ｔ；Ｐで１Ｈ）６．８２（ｓ）；（Ｃ6Ｄ6で測定）
実施例４：２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチルベンジルホスフィンオキシドの調製
ベンジルブロミド４．３０ｇ（０．０２５mol）を、実施例１に記載されているようにして得られた懸濁液に、室温で徐々に滴下して加えた。室温で１時間撹拌した後、橙色の反応懸濁液を、Rotavap上で蒸発させた。残渣をトルエン５０mlに取り、３０％過酸化水素４．２ｇ（０．０３７５mol）で処理した。２０〜３０℃で２時間撹拌した後、反応を終了させた。反応エマルションを水に注ぎ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液をRotavap上で蒸発させた。残渣をシリカゲルで精製し、高真空下で乾燥した。標記化合物６．０ｇを黄色の粘性油状物として得た。
基準としてのＣＤＣｌ3と比較して測定すると、31Ｐ−ＮＭＲスペクトルにおけるシフトシグナルδが３９．６ppmに現れた。
ＣＤＣｌ3と比較して測定した1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ppm）の対応するシグナル：７．１〜７．２（ｍ）、６．７（ｓ）、３．１〜３．４（ｍ）、２．１５（ｓ）、２．０（ｓ）、１．６〜１．９（ｍ）及び０．８７〜０．９３（ｑ）
実施例５〜１４：同様に調製した。
実施例５〜１４の化合物を、対応する出発材料を使用して実施例４に記載された方法と同様にして得た。構造及び分析データを表１に示す。
Figure 2011251965
Figure 2011251965
実施例１５：２，４，６−トリメチルベンゾイルイソブチル−（２−ヒドロキシシクロヘキシル)ホスフィンオキシドの調製
シクロヘキセンオキシド２．３０ｇ（０．０２mol）を、実施例１に記載されているように調製した懸濁液に、室温で徐々に滴下して加えた。５０〜５５℃に加熱し、１時間この温度で撹拌した後、反応混合物を酢酸で処理し、Rotavap上で蒸発させた。残渣をトルエン５０mlに取り、過酸化水素（３０％）３．４ｇ（０．０３mol）で処理した。２０〜３０℃で２時間撹拌した後、反応を終了させた。反応エマルションを水に注ぎ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液をRotavap上で蒸発させた。残渣をシリカゲルで精製し、高真空下で乾燥した。標記化合物を白色の固形物として得た。
31Ｐ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδ〔ppm〕が４８．０に現れた。1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδ〔ppm〕：１．０８（ｄ）；１．０９（ｄ）；１．２８（ｍ）；１．４２（ｍ）；１．７８〜１．９４（ｍ）；２．１６（ｍ）；２．２９（ｓ）；２．３４（ｓ）；３．９３（ｍ）；６．８８（ｓ）；（ＣＤＣｌ3で測定）
実施例１６〜１７：
実施例１６及び１７の化合物を、対応する出発材料を使用して実施例１５に記載された方法と同様にして調製した。構造及び分析データを表２に示す。
Figure 2011251965
実施例１８：２，４，６−トリメチルベンゾイル−（２，６−ジメトキシベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシドの調製
２，６−ジメトキシベンゾイルクロリド５．３０ｇ（０．０２６mol）を、実施例１に記載された懸濁液に、室温で徐々に滴下して加えた。混合物を１時間室温で撹拌した後、橙色の懸濁液をRotavap上で濃縮した。残渣をトルエン５０mlに取り、過酸化水素（３０％）３．４ｇ（０．０３mol）で処理した。２０〜３０℃で２時間撹拌した後、反応を終了させた。反応エマルションを水に注ぎ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液をRotavap上で蒸発させた。残渣をシリカゲルで精製し、高真空下で乾燥した。標記化合物３．８ｇを、融点１０５〜１０６℃を有する僅かに黄色の固形物として得た。
31Ｐ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδ〔ppm〕が２７．７に現れた。1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシフトシグナルδ〔ppm〕：１．０５（ｄｄ）；２．１２〜２．３７（ｍ）；２．２６（２ｓ）；３．５６（ｓ）；６．５４（ｄ）；６．８５；７．３５（ｔ）；（ＣＤＣｌ3で測定）
実施例１９〜２１：
実施例１９〜２１の化合物を、対応する出発材料を使用して実施例１８に記載された方法と同様にして調製した。構造及び分析データを表３に示す。
Figure 2011251965
実施例２２：
ＵＶ硬化性白色コートは、下記を混合して調製した：
ポリエステルアクリラートオリゴマー
（（登録商標）EBECRYL830、ＵＣＢ社製、ベルギー） ６７．５部
ヘキサンジオールジアクリラート ５．０部
トリメチロールプロパントリアクリラート ２．５部
二酸化ルチルチタン
（（登録商標）R-TC2、Tioxide社製、フランス） ２５．０部
実施例１９の光開始剤 ２．０部
１００μmスロットドクターナイフを使用して、被覆コイルアルミニウムシートに被覆を行い、硬化させた。８０W／cm中圧水銀ランプ（Hanovia社製、米国）の下方を１０m／分の速度で移動するコンベアベルトの上で試料を２回搬送して、硬化を実施した。次に振子硬度を、Koenig（ＤＩＮ５３１５７）に従って測定し〔ｓ〕で表した。振子硬度は、組成物の硬化度を測定する。値が高いほど、実施された硬化の効果がある。値１６３ｓを得た。最初の振子硬度測定の後、ＴＬ４０Ｗ／０３型（Philips社製；最大発光４３０nm）の低圧水銀ランプの下で後暴露し、１５分後に再び振子硬度を測定した。後暴露の後、１８３ｓの値を得た。ＡＳＴＭＤ１９２５−８８による黄色度指数は、４．２３であった。
実施例２３〜２５：
実施例１９の光開始剤化合物に代えて、実施例５、２０又は２１の化合物２部を、実施例２２に記載された光硬化性配合物に混和し、実施例２２に記載された被覆コイルアルミニウムシートに適用した。８０W／cm中圧水銀ランプ（Hanovia社製、米国）の下方を１０m／分の速度で移動するコンベアベルトの上で試料を繰返し搬送して、硬化を実施した。次に試料を、ＴＬ４０Ｗ／０３型（Philips社製；最大発光４３０nm）の低圧水銀ランプの下で後暴露し、１５分後に振子硬度をKoenig（ＤＩＮ５３１５７）に従って測定して〔ｓ〕で表し、黄色度指数をＡＳＴＭＤ１９２５−８８に従って測定した。結果を表４に示す。
Figure 2011251965

Claims (10)

  1. 式（ＩＩ）：
    Figure 2011251965
    又は、式（ＩＩＩ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、
    Ａは、Ｏ、又はＳであり；
    Ｘは、０又は１であり；
    Ａｒは、基：
    Figure 2011251965
    であるか；あるいはＡｒは、シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、又はＯ、Ｓ若しくはＮを含む５若しくは６員複素環であって、基シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、及び５若しくは６員複素環は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル及び／若しくは、Ｃ１−Ｃ４アルコキシで置換されており；
    Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２０アルキル、ＯＲ１１、ＣＦ３又はハロゲンであり；
    Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ２０アルキル、ＯＲ１１又はハロゲンであるか；あるいは、それぞれの場合に、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５のうち二つは、一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１４で中断されていることができるＣ１−Ｃ２０アルキレンを形成し；
    Ｒ６は、非置換であるか、又はＣ５−Ｃ２４シクロアルケニル、フェニル、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、シクロアルキル、ハロゲン、ＯＲ１１、ＳＲ１１、Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）若しくは
    Figure 2011251965
    で置換されているＣ１−Ｃ２４アルキル；
    連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はフェニル、ＯＲ１１、ＳＲ１１、Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２及び／若しくは
    Figure 2011251965
    で置換されているＣ２−Ｃ２４アルキル；
    非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ１１、ＳＲ１１若しくはＮ（Ｒ１２）（Ｒ１３）で置換されているＣ２−Ｃ２４アルケニル；
    非中断であるか、又は連続しないＯ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ１１、ＳＲ１１若しくはＮ（Ｒ１２）（Ｒ１３）で置換されているＣ５−Ｃ２４シクロアルケニル；
    非置換であるか、又はアリール基においてＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ若しくはハロゲンで置換されているＣ７−Ｃ２４アリールアルキル；
    非中断であるか、又はＯ、Ｓ及び／若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ１１、ＳＲ１１若しくはＮ（Ｒ１２）（Ｒ１３）で置換されているＣ４−Ｃ２４シクロアルキル；
    又はＣ８−Ｃ２４アリールシクロアルキル若しくはＣ８−Ｃ２４アリールシクロアルケニルであり；
    Ｒ１１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０アルキル、Ｃ２−Ｃ２０アルケニル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ２−Ｃ２０アルキルであり；
    Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ２０アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、ベンジル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ２−Ｃ２０アルキルであるか；あるいはＲ１２及びＲ１３は、一緒になって、非中断であるか、又はＯ、Ｓ若しくはＮＲ１４で中断されたＣ３−Ｃ５アルキレンであり；
    Ｙ１は、非置換であるか、又は一つ若しくはそれ以上のフェニルで置換されているＣ１−Ｃ１８アルキル；Ｃ１−Ｃ１８ハロゲノアルキル；Ｏ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されていることができるＣ２−Ｃ１８アルキル；非置換Ｃ３−Ｃ１８シクロアルキル、又はＣ１−Ｃ２０アルキル、ＯＲ１１、ＣＦ３若しくはハロゲンで置換されているＣ３−Ｃ１８シクロアルキル；Ｃ２−Ｃ１８アルケニルであるか；あるいはＹ１は、ＯＲ１１、Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）、又は基：
    Figure 2011251965
    の一つであるか；あるいはＹ１は、シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、又はＯ、Ｓ若しくはＮを含む５若しくは６員複素環であって、基シクロペンチル、シクロヘキシル、ナフチル、アントラシル、ビフェニリル、及び５若しくは６員複素環は、非置換であるか、又はハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル及び／若しくは、Ｃ１−Ｃ４アルコキシで置換されており；
    ただし、Ｙ１は、Ａｒと同一ではなく；化合物ｎ−ブチル−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ｉ−ブチル−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド及び（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，６−ジメチルベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシドを除くこととし；
    Ｙ２は、直接結合；非置換、又はフェニル置換Ｃ１−Ｃ１８アルキレン；非置換Ｃ４−Ｃ１８シクロアルキレン、又はＣ１−Ｃ１２アルキル、ＯＲ１１、ハロゲン及び／若しくはフェニルで置換されているＣ４−Ｃ１８シクロアルキレン；非置換Ｃ５−Ｃ１８シクロアルケニレン、又はＣ１−Ｃ１２アルキル、ＯＲ１１、ハロゲン及び／若しくはフェニルで置換されているＣ５−Ｃ１８シクロアルケニレン；非置換フェニレン、又はＣ１−Ｃ１２アルキル、ＯＲ１１、ハロゲン、−（ＣＯ）ＯＲ１４、−（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）及び／若しくはフェニルで１〜４回置換されているフェニレンであるか；あるいはＹ２は、基：
    Figure 2011251965
    であって、これらの基は、非置換であるか、又は一方若しくは双方の芳香環においてＣ１−Ｃ１２アルキル、ＯＲ１１、ハロゲン及び／若しくはフェニルで１〜４回置換されており；
    Ｙ３は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨＣＨ３、Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＯ又は直接結合であり；
    Ｒ１４は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されていることができるＣ２−Ｃ１２アルキルであり；
    Ｒ１′及びＲ２′は、互いに独立して、Ｒ１及びＲ２について示されたものと同じ意味を有し；
    Ｒ３′、Ｒ４′及びＲ５′は、互いに独立して、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５について示されたものと同じ意味を有すか；あるいはそれぞれの場合に、基Ｒ１′、Ｒ２′、Ｒ３′、Ｒ４′及びＲ５′のうち二つは、一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１４で中断されていてよいＣ１−Ｃ２０アルキレンを形成し；
    Ｚ１は、非置換であるか、又はＯＲ１５、ＳＲ１５、Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）、フェニル、ハロゲン、ＣＮ、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、
    Figure 2011251965
    で１回若しくは１回以上置換されているＣ１−Ｃ２４アルキルであるか、又はＺ１は、Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断され、かつＯＲ１５、ＳＲ１５、Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）、フェニル、ハロゲン、
    Figure 2011251965
    で置換されていることができるＣ２−Ｃ２４アルキルであるか；あるいはＺ１は、フェニル、ＣＮ、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、
    Figure 2011251965
    で１回若しくは１回以上置換されているＣ１−Ｃ２４アルコキシであるか；あるいはＺ１は、
    Figure 2011251965
    であるか；あるいはＺ１は、非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、又はＣ１−Ｃ２０アルキル、ＯＲ１１、ＣＦ３若しくはハロゲンで置換されているＣ３−Ｃ２４シクロアルキル；非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、又はＣ６−Ｃ１２アリール、ＣＮ、（ＣＯ）ＯＲ１５若しくは（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１８）２で置換されているＣ２−Ｃ２４アルケニルであるか；あるいはＺ１は、Ｃ３−Ｃ２４シクロアルケニル、又は基：
    Figure 2011251965
    の一つであるか；あるいはＺ１は、アルキル基が、非中断であるか、又は連続しないＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ１５、ＳＲ１５及び／若しくはハロゲンで置換されているＣ１−Ｃ２４アルキルチオであり；Ｚ１及びＲ６は、同一ではないものとし；
    ただし、Ｒ６とＺ１とは、同一ではなく；化合物ベンジル−ｎ−ブチル−（２，６−ジメトキシベンゾイル）ホスフィンオキシド及びベンジル−ｎ−ブチル−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ホスフィンオキシドを除くこととし；
    Ａ１は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１８ａであり；
    Ｚ２は、Ｃ１−Ｃ２４アルキレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断されたＣ２−Ｃ２４アルキレン；Ｃ２−Ｃ２４アルケニレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断されたＣ２−Ｃ２４アルケニレン；Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断されたＣ３−Ｃ２４シクロアルキレン；Ｃ３−Ｃ２４シクロアルケニレン；Ｏ、Ｓ若しくはＮＲ１４で１回若しくは１回以上中断されたＣ３−Ｃ２４シクロアルケニレンであって；基Ｃ１−Ｃ２４アルキレン、Ｃ２−Ｃ２４アルキレン、Ｃ２−Ｃ２４アルケニレン、Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキレン及びＣ３−Ｃ２４シクロアルケニレンは、非置換であるか、又はＯＲ１１、ＳＲ１１、Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）及び／若しくはハロゲンで置換されているか；あるいは
    Ｚ２は、基
    Figure 2011251965
    の一つであって、これらの基は、非置換であるか、又は芳香環において、Ｃ１−Ｃ２０アルキル；連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ２−Ｃ２０アルキル；ＯＲ１１、ＳＲ１１、Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）、フェニル、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＯ）ＯＲ１１、（ＣＯ）Ｒ１１、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）、ＳＯ２Ｒ２４、ＯＳＯ２Ｒ２４、ＣＦ３及び／若しくはＣＣｌ３で置換されているか；あるいは
    Ｚ２は、基：
    Figure 2011251965
    であり；
    Ｚ３は、ＣＨ２、ＣＨ（ＯＨ）、ＣＨ（ＣＨ３）又はＣ（ＣＨ３）２であり；
    Ｚ４は、Ｓ、Ｏ、ＣＨ２、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ１４又は直接結合であり；
    Ｚ５は、Ｓ、Ｏ、ＣＨ２、ＣＨＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＦ３）２、ＳＯ、ＳＯ２又はＣＯであり；
    Ｚ６及びＺ７は、互いに独立して、ＣＨ２、ＣＨＣＨ３又はＣ（ＣＨ３）２であり；
    ｒは、０、１又は２であり；
    ｓは、１〜１２の数であり；
    ｑは、０〜５０の数であり；
    ｔ及びｐは、それぞれ、０〜２０の数であり；
    Ｅ、Ｇ、Ｇ３及びＧ４は、互いに独立して、非置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル若しくはハロゲン置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル、又は非置換フェニル、又は１個若しくは１個以上のＣ１−Ｃ４アルキルで置換されているフェニル；又はＣ２−Ｃ１２アルケニルであり；
    Ｒ１１ａは、ＯＲ１５若しくは
    Figure 2011251965
    で１回若しくは１回以上置換されているＣ１−Ｃ２０アルキルであるか；又は連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ１５、ハロゲン若しくは
    Figure 2011251965
    で１回若しくは１回以上置換されているＣ２−Ｃ２０アルキルであるか；又はＲ１１ａは、Ｃ２−Ｃ２０アルケニル、Ｃ３−Ｃ１２アルキニルであるか；又はＲ１１ａは、ハロゲン、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ＯＲ１１若しくはＣ（Ｏ）ＯＲ１８で１回若しくは１回以上置換されているＣ３−Ｃ１２シクロアルケニル；又はＣ７−Ｃ１６アリールアルキル若しくはＣ８−Ｃ１６アリールシクロアルキルであり；
    Ｒ１４は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、又はＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ２−Ｃ１２アルキルであり；
    Ｒ１５は、Ｒ１１について示された意味の一つを有するか、又は基：
    Figure 2011251965
    であり；
    Ｒ１６及びＲ１７は、互いに独立して、Ｒ１２について示された意味の一つを有するか、又は基：
    Figure 2011251965
    であり；
    Ｒ１８は、水素、Ｃ１−Ｃ２４アルキル、Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、ベンジル；あるいはＯ若しくはＳで１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨで置換されているＣ２−Ｃ２０アルキルであり；
    Ｒ１８ａ及びＲ１８ｂは、互いに独立して、水素；ＯＲ１５、ハロゲン、スチリル、メチルスチリル、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ又は
    Figure 2011251965
    で１回若しくは１回以上置換されているＣ１−Ｃ２０アルキル；あるいは連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＲ１５、ハロゲン、スチリル、メチルスチリル若しくは
    Figure 2011251965
    で１回若しくは１回以上置換されているＣ２−Ｃ２０アルキルであるか；あるいはＲ１８ａ及びＲ１８ｂは、Ｃ２−Ｃ１２アルケニル；−Ｎ＝Ｃ＝Ａ又は−ＣＨ２−Ｎ＝Ｃ＝Ａで置換され、さらに、非置換であるか、又は１個若しくは１個以上のＣ１−Ｃ４アルキルで置換されているＣ５−Ｃ１２シクロアルキルであるか；あるいはＲ１８ａ及びＲ１８ｂは、非置換であるか、又はハロゲン、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、ＯＲ１１、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、−ＣＨ２−Ｎ＝Ｃ＝Ａ又はＣ（Ｏ）ＯＲ１８で１回若しくはそれ以上置換されているＣ６−Ｃ１２アリールであるか；あるいはＲ１８ａ及びＲ１８ｂは、Ｃ７−Ｃ１６アリールアルキルであるか；あるいはＲ１８ａ及びＲ１８ｂは、一緒になって、Ｃ８−Ｃ１６アリールシクロアルキルであるか；あるいはＲ１８ａ及びＲ１８ｂは、互いに独立して、
    Figure 2011251965
    であり；
    Ｙ３は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨＣＨ３、Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＯ又は直接結合であり；
    Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ２０アルキル；連続しないＯ原子で１回若しくは１回以上中断され、かつ非置換であるか、又はＯＨ及び／若しくはＳＨで置換されているＣ２−Ｃ２０アルキルであるか；あるいはＲ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、ＯＲ１１、ＳＲ１１、Ｎ（Ｒ１２）（Ｒ１３）、ＮＯ２、ＣＮ、ＳＯ２Ｒ２４、ＯＳＯ２Ｒ２４、ＣＦ３、ＣＣｌ３、ハロゲン；あるいは非置換であるか、又はＣ１−Ｃ４アルキル若しくはＣ１−Ｃ４アルコキシで１回若しくはそれ以上置換されているフェニルであるか；あるいは、それぞれの場合に、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３のうち二つは、一緒になって、非中断であるか、又はＯ、Ｓ又はＮＲ１４で中断されたＣ１−Ｃ２０アルキレンを形成し；
    Ｒ２４は、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、ハロゲン置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル、フェニル、又はＯＲ１１及び／若しくはＳＲ１１で置換されているフェニルである〕
    で示される化合物。
  2. 請求項１記載の式（ＩＩ）の化合物を製造する方法であって、（１）式（ＩＶ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ａｒは、請求項２に定義されたとおりであり、
    Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
    で示されるハロゲン化アシルと、式（Ｖ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｒ６は、請求項２に定義されたとおりであり、
    Ｍ１は、Ｎａ、Ｌｉ又はＫである〕
    で示される二金属化オルガノホスフィンとの、約１：１のモル比での反応；
    （２）その後の、該生成物と、式（ＩＶａ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｙ１は、請求項１に定義されたとおりであり、
    Ｘは、上記に定義されたとおりであり、
    式（ＩＶ）のハロゲン化アシルは、式（ＩＶａ）のハロゲン化アシルと同一ではないものとする〕
    で示されるハロゲン化アシルとの、約１：１のモル比での反応；そして、
    （３）Ａが酸素又は硫黄である式（ＩＩ）の化合物を得ようとする場合は、その後の該ホスフィン化合物の酸化又は硫化、
    による方法。
  3. Ａが酸素であり、ｘが１である請求項１記載の式（ＩＩ）の化合物を製造する方法であって、
    （１）請求項１記載の式（Ｉ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ａｒ、Ｍ及びＲ６は、請求項１に定義されたとおりである〕
    で示される化合物とホスゲンとの反応により、対応する塩化ホスフィン（Ｉｉ）：
    Figure 2011251965
    を得て；
    （２）その後、該塩化ホスフィン（Ｉｉ）とアルコールとの反応により、式（Ｉｉｉ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｒは、アルコールの炭化水素基、特にＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ５−Ｃ８シクロアルキル、又はベンジルである〕
    で示される化合物を得て；そして、
    （３）得られた式（Ｉｉｉ）の化合物とハロゲン化アシル：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｙ１は、請求項２に定義されたとおりであり、
    Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
    との反応により、式（ＩＩ）の化合物〔しかし、式中、ＡｒとＹ１とが必ずしも異ならない〕を得ること、
    による方法。
  4. 式（ＩＩＩ）の化合物を製造する方法であって、
    （１）式（ＩＶ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ａｒは、請求項３に定義されたとおりであり、
    Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
    で示されるハロゲン化アシルと、式（Ｖ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｒ６は、請求項３に定義されたとおりであり、
    Ｍ１は、Ｎａ、Ｌｉ又はＫである〕
    で示される二金属化オルガノホスフィンとの、約１：１のモル比での反応；
    （２）その後の、該生成物と、式（ＶＩ）又は（ＶＩ′）：
    Ｚ１−Ｘ （ＶＩ） Ｚ１−Ｘ′ （ＶＩ′）
    〔式中、Ｚ１は、請求項３に定義されたとおりであり、
    Ｘは、上記に定義されたとおりであり、
    Ｘ′は、−Ｎ＝Ｃ＝Ａ、−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ＝Ｚ１、
    Figure 2011251965
    又は−ＣＨＯであり、Ｚ１は、Ｒ６と同一ではないものとする〕
    で示される化合物との、約１：１のモル比での反応、
    及びＺ１が、基（ｖ）、（ｗ）又はＣ１−Ｃ１２アルキルチオではない場合に、
    （３）Ａが酸素又は硫黄である式（ＩＩＩ）の化合物を得ようとする場合は、その後の、得られたホスフィン化合物の酸化又は硫化、
    による方法。
  5. 請求項１記載の式（ＩＩＩ）の化合物を製造する方法であって、
    （１）式（ＩＶ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ａｒは、請求項１に定義されたとおりであり、
    Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
    で示されるハロゲン化アシルと、式（ＶＩＩ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｒ６は、請求項１に定義されたとおりであり、
    Ｚ１は、請求項１に定義されたとおりであるが、Ｒ６とＺ１とは同一ではないものとする〕
    で示される非対称のホスフィンとの、塩基又は有機リチウム化合物の存在下での、約１：１のモル比での反応により、対応するアシルホスフィンを得て；
    （２）その後の、こうして得られたアシルホスフィンの酸化又は硫化、
    による方法。
  6. Ａが酸素であり、ｘが１である請求項１記載の式（ＩＩＩ）の化合物を製造する方法であって、
    （１）請求項１記載の式（Ｉ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ａｒ、Ｍ及びＲ６は、請求項１に定義されたとおりである〕
    で示される化合物と、ホスゲンとの反応により、対応する塩化ホスフィン（Ｉｉ）：
    Figure 2011251965
    を得て、
    （２）その後の、該塩化ホスフィン（Ｉｉ）とアルコールとの反応により、式（Ｉｉｉ）：
    Figure 2011251965
    〔式中、Ｒは、アルコールの炭化水素基、特にＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ５−Ｃ８シクロアルキル、又はベンジルである〕
    で示される化合物を得て；そして、
    （３）得られた式（Ｉｉｉ）の化合物と、有機ハロゲン化物：
    Ｚ１−Ｘ
    〔式中、Ｚ１は、請求項３に定義されたとおりであるが、式（Ｉ）からのＲ６と同一ではなく、
    Ｘは、Ｃｌ又はＢｒである〕
    との反応により、式（ＩＩＩ）の化合物を得ること、
    による方法。
  7. （ａ）少なくとも１種類のエチレン性不飽和の光重合性化合物と、
    （ｂ）光開始剤として、請求項１記載の式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で示される、少なくとも１種類の化合物と、
    を含む光硬化性組成物。
  8. 少なくとも１つのエチレン性不飽和二重結合を有する、不揮発性のモノマー、オリゴマー又はポリマーの化合物を光重合させる方法であって、請求項７記載の組成物に、２００〜６００ｎｍの範囲の光を照射することを含む方法。
  9. 着色又は着色されていない、表面コーティング、印刷インク、スクリーン印刷インク、オフセット印刷インク、フレキソ印刷インク、粉末コーティング、印刷版、接着剤、歯科材料、光学導波管、光学スイッチ、色彩試験システム、複合材料、ゲルコート、ガラス繊維ケーブルコーティング、スクリーン印刷ステンシル、レジスト材料及びカラーフィルターの製造のための；電気及び電子部品の封入のための；磁気記録材料、立体リトグラフ工程による三次元物体、写真複製、及び画像記録材料、特にホログラフィーによる記録用の画像記録材料の製造のための；脱色材料、特に画像記録材料用の脱色材料の製造のための；マイクロカプセルを用いた画像記録材料の製造のための、請求項７記載の組成物。
  10. 少なくとも一の表面を請求項７記載の組成物で被覆された被覆基板。
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